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Registros Obligatorios de La Norma ISO 9001:2008 5.6.1 Generalidades (Revisin por la Direccin) (4.2.4) 6.2.

eccin) (4.2.4) 6.2.2 Competencia, formacin y toma de conciencia inciso e) (4.2.4) 7.1 Planificacin de la realizacin del producto inciso d) (4.2.4) 7.2.2 Revisin de los requisitos relacionados con el producto (4.2.4) 7.3.2 Elementos de entrada para el diseo y desarrollo (4.2.4) 7.3.4 Revisin del diseo y desarrollo (4.2.4) 7.3.5 Verificacin del diseo y desarrollo (4.2.4) 7.3.6 Validacin del diseo y desarrollo (4.2.4) 7.3.7 Control de los cambios del diseo y desarrollo (4.2.4) 7.4.1 Procesos de compras (4.2.4) 7.5.2 Validacin de los proceso de la produccin y de la prestacin del servicio inciso d)(4.2.4) 7.5.3 Identificacin y trazabilidad (4.2.4) 7.5.4 Propiedad del cliente (4.2.4) 7.6 Control de los equipos de seguimiento y medicin inciso a) y prrafo tercero despus del inciso e) (4.2.4) 8.2.2 Auditora interna (4.2.4) 8.2.4 Seguimiento y medicin del producto (4.2.4) 8.3 Control del producto no conforme (4.2.4) 8.5.2 Acciones correctivas (4.2.4) 8.5.3 Acciones preventivas (4.2.4)

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