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FALCN - EXTENSIN PUNTO FIJO

Estudio de la Absorcin Gaseosa del Dixido de Carbono en el Agua

Antequera, Jorge C.I.: 21.114.314; Bracho, Abigail C.I.: 22.607.441; Gmez, Leomar C.I: 21.157.492 Parada, Keylly C.I.: 20.795.917; Ramrez, Daniel C.I.: 22.606.669; Reyes, Mara C.I.: 21.157.492 Carrera: Ingeniera Petroqumica. Prof. Msc. Ing. Zailex Garca Laboratorio de Operaciones Unitarias I, Seccin B. UNEFM Ncleo El Sabino, Punto Fijo Estado Falcn, 23 de Enero de 2013 E-mail: Jorge_antequera19@hotmail.com; Abi_pretty@hotmail.com; Leomaralex20@hotmail.com Keyllyparada150311@hotmail.com; Daniel-Ramirez12@hotmail.com; Marialejandra_05_11@hotmail.com Resumen: 1. INTRODUCCIN

Figura 2: Planta Piloto De Absorcin Gaseosa. Fuente: upc.edu A tal motivo, se fueron tomando las muestras necesarias para cada relacin y cuya influencia de las condiciones operadas se muestran en los resultados que se presentan a continuacin. 2. PARTE EXPERIMENTAL

Figura 1: Columna de Absorcin Gaseosa Fuente: Pignat.com

(DIAGRAMA DE FLUJO) PARTE I: ABSORCIN GASEOSA

INICIO

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SE TOMA DE LA, PRESIN DE LA BOMBONA DE DIXIDO DE CARBONO, LA PRESIN ATM, TEMP AMBIENTAL, SE VERIFICANDO QUE EL TANQUE DE ALMACENAMIENTO DE AGUA EST COMPLETAMENTE LLENO. SE PONE A FUNCIONAR EL EQUIPO ENCENDIENDO LA BOMBA, HACIENDO CIRCULAR EL AGUA A TRAVS DE LA COLUMNA A UN CAUDAL DETERMINADO. SE TOMAN DOS MUESTRAS TANTO DE TOPE, SECCIN INTERMEDIA Y FONDO DE 10 ML CADA UNA, EMPLEANDO PARA ELLO UNA JERINGA PREFERIBLEMENTE DE AGUJA LARGA.

SE TOMA NOTA DE LOS VOLMENES GASTADOS DE HIDRXIDO DE SODIO

FIN
3. DATOS EXPERIMENTALES

SE HACE CIRCULAR EL GAS AJUSTANDO EL CAUDAL HASTA CUANDO EMPIECE A NOTARSE UNA LEVE RETENCIN DE LQUIDO EN LAS PAREDES DE LA TORRE.

SE REPITE EL PROCEDIMIENTO HASTA QUE SE LLEGUE A 30 MINUTOS DE OPERACIN.

FIN
PARTE II: DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN

INICIO

SE PREPARARN 2 BURETAS DE 25 ML CADA UNA CON HIDRXIDO DE SODIO (NaOH)

CADA MUESTRA TOMADA SE TITULA UTILIZANDO FENOLFTALENA

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4. ANLISIS DE (INDIVIDUAL)

RESULTADOS

Tomar en cuenta el volumen de residuo contenido en el caldern.

Antequera, Jorge - C.I: 21.114.314 Bracho, Abigail - C.I: 22.607.441 Parada, Keylly C.I: 20.795.917 Ramrez, Daniel C.I: 22.606.669 Reyes, Mara C.I: 21.157.492 5. CONCLUSIONES 6. RECOMENDACIONES Se recomienda: Cumplir correctamente con el procedimiento experimental de la prctica, ya que con ello se lograr aprender detalladamente las caractersticas de la torre, es decir se necesita estar presente al montar el equipo con la muestra a utilizar. Tener la oportunidad de preparar el equipo de destilacin UDCA/EV. Evaluar el proceso variando en flujo de calentamiento. Tener buena precisin a la hora de medir las temperaturas. Mantener una apreciacin minuciosa al momento de leer los ndices de refraccin de las muestras de tope y fondo. Limpiar el refractmetro cada vez que se observa cada vez que se va a colocar otra sustancia con un papel suave y un poco de la misma muestra a medir.

Identificar cada uno de los Erlenmeyer al momento de realizar las mediciones de destilado, residuos y volmenes, para as no tener errores al momento de la medida del ndice de refraccin de la sustancia.

Utilizar cilindros graduados de mayor tamao, para medir con precisin los volmenes de residuos altos obtenidos en destilacin.

Realizar la relacin de reflujo a 9:1 para observar la diferencia y comportamiento en las curvas de equilibrio.

Mantener el caudal de agua de refrigeracin suficiente para condensar todos los vapores.

Verificar que el refractmetro este calibrado.

Trabajar con flujo de alimentacin elevados para optimizar el grado de separacin y realizar una evaluacin de

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mayores trazas de destilado que determinen mayores platos necesarios para la separacin.

[6] Lpez Aviles, Guadalupe (2013). Destilacin Contnua. Recuperado el 16 de Enero de 2013 desde: http://operaciones-unitarias1.wikispaces.com/Tipos+de+Destilacion

Tomar especial atencin en la toma de datos importantes para el proceso que son sealados en el mismo, como la T de alimentacin, tiempo de inicio y culminacin del proceso. 7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS [1] Coulson. John Metcalfe. Ingeniera qumica: unidades SI. Operaciones bsicas, Volumen. Edicin Reverte. (2013) Recuperado el 16 de Enero de 2013 desde http://www.itescam.edu.mx/principal/sy labus/fpdb/recursos/r63483.PDF

NOMENCLATURA : Volatilidad. T: Volatilidad en el Tope. F: Volatilidad en el Fondo. PROM: Volatilidad Promedio a Reflujo Total. B: Flujo Molar de Residuo (Kmol/h). C: Carbono. CpH2O: Capacidad Calorfica del Agua. (KJ/KgC). D: Flujo Molar de Destilado (Kmol/h). F: Flujo Molar de Alimentacin (Kmol/h). H: Hidrgeno. I.R.: ndice de refraccin. L: Cantidad de Liquido que entra a la Torre (Kmol/h). L/R: Relacin de reflujo. n: Moles de la mezcla (mol). NM: Nmero Mnimo de Platos Tericos. NT: Platos Reales del modelo UDCA/EV. O: Oxigeno. : Densidad (Kg/ m3). PM: Peso Molecular (Kg/Kmol). PSAT: Presin de Vapor (Kpa)-(mmHg). q: Condicin trmica de la alimentacin. QCAL: Calor en el Calderin (KJ). QCOND: Calor en el condensador (KJ). QDISIPADO: Calor Disipado en el proceso (KJ).

[2] M. Otiniano. Calculos en Destilacin Continua para Sistemas Binarios, 2005.

[3] FOUST, Alan. Principios de Operaciones Unitarias. Segunda edicin. Compaa editorial continental. 1998. Recuperado el 15 de Enero de 2013 desde http://es.destilacion+continua+de+una+ mezcla+binaria.com [4] Perry, R., H. Manual del Ingeniero Qumico. McGraw Hill. Sexta edicin 1989.

[5] King C., J. Procesos de Separacin, Ediciones Revert (2004).

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QH2O: Caudal del agua de enfriamiento (m3/seg). R: Reflujo de Operacin. Re: Rendimiento de la Torre. T: Temperaturas (C)-(K). tESTABILIZACIN: Tiempo de estabilizacin de la torre a reflujo total (min). tOP: Tiempo de Operacin (min). TPROM: Temperaturas promedio (C)-(K). tTOTAL: Tiempo total de la experiencia (min)-(seg). TX: Termocuplas. V: Cantidad de Vapor que sale de la Torre (Kmol/h). VB: Volumen de residuo (Lt)-(m3). VD: Volumen de destilado (Lt)-(m3). VF: Volumen de alimentacin (Lt)-(m3). XB: Composicin de residuo. XD: Composicin de destilado. XF: Composicin de alimentacin. Xi: Composicin de la mezcla en Fase Liquida. YD: Composicin de Vapor a la Composicin de Destilado. YF: Composicin de vapor a la composicin de alimentacin. Yi: Composicin de la mezcla en Fase Vapor. [5:1]: Condicin de Relacin de Reflujo 5:1 (L/D). [7:1]: Condicin de Relacin de Reflujo 7:1 (L/D). [F = 6 Lt/h]: Condicin de Flujo de Alimentacin igual a 6 Lt/h (Lt/h).

Figura 3: La Torre durante el proceso de separacin de la mezcla. Abajo se observa el lquido residual que se iba acumulando en el calderin (C1).

Figura 4: Fase de medicin de los ndices de refraccin a travs del refractmetro donde se adicionaron las pequeas cantidades de las muestras que se iban obteniendo de los volmenes destilado y residuo experimental.

Figura 5: Apreciacin de las muestras en el refractmetro de grados Brix. ANEXOS

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Fuente: Infoagro.com Figura 6: Ilustracin (a modo de ejemplo) de la imagen proporcionada por el Refractmetro en grados Brix. Fuente:

Figura 7: Perfil de Temperaturas de la Torre y diagrama de Flujo.

Figura 8: Refractmetro utilizado para transformar de Grados Brix a ndice de Refraccin (I.R.)