QUÍMICA
Apuntes de Química (AEC-1058) Instituto Tecnológico de Toluca Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica Elaboró: M.C. Yenissei M. Hernández Castañeda yenissei@gmail.com yhernandezc@ittoluca.edu.mx

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA      

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ADVERTENCIA

“Es mejor saber después de haber pensado y discutido que aceptar los saberes que nadie discute para no tener que pensar” Fernando Savater

El pretexto texto debe tomarse solo como una guía, de ningún modo sustituye la bibliografía en la que está basado. Para la adecuada comprensión de los conceptos es indispensable remitirse a las fuentes originales. Como cualquier otro tema de ingeniería es necesario consultar varias fuentes bibliográficas hasta garantizar la comprensión del tema. Adicional a lo anterior se recomienda que la información encontrada en internet sea considerada únicamente como información adicional y complementaria a la estudiada en fuentes bibliográficas. La responsabilidad de la elaboración de sus propios apuntes recae en el/la estudiante. Para consulta de conceptos y ejercicios adicionales, referirse a la bibliografía listada al final de cada unidad. Para cualquier aclaración referente al presente texto, favor de dirigirse con su instructor(a).

 

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UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA      

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QUÍMICA (AEC-1058)

COMPETENCIA ESPECÍFICA  Comprender la estructura de la materia y su relación con las propiedades químicas, para su aplicación a los dispositivos eléctricos y electrónicos, para la construcción de equipos o sistemas electrónicos.

OBJETIVO(S) GENERAL(ES) DEL CURSO  Comprender la estructura de la materia y su relación con las propiedades físicas y químicas, enfocadas a sus aplicaciones a los dispositivos eléctricos y electrónicos así como a las técnicas requeridas para la construcción de equipos o sistemas electrónicos.

COMPETENCIAS PREVIAS     Conocer conceptos básicos de química y física (átomo, luz, tabla periódica). Realizar operaciones aritméticas y algebraicas. Trabajar en equipo. Participar de manera responsable bajo normas de seguridad.

 

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TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA “Cada átomo en tu cuerpo vino de una estrella que estalló.no fueron creadas al principio del tiempo. Anaxímenes de Mileto propuso que el aire era la sustancia primordial. Y. es decir. Por su parte. es la parte más pequeña en la que se puede obtener materia de forma estable. Es realmente la cosa más poética que sé de la física: todos somos polvo de estrellas. el hierro. Lawrence M. de 100 tipos de átomos químicamente distintos. Aristóteles propuso que la materia es continua. tierra (lo sólido). el oxígeno. por tanto. es decir que los cuerpos están formados por los cuatro elementos fundamentales sin huecos entre ellos. No todos los átomos son iguales. Empédocles ideó una teoría que dominaría el pensamiento occidental hasta el siglo XVIII. porque los elementos –el carbón. astrónomo y geómetra griego) llegó a la conclusión de que el agua era necesaria para todas las cosas vivientes. Además. El concepto de átomo se maneja hace más de 2000 años. todas las cosas que importan para la evolución. Tales de Mileto (filósofo. El universo entero está constituido por átomos. Así que olvídense de Jesús. También creía que la materia era divisible. los cuáles son unas partículas tan pequeñas que no pueden ser vistas.C. orbítales atómicos. configuración electrónica. Hacia el 350 a. El propuso que la materia estaba compuesta por cuatro elementos: aire (lo gaseoso). ¿Qué hace que los diamantes sean transparentes y duros mientras la sal de mesa es quebradiza y se disuelve en agua? La diversidad de propiedades que vemos a nuestro alrededor proviene de aproximadamente 100 elementos diferentes y. Las estrellas murieron para que pudieran estar hoy aquí”. 1.. Tú no podrías estar aquí si las estrella no hubieran estallado. el nitrógeno. ya que las partículas subatómicas que lo componen no pueden existir aisladamente salvo en condiciones muy especiales.   U1-3 . En el año 640 a.UNIDAD 1. Esto condujo a los antiguos filósofos a especular sobre la existencia de sustancias fundamentales que no podrían ser descompuestas. Los distintos elementos tienen diferentes tipos de átomos. Heráclito postuló al fuego como sustancia elemental. que cualquier clase de materia podía dividirse sin límite hasta quedar en partes cada vez más pequeñas.1 El átomo y sus partículas subatómicas. los átomos en la mano izquierda probablemente vinieron de una estrella diferente que tu mano derecha. fuego y agua (lo líquido). La mayoría de las sustancias que se encuentran en la Tierra se pueden descomponer o transformar mediante cambios químicos.C. ni siquiera al microscopio. Krauss Objetivo educativo: Relacionar y utilizar las bases de la química moderna en su aplicación para el conocimiento de la estructura atómica. El átomo es la partícula característica más pequeña de un elemento determinado. Fueron creados en los hornos nucleares de estrellas y la única manera para que terminaran en tu cuerpo es si esas estrellas fueron suficientemente amables para estallar. y de las que estaban formadas todas las demás.

agua y tierra. aire. los átomos de agua podrían ser pelotas redondeadas y los átomos de fuego tendrían bordes cortantes. a pesar de estar equivocada. según los griegos. amplió esta idea y dio nombre a estas partículas pequeñísimas. Si la arena de la playa vista a la distancia parecía continua. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 1.C. el filósofo griego Leucipo postuló que debían existir unas partículas diminutas que no se pudieran subdividir. Aristóteles creía que todo estaba compuesto por cuatro elementos: fuego. Los antiguos griegos no emplearon la experimentación. razón por la cual el concepto de continuidad de la materia de Aristóteles les parecía más lógico y razonable. las describió como “átomos” (es decir “indivisible”). por ejemplo. Si una sustancia se   U1-4 . Relaciones entre los cuatro elementos. pues preferían el uso de la razón y la lógica. de modo que esta idea prevaleció durante 2000 años. nombre que ha perdurado hasta la actualidad. Demócrito pensaba que cada átomo tenía distinta forma y tamaño. Figura 2. En el siglo V a. discípulo de Leucipo.UNIDAD 1. al examinarla más de cerca se veía que estaba compuesta de granos muy pequeños. Robert Boyle publica “The Sceptical Chymist” (“El químico escéptico”) donde expresa que los supuestos elementos debían someterse a pruebas para determinar si realmente son tan simples como los describieron los griegos. En 1661. Demócrito.

4. El francés Antoine Laurent Lavoisier (1743-1749) es considerado el padre de la Química moderna. el carbón se puede combinar con el oxígeno en una proporción de masas de 3:8 para formar dióxido de carbono (CO2). 2. Por ejemplo. Por otra parte. que actualmente se conoce como “ley de la conservación de la materia”. los científicos observaban con mayor detenimiento y medían con mayor precisión. dos o más elementos se pueden combinar para formar una sustancia compleja llamada compuesto. ésta es la primera teoría científica que considera que la materia está dividida en átomos. Una de las reacciones que llevó a cabo fue la descomposición del óxido de mercurio rojo para formar mercurio metálico y un gas al que le dio el nombre de oxígeno. Joseph Louis Proust (1754-1826) realizó una serie de experimentos que permitieron comprobar que cada compuesto tiene los mismos elementos en proporciones idénticas. entonces no es un elemento. y que cada conjunto corresponde a un compuesto diferente. cualquiera que sea el origen del compuesto y sin importar quien lo haya preparado. pero también se pueden combinar en una proporción de 3:4 para formar monóxido de carbono (CO). Los compuestos se forman cuando se combinan los átomos de distintos elementos en proporciones fijas. Esta ley es la base de las fórmulas químicas.C. Esto debido a que encontró que cuando se produce una reacción química en un sistema cerrado. la cual establecía que los elementos se pueden combinar en más de un conjunto de proporciones. ni se destruye. Proust formula en 1799 una nueva ley científica. Para el año 1700 d. Lavoisier resumió sus hallazgos científicos en una ley científica. Las reacciones químicas implican el reordenamiento de átomos. la “ley de las proporciones definidas” o “ley de composición constante”. que se denominan átomos (actualmente se sabe que los átomos sí pueden dividirse y alterarse). En 1803 John Dalton propuso un modelo para explicar los datos experimentales de Lavoisier. De aquí que Dalton introduce en su modelo atómico la idea de la discontinuidad de la materia. Lavoisier incluyó una tabla de elementos en su libro “Tratado elemental de química”. Ésta establece que la materia no se crea ni se destruye durante un cambio químico. Los elementos se componen de un solo tipo de átomos. Ningún átomo se crea. 3. Con base en lo dicho por Boyle.   U1-5 . Jöns Jacob von Berzelius (1779-1848) también trabajo por su cuenta y llego al descubrimiento de la ley de proporciones definidas. (actualmente es necesario introducir el concepto de isótopos: átomos de un mismo elemento. Los compuestos están hechos de dos o más tipos de átomos combinados químicamente en proporciones definidas. En base a sus resultados y observaciones. Lavoisier fue el primero en pesar todas las sustancias involucradas y también fue el primero en interpretarla correctamente.UNIDAD 1. Dalton llegó a una nueva ley llamada “ley de las proporciones múltiples”. 1. Todos los átomos de un mismo elemento son idénticos entre sí (presentan igual masa e iguales propiedades). que tienen distinta masa). La teoría de Dalton explica con claridad la diferencia entre los elementos y los compuestos. La reacción es la siguiente: 2 HgO (s)  2 Hg (l) + O2 (g) Aunque la reacción ya había sido llevada a cabo anteriormente por Karl Wilhelm Scheele y por Joseph Priestley. aunque la tabla contenía algunas sustancias que ahora sabemos son compuestos. la masa total del sistema no cambia. Los postulados básicos de la teoría atómica de Dalton son: La materia está formada por unas partículas indivisibles e inalterables. Boyle y Berzelius (entre otros). ni se descompone en una reacción química. La masa total de los productos es siempre igual a la masa total de los reactivos. es decir. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       puede descomponer en sustancias más sencillas.

el átomo nunca se podía subdividir y era. Si entendemos la estructura atómica podemos saber de que manera se combinan los átomos para constituir las diferentes sustancias de la naturaleza. Michael Faraday también contribuye al avance de esta ciencia y define muchos de los términos que se emplean hasta la actualidad. En 1800 Alejandro Volta inventó la pila voltaica. La electricidad jugó un papel importante en la dilucidación de la estructura del átomo. por átomos con carga. Sin embargo. y 2. Las reacciones químicas que ocurren en el interior de la pila son las que mantienen a la corriente. Dos objetos que posean cargas de igual signo se repelerán entre sí. la cual es una celda electroquímica muy parecida a una batería moderna.UNIDAD 1. la última o más pequeña división de la materia. El ánodo es el electrodo que tiene carga positiva y el cátodo es el que está cargado negativamente. no paso mucho tiempo sin que se acumulasen indicios de la naturaleza eléctrica de la materia. Faraday formuló la hipótesis de que la corriente eléctrica es transportada en el compuesto fundido o en solución. Un objeto que posea una cierta carga atraerá otro objeto que posea una carga de signo contrario. un catión es un ion con carga positiva (los cationes se desplazan hacia el cátodo). Para Dalton. Los electrodos son barras de carbón o tiras metálicas que se insertan en un compuesto fundido o en una solución para transportar la corriente eléctrica. a los que más tarde se les llamó iones.1 Rayos Catódicos y Rayos anódicos Dalton consideraba que el átomo era indivisible. A partir de la observación se pueden establecer dos reglas importantes: 1.1. el hombre ha conocido el efecto resultante de frotar dos objetos distintos entre sí. 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 3. ¿Por qué es importante estudiar la estructura de los átomos? Porque la disposición de las partes de los átomos lo que determina las propiedades de los distintos tipos de materia. Un anión es un ión con carga negativa (los aniones se desplazan hacia el ánodo). la corriente fluye por el mismo. uno de ellos puede adquirir una carga positiva y el otro una carga negativa. En 1807 Humphry Davy da nacimiento a la ciencia de la electroquímica. y más importante. un electrólito es un compuesto que conduce electricidad cuando está fundido o disuelto en agua.   U1-6 . cómo podemos modificar los materiales para satisfacer nuestras necesidades de manera más precisa. por lo tanto. Desde los tiempos más remotos de la historia. Si se conecta un alambre a los polos de la pila. Al frotar dos objetos distintos. tal y como lo hicieron sus sucesores hasta el descubrimiento de la radiactividad en 1895. La electrólisis es la ruptura de los compuestos por medio de la electricidad.

o que se iluminen. Según las observaciones de Thomson. Esta radiación. pero fracasó. ahora en desuso. Eran desviados por campos eléctricos hacia la zona positiva. o cátodo. Eran desviados por campos magnéticos. De lo que se deduce que están constituidos por partículas con una   U1-7 . Producían efectos mecánicos. se originaba en electrodo negativo. El fenómeno que interesó a los físicos es que cuando se aplica alto voltaje (se hace fluir una corriente eléctrica) a los electrodos del tubo. a muy bajas presiones. Los experimentos demostraron que los rayos catódicos eran desviados por campos eléctricos o magnéticos de manera consistente como un flujo de carga eléctrica negativa. Figura 5. Incluso Faraday intentó hace pasar electricidad por un tubo del cual había extraído parte del aire por medio de una bomba. los rayos presentaban una propiedad de la materia y no de la luz. Al principio no estaba claro si los rayos eran flujos invisibles de partículas o una nueva forma de radiación. Experimento de Thompson En 1897. Los físicos pensaron que ese resplandor era causado por rayos originados en el electrodo negativo (cátodo) y por esta razón los llamaron rayos catódicos. las hacía girar. Poseen carga negativa (se concluye al observar que son atraídos por el electrodo positivo). El catión es atraído por el cátodo y el anión por el ánodo Entre 1850 y 1900 los físicos estudiaron los efectos originados por el paso de una descarga eléctrica entre gases encerrados en tubos. Si se ponía unas aspas delante. Como una luz ordinaria no es afectada por un imán. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 4. El vacío que logró no era adecuado para el voltaje del que se disponía entonces. Estos tubos de vidrio fueron los precursores de los bulbos de radio y cinescopios (tubos para televisión). tanto por campos eléctricos como por campos magnéticos. los rayos catódicos: ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ Se propagaban en línea recta. químicos y luminosos. se producía radiación.UNIDAD 1. térmicos. Joseph John Thomson demostró que los rayos catódicos eran desviados de sus trayectorias. La placa positiva atraía el haz y la placa negativa lo repelía. conocida como rayos catódicos. Aunque los rayos en sí no podían verse. su movimiento se detectaba porque los rayos ocasionan que ciertos materiales (como el vidrio) se vean fluorescentes.

algunas gotitas adquieren carga negativa al recoger electrones en virtud de la fricción que se produce cuando las partículas rozan la abertura de la boquilla de aspersión u otras partículas (electricidad estática). para la relación de la carga eléctrica del electrón con respecto a su masa. Estas mediciones hicieron posible calcular un valor de 1. Thomson construyó un tubo de rayos catódicos que en un extremo contenía una pantalla fluorescente con el que pudo medir cuantitativamente los efectos de los campos eléctricos y magnéticos sobre el delgado haz de electrones que pasaban a través del agujero en el electrodo cargado positivamente. Tubo de rayos catódicos con campos magnéticos y eléctricos perpendiculares. a las que llamó electrones. Utilizó una botella dispersora para inyectar minúsculas gotas de aceite. Los experimentos de Thomson demostraron que las partículas eran idénticas cualesquiera que fuesen los materiales de los que estaban hechos los electrodos o del tipo de gas que contenía el tubo. La diferencia de voltaje se puede ajustar de modo que la partícula permanezca inmóvil. la unidad de carga negativa.76 x108 coulomb por gramo. Se puede determinar la masa de las gotitas en función de la rapidez con la que caen en el aire por influencia de la gravedad. es decir. En 1909. no deberían conducirse de esta manera. A la carga eléctrica del electrón se le da arbitrariamente el valor relativo de -1. Las gotitas negativas podían adquirir uno o más electrones adicionales por este proceso. el átomo de hidrógeno. ha podido hallarse su masa. Su conclusión fue que estas partículas negativas. forman parte de todo tipo de átomos. A partir de la velocidad de las partículas (una décima parte que la de la luz) y conociendo su carga y deflexión por un campo magnético de deflexión conocida. Robert Millikan logró medir la carga de un electrón realizando un experimento. la cual es de aproximadamente 1/1838 de la masa del átomo más ligero que se conoce. Figura 6. A menos que estos rayos fueran chorros de partículas cargadas eléctricamente. conocido como el “experimento de la gota de aceite de Millikan”. hacia la placa positiva. El trabajo de Thomson se acepta como el descubrimiento de lo que después se conoció como electrón. En el experimento utilizó gotas de aceite eléctricamente cargadas en un campo eléctrico.UNIDAD 1. con la atracción de la placa positiva hacia arriba equilibrada exactamente por la atracción de la gravedad hacia abajo. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT masa determinada. las que tienen carga negativa experimentan una atracción hacia arriba. las partículas positivas eran desviadas en dirección opuesta a la de las partículas negativas. A medida que las partículas caen entre las placas cargadas.   U1-8 . También se pueden producir cargas por irradiación con rayos X. Además.

9.   U1-9 . se puede calcular la carga de la misma.602 x10-10 coulomb. Eugen Goldstein. Experimento de Millikan de la gota de aceite. Como la masa ya se ha determinado con base en la caída libre de la gotita. Aún antes de que se hubiese identificado el electrón.10938 x10-28 g. Diagrama esquemático en el que se muestra la formación de rayos positivos (protones) en un tubo de descarga.1 x10-28 g 8C 1. Figura 8. observó la aparición de una fluorescencia en la superficie interna de un tubo de rayos catódicos situada detrás de un cátodo perforado con agujeros (figura 8). La diferencia de carga más pequeña posible entre dos gotitas se tomo como la carga de un electrón individual. en 1886. el átomo más ligero. 1.UNIDAD 1.76 x108 coulomb por gramo: 1.76x10 g Este valor coincide con el valor actualmente aceptado para la masa del electrón. 1.602 x10-19 C Masa del electrón=   =9. y la relación de carga-masa de Thomson. Esta masa es aproximadamente 2000 veces más pequeña que la del hidrógeno. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 7. La relación masa/carga de la partícula se calcula a partir del voltaje necesario para establecer este empate. Millikan calculó la masa del electrón utilizando su valor experimental para la carga.

dejando atrás el núcleo positivo. Figura 9. En 1907 un estudio de la desviación de estas partículas en un campo magnético indicó que su masa era variable. constituía una prueba de que los electrones son parte de los átomos y el átomo indivisible de Dalton. ya que la   U1-10 . la luz solar por sí misma no causaba el ennegrecimiento de la película. para el que tomaba en cuenta la existencia de los electrones. chocaban con los átomos neutros del hidrógeno y desprendían sus protones. (UO)2 SO4 . Se supuso que los electrones. y los expuso a la luz solar. Después del descubrimiento del electrón. Lo describió en los siguientes términos: “Suponemos que el átomo está constituido por [electrones] que se mueven en una esfera de electrificación positiva uniforme… los [electrones] se distribuirán por sí mismos en series… de capas concéntricas”. como el zinc. Los electrones corresponden a las pasas mientras que la esfera de electricidad positiva corresponde al budín en la cual las uvas están incluidas. El destello fluorescente emitido por el compuesto de uranio hizo que se oscureciera la parte de la película que estaba directamente debajo de la muestra de cristales. Estas partículas positivas marchaban en dirección contraria a la de los rayos catódicos. Modelo atómico de budín de pasas de Thomson El modelo de Thomson resultó útil porque fue el primer intento para relacionar a los electrones con la estructura atómica. K2SO4 . En un experimento de control. En 1895 Becquerel estaba estudiando la fluorescencia de los compuestos de uranio. Cuando la luz de alta energía choca con ciertos metales. Thomson pasó del estudio de los rayos catódicos a otro interesante fenómeno. Esta partícula subatómica positiva. los físicos dedicaron grandes esfuerzos a la búsqueda de una partícula fundamental con carga positiva.2 Radiactividad En la época en que Thomson trataba de desentrañar los misterios de los rayos catódicos. la superficie metálica emite partículas cargadas negativamente. En el curso de esta investigación se halló una partícula positiva que poseía una carga igual en magnitud aunque opuesta en signo a la del átomo de hidrógeno. podía obtenerse en un tubo de rayos catódicos que contuviese un poco de hidrógeno.UNIDAD 1. el protón. Thomson demostró que estas partículas negativas son idénticas a los electrones o rayos catódicos. no se podía conservar. como modelo útil. que marchaban a altas velocidades.1. De aquí que Thomson sugirió un nuevo modelo atómico. 2H2O. 1. y que tenían una masa 1837 veces mayor que la de un electrón. En uno de sus experimentos colocó cristales de sulfato de potasio y uranilo. sobre una placa de fotografía envuelta en papel negro. La descripción de Thomson puede llamarse modelo del átomo del tipo “budín de pasas”. El hecho de que los electrones se pudieran obtener de la materia por procedimientos diferentes. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Este hallazgo indicaba que había rayos positivos que se movían en este tubo y que algunos de ellos atravesaban los agujeros del cátodo y chocaban contra el fondo del tubo. Esto se conoce como el efecto fotoeléctrico. descubrió otro fenómeno que hoy ejerce una profunda influencia en nuestras vidas. Antes de finalizar el siglo XIX. el físico francés Henri Becquerel.

Repitió el experimento con otras sustancias que contenían uranio. la radiación emitida por el uranio debía tener mayor energía que la luz solar. Al agitar su mano entre la fuente de radiación y el papel emisor de luz. Becquerel encontró que las manchas de estas muestras que habían permanecido guardadas. el nuevo elemento fue llamado polonio. los esposos Curie aislaron. Esto demostró que había una diferencia en la energía de la luz solar y la correspondiente a la radiación fluorescente emitida por el compuesto de uranio. Roentgen bautizó como rayos X a estos misteriosos rayos que en apariencia hacían desaparecer la carne. El papel seguía emitiendo luz incluso después de llevarlo a la habitación vecina. como con la pechblenda (mineral que contiene óxidos de uranio). partiendo de toneladas de Pechblenda. las cuales había guardado junto con las muestras de cristales en un cajón de su escritorio. eran tan negras como aquellas elaboradas con luz solar. pudo ver a través del papel. Becquerel colocó diversas sustancias entre ella y la placa fotográfica. En 1895 el científico alemán Wilhelm Conrad Roentgen trabajaba en un cuarto oscuro. los huesos de su propia mano. que resultó radioactivo. Roentgen había descubierto un nuevo tipo de rayo capaz de atravesar las paredes.   U1-11 . Puesto que había atravesado la envoltura. En recuerdo a Polonia. Reveló las películas anteriores.UNIDAD 1. madame Curie inició la búsqueda del elemento que como el uranio. donde estudiaba el brillo que producían los rayos catódicos en ciertas sustancias. Becquerel hizo los arreglos para otro experimento análogo. Becquerel decidió emplear nuevos grupos de compuestos de uranio y película fotográfica. una pequeñísima cantidad de otro elemento nuevo que era 300 000 veces más radioactivo que el uranio. alejadas del sol. de Marzo. Marie y Pierre Curie iniciaron una intensa separación química y análisis de esos minerales. Roentgen advirtió este resplandor en un trozo de papel que había recibido un tratamiento químico y que estaba a cierta distancia del tubo de rayos catódicos. pero durante varios días el tiempo nublado impidió que se realizara. Con su esposo. A este fenómeno se le dio el nombre de radioactividad. En 1898 aislaron un nuevo elemento químico. Cuatro años después. el país de origen de Marie Curie. Basándose en la hipótesis de que la mayor radioactividad de algunos minerales de uranio indicaba la existencia de una sustancia aún más radioactiva que el uranio. De esto concluye que el uranio emitía espontáneamente rayos sin necesitar el estímulo de la luz exterior. Pierre Curie. Becquerel sospechó que la causa era algún elemento desconocido que estaba presente en el mineral y encargó a madame Marie Sklodowska Curie que tratara de aislar este elemento. Una de ellas fue una lámina de cobre en forma de cruz. mostraba el fenómeno de la emisión espontánea de radiaciones de alta energía. al que llamaron radio. El 1ro. En Febrero de 1806. Figura 10. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       envoltura de papel oscuro impedía su penetración.

En un tiempo relativamente corto. Cada tipo de radiación difiere en su respuesta a un campo eléctrico. Radiografía de la mano de la esposa de Roentgen. la radiación gamma no se ve afectada. las trayectorias de los rayos alfa y beta son desviadas por la acción del campo eléctrico. Figura 12. y recibió el nombre de rayo alfa (α). beta y gamma en un campo eléctrico. Los rayos gamma son una forma de energía similar a los rayos X que se utilizan en   U1-12 . Un rayo era desviado ligeramente hacia un lado del campo eléctrico. pero hacia el lado opuesto y se denomino rayo beta (β). Mediante experimentos posteriores se demostró que una partícula alfa tiene una masa cuatro veces mayor que la de un átomo de hidrógeno y una carga cuya magnitud es dos veces mayor que la de un electrón. pero de signo contrario. estas partículas beta son por lo tanto. Otro se desviaba más intensamente. El tercero no se desviaba y se le llamó rayo gamma (γ). También se demostró que los rayos beta están compuestos de partículas negativamente cargadas idénticas a las de los rayos catódicos. pero en direcciones opuestas. Comportamiento de rayos alfa. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 11. electrones.UNIDAD 1. los estudios con campos eléctricos mostraron que las sustancias radioactivas emitían tres diferentes clases de rayos.

Rutherford llegó a la conclusión de que toda la carga positiva y casi toda la masa de un átomo están concentradas en el centro del átomo.) 4 1/1837 0 Carga 2+ 10 ITT En 1909. sufría una intensa repulsión y por lo tanto se desviaba abruptamente. todas las partículas alfa se habrían desviado. Desviación de las partículas alfa. respecto a la dirección de incidencia.a. Como la mayoría de las partículas atravesaban en línea recta la lámina de oro. Tabla 1. dos colaboradores de Rutherford. Rutherford situó en este espacio a los electrones y llego a la conclusión de que la masa de los electrones era tan pequeña que le sería imposible detener a una partícula alfa. Sin embargo. Hans Geiger y Ernest Marsden. Si los átomos fueran partículas sólidas (como sugirió Dalton).UNIDAD 1.m. quedó sumamente asombrado. Cuando una partícula alfa (carga positiva) se aproximaba al núcleo positivamente cargado. La mayoría de las partículas alfa atravesaron en línea recta la lámina. aproximadamente una de cada 8000 partículas alfa experimentó una desviación de 90º. y algunas todavía más. La mayoría de las partículas atravesaban limpiamente el material porque la mayor parte de un átomo es espacio vacío.   U1-13 . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       medicina. este experimento condujo a Rutherford a su modelo del átomo. No obstante. en un centro diminuto llamado núcleo. aunque con un poder de penetración aún mayor. el espacio fuera del núcleo no está totalmente vacío. Tipos de radioactividad Nombre Alfa Beta Gamma Símbolo α β γ Masa (u. Figura 13. investigaron cuidadosamente el paso de un haz de partículas alfa a través de una lámina muy delgada de oro. Puesto que sólo se desviaban algunas de las partículas alfa. Después postuló que casi todo el volumen de un átomo es un espacio vacío en el que los electrones se mueven alrededor del núcleo. tenía que haber una gran cantidad de espacios vacíos en los átomos del oro. el núcleo sólo ocupaba una fracción minúscula del volumen de un átomo. Cuando se informó de esto a Rutherford.

pero sin carga eléctrica. Esta partícula. Investigaciones posteriores de Rutherford establecieron que el diámetro del núcleo sólo tiene unos 10-12 cm. Tabla 2.a. la carga del electrón es de -1. por lo que los átomos no tienen carga eléctrica neutra. La mayoría de los átomos de hidrógeno tiene un núcleo que consiste en un solo protón y que no tiene neutrones (su masa atómica es de 1 u. mientras que el diámetro del átomo es de 10-8 cm. Por conveniencia las cargas de las partículas atómicas y subatómicas se expresan como múltiplos de esta carga. lo que daba para el núcleo una masa total de 4 u. y la de un protón es de +1.m. la carga eléctrica de un electrón es de -1.a. por ejemplo. Se encontró que los núcleos atómicos eran más pesados de lo que indicaba el número de cargas positivas. el núcleo del helio tenía una carga de 2+ y su masa era cuatro veces mayor que la del hidrógeno.).) y 2 neutrones (2 u. Ese número de protones determina las propiedades del átomo.1) Carga Localización en el átomo Núcleo Núcleo Fuera del núcleo p+ 1 1+ n 1 0 e 1/1837 11) Una u. Rutherford sugirió que la partícula más pequeña de un rayo positivo (la que se forma cuando hay hidrógeno gaseoso en el aparato de Goldstein) es la unidad de carga positiva del núcleo.m.m. cuando el físico inglés James Chadwick descubrió una partícula de masa aproximadamente igual a la del protón. El número de protones que hay en un átomo de un elemento cualquiera es igual al número atómico de ese elemento. sin embargo. Los neutrones no tienen carga. Modelo atómico de Rutherford.a. El núcleo del átomo del hidrógeno consistía de un protón.). Este exceso de masa tuvo perplejos a los científicos hasta 1932. La cantidad 1.m. y la del protón +1. en lugar de coulombs. El núcleo del helio contenía dos protones (2 u. aproximadamente 1 átomo de hidrógeno en 5000   U1-14 .m.a. De este modo. y su existencia permitió explicar la magnitud no esperada de la masa del núcleo de helio. equivale a 1. A esta partícula se le dio el nombre de neutrón.m.66054x10-24g En realidad. y los núcleos de los átomos más grandes contenían varios protones.a. Todo átomo tiene igual número de electrones que de protones.a.UNIDAD 1. lo que corresponde a una diferencia de cuatro órdenes de magnitud.602 x10-19 C. El número de neutrones que contienen los núcleos de los átomos de un elemento específico puede variar. Partículas subatómicas Partícula Protón Neutrón Electrón Símbolo Masa (u. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 14.602 x10-19 C. llamada protón tiene una carga cuya magnitud es idéntica a la del electrón y su masa es casi igual a la del átomo de hidrógeno.602 x10-19 C se conoce como carga electrónica.

que tiene dos neutrones y un protón en el núcleo y por tanto su masa atómica es de 3 u.m. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       además del protón tiene un neutrón en el núcleo. el subíndice es redundante y con frecuencia se omite.a. Figura 16. el superíndice se conoce como número de masa. Ambos tipos de átomos son de hidrógeno. Isótopos del hidrógeno. Representación de los isótopos. 14   U1-15 . ya que contienen un solo protón y por tanto su número atómico es 1. Debido a que todos los átomos de un elemento dado tienen el mismo número atómico. Los átomos de carbono que contienen seis protones y ocho neutrones tienen un número de masa de 14 y se representan como 6C o 14C y se conoce como carbono-14. 12 El símbolo 6C se lee como “carbono 12” (o carbono-12) y representa el átomo de carbono que contiene seis protones y seis neutrones.a. Casi todos los elementos existen en la naturaleza en formas isotópicas. Figura 15. Este hidrógeno más pesado se llama deuterio y su masa es de 2 u. Los átomos que tienen el mismo número de protones pero diferente número de neutrones se llaman isótopos. que es el total de protones y neutrones en el átomo. Un tercer isótopo del hidrógeno es el tritio. el símbolo del carbono-12 puede representarse simplemente como 12C.UNIDAD 1. El número atómico está representado por el subíndice.m. Por lo tanto.

asuma que cada columna representa un átomo neutro. Isótopos del carbono Número de protones 6 6 6 6 Número de electrones 6 6 6 6 Número de neutrones 5 6 7 8 Ejercicio: Complete los espacios en la siguiente tabla. y el átomo de 16O tiene una masa de 2. al oxígeno se le asignó una masa atómica de 16.m. Símbolo 52 Protones 25 Neutrones 30 64 Electrones No. Al hidrógeno se le asignó de manera arbitraria una masa relativa de 1 (sin unidades). Las masas atómicas de otros elementos primero se determinaron en relación con este valor. de masa 52 55 112 222 207 55 Cr Mn Rn Pb 112 Cd 222 207 Peso atómico Los científicos del siglo XIX encontraron que el agua contiene 88. En la actualidad se sabe que el átomo de 1H tiene una masa de 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Símbolo 11 C 12 C 13 C 14 C ITT Tabla 3. concluyeron que un átomo de oxígeno debe contener 2x8 =16 veces tanta masa que un átomo de hidrógeno.6560 x10-23 g.UNIDAD 1. Por lo tanto.6735 x10-24 g. Cuando los científicos comprendieron que el agua contiene dos átomos de hidrógeno por cada átomo de oxígeno.1 = 8 veces tanto oxígeno en masa. como hidrógeno.a.) cuando se manejan estas masas extremadamente pequeñas:   U1-16 . de masa Cr 48 86 82 222 207 Solución: Símbolo 52 Protones 24 25 48 86 82 Neutrones 28 30 64 136 125 Electrones 24 25 48 86 82 No. Es conveniente utilizar la unidad de masa atómica (u.9/11.

en la criptografía y la computación cuánticas. en la Teoría Cuántica la probabilidad posee un valor objetivo esencial. Solución: 28.97693 uma.01 uma La masa atómica promedio de cada elemento (expresada en unidades de masa atómica) también se conoce como peso atómico. y no se halla supeditada al estado de conocimiento del sujeto.2 Base experimental de la teoría cuántica. Las ideas que sustentan la Teoría Cuántica surgieron.09 uma. La mayoría de los elementos se encuentran en la naturaleza como mezclas de isótopos.66054 x10-24 g 1 g = 6.23%).m. Recoge un conjunto de nuevas ideas introducidas a lo largo del primer tercio del siglo XX para dar explicación a procesos cuya comprensión se hallaba en conflicto con las concepciones físicas vigentes.a. Solución: 37 Cl.7578 34. A diferencia de lo que ocurre en la Física Clásica. Por ejemplo. y Si (3. casi exclusivamente. Calcule el peso atómico del silicio.   U1-17 .00335uma  =  12. y 24. sin especificar cuándo ocurrirá. lo determina. 29 28 Si (92. el cual tiene una masa atómica de 36. que tiene una masa atómica 3o Si (4. como alternativa al tratar de explicar el comportamiento de sistemas en los que el aparato conceptual de la Física Clásica se mostraba insuficiente.969 uma + 0.UNIDAD 1. que tiene una masa atómica de 29. donde resulta totalmente imprescindible.00335 uma. Las masas de estos isótopos son de 12 uma y 13. propició la aparición de las nuevas ideas. Su marco de aplicación se limita. el carbono presente en la naturaleza está compuesto por 98.45 uma Ejercicio: En la naturaleza existen tres isótopos de silicio: de 27.68%). 35 Ejercicio: El cloro que se encuentra en la naturaleza contiene 75.07% de 13C.97377 uma. y en la Cosmología teórica del Universo temprano. subatómico y nuclear. como la electrónica. La Teoría Cuántica es una teoría netamente probabilista: describe la probabilidad de que un suceso dado acontezca en un momento determinado.966 uma. Calcula la Masa atómica promedio del cloro = 0.02214 x1023 u. el cual tiene una masa Cl.9893 12 uma + 0. Se puede determinar la masa atómica promedio de un elemento utilizando las masas de sus varios isótopos y su abundancia relativa. La Teoría Cuántica es uno de los pilares fundamentales de la Física actual.a. = 1. Calculando la masa atómica promedio del carbono a partir de la abundancia fraccionaria de cada isótopo y la masa de dicho isotopo: Masa atómica promedio del carbono  = 0. Es decir.09%). pues. una serie de observaciones empíricas cuya explicación no era abordable a través de los métodos existentes. en la física de altas energías.969 uma. en el diseño de instrumentación médica. respectivamente. 1.966uma = 35. a los niveles atómico.2422 36.93% de 12C y 1. en cierto modo.0107 13. sino que.78% de atómica de 34.m.97649 uma. en la física de nuevos materiales. que tiene una masa atómica de 28. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT 1 u. Pero también lo es en otros ámbitos.22% de masa atómica promedio del cloro.

1 Teoría ondulatoria de la luz. también se le conoce como energía radiante.2. En 1672 Sir Isaac Newton descubrió el fenómeno de la refracción de la luz solar. al pasar a través de un prisma. conocida como espectro. El estudio de la energía de la luz emitida por átomos de hidrógeno excitados condujo al desarrollo de la teoría del átomo de Bohr. se descubrió que la descomposición de la luz blanca en sus componentes espectrales podía lograrse por otro medio. es un ejemplo de radiación electromagnética. Figura 17. Debido a que ésta transporta la energía a través del espacio. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       La teoría cuántica explica mucho del comportamiento de los electrones en los átomos. se observa el espectro visible. 1. El fenómeno se conoce como difracción y el dispositivo causante se llama red o rejilla de difracción.   U1-18 . Un siglo después. Cuando se hace pasar la luz a través de un material transparente en el que se hayan rayado miles de líneas paralelas muy cercanas entre sí. luz visible. como un cristal.UNIDAD 1. La luz se desvía de su dirección original al pasar del aire a otro medio. ITT El hidrógeno es el átomo más sencillo de la naturaleza. Los rayos solares se dispersan en una banda continua de colores. La refracción de la luz solar fue descubierta por Isaac Newton. por lo que su aplicación en diferentes investigaciones proporcionó la clave que resolvió los misterios de la estructura atómica. La luz que podemos apreciar con nuestros ojos.

Figura 19.   U1-19 . hasta las ondas de radio de baja energía. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 18. Espectro de la luz visible. También se descubrió que la luz visible es sólo una pequeña parte de un espectro continuo de una radiación similar (espectro electromagnético).UNIDAD 1. Este espectro se extiende desde los rayos gamma de alta energía y los rayos X. Para explicar la difracción. la refracción y otros fenómenos ópticos los físicos utilizaron una teoría ondulatoria de la luz. Espectro electromagnético.

descubrió que la luz tenía un origen electromagnético. waveform). es decir. y que consta de un ciclo positivo y uno negativo. c : experimentalmente se sabe que todas las radiaciones electromagnéticas tienen la misma velocidad. !: se define como el inverso de la longitud de onda en cm. Longitud de onda. En el medio también pasa por cero. cuando Maxwell ya había muerto. Se ha encontrado que depende de las propiedades vibratorias del sistema que la genera. Es la distancia entre dos crestas adyacentes (o entre dos valles adyacentes). para las transmisiones de radio y televisión. Número de onda. Además. Son justamente estas ondas las que se utilizan. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT En 1873 el físico escocés James Clerk Maxwell propuso una teoría considerando que la electricidad. Con base en su trabajo. Algunas propiedades importantes de la onda en movimiento son:  Ciclo de onda: es la parte más pequeña de una onda que se repite. 3 x108 m/s en el vacío. hizo ver que la luz es una onda electromagnética. Velocidad. sucesivos máximos o mínimos).   U1-20    . Heinrich Hertz demostró en un laboratorio la existencia real de las ondas electromagnéticas. luz y magnetismo estaban relacionados. Estas ondas son la propagación simultánea de perturbaciones eléctricas y magnéticas. y es cuando pasa de signo positivo a negativo.UNIDAD 1. Los ciclos de todas las ondas empiezan en cero y terminan en cero. Figura 20. Componentes eléctrico y magnético de una onda electromagnética. λ : es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes de ondas sucesivas (por ejemplo. entonces: las perturbaciones eléctricas y magnéticas. por tanto sus unidades son cm-1. confirmando brillantemente la teoría electromagnética de la luz. La teoría ondulatoria representa la radiación electromagnética como una onda continua que está siendo generada por algún sistema en vibración. que todas las oscilaciones del campo eléctrico como del magnético están en un solo plano. por ejemplo. Maxwell predijo que en la naturaleza deberían existir ondas electromagnéticas. En 1886. Este dibujo muestra una onda polarizada en el plano. es decir. La respuesta a la cuestión sobre qué es lo que ondula en la luz es. A un ciclo de onda también se le denomina forma de onda (en inglés.

Un angstrom se define como 1 x 10-8 cm. Propiedades de una onda electromagnética: a) ciclo de onda. Las distintas formas de radiación electromagnética tienen propiedades diferentes debido a sus distintas longitudes de onda. La longitud de onda y la frecuencia de cualquier radiación electromagnética son inversamente proporcionales. Las longitudes de onda de las radiaciones visibles son muy cortas. siendo del orden de 10-5 cm. que pasan por un punto dado cada segundo. La luz que para el ojo es muy violeta tiene una longitud de onda de aproximadamente 4x10-5 cm. b) longitud y amplitud de onda. Frecuencia. La de la luz roja es aproximadamente de 7 x10-5 cm. !: es el número de oscilaciones por segundo. La unidad habitual de frecuencia es la inversa del segundo (s-1) o Hertz (Hz). Es el número de longitudes de onda completas. Es conveniente definir una unidad de longitud llamada angstrom.UNIDAD 1. A : es la longitud del vector eléctrico en el máximo de la onda. Å. que corresponde a un ciclo por segundo. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT   Amplitud. a) b) Figura 21. es decir: !  !   O expresado de otra forma: !  !   O bien: !" = constante Como λ tiene las unidades de cm/onda y ! tiene las unidades de onda/s. la constante en esta última relación tendrá las unidades de velocidad:   U1-21 1 ! 1 ! . o ciclos.

La temperatura de las estrellas se mide a través de sus colores.2 Radiación del cuerpo negro y teoría de Planck. 1. ¿cuál es la frecuencia de esta radiación? Solución: La relación entre la longitud de onda y su frecuencia está dada por la ecuación De lo que: !" = ! != ! = ! 3 x 108 m s 589 nm 1 x109 nm 1 m = 5.2. denominado problema “del cuerpo negro”. las estrellas rojas tienen una temperatura menor que las blancas azuladas. un objeto caliente que se torna rojo se encuentra menos caliente que uno que se torna blanco. se vuelven rojos a la misma temperatura. Este problema consiste en predecir la intensidad de radiación a una longitud de onda dada emitida por un sólido resplandeciente calentado a una temperatura específica.   U1-22 . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT !" !"#$ !"#$ !" = ! ! Tratándose de radiaciones electromagnéticas que se propagan con velocidad c. la relación entre longitud de onda y frecuencia se expresa así: !" = ! Ejercicio: la luz amarilla emitida por una lámpara de vapor de sodio para alumbrado público tiene una longitud de onda de 589 nm. El éxito de la teoría de la emisión de la luz de Maxwell condujo a intentos por aplicarla a un problema antiguo sobre la radiación. el brillo rojo de los quemadores de una estufa eléctrica y la luz blanca brillante de una bombilla de tungsteno. Aunque el modelo ondulatorio de la luz explica muchos aspectos de su comportamiento. En 1792 Thomas Wedgwood (pariente de Charles Darwin).UNIDAD 1. por ejemplo. Para mediados de siglo XIX se sabía que los sólidos resplandecientes emiten espectros continuos y no bandas o líneas que emiten los gases calientes. La distribución de la longitud de onda de la radiación depende de la temperatura.09 x1014 s-1 Esta alta frecuencia es razonable ya que la longitud de onda es corta. sin importar su naturaleza química. tamaño o forma. Cuando los sólidos se calientan emiten radiación. fabricante de porcelana. observó que todos los objetos en sus hornos. no puede explicar varios fenómenos.

  U1-23 .UNIDAD 1. Al elevar la temperatura no sólo aumenta la energía emitida sino que lo hace a longitudes de onda más cortas. el resto atraviesa la superficie del cuerpo y es absorbido por sus átomos o moléculas. a esto se debe el cambio de color de un cuerpo cuando se calienta. Sin embargo. A temperatura ambiente un objeto de este tipo debería ser perfectamente negro. Un cuerpo negro es un objeto teórico o ideal que absorbe toda la luz y toda la energía radiante que incide sobre él. una parte se refleja y la otra parte se transmite. la potencia emitida es proporcional a la potencia absorbida. de menor frecuencia). La energía radiante emitida por un cuerpo a temperatura ambiente es escasa y corresponde a longitudes de onda superiores a las de la luz visible (es decir. la mayor parte de la energía incidente se refleja. Al ser un objeto que absorbe todas la radiación electromagnética que incide sobre él parece negro. que para cualquier cuerpo en equilibrio térmico con la radiación. Los cuerpos no emiten con igual intensidad a todas las frecuencias o longitudes de onda. Cuando la energía radiante incide sobre la superficie de un objeto. Si la superficie es lisa y pulimentada. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 22. En 1862 Gustav Kirchhoff demostró. un cuerpo negro comenzará a brillar produciendo radiación térmica. sino que siguen la ley de Planck. con razonamientos termodinámicos. si se calienta a una temperatura alta. El color como una función de la temperatura. un cuerpo negro hace referencia a un objeto opaco que emite radiación térmica. Propiedades de la superficie de un cuerpo. Figura 23. Además. Nada de la radiación incidente se refleja o pasa a través del cuerpo negro. como la de un espejo.

UNIDAD 1. Los físicos midieron la intensidad de la luz emitida por un cuerpo negro caliente a una temperatura fija en función de la frecuencia. La superficie de un cuerpo negro es un caso límite. Un cuerpo negro (o absorbente perfecto) es un radiador ideal. una superficie mate o negra tiene un poder emisor mayor que una superficie brillante. la energía emitida depende también de la naturaleza de la superficie. Figura 24. obtuvieron un resultado en el tramos de altas frecuencias que estaba en completo desacuerdo con las cuervas observadas experimentalmente. Así. la radiación que emite es función de la temperatura y de la frecuencia de la onda. y toda la energía incidente desde el interior es emitida. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT El cuerpo negro constituye un sistema físico idealizado para el estudio de la emisión de radiación electromagnética. Obviamente no existe ningún objeto con tales características. A finales del siglo XIX varios físicos estudiaron este fenómeno tratando de entender la relación emitida entre la temperatura. es decir. es una idealización como lo es un gas ideal. la luz emitida por un cuerpo negro se denomina radiación de cuerpo negro. Sin embargo sí existen cuerpos que se aproximan a la definición del cuerpo negro. la energía emitida por un filamento de carbón incandescente es mayor que la de un filamento de platino a la misma temperatura. Propiedades de un cuerpo negro. No existe en la naturaleza un cuerpo negro. así. incluso el negro de humo refleja el 1% de la energía incidente. la intensidad y las longitudes de onda de las radiaciones emitidas. en el que toda la energía incidente desde el exterior es absorbida. Cuando utilizaron la mecánica estadística y el modelo ondulatorio de la luz para predecir las curvas de intensidad frente a la frecuencia de la radiación emitida por el cuerpo negro.   U1-24 . A igualdad de temperatura.

de un solo cuanto es igual a una constante por la frecuencia de radiación: ! = ℎ! La constante ℎ se conoce como constante de Planck y tiene un valor de 6. tal como 2ℎ!. Si la cantidad de energía emitida por un átomo es de 3ℎ!. Como la energía puede liberarse sólo en cantidades específicas.UNIDAD 1. 3ℎ!. sus valores están restringidos a ciertas cantidades.626 x10-34 joules-segundo. Desarrolló una teoría que reproducía las curvas experimentales de la radiación del cuerpo negro. En 1900 el físico alemán Max Planck resolvió el problema asumiendo que los átomos solo podían emitir o absorber energía en paquetes discretos de cierto tamaño mínimo. De acuerdo a Planck la materia puede emitir o absorber energía sólo en múltiplos enteros de ℎ!. Propuso que la energía E. decimos que las energías permitidas están cuantizadas. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 25. decimos que se emitieron 3 cuantos de energía. Espectro de emisión del sol. y así sucesivamente. el cual se comporta prácticamente como un cuerpo negro.   U1-25 . Planck le dio el nombre de cuanto (“cantidad fija”) a la cantidad más pequeña de energía que puede emitirse o absorberse como radiación electromagnética.

Einstein dedujo que cada fotón debía tener una energía igual a la constante de Planck por la frecuencia de la luz: ! = ℎ! Por tanto. mientras que un haz débil de luz azul podía originarla.   U1-26 .3 Efecto fotoeléctrico. Einstein asumió que la energía radiante que incidía sobre la superficie metálica no se comportaba como una onda. se comporta como una partícula diminuta. Para cada metal existe una frecuencia mínima de luz por debajo de la cual no se emiten electrones sin que importe la intensidad del haz luminoso. Experimentos previos habían mostrado que la luz que incidía en una superficie metálica limpia ocasionaba que la superficie emitiera electrones. la ganancia o pérdida de un solo cuanto de energía pasa desapercibida por completo. Sin embargo. 1. con los objetos macroscópicos cotidianos. sino como un flujo de paquetes diminutos de energía ó cuantos (hipótesis de Planck). Las reglas de Planck sobre la ganancia o pérdida de energía siempre son las mismas. El modelo de Planck logró reproducir las curvas obtenidas experimentalmente. Las fotoceldas modernas de las puertas automáticas hacen uso del efecto fotoeléctrico generando electrones que actúan sobre los circuitos de apertura de la puerta. llamado fotón. la energía radiante está cuantizada. La energía de los cuantos de luz que inciden sobre el metal es mayor para la luz azul que para la roja. El trabajo de Planck supuso el nacimiento de la mecánica cuántica.UNIDAD 1. Para los físicos clásicos no tenía sentido que en algunos metales un haz muy intenso de luz roja no podía producir una emisión de electrones. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 26. Para explicar el efecto fotoeléctrico. En 1905 Albert Einstein utilizó la teoría cuántica de Planck para explicar el efecto fotoeléctrico. Planck obtuvo curvas teóricas que reproducían de forma precisa las curvas experimentales del cuerpo negro. ya sea que se refieran a objetos cuyo tamaño se encuentre en la escala cotidiana o a objetos microscópicos. Cada paquete de energía. Con su modelo.2.

Según la situación la luz se comportará más como una onda o más como partícula. un fotón puede incidir sobre una superficie metálica y ser absorbido. Debido a la explicación correcta de los efectos del cuerpo negro y efecto fotoeléctrico. La idea de que la energía de la luz depende de su frecuencia nos ayuda a entender los diversos efectos que tienen distintos tipos de radiación electromagnética sobre la materia. Ejercicio: calcule la energía de un fotón de luz amarilla con una longitud de onda de 589 nm Solución: La relación entre la longitud de onda y su frecuencia está dada por la ecuación De lo que: !" = ! != ! = ! 3 x 108 m s 589 nm 1 x109 nm 1 m = 5. En condiciones adecuadas. los físicos empezaron a reconocer que la luz se comporta como las partículas y también como las ondas. Si se tiene una fuente de luz que produce radiación con una sola longitud de onda. el fotón puede transferir su energía a un electrón del metal. para que un electrón supere las fuerzas de atracción que lo retienen en el metal.UNIDAD 1. en algún momento se obtendrá el destello más pequeño de energía. los electrones son emitidos desde el metal. los electrones no adquieren energía suficiente para que se emitan de la superficie metálica. Si los fotones que inciden sobre el metal tienen menos energía que la función trabajo. Cuando esto ocurre. El destello más pequeño de energía consiste en un solo fotón de luz. llamada función de trabajo. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 25. Si los fotones tienen más energía que la energía mínima requerida (energía de umbral) para liberar electrones. incluso si el haz de luz es intenso.09 x1014 s-1   U1-27 . Efecto fotoeléctrico. La frecuencia alta de los rayos X ocasiona que los fotones tengan tanta energía como para ocasionar daño a los tejidos e incluso cáncer. y esta luz se prende y se apaga cada vez más rápido para generar destellos de energía cada vez más pequeños. Si los fotones tienen la energía suficiente. La teoría de Einstein considera a la luz como un flujo de partículas y no como una onda. el exceso de energía se hace evidente como la energía cinética de los electrones emitidos. Se necesita cierta cantidad de energía. dado por ! = ℎ!.

Espectros continuos.   U1-28 .2. los gases emiten distintos colores de luz (por ejemplo. Figura 27. aunque la mayor parte de las fuentes comunes de radiación producen radiación que contiene muchas longitudes de onda distintas. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Y para calcular la energía de dicho fotón utilizamos la ecuación: ITT ! = ℎ! =   6. el neón). En 1859 Robert Bunsen y Gustav Kirchoff idearon un instrumento con el cual se podía estudiar cuantitativamente la refracción o difracción de la luz. Este instrumento se conoce como espectroscopio. Emisión atómica de algunos gases. y el campo de estudio se llama espectroscopia. Cuando esto ocurre se dice que es un espectro continuo. Cuando se aplica un alto voltaje a tubos que contienen diferentes gases a presión reducida. Un ejemplo de espectro continuo es un arcoíris. Figura 26.626 x10-34 J·s 5. La radiación compuesta por una sola longitud de onda es monocromática. Cuando un prisma dispersa la luz en sus longitudes de onda componentes resulta en un espectro que es una gama continua de colores.UNIDAD 1.09 x1014 s-1 =3. Un espectro se produce cuando la radiación de tales fuentes se separa en sus diferentes componentes de longitud de onda.37 x10-19 J 1.4 Espectros de emisión y series espectrales.

UNIDAD 1. No existen dos elementos que tengan espectros idénticos. De acuerdo con la teoría cuántica de la radiación. Espectros de emisión del hidrógeno. La energía irradiada por los átomos excitados está cuantizada. Estas líneas espectrales corresponden a longitudes de onda de 410 nm (violeta). una longitud de onda o frecuencia fija corresponde a una determinada energía. A mediados del siglo XIX se habían observado cuatro líneas en la región visible del espectro de emisión del hidrógeno. Los espectros de línea son la prueba de que un átomo no emite paquetes de energía de cualquier tamaño. Cada longitud de onda está representada por una línea de color. Figura 28.J. La medida de la intensidad de las líneas espectrales indica la cantidad existente de un determinado elemento. por esta razón las líneas espectrales pueden ser consideradas como las huellas dactilares de los elementos. separada por regiones negras en uno de estos espectros. los espectros de línea de los elementos deben significar que los átomos están emitiendo cantidades definidas de energía. sodio. realizándose muchos intentos infructuosos para explicar estas líneas espectrales. Por lo tanto. Balmer demostró que las frecuencias de algunas de las líneas espectrales observadas del átomos de hidrógeno (ahora conocidas como serie de Balmer) se podían expresar mediante una ecuación empírica:   U1-29 . helio. Cuando los átomos son excitados o se les añade energía mediante el calentamiento a temperaturas elevadas. Esta característica se utiliza para descubrir y medir la naturaleza y cantidad de elementos que hay en una muestra. Los átomos de elementos diferentes emiten ciertas cantidades fijas de energía que son características de esos elementos. liberan esta energía adicional emitiéndola como radiación lumínica. En 1884 J. 486 nm (azul-verde) y 656 nm (rojo). neón y mercurio (espectro de líneas). puede identificarse qué elementos están presentes. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Cuando la luz que proviene de dichos tubos pasa a través de un prisma. Un espectro que contiene radiación de sólo longitudes de onda específica se conoce como espectro de líneas. 434 nm (azul). Más tarde se encontraron líneas adicionales en las regiones ultravioleta e infrarrojo del espectro del hidrógeno. se obtiene el espectro total de la muestra y por las posiciones de las líneas observadas. sólo observaremos algunas longitudes de onda que están presentes en los espectros resultantes.

11. como se indica en la tabla 5.47 4101. Esta expresión.R. Longitudes de onda en las series de Balmer del espectro de emisión del hidrógeno Observada ( Å) 6562.74 3970.7. conocida como fórmula de Rydberg es: ! = !! 1 1 !− ! !! !! !! es la constante de Rydberg (1. Rydberg demostró en 1890 que podía establecerse una relación de este tipo más general para expresar todas las líneas espectrales observadas en el espectro del átomo de hidrógeno. y se le denomina con el nombre del descubridor de la serie.4. La frecuencia calculada para distintas series de números enteros corresponde con las líneas espectrales observadas.00 3835.33 4340.7.2880  ! 10!" Donde !! = 3. Cada serie se calcula a partir de un determinado valor de !! .5.51 4101. el físico sueco J.6… 5.10.06 3889.5… 4. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ! !" = 3.UNIDAD 1.5.78 3970.8.09 3835. ITT 1 1 − ! ! 2 !! Tabla 4.6. se encontraron otras series espectrales diferentes.7… 6.3.11 3889.4. Series espectrales del hidrógeno Serie Lyman Blamer Paschen Brackett Pfund !! 1 2 3 4 5   !! 2.38 Calculada ( Å) 6562.8… Región del espectro Ultravioleta Visible Infrarrojo Infrarrojo Infrarrojo U1-30 .79 4681.6.096776 x107 m-1) y n1 y n2 son enteros positivos.38 4340.80 4861. Tabla 5.9. Cada valor de !! corresponde a una de las líneas espectrales.43 Valor de !! 3 4 5 6 7 8 9 Al construirse espectroscopios que podían descubrir líneas espectrales en las regiones no visibles del espectro de emisión del hidrógeno. La ecuación de Balmer fue experimental y a partir de ésta. con n2 mayor que n1.4… 3. y estas líneas pueden ser reagrupadas en series.

Por tanto el electrón conserva la cantidad de energía necesaria para mantenerse girando alrededor del núcleo. de acuerdo a la física clásica. Figura 29. Al perder energía el electrón debe caer en espiral dentro del núcleo cargado positivamente. una partícula cargada eléctricamente y que se mueve en una trayectoria circular debe perder continuamente energía mediante la emisión de radiación electromagnética. un electrón puede saltar a un nivel de mayor energía y absorberla. en el que los electrones orbitan alrededor del núcleo. Niels Bohr asumió que los electrones se movían en órbitas circulares alrededor del núcleo. 1.UNIDAD 1. Series espectrales del hidrógeno. En 1913 afirmó que para que un electrón pudiera mantenerse en una órbita dada debía conservar una energía constante durante su movimiento. Realizó sus estudios centrándose en el átomo de hidrógeno. Sin embargo. Borh creyó que los electrones giran alrededor del núcleo como lo hacen los planetas con el sol. sino que la emite por pausas o paquetes de energía”. es evidente que esta caída no ocurre ya que los átomos son estables.3 Teoría atómica de Bohr. El descubrimiento de Rutherford sobre la naturaleza nuclear del átomo sugiere que el átomo puede considerarse un sistema solar en miniatura. Bohr consideró lo siguiente en su modelo de átomo:  Los electrones se mueven a lo largo de órbitas definidas por un determinado nivel energético. es en realidad un resumen analítico de los datos espectrales. y así lo explicaba: “un electrón no disipa energía continuamente.  Pero si el átomo es excitado de alguna forma.  Un átomo no emite ni absorbe energía mientras sus electrones se mantienen en sus respectivas órbitas llamadas estacionarias. pero al regresar a su órbita emite la energía que había ganado. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Dado que la fórmula de Rydberg puede servir para calcular todas las series espectrales del átomo de hidrógeno. después U1-31   . Ello ocurre cuando el electrón es excitado para saltar de su propia órbita a otra.

Bohr calculó las energías correspondientes a cada órbita permitida para el electrón del átomo de hidrógeno:   U1-32 . Un número limitado de electrones se encuentra sobre un nivel de energía. P. Si hubiera una emisión continua por parte de los electrones de los átomos. Estas órbitas se designan con las letras K. La física clásica no podía explicar por qué los átomos tienen niveles definidos de energía. para determinarlo se aplica la regla de saturación. Repartición de los electrones en los niveles de energía El nivel de energía es la distancia que existe entre la órbita de un electrón y el núcleo de un átomo. que dice: “el número máximo de electrones sobre un nivel de energía. 5. pero esto no ocurre así. 6. Modelo atómico de Bohr. lo cual explica el hecho de que los electrones no se precipiten sobre el núcleo. 7. las órbitas se aproximan entre sí y crece la energía de nivel. Q. 2. O.UNIDAD 1. N. 3. L. M. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT emitirá energía al regresar a la órbita en que se encontraba. Figura 30. es igual a 2!”. 4. los electrones están distribuidos en capas de niveles energéticos que se designan con los números: 1. La órbita de menor radio es ! = 1 y así sucesivamente hasta ! = 7. llamados números cuánticos ( !). se debería obtener un espectro continuo. Bohr se vio obligado a declarar que las leyes físicas clásicas no tienen aplicación a cosas tan pequeñas como los átomos y sugirió una teoría cuántica de la estructura atómica. Según el modelo atómico de Bohr. caracterizado por su número cuántico. Si la distancia aumenta. El electrón no puede detenerse entre dos niveles.

3…hasta infinito.45  ! 10!!" ! 2! 1 = −2. Cara órbita corresponde a un valor diferente de !.18  ! 10!!" ! El estado en el que el electrón es separado del núcleo es el estado de referencia. El entero !.18  ! 10!!" ! ! = −2. se dice que el átomo está en estado excitado. el modelo atómico de Bohr de los estados del átomo de hidrógeno establece que sólo las frecuencias específicas de luz que satisfacen la ecuación anterior pueden ser absorbidas o emitidas por el átomo. la energía es cero: 1 = 0  ! ∞! ! = −2. 18   ! 10 ! !! !! En esta ecuación. Cuando el electrón se encuentra en una órbita de mayor energía (menos negativa) para ! = 2   o mayor. ! = −2. A medida que ! se va haciendo infinitamente grande. La energía que el electrón tendrá dependerá de la órbita en la que se encuentre. hacia un estado final de energía !! . se le conoce como estado basal.UNIDAD 1. se conoce como número cuántico principal. Recordando que: != Se tiene que: ! !   U1-33 . ℎ.18  ! 10!!" ! 1! 1 = −5. el cambio de energía es: ∆! = !! − !! = !!"#ó! = ℎ! Por lo tanto. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ! = −ℎ! !! ITT 1 1 !!" = − 2 . la velocidad de la luz y la constante de Rydberg. Entre más baja sea la energía (más negativa) el átomo será más estable. el cual puede tener valores enteros de 1. y el radio de la órbita se hace más grande conforme ! se incrementa. respectivamente.18  ! 10!!" ! 1 = −2. o de energía cero del átomo de hidrógeno. ! y !! son la constante de Planck. Cuando el electrón pasa de un estado inicial que tiene una energía !! .18  ! 10!!" ! ! = −2.42  ! 10!!" ! 3! Al estado de menor energía (! = 1) para el hidrógeno.2.

Con esto añadió otro número cuántico. lo que indica que el átomo libera energía. !!" ! ! !ℎ (6. Si el electrón se mueve de !! = 3 a !! = 1.3. el electrón se mueve más cerca del núcleo y ∆! es un número negativo. 1. Órbitas permitidas en las primeras tres capas electrónicas. el número cuántico principal ! y las órbitas circulares del electrón no se podían aplicar a átomos complicados que tuvieran más de un electrón. se tiene: 1 1 − ! = −1.18  ! 10!!" ! Si conocemos la energía del fotón emitido. Figura 31. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT ! 1 1 ∆! = ℎ! = ℎ = −2. Esto se estudiará en la sección 1.94! 10!!"  ! ℎ ! 10! ! ! ) = 1.626  ! 10 ! ∙ !)(3 != = = = ! ∆! ∆! 1. además sugirió la subdivisión de las órbitas estacionarias en varias subcapas o subniveles de energía. Si !! es menor que !! . 2. o de forma. El modelo atómico de Bohr. o lo hace de forma burda.2. según el modelo de Sommerfeld. Actualmente el número cuántico azimutal.1 Teoría atómica de Bohr-Sommerfeld.94  ! 10!!" ! ! 1 3 ∆! = −2.18  ! 10!!" ! ! − ! ! !! !! En esta ecuación !! y !! son los números cuánticos principales de los estados inicial y final del átomo.3.UNIDAD 1. tiene los valores de 0. indica el momento angular del electrón en la órbita. respectivamente. podemos calcular su frecuencia o su longitud de onda.03  ! 10!! ! Aunque el modelo de Bohr explica el espectro de líneas del átomo de hidrógeno. no puede explicar el espectro de otros átomos. 1. determinando los subniveles de energía de cada nivel cuántico y la excentricidad de la órbita. el azimutal.4. El modelo mecánico-cuántico o modelo de las órbitas atómicas es el que sustituyó al de Bohr-Sommerfeld y es el que U1-34   . En 1915 el físico alemán Arnold Sommerfeld modificó el modelo atómico de Bohr agregando ondas elípticas. 3. ℓ.

Los conceptos básicos de la teoría atómica o cuántica moderna se originan en los trabajos de Rutherford. los químicos han encontrado que es muy útil emplear modelos físicos de los átomos. teniendo en cuenta que estos modelos no son exactos en todos sus detalles. y por J. con sus centros separados por 250 pm. En la actualidad la difracción de electrones es una técnica importante para la determinación de las estructuras de las moléculas y para la exploración de las estructuras de las superficies sólidas.4 Teoría cuántica.UNIDAD 1. 1. Basándose en las ideas relativas al fotón de Albert Einstein. Einstein y Bohr. De Broglie propuso el postulado de que las partículas en movimiento llevaban asociadas funciones de onda. como resultado se observó un patrón de difracción. Una función de onda es un forma de representar el estado físico de un sistema de partícula (las partículas pueden ser representadas mediante una onda física que se propaga en el espacio). sugirió que la dualidad de la luz no es única. 1. El postulado de De Broglie se justificó en 1927 por Davisson y Germer en los Estados Unidos. Thomson y Reid en Inglaterra.4. por lo que actúa como una rejilla que difracta las ondas. Patrón de difracción de los electrones. Un haz de electrones puede ser difractado haciéndolo pasar a través de un sólido cristalino de la misma forma que un haz de luz es difractado por una rejilla. Davisson y Germer orientaron un haz de electrones rápidos hacia un único cristal de níquel. dicho cristal tiene una disposición regular de sus átomos.   U1-35 . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       actualmente se considera válido. Figura 32. no es posible proporcionar un modelo físico del átomo que sea rigurosamente correcto. Como la teoría está basada en un modelo matemático del átomo y no en uno físico. quienes describieron el fenómeno de la difracción electrónica. Postulado de De Broglie. A pesar de ellos. Demostró que cualquier partícula material se podía tratar como si fuera de naturaleza ondulatoria. De Broglie concluyó que el dualismo puede ser un principio general. Thomson demostró que los electrones también producen un patrón de difracción cuando pasan a través de una lámina de oro muy fino. ITT La teoría moderna sobre la naturaleza del átomo es una teoría matemática.1 Principio de dualidad. J. En 1924 el físico francés Louis De Broglie en sus tesis de doctorado.

Ejercicio: estime la longitud de onda de un protón que se desplaza a 1/100 de la velocidad de la luz en el vacío. Un cuerpo de gran masa a rapidez ordinaria tiene una longitud de onda tan pequeña que la interferencia y la difracción no se nota. los electrones. λ. es decir. con propiedades ondulatorias tales como longitud de onda. en condiciones experimentales adecuadas. Por ejemplo.626! 10!!" ! ∙ ! λ= = ! !" 0. al moverse.626! 10!!" ! Esta longitud de onda es tan pequeña que resulta indetectable. Una partícula de masa ! que se mueva a una velocidad ! puede.66054 x10 -24 kg) y la velocidad de la luz en el vacío es de 3 x10 m/s. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Debido a la dualidad onda-partícula. Cuanto mayor sea la cantidad de movimiento (!") de la partícula menor será la longitud de onda (λ). Todos los cuerpos. Con partículas más pequeñas. de acuerdo a la relación de De Broglie una partícula de masa 1 g (0. 1. tienen una longitud de onda que se relaciona con su cantidad de movimiento como sigue: Longitud de onda. un electrón puede ser considerado como una onda muy similar al sonido o a ondas en el agua. Según el postulado de De Broglie. toda partícula producirá un patrón de interferencia o de difracción.UNIDAD 1.66054 x10 -27 8 1 uma.   U1-36 . Solución: De acuerdo a lo estudiado previamente.001!" 1 ! 1!" ∙ ! ∙ ! !! 1! = 6. Por tanto: ℎ 6.  λ =   ℎ ℎ = cantidad de movimiento !" Donde ℎ es la constante de Planck.626! 10!!" ! ∙ ! λ= = ! !" 1. Bajo las condiciones adecuadas. cada partícula de materia está relacionada con una onda que la guía. como los electrones.424  ! 10!!" ! nm.001 kg) que se mueve a 1 m/s tiene una longitud de onda de: ℎ 6. presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda. la masa de un protón es de g (1. los ratones. los átomos. los protones. lo mismo aplica para cualquier objeto macroscópico que se mueve a velocidades normales. y mayor la frecuencia (ν) de la onda asociada. frecuencia. fase e interferencia.66054  ! 10!!"   !" 3  ! 10! ! Lo que equivale a 1.424 x10 -6 1!" ∙ ! ∙ ! !! 1! = 1. la difracción puede ser apreciable. los humanos. los planetas y las estrellas.

Imagine una onda en una cuerda de guitarra. Lo mejor que se puede hacer para encontrar un electrón en un átomo. Suponga que se conoce la velocidad con una incertidumbre de que esta es la única fuente importante y incertidumbre en la posición del electrón. por medio de las ecuaciones de física clásica podemos calcular la posición. considerando estas órbitas como zonas en las que la probabilidad de que se encuentre el electrón es elevada. por lo tanto no tiene sentido hablar de órbitas electrónicas en los átomos y la mecánica cuántica hace desaparecer los modelos clásicos que situaban los electrones girando en órbitas determinadas alrededor del núcleo. el cual dice: “es imposible determinar de manera simultánea y con exactitud ilimitada la posición y la cantidad de movimiento de una partícula”. o bien ! . ¿Puede hacerse lo mismo con un electrón. ésta se extiende a lo largo de toda la cuerda y no se encuentra localizada en ningún punto preciso (una onda no se puede comprimir en un punto en el espacio). Si la posición del electrón se determina con exactitud. el cual presenta propiedades ondulatorias? Una onda se extiende en el espacio. o bien Δ(!") ≈ 0. entonces no se puede determinar la trayectoria de las partículas. Si ! es la coordenada de posición de un electrón. ITT Considere una pelota que baja rodando una rampa.11 x 10 x10 1% 6 -31 kg y se mueve a una velocidad promedio de 5 de incertidumbre en el momento. la dirección del movimiento y la velocidad de la pelota en cualquier momento y con gran exactitud.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg. Una partícula con un momento lineal preciso posee una longitud de onda exacta. es posible determinar con gran exactitud. ion o molécula es determinar la probabilidad de que dicho electrón se encuentre en una posición determinada cuando esté situado en uno de sus niveles de energía. o bien !". TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       1. Calcule la m/s en un átomo de hidrógeno. dichas magnitudes sólo pueden determinarse simultáneamente con unas incertidumbres  Δ! y Δ(!"). que según Heisenberg cumplen la relación: ℎ 4! Δ! ∙ Δ !" ≥ Por tanto. pero entonces Δ(!") o Δ! han de ser muy grandes. Es imposible determinar con exactitud en dónde se ubica un electrón en un momento específico. La imposibilidad de determinar la posición y la velocidad de un electrón en un instante dado impide definir el concepto de trayectoria. por lo tanto se concluye que no es posible especificar la localización de una partícula que tiene un momento lineal preciso.4. Ejercicio: si un electrón tiene una masa de 9.UNIDAD 1. pero carece de sentido hablar de la localización de una onda. y !" es el momento lineal. Si no se puede establecer la posición de una partícula con determinado momento lineal. el momento lineal queda completamente indeterminado. En 1927 el físico alemán Werner Heisenberg propuso que la naturaleza dual de la materia presenta una limitación fundamental sobre cómo saber con certeza tanto la posición como el momento de cualquier objeto en el nivel subatómico. de modo que Δ! ≈ 0. Solución: Como la incertidumbre en el momento del electrón se debe únicamente a su velocidad se tiene que: Δ !" = !∆!   U1-37 . El principio de Heisenberg se conoce como el principio de incertidumbre. y por lo tanto su posición no está exactamente definida.

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ∆! = (0.01)(5! 10! !/!) = 5! 10! !/!

ITT

Entonces:

ℎ Δ! ≥ = 4! !∆!

6.626! 10!!" ! ∙ ! 5! 10! ! 4! 9.11  ! 10!!" !" !

1!" ∙ ! ∙ ! !! 1!

= 1.16  ! 10!! !

Como el diámetro de un átomo de hidrógeno es de aproximadamente 1 x10 ubicación del electrón dentro del átomo.

-10

m, la incertidumbre tiene

una magnitud mayor que el tamaño del átomo, por lo tanto, en realidad no se tiene idea de la

1.4.3 Ecuación de onda de Schrödinger. El postulado de De Broglie y el principio de incertidumbre de Heisenberg forman la base de una nueva y más aplicable teoría sobre la estructura atómica. En este nuevo enfoque se abandona cualquier intento por definir con precisión la ubicación y el momento instantáneo del electrón. Se reconoce la naturaleza ondulatoria del electrón y su comportamiento se describe en términos apropiados de onda. El resultado es un modelo que describe con precisión la energía del electrón, y describe su ubicación no de forma exacta, pero si en términos de probabilidades. En 1926 el físico austriaco Erwin Schrödinger dedujo una ecuación matemática donde el electrón era tratado en función del comportamiento ondulatorio. Se obtuvieron soluciones de la ecuación de onda sólo para determinados valores del término energía del electrón, usados en la ecuación. La ecuación de onda de Schrödinger admitió sólo ciertos niveles de energía, de acuerdo con el concepto de estados estacionarios de energía. La aplicación de la ecuación de Schrödinger requiere cálculos avanzados, no incluidos en el alcance de este curso. 1.4.3.1 Significado físico de la función de onda. Los resultados que obtuvo Schrödinger, estudiados de manera cualitativa proporcionan una nueva forma de visualizar la estructura electrónica. Schrödinger trató al electrón como una onda circular estacionaria alrededor del núcleo. Así como al pulsar la cuerda de la guitarra se produce una frecuencia fundamental y sobretonos más altos (armónicos), para un electrón de un átomo existe una onda estacionaria de menor energía y otras con mayor energía. La resolución de la ecuación de Schrödinger da lugar a una serie de funciones matemáticas llamadas funciones de onda las cuales describen al electrón en un átomo. Estas funciones se representan con el símbolo ! (la letra minúscula griega “psi”). La función de onda por sí misma no tiene un significado físico directo, pero el cuadrado de la función de onda, ! ! , proporciona información sobre la posición de un electrón cuando éste se encuentra en un estado de energía permitido. En el caso del átomo de hidrógeno las energías permitidas son las mismas que predice el modelo de Bohr, aunque en el modelo de la mecánica cuántica la posición del electrón no puede describirse de manera tan simple como lo hace Bohr. En el modelo de la mecánica cuántica se habla de la probabilidad de que el electrón se encuentre en cierta región del espacio en un instante dado. Por lo tanto, el cuadrado de la función de onda, ! ! , en un punto dado del espacio representa la probabilidad de que el electrón se encuentre en dicha posición. Al cuadrado de la función de onda, ! ! , se le conoce como la densidad de probabilidad o la densidad electrónica.  
U1-38

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA      

ITT

Figura 33. Distribución de la densidad electrónica de un electrón de un átomo de hidrógeno. La densidad de los puntos representa la probabilidad de encontrar al electrón. 1.4.3.2 Números cuánticos y orbitales atómicos La solución de la ecuación de Schrödinger para el átomo de hidrógeno produce un conjunto de funciones de onda y sus energías correspondientes. Estas funciones de onda se conocen como orbitales. Cada orbital describe una distribución específica de densidad electrónica en el espacio, dada por su densidad de probabilidad. El modelo de la mecánica cuántica no se refiere a orbitas, debido a que el movimiento del electrón en un átomo no puede medirse con precisión o darle seguimiento, debido al principio de incertidumbre de Heisenberg. Para describir un orbital, el modelo de la mecánica cuántica utiliza tres números cuánticos, !, ! !! ,los cuales naturalmente resultan de las matemáticas utilizadas.  El número cuántico principal, ! , puede tener valores enteros positivos de 1, 2, 3 y así sucesivamente. Cuando !  aumenta, el orbital se hace más grande y el electrón pasa más tiempo lejos del núcleo. Un aumento de ! también significa que el electrón tiene mayor energía y está unido menos firmemente al núcleo.  El segundo número cuántico, ! , se llama número cuántico azimutal (o de momento angular), puede tener valores enteros desde 0 hasta (! − 1). Este número cuántico define la forma del orbital. El valor de ! para un orbital particular es por lo general designado con las letras: s, p, d, y f, las cuales corresponden a los valores de 0, 1, 2 y 3, respectivamente: Valor de  ! Letra utilizada 0 s 1 p 2 d 3 f

 El número cuántico magnético, !! , puede tener valores enteros entre – ! y ! , incluido el cero. Este número cuántico describe la orientación del orbital en el espacio. Debido a que el valor de ! puede ser cualquier entero positivo, es posible un número infinito de orbitales para el átomo de hidrógeno. El electrón de un átomo de hidrógeno es descrito por sólo uno de estos orbitales en cualquier instante dado, decimos que el electrón ocupa un cierto orbital. Los orbitales restantes están desocupados.  
U1-39

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       1.5 Distribución electrónica en sistemas polielectrónicos.

ITT

El conjunto de orbitales con el mismo valor de ! se conoce como capa electrónica; por ejemplo, todos los orbitales que tienen ! = 3 se dice que se encuentran en la tercera capa. Al conjunto de orbitales que tienen los mismos valores de ! y de ! Se le conoce como subcapa. Cada subcapa se designa con un número (el valor de !) y una letra (s, p, d, f, que corresponden al valor de ! ). Por ejemplo los orbitales que tienen ! = 3 y ! = 2 se conocen como orbitales 3d y se encuentran en la subcapa 3d. Tabla 6. Relación entre los valores de !, ! , !! , hasta ! = 4. ! 1 2 3 4 Valores posibles de ! 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 Designación de la subcapa 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f Valores posibles de !! 0 0 -1, 0, 1 0 -1, 0, 1 -2, -1, 0, 1, 2 0 -1, 0, 1 -2, -1, 0, 1, 2 -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 Número de orbitales en la subcapa 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7 Número total de orbitales en la capa 1 4 9 16

El número total de orbitales en una capa es !! . Representación de orbitales Se estudiarán ahora las formas en que pueden representarse los diferentes orbitales.  Orbital s : como puede observarse en la figura 34, la densidad electrónica del orbital 1s es simétrica; esto quiere decir que la densidad electrónica a una distancia dad del núcleo es la misma independientemente de la dirección en que nos alejemos del núcleo.

 

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y es máxima a una distancia de 0.529 Å del núcleo. La densidad electrónica no está distribuida en una simetría esférica como en un orbital s. Cada orbital p tiene forma de mancuerna y son del mismo tamaño.  Orbital p : la distribución de la densidad electrónica para un orbital 2p aparece en la figura 35. Es conveniente etiquetarlos como orbitales px. La letra subíndice indica el eje cartesiano sobre el que están orientados los orbitales. Este orbital tiene dos lóbulos.UNIDAD 1.   U1-41 . Figura 35. Al igual que los orbitales s. ¿Cuál es la diferencia entre los orbitales s que tienen números cuánticos diferentes? De acuerdo a la función de probabilidad radial la probabilidad de encontrar un electrón aumenta rápidamente conforme nos alejamos del núcleo. Los orbitales s restantes (2s. 4s. Orbitales p. todos los orbitales s tienen la misma forma pero difieren en tamaño.) también son simétricamente esféricos. etc. py y pz. Distribución de la densidad electrónica en orbitales s. pero difieren entre sí en su orientación en el espacio. Comenzando con la capa ! = 2. los orbitales p incrementan su tamaño conforme nos movemos de 2p a 3p y así sucesivamente. Para cada valor de ! sólo existe un orbital s. a) distribución de la densidad electrónica de un orbital 2p. b) representaciones de contorno de los tres orbitales. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 34. 3s. cada capa tiene tres orbitales p. separadas por un nodo en el núcleo. y después disminuye con rapidez. La densidad electrónica está concentrada en dos regiones a ambos lados del núcleo.

Figura 37. Cuatro de las representaciones de contorno correspondientes al orbital d tienen forma de trébol de cuatro hojas. hay siete orbitales f equivalentes. Los orbitales dxy. pero los lóbulos se encuentran a lo largo de los ejes x y y. xz y yz. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT  Orbitales d y f : Cuando ! = 3 o mayor.UNIDAD 1. independientemente del número cuántico principal. nos encontramos con los orbitales d. tiene dos lóbulos a lo largo del eje z y una “dona” en el plano xy. Las formas de los orbitales f son incluso más complicadas que las correspondientes a los orbitales d. Las representaciones de la figura 36 se utilizan comúnmente para todos los orbitales d. el orbital dz2    tiene la misma energía que los otro cuatro orbitales d. Aunque luce diferente. y cada una se encuentra principalmente en un plano.   U1-42 . respectivamente. El orbital dz2 luce muy diferente a los otro cuatro. dxz y dyz se encuentran en los planos xy. cinco orbitales 4d y así sucesivamente. Existen cinco orbitales 3d. Cuando ! = 4 o mayor . Los lóbulos del orbital dx2-y2 también se encuentran en el plano xy. Orbitales p. a) distribución de la densidad electrónica de un orbital 2p. b) representaciones de contorno de los tres orbitales.

UNIDAD 1. 1. el subnivel 4s tiene menor energía que el subnivel 3d. las subcapas 3s. se considera que tiene menor energía el subnivel que tenga el valor de ! más pequeño. debemos considerar la naturaleza de los orbitales y sus energía relativas. 3p y 3d tienen la misma energía. puede hacerse uso de la regla de las diagonales. Para los átomos polielectrónicos.   U1-43 . así como la forma en que los electrones ocupan los orbitales disponibles. Para describir la estructura electrónica de los átomos con dos o más electrones (átomos polielectrónicos). por ejemplo. Representaciones de contorno de orbitales f. pues para el átomo de hidrógeno la energía de un orbital sólo depende de su número cuántico principal  !. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 36.1 Principio de Aufbau o de construcción. para ello se aplica la siguiente fórmula: ! =!+! Por ejemplo. la cual se presenta en la figura 37. Para evitarse el cálculo de las energías de los diferentes subniveles. para los subniveles 4s y 3d: ! =4+0=4 ! =3+2=5 Por tanto. Cuando dos subniveles poseen el mismo valor de la suma de ! + ! . los subniveles se van llenando por orden creciente de energía.5. En un átomo polielectrónico las repulsiones electrón-electrón ocasionan que las diferentes subcapas tengan distintas energías. La mecánica cuántica da origen a una descripción muy elegante del átomo de hidrógeno. El Principio de Aufbau establece que a medida que se introducen electrones en la corteza atómica. La presencia de más de un electrón modifica las energías de los orbitales. los orbitales descritos previamente siguen siendo válidos y tienen las mismas formas generales que las correspondientes a los orbitales del hidrógeno.

5f. 3p. 6p. Subnivel Valores para ! 0 1 2 3 Número de electrones 2 6 10 14 s p d f Por lo tanto la configuración electrónica en orden creciente de energía de los subniveles es: 1s2. 4p. 3d10. 7p. 5p6. 5d10. 7p6. 6p6. 4d10. 5s2. 6d. 3s2. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 37. 6s2.   U1-44 . 6s. 5f14. 4s2. 6d10. 2p6. 5p. Número de electrones para cada subnivel. 3p6. Regla de las diagonales (principio de Aufbau). 4f14. 5s. 4d. 5d. La configuración electrónica en orden creciente de energía de los subniveles es: 1s. 7s. 7s2.UNIDAD 1. 4s. 4f. Para conocer el número de electrones que permite como máximo cada subnivel se aplica la siguiente relación: Número de electrones = 2(2! + 1) El número máximo de electrones del subnivel s es: Número de electrones = 2 2 0 + 1 = 2  electrones Tabla 7. 3s. 2s. 2s2. 2p. 4p6. 3d.

6p6 Por lo que las configuraciones electrónicas del ejercicio anterior también pueden escribirse como: 20Ca 17Cl 21Sc 33As 57La = [18Ar] 4s2 = [10Ne] 3s2. 21Sc. 3p . 2s2. 4p6. 33As y Solución: 20Ca 17Cl 21Sc 33As 57La = 1s . 6s2. 3s2. 2s . 3d . 4p 2 2 6 2 6 2 10 10 3 = 1s . Cada periodo termina con un gas noble. 4s . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Ejercicio: escriba la configuración electrónica de los siguientes elementos: 57La. 2s2. 4p . 4d10. 3p . 5s2. 6s . 5p6 1s2. 3p6. 3p5 = [18Ar] 4s2. 2p6 1s2. 4f 6 2 10 6 2 1 La configuración electrónica se puede separar por periodos. 3d10. 3p . 4d . 4s2. 2p . 3d 2 2 6 2 6 2 6 2 1 = 1s . 2p . 3p6. 4s 2 2 6 2 5 2 2 6 2 6 2 = 1s . 2p6. 3s2. 2s2. 3s . 2p . 3s . lo que les da una configuración estable: Tabla 8. 5s . 2p6. 4s . Elemento 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe 86Rn Configuración electrónica 1s2 1s2. 2p . 4p6.UNIDAD 1. 3d . 4p3 = [54Xe] 6s2. 4d10. 2s2. todos los gases nobles poseen ocho electrones en su último nivel de energía. 2s . 3s . 2p . 2s . 3d1 = [18Ar] 4s2. 5p6. 5s2. 2p6. 3s2. Configuración electrónica de los gases nobles. 2s . 4p6 1s2. 3d10. 5d10. 3p . 3s . 3p 2 2 6 2 = 1s . 2s2. 4s . 3d10. 4s2. ITT 20Ca. 2s . a excepción del helio. 3p6. 3s . 5p . 2p6. 4f1   U1-45 . 3p6 1s2. 3s2. 4f14. 17Cl. 4s2. 3d10.

4. En los átomos de los elementos de la serie de los lantánidos después de completarse el subnivel 56Ba. Figura 38. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       De acuerdo lo visto anteriormente se puede llegar fácilmente a la configuración electrónica de la mayor parte de los átomos de los elementos. Éste establece que dos electrones de un átomo no pueden tener el mismo conjunto de cuatro números cuánticos.UNIDAD 1. el número cuántico magnético ! ! de espín. de menor energía. No se iniciará el llenado de un nuevo subnivel hasta que el subnivel energético anterior. Los elementos de la serie de los actínidos. presentan configuraciones electrónicas en las que no se observa regularidad de ningún tipo. observaron que las líneas que originalmente pensaron era una sola. 1. !! . se halla llenado completamente. los cuales se interpretan como las dos direcciones opuestas en las que el electrón puede girar. Cuando los científicos estudiaron detalladamente los espectros de líneas de átomos polielectrónicos. Para un orbital dado. Sin embargo. Esto significaba que había el doble de niveles de energía de los que se suponía. !! . ! . en realidad era un par de líneas muy juntas. + ! y − ! . El electrón se comporta como si estuviera girando sobre un eje y genera un campo magnético cuya dirección depende de la dirección del giro. Hay dos posibles valores permitidos. En 1925 los físicos holandeses George Uhlenbeck y Samuel Goudsmit propusieron una solución a esto. que corresponde al llenado del subnivel 5f. 2.2 Principio de exclusión de Pauli. Esta observación dio lugar a la asignación de un nuevo número cuántico para el electrón.5. !. siempre que se consideren las reglas siguientes: 1. los valores de !. Una excepción importante a esta regla son los elementos de la serie de los lantánidos. postularon que los electrones tienen una propiedad íntrinseca llamada espín electrónico. se denota como !! . 3. ! . en el lantano el nuevo electrón entra en el subnivel 5d y no en el 4f. el cual se conoce como Principio de exclusión de Pauli. !! son   U1-46 . Las dos direcciones opuestas de giro producen campos magnéticos con direcciones opuestas. En 1925 el físico austriaco Wolfgang Pauli descubrió el principio que gobierna los arreglos de electrones en los átomos polielectrónicos. que ocasiona que cada electrón se comporte como si fuera una diminuta esfera girando sobre su propio eje. Los subniveles semillenos y totalmente llenos son mucho más estables que los parcialmente llenos. debería iniciarse el subnivel 4f.

pero si queremos colocar más de un electrón en un orbital y satisfacer el principio de exclusión de Pauli. una casilla con una flecha hacia arriba representa un orbital parcialmente lleno.UNIDAD 1. es aquella en la que los electrones se encuentran en los estados de menor energía posible. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       los mismos. todos ellos se aglomerarían en el orbital 1s. 1. Por ejemplo. los orbitales se llenan en orden creciente de energía. antes de que exista un apareamiento en la orbital por los electrones que tengan giros opuestos. Otra forma de representar la configuración electrónica se llama diagrama orbital. La configuración electrónica más estable de un átomo. Por tanto. para el 4Be: 4Be: ↑↓ 1s2 ↑↓ 2s2 Y los valores de los números cuánticos que caracterizan a cada electrón que posee el Berilio son: Electrón 1 2 3 4 ! 1 1 2 2 Números cuánticos ! !! 0 0 0 0 0 0 0 0 !! +1 2 −1 2 +1 2 −1 2 Se dice que los electrones que tienen espines opuestos están apareados cuando se encuentran en el mismo orbital. para 7N: 7N: ↑↓ 1s ↑↓ 2s ↑ 2 px ↑ 2 py ↑ 2 pz Y los valores de los números cuánticos que caracterizan a cada electrón que posee el nitrógeno son:   U1-47 .3 Principio de máxima multiplicidad de Hund. y una casilla con una flecha hacia arriba y otra hacia abajo representa un orbital lleno. se concluye que un orbital puede tener un máximo de dos electrones y deben tener espines opuestos. Si no existiesen restricciones en cuanto a los posibles valores de los números cuánticos de los electrones. Este diagrama incluye una casilla para cada uno de los orbitales del átomo. La regla de Hund de la máxima multiplicidad establece que los electrones cuyo giro es igual deben ocupar todos los orbitales que tienen igual energía. la única opción es asignar diferentes valores de !! a los electrones. Como sólo hay dos valores para este número cuántico.5. ya que es el de menor energía. Un electrón desapareado es aquél que no está acompañado por otro electrón de espín opuesto. Por ejemplo. con no más de dos electrones por orbital. el estado basal.

Al ocupar diferentes orbitales. El litio y otros elementos del Grupo 1A El litio tiene tres electrones.4 Configuración electrónica de los elementos y su ubicación en la clasificación periódica. Por ejemplo. s 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Electrón 1 2 3 4 5 6 7 ! 1 1 2 2 2 2 2 Números cuánticos ! !! 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0 -1 0 1 !! +1 2 −1 2 +1 2 −1 2 +1 2 +1 2 +1 2 ITT La regla de Hund se basa parte en el hecho de que los electrones se repelen entre sí. los electrones permanecen los más lejos posible uno de otro.UNIDAD 1. con lo que disminuyen al mínimo las repulsiones electrón-electrón. la configuración electrónica del Sodio es: 11Na: 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 ↑↓ 1s [Ne] 3s1 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑ 3s 11Na:   U1-48 .5. según la distribución electrónica: 3Li: 3Li: 1s2 2s1 ↑↓ 1s [He] 2s1 ↑ 2s 2 px 2 py 2 pz 3Li: Todos los elementos del grupo 1A tiene un electrón asignado un orbital s.

todos los electrones de la capa externa son electrones de valencia. Todos los miembros del grupo de metales alcalinos (familia 1A) tienen un solo electrón de valencia s. por lo cual también se les conoce como electrones de valencia. y los del Grupo 2A tiene la configuración !s2.UNIDAD 1. pues tienen el mismo tipo de configuración electrónica en la capa ocupada más externa. tal y como puede apreciarse en la figura 39. estos electrones están involucrados en el enlace químico. Como todos los elementos del Grupo 1A tiene la configuración electrónica de valencia ! s1. donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento en la tabla periódica.   U1-49 . estos elementos se llaman elementos del boque s. Los electrones que aparecen después del centro de gas noble se conocen como electrones de capa externa. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Los electrones representados por el símbolo del gas noble se conoce como el centro (o core) de gas noble del átomo. Si comparamos la configuración electrónica abreviada del litio con la del sodio. Para todos los elementos ligeros (número atómico de 30 o menor). A estos electrones de la capa interna se les conoce como electrones internos. muchos de los elementos pesados tienen subcapas completamente llenas. se puede apreciar que estos dos elementos son parecidos químicamente. las cuales no están involucradas en los enlaces y por tanto no se consideran electrones de valencia. Configuración electrónica y la tabla periódica. Todos los elementos del grupo 1A tiene la configuración electrónica !s1. donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento en la tabla periódica. El Berilio y otros elementos del Grupo 2A El Berilio tiene una configuración electrónica: 4Be: 4Be: 1s2 2s2 ↑↓ 1s [He] 2s2 ↑↓ 2s 2 px 2 py 2 pz 4Be: Todos los elementos del grupo 2A tiene la configuración electrónica !s2. Figura 39.

el Oxígeno y los elementos de los Grupos 5A y 6A El Nitrógeno se puede representar: 7N: 7N: 1s2 2s2 2p3 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p3   U1-50 ↑↓ 2s ↑ 2 px ↑ 2 py ↑ 2 pz 7N: . Su configuración electrónica es: 5B: 5B: 1s2 2s2 2p1 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p1 ↑↓ 2s ↑ 2 px 2 py 2 pz 5B: Todos los elementos desde el Grupo 3A al Grupo 8A agregan electrones a los orbitales p. Todos tienen una configuración general de electrones de valencia !s2 !px . El Carbono y otros elementos del Grupo 4A El Carbono es el segundo elemento del bloque p y en el se asigna un segundo electrón a los orbitales 2p: 6C: 6C: 1s2 2s2 2p2 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p2 ↑↓ 2s ↑ 2 px ↑ 2 py 2 pz 6C: El Nitrógeno.UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       El Boro y otros elementos del Grupo 3A ITT Al llegar al Boro encontramos el primer elemento del bloque de elementos del lado derecho de la tabla periódica. en ocasiones se llaman elementos del bloque p (figura 39). donde x varía de uno a seis (y es igual al número de grupo menos dos). de modo que.

ya que los orbitales 2p tienen todos la misma energía. 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1   U1-51 . pero debe tener espín opuesto al otro electrón ya asignado a ese orbital. el Neón y los elementos de los Grupos 7A y 8A El Flúor tiene siete electrones en la capa !=2. Como el Sodio es el primer elemento con ! = 3. todos los elementos del Grupo 8A son gases nobles. y todos (excepto en He) tienen ocho electrones en la capa de valencia. Los elementos del periodo 3 y más allá El siguiente elemento después del Neón es el Sodio. donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento. y con el se inicia un nuevo periodo. !s2 !p5. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Mientras que el Oxígeno: ITT 8O: 8O: 1s2 2s2 2p4 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p4 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑ 2 py ↑ 2 pz 8O: Observe que el cuatro electrón 2p debe aparearse con uno de los ya presentes. 9F: 9F: 1s2 2s2 2p5 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p5 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑ 2 pz 9F: Todos los átomos de halógenos tiene configuración similar. donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento en la tabla periódica. de modo que su configuración electrónica de valencia es !s2 !p6. de modo que cada electrón que lo ocupa tenga un conjunto distinto de números cuánticos (Principio de exclusión de Pauli). La inercia química casi total de los gases nobles se correlaciona con esta configuración electrónica. El Flúor. Por otra parte. el electrón adicional debe asignarse al orbital 3s.UNIDAD 1. no importa a qué orbital se asigna este electrón.

TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       11Na: ITT ↑↓ 1s [Ne] 3s1 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑ 3s 11Na: El Silicio se encuentra en el Grupo 4A. aunque es más común llamarles lantánidos (llenado de orbitales 4f) y actínidos (llenado de orbitales 5f). además de las capas s y p. para acomodar los electrones. Los elementos cuyos átomos se están llenando en las subcapas d se denominan elementos de transición. Los elementos de transición siempre son precedidos por dos elementos del bloque s. El Escandio es el primer elemento de transición y tiene la configuración electrónica: 21Sc: 21Sc: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑↓ 4s 3dxz 3dzy 3dx2-y2 3 dz 2 21Sc: [Ar] 4s2 3d1 Mientras que para el Titanio: 22Ti: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2   U1-52 . por lo que su configuración electrónica es: 14Si: 14Si: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 ↑↓ 1s [Ne] 3s2 3p2 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑ 3 px ↑ 3 py 3 pz 14Si: Configuración electrónica de los elementos de transición En los elementos del cuarto hasta el séptimo periodo se emplean las subcapas d y f. y aquellos en los cuales se están llenando las subcapas f. se conocen como elementos de transición interna.UNIDAD 1.

TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       22Ti: ITT ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑ 3dxz ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑↓ 4s 3dzy 3dx2-y2 3 dz 2 22Ti: [Ar] 4s2 3d2 Por otro lado la configuración electrónica para el Cromo es: 24Cr: 24Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑ 3dxz ↑↓ 2 px ↑ 3dzy ↑↓ 2 py ↑ 3dx2-y2 ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑↓ 4s 3 dz 2 24Cr: [Ar] 4s2 3d4 Sin embargo.UNIDAD 1. de tal modo que: 24Cr: 24Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑ 3dxz ↑↓ 2 px ↑ 3dzy ↑↓ 2 py ↑ 3dx2-y2 ↑↓ 2 pz ↑ 3 dz 2 ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑ 4s 24Cr: [Ar] 4s1 3d5 Esto se explica asumiendo que los orbitales 4s y 3d tienen en este punto una energía aproximadamente igual. Esta configuración electrónica refleja el hecho de que en ocasiones se producen diferencias menores entre las configuraciones reales y las predichas. en la configuración real hay un electrón asignado a cada uno de los orbitales 3d y otro al orbital 4s. El Lantano tiene una configuración electrónica:   U1-53 . Lantánidos y actínidos En el quinto periodo se sigue el patrón del cuarto periodo con leves desviaciones.

y la propiedad. además producen quemaduras en la piel). Todos los elementos con número atómico mayor que 83 son radioactivos. papel. en 1896 becquerel descubrió la radioactividad al encontrar que la pechtblenda produce una radiación invisible. llamados actínidos y se inicia con el Actinio: 89Ac: [Rn] 7s2 6d1 (diferente a la predicha*) La configuración electrónica del Uranio es: 92U: [Rn] 7s2 5f3 6d1 (diferente a la predicha*) Las pequeñas diferencias entre las configuraciones electrónicas predichas y las reales. La radioactividad puede ser natural o artificial (inducida). 1. bacterias y pequeños animales. Este fenómeno va acompañado del “rompimiento” del núcleo de los átomos del material radioactivo.5 Principios de Radiactividad. Como ya se estudió (sección 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       57La: ITT [Xe] 6s2 5d1 (diferente a la predicha*) El siguiente elemento que es el Cerio.5. Las sustancias que emiten una radiación semejante se llaman radioactivas.1.UNIDAD 1. Producen fluorescencia en ciertos compuestos.   U1-54 . pero algunos isótopos de elementos con número menor que 83 también lo son. carne. continúa este patrón con ciertas variaciones y se asignan catorce electrones a los siete orbitales 5f en el Lutencio: 71Lu: [Xe] 6s2 4f14 5d1 El séptimo periodo también incluye una serie extensa que utiliza los orbitales f. Todos los elementos encontrados poseen las siguientes propiedades:     Impresionan la emulsión sensible de una placa fotográfica (penetran madera. Producen efectos fisiológicos (matan semillas. hojas delgadas de metal). radioactividad.2). Ionizan el aire circundante. se coloca en una fila distinta en la parte inferior de la tabla periódica y en los elementos de esta fila (del Cerio al Lutencio) los electrones empiezan a asignarse a orbitales f por primera vez. 58Ce: [Xe] 6s2 4f1 5d1 Al desplazarse a lo largo de la serie de los lantánidos. ejercen poco efecto sobre el comportamiento químico de los elementos.

Los diferentes isótopos tienen diferentes abundancias naturales. sin embargo. Ecuaciones nucleares La mayoría de los núcleos que se encuentran en la naturaleza son estables y permanecen intactos de manera indefinida. el uranio-238 es radioactivo y experimenta una reacción nuclear en la que se emiten espontáneamente núcleos de helio-4. el fragmento restante tiene un número atómico de 90 y un número de masa de 234. sin embargo. Mientras la radiación alfa   U1-55 . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA        ITT La radiación se utiliza para destruir tejidos cancerosos y tratar ciertas enfermedades de la piel.3% del uranio presente en la naturaleza es uranio-238. la radiación de los materiales radioactivos consta de partículas alfa (α). los átomos de un elemento pueden tener diferente números de neutrones. Esta reacción se representa mediante la siguiente ecuación nuclear: 238 92U 4      →        234 90Th        +         He 2 Cuando el núcleo se desintegra (o decae) espontáneamente. los radionúclidos son inestables y de forma espontánea emiten partículas y radiación electromagnética. el 99. por lo que pueden tener diferente número de masa (el número de masa es el número total de nuclones en el núcleo). Los átomos con el mismo número atómico pero diferente número de masa son isótopos. Emiten energía continuamente. Cuando un núcleo de uranio-238 pierde una partícula alfa. beta (β) y gamma (γ). Para comprender las reacciones nucleares primero debemos recordar que son dos tipos de partículas subatómicas las que se encuentran en el núcleo del átomo: protones y neutrones. pues las propiedades nucleares de un átomo dependen del número de protones y neutrones en su núcleo. los científicos también describen el proceso como una desintegración alfa. Un núclido es un núcleo con un número específico de protones y neutrones. beta y gamma (tabla 1). El flujo de estas partículas se conoce como radiación alfa. Como ya se estudió previamente. La emisión de radiación es una de las formas en las que un núcleo inestable se transforma en uno más estable con menos energía (la radiación emitida es la portadora de la energía en exceso). Por ejemplo. Todos los átomos de un elemento dado tienen el mismo número de protones (número atómico). Sus distintos núcleos tienen estabilidades diferentes. Los núcleos que son radioactivos se conocen como radionúclidos y los átomos que contienen estos núcleos se conocen como radioisótopos.7% es uranio-235 y hay trazas de uranio-234. las cuales son conocidas como partículas alfa (α). el 0. Estas partículas también son conocidas como nucleones. Debido a que hay una partícula alfa involucrada. Tipos de desintegración radiactiva Los tres tipos más comunes de desintegración radiactiva son la radiación alfa.UNIDAD 1. se dice que se ha desintegrado o que ha experimentado una desintegración radiactiva.

El superíndice cero indica que la masa del electrón es extremadamente pequeña comparada con la masa de un nucleón. debido a que representa la energía perdida cuando los nucleones restantes se organizan en arreglos más estables.    1 1 0 p        →     n        +         e      1 0 1   U1-56 . debido a que es aniquilada cuando colisiona con un electrón produciendo rayos gamma: 0 0 0     e        +         e        →        2 γ   1 −1 0 ! El isótopo del carbono-11 se desintegra por emisión de positrones: 11 6C 0      →       11 5B        +         e   1 La emisión de positrones ocasiona que el número atómico disminuya de 6 a 5. La emisión de un positrón tiene el efecto de convertir un protón en un neutrón y. 1    1 0 n      → p        +         e   0    1 −1 ! ! La radiación gamma (o rayos gamma) consiste en fotones de alta energía (longitud de onda muy corta). lo que indica que la emisión beta equivale a la conversión de un neutrón. la cual es opuesta a la del protón. y por consiguiente aumenta en 1 el número atómico. Otros dos tipos de desintegración radiactiva son la emisión de positrones y la captura de electrones.  ! n. lo cual designamos como ! He  o ! ITT ! ! !. Por lo general. por consiguiente. ! p. El yodo-131 es un isotópo que experimenta desintegración por emisión beta: 131 53I      → 131 54Xe        +         0 e   −1 A partir de la ecuación anterior se puede ver que la desintegración beta ocasiona que el número atómico aumente de 53 a 54. pero de carga opuesta. Las partículas beta se representan en las ecuaciones nucleares mediante el símbolo !! e o algunas veces como !! β. Ésta no cambia el número atómico ni el número de masa de un núcleo y se representa como ! γ o simplemente como γ. La radiación gamma acompaña a otras emisiones radiactivas. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ! consta de un flujo de núcleos de helio-4 conocido como partículas alfa. El subíndice -1 representa la carga negativa de la partícula. los cuales son electrones de alta velocidad emitidos por un núcleo inestable. los rayos gamma no aparecen cuando escribimos ecuaciones nucleares. El positrón tiene una vida muy corta. la radiación beta ! consiste en flujos de partículas beta. disminuye en 1 el número atómico del núcleo.UNIDAD 1. en un protón. Un positrón es una partícula que tiene la misma masa que un electrón.

Las paredes de las habitaciones contribuyen con la parte principal. a causa de las diferencias locales en sistemas de vida o alimentación. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       La captura de electrones es la captura que realiza el núcleo de un electrón de la nube electrónica que rodea al núcleo. alrededor de los 2 000 metros sobre el nivel del mar recibimos aproximadamente 100 mrem/año. está y ha estado aquí desde que se formó nuestro planeta. o de la cercanía de yacimientos minerales. El radón es un gas inerte. los producidos por la radiación se conocen mejor. Los efectos que produce la radiación sobre la salud no son únicos. Las medidas hechas en un sitio o en un país no necesariamente reflejan los valores en cualquier otro. se muestra en el lado de los reactivos. el torio y el potasio (40K). y es uno de los productos del decaimiento del uranio. El rubidio-81 experimenta una desintegración de este tipo: 81 37!"    +         0 e    (electrón  del  orbital) → −1 81 36!"   Debido a que el electrón se consume en lugar de formarse en el proceso.UNIDAD 1. Aunque no la percibimos.82 días. proveniente de los rayos cósmicos. Sobre la cantidad de radiación que recibimos del medio ambiente. Sin embargo. del aire que respiramos y del alimento que ingerimos. lo primero que se debe reconocer es que de un lugar a otro hay grandes diferencias. Se estima que como una tercera parte de la dosis por radiación natural que recibimos proviene del radón. Se conocen dosis promedio recibidas por la población mundial. En México se han efectuado pocas mediciones de la radiación ambiental. el radón. Llega de todos lados: del espacio exterior de las paredes de la habitación. pero en general no hay razón para pensar que el nivel se aleje demasiado de los promedios conocidos. puede escaparse del mineral de uranio y difundirse en la atmósfera. La captura de electrones. que si bien no son siempre aplicables. Su vida media es de 3. aunque esto puede variar notablemente de un lugar a otro. que están distribuidos en toda la corteza terrestre. Estos elementos nos envían radiaciones desde el suelo o desde las paredes de las habitaciones. A diferencia de otras substancias radiactivas que son sólidos. siendo gas. las paredes de concreto o de tabique emiten el doble que las de madera. muchas otras substancias tienen efectos parecidos. sí reflejan a grandes rasgos niveles generales o tendencias. Los emisores más importantes son el uranio. lo que permite fijar niveles de seguridad y establecer sistemas de   U1-57 . Se estima que la dosis debida a estos minerales es de 30 a 100 mrem/año. así como la emisión de positrones. o de la altura sobre el nivel del mar. La dosis máxima permitida al personal que trabaja con radiación es de 5 rem/año. tiene el efecto de convertir un protón en un neutrón:    1 0 1 p        +     e        →     n          1 −1 0 Radiación en el ambiente y en los sistemas vivos Estamos expuestos todo el tiempo a radiación sencillamente porque somos parte de la naturaleza. Estamos adaptados a tolerarla mientras se mantenga dentro de ciertos límites. La otra fuente importante de radiación ambiental externa al cuerpo es el conjunto de elementos radiactivos en minerales.

es claro que los beneficios producidos por el uso de la radiación y los radioisótopos. Computación cuántica. 1. Energía nuclear. por lo que es inevitable recibir cierta dosis. pantallas planas. sobrepasan por mucho a los riesgos. etc. Por otro lado. Pinturas luminiscentes. industria militar. Aplicaciones potenciales:      Energías alternativas. especialmente en la medicina. Elaboración de materiales.   U1-58 . nuevos chips. Protección de obras de arte. Esterilización de materiales. Baterías eléctricas con fuentes radioactivas (alimentación de energía de los satélites). Microsensores de altas prestaciones. Detectores de incendio. Aplicaciones industriales: tejidos. autos. No hay que olvidar que la radiación siempre ha existido en el medio ambiente. Detectores de fugas e indicadores de nivel. Administración de medicamentos. Algunas sugerencias son: Aplicaciones actuales:          Radioterapia. En esta sección el/la estudiante deberá realizar una investigación bibliográfica o de campo (con profesores y/o estudiantes de su área o de otros departamentos) respecto a las aplicaciones tecnológicas actuales o potenciales de la emisión electrónica de los átomos.6 Aplicaciones tecnológicas de la emisión electrónica de los átomos.UNIDAD 1. materiales. semiconductores. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       medida y reglamentos que nos protegen de los posibles daños. cosméticos.

Barrow. 4. 12. Paul M. Química II. España 1995. Química para el nuevo milenio. Darensburg. Las radiaciones: reto y realidades Jorge Rickards Campbell. Ed. Clement J. 15. Gabriela C. Médica Panamericana. 5. Ira N. Cristobal Valenzuela Calahorro. 16. los caminos del descubrimiento.tendencias21. Choppin. La ciencia para todos.V. México 2009. Pearson/Prentice Hall. Universidad Salamanca. 6ta. Al. Ed. La Teoría Cuántica.edu. Ed. 11. et.W. Victor Manuel González Cabrera. Editorial Progreso. Lynn Jackson. España 2005. Ed. M. G. Hill. Introducción a la Química Teórica. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT FUENTES CONSULTADAS Y RECOMENDADAS 1. Raymond A. México 1990. Mayer. Física Moderna. España 2002. Jorge Enrique Figueroa. Gregory R. México 2007. Química y Reactividad Química.al. Editorial Thomson. Eugene LeMay Jr. Kolb. Ed. Pearson. Curt A. Química Inorgánica. Edición.html Fecha de consulta: 12 de Julio de 2012. Kotz. México 2004. Física Moderna. Thomson.net/La-Teoria-Cuantica-una-aproximacion-al-universo-probable_a992. Levine.A. Bursten. de C. Progreso.htm Fecha de consulta: 23 de Agosto de 2012. 14. et.ilce. Gray. Theodore L. Química. Principios de Química. México 1999. . H. 7. Principios de Química. Ed. México 2006. Física Fundamental. Pearson. Serway. Antonio Cuevas Quintero. Ma. Umbral Editorial S. Pearson/Prentice Hall. México 2004. http://bibliotecadigital.. México 2005. España 1992. Química Cuántica. Química Física. Norma Esthela Flores. John W. Editorial Reverté. Química La Ciencia Central. Moser. Química General.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/08/htm/radiacio. Ed. Doris K. Bernard Jaffe. Ed. 9. Alicia Galindo Trejo. John C. et. 10. Lee Summerlin. Ed. 6. 13.al. Atkins. 3. Publicaciones Cultural. 8.UNIDAD 1. una aproximación al universo probable http://www. Brown. P. Bruce E. Dickerson. Beatriz Brambila Horta. Weaver. Dolores de la Llata Loyola. Reverté.   U1-59 2. Treichel. Argentina 2006.

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