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Polmeros
Mrquez, Cludio Claudio17240@hotmail.com

1. Introduccin 2. Mtodos EOR 3. Caractersticas ideales de un proceso EOR 4. Objeti os de la aplicacin de los mtodos EOR 5. Clasi!icacin de los mtodos EOR 6. Mtodos no con encionales no trmicos 7. Mtodos no con encionales trmicos 8. Polmeros 9. Clasi!icacin de polmeros 10. Polmero en solucin 11. "actores que a!ectan el comportamiento de las soluciones polimricas en medio
acuoso

12. #ipos de polmeros ms comunes 13. $os lubricantes % los polmeros

I&#RO'(CCI)& El primer paso o etapa inicial del procesamiento del petrleo comienza con el descubrimiento del acimiento! utilizando los recursos "ue la naturaleza pro#ee para la e$traccin del crudo a la superficie. %l disminuir dicha energ&a! la produccin declina se ingresa en la etapa secundaria donde la energ&a adicional es administrada al reser#orio por in eccin de agua. Cuando la etapa secundaria de'a de ser efecti#a se inicia la etapa de tratamiento terciario o proceso de recuperacin me'ora de petrleo (E)*+. ,os procesos E)* se han utilizado como una continuacin de la recuperacin secundaria! por lo "ue se les ha denominados procesos de recuperacin terciaria! los cuales se refiere a todos los procesos utilizados para recuperar mas petrleo de un acimiento del "ue se lograr&a por m-todos primarios. En su ma or&a consiste en in eccin de gases o "u&micos l&"uidos .o en el uso de energ&a t-rmica. Entre los m-todos de recuperacin me'orada de petrleo se encuentra la in eccin de pol&meros el cual es una modificacin de la in eccin de agua consiste en a/adir al agua de in eccin un tapn de pol&meros! de un alto peso molecular! antes de "ue sea in ectado al acimiento. Este proceso me'ora la razn de mo#ilidad agua0petrleo lo cual da como resultado un aumento en la eficiencia de barrido! debido a "ue se forma un tapn #iscoso este con la in eccin de agua #a a generar un alto factor de recobro por"ue este arrastra con ma or facilidad los fluidos presentes en el acimiento. %ctualmente! se usan tres tipos de pol&meros1 los policrialamidas! los polisac2ridos los polio$idos de etileno. ,os dos primeros son los mas aplicados en pruebas de campo! siendo los poliacrilamidas los mas populares! debido a "ue! adem2s de aumentar #iscosidad! alteran la permeabilidad de la roca acimiento en las zonas in#adidas! lo cual tambi-n ba'a la mo#ilidad efecti#a del agua in ectada. M*#O'O+ EOR ,a recuperacin me'orada de petrleo E)* se refiere a todos los procesos utilizados para recuperar m2s petrleo de un acimiento del "ue se lograr&a por m-todos primarios. En su ma or&a consisten en in eccin de de gases o "u&micos l&"uidos .o en el uso de energ&a t-rmica. ,os fluidos in ectados los procesos de in eccin complementan la energ&a natural del acimiento para desplazar petrleo hasta el pozo productor en donde se da una disminucin de la tensin interfacial! hinchamiento del petrleo! reduccin de su #iscosidad! modificacin de la humectabilidad o comportamiento fa#orable de fases.

,os procesos E)* se han utilizado como una continuacin de la recuperacin secundaria! por los "ue se les ha denominado procesos de recuperacin terciaria. C,R,C#ER-+#IC,+ I'E,$E+ 'E (& PROCE+O EOR. ,a eficiencia de desplazamiento total de cual"uier proceso de recobro de petrleo se considera "ue es igual al producto de las eficiencias microscpicas macroscpicas de desplazamiento. Esto! e$presado en forma de ecuacin! es1 r 3 E 45 E 6 donde r es El factor de recobro (petrleo recobrado por proceso.petrleo in situ al comienzo del proceso+ 7 E4 es la eficiencia de desplazamiento microscpica e$presada en fraccin se relaciona con el desplazamiento o mo#ilizacin del petrleo a escala de poros! es una medida de la efecti#idad del fluido desplazante para mo#er el petrleo en a"uellos lugares de la roca donde dicho fluido contacta el petrleo! es decir! refle'a la magnitud de la saturacin del petrleo residual! 8 or! en las regiones contactadas por el fluido desplazante. E4 3 8oi 0 8or 8oi E6! es la eficiencia de desplazamiento macroscpica en fraccin! denominada tambi-n eficiencia de barrido #olum-trico! se relaciona con la efecti#idad del fluido desplazante para contactar el acimiento #olum-tricamente! es decir! es una medida de la efecti#idad del fluido desplazante para barrer! areal #erticalmente! el #olumen de un acimiento para mo#er el petrleo desplazado hacia los pozos productores. % menudo se utiliza E6 como el producto de las eficiencias de desplazamiento areal #ertical "ue refle'a la magnitud de una saturacin residual promedio! debido a "ue se basa en el petrleo residual "ue "ueda en las zonas barridas no barridas del acimiento. Es deseable en los procesos E)* "ue los #alores de E4 E6 ! consecuentemente r! se apro$imen a 1. 9n proceso E)* ideal podr&a ser uno donde el primer tapn desplazante remue#a todo el petrleo de los poros contactados por el fluido (8or 0+! en el cual el fluido desplazante contacte el #olumen total del acimiento desplace el petrleo hacia los pozos productores. 9n segundo tapn de fluido usado para desplazar el primer tapn podr&a comportarse en una forma similar! desplazando el primer tapn eficientemente! tanto macroscpica como microscpicamente. Como se ha #isto! el desarrollo de un fluido desplazante m2gico o de fluidos de con propiedades "ue proporcionen estos resultados "ue sean econmicos es un ob'eti#o mu dif&cil. :uchas reacciones entre el fluido desplazante el petrleo conducen a un desplazamiento eficiente (ba'o 8or+. ,as mismas inclu en1 miscibilidad entre los fluidos! disminucin de la tensin interfacial entre los fluidos! e$pansin #olum-trica del petrleo la reduccin de la #iscosidad del petrleo. O/0E#I1O+ 'E $, ,P$IC,CI)& 'E $O+ M*#O'O+ EOR. Mejorar la Razn de Mo ilidad. ,a razn de mo#ilidad! M! generalmente se define como la mo#ilidad de la fase desplazante! ;4! di#idida entre la mo#ilidad del fluido desplazado! ;d. Este factor influ e en la eficiencia microscpica de desplazamiento del petrleo dentro de los poros. En efecto! si M < 1! el fluido desplazante! por e'emplo agua en una in eccin de agua! se mue#e m2s f2cil "ue el fluido desplazado ! como consecuencia! producir2 un desplazamiento ineficiente! fenmeno conocido como canalizacin #iscosa. =ara "ue ocurra un desplazamiento ptimo! debe darse M > 1! relacin definida generalmente como razn de mo#ilidad fa#orable. 8i M < 1! significa "ue se debe in ectar m2s fluido para alcanzar una determinada saturacin de petrleo residual en los poros ser2 ineficiente tambi-n desde un punto de #ista macroscpico. ,a definicin de M se #uel#e complicada arbitraria en el caso de los m-todos de E)*! aun"ue los conceptos b2sicos se mantienen #2lidos. ,a razn de mo#ilidad se puede me'orar ba'ando la #iscosidad del petrleo! aumentando la #iscosidad de la fase desplazante! aumentando la permeabilidad efecti#a al petrleo disminu endo la permeabilidad efecti#a de la fase desplazante. =or esta razn! es m2s con#eniente hablar en

t-rminos de mo#ilidades. ,os diferentes m-todos de E)* a udan a lograr uno o m2s de estos efectos. ,umentar el &2mero Capilar. El n?mero capilar! @c! se define como AB.C! el cual es similar a DEp.C,! donde1 A 3 #iscosidad del fluido desplazado B 3 6elocidad de los fluidos en los poros. C 3 tensin interfacial entre el fluido desplazado el fluido desplazante D 3 permeabilidad efecti#a del fluido desplazado. Ep., 3 gradiente de presin. En 1FGF! Haber! se/ala todas las implicaciones del n?mero capilar sobre la distribucin del petrleo residual. 4espu-s! otros autores han presentado correlaciones entre estas dos #ariables! tal como la reportada por Iagoort "ue se muestra en la siguiente figura1

8e obser#a "ue a medida "ue aumenta el n?mero capilar! disminu e la saturacin de petrleo residual7 esto se logra reduciendo la #iscosidad del petrleo o aumentando el gradiente de presin! ! m2s a?n! disminu endo la tensin interfacial. En los primeros traba'os! *eed mostr "ue la saturacin de petrleo residual se disminu e significati#amente slo cuando se alcanzan tensiones interfaciales mu ba'as! en orden de 1002 dinas.cm. Haber tambi-n not "ue un #alor cr&tico de Ep.C, tiene "ue ser e$cedido para causar una reduccin de la saturacin de petrleo residual! conclu endo "ue la tensin interfacial debe reducirse por un factor alrededor de 1.000 para asegurar una ganancia significati#a en la recuperacin de petrleo. Esto es factible en condiciones de laboratorio! pero es e$tremadamente dif&cil en condiciones de campo. @tese tambi-n "ue si la tensin interfacial es cero! el n?mero capilar se #uel#e infinito! la interfase entre el fluido desplazante el fluido desplazado desaparece. En otras palabras! el petrleo se desplaza misciblemente en estas condiciones la eficiencia de desplazamiento ser2 100J en a"uellos poros donde el fluido desplazante contacte el petrleo. 8e ha obser#ado "ue la recuperacin de petrleo est2 dominada por la razn de mo#ilidad el n?mero capilar! as& mismo! "ue un cambio en la tensin interfacial podr&a afectar la presin capilar ! por lo tanto! las permeabilidades efecti#as ! finalmente! a M @c. En realidad! la situacin es mucho m2s comple'a debido a las emulsiones! las interacciones roca0fluido otros factores dif&ciles

de cuantificar (flu'o de finos! efecto de temperatura! compactacin otros+ "ue est2n in#olucrados en la ma or&a de los procesos de E)*. Hambi-n! la humectabilidad 'uega un papel mu importante. C$,+I"IC,CI)& 'E $O+ M*#O'O+ EOR. E$isten diferentes m-todos de recobro no con#encionales! "ue permiten me'orar los recobros por in eccin de agua. %lgunos aplican calor otros no. 9na posible clasificacin de estos m-todos de alta tecnolog&a la presentan Karou" %li la di#iden en dos grandes grupos1 t-rmicos no t-rmicos. ,os primeros se usan con preferencia para los crudos pesados los m-todos no t-rmicos se utilizan para crudos li#ianos! aun"ue pueden ser aplicables a crudos pesados! pero han tenido poco -$ito en las aplicaciones de campo.

M*#O'O+ &O CO&1E&CIO&,$E+ &O #*RMICO+ ,os m-todos no t-rmicos abarcan los procesos t-rmicos los miscibles. ,os primeros inclu en los pol&meros! surfactantes! c2usticos! las in#asiones micelar.pol&mero combinaciones. ,os m-todos miscibles inclu en los empu'es miscibles de alta presin! usando un gas de hidrocarburo! nitrgeno o di$ido de carbono! as& como el desplazamiento de hidrocarburos l&"uidos. 3. I&1,+IO&E+ 4(-MIC,+

,a ma or&a de los procesos "u&micos in#olucran la in eccin de materiales "ue usualmente no est2n presentes en los acimientos. Entre ellos se encuentran pol&meros! surfactantes! emulsiones combinaciones de ellos. In asin con polmeros ,a in#asin con pol&meros es una modificacin de la in eccin de agua consiste en a/adir al agua de in eccin un tapn de pol&meros de un alto peso molecular antes de "ue esta sea in ectada en el acimiento. In asin con sur!actante ,os surfactantes son compuestos org2nicos pro#enientes de petrleo crudo otros aditi#os! "ue mezclados a ba'as concentraciones en agua disminu e la tensin interfacial. El principal ob'eti#o de este proceso es de recuperar el petrleo residual! 20 a 40J del #olumen poroso! "ue permanece despu-s de la recuperacin primaria o de una in eccin de agua. 8e trata de "ue ocurra como un desplazamiento miscible! sin las des#enta'as caracter&sticas de la mo#ilidad desfa#orable la segregacin por gra#edad. In asiones alcalinas o procesos de in ersin de 5umectabilidad ,a in eccin de soluciones alcalinas (o c2usticas+ emplean un proceso de emulsificacin in situ. Este m-todo E)* re"uiere adicionar al agua de in eccin ciertas sustancias "u&micas como hidr$ido de sodio! silicato de sodio! soda c2ustica o carbonato de sodio las cuales reaccionan con los 2cidos org2nicos "ue contiene el petrleo del acimiento. % medida "ue el agua alcalina el petrleo reacciona! se #an produciendo sustancias 'abonosas (surfactantes+ en la interfase petrleo0agua! las cuales permite "ue el petrleo sea producido. In asiones micelares ,a in#asin micelar o microemulsin es un proceso mu comple'o! pero es un m-todo terciario de recuperacin de petrleo mu promisorio para petrleos li#ianos. ,a t-cnica consiste en la in eccin de un tapn micelar seguido por un #olumen de solucin de pol&mero! el cual se empu'a con agua7 a menudo "ue se in ecta un tapn de preflu'o delante del tapn micelar para condicionar la roca. En condiciones optimas! una solucin micelar (menos m#il "ue el petrleo in situ el agua+ puede desplazar el agua el petrleo en forma miscible. El pol&mero amortiguador es una parte mu importante en el proceso! a "ue debe ser menos m#il "ue el tapn para retardar la disolucin de este por el empu'e de agua. In%eccin de espuma ,as espumas son acumulaciones de burbu'as de gas separadas unas de otras por pel&culas gruesas de l&"uidos! con la propiedad de tener una #iscosidad ma or a la del gas o li"uido "ue la componen. ,a in eccin de espuma consiste en in ectar aire! agua un agente "u&mico "ue la estabiliza! se realiza una razn de mo#ilidad menor "ue la in eccin de gas o li"uido solos. ,a in eccin de espuma en el medio poroso crea un gran n?mero de interfases el2sticas "ue e'ercen una fuerza tipo pistn sobre el petrleo "ue es desplazado. El proceso es altamente eficiente a "ue las espumas se ubican primero en los poros m2s grandes! donde tienden a obstruir el flu'o. ,os poros pe"ue/os son in#adidos luego! mientras "ue las secciones mas permeables se #an llenando de espuma la eficiencia de barrido #ertical se me'ora. 6. 'E+P$,7,MIE&#O+ MI+CI/$E+ ,os m-todos de desplazamiento miscibles son los "ue han llamado mas la atencin de los ingenieros de petrleo en su propsito se aumentar el recobro. Este proceso consiste en in ectar un agente desplazante completamente miscible con el petrleo e$istente. Como resultado! la tensin interfacial entre los dos se reduce a cero (no e$iste una interfase+! el numero capilar se hace infinito el desplazamiento de petrleo se asegura en un 100J en los poros "ue son barridos por el agente desplazante! si la razn de mo#ilidad es fa#orable. En condiciones ideales! el fluido desplazante el petrleo se mezclan en una banda ancha "ue se e$pande a medida "ue se mue#e en el medio poroso! desplaza todo el petrleo "ue se encuentra delante como un pistn. Procesos de tapones miscibles El desplazamiento de petrleo con un tapan miscible generalmente se refiere al la in eccin de alg?n sol#ente li"uido "ue es miscible despu-s del primer contacto con el petrleo en el acimiento.

% menudo el agua se in ecta con el gas en pe"ue/os tapones en forma alternada! lo cual me'ora la razn de mo#ilidad en la interfase del tapn de gas7 el gas es menos #iscoso! en efecto! act?a como un fluido #iscoso. Procesos con 8as enriquecido o empuje con 8as condensante En este caso se usa un tapn de metano enri"uecido con etano! propano butano! empu'ado por un gas pobre agua. Estas fracciones son ampliamente transferidas al petrleo cercano a los puntos de in eccin. % medida "ue el gas in ectado se mue#e en la formacin! los componentes enri"uecidos son e$tra&dos del gas in ectado son absorbidos por el petrleo. Empuje con 8as aporizante o de alta presin Este es un proceso de m?ltiples contactos "ue re"uiere in eccin continua a alta presin de un gas pobre como el metano o etano ! como en el caso del gas enri"uecido! se necesitan m?ltiples contactos entre el petrleo del acimiento el gas in ectado antes de "ue se forme la zona de miscibilidad. 8in embargo! al contrario del m-todo de gas enri"uecido! donde los componentes li#ianos se condensan fuera del gas in ectado dentro del petrleo! las fracciones intermedias son transferidas del petrleo hacia el gas! hasta "ue se alcance la miscibilidad la presin de operacin alta! por encima de unas 2F00 lpc. In%eccin alternada de a8ua % 8as ,a in eccin alternada de gas 'unto con el agua es una #ariante de los tapones miscibles. Kue propuesta como un proceso "ue permite controlar la inestabilidad del frente de desplazamiento me'orar la eficiencia de de barrido #ertical al disminuir la razn de mo#ilidad ! por lo tanto! aumentar la eficiencia de barrido #olum-trico. En este proceso se in ectan tapones de agua gas alternadamente! los cuales se mue#en secuencialmente recorriendo la misma ruta en los acimientos hacia los pozos productores en una relacin agua0gas determinada! de manera "ue el tapn de agua no alcance el banco de fluido miscible (gas+ donde esta ocurriendo el principal desplazamiento. In%eccin usando sol entes 4os fluidos "ue se mezclan 'untos en todas las proporciones en sola fase son miscibles. ,os agentes miscibles podr&an mezclarse en todas las proporciones en el petrleo "ue ser2 desplazado! pero la ma or&a de ellos e$hibe una miscibilidad parcial con el petrleo por eso se les denomina sol#entes. El m-todo utiliza #arios procesos E)* cu as principales funciones en el recobro de petrleo son la e$traccin! disolucin! #aporizacin! solubilizacin! condensacin o algunos otros cambios en el comportamiento de fases "ue in#olucran el crudo. In%eccin de alco5ol 8e han realizado operaciones de campo en las cuales se in ecta alcohol como sol#ente en el petrleo! se ha demostrado "ue! a pesar del alto costo! puede ser aplicable comercialmente. Este proceso difiere de los procesos miscibles! a "ue el petrleo el agua comnata se desplaza si la concentracin de alcohol en el tapn es suficientemente alta. 8i esta cae por deba'o de ciertos ni#eles se pierde la miscibilidad el proceso se con#ertir&a en una in eccin de agua! cuando se usa agua como fluido desplazante para empu'ar el tapn de alcohol. In%eccin de di9ido de carbono El di$ido de carbono en estado li"uido el agente miscible preferido para el recobro de =etrleo pero debido a su ba'a temperatura critica generalmente se encuentra e n estado gaseoso. El desplazamiento miscible con C)2 es similar al empu'e por gas #aporizante! pero en este caso se e$traen fracciones desde el etano hasta el CL0. Como resultado! la in#asin con di$ido de carbono se aplica a un amplio rango de acimientos! a presiones de miscibilidad mucho mas ba'as re"ueridas en los procesos con gas #aporizante. El C)2 tambi-n reduce la #iscosidad del petrleo (un efecto "ue es mu importante en los crudos pesados+ causa su hinchamiento! pero el principal mecanismo en los crudos li#ianos es el desplazamiento miscible. In%eccin de nitr8eno En general cuando se in ecta nitrgeno en un acimiento! este forma un frente miscible por #aporizacin de componentes li#ianos presentes en el crudo. Este gas! ahora enri"uecido en cierta magnitud! contin?a su mo#imiento en los pozos in ectores as& #a contactando crudo fresco #aporizando m2s componentes! lo cual lo enri"uece a medida "ue a#anza el frente. Como consecuencia! el primer frente de gas puede alcanzar tan alto grado de enri"uecimiento "ue se

con#ierte en solucin o se hace miscible con el crudo de la formacin. En esta etapa! la interfase entre el crudo el gas desaparece! form2ndose una mezcla homog-nea de ambos fluidos. Con la in eccin continua de nitrgeno se logra desplazar el frente miscible a lo largo del acimiento! mo#iendo un banco de crudo hacia los pozos productores. :. EMP(0E CO& ;,+ ,a in eccin continua de gas se destaca como uno de los m-todos mas prometedores para recobrar el petrleo residual "ue "ueda en las zonas barridas no barridas en los acimientos despu-s de la in eccin de agua. 4ebido a la disminucin de la tensin interfacial a las me'oras de la mo#ilidad del crudo! los desplazamientos miscibles e inmiscibles pueden lograr altas eficiencias de barrido. In%eccin cclica de 8as ,a in eccin c&clica de gas es un proceso de recuperacin me'orada "ue consiste en la in eccin de un #olumen determinado de gas (tapn+ en pozo productor. 4espu-s de esta in eccin! el pozo se cierra durante un periodo (tiempo de remo'o+ para permitir el e"uilibrio de las fases en la formacin ! posteriormente! se reabre la produccin. El m2s com?n de estos procesos es la in eccin c&clica de di$ido de carbono! tambi-n conocido como Mhuff and puffN ! a pesar de "ue fue propuesto inicialmente inicialmente como una alternati#a a la in eccin c&clica de #apor en la recuperacin de crudos pesados! se han desarrollado #arias pruebas de campo en acimientos de crudos li#ianos medianos. In%eccin de a8ua carbonatada Esta t-cnica de recobro! consiste en agregar di$ido de carbono al agua de in eccin! con el ob'eto de lograr una razon de mo#ilidad fa#orable entre la fase desplazante la fase desplazada por efecto de la reduccin de la #iscosidad del petrleo al mezclarse con el di$ido de carbono del agua. ,a zona de agua carbonatada se desplaza posteriormente mediante la in eccin de agua. M*#O'O+ &O CO&1E&CIO&,$E+ #*RMICO+ El ob'eti#o b2sico en la aplicacin de tales m-todos es la reduccin de la #iscosidad del petrleo con la finalidad de me'orar su mo#ilidad! por lo cual son especialmente utilizados para petrleos #iscosos (O01OP %=Q+! aun"ue tambi-n se usan en petrleos de hasta 4OP %=Q. )tros beneficios con los m-todos t-rmicos son1 la reduccin de saturacin de petrleo residual a consecuencia de la e$pansin t-rmica! el aumento de la eficiencia areal por efecto de la me'ora en la razn de mo#ilidad! destilacin con #apor! cra"ueo t-rmico entre otros. En general se clasifican en dos tipos1 los "ue implican la in eccin de fluidos en la formacin! como la in eccin de agua caliente la in eccin de #apor! en dos modalidades! c&clica continua!7 los "ue utilizan la generacin de calor en el propio acimiento. In%eccin de a8ua caliente ,a in eccin de agua caliente es posiblemente el m-todo t-rmico mas simple seguro dependiendo de las caracter&sticas del acimiento! puede ser econmico #enta'oso. Es un proceso de desplazamiento en el cual el petrleo se desplaza inmisciblemente! tanto por agua caliente como por agua fr&a. In%eccin continua de apor En principio! como la in eccin de agua! este es un m-todo de empu'e en arreglos! con pozos de in eccin produccin. En este caso! el comportamiento depende b2sicamente del tama/o del arreglo! a "ue las p-rdidas de calor hacia las rocas ad acentes pueden consumir gran proporcin del calor in ectado. In%eccin alternada de apor Este m-todo consiste en in ectar! en un determinado pozo! un #olumen preestablecido de #apor por un periodo "ue #a de una a tres semanas. 4espu-s de la in eccin! se cierra el pozo se de'a en remo'o por unos pocos d&as! con el propsito de permitir "ue el #apor caliente la formacin productora se disperse uniformemente alrededor del pozo. ,uego se abre nue#amente el pozo a produccin hasta "ue el proceso de'e de ser econmicamente rentable. Este m-todo E)* se aplica en acimientos de crudos pesados para mantener el recobro durante la fase de produccin primaria. 'renaje por 8ra edad asistido con apor <+,;'=

Este m-todo consiste en un par de pozos horizontales donde el pozo in ector esta cercano #erticalmente sobre el pozo productor. El #apor in ectado se segrega gra#itacionalmente forma una c2mara de #apor. El crudo calentado drena hacia aba'o del pozo productor. Combustin in situ ,a combustin in situ o Min#asin con fuegoN! es un m-todo ?nico debido a "ue una porcin del petrleo en el acimiento se "uema para generar el calor! obteni-ndose una alta eficiencia t-rmica. Reneralmente se inicia ba'ando un calentador o "uemador "ue se coloca en el pozo in ector! luego se in ecta aire hacia el fondo del pozo se pone a funcionar el calentador hasta "ue se logre el encendido. E$isten tres tipos de combustin en el acimiento! estas son1 Combustin con encional o >5acia delante? Este proceso tambi-n se denomina combustin seca debido a "ue no e$iste una in eccin de agua 'unto con el aire. ,a combustin es hacia adelante! pues la ignicin ocurre cerca del pozo in ector el frente de combustin se mue#e desde el pozo in ector hacia el pozo el pozo productor. Combustin en re erso En este caso! como en el anterior! e$iste un pozo in ector de aire un pozo productor. =ero esta #ez la formacin se enciende en los productores! no en los in ectores como ocurre en la combustin hacia delante. Combustin 52meda ,a combustin h?meda! tambi-n conocida como proceso C)KC%S (combinacin de combustin con#encional mas in eccin de agua+. Cuando el agua se in ecta en el pozo in ector en una operacin de combustin con#encional! a sea alternada o simult2neamente con aire! se logra la recuperacin del calor! a "ue toda o parte del agua se #aporiza pasa a tra#-s del frente de combustin! con lo cual transfiere calor delante del frente. @uestro pa&s por presentar una de las m2s grandes reser#as del mundo de crudos pesados es importante ad"uirir conocimientos! as& como tambi-n estar al tanto de las ?ltimas tecnolog&as con respecto a los m-todos terciarios me'or conocidos como los m-todos E)*. Estos crudos mu #iscosos "ue poseemos! generalmente no pueden fluir a tasas econmicas mediante empu'es de energ&a natural! de tal manera "ue la produccin primaria seria insignificante7 tampoco la in eccin de agua seria factible! por lo "ue el uso de energ&a t-rmica podr&a ser la ?nica forma para recuperar una cantidad significati#a de petrleo a "ue estos m-todos tienden a disminuir la #iscosidad aumentan la mo#ilidad del crudo! de esta forma disminu en la saturacin residual de petrleo. =or esto! un m-todo considerado como terciario en una secuencia cronolgica de agotamiento! podr&a ser utilizado como el primer "uiz2s el ?nico proceso para aplicar. PO$-MERO+ ,os pol&meros son sustancias de alto peso molecular (10000 g.mg o ma or+! formado por macromol-culas (generalmente org2nicos+ "ue est2n constituidos por pe"ue/as mol-culas (monmeros+ unida mediante enlaces co#alentes de forma repetiti#a. Estas pe"ue/as mol-culas pueden estar enlazados de forma lineal! ramificada! tipo in'erto! en blo"ue al azar.

Kigura 2.10 :ol-cula de =ol&mero tipo in'erto ,as reacciones por las cuales se unen los monmeros entre si se llaman reacciones de polimerizacin! definida como un proceso "u&mico por el cual mediante calor! luz o un catalizador se

unen #arias mol-culas de un compuesto generalmente de car2cter no saturado llamado monmero para formar una cadena de m?ltiples eslabones! mol-culas de ele#ado peso molecular de propiedades distintas llamadas pol&meros. Cuando se unen entre si m2s de un tipo de mol-culas (monmeros+! la macromol-cula resultante se denomina copol&mero. 9n homopol&mero es a"uel "ue contiene una sola unidad estructural. Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades de los pol&meros lograr nue#as aplicaciones.

Kigura 4.T. :ol-cula de =ol&mero C$,+I"IC,CI)& 'E PO$-MERO+ 3. Polmeros &aturales 8on a"uellos "ue pro#ienen directamente del reino #egetal o animal. =or e'emplo1 celulosa! almidn! prote&nas! caucho natural! 2cidos nucleicos! etc. 6. Polmeros ,rti!iciales 8on el resultado de modificaciones mediante procesos "u&micos! de ciertos pol&meros naturales. E'emplo1 nitrocelulosa! etonita! etc. :. Polmeros +intticos 8on los "ue se obtienen por procesos de polimerizacin controlados por el hombre a partir de materia prima de ba'o peso molecular. E'emplo1 n lon! polietileno! cloruro de poli#inilo! polimetano! etc. :uchos elementos! como el s&lice! forman pol&meros llamados pol&meros inorg2nicos "ue seg?n su estructura o propiedades se pueden di#idir de la siguiente forma1 Plsticos@ @ormalmente se inclu e dentro del termino gen-rico de Mpl2sticoN los termopl2sticos! "ue son pol&meros "ue no presentan entrecruzamientos lineales o ramificados! los termoestables "ue son pol&meros "ue no presentan un alto grado de entrecruzamiento Elastmero@ 8on los pol&meros con un ba'o grado de entrecruzamiento. "ibras, recubrimiento, ad5esi os. PO$-MERO E& +O$(CI)& ,as soluciones de pol&meros son! ob#iamente! mezclas li"uidas de largas cadenas de pol&meros de pe"ue/a mol-culas de disol#ente. Ellas 'uegan un papel importante en el campo del estudio la aplicacin de pol&meros desde dos puntos de #istas. 1. 8e utiliza para caracterizar la estructura de m?ltiples pol&meros mediante t-cnicas como #iscosimetr&a! dispersin de luz! entre otras. 2. 8on utilizados para controlar las propiedades reologicas la estabilidad de m?ltiples sistemas comerciales. E'emplo1 pinturas! productos farmaceuticos! produccin de petrleo! entre otros. 8e tiene! "ue un pol&mero es soluble en agua cuando posee un numero suficiente de grupos hidrfilos alo largo de la cadena principal o de las cadenas laterales. Estos grupos comprenden principalmente aminas! amidas! grupo carbo$ilos grupos sulfunicos.

,as propiedades de los pol&meros en solucin est2n determinadas por las caracter&sticas estructurales de la cadena macromolecular sol#atada. ,a estructura depende de la naturaleza de la unidad repetiti#a ! en el caso de copolimeros! de la composicin la distribucin de los monmeros en la cadena. El conocimiento de la estructura de los pol&meros es importante para el entendimiento! a "ue dependiendo de esta pueden ser solubles en agua! dispersables en agua solubles o dispersables en disol#entes org2nicos. El comportamiento de los pol&meros en solucin depende en particular del tipo de grupo de funcionales "ue forman el pol&mero! de la manera la proporcin en "ue dichos grupos funcionales est2n distribuidos del peso molecular. ,as soluciones de pol&meros son! en general! #iscosas. ,a adicin de pol&meros a un sol#ente aumenta considerablemente la #iscosidad! a?n en soluciones mu diluidas. =or tal razn es "ue la #iscosidad es una de las propiedades m2s importantes de las soluciones polim-ricas. ,a #iscosidad depende de la estructura "u&mica del pol&mero! de las interacciones con el disol#ente del peso molecular. @ormalmente! una mol-cula de alto peso molecular en un buen disol#ente ad"uiere un gran #olumen hidrodin2mico la #iscosidad de la solucin aumenta! siendo el #olumen hidrodin2mico definido como el #olumen "ue ocupa un o#illo (forma "ue adopta una mol-cula polim-rica cuando se encuentra en solucin+ de pol&mero cuando est2 en solucin. El mismo puede #ariar dependiendo como el pol&mero interact?a con el sol#ente el peso molecular del pol&mero. Propiedades del polmero en solucin ,a principal propiedad es de la modificacin de la reolog&a (#iscosidad+ de un l&"uido debido a su alto peso molecular. %dem2s de los enredos entre cadenas las interacciones pol&mero0 disol#ente. El comportamiento en solucin se puede predecir considerando la estructura "u&mica el #olumen hidrodin2mico. =or lo general! las soluciones acuosas de los pol&meros solubles en agua muestran comportamientos pseudopl2sticos. Esto significa "ue la #iscosidad disminu e al aumentar la #elocidad de cizallamiento. ,a #iscosidad de las soluciones polim-ricas depende de la conformacin de los pol&meros en solucin. Reneralmente! la #iscosidad se incrementa al aumentar la concentracin del pol&mero en solucin. Relaciones estructuraApropiedad. ,a estructura de los pol&meros determina en "ue aplicaciones se pueden utilizar. =or e'emplo! si se re"uiere un pol&mero #iscosificante! este debe generar un gran #olumen hidrodin2mico en solucin! a sea por su peso molecular! por repulsiones electrost2ticas o por e$perimentos est-ricos. En el caso de re"uerir un dispersante! su estructura debe ser de peso molecular moderado con carga repartida apropiadamente para rodear las part&culas de arcilla. En general! al aumentar el peso molecular .o la concentracin del pol&mero se incrementa lo #iscosidad de la solucion. 8in embargo! cuando se trata de pesos moleculares mu ele#ados! los pol&meros son mu propensos a la degradacin por cizallamiento. )tro aspecto "ue debe ser considerado son las interacciones "ue e$isten en disolucin! a sea inica! est-ricas o hidrfobas. Casi siempre! de estas interacciones depende la e$tensin de la cadena de pol&meros ! por lo tanto las propiedades "ue se le confiera a la disolucin. ",C#ORE+ 4(E ,"EC#,& E$ COMPOR#,MIE&#O 'E $,+ +O$(CIO&E+ PO$IM*RIC,+ E& ME'IO ,C(O+O. In!luencia de las sales@ con el aumento de la concentracin salina! muchos pol&meros solubles en agua muestran una fuerte disminucin en la #iscosidad. El efecto de iones di#alentes es aun m2s pronunciado "ue el de iones mono#alentes7 la presencia de cationes di#alentes en pe"ue/as cantidades puede ocasionar! incluso! el fenmeno de floculacin del pol&mero. Este efecto salino es de importancia en pol&mero con grupos ionizables. In!luencia de la temperatura@ en relacin con este aspecto! ha dos factores "ue deben ser considerados1 1. ,a temperatura a la "ue se somete el pol&mero. 2. El periodo de tiempo "ue se mantenga esta condicin.

En general! la soluciones polim-ricas pierden #iscosidad con el incremento de la temperatura7 por otro lado! cuando las soluciones de pol&meros pasan por periodos de tiempos prolongados a ele#adas temperaturas! ocurre degradacin de las cadenas polim-ricas! lo cual tambi-n afecta la #iscosidad de la solucin. #IPO+ 'E PO$-MERO+ MB+ COM(&E+. El consumo de pol&meros o pl2sticos ha aumentado en los ?ltimos a/os. Estos petro"u&micos han sustituido parcial a #eces totalmente a muchos materiales naturales como la madera! el algodn! el papel! la lana! la piel! el acero el cemento. ,os factores "ue han fa#orecido el mercado de los pl2sticos son los precios competiti#os a #eces inferiores a los de los productos naturales! el hecho de "ue el petrleo ofrece una ma or disponibilidad de materiales sint-ticos "ue otras fuentes naturales. ,a crisis petrolera de 1F74 tambi-n influ en el aumento del consumo de los pl2sticos! sobre todo en la industria automotriz. ,os pl2sticos permit&an disminuir el peso de los #eh&culos! lo cual repercut&a en un ahorro en el consumo de combustible por Dilmetro recorrido. Entre los pol&meros usados para reducir el peso de los autom#iles se encuentran los poli-steres! polipropileno! cloruro de poli#inilo! poliuretanos! polietileno! n lon %U8 (acrilonitrilo0 butadienoestireno+. 8in embargo! el mercado m2s grande de los pl2sticos es el de los empa"ues embala'es. 6eamos en "u- forma los pol&meros deri#ados del petrleo constitu en una parte mu importante de nuestra #ida. ,os encontramos en nuestros alimentos! medicinas! #estidos! calzado! casas! edificios! escuelas! oficinas! campos! f2bricas en todos los #eh&culos usados como medios de transporte. PO$-MERO+ #ERMOP$B+#ICO+. ,os termopl2sticos son pol&meros de cadenas largas "ue cuando se calientan se reblandecen pueden moldearse a presin. *epresentan el 7T0T0J de consumo total. ,os principales son1 Polietileno Vste es el termopl2stico m2s usado en nuestra sociedad. ,os productos hechos de polietileno #an desde materiales de construccin aislantes el-ctricos hasta material de empa"ue. Es barato puede moldearse a casi cual"uier forma! e$tru&rse para hacer fibras o soplarse para formar pel&culas delgadas. Polipropileno El polipropileno se produce desde hace m2s de #einte a/os! pero su aplicacin data de los ?ltimos diez! debido a la falta de produccin directa pues siempre fue un subproducto de las refiner&as o de la desintegracin del etano o etileno. Como el polipropileno tiene un grupo metilo (CIL+ m2s "ue el etileno en su mol-cula! cuando se polimeriza! las cadenas formadas dependiendo de la posicin del grupo metilo pueden tomar cual"uiera de las tres estructuras siguientes1 1. Isotctico, cuando los grupos metilo unidos a la cadena est2n en un mismo lado del plano. 2. +indiotctico! cuando los metilos est2n distribuidos en forma alternada en la cadena. L. ,tctico! cuando los metilos se distribu en al azar. =osee una alta cristalinidad! por lo "ue sus cadenas "uedan bien empacadas producen resinas de alta calidad. Cloruro de poli inilo <P1C= Este pol&mero se obtiene polimerizando el cloruro de #inilo. E$isten dos tipos de cloruro de poli#inilo! el fle$ible el r&gido. %mbos tienen alta resistencia a la abrasin a los productos "u&micos. =ueden estirarse hasta 4 #eces se suele copolimerizar con otros monmeros para modificar me'orar la calidad de la resina. ,as resinas de =6C casi nunca se usan solas! sino "ue se mezclan con diferentes aditi#os. El =6C fle$ible se destina para hacer manteles! cortinas para ba/o! muebles! alambres cables el-ctricos7 El =6C r&gido se usa en la fabricacin de tuber&as para riego! 'untas! techado botellas. Poliestireno <P+=

El poliestireno (ps+ es el tercer termopl2stico de ma or uso debido a sus propiedades a la facilidad de su fabricacin. =osee ba'a densidad! estabilidad t-rmica ba'o costo. El hecho de ser r&gido "uebradizo lo desfa#orecen. Estas des#enta'as pueden remediarse copolimeriz2ndolo con el acrilonitrilo (m2s resistencia a la tensin+. Es una resina clara transparente con un amplio rango de puntos de fusin. Klu e f2cilmente! lo "ue fa#orece su uso en el moldeo por in eccin7 =osee buenas propiedades el-ctricas! absorbe poco agua (buen aislante el-ctrico+! resiste moderadamente a los "u&micos! pero es atacado por los hidrocarburos arom2ticos los clorados. 8e comercializa en tres diferentes formas calidades1 4e uso com?n! encuentra sus principales aplicaciones en los mercados de in eccin moldeo. =oliestireno de impacto (alto! medio ba'o+ "ue sustitu e al de uso general cuando se desea ma or resistencia. 9tilizada para fabricar electrodom-sticos! 'uguetes muebles. E$pandible se emplea en la fabricacin de espuma de poliestireno "ue se utiliza en la produccin de accesorios para la industria de empa"ues aislamientos. ,os usos m2s comunes son =oliestireno de medio impacto1 6asos! cubiertos platos descartables! empa"ues! 'uguetes. =oliestireno de alto impacto1 Electrodom-sticos (radios! H6! licuadoras! tel-fonos la#adoras+! tacos para zapatos! 'uguetes. =oliestireno cristal1 piezas para cassettes! en#ases desechables! 'uguetes! electrodom-sticos! difusores de luz! plafones. =oliestireno E$pandible1 en#ases t-rmicos! construccin (aislamientos! tableros de canceler&a! plafones! casetones! etc.+. EstirenoAacrilonitrilo <+,&= Este copol&mero tiene me'or resistencia "u&mica t-rmica! as& como ma or rigidez "ue el poliestireno. 8in embargo no es transparente por lo "ue se usa en art&culos "ue no re"uieren claridad ptica. %lgunas de sus aplicaciones son la fabricacin de art&culos para el hogar. Copolmero acrilonitriloAbutadienoAestireno <,/+= Estos pol&meros son pl2sticos duros con alta resistencia mec2nica! de los pocos termopl2sticos "ue combinan la resistencia con la dureza. 8e pueden usan en aleaciones con otros pl2sticos. %s& por e'emplo! el %U8 con el =6C nos da un pl2stico de alta resistencia a la flama "ue le permite encontrar amplio uso en la construccin de tele#isores. 8us cualidades son una ba'a temperatura de ablandamiento! ba'a resistencia ambiental ba'a resistencia a los agentes "u&micos. RE+I&,+ #ERMO"I0,+ Estos materiales se caracterizan por tener cadenas polim-ricas entrecruzadas! formando una resina con una estructura tridimensional "ue no se funde. =olimerizan irre#ersiblemente ba'o calor o presin formando una masa r&gida dura. ,as uniones cruzadas se pueden obtener mediante agentes "ue las pro#o"uen! como en el caso de la produccin de las resinas ep$icas. ,os pol&meros termofi'os pueden reforzarse para aumentar su calidad! dureza resistencia a la corrosin. El material de refuerzo m2s usado es la fibra de #idrio (la proporcin #ar&an entre 200 L0J+. El F0J de las resinas reforzadas son de poli-ster. Cuando se hace reaccionar un glicol un isocianato con m2s de dos grupos funcionales! se forma un pol&mero termofi'o. ,os principales *esinas Hermofi'as son1 Poliuretanos ,os poliuretanos pueden ser de dos tipos! fle$ibles o r&gidos! dependiendo del poliol usado. ,os fle$ibles se obtienen cuando el di0isocianato se hace reaccionar con diglicol! triglicol! poliglicol! o una mezcla de -stos7 ,os poliuretanos r&gidos se consiguen utilizando trioles obtenidos a partir del glicerol el $ido de propileno. El uso m2s importante del poliuretano fle$ible es el relleno de colchones. En el pasado! los paragolpes de los autos se hac&an de metal7 actualmente se sustitu eron por uretano elastom-rico moldeado! el mismo material usado para los #olantes! defensas tableros de instrumentos! puesto "ue resiste la o$idacin! los aceites la abrasin. )tros usos1 ba'o alfombras! recubrimientos! calzado! 'uguetes fibras. =or su resistencia al fuego se usa como aislante de tan"ues! recipientes! tuber&as aparatos dom-sticos como refrigeradores congeladores.

(rea, resinas % melamina ,a urea se produce con amon&aco bi$ido de carbono7 ,a melamina est2 constituida por tres mol-culas de urea. Hanto la urea como la melamina tienen propiedades generales mu similares! aun"ue e$iste mucha diferencia en sus aplicaciones. % ambas resinas se les conoce como aminorresinas. Estos art&culos son claros como el agua! fuertes duros! pero se pueden romper. Hienen buenas propiedades el-ctricas. 8e usan principalmente como adhesi#os para hacer madera aglomerada! gabinetes para radio botones. ,as resinas melamina0formaldeh&do se emplean en la fabricacin de #a'illas productos laminados "ue sir#en para cubrir muebles de cocina! mesas escritorios. Resinas !enlicas ,a reaccin entre el fenol el formaldeh&do tiene como resultado las resinas fenlicas o fenoplast. E$isten dos tipos de resinas fenlicas! los resoles el no#olac. ,os resoles se obtienen cuando se usa un catalizador b2sico en la polimerizacin. El producto tiene uniones cruzadas entre las cadenas "ue permiten redes tridimensionales Hermofi'as. El no olac se hace usando catalizadores 2cidos. %"u& las cadenas no tienen uniones cruzadas por lo "ue el producto es permanentemente soluble fundible. ,as propiedades m2s importantes de los termofi'os fenlicos son su dureza! su rigidez su resistencia a los 2cidos. Hienen e$celentes propiedades aislantes se pueden usar continuamente hasta temperaturas de 1O0WC. 8e usan para producir controles! mani'as! aparatos! pegamentos! adhesi#os! material aislante.! laminados para edificios! muebles! tableros partes de autom#iles. Estas resinas son las m2s baratas las m2s f2ciles de moldear. =ueden reforzarse con aserr&n de madera! aceites fibra de #idrio. ,as tuber&as de fibra de #idrio con resinas fenlicas pueden operar a 1O0WC presiones de 10 Dg.cmX. Resinas ep9icas Casi todas las resinas ep$icas comerciales se hacen a partir del bisfenol % (obtenido a partir del fenol la acetona+! la epiclorhidrina (producida a partir del alcohol al&lico+. 8us propiedades m2s importantes son1 alta resistencia a temperaturas hasta de O00YC! ele#ada adherencia a superficies met2licas e$celente resistencia a los productos "u&micos. 8e usan principalmente en recubrimientos de latas! tambores! superficies de acabado de aparatos como adhesi#o. Resinas polister Estas resinas se hacen principalmente a partir de los anh&dridos maleico ft2lico con propilenglicol uniones cruzadas con estireno. E uso de estas resinas con refuerzo de fibra de #idrio ha reemplazado a materiales como los termopl2sticos de alta resistencia! madera! acero al carbn! #idrio acr&lico! l2mina! cemento! eso! etc. ,as industrias "ue m2s la utilizan son la automotriz! marina la construccin. ,as resinas de poli-ster saturado se usan en las lacas para barcos! en pinturas para a#iones en las suelas de zapatos. COMOPO$-MERO+ D COPO$-MERO+ ,os materiales como el polietileno! el =6C! el polipropileno! otros "ue contienen una sola unidad estructural! se llaman homopol&meros. ,os homopol&meros! a dem2s! contienen cantidades menores de irregularidades en los e$tremos de la cadena o en ramificaciones. =or otro lado los copol&meros contienen #arias unidades estructurales! como es el caso de algunos mu importantes en los "ue participa el estireno. Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades de los pol&meros lograr nue#as aplicaciones. ,o "ue se busca es "ue cada monmero imparta una de sus propiedades al material final7 as&! por e'emplo! en el %U8! el acrilonitrilo aporta su resistencia "u&mica! el butadieno su fle$ibilidad el estireno imparte al material la rigidez "ue re"uiera la aplicacin particular. E#identemente al #ariar las proporciones de los monmeros! las propiedades de los copol&meros #an #ariando tambi-n! de manera "ue el proceso de copolimerizacin permite hasta cierto punto fabricar pol&meros a la medida. @o solo cambian las propiedades al #ariar las proporciones de los monmeros! sino tambi-n al #ariar su posicin dentro de las cadenas. %s&! e$isten los siguientes tipos de copol&meros. ,as mezclas f&sicas de pol&meros! "ue no lle#an uniones permanentes entre ellos! tambi-n constitu en a la enorme #ersatilidad de los materiales polim-ricos. 8on el e"ui#alente a las aleaciones met2licas.

En ocasiones se mezclan para me'orar alguna propiedad! aun"ue generalmente a e$pensas de otra. =or e'emplo! el $ido de polifenilo tiene e$celente resistencia t-rmica pero es mu dif&cil procesarlo. El poliestireno tiene 'ustamente las propiedades contrarias! de manera "ue al mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento! aun"ue resulte un material "ue no resistir2 temperaturas mu altas. 8in embargo en este caso ha un efecto sinerg&stico! en el sentido en "ue la resistencia mec2nica es me'or en algunos aspectos "ue a la de cual"uiera de los dos pol&meros. Esto no es frecuente! por"ue puede ocurrir ?nicamente cuando e$iste perfecta compatibilidad ente los dos pol&meros por regla general no la ha ! as& "ue en la ma or&a de los casos debe agregarse un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. ,o "ue se emplea casi siempre es un copol&mero in'ertado! o uno de blo"ue "ue contenga unidades estructurales de los dos pol&meros. )tras #eces se mezcla simplemente para reducir el costo de material. En otros casos! pe"ue/as cantidades de un pol&mero de alta calidad puede me'orar la del otro! al grado de permitir una nue#a aplicacin. COPO$-MERO+ E+#IRE&OA/(#,'IE&O 8on pl2sticos sint-ticos "ue han sustitu&do pr2cticamente en su totalidad al natural! en algunas aplicaciones como las llantas para autom#iles7 contienen 2O J de estireno 7O J butadieno7 sus aplicaciones inclu en en orden de importancia1 ,lantas! Espumas! Empa"ues! 8uelas para zapatos! %islamiento de alambres cables el-ctricos! :angueras. ,os copol&meros de estireno0butadieno con ma or contenido de batadieno! se usan para hacer pinturas recubrimientos. =ara me'orar la adhesi#idad! en ocasiones se incorpora el 2cido acr&lico o los -steres acr&licos! "ue ele#an la polaridad de los copol&meros. PO$-MERO+ I+)MERO+ ,os pol&meros ismeros son pol&meros "ue tienen esencialmente la misma composicin de porcenta'e! pero difieren en la colocacin de los 2tomos o grupos de 2tomos en las mol-culas. ,os pol&meros ismeros del tipo #inilo pueden diferenciarse en las orientaciones relati#as de los segmentos consecuti#os (:onmeros+. PO$-MERO+ 'E /$O4(E E I&0ER#O+ 8e han desarrollado nue#os m-todos interesantes para la s&ntesis de copol&meros de blo"ue e in'ertos. Estos m-todos han encontrado aplicacin pr2ctica en la preparacin de poliestireno de alta resistencia al impacto! de los cauchos de ele#ada resistencia a la abrasin de fibras acr&licas. 9n principio de la copolimerizacin por in'ertos consiste en polimerizar un monmero! el monmero0U! en presencia de un pol&mero! el poli0%! de manera tal "ue los centros iniciadores de las reacciones de la segunda polimerizacin est-n situados todos en el pol&mero original. 9na forma particularmente efecti#a de conseguir este resultado es someter el poli0% a la degradacin mec2nica en presencia del mono0U. 8i las cadenas del pol&mero se rompen por la accin mec2nica! se forman dos radicales libres en el punto de ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se e#ita "ue se recombinen o desproporcionen uno con el otro o "ue sean consumidos por alguna otra impureza reacti#a! como el o$&geno en presencia de un monmero #in&lico. :uchos tipos de agitacin mec2nica! particularmente el prensado en calandria! la molienda! la compresin en estado pl2stico la agitacin sacudimiento en solucin! conducen a la unin "u&mica del segundo monmero el primer pol&mero. =ara "ue la degradacin mec2nica sea efecti#a! con#iene "ue el poli0% tenga un peso molecular relati#amente alto. 8e han hecho grandes progresos en la in'ertacin del estireno! -steres acr&licos acrilonitrilo al caucho a muchos elastmeros sint-ticos7 los monmeros #in&licos tambi-n se han in'ertado a la celulosa deri#ados de esta! poli-steres! poliamidas! poli-teres prote&nas. ,os productos resultantes combinan en forma mu interesante las propiedades de los dos compuestos. ,os traba'os sobre la radiacin de in'ertos han progresado considerablemente! sobre todo mediante el empleo de me'ores fuentes de radiacin penetrante (aparato de 6an der Rraff! acelerador lineal! CoG0 Cs1L7+ por el descubrimiento de "ue la luz ultra#ioleta es capaz tambi-n de producir enlaces trans#ersales e in'ertos en presencia de sensibilizadores. En muchos casos se ha reducido

substancialmente la degradacin indeseable del poli0% producida por la accin de la radiacin penetrante! mediante la aplicacin de estabilizadores del tipo amina arom2tica disulfuro arom2tico. =ueden obtenerse in'ertos mu efecti#os de todos los tipos de pol&meros #in&licos si la cadena del poli0% lle#a un grupo amino arom2tico primario. Este grupo es aislado primero!

4espu-s es nitrosilado.

,a nitrosamina puede isomerizarse al diazoester! este a su #ez! se disocia con desprendimiento de hidrgeno produce un radical libre "ue se fi'a "u&micamente a la cadena1

El radical acilo se transfiere r2pidamente con los 2tomos de hidrgeno disponibles no inicia la polimerizacin del mono0U. =or este m-todo se ha efectuado un in'erto de monmeros #in&licos sobre el poliestireno parcialmente aminado. 9na nue#a forma de preparar los copol&meros de blo"ue se basa en la proteccin de la cadena "ue crece por propagacin aninica contra la terminacin por sol#atacion del e$tremo de la cadena por el disol#ente. 8i el sodio se hace reaccionar a ba'a temperatura en tetrahidrofurano con naftaleno! se transfiere un electrn del sodio al sistema arom2tico1

,a solucin resultante es #erde mu sensible al o$&geno. 8i se le agrega estireno! el color cambia a ro'o debido a "ue el electrn solitario se transfiere al monmero estireno! "ue se dimeriza inmediatamente para formar un bis0anin conforme a la siguiente reaccin1

,as cargas negati#as est2n compensadas por dos iones de sodio! pero permanecen disociadas por"ue est2n fuertemente sol#atadas por el tetrahidrofurano. ,as cargas negati#as del bis0 in son capaces de iniciar la polimerizacin del estireno! a cada lado del centro iniciador crece una cadena hasta "ue es consumido todo el monmero! puesto "ue la sol#atacion por el disol#ente e#ita la terminacin (pol&meros #i#ientes+. 4espu-s de consumido el monoestireno puede agregarse otro monmero! como la polimerizacin continua! se forman copol&meros de blo"ue cu a composicin peso molecular pueden regularse f2cilmente por la adicin de los componentes por la terminacin del crecimiento posterior de la cadena con o$&geno u otro interruptor de la etapa. O/+ER1,CI)&@ % temperaturas altas! los pol&meros se #uel#en l&"uidos mu #iscosos en los "ue las cadenas est2n constantemente en mo#imiento cambiando su forma desliz2ndose unas sobre las otras. % temperaturas mu ba'as! el mismo pol&mero serpia un slido duro! r&gido fr2gil. $O+ $(/RIC,&#E+ D $O+ PO$-MERO+ ,os lubricantes me'oran la procesabilidad de los pol&meros! realizando #arias importantes funciones. *educen la friccin entre las part&culas del material! minimizando el calentamiento por friccin retrasando la fusin hasta el punto ptimo. *educen la #iscosidad del fundido promo#iendo el buen flu'o del material. E#itan "ue el pol&mero caliente se pegue a las superficies del e"uipo de procesamiento. % los lubricantes se los clasifican en1 E9ternos1 *educen la friccin entre las mol-culas del pol&mero disminu en la adherencia pol&mero metal. Ceras para!nicas@ con pesos moleculares entre L00 1O00! temperaturas de fusin entre GO a 7O YC. ,as lineales son m2s r&gidas! por su ma or cristalinidad. En las ramificadas! la cristalinidad es menor los cristales m2s pe"ue/os. Ceras de polietileno@ son polietilenos de mu ba'o peso molecular! ligeramente ramificadas! con temperaturas de fusin de 100 a 1L0 YC. 8on m2s efecti#as "ue las parafinas. Ceras tipo ster@ obtenidos de cebos. Contienen 2cidos grasos con 1G a 1T 2tomos de carbono. El m2s importante es el triesterato. PROCE+O+ 'E PO$IMERI7,CI)& E$isten di#ersos procesos para unir mol-culas pe"ue/as con otras para formar mol-culas grandes. 8u clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monmeras o en las condiciones e$perimentales de reaccin. MEC,&I+MO+ 'E PO$IMERI7,CI)& ,a polimerizacin puede efectuarse por distintos m-todos a saber1 Polimerizacin por adicin %dicin de mol-culas pe"ue/as de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace sin eliminacin de ninguna parte de la mol-cula (polimerizacin de tipo #inilo.+. %dicin de pe"ue/as mol-culas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin eliminacin de ninguna parte de la mol-cula (polimerizacin tipo ep$i.+.

%dicin de pe"ue/as mol-culas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble enlace con eliminacin de una parte de la mol-cula (polimerizacin alif2tica del tipo diazo.+. %dicin de pe"ue/as mol-culas unas a otras por ruptura del anillo con eliminacin de una parte de la mol-cula (polimerizacin del tipo a 0aminocarbo$ianhidro.+. %dicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo p0$ileno+. Polimerizacin por condensacin Kormacin de poli-steres! poliamidas! poli-teres! polianhidros! etc.! por eliminacin de agua o alcoholes! con mol-culas bifuncionales! como 2cidos o glicoles! diaminas! di-steres entre otros (polimerizacin del tipo poli-steres poliamidas.+. Kormacin de polihidrocarburos! por eliminacin de halgenos o haluros de hidrgeno! con a uda de catalizadores met2licos o de haluros met2licos (policondensacin del tipo de Kriedel0Craffts 9llmann.+. Kormacin de polisulfuros o poli0polisulfuros! por eliminacin de cloruro de sodio! con haluros bifuncionales de al"uilo o arilo sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por o$idacin de dimercaptanos (policondensacin del tipo HhioDol.+. Polimerizacin en suspensin, emulsin % masa a) Polimerizacin en suspensin@ En este caso el per$ido es soluble en el monmero. ,a polimerizacin se realiza en agua! como el monmero pol&mero "ue se obtiene de -l son insolubles en agua! se obtiene una suspensin. =ara e#itar "ue el pol&mero se aglomere en el reactor! se disuel#e en el agua una pe"ue/a cantidad de alcohol poli#in&lico! el cual cubre la superficie de las gotitas del pol&mero e#ita "ue se peguen. b) Polimerizacin en emulsin@ ,a reaccin se realiza tambi-n en agua! con per$idos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensin como el alcohol poli#in&lico! se a/ade un emulsificante! "ue puede ser un detergente o un 'abn. En esas condiciones el monmero se emulsifica! es decir! forma gotitas de un tama/o tan pe"ue/o "ue ni con un microscopio pueden ser #istas. Estas microgotitas "uedan estabilizadas por el 'abn durante todo el proceso de la polimerizacin! acaban formando un l2te$ de aspecto lechoso! del cual se hace precipitar el pol&mero rompiendo la emulsin. posteriormente se la#a! "uedando siempre restos de 'abn! lo "ue le imprime caracter&sticas especiales de adsorcin de aditi#os. c) Polimerizacin en masa@ En este tipo de reaccin! los ?nicos ingredientes son el monmero el per$ido. El pol&mero "ue se obtiene es mu seme'ante al de suspensin! pero es m2s puro "ue -ste tiene algunas #enta'as en la adsorcin de aditi#os por"ue no esta contaminado con alcohol poli#in&lico. E,%U)*%4) =)*1 'az, 0os "ederici, Incola "ernndez, E el%n $eota, +er8io Mrquez, Cludio +ucre, Maria 1elsquez, ;abriel 1eracierta, Pedro Claudio17240@hotmail.com Estudiantes de =etrleo