QUÍMICA
Apuntes de Química (AEC-1058) Instituto Tecnológico de Toluca Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica Elaboró: M.C. Yenissei M. Hernández Castañeda yenissei@gmail.com yhernandezc@ittoluca.edu.mx

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA      

ITT

ADVERTENCIA

“Es mejor saber después de haber pensado y discutido que aceptar los saberes que nadie discute para no tener que pensar” Fernando Savater

El pretexto texto debe tomarse solo como una guía, de ningún modo sustituye la bibliografía en la que está basado. Para la adecuada comprensión de los conceptos es indispensable remitirse a las fuentes originales. Como cualquier otro tema de ingeniería es necesario consultar varias fuentes bibliográficas hasta garantizar la comprensión del tema. Adicional a lo anterior se recomienda que la información encontrada en internet sea considerada únicamente como información adicional y complementaria a la estudiada en fuentes bibliográficas. La responsabilidad de la elaboración de sus propios apuntes recae en el/la estudiante. Para consulta de conceptos y ejercicios adicionales, referirse a la bibliografía listada al final de cada unidad. Para cualquier aclaración referente al presente texto, favor de dirigirse con su instructor(a).

 

U1-1

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA      

ITT

QUÍMICA (AEC-1058)

COMPETENCIA ESPECÍFICA  Comprender la estructura de la materia y su relación con las propiedades químicas, para su aplicación a los dispositivos eléctricos y electrónicos, para la construcción de equipos o sistemas electrónicos.

OBJETIVO(S) GENERAL(ES) DEL CURSO  Comprender la estructura de la materia y su relación con las propiedades físicas y químicas, enfocadas a sus aplicaciones a los dispositivos eléctricos y electrónicos así como a las técnicas requeridas para la construcción de equipos o sistemas electrónicos.

COMPETENCIAS PREVIAS     Conocer conceptos básicos de química y física (átomo, luz, tabla periódica). Realizar operaciones aritméticas y algebraicas. Trabajar en equipo. Participar de manera responsable bajo normas de seguridad.

 

U1-2

es decir que los cuerpos están formados por los cuatro elementos fundamentales sin huecos entre ellos.no fueron creadas al principio del tiempo. También creía que la materia era divisible.C. Hacia el 350 a. porque los elementos –el carbón. configuración electrónica. es la parte más pequeña en la que se puede obtener materia de forma estable. Las estrellas murieron para que pudieran estar hoy aquí”. el hierro. Anaxímenes de Mileto propuso que el aire era la sustancia primordial.C.UNIDAD 1. Empédocles ideó una teoría que dominaría el pensamiento occidental hasta el siglo XVIII. Además. El propuso que la materia estaba compuesta por cuatro elementos: aire (lo gaseoso). tierra (lo sólido). y de las que estaban formadas todas las demás. Heráclito postuló al fuego como sustancia elemental. fuego y agua (lo líquido). Tú no podrías estar aquí si las estrella no hubieran estallado. Krauss Objetivo educativo: Relacionar y utilizar las bases de la química moderna en su aplicación para el conocimiento de la estructura atómica. Así que olvídense de Jesús. En el año 640 a. Esto condujo a los antiguos filósofos a especular sobre la existencia de sustancias fundamentales que no podrían ser descompuestas. El átomo es la partícula característica más pequeña de un elemento determinado. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT UNIDAD 1. ¿Qué hace que los diamantes sean transparentes y duros mientras la sal de mesa es quebradiza y se disuelve en agua? La diversidad de propiedades que vemos a nuestro alrededor proviene de aproximadamente 100 elementos diferentes y.   U1-3 . que cualquier clase de materia podía dividirse sin límite hasta quedar en partes cada vez más pequeñas. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA “Cada átomo en tu cuerpo vino de una estrella que estalló. ya que las partículas subatómicas que lo componen no pueden existir aisladamente salvo en condiciones muy especiales. La mayoría de las sustancias que se encuentran en la Tierra se pueden descomponer o transformar mediante cambios químicos. es decir. 1. El universo entero está constituido por átomos. Los distintos elementos tienen diferentes tipos de átomos. No todos los átomos son iguales. el nitrógeno. por tanto. Y. Fueron creados en los hornos nucleares de estrellas y la única manera para que terminaran en tu cuerpo es si esas estrellas fueron suficientemente amables para estallar. los cuáles son unas partículas tan pequeñas que no pueden ser vistas. todas las cosas que importan para la evolución. El concepto de átomo se maneja hace más de 2000 años. Tales de Mileto (filósofo. astrónomo y geómetra griego) llegó a la conclusión de que el agua era necesaria para todas las cosas vivientes.1 El átomo y sus partículas subatómicas. Es realmente la cosa más poética que sé de la física: todos somos polvo de estrellas. de 100 tipos de átomos químicamente distintos. el oxígeno. Por su parte. Aristóteles propuso que la materia es continua. los átomos en la mano izquierda probablemente vinieron de una estrella diferente que tu mano derecha. ni siquiera al microscopio. orbítales atómicos.. Lawrence M.

discípulo de Leucipo. de modo que esta idea prevaleció durante 2000 años.UNIDAD 1. según los griegos. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 1. Demócrito pensaba que cada átomo tenía distinta forma y tamaño. pues preferían el uso de la razón y la lógica. los átomos de agua podrían ser pelotas redondeadas y los átomos de fuego tendrían bordes cortantes. al examinarla más de cerca se veía que estaba compuesta de granos muy pequeños. En el siglo V a. aire.C. Los antiguos griegos no emplearon la experimentación. a pesar de estar equivocada. Demócrito. Si una sustancia se   U1-4 . Si la arena de la playa vista a la distancia parecía continua. nombre que ha perdurado hasta la actualidad. Figura 2. agua y tierra. En 1661. por ejemplo. Robert Boyle publica “The Sceptical Chymist” (“El químico escéptico”) donde expresa que los supuestos elementos debían someterse a pruebas para determinar si realmente son tan simples como los describieron los griegos. el filósofo griego Leucipo postuló que debían existir unas partículas diminutas que no se pudieran subdividir. amplió esta idea y dio nombre a estas partículas pequeñísimas. razón por la cual el concepto de continuidad de la materia de Aristóteles les parecía más lógico y razonable. Aristóteles creía que todo estaba compuesto por cuatro elementos: fuego. las describió como “átomos” (es decir “indivisible”). Relaciones entre los cuatro elementos.

Por ejemplo. Lavoisier fue el primero en pesar todas las sustancias involucradas y también fue el primero en interpretarla correctamente. Ésta establece que la materia no se crea ni se destruye durante un cambio químico. En 1803 John Dalton propuso un modelo para explicar los datos experimentales de Lavoisier. Jöns Jacob von Berzelius (1779-1848) también trabajo por su cuenta y llego al descubrimiento de la ley de proporciones definidas. aunque la tabla contenía algunas sustancias que ahora sabemos son compuestos. la masa total del sistema no cambia. dos o más elementos se pueden combinar para formar una sustancia compleja llamada compuesto. Boyle y Berzelius (entre otros). La masa total de los productos es siempre igual a la masa total de los reactivos. El francés Antoine Laurent Lavoisier (1743-1749) es considerado el padre de la Química moderna. Los compuestos se forman cuando se combinan los átomos de distintos elementos en proporciones fijas. Las reacciones químicas implican el reordenamiento de átomos.UNIDAD 1. y que cada conjunto corresponde a un compuesto diferente. Todos los átomos de un mismo elemento son idénticos entre sí (presentan igual masa e iguales propiedades). ni se descompone en una reacción química. 3. Ningún átomo se crea. el carbón se puede combinar con el oxígeno en una proporción de masas de 3:8 para formar dióxido de carbono (CO2). que actualmente se conoce como “ley de la conservación de la materia”. los científicos observaban con mayor detenimiento y medían con mayor precisión. que se denominan átomos (actualmente se sabe que los átomos sí pueden dividirse y alterarse). 1.   U1-5 . 4. La teoría de Dalton explica con claridad la diferencia entre los elementos y los compuestos. la cual establecía que los elementos se pueden combinar en más de un conjunto de proporciones. Lavoisier resumió sus hallazgos científicos en una ley científica. la “ley de las proporciones definidas” o “ley de composición constante”. Joseph Louis Proust (1754-1826) realizó una serie de experimentos que permitieron comprobar que cada compuesto tiene los mismos elementos en proporciones idénticas. que tienen distinta masa). Dalton llegó a una nueva ley llamada “ley de las proporciones múltiples”. pero también se pueden combinar en una proporción de 3:4 para formar monóxido de carbono (CO). entonces no es un elemento. Con base en lo dicho por Boyle. ni se destruye. Lavoisier incluyó una tabla de elementos en su libro “Tratado elemental de química”. 2. La reacción es la siguiente: 2 HgO (s)  2 Hg (l) + O2 (g) Aunque la reacción ya había sido llevada a cabo anteriormente por Karl Wilhelm Scheele y por Joseph Priestley. Esta ley es la base de las fórmulas químicas. es decir. De aquí que Dalton introduce en su modelo atómico la idea de la discontinuidad de la materia. Para el año 1700 d.C. Los compuestos están hechos de dos o más tipos de átomos combinados químicamente en proporciones definidas. ésta es la primera teoría científica que considera que la materia está dividida en átomos. Esto debido a que encontró que cuando se produce una reacción química en un sistema cerrado. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       puede descomponer en sustancias más sencillas. Proust formula en 1799 una nueva ley científica. En base a sus resultados y observaciones. Los postulados básicos de la teoría atómica de Dalton son: La materia está formada por unas partículas indivisibles e inalterables. (actualmente es necesario introducir el concepto de isótopos: átomos de un mismo elemento. Los elementos se componen de un solo tipo de átomos. Por otra parte. cualquiera que sea el origen del compuesto y sin importar quien lo haya preparado. Una de las reacciones que llevó a cabo fue la descomposición del óxido de mercurio rojo para formar mercurio metálico y un gas al que le dio el nombre de oxígeno.

En 1807 Humphry Davy da nacimiento a la ciencia de la electroquímica. A partir de la observación se pueden establecer dos reglas importantes: 1. uno de ellos puede adquirir una carga positiva y el otro una carga negativa. a los que más tarde se les llamó iones. Si entendemos la estructura atómica podemos saber de que manera se combinan los átomos para constituir las diferentes sustancias de la naturaleza.UNIDAD 1. En 1800 Alejandro Volta inventó la pila voltaica. La electrólisis es la ruptura de los compuestos por medio de la electricidad. La electricidad jugó un papel importante en la dilucidación de la estructura del átomo. la última o más pequeña división de la materia. 1. la cual es una celda electroquímica muy parecida a una batería moderna. Un anión es un ión con carga negativa (los aniones se desplazan hacia el ánodo). Las reacciones químicas que ocurren en el interior de la pila son las que mantienen a la corriente. Dos objetos que posean cargas de igual signo se repelerán entre sí. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 3. Para Dalton. por lo tanto. y 2. Desde los tiempos más remotos de la historia. la corriente fluye por el mismo. cómo podemos modificar los materiales para satisfacer nuestras necesidades de manera más precisa. ¿Por qué es importante estudiar la estructura de los átomos? Porque la disposición de las partes de los átomos lo que determina las propiedades de los distintos tipos de materia.1. Sin embargo. tal y como lo hicieron sus sucesores hasta el descubrimiento de la radiactividad en 1895.   U1-6 . Los electrodos son barras de carbón o tiras metálicas que se insertan en un compuesto fundido o en una solución para transportar la corriente eléctrica. Al frotar dos objetos distintos. Michael Faraday también contribuye al avance de esta ciencia y define muchos de los términos que se emplean hasta la actualidad. el átomo nunca se podía subdividir y era. un catión es un ion con carga positiva (los cationes se desplazan hacia el cátodo). y más importante. El ánodo es el electrodo que tiene carga positiva y el cátodo es el que está cargado negativamente. por átomos con carga. un electrólito es un compuesto que conduce electricidad cuando está fundido o disuelto en agua. el hombre ha conocido el efecto resultante de frotar dos objetos distintos entre sí. Un objeto que posea una cierta carga atraerá otro objeto que posea una carga de signo contrario. Faraday formuló la hipótesis de que la corriente eléctrica es transportada en el compuesto fundido o en solución.1 Rayos Catódicos y Rayos anódicos Dalton consideraba que el átomo era indivisible. Si se conecta un alambre a los polos de la pila. no paso mucho tiempo sin que se acumulasen indicios de la naturaleza eléctrica de la materia.

Estos tubos de vidrio fueron los precursores de los bulbos de radio y cinescopios (tubos para televisión). los rayos catódicos: ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ Se propagaban en línea recta. los rayos presentaban una propiedad de la materia y no de la luz. se originaba en electrodo negativo. su movimiento se detectaba porque los rayos ocasionan que ciertos materiales (como el vidrio) se vean fluorescentes. pero fracasó. Al principio no estaba claro si los rayos eran flujos invisibles de partículas o una nueva forma de radiación. o que se iluminen. Esta radiación. a muy bajas presiones. Experimento de Thompson En 1897. Como una luz ordinaria no es afectada por un imán. conocida como rayos catódicos. Producían efectos mecánicos. Los físicos pensaron que ese resplandor era causado por rayos originados en el electrodo negativo (cátodo) y por esta razón los llamaron rayos catódicos. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 4. o cátodo. Incluso Faraday intentó hace pasar electricidad por un tubo del cual había extraído parte del aire por medio de una bomba. El fenómeno que interesó a los físicos es que cuando se aplica alto voltaje (se hace fluir una corriente eléctrica) a los electrodos del tubo.UNIDAD 1. las hacía girar. Si se ponía unas aspas delante. Eran desviados por campos eléctricos hacia la zona positiva. Eran desviados por campos magnéticos. químicos y luminosos. ahora en desuso. Los experimentos demostraron que los rayos catódicos eran desviados por campos eléctricos o magnéticos de manera consistente como un flujo de carga eléctrica negativa. La placa positiva atraía el haz y la placa negativa lo repelía. Figura 5. De lo que se deduce que están constituidos por partículas con una   U1-7 . Joseph John Thomson demostró que los rayos catódicos eran desviados de sus trayectorias. Aunque los rayos en sí no podían verse. térmicos. Poseen carga negativa (se concluye al observar que son atraídos por el electrodo positivo). El catión es atraído por el cátodo y el anión por el ánodo Entre 1850 y 1900 los físicos estudiaron los efectos originados por el paso de una descarga eléctrica entre gases encerrados en tubos. se producía radiación. El vacío que logró no era adecuado para el voltaje del que se disponía entonces. tanto por campos eléctricos como por campos magnéticos. Según las observaciones de Thomson.

Se puede determinar la masa de las gotitas en función de la rapidez con la que caen en el aire por influencia de la gravedad. ha podido hallarse su masa. La diferencia de voltaje se puede ajustar de modo que la partícula permanezca inmóvil. algunas gotitas adquieren carga negativa al recoger electrones en virtud de la fricción que se produce cuando las partículas rozan la abertura de la boquilla de aspersión u otras partículas (electricidad estática). A partir de la velocidad de las partículas (una décima parte que la de la luz) y conociendo su carga y deflexión por un campo magnético de deflexión conocida. las partículas positivas eran desviadas en dirección opuesta a la de las partículas negativas.   U1-8 . no deberían conducirse de esta manera. Utilizó una botella dispersora para inyectar minúsculas gotas de aceite.UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT masa determinada. Tubo de rayos catódicos con campos magnéticos y eléctricos perpendiculares. A menos que estos rayos fueran chorros de partículas cargadas eléctricamente. A la carga eléctrica del electrón se le da arbitrariamente el valor relativo de -1. A medida que las partículas caen entre las placas cargadas. En 1909. Estas mediciones hicieron posible calcular un valor de 1. Además. En el experimento utilizó gotas de aceite eléctricamente cargadas en un campo eléctrico. el átomo de hidrógeno. El trabajo de Thomson se acepta como el descubrimiento de lo que después se conoció como electrón. También se pueden producir cargas por irradiación con rayos X.76 x108 coulomb por gramo. Robert Millikan logró medir la carga de un electrón realizando un experimento. forman parte de todo tipo de átomos. Figura 6. Thomson construyó un tubo de rayos catódicos que en un extremo contenía una pantalla fluorescente con el que pudo medir cuantitativamente los efectos de los campos eléctricos y magnéticos sobre el delgado haz de electrones que pasaban a través del agujero en el electrodo cargado positivamente. Las gotitas negativas podían adquirir uno o más electrones adicionales por este proceso. hacia la placa positiva. para la relación de la carga eléctrica del electrón con respecto a su masa. con la atracción de la placa positiva hacia arriba equilibrada exactamente por la atracción de la gravedad hacia abajo. la cual es de aproximadamente 1/1838 de la masa del átomo más ligero que se conoce. Su conclusión fue que estas partículas negativas. es decir. las que tienen carga negativa experimentan una atracción hacia arriba. a las que llamó electrones. conocido como el “experimento de la gota de aceite de Millikan”. Los experimentos de Thomson demostraron que las partículas eran idénticas cualesquiera que fuesen los materiales de los que estaban hechos los electrodos o del tipo de gas que contenía el tubo. la unidad de carga negativa.

Diagrama esquemático en el que se muestra la formación de rayos positivos (protones) en un tubo de descarga.   U1-9 .602 x10-19 C Masa del electrón=   =9. Como la masa ya se ha determinado con base en la caída libre de la gotita. se puede calcular la carga de la misma.10938 x10-28 g. observó la aparición de una fluorescencia en la superficie interna de un tubo de rayos catódicos situada detrás de un cátodo perforado con agujeros (figura 8).1 x10-28 g 8C 1. Millikan calculó la masa del electrón utilizando su valor experimental para la carga. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 7.UNIDAD 1. 1. Esta masa es aproximadamente 2000 veces más pequeña que la del hidrógeno. Experimento de Millikan de la gota de aceite. Figura 8. en 1886. y la relación de carga-masa de Thomson. Aún antes de que se hubiese identificado el electrón. La diferencia de carga más pequeña posible entre dos gotitas se tomo como la carga de un electrón individual.76x10 g Este valor coincide con el valor actualmente aceptado para la masa del electrón.602 x10-10 coulomb. 1. el átomo más ligero. Eugen Goldstein. 9.76 x108 coulomb por gramo: 1. La relación masa/carga de la partícula se calcula a partir del voltaje necesario para establecer este empate.

En uno de sus experimentos colocó cristales de sulfato de potasio y uranilo. como modelo útil. el físico francés Henri Becquerel. la luz solar por sí misma no causaba el ennegrecimiento de la película. Después del descubrimiento del electrón. 1. Thomson pasó del estudio de los rayos catódicos a otro interesante fenómeno. ya que la   U1-10 . Se supuso que los electrones. podía obtenerse en un tubo de rayos catódicos que contuviese un poco de hidrógeno.UNIDAD 1. y que tenían una masa 1837 veces mayor que la de un electrón. dejando atrás el núcleo positivo. Los electrones corresponden a las pasas mientras que la esfera de electricidad positiva corresponde al budín en la cual las uvas están incluidas. los físicos dedicaron grandes esfuerzos a la búsqueda de una partícula fundamental con carga positiva. Esta partícula subatómica positiva. sobre una placa de fotografía envuelta en papel negro. El hecho de que los electrones se pudieran obtener de la materia por procedimientos diferentes. no se podía conservar. Modelo atómico de budín de pasas de Thomson El modelo de Thomson resultó útil porque fue el primer intento para relacionar a los electrones con la estructura atómica. la superficie metálica emite partículas cargadas negativamente. constituía una prueba de que los electrones son parte de los átomos y el átomo indivisible de Dalton. chocaban con los átomos neutros del hidrógeno y desprendían sus protones. En 1907 un estudio de la desviación de estas partículas en un campo magnético indicó que su masa era variable. y los expuso a la luz solar. Estas partículas positivas marchaban en dirección contraria a la de los rayos catódicos. que marchaban a altas velocidades. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Este hallazgo indicaba que había rayos positivos que se movían en este tubo y que algunos de ellos atravesaban los agujeros del cátodo y chocaban contra el fondo del tubo. El destello fluorescente emitido por el compuesto de uranio hizo que se oscureciera la parte de la película que estaba directamente debajo de la muestra de cristales. Figura 9. (UO)2 SO4 . Cuando la luz de alta energía choca con ciertos metales. para el que tomaba en cuenta la existencia de los electrones. descubrió otro fenómeno que hoy ejerce una profunda influencia en nuestras vidas. Lo describió en los siguientes términos: “Suponemos que el átomo está constituido por [electrones] que se mueven en una esfera de electrificación positiva uniforme… los [electrones] se distribuirán por sí mismos en series… de capas concéntricas”. el protón. De aquí que Thomson sugirió un nuevo modelo atómico. La descripción de Thomson puede llamarse modelo del átomo del tipo “budín de pasas”.2 Radiactividad En la época en que Thomson trataba de desentrañar los misterios de los rayos catódicos. 2H2O. En un experimento de control. K2SO4 .1. Esto se conoce como el efecto fotoeléctrico. En 1895 Becquerel estaba estudiando la fluorescencia de los compuestos de uranio. como el zinc. Thomson demostró que estas partículas negativas son idénticas a los electrones o rayos catódicos. Antes de finalizar el siglo XIX. En el curso de esta investigación se halló una partícula positiva que poseía una carga igual en magnitud aunque opuesta en signo a la del átomo de hidrógeno.

Una de ellas fue una lámina de cobre en forma de cruz. Basándose en la hipótesis de que la mayor radioactividad de algunos minerales de uranio indicaba la existencia de una sustancia aún más radioactiva que el uranio. Roentgen bautizó como rayos X a estos misteriosos rayos que en apariencia hacían desaparecer la carne. las cuales había guardado junto con las muestras de cristales en un cajón de su escritorio. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       envoltura de papel oscuro impedía su penetración. madame Curie inició la búsqueda del elemento que como el uranio. Marie y Pierre Curie iniciaron una intensa separación química y análisis de esos minerales. pero durante varios días el tiempo nublado impidió que se realizara. donde estudiaba el brillo que producían los rayos catódicos en ciertas sustancias. De esto concluye que el uranio emitía espontáneamente rayos sin necesitar el estímulo de la luz exterior. los huesos de su propia mano. Roentgen advirtió este resplandor en un trozo de papel que había recibido un tratamiento químico y que estaba a cierta distancia del tubo de rayos catódicos.UNIDAD 1. eran tan negras como aquellas elaboradas con luz solar. A este fenómeno se le dio el nombre de radioactividad. Becquerel colocó diversas sustancias entre ella y la placa fotográfica. En Febrero de 1806. Becquerel sospechó que la causa era algún elemento desconocido que estaba presente en el mineral y encargó a madame Marie Sklodowska Curie que tratara de aislar este elemento. los esposos Curie aislaron. Becquerel decidió emplear nuevos grupos de compuestos de uranio y película fotográfica. Cuatro años después. Al agitar su mano entre la fuente de radiación y el papel emisor de luz. mostraba el fenómeno de la emisión espontánea de radiaciones de alta energía. que resultó radioactivo. alejadas del sol. partiendo de toneladas de Pechblenda. Repitió el experimento con otras sustancias que contenían uranio. Roentgen había descubierto un nuevo tipo de rayo capaz de atravesar las paredes. Reveló las películas anteriores. una pequeñísima cantidad de otro elemento nuevo que era 300 000 veces más radioactivo que el uranio. Figura 10.   U1-11 . En recuerdo a Polonia. el nuevo elemento fue llamado polonio. Pierre Curie. como con la pechblenda (mineral que contiene óxidos de uranio). En 1895 el científico alemán Wilhelm Conrad Roentgen trabajaba en un cuarto oscuro. pudo ver a través del papel. el país de origen de Marie Curie. En 1898 aislaron un nuevo elemento químico. Becquerel encontró que las manchas de estas muestras que habían permanecido guardadas. Esto demostró que había una diferencia en la energía de la luz solar y la correspondiente a la radiación fluorescente emitida por el compuesto de uranio. Becquerel hizo los arreglos para otro experimento análogo. al que llamaron radio. Con su esposo. El papel seguía emitiendo luz incluso después de llevarlo a la habitación vecina. El 1ro. la radiación emitida por el uranio debía tener mayor energía que la luz solar. de Marzo. Puesto que había atravesado la envoltura.

El tercero no se desviaba y se le llamó rayo gamma (γ). Comportamiento de rayos alfa. Mediante experimentos posteriores se demostró que una partícula alfa tiene una masa cuatro veces mayor que la de un átomo de hidrógeno y una carga cuya magnitud es dos veces mayor que la de un electrón. beta y gamma en un campo eléctrico. la radiación gamma no se ve afectada. electrones. Un rayo era desviado ligeramente hacia un lado del campo eléctrico. pero en direcciones opuestas.UNIDAD 1. estas partículas beta son por lo tanto. Figura 12. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 11. Cada tipo de radiación difiere en su respuesta a un campo eléctrico. los estudios con campos eléctricos mostraron que las sustancias radioactivas emitían tres diferentes clases de rayos. Radiografía de la mano de la esposa de Roentgen. pero hacia el lado opuesto y se denomino rayo beta (β). También se demostró que los rayos beta están compuestos de partículas negativamente cargadas idénticas a las de los rayos catódicos. y recibió el nombre de rayo alfa (α). pero de signo contrario. Los rayos gamma son una forma de energía similar a los rayos X que se utilizan en   U1-12 . En un tiempo relativamente corto. Otro se desviaba más intensamente. las trayectorias de los rayos alfa y beta son desviadas por la acción del campo eléctrico.

No obstante.a. Sin embargo. tenía que haber una gran cantidad de espacios vacíos en los átomos del oro. sufría una intensa repulsión y por lo tanto se desviaba abruptamente. Desviación de las partículas alfa. Si los átomos fueran partículas sólidas (como sugirió Dalton). todas las partículas alfa se habrían desviado.) 4 1/1837 0 Carga 2+ 10 ITT En 1909. Cuando una partícula alfa (carga positiva) se aproximaba al núcleo positivamente cargado. el espacio fuera del núcleo no está totalmente vacío. aunque con un poder de penetración aún mayor. en un centro diminuto llamado núcleo. Puesto que sólo se desviaban algunas de las partículas alfa. Tipos de radioactividad Nombre Alfa Beta Gamma Símbolo α β γ Masa (u. investigaron cuidadosamente el paso de un haz de partículas alfa a través de una lámina muy delgada de oro. La mayoría de las partículas alfa atravesaron en línea recta la lámina. respecto a la dirección de incidencia.UNIDAD 1. La mayoría de las partículas atravesaban limpiamente el material porque la mayor parte de un átomo es espacio vacío. dos colaboradores de Rutherford. Cuando se informó de esto a Rutherford. Rutherford llegó a la conclusión de que toda la carga positiva y casi toda la masa de un átomo están concentradas en el centro del átomo. y algunas todavía más. quedó sumamente asombrado. Tabla 1. Figura 13.   U1-13 . Como la mayoría de las partículas atravesaban en línea recta la lámina de oro. el núcleo sólo ocupaba una fracción minúscula del volumen de un átomo. Hans Geiger y Ernest Marsden. aproximadamente una de cada 8000 partículas alfa experimentó una desviación de 90º.m. Después postuló que casi todo el volumen de un átomo es un espacio vacío en el que los electrones se mueven alrededor del núcleo. Rutherford situó en este espacio a los electrones y llego a la conclusión de que la masa de los electrones era tan pequeña que le sería imposible detener a una partícula alfa. este experimento condujo a Rutherford a su modelo del átomo. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       medicina.

m.602 x10-19 C. pero sin carga eléctrica. Por conveniencia las cargas de las partículas atómicas y subatómicas se expresan como múltiplos de esta carga. La cantidad 1. por lo que los átomos no tienen carga eléctrica neutra. y la de un protón es de +1. Rutherford sugirió que la partícula más pequeña de un rayo positivo (la que se forma cuando hay hidrógeno gaseoso en el aparato de Goldstein) es la unidad de carga positiva del núcleo.m. equivale a 1.a. Modelo atómico de Rutherford. A esta partícula se le dio el nombre de neutrón.m. Tabla 2. y la del protón +1. llamada protón tiene una carga cuya magnitud es idéntica a la del electrón y su masa es casi igual a la del átomo de hidrógeno.a. El núcleo del helio contenía dos protones (2 u.m. lo que daba para el núcleo una masa total de 4 u.a. El número de neutrones que contienen los núcleos de los átomos de un elemento específico puede variar.66054x10-24g En realidad.m. cuando el físico inglés James Chadwick descubrió una partícula de masa aproximadamente igual a la del protón. Investigaciones posteriores de Rutherford establecieron que el diámetro del núcleo sólo tiene unos 10-12 cm. la carga del electrón es de -1. lo que corresponde a una diferencia de cuatro órdenes de magnitud.602 x10-19 C. y los núcleos de los átomos más grandes contenían varios protones. Este exceso de masa tuvo perplejos a los científicos hasta 1932. Partículas subatómicas Partícula Protón Neutrón Electrón Símbolo Masa (u. mientras que el diámetro del átomo es de 10-8 cm. en lugar de coulombs. por ejemplo.1) Carga Localización en el átomo Núcleo Núcleo Fuera del núcleo p+ 1 1+ n 1 0 e 1/1837 11) Una u. Esta partícula. El núcleo del átomo del hidrógeno consistía de un protón. Ese número de protones determina las propiedades del átomo.a. El número de protones que hay en un átomo de un elemento cualquiera es igual al número atómico de ese elemento.). De este modo. aproximadamente 1 átomo de hidrógeno en 5000   U1-14 . y su existencia permitió explicar la magnitud no esperada de la masa del núcleo de helio. sin embargo. el núcleo del helio tenía una carga de 2+ y su masa era cuatro veces mayor que la del hidrógeno.a.602 x10-19 C se conoce como carga electrónica.UNIDAD 1.m. Los neutrones no tienen carga. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 14.a. La mayoría de los átomos de hidrógeno tiene un núcleo que consiste en un solo protón y que no tiene neutrones (su masa atómica es de 1 u. Todo átomo tiene igual número de electrones que de protones.). la carga eléctrica de un electrón es de -1.) y 2 neutrones (2 u. Se encontró que los núcleos atómicos eran más pesados de lo que indicaba el número de cargas positivas.

Isótopos del hidrógeno. Debido a que todos los átomos de un elemento dado tienen el mismo número atómico. el subíndice es redundante y con frecuencia se omite. 12 El símbolo 6C se lee como “carbono 12” (o carbono-12) y representa el átomo de carbono que contiene seis protones y seis neutrones. que tiene dos neutrones y un protón en el núcleo y por tanto su masa atómica es de 3 u.a. Este hidrógeno más pesado se llama deuterio y su masa es de 2 u. Los átomos de carbono que contienen seis protones y ocho neutrones tienen un número de masa de 14 y se representan como 6C o 14C y se conoce como carbono-14. Ambos tipos de átomos son de hidrógeno. el símbolo del carbono-12 puede representarse simplemente como 12C.UNIDAD 1. que es el total de protones y neutrones en el átomo. Figura 15. Representación de los isótopos. ya que contienen un solo protón y por tanto su número atómico es 1.a. Los átomos que tienen el mismo número de protones pero diferente número de neutrones se llaman isótopos. 14   U1-15 . El número atómico está representado por el subíndice. Casi todos los elementos existen en la naturaleza en formas isotópicas. Figura 16.m. el superíndice se conoce como número de masa. Por lo tanto.m. Un tercer isótopo del hidrógeno es el tritio. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       además del protón tiene un neutrón en el núcleo.

Por lo tanto.) cuando se manejan estas masas extremadamente pequeñas:   U1-16 .6735 x10-24 g.a. Es conveniente utilizar la unidad de masa atómica (u. y el átomo de 16O tiene una masa de 2. como hidrógeno.1 = 8 veces tanto oxígeno en masa. Las masas atómicas de otros elementos primero se determinaron en relación con este valor. Cuando los científicos comprendieron que el agua contiene dos átomos de hidrógeno por cada átomo de oxígeno. Al hidrógeno se le asignó de manera arbitraria una masa relativa de 1 (sin unidades). Símbolo 52 Protones 25 Neutrones 30 64 Electrones No. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Símbolo 11 C 12 C 13 C 14 C ITT Tabla 3. concluyeron que un átomo de oxígeno debe contener 2x8 =16 veces tanta masa que un átomo de hidrógeno. de masa 52 55 112 222 207 55 Cr Mn Rn Pb 112 Cd 222 207 Peso atómico Los científicos del siglo XIX encontraron que el agua contiene 88.m. En la actualidad se sabe que el átomo de 1H tiene una masa de 1. al oxígeno se le asignó una masa atómica de 16. asuma que cada columna representa un átomo neutro. de masa Cr 48 86 82 222 207 Solución: Símbolo 52 Protones 24 25 48 86 82 Neutrones 28 30 64 136 125 Electrones 24 25 48 86 82 No. Isótopos del carbono Número de protones 6 6 6 6 Número de electrones 6 6 6 6 Número de neutrones 5 6 7 8 Ejercicio: Complete los espacios en la siguiente tabla.UNIDAD 1.6560 x10-23 g.9/11.

La mayoría de los elementos se encuentran en la naturaleza como mezclas de isótopos. propició la aparición de las nuevas ideas.09 uma.68%).0107 13. Calculando la masa atómica promedio del carbono a partir de la abundancia fraccionaria de cada isótopo y la masa de dicho isotopo: Masa atómica promedio del carbono  = 0. que tiene una masa atómica de 29.45 uma Ejercicio: En la naturaleza existen tres isótopos de silicio: de 27.22% de masa atómica promedio del cloro.969 uma. = 1. Solución: 28. Las ideas que sustentan la Teoría Cuántica surgieron. Calcula la Masa atómica promedio del cloro = 0. pues.   U1-17 .966 uma. La Teoría Cuántica es una teoría netamente probabilista: describe la probabilidad de que un suceso dado acontezca en un momento determinado.7578 34.00335uma  =  12. en la física de altas energías. en el diseño de instrumentación médica.m. Calcule el peso atómico del silicio.a.2 Base experimental de la teoría cuántica. en la criptografía y la computación cuánticas.00335 uma. el carbono presente en la naturaleza está compuesto por 98. A diferencia de lo que ocurre en la Física Clásica. Es decir. donde resulta totalmente imprescindible.2422 36.97377 uma.m. lo determina.23%).97649 uma. sino que. que tiene una masa atómica 3o Si (4. Recoge un conjunto de nuevas ideas introducidas a lo largo del primer tercio del siglo XX para dar explicación a procesos cuya comprensión se hallaba en conflicto con las concepciones físicas vigentes.09%). Solución: 37 Cl. como alternativa al tratar de explicar el comportamiento de sistemas en los que el aparato conceptual de la Física Clásica se mostraba insuficiente. y en la Cosmología teórica del Universo temprano. Las masas de estos isótopos son de 12 uma y 13. Se puede determinar la masa atómica promedio de un elemento utilizando las masas de sus varios isótopos y su abundancia relativa. en la física de nuevos materiales. y Si (3. subatómico y nuclear. el cual tiene una masa atómica de 36. Pero también lo es en otros ámbitos. La Teoría Cuántica es uno de los pilares fundamentales de la Física actual. sin especificar cuándo ocurrirá.02214 x1023 u.9893 12 uma + 0. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT 1 u. 1. Su marco de aplicación se limita. 29 28 Si (92. el cual tiene una masa Cl. una serie de observaciones empíricas cuya explicación no era abordable a través de los métodos existentes. como la electrónica. y 24. casi exclusivamente.93% de 12C y 1.97693 uma. y no se halla supeditada al estado de conocimiento del sujeto. a los niveles atómico.a. que tiene una masa atómica de 28. 35 Ejercicio: El cloro que se encuentra en la naturaleza contiene 75. en cierto modo. en la Teoría Cuántica la probabilidad posee un valor objetivo esencial. respectivamente.UNIDAD 1.66054 x10-24 g 1 g = 6.966uma = 35.78% de atómica de 34.969 uma + 0.01 uma La masa atómica promedio de cada elemento (expresada en unidades de masa atómica) también se conoce como peso atómico. Por ejemplo.07% de 13C.

El estudio de la energía de la luz emitida por átomos de hidrógeno excitados condujo al desarrollo de la teoría del átomo de Bohr. La refracción de la luz solar fue descubierta por Isaac Newton. Un siglo después. es un ejemplo de radiación electromagnética. Los rayos solares se dispersan en una banda continua de colores. como un cristal. también se le conoce como energía radiante. El fenómeno se conoce como difracción y el dispositivo causante se llama red o rejilla de difracción. por lo que su aplicación en diferentes investigaciones proporcionó la clave que resolvió los misterios de la estructura atómica. luz visible. al pasar a través de un prisma. se descubrió que la descomposición de la luz blanca en sus componentes espectrales podía lograrse por otro medio. se observa el espectro visible. ITT El hidrógeno es el átomo más sencillo de la naturaleza. En 1672 Sir Isaac Newton descubrió el fenómeno de la refracción de la luz solar. Figura 17. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       La teoría cuántica explica mucho del comportamiento de los electrones en los átomos. La luz se desvía de su dirección original al pasar del aire a otro medio. Cuando se hace pasar la luz a través de un material transparente en el que se hayan rayado miles de líneas paralelas muy cercanas entre sí. La luz que podemos apreciar con nuestros ojos.2.1 Teoría ondulatoria de la luz. 1. conocida como espectro. Debido a que ésta transporta la energía a través del espacio.   U1-18 .UNIDAD 1.

la refracción y otros fenómenos ópticos los físicos utilizaron una teoría ondulatoria de la luz. Figura 19. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 18.UNIDAD 1. hasta las ondas de radio de baja energía. Este espectro se extiende desde los rayos gamma de alta energía y los rayos X. Espectro electromagnético. También se descubrió que la luz visible es sólo una pequeña parte de un espectro continuo de una radiación similar (espectro electromagnético). Para explicar la difracción. Espectro de la luz visible.   U1-19 .

λ : es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes de ondas sucesivas (por ejemplo. confirmando brillantemente la teoría electromagnética de la luz. descubrió que la luz tenía un origen electromagnético. hizo ver que la luz es una onda electromagnética. Componentes eléctrico y magnético de una onda electromagnética. que todas las oscilaciones del campo eléctrico como del magnético están en un solo plano. y que consta de un ciclo positivo y uno negativo. Es la distancia entre dos crestas adyacentes (o entre dos valles adyacentes). Velocidad. Figura 20. para las transmisiones de radio y televisión. Los ciclos de todas las ondas empiezan en cero y terminan en cero. c : experimentalmente se sabe que todas las radiaciones electromagnéticas tienen la misma velocidad. sucesivos máximos o mínimos). por tanto sus unidades son cm-1. cuando Maxwell ya había muerto. Heinrich Hertz demostró en un laboratorio la existencia real de las ondas electromagnéticas.   U1-20    . La teoría ondulatoria representa la radiación electromagnética como una onda continua que está siendo generada por algún sistema en vibración. y es cuando pasa de signo positivo a negativo. Número de onda. entonces: las perturbaciones eléctricas y magnéticas. es decir. luz y magnetismo estaban relacionados. waveform). En el medio también pasa por cero. Algunas propiedades importantes de la onda en movimiento son:  Ciclo de onda: es la parte más pequeña de una onda que se repite. Se ha encontrado que depende de las propiedades vibratorias del sistema que la genera. es decir. Estas ondas son la propagación simultánea de perturbaciones eléctricas y magnéticas. La respuesta a la cuestión sobre qué es lo que ondula en la luz es. Además. Longitud de onda. Son justamente estas ondas las que se utilizan. En 1886. Maxwell predijo que en la naturaleza deberían existir ondas electromagnéticas. A un ciclo de onda también se le denomina forma de onda (en inglés. Con base en su trabajo. por ejemplo.UNIDAD 1. !: se define como el inverso de la longitud de onda en cm. Este dibujo muestra una onda polarizada en el plano. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT En 1873 el físico escocés James Clerk Maxwell propuso una teoría considerando que la electricidad. 3 x108 m/s en el vacío.

o ciclos. b) longitud y amplitud de onda. Å. Frecuencia. Las distintas formas de radiación electromagnética tienen propiedades diferentes debido a sus distintas longitudes de onda. siendo del orden de 10-5 cm. Propiedades de una onda electromagnética: a) ciclo de onda. La de la luz roja es aproximadamente de 7 x10-5 cm. La longitud de onda y la frecuencia de cualquier radiación electromagnética son inversamente proporcionales. la constante en esta última relación tendrá las unidades de velocidad:   U1-21 1 ! 1 ! . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT   Amplitud. Las longitudes de onda de las radiaciones visibles son muy cortas. Es conveniente definir una unidad de longitud llamada angstrom. A : es la longitud del vector eléctrico en el máximo de la onda. es decir: !  !   O expresado de otra forma: !  !   O bien: !" = constante Como λ tiene las unidades de cm/onda y ! tiene las unidades de onda/s. Un angstrom se define como 1 x 10-8 cm. que corresponde a un ciclo por segundo.UNIDAD 1. La luz que para el ojo es muy violeta tiene una longitud de onda de aproximadamente 4x10-5 cm. que pasan por un punto dado cada segundo. Es el número de longitudes de onda completas. La unidad habitual de frecuencia es la inversa del segundo (s-1) o Hertz (Hz). !: es el número de oscilaciones por segundo. a) b) Figura 21.

un objeto caliente que se torna rojo se encuentra menos caliente que uno que se torna blanco. sin importar su naturaleza química. En 1792 Thomas Wedgwood (pariente de Charles Darwin). Este problema consiste en predecir la intensidad de radiación a una longitud de onda dada emitida por un sólido resplandeciente calentado a una temperatura específica. tamaño o forma. ¿cuál es la frecuencia de esta radiación? Solución: La relación entre la longitud de onda y su frecuencia está dada por la ecuación De lo que: !" = ! != ! = ! 3 x 108 m s 589 nm 1 x109 nm 1 m = 5. 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT !" !"#$ !"#$ !" = ! ! Tratándose de radiaciones electromagnéticas que se propagan con velocidad c. Cuando los sólidos se calientan emiten radiación. observó que todos los objetos en sus hornos. no puede explicar varios fenómenos.   U1-22 . la relación entre longitud de onda y frecuencia se expresa así: !" = ! Ejercicio: la luz amarilla emitida por una lámpara de vapor de sodio para alumbrado público tiene una longitud de onda de 589 nm. se vuelven rojos a la misma temperatura. las estrellas rojas tienen una temperatura menor que las blancas azuladas. El éxito de la teoría de la emisión de la luz de Maxwell condujo a intentos por aplicarla a un problema antiguo sobre la radiación. el brillo rojo de los quemadores de una estufa eléctrica y la luz blanca brillante de una bombilla de tungsteno. Aunque el modelo ondulatorio de la luz explica muchos aspectos de su comportamiento.2 Radiación del cuerpo negro y teoría de Planck.UNIDAD 1. La temperatura de las estrellas se mide a través de sus colores.09 x1014 s-1 Esta alta frecuencia es razonable ya que la longitud de onda es corta. denominado problema “del cuerpo negro”. Para mediados de siglo XIX se sabía que los sólidos resplandecientes emiten espectros continuos y no bandas o líneas que emiten los gases calientes. La distribución de la longitud de onda de la radiación depende de la temperatura.2. por ejemplo. fabricante de porcelana.

a esto se debe el cambio de color de un cuerpo cuando se calienta. que para cualquier cuerpo en equilibrio térmico con la radiación. Además. una parte se refleja y la otra parte se transmite.   U1-23 . un cuerpo negro hace referencia a un objeto opaco que emite radiación térmica.UNIDAD 1. Un cuerpo negro es un objeto teórico o ideal que absorbe toda la luz y toda la energía radiante que incide sobre él. Figura 23. como la de un espejo. Sin embargo. Propiedades de la superficie de un cuerpo. El color como una función de la temperatura. Al ser un objeto que absorbe todas la radiación electromagnética que incide sobre él parece negro. la potencia emitida es proporcional a la potencia absorbida. de menor frecuencia). sino que siguen la ley de Planck. con razonamientos termodinámicos. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 22. el resto atraviesa la superficie del cuerpo y es absorbido por sus átomos o moléculas. Cuando la energía radiante incide sobre la superficie de un objeto. Nada de la radiación incidente se refleja o pasa a través del cuerpo negro. si se calienta a una temperatura alta. un cuerpo negro comenzará a brillar produciendo radiación térmica. Al elevar la temperatura no sólo aumenta la energía emitida sino que lo hace a longitudes de onda más cortas. La energía radiante emitida por un cuerpo a temperatura ambiente es escasa y corresponde a longitudes de onda superiores a las de la luz visible (es decir. la mayor parte de la energía incidente se refleja. Si la superficie es lisa y pulimentada. Los cuerpos no emiten con igual intensidad a todas las frecuencias o longitudes de onda. A temperatura ambiente un objeto de este tipo debería ser perfectamente negro. En 1862 Gustav Kirchhoff demostró.

No existe en la naturaleza un cuerpo negro. es decir. Propiedades de un cuerpo negro. Los físicos midieron la intensidad de la luz emitida por un cuerpo negro caliente a una temperatura fija en función de la frecuencia.UNIDAD 1. A finales del siglo XIX varios físicos estudiaron este fenómeno tratando de entender la relación emitida entre la temperatura. Un cuerpo negro (o absorbente perfecto) es un radiador ideal. en el que toda la energía incidente desde el exterior es absorbida. la radiación que emite es función de la temperatura y de la frecuencia de la onda. Figura 24. así. una superficie mate o negra tiene un poder emisor mayor que una superficie brillante. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT El cuerpo negro constituye un sistema físico idealizado para el estudio de la emisión de radiación electromagnética. Obviamente no existe ningún objeto con tales características. Así. y toda la energía incidente desde el interior es emitida. Sin embargo sí existen cuerpos que se aproximan a la definición del cuerpo negro. obtuvieron un resultado en el tramos de altas frecuencias que estaba en completo desacuerdo con las cuervas observadas experimentalmente. la energía emitida por un filamento de carbón incandescente es mayor que la de un filamento de platino a la misma temperatura. La superficie de un cuerpo negro es un caso límite. la energía emitida depende también de la naturaleza de la superficie. incluso el negro de humo refleja el 1% de la energía incidente. A igualdad de temperatura. la intensidad y las longitudes de onda de las radiaciones emitidas. la luz emitida por un cuerpo negro se denomina radiación de cuerpo negro. Cuando utilizaron la mecánica estadística y el modelo ondulatorio de la luz para predecir las curvas de intensidad frente a la frecuencia de la radiación emitida por el cuerpo negro.   U1-24 . es una idealización como lo es un gas ideal.

De acuerdo a Planck la materia puede emitir o absorber energía sólo en múltiplos enteros de ℎ!. de un solo cuanto es igual a una constante por la frecuencia de radiación: ! = ℎ! La constante ℎ se conoce como constante de Planck y tiene un valor de 6.   U1-25 . Propuso que la energía E. sus valores están restringidos a ciertas cantidades. decimos que las energías permitidas están cuantizadas.UNIDAD 1. Si la cantidad de energía emitida por un átomo es de 3ℎ!. Planck le dio el nombre de cuanto (“cantidad fija”) a la cantidad más pequeña de energía que puede emitirse o absorberse como radiación electromagnética. 3ℎ!. Desarrolló una teoría que reproducía las curvas experimentales de la radiación del cuerpo negro. decimos que se emitieron 3 cuantos de energía. y así sucesivamente. tal como 2ℎ!. Espectro de emisión del sol.626 x10-34 joules-segundo. En 1900 el físico alemán Max Planck resolvió el problema asumiendo que los átomos solo podían emitir o absorber energía en paquetes discretos de cierto tamaño mínimo. el cual se comporta prácticamente como un cuerpo negro. Como la energía puede liberarse sólo en cantidades específicas. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 25.

Para los físicos clásicos no tenía sentido que en algunos metales un haz muy intenso de luz roja no podía producir una emisión de electrones. llamado fotón. Cada paquete de energía. Las fotoceldas modernas de las puertas automáticas hacen uso del efecto fotoeléctrico generando electrones que actúan sobre los circuitos de apertura de la puerta. 1. la ganancia o pérdida de un solo cuanto de energía pasa desapercibida por completo. Einstein asumió que la energía radiante que incidía sobre la superficie metálica no se comportaba como una onda. mientras que un haz débil de luz azul podía originarla. El trabajo de Planck supuso el nacimiento de la mecánica cuántica. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 26. Las reglas de Planck sobre la ganancia o pérdida de energía siempre son las mismas.   U1-26 . El modelo de Planck logró reproducir las curvas obtenidas experimentalmente. la energía radiante está cuantizada. Para cada metal existe una frecuencia mínima de luz por debajo de la cual no se emiten electrones sin que importe la intensidad del haz luminoso. Con su modelo. La energía de los cuantos de luz que inciden sobre el metal es mayor para la luz azul que para la roja. sino como un flujo de paquetes diminutos de energía ó cuantos (hipótesis de Planck). En 1905 Albert Einstein utilizó la teoría cuántica de Planck para explicar el efecto fotoeléctrico.UNIDAD 1.3 Efecto fotoeléctrico. con los objetos macroscópicos cotidianos. Sin embargo. Para explicar el efecto fotoeléctrico. Einstein dedujo que cada fotón debía tener una energía igual a la constante de Planck por la frecuencia de la luz: ! = ℎ! Por tanto. se comporta como una partícula diminuta. Planck obtuvo curvas teóricas que reproducían de forma precisa las curvas experimentales del cuerpo negro. Experimentos previos habían mostrado que la luz que incidía en una superficie metálica limpia ocasionaba que la superficie emitiera electrones. ya sea que se refieran a objetos cuyo tamaño se encuentre en la escala cotidiana o a objetos microscópicos.2.

En condiciones adecuadas. Si se tiene una fuente de luz que produce radiación con una sola longitud de onda. incluso si el haz de luz es intenso. Según la situación la luz se comportará más como una onda o más como partícula. y esta luz se prende y se apaga cada vez más rápido para generar destellos de energía cada vez más pequeños. La frecuencia alta de los rayos X ocasiona que los fotones tengan tanta energía como para ocasionar daño a los tejidos e incluso cáncer. dado por ! = ℎ!. Si los fotones tienen la energía suficiente. los físicos empezaron a reconocer que la luz se comporta como las partículas y también como las ondas. Ejercicio: calcule la energía de un fotón de luz amarilla con una longitud de onda de 589 nm Solución: La relación entre la longitud de onda y su frecuencia está dada por la ecuación De lo que: !" = ! != ! = ! 3 x 108 m s 589 nm 1 x109 nm 1 m = 5. el fotón puede transferir su energía a un electrón del metal. Se necesita cierta cantidad de energía. Debido a la explicación correcta de los efectos del cuerpo negro y efecto fotoeléctrico. Efecto fotoeléctrico. Si los fotones que inciden sobre el metal tienen menos energía que la función trabajo. El destello más pequeño de energía consiste en un solo fotón de luz. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 25. un fotón puede incidir sobre una superficie metálica y ser absorbido. La teoría de Einstein considera a la luz como un flujo de partículas y no como una onda. el exceso de energía se hace evidente como la energía cinética de los electrones emitidos.09 x1014 s-1   U1-27 . los electrones no adquieren energía suficiente para que se emitan de la superficie metálica. Cuando esto ocurre. La idea de que la energía de la luz depende de su frecuencia nos ayuda a entender los diversos efectos que tienen distintos tipos de radiación electromagnética sobre la materia. en algún momento se obtendrá el destello más pequeño de energía. los electrones son emitidos desde el metal. Si los fotones tienen más energía que la energía mínima requerida (energía de umbral) para liberar electrones. llamada función de trabajo.UNIDAD 1. para que un electrón supere las fuerzas de atracción que lo retienen en el metal.

La radiación compuesta por una sola longitud de onda es monocromática. Emisión atómica de algunos gases. Cuando se aplica un alto voltaje a tubos que contienen diferentes gases a presión reducida. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Y para calcular la energía de dicho fotón utilizamos la ecuación: ITT ! = ℎ! =   6.   U1-28 . Un espectro se produce cuando la radiación de tales fuentes se separa en sus diferentes componentes de longitud de onda. Espectros continuos. el neón).2. Figura 26. aunque la mayor parte de las fuentes comunes de radiación producen radiación que contiene muchas longitudes de onda distintas. Este instrumento se conoce como espectroscopio. Un ejemplo de espectro continuo es un arcoíris.4 Espectros de emisión y series espectrales. Figura 27. y el campo de estudio se llama espectroscopia.626 x10-34 J·s 5.37 x10-19 J 1.UNIDAD 1.09 x1014 s-1 =3. Cuando un prisma dispersa la luz en sus longitudes de onda componentes resulta en un espectro que es una gama continua de colores. los gases emiten distintos colores de luz (por ejemplo. Cuando esto ocurre se dice que es un espectro continuo. En 1859 Robert Bunsen y Gustav Kirchoff idearon un instrumento con el cual se podía estudiar cuantitativamente la refracción o difracción de la luz.

por esta razón las líneas espectrales pueden ser consideradas como las huellas dactilares de los elementos. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Cuando la luz que proviene de dichos tubos pasa a través de un prisma. La medida de la intensidad de las líneas espectrales indica la cantidad existente de un determinado elemento. realizándose muchos intentos infructuosos para explicar estas líneas espectrales. No existen dos elementos que tengan espectros idénticos. Los átomos de elementos diferentes emiten ciertas cantidades fijas de energía que son características de esos elementos. sodio. Esta característica se utiliza para descubrir y medir la naturaleza y cantidad de elementos que hay en una muestra. Un espectro que contiene radiación de sólo longitudes de onda específica se conoce como espectro de líneas. sólo observaremos algunas longitudes de onda que están presentes en los espectros resultantes. puede identificarse qué elementos están presentes. una longitud de onda o frecuencia fija corresponde a una determinada energía. Figura 28. Por lo tanto. 434 nm (azul). Cada longitud de onda está representada por una línea de color.UNIDAD 1. separada por regiones negras en uno de estos espectros. liberan esta energía adicional emitiéndola como radiación lumínica. De acuerdo con la teoría cuántica de la radiación. Estas líneas espectrales corresponden a longitudes de onda de 410 nm (violeta).J. En 1884 J. La energía irradiada por los átomos excitados está cuantizada. Espectros de emisión del hidrógeno. 486 nm (azul-verde) y 656 nm (rojo). Los espectros de línea son la prueba de que un átomo no emite paquetes de energía de cualquier tamaño. neón y mercurio (espectro de líneas). se obtiene el espectro total de la muestra y por las posiciones de las líneas observadas. Cuando los átomos son excitados o se les añade energía mediante el calentamiento a temperaturas elevadas. helio. A mediados del siglo XIX se habían observado cuatro líneas en la región visible del espectro de emisión del hidrógeno. Más tarde se encontraron líneas adicionales en las regiones ultravioleta e infrarrojo del espectro del hidrógeno. los espectros de línea de los elementos deben significar que los átomos están emitiendo cantidades definidas de energía. Balmer demostró que las frecuencias de algunas de las líneas espectrales observadas del átomos de hidrógeno (ahora conocidas como serie de Balmer) se podían expresar mediante una ecuación empírica:   U1-29 .

Longitudes de onda en las series de Balmer del espectro de emisión del hidrógeno Observada ( Å) 6562.74 3970.3. Cada serie se calcula a partir de un determinado valor de !! .5. y estas líneas pueden ser reagrupadas en series. el físico sueco J.4.33 4340.8. La frecuencia calculada para distintas series de números enteros corresponde con las líneas espectrales observadas. ITT 1 1 − ! ! 2 !! Tabla 4.6. Series espectrales del hidrógeno Serie Lyman Blamer Paschen Brackett Pfund !! 1 2 3 4 5   !! 2. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ! !" = 3. Cada valor de !! corresponde a una de las líneas espectrales.79 4681.78 3970.11 3889. Esta expresión. como se indica en la tabla 5.00 3835. se encontraron otras series espectrales diferentes.47 4101.10.9. Tabla 5.096776 x107 m-1) y n1 y n2 son enteros positivos.2880  ! 10!" Donde !! = 3.7… 6.5.09 3835.UNIDAD 1.11.38 Calculada ( Å) 6562.R.5… 4.80 4861.43 Valor de !! 3 4 5 6 7 8 9 Al construirse espectroscopios que podían descubrir líneas espectrales en las regiones no visibles del espectro de emisión del hidrógeno. y se le denomina con el nombre del descubridor de la serie. Rydberg demostró en 1890 que podía establecerse una relación de este tipo más general para expresar todas las líneas espectrales observadas en el espectro del átomo de hidrógeno.38 4340.7. conocida como fórmula de Rydberg es: ! = !! 1 1 !− ! !! !! !! es la constante de Rydberg (1. con n2 mayor que n1.51 4101.06 3889.7. La ecuación de Balmer fue experimental y a partir de ésta.8… Región del espectro Ultravioleta Visible Infrarrojo Infrarrojo Infrarrojo U1-30 .4… 3.4.6… 5.6.

 Un átomo no emite ni absorbe energía mientras sus electrones se mantienen en sus respectivas órbitas llamadas estacionarias. es en realidad un resumen analítico de los datos espectrales. y así lo explicaba: “un electrón no disipa energía continuamente. una partícula cargada eléctricamente y que se mueve en una trayectoria circular debe perder continuamente energía mediante la emisión de radiación electromagnética.3 Teoría atómica de Bohr. En 1913 afirmó que para que un electrón pudiera mantenerse en una órbita dada debía conservar una energía constante durante su movimiento. es evidente que esta caída no ocurre ya que los átomos son estables. Borh creyó que los electrones giran alrededor del núcleo como lo hacen los planetas con el sol. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Dado que la fórmula de Rydberg puede servir para calcular todas las series espectrales del átomo de hidrógeno. pero al regresar a su órbita emite la energía que había ganado. El descubrimiento de Rutherford sobre la naturaleza nuclear del átomo sugiere que el átomo puede considerarse un sistema solar en miniatura. Figura 29. en el que los electrones orbitan alrededor del núcleo. un electrón puede saltar a un nivel de mayor energía y absorberla. sino que la emite por pausas o paquetes de energía”. 1. Sin embargo. Ello ocurre cuando el electrón es excitado para saltar de su propia órbita a otra.UNIDAD 1. Bohr consideró lo siguiente en su modelo de átomo:  Los electrones se mueven a lo largo de órbitas definidas por un determinado nivel energético. Niels Bohr asumió que los electrones se movían en órbitas circulares alrededor del núcleo. después U1-31   . Por tanto el electrón conserva la cantidad de energía necesaria para mantenerse girando alrededor del núcleo. Series espectrales del hidrógeno. Realizó sus estudios centrándose en el átomo de hidrógeno. Al perder energía el electrón debe caer en espiral dentro del núcleo cargado positivamente.  Pero si el átomo es excitado de alguna forma. de acuerdo a la física clásica.

pero esto no ocurre así. Repartición de los electrones en los niveles de energía El nivel de energía es la distancia que existe entre la órbita de un electrón y el núcleo de un átomo. N. Bohr calculó las energías correspondientes a cada órbita permitida para el electrón del átomo de hidrógeno:   U1-32 . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT emitirá energía al regresar a la órbita en que se encontraba. L. 3. 5. Figura 30. 7. Si la distancia aumenta. P. llamados números cuánticos ( !). se debería obtener un espectro continuo. para determinarlo se aplica la regla de saturación. Estas órbitas se designan con las letras K. 2. lo cual explica el hecho de que los electrones no se precipiten sobre el núcleo. Un número limitado de electrones se encuentra sobre un nivel de energía. los electrones están distribuidos en capas de niveles energéticos que se designan con los números: 1. M. caracterizado por su número cuántico. que dice: “el número máximo de electrones sobre un nivel de energía. 6. O. La física clásica no podía explicar por qué los átomos tienen niveles definidos de energía. Q. La órbita de menor radio es ! = 1 y así sucesivamente hasta ! = 7. Modelo atómico de Bohr. es igual a 2!”. El electrón no puede detenerse entre dos niveles. Bohr se vio obligado a declarar que las leyes físicas clásicas no tienen aplicación a cosas tan pequeñas como los átomos y sugirió una teoría cuántica de la estructura atómica. las órbitas se aproximan entre sí y crece la energía de nivel.UNIDAD 1. 4. Si hubiera una emisión continua por parte de los electrones de los átomos. Según el modelo atómico de Bohr.

18  ! 10!!" ! 1 = −2. Entre más baja sea la energía (más negativa) el átomo será más estable.18  ! 10!!" ! El estado en el que el electrón es separado del núcleo es el estado de referencia. la velocidad de la luz y la constante de Rydberg. el cual puede tener valores enteros de 1. la energía es cero: 1 = 0  ! ∞! ! = −2. el cambio de energía es: ∆! = !! − !! = !!"#ó! = ℎ! Por lo tanto. A medida que ! se va haciendo infinitamente grande. o de energía cero del átomo de hidrógeno.42  ! 10!!" ! 3! Al estado de menor energía (! = 1) para el hidrógeno. La energía que el electrón tendrá dependerá de la órbita en la que se encuentre. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ! = −ℎ! !! ITT 1 1 !!" = − 2 . respectivamente.45  ! 10!!" ! 2! 1 = −2. se conoce como número cuántico principal. Cuando el electrón pasa de un estado inicial que tiene una energía !! . ! = −2. Cuando el electrón se encuentra en una órbita de mayor energía (menos negativa) para ! = 2   o mayor. se dice que el átomo está en estado excitado.18  ! 10!!" ! ! = −2.2. 18   ! 10 ! !! !! En esta ecuación. y el radio de la órbita se hace más grande conforme ! se incrementa. ℎ.UNIDAD 1. Cara órbita corresponde a un valor diferente de !. el modelo atómico de Bohr de los estados del átomo de hidrógeno establece que sólo las frecuencias específicas de luz que satisfacen la ecuación anterior pueden ser absorbidas o emitidas por el átomo. El entero !. Recordando que: != Se tiene que: ! !   U1-33 . se le conoce como estado basal.18  ! 10!!" ! 1! 1 = −5.18  ! 10!!" ! ! = −2. ! y !! son la constante de Planck.3…hasta infinito. hacia un estado final de energía !! .

En 1915 el físico alemán Arnold Sommerfeld modificó el modelo atómico de Bohr agregando ondas elípticas. 1. 3. Órbitas permitidas en las primeras tres capas electrónicas. el número cuántico principal ! y las órbitas circulares del electrón no se podían aplicar a átomos complicados que tuvieran más de un electrón. !!" ! ! !ℎ (6.94  ! 10!!" ! ! 1 3 ∆! = −2.2. se tiene: 1 1 − ! = −1. el azimutal. no puede explicar el espectro de otros átomos.1 Teoría atómica de Bohr-Sommerfeld.3. Figura 31.18  ! 10!!" ! ! − ! ! !! !! En esta ecuación !! y !! son los números cuánticos principales de los estados inicial y final del átomo.3. Si !! es menor que !! .UNIDAD 1. Esto se estudiará en la sección 1. tiene los valores de 0.03  ! 10!! ! Aunque el modelo de Bohr explica el espectro de líneas del átomo de hidrógeno. Con esto añadió otro número cuántico. el electrón se mueve más cerca del núcleo y ∆! es un número negativo. El modelo mecánico-cuántico o modelo de las órbitas atómicas es el que sustituyó al de Bohr-Sommerfeld y es el que U1-34   . además sugirió la subdivisión de las órbitas estacionarias en varias subcapas o subniveles de energía. El modelo atómico de Bohr. Si el electrón se mueve de !! = 3 a !! = 1.94! 10!!"  ! ℎ ! 10! ! ! ) = 1. 1. lo que indica que el átomo libera energía.626  ! 10 ! ∙ !)(3 != = = = ! ∆! ∆! 1. podemos calcular su frecuencia o su longitud de onda. o de forma. determinando los subniveles de energía de cada nivel cuántico y la excentricidad de la órbita. o lo hace de forma burda. 2.18  ! 10!!" ! Si conocemos la energía del fotón emitido.4. Actualmente el número cuántico azimutal. indica el momento angular del electrón en la órbita. según el modelo de Sommerfeld. ℓ. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT ! 1 1 ∆! = ℎ! = ℎ = −2. respectivamente.

Postulado de De Broglie. Thomson y Reid en Inglaterra. Patrón de difracción de los electrones. como resultado se observó un patrón de difracción. 1. sugirió que la dualidad de la luz no es única. ITT La teoría moderna sobre la naturaleza del átomo es una teoría matemática. Figura 32. A pesar de ellos. Demostró que cualquier partícula material se podía tratar como si fuera de naturaleza ondulatoria. Un haz de electrones puede ser difractado haciéndolo pasar a través de un sólido cristalino de la misma forma que un haz de luz es difractado por una rejilla.   U1-35 . Como la teoría está basada en un modelo matemático del átomo y no en uno físico. dicho cristal tiene una disposición regular de sus átomos. En 1924 el físico francés Louis De Broglie en sus tesis de doctorado. Basándose en las ideas relativas al fotón de Albert Einstein. y por J. 1. con sus centros separados por 250 pm.UNIDAD 1.4. los químicos han encontrado que es muy útil emplear modelos físicos de los átomos. El postulado de De Broglie se justificó en 1927 por Davisson y Germer en los Estados Unidos. no es posible proporcionar un modelo físico del átomo que sea rigurosamente correcto. por lo que actúa como una rejilla que difracta las ondas. Einstein y Bohr. J. De Broglie propuso el postulado de que las partículas en movimiento llevaban asociadas funciones de onda. Thomson demostró que los electrones también producen un patrón de difracción cuando pasan a través de una lámina de oro muy fino. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       actualmente se considera válido. Los conceptos básicos de la teoría atómica o cuántica moderna se originan en los trabajos de Rutherford.1 Principio de dualidad. Davisson y Germer orientaron un haz de electrones rápidos hacia un único cristal de níquel. De Broglie concluyó que el dualismo puede ser un principio general. quienes describieron el fenómeno de la difracción electrónica. Una función de onda es un forma de representar el estado físico de un sistema de partícula (las partículas pueden ser representadas mediante una onda física que se propaga en el espacio). teniendo en cuenta que estos modelos no son exactos en todos sus detalles.4 Teoría cuántica. En la actualidad la difracción de electrones es una técnica importante para la determinación de las estructuras de las moléculas y para la exploración de las estructuras de las superficies sólidas.

es decir. con propiedades ondulatorias tales como longitud de onda.626! 10!!" ! Esta longitud de onda es tan pequeña que resulta indetectable. Por tanto: ℎ 6. un electrón puede ser considerado como una onda muy similar al sonido o a ondas en el agua. 1.626! 10!!" ! ∙ ! λ= = ! !" 1.001!" 1 ! 1!" ∙ ! ∙ ! !! 1! = 6. los protones.66054 x10 -24 kg) y la velocidad de la luz en el vacío es de 3 x10 m/s. los electrones. λ. Solución: De acuerdo a lo estudiado previamente. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Debido a la dualidad onda-partícula. lo mismo aplica para cualquier objeto macroscópico que se mueve a velocidades normales.  λ =   ℎ ℎ = cantidad de movimiento !" Donde ℎ es la constante de Planck.001 kg) que se mueve a 1 m/s tiene una longitud de onda de: ℎ 6.424  ! 10!!" ! nm. Bajo las condiciones adecuadas. presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda. fase e interferencia. los humanos. y mayor la frecuencia (ν) de la onda asociada. Todos los cuerpos.UNIDAD 1. los átomos. la difracción puede ser apreciable.626! 10!!" ! ∙ ! λ= = ! !" 0. Ejercicio: estime la longitud de onda de un protón que se desplaza a 1/100 de la velocidad de la luz en el vacío. tienen una longitud de onda que se relaciona con su cantidad de movimiento como sigue: Longitud de onda. en condiciones experimentales adecuadas. Cuanto mayor sea la cantidad de movimiento (!") de la partícula menor será la longitud de onda (λ). Una partícula de masa ! que se mueva a una velocidad ! puede. los ratones. cada partícula de materia está relacionada con una onda que la guía. la masa de un protón es de g (1.   U1-36 .66054  ! 10!!"   !" 3  ! 10! ! Lo que equivale a 1. como los electrones. Por ejemplo.66054 x10 -27 8 1 uma. frecuencia.424 x10 -6 1!" ∙ ! ∙ ! !! 1! = 1. Según el postulado de De Broglie. de acuerdo a la relación de De Broglie una partícula de masa 1 g (0. los planetas y las estrellas. Con partículas más pequeñas. toda partícula producirá un patrón de interferencia o de difracción. Un cuerpo de gran masa a rapidez ordinaria tiene una longitud de onda tan pequeña que la interferencia y la difracción no se nota. al moverse.

entonces no se puede determinar la trayectoria de las partículas. Si la posición del electrón se determina con exactitud. por lo tanto no tiene sentido hablar de órbitas electrónicas en los átomos y la mecánica cuántica hace desaparecer los modelos clásicos que situaban los electrones girando en órbitas determinadas alrededor del núcleo. la dirección del movimiento y la velocidad de la pelota en cualquier momento y con gran exactitud. Lo mejor que se puede hacer para encontrar un electrón en un átomo. Es imposible determinar con exactitud en dónde se ubica un electrón en un momento específico. el momento lineal queda completamente indeterminado. Suponga que se conoce la velocidad con una incertidumbre de que esta es la única fuente importante y incertidumbre en la posición del electrón. el cual presenta propiedades ondulatorias? Una onda se extiende en el espacio. En 1927 el físico alemán Werner Heisenberg propuso que la naturaleza dual de la materia presenta una limitación fundamental sobre cómo saber con certeza tanto la posición como el momento de cualquier objeto en el nivel subatómico. Imagine una onda en una cuerda de guitarra. o bien ! . El principio de Heisenberg se conoce como el principio de incertidumbre. el cual dice: “es imposible determinar de manera simultánea y con exactitud ilimitada la posición y la cantidad de movimiento de una partícula”. por medio de las ecuaciones de física clásica podemos calcular la posición.4. ¿Puede hacerse lo mismo con un electrón. o bien Δ(!") ≈ 0. que según Heisenberg cumplen la relación: ℎ 4! Δ! ∙ Δ !" ≥ Por tanto.11 x 10 x10 1% 6 -31 kg y se mueve a una velocidad promedio de 5 de incertidumbre en el momento. dichas magnitudes sólo pueden determinarse simultáneamente con unas incertidumbres  Δ! y Δ(!"). es posible determinar con gran exactitud. ITT Considere una pelota que baja rodando una rampa. por lo tanto se concluye que no es posible especificar la localización de una partícula que tiene un momento lineal preciso. ion o molécula es determinar la probabilidad de que dicho electrón se encuentre en una posición determinada cuando esté situado en uno de sus niveles de energía. y por lo tanto su posición no está exactamente definida. Si ! es la coordenada de posición de un electrón. Si no se puede establecer la posición de una partícula con determinado momento lineal. considerando estas órbitas como zonas en las que la probabilidad de que se encuentre el electrón es elevada. pero entonces Δ(!") o Δ! han de ser muy grandes. Ejercicio: si un electrón tiene una masa de 9. y !" es el momento lineal. Calcule la m/s en un átomo de hidrógeno. Solución: Como la incertidumbre en el momento del electrón se debe únicamente a su velocidad se tiene que: Δ !" = !∆!   U1-37 . pero carece de sentido hablar de la localización de una onda.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       1. Una partícula con un momento lineal preciso posee una longitud de onda exacta. La imposibilidad de determinar la posición y la velocidad de un electrón en un instante dado impide definir el concepto de trayectoria. de modo que Δ! ≈ 0.UNIDAD 1. o bien !". ésta se extiende a lo largo de toda la cuerda y no se encuentra localizada en ningún punto preciso (una onda no se puede comprimir en un punto en el espacio).

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ∆! = (0.01)(5! 10! !/!) = 5! 10! !/!

ITT

Entonces:

ℎ Δ! ≥ = 4! !∆!

6.626! 10!!" ! ∙ ! 5! 10! ! 4! 9.11  ! 10!!" !" !

1!" ∙ ! ∙ ! !! 1!

= 1.16  ! 10!! !

Como el diámetro de un átomo de hidrógeno es de aproximadamente 1 x10 ubicación del electrón dentro del átomo.

-10

m, la incertidumbre tiene

una magnitud mayor que el tamaño del átomo, por lo tanto, en realidad no se tiene idea de la

1.4.3 Ecuación de onda de Schrödinger. El postulado de De Broglie y el principio de incertidumbre de Heisenberg forman la base de una nueva y más aplicable teoría sobre la estructura atómica. En este nuevo enfoque se abandona cualquier intento por definir con precisión la ubicación y el momento instantáneo del electrón. Se reconoce la naturaleza ondulatoria del electrón y su comportamiento se describe en términos apropiados de onda. El resultado es un modelo que describe con precisión la energía del electrón, y describe su ubicación no de forma exacta, pero si en términos de probabilidades. En 1926 el físico austriaco Erwin Schrödinger dedujo una ecuación matemática donde el electrón era tratado en función del comportamiento ondulatorio. Se obtuvieron soluciones de la ecuación de onda sólo para determinados valores del término energía del electrón, usados en la ecuación. La ecuación de onda de Schrödinger admitió sólo ciertos niveles de energía, de acuerdo con el concepto de estados estacionarios de energía. La aplicación de la ecuación de Schrödinger requiere cálculos avanzados, no incluidos en el alcance de este curso. 1.4.3.1 Significado físico de la función de onda. Los resultados que obtuvo Schrödinger, estudiados de manera cualitativa proporcionan una nueva forma de visualizar la estructura electrónica. Schrödinger trató al electrón como una onda circular estacionaria alrededor del núcleo. Así como al pulsar la cuerda de la guitarra se produce una frecuencia fundamental y sobretonos más altos (armónicos), para un electrón de un átomo existe una onda estacionaria de menor energía y otras con mayor energía. La resolución de la ecuación de Schrödinger da lugar a una serie de funciones matemáticas llamadas funciones de onda las cuales describen al electrón en un átomo. Estas funciones se representan con el símbolo ! (la letra minúscula griega “psi”). La función de onda por sí misma no tiene un significado físico directo, pero el cuadrado de la función de onda, ! ! , proporciona información sobre la posición de un electrón cuando éste se encuentra en un estado de energía permitido. En el caso del átomo de hidrógeno las energías permitidas son las mismas que predice el modelo de Bohr, aunque en el modelo de la mecánica cuántica la posición del electrón no puede describirse de manera tan simple como lo hace Bohr. En el modelo de la mecánica cuántica se habla de la probabilidad de que el electrón se encuentre en cierta región del espacio en un instante dado. Por lo tanto, el cuadrado de la función de onda, ! ! , en un punto dado del espacio representa la probabilidad de que el electrón se encuentre en dicha posición. Al cuadrado de la función de onda, ! ! , se le conoce como la densidad de probabilidad o la densidad electrónica.  
U1-38

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA      

ITT

Figura 33. Distribución de la densidad electrónica de un electrón de un átomo de hidrógeno. La densidad de los puntos representa la probabilidad de encontrar al electrón. 1.4.3.2 Números cuánticos y orbitales atómicos La solución de la ecuación de Schrödinger para el átomo de hidrógeno produce un conjunto de funciones de onda y sus energías correspondientes. Estas funciones de onda se conocen como orbitales. Cada orbital describe una distribución específica de densidad electrónica en el espacio, dada por su densidad de probabilidad. El modelo de la mecánica cuántica no se refiere a orbitas, debido a que el movimiento del electrón en un átomo no puede medirse con precisión o darle seguimiento, debido al principio de incertidumbre de Heisenberg. Para describir un orbital, el modelo de la mecánica cuántica utiliza tres números cuánticos, !, ! !! ,los cuales naturalmente resultan de las matemáticas utilizadas.  El número cuántico principal, ! , puede tener valores enteros positivos de 1, 2, 3 y así sucesivamente. Cuando !  aumenta, el orbital se hace más grande y el electrón pasa más tiempo lejos del núcleo. Un aumento de ! también significa que el electrón tiene mayor energía y está unido menos firmemente al núcleo.  El segundo número cuántico, ! , se llama número cuántico azimutal (o de momento angular), puede tener valores enteros desde 0 hasta (! − 1). Este número cuántico define la forma del orbital. El valor de ! para un orbital particular es por lo general designado con las letras: s, p, d, y f, las cuales corresponden a los valores de 0, 1, 2 y 3, respectivamente: Valor de  ! Letra utilizada 0 s 1 p 2 d 3 f

 El número cuántico magnético, !! , puede tener valores enteros entre – ! y ! , incluido el cero. Este número cuántico describe la orientación del orbital en el espacio. Debido a que el valor de ! puede ser cualquier entero positivo, es posible un número infinito de orbitales para el átomo de hidrógeno. El electrón de un átomo de hidrógeno es descrito por sólo uno de estos orbitales en cualquier instante dado, decimos que el electrón ocupa un cierto orbital. Los orbitales restantes están desocupados.  
U1-39

UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       1.5 Distribución electrónica en sistemas polielectrónicos.

ITT

El conjunto de orbitales con el mismo valor de ! se conoce como capa electrónica; por ejemplo, todos los orbitales que tienen ! = 3 se dice que se encuentran en la tercera capa. Al conjunto de orbitales que tienen los mismos valores de ! y de ! Se le conoce como subcapa. Cada subcapa se designa con un número (el valor de !) y una letra (s, p, d, f, que corresponden al valor de ! ). Por ejemplo los orbitales que tienen ! = 3 y ! = 2 se conocen como orbitales 3d y se encuentran en la subcapa 3d. Tabla 6. Relación entre los valores de !, ! , !! , hasta ! = 4. ! 1 2 3 4 Valores posibles de ! 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 Designación de la subcapa 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f Valores posibles de !! 0 0 -1, 0, 1 0 -1, 0, 1 -2, -1, 0, 1, 2 0 -1, 0, 1 -2, -1, 0, 1, 2 -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 Número de orbitales en la subcapa 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7 Número total de orbitales en la capa 1 4 9 16

El número total de orbitales en una capa es !! . Representación de orbitales Se estudiarán ahora las formas en que pueden representarse los diferentes orbitales.  Orbital s : como puede observarse en la figura 34, la densidad electrónica del orbital 1s es simétrica; esto quiere decir que la densidad electrónica a una distancia dad del núcleo es la misma independientemente de la dirección en que nos alejemos del núcleo.

 

U1-40

) también son simétricamente esféricos. los orbitales p incrementan su tamaño conforme nos movemos de 2p a 3p y así sucesivamente. etc. Es conveniente etiquetarlos como orbitales px. Comenzando con la capa ! = 2. y después disminuye con rapidez. Este orbital tiene dos lóbulos. La letra subíndice indica el eje cartesiano sobre el que están orientados los orbitales. Figura 35. ¿Cuál es la diferencia entre los orbitales s que tienen números cuánticos diferentes? De acuerdo a la función de probabilidad radial la probabilidad de encontrar un electrón aumenta rápidamente conforme nos alejamos del núcleo. La densidad electrónica no está distribuida en una simetría esférica como en un orbital s. a) distribución de la densidad electrónica de un orbital 2p. Cada orbital p tiene forma de mancuerna y son del mismo tamaño.  Orbital p : la distribución de la densidad electrónica para un orbital 2p aparece en la figura 35.   U1-41 . 4s. b) representaciones de contorno de los tres orbitales. separadas por un nodo en el núcleo. py y pz. 3s.529 Å del núcleo. Para cada valor de ! sólo existe un orbital s. Distribución de la densidad electrónica en orbitales s. y es máxima a una distancia de 0. Al igual que los orbitales s. todos los orbitales s tienen la misma forma pero difieren en tamaño. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 34. cada capa tiene tres orbitales p. Orbitales p. Los orbitales s restantes (2s.UNIDAD 1. La densidad electrónica está concentrada en dos regiones a ambos lados del núcleo. pero difieren entre sí en su orientación en el espacio.

nos encontramos con los orbitales d. Cuando ! = 4 o mayor . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT  Orbitales d y f : Cuando ! = 3 o mayor. b) representaciones de contorno de los tres orbitales.UNIDAD 1. respectivamente. dxz y dyz se encuentran en los planos xy. el orbital dz2    tiene la misma energía que los otro cuatro orbitales d. y cada una se encuentra principalmente en un plano. Las formas de los orbitales f son incluso más complicadas que las correspondientes a los orbitales d. cinco orbitales 4d y así sucesivamente. pero los lóbulos se encuentran a lo largo de los ejes x y y.   U1-42 . tiene dos lóbulos a lo largo del eje z y una “dona” en el plano xy. hay siete orbitales f equivalentes. Orbitales p. Los orbitales dxy. Los lóbulos del orbital dx2-y2 también se encuentran en el plano xy. Las representaciones de la figura 36 se utilizan comúnmente para todos los orbitales d. independientemente del número cuántico principal. xz y yz. Figura 37. Aunque luce diferente. El orbital dz2 luce muy diferente a los otro cuatro. Cuatro de las representaciones de contorno correspondientes al orbital d tienen forma de trébol de cuatro hojas. Existen cinco orbitales 3d. a) distribución de la densidad electrónica de un orbital 2p.

el subnivel 4s tiene menor energía que el subnivel 3d.5. para los subniveles 4s y 3d: ! =4+0=4 ! =3+2=5 Por tanto. por ejemplo. los orbitales descritos previamente siguen siendo válidos y tienen las mismas formas generales que las correspondientes a los orbitales del hidrógeno. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 36. Cuando dos subniveles poseen el mismo valor de la suma de ! + ! . Para describir la estructura electrónica de los átomos con dos o más electrones (átomos polielectrónicos). puede hacerse uso de la regla de las diagonales. La presencia de más de un electrón modifica las energías de los orbitales. Para los átomos polielectrónicos. Representaciones de contorno de orbitales f. así como la forma en que los electrones ocupan los orbitales disponibles. 1. En un átomo polielectrónico las repulsiones electrón-electrón ocasionan que las diferentes subcapas tengan distintas energías. El Principio de Aufbau establece que a medida que se introducen electrones en la corteza atómica. las subcapas 3s.1 Principio de Aufbau o de construcción. debemos considerar la naturaleza de los orbitales y sus energía relativas.UNIDAD 1. Para evitarse el cálculo de las energías de los diferentes subniveles. la cual se presenta en la figura 37. 3p y 3d tienen la misma energía. La mecánica cuántica da origen a una descripción muy elegante del átomo de hidrógeno. los subniveles se van llenando por orden creciente de energía. para ello se aplica la siguiente fórmula: ! =!+! Por ejemplo. pues para el átomo de hidrógeno la energía de un orbital sólo depende de su número cuántico principal  !.   U1-43 . se considera que tiene menor energía el subnivel que tenga el valor de ! más pequeño.

Regla de las diagonales (principio de Aufbau). 5f14. 4f. 6d10. 5d. 5p. 6s. 5f. 2p. 6d. Número de electrones para cada subnivel. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT Figura 37. 5p6. 5d10.   U1-44 . 4p. 4f14. 6s2. La configuración electrónica en orden creciente de energía de los subniveles es: 1s. 4p6. 7p. 3d. 4s. 6p. 2s. 3s. 3s2. Subnivel Valores para ! 0 1 2 3 Número de electrones 2 6 10 14 s p d f Por lo tanto la configuración electrónica en orden creciente de energía de los subniveles es: 1s2. 5s. 7p6. 4d. 3p6. 3d10. 7s2. 3p. 2s2. 4d10.UNIDAD 1. 7s. 2p6. Para conocer el número de electrones que permite como máximo cada subnivel se aplica la siguiente relación: Número de electrones = 2(2! + 1) El número máximo de electrones del subnivel s es: Número de electrones = 2 2 0 + 1 = 2  electrones Tabla 7. 6p6. 4s2. 5s2.

todos los gases nobles poseen ocho electrones en su último nivel de energía. 3d . 4f 6 2 10 6 2 1 La configuración electrónica se puede separar por periodos. 3p6. 3d10. 6s2. Cada periodo termina con un gas noble. 2s2. 4s . 17Cl. 3s . 4f1   U1-45 . 4d . 21Sc. ITT 20Ca. 4s 2 2 6 2 5 2 2 6 2 6 2 = 1s . 2p6. 5p6 1s2. 3d 2 2 6 2 6 2 6 2 1 = 1s . 4p 2 2 6 2 6 2 10 10 3 = 1s . 4f14. 4p6. 2s . 3d10. 3s . 6p6 Por lo que las configuraciones electrónicas del ejercicio anterior también pueden escribirse como: 20Ca 17Cl 21Sc 33As 57La = [18Ar] 4s2 = [10Ne] 3s2. 2p6 1s2. 3s2. 2p . 3s2. 33As y Solución: 20Ca 17Cl 21Sc 33As 57La = 1s . a excepción del helio. 3d10. 5p6. Elemento 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe 86Rn Configuración electrónica 1s2 1s2. 5d10. 3s . 3d . 2s2. 2p6. 3s . 4s2. 3p 2 2 6 2 = 1s . 4p . 3p . 2p . 3p . 2s . 4s2. 2p . 3p5 = [18Ar] 4s2. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Ejercicio: escriba la configuración electrónica de los siguientes elementos: 57La. 3p6. 2p6. 4d10. 3s . 3p . 3s2. 4s . 4p3 = [54Xe] 6s2. 3p6 1s2. 2s . 3p6. 5p . 4d10. 2s .UNIDAD 1. 3s2. 2p6. Configuración electrónica de los gases nobles. 2p . 4p6 1s2. 3p . 5s2. 2s2. 6s . 4s2. 5s . 2p . 2s2. 3d10. 5s2. 3d1 = [18Ar] 4s2. lo que les da una configuración estable: Tabla 8. 2s . 4p6. 2s2. 4s .

En 1925 el físico austriaco Wolfgang Pauli descubrió el principio que gobierna los arreglos de electrones en los átomos polielectrónicos. que ocasiona que cada electrón se comporte como si fuera una diminuta esfera girando sobre su propio eje. en realidad era un par de líneas muy juntas. Las dos direcciones opuestas de giro producen campos magnéticos con direcciones opuestas.2 Principio de exclusión de Pauli. Hay dos posibles valores permitidos. de menor energía. 1. Para un orbital dado. observaron que las líneas que originalmente pensaron era una sola. En 1925 los físicos holandeses George Uhlenbeck y Samuel Goudsmit propusieron una solución a esto. !! son   U1-46 . el cual se conoce como Principio de exclusión de Pauli. Cuando los científicos estudiaron detalladamente los espectros de líneas de átomos polielectrónicos. ! .5. el número cuántico magnético ! ! de espín. en el lantano el nuevo electrón entra en el subnivel 5d y no en el 4f. los cuales se interpretan como las dos direcciones opuestas en las que el electrón puede girar. !. postularon que los electrones tienen una propiedad íntrinseca llamada espín electrónico. Los subniveles semillenos y totalmente llenos son mucho más estables que los parcialmente llenos. El electrón se comporta como si estuviera girando sobre un eje y genera un campo magnético cuya dirección depende de la dirección del giro. !! . que corresponde al llenado del subnivel 5f. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       De acuerdo lo visto anteriormente se puede llegar fácilmente a la configuración electrónica de la mayor parte de los átomos de los elementos. Una excepción importante a esta regla son los elementos de la serie de los lantánidos. Éste establece que dos electrones de un átomo no pueden tener el mismo conjunto de cuatro números cuánticos. !! . 2.UNIDAD 1. presentan configuraciones electrónicas en las que no se observa regularidad de ningún tipo. se halla llenado completamente. + ! y − ! . debería iniciarse el subnivel 4f. siempre que se consideren las reglas siguientes: 1. Sin embargo. Figura 38. Los elementos de la serie de los actínidos. Esta observación dio lugar a la asignación de un nuevo número cuántico para el electrón. ! . 3. 4. En los átomos de los elementos de la serie de los lantánidos después de completarse el subnivel 56Ba. No se iniciará el llenado de un nuevo subnivel hasta que el subnivel energético anterior. los valores de !. Esto significaba que había el doble de niveles de energía de los que se suponía. se denota como !! .

y una casilla con una flecha hacia arriba y otra hacia abajo representa un orbital lleno. la única opción es asignar diferentes valores de !! a los electrones. Por tanto. Como sólo hay dos valores para este número cuántico. Por ejemplo. con no más de dos electrones por orbital. el estado basal. Un electrón desapareado es aquél que no está acompañado por otro electrón de espín opuesto.5. La configuración electrónica más estable de un átomo. Si no existiesen restricciones en cuanto a los posibles valores de los números cuánticos de los electrones. antes de que exista un apareamiento en la orbital por los electrones que tengan giros opuestos. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       los mismos. Por ejemplo. 1.3 Principio de máxima multiplicidad de Hund.UNIDAD 1. pero si queremos colocar más de un electrón en un orbital y satisfacer el principio de exclusión de Pauli. los orbitales se llenan en orden creciente de energía. una casilla con una flecha hacia arriba representa un orbital parcialmente lleno. Este diagrama incluye una casilla para cada uno de los orbitales del átomo. se concluye que un orbital puede tener un máximo de dos electrones y deben tener espines opuestos. es aquella en la que los electrones se encuentran en los estados de menor energía posible. Otra forma de representar la configuración electrónica se llama diagrama orbital. La regla de Hund de la máxima multiplicidad establece que los electrones cuyo giro es igual deben ocupar todos los orbitales que tienen igual energía. ya que es el de menor energía. para el 4Be: 4Be: ↑↓ 1s2 ↑↓ 2s2 Y los valores de los números cuánticos que caracterizan a cada electrón que posee el Berilio son: Electrón 1 2 3 4 ! 1 1 2 2 Números cuánticos ! !! 0 0 0 0 0 0 0 0 !! +1 2 −1 2 +1 2 −1 2 Se dice que los electrones que tienen espines opuestos están apareados cuando se encuentran en el mismo orbital. para 7N: 7N: ↑↓ 1s ↑↓ 2s ↑ 2 px ↑ 2 py ↑ 2 pz Y los valores de los números cuánticos que caracterizan a cada electrón que posee el nitrógeno son:   U1-47 . todos ellos se aglomerarían en el orbital 1s.

TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Electrón 1 2 3 4 5 6 7 ! 1 1 2 2 2 2 2 Números cuánticos ! !! 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0 -1 0 1 !! +1 2 −1 2 +1 2 −1 2 +1 2 +1 2 +1 2 ITT La regla de Hund se basa parte en el hecho de que los electrones se repelen entre sí. s 1. la configuración electrónica del Sodio es: 11Na: 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 ↑↓ 1s [Ne] 3s1 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑ 3s 11Na:   U1-48 . según la distribución electrónica: 3Li: 3Li: 1s2 2s1 ↑↓ 1s [He] 2s1 ↑ 2s 2 px 2 py 2 pz 3Li: Todos los elementos del grupo 1A tiene un electrón asignado un orbital s.5. con lo que disminuyen al mínimo las repulsiones electrón-electrón. Al ocupar diferentes orbitales. Por ejemplo. El litio y otros elementos del Grupo 1A El litio tiene tres electrones. los electrones permanecen los más lejos posible uno de otro.UNIDAD 1.4 Configuración electrónica de los elementos y su ubicación en la clasificación periódica.

tal y como puede apreciarse en la figura 39. muchos de los elementos pesados tienen subcapas completamente llenas. Los electrones que aparecen después del centro de gas noble se conocen como electrones de capa externa. El Berilio y otros elementos del Grupo 2A El Berilio tiene una configuración electrónica: 4Be: 4Be: 1s2 2s2 ↑↓ 1s [He] 2s2 ↑↓ 2s 2 px 2 py 2 pz 4Be: Todos los elementos del grupo 2A tiene la configuración electrónica !s2. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       Los electrones representados por el símbolo del gas noble se conoce como el centro (o core) de gas noble del átomo. Como todos los elementos del Grupo 1A tiene la configuración electrónica de valencia ! s1. donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento en la tabla periódica.   U1-49 . por lo cual también se les conoce como electrones de valencia. Figura 39. Todos los elementos del grupo 1A tiene la configuración electrónica !s1. Configuración electrónica y la tabla periódica.UNIDAD 1. las cuales no están involucradas en los enlaces y por tanto no se consideran electrones de valencia. pues tienen el mismo tipo de configuración electrónica en la capa ocupada más externa. todos los electrones de la capa externa son electrones de valencia. se puede apreciar que estos dos elementos son parecidos químicamente. Todos los miembros del grupo de metales alcalinos (familia 1A) tienen un solo electrón de valencia s. Para todos los elementos ligeros (número atómico de 30 o menor). A estos electrones de la capa interna se les conoce como electrones internos. estos elementos se llaman elementos del boque s. donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento en la tabla periódica. Si comparamos la configuración electrónica abreviada del litio con la del sodio. estos electrones están involucrados en el enlace químico. y los del Grupo 2A tiene la configuración !s2.

de modo que. Su configuración electrónica es: 5B: 5B: 1s2 2s2 2p1 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p1 ↑↓ 2s ↑ 2 px 2 py 2 pz 5B: Todos los elementos desde el Grupo 3A al Grupo 8A agregan electrones a los orbitales p. El Carbono y otros elementos del Grupo 4A El Carbono es el segundo elemento del bloque p y en el se asigna un segundo electrón a los orbitales 2p: 6C: 6C: 1s2 2s2 2p2 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p2 ↑↓ 2s ↑ 2 px ↑ 2 py 2 pz 6C: El Nitrógeno. en ocasiones se llaman elementos del bloque p (figura 39). donde x varía de uno a seis (y es igual al número de grupo menos dos). el Oxígeno y los elementos de los Grupos 5A y 6A El Nitrógeno se puede representar: 7N: 7N: 1s2 2s2 2p3 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p3   U1-50 ↑↓ 2s ↑ 2 px ↑ 2 py ↑ 2 pz 7N: . TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       El Boro y otros elementos del Grupo 3A ITT Al llegar al Boro encontramos el primer elemento del bloque de elementos del lado derecho de la tabla periódica.UNIDAD 1. Todos tienen una configuración general de electrones de valencia !s2 !px .

ya que los orbitales 2p tienen todos la misma energía. y con el se inicia un nuevo periodo. todos los elementos del Grupo 8A son gases nobles. el electrón adicional debe asignarse al orbital 3s.UNIDAD 1. La inercia química casi total de los gases nobles se correlaciona con esta configuración electrónica. y todos (excepto en He) tienen ocho electrones en la capa de valencia. pero debe tener espín opuesto al otro electrón ya asignado a ese orbital. 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1   U1-51 . donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       Mientras que el Oxígeno: ITT 8O: 8O: 1s2 2s2 2p4 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p4 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑ 2 py ↑ 2 pz 8O: Observe que el cuatro electrón 2p debe aparearse con uno de los ya presentes. 9F: 9F: 1s2 2s2 2p5 ↑↓ 1s [He] 2s2 2p5 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑ 2 pz 9F: Todos los átomos de halógenos tiene configuración similar. no importa a qué orbital se asigna este electrón. el Neón y los elementos de los Grupos 7A y 8A El Flúor tiene siete electrones en la capa !=2. Por otra parte. Como el Sodio es el primer elemento con ! = 3. de modo que su configuración electrónica de valencia es !s2 !p6. Los elementos del periodo 3 y más allá El siguiente elemento después del Neón es el Sodio. !s2 !p5. de modo que cada electrón que lo ocupa tenga un conjunto distinto de números cuánticos (Principio de exclusión de Pauli). donde ! es el periodo donde se encuentra el elemento en la tabla periódica. El Flúor.

Los elementos cuyos átomos se están llenando en las subcapas d se denominan elementos de transición. por lo que su configuración electrónica es: 14Si: 14Si: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 ↑↓ 1s [Ne] 3s2 3p2 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑ 3 px ↑ 3 py 3 pz 14Si: Configuración electrónica de los elementos de transición En los elementos del cuarto hasta el séptimo periodo se emplean las subcapas d y f. aunque es más común llamarles lantánidos (llenado de orbitales 4f) y actínidos (llenado de orbitales 5f). se conocen como elementos de transición interna. Los elementos de transición siempre son precedidos por dos elementos del bloque s. para acomodar los electrones. y aquellos en los cuales se están llenando las subcapas f. además de las capas s y p. El Escandio es el primer elemento de transición y tiene la configuración electrónica: 21Sc: 21Sc: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑↓ 4s 3dxz 3dzy 3dx2-y2 3 dz 2 21Sc: [Ar] 4s2 3d1 Mientras que para el Titanio: 22Ti: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2   U1-52 .UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       11Na: ITT ↑↓ 1s [Ne] 3s1 ↑↓ 2s ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑ 3s 11Na: El Silicio se encuentra en el Grupo 4A.

Esta configuración electrónica refleja el hecho de que en ocasiones se producen diferencias menores entre las configuraciones reales y las predichas. en la configuración real hay un electrón asignado a cada uno de los orbitales 3d y otro al orbital 4s.UNIDAD 1. El Lantano tiene una configuración electrónica:   U1-53 . de tal modo que: 24Cr: 24Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑ 3dxz ↑↓ 2 px ↑ 3dzy ↑↓ 2 py ↑ 3dx2-y2 ↑↓ 2 pz ↑ 3 dz 2 ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑ 4s 24Cr: [Ar] 4s1 3d5 Esto se explica asumiendo que los orbitales 4s y 3d tienen en este punto una energía aproximadamente igual. Lantánidos y actínidos En el quinto periodo se sigue el patrón del cuarto periodo con leves desviaciones. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       22Ti: ITT ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑ 3dxz ↑↓ 2 px ↑↓ 2 py ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑↓ 4s 3dzy 3dx2-y2 3 dz 2 22Ti: [Ar] 4s2 3d2 Por otro lado la configuración electrónica para el Cromo es: 24Cr: 24Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 ↑↓ 1s ↑ 3dxy ↑↓ 2s ↑ 3dxz ↑↓ 2 px ↑ 3dzy ↑↓ 2 py ↑ 3dx2-y2 ↑↓ 2 pz ↑↓ 3s ↑↓ 3 px ↑↓ 3 py ↑↓ 3 pz ↑↓ 4s 3 dz 2 24Cr: [Ar] 4s2 3d4 Sin embargo.

hojas delgadas de metal). bacterias y pequeños animales. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       57La: ITT [Xe] 6s2 5d1 (diferente a la predicha*) El siguiente elemento que es el Cerio.2).   U1-54 . Ionizan el aire circundante. Las sustancias que emiten una radiación semejante se llaman radioactivas. Todos los elementos encontrados poseen las siguientes propiedades:     Impresionan la emulsión sensible de una placa fotográfica (penetran madera. pero algunos isótopos de elementos con número menor que 83 también lo son. La radioactividad puede ser natural o artificial (inducida). Como ya se estudió (sección 1. ejercen poco efecto sobre el comportamiento químico de los elementos.UNIDAD 1.1. Todos los elementos con número atómico mayor que 83 son radioactivos. llamados actínidos y se inicia con el Actinio: 89Ac: [Rn] 7s2 6d1 (diferente a la predicha*) La configuración electrónica del Uranio es: 92U: [Rn] 7s2 5f3 6d1 (diferente a la predicha*) Las pequeñas diferencias entre las configuraciones electrónicas predichas y las reales. Producen efectos fisiológicos (matan semillas. y la propiedad. papel. se coloca en una fila distinta en la parte inferior de la tabla periódica y en los elementos de esta fila (del Cerio al Lutencio) los electrones empiezan a asignarse a orbitales f por primera vez. continúa este patrón con ciertas variaciones y se asignan catorce electrones a los siete orbitales 5f en el Lutencio: 71Lu: [Xe] 6s2 4f14 5d1 El séptimo periodo también incluye una serie extensa que utiliza los orbitales f.5 Principios de Radiactividad. 58Ce: [Xe] 6s2 4f1 5d1 Al desplazarse a lo largo de la serie de los lantánidos. Producen fluorescencia en ciertos compuestos. además producen quemaduras en la piel). Este fenómeno va acompañado del “rompimiento” del núcleo de los átomos del material radioactivo.5. radioactividad. carne. en 1896 becquerel descubrió la radioactividad al encontrar que la pechtblenda produce una radiación invisible. 1.

TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA        ITT La radiación se utiliza para destruir tejidos cancerosos y tratar ciertas enfermedades de la piel. la radiación de los materiales radioactivos consta de partículas alfa (α). Un núclido es un núcleo con un número específico de protones y neutrones. Para comprender las reacciones nucleares primero debemos recordar que son dos tipos de partículas subatómicas las que se encuentran en el núcleo del átomo: protones y neutrones. Debido a que hay una partícula alfa involucrada. El flujo de estas partículas se conoce como radiación alfa. por lo que pueden tener diferente número de masa (el número de masa es el número total de nuclones en el núcleo). el uranio-238 es radioactivo y experimenta una reacción nuclear en la que se emiten espontáneamente núcleos de helio-4. Todos los átomos de un elemento dado tienen el mismo número de protones (número atómico). el 0. los radionúclidos son inestables y de forma espontánea emiten partículas y radiación electromagnética. Mientras la radiación alfa   U1-55 . sin embargo. se dice que se ha desintegrado o que ha experimentado una desintegración radiactiva. beta (β) y gamma (γ).UNIDAD 1. Los átomos con el mismo número atómico pero diferente número de masa son isótopos. los científicos también describen el proceso como una desintegración alfa. La emisión de radiación es una de las formas en las que un núcleo inestable se transforma en uno más estable con menos energía (la radiación emitida es la portadora de la energía en exceso). Estas partículas también son conocidas como nucleones. las cuales son conocidas como partículas alfa (α). beta y gamma (tabla 1). el fragmento restante tiene un número atómico de 90 y un número de masa de 234. Ecuaciones nucleares La mayoría de los núcleos que se encuentran en la naturaleza son estables y permanecen intactos de manera indefinida. Por ejemplo. Los núcleos que son radioactivos se conocen como radionúclidos y los átomos que contienen estos núcleos se conocen como radioisótopos. sin embargo. Sus distintos núcleos tienen estabilidades diferentes. Los diferentes isótopos tienen diferentes abundancias naturales.7% es uranio-235 y hay trazas de uranio-234. el 99. pues las propiedades nucleares de un átomo dependen del número de protones y neutrones en su núcleo. Cuando un núcleo de uranio-238 pierde una partícula alfa. Emiten energía continuamente. Esta reacción se representa mediante la siguiente ecuación nuclear: 238 92U 4      →        234 90Th        +         He 2 Cuando el núcleo se desintegra (o decae) espontáneamente. los átomos de un elemento pueden tener diferente números de neutrones.3% del uranio presente en la naturaleza es uranio-238. Tipos de desintegración radiactiva Los tres tipos más comunes de desintegración radiactiva son la radiación alfa. Como ya se estudió previamente.

debido a que es aniquilada cuando colisiona con un electrón produciendo rayos gamma: 0 0 0     e        +         e        →        2 γ   1 −1 0 ! El isótopo del carbono-11 se desintegra por emisión de positrones: 11 6C 0      →       11 5B        +         e   1 La emisión de positrones ocasiona que el número atómico disminuya de 6 a 5. la cual es opuesta a la del protón. El superíndice cero indica que la masa del electrón es extremadamente pequeña comparada con la masa de un nucleón. Las partículas beta se representan en las ecuaciones nucleares mediante el símbolo !! e o algunas veces como !! β. Ésta no cambia el número atómico ni el número de masa de un núcleo y se representa como ! γ o simplemente como γ.  ! n. en un protón. Otros dos tipos de desintegración radiactiva son la emisión de positrones y la captura de electrones. la radiación beta ! consiste en flujos de partículas beta. ! p. Un positrón es una partícula que tiene la misma masa que un electrón. los cuales son electrones de alta velocidad emitidos por un núcleo inestable. La radiación gamma acompaña a otras emisiones radiactivas. pero de carga opuesta. por consiguiente. disminuye en 1 el número atómico del núcleo. Por lo general.    1 1 0 p        →     n        +         e      1 0 1   U1-56 . El subíndice -1 representa la carga negativa de la partícula. lo cual designamos como ! He  o ! ITT ! ! !. El yodo-131 es un isotópo que experimenta desintegración por emisión beta: 131 53I      → 131 54Xe        +         0 e   −1 A partir de la ecuación anterior se puede ver que la desintegración beta ocasiona que el número atómico aumente de 53 a 54. El positrón tiene una vida muy corta. lo que indica que la emisión beta equivale a la conversión de un neutrón. La emisión de un positrón tiene el efecto de convertir un protón en un neutrón y.UNIDAD 1. y por consiguiente aumenta en 1 el número atómico. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ! consta de un flujo de núcleos de helio-4 conocido como partículas alfa. debido a que representa la energía perdida cuando los nucleones restantes se organizan en arreglos más estables. 1    1 0 n      → p        +         e   0    1 −1 ! ! La radiación gamma (o rayos gamma) consiste en fotones de alta energía (longitud de onda muy corta). los rayos gamma no aparecen cuando escribimos ecuaciones nucleares.

El rubidio-81 experimenta una desintegración de este tipo: 81 37!"    +         0 e    (electrón  del  orbital) → −1 81 36!"   Debido a que el electrón se consume en lugar de formarse en el proceso. Las medidas hechas en un sitio o en un país no necesariamente reflejan los valores en cualquier otro. así como la emisión de positrones. muchas otras substancias tienen efectos parecidos. sí reflejan a grandes rasgos niveles generales o tendencias. Sin embargo. los producidos por la radiación se conocen mejor. En México se han efectuado pocas mediciones de la radiación ambiental. está y ha estado aquí desde que se formó nuestro planeta. Estos elementos nos envían radiaciones desde el suelo o desde las paredes de las habitaciones. Estamos adaptados a tolerarla mientras se mantenga dentro de ciertos límites. Se estima que la dosis debida a estos minerales es de 30 a 100 mrem/año.UNIDAD 1. Se estima que como una tercera parte de la dosis por radiación natural que recibimos proviene del radón. alrededor de los 2 000 metros sobre el nivel del mar recibimos aproximadamente 100 mrem/año. Sobre la cantidad de radiación que recibimos del medio ambiente. Se conocen dosis promedio recibidas por la población mundial. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       La captura de electrones es la captura que realiza el núcleo de un electrón de la nube electrónica que rodea al núcleo. el radón. Su vida media es de 3. puede escaparse del mineral de uranio y difundirse en la atmósfera. aunque esto puede variar notablemente de un lugar a otro. pero en general no hay razón para pensar que el nivel se aleje demasiado de los promedios conocidos. Llega de todos lados: del espacio exterior de las paredes de la habitación. se muestra en el lado de los reactivos. A diferencia de otras substancias radiactivas que son sólidos. tiene el efecto de convertir un protón en un neutrón:    1 0 1 p        +     e        →     n          1 −1 0 Radiación en el ambiente y en los sistemas vivos Estamos expuestos todo el tiempo a radiación sencillamente porque somos parte de la naturaleza. proveniente de los rayos cósmicos. del aire que respiramos y del alimento que ingerimos. El radón es un gas inerte. siendo gas. lo que permite fijar niveles de seguridad y establecer sistemas de   U1-57 . Los efectos que produce la radiación sobre la salud no son únicos. o de la cercanía de yacimientos minerales. Las paredes de las habitaciones contribuyen con la parte principal. La dosis máxima permitida al personal que trabaja con radiación es de 5 rem/año. que si bien no son siempre aplicables. y es uno de los productos del decaimiento del uranio. a causa de las diferencias locales en sistemas de vida o alimentación. que están distribuidos en toda la corteza terrestre. lo primero que se debe reconocer es que de un lugar a otro hay grandes diferencias.82 días. las paredes de concreto o de tabique emiten el doble que las de madera. La otra fuente importante de radiación ambiental externa al cuerpo es el conjunto de elementos radiactivos en minerales. Aunque no la percibimos. el torio y el potasio (40K). La captura de electrones. Los emisores más importantes son el uranio. o de la altura sobre el nivel del mar.

Algunas sugerencias son: Aplicaciones actuales:          Radioterapia. pantallas planas.   U1-58 . Microsensores de altas prestaciones. por lo que es inevitable recibir cierta dosis. Por otro lado. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA ITT       medida y reglamentos que nos protegen de los posibles daños. autos. Computación cuántica. No hay que olvidar que la radiación siempre ha existido en el medio ambiente. industria militar. Detectores de incendio. sobrepasan por mucho a los riesgos. Pinturas luminiscentes. cosméticos. Esterilización de materiales. En esta sección el/la estudiante deberá realizar una investigación bibliográfica o de campo (con profesores y/o estudiantes de su área o de otros departamentos) respecto a las aplicaciones tecnológicas actuales o potenciales de la emisión electrónica de los átomos. especialmente en la medicina. nuevos chips. etc. materiales. Detectores de fugas e indicadores de nivel.UNIDAD 1. es claro que los beneficios producidos por el uso de la radiación y los radioisótopos. 1. Protección de obras de arte. Administración de medicamentos. Elaboración de materiales. Aplicaciones potenciales:      Energías alternativas. Baterías eléctricas con fuentes radioactivas (alimentación de energía de los satélites). semiconductores.6 Aplicaciones tecnológicas de la emisión electrónica de los átomos. Aplicaciones industriales: tejidos. Energía nuclear.

Victor Manuel González Cabrera. México 2004. Argentina 2006. Editorial Thomson. John W. Química Inorgánica. Bursten.. 14. los caminos del descubrimiento. Hill. 10. Weaver. Química y Reactividad Química. Brown. et. Física Moderna. Principios de Química. Choppin. M.tendencias21. España 1995. Química Física.al. 6ta.   U1-59 2. Mayer. Treichel. Cristobal Valenzuela Calahorro. Darensburg. 15. Ed. Ed. Dickerson. Química para el nuevo milenio. Ed.A. 11. Física Fundamental. Serway. Ed. Paul M.html Fecha de consulta: 12 de Julio de 2012. http://bibliotecadigital. Kotz. Física Moderna. Ed. La Teoría Cuántica. Editorial Reverté. Moser. Thomson. . 5. Ed. Clement J. H. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       ITT FUENTES CONSULTADAS Y RECOMENDADAS 1. Lee Summerlin. La ciencia para todos. Química General. 9. John C. Química La Ciencia Central. México 1999. Norma Esthela Flores. Raymond A. Levine.al. Beatriz Brambila Horta. 4.net/La-Teoria-Cuantica-una-aproximacion-al-universo-probable_a992. Lynn Jackson. Médica Panamericana. Química Cuántica. Bernard Jaffe. España 2005. Dolores de la Llata Loyola. Las radiaciones: reto y realidades Jorge Rickards Campbell.edu.htm Fecha de consulta: 23 de Agosto de 2012. Universidad Salamanca. Barrow.ilce.W. Gray. Antonio Cuevas Quintero. México 2006. Ma. 8. de C. Doris K. 6. 13. et.V. una aproximación al universo probable http://www. Editorial Progreso. Ed. México 2007. Pearson/Prentice Hall. Curt A. 12. Química II. Eugene LeMay Jr. Ira N. Gabriela C. Pearson/Prentice Hall. Pearson. 7. Publicaciones Cultural. 3. Reverté.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/08/htm/radiacio. México 1990.UNIDAD 1. Umbral Editorial S. México 2004. España 2002. Principios de Química. Bruce E. Introducción a la Química Teórica. España 1992. Pearson. México 2005. México 2009. Al. Química. Jorge Enrique Figueroa. Gregory R. Progreso. G. 16. Alicia Galindo Trejo. Atkins. Theodore L. et. Ed. Kolb. Ed. P. Edición.

es/sbweb/fisica/cuantica/negro/radiacion/radiacion.ehu. ITT La radiación del cuerpo negro http://www.htm Fecha de consulta: 17 de Julio de 2012.UNIDAD 1. TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA       17.sc.   U1-60 .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful