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Teoría del enlace de valencia

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Teoría del enlace de valencia

En química, la teoría del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace químico en una molécula, en términos de las valencias atómicas.1 La teoría del enlace de valencia resume la regla que el átomo central en una molécula tiende a formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geométricas, según está definido por la regla del octeto. La teoría del enlace de valencia está cercanamente relacionada con la teoría del orbital molecular.
Índice
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1 Historia 2 Teoría 3 La teoría de enlace de valencia hoy 4 Aplicaciones de la teoría del enlace de valencia 5 Referencias

[editar]Historia
En 1916, G.N. Lewis propuso que un enlace químico se forma por la interacción de dos electrones compartidos enlazadas, con la representación de moléculas según la estructura de Lewis. En 1927, fue formulada la teoría de Heitler-London, que permitió por primera vez el cálculo de las propiedades del enlace de la molécula de dihidrógeno (H2), basado en consideraciones de mecánica cuántica. Específicamente, un día, después de una larga siesta, Walter Heitler imaginó cómo podría usar la ecuación de onda de Schrödinger (1925) para mostrar cómo pueden unirse las funciones de onda de dos átomos de hidrógeno, con más, menos, y términos de intercambio (canje), para formar un enlace covalente. Llamó a su asociado Fritz London y trabajaron los detalles de la teoría en el curso de la noche.2 Posteriormente, Linus Pauling usó las ideas de pares enlazantes de Lewis junto con la teoría de Heitler-London para desarrollar otros dos conceptos claves en la teoría EV: resonancia (1928) e hibridación de orbitales (1930). Según Charles Coulson, autor del aclamado libro de 1952, Valence, este período marca el nacimiento de la "teoría de enlace de valencia moderna", en contraste con las viejas teorías de enlace de valencia, que son esencialmente teorías electrónicas de valencia, expresadas en términos pre-mecánico-ondulatorios. La teoría de resonancia fue criticada como imperfecta por los químicos soviéticos en la década de 1950. 3

[editar]Teoría

[editar]La teoría de enlace de valencia hoy La teoría del enlace de valencia complementa a la teoría de orbitales moleculares. Las energías resultantes son más competitivas cuando se introduce correlación electrónica basada en las funciones de onda de referencia de Hartree-Fock [editar]Aplicaciones de la teoría del enlace de valencia Un aspecto importante de la teoría del enlace de valencia es la condición de máximo traslape que conduce a la formación de los enlaces posibles más fuertes. . La teoría de orbitales moleculares puede predecir propiedades magnéticas (diamagnetismo yparamagnetismo) de una forma más directa. En particular. Esta teoría se usa para explicar la formación de enlaces covalentes en muchas moléculas. pueden escribirse varias estructuras de enlace de valencia donde no puede escribirse sólo una estructura de Lewis. limitando el tratamiento por medio de la teoría de enlace de valencia a moléculas relativamente pequeñas. Esta teoría reemplaza el traslape de orbitales atómicos con el traslape de orbitales de enlace de valencia que se expande por toda la molécula. Debido al traslape. la teoría del enlace de valencia es más fácil de emplear en moléculas en el estado basal. mientras que la teoría de orbitales moleculares en su forma simple predice la disociación en una mezcla de átomos y iones. Por otra parte. mientras que la teoría de orbitales moleculares las ve como la deslocalización de los electrones π. Las matemáticas subyacentes también son algo más complicadas. La teoría del enlace de valencia ve las propiedades de aromaticidad en las moléculas que la presentan como debidas a la resonancia entre las estructuras de Kekulé. La teoría del enlace de valencia considera que el solapamiento de orbitales atómicos de los átomos participantes forma un enlace químico.Una estructura de enlace de valencia es similar a una estructura de Lewis. La teoría del enlace de valencia considera a los enlaces como orbitales débilmente apareados (traslape pequeño). la teoría del enlace de valencia predice correctamente la disociación de moléculas diatómicas homonucleares en átomos separados. aunque la teoría de enlace de valencia en una forma complicada genera los mismos resultados. la teoría del enlace de valencia provee una descripción más fácil de visualizar de la reorganización de la carga electrónica que tiene lugar cuando se rompen y se forman enlaces durante el curso de una reacción química. Dewar y posiblemente iónicas. Cada una de estas estructuras de EV representa a una estructura de Lewis específica. algunos grupos han desarrollado lo que frecuentemente se llamada teoría moderna del enlace de valencia. es más probable que los electrones estén en la región del enlace. La combinación de las estructuras de enlace de valencia es el punto principal de la teoría de resonancia. sin embargo. Más recientemente. Típicamente.

prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. dentro de la teoría del enlace de valencia. Los orbitales híbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formación de los enlaces. La compartición mutua de los eletrones entre H y F resulta en la formación de un enlace covalente entre ambos. el enlace F-F está formado por el traslape de orbitales p de dos átomos de flúor diferentes. la fuerza de enlace y la longitud de enlace diferirán en ambas moléculas. Contenido [ocultar] 1 Orbitales 2 Hibridación sp3 3 Hibridación . como revistas especializadas. cada uno conteniendo un electrón desapareado. se habla de hibridación cuando en un átomo se mezclan varios orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos. En química. el enlace covalente está formado por el traslape del orbital 1s del H y 2p del F. monografías. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Hibridación (química)}} ~~~~ Cuatro orbitales sp³.Por ejemplo en el caso de la molécula F2. Hibridación (química) Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. En una molécula de HF. cada uno conteniendo un electrón desapareado. Dado que la naturaleza de los orbitales es diferente en las moléculas de H 2 y F2. y justifican la geometría las moléculas.

llamado 2s. con un solo electrón (hidrógeno) y uno con dos electrones (helio) ubican su(s) electrón(es) en este orbital.sp2 4 Hibridación sp 5 Forma y ángulos 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar]Orbitales Los electrones de un átomo presentan la tendencia a ubicarse en orbitales específicos alrededor del núcleo. dos en el eje de las y y dos . Los detalles sobre número y orientación de electrones en cada orbital depende de las propiedades energéticas descritas por los números cuánticos. El primer orbital. el más cercano al núcleo es el llamado 1s y solo puede ser ocupado por dos electrones. dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital 2p (2p²). Debido a su orientación en el plano tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x. [editar]Hibridación sp3 Cuatro orbitales sp³. Un átomo con 3 (litio) y cuatro (berilio) electrones tendrá que ubicar el tercer y cuarto electrón en el siguiente orbital. lo cual se enuncia en la ecuación de Schrödinger. El átomo numérico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²). el cual también solo acepta dos electrones.

con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros átomos que tengan electrones disponibles. uno de los electrones del orbital 2s es extraído y se ubica en el orbital 2pz. el hidrógeno en el caso del metano.electrones en el eje de las z. uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Los dos últimos electrones del carbono se ubicarían uno en el 2p x. éste tipo de átomos redistribuyen sus electrones formando orbitales híbridos. Así. no basta simplemente colocar un electrón en cada orbital necesitado. un átomo de valencia como el del carbono. Por ejemplo. El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón): Para satisfacer su estado energético inestable. la distancia entre un hidrógeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ángulo de 109°. [editar]Hibridación sp2 Configuración de los orbitales sp². Tridimensionalmente. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Para ello. Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridación producto del enlace. los cuatro últimos orbitales tienen un electrón cada uno: El estímulo para excitar al electrón del 2s al 2pz es aportado por el primer electrón en formar enlace con un átomo con este tipo de valencia. el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vacío (2px¹ 2py¹). En la naturaleza. Estos nuevos orbitales híbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3(un poco de ambos orbitales): De los cuatro orbitales así formados. En el caso del carbono. .

con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno): se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi(π). con orientacion lineal. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles están compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. por consiguiente. Los átomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Las reglas de ubicación de los electrones en estos casos. cada orbital nuevo produce enlaces covalentes Tridimensionalmente. para formar 3 orbitales híbridos. para formar 2 orbitales híbridos. [editar]Forma y ángulos Las formas de las moléculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales es forzada por los ángulos entre sus átomos:  Sin hibridación: forma lineal . en la cual un electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p. [editar]Hibridación sp Configuración de los orbitales sp. se producen tres nuevos orbitales sp 2. como el alqueno etileno obligan a una hibridación distinta llamada sp2. Se define como la combinacion de un orbital S y un P. Este es el tipo de enlace híbrido. la distancia entre un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°. que se disponen en un plano formando ángulos de 120º.Se define como la combinacion de un orbital S y 2 P.

com/videos/hibridacion-sp2-con-enlaces-dobles-carbonocarbono-eteno/ http://www.com/deportes/natacion http://crossfitperu.     Hibridación sp: forma lineal con ángulos de 180° Hibridación sp²: forma trigonal plana con ángulos de 120°. http://www.com/deportes/atletismo http://www. Hibridación sp³d²: forma octaédrica con ángulos de 90°.juegosenlondres2012. Hibridación sp³d: forma trigonal bipiramidal con ángulos de 90° y 120°.htm http://quimica.com/Quimica2/Tema3/valencia2. Por ejemplo PCl5.com/enlaces-quimicos/teoria-del-enlace-de-valencia http://www. Hibridación sp³: forma tetraédrica con ángulos de 109.5°.juegosenlondres2012.quimitube. Por ejemplo BCl3.montenegroripoll. Por ejemplo SF6.com/2008/10/12/las-10-capacidades-fisicas-de-crossfit/ . Por ejemplo CCl4.laguia2000.

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