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POROSIDAD

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DETERMINACION DE POROSIDAD CAPITULO 5

5. DETERMINACION DE POROSIDAD 5.1 Información General 5.2 Medición del Volumen Total 5.3 Mediciones del Volumen Poroso 5.4 Procedimientos Históricos 5.5 Rocas Ricas en Sustancia Orgánica 5.6 Referencias Figuras: 5-1 Volúmenes Porosos Totales y Efectivos conforme a las Definiciones de los Analistas de Núcleos y de Registros 5-2 Aparato para Inmersión en Mercurio de Arquímedes 5-3 Bomba Volumétrica de Desplazamiento de Mercurio 5-4 (Flotabilidad) de Arquímedes con Fluidos Diferentes al Mercurio - Aparato 5-5 Porosímetro de Doble Celda - Ley de Boyle 5-6 Gráfico de una Celda de Carga Isostática para la Determinación Directa del Volumen Poroso 5-7 Gráfico de Carga en el Laboratorio 5-8 Gráfico de Cargar en Laboratorio y Yacimiento 5-9 Método de Medición por Adsorción Volumétrica Tablas: 5-1 5-2 5-3 Guía de Volumen Total, Volumen de Grano y Volumen Poroso Materiales de Envoltura para Muestras de Núcleos de Consolidación Deficiente/Sin Consolidar Densidad del Mercurio vs. Temperatura.

PRACTICAS RECOMENDADAS PARA EL ANÁLISIS DE NÚCLEOS 5. 5.1 5.1.1 Determinación de Porosidad INFORMACIÓN GENERAL Comentarios Introductorios/Ecuaciones

utilizada por los analistas de registros. Esto se complica aún más con las técnicas de análisis de núcleo diseñadas para dejar varios estratos moleculares de agua con arcilla o minerales dentro del espacio poroso (ver Figura 5-1). 5.1.1.4 Históricamente, la porosidad efectiva ha sido definida como una medida de los vacíos conectados. Se deriva a partir de la diferencia entre las determinaciones del volumen total y el volumen aparente del grano, o con una medición directa del espacio vacío conectado. El volumen medido del espacio vacío conectado puede variar con la preparación de la muestra y el método analítico utilizado. La porosidad total es una medida del espacio vacío total, tanto conectado como aislado, en la muestra de roca. Este puede ser determinado con la medición del volumen total, el peso seco y el volumen del grano en una muestra desagregada. 5.1.1.5 En el campo de la interpretación de registros, la porosidad efectiva se ha definido como el volumen poroso interconectado ocupado por los fluidos libres. En esta definición, la porosidad efectiva no incluye el volumen del agua ligada a arcilla o a minerales y en algunos enfoques analíticos, no incluye tampoco el agua adicional contenido dentro del shale por fuerzas capilares. Además, en el campo de la interpretación de registros, la porosidad total es ese volumen que ocupan todos los fluidos (espacio poroso conectado y aislado) en la roca, incluyendo el volumen ocupado por el agua unida a la arcilla (ver Figura 5-1). 5.1.1.6 La experiencia en el análisis de núcleos indica que para la mayoría de las rocas de yacimiento existen pocos poros aislados, y por lo tanto existe muy poco (o no existe) diferencia medible en la porosidad total y efectiva históricamente definida (Figura 5-1). Por lo tanto, con estas definiciones, la porosidad efectiva determinada con los análisis de núcleo en una muestra totalmente seca entre 210o y 240oF (99o a 116oC) corresponde más aproximadamente a la porosidad total definida por los analistas. En ciertas circunstancias, tal como el de las rocas volcánicas, puede haber una diferencia medible entre la porosidad efectiva (conectada) y la total (conectada y aislada) a partir del análisis del núcleo. Además, las técnicas de secado del núcleo pueden diseñarse de tal manera que se deja cierta cantidad de agua ligada en superficies minerales. 5.1.1.7 No existe un acuerdo universal entre los analistas de registros sobre la definición de porosidad efectiva (ver Figura 5-1). El menor valor para este parámetro se obtiene si todo el agua asociado con los shales (agua libre de aniones/adsorbida más el agua contenida en los capilares dentro del shale) se excluye como espacio poroso no efectivo. Se obtiene un valor mas alto si se excluye únicamente el agua libre de aniones/adsorbida (definida como una función de la salinidad y también la capacidad de intercambio

5.1.1.1 La porosidad, definida como la relación del volumen poroso respecto al volumen total del material, es una propiedad intrínseca de todas las rocas de yacimientos. Se debe conocer la cantidad de espacio vacío que puede ser ocupado por hidrocarburos o agua en un yacimiento para obtener un cálculo inteligente de la cantidad inicial de petróleo/gas en el sitio. El nivel de precisión con el cual se puede determinar la porosidad es en general una función de los métodos utilizados en estas mediciones. Varias herramientas de registro utilizadas en los métodos eléctricos, nucleares, sónicos o de densidad son utilizadas para la determinación continua de porosidad en el pozo. Las mediciones obtenidas con estas herramientas de registro deben ser calibradas con las porosidades del núcleo determinadas bajo condiciones subterráneas simuladas, teniendo en cuenta el volumen de roca investigado por las herramientas de registro. Se deben considerar también los efectos de las desviaciones en las muestras de núcleo, la frecuencia de muestra y el volumen de muestra. Con una sola excepción, siempre se refiere a la determinación de porosidad que va de cero (0) a <400 psi (2760 kPa) de esfuerzo restrictivo. Se explica el método para determinar la porosidad a presiones excesivas simuladas en 5.3.2.2.1.2 5.1.1.2 A menos que se especifique lo contrario, los métodos de análisis descritos son aplicables a PLUGS de núcleo cilíndricos perforados de rocas consolidadas y relativamente homogéneas. La porosidad obtenida con el análisis de núcleos puede ser averiguada por varios métodos diferentes (ver Tabla 5-1). La medición del volumen total (BV) y del volumen del Grano (GV) nos da el volumen poroso (PV) por diferencia, y porosidad () así: PV = (BV - GV)  = (BV - GV)/BV (1)

La medición directa del volumen poroso (PV) y del volumen del Grano (GV) da como resultado:  = PV/(PV+GV) (2)

La medición directa del volumen del poro (PV) y del volumen total (BV) da como resultado:  = PV/BV 5.1.1.4 (3)

En el laboratorio, por lo general se mide uno de dos tipos de porosidad: estos son la porosidad efectiva o la porosidad total. Existe una diferencia entre la definicion actual

catiónico o la concentración de counteriones en la arcilla por unidad de volumen poroso, meq/cm 3). Las porosidades de núcleos basados en muestras secas con humedad controlada por lo general se encuentran entre este valor mas alto y el valor de la porosidad total. En este momento es difícil seleccionar las condiciones de laboratorio que produzcan una porosidad efectiva en las muestras de núcleo de conformidad con las definiciones de los analistas. 5.1.1.8 Otro aspecto de la medición de porosidad, que en realidad se aplica a todo el campo del análisis de núcleos, es la selección entre un análisis convencional (muestra pequeña) o un análisis de diámetro completo. La decisión sobre el tipo que se debe utilizar preferiblemente se basaría únicamente en la homogeneidad de la formación que se está analizando. Muchas piedras areniscas son lo suficientemente homogéneas para que una muestra pequeña pueda considerarse representativa del incremento del análisis. Por otro lado, cuando la formación es heterogénea en cuanto a la estructura de los poros o la litología, como es el caso de los carbonatos vugulares o fracturados, las técnicas de núcleo análisis de núcleo de diámetro total. Por lo tanto, el tamaño de la muestra requerido para representar la estructura de poros y la litología del material del núcleo adecuadamente, como tambien la estrategia de muestreo, deben controlar el tipo de análisis utilizado. Tabla 5-1: Indice de Volúmenes: total, de Grano y Poroso Número Método 5.2.1 5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.2.5 5.3.1 5.3.2.1.1 5.3.2.2.1 5.3.2.2.2 5.3.2.2.3 5.4 5.5 del Titulo

5.1.2

Muestras de Núcleo con Deficiente o Sin Consolidar

Consolidación

5.1.2.1 Las muestras con consolidación deficiente o no consolidadas presentan requisitos únicos. El término “deficientemente consolidado” incluye una amplia gama de materiales de núcleos, desde muestras friables hasta muestras que no tienen ninguna consolidación, sin una cementación aparente entre los granos. Para efectos de esta discusión, el término “deficientemente consolidado” se refiere a cualquier muestra de tapón que requiere un montaje en un material envolvente apropiado para soportar el proceso de limpieza, preparación y medición. 5.1.2.2 Las muestras de tapón son usualmente envueltos utilizando un cilindro de metal o de polímero alrededor de la circunferencia de la muestra. La Tabla 5-2 relaciona algunos de los materiales envolventes comunes junto con sus ventajas y desventajas. 5.1.2.3 Para permitir el flujo, se cubren las caras del tapón con tamices u otros materiales porosos. El tamaño de la malla debe ser lo suficientemente pequeño para evitar la pérdida de granos, pero lo suficientemente grande para evitar taponamientos por finos movedizos.

Propósito Medición del Volumen total Medición del Volumen total Medición del Volumen total Medición del Volumen total Determinación del Volumen total Medición del Volumen del Grano Medición del Volumen del Grano Medición Directa del Volumen del Poro Resumen de las Mediciones del volumen total y de Poro Medición directa del volumen de poro Medición del volumen total, de grano y de poro Volumen de poro y gas adsorbido

Inmersión en Mercurio (Flotabilidad)de Arquímedes Desplazamiento de Mercurio Medidor (Flotabilidad de) Arquímedes con fluidos diferentes al mercurio Volumen total sumando volumen poroso y de grano Volumen poroso total de la densidad del grano de la muestra desagregada Método de Doble Celda de la Ley de Boyle Método de Celda Sencilla de la Ley de Boyle Sumatoria de Porosidad de Fluidos Método de Saturación de Líquidos Procedimientos Históricos Rocas ricas en materia orgánica

Típicamente se utilizan las mallas de tamaño 200 o 120. Las muestras algo consolidadas requieren un solo tamiz. Las muestras menos consolidadas pueden requerir tratamientos finales más sofisticados. Por ejemplo, se pueden utilizar dos tamices. Un tamiz es de malla más fina para evitar la pérdida de granos y se utiliza un segundo tamiz menos flexible y más gruesa para darle fuerza mecánica. El material escogido para los tamices debe ser inerte a los solventes y las salmueras utilizadas para limpieza y pruebas. Se recomienda un acero inoxidable de alta calidad como el 316 o Monel.

5.1.2.4 El volumen poroso y de grano aparente del material envolvente y de los tamices en los extremos debe determinarse y contabilizarse como parte de la medición de porosidad. El volumen del material envolvente en una muestra individual puede determinarse aplicando el Método de Doble Celda de la Ley de Boyle para el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1) o el método de Arquímedes para el volumen total, utilizando ya sea mercurio (donde sea apropiado, ver 5.2.1) u otros solventes (ver 5.2.4). En la práctica, es

mas fácil determinar la densidad del material envolvente volumen del material. Este método asume que la y luego determinar el peso de este material aplicado a densidad del material es constante de pieza en pieza. cada muestra. Con estos datos se puede hallar el Tabla 5-2 Material Envolvente para Muestras de Núcleo Poco Consolidadas/No consolidadas Material Envolvente Mangas de Plomo Ventajas Maleable, se adhiere bien a la muestra Desventajas Interactúa con el mercurio y algunas salmueras. Difícil de aplicar, porosa y permeable Puede que no se adhiera bien a la muestra en bajos niveles de esfuerzo restrictivo, posible alteración de la muestra por el calor y por el estrés radial aplicado mientras se encoge el tubo

Cinta de Teflón Tubo de Teflón Encogimiento Térmico

Inerte Inerte, fácil del Aplicar

Manga de Aluminio

Maleable, se adhiere razonablemente Interactua con algunas salmueras y bien a la muestra puede que no se adhiera bien a bajos niveles de esfuerzo restrictivo Económica, fácil de Aplicar Interactua con solventes, fuerza mecánica deficiente, puede ser absorbido en la muestra Interactua con el mercurio y algunas salmueras

Pintura Epóxica u Otra Cobertura

Estaño

Maleable, se adhiere bien a la muestra

5.1.2.5 También se debe determinar el volumen de “grano” y el "poroso” de los tamices. El volumen de grano puede determinarse tomando una cantidad de tamices idénticos y midiendo su volumen sólido en un aparato de doble celda aplicando la Ley de Boyle. El valor determinado se divide por el número de tamices probados y este valor promedio se aplica a cada muestra. El volumen poroso es más sensible al método de prueba aplicado. Para el método de la Ley de Boyle, el volumen poroso o vacío en los tamices puede determinarse montando un tapón sólido, no poroso de la misma manera en que se preparan las muestras reales. El método de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle da volúmenes vacío de los tamices. 5.1.2.6 Una vez se empaca la muestra con este material envolvente y tamices, se pueden realizar pruebas utilizando muchas de las mismas técnicas aplicadas en las muestras consolidadas. En las siguientes secciones se explica la aplicabilidad de cada método de medición para las muestras envueltas de poca consolidación. 5.1.2.7 Como las propiedades físicas de las muestras con poca consolidación son más sensibles al esfuerzo restrictivo que las muestras consolidadas, las mediciones realizadas a niveles de esfuerzo por debajo del esfuerzo efectivo del yacimiento in situ, no serán tan representativas de la roca del yacimiento. Por lo tanto, el método recomendado para determinar la porosidad de muestras de consolidación deficiente es el método de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle para la medición de

volumen poroso en esfuerzo restrictivo elevado (ver 5.3.2.2.1.2) y el método de Doble-Celda de la Ley de Boyle para el volumen de grano. 5.2 MEDICION DEL VOLUMEN (TAMAÑO DE TAPON) TOTAL

Se requiere el volumen total de una muestra de roca para determinar la porosidad de esa muestra. El volumen total de un tapón de núcleo puede ser determinado por varios métodos. Las técnicas de medición incluyen la inmersión de Arquímedes, el desplazamiento de mercurio y por medidor. Los volúmenes totales también pueden determinarse sumando las mediciones directas del volumen de grano y el volumen poroso. El volumen total de una muestra seleccionada para la medición de porosidad debe medir preferiblemente por lo menos 10 cm3. Normalmente, las muestras son cilindros rectos con diámetros desde los 2.54 cm hasta 3.81 cm y longitudes de por lo menos 2.54 cm y 3.81 cm respectivamente. Se pueden utilizar formas irregulares tomando las precauciones adecuadas si no se pueden obtener muestras de dimensiones regulares.

5.2.1

Inmersión en Mercurio (Flotabilidad) de Arquímedes

5.2.1.1 Principio Se sumerge un tapón de núcleo en mercurio y el volumen del mercurio desplazado por la muestra se determina gravimétricamente (Principio de Arquímedes). 5.2.1.2 Ventajas Las ventajas de este método incluyen: a. Las muestras pueden utilizarse para tests posteriores siempre que no ocurra una penetración del mercurio. b. El método es exacto si se utiliza una técnica cuidadosa y se hacen mediciones precisas. 5.2.1.3 Limitaciones Las limitaciones de este método incluyen: a. La retención de aire alrededor de las muestras creará errores y producirá volúmenes totales demasiado altos. b. Las muestras con cavidades o que tengan una permeabilidad extremadamente alta serán penetradas por el mercurio, resultando en valores de volumen total bajos y dejando las muestras inservibles para pruebas adicionales. Las muestras que tienen una superficie con cavidades o que contengan fracturas abiertas no son recomendadas para el análisis de volumen total por inmersión de mercurio. Sin embargo, si es necesario analizar este tipo de muestras utilizando esta técnica, la superficie de la muestra debe sellarse o se deben llenar las cavidades para evitar la penetración del mercurio. Es posible que este no sea un tratamiento adecuado. 1. Se pueden utilizar materiales tales como tubería de Teflón de termoencogible para recubrir las superficies cilíndricas de una muestra para tapar las fisuras. El volumen de cualquier cobertura debe restarse del volumen total medido, y no deben existir espacios de aire entre la tubería y la roca en superficies que no tengan fisuras. 2. Se pueden llenar las fisuras en la superficie (con arcilla, parafina o un epoxi), lo cual permitirá una medición directa del volumen total cuando se sumerja la muestra en el mercurio. Por lo general, el llenado de las fisuras es una prueba destructiva y debe ser el último paso en el análisis. 3. El calibrado de la longitud y el diámetro de la muestra, y el cálculo del volumen total (ver 5.2.3) es un método utilizado para superficies que tienen fisuras. La experiencia ha demostrado que los volúmenes totales calculados a menudo son demasiado altos. Las técnicas de calibración presentadas en 5.2.3.6 mejoran la exactitud de los datos. c. El método es inadecuado para las muestras con consolidación deficiente o sin consolidación que

están montadas en manguitos de plomo por la amalgamación del plomo y el mercurio. Además el mercurio puede retenerse entre los materiales envolventes y la muestra. Como consecuencia, este no es un procedimiento recomendado para las muestras forradas 5.2.1.4 Exactitud La medicion del peso puede repetirse con una precisión de  0.015 gramos si no hay aire retenido cuando se sumerja la muestra y la temperatura permanezca constante. Las mediciones de volumen total pueden repetirse con una precisión de  0.01 cm3. 5.2.1.5 Equipos Los siguientes equipos son apropiados para este método: a. Balanza analítica electrónica de una sola bandeja, con una precisión de  0.01 g. b. Recipiente de mercurio lo suficientemente grande para sumergir completamente el tapón en posición horizontal sin tocar los lados del recipiente. d. Mercurio para llenar el recipiente para sumergir los PLUGS completamente. e. Tenedor ajustable con marca de referencia. f. Termómetro. 5.2.1.6 Procedimiento El volumen total (BV) se mide por el método de Inmersión en Mercurio de Arquímedes con el aparato que se muestra en la Figura 5-2. Se coloca un vaso de mercurio sobre la balanza electrónica de bandeja sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la marca de referencia. La marca se ubica de tal manera que la parte superior del tapón de núcleo quede sumergido de 3 a 7 milímetros dentro del mercurio. Luego se tara la balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapón que se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el tenedor en la misma marca de referencia. La muestra no debe tocar los lados del recipiente de mercurio. El peso resultante representa la masa del mercurio desplazado. El alambre de acero inoxidable de calibre 18 (1.0 milímetro de diámetro) es un material adecuado para el tenedor. Se ha observado que el uso del alambre de mayor calibre resulta en mediciones de peso inestables (hay cambios de peso con el paso del tiempo) y tiempos prolongados de equilibrio. 5.2.1.7 Cálculos

El volumen total se calcula utilizando la siguiente ecuación: BV = Masa de Mercurio desplazada Densidad del Mercurio a la temperatura de medición

5.2.1.8

Precauciones:

Una base pesada para sostener el ensamblaje del tenedor es esencial para mantener la muestra en su lugar para asegurar la medición precisa de pesos. Es importante utilizar la densidad correcta de mercurio para su temperatura. Una variación de 5ºC provocará un error sistemático de 0.02% en el volumen total (ver Tabla 5-3) Tabla 5-3: Densidad del Mercurio Vs. Temperatura
o

C 18.0 19.0 20.0 21.0 22.0 23.0 24.0 25.0 26.0

Densidad del Mercurio g/cm3 13.5512 13.5487 13.5462 13.5438 13.5413 13.5389 13.5364 13.5340 13.5315

o

C 27.0 28.0 29.0 30.0 31.0 32.0 33.0 34.0

a. El aire atrapado alrededor de la muestra producirá volúmenes totales demasiado altas. b. Las muestras con fisuras o con permeabilidades extremadamente altas pueden ser penetrados por el mercurio resultando en bajos valores de volumen total y dejando las muestras inservibles para pruebas adicionales (ver 5.2.3). c. En la mayoría de las bombas de desplazamiento de mercurio, la muestra se sumerge aproximadamente 50 milímetros en el mercurio. La altura del mercurio provoca una presión de cerca de 1 psi (6.9 kPa) en la parte superior de la muestra. Esto puede causar que los volúmenes totales sean sistemáticamente g/cm3 Densidad del Mercurio bajas debido a 1) conformidad con la aspereza de la superficie 13.5291 microscópica o 2) penetración en los poros grandes. La 13.5266 profundidad de la inmersión se minimiza (3-7 milímetros) 13.5242 en el método de Inmersión13.5217 en Mercurio de Arquímedes (ver 5.2.1). 13.5193 d. Este método no es el 13.5168 para muestras no adecuado consolidadas montadas en manguitos de plomo debido a 13.5144 la amalgamación de plomo-mercurio. El mercurio 13.5119 también puede quedar atrapado entre los materiales envolventes y la muestra. Por lo tanto, este método no es recomendable para muestras forradas. 5.2.2.4 Exactitud

Con el fin de lograr pesos estables, el tenedor debe tener un diseño tal que permita un punto de contacto sobre la muestra. Si el volumen del tenedor es demasiado grande en relación con el volumen del tapón, se obtendrán pesos erróneos. Los pesos inestables pueden indicar que el tenedor no es el adecuado o que hubo invasión de mercurio. La contaminación de mercurio puede confirmarse comparando los pesos de las muestras antes y despues de la inmersión en mercurio. 5.2.2 Desplazamiento de Mercurio (Bomba de Desplazamiento Volumétrico) Principio

La medición puede reproducirse con una precisión de 0.01 cm3 si la bomba se ha calibrado y se ha ajustado en cero para cada muestra. 5.2.2.5 Equipos

La figura 5-3 muestra una bomba volumétrica de desplazamiento de mercurio de alta presión. La cámara para muestras podrá contener PLUGS hasta aproximadamente 25cm3 de volumen. 5.2.2.6 Procedimiento/Cálculos

5.2.2.1

El volumen total de la muestra se mide por desplazamiento de mercurio utilizando una bomba de desplazamiento volumétrico a la cual se conecta una cámara de acero inoxidable. 5.2.2.2 Ventajas

Las ventajas de este método incluyen: a. Este procedimiento permite ejecutar mediciones rápidas. b. La técnica se utiliza como parte de la medición de porosidad por Sumatoria de Fluidos. c. Las muestras pueden utilizarse en tests posteriores si no ocurre una penetración o adsorción de mercurio. 5.2.2.3 Limitaciones

El volumen total de una muestra de núcleo de forma regular o irregular se obtiene por medio de desplazamiento de mercurio. La cámara que no contenga ninguna muestra, se llena con mercurio hasta el nivel de referencia. El aparato de lectura del instrumento se coloca en cero. Luego se baja el nivel de mercurio, se introduce la muestra y se llena la cámara nuevamente hasta el nivel de referencia. Se obtiene la lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre esta lectura y el cero del instrumento es el volumen total de la muestra. 5.2.2.7 Precauciones

El mercurio y la cámara deben ser limpios y libres de películas superficiales, sólidos y aceites. 5.2.2.8 Calibración

Las limitaciones de este método incluyen:

La bomba de mercurio se calibra con lingotes de acero de volumen conocido. 5.2.3 5.2.3.1 Medidor Principio

Se pueden utilizar los medidores digitales o de vernier. 5.2.3.6 Procedimiento

Las muestras que son cilindros rectos u otras formas regulares pueden ser calibrados para obtener el volumen total. Se puede utilizar un micrómetro o un calibre vernier (de nonio), el cual pueda leerse con una precisión de 0.002 cm, para medir longitud y diámetro. Se recomienda un mínimo de cinco mediciones. Nota : Las muestra con fisuras superficiales y/o fracturas abiertas pueden ser analizados utilizando este método, si se calibran los datos de volumen total en las muestras utilizando la técnica indicada en 5.2.3.6. 5.2.3.2 Ventajas

Las ventajas de este método incluyen: a. La muestra puede utilizarse en pruebas posteriores. c. Es un procedimiento rápido. 5.2.3.3 Limitaciones

Las limitaciones de este método incluyen: a. Las muestras de formas irregulares no pueden medirse por este método. b. Las irregularidades en las superficies de las muestras pueden dar volúmenes totales demasiado altos. c. Los volúmenes totales calibrados por lo general no son recomendados para métodos de porosidad donde PV = (BV-GV). La exactitud del volumen total no es tan crítica donde  = PV/BV y el volumen poroso es determinado por medición directa (ver 5.3.2.2). En los casos donde el tipo de roca (con fisuras o fracturada) no requiera el uso de la técnica del medidor, los datos deben calibrarse de la manera indicada en 5.2.3.6. d. No se recomienda este método para muestras que necesiten forro, muestras de consolidación deficiente o sin consolidación alguna. Si se utiliza de todas maneras, se deben aplicar correcciones para el grosor del tamiz y el forro en los valores de longitud y diámetro. 5.2.3.4 Exactitud

La longitud y el diámetro de un cilindro o las dimensiones de una muestra de forma regular se miden en por lo menos cinco posiciones diferentes para definir cualquier irregularidad en la forma. Las pequeñas desviaciones en la forma se pueden promediar. Varias muestras sin fisuras y/o fracturas abiertas, cuyas dimensiones brutas cubran el alcance de muestras a analizar, deben tener su volumen total determinado utilizando una técnica de inmersión adecuada. Luego se debe determinar su volumen total utilizando la técnica exacta de medidor que se va a utilizar para la medición de muestras subsecuentes. Los factores de corrección pueden entonces determinarse para así calibrar los volúmenes totales con respecto a aquellos medidos por inmersión. Estos factores se aplican entonces a las mediciones subsecuentes de volumen total calibrado para corregirlas hasta llegar a un volumen de inmersión equivalente. Si se utilizan medidores digitales, se requiere menos tiempo y se podrán tomar más lecturas. Comparados con los medidores de vernier, las mediciones no son tan susceptibles al error humano porque las lecturas se muestran en forma digital. Los medidores digitales se pueden conectar con un computador para registrar las lecturas automáticamente. Se pueden tomar 10 lecturas de longitud o en menos de 60 segundos. 5.2.3.7 Cálculos

El área transversal de la muestra cilíndrica se calcula a partir del diámetro promedio y se multiplica por la longitud promedio para obtener el volumen total. Se puede utilizar una fórmula apropiada para muestras no cilíndricas. 5.2.3.8 Precauciones

Se ha mostrado que las mediciones de longitud y diámetro en muestras reales se pueden reproducir con un nivel de confiabilidad del 99% (dentro de 3 desviaciones estándar) con una precisión de 0.15 mm para longitud y 0.04 mm para diámetro. Los volúmenes totales pueden repetirse con una precisión de 0.15 cm 3. Ver 5.2.3.6 para mejorar este nivel de precisión. 5.2.3.5 Equipos

Las precauciones de este método incluyen: a. Las mediciones de diámetro deben tomarse en por lo menos cinco posiciones de igual distancia a lo largo de la muestra. b. Las mediciones de longitud también deben obtenerse de por lo menos cinco posiciones tomadas alrededor de la periferia de la muestra. c. Asegúrese de que los medidores están en cero entre mediciones sucesivas. d. Cuando se midan diámetros o longitudes de muestras con irregularidades en la superficie, asegúrese de que los medidores no penetren las fracturas o fisuras resultando en mediciones menores que las dimensiones reales. 5.2.4 Flotabilidad (Arquímedes) Con Fluidos Diferentes al Mercurio (ejemplo, Salmuera, Aceite Refinado o Tolueno)

5.2.4.1

Principio 5.2.4.6.1 Se satura una muestra con un líquido de densidad conocida, tal como una no dañina, un aceite refinado ligero o un solvente de un alto punto de ebullición. La muestra puede ser esencialmente 100% saturada con líquido evacuando el espacio poroso, introduciendo el saturante, y siguiendo con una saturación de presión (ver 5.3.2.2.3.6). 5.2.4.6.2 Se remueve el exceso de líquido cuidadosamente (evitando la pérdida de grano) de la muestra y luego la muestra saturada se pesa en el aire. Cuando se remueve el exceso de líquido de la superficie de la muestra, se deben tomar precauciones para asegurar que no se remueven los fluidos de los poros expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de materiales (como toallas secas) que remueven el líquido de los poros de la superficie por acción capilar, como también por método mecánico tal como la agitación violenta. Los métodos aceptables para remover el exceso de líquido son el de rodar la muestra sobre un trapo húmedo libre de pelusa o sobre una toalla de papel mojados con el líquido saturante, o de limpiar la muestra cuidadosamente con un trapo húmedo o con los dedos. 5.2.4.6.3 Se llena un cubilete con líquido saturante. Un soporte de alambre fino (de diámetro máximo de 1.0 milímetro) conectado al estribo de una balanza se sumerge en el líquido hasta una marca de referencia, y la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la muestra en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso sumergido de la muestra. (ver Figura 5-4A). 5.2.4.6.4 La figura 5-4 B muestra un procedimiento alterno. Se llena un cubilete con el líquido saturante y se coloca en una balanza. Luego se baja el soporte de alambre fino en el líquido hasta la marca de referencia y se ajusta la balanza en cero. La muestra saturada se coloca luego en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso inmerso de la muestra. 5.2.4.6.5 Se puede hacer una revisión al volumen poroso tomando (a) la diferencia en peso de la muestra 100% saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la densidad del líquido saturante. Nota: No es indispensable que la esté 100% saturada con el líquido para poder determinar el volumen total. La técnica da un volumen total exacto siempre y cuando la muestra no esté absorbiendo líquido cuando se toma el peso mientras está suspendido bajo el líquido. Sin embargo, si la muestra no está 100% saturada, los resultados de mediciones como el volumen de poro, el volumen poroso, el volumen de grano, y la densidad de grano calculados con los pesos serán incorrectos. 5.2.4.7 Cálculos

Un cuerpo colocado en un líquido flota por una fuerza igual al peso del líquido desplazado. 5.2.4.2 Ventajas

Las ventajas de este método incluyen: a. Se pueden lograr valores exactos si se utiliza la técnica adecuada. b. La muestra puede ser totalmente saturado con líquido para otras pruebas que así lo requieran e. Si la muestra está 100% saturada de un solo fluido antes de medir el volumen total, se pueden calcular el volumen poroso, el volumen del grano y la densidad del grano con los pesos registrados. 5.2.4.3 Limitaciones

Las limitaciones de este método incluyen: a. El líquido puede ser inadecuado para pruebas posteriores y tendrá que removerse. b. Los núcleos que tengan fisuras no deben medirse por este método. c. No deben utilizarse líquidos que lixivien la muestra o que causen hinchazón de la matriz. d. Las fisuras o poros grandes en muestras con permeabilidad extremadamente alta se llenarán mientras la muestra se encuentra sumergida en el líquido resultando en bajos valores de volumen total (ver 5.2.2.3.b). Llenar estas fisuras o poros grandes antes de la medición permitirá una medición directa del volumen total cuando se tome el peso sumergido. f. Esta no es una técnica recomendable para muestras envueltas con consolidación deficiente o no consolidadas debido a la posibilidad de atrapar un volumen de fluidos extraños entre la superficie del tapón y el forro. 5.2.4.4 Exactitud

La medición del peso puede repetirse con una precisión de 0.015 gramos si no haya aire atrapado cuando se sumerja la muestra y si la temperatura permanece constante. La exactitud de las mediciones de volumen total variará dependiendo de la densidad y la volatilidad del líquido utilizado en las mediciones. Una buena técnica debe dar un volumen total repetible con una precisión de 0.01 cm3. 5.2.4.5 Equipos

Se requiere una balanza analítica con una precisión de un miligramo, un soporte de alambre fino, un recipiente para líquido y un termómetro. La Figura 5-4 muestra dos posibles configuraciones experimentales. 5.2.4.6 Procedimiento

El volumen total calculado con el aparato mostrado en la Figura 5-4 A es igual al peso inicial de la muestra saturada (o parcialmente saturada con peso estabilizado) en el aire menos el peso cuando está sumergida, dividido por la densidad del líquido de inmersión. El volumen total calculado con el aparato mostrado en la figura 5-4B es igual al peso inmerso de la muestra saturada dividido por la densidad del fluido de inmersión. A B

c. Es probable que unos pesos inestables decrecientes indiquen que el fluido se está absorbiendo en la muestra, lo cual resultará en un volumen total demasiado bajo. d. Las fluctuaciones en temperatura deben minimizarse porque la densidad del líquido de inmersión podría variar. e. Se debe tener cuidado cuando se limpian las superficies de la muestra saturada para evitar la pérdida de grano o una remoción excesiva de saturante. Ver 5.2.4.6.2 para las técnicas adecuadas. 5.2.5 Volumen Total Calculado Por Sumatoria de Mediciones Directas de Volumen de Grano (5.3.2.1.1) y Volumen Poroso (5.3.2.2.1) Cálculos

BV = Peso saturado - Peso inmerso; BV=Peso Inmerso Densidad del Fluido de Inmersión Densidad del Fluido de Inmersión 5.2.5.1 5.2.4.8 Precauciones

El cálculo básico es: Las precauciones para este método incluyen: BV = GV + PV a. Se debe tener cuidado en el diseño del aparato. El arreglo debe ser tal que se sumerjan totalmente ambas muestras y el soporte de alambre se sumerjan dentro del líquido durante la medición, que no se encuentren apoyadas por el recipiente de inmersión y que sólo cierta longitud de alambre recto (diámetro máximo de 1.0 milímetro) penetre la superficie del líquido. El alambre y el fluido deben estar limpios. b. Es esencial utilizar la densidad correcta de fluido para la temperatura del líquido en el momento de la medición del peso sumergido. La densidad del fluido debe conocerse con una precisión de 0.005 g/cm 3. Un error de 0.005 g/cm3 resultaría en una desviación de porosidad de 0.5 puntos (porosidad expresada como porcentaje) y una desviación en la densidad de grano de 0.01 g/cm3. La densidad del fluido puede medirse con un picnómetro, un medidor digital electrónico de densidad, varias balanzas de gravedad específica o puede también calcularse utilizando un estándar de silicio disponible del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología. Vss = Wss /ss Donde : Vss = volumen estándar de silicio. Wss = peso al aire del estándar del silicio. ss = Densidad estándar del silicio del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología. (7) 5.3 MEDICIÓN DE VOLUMEN POROSO (9)

El volumen poroso total es el espacio vacío total, tanto conectado como aislado, en una muestra de roca. 5.3.1 Volumen Poroso Total Calculado de la Densidad de Grano en Muestras Desagregadas El volumen poroso total es igual a la diferencia entre el volumen total de la muestra y el volumen de grano desagregado. La separación se realiza con el fin de exponer cualquier volumen poroso aislado. 5.3.1.1 Método Seco para Determinar la Densidad de Grano/Volumen de Grano.

5.3.1.1.1 Principio Primero se determina el volumen total de una muestra limpia (ver 5.2). Luego, la muestra se seca, se pesa y se desagrega. Despues de la separación, se coloca una porción debidamente pesada dentro de un porosímetro de la Ley de Boyle para determinar el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1). El volumen de grano en la muestra total se calcula utilizando la proporción del peso seco de la muestra consolidada con respecto al peso seco de la muestra desagregada que se coloca en el porosímetro. 5.3.1.1.2 Ventajas Las ventajas de este método son: a. Es rápido. b. La muestra se puede utilizar para mediciones complementarias que requieren una muestra desagregada. Ver Sección 7, Pruebas Complementarias. 5.3.1.1.3 Limitaciones

F = Wss - Wiss /ss
Donde:

F = densidad del fluido en el cual se sumerge el silicio.
Wss = Peso inmerso del estándar de silicio.

Las limitaciones de este método son: a. Se necesita realizar un proceso de secado. b. No es viable para las rocas que contienen yeso. c. No es viable para las rocas que contienen minerales tales como la halita que son solubles en el fluido limpiador. d. La técnica supone que cualquier volumen poroso aislado permanece aislado durante el tiempo en que se seca la muestra. e. Si el agua llena el espacio poroso y no se remueve mientras se seca la muestra, el volumen de grano calculado (GV) será erróneamente alto. 5.3.1.1.4 Exactitud La técnica es capaz de calcular la densidad de grano con una precisión de  0.01 g/cm3. No hay datos de porosidad comparativos disponibles, pero se espera que la técnica calcula porosidades con una precisión de  0.4 unidades de porosidad, o aún mejores. 5.3.1.1.5 Equipos Los siguientes equipos son apropiados para este método: a. Pulverizador con tolerancia ajustable entre los platos moledores. b. Tamiz de malla 60 en conformidad con la Oficina de Estándares de los Estados Unidos. c. Balanza analítica, con una precisión de 0.1 miligramos a. Porosímetro de la Ley de Boyle modificado para el manejo de muestras en polvo. (1) tapa para el vaso (para mantener la muestra en polvo dentro del vaso). 5.3.1.1.6 Procedimiento El procedimiento para este método es el siguiente: a. Preparación de la muestra. 1. Limpiar. 2. Secar a 225oF (107oC). 3. Enfriar en el Disecador. 4. Pesar la muestra y registrar el peso (W). 5. Repetir los pasos anteriores (del 2 al 4) hasta que se estabilice peso (W). 6. Determinar el Volumen Total (BV) (ver 5.2). b. Triture la muestra y pásela por un tamiz de calibre 60. c. Seque una porción de la muestra para medir el Volumen de Grano entre 210º y 240ºF (99ºC a 116ºC) hasta llegar a un peso constante (W d). d. Determine el Volumen de Grano (GVd ) de la porción desagregada de la muestra por el método de Doble Celda de la Ley de Boyle (ver 5.3.2.1.1).

1. Calibre el porosímetro con la tapa del vaso de la muestra en su puesto. 2. Coloque un peso conocido (W d) de las muestras trituradas y secas dentro de la cubeta de la muestra. 3. Mida el Volumen de Grano de la muestra desagregada y seca con la tapa en su lugar. 5.3.1.1.7 Cálculos Los cálculos para este método son los siguientes: PV = BV - GV (10) Donde: PV = Volumen poroso total. BV = Volumen total de la muestra original consolidada. GV = Volumen de grano de la muestra calculada por la ecuación b. GV = GVd x W/Wd Donde: GVd = Volumen de grano medido en la porción de la muestra desagregada colocada en el porosímetro. W = Peso original de la muestra Wd = Peso de la porción de la muestra desagregada y seca colocada en el vaso del porosímetro. GD = Wd/GVd Donde: GD = Densidad de grano de la porción de la muestra. 5.3.1.1.8 Precauciones Las precauciones para este método incluyen: a. La porción de roca seleccionada para la medición de densidad de grano debe ser representativa de la muestra total. b. Ver 5.3.2.1.1.8, Precauciones para el método de Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz) para el volumen de grano, items a) al f). 5.3.1.1.9 Calibración Ver 5.3.2.1.1.9, Calibración para el método de Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz), para el volumen de grano. 5.3.2 Volumen Poroso Efectivo de Muestras Agregadas El volumen poroso efectivo puede calcularse restando el volumen de grano del volumen total de la muestra, o por medición directa del volumen vacío de la muestra. 5.3.2.1 Medición del Volumen de Grano (12)

5.3.2.1.1 Método de Doble Celda de la Ley de Boyle (Cubeta Matriz) para el Volumen de Grano

5.3.2.1.1.1

Principio

puede calcular del peso medido, y de la densidad del material envolvente previamente determinada. 5.3.2.1.1.4 Exactitud

Ley de Boyle: Cuando la temperatura permanece constante, el volumen de una masa dada de gas ideal varia inversamente con su presión absoluta. V1/V2 = P2/P1 o P1V1 = P2V2 (13)

Se requiere una extensión de la ecuación para contabilizar la variación de temperatura y el comportamiento que tiene un gas no ideal para lograr una determinación exacta del volumen de gas. P1V1 / z1T1 = P1V1 / z2 T2 (14)

Un sistema bien calibrado determinará el volumen de grano con una precisión de  0.2 % del valor real. Esto corresponde a aproximadamente 0.03 cm3 en muestras de una pulgada de diámetro y aproximadamente 1 pulgada de largo y 0.1 cm3 en muestras de 1 ½ pulgadas de diámetro y 2 pulgadas de largo. 5.3.2.1.1.5 Equipos

Esta última ecuación debe utilizarse con un dispositivo de doble celda cuando se determina el volumen de grano de una muestra (GV). El gas entra en una celda de referencia que tiene un volumen conocido (V) a una presión de referencia predeterminada (100 o 200 psig). Luego se pasa el gas de la celda de referencia a una cámara conectada de volumen conocido que contiene una muestra del núcleo. Esto resulta en una menor presión de equilibrio, de la cual se calcula GV. Se resta posteriormente el GV del volumen total para determinar el volumen poroso y de ahí la porosidad. 5.3.2.1.1.2 Ventajas

El volumen de grano se mide en un aparato que consiste de dos cámaras conectadas de volúmenes conocidos. La figura 5-5 muestra un ejemplo de tal aparato. Nota : Para obtener mediciones precisas es importante a) incorporar una válvula que tenga un volumen cero de desplazamiento (por ejemplo, una válvula de bola) entre el volumen de referencia y la cámara de muestras, o b) se debe conocer el volumen de desplazamiento de la válvula. La válvula de bola debe ventilarse siempre a presión atmosférica antes de colocarla en su posición cerrada. Si se utiliza de esta manera, el volumen de la válvula se incorpora dentro del volumen de la cámara calibrada y las mediciones serán precisas. De lo contrario, el volumen de desplazamiento de la válvula debe ser medido y contabilizado en los cálculos para obtener una medición exacta del volumen del grano. 5.3.2.1.1.6 Procedimiento

Las ventajas de este método incluyen: a. No se daña la muestra de ninguna manera y por lo tanto puede utilizarse para otras mediciones. b. La operación es rápida, sencilla, y tiene un excelente nivel de repetibilidad. c. Se pueden probar muestras que tengan formas irregulares o fisuras. 5.3.2.1.1.3 Limitaciones

Las limitaciones de este método incluyen: a. Se requiere una calibracion extremadamente cuidadosa y frecuente para poder obtener un buen nivel de exactitud. b. Los cambios en temperatura o presión barométrica deben ser contabilizados en los cálculos. c. El valor de porosidad resultante será mas alto que el valor de porosidad verdadero si se adsorbe el gas en las superficies de la muestra. El uso de helio minimiza esta posibilidad. d. Este método es adecuado para muestras forradas de consolidación deficiente o no consolidadas si se utilizan técnicas adecuadas. El volumen del material envolvente y los tamices en los extremos debe determinarse con precisión y debe restarse del volumen de grano aparente medido. El material envolvente y el volumen sólido del tamiz se pueden determinar 1) por medición directa en el vaso matriz de la Doble Celda de la Ley de Boyle antes de utilizarla, o 2) el volumen del material envolvente se

Primero, se calibra primero el porosímetro, obteniendo el volumen de referencia de la cámara (Vr) y el volumen de la cámara de muestras (Vc). Luego, se coloca la muestra en la cámara respectiva. Se deja entrar el helio en la cámara de referencia a una presión predeterminada, típicamente 100-200 psig (690-1380 kPa). Se deben permitir alrededor de 30 segundos para que haya equilibrio en la presión, y luego se registra p1 (la presión indicada por el transductor digital). Se permite que el gas se expanda dentro de la cámara de muestras. Se mide la presión disminuida resultante (p2) una vez que el sistema haya llegado a su equilibrio (ver 5.3.2.1.1.8 e). Se calcula el volumen de grano de la muestra utilizando las ecuaciones de la ley de los gases indicadas en 5.3.2.1.1.7. 5.3.2.1.1.7 Cálculos

El volumen del grano de la muestra se calcula con la presión inicial de referencia de la cámara y la presión final del sistema por medio de la ecuación de la ley de los gases. El volumen poroso es la diferencia entre el volumen total y el volumen de grano.

La siguiente ecuación para volumen de grano resulta del balance masivo de gas dentro de las cámaras de referencia y de muestras. P1Vr + Pa(Vc - Vg) = P2Vr + P2(Vc - Vg + Vv) z1T1r zaT1c z2T2r z2T2c Donde : P1 = presión absoluta del volumen de referencia inicial P2 = presión absoluta expandida Pa = presión atmosférica absoluta inicialmente en la cámara de muestras z1 = factor z del gas a P1 y T1 z2 = factor z del gas a P2 y T2 za = factor z del gas a T1 y a presión atmosférica. T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a P1. T1c = temperatura absoluta de la cámara de muestras a P1. T2r = temperatura absoluta del volumen de referencia despues de que P2 se haya estabilizado. T2c = temperatura absoluta de la cámara de muestras despues de que P2 se haya estabilizado. Vg = volumen de grano. Vc = volumen de la cámara de muestras. Vr = volumen de la cámara de referencia. Vv = volumen de desplazamiento de la válvula (de la posición cerrada a la abierta). p1 = presión manométrica del volumen de referencia inicial. p2 = presión manométrica final del sistema. Si existen condiciones isotérmicas (T1 = T2) y si los valores de z se asumen iguales a 1.0, la ecuación anterior se reduce a: Vg = Vc - Vr ( P1 - P2)/(( P2 - Pa) + Vv (P2)/( P2 - Pa)(16) Si las presiones absolutas P1 y P2 se expresan como equivalentes a las presiones manométricas (es decir, P 1 = (p1 + Pa) y se sustituyen en la ecuación anterior, resulta lo siguiente: Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1] + [Vv (1 + Pa/P2 (17) ( 15)

5.3.2.1.1.8

Precauciones

Las precauciones para este método incluyen: a. El vaso matriz debe diseñarse para garantizar que tendrá el mismo volumen interno cada vez que se ensamble. b. El sistema debe recalibrarse si hay cambios en la temperatura o la presión barométrica. c. La tapón de núcleo debe secarse completa y apropiadamente. Algunas muestras requieren de técnicas especiales de secado. d. Cuando la salinidad del agua de poro (del agua de la formación o de filtrado de lodos) es superior a 100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para remover las sales. Si se ignora el paso de cuando la salinidad del agua de poro se excede de 100.000 mg/l, se pueden desviar las porosidades por debajo en 0.4 puntos de porosidad hacia el nivel inferior (típicamente 20% de porosidad y una saturación de agua del 50% en el espacio poroso). e. La presión de equilibrio es esencial para lograr un volumen de grano exacto. El equilibrio por lo general se logra en 1-2 minutos, aunque los núcleos con baja permeabilidad y porosidad requieren mayor tiempo de estabilización (desde 30 minutos hasta varias horas). Un tiempo prolongado permite mayor probabilidad de cambios en la temperatura y en la presión barométrica. f. Los volúmenes muertos o extraños (el volumen no ocupado por la muestra en la cámara de muestras) debe mantenerse en el mínimo, o de lo contrario se determinarán volúmenes de grano erróneos. Se pueden agregar cilindros sólidos de acero inoxidable de volumen conocido para llenar el volumen vacío presente en la cámara de muestras que dejan las muestras mas cortas. Cuando se coloquen estos cilindros, se deben restar del volumen de grano calculado para obtener el volumen de grano de la muestra. Nota : Si hay cilindros de acero en el vaso matriz durante la calibración para obtener Vc y Vp, sus volúmenes no deben restarse. g.El volumen poroso de la muestra a medir debe aproximarse al volumen de la celda de referencia para obtener mejores resultados analíticos. Se puede revisar la exactitud del método en pequeñas muestras irregulares determinando la densidad de grano en muestras, más grandes, más pequeñas y luego de tamaño similar de una densidad de grano conocida (como la Arena de Ottawa). 5.3.2.1.1.9 Calibración

Si se utiliza un válvula de bola con volumen de desplazamiento cero, y si la válvula siempre se ventila a la atmósfera antes de cerrarla, Vv se incluye en el volumen de la cámara de muestras, Vv = 0.0 y la ecuación se simplifica aún más, así : Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1 (18)

Nota : Los cálculos que ignoran los factores z o el volumen de la válvula en cantidades tan pequeñas como 0.1 cm3, pueden resultar en errores de porosidad de aproximadamente 0.5 puntos de porosidad.

La calibración del porosímetro varía con el instrumento. En principio, se hacen dos o más mediciones; una con la cámara de muestras llena de cilindros sólidos de acero inoxidable de volumen conocido. Luego se hacen mediciones posteriores despues de remover uno o más cilindros que representan el 80, 60, 40, 20% de la cámara de volumen de muestras. Para mayor precisión,

se deben retirar los cilindros suficientes para reducir la p1 a la mitad. Se permite entrar el helio en la cámara de referencia a un presión predeterminada, típicamente 100 - 200 psig (690-1380 kPa). Se debe permitir unos 30 segundos para el equilibrio de la presión, y luego se registra el valor de p1 (presión de la celda de referencia indicada en la lectura del transductor digital). El gas se extiende luego a la cámara de muestras. Se mide la presión más baja que resulta (p2) despues de que el sistema haya alcanzado el equilibrio (aproximadamente 30 segundos). Con un volumen de la válvula Vv en cero, una temperatura constante, y el Vg conocido por el volumen del cilindro de acero en la cámara, Vr y Vc pueden calcularse por la solución simultánea de la ecuación apropiada presentada en 5.3.2.1.1.7. Cuando Vv no es igual a cero, o cuando la temperatura varía, la solución se vuelve más compleja, pero el principio permanece igual. Nota 1: En algunos sistemas se vuelven a ordenar las ecuaciones, y los datos son adecuados por regresión lineal por el margen de volúmenes de cilindros para obtener Vc y Vr. Nota 2: Los transductores de presión deben calibrarse a intervalos de 5 psi con un medidor de peso muerto o un transductor de presión estandar secundario 0.02% o de escala completa. La capacidad del transductor puede ajustarse a “presión verdadera” con un polinomio de cuarto grado utilizando técnicas de regresión. La revisión de la calibración puede realizarse midiendo el volumen de cada cilindro de acero y comparándolo con el volumen conocido. El resultado debe ser igual o menor de 0.03 cm3 para asegurar que la porosidad tenga una precisión de 0.5 puntos de porosidad en los volúmenes de grano medidos. 5.3.2 Medición del Volumen Vacío

en contraste con el método de doble celda donde se determina el volumen de grano y se calcula el volumen poroso restando el volumen de grano del volumen total. El portanúcleos debe ser una celda de carga Hassier, isostática, biaxial o triaxial. Se utilizan bajos esfuerzos restrictivos, que son generalmente 400 psig o menos. En las rocas duras y consolidadas, el tipo de portanúcleos es de poca importancia debido a que ocurre una reducción mínima de espacio poroso en bajos esfuerzos. Aunque típicamente se les denomina “mediciones ambiente,” es importante anotar que algún nivel finito de esfuerzo restrictivo es necesario, y que el esfuerzo puede tener efectos muy significativos sobre las rocas friables o no consolidadas. Se permite al helio entrar en la celda de referencia de volumen conocido (Vr) a una presión de referencia predeterminada (100-200 psi). Luego se ventila el gas de la celda de referencia en el volumen poroso de la muestra. Esto resulta en una presión de equilibrio más baja, a partir de la cual se calcula el volumen poroso. 5.3.2.2.1.1.2 Ventajas Las ventajas de este método incluyen: a. La muestra, si está limpia y seca al inicio de la prueba, estará limpia al final de la prueba y lista para mediciones posteriores. b. La porosidad y la permeabilidad pueden determinarse de manera secuencial cargando la muestra solamente una vez. c. La operación es rápida y sencilla. d. Se eliminan las reacciones dañinas entre la roca y el fluido saturante utilizando un gas no reactivo. e. La medición directa del volumen poroso elimina la sensibilidad del volumen poroso a errores en la medición de BV o GV, donde BV y los GV son números grandes con respecto al volumen poroso, y PV = BV - GV. 5.3.2.2.1.1.3 Limitaciones

5.3.2.2.1 Método de Celda Sencilla de la Ley de Boyle para la Medición Directa de Volumen Poroso. 5.3.2.2.1.1 5.3.2.2.1.1.1 Bajo Esfuerzo Restrictivo Principio

Las limitaciones de este método incluyen: a. El sistema debe calibrarse cuidadosamente para el volumen muerto. b. Los cambios en temperatura y presión barométrica deben contabilizarse en los cálculos c. La muestra debe ser un cilindro recto de buena calidad sin fisuras superficiales ni esquinas desportilladas (las fisuras darán como resultado un volumen poroso demasiado bajo y los extremos no paralelos darán volúmenes porosos demasiado altos). Un error en la porosidad que se exceda de 1.5 unidades de porosidad puede resultar de una sola cara no paralela, lo cual resulta en una reducción en la longitud de la muestra de 1.0 mm en un lado de un cilindro de una pulgada de diámetro por un tapón recto cilíndrico de una pulgada de longitud.

El volumen poroso se determina en un aparato que consiste de una celda de referencia de presión inicial volumen conocido, que luego se ventila en el volumen poroso de una muestra. La muestra se mantiene en un portanúcleos que utiliza una manga elastomérica y PLUGS en los extremos. Estos se ajustan a la muestra cuando se ejerce un esfuerzo restrictivo en sus superficies externas. La manga y los PLUGS de los extremos a su vez ejercen un esfuerzo compresivo sobre la muestra de núcleo. El volumen poroso por lo tanto se determina directamente utilizando la Ley de Boyle. Este

d. La muestra debe estar libre de hidrocarburos y seca, o de lo contrario se determinarán volúmenes porosos demasiado bajos. e. El gas utilizado no debe adsorberse en los sitios de minerales activos tales como arcillas o materiales carbonosos. La adsorción resulta en volúmenes porosos demasiado altos, aunque puede minimizarse con la utilización de helio. f. Algunas rocas que tienen baja permeabilidad (< 0.01 md) pueden requerir un largo período (de treinta minutos hasta varias horas) para alcanzar la presión de equilibrio. Estos largos períodos permiten mayor oportunidad para cambios en temperatura y presión barométrica. g. Cuando la salinidad del agua del poro (del agua de la formación o por filtrado de lodo) son mayores de 100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para remover las sales. Si se ignora este paso de lixiviación cuando la salinidad del agua del poro excede los 100.000 mg/l puede producir desviaciones en la porosidad hasta 0.4 puntos por debajo (típicamente 20% de porosidad y saturación de agua de 50% del espacio poroso). h. Este método es adecuado para muestras forradas de consolidación deficiente o no consolidadas si se observan las precauciones apropiadas. Se debe determinar el volumen vacío de los tamices o las placas porosas adheridas a las caras de la muestra. Este volumen debe restarse del volumen vacío medido en la muestra forrada para obtener el volumen poroso de la muestra. Se puede preparar y probar como muestra un tapón forrado sólido, no poroso igual al diámetro de la muestra. Esto dará el volumen del tamiz o el volumen vacío de la placa porosa, así como cualquier volumen que resulte al traslaparse el material envolvente en los extremos de la muestra. i. La porosidad se determina en un esfuerzo restrictivo bajo, lo cual resulta en una porosidad mas alta que la presente en el yacimiento. 5.3.2.2.1.1.4 Equipos

esfuerzo restrictivo igual se aplica en la superficie externa de las espigas (ver Figura 5-6). Se deja que entre gas helio a la cámara de referencia del porosímetro (Vr) a una presión predeterminada (p1), la cual generalmente es 100-200 psig (690 a 1380 kPa). Se registra la presión y la camara de presión se evacúa en el volumen del vacío de la muestra. Se registra entonces la presión más baja de equilibrio que resulta. Se calcula el volumen del poro de la muestra se calcula utilizando las ecuaciones de la sección 5.3.2.2.1.1.6. 5.3.2.2.1.1.6 Cálculos

Se determina el volumen de la muestra expandiendo el helio desde una celda de referencia a una presión inicial conocida directamente en la roca porosa. Se deriva la siguiente ecuación de volumen poroso por el equilibrio de la masa de gas dentro de la celda de referencia, el volumen muerto del sistema, el volumen de la válvula y el volumen poroso de la muestra. P1Vr + Pa(Vp + Vd) Z1T1r ZaT1 Donde : P1 = presión absoluta del volumen inicial de referencia P2 = presión absoluta expandida Pa = presión absoluta atmosférica inicialmente en la muestra Z1 = factor de desviación de gas a P1 y T1 Z2 = factor de desviación de gas a P2 y T2 Za = factor de desviación de gas a Pa y T1 T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a P1 T1 = Temperatura absoluta del volumen poroso de la muestra a Pa T2 = temperatura absoluta del volumen de referencia y de la muestra despues de que se haya estabilizado P2 Vr = volumen de la cámara de referencia Vp = volumen poroso de la muestra Vv = volumen de desplazamiento de la válvula (desde la posición cerrada a la posición abierta). Vd = volumen muerto del sistema Si existen condiciones isotérmicas, (T1 = T2 = T1r = Tl) y: P1Vr + Pa(Vp + Vd) Z1 Za = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) (20) Z2 = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) Z2T2 (19)

El aparato básico mostrado en la figura 5-6 es igual al ilustrado para el porosímetro de doble celda de la Ley de Boyle en la Figura 5-5 (ver 5.3.2.1.1.5). La diferencia principal es el diseño de la cámara de muestras, la cual elimina el volumen alrededor de la periferia de la muestra. 5.3.2.2.1.1.5 Procedimientos

al agrupar los términos, tenemos: Vp = Vr ([ (P1Z2)/(P2Z1)] -1) - vv 1 - (PaZ2)/P2Za Nota : Esta ecuación es válida si no ocurre ningún cambio en el volumen poroso mientras que la presión porosa de la muestra se incrementa de Pa a P2, es decir, a) cuando el esfuerzo restrictivo efectivo neto - Vd (21)

El porosímetro se calibra primero, dando el volumen de la cámara de referencia (Vr) y el volumen muerto del sistema (Vd). Luego se inserta un tapón de núcleo seco en una manga elastomérica. Una espiga con diámetro igual al del tapón se pone en contacto con cada extremo de la muestra. Un esfuerzo restrictivo de 400 psi o menos se aplica en la superficie externa del elastómero. Si la muestra se confina en un contenedor isostático, un

permanece constante, o b) cuando no es constante pero el cambio de volumen poroso y el cambio de esfuerzo restrictivo son despreciables. 5.3.2.2.1.1.7 Precauciones

PLUGS de acero como revisión final de la operación del sistema y de los valores Vr y de Vd apropiados. Estos PLUGS de revisión también deben utilizarse como confirmación diaria del desempeño apropiado de los equipos. 5.3.2.2.1.1.9 Exactitud/Precisión

Las precauciones para este método incluyen: a. La presión restrictiva en la superficie externa de la manga elastomérica debe aplicarse utilizando líquido y no gas. El gas puede difundirse dentro de la manga alargando el tiempo de duración de la prueba. b. El durómetro de la manga elastomérica debe estar lo suficientemente bajo (se sugiere un máximo de 50) para que la manga selle bien sobre los extremos metálicos de las espigas y se adhiera apropiadamente a la superficie de la muestra al bajo esfuerzo restrictivo utilizado. c. Las muestras con extremos que se desvíen ligeramente de los lados paralelos pueden probarse con éxito utilizando dos discos de goma deformables. Cada disco debe ser blando, con un diámetro igual al del extremo y debe tener un orificio perforado en el centro. Se debe insertar un disco entre cada espiga metálica ubicada en el extremo y la cara de la muestra. El disco se comprimirá y se adherirá para llenar el espacio vacío entre la muestra y la espiga extrema. Nota : Se recomienda este procedimiento únicamente cuando los extremos de la muestra no pueden volverse cuadrados. Este procedimiento no reemplaza las muestras de buena calidad. 5.3.2.2.1.1.8 Calibración

Un sistema apropiadamente calibrado da volúmenes porosos con una precisión de 0.03 cm3 en cilindros perfectos. Las mediciones en las muestras de núcleos reales indican una dispersión de aproximadamente 0.1 cm3 en muestras que tienen 50 cm 3 de volumen total, lo cual da una desviación de porosidad de 0.2 unidades de diferencia del valor real. 5.3.2.2.1.2 5.3.2.2.1.2.1 Esfuerzo Restrictivo Elevado Principio

La calibración de equipos utiliza (a) lingotes de volumen conocido que son agregados o retirados de una cámara especial que se introduce únicamente para la calibración, o b) una serie de PLUGS de acero perforados con precisión para cubrir la gama de volúmenes porosos a medir. Se carga el volumen de referencia en la presión inicial y se envía a cámara especial o al volumen vacío conocido que tiene el tapón de calibración confinado. Se repite la medición utilizando múltiples lingotes o PLUGS de calibración. Las ecuaciones del volumen poroso se pueden resolver simultáneamente para obtener el volumen de la celda de referencia Vr y el volumen muerto. Estos valores luego se convierten en una constante para cálculos subsecuentes de volumen poroso. El volumen muerto (Vd) del sistema también se puede determinar utilizando un lingote de acero sólido como muestra dentro del portanúcleos o colocando las espigas extremas adyacentes en la manga elastomérica y aplicando el mismo esfuerzo restrictivo bajo que será utilizado para la medición de muestras. Se desahoga la celda de referencia cargada (Vr) en el lingote de acero o a las espigas extremas adyacentes, despues de lo cual se utiliza la ecuación de volumen poroso para calcular Vd. Este valor tambien permanece constante mientras no ocurran cambios en el sistema. Se pueden medir los

El principio es similar al indicado para bajo esfuerzo restrictivo; sin embargo, en esta medición, se determina la porosidad a un nivel de estrés elevado. Los datos de laboratorio a su vez son utilizados para calcular la porosidad del yacimiento en condiciones de estrés in situ. A diferencia de las mediciones de bajo esfuerzo restrictivo, el conocimiento de (a) la magnitud elevada, y b) el método de aplicación (esfuerzo isostático, esfuerzo triaxial, esfuerzo biaxial, o esfuerzo uniaxial) debe conocerse para medir los resultados en relación con las condiciones del yacimiento (ver figuras 5-7 y 5-8). Históricamente, la mayoría de las mediciones rutinarias de volumen poroso en esfuerzos elevados se han realizado con un esfuerzo restrictivo isostático, porque este es un método fácilmente aplicado y relativamente más económico. Los datos son presentados subsecuentemente como porosidad vs. esfuerzo isostático efectivo (presión restrictiva menos presión de poro). En algunos yacimientos, se debe medir una compresibilidad de volumen poroso más compleja y más demorada para determinar con mayor precisión la porosidad bajo las condiciones del yacimiento. Estas mediciones de compresibilidad requieren típicamente que haya líquido presente en el espacio poroso para simular los efectos de interacción entre el líquido y la roca, si existe,1 y que están fuera del alcance de este documento (ver referencias en 5.6). 5.3.2.2.1.2.2 Ventajas

Las ventajas de este método incluyen: a. Las ventajas son similares a aquellas para el bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.2). b. Las mediciones realizadas a un elevado esfuerzo restrictivo representan más exactamente la porosidad original del yacimiento que las mediciones realizadas a un nivel bajo o a un valor cero. 5.3.2.2.1.2.3 Limitaciones

Las limitaciones de este método incluyen: a. Las limitaciones son similares a los ítems a - h para bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.3). b. La penetración de la manga elastomérica en las depresiones entre los granos de arena o las fisuras superficiales de la muestra a medida que aumenta el esfuerzo restrictivo puede indicar una reducción en el volumen poroso, aunque no ocurra ninguna compresión de la muestra. Esta penetración rara vez supera los 0.2 unidades de porosidad para la arenisca sin fisuras (por ejemplo, de 10% a 9.8%), y aunque esté presente, normalmente no tiene un impacto significativo en los valores de porosidad. Para las muestras con fisuras, este error si puede ser significativo. Para reducirlo, se puede utilizar una manga interna de mylar o de metal. Los efectos en la superficie pueden minimizarse incrementando el radio de la muestra (r) para que la relación del área de superficie en relación con el volumen total sea igual a 2/r y disminuya a medida que el radio de la muestra aumenta. c. El esfuerzo restrictivo inicial debe ser lo suficientemente alto para sellar la manga elastomérica a la muestra y a los extremos del portamuestras, y para presionar los extremos del portamuestras contra la cara de la muestra. El sellado del elastómero a la superficie de la muestra depende de la dureza del elastómero y de la aspereza de la muestra. La fuerza de sellado también debe ser lo suficientemente alta para evitar el paso de gas si se va a medir permeabilidad en conjunto con la porosidad. Consecuentemente, pueden ocurrir dos efectos opuestos sobre la porosidad. Una adhesión deficiente de los extremos del portamuestras a la muestra, lo cual da valores de porosidad demasiado altos, puede ser compensada por la compresión del volumen poroso de la muestra. El uso de muestras cilíndricas rectas de buena calidad con extremos paralelos minimiza las dificultades de ajuste. d. La porosidad resultante a cualquier esfuerzo elevado puede depender de la tasa de aplicación del esfuerzo, del tiempo de estabilización y de los antecedentes del esfuerzo.2 e. Se debe conocer o se debe calcular el esfuerzo efectivo del yacimiento para utilizar los datos de porosidad de esfuerzo elevado determinados en el laboratorio. Los esfuerzos reales del yacimiento que causan reducciones en el volumen poroso por lo general no son isostáticos. El esfuerzo principal máximo en la mayoría de los yacimientos es vertical. Este esfuerzo efectivo vertical es igual al peso por unidad de área de roca de recubrimiento menos la presión del yacimiento. El esfuerzo de recubrimiento se puede calcular de la profundidad y un registro de densidad de pozo, o suponiendo que la densidad de la roca es igual a 1.0 psi/pies3. Se puede medir la presión del yacimiento, o en áreas de presión normal, se supone que es la profundidad multiplicada por el gradiente de agua, lo cual es aproximadamente 0.45 - 0.5 psi/pie.

Nota : Los yacimientos submarinos tienen un componente de esfuerzo de recubrimiento que resulta de la profundidad del agua y la densidad, y también de la roca de recubrimiento. Típicamente, los esfuerzos horizontales constituyen alguna fracción del esfuerzo vertical, y pueden calcularse de los tratamientos hidráulicos de fracturas o pruebas de integridad de la formación (filtración). El esfuerzo efectivo medio del yacimiento es un promedio de los esfuerzos horizontales y verticales. Consecuentemente, el esfuerzo efectivo medio del yacimiento es típicamente menor que un esfuerzo isostático igual al esfuerzo efectivo vertical. f. Se ha demostrado que la presencia de agua dentro del espacio poroso debilita algunas rocas, así incrementando la reducción de volumen poroso cuando se aplica el esfuerzo restrictivo. Como las mediciones rutinarias, indicadas aquí, se hacen sobre muestras de roca limpias y secas, si el yacimiento contiene agua intersticial, se introduce cierto nivel de incertidumbre. Mientras que este efecto es mínimo en las rocas duras y bien consolidadas, la importancia del efecto puede cuantificarse realizando pruebas especializadas en las muestras que contienen agua. g. Los núcleos friables o poco consolidados pueden mostrar una compresión significativa en esfuerzos restrictivos bajos. 5.3.2.2.1.2.4 Equipos

El equipo es similar al indicado para la técnica de bajo esfuerzo restrictivo. Sin embargo, las mediciones de alto esfuerzo restrictivo requieren un material para la manga hecho de un elastómero fuerte que pueda soportar las fuerzas impuestas durante la aplicación de esfuerzo restrictivo, y que aún se adhiera a la muestra en un esfuerzo bajo. (Texto de las gráficas de la página 5-16) Esfuerzo isostático: Bajo la carga de esfuerzo isostático, se aplica en la muestra un esfuerzo igual en todas las direcciones, y puede ocurrir tensión en todos los ejes de la muestra. Una reducción excesiva de porosidad ocurre cuando el esfuerzo isostático impuesto es igual al esfuerzo vertical del yacimiento (es decir, el esfuerzo de recubrimiento) Esfuerzo triaxial: Bajo condiciones de verdadero esfuerzo triaxial, se aplica un esfuerzo desigual a los tres ejes principales de la muestra. Por lo general, las tensiones serán diferentes en cada eje. Típicamente, se utilizará una muestra en forma de cubo o prisma rectangular. Esfuerzo biaxial: Las condiciones de esfuerzo biaxial constituyen un caso especial de carga de esfuerzo triaxial. Cuando se carga un cilindro con esfuerzo

biaxial, el esfuerzo paralelo al eje del cilindro es diferente al esfuerzo aplicado alrededor de la circunferencia de la muestra. Las tensiones pueden ocurrir paralelo al eje y al diámetro del cilindro. Tensión Uniaxial: La compresión de tensión uniaxial es un caso especial de carga de esfuerzo biaxial. El esfuerzo aplicado a la circunferencia es suficiente para mantener el diámetro constante mientras se incrementa el esfuerzo paralelo al eje del cilindro. La tensión ocurre únicamente paralelo al eje del cilindro. 5.3.2.2.1.2.5 Procedimientos

La calibración del equipo utiliza los mismos principios indicados para bajos esfuerzos restrictivos (ver 5.3.2.2.1.1.8). La validez de la operación del sistema en un esfuerzo restrictivo elevado se puede confirmar midiendo los volúmenes porosos del tapón de control en los esfuerzos restrictivos seleccionados para la determinación de volumen poroso de la muestra. 5.3.2.2.1.2.8 Exactitud/Precisión

Los procedimientos para las mediciones de esfuerzo restrictivo elevado son similares a los indicados para bajo esfuerzo restrictivo en 5.3.2.2.1.1.5. Típicamente, el volumen poroso de una muestra se determina a niveles seleccionados esfuerzo restrictivo creciente. La presión de equilibrio dentro del espacio poroso de la muestra a cada esfuerzo restrictivo normalmente es desahogado antes de la medición subsecuente de volumen poroso. Se utilizan las ecuaciones mostradas en 5.3.2.2.1.1.6 para calcular los volúmenes porosos. 5.3.2.2.1.2.6 Cálculos

Un sistema calibrada apropiadamente tiene una precisión de volumen poroso de la misma magnitud observada en bajos esfuerzos restrictivos (ver 5.3.2.2.1.1.9), dando una dispersión de porosidad de 0.2 o 0.3 unidades de porosidad. 5.3.2.2.2 Resumen de la “Sumatoria de Porosidad de Fluidos” La técnica de “Sumatoria de Fluidos“ para la determinación de porosidad se discute con mayor detalle en Métodos de Saturación de Fluidos, bajo “Método de Retorta a Presión Atmosférica” (ver 4.2). Esto proporciona datos de porosidad rápidamente puesto que las muestras no requieren limpieza ni secado. El volumen poroso es calculado midiendo y sumando los volúmenes de aceite, gas y agua presentes en una muestra de núcleo recientemente recobrada. La porosidad se determina dividiendo el volumen poroso por el volumen total de la muestra de roca. Cuando se siguen los procedimientos apropiados, y si las rocas son razonablemente uniformes y no contienen minerales hidratables que complican la determinación de los volúmenes de agua, las porosidades de la ley de Boyle en un núcleo adyacente por lo general estarán de acuerdo con una precisión de  0.5 unidades de porosidad.6 Sin las precauciones y técnicas especiales, la sumatoria de la porosidad de fluidos puede resultar demasiado alta debido al exceso de recobro de agua de los minerales hidratables. Esta técnica no es válida en núcleos meteorizados de los cuales los líquidos se han evaporado. Las mediciones en rocas meteorizadas dan un volumen de gas demasiado bajo, y en consecuencia una porosidad también baja, porque el mercurio inyectado a la presión utilizada no llena los pequeños poros de los cuales se ha evaporado el agua. Se puede medir la densidad de grano con los volúmenes medidos de rocas y fluidos. Esta puede compararse con una densidad de grano estimada basada en la litología. La magnitud de la diferencia entre los valores calculados y los estimados es la base del control de calidad que mostrará las mediciones erróneas o los errores en el cálculo de datos. Esto no es válido cuando hay minerales extraños (pesados o livianos) presentes en la roca. Estas condiciones hacen que la densidad del grano sea variable y difícil de medir con exactitud. La retorta que se realice en la roca destruye la muestra, así que se debe utilizar el núcleo adyacente para las mediciones de permeabilidad. Estas muestras de

Las ecuaciones básicas para volumen poroso (PV) son las mismas que las indicadas para mediciones de bajo esfuerzo restrictivo, pero el cálculo de la porosidad también debe contabilizar la reducción del volumen total (BV) de la muestra mientras se incrementa el esfuerzo restrictivo. Los enfoques que se pueden utilizar incluyen los siguientes: Porosidad = PV/(BV - PV sin esfuerzo) (22)

Donde PV = reducción en el volumen poroso entre la PV inicial y la PV en cualquier nivel de esfuerzo. Esto supone que la reducción en el volumen total en cualquier nivel de esfuerzo es igual a la reducción en volumen poroso en el mismo nivel de esfuerzo. Porosidad = PV (GV + PV) (23)

Donde PV = volumen poroso en cualquier nivel de esfuerzo. Esto asume el volumen de grano (GV) determinado a un nivel de cero esfuerzo es constante en todos los niveles de esfuerzo restrictivo aplicados. Porosidad = PV/BV calculado (24)

Mida el volumen poroso (PV), el diámetro de la muestra, y su longitud en cada nivel de esfuerzo impuesto y calcule el volumen total. Estos procedimientos no se hacen de manera rutinaria. 5.3.2.2.1.2.7 Calibración

permeabilidad se pueden someter a pruebas para determinar la porosidad utilizando el procedimiento de la Ley de Boyle, y comparándolo con la sumatoria de valores de fluidos como prueba de control de calidad. No se espera que haya una concordancia perfecta entre las muestras, pero los datos no deben mostrar ninguna desviación. 5.3.2.2.3 Método de Saturación de Líquidos 5.3.2.2.3.1 Principio

b. Recipientes adecuados que se pueden utilizar para contener líquido sin airear al vacío. c. Desecador al vacío y saturador de presión. d. Una fuente adecuada de vacío capaz de mantener menos de 0.1 mm de presión de mercurio. e. Un líquido filtrado de baja viscosidad y baja presión de vapor de una densidad conocida con el fin de saturar las muestras de núcleos. Algunos líquidos que se han utilizado son: 1) salmueras 2) aceites refinados de laboratorio 3) decano y 4) tolueno. f. Recipientes adecuados que puedan utilizarse para contener muestras saturadas bajo líquido sin airear. 5.3.2.2.3.6 Procedimiento

La medición de la porosidad (espacio poroso conectado) por el método de saturación de líquidos implica una determinación gravimétrica del volumen poroso obteniendo: a) el peso de muestra de núcleo seca y limpia, b) el peso de la muestra saturada con un líquido de densidad conocida, y c) el peso de la muestra saturada sumergida en el mismo líquido. 5.3.2.2.3.2 Ventajas

Las ventajas de este método incluyen: a. Se pueden manipular muchas muestras a la vez. b. Nos da una medición directa del volumen poroso. c. Consulte 5.2.4.2, a y b. 5.3.2.2.3.3 Limitaciones

Las limitaciones de este método incluyen: a. El procedimiento es lento con relación al tiempo total transcurrido de medición. b. El procedimiento es básicamente preciso, pero limitado a las muestras que pueden ser 100% saturadas y determinarse con éxito el peso saturado. c. No se recomiendan las muestras que contienen fisuras superficiales para la determinación de porosidad por este método debido a la pérdida potencial de líquido de las fisuras durante el proceso de pesaje. Si se pierde líquido, este volumen no sería incluido en el volumen poroso, y se calculará una porosidad demasiado baja. Sin embargo, el volumen de grano de núcleos con fisuras puede determinarse con precisión con este método. d. Consulte 5.2.4.3, a y c. 5.3.2.2.3.4 Exactitud

El método debe determinar la porosidad (espacio poroso conectado) con una precisión de 0.5 unidades de porosidad y un volumen de grano de  0.2 % del valor real si se utiliza la técnica apropiada. 5.3.2.2.3.5 Equipo

Los equipos apropiados para este método incluyen: a. Balanza analítica con una precisión de 1 miligramo.

Obtenga el peso de la muestra limpia y seca. La muestra debe desecarse sobe un material deshidratante adecuado, tal como CaCl2 o gel de sílice, antes de determinar el peso seco. Coloque la muestra seca ya pesada en una cámara (desecador al vacío y saturador de presión) y aplique alto vacío durante aproximadamente 8 horas. El período de evacuación puede ser seguido de una inyección de CO2 para retirar el aire absorbido en la roca. Esto reemplaza los gases adsorbidos como O2 o N2 con CO2, por lo general un gas más soluble en los líquidos típicamente usados. Se pueden requerir varios ciclos de evacuación y de inyección de CO2 para muestras de baja permeabilidad. Se requiere un mayor tiempo de contacto con CO2 y ciclos de vacío mas largos para desplazar el N2 en la roca más apretada. Para muestras de muy baja permeabilidad, el período de evacuación debe ser hasta 12 a 18 horas (de la noche a la mañana). El líquido utilizado para saturar la muestra limpia debe estar libre de aire disuelto. Por lo tanto, el líquido se debe desaerear el líquido antes de introducirlo en la muestra. Se debe tener mucho cuidado para evitar que el líquido entre en contacto con el aire despues de la desaereación. Los hidrocarburos son fluidos más fluidos mas humectantes que las salmueras y se prefieren sólo si se desea obtener mediciones de porosidad y las muestras saturadas con salmuera no se requieren para pruebas adicionales. El líquido desaereado se vacía en el recipiente que contiene la muestra de núcleo. Se permite que el núcleo se sature. Despues de sumergir la muestra completamente en el líquido, se continua el vacío durante 30 minutos a 1 hora más. El método preferido es someter el líquido que rodea la muestra a una presión de 2000 - 3000 psi (13800 20700 kPa) durante 4 horas por lo menos para asegurar una saturación completa. La saturación de presión debe resultar en el ingreso del líquido en los vacíos adicionales que no se encuentran bien conectados o donde no ha ocurrido una imbibición espontánea con el líquido. Luego se remueve la muestra del recipiente saturador y se pesa sumergida en el líquido saturante. El exceso de líquido se remueve de la muestra cuidadosamente (evitando la pérdida de grano) y se pesa la muestra saturada en el aire. Cuando se

remueve el exceso de líquido de la superficie de la muestra, se deben tomar todas las precauciones para asegurar que no se remueven los líquidos de los poros expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de materiales (tales como las toallas secas) que remueven líquido de los poros superficiales por acción capilar, así como cualquier método mecánico como el sacudido violento. Rodar la muestra sobre un trapo libre de pelusa o sobre una toalla de papel mojada con el líquido saturante, o limpiarla cuidadosamente con el trapo humedecido o los dedos son técnicas adecuadas para remover el exceso de líquido. Despues de pesar cada lote de muestras, se determina la densidad del líquido saturante desaereado utilizado en la cámara de saturación. Esto se debe hacer con exactitud, puesto que la densidad del saturante es probablemente la mayor fuente de errores a menos que se utilice la Ecuación 5.3.2.2.3.8e. Consulte los procedimientos indicados en la 5.2.4.6 para la determinación del volumen total. Cuando se une al peso seco original y la densidad del fluido, el volumen de grano puede calcularse directamente (ver Ecuación 5.3.2.2.3.8c). Para el almacenamiento de muestras antes de usarlas, los PLUGS de núcleo por lo general se pasan a frascos de tapa rosca u otros recipientes adecuados que se llenan de líquido desaereado con el fin de minimizar la presencia de aire en el recipiente. 5.3.2.2.3.7 Precauciones

Porosidad = PV/BV =

Peso saturado-Peso seco/Densidad del Saturante Peso saturado-Peso sumergido Densidad del líquido de inmersión

Si la temperatura es constante y la densidad del saturante y el líquido de inmersión son iguales, la densidad del fluido se cancela y no se necesita en esta ecuación para calcular la porosidad. Porosidad = Peso saturado - Peso seco Peso saturado - Peso inmerso

f. Revisión de porosidad: Porosidad = BV - GV BV (La porosidad debe concordar con la calculada en e.) g. Densidad del grano = Peso seco/GV Donde : PV = volumen poroso GV = volumen de grano BV = volumen total 5.4 Procedimientos Históricos

Las precauciones para este método incluyen: a. Algunas precauciones especiales son necesarias para asegurar una saturación completa. Los núcleos de baja permeabilidad pueden quedar no completamente saturados si se utiliza este método. c. Para lograr una exactitud aceptable, es indispensable utilizar la densidad correcta del fluido en el momento de determinar el peso saturado de la muestra. c. Pueden resultar errores en el volumen poroso por una limpieza inapropiada de la muestra antes de determinar el peso saturado. 5.3.2.2.3.8 Cálculos

Esta sección relaciona y resume las técnicas que se han utilizado siempre para medir la porosidad, el volumen total, el volumen de grano, y la densidad de grano. Estas técnicas por lo general han sido reemplazadas por otras técnicas más nuevas. Mayor información acerca de estos procedimientos se puede encontrar en la Primera Edición de API RP 40, API Prácticas Recomendadas para el Procedimiento de Análisis de Núcleos, Agosto de 1960. 5.4.1 Desplazamiento de Mercurio

Esta técnica consiste en sumergir una muestra de núcleo seca en mercurio dentro de un picnómetro calibrado. Se pesa el volumen del mercurio desplazado por la muestra para determinar el volumen total de la muestra (API RP 40, 1960, Sección 3.311, p. 15; Sección 3.56, p. 26.) 5.4.2 Medidor del Volumen Total

Los cálculos para este método son los siguientes: a. PV = Peso saturado - Peso seco Densidad del Saturante b. BV = Peso saturado - Peso inmerso(ver 5.2.4) Densidad del Líquido de Inmersión c. GV = Peso seco - Peso inmerso Densidad del Líquido de Inmersión d. Revisión del Volumen Poroso PV = BV - GV (PV por diferencia debe concordar con el PV calculado en a.) Este procedimiento también implica sumergir una muestra en mercurio. El volumen del mercurio desplazado por la muestra a su vez desplaza un segundo líquido en un tubo de vidrio inclinado y graduado. Se lee el volumen total de la muestra directamente del tubo de vidrio graduado (API RP 40, 1960, Sec 3.312, p. 15; Sección 3.57, p. 26.)

5.4.3

Método de Celda Sencilla de la Ley de Boyle Utilizando el Porosímetro de Kobe

5.4.5

Método Seco para la Densidad de Grano y el Volumen Poroso

El Porosímetro de Kobe consiste de una bomba de mercurio, un medidor de presión, válvulas de entrada y salida de gas, y una cámara para muestras. La determinación del volumen total de la muestra requiere llenar la cámara de muestras que contiene la muestra con mercurio. Esto deja la muestra sumergida en mercurio. El volumen total se determina restando el volumen del mercurio necesario para llenar la cámara vacía con el volumen de mercurio necesario para llenar la cámara que contiene la muestra. El volumen de grano se calcula colocando la bomba de mercurio en un volumen “predeterminado”. Durante esta parte de la prueba, no se sumerge la muestra en mercurio. Se desahoga la presión en la celda a presión atmosférica (P1). Se bombea el mercurio en la celda de la muestra (con la válvula de salida de gas cerrada) y se registra esta nueva presión (P2). Conociendo los volúmenes de mercurio en la celda, el volumen vacío predeterminado, y las presiones, se puede utilizar la Ley de Boyle para calcular el volumen de grano (P1 x V1 = P2 x V2). La porosidad se calcula a partir del volumen total y el volumen del grano. La densidad de grano se calcula con el peso de la muestra y del volumen de grano (API RP 40, 1960, Sección 3.32211, p. 17, Sección 3.5.10, p. 28.) 5.4.4 Método de Washburn - Bunting

En este procedimiento, se extrae la roca, se seca, se tritura y se cuela. La porción de la roca triturada que pasa a traves de un tamiz de calibre 60 y queda atrapada en un tamiz de malla de calibre 100, se pesa y se coloca en la taza para muestras del aparato. Luego se utiliza una bomba de mercurio para bombear el mercurio a la taza para muestras. Cuando la presión del sistema alcance el valor de calibración preestablecida, se registra el volumen del mercurio inyectado. Con el cálculo del volumen de la taza vacía, se puede determinar el volumen total de la muestra en la taza. Utilizando el peso de la muestra, se puede calcular la densidad de grano. Utilizando una muestra de roca complementario, se calcula el volumen de grano dividiendo el peso seco de la muestra complementaria por la densidad de grano calculada de la muestra molida. El volumen poroso puede determinarse restando el volumen de gran del volumen total medido de la muestra. (API RP 40 1960, Sección 3.3211, p. 16, Sección 3.59, p. 26.) 5.4.6 Método Húmedo para la Densidad de Grano y el Volumen Poroso

El porosímetro de Washburn - Bunting mide el volumen poroso de la muestra. El aparato consiste de una cámara para muestras con un tubo capilar graduado en la parte superior y una llave de paso para abrir y cerrar el sistema hacia la atmósfera. Se conecta un tubo a la parte inferior de la cámara de muestras, el cual se conecta a una ampolla de vidrio llena de mercurio. Se coloca una muestra en la cámara respectiva. El procedimiento se inicia subiendo la ampolla de mercurio para mandar el mercurio a la cámara de muestras inundando la muestra y subiendo al capilar calibrado. Cuando el mercurio se encuentre por encima de la llave de paso, esta se cierra. Se baja entonces la ampolla de mercurio hasta que la muestra quede flotando sobre el mercurio dentro de la cámara de muestras. La muestra se encuentra ahora al vacío, y el aire de los poros de la muestra llena la cámara de muestras y el capilar calibrado. Despues de unos minutos, se restituye la presión atmosférica al aire que ha escapado subiendo la ampolla de mercurio hasta que su nivel sea igual al que se encuentra en el capilar. El volumen del aire en el capilar calibrado es igual al volumen poroso de la muestra de roca. Se puede mejorar la precisión restando el volumen de aire medido utilizando un lingote sólido en lugar de la muestra para contabilizar el aire adsorbido en la superficie de la muestra (API RP 40, 1960, Sección 3.3221, p. 17, Sección 3.5.12, p. 30.)

Se mide el volumen total y se pesa y se tritura la muestra seca. La muestra triturada se coloca en un frasco volumétrico calibrado que contiene un volumen conocido de un fluido humectante adecuado (como tolueno, agua, etc.). El aumento del volumen es igual al volumen de grano de la muestra triturada. La densidad de grano se puede calcular dividiendo el peso de la muestra triturada por su volumen medido. El volumen poroso puede calcularse restando el volumen de grano del volumen total. (API RP 40, 1960, Sección 3.3212, p. 16; Sección 3.59, p. 27.) 5.4.7 Sumatoria de Diámetro Total de los Fluidos Utilizando el Método Retorta-Vacío

Este método fue utilizado extensamente en las regiones de “rocas duras” (Texas Occidental) donde la producción proviene predominantemente de las formaciones de carbonatos. Cada muestra de diámetro completo se pesaba y luego el espacio poroso lleno de gas se saturaba con agua a presión. La muestra se pesaba nuevamente, y el incremento del peso era igual al volumen de gas. Los fluidos dentro del espacio poroso se destilaban del núcleo sometido a un vacío parcial, a una temperatura máxima de 450oF (232 oC). Se colectaban los fluidos en una probeta sumergida en un baño de alcohol/hielo seco a -75oF (-59oC). Esto se hacía para condensar vapores y evitar pérdidas a lo largo del sistema de vacío. Se leían los volúmenes condensados y se empleaba un factor de corrección del aceite. El agua de los poros de la muestra se calculaba restando el volumen del gas del total de agua recolectada en el tubo de condensación. El volumen

poroso se calculaba sumando los volúmenes del gas, del aceite corregido y del agua de los poros. Un volumen total determinado de la muestra se utilizaba para el cálculo de porosidad. (API RP 40, 1960, Sección 4.21, p. 39; y 4.52, p. 42). Una de las principales desventajas de este método era la condición en que quedaban los núcleos después del proceso de destilación. Casi siempre las muestras se volvían negras del aceite coqueado y ningún proceso de limpieza podía restaurar las muestras a una condición donde se consideraran adecuados para usarse nuevamente en pruebas adicionales (por ejemplo, Porosidad con la Ley de Boyle, Pruebas de Presión Capilar, Permeabilidad Relativa). Por esta y otras razones, el subcomité encargado de editar esta Práctica Recomendada #40 decidió no registrarlo como un procedimiento recomendable. 5.5 Rocas Ricas en Materia Orgánica

consta de b) una porosidad matricial (microporo) en donde el metano es adsorbido en la superficie del carbón, y c) porosidad del listón (porosidad de la microfractura que ocurre naturalmente). La red del listón proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. 5.5.1.1 Contenido de Gas In Situ

En los últimos años, ha habido un interés considerable en el desarrollo de yacimientos de shale de gas y metano carbonado. Los shales de gas y el carbón son típicamente formaciones fracturadas altamente orgánicas, en las cuales mucho del gas contenido es adsorbido en el material orgánico. Debido a que el gas adsorbido comprende una porción significativa del gas contenido en estos yacimientos, es necesario determinar el contenido del gas adsorbido y la manera que se libera el gas (isotermas de adsorción/desorción) para hacer cálculos de las reservas y hacer predicciones respecto a la producción. Los shales de aceite contienen material orgánico sólido, típicamente licuada por la aplicación de calor para generar aceite. Se explican las técnicas para evaluar estos tipos de depósitos en 4.7. La porosidad, indicada en esta sección, normalmente no se requiere. 5.5.1 Carbón

El único método por el cual se puede medir directamente el contenido total de gas in situ de las eras de carbón es el uso de la tecnología de núcleo a presión.7 El volumen de gas emitido de un núcleo de carbón en un sacanúcleos a presión se mide como función del tiempo, la temperatura y la presión. A menudo se determina el contenido de gas y el porcentaje de desorción por métodos de desorción en caja.8 Las muestras de carbón utilizadas incluyen las los núcleos obtenidos utilizando el corazonamiento convencional, corazonamiento de pared, recobro con alambre, y recortes de carbón. Los núcleos de carbón (o recortes) son sellados en la caja y se mide el volumen de gas emitido de la muestra de la manera indicada.7 La determinación del contenido de gas por desorción en caja requiere un cálculo del volumen de gas perdido mientras se llevan las muestras a la superficie y antes de sellar las muestras en la caja. El contenido de gas obtenido de muestras convencionales y de pared por el método de desorción en caja es mucho menos costoso que el corazonamiento a presión, y es la técnica que más se utiliza. Además, los núcleos de presión son colocadas a menudo en cajas de desorción para completar el proceso de desorción. El contenido de gas obtenido de diferentes métodos o muestras puede compararse despues de normalizar el carbón a una base libre de cenizas. Como el gas emitido no siempre es 100% metano,11 la composición del gas debe analizarse para determinar el contenido de metano. 5.5.1.2 Porosidad Matricial

No existen métodos generalmente aceptados en la industria para mediciones de porosidad, permeabilidad o permeabilidad de muestras de carbón en el laboratorio. Tampoco existen mediciones hechas en laboratorios publicadas que sean aceptadas como estándares. Las técnicas de laboratorio estándares para la medición de porosidad en rocas de yacimientos que contienen aceite o gas deben, por lo tanto, modificarse cuando se aplican al carbón utilizado en los estudios de metano en eras de carbón. A continuación se encuentran comentarios y referencias y comentarios que reflejan las prácticas actuales. En la producción de metano a partir de vetas de carbón, la “porosidad” puede definirse en términos de tres parámetros precisos. Para el calculo del gas metánico contenido en eras de carbón, son los siguientes: a) “el contenido del gas in situ” del carbón, el cual es equivalente al volumen de gas contenido en la porosidad llena de gas en un yacimiento convencional de gas. Además, el carbón es un sistema de porosidad dual que

La porosidad matricial del carbón es por lo general más grande que la porosidad del listón. Sin embargo, como el metano es adsorbido en la matriz en lugar de existir como un gas libre, rara vez se utilizan las mediciones de porosidad matricial convencional de aceite o gas para aplicaciones de metano de eras de carbón. Si se requiere el volumen poroso convencional, se pueden utilizar las técnicas de equilibrio de humedad12 y la porosidad con helio de la Ley de Boyle13. Nota : Cualquier gas que se adsorba producirá valores de porosidad matricial erróneos con la técnica de la Ley de Boyle. A menudo se utiliza el helio, el cual no se adsorbe de manera apreciable.

5.5.1.3

Porosidad del Listón

Aunque el total de la porosidad del carbón es la porosidad matricial, la red de listones proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. La medición de la porosidad del listón en el carbón es, por lo tanto, importante para la determinación de la compresibilidad del volumen poroso, como también para las saturaciones para hallar la permeabilidad relativa de gas - agua o las mediciones de presión capilar. La porosidad del listón es función de la presión restrictiva neta. La porosidad del listón se debe medir con el núcleo de carbón sometida a una presión restrictiva uniforme. Los materiales envolventes comúnmente utilizados para las muestras no consolidadas16 son los que se utilizan en los núcleos de carbón. Las mediciones de la porosidad del carbón se han realiazado en muestras de carbón secados en hornos al vacío.14 Los estudios realizados sobre el desgaste del carbón indican que este secado altera la estructura del carbón,15 dando resultados erróneos. Un procedimiento adecuado para medir la porosidad del listón en núcleos que no han sido sometidos al proceso de secado es la técnica de impulso mezclable. En este procedimiento, el fluido que satura el núcleo es desplazado por un segundo fluido con propiedades físicas diferentes, pero que es mezclable con el fluido saturante.16 La técnica de impulso mezclable puede utilizar concentración de un indicador en el agua. Un indicador que es adsorbido producirá resultados erróneos. Dentro de los márgenes del error experimental, el desplazamiento no mezclable con helio saturado con vapor de agua de un núcleo de carbón saturado con agua, produce los mismos resultados que la técnica del indicador en el impulso mezclable. Nota : Los núcleos de carbón a menudo tienen metano residual en la matriz, lo cual puede afectar las mediciones de porosidad. Se ha utilizado la saturación de núcleos de carbón con helio (saturado con vapor de agua), seguido por una evacuación, para remover el metano residual. 5.5.2 Shale Productor de Gas

Los resultados reportados sobre mediciones de isotermas de gas adsorbido en muestras de shale indican que actualmente existe una gran disparidad en las condiciones entre los laboratorios que realizan pruebas.18 Estas disparidades resultan en resultados de adsorción variables, y enfatizan la necesidad de las personas que utilizan los datos de entender claramente lo que se está midiendo y lo que se está reportando. Los simuladores utilizados en el modelado de yacimientos, a menudo utilizan como entrada el contenido de metano adsorbido comparado con los datos de presión. Los datos se reportan generalmente en unidades de scf/ton. Por consecuencia, es importante saber si la isoterma medida y reportada se refiere únicamente al gas adsorbido, o si representa una isoterma de sorción total, la cual incluye el gas adsorbido como también al gas almacenado como gas libre en la matriz y/o en las fracturas. La presencia de agua reduce los volúmenes de gas adsorbidos. Por lo tanto, las pruebas de adsorción en roca seca van a sobrestimar las reservas de gas, y por esto se prefiere hacer las pruebas en muestras de roca que tengan un equilibrio en la humedad. Nota : Aún no se han definido las técnicas para establecer condiciones apropiadas de equilibrio en la humedad. Por lo tanto, muchas de las isotermas de adsorción medidas han sido sobre shale "tal cual" o en roca seca. Aunque la tecnología de medición aún se está evolucionando, ciertos elementos importantes que afectan los resultados de medición y datos reportados han sido identificados.18 Los ingenieros que utilizan estos datos deben decidir con el laboratorio de medición los siguientes elementos claves. Se deben establecer procedimientos que tengan más probabilidades de producir datos representativos del yacimiento y que sean requeridos en el simulador matemático que se va a utilizar. 5.5.2.1 Elementos Mediciones Claves que Afectan las

En los gas shales, como es el caso del Devonian, el gas puede almacenarse como gas libre en la matriz o en las fracturas, y tambien puede existir como gas adsorbido en las superficies orgánicas y de arcilla. El gas adsorbido puede representar hasta el 80% del gas que contenido, enfatizando la necesidad de isotermas de gas adsorbido. Los volúmenes de gas adsorbidos en el shale van de 1/5 a 1/50 de lo que corresponde al carbón, y los equipos y los procedimientos de medición deben diseñarse para obtener datos exactos. Como se dijo en el caso del carbón, no existen procedimientos estándar en la industria que posibiliten efectuar las mediciones en este caso.

Los factores que afectan las mediciones incluyen: a. Técnicas para el recobro de núcleos (incluyendo el fluido de corazonamiento) b. Técnica para la preservación de la muestra. c. Tamaño y forma de la muestra (triturada? colada hasta que tamaño?) d. Condiciones de secado de la muestra: 1. “Tal como se recibe” 2. Seca (a qué temperatura y por cuanto tiempo?) 3. En condiciones de equilibrio (a qué temperatura y por cuanto tiempo?)

e. Temperatura y presión estándar utilizadas para reportar los volúmenes de gas medidos en scf/ton. f. Toneladas métricas o toneladas americanas de la muestra “tal como se recibió”, seca o roca de peso equilibrado utilizada como base para scf/ton. g. Gas total absorbido (incluyendo la porosidad del gas libre) o el gas adsorbido únicamente isotermo. h. Técnica de calibración de la celda. i. Medición de temperatura y control de la celda. j. Densidad reportada de la muestra (total o de grano; seca o húmeda). k. Se alcanzó el equilibrio en cada nivel de adsorción, o se terminó este paso de la prueba en el tiempo de adsorción seleccionado? l. Volumen de la muestra probada. m. Muestra evacuada antes de la prueba. n. El gas utilizado en la medición de la adsorción (usualmente metano). o. Gas utilizado en la medición de la porosidad del “volumen de gas libre” (usualmente helio). 5.5.2.2 Equipo

Se muestra un aparato diseñado para determinar la adsorción volumétrica en la Figura 5-9.19 Se parece a un porosímetro de doble celda de uso común. 5.5.2.2.1 Porosidad Libre (de Fractura y Matricial) El volumen vació matricial y de fractura se puede determinar utilizando el porosímetro de doble celda de la Ley de Boyle (ver figura 5-5) con el helio como fase de gas. 5.5.2.2.2 Isotermas de Adsorción Primero se completa una medición de isoterma con helio. Esto produce un espacio de gas libre con una adsorción mínima. Luego se carga el metano en la celda de referencia y se expande hacia la cámara de muestras. La cámara de referencia se aísla nuevamente de la celda de muestras y se carga con gas a una presión más alta. Se repite el procedimiento, y se calcula el gas adsorbido a la presión más alta. Este proceso se repite hasta alcanzar los niveles de presión deseados. La diferencia entre las isotermas de helio y metano representa el gas adsorbido. Ya se presentaron las ecuaciones el cálculo de isotermas, como tambien los factores que identifican el análisis de error que afectan la exactitud de las mediciones.19 5.5.3 Oil Shale

La evaluación de los oil shales típicamente no requieren mediciones de la porosidad de la roca, porque el aceite recobrado es generado de materiales orgánicos sólidos sujetos al calor. Ver 4.7 para la determinación del contenido de aceite.

Volumen de Grano Total Volumen Poroso Conectado

Volumen de Arcilla Seca

Volumen de Grano No Arcilloso

Núcleo Efectivo  Total 

Volumen de Agua Contenido en el Núcleo (Típicamente mayor que el volumen en núcleos secos por humedad)

Volumen de Arcilla Seca Núcleo totalmente seco (definición histórica) Agua Contenida Núcleo seco por humedad para dejar el agua contenido (Ver texto - el agua contenido es típicamente menor que el valor derivado del núcleo)

Volumen Poroso Aislado Total 

Volumen poroso aislado Efectivo  Figura 5-1 - Volumenes Porosos Totales y Efectivos Definidos por Analistas de Núcleos y Registros

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