TEMA:

“CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA”

CURSO:
QUÍMICA

DOCENTE:
Mg. ADELINA YANA LAURA

PRESENTADO POR:

 SUCASAIRE SUPO, Lizeth Maygualida

 MAMANI APAZA, Jhordan Jose
 ANCCASI CHÁVEZ, Felipa
SECCIÓN:
I – “D”

JULIACA - 2019
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Dedicatoria
El presente trabajo está dedicado en primer
lugar a nuestros padres, por mostrarnos el
camino hacia la superación, por su apoyo
constante e incondicional, la fuerza y respaldo
que siempre nos han demostrado y en segundo
lugar a los docentes de la escuela profesional
de Psicología por incentivarnos a realizar
investigación y así hacer renombre y prestigio
a esta casa superior de estudios.
 iii

ÍNDICE
INDICE ........................................................................................................................... iii
INTRODUCCION ........................................................................................................... 1
CAPÍTULO I ................................................................. Error! Bookmark not defined.
ANTECEDENTES Y CONCEPTOS PRINCIPALES . Error! Bookmark not defined.
1.1. Antecedentes ....................................................... Error! Bookmark not defined.
1.2. Definiciones ........................................................ Error! Bookmark not defined.
Resumen ................................................................. Error! Bookmark not defined.
Esquema ................................................................. Error! Bookmark not defined.
Sintesis ................................................................... Error! Bookmark not defined.
CAPITULO II ................................................................ Error! Bookmark not defined.
DESARROLLO DEL TEMA DE INVESTIGACION . Error! Bookmark not defined.
2.1. RESUMEN ......................................................... Error! Bookmark not defined.
2.1.1. Objetivos ...................................................... Error! Bookmark not defined.
2.1.2. Características .............................................. Error! Bookmark not defined.
2.1.3. Pasos a seguir para elaborar un resumen ..... Error! Bookmark not defined.
2.1.4. Clases de resumen ........................................ Error! Bookmark not defined.
2.1.5. Estructura textual del resumen ..................... Error! Bookmark not defined.
2.3. ESQUEMA ......................................................... Error! Bookmark not defined.
2.3.1. Ventajas........................................................ Error! Bookmark not defined.
2.3.2. Características .............................................. Error! Bookmark not defined.
2.3.3. Tipos de Esquema ........................................ Error! Bookmark not defined.
2.3.4. Elaboración de un esquema ......................... Error! Bookmark not defined.
2.4. SINTESIS ........................................................... Error! Bookmark not defined.
2.4.1. Características .............................................. Error! Bookmark not defined.
2.4.2. La paráfrasis ................................................ Error! Bookmark not defined.
2.4.3. Método de análisis ....................................... Error! Bookmark not defined.
CONCLUSIONES ......................................................... Error! Bookmark not defined.
BIBLIOGRAFÍA ........................................................... Error! Bookmark not defined.
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INTRODUCCIÓN

La presente investigación tiene como objetivo fundamental el de proporcionarle al lector

una noción acerca de la Configuracion Electronica.
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Introducción[editar]
La disposición de los electrones en los átomos está sujeta a las reglas de la mecánica
cuántica. En particular la configuración electrónica viene dada por una combinación de
estados cuánticos que son solución de la ecuación de Schrödinger para dicho átomo.
Una de las restricciones de la mecánica cuántica no explícitamente metida en la ecuación
de Schrödinger es que cualquier conjunto de electrones en un mismo estado
cuánticodeben cumplir el principio de exclusión de Pauli por
ser fermiones (partículas de espín semientero). Dicho principio implica que la función
de onda total que describe dicho conjunto de electrones debe ser antisimétrica.3 Por lo
tanto, en el momento en que un estado cuántico es ocupado por un electrón, el siguiente
electrón debe ocupar un estado cuántico diferente.
En los estados estacionarios de un átomo, la función de onda de un electrón en
una aproximación no-relativista los estados que son función propia de la ecuación de

Schrödinger en donde es el hamiltoniano monoelectrónico correspondiente.

Para el caso relativista hay que recurrir a la ecuación de Dirac. Las funciones propias
obtenidas como solución de cualquiera de estas dos estaciones se denominan orbitales
atómicos, por analogía con la imagen clásica de electrones orbitando alrededor del
núcleo. Estos orbitales, en su expresión más básica, se pueden enumerar mediante
cuatro números cuánticos: n, l, ml y ms. Obviamente, el principio de exclusión de Pauli
implica que no puede haber dos electrones en un mismo átomo con los cuatro valores de
los números cuánticos iguales (porque entonces ocuparían el mismo orbital y eso está
excluido por el principio).
De acuerdo con la mecánica cuántica, los electrones pueden pasar de un orbital atómico
a otro ya sea emitiendo o absorbiendo un cuanto de energía, en forma de fotón. Esta
transición de un orbital a otro con diferentes energías explican diversos fenómenos de
emisión y absorción de radiación electromagnética por parte de los átomos.
Notación[editar]
Artículo principal: Orbital atómico
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Se utiliza en una notación estándar para describir las configuraciones electrónicas de

átomos y moléculas. Para los átomos, la notación contiene la definición de los orbitales
atómicos (en la forma n l, por ejemplo 1s, 2p, 3d, 4f) indicando el número de electrones
asignado a cada orbital (o al conjunto de orbitales de la misma subcapa ) como un
superíndice . Por ejemplo, el hidrógeno tiene un electrón en el orbital s de la primera
capa, de ahí que su configuración electrónica se escriba 1s1. El litio tiene dos electrones
en la subcapa 1s y uno en la subcapa 2s (de mayor energía), de ahí que su configuración
electrónica se escriba 1s2 2s1 . Para el fósforo (número atómico 15), tenemos:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p3.
Para átomos con muchos protones, esta notación puede ser muy larga por lo que se utiliza
una notación abreviada, que tiene en cuenta que las primeras subcapas son iguales a las
de algún gas noble. Por ejemplo, el fósforo, difiere del argón y neón (1s2 2s2 2p6)
únicamente por la presencia de la tercera capa. Así, la configuración electrónica del
fósforo se puede escribir respecto de la del neón como: [Ne] 3s2 3p3. Esta notación es
útil si tenemos en cuenta que la mayor parte de las propiedades químicas de los
elementos vienen determinadas por las capas más externas.
El orden en el que se escriben los orbitales viene dado por la estabilidad relativa de los
orbitales, escribiéndose primero aquellos que tienen menor energía orbital. Esto significa
que, aunque sigue unas pautas generales, se pueden producir excepciones. La mayor
parte de los átomos siguen el orden dado por la regla de Madelung. Así, de acuerdo con
esta regla, la configuración electrónica del hierro se escribe como: [Ar] 4s2 3d6. Otra
posible notación agrupa primero los orbitales con el mismo número cuántico n, de tal
manera que la configuración del hierro se expresa como [Ar] 3d6 4s2 (agrupando el
orbital 3d con los 3s y 3p que están implícitos en la configuración del argón).
El superíndice 1 de los orbitales ocupados por un único electrón no es obligatorio.4 Es
bastante común ver las letras de los orbitales escritas en letra itálica o cursiva. Sin
embargo, la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) recomienda
utilizar letra normal, tal y como se realiza aquí.
 4

Origen histórico[editar]
Niels Bohr fue el primero en proponer (1923) que la periodicidad en las propiedades de
los elementos se podía explicar mediante la estructura electrónica del átomo.5 Su
propuesta se basó en el modelo atómico de Bohr para el átomo, en el cual las capas
electrónicas eran órbitas electrónicas a distancias fijas al núcleo. Las configuraciones
originales de Bohr hoy parecen extrañas para el químico: al azufre se le asignaba una
configuración 2.4.4.6 en vez de 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4.
Un año después, E. C. Stoner incorpora el tercer número cuántico de la teoría
de Sommerfeld en la descripción de las capas electrónicas, y predice correctamente la
estructura de capas del azufre como 2.8.6.6 Sin embargo, ni el sistema de Bohr ni el de
Stoner podían describir correctamente los cambios del espectro atómico en un campo
magnético (efecto Zeeman).
Distribución electrónica[editar]

Diagrama de configuración electrónica.

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Es la distribución de los electrones en los subniveles y orbitales de un átomo. La

configuración electrónica de los elementos se rige según el diagrama de Moeller:
Para comprender el diagrama de Moeller se utiliza la siguiente tabla:

s p d f

k=1 1s

l=2 2s 2p

m = 3 3s 3p 3d

n=4 4s 4p 4d 4f

o=5 5s 5p 5d 5f

p=6 6s 6p 6d 6f

q=7 7s 7p 7d 7f

Para encontrar la distribución electrónica se escriben las notaciones en forma diagonal

desde arriba hacia abajo y de derecha a izquierda (seguir colores):

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p

Este principio de construcción (denominado principio de Aufbau,

del alemán Aufbau que significa 'construcción') fue una parte importante del concepto
original de Bohr de configuración electrónica. Puede formularse como:7
sólo se pueden ocupar los orbitales con un máximo de dos electrones, en orden creciente
de energía orbital: los orbitales de menor energía se llenan antes que los de mayor
energía.
Así, vemos que se puede utilizar el orden de energías de los orbitales para describir la
estructura electrónica de los átomos de los elementos. Un subnivel s se puede llenar con
1 o 2 electrones. El subnivel p puede contener de 1 a 6 electrones; el subnivel d de 1 a
10 electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones. Ahora es posible describir la estructura
electrónica de los átomos estableciendo el subnivel o distribución orbital de los
electrones. Los electrones se colocan primero en los subniveles de menor energía y
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cuando estos están completamente ocupados, se usa el siguiente subnivel de energía

superior. Esto se puede representar
por la siguiente tabla:

s p d f

n=1 2

n=2 2 6

n=3 2 6 10

n=4 2 6 10 14

n=5 2 6 10 14

n=6 2 6 10

n=7 2 6

Para encontrar la configuración electrónica se usa el mismo procedimiento anterior

incluyendo esta vez el número máximo de electrones para cada orbital.

1s 2s 2p6 3s 3p6 4s 3d10 4p6 5s 4d10 5p6 6s 4f14 5d10 6p6 7s 5f14 6d10 7p
2 2 2 2 2 2 2 6

Finalmente la configuración queda de la siguiente

manera: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Para determinar la configuración electrónica de un elemento, basta con calcular cuántos
electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por
los de menor energía e ir llenando hasta que todos los electrones estén distribuidos. Un
elemento con número atómico mayor tiene un electrón más que el elemento que lo
precede. El subnivel de energía aumenta de esta manera:
 Subnivel s, p, d o f: Aumenta el nivel de energía.
Sin embargo, existen excepciones, como ocurre en los elementos de transición al
ubicarnos en los grupos del cromo y del cobre, en los que se promueve el electrón dando
así una configuración fuera de lo común.
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Estructura electrónica y tabla periódica de los elementos[editar]

Bloques de la tabla periódica de los elementos[editar]
La forma de la tabla periódica de los elementos está íntimamente relacionada con la
configuración electrónica de los átomos de los elementos. Por ejemplo, todos los
elementos del grupo 1 tienen una configuración de [E] ns1 (donde [E] es la configuración
del gas inerte correspondiente), y tienen una gran semejanza en sus propiedades
químicas. La capa electrónica más externa se denomina "capa de valencia" y (en una
primera aproximación) determina las propiedades químicas. Conviene recordar que el
hecho de que las propiedades químicas sean similares para los elementos de un grupo
fue descubierto hace más de un siglo, antes incluso de aparecer la idea de configuración
electrónica.8 No está claro cómo explica la regla de Madelung (que más bien describe)
la tabla periódica,9 ya que algunas propiedades (tales como el estado de oxidación +2 en
la primera fila de los metales de transición) serían diferentes con un orden de llenado de
orbitales distinto. Por tanto las configuraciones electrónicas determinarán las
propiedades de combinación química
Principio de exclusión de Pauli[editar]
Artículo principal: Principio de exclusión de Pauli
Esta regla nos dice que en un estado cuántico solo puede haber un electrón. De aquí salen

los valores del espín o giro de los electrones que es 1/2 y con proyecciones .
También que en una orientación deben caber dos electrones excepto cuando el número
de electrones se ha acabado, por lo cual el orden que debe seguir este ordenamiento en
cada nivel es primero los de espín positivo (+1/2) y luego los negativos.
El principio de exclusión de Pauli fue un principio cuántico enunciado por Wolfgang
Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus números
cuánticos idénticos (esto es, en el mismo estado cuántico de partícula individual). Perdió
la categoría de principio, pues deriva de supuestos más generales: de hecho, es una
consecuencia del teorema de la estadística del spin. El principio de exclusión de Pauli
sólo se aplica a fermiones, esto es, partículas que forman estados cuánticos
 8

antisimétricos y que tienen espín semientero. Son fermiones, por ejemplo, los protones,
los neutrones y los electrones, los tres tipos de partículas subatómicas que constituyen la
materia ordinaria. El principio de exclusión de Pauli rige, así pues, muchas de las
características distintivas de la materia. En cambio, partículas como el fotón y el
(hipotético) gravitón no obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es, forman
estados cuánticos simétricos y tienen espín entero. Como consecuencia, una multitud de
fotones puede estar en un mismo estado cuántico de partícula, como en los láseres. "Dos
electrones en la corteza de un átomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos
números cuánticos". Es sencillo derivar el principio de Pauli, basándonos en el artículo
de partículas idénticas. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con estados
totalmente antisimétricos, lo que para el caso de dos partículas significa que:
mismo estado cuántico |ψ>, el estado del sistema completo es |ψψ>.
Regla del octeto[editar]
Para que un átomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital con dos
electrones, uno de espín +½ y otro de espín -½) Por ejemplo, el oxígeno, que tiene
configuración electrónica 1s², 2s², 2p4, debe llegar a la configuración 1s², 2s², 2p6 con la
cual los niveles 1 y 2 estarían llenos. Recordemos que la Regla del octeto, justamente
establece que el nivel electrónico se completa con 8 electrones, excepto el hidrógeno,
que se completa con 2 electrones. Entonces el oxígeno tendrá la tendencia a ganar los 2
electrones que le faltan, por esto se combina con 2 átomos de hidrógeno (en el caso del
agua, por ejemplo), que cada uno necesita 1 electrón (el cual recibe del oxígeno) y otorga
a dicho átomo 1 electrón cada uno. De este modo, cada hidrógeno completó el nivel 1 y
el oxígeno completó el nivel 2.
En química se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un núcleo atómico
donde la probabilidad de encontrar un electrón es máxima, cercana al 91%. Ejemplo de
ello: 10Ne: 1s2, 2s2, 2p6 regla del octeto: 11Na:(Ne)10, 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
Anomalías de configuración electrónica[editar]
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Al desarrollar la configuración electrónica, encontramos una serie de excepciones. Por

ejemplo, es más estable llenar dos medios orbitales que completar uno y dejar el otro a
uno o dos electrones de estar completado a la mitad. Así, los metales del grupo 6 en vez
de tener los orbitales externos completos y el orbital de un electrón de estar semi-
completo, donarán un electrón del orbital , quedando ambos completos a la mitad: s1d5 en
vez de s2d4. Igualmente, es más estable rellenar los orbitales d completamente, por lo
que los elementos del grupo 11 tenderán a adoptar la configuración s1d10 en vez de s2d9.
Ejemplos de estas anomalías son:
Grupo VIB:
24
Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d4 : es incorrecto.
24
Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d5 : es correcto.
Grupo IB:
29
Cu: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d10 : es correcto.

ER: n + l
Donde:
n: nivel l: subnivel
Ejemplo:
4s: 4 + 0 : 4
3p: 3 + 1 : 4
4d: 4 + 2 : 6
5f: 5 + 3 : 8
6g: 6 + 4 : 10
7h: 7 + 5 : 12
Orbital o REEMPE[editar]
En química se usa la expresión REEMPE para designar el valor esperado de un operador

densidad de estados de dos electrones con . En otras palabras: la región donde existe
mayor posibilidad de encontrar como máximo 2 electrones que se mueven en forma
 10

paralela y en sentidos contrarios. Su nombre proviene de Región de Espacio Energético

de Manifestación Probabilística del Electrón.

Configuración electrónica
La configuración electrónica es el modo en el cual los electrones están ordenados en
un átomo.
Como los electrones son fermiones están sujetos al principio de exclusión de Pauli, que
dice que dos fermiones no pueden estar en el mismo estado cuántico a la vez. Por lo
tanto, en el momento en que un estado es ocupado por un electrón, el siguiente electrón
debe ocupar un estado mecanocuántico diferente.
En un átomo, los estados estacionarios de la función de onda de un electrón (los estados
que son función propia de la ecuación de Schrödinger HΨ = EΨ en donde H es el
hamiltoniano) se denominan orbitales, por analogía con la clásica imagen de los
electrones orbitando alrededor del núcleo; matemáticamente, sin embargo el orbital,
lejos de la concepción planetaria del átomo, es la zona del espacio que rodea a un núcleo
atómico donde la probabilidad de encontrar un electrón es máxima.
Estos estados tienen cuatro números cuánticos: n, l, ml y ms, siendo los dos primeros los
más importantes. El principio de exclusión de Pauli, afirma, en resumen que no puede
haber dos electrones en un mismo átomo con los cuatro valores de los números
cuánticos iguales.
Valores de los números cuánticos.
El primer número cuántico n (llamado a veces número cuántico principal) corresponde
a los diferentes niveles de energía permitidos o niveles cuánticos; los valores que toma
son 1, 2, 3, 4,... Para n=1 se tiene el nivel de menor energía. En algunos casos (por
ejemplo en espectroscopía de rayos X) también se denotan como K, L, M, N,...
El segundo número cuántico l corresponde al momento angular del estado. Estos estados
tienen la forma de armónicos esféricos, y por lo tanto se describen usando polinomios
 11

de Legendre. A estos subniveles, por razones históricas, se les asigna una letra, y hacen
referencia al tipo de orbital (s, p, d, f):

Máximo número
Valor de l Letra
de electrones

0 s 2

1 p 6

2 d 10

3 f 14

4 g 18

Los valores que puede tomar l son: 0,..., (n-1), siendo n el número cuántico principal.
El tercer número cuántico, ml representa el número de orbitales que contiene el subnivel
y puede tomar los valores desde -l a l, habiendo por lo tanto un total de 2l+1 estados
posibles. Cada uno de estos puede ser ocupado por dos electrones con spines opuestos,
lo que viene dado por el número cuántico ms, que puede valer +1/2 o -1/2. Esto da un
total de 2·(2l+1) electrones en total (tal como se puede ver en la tabla anterior).
En resumen, estos son los valores que pueden tomar los números cuánticos:

Número cuántico Significado Valores posibles

n Nivel 1, 2, 3,...

l Subnivel 0,..., (n-1)

ml Orbital -l,..., 0,...,+l

ms Spin -1/2, +1/2

Llenado de orbitales y notación.

Para obtener la configuración electrónica de un elemento, los estados se van ocupando
por electrones según la energía de estos estados, ocupándose primero los de menor
 12

energía. Por el hecho de que el estado 3d (n=3 y l=2) está más alto en energía que el
4s (n=4 y l=0), existen los metales de transición; y como en el orbital d caben 10
electrones según la primera tabla (o bien haciendo l=2 en 2(2l+1)=10), hay diez
elementos en cada serie de transición. Lo mismo ocurre con otros bloques de elementos
que se pueden ver en la tabla periódica de los elementos.
Se suele emplear una regla mnemotécnica consistente en hacer una tabla en donde en la
primera columna se escribe 1s, 2s, 3s,..., en la segunda columna, saltándose una fila, 2p,
3p,... y así sucesivamente. Los primeros niveles que se van llenando con electrones son
los que quedan más a la derecha y arriba de la tabla, como indica el sentido de las flechas
en el diagrama:

Orden de llenado de orbitales electrónicos y último electrón esperado en la tabla

periódica.
Concretamente, en el diagrama se llenan hasta el 3d, comenzando la primera serie de
transición. Si por ejemplo se quiere saber la configuración electrónica
del vanadio (Z=23), con el diagrama obtendríamos:
Llenado de orbitales: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 (2 + 2 + 6 + 2 + 6 + 2 + 3 = 23)
donde el primer número es el número cuántico principal, la letra es el segundo (tipo de
orbital) y el superíndice es el número de electrones que están en ese nivel. Sumando el
número de electrones presente en cada orbital, obtenemos el número de electrones del
elemento (23); como puede apreciarse en este caso, el último orbita d no está lleno, sólo
hay tres electrones de 10 posibles.
Notación.
 13

En la práctica, para simplificar la notación, los niveles de energía completos se indican

con la referencia al gas noble correspondiente (el de número atómico inmediatamente
menor) al que se añade la distribución de electrones en el nivel no completo. En el caso
del vanadio:
Gas noble precendente: 18 Ar: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Configuración eléctrónica del vanadio: [Ar] 4s2 3d3
Otra notación que se puede emplear es la de indicar ordenadamente el número de
electrones que hay en cada nivel, por ejemplo en el caso que nos ocupa sería: 2-8-8-5.
Configuraciones electrónicas de los elementos químicos.
Aunque la mayoría de las veces los electrones van ocupando los orbitales de la forma
indicada anteriormente, en realidad se producen excepciones.
Así, el cobre tiene una estructura electrónica 4s13d10 en vez de la esperada 4s23d9. La
razón de ello es que a las fuerzas de atracción entre los protones del núcleo y los
electrones, se añade la interferencia de las capas electrónicas interiores que resulta en
una desviación de los niveles de energía del último electrón añadido y por tanto una
configuración electrónica más estable distinta de la esperada (véase configuración
electrónica de los elementos químicos).
Bloques de la tabla periódica.
Las propiedades químicas de un átomo dependen mucho de cómo están ordenados los
electrones en los orbitales de más energía (a veces llamados de valencia), aparte de otros
factores como el radio atómico, la masa atómica, o la accesibilidad de otros estados
electrónicos.
Conforme se baja en un grupo de elementos, desde el más ligero al más pesado, los
electrones más externos, en niveles de energía más altos, y que por tanto es más fácil
que participen en las reacciones químicas, están en el mismo orbital, con una forma
parecida, pero con una energía y distancia al núcleo mayores. Por ejemplo, el carbono y
el plomo tienen cuatro electrones en sus orbitales más externos.
 14

Debido a la importancia de los niveles energéticos más exteriores, las distintas regiones
de la tabla periódica se dividen en bloques, llamándolas según el último nivel ocupado:
bloque s, bloque p, bloque d y bloque f.
Moléculas.
En las moléculas hay que tratar con los orbitales moleculares y la situación es mucho
más compleja.
Se conoce como configuración electrónica de un átomo, a la distribución de los
electrones de un átomo en orbitales. Cuando la configuración electrónica es la de menor
energía, se conoce como configuración electrónica fundamental.
La configuración electrónica fundamental se consigue, en práctica, a partir de tres reglas
o principios:

 regla de la construcción
 Principio de exclusión de Pauli
 Regla de la máxima multiplicidad de Hund
Regla de la construcción:
A esta regla también se la conoce como principio de mínima energía o Aufbau, y
enuncia que:
La configuración electrónica fundamental se consigue colocando a los electrones uno a
 15

uno en los distintos orbitales disponibles para el átomo, que se disponen en orden
creciente de energía.
Regla de exclusión de Pauli:
Wolfgang Ernst Pauli, estableció en 1925, su conocido principio de exclusión, que dice
que:
Dos electrones de un mismo átomo, no pueden poseer sus cuatro números cuánticos
iguales.
Debido a que cada orbital está definido por los números cuánticos n, l, y m, solamente
hay dos posibilidades ms = -1/2 y ms = +1/2, que refleja físicamente que cada orbital
puede contener un máximo de dos electrones, debiendo éstos tener espines opuestos
(electrones desapareados).
Se suele escribir de manera abreviada el número de electrones en casa subnivel a través
de un superíndice. Así por ejemplo, 2p^3, indica que en el conjunto de orbitales 2p, hay
tres electrones en este caso, pero no se informa de la distribución que existe entre ellos.

Regla de la máxima multiplicidad de Hund:

Esta regla dice que cuando hay varios electrones ocupando orbitales degenerados, de
igual energía, lo harán en orbitales distintos y con espines paralelos, siempre que esto
sea posible.
Debido a que los electrones se repelen entre sí, la mínima configuración de energía, es
aquella que tiene a los electrones lo más alejados posibles unos de otros, y es por esto
que se distribuyen separadamente antes de ocupar dos electrones el mismo orbital.
Así por ejemplo, si debemos colocar tres electrones en orbitales 2p, lo
haremos desapareadamente:
2p^3 → ↑ ↑ ↑
donde las flechas representan a los electrones. Cuando la flecha se encuentra hacia arriba,
se trata de ms = +1/2, y viceversa si la flecha es hacia abajo. Cada flecha se encuentra
en un subnivel diferente.
 16

También es común representar el espín de un electrón solitario en un orbital mediante la

flecha hacia arriba.
En cambio, si se trata de cuatro electrones en orbitales 2p, dos de ellos se representarán
desapareadamente, y los otros dos permanecerán apareados:
2p^4 → ↑↓ ↑ ↑
La regla de la máxima multiplicidad de Hund se corresponde muy bien con las
propiedades magnéticas que posee la materia: paramagnetismo y diamagnetismo.
 Existen sustancias, conocidas como paramagnéticas, que son atraídas por un
imán.
 Otras sustancias, las diamagnéticas, no son atraídas por un imán, incluso pueden
llegar a ser repelidas débilmente.
La causa de este comportamiento, debe buscarse en el estudio de los espines de los
electrones:
 Si los electrones están desapareados, presentaran el mismo espín, por lo cual,
tendrán un campo magnético neto que, cuando interactúa con el campo magnético
de imán, provocará una fuerza de atracción, también conocida como para
magnetismo.
 Si los electrones están apareados, éstos presentan espines opuestos, por lo cual
no existirá ningún campo magnético neto. En este caso se da el fenómeno del
diamagnetismo.
Por ejemplo:
El carbono, con número atómico Z=6, es una sustancia paramagnética, tal y como
predice su configuración electrónica, con sus electrones desapareados:
Z=6 → 1s^2 2s^2 2p^2 → ↑↓ ↑↓ ↑↑_
También se debe tener en cuenta la estabilidad del subnivel cuando
está lleno o semiocupado.
El modelo mecano-cuántico, da la predicción de que los subniveles llenos, y
 17

semiocupados confieren al átomo en su conjunto, una estabilidad adicional, cosa que

tiene algunas excepciones en la configuración electrónica de los elementos.
Ciertamente, algunos elementos de transición y de transición interna, poseen
configuraciones electrónicas diversas a las esperadas siguiendo las reglas y los principios
mencionados hasta ahora.
Por ejemplo:
El cromo, con Z= 24, tiene una configuración electrónica de:
1s^2 (↑↓) 2s^2 (↑↓) 2p^6 (↑↓↑↓↑↓ )3s^2 (↑↓) 4s^1 (↑) 3d^5, (↑↑↑↑↑).
Pero la configuración que se esperaría que tuviese siguiendo las reglas descritas
anteriormente sería:
1s^2 (↑↓) 2s^2 (↑↓) 2p^6 (↑↓↑↓↑↓ ) 3s^2 (↑↓) 4s^2 (↑↓) 3d^4 (↑↑↑↑_)
Esto se debe a que la estructura electrónica con seis electrones en un subnivel
semiocupados o llenos, es más estable que cuando sólo se tiene dos electrones.
Para poder conseguir los seis electrones en subniveles semiocupados, uno de los
electrones debe estar ocupando el subnivel 3d, en lugar de ocupar el 4s, siendo 3d de
mayor energía que 4s. Este hecho se explica haciendo referencia a una diferencia de
energía pequeña que se encuentra compensada por la mayor estabilidad que alcanza el
átomo.
Configuración electrónica o el problema de cómo acomodar los electrones en un
átomo.
La ( configuración electrónica ) distribución de los electrones en cualquier átomo se rige
por reglas derivadas de los principios de la mecánica cuántica. Mediante la resolución
de complejas ecuaciones diferenciales, físicos y químicos teóricos son capaces de
describir con exactitud cómo están dispuestos los electrones en torno al núcleo de
cualquier átomo. Afortunadamente, existen unas cuantas reglas nemotécnicas que
permiten llevar a cabo esta tarea de una manera mucho más sencilla y que trataremos en
detalle en este articulo.
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Se le llama configuración electrónica a la disposición de los electrones en un átomo.

Más precisamente, se aplica al átomo en su estado fundamental.
El estado fundamental de un átomo esta dado por electrones no excitados. Un electrón
se dice “excitado” cuando se le ha proporcionado energía suficiente para consentirle un
salto a un nivel energético superior. Dado que el electrón no es estable en este estado,
vuelve a su estado inicial (fundamental) emitiendo la energía absorbida anteriormente
(para efectuar el salto), en forma de radiaciones electromagnéticas.
¿Cómo se determina la configuración electrónica de un átomo?
1 – Para determinar la configuración electrónica de un elemento se sigue el principio
de aufbau (aufbau, es una palabra alemana que significa “construir”). Tal principio dice
que la configuración electrónica de un átomo se “construye” del siguiente modo:
 colocando el número adecuado de nucleidos (protones + neutrones) en el núcleo,
según como esté especificado en el número atómico del elemento y su número de
masa.
 colocando el número necesario de electrones en los orbitales en modo de obtener
la menor energía total posible.
2 – La configuración electrónica debe respetar el principio de exclusión de Pauli. Este
principio dice que no existen 2 electrones con los cuatro números cuánticos iguales, por
lo tanto, cada orbital puede contener solo 2 electrones, con espín opuesto.
3 – También hay que tener en cuenta el principio de la máxima multiplicidad o también
llamado “Principio de Hund” que dice como se deben completar los orbitales. Los
electrones tienden a ocupar todos los orbitales disponibles y solo una vez que todos los
orbitales se encuentran parcialmente ocupados (es decir, se posiciona 1 electrón por cada
orbital), luego se disponen en pares.
Parece complicado pero resultará más fácil una vez visto el lado practico, que veremos
a continuación.
Orbitales en cada nivel energético.
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Nivel 1: contiene solo orbitales de tipo s

Nivel 2: contiene syp
Nivel 3: s p d
Nivel 4: s p d f
Los orbitales s contienen al máximo 2 electrones; los p, 6 electrones; los d, 10 electrones;
los f, 14 electrones.
Primero hay que completar los orbitales s del nivel sucesivo antes de completar los d.
Esto se debe a que experimentalmente se ha observado que tal configuración hace que
el átomo tenga una energía global lo mas baja posible.
Por ejemplo, el 4s se completa antes del 3d y el 5s antes del 4d (salvo excepciones).
Configuración electrónica en 5 pasos fáciles.
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1 – ¿Qué número atómico tiene mi elemento?
En este momento es buena idea que tengas una tabla periódica a la mano. El número
atómico (Z) es un número entero que representa el número de protones y su ubicación
varía de acuerdo al modelo de tabla. Por ejemplo, el Hidrógeno (H) que tiene 1 protón
tiene un Z=1 y el Oro (Au) que tiene 79 protones tiene un Z=79. No debe confundirse
con la masa atómica que suele duplicar en magnitud al número atómico.
2 – ¿Mi elemento está en estado atómico o está ionizado?
Un átomo, como es sabido, tiene cargas tanto positivas (protones) como negativas
(electrones) que entre sí se neutralizan. Sin embargo, en muchas aplicaciones de la
química se trabaja con especies llamadas iones donde este balance de cargas es diferente
a cero. Por ejemplo, la sal casera o Cloruro de Sodio (NaCl) está conformada por un ión
de carga positiva, también conocido como catión, que viene siendo el Na+ y uno de carga
negativa, llamado anión, que sería el Cl- . Básicamente: Si tu elemento tiene carga
positiva o negativa, estás tratando con un ion y no con un átomo.
3 – ¿Cuántos electrones tiene mi átomo o ion?
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Si tu átomo, que como vimos no está cargado, tiene un Z=23, es de esperarse que estas
23 cargas positivas se neutralicen con 23 cargas negativas que vendrían siendo los
electrones. En estos casos el número atómico Z siempre va a ser igual al número de
electrones. En los átomos sin carga el número atómico Z siempre es igual al número de
electrones. Si en cambio se trata de un ion, tenemos que recordar lo dicho anteriormente.
Volviendo al caso del NaCl, en este caso el Na+ tiene 1 electrón menos que la cantidad
que neutralizaría a los protones (10 electrones y 11 protones) y el Cltiene 1 electrón más
(17 protones y 18 electrones). En los iones el número de electrones se determina
sumando o restando el número de cargas negativas o positivas según sea el caso.
4 – ¿Cómo distribuyo esos electrones?
Cada uno de esos electrones (e – ) tienen cuatro números cuánticos que suministran toda
la información que necesitamos saber sobre ellos:
 n: el número cuántico principal que especifica la lejanía del átomo al núcleo.
 l: número cuántico secundario que da la forma de dicho orbital.
 ml: número cuántico magnético que define su orientación.
 s: espín del electrón que da el sentido de rotación de éste.
Para fines de la distribuición de los electrones en el átomo, basta con conocer la siguiente
notación: nl#e-
Donde el número cuántico l, que va de 0 a n, suele expresarse en una notación conocida
como spdf donde:
s representa a l=0
p a l=1
d a l=2
f a l=3.
También es útil recordar que, por el Principio de Exclusión de Pauli del que hemos
hablado al inicio, que restringe el número de electrones que pueden colocarse en cada
orbital, cada l puede soportar un número máximo de orbitales, siendo para cada uno: s:
2 electrones p: 6 electrones d: 10 electrones f: 14 electrones Luego, utilizando el
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principio de aufbau, vamos a ir ubicando los electrones desde el orbital menos energético
(más cercano al núcleo) hacia el más energético (más lejano), respetando por supuesto
el máximo de electrones que tolera cada orbital. De manera más esquematizada, puede
emplearse el siguiente diagrama donde las flechas indican el sentido de llenado: ejemplo
de configuración electrónica.

Haciendo uso de este método, también conocido como regla de la lluvia, pongamos como
ejemplo al anión Bromo (Br- ). Su Z va a ser igual a 35, pero tiene 1 carga negativa así
que su número de electrones vendrá dado por: #?????????? = ? + 1 = 35 + 1 = 36 Luego,
siguiendo cada una de las flechas tenemos de arriba abajo: 1s2
2s2
2p6 , 3s2
3p6 , 4s2
Y hasta este momento tenemos 20 electrones, por lo que tenemos que seguir a la quinta
flecha para completar los 15 electrones que faltan teniendo que llenar los 10 electrones
del 3d y 6 del máximo de 6 que permite 4p. Esto es: 3d10 , 4p6 . Finalmente, para el Br
tenemos: 1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6 , 4s2 , 3d10, 4p6
Que tiene todas sus capas llenas (máximo de electrones para cada orbital) en contraste
con el Bromo atómico (Br) que necesita un electrón para saturar de electrones al orbital
4p: 1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6 , 4s2 , 3d10, 4p5
Para el elemento Zn (Cinc) con Z=30, la configuración electrónica será la siguiente:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
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5 – ¿Mi átomo o ion es una excepción a la regla?

No siempre es respetado el método aufbau, en algunos elementos que van del Sc al Zn
se observan algunas “anomalías”.
Mientras los orbitales 3d se completan, su energía disminuye acercándose a la energía
de los orbitales 4s para luego pasar a ser más baja.
Aclaremos con un ejemplo.
La configuración del Cromo seria [Ar]4s2 3d4 ( con [Ar] se indica la configuración
electrónica del Argón). Sin embargo, análisis espectrofotométricas y químicas
demuestran que Cr tiene 1 solo electrón en el orbital 4s. Su configuración electrónica
correcta es [Ar] 4s1 3d5
Los elementos de Mn a Ni tienen las configuraciones previstas con el método aufbau
porque es más fácil que se forme un par de electrones en un orbital 4s que en un 3d. Este
comportamiento se debe a que los orbitales d son mas pequeños y menos difusos. La otra
excepción es Cu, cuya configuración es [Ar]4s1 3d10.
Otras excepciones también son
Nb [Kr]4d45s1
Ru [Kr]4d75s1
Rh [Kr]4d85s1
Pd [Kr]4d10
W [Xe]4f145d4 6s²
Pt [Xe]4f145d96s1