14/07/2011

Universidad de Los Andes Facultad de Ingeniera Escuela de Ingeniera Qumica Dpto. de Operaciones Unitarias y Proyectos

Absorcin

Prof. Yoana Castillo yoanacastillo@ula.ve

CONTENIDO
Absorcin: Definicin. Fundamentos. Solubilidad de un gas en un lquido. Tipos de Absorcin. Aplicaciones Industriales. Coeficientes de transferencia de masa. Eleccin del Solvente. Equipos. Trazado de etapas. Relacin L/G mnimo.

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ABSORCIN.
Definicin Operacin unitaria en la que se eliminan uno ms componentes de una corriente gaseosa al ser absorbidos por un lquido no voltil (solvente). El solvente lquido debe agregarse como agente de separacin [1].
Compuestos de punto de licuefaccin muy bajo y pensiones de vapor muy parecidas. p p yp
LIQIN GASOUT

GASIN

LIQOUT

i G (i,j)

L (solvente)

Desorcin: Operacin inversa G

ABSORCIN: FUNDAMENTOS.
Difusin: Transferencia de masa que sigue un principio basado en gradiente impulsor y una propiedad de transporte denominada Difusividad (DAB). Ley de Fick establece:[2]

J A = D AB .C A

JA= vector densidad de flujo con respecto a un observador en movimiento (mol/m2s) DAB= Difusividad de A en B (cm2/s) CA= Concentracin de A (mol/m3)

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ABSORCIN: FUNDAMENTOS.
Difusin molecular

Rpido

Lento

Muy Lento

Equilibrio?

Turbulencia mejora la difusin

ABSORCIN: FUNDAMENTOS.
Relaciones de equilibrio (solubilidad) La transferencia de un componente de una fase gaseosa a una fase lquida se da cuando existe una diferencia de concentracin. El equilibrio se alcanza cuando la presin ejercida por el componente en la fase gaseosa se iguala a la presin parcial del componente en la fase lquida. Leyes fundamentales Fase gaseosa ideal: y1 = P1 / PT Fase lquida ideal: P1 = P01 x1 Soluciones diluidas: P1 = H x1 Fase gas ideal fase lquida no ideal: 1 Van Laar, Margules Ley de Dalton Ley de Raoult Ley de Henry y1 PT = P01 1 x1

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SOLUBILIDAD DE UN GAS EN UN LQUIDO.

La solubilidad de un gas en un lquido es funcin de: Naturaleza de las sustancias y de su desviacin del equilibrio equilibrio. Temperatura: La solubilidad es inversamente proporcional a la temperatura. Presin: La solubilidad es directamente proporcional a la presin.[3]

Concentracin del compuesto gaseoso disuelto en el lquido a una P y T dadas. Se expresan en:

Forma numrica (Tablas.) Grficos: Presiones parciales en funcin de concentracin del componente en el lquido

CURVAS DE SOLUBILIDAD
Gases poco solubles
300

Presin parcial del soluto en el gas , l mmHg

SO2 a 10 C NH3 a 30 C Menor T mayor x NH3 a 10 C HCl a 10 C Gases muy solubles

0.2 Fraccin molar de soluto en el lquido, x

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TIPOS DE ABSORCIN.
Fsica: El gas se elimina por tener mayor solubilidad en el solvente que otros gases. Qumica: l l El gas que se va eliminar reacciona con el solvente y queda en solucin. Puede ser reversible o irreversible.[1]

ALGUNAS APLICACIONES INDUSTRIALES:

Eliminacin de butano y pentano de una mezcla gaseosa de refinera p g utilizando un aceite pesado. Eliminacin de contaminantes inorgnicos solubles en agua de corrientes de aire. Como dispositivos de recuperacin de productos valiosos. Eliminacin de impurezas en productos de reaccin. Eliminacin de CO2 o de H2S por reaccin con NaOH en una corriente de gases. [1,3]

Coeficientes de transporte de materia. Teora de la doble capa.[4]

Resistencia reside en las 2 capas hipotticas IG IL. El flujo del soluto transferido ser: NA

sustancia transportada tiempo * rea de contacto N A = K * Conc NA =

Coeficiente de transferencia de materia

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Coeficientes de transporte de materia. Teora de la doble capa.

Escribiendo NA en funcin de los gradientes:

N A = k L * (Ci C L ) N A = k y * ( y yi ) N A = k x * ( xi x )

N A = kG * (PG Pi )

[1] [2] [3] [4]

Para compensar las diferencias de unidades, usamos la Ley de Henry P=m*C , entonces, igualando 1 y 2:

N A = kG * (PG Pi ) = k L * (Ci C L ) k L (PG Pi ) = kG (Ci C L )

[5] [6]

Arreglando la ecuacin 6, da:

k L (PG Pi ) = kG (C L Ci )

[7]

En un diagrama P vs C, ser: Pi y Ci son difciles de medir. Solucin ingenieril: Se calcula la transferencia en base a la fase GLOBAL, usando CG* y PL*

Planteando en funcin de los coeficientes GLOBALES KG y KL

N A = K G * (PG PL ) N A = KL * C

CL

[8] [9]

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Relacin de los coeficientes de transferencia de materia individuales y globales

Igualando la ecuacin 2 y 9 y recordando que m es la pendiente de la recta de equilibrio, se obtiene:

1 1 1 = + kL K L kG * m 1 1 m = + kL K G kG

[10] [11]

Coeficiente de transferencia de materia GLOBAL: KL, KG

Coeficiente de transferencia de materia individuales (kL,kG )

ELECCIN DEL SOLVENTE

[3-4].

El agua es el disolvente ms comnmente utilizado. Para los compuestos orgnicos que tienen baja solubilidad en agua, se usan otros disolventes, tales como los aceites de hidrocarburos. Lquidos usados como solventes incluyen tambin aceites minerales, aceites de hidrocarburos voltiles y soluciones acuosas. Cualidades de un buen disolvente para absorcin Elevada solubilidad Baja volatilidad Baja viscosidad Alta selectividad Requerimientos bsicos

Toxicidad. Estabilidad qumica. No corrosivo. No formar espumas Econmico y disponible.

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Recuperacin y reciclaje del Solvente.

El efluente de la columna puede reciclarse al sistema y utilizarse de nuevo. Inicialmente, la corriente reciclada puede ir a un sistema de tratamiento de residuos para eliminar en lo posible los contaminantes o los productos de la reaccin. La recirculacin del solvente requiere de una bomba, sistema de recuperacin de disolvente, tanques de retencin y de mezclado de solvente, etc. [3] Solventes caros, como , aceites de hidrocarburos, soluciones custicas).

n-octano

LIQIN

GASOUT

Comp. C1 0.285 C2 0.158 C3 0.240 n-C4 0.169 n-C5 0.148 100 mol/h

GASIN

LIQOUT

EQUIPOS [3,5]
Torre de platos
Liquido entra 1 2 Vapor sale

Torre Empacada
Liquido entra Vapor sale

Torre de Spray
Liquido entra Vapor sale

N1 N Vapor entra Liquid salida Vapor entra Liquid salida Vapor entra

Columna de Burbujeo
Liquido entra Vapor sale

Contactor Centrifugo
Vapor sale Liquido entra

Vapor entra Liquid salida Liquid salida Vapor entra

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INTERNOS DE EQUIPOS DE ABSORCIN

1. 2.

Platos. Empaques. E
Caractersticas adecuadas de flujo. Elevada superficie por unidad de volumen. Qumicamente inerte. Resistencia estructural. Bajo peso por unidad de volumen. Pequea retencin de lquido. Bajo costo.

Tipo de empaques: Estructurados Aleatorios

Caractersticas de rellenos comerciales secos

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Comparacin torres de relleno frente a platos

Platos Menor cada de presin del sistema. Menor obstruccin y ensuciamiento. Menor coste de instalacin y operacin. Menor potencia de bomba y ventilador. Soportan mayores fluctuaciones de T. Empaques Mayor eficiencia de separacin. Manejan mayores caudales de lquido y gas. Mayor costo de mantenimiento debido al relleno. Se usan con cidos y otros materiales corrosivos. Son ms cortas

Internos de la columna

CLCULO DE LA TORRE
Altura, N etapas Dimetro Grafico Algebraico

Mtodos grficos:
Concentracin en el gas

Lnea de operacin

Curva de equilibrio

La lnea de operacin est por encima de la lnea de equilibrio porque en cada etapa hay ms soluto en el gas que en la interfase.

Concentracin en el lquido

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Mtodos grficos, Nomenclatura

Caudales de fluido:
LIQIN GASOUT

( q L (moles de lquido / h m2) G (moles de gas / h m2) Corrientes exentas : L (moles de disolvente / h m2) G (moles de inerte / h m2) Composiciones exentas: X = x / 1 x (moles de soluto / moles de disolvente) Y = y / 1 y (moles de soluto / moles de inerte
GASIN

Tope

Fondo
LIQOUT

Mtodos grficos, Nomenclatura

Balance de soluto en la torre: L1 x1 + G2 y2 = L2 x2 + G1 y1 Sustituyendo en funcin de caudales exentos: L ( x1 / 1-x1 ) + G ( y2 /1-y2 ) = L ( x2 / 1-x2 ) + G ( y1 /1-y1 ) Lnea de operacin: L [( x2 / 1-x2 ) - ( x1 / 1-x1 ) ] = G [( y2 /1-y2 ) - ( y1 /1-y1 ) ] En concentraciones exentas: L

LIQIN

GASOUT

Tope

2
GASIN

Fondo
LIQOUT

( X2 X1 ) = G

( Y2 Y1 )

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Mtodos grficos, Nomenclatura

Diagrama en fraccin molar Diagrama en exentos 2

y2

2`

Y2

2`

y1 x1 x2 x*2

Y1 Y1 X2 X*2

TRAZADO DE ETAPAS N EN COLUMNAS CON PLATOS

Mtodo grafico anlogo a Mc Cabe Thiele, considerar: Lnea d operacin recta: G portador i L de i t Gas t d insoluble y l bl solvente no voltil. El calor de absorcin es despreciable. La operacin es isotrmica.

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TRAZADO DE ETAPAS: ABSORCIN CON PLATOS

Xn-1 n Xn Yn+1 Xn
Y Fondo YN+1

Yn

Xn-1 n

Yn

Yn+1

Equilibrio
YN Etapa 2

Corrientes que pasan

Tope Y1 (gas sale) Y1-X0(L/G) X0 (liquido entra) XN X Etapa 1

Corrientes de salida de la etapa

TRAZADO DE ETAPAS: DESORCIN

Desorcin (Stripping)
X0, L 1 2 n
Y Y1

Y1, G

Etapa 1 Tope

N XN, L YN+1, G

Equilibrio

Etapa 2 Linea de Operacin Etapa 3 Pendiente L/G

YN+1

Fondo X0 XN X

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RELACIN L/G MNIMO ABSORCIN

Absorbente Infinito Fondo Absorbente mnimo Y

L' min L ' Yn+1 = Xn min + Y1 X0 ' G' G

Pendiente L/G Y1 (gas sale) Y1-X0(L/G) X0 (lquido entra) Top Equilibrio

La cantidad de solvente mnimo depende de la fraccin de soluto a remover, el flujo de gas y el coeficiente K de distribucin, es decir del Equilibrio.

RELACIN L/G MNIMO

Lmin y Gmx

Lmax y Gmin

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TRAZADO DE ETAPAS EN COLUMNAS EMPACADAS

Deduccin de la ecuacin de diseo por balance de materia en un diferencial de la columna y luego se intregra a lo largo de la torre. SE REALIZARA DEDUCCION EN CLASES Se obtienen expresiones del tipo:

L x dx z= k L aS x x xi
b a

V z= kV aS

yb

ya

dy i y

z = HL NL

z = HG NG

REFERENCIAS
[1] WANKAT, P. Ingenieria de los procesos de separacin. Pearson Prentice Hall Segunda edicin 2008. Hall. edicin. 2008 [2] BIRD; STEWART; LIGHTFOOT. Fenmenos de transporte. Revert. 1998. [3] TREYBAL, R. Operaciones de Transferencia de Masa. Mc Graw Hill. 2da edicin.1980. [4] OCON; TOJO. Problemas de Ingeniera Qumica. Captulo 6. Aguilar. Madrid. 1974. [5] SEADER, J; HENLEY E. Separation process principles.

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