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EXAMEN PARCIAL DE QUÍMICA II (2018-1)

1. Definir y dar ejemplos:


a. Segunda y tercera ley de la termodinámica
Segunda ley: ∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 > 0 → espontaneo
∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 = 0 → equilibrio
Tercera ley: La entropía de una sustancia cristalina perfecta es 0 o cero absoluto.
b. Funciones de estado
∆𝐻, ∆𝑆, ∆𝐺
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇. ∆𝑆
c. Calor latente y calor sensible
Latente → energía para pasar de fase (fusión, evaporización)
Sensible → aumenta la temperatura
d. Kc y Kp
Kc → constante de equilibrio en función de las concentraciones (mol/L)
Kp → constante de equilibrio en función de las presiones parciales
En general: 𝐾𝑝 ≠ 𝐾𝑐, excepto en ∆𝑛 = 0
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐(𝑅𝑇)∆𝑛
2. ¿Cómo cambia la entropía para las siguientes reacciones químicas?
a. 3H2(g) + N2(g) = 2NH3
∆𝑆 < 0 volumen disminuye
b. C(grafito) + CO2(g) = 2CO(g)
∆𝑆 > 0 volumen aumenta
c. Al(s) + Sb(s) = AlSb(s)
∆𝑆 ≈ 0 no hay gases
d. 2C(graffito) + O2(g) = 2CO(g)
∆𝑆 > 0 volumen aumenta

3. Durante la disolución de 10g de CaCl2 en 200ml de agua la temperatura de solución se


incrementó en 7,7K. Calcular el calor de hidratación de CaCl2 si el calor de disolución de
CaCl2.6H2O es igual a 19.08 kJ/mol. Considerar el calor especifico de la solución igual que
del agua (4.18x103J/kg.K).
Proceso de disolución de la sal deshidratada entre 2 etapas:
Hidratación de la sal y disolución de la sal hidratada:
CaCl2(s) + 6H2O(l) = CaCl2.6H2O(s), (∆𝐻°ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛)
CaCl2.6H2O(s) + nH2O(l) = CaCl2(sol) + (n+6)H2O(sol), (∆𝐻1 °)
______________________________________________
CaCl2(s) + (n+6)H2O(sol) = CaCl2(sol) + (n+6)H2O(sol), (∆𝐻°ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 + ∆𝐻1 ° = ∆𝐻2 °)
Calor de disolución de 10g de CaCl2 en 200ml de H2O (Q = m.c.∆𝑡)
Q = (0,210kg)(4,18kJ/kg.K)(7,7K) = 6,77kJ
∆𝐻2 °= -6,77kJ
Calcular ∆𝐻2 ° en kJ/mol:
𝑀̅ CaCl2 = 111g/mol
Cambio de entalpia durante la disolución de 10g de CaCl2 es -6,77kJ
(−6,77kJ)(111g/mol)
→ ∆𝐻2 °= = -75,15kJ/mol
(10g)
Calor de hidratación de CaCl2:
∆𝐻°ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ∆𝐻2 ° − ∆𝐻1 ° = -75,15kJ/mol – 19,08kJ/mol = -94,23kJ/mol

4. Una muestra de 200ml de HCl 0.862M se mezcla con 200ml de Ba(OH) 2 0.431M a presión
constante, en un calorímetro que tiene una capacidad calorífica insignificante. La temperatura
inicial de ambas soluciones es la misma 20.48°C, el calor de neutralización es de -56.2kJ/mol.
¿Cuál es la temperatura final de la solución mezclada?
qsistema = qsol + qreacción = 0
qreacción = - qsol
qsol = m.s.(tf - ti)
𝑞
qneutr = 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑛𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
nmoles: 1L → 0,862moles
0,2L → Xmoles
X = 0,172moles
𝑞
qneutr = 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = -56,2kJ/mol
𝑛𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
qreacción = (-56,2kJ/mol).(0,172moles) = -9,666kJ
qsol = 9666J
qsol = m.s.(tf-ti) → 9666J = (200g + 200g).(4,184J/g.°C).(tf - 20,48°C)
tf = 26,26°C = 299,26K

5. Completar las siguientes ecuaciones químicas. Escribir las ecuaciones moleculares iónicas e
iónicas netas:
a. Nitrato de bario + Cromato de potasio
Ba(NO3)2 + K2CrO4 → BaCrO4↓ + 2KNO3
Ba2+ + 2NO31- + 2K+ + CrO42-→ BaCrO4↓ + 2K+ + 2NO3-
Ba2+ + CrO42- → BaCrO4↓
b. Ácido fosfórico + Cloruro de estroncio
2H3PO4 + 3SrCl2 → Sr3(PO4)2↓ + 6HCl
6H+ + 2PO43- + 3Sr2+ + 6Cl- → Sr3(PO4)2↓ + 6H+ + 6Cl-
3Sr2+ + 2PO43- → Sr3(PO4)2↓

6. Utilizando la gráfica, explicar y justificar sus respuestas:

a. ¿Qué condiciones de temperatura son necesarias para la síntesis de NO a parir de los


elementos?
Temperatura alta.
b. ¿Se puede formar NO2 por reacción directa a partir de los elementos?
A temperaturas no muy altas.
c. ¿A qué condiciones de temperatura se forma Ag2O y se descompone?
Temperaturas bajas favorecen a la formación de Ag2O, las temperaturas altas favorecen
a su descomposición.

7. ¿Cuál es la diferencia entre calor especifico y capacidad calorífica?


El calor especifico de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para elevar 1°C
la temperatura de un gramo de la sustancia (J/g.°C) “propiedad intensiva”.
La capacidad calorífica de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para elevar
1°C la temperatura de determinada cantidad de la sustancia (J/°C) → C = m.s “propiedad
extensiva”.