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Gas: Fluido que tiende a expandirse indefinidamente y que se caracteriza por su pequeña densidad, como el aire.

Vapor: Fluido gaseoso cuya temperatura es inferior a su temperatura crítica. Su presión no aumenta al ser comprimido, sino que se transforma parcialmente en líquido; p. ej., el producido por la ebullición del agua. Aunque se trate del mismo estado de agregación, las características para el vapor son las mismas que para el estado gaseoso. La sustancia gaseosa se encuentra en éste estado en condiciones normales de presión y temperatura (C.N.P.T), para licuar un gas primero hay que comprimirlo y luego enfriarlo o viceversa. Los vapores se encuentran en estado de vapor por haber sufrido algún cambio en sus condiciones, dicho de otro modo estas sustancias en condiciones normales de presión y temperatura (C.N.P.T) son líquidas o sólidas, para condensar una sustancia en estado de vapor alcanza con enfriarla o comprimirla Un gas es un elemento quimico que en condiciones normales de presion y temperatura se haya en este estado de la materia, el vapor es la fase gas de un elemento que en condiciones normales se encuentra en estado liquido o solido la unica diferencia entre gas y vapor es que: los gases no pueden condensarse aumentando su presion a temperatura constante y los vapore si, es decir un gas esta sobre sus condiciones critcas, el vapor no; para darte un ejemplo si yo agarro CO2 y lo quiero licuar en un tanque a temperatura amibente (digamos unos 23°C) por mas presion que le meta nunca lo voy a lograr porque sobre la temperatura en que puede existir el CO2 como liquido...espero me hayas entendido

Que diferencia hay entre un gas y un vapor? La diferencia entre un gas y un vapor, es que el gas es el estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio, también es uno de los tres estados de la materia ordinaria . El vapor es un estado de la materia en el que las moléculas apenas interaccionan entre si adoptando la forma y el volumen de recipiente que lo contiene, también el vapor es aquel gas que se puede condensar por presurización a temperatura constante.
Los estados de la materia que deberemos contemplar son los de sólido, liquido, y vaporgas. El cambio de estado directo de sólido a vapor-gas, sin pasar por líquido, es la sublimación (en latín elevar) que ocurre en el mercurio y en el yodo, azufre, naftaleno o ácido benzoico y en el hielo seco o carbónico en contacto con el aire. En los demás casos se pasa de líquido a vapor-gas con la evaporación. El concepto de vapor para cada elemento va más ligado a las primeras partículas gaseosas que cambian de estado arrastrando líquido consigo, al llegar a la temperatura de cambio de estado o sea al punto de ebullición se desprende el gas.

Con esto dejamos claro que hay vapor de agua que es distinto del vapor de mercurio y del de vapor de sodio que sale respectivamente al calentar agua a 100ºC a 1 atm, o al pasar una corriente eléctrica por el filamento de mercurio o de sodio, ionizándose en cationes positivos que son atraídos por el ánodo negativo y dando luminosidad en el proceso. En cuanto a la última parte de la pregunta, él aire frío transmite las ondas luminosas en forma rectilínea y sin distorsionar la imagen, por lo que vemos a gran distancia el horizonte con nitidez, sean montañas, ríos, etc. mientras que si la temperatura es alta, como en el desierto, hay distorsión en la imagen y podemos ver reflejos de objetos situados fuera de nuestra línea de visión con lo que vemos los espejismos, tano en un desierto con la arena a más de 60ºC como en el asfalto negro de las carreteras que también está a la misma temperatura y al menos vemos superficies espejadas que parecen contener agua. Lo mismo ocurre con la presencia de gases aunque sean incoloros pues modifican la densidad del aire y provocan ondas que distorsionan. La pregunta fue formulada hace mucho tiempo y si su formulador no lo hace el cerrarla puntuándola, tendrá que hacerlo un moderador autorizado por el administrador o este mismo.

EL GAS ENVASADO Cuando compramos un encendedor a gas, o una garrafa, el gas contenido dentro de cualquiera de ellos se encuentra en estado líquido. Para que el gas pueda envasarse en estado líquido debió ser sometido a presión, mediante el proceso denominado LICUACIÓN.

EL VAPOR CHOCA CON UNA SUPERFICIE FRÍA El vapor al chocar con una superficie más fría, disminuye su temperatura, y vuelve al estado líquido original, este proceso se llama CONDENSACIÓN. Esto podemos observarlo cuando el vapor de agua para preparar pastas choca contra la tapa de la cacerola, donde formará pequeñas gotas que cubren la tapa; cuando en un baño cerrado nos bañamos con agua caliente, el vapor de agua choca contra los azulejos, los espejos, que son superficies

permanentemente se debe extraer calor del sistema) Vapor: un vapor. que es lo que lo diferencia de un vapor. este nunca llega a pasar al estado líquido (aún a presiones altas). Si a un gas se lo comprime isotérmicamente. pasando al estado líquido. Esto es así para un vapor si la temperatura a la cual se realiza . pudiendo llegar a generar alguna confusión. (Hay que tener en cuenta que cualquier compresión de un gas va acompañado por un aumento de su energía interna. al llegar a una presión determinada (que se denominará presión de saturación. por lo que si la compresión se la realiza a temperatura constante. Ps y que depende de la sustancia y de la temperatura a la cual se realiza la compresión) comienza a licuar. Es por ello que es necesario dar por sentado perfectamente que diferencia existe entre un gas y un vapor. Teóricamente cualquier sustancia puede transformase en un gas a una temperatura suficientemente alta (de todas maneras algunas sustancia pueden descomponerse ante de llegar al estado gaseoso). es decir aumenta la temperatura.frías. GASES Y VAPORES: los términos gas y vapor se utilizan mucha veces indistintamente. se diferencia de este que al ser comprimirlo isotérmicamente. formando pequeñas gotitas de agua que cubren azulejos y espejos. si bien tiene el mismo estado de agregación del gas. Gas: se definirá a un gas como el estado de agregación de la materia en que esta no tiene una forma determinada a causa de la libre movilidad de sus moléculas sino que llena completamente cualquier espacio en que se sitúe (es decir llena totalmente el volumen del recipiente que lo contiene).

R. pasa a la fase líquida.la compresión es superior a la del punto triple de la sustancia.0098º C y una presión de 4. en vez de licuar pasa al estado sólido.N.Ro DEPTO.T. – F. La transformación B representa una compresión isotérmica a una temperatura inferior a la del punto triple. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. ¿Cuándo es un vapor y cuando es un gas? Cada sustancia. La pregunta entonces es: si tanto el gas y el vapor tienen el mismo estado de agregación. 3 compresión isotérmica.58 mm de Hgabs. En la Figura 1 se presenta el diagrama de fases del agua. por lo cual al llegar a la presión de saturación pasa a la fase sólida. a una temperatura superior a la del punto triple. si la temperatura es inferior a esta. en donde el vapor al llegar a la presión de saturación. El punto triple se encuentra a una temperatura de 0. La transformación A representa una Figura 1 U. susceptible .

así como el volumen de la molécula en sí. Si la temperatura de la sustancia es superior a su temperatura crítica. GASES Ecuaciones de estado: uno de los principales problemas que se plantean cuando se trabajan con gases es que si se toma una dada masa m (o una cantidad de moles n) y se lo confina en un volumen V.de poder ser llevada al estado gaseoso. por lo que es un vapor. tiene lo que se denomina temperatura crítica (que es una constante física que depende de cada sustancia y se nombrará como Tc) para la cual si la sustancia en cuestión está por debajo de esa temperatura. La primera ecuación de estado fue la ya conocida: P⋅V=n⋅R⋅T (1) En donde P es la presión absoluta del sistema. Esta ecuación se denomina ecuación de estado de los gases ideales y como se observa no tiene en cuenta el tipo de . T la temperatura en escalas absolutas y R una constante denominada constante de los gases ideales. cual será la presión P que tendrá el gas. es factible de condensar comprimiéndola en forma isotérmica. n el número del moles del gas. por lo que es un gas. siempre hay dos variables independientes y otra dependiente). Los primeros investigadores que comenzaron a desarrollar las primeras ecuaciones de estado. T y V) para un gas se denomina ecuación de estado (como se observa. O si esa masa (o número de moles) está a la temperatura T y a la presión P. esta no podría ser condensada en una compresión isotérmica. trabajaron a temperaturas y presiones tales que el promedio de las distancias entre las moléculas era los suficientemente grandes como para despreciar el efecto de las fuerzas intermoleculares. a una temperatura T. cual será su volumen V. V el volumen del sistema. por más que se aumente su presión. Cualquier ecuación que relacione estos tres parámetros (P.

U. 4 De todas maneras. si son consistentes con esta ley.31439 joule/mol gr.K 1. oxígeno. para muchos trabajos. no es lo mismo comprimir argón que dióxido de carbono).N. El valor de la constante R varía de acuerdo al sistema de unidades utilizado. se comenzaron a desarrollar otras ecuaciones de estado que se adaptara más a la realidad (teniendo en cuenta las características de cada gas).K 82. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. esta ecuación da lugar a respuestas con bastante aproximación a lo real.K 0. da lugar a desviaciones bastante grandes con respecto a esta ecuación (evidentemente.R. etc. Igualmente.98719 cal/mol gr.0567 atm. esta es particularmente útil por su simplicidad. cuando se utiliza adecuadamente. – F. pero sus moléculas no ocupan lugar y no existen fuerzas entre ellas.cm3 /mol gr. particularmente cuando las presiones son altas o las temperaturas bajas. aunque algunos gases de bajo peso molecular (hidrógeno. Ecuaciones de estado para gases reales: el límite de aplicación de la ecuación de estado de los gases ideales es cuando el gas se acerca a las . a raíz de las desviaciones que presentaba la ecuación de estado de los gases ideales.) en determinadas circunstancias. en donde las moléculas del gas están tan cerca entre si que comienzan a interaccionar entre ellas.0820544 litro.gas con que se está trabajando. hidrocarburos.). Para gases de peso molecular más elevados (SO2. Esta ley se utiliza para realizar cálculos sobre gases ideales. Ningún gas real obedece con exactitud a esta ley en todos los intervalos de temperatura y presión. etc.K De todas maneras.Ro DEPTO.T. Un gas ideal es un gas imaginario que tiene masa. Los valores tomados más normales son los siguientes: 8. en la enseñanza.atm/mol gr.

por que tendrá un valor distinto de la unidad. por disminución de su temperatura o por estar sometido a presiones elevadas. esta se puede poner de la siguiente manera: 1 nRT PV = ⋅⋅ ⋅ Si se considera para un mol de gas: 1 RT PV = ⋅ ⋅ (2) Para un gas real la Ecuación 2 no se cumple. en esos casos se tendrá que considerar como un gas real.condiciones críticas. Para los gases ideales la ecuación de estado es la que da la Fórmula 1. por lo cual esa ecuación se puede escribir de la siguiente manera: Z RT PV = ⋅ ⋅ (3) El coeficiente Z se denomina coeficiente de compresibilidad del gas y .

Ro DEPTO. 5 1 Z RT PV RT PV i r = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ (4) Simplificando: ri i r ZóVZV V .T. – F.N. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. Si se toma la presión y la temperatura como variables independientes: Z = f(P.R.depende del la naturaleza del mismo y el estado en que se encuentre.T) Llamando Vi al volumen que ocuparía un mol de un gas ideal a una presión P y una temperatura T determinada y Vr al que ocupará un gas real a la misma presión y temperatura y dividiendo miembro a miembro la Ecuación 3 y 1: U.

indicaría que Vr > Vi y el gas real tiene menos compresibilidad que el ideal. Para un gas real. si se graficara la Ecuación 3. por lo tanto el gas real es más compresible que el ideal. variando la presión. daría el valor de la variación de Z a distintas presiones. que tendría que ser igual a 1. por lo que para un valor determinado de presión y temperatura ocupa un mayor volumen.V = = ⋅ (5) Por lo tanto. se tendría que obtener una recta paralela al eje x. Para un gas ideal. es decir graficando la siguiente relación: () ( )gas ideal gas real PV PV ⋅ ⋅ A presiones bajas (es decir cuando un gas real se aproxima a uno ideal) esta relación es igual a 1. Si Z = 1 indica que el gas real se comporta como uno ideal.V para un gas . Si en cambio Z > 1. pero cuando se aumenta la presión la relación P. la Ecuación 5 indica que Vr < Vi . Igualmente si se graficara la Ecuación 4 para distintos gases. en función de la presión y manteniendo la temperatura constante. es decir que el volumen que ocupa un gas real en las mismas condiciones de presión y temperatura es menor que el que ocuparía un gas ideal. si Z < 1. si se graficara la Ecuación 2.

la desviación de los gases reales respecto a la ley de los gases ideales a altas presiones) Por lo cual queda claro que es necesario alguna forma de calcular las propiedades P-V-T de un gas que no sea ideal. tal como muestra la Figura 2 (en donde se observa. utilizando el coeficiente de compresibilidad (Z). otra forma sería utilizar algún tipo de gráfica. pero a los efectos de realizar algún cálculo por computadora. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. – F. no serían de mucha utilidad. Las principales ecuaciones de estado para gases reales son las que se detallan a continuación.Ro DEPTO. V y T de distintos gases (se podría utilizar una planilla Excel).T. Presión reducida = relación entre la presión del gas y la presión crítica: Pc P En la Figura 3 se observa la variación del coeficiente de compresibilidad para distintos gases en función de la presión reducida a diferentes temperaturas . Estos datos serían de fácil consulta.R. Una de las primeras ecuaciones utilizadas fue la de la Ecuación 3. Despejando: P⋅V= z⋅R⋅TU.N. 6 El factor de compresibilidad normalmente se halla graficado para cada gas en función de los siguientes parámetros: Temperatura reducida = relación entre la temperatura del gas y la temperatura crítica: Tc T .real se aleja de uno ideal. una sería utilizar tablas donde estuvieran tabuladas los datos de P. por lo que se trató de obtener ecuaciones de estado (que pueden tener una base teórica y/o empírica). Esto se podría realizar de distintas formas.

es necesario recurrir a una computadora.Ro DEPTO. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. se plantearon. Como en esta ecuación es necesario recurrir a un gráfico (o a una tabla) para poder determinar el coeficiente de compresibilidad Z. considerándose en este término el aumento de presión que produce la atracción molecular.R. – F. debido a su complejidad.reducidas. Esta ecuación se presenta de la siguiente forma: Figura 2 U. que data del año 1873 y fue establecida basándose en consideraciones teóricas. una serie de ecuaciones de estado. denominado covolumen. c c c 2 .N. cada vez más complejas pero más exactas (en algunas. Una ecuación de estado que siguió a esta.T. a partir de entonces. 7 ) (V b) R T V a (P 2 + ⋅ − = ⋅ (6) En la Ecuación 6 se observa que al volumen V se le resta un término b.). Los términos a y b se obtienen de las siguientes fórmulas (no se demostrarán). es la de Van Der Waals. para su cálculo. el cuál tiene en cuenta el menor radio de acción molecular y a la presión P se le aumenta la cantidad 2 V a .

c 2 P RT 8 1 yb 64 P 27 R T a ⋅ =⋅ ⋅ ⋅⋅ = La ecuación de Van Der Waals fue perfeccionada por otros científicos. apareciendo nuevas ecuaciones de estado. que fue desarrollada en el año 1927: ) V a (1 V A ) V b . Una de las más importantes es la de Beattie – Bridgeman.

001644. Estas constantes (no dependen de ningún parámetro) han sido tabuladas para los principales gases. a = 0.T.N.002380. Por ejemplo.V B (1 V ) VT c R T (1 P2 0 20 3 −⋅−⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎣ ⎡ ⋅+⋅− ⋅ ⋅⋅− = Figura 3 U. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. para el CO2 valen: A0 = 26. c.706. 8 Como se observa. en esta fórmula aparecen cinco constantes a. b = 0. . B0 = 0.Ro DEPTO.001621. c = 14996 Se han desarrollado un numerosas ecuaciones de estado (a fines del siglo XX se puede considerar que había aproximadamente 5000 ecuaciones de estado. A0 y B0. b. – F.R. cada una adaptadas para distintos gases).

Redlich y Kwon en los años 80). a pesar de que tiene que ser trabajada exclusivamente por computadora) es la SRK (que la desarrollaron Soave.42747 ⋅ =⋅ 1 m (1 T ) . se presenta de la siguiente forma: V (V b) a (V b) RT P c ⋅+ ⋅α − − ⋅ = En donde: 2 c 2 c 2 c P RT a 0. que se utiliza para vapores.Quizás. Esta compleja ecuación de estado. una de la más utilizadas por su exactitud.

Para que una ecuación de estado sea efectiva debe representar datos experimentales de las propiedades P-V-T de un gas con una precisión razonable.176⋅ω ω= −PVR −1. como se observó en la Figura 1). al ser comprimido isotérmicamente este pasará del estado vapor al estado sólido.08664⋅R⋅ El término ω se denomina factor acéntrico y es una medida de la linealidad de la molécula.5 iR 5 α=+⋅− 2 mi =0. El término PVR es la presión de vapor reducida (presión de vapor del compuesto/presión crítica).480+1. La SRK puede tener un error no mayor al 1 % dentro de un intervalo amplio de condiciones para muchos compuestos. VAPORES Y LÍQUIDOS Como se ha comentó anteriormente. puede ser condensado por una simple compresión isotérmica (si la temperatura del vapor está por debajo de su punto triple.00 c c P T b=0. . un vapor tiene el mismo estado de agregación que un gas. pero al estar por debajo de la temperatura crítica.574⋅ω−0.

T.Ro DEPTO. El pistón el la posición 1 contiene el vapor a una presión determinada (que se denominará P0) y a una temperatura determinada (la que mantendrá constante durante la compresión y se denominará T0).N.Se realizará una experiencia simple colocando en una cámara (que posea un pistón deslizante y estanco) una determinada cantidad de vapor y se luego se comenzará a comprimir isotérmicamente (de acuerdo a lo comentado anteriormente. 9 para mantener la presión constante se debe eliminar una determinada cantidad de calor). – F. A medida que se va produciendo la compresión se graficará la presión del sistema versus el volumen de la cámara (ver Figura 4). En la posición 2 el pistón comprimió al vapor aumentando su presión. Entre la posición 1 y la 3 el vapor no ha comenzado a condensar por lo que se comporta como un gas. U. por lo que su curva P vs V debería aproximarse a la que indica la ecuación de estado de los gases ideales: V nRT P ⋅⋅ .R. En el punto 3 el pistón comprimió al vapor hasta la presión a la que comenzara a condensar (presión que se denominará presión de saturación Ps). DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG.

N. 10 utilizando un vapor puro). – F. la ecuación anterior se puede expresar de la siguiente manera: V K P= (7) Donde K = n. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. La gráfica de la Ecuación 7 responde a una hipérbola equilátera y da la variación de la presión en función del volumen durante el tramo en que el vapor no ha comenzado a condensar. en el punto 3 la presión del vapor llegó a su presión de condensación (o de saturación Ps). el número de fases F es 2.T.= Dado que se dijo que la temperatura se mantendrá constante (y además n y R son constantes).Ro DEPTO. Como C es 1 (se está Figura 4 U. habrá siempre esas dos fases en equilibrio. Como se vió anteriormente. Mientras el pistón sigue su compresión y condese más líquido. Esto se debe a la simple aplicación de la regla de las fases: Φ=C−F+ 2 Donde Φ son los grados de libertad del sistema.T. C el numero de componentes del mismo y F el número de fases en equilibrio. una de líquido condensado (fase L) y otra de vapor (fase V) tal como se muestra en el punto 4. Si el pistón continúa su compresión comienza a condensar líquido. por lo que dentro de la cámara habrá dos fases en equilibrio.R. por lo que el sistema mantendrá su presión constante (en Ps).R. los grados de libertad del sistema es: Φ=1−2 + 2=1 .

De la esta experiencia se puede sacar conclusiones importantes La presión del vapor (PV) no puede superar nunca la presión de saturación (PS).Pero. es cuando las dos fases están en equilibrio entre sí (y coinciden en la presión de saturación). PL ≥PS En la única situación en que tanto la presión de vapor como la de líquido coinciden. que es el período donde coexisten la fase vapor y la líquida en equilibrio. como la compresión se realizó manteniendo la temperatura constante (uno de los parámetros independientes de la regla de la fases) los grados de libertad del sistema es 0. Esto se da desde el punto 3 al 6. Si esta experiencia se repitiera a una temperatura mayor que T0 (supóngase a T1 > T0). por lo que el sistema tiene que permanecer invariante (tanto presión como temperatura no deben variar). En el momento que toda la fase vapor condensó (queda solamente la fase líquida) el sistema tiene un grado de libertad. con la única diferencia que estaría más arriba . ya que sino comenzaría a condensar: PV ≤ PS La presión del líquido (PL) nunca puede ser menor a la de saturación. una ligera disminución de volumen hace que la presión aumente considerablemente (como se observa en la Figura 4). Como un líquido es incompresible. sino comenzaría a evaporarse. por lo que la presión vuelve a aumentar. la curva que se obtendría sería muy similar a la primera. en realidad.

con la única diferencia que el tramo en que coexisten las dos fases en equilibrio es cada vez menor (ver Figura 5).Ro DEPTO.T.Si en esta figura se unen los puntos donde comienza la condensación. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. en donde solamente se representa una isoterma) Las dos curvas se unen en la parte superior del diagrama a una determinada presión (que variará de acuerdo a cada compuesto) y que se denomina presión crítica (P C).N. las curvas obtenidas son muy similares entre sí.R. se obtienen dos U.de aquella. Por la presión crítica pasa una isoterma que corresponde a la . – F. A medida que se realizar compresiones isotérmicas a temperaturas mayores. 11 curvas que tienden a unirse en la parte superior del diagrama (ver Figura 6. formando una curva y a su vez se unen los que corresponden al final de la Figura 5 condensación.

Pero se considerarán dos situaciones: una compresión isotérmica y un enfriamiento isobárico hasta alcanzar la curva de saturación (como se observa en la Figura 7). hará que comience a condensar. sino gas. se denomina vapor saturado y un vapor que esté ubicado en la región a la derecha de esa curva se denomina vaporrecalentado. Un líquido que esté sobre la curva de la izquierda se denomina líquido saturado. cualquier transformación que lo lleve sobre la curva de vapor saturado. por lo que no podrá denominarse vapor. Todo vapor que esté a su presión de condensación (es decir todo vapor que esté sobre la curva derecha. Si se tuviera un vapor recalentado y se lo quisiera condensar. Un vapor cuya temperatura sea mayor que la crítica. no podrá condensarse por simple aumento de presión. En la región ubicada entre las dos curvas coexisten dos fases (una líquida y otro vapor) en equilibrio entre sí.temperatura crítica (T C). En la compresión isotérmica se aumenta la presión .

de vapor (PV) hasta que se iguale a la presión de saturación a esa temperatura (PS).T. En el enfriamiento . DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. Si se trata de aumentar la presión en esas condiciones. Al producirse esta situación se produce una onda de alta presión (estampido sónico) que en determinadas condiciones atmosféricas conducen a la condensación del vapor de agua de la atmósfera formando esas “nubes” alrededor del avión. 12 que se produce por la condensación del vapor de agua atmosférico por el simple aumento de la presión.N. comenzará la condensación del vapor.Ro DEPTO. En la Figura 8 se observa las fotos de dos aviones de combate en el momento de superar la barrera de sonido.R. – F. normalmente estos equipos tienen un drenaje en la parte inferior del tanque para eliminar el agua Figura 7 Figura 6 U. Ejemplos clásicos de esta situación se observa en los tanques que contienen el aire comprimido de los compresores de aire.

Otra de las formas de presentar la presión de saturación en función de la temperatura es en forma de gráficas.R. para varios compuestos). DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. ya que son muy limitadas en los datos que presentan y en el caso de las tablas. se presenta en coordenadas log – log). comenzará a condensar. (Tal como se observa en la Tabla 1. donde la presión de vapor de un compuesto (dentro de determinado rango de temperatura) se muestra en una tabla. como se muestra en la Figura 8 (este tipo de diagrama. Al igual que en las ecuaciones de estado.isobárico. la presión de saturación (PS) de cada compuesto depende exclusivamente de la temperatura. La temperatura a la cual comienza la condensación se denomina temperatura de rocío (Tr).N. – F. denominado diagrama de Cox. Hay mucha bibliografía al respecto.Ro DEPTO. el uso de tablas y de diagramas no son aptos como para trabajar por medios computacionales. Esta denominación se debe a que si a una atmósfera húmeda se la enfría (como sucede en la noche) comienza a condensar el vapor de agua atmosférico en forma de rocío.T. PRESIÓN DE VAPOR: como se puede deducir de lo comentado anteriormente. Hay muchas formas de obtener datos de la presión de saturación de un compuesto para una determinada temperatura. Una de la forma es el uso de tablas. muestran datos de presión de vapor cada 10 grados de temperatura. Figura 8 U. de igual manera que en la transformación anterior. 13 Con el objetivo de trabajar por medios computacionales se han desarrollado . la temperatura disminuye y cuando en la transformación se alcanza la curva de saturación.

21 56 292 24 6 20 17.Ro DEPTO.una serie de fórmulas (teóricas y empíricas) para expresar la presión de saturación en función de la presión. – F. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 14 temperaturas.8 1122 1187 253 100 760.38 451 353 78 70 233.1 843 813 175 90 525.N.51 317 1277 222 49 60 149. Una de las más usadas es la Ecuación de Antoine (que es una derivación de la ecuación de Claussius – Clapeyron y que puede presentarse de varias formas).R.T.58 33 185 12 3 10 9.54 91 442 44 10 30 31.82 143 647 79 18 40 55.32 216 921 135 31 50 92. dentro de determinados rangos de (TABLA 1) PRESION DE VAPOR (en mm de Hg) T (ºC) Agua Tetracloruro de carbono Éter etílico Alcohol etílico n-octano 0 4.0 1463 354 Figura 8 U. tiene una exactitud aceptable.7 622 542 118 80 355. Una de las formas en que se presenta es la siguiente: CT B . Esta ecuación.

Esta ecuación solamente se puede utilizar por medio de computadoras. B.6513. B y C constantes que dependen de cada compuesto.35. lo cuál implica realizar iteraciones hasta lograr constancia en los términos obtenidos entre dos iteraciones. Por ejemplo. éste hace referencia a aquellas condiciones de presión y temperatura por encima de las cuales es imposible obtener un líquido por . Otra ecuación que proporciona datos muy precisos de la presión de saturación en función de la temperatura es la ecuación de Frost – Kalkwarf – Thodos: 2 S S T D lnP C lnT T B lnP A ⋅ =−+⋅+ Donde A. ya que la presión de saturación figura en ambos miembros. T en K. B= 2940.46 y C = .93. El vapor es el estado en el que se encuentra un gas cuando se halla a un nivel inferior al de su punto crítico. para la acetona A = 16. C y D son constantes que dependen del compuesto. A.lnPs A + =− Donde Ps es la presión de saturación en mm de Hg. Para la acetona el rango de utilización de la Ecuación de Antoine es de 241 a 350 K.

5 pt Font color: Black La primera locomotora de vapor fue ideada por Richard Trevithick en 1804 y logró trasladar cinco vagones cargados de acero (10t) y pasajeros (70 personas).compresión. generaba una presión determinada que movía unos pistones que estaban conectados con las ruedas. Este modelo fue utilizado durante muchos años y del mismo deriva el diseño actual de todos los rieles. que significó un salto ineludible en el desarrollo de las sociedades. Este vapor no tiene olor ni color. Locomotoras de vapor A partir de la Revolución Industrial tuvieron lugar muchos avances en la vida de las sociedades. pero que puede concretarse a una temperatura indistinta y sin que toda la masa del líquido llegue a su punto de ebullición) del agua líquida o de la sublimación (el cambio del estado sólido al gaseoso) del hielo. Así se calentaba el agua y cuando ésta entraba en la temperatura de ebullición. de este modo surgió la locomotora de vapor que permitía el movimiento gracias a la energía surgida de la combustión de componentes como carbón o fueloi en una caldera. basados en la combustión interna del petróleo. En la actualidad ya no existen embarcaciones que utilicen este método de propulsión. dos de ellos son: * John Blenkinsop: fue quien diseñó los rieles dentados para que las ruedas de la locomotora se fijaran y pudieran moverse de forma segura. A él se le adjudica la creación de este medio de transporte. Gracias al vapor se pudieron crear los primeros barcos transatlánticos. Si un gas se encuentra por debajo de ese punto. Cabe mencionar también que antiguamente muchas embarcaciones eran impulsadas por máquinas de vapor. Es importante aclarar que un gas es una sustancia que cumple con una característica bien definida: no tener ni forma ni volumen propios. como el vapor. Entre ellos se encontró la invención del vapor como fuente de energía para los medios de transporte. La misma recibió el nombre de Rocket y su sistema de trabajo fue utilizado también en locomotoras posteriores. * George Stephenson: fuel el que mejoró el mecanismo de combustión. Formatted: Font: (Default) Georgia. sin embargo no es ésta una característica que posean todos los gases. Estos barcos contaban con calderas o turbinas de vapor y condensadores refrigerados de agua que les permitían movilizarse sin depender de las corrientes o de los vientos. En algunos casos especiales. las de vapor fueron cayendo lentamente en desuso. . El vapor de agua es el gas obtenido a partir de la ebullición (el proceso físico por el cual la totalidad de la masa de un líquido se convierte al estado gaseoso) o de la evaporación (el mismo proceso. 10. esto significa que es susceptible de condensación a través de una reducción de su temperatura (manteniendo la presión constante) o por vía de la presurización (con temperatura constante). a una velocidad de 8 km/h. creando la primera locomotora de vapor moderna que distribuía el calor de forma más eficaz. éstas comenzaban a girar y hacían que el carruaje o la locomotora se trasladara acompasadamente. Esto le permite amoldarse a las formas del elemento que lo contiene o dispersarse si no se encuentra contenido. Pero existen muchos otros nombres relacionados con la locomotora de vapor y con los avances en los medios de trasporte. dicho gas puede condensarse para ser manipulado fácilmente. Pero finalmente. cuando en los principios del Siglo XX aparecieron las locomotoras que combinaban un sistema diésel y eléctrico.

bajo ciertas condiciones de temperatura y presión. azul y rojo es el punto triple. La curva de vaporización. El término «vapor» se refiere estrictamente a aquel gas que se puede condensar por presurización a temperatura constante o por enfriamiento a presión constante. a una presión por debajo de su presión de vapor a esa temperatura (ese es el fenómeno de la evaporación). el vapor es la llamada fase gaseosa. El vapor sobrecalentado es el gas que se encuentra por encima de su temperatura crítica pero por debajo de su presión crítica. el de todos los materiales que cuando se funden sufren una contracción de volumen específico. sus moléculas intereaccionan sólo débilmente entre sí. El punto crítico se ve en el otro extremo de la curva azul de vaporización. El estado de vapor es la fase gaseosa de una sustancia cuando ésta se encuentra por debajo de su temperatura crítica1 (el estado de vapor es un estado de agregación de la materia en el que las moléculas interaccionan sólo débilmente entre sí. todo lo posible). esto es. sin formar enlaces moleculares adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y . Gas e denomina gas al estado de agregación de la materia en el cual. a cualquier temperatura por debajo de la crítica.Vapor (estado) Este diagrama de fases muestra los cambios de estado de la materia. gas que se produce por ebullición cuando el agua se calienta a 100 °C y una atmósfera de presión. lo mismo para el punto de ebullición. cuando el agua se encuentra. mientras que un gas perfecto requiere el proceso de licuefacción. en rojo. No hay que confundirlo con el concepto de gas. encerrada. o fuera de esa temperatura de cambio de estado. por la línea vertical que representa la Temperatura crítica y las curvas azul (curva de vaporización) y roja curva de sublimación. El punto de unión entre las tres curvas verde. La curva de fusión (en color verde) marca el punto de fusión para cada par (temperatura. para pasar al estado líquido. muestra la presión de sublimación para cada temperatura. Se muestra como ellos varían con la presión. que representan los modos en que una materia líquida o sólida se convierte en vapor. expandirse. sin formar enlaces moleculares adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse. presión). y la curva de sublimación. Normalmente la palabra vapor suele referirse al vapor de agua. En la gráfica. La curva con puntos de color verde que gira a la izquierda muestra el comportamiento anómalo del agua y en general. en azul. aunque se suela utilizar ambos indistintamente.

por ejemplo. que son variadas y más complicadas cuanto más precisas. debido a que existen enormes espacios vacíos entre unas moléculas y otras. Los gases son fluidosaltamente compresibles. explicando así las propiedades:  Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres. El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento ideal cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a formar enlaces). los gases nobles al ser moléculas monoatómicas y tener muy baja reactividad. el caso del vapor de agua aún es peor. Les seguirán los gases diatómicos. Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.tendiendo a separarse. como el dióxido de carbono. Así. Los gases reales no se expanden infinitamente. Gases reales[editar] Artículo principal: Gas real. tendrán un comportamiento bastante cercano al ideal. estado gaseoso o fase gaseosa. Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas que escapa al comportamiento ideal. Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables. habrá que recurrir a las ecuaciones de los gases reales. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras. en particular el más liviano hidrógeno. a las que se llama fuerzas de Van der Waals. sino que llegaría un momento en el que no ocuparían más volumen. de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. en conjunto son conocidos como cuerpos gaseosos. Así. Esto se debe a que entre sus partículas. o mezclas como el aire. por lo que se mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas de otras. lo que aún reduce más la idealidad. el oxígeno el nitrógeno el cloro el flúor y los gases nobles. el butano es . debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas. esto es. el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. sobre todo el helio. en comparación con la velocidad a que se mueven las moléculas. ya sean átomos como en los gases nobles o moléculas como en el (O2) y la mayoría de los gases. expandirse. compuestos como el dióxido de carbono o el propano. Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas homogéneas . adoptando la de los recipientes que las contiene. Menos ideales serán los triatómicos. todo lo posible por su alta energía cinética. Pueden comprimirse fácilmente.    A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrógeno. ya que la molécula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrógeno. que experimentan grandes cambios de densidad con la presión y la temperatura. Dentro de los gases orgánicos. Los gases no tienen forma definida. se establecen unas fuerzas bastante pequeñas. por ejemplo vapor de agua yaire.

También por su estabilidad química. mayor es la probabilidad de colisión e interacción entre ellas. Por otra parte. factor que hace disminuir la idealidad. . la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Esto es porque cuanto más grande es la partícula constituyente del gas. También se pierde la idealidad en condiciones extremas. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales. mientras que en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros.de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. como altas presiones o bajas temperaturas.

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