MONOGRAFICO :

EL CNCER DESDE LA SINTERGTICA

Por el Dr. Jorge Carvajal Posada Lo primero que hay que hacer es: No asustarse. Lo segundo: Olvidarse del cncer.

-- Cmo vemos el cncer?. -- La visin fundamentalista. -- Otras causas. El terreno del cncer. -- Otros contextos. El sujeto con cncer. -- La visin de la totalidad. Autopoiesis y cncer. -- El orden implcito cosmo-telrico, y la unidad psique-cerebro-soma. -- El regreso al interior y el cambio de actitud. -- El asunto del sentido. Cmo vemos el cncer?
El miedo crea un campo interferente, tal vez deberamos ir para empezar al foco de Hamer que puede producir ese diagnostico. Eso hace que empecemos a luchar contra el cncer y nos olvidemos del paciente. Es muy importante que nos ocupemos de cmo ve, el paciente, el cncer, de qu visin tiene de la enfermedad y de su futuro, de sus proyectos de vida. El cncer puede crecer con toda esa energa oscura que el diagnstico de un cncer produce. Pero podemos ver al cncer de otro modo, no es algo terrible, puede ser una gran oportunidad para aprender las lecciones ms importantes de la vida. El cncer es un problema de visin, veamos el contexto en que se dio, ese es el 95% de las razones que lo provocaron. El contexto en el cncer, es el sujeto Cmo ve el paciente su porvenir? Tal vez lo ms importante es cambiarle esa visin, hay que cambiar su ptica, por supuesto si no ha cambiado ya. El cncer visto desde una perspectiva amplia, tiene un sentido, implica un aprendizaje. El cncer utiliza las mismas tcticas que la vida; concierne no solo al individuo sino tambin a la especie, a la filognesis. El cncer se retroalimenta a si mismo tomado energa del sujeto, pero esto no deja de ser una estrategia de supervivencia del cncer que es igual a las estrategias de la vida en un orden ms amplio. Qu sucede? Cmo es el orden implcito? El orden implcito es el campo csmico, no son las radiaciones telricas o electromagnticas, ni siquiera las humanas o radioactivas, ni todo lo que a nivel fsico propicia el cncer, sino cmo el paciente procesa, se toma, todo eso que le llega. El campo csmico en el hombre tiene que ver con su nivel neuronal y lo podemos abordar en Sintergtica con las Bandas y Columnas. Hay que entender el sentido de la enfermedad, hay que ir hacia el interior, volver al alma y con humildad. Cambiar la actitud es lo ms importante que el cncer puede hacer por nosotros. Ese es el gran causante de las curaciones, es aproximarse a la consciencia, al almaEs entender que a cierto nivel no existe ni la enfermedad, ni el cncer. Casi todas las investigaciones y publicaciones se dedican a los tumores, slo un 1% ms o menos se refiere a la metstasis cuando ste es el verdadero problema del cncer, lo que provoca muertes. No se trata de luchar contra el cncer se trata de aprender, con el, a llegar a nuestra alma.

Pero quin financia todas las investigaciones sobre el cncer? Cuando se descubre un medicamento, para que llegue al mercado hay que esperar 12 o 14 aos el costo puede irse hasta los 900 millones de dlares. Esta inversin est al alcance de las grandes multinacionales farmacuticas que lo ven como un negocio que ha de ser rentable. Pero esto no es lo que el cncer necesita Casi todos pasamos por el cncer, es decir por la experiencia de clulas cancergenas en nuestro organismo, a veces, varias ocasiones, pero esto siempre se resuelve con la actuacin de nuestro sistema inmunitario que enva macrfagos para su muerte silenciosa o apoptosis. Por lo tanto todo lo que nos ayude a subir nuestro sistema inmunitario es correcto, y no slo eso, sino tambin el sistema de autoreconocimiento, el sistema epifisico-qumico, la parasimpaticotona, la capacidad del anabolismo de los tejidos sanos, lo que mantiene limpio el mesnquima y todos los niveles que podran desencadenar un cncer. Dice Barbacid que el 50 % de los espaoles tendr cncer y que de ese 50%, morir el 25%. Al final, despus de tanto dinero, tiempo y esfuerzo gastado, las estadsticas siguen igual que si no hubiera tratamientos carsimos y muy agresivos que al final lo nico que hacen es enriquecer a las multinacionales farmacuticas y arruinar a los pacientes o a los sistemas sanitarios de sus pases. Adems cada vez hay ms casos de cncer, slo se podra apuntar que un diagnstico precoz ha podido ser vlido en algunos casos. Las investigaciones cientficas se manipulan continuamente poniendo a los pacientes ms graves en los grupos de placebo o dando menos medicacin cuando se miden los efectos secundarios. Adems las estadsticas de curacin solo hablan de los que sobreviven ms all de 5 aos. Ni tampoco se contabilizan los que se curaron fuera del sistema oficial No se deberan extrapolar los ensayos con ratones a los que se considera slo en su biologa molecular, pero el Ser Humano es mucho ms que un sistema molecular, adems tiene: espritu, mente, emociones, campo relacional, etc. Hay incluso quienes afirman que los enfermos no tratados con quimio y/o radio tienen ms posibilidades de supervivencia y mejor calidad de vida. Y esto no slo se dice del cncer sino de muchos enfermos de patologas degenerativas. Estamos poniendo parches, las estadsticas nos confirman el fracaso. Los canceres de mama, colon, pulmn y prstata son el 80% de los que en nivel metasttico causan muerte y en estos, no se ha dado mejora alguna; solo han subido los costes de los tratamientos. En encuentros privados se ha preguntado a los onclogos si se pondran postratamientos quimioterapeuticos que ponen a sus pacientes y el 60% ha dicho (en cuanto al cncer de pulmn, que fue el preguntado en este encuentro) que de ninguna manera. Y el 85% dijo que jams, en cualquier caso, se pondran cisplatino que es una de las quimios ms utilizadas. Nosotros tenemos que dar un enfoque ms humano a nuestra atencin a los pacientes, integremos nuestros conocimientos, potenciemos el enfoque psicolgico. Es un hecho demostrado que los grupos de cncer, las reuniones de pacientes de cncer aumentan el 50% de la esperanza de vida y de la calidad de vida de sus integrantes, sobre todo en los casos de Ca. de mama y melanoma, slo esto hara a estos grupos merecedores del Premio Nbel de Medicina El soporte relacional aumenta el sistema inmune, los macrfagos, las endorfinas; equilibra la polaridad, el funcionamiento de la Matrix celular. Qu hacer? Tengamos en cuenta: . .Las enseanzas e la psiconeuroinmunologia. . .Estudiar a los supervivientes. . .Aprendizaje del cncer. . .Los grupos de apoyo.

Se estudia al hombre desde su biologa molecular pero somos mucho ms y eso, eso es solo una parte de nosotros y no debemos tratar la parte para sanar la totalidad sino ms bien al contrario, desde la totalidad llegar a la parte. El hombre es un ser no solo fsico sino tambin espiritual, metal, emocional, elctrico, relacional, etc. La idea es la de un abordaje sistmico: hay que partir del Ser al tumor y no al revs. Y muy importante, hay que tener en cuenta a los que sobrevivieron. En qu fueron, son, diferentes? Qu nos pueden ensear? Qu les diferencia de los que sucumbieron al cncer? Si aprendemos y reconocemos esas diferencias que no son solo de su biologa o ADN sino de su actitud, de sus emociones, etc. Por ejemplo las personas del 7 rayo aguantan el uso y el abuso sin embargo las de 2 rayo se funden con una dosis de quimio. Este aprendizaje de lo que les diferencia puede ayudarnos a ayudar a los pacientes. Los Grupos de Apoyo estn basados en la idea de que la mejor medicina es la experiencia de alguien que ha pasado por lo mismo y ha sobrevivido. Tambin con drogadictos funcionan mejor los terapeutas ex-drogadictos. Los supervivientes del cncer no van a juzgar, van a acompaar, a escuchar y a veces sin palabras a transferir una informacin, energa, amor incondicional que pueden ser sanadoras. Los grupos de apoyo son autosuficientes, despus de unos meses, ellos solos hacen metstasis y se reproducen a s mismos. Hay pacientes que en vez de ir al mdico van al grupo de apoyo y es suficiente. Los conducimos, apoyamos unos meses y luego ellos funcionan solos. Entre los esenios (secta juda del siglo II antes de Cristo, y a la que perteneci Jess) ya haba grupos teraputicos que generaban una gran red de apoyo con mucha energa que podan actuar para la cura de toda dolencia. A veces ponemos en contacto a un superviviente de un cncer con alguien que est en mitad del proceso; o a un adicto con otro que supero la adiccin. Y se producen transformaciones y curaciones que podramos decir que son milagros. El Cncer es una enfermedad planetaria, tambin la tienen las plantas. El gran Maestro de la Humanidad es el Cncer. El cncer tiende a salvaguardar la especie, no solo al individuo y responde como mejor sabe para salvar la especie: si los genes mutados pasaran a la especie, la enfermedad se propagara ms an, si la apoptosis o muerte silenciosa de las clulas no se da de modo natural, la biologa tiene que destruir al individuo para que eso no pase a la gentica de la especie Tambin fueron enfermedades planetarias las venreas o la tuberculosis en su momento, depende de en que punto o nivel est la Humanidad. Diferentes tipos de cncer: Leucemias, enfermedades de la sangre, del mesodermo cerebeloso, del 4 centro, 2 rayo, autoreconocimiento. Linfomas, linfa, mesodermo cerebeloso, 3 y 4 centro, 2 rayo, autoreconocimiento. Sarcomas, de grasa, de huesos, msculos, del tejido conectivo o de soporte, Mesodermo. Carcinomas, epiteliales, pueden ser de las 3 capas, endodrmicas, mesodrmicas, o ectodrmicas. Segn sea su nombre: Adeno: referido a Glndula Cndor: referido a Cartlago Eritro: referido a Glbulos rojos Hepato: referido al Hgado Lipo: referido a la Grasa Linfo: referido a los Linfocitos Melano: referido a las Clulas de pigmento Mielo: referido a la Mdula sea Mio: referido a los Msculos Osteo: referido a los Huesos.

La solucin habitual para las clulas que se salen de lo normal es eliminarlas por medio de la apoptosis o muerte silenciosa. El cncer es la perdida del control de crecimiento de las clulas. Para perder este control tienen que fallar los mecanismos que han de intervenir normalmente: los macrfagos, los interferones, la necrosis tisular, el sistema inmune, etc. etc. Cuando hay alteracin de la protenica, de la protena P-53, hay muchas posibilidades de cncer porque no se produce la apoptosis, cuando los genes que producen la apoptosis se alteran, el problema es muy serio, pues el crecimiento es muy rpido y difcil de parar. Hay dos aspectos importantes: el SPACING Y EL TIMING. El SPACING se refiere al espacio, a las zonas donde se produce ese crecimiento y las colindantes. El TIMING se refiere al tiempo, a la velocidad en que se reproducen esas clulas cancerosas. Para que se de un Cncer de Colon las clulas han de mutar 5 veces, las dos primeras pueden ser producto de la herencia pero no son suficientes para desencadenar un cncer. Slo a partir de la 4 mutacin la velocidad (el TIMING) es muy rpido y se produce un tumor. Para pasar a la 3 y a la 4 mutacin no solo se necesitan los inductores (mutgenos) sino que tiene que haber tambin promotores: la dieta, la vida emocional, el terreno en que vivimos, etc. Pero somos una organizacin sistmica, todo est conectado. La piel, a nivel celular est conectada con la mdula sea. Las clulas de Langhans viven en la piel, son muy grandes y pertenecen al sistema inmune perifrico. Normalmente las clulas van desde dentro hacia fuera donde se van desprendiendo en escamas. Las de Langhans pueden ir migrando a los ganglios. Tambin los melanocitos que procesan la luz y que no nacen en la piel sino que van a ella desde la medula sea y conectan con las clulas de Langhans y los ganglios dando ordenes y tambin trabajando para el sistema inmune. Las clulas benignas se reproducen localmente y las malignas invaden tejidos y vasos sanguneos que los transportan por el sistema circulatorio y linftico para llegar a otros lugares donde primero destruyen el tejido y hacen el vaco para luego invadirlo creciendo desordenadamente haciendo metstasis a veces muy lejanas. En el cncer hay inductores y promotores (los nutrientes, por ejemplo). El cncer tiene Voluntad de vivir es como un 1 rayo que domina al 2 rayo (corazn), lo esclaviza y le hace que le nutra (sistema vascular, Amor-Sabidura), destruyendo la Inteligencia Activa del 3 rayo. La clula cancerosa necesita nutrientes y si no los tiene el cuerpo se los facilita. Para reproducirse necesita tejidos altamente vascularizados y tienen que programar al endotelio vascular para que se los proporcione. El Tratamiento Sintergtico va a ir encaminado a frenar energas del 1 rayo que tiende a expandirse hacia fuera y mejorar al 2 rayo, el amor, lo interno, el sistema inmune que propicie una optimizacin el funcionamiento del ENDOTELIO VASCULAR, que es la verdadera clula inteligente, el verdadero cerebro celular. Una clula para multiplicarse tiene que tener la virtud del embrin. El Endotelio Vascular es el que nutre el embrin y el tumor en cuanto a su crecimiento y alimentacin. Tanto en el embarazo como en el cncer se da una inmunodepresin perifrica generalizada, las clulas inmunes pierden movilidad. Ah entra en juego la posibilidad de usar la polaridad elctrica, el zapper, por ejemplo, ms que por sus frecuencias por su micro voltaje que moviliza la polaridad de las clulas. Algunos conciben al sistema circulatorio como un sistema elctrico, por eso las terapias elctricas no invasivas pueden tener buenos resultados. Las metstasis aunque sean en lugares lejanos son lugares afines por meridianos, por los 5 elementos, por afinidad elctrica o electromagntica o incluso por movimientos, de la consciencia.

El Cncer es Potencialmente Peligroso Lo vemos con el melanoma y su potencial invasor tiene una temprana tendencia a diseminarse por va sangunea. Las caractersticas de la protenica sus clulas son iguales que las del cerebro, no hay posible confusin. Adems tiende a llegar al cerebro Se estn estudiando sus protenas y sus cualidades, secuencias y el tipo de genes alterados que hay en estas clulas. Pero el Cncer no se puede dar en un endotelio vascular potente, en un sistema inmunitario fuerte, en un sistema de autoreconocimiento que funcione. Cuando hay inteligencia metablica activa, apoyada por el Amor Sabidura no puede darse el Cncer. El tumor necesita programar al endotelio vascular (Polo rtmico) para vascularizarse, la clula endotelial es muy estable a nivel mrfico, se reproduce slo cada 2 o 3 aos, determina la perfusin de materia, energa e informacin en el sistema, o en su caso en el tumor. El Cncer es un fallo en el sistema inmune por debilidad del endotelio vascular ms que por la clula maligna. Es un sistema en el que se ha perdido la inteligencia activa, se altera tambin la colgena, la clula madre de la colgena y la altera el factor de crecimiento de fibroblastos que se desordena en los tumores ms malignos y cuando hay un desorden en la colgena, prolifera el endotelio vascular y el factor de crecimiento de fibroblastos, es el factor de produccin de melanocitos y estos proliferan para defenderse de la radiacin de 1 rayo, en este caso de la radiacin ionizante. Como el melanocito prolifera por el factor de crecimiento de fibroblastos y ste desordena la colgena pero al mismo tiempo produce un aumento de la angiognesis, de la vascularizacin es, por tanto, el fibroblasto una de las claves del cncer. La glia de los nervios est conectada con la glia cerebral y desde all puede ir al hueso para regenerarlo con todo un patrn de ordenamiento complejo que lleva la glia gracias a un impulso elctrico en el cerebro que llega a la fractura sea. Y el punto de partida es la clula madre, el fibroblasto y adems puede evolucionar para convertirse en clulas especficas, hay una inteligencia espacial que se transporta al lugar adecuado gracias a una seal elctrica. Hay un potencial regenerador cuando el perineuro est intacto y tambin para evitar las reproducciones tumorales. Este problema de regeneracin est en el cerebro, en la zona a regenerar se producen clulas totipotenciales (blastoma) que se van convirtiendo en clulas especificas y ordenadamente en el tiempo y el espacio y el punto de partida es la clula madre, los fibroblastos y tambin, por la misma razn, las proliferaciones celulares podran ser ordenadas si el programa no estuviera daado. Hay un potencial regenerador en el organismo siempre que el perineuro est intacto; para que el programa llegue intacto del cerebro a la periferia. Ya estamos ms all de lo anterior, en la integridad del perineuro, de la glia, de los tres polos: La Voluntad, el Amor, la Inteligencia. Un investigador del siglo pasado decide comparar al sapo con la salamandra y ver que diferencia hay entre ellos para que la salamandra pueda regenerarse casi completamente y el sapo no; igual que nosotros queremos comparar al paciente que sobrevive a un cncer con el que no lo hace. Toma clulas de rin cancerigenas del sapo y se las pasa a la salamandra y estas clulas que se reproducen rpidamente dan cncer a la salamandra y muere. Entonces el investigador toma clulas de la salamandra, y las inocula al sapo y el sapo se cura. Ello nos lleva a pensar que en todas las clulas est el equipaje completo aunque haya genes que no se expresen en momentos determinados y s pueden hacerlo en otros momentos, esto enlaza con los clones El sapo y la salamandra son diferentes en una diferencia de 1000 micro voltios

cuando se trata de regenerar tejidos, al sapo le falta ese potencial elctrico y no se puede regenerar pero s la salamandra. El problema del Cncer es un problema de diferenciacin, pero tambin del fibroblasto y de la clula madre Qu diferencia hay entre esta clula y una neoplsica, cuando ambas son totipotenciales?: la clula cancerigena activa genes de estadios primitivos de supervivencia extrema, es ms anaerbica que aerbica en su metabolismo, sus funciones son ms resistentes y vidas de sobrevivir.Cmo podramos conseguir que una clula cancerosa vuelva a ser una clula sana que produzca protenas diferentes?. Quines vivan en la Tierra cuando nada poda vivir en ella?: las bacterias ms primitivas que para reproducirse lo hacan por esporas, y estas siguen siendo viables hoy despus de millones de aos y son termo y radioresistentes y lo son sus protenas que son anticancergenos en cuanto a su cualidad de termo y radio resistentes. Y si pudiramos hacer vacunas de estas protenas, de ese bagaje primitivo de respuesta que est en la memoria gentica de nuestras clulas aunque ahora no estn activadas, ni se hayan manifestado durante millones de aos. Las protenas termo y radio resistentes nos protegen de las radiaciones nucleares tan fuertes en caso de cncer. Y si pudiramos despertar esa informacin del genoma? El que haya tumores es porque hay un fracaso en la apoptosis y en el Factor de Necrosis Tisular y esos factores celulares son comunes para los receptores de los lipopolisacaridos de las bacterias gramnegativas, de hecho estas bacterias pueden inducir un shock endotxico porque los lipopolisacaridos ocupan receptores de los Factores de Necrosis Tisular. Asociamos factores que tienen que ver con la apoptosis, el receptor de ese factor esta en la cubierta de esas bacterias en los lipopolisacaridos y nos preguntamos: Qu relacin hay entre los tumores y las bacterias? Si nos vamos Al sarcoma de Ewing, sabemos que cuando se produce una infeccin bacteriana, el sarcoma se cura y lo mismo puede pasar con otros tumores. Tenemos el caso de una paciente de Ca. de mama que es tratada con Sintergtica y que hace una necrosis tumoral y adems un ndulo en la axila y se produce una infeccin bacteriana que hace que el ndulo supure por una boca al exterior hasta desaparecer. Las bacterias producen una estimulacin del Sistema Inmunitario y adems sealan los lugares donde el sistema tiene que activarse. Estas bacterias son grandes anticancergenos, especialmente los lipopolisacaridos (LPS) sacados de la cpsula de la escherichia coli. Activan la cascada de inflamacin, de interleuquinas, de macrfagos naturales, del Factor de Necrosis Tisular. Los gramnegativos, las microbacterias, los bacilos esporulados, son capaces de activar a las clulas indiferenciadas desbloqueando la actividad primitiva del genoma que estaba desactivada por no haber sido necesaria en los ltimos tiempos. Tenemos la Matrix celular, el factor de crecimiento de fibroblastos, el empantanamiento del mesnquima por residuos o toxinas que el sistema no ha podido eliminar, alterando al sistema, el endotelio vascular, el perineuro y la red de colgena. Para un buen funcionamiento necesitamos la integridad de la seal elctrica entre el cerebro, el perineuro y el sistema vascular y a travs de l con la colgena gracias al sistema inteligente hasta la ltima clula del organismo. Pero algo an ms antiguo son las protenas termo y radio resistentes que estn en las bacterias ms primitivas incorporadas a su genoma. La Morfologa de la clula cancergena -- Hay grandes cantidades de forma irregular dividindose. -- Hay ncleos ms grandes de formas variables.

-- El citoplasma es ms pequeo en relacin con el ncleo (el ncleo es el cerebro, la informacin de la clula). -- Vara el tamao y la forma de las clulas. -- Hay una perdida de las caractersticas de las clulas especializadas que se hacen indiferenciadas. -- Se pierde la geometra tisular, el patrn de ordenamiento de la clula. -- El ncleo se hace hipertenso, lo que nos interesa al hablar luego de los Agujeros Negros. -- Los lmites del tumor no estn definidos. -- Se pierde la comunicacin entre clulas. -- Se pierde el ordenamiento perifrico, lo que favorece la invasin de otros tejidos. -- Se pierde la inteligencia metablica del citoplasma que parece que alimenta al ncleo. -- Se alteran sus receptores. -- Se altera endgenamente el patrn del citoesqueleto. El citoesqueleto 1) No es una estructura de sostn como se pensaba. 2) Es un sistema de circulacin de energa y de informacin. 3) A travs de l circulan granos de Melanina 4) La Melanina junto con el ADN son las grandes molculas ordenantes que funcionan como superconductores. 5) Siguen la ley del tres en su ordenamiento geomtrico en las 3 dimensiones perpendiculares entre s. 6) El citoesqueleto est firmemente adosado a la membrana celular a travs de los filamentos de TUBULINA, protena de la familia de la Actina y la Tirosina; cuando la clula cancerosa se desestructura, el citoesqueleto se desprende de la membrana. La membrana es doble y tiene como una cmara de resonancia con una parte hidrfila y otra hidrfoba y mientras est bien su doble membrana, la clula se retroalimenta, se autoentretiene, sostenindose como un patrn de ordenamiento inteligente. Pero si su membrana se rompe, se rompe la imagen que rebota del exterior y se distorsiona y la clula se desordena, y el citoesqueleto, y el genoma Si ponemos clulas en una caja de ensayo y hay espacio suficiente las clulas tienden a crecer y multiplicarse, al expandirse se cambia la forma y se hacen esfricas, tambin cambia el genoma activo; sin embargo si dejan de estar expandidas y se van haciendo columnales, madurando, se va frenando su velocidad reproductiva. Si el espacio fuera reducido entonces se desencadenara una apoptosis. Vemos que la reproduccin de las clulas tiene que ver con la forma y sta con el citoesqueleto (que si se deforma cambia el genoma) y este es tambin un asunto de la tubulina, actina y tirosina y todos ellos tienen que ver con la protena de la membrana que los une all y con los mecanismos de fosforacin y la tirosina, y sta con la luz, y el citoesqueleto con las membranas que la permiten a la clula relacionarse consigo misma y con las otras clulas. Y ya vamos no solo a lo macro sino a lo micro. Al final la clula se juega la vida en la membrana

Qu opina el paciente de su enfermedad? HAY QUE TENER EN CUENTA LA IMPORTANCIA DEL DIAGNSTICO PRECOZ A NIVEL ENERGTICO!!! Hay que tener en cuenta que puede haber un Cncer incipiente cuando: --Encontramos G+30, B+30 o F-30. --Inversiones del neurovegetativo, el Cncer siempre cursa con esas frecuencias. --Comprobar el pulso que nos dar seales. --Subir o bajar de peso sin razn. --Al principio siempre suele haber retenciones de lquido con subida de peso. --Cambios en el patrn del Sueo o del Comportamiento. --Perdida de la correcta polaridad magntica: . O Hiperpolarizado (hiperactivo a la polaridad normal, es decir al acercar un imn norte al Norte o sur al Sur). . O Hipopolarizacin (despolarizado). . O Inversin del neurovegetativo (no resuena cuando el norte se pone en el Sur y el imn sur en el Norte). . O Da reaccin (no hiperreaccin) a un imn normal). Si encontramos la frecuencia G+30 del lser, es que hay fugas de energa y sospechamos que la hay si la energa es baja en todas las doshas o de una en especial, suele suceder con el 1 chakra, con el 7,4, y con el tallo cerebral. En cuanto a la frecuencia B+30, la vamos a buscar en deteccin precoz del cncer por la cadena ganglionar simptica, buscando las representaciones de las metmeras viscerales que estn por el canal de vejiga a lo largo de la columna vertebral, a los lados, no en la mdula. Pero no debemos preocuparnos si nos resuenan 3 metmeras por arriba y 3 por abajo porque hay mucha sinapsis pero no quiere decir que todas las vsceras representadas en sus metmeras estn implicadas. La lateralidad es difusa pasa de un lado al otro. Cuanto ms primitivo sea un foco cerebral, ms va a constelar, es decir ms va a estar en ambos hemicuerpos. Si el tallo cerebral est interferido con B+30, desinterferir y siempre pasar por el tallo porque todos los Cnceres pasan por el tallo porque all estn los patrones de informacin sumergidos; hay que magnificar la seal, a veces no da con un solo AM RAM, vamos poniendo hasta que deje de resonar y entonces hay que desinterferir con B+30, encima de todos los AM RAMs apilados. Tambin buscar B+30 por la Banda del 1 Volver al primer foco local, porque lo del tallo es reflejo. Algo ms que tenemos que tener en cuenta es que las metstasis se dan energticamente mucho antes, hay que rastrear Buscar en la 2 porcin del duodeno, responsable de la absorcin de enzimas y aminocidos. La vlvula ileocecal suele dar interferente en muchos Ca. de mama, el inductor puede ser la vlvula ileocecal que es el gran procesador del canal de estmago (E). Veamos tambin si hay seal en el ombligo y si hay, vamos ms abajo a la zona del apndice. Tambin vamos a buscar la frecuencia F_30, porque seguro que hay un estado de pnico y hay que ir a la amgdala y al tlamo III-1 y ah estamos actuando tambin en el hipocampo que tiene registrados los traumas previos y los compara con los actuales, y en el sistema endocrino. Nunca suele ser el 1 impacto el que nos da cncer, suele ser el 2 o el 3. Si la F-30 no est en el 1 Omega hay perdida de control porque eso nos dice que est en cualquier otro lado parasitando y ante cualquier stress va a entrar en pnico. Casi siempre se va a

la zona III-1 en Bandas y Columnas (B&C) con lo que cualquier cosa que nos pase lo vamos a relacionar con el problema actual y lo vamos a vivir catastrficamente, cmo la vctima. Si hay un III-1 vamos a vivir los problemas con exceso de cortisol, desde el pncreas que absorbe la energa del timo (el pncreas es el cerebro emocional). Si vivo un 3 golpe en el III-1 y el anterior en el II-1, lo voy a vivir desde la 1 Banda con una respuesta ms primitiva, ms biolgica que humana y esto va a ser si hay un F-30 en el III-1. Muy a menudo bajo el B+30 de la cadena ganglionar simptica tenemos que buscar tambin la F-30 y tambin en la vlvula ileocecal, en una cicatriz que puede acabar haciendo un agujero negro en la segunda porcin del duodeno. Tambin en la glotis, condios y esfnter anal, que son puntos de cambio de polaridad energtica y de posible desorganizacin, aunque ah no est el cncer, pero lo recrean. El F+30 puede estar parasitando en las III-1 bilateral, en el tallo, en el plexo solar; los grandes campos interferentes emocionales se suelen dar ah, es como un agujero negro en el que se pierde el control del campo etrico y se sale al astral. Qu causa el Cncer? Un patrn de informacin parsita que tiene la capacidad de autoentretenerse. Que sea una bacteria o un alcohol, o tu jefe, o la pareja, o un virus o una radiacin, etc.; no importa, todo es un patrn de informacin parsita. El cncer es parecido a nosotros, nuestra sociedad se parece al cncer en su funcionamiento. El cncer compite con la vida porque se parece a ella. La tierra se reparte los chakras y los tipos de cncer segn sus caractersticas fsicas y tambin sus caractersticas sociales. El mayor cancergeno es el Tabaco. Las radiaciones producen ms o menos el 20% de los cnceres. Las bacterias por ejemplo, los grampositivos van al citoplasma, son de polaridad Sur. Sin embargo las bacterias gramnegativas y las micobacterias tienen una polaridad ms bien Norte. Los virus son oncogenes que se incorporan a los ncleos de las clulas, los virus son parte del genoma de la Pacha Mama. Tienen polaridad Norte. Los hongos han perdido toda polaridad. Los tipos de cncer se reparten por pases: Reino Unido = China = USA = Australia = Japn = Canad = Brasil = Pulmn Hgado Colon Piel Estmago Leucemia Cncer Cervical

Los virus se insertan en la clula y cambian los genes para el crecimiento de la clula. Las bacterias gramnegativas se comportan mas como virus que como bacterias, alternando su polaridad Norte-Sur; son las bacterias ms primitivas

Algunos Virus asociados con Cnceres Humanos 1) Virus de Epstein-Barr 2) Virus del Papiloma Humana 3) Virus de Hepatitis B 4) Virus linfotrpico humano de clulas T 5) Virus de Herpes asociado con Sarcoma de Kaposi (HUSK) --------------------Linfoma de Burkitt Cncer Cervical Cncer de Hgado Leucemias de clulas T en adultos Sarcoma de Kaposi

1) Todas las leucemias tienen que ver con el Epstein-Barr, segn nuestra experiencia, es capaz de provocar un agujero negro en el organismo sin que haya una decencia emocional, puede meternos una frecuencia F-30 directamente en el rgano porque es muy inteligente, capaz de cambiar nuestra fisiologa, meterse en nuestro genoma y cambiar toda su programacin, puede alterar toda la correlacin del ADN-ARN Mensajero y el funcionamiento de las mitocondrias. Por eso es clave en todas las enfermedades auto inmunes. Si el paciente est sin energa y no lo podemos sacar adelante, tenemos que probar este virus entre 2 AM RAMs a ver si resuena; es responsable de catstrofes inmunes. Se usa C+20 y C+30, INMU- Ram I y II. El citomegalo virus es muy pareado a nivel patolgico, actuaremos igual ante l. 2) El Virus del Papiloma Humano, de l se ha encontrado al menos 8 hongos diferentes, se est investigando una vacuna. Es productor del Cncer de Cerviz. 3) La Hepatitis B, tambin puede producir VIH, produce agotamiento Cuidado con la vacuna! Porque entre tres das y 6 meses pueden producir grandes reacciones. Normalmente este virus Puede producir Ca. de Hgado, la vacuna puede producir una artritis reumatoide severa, cirrosis o cualquier hepatopata. 4) Virus linfotrpico de clulas T, se producen en la mdula pero se cualifican en el TIMO y se almacenan en los conductos torcicos, que son los linfocitos de la Memoria, donde se almacenan las memorias inmunes; si desinterferimos el TIMO no olvidar los conductos torcicos, de ah van a salir los clones de los linfocitos T de memoria, de los anteriores golpes inmunes, desde el Timo al Estomago- 17, puede estar por ah la informacin, en el canal de Estmago. 5) Los herpes nos hablan del potencial inmune del organismo. Es importante sacar la informacin del herpes activo y buscar los puntos de resonancia y hacer en estos puntos (de riesgo inmune), la inmunomodulacin. Del herpes se puede ir al Sarcoma de Kaposi (hablando sobre todo del herpes genital). Herpes ---HVSK---Sarcoma de Kaposi. La vacuna triple viral que se suele poner a los nios, es terrible, se carga todo su sistema inmune, lo paraliza. Si tiene la mala suerte de pillar un sarampin en las dos semanas siguientes, hay una deplecin inmune terrible: vasculitis, problemas neurolgicos, encefalitis cerebral; y no slo con el sarampin, puede ocurrir con cualquier infeccin seria. Adems los sistemas de vacunas suelen ser muy agresivos y les ponen casi todas las vacunas seguidas en muy poco tiempo con lo que su organismo no tiene tiempo de recuperarse. Se pueden desactivar las vacunas para evitar reacciones.

Bacterias En cuanto a estas, por ejemplo: El Helicobacter Pylori, Da Cncer? Depende: Hay pacientes que tienen esta bacteria con grandes sntomas: reflujo gastroesofgico, enfermedad acido-pptica muy resistente, en ese caso hay que hacerle un tratamiento, pero no lo haramos si no hay sntomas pues en ese caso la bacteria funcionara como protector. Y lo mismo ocurre con la Echerichia coli. Estamos ahora pensando que a veces esas bacterias nos ayudan en vez de daarnos; que esa aparicin de grandes sntomas o no, nos llevarn a tratar o no al paciente, pueden ser parte necesaria de la flora intestinal. En casos de cncer se encuentran virus y/o bacterias pero la discusin es si son antes o despus, si lo provocan o lo estn curando. La esclerosis cada vez ms se piensa que es una enfermedad bacteriana. Sobre la Herencia Una de cada 20 pacientes de Ca. de mama tienen un factor gentico. Una mutacin del ADN mnima de un elemento en una base individual, es suficiente para crear un cncer. Si no funciona el gran protector del ADN que es la ADN-Polimerasa, que depende de que haya zinc como cofactor que repara lo alterado, cortando, recolocando, remendando; sin zinc no nos defenderemos ni de la gripe, ni de cualquier virus, sin zinc no hay reparacin celular. La ADNPolimerasa es una enzima ingeniera del ADN. Vamos a usar el zinc siempre en Sanacin para rescatar la recuperacin de la mucosa intestinal y de otros tejidos. Tambin el cido Flico y la glutamina y se usa desde el punto de vista de la implantacin fsica de estas molculas con el pensamiento. Si entendemos lo que pasa podemos manejar mejor las herramientas, sobre todo en Sanacin. Los Oncogenes, los oncogenes aceleran el crecimiento y la divisin celular, activados por genes mutados o daados y producen protooncogenes, si los sistemas funcionan no habr problemas y se reparara el mal. El problema es cuando estos inhibidores no funcionan bien. Los Protooncogenes y el crecimiento normal de las clulas. Tres factores: --Factor de crecimiento epitelial --Factor de crecimiento endotelial --Factor de crecimiento de fibroblastos Los oncogenes son formas mutantes de Protooncogenes. Esto tiene que ver con la activacin de la proteinquinasa, depende de por donde se fosforile. Cul es la diferencia entre la proteinquinasa activada por un encogen y la activada por un factor de crecimiento normal? La 1 se fosforila con la tirosina casi al 80% y la 2 sobre todo con la Serina y la Treonina. La Tirosina es el gran almacenador de luz y vamos a ver que el cncer es un gran secuestrador de electrones, de luz y adems es la precursora de la Dopamina y la Melanina que son molculas ordenantes y adems superconductoras. Adems si la Tirosina se fosforila mucho se daa la Vinculina que es la protena que ancla el citoesqueleto a la membrana y hace que se dae la membrana que vimos antes y sobre todo porque cambian el patrn de exposicin de sus genes y se va a la reproduccin desordenada. Si tenemos un problema con la luz, incluso con la luz emocional, vamos a tener que considerarlo porque eso repercute a nivel hormonal, enzimtico y tambin a nivel molecular, y vamos a tener que considerar los mecanismos de fosforilacin que tiene que ver con la dopamina que es

sintetizada a partir de la tirosina, que maneja el cerebro emocional: el diencfalo. Por eso es tan importante corregir la dopamina en los tumores Porqu es tan importante la dopamina o la tirosina y el cobre en los problemas autoinmunes. Tenemos la membrana-la vinculina- el citoesqueleto. La membrana es la estrategia inteligente de conectarse. Cuando se daa la membrana se daa el autoreconocimiento de la clula, y tiene que ver con la tirosina y la fosforilacin es excesiva. Pero esta inmunidad depende del TIMO y de la Epfisis (Tirosina-Cobre). Con tirosina cobre en los pacientes con alteraciones inmunes severas, con alteraciones del sueo, con el timo fundido por el estrs, con la deplecin de MelatoninaEpfisis, cede muy bien a la desensibilizacin en el timo con tirosina-cobre o con dopaminacobre (la tirosina es precursora de la dopamina). Ya nos metemos con los metales, con los oligoelementos y que son muy importantes en la regulacin del sistema inmunitario. El cobre es la clave en el metabolismo de la luz (epfisis) y se procesa en el organismo a travs de la tirosina-hidroxilasa para fosforilarse y no puede producirse dopamina sin cobre. DINMICA DE LA INTEGRACIN DEL SISTEMA INMUNE Y ENDOCRINO Es crucial en el cncer. Casi todos los tumores producen factores endocrinos. Producen progestgenos y gonadotropinas para producirse su propia placenta para llenar el vaco; primero destruye y genera vaco y luego lo llena a travs de una entidad inteligente que lo llena con hormonas, molculas de todo tipo. Vamos al hipotlamo que es el gran ordenador magntico y por tanto muy importante en el cncer donde lo primero que hay es un desorden magntico. Y ah encontramos la dopamina y al lado nos encontramos con la GNRH, gran ordenadora del 2 chakra que es ordenado en sus ritmos por el eje hipotlamo-hipofisiario y el circuito est regido por este eje. Y este ritmo (estrgenos-progestgenos), se rompe casi siempre en el cncer y quin rige esto: la dopamina, a travs de la GNRH, hormona reguladora de gonadotropinas y ste es el eslabn perdido entre el sistema endocrino y el neurovegetativo y el sistema inmune y regula el autoreconocimiento. Si se altera el dipolo: dopamina-GNRH, siempre hay inmunopatas y esta GNRH (hormona reguladora de gonadotropinas) es una molcula inteligente que hace que se produzca en sangre, segn su ritmo, la secrecin de progesterona o estrgenos. Qu hace el 2 centro? Transmutacin, creacin, exteriorizacin a partir de lo implcito crea lo explicito (la vida del beb que materializa) y cual es el rayo correspondiente: El 7 rayo, la Magia Ceremonial, transmutacin, materializacin, exteriorizacin de un orden implcito y adems es el dipolo 1-7, de energa elctrica, en todo tumor tiene que haber una alteracin de este dipolo; pero el 2 centro materializa, es la creacin fsica. Podemos frenar el efecto progestgeno sobre el tumor para que no se vascularice y deje de crecer, podremos pasar al rayo 1 y 7 a travs de Amor y podremos usar zapper o, o, o, podemos hacer muchas cosas pero tenemos que comprender para no quedarse cortos. Neurofibromas, Alteracin secundaria del factor de crecimiento de fibroblastos y siempre que el sistema supresor no funcione. Si hay una herida se produce una cicatrizacin pero si la herida es emocional y produce un poco en el cerebro, en la glia, all esa proliferacin de fibroblastos puede ser un cncerDepende del SPACING Y DEL TIMING.

GENES IMPLICADOS EN EL CNCER Sospechosos principales: Mutaciones en: Oncogenes, genes supresores de tumor, genes reparadores de ADN. Pero: Otras Mutaciones tambin ocurren en: Genes de muerte celular, Genes sealadores de las clulas, Genes de control del ciclo celular, Genes que regulan la senescencia celular, Metstasis:genes de invasin, Carcingeno: genes de activacin- genes de desactivacin. Esencias de regulacin Se ha hecho una esencia durante la 1 Caravana de la salud en Chile. Es una esencia que en vez de tomarla de la apoteosis de la flor, se toma de las Florescencias de la Conciencia que surgen de unos grupos de meditacin, de alineacin, armnicos, y despus de 15 aos de investigacin y aprovechando los momentos de conjunciones csmicas propicias y de los grupos de Conciencia Armnica, producto de las meditaciones y de los contactos con curanderos, chamanes, sanadores y preparados en las meditaciones de cada da. Es deseable que todos tengamos estas esencias y que nos lo podamos tomar y usar sobre todo en los grupos de sanacin y nos van a ayudar en los procesos de alineacin. De ella se pueden hacer tres diluciones para que podamos repartir. Es SANAR AL SANADOR. Los Sospechosos principales como causantes del Cncer son los Oncogenes o genes mutados, son mutaciones de los genes supresores del tumor o de los reparadores del ADN, pero hay otras mutaciones como vemos en el cuadro para que no se de la apoptosis. El cncer se desarrolla en los tejidos vecinos e invade el tejido medio y ya hay citoquinas y proteasas asociadas a la migracin y a la invasin. Un tumor pequeo localizado es capaz de producir pequeas molculas sealadoras que actan sobre la clula endotelial y determinan su divisin y este mecanismo de divisin del endotelio es fundamental pues lo que hace que un tumor se quede localizado o se disemine, es el endotelio vascular y la neoformacin de vasos que hace que el tumor se disemine y se haga invasivo. Pero tambin ocurre a nivel embrionario, a nivel del endometrio hay un proceso de granulacin (cascada de granulacin: A-20, B-20, C-20, F-20) que es tan eficaz que hay que tener mucho cuidado de no usar ms all de las indicaciones del pulso VAS, porque se pueden formar granulomas. Del mismo modo recordar que con la frecuencia P podemos reparar el Tejido Medio y la colgena. En los carcinomas tenemos genes de activacin y de desactivacin. Cuando hay un equilibrio entre los factores inhibidores de angiognesis y los factores activadores todo va bien. El problema puede darse cuando hay ms factores activadores que inhibidores y que se da una neoformacin vascular que a veces es ms un problema que una solucin. Se ha comprobado con tumores de retina y otros, como al frenar la angiognesis, la formacin del tumor se frena tambin. Pero Qu provoca la angiognesis? Se hace un ensayo colocando clulas en una cmara cerrada y se pone sta bajo la piel de un ratn y en el tejido subyacente se ve que se forman unos nuevos vasos sanguneos que se dirigen a la cmara cerrada Factores Activadores de la Angiognesis que ocurren naturalmente PROTENAS: --Factor acdico de crecimiento de fibroblastos. --Angiogenina. --Factor bsico de crecimiento de fibroblastos (FBCF). --Factor epidrmico de crecimiento.

--Factor de crecimiento de hepatocitos. --Interleuquina 8. --Factor placentario de crecimiento. --Factor de crecimiento endotelial derivado de plaquetas. --Factor de dispersin --Factor alfa de crecimiento transformador. --Factor alfa de necrosis tumoral. --Factor de crecimiento vascular endotelial (FCVE). --Factor estimulador de colonias de granulocitos. Se est usando para encapsular al tumor pero podramos estar formando un crecimiento de tejido vascular endotelial y esto sera un arma de doble filo. Tendramos que actuar no slo encapsulando sino evitando la angiognesis y esto se ha venido comprobando en Sintergtica a lo largo de los aos y se ha visto que tenemos una gran herramienta en nuestras manos que es el ANALGE-RAM, que por su efecto antiinflamatorio va a frenar la angiognesis alrededor de un tumor que estamos tratando de encapsular. Y tambin hemos visto que este Ram es antitumoral porque est frenando la cascada de prostaglandinas con lo que evitamos el efecto de estos sobre la neovascularizacin. Podemos actuar sobre la protena receptora que acta en cascada para estimular el crecimiento celular endotelial; o podemos actuar sobre la salida de la clula cancerosa; o sobre el endotelio; o a nivel nuclear y en la salida de las clulas endoteliales que pueden ser invasivas y migrar MOLCULAS PEQUEAS --Adenosina. --1 Butiril glicerol. --Prostaglandinas E-1 y E-2 Factores inhibidores de la Angiognesis PROTENAS: --Angiostatina. --Endostatina. --Interferones. --Factor 4 plaquetario. --Fragmento de 16 Kd. De la Prolactina --Trombospondina. --TIMP-1 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa- 1. --TIMP-2 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa-2. --TIMP-3 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa-3. Estas tres ltimas son las ms importantes porque son condicin esencial para la invasin. Los inhibidores de la Angiognesis actan muy eficazmente ante los tumores primarios frenndoles drsticamente en su crecimiento. Ahora se est tambin usando la Talidomida para inhibir la angiognesis en algunos tumores y los resultados estn siendo interesantes a corto plazo (mielomas, tumores seos) a 5 aos. Todo esto son investigaciones en ratones, sin factores emocionales humanos implicados. Es muy significativo pues en un tumor frenado si se inyecta angiostatina se ve que las metstasis proliferan. Pero tenemos que pensar en esto dentro de todo un contexto y as nos puede ser til.

La Medicina Aloptica no est investigando esto en todo el contexto con todos los factores en juego y lo hace con el Temodal y la Talidomida pero los resultados, en general, no son buenos. Se puede actuar en varios niveles pero si lo hacemos en la Matrix, la dieta, los radicales libres, etc., tendramos mejores resultados. Hay que proteger la matrix, todo el tejido conectivo extracelular para evitar el empantanamiento y que el tumor se haga invasivo Cmo? Drenaje de toxinas de todo nuestro sistema: con dieta, drenajes homeopticos, Sintergtica, etc. Con Sintergtica: 1) Eje de Eliminacin (que es lo mismo que el eje de las Alergias) en la oreja, para estimular las vas de drenaje. 2) Eje hepato-renal, estimulando en la oreja, desbloqueando el tejido medio de estos rganos, que es trascendental porque se favorecen todos los procesos de desintoxicacin. 3) Desensibilizacin a metales pesados, sobre todo mercurio, cadmio y plomo como hacemos en Sintergtica, buscando los puntos de resonancia en el cuerpo y con los Am-Rams encontrar la dilucin adecuada, colocados encima del filtro del metal y hacer un autonosode. Estos metales hacen un cortocircuito en el mesnquima bsico. 4) Buscar puntos estratgicos: 4-IG y punto 24 en la oreja. El 4-IG es un gran drenador de toxinas y linftico. El 24 en la oreja es Maestro de alergias, diurtico, est en la hemiconcha superior que corresponde al plexo mesentrico inferior, es un gran drenador del colon. 5) Para drenar toxinas vricas y bacterias nos recomienda el paquete de Gram-negativos: Salmonella, clepsiella y echerichia coli. Con estos filtros buscamos puntos de resonancia y hacemos una desensibilizacin porque suele haber alteraciones inmunes por toxinas de grannegativos. Luego nos hacemos con un paquete de ADN, VIRUS y ARN. Luego de virus: Herpes Zoster, Epstein Barr, Mononucleosis infecciosa. Buscar puntos de resonancia y desensibilizar. Podemos adems, 6) Reponer el Tejido Medio y lo hacemos con la cascada de tejido medio (F-30, F+30, D+10, G+10 y A-10) para reponer el mesnquima bsico y hay un 2 procedimiento con frecuencias P y T y en este caso no slo a nivel perifrico sino yendo tambin al tallo cerebral y corteza. Uno de los grandes descubrimientos es que cuando hay un problema grave, cuando el paciente est muy mal a nivel energtico, cuando ha recibido quimio y est lleno de toxinas de la quimio o de metales pesados hay que ir al tallo, no slo al hgado. Y en tallo hacemos la cascada de Tejido Medio porque no hay conexin con la corteza cerebral. Tambin en temas severos vamos a ir a las puntas de los dedos de los pies y de las manos y tomamos PHI-3 en cada punta de cada dedo porque la informacin que sale all est cargada con las toxinas que estn vehiculizandose por el organismo y luego vamos al pabelln auricular y all tomamos un punto de resonancia a nivel central ya que antes habamos recogido la informacin a nivel perifrico y captamos con el PHI-3. En una perspectiva de Sntesis no nos olvidemos de los agujeros negros (estrella supernova en nosotros). La ley de fusin y fisin del Universo y de los planetas, de las estrellas y de todo el Cosmos que rigen la vida, no nos olvidemos que lo que es arriba es abajo y que todo nos incumbe y afecta. La Historia del Cncer puede ser la bsqueda de la unin, de la relacin de los campos electromagnticos, de las energas gravitacionales, que se comporta como agujero negro. Y sabemos que para actuar sobre el Cncer, que acta como un agujero negro, tenemos la frecuencia del lser que corresponde al Agujero Negro (F-30). El Concepto de Metstasis -- Implicaciones del crecimiento perifrico, en el ncleo central hay un tejido necrtico. -- Se compite por el espacio ms que por los nutrientes. -- El tumor destruye e invade y no al revs.

Pero en el hecho de que invade otros tejidos destruyndolos, nos hace pensar en las metaloprotenas en las enzimas que permiten la destruccin del mesnquima bsico y llegamos a la transferencia de informacin y los efectos citopticos. No es que llegue a esos tejidos y los destruya, sino que para llegar, primero los tiene que destruir. La transferencia de informacin se puede hacer a distancia. Tal vez lo ms importante de esto es la transferencia de los efectos citopticos en la banda ultravioleta. La Medicina aloptica an no la ha dado la importancia que tienen los miles de experimentos que se han hecho con cultivos celulares que pueden transferir el patrn de informacin complejo del efecto citoptico a cultivos sanos a travs de campanas de cuarzo. Si el cultivo sano colocado cerca del cultivo enfermo se coloca en una cmara de Petri de cuarzo al igual que el enfermo, sin contacto a distancia va a desarrollar los mismos efectos citopticos, no lo har si en vez de cuarzo, la cmara Petri es de vidrio comn. La gran diferencia es que el cuarzo deja pasar la banda ultravioleta y el vidrio no. Transferencia de Informacin en la Metstasis -- La Transferencia de informacin es una condicin inherente en los organismos cuya esencia sistmica esta dada por la comunicacin entre sus componentes. -- Transferencia de patrones complejos de informacin a distancia. -- Transferencia de efectos citopticos en la banda de rayos ultravioleta. El hecho de que haya comunicacin a distancia a clulas que estn en una cmara de cuarzo quiere decir que la transferencia es de informacin. Se hizo la experiencia (en Sintergtica) de transferir la informacin de un tumor a invertir su patrn de resonancia a travs de un sistema de espejos y fue muy interesante porque hubo remisin de tumores avanzados con el procedimiento de retroalimentacin al tumor con su propia imagen perdida que supuestamente est procesada al pasar por un cuarzo que tiene fibra ptica que tambin deja pasar los rayos ultravioletas. Y hay aqu otra nocin fundamental y es que en la banda de los ultravioleta hay una frecuencia de unos 400 nanmetros que todos los organismos vivos emiten y que es una funcin reparadora que se estudia en fotobiologa, El estudio de la banda reparadora y de la frecuencia de los 400 nanmetros nos ha llevado a trabajar en el estmulo de esta banda para producir ADN polimerasa que trabaja especficamente en esa banda y se sabe que cuando el organismo no es capaz de emitir esa radiacin de banda reparadora, est al borde del proceso degenerativo porque ya no es capaz de repararse a s mismo a nivel celular. Y podemos hacer una transferencia teraputica de una informacin tumoral, a travs de instrumentos similares a los sistemas Ram, se empez a captar la energa de los tumores. Esto se hizo hace tiempo y se hizo con Onix y la polica se llev todo este material de la consulta del Dr. Moriano cuando el caso BioBac. Estos instrumentos de Onix tenan mucho que ver con las culturas americanas (mejicanas) pero vimos el milagro de cmo desaparecieron tumores y esto se hizo en los puntos de autoreconocimiento (Timo, Hgado y Bazo). Los tumores manejan muchas frecuencias que manejan el cerebro y el sistema nervioso central y son capaces de actuar como cerebros perifricos a veces y otras veces se agazapan vigilantes hasta que en un momento dado ponen la Bomba. Comunicacin Entrpica Cuando el mecanismo de transferencia de informacin recproca entre rganos y sistemas falla, el organismo recurre a la estrategia ms primitiva: enva a la misma clula como agente de comunicacin. Este sistema es ms desgastador, esto supone un paso de un modelo de

comunicacin neguentrpica a uno de comunicacin entrpica, en vez de transferir informacin se pasa a transferir materia perdiendo los modelos de comunicacin normal. Sistemas de Autoreconocimiento elctrico y las Neoplasias 1) La Importancia de las Medicinas Manuales. Cuando un tejido no tiene una buena enervacin se pierde el efecto neurotrfico y se corta la informacin a travs del perineuro (no quiere decir que no haya nervio o que est daado, simplemente con un bloqueo perder esta cualidad de transmitir). Los tejidos denervados son ms susceptibles a albergar injertos tumorales y metastticos, porque pierden la retroalimentacin del sistema a que pertenece. 2) El campo elctrico perineural es portador de la propia imagen. 3) Esta imagen se relaciona con el eje elctrico sagital del encfalo producido por la glia. Si la mielina no es de buena calidad, si hay trastornos de desmielinizacin se est produciendo la desconexin de los tejidos perifricos. Por eso nos explicamos porqu una sencilla manipulacin manual o un masaje tiene a veces la capacidad de una mejora notable porque est permitiendo que las conexiones bloqueadas en el perineuro vuelvan a funcionar y a retroalimentar con la propia imagen a todo el sistema. Reversibilidad de los procesos tumorales Es posible, todos lo hemos visto, son los llamados Milagros. El estudio de esos procesos extraordinarios es lo que nos lleva a encontrar soluciones, Pero no pueden ser reversibles en un modelo entrpico sino desde un modelo neguentrpico. Y eso nos lleva a estudiar las Leyes del Caos. Las Neoplasias como estados caticos: Hay que estudiar las Leyes del Caos y descubrimos que son infinitamente sensibles, que estn en un contexto crtico de alta sensibilidad. El tumor lo reconocemos en su dinmica ms bsica, estudiando la Fsica Cuntica, la Biologa Molecular, etc. Vemos que el tumor responde mejor a pequeos estmulos que a grandes estmulos. Hay que buscar la especificidad y saber que responden a eventos crticos. Despus del conflicto que lo provoc (el tumor) la vida no vuelve a ser la misma, no slo por la quimio, la radio, etc. El tumor es la revelacin de que la bifurcacin ha emprendido la va de la resolucin a travs de la materia que es una va de alto desgaste y de alta entropa, es una va involutiva pero tambin podramos aprovechar esa bifurcacin no para involucionar y sumergirnos, sino para evolucionar y emerger y esa es la va de la solucin de la conciencia, son las leyes neguentrpicas, ms informacin, menos materia, all no hay tanto desgaste en la relacin con los tumores, hay mucha ms inteligencia. Si analizamos los tumores como sistemas caticos hay que reconocer que en todos hay semillas de orden en ese mar de caos y que las podemos activar simplemente despertando el potencial ordenante de un genoma reprimido por los oncogenes (como en el caso de la salamandra). Hay que buscar los grmenes ordenantes= las semillas= los atractores caticos a partir de los cuales la entropa positiva se puede convertir en entropa negativa (esto es Fsica), o llevar las semillas del orden desde el campo distal totipotencial al tumor. Una de las cosas ms fantsticas que se pueden hacer es someter al tumor al campo ordenante, ya no del blastoma, sino del campo ordenante neuronal. De ah viene toda la fantasa de la Neurosintergia y de los recorridos de la Conciencia en el seno del cuerpo porque lo que le falta al tumor es conciencia, si nosotros conectamos a la conciencia ordenante y global, el tumor va a responder al sistema en el circulo vital y no se va a hacer autnomo, as lo hacemos aunque tambin hay fracasos

Es un viaje de la entropa a la neguentropa a travs de la materia-energa-informacinconciencia. La Materia es a la Energa lo que la Informacin es a la Conciencia pero lo ms importante para resolver esta ecuacin es la interfase Energa Informacin, que est sometida a una contradiccin de la expansin (clulas) a la contraccin (vida), de un lado, las partculas, de otro, las ondas. Pero necesitamos un tipo de estmulo que tenga esa dualidad (energa-informacin) Dnde encontramos ese tipo de estmulo? En el mundo de la Materia vemos que podemos usar dosis ponderales para buscar efecto material; cuando encontramos el mundo de la informacin vemos que tenemos que usar altas diluciones para entrar en resonancia con esos patrones de organizacin de informacin como en Homeopata pero existe un punto de transicin entre el mundo de la Materia-Energa-Informacin y Conciencia que es el punto de los nangramos, las millonsimas de grano que es el punto de utilizacin de los oligoelementos como oligocatalticos que actan en dosis infinitesimales y que pueden mover reacciones gigantescas a nivel molecular. Es como una enzima puede actuar como catalizador que sin ser substrato mueve una relacin entre el substrato y los reactivos, como sucede con el cofactor de una enzima, que no se desgasta porque usan dosis infinitesimales. Y ah llegamos a un plano ms denso, el mundo de los minerales y de los oligoelementos, pero no slo de los conocidos sino tambin de los de la tabla peridica, todo cuanto existe son simples cambios en relacin con un punto de partida: el HIDROGENO, son simples cambios de nmero de protones o electrones y la geometra y la disposicin espacial pero en esencia es la misma substancia. Si vamos a la tabla peridica en los elementos descubriramos que todos son fractales de un punto de desorganizacin cuyo origen es la tabla peridica, el reino mineral, cuyo origen es el substrato de la creacin donde, de donde, se deriv toda la qumica orgnica. Pero si nos elevamos a otro plano ms sutil nos encontramos esa misma dualidad en LA LUZ, as que tenemos 2 soluciones: 1) los elementos de la Tabla Peridica en altas diluciones, hemos encontrado que usando elementos de la Tabla Peridica en diluciones de unos 50.000 con AmRams, hemos encontrado remisiones dramticas con uno slo de los elementos y el Sistema Ram sobre un tumor y la otra solucin, sera LA LUZ, que representa la perfecta dualidad ondapartcula, la luz en un plano superior es el punto lmite exacto entre la entropa y la neguentropa, para nosotros es el punto de transicin entre la materia-la energa y la informacin; en la luz se acaba el espacio tiempo. A nivel de la luz empieza a intervenir el campo neuronal porque si yo observo como una onda, es una onda; pero, en un nivel superior, a la luz la llamamos consciencia de si o autoconciencia, por eso en todos los procesos en los que el sujeto aprende lo que est sucediendo hay un proceso sanador. Es el viaje de la entropa a la neguentropa. Quiere decir que nosotros tenemos que invertir el proceso del tiempo, que va al derrumbe y al caos, a la solucin y a la conciencia: es aumentar la densidad informacional del sistema. A ms materia menos conciencia, a ms materia menos informacin. En la medida en la que aumentamos la densidad informacional nos acercamos al vaco, al campo cuntico, a la clula madre totipotencial. Si aprendemos a caer sin resistirnos aprendemos a vivir. El problema, la crisis, est en la resistencia. Si no nos resistimos aprendemos la leccin y lo hacemos, si somos humildes, vamos al vrtice neguentrpico y desde el alma siempre nos podemos sanar. De arriba abajo. Los procesos tumorales son emergentes, es un proceso de renacimiento, no es necesario morir fsicamente sino a otros niveles. Aqu empezamos a encontrar una correlacin entre tica-filosofa-ciencia-religin pero que aunque a los que tienen una visin muy cuadriculada es posible que no les guste pero que no hay ms remedio que tener muy en cuenta pues tenemos que tener ya una nueva concepcin de la vida que antes se consideraba metafsica pero que es una realidad fsica.

Inductores y Promotores:
Son todo lo que puede producir una mutacin. --Factores dietticos.- Estamos mutando, creando protenas para las cuales no tenemos enzimas. Ahora tenemos trigos que cada vez son ms extraos, que cada vez a fuerza de tratar de conseguir mejores semillas se han ido desnaturalizando, ahora los granos tienen semillas de muchos ms genes, de muchos ms ppticos para los que no tenemos enzimas adecuadas y que no somos capaces de asimilar y nos producen alergias, intolerancias Por otro lado la proliferacin de grasas animales, el uso de los hiposulfitos, hepatotxicos, del azcar refinado que est en tantsimo alimentos industriales. Procesamiento de alimentos que se desnaturalizan y pierden glicina. El microondas es terrible porque desordena todas las molculas. Y el agua los transgnicosTodo esto afecta sobre todo a la 2 porcin del duodeno, del fuego, del corazn, y todo el metabolismo se daa. Las subidas de yang, del reflujo, de la bronquitis, de la sinusitis, del efecto de todo esto en la silla turca. Antes se coman menos grasas animales y ms azucares de absorcin lenta Con todos los cambios en la alimentacin en los ltimos 30 aos nos han disminuido las somatostatinas y nos han aumentado las hormonas de crecimiento. La hormona de crecimiento est en casi todos los procesos tumorales y en todos los de reparacin y reproduccin tisular y esta hormona de crecimiento est en casi todos las protenas animales que nos llegan para la alimentacin. Y los hbitos de descanso que nos hacen acostarnos ms tarde, que hace que tengamos una vida con mucha ms luz que antes. Antes las mujeres menstruaban ms tarde ahora lo estn haciendo antes (11 aos) y esto es por un exceso de luz, pero esto nos est afectando a los niveles de melatonina, que bajan, y organismos an no madurados tienen un shock hormonal que afecta a las clulas y glndulas, que baja la melatonina y esto dispara la GNRH (hormona de regulacin de gonadotropinas) y el shock hormonal. Todo esto empieza a favorecer la aparicin de Ca. De ovarios y mama en mujeres muy jvenes, hacia los 20 aos y no slo a mujeres cercanas a la menopausia como era habitual antes y todo esto tiene que ver mucho con la dieta, con lo que comemos y con la dieta de hbitos de vida y descanso. Qu podramos proponer? Que apaguen la TV, la luz, que cierren los ojos, que se levanten ms temprano, que vayan regulando sus biorritmos para que se regule la melatonina, la luz y su relacin con el hipotlamo. Podramos decirles que no coman tanto trigo, que junto con los productos lcteos son con los que Ms reacciones antignicas nos encontramos porque el trigo ha sufrido muchas mutaciones. Ojala que tomramos trigo sarraceno. Podramos recomendar a la gente que coman ms frutos secos y ms verduras crudas para favorecer la microoxigenacin. Que consuman los productos de la estacin de su zona y no cosas que vienen de otras estaciones y lugares Y si les dijramos que no comieran grasas animales Si les explicamos acerca del fuego que arde en el corazn, del fuego psquico y del fuego digestivo a nivel del duodeno, tal vez sera suficiente para que mejoraran sus hbitos. --Los Radicales Libres.- Cmo podramos disminuirlos? Continuamente se producen bombardeos de radicales libres a causa de la respiracin de aire contaminado, por procesos de oxidacin, por residuos que dejan los macrfagos, por multitud de funciones del organismo que se generan continuamente. Qu hacer?

Lo primero aceptar que convivimos con ellos. Amainar los efectos de los radicales libres con la toma de Selenio Germanio (dixido) y Vitamina C. Adems la vitamina C es muy importante tambin para la matriz celular, para la red de colgena y el endotelio vascular y esto va a quitar espacio a las clulas tumorales que necesitan de la disrupcin de la matriz y del endotelio vascular. Qu es lo que ms produce radicales libres? Las emociones destructivas, no slo la dieta errnea. Un ataque de ira produce ms radicales libres que los chicharrones, los cigarrillos, etc. --La Petroqumica.- Otro factor es la Petroqumica, est en todo lo que utilizamos, en alimentos, envases, vestidos, Cmo podramos abordar esto? : Con el Radi-Ram y captar buscando los sitios de resonancia. Nos propone poner un poco de gasolina entre 2 Am-Rams en los puntos de resonancia. Tenemos la experiencia con los metales pesados, se ha visto mucho con el mercurio y vamos a desinterferir el metal entre 2 Am-Rams y vemos que funciona. --Las Fugas Energticas.- Las fugas estn preparando el terreno para que no seamos capaces de adaptarnos y lidiar con el problema o incluso empezando con los radicales libres. -- Inversiones del Neurovegetativo.-Que junto con las fugas van a estropear el terreno y van a hacernos vulnerables. -- Campo Interferente Crnico.-Todo lo anterior son Promotores del Cncer y este apartado tambin sera otro, especialmente a nivel del sistema nervioso central porque bloquean el mesnquima y la colgena.

La Radiacin:
Radiacin de Alta y Baja Frecuencia. Las de Baja Frecuencia estn por debajo del espectro visible de la banda de los rayos rojos, su efecto es normalmente trmico o entrpico de calentamiento tisular o de vibracin a nivel molecular. La de Alta Frecuencia es la Radiacin de espectro visible universalmente benfica para la vida: aqu estn los rayos ultravioletas que tienen mala fama injustificada. Los rayos ultravioletas largos son buenos y benficos y parte de los ultravioletas son los UVA que se usan para algunas enfermedades de la piel. Los ultravioletas cortos y los ultracortos no son benficos sino txicos porque se captan a travs del ADN. Los rayos en el lmite entre violetas y ultravioletas son muy benficos (400 nanmetros) y esta frecuencia es muy importante en las enfermedades degenerativas. Sin esa banda nuestras clulas quedan desnutridas. Los rayos de 250-200 hasta 100 nanmetros son muy txicos y son perjudiciales a nivel del ADN para las enfermedades degenerativas porque lo alteran. Las Radiaciones sutiles, de ms alta frecuencia est entre los ultravioletas cortos y los rayos csmicos, estos van en un orden de frecuencia de ms de 10 elevado a 20 ciclos por segundo, tenemos la radiacin X, los gamma y vamos a radiaciones cada vez ms penetrantes y nos encontramos con las radiaciones etricas, emocionales, mentales, de los grupos humanos, la que nosotros conocemos como la radiacin endgena y la autoradiacin por emociones retenidas, no hemos encontrado nada tan radiactivo como estas radiaciones retenidas cuando no han sido procesados adecuadamente y son as terriblemente destructivas. Recordemos que la 1 barrera para procesar las radiaciones electromagnticas es el propio magnetismo del organismo y eso depende del equilibrio del simptico y parasimptico, del

Norte-Sur, del equilibrio neurovegetativo y recordemos que lo primero que producen las radiaciones en el organismo es la inversin del neurovegetativo: la alteracin del sueo, la hipersimpaticotona, la fibromialgia, la espasmofilia, etc., muchas de estas cosas tienen que ver con el efecto de la radiacin electromagntica en el organismo. Cuando se afecta el neurovegetativo, el organismo se hace mucho ms permeable a las radiaciones e ms alta frecuencia. Quiere decir que estas frecuencias tienen un efecto sinrgico, por ejemplo, tenemos radiaciones de microondas, o de televisin, o del telfono mvil y estas radiaciones nos abren, nos hacen sensibles a radiaciones de ms altas frecuencias porque nos han creado una alteracin del neurovegetativo que nos hace ms vulnerables a las radiaciones de ms alta frecuencia. Y vemos que personas afectadas por radiaciones de alta frecuencia frecuentemente lo estn tambin por las de baja frecuencia. Por ejemplo si tenemos a alguien afectado por una alta frecuencia, por alguien que le enferma, tambin vamos a encontrar en esa persona alteraciones por radiaciones de ms baja frecuencia de los transformadores, a los que esa persona ser hipersensible. Vamos a tener una herramienta con el Radi-Ram y con el Radi-Ram Plus y este ltimo que corrige las altas frecuencias nos va a corregir todas las radiaciones al mismo tiempo aunque a nivel testaje nos den tanto uno como otro Ram. Son un paso adelante en las Neoplasias.

Patrones de organizacin y Sistema de Autoreconocimiento

Estos sistemas se estructuran a travs de la glia y se expresan como las bandas a nivel del Sistema Nervioso Central y lo vamos a ver ms detalladamente, vamos a hablar de: Las Tormentas emocionales.- Las tormentas emocionales son vrtices caticos que crean bifurcacin, se anclan en los sitios de menor resistencia son los que ya estn sensibilizados a tormentas emocionales del mismo colorido de conflicto. Pero en la enfermedad neoplsica son conflictos de supervivencia, de vida o muerte. Eventos que nos crearon grandes problemas pueden hacer que problemas emocionales de ese colorido aunque de poca importancia se conviertan en grandes catstrofes. Hay que dejar hablar al paciente mejor de forma lateral haciendo que hable de lo que de verdad es significativo para l y nos lo va a decir, tenemos que buscar estas cosas. Y si no quiere hablar nos vamos a ir al punto R, en la oreja con la frecuencia F, es el punto de AGUA en la zona III-1 bilateralmente y el paciente, a veces, recuerda algo que no haba recordado antes, slo con unos segundos de estmulo y si el conflicto es mucho ms antiguo tenemos que ir tambin al tallo cerebral. Es casi increble que las tormentas emocionales se den en torno a cosas banales que nadie dira que pueden ser tan importantes para el implicado. Ah tenemos el origen de las neurosis fbicas, no es lo que produce la fobia sino que es lo que esa cosa a la que tenemos fobia nos trae otros o las asociamos con otras que si son muy importantes. Las frecuencias del punto R van a reverberar y contaminar el tallo cerebral y all nos vamos a encontrar muchos ncleos que tienen que ver con las tormentas emocionales. Las Tormentas Emocionales siempre producen Tormentas Magnticas, su connotacin es magntica y por eso afectan preferentemente el mesodermo, el endotelio vascular, la glia y a las representaciones mesodrmicas en el Sistema Nervioso Central y obviamente desde su situacin privilegiada pueden afectar el ectodermo y el endodermo. Y recordemos que hay mesodermo tambin a nivel tallo y es el mesodermo cerebeloso y a veces nos da all y es el polo rtmico, es Pita, y all est el equilibrio del eje de la vida, entre Vatta y Kapha, entre endodermo y ectodermo. Las Tormentas Emocionales tienen su influjo en el campo R (relacional) representado por el polo rtmico y el endotelio vascular. Y las Tormentas Emocionales crean Tormentas Magnticas que se

dan en la columna del III en su cruce con la 1 banda en la zona de la amgdala-hipocampo, todas las memorias emocionales. Una Tormenta Emocional III-1 nos puede provocar una Tormenta Endocrina frecuentemente producida desde el eje hipocampo-hipotalmico. Y va al sistema neurovegetativo y produce una diarrea, un estreimiento, una taquicardia, una hipertensin, todo aquello que se da en una crisis de pnico, miremos el punto de origen de esas tormentas emocionales que estn ntimamente asociadas con las ATMs, que a su vez lo estn con el tallo cerebral, pero vamos a insistir un poco ms con el cerebelo, con el rbol de la vida. El Cerebelo: 1) digamos que tiene ms neuronas que el cerebro. 2) que el patrn de organizacin de las neuronas a nivel del cerebelo es mucho ms perfecto que el cerebro es casi una geometra perfecta. 3) que el cerebelo recibe la informacin que viene de la periferia, procesa la imagen corporal y la equilibra. El cerebelo da vas a toda la corteza cerebral desde la corteza cerebelosa, las clulas de Purkinje, y que esas vas regresan desde la corteza cerebral generando lo que se llama radiacin corticoponticocerebelosa es decir que va desde la corteza a la protuberancia y desde ste al cerebelo y desde all la respuesta cortical retroalimenta con la imagen corporal a todo el organismo; hasta ahora habamos credo que era una imagen del movimiento pero no, porque el movimiento es una exteriorizacin del pensamiento, as que es una proyeccin de la propia imagen, la que se est dando y eso significa que tenemos que ir siempre a la zona del tallo, no slo por la substancia gris periacueductal, ni el acueducto de Silvio sino porque est el cerebelo y ahora se sabe que el cerebelo es el patrn de organizacin ms perfecto del organismo y que siempre es un ncleo crtico en los casos de patrones de desorganizacin globales como el cncer y nos vamos a encontrar siempre campos interferentes aqu que nos van a dar una idea de las va que sube y la que pasa y la imagen con la que se est retroalimentando el organismo. Nos sospechamos, aunque sera ms difcil de investigar, que existe un holograma tridimensional complejo en el cerebelo, tal vez ms complejo que el que existe a nivel del Sistema Nervioso Central y que existe un sistema de proyeccin desde el cerebelo a los hemisferios cerebrales, por ejemplo: Tenemos un Ca. ductal infiltrante de mama, reconocemos en el cerebelo opuesto a travs del mesodermo cerebeloso y encontramos el Foco de Hamer, reconocemos la informacin en el sitio de cncer, nos vamos al cerebelo opuesto y all encontramos la misma informacin pero siempre nos vamos a encontrar en la zona IV-1 un foco de relevo nuevamente en el hemisferio opuesto del cerebelo.

As que tenemos una dinmica que va desde el seno, pasa por el cerebelo y obviamente pasa por el tallo cerebral y se va a la zona IV-1, hay otros posibles movimientos pero ya estamos haciendo una dinmica u la razn de ser de esta dinmica con el cerebelo la encontramos en el sistema de Bandas y Columnas (B&C) y vamos a verlo en el dibujo. Las bandas horizontales representan la dinmica del temperamento y las columnas son el

carcter, lo que hacemos con el temperamento y lo que hacemos en la dinmica de la integracin, que es la lnea diagonal y que es la lnea de la personalidad integrada, del modo en que el alma puede interactuar con nuestro instrumento. Este sistema que es un sistema cromtico nos muestre los pares de opuestos y se quiere sobre todo mostrar la zona IV-4 que es una zona de equilibrio, que esta en conexin con el canal central Sushumna y con el 7 chakra y con lo que se llama el hilo del Sutratma y una versin ms avanzada de B&C que tiene que ver ms sutilmente con los tomos permanentes. Y vemos cmo los pares de opuestos tienen relacin entre s con ciertas simetras.

EL EXAMEN EN SINTERGTICA
-- Lo 1 que vemos es la Inversin Magntica Norte-Sur. -- Una inversin del neurovegetativo, Agujeros negros, frecuencias F-30 y B-30 por lo tanto. -- En el sitio del tumor hay un comportamiento bipolar o exceso de Norte, electronegativo. Cuando un tumor es muy activo se convierte en un cerebro perifrico, es capaz de manejar todas las frecuencias del organismo, es capaz de secuestrar el Tejido Medio del organismo. Nos encontramos que no hay Tejido Medio en el resto del organismo pero si lo hay en el tumor es lo que llamamos Secuestro de Tejido Medio . En ocasiones el tumor se comporta como un cerebro de relevo y tiene como un embrin todas las frecuencias (recordemos que cuando reconocemos a una mujer embarazada en el proceso embrionario normal nos encontramos todas las frecuencias desde la A a la G parasitadas en la lnea media subumbilical y eso nos est hablando de una buena vitalidad fetal, si faltara alguna de esas frecuencias es un signo de alarma que nos lleva a reponer las frecuencias que faltaban lo que da muy buenos resultados en casos de sufrimiento fetal. En un tumor frecuentemente nos encontramos con todas las frecuencias. En las metstasis no ocurre lo mismo sino que se camuflan con las frecuencias del tejido medio que han invadido; no se parasitan con las frecuencias del tumor original, sino que asumen la frecuencia parasitada del tejido medio invadido. Y cuando lo analizamos magnticamente, el tumor se vuelve un vrtice electro-negativo con un exceso de Norte; el ncleo de la clula es Norte y el citoplasma es Sur. Cuando predomina el Norte o sea el ncleo encontramos un vrtice Norte (electronegativo); pero en algunas ocasiones es bipolar y encontramos tanto Norte como Sur pero recordemos que el tejido normal es transparente al campo magntico y que no deberamos encontrar reaccin ni al Norte ni al Sur. Recordemos que el tumor est en relacin con un exceso de actividad, del Eje de la Voluntad (1-7), y la lnea que va del 7 centro al 2 centro. Hay un exceso de actividad de las suprarrenales del 1 centro y del 2 centro que se relaciona con la reproduccin celular y hay una falta de actividad del 4 centro normalmente relacionado con las tormentas emocionales, magnticas a travs del 3 centro. Pero lo ms problemtico aqu es la falta de tono energtico del 4 centro. Hay conflicto entre las lneas del 1 y 2 rayo, en detrimento de la lnea del Amor del 2 rayo con alteracin inmune. Pero, en general, en los tumores lo que hay es, sobre todo, represin, no hiperactividad, es un dficit de energa, no un exceso, es represin de la expresin de la afectividad emocional en todo tipo de tumores, es la emocin reprimida. Por eso decimos que los tumores son, en esencia, trastornos del campo emocional que tienen su repercusin en el campo fsico-etrico porque hay muchos otros factores que pueden ayudar o actuar en este proceso y casi siempre tiene que ver con un sentimiento de culpa o de temor al castigo. Este ncleo es muy importante y hay que buscarlo.

Si nos vamos a trminos de evolucin, vemos que el 1 Conflicto tiene que ver con el creced y multiplicaos que lanz a la Humanidad a la actividad del 2 centro pero la Humanidad Primitiva se desbord, fue ms all de lo natural (ver el Arte Primitivo). Luego viene la manifestacin con la Enfermedad Venrea por utilizar el sexo inadecuadamente a nivel energtico, sobre todo: Sfilis, etc. Luego viene el desbordamiento de las emociones lo que hace eclosin en el 2 centro, ya sensibilizado, y tiene que ver con la reproduccin, no slo en nosotros sino en las clulas y en el exceso de tendencia a la reproduccin, es el exceso vegetativo, por eso hay que buscar el ncleo emocional que no se pudo resolver. Patrn de alergia a la propia sangre Al tomar el pulso si acercamos el filtro, con una gotita de sangre en un algodn, a la piel o al pabelln auricular y si tenemos Vas + es que hay reaccin de alarma. Esto es una reaccin alrgica a la propia sangre. Se da en el cncer y en enfermedades degenerativas activas. Cmo reconocerlo? La gotita de sangre/linfa la sacamos del lbulo de la oreja izquierda del paciente, si nos ha dado reaccin positiva al VAS al acercarla al pabelln auricular o a la piel, lo vamos a poner en contacto con la piel o con la oreja y contamos cuantos VAS + nos da, si da 3 en la primera prueba puede ser que siga dando VAS+ en los siguientes contactos y que cada vez de ms, eso es una reaccin alrgica. Sacamos la informacin del tumor del historial del paciente para ver donde est. Ponemos un Am Ram sobre la zona del tumor o en la metmera y colocamos un imn-porta-Rams, vamos a acercar y a alejar esa informacin del tumor en el Am Ram y nos vamos a sorprender como el cuerpo al acercarlo y alejarlo a la piel o al pabelln auricular va a reclamar la informacin del tumor que qued en el Am Ram gracias al imn. Sucede lo que parecera que no debera suceder: el paciente rechaza su propia sangre y reclama la informacin del tumor (Tambin podramos hacer un filtro con un pedacito del tumor, si fuera posible), o el filtro con la muestra del tumor. Pero lo que necesitamos es que suceda lo contrario Ojala! que nuestros pacientes nos trajeran el filtro con la muestra de su tumor fijado en parafina o con formol, eso lo hacen muchos pacientes en Colombia y es muy importante para seguir testndoles a travs de los aos e ir viendo como va su proceso Pero dnde lo vamos a testar? : --Llevamos la informacin a los sitios de resonancia y en un mar de reclamo(es decir sin dar seal positiva en casi todo el organismo) debe haber algn lugar del cuerpo donde se reconozca el tumor como extrao, donde todava haya memoria celular que rechace el tumor y de ah, sacamos la informacin, eso ser una vacuna para el organismo, para que reconozca el tumor como extrao Y cmo lo hacemos?: --Tenemos, por ejemplo, una muestra de un tumor de mama y lo pasamos por todo el organismo hasta encontrar un punto que de VAS+ y tomamos de ah la informacin del reconocimiento de ese tejido como tumor y lo hacemos con la correcta dilucin, aadiendo los Am-Rams que nos de el pulso, si es un trastorno fsico-etrico nos van a dar dos Am-Rams pero si es un tema emocional familiar o filogentico, vamos a necesitar ms Am-Rams. En general los campos emocionales se detectan con 2 Am-Rams, por eso la sugerencia habitual de poner los filtros en sndwich; la mayora de las enfermedades son etricas pero de origen emocional. Julio pregunta por el hecho de tener filtros de diferentes tumores, pero Jorge apunta que el gran diferencial entre la Sintergtica y otros tratamientos es que nosotros tenemos que hacer tratamientos individualizados no es slo un tumor, sino que es el tumor, en esa persona concreta y con todas las variantes personales que le llevaron a estar enfermo o a vivirlo de su manera personal. Podramos utilizar una muestra standard del tumor siempre que en l cargramos la informacin especfica de esa paciente, cargndola en ese paciente, ejemplo:

-Supongamos que tenemos un tumor conocido y podemos poner el tumor o la informacin del tumor o mejor an el nosode, si lo tenemos, entre dos Am-Rams y lo cargamos en la zona del tumor del paciente y una vez que est cargado con esa informacin vamos a ver dnde se reconoce ese tumor en el organismo, donde nos da VAS+ y recogemos esa informacin con un PHI-3, a veces encontramos esa informacin en la zona del tumor pero ms comnmente estar en otro lugar pues muchas veces los tumores son lugares de choque, son los lugares dbiles donde se manifiesta pero los tumores tienen inductores El PHI- se tomar desde los puntos de regulacin. Estos puntos de regulacin son a los que se llega cuando un tumor da VAS+ en , por ejemplo, el lbulo temporal derecho y vamos por las B&C para ver los puntos de regulacin, los puntos donde se reconoce el tumor, y de esos puntos o punto donde se reconoce es de donde vamos a sacar la informacin con el PHI-3. Hay mucho ms que decir de esto pero no nos vamos a enganchar demasiado en esto hoy. Nos cuenta, Jorge, que un impacto en el pncreas es capaz de afectar al hgado, al estmago, o a otros lugares en el plexo. Muy frecuentemente el inductor, el origen del problema es un rgano sano por eso Jorge siempre pasa por el pncreas y por el plexo solar. Pero vamos a la 2 parte: que no sabemos donde est el tumor y que a veces el mdico alpata no Sabe tampoco donde est el tumor primario y a veces hay diversos focos y muchas metstasis y el lugar del origen no es conocido: 1) Aqu nos vamos a ir al tallo, all siempre va a estar esa informacin. 2) nos vamos a ir por la banda del 1 hasta la columna del III y 3) como toda la informacin energtica del organismo pasa por el Bazo, nos vamos al Bazo; si no sabemos dnde est una informacin vayamos al Bazo, el Bazo es el comodn porque por l pasa todo y el Bazo nos sirve para reconectar una informacin que no es local, con todo el organismo a travs de la informacin del prana que maneja el Bazo. Lo hacemos de esa manera y hacemos la desensibilizacin a los tumores. Es una tcnica fantstica que se haca desde 1975 con Paul Noguier: -- Se tomaba una gotica de sangre/linfa del lbulo de la oreja izquierda y se pasaba un algodoncito y se pona detrs del pinto O prima, recordemos que el trago representa todo el comando energtico de la oreja, lo hace pasando por el trago, detrs del trago, para Jorge est, ms que el cuerpo calloso, la formacin reticular y enseguida se pasaba un campo magntico Norte polarizado a travs de los pabellones auriculares bilateralmente durante 1 o 2 minutos, luego se volva a tomar muestra de sangre y se vea si haba reaccin alrgica y se poda volver a hacer de 4 a 9 veces hasta que el organismo dejara de dar reaccin alrgica. Era un procedimiento de desensibilizacin por medio de magnetismo Norte polarizado pero el magnetismo polarizado es la energa reticular; y recordemos que con el sistema Ram podemos mimetizar la energa reticular que es la que circula por el organismo, tanto lo que pasa por los Rams, como por la piel ya que tiene un magnetismo polarizado y cada sitio de la piel tiene su propia polaridad e intensidad magntica y lo que hacen los Am-Rams. es captar esas peculiaridades de cada parte siempre que no los alejemos de la piel. A larga data este sistema de abordar tumores ha dado muy buenos resultados Cmo hacemos el testaje y el seguimiento? Los pacientes vienen con su muestra del tumor y se testa su reaccin con el pulso al ponerlo en contacto con la piel y da reaccin; al volverlo a poner en contacto la reaccin es an mayor. Eso nos dice que su organismo se est defendiendo muy bien, Esto es un procedimiento ms denso. --Lo otro es que si tenemos la oportunidad de sacar sangre de la metmera del tumor o del mismo tumor con una multipuntura, sacando unas gotas de sangre y hacer el test con esas gotas. --Otras son medidas inespecfica y es la de sacar la vacuna de la informacin que saquemos de las puntas de los dedos de manos y pies, que puede ser una medida salvadora. Si sabemos que el tumor est en una zona de B&C o en las bandas de Fitzgerald y tomamos informacin tambin de ah, o del sitio que resuene en su defecto y/o adems tomamos el PHI-3 de todos esos lugares, luego nos vamos a la IV Columna en la frente.

La tcnica de la orina En la orina hay protenas txicas, metabolitos, etc. Tomamos una muestra de la orina primera de la maana, la metemos en un frasco transparente y lo pasamos buscando reacciones por el cuerpo, lo vamos a pasar por Hgado y Tallo y suele dar reaccin, lo colocamos all, a modo de filtro, y pasamos el lser a travs buscando la frecuencia o frecuencias y tratamos con ella/s y tomamos la informacin despus con el PHI-3. Si tratamos con lser los lugares teraputicamente activos y despus capamos con el PHI-3, la informacin tomada es mucho ms eficaz, porque guardamos, no slo el estmulo teraputico, sino tambin la respuesta del organismo, as lo hacemos con la orina. En laboratorio podramos centrifugar la orina para ver los distintos sedimentos y saber as los distintos rganos afectados por la fraccin ms activa a la resonancia y de ah podemos hacer una autovacuna diluyndola para el paciente con el sistema Ram. Lo mismo podemos hacer con la sangre, testando del plasma centrifugado las distintas fracciones con el pulso para hacer la autovacuna de ella con la dilucin ms adecuada usando los Am-Rams O hacer lo mejor de todo Llevar al paciente a que lleve su consciencia al tumor, automticamente se exalta la reaccin que se produce localmente sobre el tumor. Ah captamos el n de Am-Rams y despus nos vamos al punto de resonancia a nivel del Sistema Nervioso Central y captamos de ah la autovacuna, en este caso estamos utilizando lo que llamamos filtros mentales. Se trata de que el paciente evoque la imagen del momento o situacin traumtica y le pedimos que lo evoque en el corazn porque eso ya es teraputico y lo vamos a captar del tumor, del Sistema Nervioso Central, o de otros lugares en los que nos de resonancia y no nos olvidemos que la clave del PHI- es la primera toma de informacin porque una vez cargada en el PHI-3 es como una sonda que nos va a ir buscando esa informacin por todo el organismo, y si hemos captado el PHI-3 con una dilucin de un n de Am-Rams, nos va a buscar esa informacin a ese nivel de dilucin por el organismo sin tener que seguir llevando los Rams. Podemos tomar el virus, la bacteria, el pus, la muestra de anatoma patolgica, la secrecin, etc. La informacin el tejido local, la fotografa, etc. Hay un campo infinito de exploracin pero hay que llevar, tener un hilo conductor. La frecuencia F-30 La frecuencia F-30 debe estar en el 1 Omega de los lbulos de las orejas pero si no lo encontramos ah, debemos de buscarla y el primer lugar sera buscarla en el lbulo temporal derecho, en la zona de conexin de la amgdala en la zona R del III-1, punto de Bourdiol, en el eje hipocmpico. Si la frecuencia F-30 estuviera en ese punto hay que corregir. Hay que saber que el 1 Omega es un punto activo muy importante para tomar informacin del paciente y vamos a ver una tcnica muy delicada que slo harn los que tengan un gran manejo del pulso y una comprensin muy clara de lo que se va a plantear. Si no lo tenemos as de claro, es mejor no hacer esta tcnica de examen, una de las razones por las que quiere Jorge que este curso quede entre las personas que lo hayan hecho y con las precauciones aludidas. Examen de Sintergtica: ADN, MSH y/o MELANINA y CORAZN - 1 OMEGA

Es muy delicado!!!!!!!!!! Generalmente todos tenemos la frecuencia F-30 en el 1 Omega, cuando se sale del 1 Omega nos quedamos con un sistema de informacin primitivo, arquetpico expuesto, es como si tuviramos 2 capas de informacin: -- En la informacin superficial, las frecuencias ms usuales de Tejido Medio, de Energa Ancestral y todo lo que conocemos y manejamos, pero hay un informacin ms profunda, ms en la raz de nuestra existencia: La informacin ms profunda: Aqu nos vamos a ir con F-30 en tratamiento, con el lser, al 1 Omega y por resonancia vamos a quitar el 1 Omega de ah, vamos a dejar al paciente sin 1 Omega y una vez que estamos ah, estamos entrando en una dimensin interior desde la que podemos programar o resetear la informacin. Por debajo de F-30 el organismo no se defiende de la informacin que le demos por eso esta informacin ha de ser correcta Qu nos hemos encontrado debajo del 1 Omega en Cncer: Una terna de molculas: ADN, MSH (y/o enu defecto MELANINA) y CORAZN ( la informacin del corazn en fase embrionaria), eso es un misterio bien profundo porque no de los grandes procesadores de la informacin de los tumores es el nodo senoauricular, si lo analizamos de cara a lo que ya conocemos, nos encontramos esto: le da cncer al pericardio pero nunca al miocardio que va sin prisa y sin pausa siguiendo ah, dando todo lo que le llega; si se quedara con una gotica de sangre cada segundo, en 1 minuto le dara una insuficiencia cardiaca. Cuando analizamos el corazn nos encontramos algo muy especial: el corazn produce una activad registrada en el tallo cerebral a nivel del ncleo-cardioneumo-entrico, lo que nos dice que el corazn puede tener un efecto ordenante sobre los neurotransmisores y neuropptidos, en realidad el corazn es el verdadero cerebro ordenante, pero adems nos encontramos que el corazn produce potenciales evocados de su actividad elctrica a nivel de la amgdala que es el cerebro emocional de tal manera que el electrocardiograma es el marcapasos emocional, casi la actividad emocional est regida desde el corazn. Y algo importante en pacientes con ataques de pnico que antes de entrar en pnico ya tenan taquicardias paroxsticas nocturnas, es decir que antes de que se desequilibrara el sistema amgdala-hipocmpico ya se haba desarreglado el ritmo cardiaco, pero tambin sabemos que el ritmo cardiaco responde a la dinmica emocional ms que ningn otro sistema en el organismo y que se puede saber o predecir el tipo e emociones o de variabilidad emocional que tiene alguien analizando las variaciones del ritmo cardiaco. Son investigaciones de hace mas e 20 aos. O sea que el corazn es un misterio que es el verdadero cerebro ordenante y que cuando se desordena el corazn, se desordena el cerebro y cuando el cerebro se desordena, se desordenan todos los rganos. Y la dinmica emocional tiene que ver con el impacto del campo de conciencia extra-emocional sobre el corazn, que sea va pncreas, va plexo solar por defecto o exceso, no importa, de todos modos se va a reflejar sobre la dinmica rtmica y la actividad del nodo senoauricular y su relacin con el nodo auriculo-ventricular y con el sistema de conducciones elctrico-cardiaco, lo que quiere decir que el sistema de conducciones elctricocardiacas es un cerebro primitivo, es el cerebro del cerebro, es un gran cerebro ordenador del Sistema Nervioso Central, del Tallo Cerebral, de la Amgdala, quiere decir de buena parte de lo que es el cerebro reptil y el Diencfalo, que estn siendo ordenados desde ah; sino no podramos comprender la dinmica, el efecto tan profundo que ese estmulo tiene sobre esos pacientes con problemas degenerativos tan graves, as es que llevamos la informacin ADN, MSH y/o MELANINA y CORAZON embrionario. Es posible captar la informacin del corazn del paciente a travs del sistema Am-Ram y es muy importante que sepamos lo que estamos haciendo y es posible amplificar con los Am-Rams un pensamiento o una imagen y programar mentalmente, por ejemplo, progesterona o CRF o anti-

CRF (Factor de regulacin del cortisol) y podemos constatar efectos teraputicos de estos pensamientos. Y volviendo al ADN (cido desoxirribonucleico), MSH (Melanocito Stimulating Hormona) (y/o MELANINA) y CORAZN y los ponemos entre dos Am-Rams, todo debajo del F-30, donde hayamos encontrado los puntos de resonancia, hacemos la correccin y tomamos la informacin con el PHI-3 y volvemos a testar F-30 en el 1 Omega, y a veces ha vuelto espontneamente, pero esto es raro, si no est, lo buscamos en el lbulo temporal derecho, sino en el izquierdo, sino en el tallo, sino en el plexo y sino, lo buscamos por donde est, no podemos dejar ir al paciente sin que le est resonando activamente el F-30 en el 1 Omega, eso es muy importante. ADN y MELANINA, son la molculas ordenantes superconductoras y las utilizamos continuamente. MSH, clave en el manejo del estrs, hay 2 tipos de estrs importantes en el cncer: 1) relacionado con las suprarrenales, relacionado con el exceso de 1 rayo y noradrenalina y relacionado con el cortisol. 2) El estrs opiceo, relacionado con las endorfinas, opiceos endgenos, el shock opiceo es tal vez el ms violento de todos, es por la dependencia en la bsqueda del placer, cuando el placer lleva a la obsesin y a la compulsin; se producen en el organismo tal cantidad de endorfinas que se produce una paralizacin del sistema inmune, el exceso de placer puede matar. Es como sucede con las adicciones a las drogas, el shock opiceo afecta a la inmunidad celular. El Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, tiene que ver con un sndrome de fatiga crnica, un agotamiento de la energa ancestral, o de la energa vital y una deplecin de la inmunidad celular por exceso de endorfinas, de opiceos, as que el exceso de placer inmunodeprime La MSH (Hormona Melanoestimulante), se parte en dos molculas en su interior: ACTH (Hormona adrenocorticotrfina) y BETAENDORFINAS, as que es la suma de esas dos molculas, es el ordenador de los dos tipos de estrs: el opiceo y el del hipotlamo-hipofisiariosuprarrenal, as que aqu estamos manejando el efecto desordenante que los dos tipos de estrs pueden tener sobre los dos sistemas: el inmune y el de autoreconocimiento y por eso usamos la MSH porque es hormona melanoestimulante de la melanina, no de los melanocitos que son estimulados por el factor de crecimiento de fibroblastos. Por eso esta triada ADN-MSH y CORAZN, es tan importante siempre y cuando nosotros corrijamos su informacin debajo del F-30. Tambin la diluimos? Claro, los ponemos entre 2 Am-Rams porque casi siempre tienen origen fsico-etrico; pero puede ser producto de la energa ancestral de una vieja constelacin familiar, etc. Que est introduciendo una fisiopatologa que tiene que ver con las memorias. Luego vemos la dilucin necesaria con loa Am-Rams necesarios. Explorar las bases de los cidos nucleicos Lo podemos hacer de 3 maneras: 1) Con filtros de bases e cidos nucleicos, casi siempre hay alteracin de ms de dos bases, hasta 5, pero cuando nos encontramos la alteracin de 3 bases de cidos nucleicos, lo llamamos la enfermedad TRIDOSHA en Cncer. Encontramos en cncer, frecuentemente la dinmica Agua-Fuego de la dinmica ADN-Guarina y casi siempre asociada a la timina que es la base que se relaciona con el duracilo, frecuentemente no es el ADN sino la trascripcin del ADN a la ARN y recordemos el mecanismo de la TRANSCRIPTASA Reversa, que nos ensea que es posible llegar a la anergia a travs del ADN y las secuencias proteicas y no al revs. Y aqu una experiencia que Jorge quiere que exploremos: Trabajaremos todos los aminocidos, los levo y los destrgiros y uno de los grandes secretos en el tratamiento del cncer. Seguro que al testar nos dan 3 o 4 aminocidos alterados. Seguro que hay alguna alteracin en las protenas porque hay una alteracin a nivel de la secuencias de

bases, eso ya lo sabemos pero eso no es la alteracin de toda protena sino de algunas pequeas secuencias de los aminocidos, son las enzimas, los catalizadores. La vida es un fenmeno que ocurre gracias a las enzimas, a los catalizadores, sino, tendramos un metabolismo casi mineral, lento. La actividad enzimtica Las enzimas son protenas y en esas protenas que tienen 30 o 400 aminocidos, los grupos de aminocidos activos son cadenas terminales de no ms de 3 o 4 aminocidos que a veces se activan por uniones de disulfuros. Pero si encontrramos los 3 o 4 aminocidos activos y trabajramos con ellos Qu ocurrira? Y aqu viene algo fenomenal para investigar por un grupo ya maduro para hacerlo: Probar con ADN, ver si hay reaccin, si la hubiere apuntar: reaccin positiva, sin corregir, luego lo mismo con el ARN mensajero. Luego buscamos reaccin a las bases de cidos nucleicos: GUARINA, TIMINA, URACILO, etc. Y hacemos la correccin e la base como sabemos: --Tomando el pulso acercamos a la frente el filtro de la base de cidos nucleicos, pasamos el lser, buscamos el punto en el pabelln auricular o a travs del mecanismo de los Am-Rams, tomando el autonosode y le damos una gota al paciente, volvemos a medir ADN y ARN y en general vamos a ver que son negativos, que no dan reaccin, lo que quiere decir que a travs de la correccin de la informacin especfica de una base se puede corregir la cascada de ADN, ARN y su relacin y eso es muy importante en el cncer y en las dems enfermedades degenerativas y que trabajemos directamente con las bases de cidos nucleicos, pero en lugar de hacer esto tomemos los aminocidos esenciales y hagamos filtros de ellos, busquen cual nos da reaccin pero vale la pena a pesar de lo trabajoso y vemos cuales dan positivo. Los vamos poniendo en la frente y vemos que unos corrigen a otros pero vamos ponindolos todos para ver cuales dan informacin de alarma. Ponemos esos aminocidos en la frente, uno o dos que den positivo y hacemos la correccin y vemos que se corrigen las bases de cidos nucleicos, el ADN es una consecuencia de los aminocidos y no al revs; fueron las secuencias de los aminocidos los que originaron el ARN y, va Transcriptasa Reversa, nosotros tenemos hoy el ADN y la imagen de espejo, siempre la casualidad circular y regresan al punto de partida y el proceso aparentemente se invierte: TRANSFORMACIN- TRANSMUTACIN, son todos los procesos de la vida. Es muy interesante En todas las enfermedades crnicas de etiologa difcil de analizar, vayamos a los aminocidos porque toda enfermedad crnica es la alteracin de las protenas o de un grupo de protenas y no de protenas enteras sino de las pequeas secuencias dentro de las protenas y vamos a ver que las znganas e las enzimas tienen ncleos activos que son muy parecidos y uno coge la Gastrina, la Colecistotinina en el aparato digestivo y encuentra cadenas N terminales de aminocidos que son sumamente emparentados entre s y que con una secuencia crtica de aminocidos podemos manejar cascadas enteras y nos va a poner deberes: -- Investigar la TRH (Hormonoa liberadora de Tirotrofina) que es un misterio no tiene sino 3 aminocidos pero mire todo lo que mueve: TRH, TSH (Hormona Estimulante tiroidea), TSHTirosina, Tirosina o Ovarios, todo el metabolismo; la ley del 3, tres pequeos aminocidos all encontrados en una secuencia crtica que estn haciendo diabluras por todo el organismo y trabajan con esos tres aminocidos durante un tiempo a ver que encontramos seguro que sorpresas. Pero ahora para que tengamos un poco ms de selectividad en nuestra investigacin vamos a apuntar 5 aminocidos que son claves, no slo en cncer, sino en enfermedades degenerativas: 1) Triptfano, precursor de Serotonina, clave de la alegra de la vida: alubias y caf, man del cielo, la esencia del man.

2) Fenilalanina, precursor de la Dopamina, otro neurotransmisor esencial para la vida. 3) Metionina, aminocido azufrado, cerdo y carnes rojas tienen un alto contenido en ella, familiar de la Estidina y la Cistena y clave de los puentes disulfuro en las grandes molculas como las globulinas. 4) Histidina, otro azufrado, precursor de la Histamina, son una estrategia de defensa, las alergias no son una catstrofe son lo mejor que nos puede pasar, son una va hacia la vasodilatacin perifrica que nos permite el drenaje de toxinas. Es una molcula sumamente estable y crtica en la radiacin electromagntica. Las radiaciones electromagnticas son compensadas a travs de la Histamina. Si nos ocupamos del cuadro alrgico del paciente y no de su problema de radiacin electromagntica estamos llevando al paciente a un problema mayor. 5) Tirosina La ms importante de todas, precursora de todo el metabolismo de las Catecolaminas, asociada al cobre, relacionada con la tirosina-hidroxilasa cuyo gen est alterado de los pacientes albinos que no hacen el metabolismo de la Tirosina-Dopamina-Melanina, recordemos que para que haya Dopamina tiene que haber hidroxilasa-tirosina y para que haya Melanina tiene que haber Dopamina. La Melanina es un polmero de la Dopamina. Ah tenemos aminocidos crticos para buscar en los grandes cuadros vricos en los que no encontramos solucin y en todos los cnceres. Recomendacin : -- Trabajar en la 2 porcin del duodeno -- Trabajar en el Corazn, porque en los grandes sndromes degenerativos y de cncer, el Fuego agota al Agua y no hay energa ancestral, tal vez por una alimentacin inadecuada, por radiaciones electromagnticas o emocionales, son sndromes por exceso de Fuego y carencia de energa ancestral. -- No olvidemos testar el dipolo Tirosina-Fsforo, siempre en cncer, si nos resuena desensibilizaremos por el tema de la fosforilacin a travs de la Tirosina. -- Y no ya a nivel de la 2 porcin del duodeno y del corazn sino a nivel del tallo, vamos a usar otros dos aminocidos: La Serina y la Treonina. Exploremos: Serina, Treonina, Tirosina en el tallo cerebral. La clave de la dinmica energtica de la formacin reticular es una combinacin de: Serina-ATP-Magnesio, a nivel del tallo cerebral. No sabemos todava porqu pero est constatado. -- La formacin reticular aporta energa, a travs del tallo cerebral, a la corteza. Muchas veces sndromes vricos son por una descarga energtica a nivel de la corteza, debido a que hay cortocircuitos en el tallo cerebral y se relacionan a nivel molecular con esos dos aminocidos. -- A nivel de molecular ms complejas vamos a recordar: 1) Vamos a obtener toda la cascada del sistema de bases de cidos nucleicos, ADN, ARN, Histonas, a travs de un filtro maravilloso que es el Gen-Ram que tiene toda esa informacin condensada y es n filtro que utilizamos en todos los pacientes con problemas tumorales, ojala que lo pudiramos corregir directamente sobre el tumor o la metmera de ste. Ejemplo: Si tenemos un cncer de prstata, sacamos la energa de la prstata del 2 centro, la llevamos hasta el 5 centro, con el Cer-Ram lo conectamos al sistema retculo-endotelial, adems dopamos (cargamos) las terminales a nivel del 2-VC (prstata) sobre la snfisis pbica para concentrar ah: Inmu-Ram II y Men-Ram y Gen-Ram y adems si hay dolor o inflacin activa a nivel del endotelio vascular, tenemos que aadir el Analge-Ram y conectar esa terminal con el 5 centro. El Men-Ram: Modula la informacin de las membranas celulares, la mitocondria y la energa; quiere decir que tiene la informacin de membranas: oleico, linolico, araquidnico y calciofsforo-magnesio; y toda la informacin del ciclo de Krebs que es la respiracin, la oxigenacin de las clulas (cidos tricarboncdicos). Es un filtro importantsimo. De ah que un paquete precioso para modular localmente la dinmica de los tumores: 1) Gen-Ram, Men-Ram, Analge-Ram, Inmu-Ram.

2) Pero obviamente no lo podemos dejar desconectado con el 5 centro en el caso de la prstata. 3) Y tambin lo conectamos con el 6 centro, que es el orden implcito. 4) Y lo conectaremos tambin con el cerebro y casi siempre del cerebro ser el tallo cerebral, o en los focos cerebrales, en este caso de la prstata los focos seguramente nos dan a nivel de tallo. 5) Adems lo conectamos al sistema retculo- endotelial (H-Timo-B). Lo vamos a ver mucho y tal vez ms claro en Sanacin. Otra informacin muy importante que tenemos que ver es que los focos de Hamer o las interferencias o cortocircuitos a nivel central, o las interferencias por rales en los que circula determinado colorido de conflicto se relacionan con una informacin crtica que es: Neurotensina y Cobre: All dnde haya un foco de disturbio neuronal con activacin de permeabililidad de membranas y con un potencial de desorganizacin hacia el entorno, de disrtmias, incluso de epilepsia, nos vamos a encontrar con una organizacin muy especial que es Neurotensina-Cobre y, como por azar casi siempre nos lo vamos a encontrar en el III-1 en B&C y casi siempre en el lbulo temporal derecho y vamos as a poder hacer asociaciones y vemos la importancia de la bioqumica, de los aminocidos esenciales, de los oligoelementos, ojala que lo quieran investigar Y tenemos un Ram muy importante que es el Mine-Ram que casi nadie usa pero que es crtico para poder nivelar la informacin de los oligoelementos, siempre que haya un trastorno de una protena o de una enzima; ah vienen los principales oligoelementos metidos en el Mine-Ram de una forma muy gruesa mientras que investigamos de un modo ms selectivo. En un cncer siempre hay un trastorno de una protena, o de una enzima o de un oligoelemento, o de un cofactor de estas enzimas.

Es posible la Remisin del Cncer : SI

Lo vemos con mucha frecuencia y tenemos muchas herramientas: -- Los Isonosodes. -- La desensibilizacin a la sangre (y orina). -- La Sensibilizacin a los extractos del tumor. -- Los Focos centrales y las correlaciones de Hamer. -- Los Genomas y Conexin Transpersonal. -- La Inmunomodulacin. Estamos tratando de resumir en un da algo que puede llevar toda una vida y que va a servir de puente para seguir buscando alternativas. En canto al Genoma, unos mdicos genetistas, que trabajaron con el equipo, nos ayudaron a hacer cariotipos de los terapeutas y de los pacientes resistentes y a sus esposos, padres, hijos; y se pusieron en filtros personales. Vimos que haba pacientes que eran resistentes al cariotipo de su terapeuta, o de su esposo, o hijo, etc. Y se les pudo desensibilizar y los pacientes se mejorabanvimos cosas increblesCmo los hacamos? : Se hacan simplemente sacando sangre y haciendo un cultivo de glbulos blancos y cuando estos se vean al microscopio en una fase de mitosis activa se estallaban literalmente esas clulas para que rompieran la membrana y libraron las mitosis en una placa y se pueden teir y analizar los cariotipos. Entramos en una interaccin energtica totalmente sorpresiva en una dimensin transpersonal trabando con el paciente y con su familia y vemos que el Genoma no es slo fsico sino tambin psquico, que son las notas de tu msica emocional, tu msica espiritual, lo que resuena en el Genoma.

Hay un Sndrome que es el de las alergias cruzadas o ms bien el de la auto inmunidad casi el de la auto alergia, es cuando nos chequeamos nuestro propio cariotipo y nos da reaccin. La gente infeliz no est a gusto con su cariotipo y como parece que el 95% de la gente es infeliz Si estamos descontentos con nuestra profesin eso est repercutiendo en todo hasta en nuestro pelo, por todas las bandas de nuestra consciencia, por los cidos nucleicos, por la guarina, pero la guarina es Agua y el Agua es adaptabilidad, flexibilidad, fertilidad; y la Tierra es auto afirmacin; y el Fuego es capacidad de elevarse, de transmutarse y orar y elevarse al Agua As que la terapia es en realidad un mecanismo de ganar consciencia y no solo a nivel molecular, sino tambin a nivel del inconsciente, del tallo cerebral, en cualquier accin que operemos en el paciente, a travs de dar un sentido, nosotros podemos dar consciencia a travs de la teraputica, pero la primera medicina es la Paz y la Aceptacin El 1 paso es la aceptacin, no transformamos aquello que no aceptamos. De pronto le damos mucha importancia a que el paciente se cure y como el paciente le parece muy difcil y duda que se cure, le echamos una carga extra en sus espaldas pues adems del Cncer, tiene el compromiso, con nosotros, de curarse y el pobre ni dice lo mal que se encuentra y saca la sonrisa de donde no la tiene y eso se puede volver otro campo interferente. Primero hay que asumir la enfermedad, aceptarla, Jorge les dice a los pacientes que tambin a los geranios les da cncer y son tan bellos y aromticos, que no e sientan los malos del barrio, pero tambin les digo que tambin los tumores de los geranios se pueden curar con simples circuitos oscilantes de cobre, como lo demostr Lakowski , que fue su punto de partida para demostrar las radiaciones csmico-telricas. Y entonces pueden pensar que si los geranios se pueden curar a lo mejor ellos tambin tienen esperanza. Son situaciones que no debemos catastrofizar porque estamos tan detrs del cncer que a veces estamos generando resistencias, sin darnos cuenta.

Sanacin en Cncer
Sanar es conectar con el alma, nada ms y nada menos porque el alma es nuestra esencia y el alma est en cada clula, en cada molcula de ADN, se expresa a nivel de la dinmica de la conciencia en todas ellas, simplemente es una liberacin superior que coincide con todas las otras, pero desde ese campo ordenante superior, al nivel de los arquetipos; podramos inducir cmo la clula del blastoma que es capaz de ordenar a un Cncer de Rin, nosotros podramos ordenar, de hecho un terapeuta que est alineado est creando un campo ordenante y a veces esto es mucho ms importante. Jorge est convencido de que a veces se nos alivia la gente y no sabemos muy bien porqu y que fue Cul fue la interaccin real? Fue el efecto galvanizador de la personalidad del terapeuta alineada con el alma. Que eres imperfecto, S, pero en ese momento fuiste perfecto, bast un segundo de abandono, de olvido de ti mismo, un instante mgico de consagracin en que tu vida fue sagrada y conectaste con el alma del paciente y pudiste dar el salto, el impulso, la catlisis, la chispa que ese paciente necesitaba para dar lugar a ese proceso de sanacin y lo vemos todos los das. Aqu estamos entrando en una nueva dimensin de vitalizar globalmente el sistema, no desde el lser, los Rams, etc. Sino cuado el paciente se puede mirar en ti y reconocerse y escuchar el eco de sus propias palabras y escucharse y eso es mgico, si el paciente se puede reconocer y se escucha, eso es profundamente sanador porque escucharse es escuchar la voz del alma. Muchas veces los terapeutas somos apenas la voz del alma, y el paciente te dice: Eran justamente las palabras que yo esperaba, ni ms ni menos y esto me cambi la vida, a partir de esa sesin yo soy un ser humano completamente distinto.Lo podemos explicar en trminos de

ADN, MSH, MELANINA, F-30, etc., pero lo podemos explicar en la otra dimensin, en la dimensin el alma Qu pasa ah? Que el intelecto es necesario pero cuando slo se usa el intelecto, el intelecto es un gran obstculo; que la voluntad es necesaria, pero cuando la voluntad prima, es un gran obstculo. Que todas esas energas: la del intelecto, la del conocimiento, la de la inteligencia, la de la firme voluntad, del deseo de curar; deben venir en un rio de amor, si no, si no estn envueltos en un cauce de amor vamos a perder el tiempo. Es nuestra compasin, es la comprensin amorosa, es la nota clave del alma y la comprensin amorosa, es la Intuicin; y la Intuicin es la capacidad de escuchar la totalidad, tu eres sensible a su necesidad, no a sus molculas, no a su ADN, sino a su necesidad en el proceso de humanizacin, entonces en esa corriente de amor, el alma despierta su potencial (no el alma del terapeuta, no nos lo creamos), es el alma del paciente la que cura cuando el alma lo galvaniza y electrifica, es el potencial el que lo puede sanar. Jorge est seguro de eso, en los grupos de sanacin, no es cuanto conocimiento esotrico o bioqumico demuestren, es la capacidad e entrar en una corriente de Amor Impersonal; podramos entrar en una corriente de Amor Impersonal y abandonarnos por un momento a esa magia, entonces disfrutaramos como terapeutas y la consulta no sera una carga y cada paciente de cncer no sera una responsabilidad pesada sino que sera una oportunidad nica y feliz de entrar en el mbito sagrado del alma. Porque la gente que est al borde de la muerte, que tiene una enfermedad que lo puede matar est a las puertas del contacto con el alma. La gente que tiene cncer tiene un cuerpo que ya es un templo, que est sufriendo un proceso de transformacin, de abandono, de renuncia, de limpieza de tal intensidad que si nosotros le acompaamos con toda conciencia siempre se va a curar. Porque tambin la muerte es una sanacin, lo que importa no es que uno se muera sino cmo vive y cmo muere y si vive o muere como un agente del alma y si vive o muere comprendiendo el sentido de la vida y descubriendo el Amor, y volvindose a amar y enamorndose del sentido de vivir, entonces ya hemos hecho la sanacin aunque el paciente se muera. Aqu es necesario tener en cuenta la corriente de la vida y la corriente de la conciencia. Las dos corrientes son complementarias, una se asienta sobre el 7 centro y llega a la epfisis y se pierde cuando nos salimos al astral por la noche. Pero un paciente que vive ahogado en su torbellino emocional ha desconectado su nivel de consciencia y no tiene control sobre la vida, o los cerebros, ha perdido la conciencia de s y, Qu es electrofisiolgicamente hablando la conciencia de s?, es la diferencia de potencial, de la circulacin de electrones y Por dnde circulan esos electrones? Por la glia y, cuando no circulan? Cuando las tormentas emocionales han creado turbulencias que impiden la circulacin fronto-occipital y nuevamente entramos en la relacin bioqumica y en la relacin neurolgica y nuevamente entramos en la relacin bioqumica y en la relacin neurolgica. Los pacientes con cncer o enfermedades degenerativas han perdido en Norte, la direccin, el sentido, la polaridad magntica, no solo en trminos emocionales sino tambin fsicos y eso tiene que ver con las lneas de campo fronto-occipital y con el anclaje del hilo de la conciencia a la epfisis. La enfermedad es literalmente el olvido, una perdida de conciencia, una perdida de sentido, es como si cayramos inconscientes. Si a un animal de laboratorio le invierten la diferencia de potencial fronto-occipital cae inconsciente inmediatamente. Pues bien, muchas enfermedades nos han invertido literalmente la diferencia de potencial, han cambiado nuestro norte y nos han hecho perder nuestro horizonte y aqu viene una cosa fenomenal cuando recuperamos el contacto con el hilo de vida, recuperamos el norte, el futuro, la visin de la vida y recuperamos el control y eso es una maravilla. El paciente con cncer normalmente ha perdido el control sobre su vida pero si alguien le muestra que la confianza se puede proyectar al futuro, que es el horizonte de la vida, vuelve a recuperar el control sobre su vida y se vuelve a poner las manos sobre el tumor y se vuelve a

ocupar de s, porque cuando hacemos que recupere la confianza es proyectada al futuro es simplemente confianza que es lo que tiene que ver con el hilo de la conciencia y que en todos estos pacientes lo anclamos en la epfisis, llevamos la energa de la epfisis al 5 centro y activamos el Timing de la Melatonina que es un inmuno-activador, es anti radicales libres pero adems tiene una virtud muy grande: Restaura la memoria de s, porque la memoria de uno mismo no se presenta sino en la pausa, cuando uno es dueo de los ritmos es dueo de las pausas y la pausa es el microsistema que est establecido por la Melatonina que frena todo el desgaste y hace que el organismo entre en una condicin anablica donde asimila las protenas y el aprendizaje y la memoria, donde frena la GRH y el desgaste exterior y donde convierte la conexin con el TIMO en Autoreconocimiento. El Autoreconocimiento no es slo algo a nivel celular, por eso es tan importante anclar la energa a la epfisis. Desde la epfisis tenemos una radiacin de control y se llama radiacin epifisocortical que usamos mucho en Sanacin. Recordemos que el hilo de la vida lo desconectamos durante la noche porque en la noche nos vamos del cuerpo. La noche es muy importante porque algunos se pasan un 50% de su vida durmiendo, aunque otros, como los espaoles, duermen demasiado poco. Pero A dnde nos vamos cuando dormimos?: Al Cielo o al Infierno, no hay otras alternativas. -- El Infierno es salirse por debajo del diafragma, a travs del astral inferior y se entra en el mundo de la culpa, de las pesadillas, del miedo, del resentimiento, e las tormentas, del Guardin del Umbral, de todos los complejos adquiridos por la Humanidad de todos los tiempos y donde estn todas esas monstruosidades creadas por nosotros mismos a travs del territorio de Eros. -- El Cielo porque nos salimos a travs del 4 centro del 7 cetro al astral superior. Cuando nos salimos por el 4 centro tenemos sueos armnicos, amorosos, de reposo y equilibrio. Cando nos salimos por el 7 cetro podemos tener sueos lcidos y aprender a travs de los sueos; tal vez no tendramos que leer tantos libros sino aprender a dormir, eso sera una fantasa, cuando nos vayamos a dormir y sepamos que por la noche vamos a estar aprendiendo. Es ms importante lo que aprendemos por la noche y nos podemos conectar con el Maestro o con el Campo Bdico, si es lo que queremos hacer. No hay que irse a los Himalayas, hay que irse a la cama y dormirse a tiempo. Y esto es muy importante porque en el paciente de cncer hay que reestablecerle el sueo, mientras no se restaure el sueo va a estar en una dinmica catablica con un desgaste simpticotnico produciendo radicales libres y no va a tener respuesta de relajacin lo que le va a restar efecto a la teraputica. Aunque haya que darle somnferos, porque un paciente que no duerme durante un mes es muy importante que suee porque sino se va a consumir y hay que ayudarle a dormir, ojala que fisiolgicamente, pero a veces no es posible, porque sin sueo no hay melatonina-epfisis y sin eso no hay hilo de consciencia y sin eso no hay actividad inmunolgica, as que es muy importante que nos ocupemos del sueo. A veces nos ocupamos mucho del cncer y muy poco del sueo que puede ser una de las medidas anticancergenos ms eficaces. En este caso nos recomienda estrategias en pacientes con cncer y con mucho insomnio nos vamos a ir al punto maestro de la epfisis en la oreja y constataremos que en la mayora de los casos hay un bloqueo de tejido medio epifisial, reponemos el tejido medio de la epfisis en la oreja y nos vamos a llevar muchas sorpresas. Jorge nos cuenta que tiene una paciente que estaba con un Ca. Metasttico en fase terminal a la que se le trat con todo lo que sabemos y tuvo una respuesta muy buena cuando se le restaur el tejido medio del punto maestro de epfisis. Pero recordemos que esta maniobra no es slo restaurar el sueo sino tambin el hilo de la conciencia y su anclaje a nivel de epfisis. A los pacientes que han perdido la esperanza, por el diagnstico o por el discurso de sus mdicos literalmente e les ha desgarrado el hilo de vida y han perdido la capacidad de vivir en el presente y cuando toda la vida est hipotecada en el temor de lo que puede pasar, de los que se quedan, los hijos, etc., aqu el hilo de vida se ha desgarrado. Podemos hacer muchas cosas pero si no

restauramos esto, no vamos a conseguir gran cosa, es muy difcil que estos pacientes salgan adelante. Por eso es necesario, en todos ellos, sobre todo en las crisis o en las fases avanzadas, volver a anclar el hilo de vida pero aqu hay un riesgo: es posible que el designio de ese alma es morirse, y quin dijo que lo ms correcto aqu era vitalizar y llevar corriente del alma y hacer que el alma se sacrifique en el seno de un instrumento que ya no le sirve para dar su msica. Y quienes somos nosotros para decidir una u otra cosa. En ese caso es necesario magnetizar el 4 y el 7 centros al mismo tiempo y visualizar su conexin con el alma. Se visualiza el alma como un loto conectado con los tres tomos permanentes y se visualiza una doble corriente descendente que va desde el alma a travs del 7 centro y se ancla en el 4 centro y una corriente ascendente que va del 4 centro al 7 centro y al alma y que el alma decida, que entre o que salga y vamos a ver que esto es muy importante en la Restitucin y vamos a ver que hay una paradoja, la terapia ms efectiva en el cncer es la Restitucin y eso es paradjico: Cmo un paciente terminal que le ayudamos a que se muera, precisamente es el que se salva y vive saliendo de esa situacin? Hablaremos de ello ms adelante. Tenemos que conseguir que la energa fluya o pueda fluir en las dos direcciones. En luz naranja se asciende y en luz azul ndigo se desciende. La energa naranja representa la conexin con el alma superior y la energa azul ndigo representa la energa de 2 rayo, del Sistema Solar y es la energa con la que se ancla del 7 centro al corazn. El Triangulo de Prana El Prana es la energa de la que se apropia cada sistema vivo. El Bazo es el Corazn del Prana, ese prana tiene una circulacin conocida, el bazo va a bombardear el prana y ese prana desde el chakra anterior del bazo y posterior al chakra entre los omplatos donde se recibe el prana solar. El ser humano tambin recibe el prana solar. Desde l chakra entre los omplatos va al chakra infraesternal (15-VC) y que es el punto de mxima friccin en el Ser Humano (debajo de la punta del esternn) y es por donde, con ms frecuencia, se desestructura la maya etrica y de ah regresa al chakra anterior del Bazo y al posterior y se hacen 3 giros de este modo y luego se va al 1 centro y desde all se va a repartir por todos los sistemas o centros. El Bazo es un gran transformador, no quiere decir que cuando se saca(se quita) el Bazo, el transformador se pierde porque no slo se est hablando de su aspecto fsico sino de una unidad de energa etrica que persiste aunque se quite el rgano; es posible que haya que desinterferir la zona pero seguir funcionando. Cuando la energa llega al Bazo debe cualificarse en 5 grandes corrientes que llamamos los 5 Pranas, son sus cinco formas segn va al sistema respiratorio, al tracto gastrointestinal, a la sangre, a la zona superior del cuerpo, etc. El Bazo es el encargado de transformar y cualificar esas energas del Prana. As que tenemos el tringulo de Prana y la corriente de la vida y se unen con la unin entre el corazn y el Bazo, conexin fcil porque es la conexin del Fuego y la Tierra, est dentro de la dinmica normal de los 5 Elementos. As que conectamos la corriente de la vida al 4 centro, de ah al corazn y de este al Bazo y enseguida en el Bazo hacemos el tringulo del Prana, granizamos el organismo y conectamos al paciente con Tierra, que es conectarse con la Tierra , con la energa telrica. S, conectamos el hilo de vida que viene del alma, del cielo, digmoslo as, a la corriente de la Tierra en el Bazo; eso lo hacemos siempre en el cncer y en todas las enfermedades degenerativas con una gran deplecin energtica, cuando ha habido un gran desgaste. Y la tercera maniobra es llevar esa energa del Bazo al 1 cetro, al reino mineral, al reino del Agua, de la energa ancestral y as tendremos, en el 1 centro la energa de la vida y del prana y hemos descendido para encontrarnos en el 1 centro con la energa ancestral. Cuando hemos

hecho eso ya podemos dinamizar el ro central de la vida, que es ir al Ida, Sushumna y Pingala, que en realidad est animado por la energa de la vida, del Prana y por la energa ancestral que corresponde al Fuego de la materia y que tiene que ver con la energa de la Kundalini, pero todava no vamos a pretender ascender la Kundalini. Hay un fuego en el alma que se convierte en Prana y hay un fuego de los ancestros, de la materia misma, que conocemos por Kundalini. Una vez que estamos en el 1 centro podemos hacer varias maniobras: 1) Hay que ascender las 3 energas hasta el 6-VC, el dantien abdominal, luego al 12-VC y despus hasta el 17-VC; es decir a los 3 calderos o fogones. 2) Esta maniobra es mucho ms delicada y ms difcil y tiene que haber alguien al menos que pueda percibir lo que est pasando y es la llamada maniobra de los aires vitales y es el tipo de energa que circula por el canal central Sushumna y que est representada por la energa que circula a travs del lquido cefalorraqudeo. Esa energa tiene que subirse segn ciertas condiciones hasta el Sistema Nervioso Central pero el lugar crtico de ascenso es el Tallo Cerebral y el cerebelo donde adems nos encontramos con todos esos focos de relevo relacionados con el cncer y relacionados con la 1 banda, por eso es tan importante volver a ascender. All activamos la energa ancestral, pero la que corresponde al 5 centro, y favorecemos una reorganizacin de la corteza va Tallo Cerebral; desde ah podemos emprender un viaje csmico. Ya cuando vayamos a los grupos de Sanacin vamos a ver cmo se van a movilizar estas energas y esto es no slo para el Cncer sino para todos los enfermos con deplecin energtica. Sanacin y Cncer Lo ms importante en un tumor es lo que sucede en la periferia, en los ncleos activos, podemos activar las colonias de macrfagos, podemos llevar la informacin del Neupogen a la periferia del tumor, o llevar la activacin del factor de crecimiento de fibroblastos de colonias de macrfagos a la mdula sea, activar la mdula sea, visualizar la activacin de las colonias de macrfagos y ponerlos alrededor del tumor para encapsularlo y Muy importante: Utilizar la luz verde para proteger el tejido sano porque sino podemos con la activacin de colonias de macrfagos llenar de toxinas el tejido sano. Y hay que proteger bien el mesnquima bsico y si lo queremos proteger bien le damos glicina que es las clave de la colgena y tambin le damos Vit- C que es la clave para el buen tejido conectivo. Tambin buscaremos focos de A+10 y de disfuncin de Tejido Medio. El verde representa a los Devas constructores de tejido por esto, esta grabacin no ha de salir de nosotros. Pero nosotros trabajamos con la energa dvica o la lnea de la inteligencia de la materia, es la lnea femenina, de la luz; la inteligencia masculina tiene que ver con el sonido. Y trabajamos con la luz dvica violeta pero hay que hacerlo con muco cuidado, son como el bistur y destruyen el tejido. Y hay que proteger siempre con luz verde.

Jams utilizar el color violeta sin haber protegido antes con color verde.
-- Primero protegemos encapsulando el tumor en la luz verde y protegemos el tejido de alrededor con la misma luz verde. Luego bloqueamos a nivel de receptores de membrana, activadores o bloqueadores, dependiendo del tipo de tumor: 1) Si es un Adenocarcinoma, bloquearemos el factor de crecimiento epitelial que a su vez activa el factor de crecimiento endotelial. 2) Si es un sarcoma o un neurofibroma, inhibimos el factor de crecimiento de fibroblastos.

Y activamos siempre la angiognesis y para hacerlo nos vamos a la periferia del tumor, envolvemos el tejido sano nuevamente con luz verde y en las terminales activas que van hacia el tumor ponemos luz violeta para esclerosar los vasos sanguneos que van hacia el tumor y llevamos los factores inhibidores del factor de crecimiento endotelial. Acto seguido incrementamos la apoptosis y la forma ms sencilla es activar el factor de necrosis tisular o activar los macrfagos o linfocitos T infiltrantes al interior del tumor y activar la liberacin de la citoquinas, activar la liberacin de factores de necrosis tisular; normalmente con visualizar que hay apoptosis es suficiente. Hay muchos pacientes que en su historia familiar por varias lneas ha habido cncer o l mismo ha padecido varios, aqu hay que activar el gen que codifica para la protena P-53 que es la activadora de la apoptosis; en muchos Cceres hay un fallo en el gen activador de la apoptosis. Las clulas que mutan ms de 3 veces deben morir, el organismo est programado para que eso suceda y si no es as es que hay un fallo. El factor de necrosis tisular es muy importante tambin; hoy en da se est tratando con l la artritis reumatoide. Este factor es parte esencial en la cascada de inflamacin y es muy importante para los enfermos que cursan con dolor e inflamacin. En ese momento gran parte de las molculas nuevas que se estn investigando con muy buenos resultados, frenan el factor de necrosis tisular. Jorge est de acuerdo con tratar de calmar el dolor de los pacientes pero si frenamos la accin de este factor necesario para la apoptosis, Qu va a ocurrir con las clulas que se mutan, estamos realmente jugando en la cuerda floja porque por un lado estamos quitando el dolor y la inflamacin pero por otro lado como mdicos, nos imaginamos qu va a pasar con las mutaciones acumuladas de esas clulas que se pueden transmitir a la descendencia. Si no hay factor de necrosis tisular no hay apoptosisqu va a pasar entro de 3 o 4 generaciones! Luego llevamos luz violeta al interior del tumor pero visualizando la zona encapsulada y visualizando la amputacin de la materia y la formacin de plasma de luz violeta, y vamos a la fase de irradiacin del tumor; son la descripcin de los mejores experimentos en 15 aos de sanacin. Hay que restituir la energa del tumor, hay que transmutarla, si el tumor est en la tibia llevo la energa al chakra de la rodilla, es decir al chakra secundario ms prximo. Si es en el ovario al chakra secundario de ovario y luego al 2 centro. Del chakra secundario hay que llevarla al principal de la zona y e ste al chakra supraordenado correspondiente (dipolos) por encima del diafragma: del 1 al 7, del 2 al 5 o del 3 al 4. Y adems estos dipolos en el caso del cncer deben llevarse al 4 centro pero no de cualquier modo, y la manera de hacerlo es hacer una triada con el 6 centro y de ste ir al 4 cetro. Hay que conectar esta lnea del tumor con la lnea del sistema inmune que est bajo el comando del 4 centro. Si es un problema de Pncreas, vamos a llegar al 3 centro y de ste al 4 centro Porqu los pasamos por el 6 centro? Es porque pasarlos por el 6 centro, es pasarlos por el campo cuntico, por el orden implcito y porque desde el 6 centro se puede ir a la dinmica de B&C si queremos, aunque de momento nos vamos a quedar ah. Y qu hacemos en el 4 centro: Nos vamos al Timo por dos vas de activacin: 1).- Luz turquesa que se lleva por el sistema linftico y conectar con los linfticos de la zona tumoral y peritumoral para inundar con la energa del autoreconocimiento toda la red linftica. 2).- Luz verde esmeralda tambin desde el Timo a travs del 4 centro por la red vascular. Es la manera de activar la energa del autoreconocimiento pero tambin llevar la energa de las lneas del 1 rayo y llevar la energa hacia el 4 centro para modularla desde el 4 centro, a travs del Timo, a los rganos respectivos y as vamos llevando la energa de la inmunidad localmente.

La Terapia de las Terapias No nos creamos con derecho de quitar a nadie la idea de la quimio, radio, etc. Hay que ser muy respetuosos. Si estn con quimio, les acompaamos, si estn con radio, es acompaamos, etc. Con un Hodkings hay que usar quimioterapia. 1 Norma con pacientes de quimioterapia.Hacer filtros con todos los medicamentos quimioterpicos, pedirles a los pacientes, y as con cualquier medicamento que les den. Vamos a llevarle el filtro que hemos hecho sobre todo al tallo, si hay una gran resonancia debemos pasar el lser con la frecuencia adecuada a travs del filtro y lo buscamos tambin en lnea media, en el Bazo, luego en el Hgado, y ver la dilucin. Se ven personas completamente recuperadas y es que las quimioterapias pueden desconectar el tallo cerebral. 2 Norma con pacientes de radioterapia.Se desensibiliza al rojo y se impone el verde. Nunca pasar lser en zonas que han sufrido radioterapia recientemente. Usemos los Radi-Ram en tallo, en la zona T, en la zona de aplicacin de la radioterapia. Ojo! Los pacientes de radio pueden hacer una alergia severa por intolerancia a los rayos ultravioletas inclusive a los del lser de baja frecuencia. Y recordemos que la quimio y la radio pueden romper la red etrica y que frecuentemente pueden llegar con un B+30 alterado. 3 Norma con pacientes quirrgicos.Siempre desinterferir la zona de la cicatriz en los intervenidos (despus de los 20 das de ciruga) y en los que van a ser intervenidos y seguimos desinterfiriendo hasta el Sistema Nervioso Central y nos olvidamos de las suprarrenales, a veces el paciente se derrumba por el shock quirrgico, que le ha gastado el cortisol de las suprarrenales. No olvidar que el Hgado sufre mucho con los anestsicos. 4 Norma con Pacientes Terminales: Cuando llegan pacientes terminales a veces creen que hacemos milagros, no sometamos a estos pacientes al estrs del viaje, hagamos sanacin a distancia. Nuestra consulta no es de terminales sera bueno tener redes de apoyo para sanaciones en diferentes sitios para este tipo de pacientes

Muchas gracias grupo Espaa