Dra.

Edda Leonor Velsquez Gutirrez Medicina Interna

 Registro

Nacional de las Neoplasias en Mxico el cncer de piel desde hace algunos aos ocupa el 1 lugar en hombres y en mujeres el 3 lugar.

Dos grandes grupos: 1. Cncer de piel no melanoma

-

Carcinoma basocelular Carcinoma epidermoide

2.

Melanoma

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El cncer de piel comienza en la epidermis, que est compuesta por tres tipos de clulas: Clulas escamosas: clulas delgadas y planas que forman la capa superior de la epidermis. Clulas basales: clulas redondas debajo de las clulas escamosas. Melanocitos: clulas de la parte inferior de la epidermis; estas clulas elaboran melanina, el pigmento que da su color natural a la piel. Cuando la piel est expuesta al sol, los melanocitos fabrican ms pigmento, que hace que la piel se oscurezca.

El carcinoma basocelular (CBC) es un tumor epitelial maligno de localizacin cutnea, que surge de clulas pluripotentes de la zona basal de la epidermis y de la vaina radicular externa del pelo.

 El

ms comn (75%). Incidencia 20% en las ltimas 2 dcadas. Pico: 50-70 aos hombres/ 60 aos mujeres Cada vez ms jvenes (menores de 40 aos). 3:10 personas de raza blanca posibilidad de desarrollar un CBC.

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 Se

caracteriza por ser:

localmente invasivo crecimiento lento escaso riesgo de metstasis Si no tratados: grandes destrucciones y recidiva. Topografa ms frec cara (82.3%) nariz

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 Mayor

recurrencia tumoral e invasin:

periocular, nariz, surco nasogeniano, pabelln auricular (pre y retro), piel cabelludo.

Debido

a:

mayor densidad de nervios y glndulas sebceas dermis ms cercana al pericondrio, periostio y msculo, favoreciendo extensiones profundas.

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Factor ms importante: radiacin ultravioleta (UV).

Dao sobre el ADN Inmunosupresin local y sistmica Inducen apoptosis de queratinocitos, linfocitos y clulas de Langerhans

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Otros factores:

Predisposicin gentica: gen supresor P-53 Antecedentes de quemaduras solares Exposicin a radiacin Substancias carcingenas: arsnico Traumas mecnicos o trmicos Cicatrices de vacunacin BCG Infecciones lceras crnicas Inmunosupresin

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Inmunosupresin

10 veces en trasplantados renales 40% se expresa despus de 9 aos Se manifiesta ms tempranamente que CEC

Genodermatosis Xeroderma pigmentoso, sndrome de Bazex, entre otros.

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Exofticas (nodular)
Ms frecuente Se localiza en cabeza, cuello y hombros. Aparece como una lesin hemisfrica, eritematosa o violcea, a veces de aspecto lobulado y con telangiectasias. Puede pigmentarse o ulcerarse, rara vez vegetante. Variedad planocicatrizal: collarete perlado y depresin central de tipo cicatrizal

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 Planas

(superficial)

Placas eritematosas o eritematoescamosas (aspecto cicatrizal, esclerosas y atrficas) Simula: enfermedad de Paget del pezn, psoriasis o lupus eritematoso. En tronco y piernas de mujeres

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La variedad plano-cicatrizal o escleroatrfico: Son placas de aspecto cicatrizal, esclerosas y atrficas, generalmente limitadas por el borde brillante. A diferencia de la forma superficial, son lesiones infiltrantes que pueden invadir el cartlago y el hueso y tienden a la recidiva.

Si estn ulceradas constituyen la variedad denominada ulcerocicatrizal.

La variedad morfeiforme: planas, esclerosas, amarillento, no borde brillante tpico. Muy rara. Agresivos (invade a gran profundidad).

Variedades nodular y superficial

ms del 85% CBC.

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 Ulceradas
Ulcus

rodens

Ulceradas desde su inicio Infiltracin y destruccin de tejidos vecinos. La forma ndulo-ulcerosa Bordes elevados, duros, acordonados, de superficie brillante y con telangiectasias.

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 Pigmentado

6 al 10% de los casos En nuestro medio es ms frecuente (20%)

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Clulas semejantes a las de la capa basal, con ncleos grandes y dispuestas en palizada, formando cordones que se extienden hacia la dermis. Escasas mitosis y anaplasia ocasional. Abundantes fibroblastos y mucina, retraccin.

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Tipos histolgicos que crecen superficialmente, contactando con una membrana basal neoformada. Otros contactan con los fibroblastos/miofibroblastos facilitando la infiltracin. Permite correlacionarlos con su agresividad y por ello con su pronstico y teraputica.

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Elementos histolgicos relacionados con ms agresividad: La metatipa es el nico factor indica metstasis.
Factores relacionados con riesgo de recada: Tipo Infiltrativo Nivel de infiltracin y espesor tumoral Invasin perineural Ulceracin extensa Fibroblstico/miofibroblastico reactivo (recada sobre cicatriz) Difuso: mrgenes no delimitados

Clnico

Morfologa caracterstica (borde elevado en la periferia) Evolucin: crecen en promedio 0.5 cm por ao Topografa: cara (82%).

Confirmar: estudio histolgico

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Objetivo principal: eliminacin completa con resultados cosmticos aceptables.

Dentro de los procedimientos quirrgicos se encuentran: a)curetaje, electrodesecacin y la criociruga b)Extirpacin quirrgica con mrgenes c) La ciruga microgrfica de Mohs

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CIRUGIA

Estudiar los mrgenes histolgicos. Requiere de anestesia y deja cicatriz. Tumores <2 cm margen de seguridad 3-4mm bordes histolgicos libres de tumor en el 95% Profundidad: dermis o tejido celular subcutneo.

CIRUGA MICROGRFICA DE MOHS

Tx de eleccin para tumores de alto riesgo. Area periorbitaria y centrofacial Permite control de los mrgenes Preservar al mximo los tejidos sanos circundantes. Reseccin en capas horizontales Permite el examen histolgico del 100% de los mrgenes. Se requiere de entrenamiento, equipo de alto costo y un laboratorio que asegure la calidad de las secciones Tiempo (3-5 horas).

Se consideran factores tumorales de alto riesgo:

>2 cm. Nariz, prpados, pabelln auricular, surco nasogeniano, cuero cabelludo, labios. Variedades clnicas agresivas: esclerodermiforme, ulcerada. Subtipo: infiltrante, metatpico. Mrgenes clnicos imprecisos. Recurrencias (tratamientos previos).

 En

el grupo de los procedimientos no quirrgicos se encuentran:

Radioterapia 5-Fluoruracilo intralesional Interfern intralesional Terapia fotodinmica Quimioterapia Retinoides Imiquimod

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RADIOTERAPIA

Teraputica localizada relativamente incruenta y conservadora (preserva las estructuras anatmicas).

Indicada en:

mayores de 60 aos lesiones extensas de difcil reconstruccin quirrgica localizaciones especiales (prpados) CI para ciruga (cardiopatas, coagulopatas, anestesia, etc).

Adyuvante en el postoperatorio (resecciones incompletas)

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INTERFERN ALFA INTRALESIONAL

CBC de bajo riesgo Apoptosis de las clulas tumorales, antiproliferativo, immunomodulador y antiangiognico.

IMIQUIMOD (crema al 5%)

CBC superficiales primarios, < 2 cm, reas de bajo riesgo, histopatologa no agresiva; en adultos inmunocompetentes (no embarazadas). Modifica la respuesta inmune local induciendo citoquinas (INF)

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Es una tcnica que consiste en la administracin de sustancias fotosensibilizantes, ya sea por va sistmica o tpica, que posteriormente se activan con la irradiacin de luz visible (entre 570 a 720 nm de longitud de onda) en una dosis de 75 J/cm2, que activa especies de oxgeno, produciendo destruccin selectiva del tejido tumoral.

Por crecimiento lento y el bajo riesgo de metstasis (3%), la mayora son curables. Responden favorablemente a tratamientos correctamente indicados y realizados. Formas infiltrantes y de gran tamao tienden a la recidiva.

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En la cara el crecimiento se dirige hacia los orificios naturales, con la implicancia que esto tiene.
Las metstasis se localizan en ganglios, pulmn y huesos. Sobrevida media es de unos 8 meses.

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20-30 % posibilidades de hacer un segundo CBC u otro cncer cutneo. Estos pacientes deben tener un control dermatolgico semestral de cuerpo entero,

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Tumor de las clulas queratinizantes de la epidermis y sus anexos. Compromete a la piel y a las mucosas con epitelio escamoso. 2 lugar: 17% de Ca de piel. Aumento 4 a 8% anual a nivel mundial Predominio despus de los 60 aos de edad. Afecta ms al sexo masculino 1:3

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Producir metstasis a ganglios regionales u otros rganos.

Crecimiento rpido Sobre lesiones precancerosas: queratosis actnicas, lceras crnicas, despus de tratamientos con PUVA (psoralenos y radiacin ultravioleta).

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Relacionado con: dermatosis inflamatorias crnicas (lquen plano, escleroso y lupus eritematoso discoide) fstulas cutneas cicatrices anormales (quemaduras) radiaciones ionizantes Arsnico lesiones por virus papiloma humano [HPV] Manos-Pies: traumatismos repetitivos Mutacion: gen supresor de tumor p53.

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En mucosas:

Bucal Tabaco, OH, traumatismos crnico y dentaduras en mal estado. Asocia >50% con leucoplasia, lquen erosivo. Tratadas rpida y eficazmente metstasis tempranas.

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Genital

Hombres mayores no circuncidados Refractarios al tratamiento de lesiones genitoanales verrugosas producidas por HPV realizar biopsias, investigar estado inmune, tipificar el virus.

Inmunosupresin: Ms frecuente (>65 veces) en trasplantados. Incidencia mayor a la de CBC (4/1) Pacientes con HIV aparecen a edad ms temprana y tienen comportamiento agresivo.

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Cara (50%) labio inferior, mejillas y pabellones auriculares. Extremidades superiores dorso de la mano Tumor ms frecuente en mucosas (orogenitales).

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En dermatologa mexicana es la propuesta por el Dr. Peniche: superficial, ulcerada, vegetante o verrugosa y nodular queratsica.

ULCERADA

Es la ms frecuente lcera de superficie irregular Infiltrada en su base Sangra fcilmente Crecimiento rpido.

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SUPERFICIAL

Es intraepidrmica (in situ) Permanecer por un periodo largo de evolucin.

Variedades:
Enfermedad de Bowen: placa eritematoescamocostrosa, en tronco y extremidades. Eritroplasia de Queyrat: placa nica eritematosa, lisa, brillante, seca, de lmites netos en mucosa genital. Papulosis bowenoide: mltiples ppulas pigmentadas en regin genitoanal de adultos jvenes.

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Todas las variedades clnicas descriptas, pueden asociarse con distintos tipos de HPV en proporciones variables.

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NODULAR Aspecto queratsico, base infiltrada Puede parecer un cuerno cutneo o mostrar ulceracin central.

VEGETANTE O VERRUGOSA Sobre lesiones inflamatorias crnicas como cicatrices Grandes dimensiones

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 Clnica Histopatologa:

confirma el diagnstico

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Epidermis hiperqueratsica, proliferacin irregular de clulas del estrato espinoso, con atipias celulares, mitosis, falta de puentes intercelulares que invaden dermis.
Capacidad de maduracin se manifiesta por el grado de queratinizacin. Brothers lo clasific segn el porcentaje de clulas queratinizadas contra las no diferenciadas.

Grado I. Ms del 75% de clulas bien diferenciadas Grado II. De 75% a 50% de clulas bien diferenciadas Grado III. Del 50% a 25% de clulas bien diferenciadas Grado IV. Menos del 25% de clulas bien diferenciadas

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Eleccin del mtodo depende: la localizacin, tamao, profundidad, el grado de diferenciacin histolgica (Brothers), edad, estado clnico. Puede ser quirrgico, o utilizar la radioterapia y en casos avanzados quimioterapia. La extirpacin quirrgica, incluida la ciruga microgrfica de Mohs es el mtodo de eleccin. El margen de seguridad recomendado es de por lo menos de 4-5 mm. Con factores de mal pronstico de 6-10 mm. Profundidad: abarcar tejido celular subcutneo.

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>2 cm, rpido crecimiento, ulceraciones. Histologa agresiva Localizacin de alto riesgo: mucosas, labio, oreja, periocular, nariz, surco nasogeniano, pre y retroauricular, piel cabelluda, dedos, genitales. Desarrollado a partir de procesos inflamatorios crnicos Recurrencias (tratamientos previos) Inmunocomprometidos

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Ganglios linfticos palpables BAAF o biopsia quirrgica. Comprometidos diseccin ganglionar, radioterapia o l ambos. La diseccin ganglionar profilctica no est indicada. CEC de alto riesgo no ganglios palpables tcnica del ganglio centinela. Complementar: Radiografas, TAC, RM, etc.

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Bueno

diagnostico y tratamiento temprano.

Examen clnico y ganglionar cada 3-6 meses por 2 aos, cada 6-12 meses por 3 aos y anualmente de por vida. 95 % de recurrencias locales y de las metstasis ganglionares antes de los 5 aos

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 Se

originan de los melanocitos derivados de la cresta neural, las clulas de pigmento aparecen normalmente en la epidermis y en ocasiones en la dermis.

 Este

tumor afecta a unos 62,000 individuos por ao en EE.UU y causa 7,910 fallecimientos.
el quinto lugar en los canceres de varones (5%) y el sexto, en las mujeres(4%).

Ocupa

La

incidencia ha aumentado en forma importante (6% por ao desde 1973 a 1980, para continuar a 3% por ao)

Neoplasia de los melanocitos, afecta la piel en el 90% de los casos, pero puede aparecer en mucosas, globo ocular, leptomeninges y tracto gastrointestinal.
Gran capacidad para metastatizar. Causa 75% de muertes por cncer de piel. Mxico: 7.9% de los tumores de la piel.

Ms frecuente en caucsicos.
Edad: 52 aos. Ms comn en mujer (1:1.22) Diagnstico temprano profundiza en la dermis. supervivencia disminuye cuando

La localizacin difiere mucho a la registrada en anglosajones. La ms frecuente corresponde a las extremidades inferiores, le siguen cabeza y cuello, extremidades superiores y tronco

Existen caractersticas propias del individuo que predisponen a un riesgo mayor para desarrollar melanoma que se puede resumir de esta forma:

1. Piel blanca, pelo rubio o pelirrojo, ojos claros 2. Incapacidad de bronceado, tendencia a quemaduras solares 3. Aumento del nmero de lunares , o bien nevos atpicos 4. Presencia de nevos congnitos 5. Inmunosupresin 6. Historia familiar de melanoma

MELANOMA LNTIGO MALIGNO

Cara o cuello Edad avanzada Mancha hiperpigmentada, irregular, de larga evolucin. El menos agresivo, permanece in situ varios aos. Induracin o se ulcera: progresin a melanoma invasor.

Gutirrez Rosa Ma, Cncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003 Herrera-Gonzlez, Aco-Flores El melanoma en Mxico. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.

MELANOMA DE EXTENSIN SUPERFICIAL

Inicio: lesin plana, diferentes tonos de pigmentacin, se pierden los pliegues normales de la piel Avanzado: zona infiltrada o elevada El ms comn en raza blanca.

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MELANOMA NODULAR

Tumor saliente, superficie lisa o vegetante, color negro o azuloso.

Puede carecer de pigmento (amelnico) Desde el inicio crecimiento vertical, invasor, mucha tendencia a diseminarse.

MELANOMA ACRAL LENTIGINOSO Inicia: lesin macular, pigmentacin irregular (diversos tonos), extensin perifrica

Despus: infiltrada, queratsica con lesiones elevadas o vegetantes en el centro. Localizacin: en la regin palmar o plantar, reas subungueales

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Esta forma y el nodular son las formas ms frecuentes en nuestro pas. Se presenta en la poblacin de piel oscura (fenotipos III y IV).

Localizacin difiere anglosajones. La ms frecuente: extremidades inferiores, le siguen cabeza y cuello, extremidades superiores y tronco.

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Piel subungueal, plantar y palmar, zonas poco expuestas luz solar (UV) por una capa gruesa de estrato crneo poco probable que la radiacin UV desempee funcin en la patogenia.

Prurito persistente o sensacin quemante de lesin pigmentada evaluacin cuidadosa. Ulceracin, sangrado y supuracin son signos de melanoma tardo.
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Clnico

En casos avanzados es sencillo, sin embargo lo que importa es el diagnstico temprano.

 Otros

datos que deben tenerse en cuenta

son:

Inflamacin Sangrado Prurito Ulceracin Costras Cambio de tamao, color o forma

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Estudio histopatolgico confirma el diagnstico urgente, nunca por rasurado y de preferencia excisional para no modificar el pronstico. Explorar las adenopatas ganglio centinela

Principal factor pronstico es la existencia de metstasis ganglionares disminuye en 40% la supervivencia global.

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Alteraciones en la unin dermoepidrmica e invade progresivamente epidermis y dermis. Hay melanocitos con mitosis anormales, melanina y melanfagos. Segn la variedad anatomoclnica: variaciones en el grado de pleomorfismo celular y actividad mittica.

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 El

dato ms importante para valorar pronstico es el nivel de invasin, creado por Clark:

1. In situ (intra epidrmico) 2. Invasin de la dermis papilar 3. Invasin de la dermis reticular superficial 4. Invasin de la dermis profunda 5. Invasin del tejido celular subcutneo

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 El

mtodo de Breslow mide el espesor del melanoma en milmetros, desde la capa granulosa hasta el nivel ms profundo del tumor Ms seguro y es el factor pronstico ms importante en melanomas primarios de piel.

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 En

la actualidad la ms utilizada es la del AJCC/UICC desde 1988 donde se marca el estadio:

IA- tumor primario 0.75 mm, no ganglios IB- tumor primario 0.76-1.50 mm, no ganglios IIA - tumor primario de 1.51-4.0 mm no ganglios IIB - tumor primario > 4.0 mm no ganglios III - ganglios regionales y/o metstasis en trnsito IV- metstasis sistmicas

Recientemente

se ha dado mucha importancia a si el tumor est o no ulcerado.

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El nico tratamiento efectivo es la reseccin quirrgica del tumor primario antes de que logre un grosor mayor de 1 mm.

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Ya diseminado es poco curable ya que el melanoma tiene caractersticas quimiorresistentes y radiorresistentes. El gen ERCC1 relacionado con la quimiorresistencia ya que elimina el dao que el frmaco produce en el ADN, de tal forma que evita as su citotoxicidad.

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 Un

melanoma menor a 0.76 mm (Breslow 1) tiene una sobrevida a 10 aos de 98%. Mientras que los melanomas de ms de 4 mm tienen un mal pronstico a corto plazo.

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