Gentica

La Gentica es el estudio de la naturaleza, organizacin, funcin, expresin, transmisin y evolucin de la informacin gentica codificada de los organismos. En este sentido cada ser es nico, debido a que posee caracteres que ha heredado de sus padres, una combinacin gentica que es nica con excepcin del caso de los gemelos verdaderos o univitelinos. Gen. Unidad hereditaria que controla cada carcter en los seres vivos. A nivel molecular corresponde a una seccin de ADN, que contiene informacin para la sntesis de una cadena protenica. Alelo. Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante, presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Homocigota. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa . Heterocigota. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa. Genotipo. Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre. Fenotipo. Es la manifestacin externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo. Locus. Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma

Leyes de Mendel

Primera Ley Ley de la segregacin de caracteres Si se cruzan 2 razas puras los descendientes F1 sern todos iguales entre s y a su vez iguales a uno de los progenitores. Segunda Ley Ley de la segregacin independiente Los caracteres recesivos quedan ocultos en la primera generacin y reaparecen en la segunda generacin en una proporcin fenotpica de 3 a 1 (75% y 25%).

Sistema RH

Est formado por un mnimo de 8 tipos diferentes de antgenos Rh, cada uno de los cuales se denomina factor Rh. El ms importante de esos factores, es el antgeno D (antiD). Alrededor del 85% de las personas de ascendencia eurooccidental, son Rh positivas (Rh+), lo que significa que tienen el antgeno D en la superficie de los glbulos rojos. El 15% restante de la poblacin mencionada es Rh negativa (Rh-), de manera que no tiene el antgeno D y produce anticuerpos contra l al ser expuesta a la sangre Rh+.

Eritoblastosis Fetal

Aunque se conocen varios tipos de incompatibilidad materno fetales en lo que respecta al tipo sanguneo, es muy probable que la incompatibilidad Rh sea la de mayor trascendencia. Si una mujer es Rh- y su marido es Rh+, entonces el feto puede ser Rh+, al heredar el alelo dominante D proveniente del padre. Es factible que una pequea cantidad de la sangre del feto pase al torrente sanguneo de la madre a travs de algn defecto en la placenta (sobre todo durante el proceso de parto), con lo que la sangre de sta se sensibiliza y ello desencadena la sntesis de anticuerpos por los leucocitos en contra del factor Rh. Cuando la mujer vuelve a embarazarse, los leucocitos sensibilizados producen de inmediato anticuerpos que pasan a travs de la placenta e ingresan en la sangre fetal, donde aglutinan los glbulos rojos. Los productos de degradacin de la hemoglobina liberada en la circulacin del feto daan muchos rganos, incluyendo el cerebro. En los casos extremos, la destruccin de los glbulos rojos fetales es tan extensa que el feto muere antes de nacer.