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VIROLOGIA VETERINARIA

VIROLOGIA VETERINARIA

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D.J. Wise1

, G.R. Carter2

and E. F. Flores3

1

Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia, USA.2

Virginia-

Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA.3

Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of

Santa Maria, Santa Maria, RS Brazil.

Traducido por: A. T. Pérez Méndez, Biotecnología Veterinaria de Puebla, S.A de C.V.,
Tehuacán, Puebla, Mexico. (15-Mar-2005).

Indice

• Generalidades
• Estructura viral
• Taxonomía viral
• Glosario

Generalidades

• Los virus son mucho más pequeños que las células procariontes o eucariontes
• En general, a diferencia de las células, los virus tienen una estructura simple y

estática
• No tienen un sistema metabólico propio.
• Dependen de la maquinaria de la célula hospedera para su replicación (parásitos
intracelulares estrictos)
• Tienen genomas de ADN o ARN , pero carecen de ribosomas y otros factores
necesarios para la traducción de proteínas. Así pues, dependen de la célula
hospedera para la producción de proteínas virales.
• Sus genomas codifican información mínima para asegurar lo siguiente: 1)
replicación del genoma y empaquetamiento; 2) producción de proteínas virales;
y 3) subvertir funciones celulares para permitir la producción de viriones.
• Algunos virus (bacteriófagos) infectan células procariontes, mientras que otros
infectan células eucariontes.

• Algunos virus destruyen las células, produciendo enfermedad; otros persisten en
estado latente o persistente en la célula infectada; y otros pueden causar
transformación maligna de las células a las que infecta.

Estructura viral

Los virus se componen, al menos, de un genoma de ácido nucleico ADN o ARN y una
cubierta de proteínas. Muchos virus tienen además una membrana externa llamada
envoltura.

• La cubierta proteica o cápside de un virión (virus completamente ensamblado o
partícula viral) está compuesta de múltiples copias de uno o más tipos de
proteínas. Estas proteínas se ensamblan, formando unidades estructurales
llamadas capsómeros.
• Al ácido nucleico más la cubierta o cápside de una partícula viral es
frecuentemente llamada nucleocápside
• Los virus más simples son aquellos que carecen de envoltura y tienen ADN o
ARN de cadena sencilla (Fig. 1.1).
• Los virus envueltos contienen una membrana externa que rodea a la
nucleocápside (Fig.1.2). La envoltura viral se deriva de membranas de la célula
hospedera (nuclear, de aparato de Golgi, de retículo endoplásmico o membrana
plasmática). Tal como estas membranas, la envoltura viral se compone de una
bicapa lipídica con proteínas insertadas en ella, proteínas que son codificadas
por el virus.
• Algunos virus, como los bacteriófagos, tienen colas proteicas complejas que se
requieren para el anclaje y/o la penetración del ADN viral en la célula hospedera
susceptible.

Figura 1-1. Virión no envuelto con cápside icosahédrica. El ácido nucleico está en el
interior de la cápside. Ilustración cortesía de A. Wayne Roberts. Para ver oprima la
figura

Figura 1-2. Virión envuelto con cápside helicoidal. El ácido nucleico se localiza en el
interior del virión como indica la línea punteada en forma de espiral. Las líneas en la
superficie exterior de la envoltura representan espículas glicoprotéicas. Ilustración
cortesía de A. Wayne Roberts. Para ver oprima la figura

Genoma viral

El genoma viral está compuesto por ADN o ARN. Un virus no contienen ADN y ARN
simultáneamente. El ADN puede ser de una sola cadena (ss por sus siglas en inglés)
(parvovirus y circovirus), de doble cadena (ds por sus siglas en inglés) (polyomavirus,
adenovirus, herpesvirus), o parcialmente de doble cadena (hepadnavirus). El genoma de
ADN puede tener sus extremos covalentemente ligados el uno al otro (circular =
polyomavirus, circovirus) o no estar unido por sus extremos (lineal = adenovirus,
herpesvirus, parvovirus). El genoma de los virus de viruela (poxvirus) es ssADN cuyos
extremos están covalentemente unidos uno al otro.

Todos los genomas virales de ARN son lineales. La mayoría de estos son cadena
sencilla y unos pocos son de cadena doble (reovirus, bornavirus). La mayoría de los
virus de ARN tienes sus genomas en una sola pieza (monopartita) mientras que otros lo
tienen dividido en 10 segmentos (reovirus), 7 u 8 segmentos (ortomyxovirus), tres
segmentos (bunyavirus) y dos segmentos (arenavirus). En cuanto a ssARNs, hay dos
posibilidades importantes de secuencia:

• Si el ssARN funciona como mensajero para la traducción de proteínas (tiene la
misma orientación que el mARN), se le llama sentido positivo.
• En contraste, si el ARN viral es antisense (o complementario) a ese mARN - y
entonces no puede ser traducido directamente - se dice que es sentido negativo.
• En algunos virus (Arenavirus y Bunyavirus) se transcriben porciones del
genoma de ARN, generando ARNs mensajeros que son entonces traducidos. La
copia de estos mARNs (complementaria, supuestamente ARNs sentido
negativo) puede ser también traducida. Este arreglo es único entre los virus, y se
dice que es ambos sentidos (ambisense).

Los genes contenidos dentro del genoma pueden codificar desde unos pocos productos
génicos diferentes (Polyomavirus, 6 - 7 genes, 5000 nucleótidos de longitud) hasta más
de 70 - 100 productos génicos diferentes (Herpesviridae, 60 a 120 genes, 120,000-
220,000 pares de bases de nucleótidos de longitud).
En general, los genomas de los virus ARN son más pequeños, con un tamaño máximo
de 30,000 nucleótidos como se ve en los Coronavirus. Una hipótesis para esto es que las
polimerasas ARN virales tienden a cometer más errores que las polimerasas ADN. Así,
la fidelidad de la replicación puede limitar el tamaño. En contraste, los genomas de
virus de ADN pueden alcanzar un tamaño de hasta 300,000 nucleótidos, como se ve en
algunas especies de Herpesvirus.

La cápside

La función de la cápside es proteger el genoma viral durante su transferencia de célula a
célula. La cápside puede estar hecha de múltiples copias de una sola proteína o de una
asociación de varias proteínas diferentes. Las cápsides hechas de múltiples copias de
una sola proteína representan un buen ejemplo de economía, ya que un solo gene puede
codificar los productos necesarios para cubrir con la cápside el genoma completo.

• La cápside de un virus puede tener diferentes formas geométricas que son
características de varias familias virales. Estas incluyen:

o icosaédrico desnudo (picornavirus, polyomavirus); o envuelto
(herpesvirus). Esta figura geométrica tiene varias caras triangulares y
esquinas (ver Fig. 1.1); el número de caras y esquinas puede variar de
acuerdo al número y tipo de asociación entre las proteínas estructurales
(unidades).
o estructura helicoidal, desnudo (virus del mosaico del tabaco) o envuelto
(virus de la rabia), (ver Fig. 1.1 y Fig. 1.2).
o complejos, que tienen una mezcla de arreglos (por ejemplo,
bacteriófagos, virus de viruela).
• Los virus varían en tamaño, desde los circovirus con 17 - 22 nm de diámetro,
hasta los virus de viruela o poxvirus que alcanzan los 300 nm. Estos virus tienen
forma de ladrillo u ovoide y son suficientemente grandes como para ser vistos
con microscopio óptico, no como los otros virus para cuya visualización es
necesario el uso de microscopio electrónico.
• Se han utilizado varias técnicas para la visualización de los virus. La
cristalografía de rayos X es un medio para determinar su estructura física, así
como las dimensiones de las proteínas individuales y componentes virales. La
información obtenida por esta técnica se usa luego para "construir" (un modelo)
de la estructura total de la partícula viral. La microscopía electrónica se usa para
generar información en torno a la forma general de los virus, y se usa también
con fines diagnósticos a través de la detección de partículas virales en
especimenes o muestras clínicas. En el capítulo 2 se describen con detalle los
métodos para la visualización de viriones.

Cinco formas estructurales básicas

De acuerdo a su morfología básica, y tal como se mencionó anteriormente, hay cinco
estructuras virales básicas diferentes. Estas formas, con ejemplos, se enlistan a
continuación:

• icosaédrico desnudo - adenovirus y picornavirus.
• helicoidal desnudo - virus del mosaico del tabaco; no se conocen virus de
humanos o de animales que tengan esta estructura.
• icosaédrico envuelto - togavirus y flavivirus.
• helicoidal envuelto - rhabdovirus y paramyxovirus.
• complejos - bacteriófagos y virus de viruela.

Envolturas virales

La envoltura viral, característica de algunas familias virales, se deriva de membranas de
la célula hospedera por protrusión de yemas, lo cual ocurre durante la liberación de
viriones de la célula (infectada). Esta membrana es frecuentemente una porción de la
membrana plasmática, sin embargo puede ser parte del aparato de Golgi, del retículo
endoplásmico o de la membrana nuclear, dependiendo del tipo de virus y del
compartimiento celular donde la replicación se lleva a cabo. Independientemente de su
origen, la membrana se compone de una bicapa lipídica - de origen celular - con
proteínas asociadas. Estas proteínas asociadas con la bicapa lipídica son principalmente
de origen viral (codificadas por el virus) y son en su mayoría glicoproteínas. El número
de proteínas virales en la envoltura puede variar desde una hasta más de diez,
dependiendo del virus. Las glicoproteínas de la envoltura viral llevan a cabo varias
funciones, incluyendo el anclaje inicial del virión a la célula blanco, penetración, fusión

y diseminación de una célula a otra, entre otros. El anclaje del virión a la superficie
celular requiere que la envoltura esté intacta y las glicoproteínas tengan su
conformación nativa. Los fármacos antivirales están dirigidos contra las proteínas de la
envoltura y pueden disminuir la habilidad del virus para anclarse e iniciar la infección,
disminuyendo así la infectividad.
El proceso de protrusión de yemas, y la consecuente adquisición de la envoltura por los
viriones recién formados, puede o puede no resultar en la muerte de la célula hospedera.
Si son liberados muchos viriones simultáneamente, la integridad de la membrana celular
puede estar suficientemente comprometida como para conducir a la muerte celular. De
manera alternativa, la liberación de los viriones puede ser lenta, resultando en una
excreción crónica e infecciones persistentes. De hecho, a diferencia de la liberación de
virus no envueltos, que se lleva a cabo principalmente a través de la lisis y muerte
celular; el egreso de virus envueltos frecuentemente es compatible con la supervivencia
de la célula. Por tanto, el fenómeno de protrusión de yemas provee de un medio de
liberación viral sin conducir a la muerte celular.

Proteínas Virales

Hay dos tipos básicos de proteínas codificadas por los virus: estructurales y no
estructurales. Las proteínas estructurales son aquellas que son parte de la estructura
física del virión (cápside, envoltura) , mientras que las proteínas no estructurales se
producen dentro de la célula infectada y juegan diferentes papeles en los pasos de
replicación viral. El número de proteínas codificadas por los genomas virales varía
enormemente, desde tan pocas como dos proteínas, hasta cientos de ellas.
Típicamente las proteínas estructurales son aquellas que componen la cápside y que
empaquetan el ácido nucleico del genoma viral. En algunos virus envueltos hay una
capa proteica entre la cápside y la envoltura (el tegumento). Las proteínas que forman el
tegumento también son proteínas estructurales. Las proteínas de la estructura externa de
la cápside o envoltura son ligandos, que interactúan con receptores en la superficie de la
célula blanco. Algunas de estas proteínas (glicoproteínas) se procesan en el lumen del
retículo endoplásmico rugoso, donde se añaden oligosacáridos a la cadena polipeptídica.
Estas proteínas son enviadas al aparato de Golgi, a las vesículas secretoras, y finalmente
se fusionan con la membrana plasmática haciéndose presentes sobre la superficie de la
célula infectada. Esto es especialmente importante para los virus envueltos. Las
glicoproteínas de la envoltura juegan papeles en la mediación de la interacción entre los
viriones y las células (anclaje, penetración, fusión, diseminación de una célula a otra) y
son los blancos principales de los anticuerpos neutralizantes.
Las proteínas no estructurales son principalmente, pero no exclusivamente, enzimas
como aquellas asociadas con el proceso de transcripción del genoma, replicación y
procesamiento de proteínas. Un ejemplo de proteínas no estructurales es la trancriptasa
reversa de los retrovirus, que hace copias de ADN a partir de un molde de ARN. Este
paso es una característica importante de los retrovirus cuyo ARN necesita ser convertido
a ADN para ser incorporado al cromosoma del hospedero. Algunos virus codifican
varias proteínas no estructurales que juegan diversos papeles accesorios en la regulación
de la expresión genética celular y viral, regulación de diferentes pasos del ciclo viral,
neutralización de la defensa del hospedero, transformación celular, etcétera.

Otros componentes virales

Lípidos

Los lípidos de los virus se derivan de las membranas celulares de la célula hospedera.
Éstos son en su mayoría fosfolípidos (50 - 60%) y el resto es colesterol. Como
consecuencia de que se derivan de la célula hospedera, su composición lipídica varía.
La bicapa lipídica de la membrana de la célula hospedera que rodea al virión de los
virus envueltos, también posee proteínas virales y glicoproteínas, como las espículas
características de algunos virus envueltos. La composición lipídica global de los virus
envueltos representa aproximadamente el 25 - 30% de su peso seco. El resto se divide
entre la porción del ácido nucleico y la porción proteica.

Carbohidratos

Los carbohidratos virales están presentes típicamente como los residuos de
oligosacáridos de las glicoproteínas, glicolípidos y mucopolisacáridos. La composición
de los carbohidratos corresponde a aquella de la célula hospedera. Sin embargo las
glicoproteínas frecuentemente tienen un enlace N- u O- glucosídico. Los carbohidratos
virales se encuentran principalmente en la envoltura. Algunos de los virus más grandes
y complejos contienen glicoproteínas internas o proteínas glicosiladas en la cápside.

Taxonomía viral

Los virus constituyen un grupo numeroso y heterogéneo. Se clasifican en categorías
taxonómicas jerárquicas basadas en muchas características. La clasificación es dinámica
ya que continuamente se van descubriendo nuevos virus y se acumula nueva
información sobre virus ya conocidos. La clasificación y nomenclatura usadas en este
libro estaba actualizada hasta el momento de ser escrito. Los cambios más recientes
aparecen en informes del Comité Internacional de Taxonomía Viral (ICTV por sus
siglas en inglés) , séptima edición (Disponible en amazon.com).

El esquema básico de clasificación jerárquica es: Orden - Familia - Subfamilia -Género
- Especie - Cepa / Tipo. Ciertas características virales, referidas más adelante, definen
cada una de estas categorías taxonómicas. Las Órdenes tienen el sufijo -virales, las
familias tienen el sufijo -viridae, mientras que los géneros contienen el sufijo -virus.
Una especie viral está constituida por un linaje replicante que ocupa un nicho ecológico,
por ejemplo una enfermedad en particular.

Los virus se clasifican en familias con base en muchas características. Una característica
básica es el tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) y la morfología, esto es, el tamaño y
forma del virión así como la presencia o ausencia de una envoltura. También se usan el
rango de hospederos y las propiedades inmunológicas del virus (serotipos). También se
usan en la clasificación las propiedades físicas y fisicoquímicas como masa molecular,
densidad de flotación, inactivación térmica, estabilidad al pH y sensibilidad a varios
solventes.
Algunos aspectos importantes de la taxonomía actual de los virus son si su material
genético es ADNA o ARN, si es de cadena sencilla o doble, la organización de su
genoma y la presencia de ciertos genes. Todo lo anterior se utiliza para ubicar a los
virus en órdenes o familias particulares. Por ejemplo, el orden Mononegavirales está
compuesto por aquellos virus que poseen genoma de cadena sencilla de ARN con
orientación negativa. Finalmente, la clasificación se basa en las macromoléculas
producidas (proteínas estructurales y enzimas), propiedades antigénicas y propiedades
biológicas (por ejemplo, acumulación de viriones en las células, infectividad,

hemoaglutinación).
Las Familias virales se enlistan en la tabla de contenidos bajo varias categorías de sus
ácidos nucleicos. Las familias se presentan en el libro usando el mismo orden en el que
aparecen en esta lista.
La Tabla 1.1 proporciona información básica acerca de cada una de las principales
categorías taxonómicas virales.

Tabla 1.1. Clasificación y algunas características básicas de virus de vertebrados.

Virus de ADN de cadena sencilla

Familia Simetría de la cápside y
tamaño del virión (nm) Subfamilia

Géneros

Especies representativas

Circovirus

Virus de la enfermedad del
pico y la pluma

Circoviridae Icosahédrica; 17-25

Gyrovirus

Anemia infecciosa de los
pollos

Parvovirus

Parvovirus canino y felino

Erythrovirus Virus B19
Dependovirus Virus 2 Adeno-asociado
Virus ADMV-
like

Virus de la enfermedad del
visón de las Aleutianas

Parvoviridae Icosahédrica; 18-26

Parvovirinae

Virus BPV-like Parvovirus bovino

Virus de ADN de cadena doble

Familia

Simetría de la
cápside y
tamaño del
virión (nm)

Subfamilia

Géneros

Especies
representativas

Orthopoxvirus

Virus de la vacuna
de la viruela

Parapoxvirus

Orf virus

Avipoxvirus

Virus de la viruela
aviar

Capripoxvirus

Virus de la viruela
de la oveja

Leporipoxvirus

Virus del myxoma

Suipoxvirus

Virus de la viruela
del cerdo

Molluscipox-virus Virus del molusco
contagioso

Poxviridae

Compleja;
140-260
a
220-450

Cordopoxvirinae

Yatapoxvirus

Virus tumoral del
mono de Yaba

Simplexvirus

Herpesvirus
humano 1

Varicellovirus

Herpesvirus
humano 3

Herpesviridae Icosaédrica;
120-200

Alfaherpes-virinae

Marek’s disease-like Gallid herpesvirus 2

Virus de ADN de cadena doble

Familia

Simetría de la
cápside y
tamaño del
virión (nm)

Subfamilia

Géneros

Especies
representativas

viruses
Infectious laryngo-
tracheitis-like viruses Gallid herpesvirus 1

Cytomegalovirus

Herpesvirus
humano 5

Muromegalovirus

Cytomegalovirus
murino 1

Betaherpesvirinae

Roseolovirus

Herpesvirus
humano 6
Lymphocryptovirus Virus Epstein-Barr

Gammaherpesvirinae

Rhadinovirus

Herpesvirus ovino 2

Polyomaviridae Icosaédrica; 40-
45

Polyomavirus

Virus SV 40

Papillomaviridae Icosaédrica; 52-
55

Papillomavirus

Papilomavirus
bovino 1

Mastadenovirus

Adenovirus bovino

Aviadenovirus

Adenovirus aviar A

Atadenovirus

Adenovirus ovino
D

Adenoviridae Icosaédrica; 80-
110

Siadenovirus

Virus de la enteritis
hemorrágica del
pavo

Asfarviridae

Compleja; 175-
215

Asfivirus

Virus de la fiebre
africana de los
cerdos

Ranavirus

Virus de las ranas 3

Iridoviridae

Icosaédrica;
125-300

Lymphocystisvirus Virus de la
enfermedad
linfocistica 1

Virus de ADN y ARN con transcriptasa reversa

Familia

Simetría de la cápside
y tamaño del virión
(nm)

Subfamilia

Géneros

Especies representativas

Orthohepadnavirus Virus de la hepatitis B

Hepadnaviridae Icosaédrica; 42-47

Avihepadnavirus Virus de la hepatitis B de
los patos
Alpharetrovirus Virus de la leucosis aviar

Betaretrovirus

Virus del adenocarcinoma
pulmonar ovino

Retroviridae Icosaédrica; 80-100

Gammaretrovirus Virus de la leucemia

Virus de ADN y ARN con transcriptasa reversa

Familia

Simetría de la cápside
y tamaño del virión
(nm)

Subfamilia

Géneros

Especies representativas

felina

Deltaretrovirus Virus de la leucemia
bovina

Epsilonretrovirus Virus del sarcoma
dérmico de Walley

Lentivirus

Virus de la
inmunodeficiencia felina

Spumavirus

Virus espumoso de los
bóvidos

Virus de ARN de cadena doble

Familia

Simetría de la cápside y
tamaño del virión (nm) Subfamilia

Géneros

Especies representativas

Orthoreovirus Ortoreovirus de los
mamíferos

Obivirus

Virus de la (enfermedad de)
la lengua azul

Rotavirus

Rotavirus A

Coltivirus

Virus de la fiebre de
garrapatas de Colorado

Reoviridae Icosaédrica; 60-80

Aquareovirus Aquareovirus A

Aquabirnavirus Virus de la necrosis
pancreática infecciosa

Birnaviridae Icosaédrica; 60-70

Avibirnavirus Virus de la infección de la
bolsa de Fabricio

Virus RNA de cadena sencilla, sentido negativo

Familia

Simetría de la
cápside y tamaño
del virión (nm)

Subfamilia

Géneros

Especies
representativas

Respirovirus

Virus de la influenza
bovina 3

Rubulavirus

Rubulavirus porcino;
Virus de las paperas

Morbillivirus

Virus del moquillo
canino; virus del
sarampión

Henipavirus

Virus Hendra

Paramyxovirinae

Avulavirus

Virus de la
enfermedad de
Newcastle

Paramyxoviridae Helicoidal;
150-200
a
1000-10,000

Pneumovirinae Pneumovirus

Virus sincitial
respiratorio bovina

Virus RNA de cadena sencilla, sentido negativo

Familia

Simetría de la
cápside y tamaño
del virión (nm)

Subfamilia

Géneros

Especies
representativas

Metapneumovirus Pneumovirus aviar

Vesiculovirus

Virus de la estomatitis
vesicular de Indiana

Lyssavirus

Virus de la rabia

Ephemerovirus Virus de la fiebre
efímera bovina

Rhabdoviridae Helicoidal;

45-100
a
100-430

Novirhabdovirus Virus de la
hematopoyesis
necrótica infecciosa

Influenzavirus A Virus de la influenza
tipo A

Influenzavirus B Virus de la influenza
tipo B

Influenzavirus C Virus de la influenza
tipo C

Thogotovirus

Virus Thogoto

Orthomyxoviridae Helicoidal;

80-129
hasta
2000

Isavirus

Virus de la anemia
infecciosa del salmón
Orthobunyavirus Virus de Akabane
Hantavirus

Virus Hantaan

Nairovirus

Virus de la
enfermedad de las
ovejas de Nairobi

Bunyaviridae

Helicoidal;
80-100

Phlebovirus

Virus de la fiebre del
valle de Rift

Bornaviridae

Icosaédrica;
100-130

Bornavirus

Virus de la
enfermedad de Borna

Arenavirus

Virus de la
coriomeningitis
linfocítica

Arenaviridae

Helicoidal; 50-300

Deltavirus

Virus de la hepatitis
humana D

Marburg-like
viruses

Virus de Marburg

Filoviridae

Helicoidal;
80 a 1400

Ebola-like viruses Virus del Ébola

Virus RNA de cadena sencilla, sentido positivo

Familia Simetría de la cápside y
tamaño del virión (nm)Subfamilia

Géneros

Especies representativas

Enterovirus Virus de la polio

Picornaviridae Icosaédrica; 22-30

Rhinovirus Rinovirus humano A

Virus RNA de cadena sencilla, sentido positivo

Familia Simetría de la cápside y
tamaño del virión (nm)Subfamilia

Géneros

Especies representativas

Cardiovirus Virus de la

encefalomiocarditis
Aphthovirus Virus de la fiebre aftosa
Hepatovirus Virus de la hepatitis A
Parechovirus Parechovirus humano
Erbovirus

Virus de la rinitis equina B

Kobuvirus

Virus Aichi
Teschovirus Teschovirus porcino

Lagovirus

Virus de la enfermedad
hemorrágica de los conejos

Norovirus

Virus Norwalk

Sapovirus

Calicivirus porcino

Calciviridae Icosaédrica; 35-39

Vesivirus

Virus del exantema vesicular
porcino
MamastrovirusAstrovirus humano

Astroviridae Icosaédrica; 27-30

Avastrovirus Astrovirus del pavo

Coronavirus Virus de la bronquitis
infecciosa

Coronaviridae Helicoidal; 60-220

Torovirus

Torovirus equino

Arteriviridae Icosaédrica; 40-60

Arterivirus

Virus de la arteritis equina

Alphavirus Virus Sindibis

Togaviridae Icosaédrica; 70

Rubivirus

Virus de la rubeola

Flavivirus

Virus de la fiebre amarilla

Pestivirus

Virus de la diarrea viral
bovina 1

Flaviviridae Icosaédrica; 40-60

Hepacivirus Virus de la hepatitis C

Nodaviridae Icosaédrica; 29-32

BetanodavirusVirus nervioso de la necrosis
del gato rayado

Partículas atípicas asociadas con infecciones

Virus defectuosos

Los virus defectuosos son aquellos cuyo genoma carece de un gen o genes específicos,
debido a mutación o deleción. Como resultado de lo anterior, los virus defectuosos no
son capaces de llevar a cabo un ciclo de vida productivo en las células. Sin embargo, si
la célula infectada con el virus defectuoso está co-infectada con un "virus ayudante" el
producto del gen que carece el virus defectuoso es complementado por el virus
ayudante, y el virus defectuoso puede replicarse. Es interesante que, para algunos virus,
durante la infección se produce una mayor cantidad de viriones defectuosos que de
viriones infecciosos (tanto como 100:1). La producción de partículas defectuosas es
característica de algunas especies virales y se cree que modera la severidad de la

infección/enfermedad in vivo. Los virusoides, que son ejemplo de virus defectuosos, se
discutirán más adelante en esta sección.

Pseudoviriones

Los pseudoviriones pueden ser producidos durante la replicación viral cuando el
genoma del hospedero se fragmenta. Como resultado de este proceso algunos
fragmentos del ADN del hospedero se incorporan en la cápside en lugar del ADN viral.
Entonces, los pseudoviriones poseen la cápside viral a la cual los anticuerpos pueden
unirse y facilitar el anclaje y penetración en la célula hospedera, pero no pueden
replicarse una vez que logran el acceso a la célula, debido a que no tienen ninguno de
los genes virales esenciales para el proceso de replicación.

Priones

Aunque no son virales, los priones son partículas proteicas infecciosas asociadas con
encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE por sus siglas en inglés) de humanos y
de animales. TSE incluye la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob en humanos, "scrapie" en
ovejas y encefalopatía espongiforme bovina. Priones y TSEs en animales se discuten
detalladamente en el capítulo 29. En el análisis a la necropsia, el cerebro presenta
grandes vacuolas en las regiones de la corteza y del cerebelo, por lo que la enfermedad
causada por priones se llaman "encefalopatías espongiformes". Una examinación más
detallada del tejido cerebral revela la acumulación de fibrillas y placas amiloideas
asociadas con proteínas de priones. Estas enfermedades se caracterizan por la pérdida
del control motor, demencia, parálisis, desgaste y eventualmente la muerte. Los detalles
de la patogenia son en su mayoría desconocidos.

Viroides

Los viroides son ácidos nucleicos de bajo peso molecular, desnudos, extremadamente
resistentes al calor, a la radiación ultravioleta y la radiación ionizante. Estas partículas
se componen exclusivamente de una pieza de ARN circular de cadena sencilla, con
algunas regiones de cadena doble. Los viroides causan en su mayoría enfermedades de
plantas, como la enfermedad del tubérculo ahusado de la papa.

Virusoides

Los virusoides (también llamados ARN satélites) son similares a los viroides en el
sentido de que son ácidos nucleicos desnudos, de bajo peso molecular, extremadamente
resistentes al calor y a las radiaciones ultravioletas y ionizantes. Sin embargo, dependen
de un virus ayudante para la replicación. Los virusoides se replican en el citoplasma de
la célula a través de una polimerasa ARN dependiente de ARN.

Nueva familia viral - Mimiviridae

Mimiviridae es una familia viral que contiene un miembro, Mimivirus. El nombre de
Mimivirus se deriva de "microbio imitador". Fue descubierto en 1992 dentro de un
protozoario y, a la fecha, es el virus conocido de mayor tamaño, alrededor de 400 nm de
diámetro. La cápside es de forma icosahédrica, el virión carece de envoltura y su

genoma es de ADN circular de cadena doble (dsADN), de 1.2 Mb de longitud y con
1,260 genes. La secuencia del genoma de Mimivirus fue publicada en el año 2004.

Glosario

Bacteriófago:

Un virus que infecta células procariontes y tiene muchos de los atributos de los
virus de plantas y animales. Requiere una bacteria viva para llevar a cabo su
ciclo reproductivo.
Protrusión de yemas:

A través de este proceso los virus envueltos adquieren su envoltura. Es
precedido por la inserción de glicoproteínas virus-específicas en la membrana
celular del hospedero. Este proceso ocurre más frecuentemente en la membrana
plasmática y confiere infectividad.

Mucopolisacárido:

Una clase de polisacárido (glucoaminoglicanos) como heparina, ácido
hialurónico y sulfato de condroitina, que absorben agua para formar un material
espeso mucoide, gelatinoso.

Oligosacárido:

Una azúcar que contiene un número pequeño y conocido de unidades de
monosacáridos.

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No. A3401.1204.ES

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