estudio de especies CITES DE Primates Peruanos

INFORME FINAL

Investigadores: Vctor Pacheco y Fanny M. Cornejo Colaboradores : Amalia Snchez, Mariella Gisa y Jos Serrano Departamento de Mastozoologa Museo de Historia Natural UNMSM 27 de Mayo de 2011

El presente documento, que est en su etapa de revisin final, es el producto de una consultora gestionada por la Direccin General de Diversidad Biolgica DGDB del MINAM, que fue encargada al bilogo investigador Victor Pacheco. Este documento debe ser citado de la siguiente manera: MINAM.2011.Informe Final del Estudio de Especies CITES de Primates Peruanos. Derechos Reservados.

TABLA DE CONTENIDOS

INTRODUCCIN ........................................................................................................................................................................4 ANTECEDENTES ........................................................................................................................................................................4 OBJETIVOS .................................................................................................................................................................................6 MATERIALES Y MTODOS ......................................................................................................................................................6 RESULTADOS .............................................................................................................................................................................9 Callimico goeldii (Thomas 1904) ........................................................................................................................................ 10 Cebuella pygmaea (Spix 1823) ........................................................................................................................................... 18 Saguinus fuscicollis (Spix 1823) .......................................................................................................................................... 24 Saguinus tripartitus (Milne-Edwards 1878) ..................................................................................................................... 34 Saguinus nigricollis (Spix 1823) .......................................................................................................................................... 38 Saguinus mystax (Spix 1823) .............................................................................................................................................. 43 Saguinus labiatus (Geoffroy 1812) .................................................................................................................................... 49 Saguinus imperator (Goeldi 1907) .................................................................................................................................... 54 Aotus nancymaae (Hershkovitz 1983) .............................................................................................................................. 59 Aotus vociferans (Spix 1823) .............................................................................................................................................. 67 Aotus nigriceps (Dollman 1909) ......................................................................................................................................... 72 Aotus azarae (Humboldt 1811) .......................................................................................................................................... 77 Aotus miconax (Thomas 1927) ........................................................................................................................................... 83 Cebus albifrons (Humboldt 1812) ...................................................................................................................................... 88 Cebus apella (Linnaeus 1758) ............................................................................................................................................. 95 Cebus libidinosus (Spix 1823) .......................................................................................................................................... 102 Saimiri boliviensis (Geoffroy y Blainville 1834) ............................................................................................................ 106 Saimiri sciureus (Linnaeus 1758) ..................................................................................................................................... 112 Callicebus cupreus (Spix 1823) ........................................................................................................................................ 119 Callicebus discolor (Geoffroy y Deville 1848) ............................................................................................................... 123 Callicebus brunneus (Wagner 1842) ............................................................................................................................... 129 Callicebus aureipalatii (Wallace, Gmez, A. Felton y A. M. Felton 2006) ............................................................... 133 Callicebus lucifer (Thomas 1914) .................................................................................................................................... 137 Callicebus oenanthe (Thomas 1924) .............................................................................................................................. 143 Cacajao calvus (Geoffroy 1847) ...................................................................................................................................... 148 Pithecia monachus (Geoffroy 1812) ............................................................................................................................... 156 Pithecia aequatorialis (Hershkovitz 1987) .................................................................................................................... 161 Pithecia irrorata (Gray 1842) ........................................................................................................................................... 165 Alouatta seniculus (Linnaeus 1766) ............................................................................................................................... 169 Alouatta palliata (Gray 1849) ......................................................................................................................................... 176 Ateles belzebuth (Geoffroy 1806) ................................................................................................................................... 181 Ateles chamek (Humboldt 1812) .................................................................................................................................... 187 Lagothrix lagothricha (Humboldt 1812)........................................................................................................................ 195 Lagothrix poeppigii (Schinz 1844) .................................................................................................................................. 201 Lagothrix cana (Geoffroy 1812) ...................................................................................................................................... 208 Lagothrix flavicauda (Humboldt 1812) ......................................................................................................................... 214

INTRODUCCIN
Per es considerado entre los pases a nivel mundial con mayor riqueza de mamferos y primates no-humanos (de aqu en adelante mencionados como solo primates) en particular, destacando tambin el alto nmero de especies endmicas (Cowlishaw y Dunbar 2000, Rylands 1995). En un pas megadiverso como el nuestro, los primates representan el 7.5% del total de especies de mamferos reportadas, con 3 familias, 12 gneros y aproximadamente 39 especies (Pacheco et al. 2009). Est enorme diversidad viene acompaada por la presencia de tres especies endmicas de nuestro territorio, Aotus miconax mono nocturno andino, Callicebus oenanthe mono tocn andino y Lagothrix flavicauda mono choro cola amarilla (Aquino y Encarnacin 1994, Rylands 1995, Pacheco 2002, Pacheco et al. 2009). En el Per los primates habitan los bosques tropicales del Pacfico de la costa norte, los bosques montanos orientales o Yungas y los bosques tropicales amaznicos o Selva baja. Algunas especies pueden vivir hasta los 3000 msnm, pero la mayor cantidad de diversidad se encuentra en Selva baja, pudiendo encontrar hasta 13 especies en simpatra (Terborgh 1983). Los hbitos arborcolas de los primates los hacen conspicuos para los pobladores que habitan en las reas donde ocurren. Combinando su atractivo y carisma por las similaridades con los humanos y el peso suficiente como para ser una caza atractiva, los primates son una de las presas favoritas de los habitantes amaznicos, tanto para mascotas como para alimento. Con la colonizacin de cada vez ms cuencas ribereas y vas de comunicacin que hacen accesibles la compra de armas de fuego y municiones, la caza de primates se ha intensificado y vuelto comercial. Estas caractersticas, aunadas a los crecientes niveles de deforestacin por la expansin de la frontera agrcola y la colonizacin de reas cada vez ms remotas, estn causando que las poblaciones de primates disminuyan en cada vez ms cuencas e incluso que las extinciones locales sean cada vez ms frecuentes. De acuerdo a la IUCN 2008, 10 especies se encuentran en situacin de amenaza (Vulnerable, VU; En Peligro, EN; o En Estado Crtico, CR), representando al 26.3% del total de primates que ocurren en Per. Cabe resaltar que aunque esta cifra parezca pequea, todos los primates que ocurren en Per presentan tendencia hacia la disminucin poblacional, por lo que es probable que en los prximos aos el nmero de especies en peligro de extincin incremente a menos que se tomen medidas inmediatas para disminuir las amenazas. Todas las especies de primates de Per se encuentran listadas en alguna categora CITES, encontrndose 3 especies en el apndice I y 33 en el apndice II.

ANTECEDENTES
En los aos 1950s, acompaando el crecimiento de la frontera agrcola y la colonizacin de la selva, se inici la captura y trfico de primates para la exportacin al extranjero hacia laboratorios biomdicos y comercios de mascotas exticas. En unos aos el comercio de monos se extendi de tal manera que justific el uso de vuelos chrter desde Iquitos para el transporte de los ejemplares, extendindose hasta tal punto que en 1963 se realiz el primer vuelo comercial de Iquitos hacia Miami. Para ese entonces, ya se estaban exportando ms de 30 000 primates al ao, estando casi el 80% compuesto por ejemplares de Saimiri (Soini 1972). Entre 1962 y 1971 se exportaron ms de 320 000 ejemplares, sin contar los animales capturados que murieron entre los traslados antes de llegar al puerto de embarque (Soini 1972). En 1970 el gobierno aprob la Resolucin Ministerial 5056-70-AG para proteger especies animales silvestres, e incluy por vez primera a primates en la lista, siendo estos Cacajao calvus ucayalii y Cebuella pygmaea. A raz de esta saca indiscriminada, en 1973 el gobierno peruano declara en veda indefinida la caza o captura de especies silvestres, entre ellas los primates (Encarnacin et al. 1990). Hasta el

ao 1974 Per era la nica fuente de primates neotropicales a nivel mundial (Kavanagh y Bennet 1984), y entre 1964 y 1975, Estados Unidos import ms de 360 000 individuos provenientes de Per, cifra que represent el 38% de sus importaciones de primates a nivel mundial (Mack y Eudey 1984). Sumado a la prohibicin del gobierno peruano de la caza, captura, trfico y exportacin de primates en 1973 mediante el Decreto Supremo 934-73-AG, Estados Unidos tambin en 1973 prohbe la importacin de primates como mascotas, haciendo que la exportacin de primates desde Per disminuya. En 1974 entra en vigencia la Convencin para el Trfico Internacional de Especies Amenazadas de Flora y Fauna (CITES), adhirindose Per en 1975. A raz de esto, en ese mismo ao se establece la carta de convenio AMRO-3170 entre la Organizacin Panamericana de la Salud y el Gobierno Peruano, documento mediante el cul queda establecido el Proyecto Peruano de Primatologa (cooperacin del MINAG, IVITA-UNMSM y la OPS), teniendo como fin obtener el conocimiento de las poblaciones silvestres y la crianza y manejo en cautiverio y semicautiverio para exportacin para estudios biomdicos (Encarnacin et al. 1990). Gracias a este proyecto se reduce la exportacin de primates en un 98% entre 1976 y 1989 (Guerra de Macedo 1990), exportando entre 1976 y 1982 4144 individuos (Eudey y Mack 1984), teniendo un promedio anual de exportacin de aproximadamente 500 individuos (Soini P. 1980 comunicacin personal en Kavanagh 1984). Es importante resaltar que este proyecto fue el primero de su naturaleza en el Neotrpico, considerndose exitoso y usado como ejemplo para su implementacin en otros pases a nivel mundial, adems de generar informacin cientfica valiosa de especies y sus distribuciones, historia natural, ecologa, entre otras caractersticas; sin embargo, existieron dudas respecto a la supervivencia de animales exportados y manejo en semicautiverio dentro de islas (IPPL Newsletter 1981). Para 1972, ya se reportaba la ocurrencia de 19 especies de primates en la Amazonia (Soini 1972). Luego del establecimiento del Proyecto Peruano de Primatologa, en 1983 se reportaron 22 especies de primates (Soini et al. 1989). Hacia 1987, se conocan 27 especies de primates (Leo, 1987), y en 1990 esta cifra se increment a 30 especies (Encarnacin et al. 1990). En la nica compilacin existente del estado de conocimiento de los primates del Per, Aquino y Encarnacin (1994) reportan a 32 especies. Esta cifra es confirmada por la revisin de Rylands et al. (1995). Durante la segunda mitad de los 1990s la actividad primatolgica decreci en comparacin con el apogeo que sufri durante la dcada de los 1980s. Poco despus, Pacheco (2002) estim la diversidad de primates en 34 especies, cifra actualizada a 39 especies por Pacheco et al. (2009). En el presente trabajo se considera de forma tentativa a 36 especies, sin embargo, la diversidad real de primates del Per an est lejos de ser conocida. Durante los ltimos 15 aos nos hemos visto influenciados por los nuevos arreglos taxonmicos y registros en las fronteras de los pases vecinos, vindose incrementada nuestra diversidad primatolgica por default, por lo que es necesario y prioritario que se realicen expediciones e investigaciones y principalmente, que se formen investigadores para realizar estas labores. El uso de los primates en Per tiene races ancestrales. Desde tiempos inmemorables, los primates no humanos de la Amazonia peruana fueron utilizados por los pobladores de los bosques, explotndolos como una fuente importante de su alimentacin, utilizndolos como mascotas, e incluso fueron parte de los productos traficados con culturas vecinas (Hershkovitz, 1984). Diversas culturas pre incas han utilizado a los primates como smbolos expresivos en diversas presentaciones culturales. El ms conocido ejemplo es la maquisapa (Ateles sp.) de las lneas de Nazca, la cul es representada en el desierto costero, a ms de 500 km de cualquiera de sus localidades de ocurrencia actual. Sin embargo, no es la representacin ms antigua. En la ciudadela de Caral considerada la ms antigua de Sudamrica con aproximadamente 4000 aos de antigedad- se encontraron flautas manufacturadas con huesos de pelcanos, con representaciones zoomorfas, resaltando la representacin de un mono de gnero sin identificar (Shady et al., 2000). Desde tiempos ancestrales, los pobladores amaznicos han utilizado a los primates como fuente de protena, cada etnia con sus propias costumbres de caza y tabes relacionadas a sus cosmovisiones y folklore particulares, pero siguiendo el patrn de cazar principalmente en determinadas estaciones y buscando cazar a los machos adultos (Shepard 2002, Cormier 2006, Fernndez Melo y Cornejo 2010, Voss y Fleck 2011). Sin embargo, con el crecimiento de las poblaciones humanas en la Amazonia, el consumo de primates se increment exponencialmente, dejando de ser sostenible y para consumo de subsistencia

y transformndose en un trfico indiscriminado causante de la extincin local de varias especies. Para 1995, por ejemplo, se estim el consumo de primates entre 48 000 y 208 000 ejemplares como carne de monte en el mercado de Beln en Iquitos (Bodmer y Lozano 2001). Es evidente que los primates han sido, son y seguirn siendo parte de la dieta de los pobladores amaznicos; no obstante, se deben tomar medidas que aseguren su uso sostenible e impidan su trfico.

OBJETIVOS
El presente trabajo tiene como objetivo contribuir al conocimiento de los primates peruanos mediante la compilacin de informacin disponible sobre su historia natural, biologa, ecologa, distribucin, amenazas y estrategias de conservacin, a fin de contribuir a la mejora de la reglamentacin existente sobre el comercio y proveer informacin que sirva de base para la implementacin de un sistema de manejo adecuado que garantice su uso y comercio sostenible. Objetivos Especficos Actualizar la distribucin de las especies del orden Primates para facilitar la identificacin de vacos de informacin. Compilar la informacin ms actualizada sobre la biologa y ecologa de las especies de primates silvestres distribuidos en el Per. Registrar las modalidades de aprovechamiento de las especies de primates silvestres e identificar, en la medida de lo posible, el orden de importancia o impacto de estas. Proporcionar los alcances y recomendaciones pertinentes para el manejo adecuado de las especies que contribuyan a su conservacin.

MATERIALES Y MTODOS
Para la elaboracin de este documento se realiz una revisin bibliogrfica intensa para la bsqueda de literatura relacionada a las especies listadas en este trabajo, adems de revisin de bases de datos de museos internacionales y nacionales. La bsqueda bibliogrfica se realiz en revistas cientficas nacionales e internacionales, libros, resmenes de congresos, inventarios y planes maestros de ANPs, informes no publicados, entre otros. La revisin de las bases de datos de museos internacionales y nacionales abarco el American Museum Natural History (AMNH), Field Museum of Natural History (FMNH), Museum of Zoology of Louisiana State University (LSUMZ), Museum of Vertebrate Zoology, Berkeley (MVZ), California Academy of Sciences (CAS) y el Museo de Historia Natural, Universidad de San Marcos (MUSM). Se sigue la nomenclatura taxonmica empleada por Groves (2001, 2005) y Pacheco et al. (2009) excepto en el caso de modificaciones taxonmicas recientes y/o nueva informacin/registros que indiquen lo contrario. En la medida de lo posible se trat de actualizar la nomenclatura utilizada en trabajos antiguos y verificar la informacin proporcionada en los mismos, con el fin de minimizar los errores. Para la elaboracin de los mapas se utilizaron las coordenadas de los especmenes voucher de museos internacionales y nacionales y los registros encontrados en la literatura. Cuando las coordenadas no estuvieron presentes, se obtuvieron mediante la bsqueda de las mismas en las bases de Per Digital o en gaceteros en lnea.

Las coordenadas fueron convertidas a grados decimales e ingresadas en una base de datos, la cul posteriormente fue cargada a Arc View 9.3. De esta forma se pudo visualizar la distribucin real y discriminar su presencia por departamentos, ecorregiones y ANPs. En base a los registros de ocurrencias, se elaboraron polgonos de distribucin, donde consideramos a las barreras geogrficas o ecolgicas (ros o altitud), ms no la deforestacin y colonizacin de dichas reas. Se consideraron tres categoras de conservacin: la lista roja de la Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza (UICN, 2008), la Legislacin Peruana (D.S. 034-2004) y los apndices de la Convencin Internacional sobre el Comercio de Especies Amenazadas de Fauna y Flora (CITES, 2011) para determinar el grado de amenaza de las especies en mencin. Para los datos sobre trfico legal de primates se consideraron bsicamente tres fuentes: la revisin sobre el trfico de primates en Per hasta 1971 (Soini 1972), una compilacin sobre el trfico de primates a nivel internacional (Mack y Mittermeier 1984), y la base de datos en lnea de CITES 2010 (www.unep-wcmcapps.org/citestrade/trade). Cabe resaltar que en la base de datos CITES 2010, los datos de exportacin/importacin los proveen tanto el pas exportador como el importador; sin embargo, hemos encontrado incongruencias en los datos presentados por Per en dicha base como pas exportador, donde no se incluyen muchos de los reportes de importacin de individuos/especmenes que si proveen los pases importadores. Las principales medidas corporales externas son expresadas en milmetros (mm) y las medidas de peso en kilogramos (kg). Las abreviaturas usadas son: longitud cabeza y cuerpo (LCC), longitud de la cola (LC), longitud del pie (LP), longitud de la oreja (LO), y peso (P). En algunos casos se proveen medidas por sexo, para lo cual se emplean las abreviaturas: macho (m), hembra (h). Bibliografa Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Cowlishaw G. & R. Dunbar. 2000. Primate conservation biology. University of Chicago Press. Chicago. 498 pp. Bodmer R.E &E. Pezo Lozano. 2001. Rural development and sustainable wildlife use in Peru. Conservation Biology 15: 1163-1170. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Encarnacin F. L. Moya., P. Soini., J. Tapia & R. Aquino. 1990. La captura de Callitrichidae (Saguinus y Cebuella) en la Amazonia peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 45-56. Eudey A. & D. Mack. 1984. Use of primates and captive breeding programs in the United States. En: Mack, D. & R. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington: Traffic (USA). 153-155. : Un homenaje de los escolares peruanos a la biodiversidad de nuestra Amazonia. Ed. San Marcos, ISBN 978-612-302-172-6. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Guerra de Macedo C. Prologo. En: La Primatologa en el Per, Volumen I. Proyecto Peruano de Primatologa 5 pp.

Hershkovitz P. 1984. Taxonomy of squirrel monkeys, genus Saimiri, (Cebidae, Platyrrhini): a preliminary report with description of a hitherto unnamed form. American Journal of Primatology 4: 209243. IUCN. 2008. 2008 IUCN Red List of Threatened Species. International Union for Conservation of Nature (IUCN), Species Survival Commission (SSC), Gland, Switzerland, and Cambridge, UK. Website: <http://www.iucnredlist.org>. International Primate Protection League IPPL. 1981. Newsletter. Peruvian primate project example to emulate or fiasco to avoid? IPPL 8: 1-3. Kavanagh M.1984. A review of the international primate trade. En: Mack, D & R.A. Mittermeier, eds. The international primate trade. Traffic, Washington, DC. 1: 4962. Kavanagh M. & E.L. Bennett. 1984. A synopsis of legislation and the primate trade in habitat and user countries. En: Mittermeier, R. A. & D. Mack, eds. The international primate trade. Traffic U.S.A. Washington, D.C. 1: 19-48. Leo Luna M. 1987. Primate conservation in Peru: a case study of the yellow-tailed woolly monkey. Primate Conservation 8:1-122. Mack D. & A. Eudey. 1984. A review of the U.S. primate trade. En: Mack, D. & R.A. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington. 91-136. Mack D. & R.A. Mittermeier. 1984. The International Primate Trade, TRAFFIC (USA), Washington, D.C. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Pacheco V., R. Cadenillas, E. Salas, C. Tello & H. Zeballos. 2009. Diversidad y endemismo de los mamferos del Per. Revista Peruana de Biologa 16(1): 005-032. Pacheco V. 2002. Mamferos del Per. En: G. Ceballos y J. Simonetti, eds. Diversidad y conservacin de los mamferos neotropicales. Conabio-UNAM. Mxico, D.F. 503-550. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Rylands A.B. 1995. A species list for the New World primates (Platyrrhini): distribution by country, endemism, and conservation status according to the Mace-Lande system. Neotropical Primates 3(suppl.): 113160 Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Soini P., R. Aquino, F. Encarnacin, L. Moya & J. Tapia. 1989. Situation of the primates in the Peruvian Amazon. En: Saavedra, C.J., R.A. Mittermeier & I. B. Santos, eds. La Primatologa en Latinoamrica, World Wildlife Foundation, Washington, DC, USA. 13-21. Shady R., C. Dolorier, F. Montesinos & L. Casas. 2000. Los orgenes de la civilizacin en el Per: el rea norcentral y el valle de Supe durante el Arcaico Tardo. Arqueologa y Sociedad 13: 13-48. Shepard Jr., G.H. 2002. Primates in Matsigenka subsistence and worldview. En: Fuentes, A. & L. Wolfe, eds. Primates Face to Face: The Conservation Implications of Human and Nonhuman Primate Interconnections. Cambridge University Press, Cambridge, UK. 101 136. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History 351. 81 pp.

RESULTADOS
Se presentan fichas las 36 especies de primates que ocurren en Per, estando todas ellas listadas en los Apndices CITES. Estas fichas incluyen aspectos bsicos de su nomenclatura taxonmica, sinnimos, nombres comunes y en ingls, descripcin breve de la especie, hbitat, alimentacin, reproduccin, hbitos, usos, distribucin, estatus y caractersticas poblacionales, amenazas, datos sobre trfico legal, presunciones sobre trfico ilegal, presencia en ANPS y anexos, medidas de conservacin tomadas, medidas de conservacin propuestas y bibliografa.

FICHAS TCNICAS POR ESPECIE:

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Callimico goeldii (Thomas 1904)

Mammalia Primates Cebidae Callithrichinae Ro Yaco, Acre, Brasil. snethlageri Miranda-Ribeiro 1912. Pichico falso de Goeldi, pichico negro, supaypichico, maquisapita. Goeldi's Marmoset. LCC 210-310, LC 255-324, LP 68-83, LO 20-26, P (h) 0.366 kg, P (m) 0.355-0.52 kg (Anderson 1997, Encarnacin y Heymann 1998, Emmons y Feer 1999, Defler 2003). Primate de tamao pequeo, posee cola no prensil y un poco ms larga que el cuerpo (Aquino y Encarnacin 1994a, Defler 2003). El cuerpo es de color negruzco o castao muy oscuro, tiene una melena a manera de abanico con pelos cortos y erguidos de aspecto aleonado. Los pelos de la cola, coronilla y la porcin baja de la espalda pueden presentar variaciones de color, pudiendo ser rojizo oscuro, castao plateado o blanquecino (Defler 2003). Presenta un tercer molar superior e inferior y garras en todos los dgitos salvo el hallux (Hershkovitz 1977). Es el nico representante del gnero y es considerado una paradoja taxonmica por muchos investigadores (Napier y Napier 1967, Hershkovitz 1977, Rosenberger 1981). Callimico exhibe tanto caractersticas asociadas con los callitrichinos (sensu Napier y Napier 1967), como tamao pequeo, garras en todos los dgitos salvo el hallux, pariciones dos veces al ao y cuidado parental cooperativo; como caractersticas similares a los Cebidae (sensu Hershkovitz 1977), como la produccin de una sola cra por paricin y presencia del tercer molar ancestral de los platirrinos. Esto justific su inclusin en su propia familia Callimiconidae (sensu Hershkovitz 1977). Actualmente, Callimico es grupo hermano de los Callithrix (sensu Groves 2005) en base a evidencia molecular; por lo cual se encuentra considerado dentro de los Callithrichinae junto con Saguinus y Leontopithecus (Horovitz y Meyer 1997, Pastorini et al. 1998). Una explicacin a la aparente peculiaridad dental de Callimico fue presentada por Porter y Garber (2004), quienes mencionan que el tercer molar de Callimico se encuentra reducido en tamao y que vestigios de este tercer molar se presenta tambin en Saguinus, Leontopithecus y Callithrix, mostrando una variabilidad morfolgica dental dentro de los callitrichinos previamente ignorada. No obstante, la paricin de una sola cra es difcil de explicar, Porter y Garber (2004) hipotetizan el posible paralelismo en el desarrollo de gemelos en los dems callitrichinos, luego de la separacin de Callimico de Saguinus y Leontopithecus; o que los callitrichinos evolucionaron de un ancestro con dos molares y gemelos, para luego Callimico revertir a la condicin primitiva de tres molares y una sola cra. Futuros estudios podrn ayudar a dilucidar esto, mientras tanto, los recientes trabajos de Porter (2001a, 2001b, 2001c) y Porter et al. (2001, 2007) sobre las caractersticas ecolgicas y de comportamiento de Callimico apoyan la evidencia molecular sobre su posicin dentro de los Callithrichinae.

Notas taxonmicas

10

No existen subespecies reconocidas; sin embargo, Vasarhelyi (2000, 2002) reporta poblaciones de Callimico genticamente diferenciables, sugiriendo la presencia de ms de una especie o subespecie dentro de este gnero monotpico. Hbitat Porter y Garber (2004) argumentan que esta especie prefiere los hbitat con presencia de bamb, encontrndose en densidades mayores donde los bosques de bamb son extensos. En el nororiente de Per, entre el ro Tigre y las cabeceras del Nanay, la especie ha sido observada en varillales bajos y secos (Aquino et al. 2009). Defler (2003) reporta en Colombia la presencia de Callimico en bosques secundarios y degradados; asimismo, en bosques de bamb nativo y asitico. Christen (1999) reporta su presencia en bosques maduros y de sotobosque abierto. Porter et al. (2007) reportan su preferencia por bosques secundarios (50% de lo observado), usando tambin bosque primario con sotobosque denso y bosque secundario maduro (30%), bosque de bamb (17%), bosque primario con sotobosque abierto (2%) y bosque ribereo (1%). Estas preferencias de hbitat posiblemente estn relacionadas con la inclusin de hongos en su dieta y su comportamiento de forrajeo de insectos (Cornejo 2008). Se alimentan de frutos, artrpodos, hongos y exudados. Porter et al. (2007) en el norte de Bolivia observ a Callimico goeldii alimentarse de frutos (31%), hongos (39%), artrpodos (14%), exudados (14%) y otros (2%). Cuando los frutos escasean, C. goeldii basa su dieta fuertemente en el consumo de hongos, tem alimenticio muy raramente consumido por otros primates (Porter y Christen 2002). Los hongos consumidos son varias especies del hongo gelatinoso Auricularia (A. auricularia, A. mesenterica y Auricularia sp.) y varias especies del hongo del bamb Ascopolyporous, en particular los que crecen sobre el bamb Guadua weberbaueri (Porter 2001c). Del 31% de frutos consumidos, el 55% corresponde a Inga thibaudiana, siendo otras especies consumidas Leonia glycycarpa y Cecropia scyodaphylla, adems, consume exudados de rboles de Parkia pendula; y dentro de los artrpodos, prefiere a los Orthoptera y Araneida (Porter 2001c). Porter y Garber (2007) reportan que la especie amplia su nicho alimenticio hacia la frugivora cuando se encuentra en asociacin con especies de Saguinus. Dentro de la estructura grupal presentan tanto reproduccin mongama como polignica (Porter y Christen 2002), e incluso polindrica (Porter 2001b). Dettling y Price (1999) reportan que a diferencia de otros callitrichinos, las hembras dominantes de Callimico no suprimen hormonalmente a las dems hembras del grupo, Porter y Christen (2002) hipotetizan que esa es la razn de la flexibilidad de estructuras sociales en la especie. Porter et al. (2001) reportan la dispersin de un macho de un grupo donde la nica hembra disponible era su progenitora. Suelen parir una sola cra dos veces al ao; se han observado pariciones durante el fin de la poca seca y durante la segunda mitad de la poca hmeda de manera sincrnica dentro del grupo, siendo el cuidado parental provedo tanto por la madre como por los dems integrantes del grupo (Porter 2001b). El tiempo de gestacin se estima en 151-152 das (Pook y Pook 1981). De costumbres diurnas, arbreas y gregarias, siempre es raro y difcil de observar (Cornejo 2008). Porter y Garber (2007) sugieren que esta especie es altamente crptica y descansa de forma frecuente y silenciosa en el sotobosque cuando se encuentran solos, contrastando con el desplazamiento en mayores distancias y ampliacin del nicho alimenticio cuando se encuentran en asociaciones con especies de Saguinus. Pook y Pook (1981) estima el mbito de hogar de un grupo en Pando,

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

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Bolivia, entre 30 y 40 ha y el recorrido diario en 2000 m. Porter et al. (2007) reportan el uso total de 114 hectreas, siendo el tamao promedio mensual de territorio en un ao de 38.4ha, y el recorrido diario promedio de 925 m. Debido a que posee un mbito de hogar mucho ms grande que los de Saguinus, pueden tener asociaciones poliespecficas con varios grupos de Saguinus, prefiriendo asociarse a grupos mixtos de S. fuscicollis con S. labiatus, S. mystax o S. imperator (Buchanan-Smith y Heymann 2000, Porter y Christen 2002, Lopes y Rehg 2003). La dinmica de estas asociaciones posiblemente consiste en el aprovechamiento del conocimiento de la ubicacin de frutos que tienen los Saguinus por sus territorios ms pequeos, mientras que Callimico puede ayudar a Saguinus a incrementar su habilidad para evadir predadores del sotobosque (Porter 2001a). El alto porcentaje de consumo de hongos posiblemente se encuentre relacionado con el amplio mbito de hogar que posee (Porter y Christen 2002). Porter et al. (2007) reportan el presupuesto de actividades en 5% forrajeo, 7 u 8 % alimentacin, 61 o 48% descanso/estacionados y 29 o 38% desplazamiento, en la poca seca y hmeda respectivamente; pudiendo utilizar todos los estratos del bosque incluyendo el suelo, prefiriendo en un 94% el estrato de 0 a 5m (sotobosque) y 3% en el estrato de 5-10m, por lo que Porter (2007) lo considera un especialista de sotobosque. Usos Las poblaciones humanas adyacentes a los bosques cazan ejemplares de Callimico de forma circunstancial, principalmente para la tenencia o el comercio como mascota. Como carne de monte no es preferido por su tamao pequeo. La denominacin supaypichico quiere decir pichico del diablo, lo que en algunas localidades (i.e. ro Tigre) desalienta su caza. Las bajas densidades en las que se encuentra y su comportamiento crptico mantienen a la especie casi annima para pobladores locales, siendo conocida por los mitayeros (cazadores) experimentados. Torres et al. (2010) listan a la especie como utilizada en la investigacin biomdica aplicada a la neurociencia y ciencia del comportamiento.

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Distribucin

De distribucin localizada, posiblemente por sus particulares requerimientos de hbitat (Heymann et al. 2002, Defler 2003, Cornejo 2008). Porter y Garber (2004) argumentan que su preferencia por la presencia de bosques de bamb en por lo menos parte de su hbitat podra ser la causa de su distribucin fragmentada. Se ha reportado su presencia en los departamentos de Loreto, Ucayali y Madre de Dios, entre las alturas de 98 y 625 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Hershkovitz (1977) da las coordenadas de un avistamiento de P. Soini, sin embargo, el nombre de la localidad no coincide con las coordenadas. Porter (2001b) y Porter et al. (2001) reportan en el norte de Bolivia el tamao grupal entre 2 y 11 individuos, siendo el rango entre machos y hembras similares. En Cocha Cashu, Terborgh (1983) reporta 3 individuos por grupo en promedio. Porter (2006) en 2 Yaminahua, Bolivia; estima una densidad de 5.7 grupos por km . Cameron et al. 2 2 (1989) reportan una densidad de 9.6 individuos por km (0.3 grupos por km ). Suele encontrarse en bajas densidades, por lo que es difcil de observarse. En la ZR Sierra del Divisor, Aquino et al. (2005) no observaron a esta especie, pese a que existen especmenes de museo de dicha localidad y reportes de la especie en el lmite fronterizo de Brasil (Lopes y Rehg 2003). De igual manera Amanzo (2006) no observ a la especie en la RN Matss, pero mediante encuestas algunos pocos nativos reportan a la especie, mientras que la mayora la desconoce; Voss y Fleck (2011) confirman esto, reportando que pocos Matss conocen a la especie y la diferencian de los dems pichicos. Es considerada una especie rara. Prdida de hbitat por actividades antropognicas: expansin de la frontera agrcola, tala de especies arbreas importantes para la industria maderera. Actualmente esta amenaza es pequea debido a la aparente adaptabilidad de la especie a bosques perturbados y la distribucin relativamente amplia en Sudamrica; sin embargo, de representar C. goeldii varias especies como lo sugiere Vasahelyi (2000, 2002), estas especies tendran distribuciones ms reducidas, hacindolas ms sensibles y vulnerables a la prdida de su hbitat (Ferrari 2009). Entre 1962 y 1971, Soini (1972) reporta la exportacin oficial de 82 individuos, haciendo mencin que esta especie es poco traficada debido a su rareza. La base de datos de trfico de CITES tan slo reporta que en el ao 1997 se export 5 individuos vivos. Leite et al. (2003) reporta la presencia de una mascota en el casero Puerto Esperanza

Status y caractersticas poblacionales

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones

sobre

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trfico ilegal

en el ro Alto Purs, PN Alto Purs. Peres y Dolman (2000) reportan que esta especie es consistentemente ignorada por los cazadores de subsistencia. Debido a su rareza y a que la mayor parte de pobladores amaznicos ignoran su existencia, la especie es poco cazada y comercializada, ocurriendo esto de forma ocasional y oportunista. RN Allpahuayo Mishana (Plan Maestro 2006-2010, SERNANP) PN Manu (Plan Maestro, 2002) RN Pacaya Samiria ZR Sierra del Divisor (Jorge y Velazco, 2006) PN Alto Purs (Leite et al. 2003) RN Matss (Amanzo 2006, no registr a la especie durante la evaluacin del rea, pero reporta que los Matss reconocen a la especie como rara en dicha rea). La legislacin peruana (Decreto Supremo 034-2004-AG) considera a la especie como Vulnerable (VU), y prohbe su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. Su presencia en ANPs sugiere que la especie se encuentra apropiadamente protegida; sin embargo, debido a sus requerimientos de hbitat particulares, podra encontrarse en densidades muy bajas y slo en determinados hbitats, y no estar adecuadamente protegida en ellas. En la Evaluacin Biolgica Rpida de la actual Zona Reservada Sierra del Divisor, Jorge y Velazco (2006) consideran a este primate como un objeto de conservacin prioritario por su rareza y distribucin fragmentada. Porter (2007) sugiere la necesidad de conocer el grado de tolerancia de la especie hacia la perturbacin de su hbitat y de esta forma poder realizar un mejor manejo de la misma. Es necesario determinar la amplitud de su nicho ecolgico, correlacionarlo con la disponibilidad de hbitat en las zonas donde ocurre y obtener estimados de densidad, de esta manera podremos tener una adecuada evaluacin de su estado de conservacin y tomar las medidas necesarias para asegurar su conservacin. VU A3c I VU Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Caza y estado de conservacin de primates en la Cuenca del ro Itaya, Loreto, Per. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., J. lvarez & A. Mulanovich. 2005. Diversidad y estado de conservacin de primates en las Sierras de Contamana, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 12(3): 427-434. Buchanan-Smith H.M. & E.W. Heymann. 2000. The behavioural ecology of mixedspecies troops of callitrichine primates. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. Cambridge University Press. Cambridge. 75(2): 169-190.

Presencia en ANPS y anexos

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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Cameron R., C. Wiltshire, C. Foley, N. Dougherty, X. Aramayo & L. Rea. 1989. Goeldis monkey and other primates in northern Bolivia. Primate Conservation 10:62-70. Christen A. 1999. Survey of Goeldi's monkey (Callimico goeldii) in northern Bolivia. Folia Primatologica 70: 107-111. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 23/05/2011. Cornejo F. 2008. Callimico goeldii. IUCN 2010. (en lnea). IUCN Red List of Threatened Species. Versin 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 25/04/2011. Defler T. R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Dettling A & C.R. Pryce. 1999. Hormonal monitoring of age at sexual maturation in female Goeldi's monkey (Callimico goeldii) in their family groups. American Journal of Primatology 48(1): 77-83. Eisenberg J.F. & K.H. Redford. 1999. Mammals of the Neotropics. The Central Neotropics. Ecuador, Per, Bolivia, Brasil. The University of Chicago Press. Chicago. 1609. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. & E.W. Heymann. 1998. Body mass of wild Callimico goeldii. Folia Primatologica 69: 368-371. Ferrari S.F. 2009. Conservation of the marmosets and callimicos. En: Ford, S.M., Porter, L.M. & L.C. Davis, eds. The Smallest Anthropoids. Springer. Boston.1: 508 pp. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Heymann E.W., F. Encarnacin & J.E. Canaquin. 2002. Primates of the Ro Curaray, northern Peruvian Amazon. International Journal of Primatology 23: 191-201. Horovitz I. & A. Meyer. 1997. Evolutionary trends in the ecology of New World monkeys inferred from a combined phylogenetic analysis of nuclear, mitochondrial, and morphological data. En: Givnish, T.J. & K.J. Sytsma, eds. 189-224. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA, 158 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2002. Plan Maestro del Parque Nacional Man 2003-2007. INRENA, 72 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009. Plan Maestro de la Reserva Nacional Pacaya Samiria 2009-2013. INRENA. 136 pp. Jorge M.S.P. & P.M. Velazco. 2006. Mammals. En: Vriesendorp, C., T.S. Schulenberg, W.S. Alverson, D.K. Moskovits, & J.I. Rojas Moscoso, eds. Per: Sierra del Divisor. Rapid Biological Inventories Report Number 17. The Field Museum 298 pp.

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Leite R., H. Beck & P. Velazco. 2003. Mamferos terrestres y arbreos de la selva baja de la Amazona Peruana: Entre los ros Manu y Alto Purs. En: R. Leite, N. Pitman & P. lvarez, eds. Alto Purs: Biodiversidad, conservacin y manejo. Center for Tropical Conservation, Duke University. Per. 109-122. Lopes M.A. & J.A. Rehg. 2003. Observations of Callimico goeldii with Saguinus imperator in the Serra do Divisor National Park, Acre, Brazil. Neotropical Primates 11(3): 181-183. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Napier J.R. & P.H. Napier. 1967. Handbook of Living Primates. New York: Academic Press. 456 pp. Pastorini J., M.R.J. Forstner, R.D. Martin & D.J. Melnick. 1998. A reexamination of the phylogenetic position of Callimico (Primates) incorporating new mitochondrial DNA sequence data. Journal of Molecular Evolution 47: 32-41. Peres C.A. & P.M. Dolman. 2000. Density compensation in neotropical primate communities: evidence from 56 hunted and nonhunted Amazonian forests of varying productivity. Oecologia 122(2): 175-189. Pook A.G. & G. Pook. 1981. A field study of the socio-ecology of the Goeldi's monkey (Callimico goeldii) in northern Bolivia. Folia Primatologica 35: 288-312. Porter L.M. 2007. The Behavioral Ecology of Callimicos and Tamarins in Northwestern Bolivia. En: Vasey, N. & R.W. Sussman, eds. Primate Field Studies, Prentice Hall Publishers. 172 pp. Porter L.M. 2006. Distribution and density of Callimico goeldii in the department of Pando, Bolivia. American Journal of Primatology 68(3): 235- 243. Porter L.M. 2001a. Benefits of polyspecific associations for the Goeldi's monkey (Callimico goeldii). American Journal of Primatology 54(3): 143-158. Porter L.M. 2001b. Social organization, reproduction and rearing strategies of Callimico goeldii: New clues from the wild. Folia Primatologica 72(2): 69-79. Porter L.M. 2001c. Dietary differences among sympatric Callitrichinae in northern Bolivia: Callimico goeldii, Saguinus fuscicollis and S. labiatus International Journal of Primatology 22(6): 961-992. Porter L.M., S.M. Sterr & P.A. Garber. 2007. Habitat use and ranging behavior of Callimico goeldii. International Journal of Primatology 28(5): 1035-1058. Porter L.M. & P.A. Garber. 2007. Niche expansion of a cryptic primate, Callimico goeldii, while in mixed species troops. American Journal of Primatology 69 (12): 13401353. Porter L.M. & P.A. Garber. 2004. Goeldi's monkey: a primate paradox? Evolutionary Anthropology 13(3): 104-115. Porter L.M. & A. Christen. 2002. Fungus and Callimico goeldii: New insights into Callimico Goeldii behavior and ecology. Evolutionary Anthropology 11(1): 8790. Porter L.M, Hanson A.M & E.N. Becerra. 2001. Group Demographics and Dispersal in a Wild Group of Goeldis Monkeys (Callimico goeldii). Folia Primatologica 72(2): 108-

16

110. Rosenberger A. 1981. The interaction of evolutionary and genetic theory. En: Sumner, L.W., G.W. Slater & F. Wilson, eds. Pragmatism and Purpose: Essays Presented to Thomas A. Goudge. University of Toronto Press. Toronto. 207-219. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36 Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes; J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Vasarhelyi K. 2002. The nature of relationships among founders in the captive population of Goeldi's monkey (Callimico goeldii). Evolutionary Anthropology 11: 155158. Vasarhelyi K. 2000. Is Callimico monotypic? A reassessment in the light of new data. Dodo 36: 20-29. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History N 351. 81 pp. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Cebuella pygmaea (Spix 1823)

Mammalia Primates Cebidae Callithrichinae Brasil, Amazonas, ro Solimes, Tabatinga. nigra (Schinz 1844), leoninus (Bates 1864), niveiventris Tit enano, leoncito, leoncillo, mono de bolsillo. Pygmy Marmoset. LC 117-180, LC 172-229, LP 36-46, LO 8-22, P 0.085-0.15 kg (Aquino y Encarnacin 1994, Anderson 1997, Emmons y Feer 1999, Defler 2003). Es la especie ms pequea del Neotrpico y se caracteriza por tener el dorso de color amarillento jaspeado y la regin ventral blanquecina, ocre o griscea; la cola no es prensil, la base es de color oscuro y exhibe bandas alternadas con colores ms claros; presenta manchas blanquecinas sobre los extremos de la boca (Soini 1988, Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003). El tamao de hembras adultas y subadultas llega a ser mayor que los machos de su misma edad (Soini 1988, Rowe 1996). La regin escrotal del macho de edad adulta es moteada con manchas oscuras, mientras que en la hembra no presenta pigmentacin (Soini 1988). nico representante de este gnero. Gray (1866) describe primero a Cebuella como subgnero de Hapale, pero posteriormente lo considera como un gnero vlido (1870); sin embargo, Elliot (1913) lo rechaza calificndolo de innecesario. Ms tarde, Cabrera (1917) y Thomas (1922) confirman su validez en base a caracteres dentales y craneales. Hershkovitz (1977) considera a Cebuella como el ms primitivo de los callitrichinos debido a su tamao pequeo y morfologa generalizada. Rosenberger (1981) argument su inclusin dentro de Callithrix debido a su mayor cercana con el grupo de los jacchus, habitantes del centro y este de Brasil, que con el grupo humeralifer-argentata, habitantes de la amazonia brasilera. Posteriores estudios sugieren que el tamao pequeo en los callitrichinos es en realidad un carcter derivado (Rosenberger 1984), y estudios moleculares posicionan a Cebuella ms cercano a los tits amaznicos. De esta manera, los tits quedan divididos en tres grupos: Cebuella en la Amazonia oeste, grupo "humeralifer-argenta" en la Amazonia este, y grupo jacchus en centro y este de Brasil. En vista de este posicionamiento, autores como Rosenberger (1984) y Groves (2001) prefieren agrupar a todos los tits dentro del gnero Callithrix, mientras que otros como Groves (2005) y Rylands et al. (2000, 2009) prefieren separarlos en tres gneros: Cebuella para la Amazonia oeste, Mico para la Amazonia este y Callithrix en centro y este de Brasil. Se consideran las subespecies pygmaea y niveiventris, ocurriendo ambas en Per (Aquino y Encarnacin 1994, Van Roosmalen y Van Roosmalen 1997, Groves 2001). Tagliaro et al. (1997) reportan que la divergencia gentica entre dos individuos de esta especie es mayor que entre individuos de diferentes especies de Callithrix, por lo que es posible que este taxn agrupe a ms de una especie. Tiene una predominante preferencia por bosques de bordes de ros y lagos, y bosques estacionalmente inundables (Soini 1988). Soini (1982) reporta el uso de vrzea casi 1940).

Notas taxonmicas

Hbitat

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exclusivo por esta especie. Heymann y Soini (1999) reportan el uso de bordes e interior de bosques estacionalmente inundados, y la preferencia por reas con alta densidad de vegetacin que pueda protegerlos de los predadores. Aquino et al. (2001, 2007) reportan su preferencia por los bosques ribereos que no estn a ms de 50m de quebradas, ros o lagos. El mono leoncito puede habitar bosques secundarios y fragmentos aislados rodeados de poblaciones humanas (Hernndez-Camacho y Defler 1985). Alimentacin Su dieta consiste en artrpodos y exudados de rboles y lianas; siendo predominantemente especialista en alimentarse de gomas, presentando adaptaciones dentales para esta actividad (Soini 1982, 1988). Para alimentarse de los exudados utiliza sus incisivos modificados, realizando huecos de 10 a 20mm de dimetro y 4-18 mm de profundidad (Soini 1988). Soini et al. (1990) encontraron que las fuentes ms importantes de exudados son Vochysia lomatophylla, Spondias mombin y Parkia oppositifolia, representando el 66% de los rboles alimenticios utilizados; otros rboles importantes son Qualea amoena y especies de Inga y Trichilia, y lianas como Gnetum sp., Entada polystachys y Dyoclea sp. Ramirez et al. (1977, visto en Soini 1988) reporta que el 67% de su alimento son exudados y el 33% artrpodos. Pueden tambin alimentarse de frutos, aunque de forma oportunista y muy ocasional, cuando encuentran rboles de Ficus o Pourouma en sus territorios (Soini 1988). Soini et al. (1990) y de la Torre et al. (2000) reportan comportamiento monogmico, pero sugieren que podra ocurrir poliandra. Heymann y Soini (1999) mencionan que slo una hembra se reproduce por grupo. El perodo de gestacin dura 137-138 das, los nacimientos ocurren dos veces al ao, una en la poca hmeda y la otra en la poca seca; y frecuentemente paren gemelos que los dems miembros del grupo ayudan cargar y cuidar (Soini 1988). Encarnacin (1990) reporta el periodo de pariciones entre noviembre y enero. Tiene costumbres diurnas, arbreas y gregarias. El mbito de hogar de un grupo se estima en 0.1 a 1.09ha (de la Torre et al. 2000), siendo el promedio 0.3ha (Soini et al. 1990) y el recorrido diario es estimado en 280 a 300 metros (Soini 1982). Soini et al. (1990) sugieren que cuando el alimento exudado escasea la manada emigra temporal o definitivamente a otro lugar, por lo que una manada utilizar un nmero variable de territorios pequeos, estando estos estrechamente ligados a la oferta de exudados, generalmente de uno o dos rboles proveedores de gomas. Soini et al. (1990) y de la Torre et al. (2000) reportan el uso de estratos de 0 a 20m, prefiriendo el sotobosque entre 0 a 7 m, siempre y cuando no haya una perturbacin cercana. Poseen un sistema peculiar de cuidado infantil, luego de las primeras semanas de vida, los infantes son "estacionados" en lugares especficos, mientras el resto del grupo se alimenta en las cercanas (Soini 1988). Su presupuesto de actividad en un bosque ribereo en Pacaya Samiria estuvo dividido en alimentacin de exudados 32%, forrajeo de insectos 16%, desplazamiento 11% y descanso/estacionado 41%. Su caza para consumo es muy espordica debido a su tamao pequeo. Es cazada mas bien para la tenencia como mascota. Torres et al. (2010) listan a la especie como utilizada en la investigacin biomdica aplicada a la neurociencia y ciencia del comportamiento.

Reproduccin

Hbitos

Usos

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Distribucin

Se encuentra en los departamentos de Loreto, Ucayali, Madre de Dios y Cusco, entre los 72 y 685 msnm, en la ecorregin de Selva baja. Su distribucin puede parecer amplia; sin embargo, se encuentra restringida a bosques cercanos a fuentes de agua. Freese et al. (1982) reportan su ausencia en las localidades de Panguana, Bosque Nacional Von Humboldt; y entre los ros Pachitea y Ucayali; sin embargo, existen especmenes antiguos de museos provenientes de Tingo Mara.

Status y caractersticas poblacionales

El tamao grupal suele ser entre 2 y 9 individuos (de la Torre et al. 2000), siendo el radio entre machos y hembras similar (Soini et al. 1990). En su hbitat preferido, la 2 vegetacin riberea, puede alcanzar densidades de 274 individuos por km (Soini 1982). En la EB Cocha Cashu, donde predomina el bosque de altura, Terborgh (1983) 2 estima la densidad en 5 individuos por km y el tamao de grupo en 5 individuos. Soini (1988) menciona que debido a las preferencias de hbitat particulares y bsqueda de rboles con exudados favoritos, los estimados de densidad en esta especie deben ser tomados con cautela. Es considerada comn; sin embargo, por su tamao pequeo y colores poco conspicuos puede pasar desapercibida y no suele ser considerada en evaluaciones poblacionales de fauna. Prdida de hbitat por actividades antropognicas. Disminucin de recursos alimenticios (rboles productores de exudados preferidos) por las actividades madereras. No se encuentra sujeta a la caza de subsistencia por su tamao pequeo (Aquino et al. 2001); sin embargo, es buscada y cazada para el trfico de mascotas pues es particularmente preferida por su tamao pequeo. De la Torre et al (2000) en Ecuador reportan efectos negativos, como cambios de comportamiento y menos uso de estratos del bosque, ante la presencia de actividad turstica en su hbitat. Soini (1972) reporta que 5297 individuos fueron exportados entre 1962 y 1968 segn reportes oficiales. En el ao 1970 la especie es incluida en la lista de especies amenazas y su exportacin legal se detuvo. Entre los aos 1979 y 1990, CITES (2010) seala que fueron exportados 157 individuos, entre 1991 y 2000 la salida de 88 individuos, y entre 2001 y 2010 se exportaron 111 individuos. La especie es ampliamente cazada para la tenencia y trfico como mascota, ms no para el consumo. Nativos como los Matss no cazan a la especie pues piensan que trae enfermedades; sin embargo, en aos recientes la cazan para traficarla a no nativos (Voss y Fleck 2011). Es traficada sin regulacin en los mercados de ciudades amaznicas como Iquitos o Yurimaguas, llegando incluso a ser comercializada en Lima. Reserva Nacional Allpahuayo Mishana (INRENA 2006)

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y

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anexos

PN Manu PN Tingo Mara (INRENA 2002) RN Pacaya Samiria RN Matss ACRC Tamshiyacu-Tahuayo ACR Maijuna (Bravo 2010) En 1970 el estado peruano da la Resolucin Ministerial 5056-70-AG donde incluye a C. pygmaea como especie amenazada y prohbe su exportacin. Entre 1977 y 1979 es incluida en el apndice I de CITES por el intenso trfico al que estaba sometida, posteriormente en 1976 la especie es incluida en el apndice II luego que el Proyecto Peruano de Primatologa realizar evaluaciones que certificaron su abundancia (Aquino y Encarnacin 1994). Actualmente no se encuentra listada como en peligro por la legislacin peruana. Se encuentra en varias ANPs. Existen pocos estimados de densidad actuales, por lo que se recomienda que se realicen evaluaciones especficas para conocer su estatus poblacional. Peres (2000) establece a los rboles del gnero Parkia como recursos vegetales crticos por la importancia de sus exudados como recurso alimenticio para una gran variedad de vertebrados, mencionando el consumo de C. pygmaea en base a registros anecdticos por la carencia de publicaciones formales. La especie muestra una fuerte dependencia por los rboles donde se alimenta de exudados, por lo que es necesario evaluar el impacto de las actividades madereras sobre la disponibilidad de recursos para esta especie y establecer los recursos vegetales crticos para su existencia y de otras especies que ocurren en simpatra. Debido a que es una especie preferida para la tenencia y trfico como mascota, se deben implementar medidas que erradiquen este trfico y complementarlas con programas de educacin ambiental. LC II Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2): 187-192. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima. 108 pp. Bravo A. 2010. Mamferos. En: Gilmore, M.P., C. Vriesendorp, W.S. Alverson, A. Campo, R. Von May, C. Lpez & S. Ros, eds. Per: Maijuna. Rapid Biological and Social Inventories Report 22. Chicago, Illinois: The Field Museum 90-96. Cabrera A. 1917. Mamferos del viaje al Pacfico verificado de 1862 a 1865 por una comisin de naturalistas enviada por el gobierno espaol. Madrid Museo Natural de Ciencias Naturales. Series Zoolgicas 31: 62 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 23/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia,

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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Santa Fe de Bogot. 547 pp. de la Torre S., C.T. Snowdon & M. Bejarano. 2000. Effects of human activities on wild pygmy marmosets in Ecuadorian Amazonia. Biological Conservation 94(2): 153-163. Elliot D.G. 1913. A review of the Primates. Monograph I. American Museum of Natural History. New York. 1: 1-316. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86 pp. Freese C., P. Heltne, N. Castro & G. Whitesides. 1982. Patterns and determinants of monkey densities in Peru and Bolivia with notes on distributions. International Journal of Primatology 3: 53-90. Gray J.E. 1866. Notice of the new species of marmoset monkeys (Hapale and Midas). Proceedings of the Zoological Society of London. London. 33(1): 733-735. Groves C.P. 2005. Order Primates. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. Mammal Species of the World. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hernndez-Camacho J. & T.R. Defler. 1985. Some aspects of the conservation of nonhuman primates in Colombia. Primate Conservation 6: 42-50. Heymann E.W. & P. Soini. 1999. Offspring number in Cebuella pygmaea in relation to group size and the number of adult males. Behavioral Ecology and Sociobiology 46: 400-404. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2002. Plan Maestro del Parque Nacional Tingo Mara 2003-2007. INRENA. 90 pp. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Peres, C.A. 2000. Identifying keystone plant resources in tropical forests: the case of gums from Parkia pods. Journal of Tropical Ecology 16 (2): 287-317. Ramrez M., C.H. Freese & J. Revilla. 1977. Feeding ecology of the pygmy marmoset, Cebuella pygmaea, in northeastern Peru. En: Kleiman, D.G., ed. The Biology and Conservation of the Callitrichidae. Smithsonian Institution Press, Washington, D.C. 91104. Rosenberger A. 1984. Fossil New world monkeys dispute the molecular clock. Journal of Human Evolution 13: 737-742.

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Rosenberg A. 1981. The interaction of evolutionary and genetic theory. En: Sumner L.W., G.W. Slater & F. Wilson, eds. Pragmatism and Purpose: Essays Presented to Thomas A. Goudge. University of Toronto Press. Toronto. 207-219. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263. Rylands A.B. & R.A. Mittermeier. 2009. The Diversity of the New World Primates (Platyrrhini). En: Garber, P.A, A. Estrada, J.C. Bicca-Marques, E.W. Heymann & K.B. Strier, eds. South American Primates: Comparative Perspectives in the Study of Behavior, Ecology, and Conservation. Springer. 24-47. Rylands A.B, H. Schneider, A. Langguth, R.A Mittermeier, C.P. Groves, E. RodriguezLuna. 2000. An assessment of the diversity of New World primates. Neotropical Primates 8: 61-93. Soini P. 1988. The pygmy marmoset, Genus Cebuella. En: Mittermeier, R.A., A.F. Coimbra-Filho & G.A.B. da Fonseca. Ecology and behavior of Neotropical Primates. World Wildlife Fundation. Washington D.C. 2: 79-129. Soini P. 1982. Ecology and population dynamics of the pygmy marmoset, Cebuella pygmaea. Folia Primatologica. 39: 1-21. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Soini P., M. Soini, R. Aquino, F. Encarnacin, L. Moya & J. Tapia. 1990. Aspectos bioecolgicos de las especies de los gneros Saguinus y Cebuella. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 36-44 pp. Tagliaro C.H., M.P.C. Schneider, H. Schneider, I.C. Sampaio & M. Stanhope. 1997. Marmoset phylogenetics, conservation perspectives, and evolution of the mtDNA control region. Molecular Biology and Evolution 14: 674-684. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Thomas O. 1922. On the systematic arrangement of the marmosets. Annals and Magazine of Natural History 9(9): 196-199. Van Roosmalen M.G.M. & T. Van Roosmalen. 1997. An eastern extension of the geographical range of the pygmy marmoset, Cebuella pygmaea. Neotropical Primates 5(1): 3-6. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History N 351. 81 pp. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Saguinus fuscicollis (Spix 1823)

Mammalia Primates Cebidae Callithrichinae , Brasil. flavifrons (Geoffroy and Deville 1848), avilapiresi Hershkovitz 1966, cruzlimai Hershkovitz 1966, fuscus (Lesson 1840), leonina (Humboldt 1805) [no de Shaw 1800], illigeri (Pucheran 1845), bluntschlii (Matschie 1915), devillei (Geoffroy 1850), mounseyi (Thomas 1920), leucogenys (Gray 1866), micans (Thomas 1928), pacator (Thomas 1914), lagonotus 1870), apiculatus (Thomas 1904), nigrifrons (Geoffroy 1851), pebilis (Thomas 1928), primitivus Hershkovitz 1977, weddelli (Deville 1849), imberbis (Lnnberg 1940), purillus (Thomas 1914), melanoleucus (Miranda Ribeiro 1912). Pichico comn, pichico, pichico barba blanca, pichico boca blanca, pichico pardo. Saddleback Tamarin. LCC 175-270, LC 250-383, LP 66-77, LO 21-35, P 0.32-0.436 kg (Anderson 1997, Emmons y Feer 1999, Defler 2003, Eisenberg y Redford 1999, Porcel et al. 2010). Es la especie ms pequea de su gnero (Snowdown y Soini 1988, Soini et al. 1990). Los machos suelen ser ms ligeros que las hembras. El pelaje es en general de color parduzco, con la regin media y baja de la espalda -denominada "silla de montar"- de color grisceo y jaspeada de dorado o blanquecino; el hocico est rodeado de pelos blanquecinos; la cola no es prensil y es de color negruzco (Hershkovitz 1977, Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003). Hershkovitz (1977) lo describe como el ms primitivo de los Saguinus. En Per, habitan siete subespecies reconocidas (Hershkovitz 1977, Aquino y Encarnacin 1994, Mena et al. 2007): lagonotus, illigeri, nigrifrons, leucogenys, wedelli, melanoleucus y fuscicollis. Tagliaro et al. (2005) sugieren que wedelli y melanoleucus podran ser en realidad la misma subespecie. Thorington (1988) sugiere el estatus especfico para tripartitus (considerada una subespecie de fuscicollis por Hershkovitz 1977) en base a la supuesta simpatra entre tripartitus y lagonotus, la cual es puesta en duda por Heymann (2000) y Rylands et al. (2011). Matauscheck et al. (2011) revisan la filogenia y taxonoma del complejo de especies Saguinus nigricollis (que abarca S. nigricollis, S. fuscicollis y S. tripartitus), encontrando que las diferencias entre subespecies de fuscicollis son similares a las diferencias con S. nigricollis, por lo que sugieren que si S. nigricollis es considerada una especie vlida, lo mismo debe ocurrir con ellas, quedando as S. nigricollis (con las subespecies nigricollis y graellsi), S. fuscicollis, S. illigeri (incluyendo los leucogenys del norte), S. leucogenys, S. nigrifrons, S. lagonotus, S. weddelli (con las subespecies wedelli y melanoleucus) y S. tripartitus; o en su defecto, agrupar todas dentro de la especie S. nigricollis sensu lato, con las subespecies: nigricollis, graellsi, tripartitus, lagonotus, nigrifrons, fuscicollis, weddelli y melanoleucus, y revisar a fondo las relaciones entre illigeri y leucogenys, y los taxa anteriores. De forma provisional, mantenemos a los taxa lagonotus, illigeri, nigrifrons, leucogenys, wedelli, melanoleucus y fuscicollis como subespecies de S. fuscicollis;

Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Notas taxonmicas

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reconociendo que es altamente probable que pronto sean consideradas especies vlidas. Hbitat Utilizan todos los tipos de bosques tropicales de selva baja tanto primarios como secundarios; sin embargo, muestran preferencia por los ecotonos entre hbitats, como los bordes de ros y claros en el bosque (Snowdown y Soini 1988). Soini (1990) reporta que el 41% de sus actividades ocurren dentro o en los bordes de claros naturales de los bosques, 19% en reas de bosque secundario, 13% en vegetacin riberea y 27% dentro de bosques maduros. Consumen frutos, exudados de plantas, nctar, artrpodos, y vertebrados pequeos como sapos y lagartijas (Soini 1987). Fang (1990) reporta el porcentaje de tiempo invertido en buscar los siguientes tems alimenticios: frutos 84.7%, exudados 2.3%, forrajeo de insectos 10.6%, caza y consumo de larvas y arcnidos 0.5%, pequeos vertebrados 1.6%, en la estacin biolgica de Quebrada Blanco, Loreto. Garber (1993) reporta que su dieta est compuesta en 35.1% de frutos, 3.9% legumbres, 8% exudados, 5% nctar y 47.7% insectos. Fang (1990) reporta que S. fuscicollis contribuye a la dispersin de Inga sp., Helycostilis sp., Sapotaceae y Nyctaginaceae. Garber (1993) sugiere que esta especie mantiene una dieta con tems en proporciones similares a lo largo del ao, ya sea invirtiendo ms tiempo en forrajeo de insectos cuando estos escasean, o en forrajeo de frutos cuando estos escasean. En Pacaya Samiria, Soini (1987) observ que durante la poca seca, los pichicos comunes pueden basar hasta el 58% de su dieta en exudados. Suelen parasitar los comederos de exudados de Cebuella pygmaea, dado que S. fuscicollis no posee los incisivos especializados para horadar los rboles (Soini 1988). Soini (1990) reporta el consumo del nctar de Combretum fruticosum, actuando como agente polinizador de esta especie; y el mayor consumo de productos de Parkia oppositifolia, Cordia ulei, Tapirira guianensis y Brosium rubesans. Heymann et al. (2000) reportan el consumo de vertebrados, teniendo una preferencia (o xito de captura) por los sapos. Es un forrajeador muy hbil debido a la morfologa de su mano que le permite una manipulacin ms fina q otros pichicos (Heymann y Buchanan-Smith 2000). Heymann (2001) y Porter (2001) reportan la ocurrencia de monogamia, poliandria y poliginandria. En Pacaya Samiria, los nacimientos pueden ocurrir a lo largo del ao, observndose un pico en los meses de diciembre a marzo (Soini 1987). Encarnacin (1990) reporta el perodo de pariciones entre diciembre y febrero para la subespecie nigrifrons, y entre noviembre y diciembre para la subespecie weddelli. En estado silvestre, suelen parir una vez al ao y usualmente gemelos (Digby et al. 2007). Epple y Katz (1980) reportan el tiempo de gestacin en 150 das. Usualmente slo hay una hembra reproductora en el grupo, estando las otras hembras hormonalmente suprimidas por lo que no entran en estro; sin embargo, si la hembra reproductora es removida/desaparece, la hembra siguiente en jerarqua se vuelve reproductivamente activa (Digby et al. 2007, French et al. 1984, Haig 1999). Debido a que los gemelos representan un gran radio del peso de la madre (aproximadamente 30 gramos cada uno -Soini 1990; es decir, 60 gramos en total o el 20% del peso corporal de la madre), el cuidado aloparental es frecuente incluso desde el primer da de nacimiento, siendo los machos del grupo los que cuidan de los gemelos (Soini 1990, Digby et al. 2007). Epple y Katz (1980) reportan que la lactancia no inhibe la ovulacin, por lo que pueden quedar en gravidez a las pocas semanas de la paricin. Es arbrea, diurna y gregaria. Soini (1987) en Pacaya Samiria observ a un grupo utilizar 15.7 - 16.5ha como su mbito de hogar. Garber (1988) estima el mbito de

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

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hogar de un grupo en Quebrada Blanco en 40ha, el recorrido diario en 1849 metros y el porcentaje de traslapamiento con el mbito de hogar de otros grupos en 23%. Terborgh (1983) reporta el mbito de hogar de un grupo de 5 individuos en 30ha, en Cocha Cashu. Suele formar tropas de especies mixtas con otras especies de pichicos, como S. mystax (todos reportados en Loreto Garber 1987, Heymann 1990, Norconk 1990), S. labiatus (Bolivia: Pook y Pook 1982, Buchanan-Smith 1990; Brasil: Garber y Leigh 2001) y S. imperator (Per: Terborgh 1983, Buchanan-Smith 1999; Brasil: BiccaMarquez y Garber 2003). Sin embargo, fuscicollis no suele formar grupos mixtos con tripartitus o nigricollis. Heymann (1997) sugiere que esto es debido a ser ecolgicamente muy similares, principalmente en el forrajeo de presas. Incluso, puede llegar a formar tropas "tri-especficas", con otra especie de Saguinus y con Callimico goeldii (Heymann y Buchanan-Smith 2000). La existencia de estos grupos mixtos es posible pese a que utilizan el mismo hbitat y son especies emparentadas, debido a que utilizan estratos del bosque distintos, tienen estrategias de forrajeo diferentes y no comparten los sitios de dormir ( Heymann y Buchanan-Smith 2000). De todos los Saguinus, los pichicos comunes realizan el forrajeo ms intenso de insectos, razn por la que otras especies de pichicos suelen preferir asociarse con ellos (Nickle y Heymann 1996). Soini (1987) reporta la formacin de asociaciones temporales con grupos de Saimiri boliviensis jvenes, y Snowdown y Soini (1988) mencionan asociaciones temporales con Callicebus y Pithecia. El presupuesto de actividades encontrado en Pacaya Samiria fue de bsqueda de insectos en un 45%, descanso/estacionado 35%, alimentacin de productos de plantas 14%, y desplazamiento 6% (Soini 1987). Soini (1988) reporta una preferencia por el estrato bajo del bosque debajo de los 11m (82%). Usos Especie biomdicamente importante, ampliamente explotada en los 1970s y 1980s (Mittermeier y Coimbra-Filho 1998); actualmente continua siendo utilizada en la investigacin biomdica aplicada a la neurociencia y ciencia del comportamiento (Torres et al. 2010). Por su tamao pequeo no es cazada con fines de subsistencia; sin embargo, en los alrededores de ciudades grandes puede ocurrir esto hasta ser extinguida localmente (Aquino et al. 2001). Es amplia e intensamente cazada para su trfico como mascota por su pequeo tamao.

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Distribucin

Se le reporta en los departamentos de Loreto, Ucayali, San Martn, Hunuco, Pasco, Junn, Cusco, Madre de Dios y Puno, entre los 71 y 1545 msnm; y en las ecorregiones de selva baja y sabana de palmeras. Hershkovitz (1977), Segn Aquino y Encarnacin (1994), y Matauschek et al. (2011), las subespecies estaran distribuidas de esta manera: lagonotus ocurrira al norte del ro Maran, entre los ros Chinchipe y Napo (sin embargo, no hay reportes ms all de una colecta en el alto ro Santiago, Ecuador); nigrifrons est reportada para el sur del Amazonas y este del Ucayali, hasta el ro Blanco; fuscicollis se encontrara entre los ros Yavar y Tapiche, al sur del ro Blanco; leucogenys, endmica de Per, ocurre entre los ros Maran y Huallaga, extendindose hasta el departamento de Pasco; illigeri entre los ros Huallaga y Ucayali, y Ucayali y Tapiche, probablemente hasta el ro Abujao y Aguayta; weddelli desde el sur del ro Abujao hasta la frontera con Bolivia; y, melanoleucus que slo ha sido registrado en el ro Breu en la frontera con Brasil (Mena et al. 2007), desconocindose los lmites entre este taxn y weddelli. Montenegro y Escobedo. (2004) reporta una observacin de S. fuscicollis en el ro Yaguas, al norte del ro Amazonas y fuera del rango de distribucin conocido de todas las subespecies; Rylands et al (2011) argumentan que podra ser un nuevo registro de una subespecie de fuscicollis,

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proponiendo a fuscus, que ocurre al norte del ro Putumayo. Status y caractersticas poblacionales En la cuenca alta del ro Itaya, Aquino et al. (2009), en base a 65 grupos observados reportan un promedio grupal de 5.2 individuos con un rango de variacin de 3 a 7 individuos. Heymann (2001) reporta el tamao grupal entre 2 y 10 individuos, tendiendo ligeramente a un mayor nmero de machos por grupo (1 a 4 machos versus 1 a 2 hembras). En base a 1021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al. (2009) 2 estiman la densidad poblacional de la especie en 10.5 individuos por km (2.0 grupos 2 por km ). Soini (1987) en Pacaya Samiria reporta una densidad de 15 individuos por 2 2 km . En Cocha Cashu; Terborgh (1983) estima la densidad en 16 individuos por km y 5 individuos por grupo en promedio. En Snowdown y Soini (1988) se reportan las densidades de Freese et al. (1982) para varias subespecies de S. fuscicollis: illigeri 15 2 2 individuos por km ; lagonotus 4.8, 22.8 y 29.4 individuos por km ; leucogenys 2.4 y 2 2 13.8 individuos por km ; nigrifrons 9 individuos por km ; wedelli 22.6 y 27.6 individuos 2 por km . Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, zona de caza 2 persistente, estiman la densidad en 21.7 individuos por km . Aquino et al. (2000) en la 2 cuenca del ro Pucacuro estiman la densidad en 3 individuos por km (0.52 grupos por 2 km ). Amanzo (2006) menciona una abundancia relativa de 0.053 encuentros/km, como abundancia relativa para la localidad de Chonc en la RN Matss. Es muy flexible para adaptarse a diferentes ecosistemas (Mittermeier y Coimbra Filho 1998), por lo que es la especie ms comn y abundante de la Amazonia. Sin embargo, de aceptarse los cambios propuestos por Matauschek et al. (2011), se debe prestar particular atencin a los taxa de distribucin restringida en el pas, como leucogenys, illigeri y fuscicollis. Prdida de hbitat por actividades antropognicas: expansin de frontera agrcola, extraccin de recursos naturales, construccin de vas de acceso, etc. Es una de las especies preferidas para el trfico como mascota. Soini (1972) reporta que 18 473 individuos de Saguinus spp. fueron exportados entre 1962 y 1968 segn reportes oficiales. Entre los aos 1977 y 1990, CITES (2010) seala que fueron exportados 442 individuos, entre 1991 y 2000 la salida de 30 individuos, y entre 2001 y 2010 se exportaron 15 individuos, ocurriendo esto con fines cientficos y para zoolgicos. Entre 1977 y 2010 se han exportado 7 especmenes (pieles y crneos) con fines cientficos. La especie es ampliamente traficada como mascota en urbes amaznicas como Iquitos, Yurimaguas, Tarapoto y Moyobamba. El trfico para consumo es espordico debido al tamao pequeo de la especie. S. f. lagonotus: ZR Pucacuro RN Allpahuayo Mishana (INRENA 2006) S. f. illigeri: RN Pacaya Samiria PN Cordillera Azul S. f. nigrifrons: ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y anexos

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RN Matss S. f. fuscicollis: ZR Sierra del Divisor S. f. wedelli: SN Megantoni PN Manu RC Amarakaeri PN Bahuaja Sonene RN Tambopata PN Alto Purs S. f. leucogenys: PN Tingo Mara (Aquino y Encarnacin 1994) PN Yanachaga Chemilln (Aquino y Encarnacin 1994) BP Alto Mayo (Cornejo F.M. 2009 comm. pers.) Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas Se encuentra listada como especie notable de fauna prioritaria para su conservacin en el Plan Maestro 2007-2011 del SN Megantoni. Est presente en numerosas ANPs. La especie es una de las ms abundantes de la Amazonia peruana; sin embargo, con la colonizacin de cada vez ms cuencas, est extinguindose de forma localizada en los alrededores de poblaciones humanas (Aquino et al. 2001). Con los recientes arreglos taxonmicos de Matauschek et al. (2011), donde proponen elevar a nivel especfico a las subespecies de S. fuscicollis, la mayor parte de ellas tendran distribuciones restringidas. Se debe discriminar apropiadamente el taxn encontrado durante evaluaciones biolgicas y poblacionales de fauna, a fin de obtener estimados actuales para estos taxa y estimar su estado de conservacin real. El taxn leucogenys es endmico de Per y su distribucin est restringida a las faldas nororientales de los Andes, rea donde la deforestacin y colonizacin es un problema grave, por lo que es necesario confirmar su estado dentro de ANPs y realizar estudios poblacionales. Es necesario que se tomen medidas para frenar el trfico de esta especie a nivel nacional, acompaadas de programas de educacin ambiental para concientizar a los pobladores urbanos y rurales para minimizar la demanda. LC II Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J.I. Rojas, B.A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo.2009. Hunting and conservation status of primates populations in the Itaya river basin, Loreto, Peru. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima. 108 pp. Aquino R., R. Bodmer & E. Pezo. 2000. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona Peruana. En: La Primatologa en el Per. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Bicca-Marquez & P.A. Garber. 2003. Experimental field study of the relative costs and benefits to wild tamarins (Saguinus imperator and S. fuscicollis) of exploiting contestable food patches as single and mixed species troops. American Journal of Primatology 60(4): 139153. Buchanan-Smith H. 1999. Tamarin Polyspecific associations: Forest utilization and stability of mixed-species groups. Primates 40: 233-247. Buchanan-Smith H. 1990. Polyspecific association of two tamarin species, Saguinus labiatus and Saguinus fuscicollis, in Bolivia. American Journal of Primatology 22: 205214. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 23/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot. 547 pp. Digby L., S. Ferrari & W. Saltzman. 2007. The Role of Competition in Cooperatively Breeding Species. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. MacKinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 86-106. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86 pp. Eisenberg J.F. & K.H. Redford. 1999. Mammals of the Neotropics. The Central Neotropics. Ecuador, Peru, Bolivia, Brasil. The University of Chicago Press. Chicago. 1609. Epple G. & Y. Katz. 1980. Social influences on first reproductive success and related behaviors in the saddle-back tamarin (Saguinus fuscicollis, Callitrichidae). International Journal of Primatology 1: 171-183. Fang T.G. 1990. La importancia de los frutos en la dieta de Saguinus mystax y Saguinus fuscicollis (Primates, Callitrichidae) en el ro Tahuayo, Departamento de Loreto, Per. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 342-358. Freese C., P. Heltne, N. Castro & G. Whitesides. 1982. Patterns and determinants of monkey densities in Peru and Bolivia with notes on distributions. International Journal of Primatology 3: 53-90. French J.A., D.H. Abbott & C.T. Snowdon. 1984. The effect of social environment on estrogen excretion, scent marking, and sociosexual behavior in tamarins (Saguinus oedipus). American Journal of Primatology 6:155-167. Garber P.A. 1993. Seasonal patterns of diet and ranging in two species of tamarin

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monkeys: Stability versus variability. International Journal of Primatology 14: 145-166. Garber P.A. 1988. Diet, foraging patterns, and resource defense in mixed species troop of Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis in Amazonian Peru. Behaviour 105: 18-34. Garber P.A. 1987. Foraging strategies among living primates. Annual Review of Anthropology 16: 339-364. Garber P.A. & S.R. Leigh. 2001. Patterns of Positional Behavior in Mixed Species Troops of Callimico goeldii, Saguinus labiatus, and Saguinus fuscicollis in Northwestern Brazil. American Journal of Primatology 54: 17-31. Haig D. 1999. What is a marmoset? American Journal of Primatology 49(4): 285-296. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Heymann E.W. 2001. Interspecific variation of Scent Marking behaviour in wild Tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis. Folia Primatologica 72: 253-267. Heymann E.W .2000. Field observations of the golden-mantled tamarin, Saguinus tripartitus, on the Ro Curaray, Peruvian Amazonia. Folia Primatolgica 71: 392-398. Heymann E.W. 1997. The relationship between body size and mixed-species troops of tamarins (Saguinus spp.). Folia Primatologica 68: 287-295. Heymann E.W. 1990. Interspecific relations in a mixed-species troop of moustached tamarins, Saguinus mystax, and saddle-back tamarins, Saguinus fuscicollis (Primates: Callitrichidae), at the Rio Blanco, Peruvian Amazonia. American Journal of Primatology 21: 115-127. Heymann E.W. & H.M.Buchanan-Smith. 2000. The behavioural ecology of mixedspecies troops of callitrichine primates. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. Cambridge University Press. Cambridge. 75(2): 169-190. Heymann E.W, C. Knogge, E.R. Tirado-Herrera. 2000. Vertebrate predation by sympatric tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis. American Journal of Primatology 51: 153-158.Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Matauschek C., C. Roos & E.W. Heymann. 2011. Mitochondrial phylogeny of tamarins (Saguinus, Hoffmannsegg 1807) with taxonomic and biogeographic implications for the S. nigricollis species group. American Journal of Physical Anthropology 574: 564574. Mena J.L., A. Dosantos, J. Grocio Gil, M. Escobedo, A. Rolando & J. Peres. 2007. Primer registro de Saguinus fuscicollis melanoleucus (Miranda Ribeiro, 1912) en la Amazona peruana. Revista Peruana de Biologa 14(1): 39-42. Mittermeier R.A. & A.F. Coimbra-Filho.1998. Distribution and Conservation New World Primates Species used in Biomedical Research. En: Hearn,J, eds. Reproduction in New World Primates. New models in Medical Science. International Medical

31

Publishers. MTP Press Limited. Boston. 1-37. Montenegro O & M. Escobedo. 2004. Mammals. En: Pitman, N., R. Smith, C. Vriesendorp, R. Piana, G. Knell & T. Wachter,eds. Peru: Ampiyacu, Apayacu, medio Putumayo. Rapid Biological Inventories Report 12. Chicago, Illinois: Field Museum 165171, 254261. Nickle D.A & E.W. Heymann. 1996. Predation on Orthoptera and other orders of insects by tamarin monkeys, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis (Primates: Callitrichidae), in Northeastern Peru. Journal of Zoology 239: 799-819. Norconk M. 1990. Mechanisms promoting stability in mixed Saguinus mystax and S. fuscicollis troops. American Journal of Primatology 21: 159-170. Pook A.G. & Pook, G. 1982. Polyspecific association between Saguinus fuscicollis, Saguinus labiatus, Callimico goeldii and other primates in northwestern Bolivia. Folia Primatologica 38: 196-216. Porcel Z.R., H. Lpez-Strauss, J. Martnez & R.B. Wallace.2010. Callitrichidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 235-262. Porter L.M. 2001. Dietary differences among sympatric Callitrichinae in northern Bolivia: Callimico goeldii, Saguinus fuscicollis and S. labiatus. International Journal of Primatology 22(6): 961-992. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Rylands A.B., C. Matauschek, R. Aquino, F. Encarnacin, E.W. Heymann, S.de la Torre & R.A. Mittermeier. 2011. The range of the golden-mantle tamarin, Saguinus tripartitus (Milne Edwards, 1878): Distributions and sympatry of four tamarin species in Colombia, Ecuador, and northern Peru. 52(1): 2539. Soini P. 1990. Nota sobre el hallazgo de una subespecie adicional de Saguinus fusci collis (Callitrichidae, Primates) para el Per. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 166-168. Soini P. 1988. The pygmy marmoset, Genus Cebuella. En: Mittermeier, R.A., A.F. Coimbra-Filho & G.A.B. da Fonseca. Ecology and behavior of Neotropical Primates. World Wildlife Fundation. Washington D.C. 2: 79-129. Soini P. 1987. Ecology of the saddle-back tamarin Saguinus fuscicollis illigeri on the Ro Pacaya, northeastern Peru. Folia Primatologica 49: 11-32. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook. 12: 26-36. Soini P., M. Soini, R. Aquino, F. Encarnacin, L. Moya & J. Tapia. 1990. Aspectos bioecolgicos de las especies de los gneros Saguinus y Cebuella. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 36-44 pp. Snowdon C.T. & P. Soini. 1988. The tamarins, genus Saguinus. En: Mittermeier, R.A.; A.B. Rylands; A.F. Coimbra-Filho & G.A.B. Fonseca, eds. Ecology and Behavior of Neotropical Primates. World Wildlife Fundation. Washington. 2: 223-298.

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Tagliaro C.H., H. Schneider, I. Sampaio, M.P.C. Schneider; M. Vallinoto & M. Stanhope. 2005. Molecular phylogeny of the genus Saguinus (Platyrrhini, Primates) based on the ND1 mitochondrial gene and implications for conservation. Genetics and Molecular Biology 28: 46-53. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Thorington Jr., R.W. 1988. Taxonomic status of Saguinus tripartitus (Milne Edwards, 1878). American Journal of Primatology 15: 367-371. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Saguinus tripartitus (Milne-Edwards 1878)

Mammalia Primates Cebidae Callithrichinae Ecuador, Ro Napo. fuscicollis Pichico de manto dorado, pichico barba blanca o pichico comn. Golden-mantled Tamarin. LCC 218-240, LC 316-341, LO 31-32 (Emmons y Feer 1999). Los miembros de este gnero se distinguen por su tamao pequeo y la presencia de garras en lugar de uas en todos los dgitos, excepto el dedo gordo del pie, y la cola no prensil. Tiene tamao y medidas similares a S. fuscicollis. El manto es de color dorado anaranjado que contrasta con la cabeza negra. La parte media y baja de la espalda es barreteada de castao con blanquecino y posee una franja sobresaliente de color grisceo entre los ojos (Aquino y Encarnacin 1994). Esta especie fue considerada como subespecie de S. fuscicollis por Hershkovitz (1977). Thorington (1988) elev tripartitus a nivel de especie en base a su simpatra con S. fuscicollis lagonotus en la margen derecha de la parte baja del ro Napo; lo cual fue seguido por Rylands et al. (1993, 2000) y Groves (2001, 2005). Sin embargo, revisiones de su distribucin (Heymann 2000, Rylands et al. 2011) indican que an no se confirma la simpatra entre S. f. lagonotus y S. tripartitus, poniendo en duda su validez como especie. Matauschek et al. (2011), en base a secuencias de citocromo B y dloop, encontraron que S. tripartitus es muy cercano a S. fuscicollis lagonotus, pero sugieren mantenerlo a nivel de especie ya que se considera elevar a estatus especfico a las subespecies de S. fuscicollis. Habita en los bosques amaznicos, ya sea en bosques de tierra firme como en bosques inundados estacionales; tambin se encuentran en bosques de ribera, remanentes y secundarios (Aquino y Encarnacin 1994, Tirira 2007). Heymann et al. (2002) reportan la observacin de grupos en bosques inundables en el ro Curaray. Aquino et al. (2005) avist a la especie en bosques de terraza alta y bosques de galera. Su dieta consiste en frutos, insectos y nctar (Aquino y Encarnacin 1994, Kostrub 1997). Heymann (2000) en el ro Curaray los observ alimentarse de frutos de Protium sp., Inga sp., Brosimum cf. lactescens y Leonia glycicarpa; adems de flores, exudados de goma e insectos (Heymann 2000). Aquino y Encarnacin (1994) y Aquino et al. (2005) para la misma localidad reportan el consumo de raquis seco y foliolos de helechos, y el corcho de las sapotceas y bombacceas. Kostrub (1997) reporta el consumo de las flores de Sterculia sp. y Matisia spp. Heymann (2000) sugiere que los nacimientos ocurren en los primeros meses del ao. Aquino et al. (2005) mencionan la presencia de una pareja reproductora como parte de la composicin bsica de un grupo y la poca presencia de infantes lo que les hace suponer que muchas cras se pierden entre esas edades. La poliandria y el cuidado

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

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parental por parte de otros miembros del grupo es el patrn de apareamiento comn entre los tamarinos (Goldizen 1987). Hbitos No existen datos precisos de los hbitos de esta especie; sin embargo, debido a su parentesco con S. fuscicollis, comparten varias caractersticas. Son de hbitos arbreos, gregarios y diurnos; aunque menos activos en el da que la mayora de otros primates; es decir, que descansan mucho en la maana y se van a dormir ms temprano (Defler 2003). Kostrub (2003) estima el mbito de hogar de esta especie en Tiputini, Ecuador en 16 a 21 ha y el recorrido diario entre 500 a 2300 metros. Heymann (2000) reporta que casi el 60% de los registros de actividad fueron en el estrato bajo del bosque, a menos de 6 metros. Probablemente es cazada para la tenencia y comercio como mascota; y consumida en ausencia de primates grandes. No hay reportes de su uso en la investigacin biomdica; sin embargo, en las pocas de mayor cosecha de primates para este fin durante los 1970s y 1980s, tripartitus era considerada una subespecie de S. fuscicollis, por lo que en las determinaciones taxonmicas pudo ser obviada. Se reporta en el departamento de Loreto, al norte del ro Amazonas, entre los ros Napo y Curaray, y entre los ros Putumayo, Lagartococha y Aguarico, de 121 y 229 msnm y en la ecorregin de Selva baja (Heymann 2000, Heymann et al. 2002). Existen especmenes colectados en el ro Lagartococha, Hershkovitz (1977) reporta un espcimen de museo colectado por los hermanos Olalla y hay con un ejemplar no catalogado en MUSM (Pacheco V. comm. pers. 2011). Adems, Encarnacin et al. (1990) reportan su presencia en el ro Yuvineto, al norte del Napo, y Encarnacin F. (2011 comm. pers.) avist a esta especie en los alrededores del ro Lagartococha. Sin embargo, Matauschek et al. (2011) no registraron a la especie al norte del ro Napo a lo largo de su curso por lo que Rylands et al. (2011) consideran dudosa su distribucin en dicha rea. Heymann (2000) reporta tamaos grupales entre 6 y 9 individuos en el ro Curaray. Kostrub (1997, 2003) en Yasun, Ecuador estima el tamao de grupo entre 2 a 9 individuos, con 5.8 individuos como promedio. Aquino et al. (2005) estim la densidad poblacional, en base a 17 grupos, en 13,5 individuos por km (2.4 grupos por km) en

Usos

Distribucin

Status y caractersticas poblacionales

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la cuenca del ro Aushiri, Per. Se desconoce mayor informacin sobre la especie, por lo que no se puede determinar su estatus poblacional. Amenazas Debido a su distribucin restringida, la extraccin de individuos para caza o consumo puede afectar negativamente a la poblacin. Prdida de hbitat por actividades antropognicas. No presenta datos de trfico (CITES, 2010). Posiblemente sea cazado para la tenencia y trfico como mascota. ZR Geppi El establecimiento de un ANP, an en proceso de categorizacin, Se desconocen muchos aspectos de su ecologa, historia natural, comportamiento, estado poblacional e incluso existen dudas sobre su distribucin, por lo que no se puede estimar de forma realista su estado de conservacin. Es necesario realizar estudios que proporcionen esta informacin a fin de plantear medidas concretas para asegurar su conservacin. NT II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1 127. Aquino R., C. Ique & H. Glvez. 2005. Reconocimiento preliminar de la densidad y estructura poblacional de Saguinus tripartitus Milne-Eduards en la Amazona peruana. Revista Peruana de Biologa 12(3): 435-444. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 24/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot. 547 pp. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. L. Moya., P. Soini., J. Tapia & R. Aquino. 1990. La captura de Callitrichidae (Saguinus y Cebuella) en la Amazonia peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 45-56. Goldizen A.W. 1987. Facultative polyandry and the role of infant-carrying in wild saddle-back tamarins (Saguinus fuscicollis). Behavioral Ecology and Sociobiology 20: 99-109. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp.

Datos sobre trfico legal Presunciones trfico ilegal sobre

Presencia en ANPS y anexos Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Heymann E.W. 2000. Field observations of the golden-mantled tamarin, Saguinus tripartitus, on the Rio Curaray, Peruvian Amazonia. Folia Primatologica 71: 392-398. Heymann E.W., F. Encarnacin & J.E. Canaquin. 2002. Primates of the Ro Curaray, northern Peruvian Amazon. International Journal of Primatology 23: 191-201. Kostrub C.E. 2003. The social organization and behavior of golden-mantled tamarins, Saguinus tripartitus, in eastern Ecuador. [PhD diss.].University of California. Kostrub C.E. 1997. Preliminary field observations of golden-mantled tamarins, Saguinus tripartitus, in eastern Ecuador. Neotropical Primates 5(4): 102-103. Matauschek C., C. Roos & E.W. Heymann. 2011. Mitochondrial phylogeny of tamarins (Saguinus, Hoffmannsegg 1807) with taxonomic and biogeographic implications for the S. nigricollis species group. American Journal of Physical Anthropology 574: 564574. Rylands A.B, R.A. Mittermeier, E.W. Heymann, C, Matauschek, R. Aquino, F. Encarnacin & S.de la Torre .2011. The range of the golden-mantle tamarin, Saguinus tripartitus (Milne Edwards, 1878): Distributions and sympatry of four tamarins in Colombia, Ecuador and Northern Peru. Primates 52: 25-39. Rylands A.B, H. Schneider, H.A. Langguth, R.A. Mittermeier, C.P. Groves, E. RodriguezLuna. 2000. An assessment of the diversity of New World primates. Neotropical Primates 8(2): 61-93. Rylands A.B., A.F. Coimbra-Filho, & R.A. Mittermeier. 1993. Systematics, Geographic Distribution, and Some Notes on the Conservation Status of the Callitrichidae. En: Rylands, A.B, eds. Marmosets and Tamarins: Systematics, Behaviour, and Ecology. Oxford University Press. 11-77. Thorington Jr., R.W. 1988. Taxonomic status of Saguinus tripartitus (Milne Edwards, 1878). American Journal of Primatology 15: 367-371. Tirira D. 2007. Gua de Campo de los Mamferos del Ecuador. Publicacin especial sobre los mamferos del Ecuador 6. Ediciones Murcilago Blanco. Mastozoologa Neotropical 14: 576 pp. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Saguinus nigricollis (Spix 1823)

Mammalia Primates Cebidae Callitrichinae So Paulo de Olivena, Amazonas, Brasil. rufoniger (Geoffroy y Deville 1848), hernandezi Hershkovitz 1982. Pichico de cuello negro, pichico barba blanca o pichico comn. Black-mantled Tamarin. LCC 210-251, LC 308-361, LP 63-72, LO 26-29, P 0.4-0.5 kg (Emmons y Feer 1990, Defler 2003). Primate de tamao pequeo, posee el pelaje de color negruzco, el hocico est cubierto de pelos blancos cortos, las extremidades posteriores y base de la cola es de color rojizo, la cola no prensil es de color negro, y carece de silla de montar (Hershkovitz 1977, Aquino y Encarnacin 1994). Junto con S. fuscicollis forma el grupo de los tamarinos de cuerpo pequeo (Cropp et al. 1999, Tagliaro et al. 2005, Matauschek et al. 2011). Hershkovitz (1977) considera nigricollis y graellsi como subespecies, describiendo posteriormente la subespecie hernandezi (Hershkovitz 1982 visto en Groves 2001). Groves (2001, 2005) considera a nigricollis y hernandezi como las nicas subespecies de S. nigricollis y a graellsi como especie vlida basado en una supuesta simpatra con nigricollis al norte del ro Putumayo; evidencia descartada por Rylands et al. (2011). Aquino y Encarnacin (1994) reportan a S. n. nigricollis y S. n. graellsi como los taxa que ocurren en Per. Matauschek et al. (2011) mediante anlisis moleculares no encontraron evidencia que soporte la separacin taxonmica de graellsi, pero le dan estatus subespecfico debido a las diferencias de coloracin con las otras subespecies; adems, encuentran a fuscicollis y nigricollis muy cercanas, por lo que sugieren elevar todas las subespecies de S. fuscicollis a nivel especfico, o incluir a nigricollis y fuscicollis dentro de una superespecie S. nigricollis que abarcara las subespecies actuales de fuscicollis y nigricollis. Se le ha encontrado utilizando la terraza alta, terraza media, terraza baja, varillal y aguajal mixto en la cuenca baja del ro Algodn (Aquino et al. 2007). Freese et al. (1982) reportan la presencia de la subespecie nigricollis en el ro Ampiyacu, en bosques de terraza y bosques inundables. En Ecuador, la subespecie graellsi vara estacionalmente el uso de su territorio, usando 63% de bosques de altura y 26.4% de vrzea en la poca hmeda; y, 73.1% de bosques de altura y 16.5% de vrzea en la poca seca; sin embargo, durante sus perodos de alimentacin y forrajeo utilizaron 91.3% y 92.6% bosques de altura en las pocas seca y hmeda, respectivamente (de la Torre et al. 1995). Izawa (1978) reporta el consumo de Leonia cymosa, Pourouma lawrancei, Pseudolmedia laevis, Protium sagotianum, Helycostylis tomentosa y Coussapoa mutisii, y expresa la preferencia por saltamontes y otros insectos, llegando a denominar su dieta como predominantemente insectvora. De la Torre et al. (1995) reportan a Pouteria spp y Protium spp. como las plantas ms consumidas por sus

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

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frutos, y el consumo de artrpodos como saltamontes y hormigas. Reproduccin Izawa (1978) y de la Torre et al. (1995) reportan nacimientos desde diciembre a mediados de enero, y otro pico de nacimientos en junio, para las subespecies hernandezi y graellsi, respectivamente. Izawa (1978) observ slo a una hembra reproductora y especul sobre una posible monogamia. De la Torre et al. (1995) de 5 grupos estudiados, observ slo a un macho y hembra adulto en 4 de ellos, siendo el to 5 grupo polindrico. Es posible que sean polindricos y alberguen otros sistemas de reproduccin y que el cuidado de las cras lo hagan todos los miembros del grupo, como en la mayora de tamarinos (Goldizen 1987, Fuentes 1998). De hbitos diurnos, arbreos y gregarios. Izawa (1978) en el ro Caquet, Colombia; reporta el mbito de hogar de un grupo en 41 ha y el rango de distancia diario en 1km. De la Torre et al. (1995) reportan un mbito de hogar de 56.2ha en la poca hmeda y 41.7 ha en la poca seca, y la preferencia por usar el sotobosque entre 0 y 10m de altura, llegando a invertir ms del 50% del tiempo en dicho estrato. Tanto Izawa (1978) como de la Torre (1995) reportan el asociamiento temporal de dos o ms grupos hasta 5 de la misma especie. Cazado para tenencia y comercio como mascota, consumo de subsistencia y comercial. Aquino et al. (2007) reportan su caza y consumo con fines de subsistencia por las comunidades humanas del bajo ro Algodn, quienes le asignan un valor de 1.00 USD a cada pichico. Es una especie biomdicamente importante, ampliamente explotada en los 1960s hasta 1973, cuando Per prohbe la exportacin de primates (Mittermeier y Coimbra-Filho 1982).

Hbitos

Usos

Distribucin

Se ha reportado su presencia en el departamento de Loreto, entre las alturas de 72 y 300 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. La subespecie graellsi se encontrara entre los ros Aguarico, alto Napo y alto Putumayo; mientras que nigricollis estara entre el bajo ro Napo y bajo Putumayo (Rylands et al. 2011). Los lmites de ambas subespecies entre los ros Napo y Putumayo son desconocidos Status y caractersticas poblacionales Aquino et al. (2007) estima densidades de 18.6 individuos por km en la cuenca baja del ro Algodn. Aquino et al. (2007) reportan el tamao promedio de los grupos en 6 individuos. Izawa (1978) reporta, para la subespecie hernandezi, grupos de 4 y 8 individuos en el ro Caquet, Colombia, y una densidad poblacional de 10 a 13 2 individuos por km . De la Torre et al. (1995), para la subespecie graellsi en el nororiente de Ecuador, reportan grupos de 2 a 9 individuos, con 5 individuos por
2

39

grupo como promedio y una densidad poblacional entre 22 y 33 individuos por km . Montenegro y Escobedo (2004) proporcionan 0.411, 0.262 y 0.210 como abundancia relativa (encuentro/kilmetro) para Yaguas, Maronal y Apayacu respectivamente. Soini et al. (1989) y Aquino y Encarnacin (1994) mencionan que es una especie comn. Bravo y Borman (2008) en la ZR Geppi mencionan su presencia en dicha zona como comn. Amenazas Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas. Prdida de hbitat por actividades antropognicas: expansin de la frontera agrcola, tala de especies arbreas importantes para la industria maderera. La base de datos de trfico de CITES (2010) seala la salida de 44 individuos vivos desde el ao 1997 a 2010 con fines de reproduccin, exhibicin en zoolgicos y comerciales. Traficada como carne de monte y mascota. S. nigricollis graellsi: ZR Geppi S. nigricollis nigricollis: ACR Ampiyacu Apayacu Medidas de conservacin tomadas Se encuentra en un ANP en proceso de categorizacin y un ACR. Montenegro y Escobedo (2004) lo consideran un objeto de conservacin en las zonas de Ampiyacu, Apayacu, Yaguas y medio Putumayo, donde ahora existe el rea de Conservacin Regional Ampiyacu Apayacu. Actualmente la regin Loreto tiene 4 propuestas de ACR (Maijuan, Yaguas, Algodn-Medio Putumayo y Bajo Putumayo-Yaguas) las cules de ser implementadas, proveeran de mayor proteccin a esta especie. Es necesario realizar evaluaciones que determinen los lmites de distribucin de esta especie y sus subespecies en Per. Adicionalmente, se deben tomen medidas para evitar el trfico de esta especie y educar ambientalmente a los pobladores urbanos y rurales para minimizar los impactos que pueden o pudieran causar. LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2): 187-192. Bravo A. & R. Borman. 2008. Mammals. En: Alverson, W.S., C. Vriesendorp, A. del Campo, D.K. Moskovits, D.F. Stotz, M. Garca Donayre & L.A. Borbor, eds. Peru, Ecuador: Cuyabeno-Gepp. Rapid Biological Inventories Report 20. Chicago, Illinois: The Field Museum 229-234. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 23/05/2011. Cropp J.S., A. Larson & J.M. Cheverud. 1999. Historical biogeography of Tamarins, genus Saguinus: The molecular phylogenetic evidence. American Journal of Physical

Datos sobre trfico legal

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y anexos

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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Anthropology 108: 65-89. de la Torre S., F. Campos & T. de Vries. 1995. Home range and birth seasonality of Saguinus nigricollis graellsi in Ecuadorian Amazonia. American Journal of Primatology 37: 39-56. Freese C., P. Heltne, N. Castro & G. Whitesides. 1982. Patterns and determinants of monkey densities in Peru and Bolivia with notes on distributions. International Journal of Primatology 3: 53-90. Fuentes A. 1998. Re-evaluating primate monogamy. American Anthropology 100: 890907. Goldizen A.W. 1987. Facultative polyandry and the role of infant-carrying in wild saddle-back tamarins (Saguinus fuscicollis). Behavioral Ecology and Sociobiology 20: 99-109. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1982. Subspecies and geographic distribution of black-mantle tamarins Saguinus nigricollis Spix (Primates: Callitrichidae). Proceedings of the Biological Society of Washington 95: 647-652. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Izawa K. 1978. A field study of the ecology and behavior of the black-mantle tamarin (Saguinus nigricollis). Primates 19: 241-274. Matauschek C., C. Roos & E.W Heymann. 2011. Mitochondrial phylogeny of tamarins (Saguinus, Hoffmannsegg 1807) with taxonomic and biogeographic implications for the S. nigricollis species group. American Journal of Physical Anthropology 574: 564574. Mittermeier R.A. & A.F. Coimbra-Filho. 1982. Distribution and conservation of New World primate species used in biomedical research. En: Hearn J.P., ed. Reproduction in New World Primates: New Models in Medical Science. MTP Press Limited, Lancaster. 1-38. Montenegro O & M. Escobedo. 2004. Mammals. En: Pitman, N, R. Chase Smith, C. Vriesendorp, D.K. Moskovits, R. Piana, G. Knell, T. Wachter, eds. Per: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid biological and Social inventories Report 12. Chicago, Illinois: The Field Museum 164171. Rylands A.B, R.A. Mittermeier, E.W. Heymann, C, Matauschek, R. Aquino, F. Encarnacin & S.de la Torre .2011. The range of the golden-mantle tamarin, Saguinus tripartitus (Milne Edwards, 1878): Distributions and sympatry of four tamarins in Colombia, Ecuador and Northern Peru. Primates 52: 25-39. Tagliaro C.H., H. Schneider, I. Sampaio, M.P.C. Schneider, M. Vallinoto & M. Stanhope. 2005. Molecular phylogeny of the genus Saguinus (Platyrrhini, Primates) based on the

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ND1 mitochondrial gene and implications for conservation. Genetics and Molecular Biology 28: 46-53. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombre comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Saguinus mystax (Spix 1823)

Mammalia Primates Cebidae Callithrichinae Entre el ro Solimes e Ia, Amazonas, Brasil. pluto 1926). Pichico de bigote o bigotudo, pichico barba blanca o cervecero. Moustached Tamarin. LCC 235-280, LC 365-435, LP 66-79, LO 26-31; P (m) 0.49-0.639, P (h) 0.51 -0.633 kg (Moya et al. 1990, Villavicencio et al. 1990, Aquino y Encarnacin 1994). Es una especie de primate pequeo; sin embargo, dentro de los callitrichinos es una de las ms corpulentas (Soini et al. 1990). El pelaje negro casi en su totalidad, poseen una banda circundante a la boca despigmentada y con pelos blanquecinos, los bigotes son desarrollados y blancos, la cola es no prensil (Hershkovitz 1977, Aquino y Encarnacin 1994). Considerada dentro de los tamarinos de tamao grande (Cropp et al. 1999, Tagliaro et al. 2005, Matauschek et al. 2011). Hershkovitz (1977) considera tres subespecies mystax, pluto y pileatus, habitando en Per nicamente S. mystax mystax (Aquino y Encarnacin 1994). Prefiere bosques de altura primarios, utiliza marginalmente bosques secundarios e inundables (Soini et al. 1990, Soini y Soini 1990). Puede habitar en bosques primarios, secundarios, remanentes y en regeneracin, prefiere utilizar bosques de colina y rara vez usa bosques inundables (Aquino y Encarnacin 1994). Se alimentan de frutos, artrpodos, lagartijas y sapos (Soini et al. 1990). Fang (1990) en la estacin biolgica de Quebrada Blanco, Loreto; estima el porcentaje de tiempo invertido en buscar los siguientes tems alimenticios: frutos 90.3%, exudados 0.2%, forrajeo de insectos 6.8%, caza y consumo de larvas y arcnidos 1.2%, pequeos vertebrados 1.3%; reportando adems que S. mystax contribuye a la dispersin de Helycostilis sp., Inga sp., Nyctaginaceae, Abuta sp. y Salacia sp. Garber (1993) estima que su dieta est compuesta en 42.3% de frutos, 9.3% legumbres, 2.2% exudados, 5.6% nctar y 40.4% insectos. Heymann et al. (2000) reportan que hasta el 7.5% de su tiempo de alimentacin puede estar dedicado al consumo de vertebrados, prefiriendo el consumo de sapos. Puede consumir tierra, se sugiere que realizan esta actividad por los suplementos minerales que proveen (Heymann y Hartmann 1991). Garber (1988) y Heymann (2001) reportan la monogamia y poligamia. Soini et al. (1990) sugieren que la lactancia tiene un efecto supresor, siendo el intervalo entre pariciones de 11 a 12 meses; sin embargo, Garber (1997) reporta que en todas las especies de pichicos las hembras paren dos camadas al ao, con gemelos cada una. Encarnacin (1990) sugiere que el perodo de pariciones es entre diciembre y febrero, mientras que Aquino y Encarnacin (1994) indican que no existe un perodo de pariciones definido, pero que encontraron picos de nacimientos entre noviembre y febrero. Usualmente una sola hembra del grupo se reproduce por estacin

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

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reproductora (Rylands y Mittermeier 2008). Todos los miembros del grupo colaboran en el transporte y cuidado de las cras (Garber 1997) y el xito de la supervivencia de los gemelos est directamente ligado al nmero de individuos ayudantes presentes en el grupo (Snowdon y Ziegler 2007). Al igual que en otros pichicos, las hembras no reproductoras del grupo suelen estar reproductivamente suprimidas, ya sea no ovulando u ovulando pero sin poder quedar preadas (Snowdon y Ziegler 2007). Hbitos Es arbrea, diurna y gregaria. Heymann (2000) estima el mbito de hogar de un grupo en Quebrada Blanco en 41 ha y el recorrido diario en 1500 m. Suele formar tropas mixtas con S. fuscicollis (Garber 1987, Heymann 1990, Norconk 1990), las cules pueden ser estables a travs de aos (Terborgh 1983, Heymann y Buchanan-Smith 2000). Garber (1988) reporta que durante el 72% de su perodo de actividad, se encontr asociado a S. fuscicollis; Heymann (1990) encontr esta asociacin en un 82% del perodo de actividad. Heymann y Buchanan-Smith (2000) reportan que puede formar tropas tri-especficas con S. fuscicollis y C. goeldii. Esta asociacin tan estrecha entre S. mystax y S. fuscicollis pese al traslapamiento de tems alimenticios consumidos es posible gracias a que utilizan estratos del bosque diferentes, tienen estrategias de forrajeo distintas, no comparten sitios de dormir, y se proveen mutuamente de mayor proteccin ante predadores (Heymann y Buchanan-Smith 2000). Garber (1988) estima el presupuesto de actividad de un grupo en: alimentacin 13.1%, forrajeo 14.4%, desplazamiento 31.4%, descanso 35.8%, vocalizacin 2.8% y agresiones intra-grupales 2.2%; invirtiendo el 50.6% del tiempo de alimentacin en el forrajeo y consumo de frutos, y el 47.8% en insectos. Especie considerada biomdicamente muy importante (Mittermeier y Coimbra-Filho 1982). Es cazada para la tenencia y trfico como mascota. Pese a su tamao reducido, puede ser cazada para consumo en zonas donde estn localmente extintos los primates grandes. Para atender la demanda de la especie en Per ha sido y es reproducida en el Centro de Reproduccin y Conservacin de Primates no Humanos del Instituto de Investigaciones Tropicales y de Altura de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (Encarnacin et al. 1990).

Usos

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Distribucin

Se distribuye al sur del ro Amazonas, a ambas mrgenes del ro Ucayali, delimitado por los ros Huallaga y Cushabatay hacia el oeste. Su reporte ms meridional fue dado por Leite et al. (2003) en Cocha Cashu, no existiendo un lmite claro de su distribucin hacia el sur. Se ha reportado su presencia en los departamentos de Loreto, Ucayali y Madre de Dios, entre los 71 y 625 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Status y caractersticas poblacionales Garber (1988) estima el tamao de grupo entre 3 a 11 individuos en la cuenca del ro Blanco. Soini et al. (1990) reportan en base a diferentes muestreos por la Amazonia nororiental y en base a 133 grupos contados, un tamao grupal entre 3 a 10 individuos con 5.3 individuos como promedio. Moya et al. (1990) reportan para la 2 cuenca del ro Yarapa, Loreto; una densidad de 43.2 individuos por km (9.5 grupos 2 por km ). Soini y Soini (1990) estiman la densidad en el ro Manit, Loreto; en 25 2 2 2 individuos por km (5 grupos por km ); en el ro Tahuayo en 32 individuos por km (6.5 2 2 2 grupos por km ); y en Jenaro Herrera en 30 individuos por km (6 grupos por km ). Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, zona de caza persistente, 2 estiman la densidad en 21.7 individuos por km . Amanzo (2006) menciona 21.3 y 0.32 observaciones/100km recorridos como abundancia relativa en dos localidades en Matss. Es considerada una especie comn y abundante. Suele ser abundante en las reas donde ocurre. Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas. Prdida de hbitat por actividades antropognicas: expansin de la frontera agrcola, tala de especies arbreas importantes para la industria maderera, etc. Entre 1976 y 1979, a travs del Proyecto Peruano de Primatologa, se exportaron 1300 individuos vivos (Mittermeier y Coimbra-Filho 1982). Entre 1980 y 1989, fueron exportados 2008 individuos vivos; entre 1990 y 1999 salieron 731 individuos vivos; y entre 2000 y 2009, 206 individuos vivos, todos ellos con fines cientficos y comerciales (CITES 2010). La gran mayora de los especmenes fueron exportados hacia Estados Unidos. En zonas cercanas a poblaciones humanas puede ser cazada para consumo y trfico como mascota. RN Pacaya Samiria

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y

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anexos

ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo RN Matss ZR Sierra del Divisor PN Manu RC Tamshiyacu Tahuayo Se encuentra en numerosas ANPs. Es una especie que se encuentra aparentemente en una situacin estable. Sin embargo, debe prestarse particular atencin a los registros ms meridionales de la especie y verificar su estatus taxonmico, adems de establecer los lmites geogrficos de esta especie. Es necesario que se tomen medidas para evitar el trfico de esta especie y se realicen programas de educacin ambiental para concientizar a los pobladores urbanos y rurales para minimizar la demanda. LC II Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 23/05/2011. Cropp J.S., A. Larson & J.M. Cheverud. 1999. Historical biogeography of Tamarins, genus Saguinus: The molecular phylogenetic evidence. American Journal of Physical Anthropology 108: 65-89. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86. Encarnacin F. L. Moya, J. Moro & C. Mlaga. 1990. Misin y objetivos del Proyecto Peruano de Primatologa. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 3-14 pp. Fang T.G. 1990. La importancia de los frutos en la dieta de Saguinus mystax y Saguinus fuscicollis (Primates, Callitrichidae) en el ro Tahuayo, Departamento de Loreto, Per. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 342-358. Garber P.A. 1997. One for all and breeding for one: Cooperation and competition as a tamarin reproductive strategy. Evolutionary Anthropology 5(6): 187199. Garber P.A. 1993. Seasonal patterns of diet and ranging in two species of tamarin monkeys: Stability versus variability. International Journal of Primatology 14: 145-166. Garber P.A. 1988. Diet, foraging patterns, and resource defense in mixed species troop of Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis in Amazonian Peru. Behaviour 105: 18-34. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Heymann E.W. 2001. Interspecific variation of Scent Marking behaviour in wild Tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis. Folia Primatologica 72: 253-267. Heymann E.W. 2000. Spatial patterns of scent-marking in wild moustached tamarins, Saguinus mystax: no evidence for a territorial function. Animal Behaviour 60: 723-730. Heymann E.W. 1990. Interspecific relations in a mixed-species troop of moustached tamarins, Saguinus mystax, and saddle-back tamarins, Saguinus fuscicollis (Primates: Callitrichidae), at the Rio Blanco, Peruvian Amazonia. American Journal of Primatology 21: 115-127. Heymann E.W. & H.M.Buchanan-Smith. 2000. The behavioural ecology of mixedspecies troops of callitrichine primates. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. Cambridge University Press. Cambridge. 75(2): 169-190. Heymann E.W. & G. Hartmann. 1991. Geophagy in moustached tamarins, Saguinus mystax (Platyrrhini: Callitrichidae), at the Ro Blanco, Peruvian Amazonia. Primates 32: 533-537. Heymann E.W, C. Knogge & E.R. Tirado Herrera. 2000. Vertebrate predation by sympatric tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis. American Journal of Primatology 51: 153-158. Leite R., H. Beck & P. Velazco. 2003. Mamferos terrestres y arbreos de la selva baja de la Amazona peruana: Entre los ros Manu y Alto Purs. En: Leite, R., N. Pitman & P. lvarez, eds. Alto Purs: Biodiversidad, conservacin y manejo. Center for Tropical Conservation, Duke University. Per. 109-122. Matauschek C., C. Roos & E.W. Heymann. 2011. Mitochondrial phylogeny of tamarins (Saguinus, Hoffmannsegg 1807) with taxonomic and biogeographic implications for the S. nigricollis species group. American Journal of Physical Anthropology 574: 564574. Mittermeier R.A. & A.F. Coimbra-Filho. 1982. Distribution and conservation of New World primate species used in biomedicai research. En: Hearn J.P.,ed. Reproduction in New World Primates: New Models in Medical Science. MTP Press Limited, Lancaster. 1-38. Moya L., L. Verdi, G. Bocanegra & J. Rimachi. 1990. Anlisis poblacional de Saguinus mystax (Spix 1823) (Callitrichidae) en la cuenca del ro Yarapa, Loreto, Per. En: La Primatologia en el Per. Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 80-95. Norconk M.A.1990. Mechanisms promoting stability in mixed Saguinus mystax and S. fuscicollis troops. American Journal of Primatology 21: 159-170. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Rylands A.B. & R.A. Mittermeier. 2008. Saguinus mystax. IUCN 2011. (en lnea). IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 27/04/2011. Snowdon C.T. & T.E. Ziegler. 2007. Growing Up Cooperatively: Family Processes and

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Infant Care in Marmosets and Tamarins. The Journal of Developmental Processes 2(1): 40 pp. Soini P. & M. Soini. 1990. Distribucin geogrfica y ecologa poblacional de Saguinus mystax. En: La Primatologia en el Per. Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 272-313 Soini P., M. Soini, R. Aquino, F. Encarnacin, L. Moya & J. Tapia. 1990. Aspectos bioecolgicos de los gneros Saguinus y Cebuella. En: La Primatologia en el Per. Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 36-44. Tagliaro C.H., H. Schneider, I. Sampaio, M.P.C. Schneider, M. Vallinoto & M. Stanhope. 2005. Molecular phylogeny of the genus Saguinus (Platyrrhini, Primates) based on the ND1 mitochondrial gene and implications for conservation. Genetics and Molecular Biology 28: 46-53. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Villavicencio E., E. Montoya & C. Mlaga. 1990. Aspectos reproductivos y sanitarios de la colonia de Saguinus mystax del centro de reproduccin y conservacin de primates no-humanos. En: La Primatologia en el Per. Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 24-26. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombre comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Saguinus labiatus (Geoffroy 1812)

Mammalia Primates Cebidae Callithrichinae Lago Joanacan, Amazonas, Brasil. ?elegantulus (Slack 1862), ?erythrogaster (Reichenbach 1862), griseovertex (Goeldi 1907), rufiventer (Gray 1843), thomasi (Goeldi 1907). Pichico de barriga anaranjada, pichico de pecho anaranjado, pichico o huapito. Red-chested Mustached Tamarin, Red-bellied Tamarin, White-lipped Tamarin. LCC 234-320, LC 345-430, LP 69-78, LO 25, P (m) 0.397-505 kg, P (h) 0.38 -0.529 kg, P 0.40-0.65 kg (Buchanan-Smith 1991, Puertas et al. 1995, Anderson 1997, Emmons y Feer 1999). Especie de primate de tamao pequeo, las hembras parecen ser de mayor peso que los machos (Puertas et al. 1995). Tiene la cara y cabeza de color negro intenso, banda circumbucal despigmentada y con pelos blancos, bigotes poco desarrollados y blanquecinos. Posee una mancha blanca triangular en la parte occipital de la cabeza; la regin ventral es de color pardo anaranjado; la espalda y patas traseras son gris-plateado; la cola no prensil es de color negro (Aquino y Encarnacin 1994, Emmons y Feer 1999). Considerada dentro de los pichicos de tamao grande (Cropp et al. 1999, Tagliaro et al. 2005, Matauschek et al. 2011). Hershkovitz (1977) considera dos subespecies labiatus y thomasi, habitando en Per nicamente S. l. labiatus (Aquino y Encarnacin 1994). Freese et al. (1982) reportan su presencia en bosques primarios no inundables. Buchanan-Smith et al. (2000) reportan su preferencia por bosques primarios (76.1%), y ocasionalmente por bosques secundarios (15.4%) y ribereos (8%). Evitan los bosques inundables (Mittermeier y Wallace 2008). Consumen frutos maduros, nctar, exudados e insectos (Buchanan-Smith 1991). En el norte de Bolivia, los frutos mayormente consumidos fueron de las especies Cecropia sciadophylla, Pseudomeldia rigida, Pourouma cecropiaefolia, Olmedia aspera, Symphonia globuliferae y Parkia pendula (Buchanan-Smith 1991). Encarnacin (1990) reporta el perodo de pariciones en la poca hmeda, entre noviembre y diciembre. Mittermeier y Wallace (2008) mencionan que una sola hembra se reproduce por grupo, Buchanan-Smith (1991) sugiere el sistema de apareamientos por monogamia o poliandria, concordante con lo observado en las dems especies de tamarinos (Goldizen 1987). Rowe (1996) reporta el tiempo de gestacin entre 140 a 150 das. Es diurna, arbrea y gregaria. Forman grupos mixtos con S. fuscicollis (Pook y Pook 1982, Buchanan-Smith 1990, Garber y Leigh 2001) y Callimico goeldii (BuchananSmith 1990). Buchanan-Smith (1991) en base a 5 grupos estudiados reporta estimados de mbito de hogar entre 15.5 y 23 ha por grupo y un recorrido diario de entre 1 307 y 1 714m. Se movilizan a una altura promedio de 17m, siendo el rango entre 3 y 32m. Encarnacin y Castro (1990) hacen mencin de su comportamiento

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

49

tmido, sigiloso y cauteloso, vocalizando menos que otros pichicos. Usos Luego de la prohibicin de exportacin de primates en Per en 1973, la especie empez a ser usada con fines biomdicos y Bolivia se convirti en el principal exportador (Mittermeier y Coimbra-Filho 1982). En Per ha sido y es reproducida en el Centro de Reproduccin y Conservacin de Primates no Humanos del Instituto de Investigaciones Tropicales y de Altura de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos para atender la demanda de la especie (Encarnacin et al. 1990). Es capturada para la tenencia y trfico como mascota, posiblemente consumida en ausencia de primates grandes.

Distribucin

Se encuentra distribuida entre los ros Tahuamanu y Acre, departamento de Madre de Dios. Se desconoce su lmite occidental (Aquino y Encarnacin 1994). Se ha reportado su presencia de 179 a 305 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Status y caractersticas poblacionales Buchanan-Smith (1991, 1999) en Bolivia estim el tamao grupal para la subespecie labiatus entre 2 a 13 individuos, siendo 6 o 7 lo ms frecuente. Puertas et al. (1995), en base a la captura de 65 grupos en la margen derecha del ro Tahuamanu, reportan un tamao promedio de 6.1 individuos; y mediante avistamientos de 9 grupos durante censos un tamao promedio de 6.9 individuos; en ambos casos, el rango del tamao del grupo fue de 2 a 10 individuos. Encarnacin y Castro (1990) reportan el tamao promedio de grupos en 6 individuos y densidades entre 4.24 y 10.92 2 2 individuos por km (entre 0.83 grupos y 1.82 por km ), mientras que Puertas et al. 2 (1995) estiman la densidad poblacional en 18.6 individuos por km (2.7 grupos por 2 km ); datos consistentes con los obtenidos para Cobija, Bolivia: rango de 1 a 13 individuos por grupo, promedio de 5.7 individuos por grupo, y densidades de 27.6 2 2 individuos por km (4.6 grupos por km ) (Freese et al. 1982). Es importante resaltar que los estimados de densidad para Per por Encarnacin y Castro (1990) fueron obtenidos en 1978, por lo que urge conocer el estatus actual de la poblacin de esta especie en nuestro territorio. Encarnacin y Castro (1990) hacen referencia que en los sectores de Acre e Iberia existe una fuerte presin de caza sobre los primates, posiblemente para la tenencia y

Amenazas

50

trfico como mascota. Souza (2007) menciona las siguientes amenazas para el rea entre el ro Tahuamanu y Acre, donde se ubica la CC Rodal Semillero Tahuamanu: E vulnerables al desarrollo de activida cola y ganadera; los incendios forestales y de pastos; la caza ilegal, narcotrfico y expansin de los biocombustibles como la soya, caa de azcar, palma aceitera y eucalipto. La deforestacin causada por la minera artesanal en Madre de Dios causa la prdida de 1915 ha de bosque al ao (Swenson et al. 2011). Adems, la carretera Interocenica sur atraviesa el rea de distribucin de esta especie, creando la amenaza latente de la migracin humana y el incremento de actividades antropognicas, con la consecuente prdida de hbitat y posible incremento de la caza y trfico de esta especie. Datos sobre trfico legal Segn CITES existen reportes de salidas de individuos vivos en los aos 1979, 1988, 1989, 1990 y 1997 haciendo un total de 186 individuos, exportados con fines cientficos y comerciales. Su rea de distribucin se encuentra atravesada por la carretera interocenica sur y en imgenes satelitales (Google Earth 2010), se observa la presencia de asentamientos humanos y reas deforestadas a ambos lados de la misma. Se presume que la especie sea cazada para la tenencia y trfico como mascota, as como el consumo en zonas de ausencia de primates grandes. CC Rodal Semillero Tahuamanu La legislacin peruana (Decreto Supremo 034-2004-AG) considera a la especie como En Peligro (EN), y prohbe su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. En 2005 se asign a Conservacin Internacional Per la Concesin de Conservacin Rodal Semillero Tahuamanu, posible de renovarse cada 10 aos, creado para la conservacin y el manejo de rboles valiosos como la caoba y el cedro (Souza 2007) y que a su vez presta proteccin a la reducida poblacin de S. labiatus existente en Per. Encarnacin y Castro (1990) recomiendan realizar en el rea de ocurrencia de la especie, campaas de educacin para promover su conservacin. Es urgente y necesario evaluar los impactos de la carretera interocenica en la poblacin de esta especie, y a su vez, fortalecer la Concesin de Conservacin existente dado que es la nica rea donde se encuentra protegida. Se recomienda que permanezca con el estatus de En Peligro en la legislacin peruana. LC II EN Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Buchanan-Smith H. 1999. Tamarin Polyspecific associations: Forest utilization and stability of mixed-species groups. Primates 40: 233-247. Buchanan-Smith H. 1991. A field study of the red-bellied tamarin Saguinus labiatus in Bolivia. International Journal of Primatology 12: 259-276.

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y anexos Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

51

Buchanan-Smith H. 1990. Polyspecific association of two tamarin species, Saguinus labiatus and Saguinus fuscicollis, in Bolivia. American Journal of Primatology 22: 205214. Buchanan-Smith H.M., S.M. Hardie, C. Cceres & M.J. Prescott. 2000. Distribution and forest utilization of Saguinus and other primates of the Pando Department, northern Bolivia. Journal of Primatology 21(3): 353-379. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 26/05/2011. Cropp J.S., A. Larson & J.M. Cheverud. 1999. Historical biogeography of Tamarins, genus Saguinus: The molecular phylogenetic evidence. American Journal of Physical Anthropology 108: 65-89. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86 pp. Encarnacin F & N. Castro. 1990. Informe preliminar sobre censo de primates no humanos en el sur-oriente peruano: Iberia e Iapari (Departamento de Madre de Dios), mayo 15-junio 14, 1978. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 1: 57-67. Encarnacin F. L. Moya, J. Moro & C. Mlaga. 1990. Misin y objetivos del Proyecto Peruano de Primatologa. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 3-14 pp. Freese C., P. Heltne, N. Castro & G. Whitesides. 1982. Patterns and determinants of monkey densities in Peru and Bolivia with notes on distributions. International Journal of Primatology 3: 53-90. Garber P.A. & S.R. Leigh. 2001. Patterns of Positional Behavior in Mixed- Species Troops of Callimico goeldii, Saguinus labiatus, and Saguinus fuscicollis in Northwestern Brazil. American Journal of Primatology 54: 17-31. Goldizen A.W. 1987. Facultative polyandry and the role of infant-carrying in wild saddle-back tamarins (Saguinus fuscicollis). Behavioral Ecology and Sociobiology 20: 99-109. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Matauschek C., C. Roos & E.W. Heymann. 2011. Mitochondrial phylogeny of tamarins (Saguinus, Hoffmannsegg 1807) with taxonomic and biogeographic implications for the S. nigricollis species group. American Journal of Physical Anthropology 574: 564574. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Mittermeier R.A. & R.B. Wallace. 2008. Saguinus labiatus. IUCN 2011. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 26/04/2001.

52

Mittermeier R.A. & A.F. Coimbra-Filho. 1982. Distribution and conservation of New World primate species used in biomedical research. En: Hearn J.P.,ed. Reproduction in New World Primates: New Models in Medical Science. MTP Press Limited, Lancaster. 1-38. Swenson J.J., C.E. Carter, J.C. Domec, C.I. Delgado. 2011. Gold Mining in the Peruvian Amazon: Global Prices, Deforestation, and Mercury Imports. PLoS ONE 6 (4): 1-7. Pook A.G. & G. Pook. 1982. Polyspecific association between Saguinus fuscicollis, Saguinus labiatus, Callimico goeldii and other primates in northwestern Bolivia. Folia Primatologica 38: 196-216. Puertas P, F. Encarnacin, R. Aquino & J.E. Garca. 1995. Anlisis poblacional del pichico pecho anaranjado (Saguinus labiatus) en el Suroriente peruano. Neotropical Primates 3(1): 4-6. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263. Souza D. 2007. Rodal semillero Tahuamanu: Experiencia con participacin local (Resumen). En: Laos, M., ed. Memoria 1er Foro Nacional de Conservacin Privada y Comunal. Sembrando el futuro. Lima. 19 y 20 de abril 2007. <www.conservacionprivada.org/archivos/varios/memoria.pdf.> Acceso 15/06/2001. Tagliaro C.H., H. Schneider, I. Sampaio, M.P.C. Schneider; M. Vallinoto & M. Stanhope. 2005. Molecular phylogeny of the genus Saguinus (Platyrrhini, Primates) based on the ND1 mitochondrial gene and implications for conservation. Genetics and Molecular Biology 28: 46-53. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

53

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Saguinus imperator (Goeldi 1907)

Mammalia Primates Cebidae Callithrichinae Brasil, Ro Acre. subgrisescens Emperor Tamarin. LCC 230-258, LC 350-415, LP 68-72, LO 28, P 0.4-0.55 kg (Anderson 1997, Emmons y Feer 1999). Pichico de tamao grande (Cropp et al. 1999, Tagliaro et al. 2005, Matauschek et al. 2011). Posee el pelaje de color grisceo parduzco, la zona ventral es de color pardo anaranjado, la cola no prensil es de color rojizo, presenta una banda alrededor de la boca despigmentada y con pelos blanquecinos, bigotes extremadamente largos orientados hacia abajo (Hershkovitz 1977, Aquino y Encarnacin 1994). La cabeza es negra con una banda blanca frontal encima de los ojos. Las extremidades y espalda son de color gris-plido, con tonos amarillentos, las manos y pies son negruzcos, el pecho con tonos grises o marrones, el vientre y partes internas de los miembros son anaranjado intenso (Emmons y Feer 1999). Hershkovitz (1977, 1979) menciona que la subespecie subgrisescens posee hipertriquia mistacial, aparentando una barba densa; mientras que la subespecie imperator tiene descubierto el mentn de color oscuro. Hershkovitz (1977, 1982) considera dos subespecies imperator y subgrisescens, habitando ambas en Per (Aquino y Encarnacin 1994). Freese et al. (1982) reporta su presencia en bosques primarios no inundables. Terborgh (1983) refiere su ocurrencia en bosques montanos bajos, bosques estacionalmente inundables, bosques remanentes y bosques secundarios. Buchanan-Smith et al. (2000) reportan su preferencia por bosques ribereos (91.9%) en el norte de Bolivia. Se alimenta de insectos, frutos maduros y nctar (Terborgh 1983). Aragn Romero (2007) mediante el estudio de un grupo en el ro Los Amigos reporta el consumo de frutos, nctar y exudados vegetales, alimentndose de 20 diferentes especies vegetales, siendo los gneros ms frecuentemente consumidos Inga, Calophyllum y Pourouma, y dispersando a Cecropia; adems de invertir gran parte de su presupuesto de actividades en la bsqueda y consumo de invertebrados como arcnidos e insectos. Terborgh (1983) lo describe como un buen cazador de insectos, basando su alimentacin durante la poca seca en los mismos. Encarnacin (1990) reporta el perodo de pariciones entre noviembre y enero. Paren gemelos y el alumbramiento suele ocurrir en horas del atardecer (Windfelder 2000). Terborgh (1983) reporta su monogamia; sin embargo, es probable que el sistema de apareamiento sea poliandria facultativa al igual que los otros tamarinos, donde una hembra copula con varios machos poniendo en duda la paternidad de los gemelos, de forma que todos los machos invierten tiempo en el cuidado de los 1940). Pichico emperador, pichico bigotudo o pichico cenizo.

Notas taxonmicas Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

54

mismos (Goldizen 1987). Aragn Romero (2007) observ un patrn mongamo en donde un macho predominaba sobre el otro, aunque ambos machos realizaban el cuidado parental. Hbitos Es una especie diurna, arbrea y gregaria. Terborgh (1983) estima el mbito de hogar de un grupo en Cocha Cashu, PN Manu; en 30.21 ha y el recorrido diario promedio en 1 420 m. Aragn Romero (2007) reporta el uso de 9.5 ha, y el desplazamiento diario promedio de 612 m en poca seca y 325 m en poca de lluvias. Utiliza tanto el sotobosque como el estrato medio y el dosel (Terborgh 1983). Su presupuesto de actividad ha sido descrito por Terborgh (1983) en Cocha Cashu, estimando que invierte 25% en descanso, 21% en desplazamientos, 17% en alimentacin de productos vegetales, 34% en forrajeo de insectos. Suele formar grupos mixtos con S. fuscicollis (Terborgh 1983, Buchanan-Smith 1999, BiccaMarques y Garber 2003) y C. goeldii (Brasil: Azevedo-Lopes y Rehg 2003), aunque estas asociaciones carecen de la cohesin de otras asociaciones mixtas dentro de Saguinus (Buchanan-Smith 1999). Aragn Romero (2007) lo observ en asociacin con Callicebus aureipalatii en el ro los Amigos, Madre de Dios; y reporta un mbito de hogar de 7.6 hectreas. La especie ha sido usada en la investigacin biomdica, siendo el pas proveedor de la especie Bolivia y no el Per (Mack y Eudey 1984). Es cazada para la tenencia y comercio como mascota, y posiblemente en ausencia de otros primates grandes, puede ser cazada para consumo. Se ha reportado su presencia en los departamentos de Cusco, Ucayali y Madre de Dios, entre los 177 y 890 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. La subespecie imperator estara distribuida de forma muy restringida en Per, existiendo reportes nicamente del ro Acre (Encarnacin y Castro 1990); mientras que subgrisescens tendra una distribucin ms amplia, desde el ro Shesha hasta la frontera con Bolivia (Aquino y Encarnacin (1994), existiendo especmenes de museo en el norte del ro Urubamba. Los lmites de esta especie an estn imprecisos. En Cocha Cashu, Terborgh (1983) reporta la densidad en 12 individuos por km y 4 individuos por grupo en promedio. Encarnacin y Castro (1990) en el sur de Per, reportan el tamao promedio de grupos en 8 individuos y densidades entre 5.66 y
2

Usos

Distribucin

Status y caractersticas poblacionales

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22.95 individuos por km (entre 0.71 y 2.87 grupos por km ). En el norte de Bolivia; Buchanan-Smith (1999) reportan tamaos grupales de 1 a 7 individuos, con 5.6 individuos como promedio. Aragn Romero (2007) en el ro Los Amigos reporta tamao grupal entre 4 y 7 individuos, con 6.4 individuos por grupo como promedio. Al igual que otros Saguinus, los grupos estn formados por la hembra reproductora, otras hembras y machos adultos (algunos son la progenie que no se ha dispersado), los juveniles y cras. Es comn en las localidades donde se reporta (Aquino y Encarnacin 1994); sin embargo, Endo et al. (2010) la reportan como rara y de distribucin parchada en el PN Manu. Amenazas La deforestacin causada por la minera artesanal en Madre de Dios, causa la prdida de 1915 ha de bosque al ao por lo menos (Swenson et al. 2011). La actividad minera artesanal y la construccin de la carretera Interocenica Sur proveen vas de acceso a reas previamente aisladas, por lo que favoreceran la deforestacin y caza de fauna silvestre. Soini (1972) reporta que hasta ese ao la especie no fue incluida en el trfico masivo de cientos de miles de ejemplares desde la Amazonia hacia el exterior del pas. En el ao 1979 se export un individuo vivo, no encontrndose registros de trfico legal hasta 1997, donde se exportaron 4 individuos para reproduccin y crianza en cautiverio; posteriormente, entre 2000 y 2009 se exportaron 19 individuos con fines educacionales y para zoolgicos (CITES 2010). Adicionalmente en el ao 2009 se exportaron 42 especmenes con fines cientficos. Cabe resaltar que en la base de datos de CITES, Per solo ha reportado la exportacin de 4 individuos, mientras que los pases importadores reportan la obtencin de 61 individuos, en aos diferentes. Es cazada para la tenencia y el trfico como mascotas; en zonas donde los primates grandes han sido exterminados, podra ser consumida como carne de monte. Da Silva et al. (2005) reporta la caza espordica de la especie por parte de los Matsigenka en el PN Manu. PN Manu RC Amarakaeri RN Tambopata PN Bahuaja Sonene (INRENA, 2003) Su trfico se encuentra regulado por CITES y ocurre en varias ANPs. Es una especie an poco conocida e incluso considerada rara en ANPs como el PN Manu (Endo et al. 2010). Se deben realizar evaluaciones para determinar su presencia y abundancia en nuevas localidades. LC II Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aragn Romero Romero J.I. 2007. Comportamiento de Saguinus imperator Goeldi, 1907 (Callitrichidae: Primates). En el Centro de Investigacin y Capacitacin Rio Los Amigos, Madre de Dios. Tesis para optar al ttulo profesional de Bilogo. Facultad

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico ilegal

Presencia anexos

en

ANPS

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas IUCN (criterio) CITES Bibliografa

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de Ciencias Biolgicas, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Azevedo-Lopes M.A.O. & J.A. Rehg. 2003. Observations of Callimico goeldii with Saguinus imperator in the Serra Do Divisor National Park, Acre, Brazil. Neotropical Primates 11(3): 181-183. Bicca-Marques J.C. & P.A. Garber. 2003. Use of Spatial, Visual, and Olfactory Information During Foraging in Wild Nocturnal and Diurnal Anthropoids: A Field Experiment Comparing Aotus, Callicebus and Saguinus. American Journal of Primatology 62: 17118. Buchanan-Smith H. 1999. Tamarin polyspecific associations: Forest utilization and stability of mixed-species groups. Primates 40: 233-247. Buchanan-Smith H. M., S.M. Hardie, C. Cceres & M.J. Prescott. 2000. Distribution and forest utilization of Saguinus and other primates of the Pando Department, northern Bolivia. Journal of Primatology 21(3): 353-379. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 23/05/2011. Cropp J.S., A. Larson & J.M. Cheverud. 1999. Historical biogeography of Tamarins, genus Saguinus: The molecular phylogenetic evidence. American Journal of Physical Anthropology 108: 65-89. Da Silva M.N.F., G.H. Shepard Jr., & D.W. Yu. 2005. Conservation implications of primate hunting practices among the Matsigenka of Manu National Park. Neotropical Primates 13: 3136. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86. Encarnacin F & N. Castro. 1990. Informe preliminar sobre censo de primates no humanos en el sur-oriente peruano: Iberia e Iapari (Departamento de Madre de Dios), mayo 15-junio 14, 1978. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 1: 57-67. Endo W., C.A. Peres, E. Salas, S. Mori, J.L. Sanchez-Vega, G.H. Shepard, V. Pacheco & D.W. Yu. 2010. Game Vertebrate Densities in Hunted and Nonhunted Forest Sites in Manu National Park, Peru. Biotropica 1-11. Freese C., P. Heltne, N. Castro & G. Whitesides. 1982. Patterns and determinants of monkey densities in Peru and Bolivia with notes on distributions. International Journal of Primatology 3: 53-90. Goldizen A.W. 1987. Facultative polyandry and the role of infant-carrying in wild saddle-back tamarins (Saguinus fuscicollis). Behavioral Ecology and Sociobiology 20: 99-109. Hershkovitz P. 1982. Subspecies and geographic distribution of black-mantle tamarins Saguinus nigricollis Spix (Primates: Callitrichidae). Proceedings of the Biological Society of Washington 95: 647-652.

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Hershkovitz P. 1979. Races of the emperor tamarin, Saguinus imperator Goeldi (Callitrichidae, Primates) Primates 20 (2): 277287. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Mack D. & A. Eudey.1984. A review of the U.S. primate trade. En: Mack, D. & R.A. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington. 91-136. Matauschek C., C. Roos & E.W Heymann. 2011. Mitochondrial phylogeny of tamarins (Saguinus, Hoffmannsegg 1807) with taxonomic and biogeographic implications for the S. nigricollis species group. American Journal of Physical Anthropology 574: 564-574. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003. Plan Maestro del Parque Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Swenson J.J., C.E. Carter, J.C. Domec, C.I. Delgado. 2011. Gold Mining in the Peruvian Amazon: Global Prices, Deforestation, and Mercury Imports. PLoS ONE 6 (4): 1-7. Tagliaro C.H., H. Schneider, I. Sampaio, M.P.C. Schneider, M. Vallinoto & M. Stanhope. 2005. Molecular phylogeny of the genus Saguinus (Platyrrhini, Primates) based on the ND1 mitochondrial gene and implications for conservation. Genetics and Molecular Biology 28: 46-53. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Windfelder T.L. 2000. Observations on the birth and subsequent care of twin offspring by a lone pair of wild emperor tamarins (Saguinus imperator). American Journal of Primatology 52: 107113. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Aotus nancymaae (Hershkovitz 1983)

Mammalia Primates Cebidae Aotinae Sobre la Estacin Pithecia, margen derecha del ro Samiria, Loreto, Per. A 130 msnm. Aotus trivirgatus. Antes de la revisin de Hershkovitz en 1981, slo se reconoca a la especie A. trivirgatus. Mono nocturno de Nancy Ma, musmuqui, mono lechuza. Nancy Ma's Night Monkey. LCC 290-338, LC 351-420, LP 88-97, LO 26-31, P (m) 0.79 kg, P (h) 0.78 kg, P 0.551 kg (Hershkovitz 1983, Aquino y Encarnacin 1986a, 1994a). Posee el cuerpo cubierto de pelaje denso y corto de color grisceo-agut. Presenta tres bandas negras que nacen a los lados y centro de la frente, dirigindose hacia la base de la corona sin converger. Por encima de los ojos presenta dos manchas blanquecinas a manera de semilunas, delineadas por las bandas negras. Dorso y exterior de extremidades de color grisceo-agut, presencia de banda oscura que va desde la base de la nuca hasta la base de la cola. Cola de color pardo rojizo en la base, oscurecindose hasta llegar a negro en la parte distal. Regiones ventrales e interiores de extremidades de color anaranjado. A diferencia de A. nigriceps, el color anaranjado no se extiende hasta los tobillos y manos (Hershkovitz 1983). Cariotipo 2n = 54 (Hershkovitz 1983, Descailleaux et al. 1990). Pieczarka et al. (1992) reportan simpatra con A. vociferans sin encontrar hibridacin cromosmica en localidades de Per, Colombia y Brasil; no obstante, la localidad dada para Colombia, Isla Aramaza, se encontrara en realidad en Brasil. Se sigue a Hershkovitz (1983), quien la describe en base a sus caractersticas externas contrastantes y cariotipo particular 2n=54, y la ubica dentro del grupo de los monos nocturnos de cuello rojo, lo cual es seguido por Ford (1994) y Groves (2001, 2005). Ford (1994) encontr diferencias en caractersticas de pelaje con las otras especies del grupo de cuello rojo analizadas, A. miconax y A. nigriceps. Plautz et al. (2009) en base al secuenciamiento del gen COII, reportan la parafilia de los grupos cuello rojo y cuello gris sensu Hershkovitz (1983), considerando a A. nancymaae ms cercano al grupo de los monos nocturnos de cuello gris. Se les encuentra en mayor densidad en bosques inundables que en bosques de altura (Aquino y Encarnacin, 1988). Aquino y Encarnacin (1994a) agregan que tambin se les puede encontrar en bosques secundarios. Se alimenta bsicamente de frutos, consumiendo adems nctar y pequeos insectos (Aquino y Encarnacin 1994a). No se han realizado estudios cuantitativos sobre su dieta. Usualmente las hembras de A. nancymaae paren una cra al ao, siendo

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

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escasos las pariciones de gemelos, 1 en 169 o 287 partos (Gozalo y Montoya 1990, Mlaga et al. 1997). Aquino et al. (1990) encontraron que en esta especie las pariciones coinciden con la poca de lluvias, entre noviembre y marzo. En Aotus el cuidado parental es realizado por el padre (Fernndez Duque 2007). Hbitos Son mongamos y viven en grupos familiares compuestos por la pareja progenitora y su progenie. Usualmente inician su actividad el crepsculo y regresan a su dormidero antes del amanecer. Aquino y Encarnacin (1986b) reportan el uso de madrigueras, describiendo 11 tipos ubicadas entre 7 y 16m de alto en los rboles, las cules pueden estar en troncos huecos, enmaraados de lianas en concavidades de ramas, en enmaraados de epifitas y hemiepfitas, y enmaraados de follaje; a diferencia de A. vociferans que utiliza de forma casi exclusiva huecos en los rboles o refugios muy resguardados. Para sus actividades utiliza el sotobosque y estrato medio del bosque, descendiendo al suelo de forma muy ocasional (Aquino y Encarnacin 1994a). Esta especie ha sido y es intensivamente utilizada en experimentos biomdicos, como obtencin de antgenos en investigaciones para la produccin de vacunas contra la malaria (Eudey y Mack 1984, Collins 1994), en investigaciones de virus oncognicos (King 1994), e investigaciones oftalmolgicas (Ogden 1994). Por este motivo se establecieron diversos centros de crianza y reproduccin en Latinoamrica para su exportacin y evitar el decrecimiento de las poblaciones silvestres, siendo Per el primero en establecer uno en 1975, siendo este administrado por el Instituto de Investigaciones Tropicales y de Altura de la Facultad de Medicina Veterinaria Sede Iquitos (IVITA) de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (Encarnacin et al. 1990). Actualmente existe el reporte de su uso intenso en un laboratorio en Leticia, Colombia; donde los especmenes provienen del trfico ilegal desde Per (Maldonado et al. 2009). Es utilizado para la tenencia y comercio como mascota. Su uso para el consumo como carne de monte se ve restringido debido a la presencia de glndulas secretoras conspicuas que causan rechazo en el consumidor (Aquino y Encarnacin 1994b) y creencias locales (Maldonado 2011).

Usos

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Distribucin

Se ha reportado su presencia en el departamento de Loreto, entre las alturas de 72 y 267 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Los lmites de su distribucin son poco claros. Hershkovitz (1983) sugiere que su distribucin original fue el sur de los ros Maran y Amazonas; sin embargo, refiere la presencia de una poblacin enclave al norte de estos ros y entre los ros Pastaza y Tigre (confirmada por Aquino y Encarnacin 1994a), e hipotetiza su presencia debido al aislamiento de un meandro del ro Maran que transfiri una poblacin de A. nancymaae hacia el norte. En dichas reas se encontraran ambas especies en simpatra, posiblemente sin hibridismo como lo reporta Pieczarka et al. (1992). Hacia el sur del Amazonas se encuentra entre los ros Huallaga y Ucayali, hasta el ro Cushabatay. Su registro ms meridional al oeste del Ucayali es la localidad de Sarayacu a aproximadamente 6 S, no obstante, existe una colecta de A. nigriceps en Monte Alegre, Loreto a la misma latitud. Aquino et al. (2005) reportan por avistamiento a la especie en la ZR Sierra del Divisor; no obstante, existen colectas determinadas

61

como A. nigriceps para la misma localidad. Existe un espcimen de museo proveniente de la misin Nevati, Pasco asignado a esta especie. En zonas adyacentes tambin existen ejemplares de museo asignados a A. nigriceps, por lo que se debe confirmar la presencia de A. nancymaae en dicha rea o verificar si existe simpatra. Status y poblacionales caractersticas Aquino y Encarnacin (1986a, 1988) y Aquino et al. (1990, 1992ab) reportan tamaos de grupo entre 2 y 6 individuos para varias localidades de la Amazonia peruana, siendo 3 o 4 individuos lo hallado con mayor frecuencia. Aquino y Encarnacin (1986a) estiman una densidad de 25 individuos por 2 2 km (8.75 grupos por km ) en el ro Tahuayo; Aquino y Encarnacin (1988) 2 reportan densidades para A. nancymaae de 46.3 ind/km en bajiales (11.3 2 2 grupos por km ) y 24.2 ind/km en bosques de altura en el nororiente peruano; Aquino et al. (1992) estiman densidades entre 16 y 56 individuos 2 2 por km (entre 4.5 y 13 grupos por km ) en el ro Tahuayo y quebrada Yanayacu en Per; concluyendo que la especie es abundante en las localidades donde se encuentra. Sin embargo, estudios recientes y en curso en Per en el rea cercana a la frontera colombiana, estiman una densidad 2 de 6.9 individuos por km , cifra mucho ms baja a los reportes dados por los autores anteriormente citados (Maldonado 2011). Dicho estudio sugiere que la extraccin de la especie para el trfico ilegal estara sobrepasando la capacidad de recuperacin de la poblacin en dicha rea (ver Amenazas, Presunciones del trfico ilegal, y Maldonado et al. 2009). Disminucin o desaparicin de poblaciones causada por la extraccin desproporcionada para el trfico ilegal hacia laboratorios de investigacin biomdica (Cornejo y Palacios 2008, Maldonado et al. 2009, Maldonado 2011). La captura de monos nocturnos para el trfico se realiza mediante el aislamiento del rbol madriguera en un radio de 10 a 25 m (ver Aquino y Encarnacin 1994b, Maldonado 2011). Maldonado (2011) estima la deforestacin causada por esa actividad durante un ao en una localidad en Per donde gran parte de la poblacin tiene como actividad econmica la venta ilegal de A. nancymaae, y obtiene un estimado de 15 042 rboles talados. En reas donde el trfico ocurre de forma intensa a travs de los aos, el impacto sobre el hbitat disponible para la especie es grave. Adems, la prdida de hbitat ocurre por otras actividades antropognicas, como la expansin de la frontera agrcola y ganadera, y el trfico de madera. Segn informacin de CITES (2010), no hay reportes de trfico antes de 1994. Es probable que la especie fuera traficada como Aotus sp. o Aotus trivirgatus, pues existen reportes de trfico desde Per con esos nombres. Entre 1994 y

Amenazas

Datos sobre trfico legal

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2000 se exportaron 641 individuos vivos y 724 especmenes o derivados como muestras de sangre; entre 2001 y 2009 se traficaron 629 individuos vivos y 1335 especmenes o derivados. La mayor parte de los individuos vivos provienen de la crianza en cautiverio. Presunciones sobre trfico ilegal Maldonado et al. (2009) reportan que en 8 localidades peruanas, ubicadas cercanamente a la frontera con Colombia y Brasil, entre 144 y 700 individuos de A. nancymaae son capturados anualmente para ser traficados ilegalmente hacia el laboratorio de investigacin biomdica FIDIC (Fundacin Instituto de Inmunologa de Colombia) en la ciudad colombiana de Leticia, existiendo este trfico ilegal desde 1984. Este trfico ilegal ocurre pues A. nancymaae es preferido para la experimentacin biomdica y no se encuentra distribuido en territorio colombiano. El mencionado laboratorio cuenta con un permiso de colecta de 800 individuos de A. vociferans al ao desde 1995, habindosele renovado en el 2010 por 5 aos ms (Maldonado 2011). Sin embargo, ya en 1999 CORPOAMAZONIA (la autoridad ambiental colombiana) reportaba la presencia de A. nancymaae y A. nigriceps en las instalaciones de dicho laboratorio, siendo confirmado por los anlisis de Ruz-Garca et al. (en revisin). Maldonado et al. (2009) y Maldonado (2011) reportan que el laboratorio en mencin sola comprar ejemplares de A. nancymaae a colectores peruanos en localidades peruanas mediante pedidos que realizaban mensualmente, y en aos recientes, a travs de intermediarios colombianos (que si cuentan con el permiso de CORPOAMAZONIA), sumando solamente entre 2007 y 2008 la cifra de 2741 individuos vivos de A. nancymaae (incluyendo cifras menores de A. vociferans y tal vez A. nigriceps) traficados desde Per hacia Colombia a precios entre 23 y 33 dlares americanos. Cabe resaltar que CITES (2010) no reporta trfico legal de ninguna especie de Aotus hacia Colombia. Adicionalmente, la especie se encuentra sometida a la caza para la tenencia y trfico como mascota. Su caza para consumo es escasa debido a sus glndulas secretoras que emanan un olor desagradable. RN Pacaya Samiria ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo RN Matss ZR Sierra del Divisor (avistamiento en Aquino et al. 2005) Se encuentra presente en ANPs. Se realiza su reproduccin en cautiverio en el Centro de Reproduccin y Conservacin de Primates no Humanos del Instituto de Investigaciones Tropicales y de Altura de la Facultad de Medicina Veterinaria Sede Iquitos (IVITA) de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos para suplir la demanda para la experimentacin biomdica. Es necesario establecer, en base a especmenes, los lmites de su distribucin a fin de definir el rea de ocurrencia de esta especie. Salvo el estudio poblacional de Maldonado (2011) en una localidad fuertemente impactada por la extraccin ilegal de la especie, no se realizan estimados poblacionales desde inicios de los 1990s. Se requiere realizar estudios que confirmen o rechacen la tendencia menguante reportada por Maldonado (2011) y de esta manera poder evaluar apropiadamente el estado de conservacin de la especie. Respecto al trfico ilegal masivo hacia Colombia desde las poblaciones peruanas fronterizas, es necesario que se fortalezca la presencia

Presencia en ANPS y anexos

Medidas tomadas

de

conservacin

Medidas de propuestas

conservacin

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del Estado en dichas localidades, pues el marco legal para evitar su trfico existe, ms no es puesto en prctica. Asimismo, se debe trabajar con las comunidades locales a travs de educacin ambiental para poder disminuir dichas prcticas y la tenencia y comercio como mascota. Se recomienda que esta especie sea incluida de forma tentativa en la lista de especies amenazadas con la categora de Casi Amenazada (NT) hasta que se controle su trfico ilegal y se compruebe el estado poblacional de esta especie. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994a. Primates of Peru. Primate Report 40: 1127. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994b. Owl monkey populations in Latin America: Field work and conservation. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 59-95. Aquino R. & F. Encarnacin. 1988. Population Densities and Geographic Distribution of Night Monkeys (Aotus nancymai and Aotus vociferans)(Cebidae: Primates) in Northeastern Peru. American Journal of Primatology 14(4): 375-381. Aquino R. & F. Encarnacin. 1986a. Population structure of Aotus nancymai (Cebidae: Primates) in Peruvian Amazon lowland forest. American Journal of Primatology 11: 1-7. Aquino R. & F. Encarnacin. 1986b. Characteristics and use of sleeping sites in Aotus (Cebidae: Primates) in the Amazon lowlands of Peru. American Journal of Primatology 11: 319-331. Aquino R., J. lvarez & A. Mulanovich. 2005. Diversidad y estado de conservacin de primates en las Sierras de Contamana, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 12(3): 427-434. Aquino R., P.E. Puertas & F. Encarnacin. 1992a. Evaluacin post-captura de Aotus vociferans y Aotus nancymae en bosques de la Amazonia peruana. Folia Amaznica 4: 141151. Aquino R., P.E. Puertas & F. Encarnacin. 1992b. Las poblaciones de Aotus vociferans y Aotus nancymae en la Amazona peruana. Alma Mater 3: 7782. Aquino R., P.E. Puertas & F. Encarnacin. 1990. Supplemental notes on population parameters of northeastern Peruvian night monkeys, genus Aotus (Cebidae). American Journal of Primatology 21: 215221. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 26/05/2011. Collins W.E. 1994. The owl monkey as a model for malaria. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma,eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 245-258. Cornejo F. & E. Palacios. 2008. Aotus nancymaae. IUCN 2011. (en lnea) IUCN

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Red List of Threatened Species. <www.iucnredlist.org>. Acceso 24/4/2011 Descailleaux J., R. Fujita, L.A. Rodriguez, R. Aquino & F. Encarnacin. 1990. Rearreglos cromosmicos y variabilidad cariotpica del gnero Aotus (Cebidae: Platyrrhini). En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 4: 318-320. Encarnacin F. L. Moya, J. Moro & C. Mlaga. 1990. Misin y objetivos del Proyecto Peruano de Primatologa. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 8-13. Eudey A. & D. Mack. 1984. Use of primates and captive breeding programs in the United States. En: Mack, D. & R. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington: Traffic (USA). 153-155. Fernndez-Duque E. 2007. Social monogamy in the only nocturnal haplorhine. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. MacKinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 139154. Ford S.M. 1994. Taxonomy and distribution of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 157. Gozalo A. & E. Montoya. 1990. Reproduction in the owl monkey (Aotus nancymai) (Primates: Cebidae) in captivity. American Journal of Primatology 21: 61-68. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1983. Two new species of Night Monkeys, Genus Aotus. (Cebidae: Platyrrhini): A preliminary report on Aotus Taxonomy. American Journal of Primatology 4: 209-243. King N. 1994. The Owl Monkey in Oncogenic Virus Research. En: J. Baer, R. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 245-258. Mlaga C. A., R.E. Weller, R.L. Buschbom, J.F. Baer & B.B. Kimsey. 1997. Reproduction of the owl monkey (Aotus spp.) in captivity. Journal Medical of Primatology 26: 147152. Maldonado A.M. 2011. Trfico de monos nocturnos Aotus spp. en la frontera entre Colombia, Per y Brasil: efectos sobre sus poblaciones silvestres y violacin de las regulaciones internacionales de comercio de fauna estipuladas por CITES. Informe no publicado. (en linea) http://www.entropika.org/es/projects.html. Maldonado A.M., V. Nijman, & S.K. Bearder. 2009. Trade in night monkeys Aotus spp. in the Brazil-Colombia-Peru tri-border area: International wildlife trade regulations are ineffectively enforced. Endangered Species Research

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9(2):143-149. Ogden T. 1994. Opthalmologic Research in the Owl Monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 264-282. Pieczarka J.C.,R.M. Barros, C.Y. Nagamachi, R. Rodrigues & A. Espinel. 1992. Aotus vociferans and Aotus nancymai: Sympatry without chromosomal hybridization. Primates 33: 239245. Plautz H.L., E.C. Goncalves, S.F. Ferrari, M.P.C. Schneider & A. Silva. 2009. Evolutionary inferences on the diversity of the genus Aotus (Platyrrhini, Cebidae) from mitochondrial cytochrome c oxidase subunit II gene sequences. Molecular Phylogeny Evolution 51: 382-387. Ruiz-Garca, M., C. Vsquez, E. Camargo, A. Castellanos, H. Glvez, N. Leguizamn, & D. lvarez. En revisin. Molecular genetic analyses by means of the mtCOII gene sequences showed illegal traffic of night monkeys (Aotus, Plathyrrini, primates) in Colombia. Primate Conservation. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Aotus vociferans (Spix 1823)

Mammalia Primates Cebidae Aotinae Tabatinga, alto Maran, Brasil. gularis Dollman 1909, microdon Dollman 1909, oseryi (Geoffroy y Deville 1848), rufipes (Sclater 1872), spixi (Pucheran 1857). Mono nocturno vociferante, buri-buri, musmuqui, mono lechuza. Spix's Night Monkey. P (m) 0.56-0.8, P (h) 0.698 kg (Hernndez-Camacho y Defler 1985, Fernndez-Duque 2007). Est dentro del grupo de los "cuello gris" (Hershkovitz 1983). El cuerpo presenta pelaje corto de un gris oscuro, matizado con un color marrn en la zona media dorsal; las manos y pies son ms claros que el dorso (Groves 2001, Defler 2003). Posee manchas por encima de los ojos, de color blanquecinas-cremosas, con bandas oscuras que delinean la parte media y lateral que forman a modo de un remolino en la base de la coronilla, poseen una glndula sub-caudal y pectoral (Aquino y Encarnacin 1986a, 1994a). Cariotipo 2n = 46 (Hershkovitz 1983) o 2n= 46, 47 o 48; siendo 46 y 48 los cariotipos ms comunes, y 47 el ms raro (Descailleaux et al. 1990). Se sigue a Hershkovitz (1983), quien reconoce la especie y la ubica dentro del grupo de los monos nocturnos de cuello gris. Ford (1994) y Groves (2001, 2005) tambin la reconocen. Defler y Bueno (2007) sugieren que los distintos cariotipos podran estar mostrando un proceso de especiacin o la presencia de varias especies dentro de A. vociferans. Aquino et al. (1988) describen el uso de bosques inundables estacionalmente y de altura, reportando mayores densidades poblacionales en los bosques inundables. Aquino y Encarnacin (1994a) refieren que la especie se encuentra en los bajiales de bosques primarios, secundarios y remanentes, pudiendo usar tambin bosques de altura y ribereos. Puertas et al. (1992) en Puerto Huamn y Mishana reportan el consumo de un 83% de frutos y 17% de nctar y flores en 16 especies de plantas, siendo preferidas las familias Moraceae (31%) y Leguminosae (21%). Los frutos ms consumidos fueron los de Ficus sp. (14%) e Inga marginata (10%); y las flores y nctar de Escheweilera sp. (10%); adems, mencionan que Potos flavus puede competir con A. vociferans por los recursos alimenticios. Las hembras de A. vociferans pueden reproducirse a los dos aos en cautiverio (Montoya et al. 1995). Aquino et al. (1990) encontraron que en esta especie las pariciones coinciden con la poca de lluvias, entre noviembre y enero. Son mongamos y viven en grupos familiares compuestos por la pareja progenitora y su progenie (Aquino y Encarnacin 1994a). Usualmente inician su actividad con el crepsculo y regresan a su dormidero antes del amanecer. Utiliza de forma casi exclusiva huecos en los rboles o refugios muy resguardados a alturas entre 15 y 30

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

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m, a diferencia de A. nancymaae que usa una diversa variedad de madrigueras (Aquino y Encarnacin 1986b). Puertas et al. (1992) reportan la cohabitacin de madrigueras con Potos flavus, Isothrix bistriatus y varias especies de murcilagos. Aquino y Encarnacin (1994a) mencionan que la especie usa el sotobosque y estrato medio del bosque. Usos Esta especie es utilizada en experimentos biomdicos, como obtencin de antgenos en investigaciones para la produccin de vacunas contra la malaria (Mack y Eudey 1984, Collins 1994), en investigaciones de virus oncognicos (King 1994), e investigaciones oftalmolgicas (Ogden 1994). Existe el reporte reciente de su uso intenso en un laboratorio en la ciudad fronteriza de Leticia, Colombia (Maldonado et al. 2009). Es utilizado para la tenencia y comercio como mascota. Su consumo como carne de monte se ve menguado debido a que la especie posee glndulas secretoras conspicuas (Aquino y Encarnacin 1994b) y creencias locales (Maldonado 2011).

Distribucin

Se ha reportado su presencia en los departamentos de Loreto, Amazonas y Cajamarca, entre los 84 y 1 738 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Se encuentra al norte de los ros Maran y Amazonas, siendo el ro Chinchipe y los Andes las potenciales barreras hacia el oeste. Entre el ro Pastaza y ambas mrgenes del ro Tigre se encuentra en simpatra con A. nancymaae (Hershkovitz 1983, Aquino y Encarnacin 1988, 1994a) sin hibridacin gentica (Pieczarka et al. 1992). Status y caractersticas poblacionales Aquino y Encarnacin (1988) y Aquino et al. (1990, 1992) reportan para varias localidades de la Amazona tamaos grupales de 2 a 5 individuos, siendo 3 individuos lo ms frecuente. Aquino y Encarnacin (1988) reportan densidades para 2 2 A. vociferans de 33 individuos por km (10 grupos por km ) en bajiales y 7.9 2 2 individuos por km (2.4 grupos por km ) en bosques de altura; Aquino et al. (1992) 2 2 reportan densidades entre 27 y 54 individuos por km (entre 8 y 14 grupos por km ); y concluyen que esta especie es abundante en las reas donde ocurre (Aquino y Encarnacin 1994a). Disminucin o desaparicin de poblaciones causada por la extraccin para el trfico ilegal hacia laboratorios de investigacin biomdica (Morales-Jimnez 2008, Maldonado et al. 2009, Maldonado 2011). En reas donde el trfico ocurre de forma intensa a travs de los aos, mediante el aislamiento del rbol madriguera en un radio de 10 a 25 m (ver Aquino y

Amenazas

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Encarnacin 1994b, Maldonado 2011), el impacto sobre el hbitat disponible para A. vociferans es grave. Adems, la prdida de hbitat ocurre por otras actividades antropognicas, como la expansin de la frontera agrcola y ganadera y el trfico de madera. Datos sobre trfico legal CITES (2010) reporta la exportacin de individuos vivos de esta especie desde el ao 1994 al 2009, habindose exportado 251 individuos vivos entre 1994 y 2000 y 131 entre 2001 y 2009. La exportacin ocurre principalmente con fines cientficos y son exportados a pases como Estados Unidos y Alemania. Estos animales generalmente provienen de estado silvestre o de colonias de reproduccin. Maldonado et al. (2009) reportan que en una localidad peruana, ubicada cercanamente a la frontera con Colombia y Brasil, 230 individuos de A. vociferans y A. nancymaae son capturados anualmente para ser traficados ilegalmente hacia el laboratorio de investigacin biomdica FIDIC (Fundacin Instituto de Inmunologa de Colombia) en la ciudad colombiana de Leticia, existiendo este trfico ilegal desde 1984. Cabe resaltar que CITES (2010) no reporta trfico legal de ninguna especie de Aotus hacia Colombia. Adicionalmente, la especie se encuentra sometida a la caza para la tenencia y trfico como mascota. Su caza para consumo es escasa debido a sus glndulas secretoras que emanan un olor desagradable. ZR Geppi RN Allpahuayo Mishana (INRENA 2006) Se encuentra en dos ANP. Se realiza su reproduccin en cautiverio en el Centro de Reproduccin y Conservacin de Primates no Humanos del Instituto de Investigaciones Tropicales y de Altura de la Facultad de Medicina Veterinaria Sede Iquitos (IVITA) de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos para suplir la demanda para la experimentacin biomdica. No se tienen datos poblacionales recientes, es necesario recabar informacin actualizada para entender mejor su situacin. Se debe establecer si esta especie se encuentra siendo extrada y traficada masivamente como ocurre con A. nancymaae y fortalecer la presencia del Estado en las localidades donde ocurre este trfico. Adems, se debe trabajar con las comunidades locales a travs de educacin ambiental para disminuir la tenencia y comercio como mascota. LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994a. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994b. Owl monkey populations in Latin America: Field work and conservation. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 59-95. Aquino R. & F. Encarnacin. 1988. Population Densities and Geographic Distribution of Night Monkeys (Aotus nancymai and Aotus vociferans) (Cebidae: Primates) in Northeastern Peru. American Journal of Primatology 14(4): 375-381. Aquino R. & F. Encarnacin. 1986a. Characteristics and use of sleeping sites in Aotus (Cebidae: Primates) in the Amazon lowlands of Peru. American Journal of Primatology 11: 319-331.

Presunciones sobre trfico ilegal

Presencia anexos

en

ANPS

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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Aquino R. & F. Encarnacin. 1986b. Population structure of Aotus nancymai (Cebidae: Primates) in Peruvian Amazon lowland forest. American Journal of Primatology 11: 1-7. Aquino R., P.E. Puertas & F. Encarnacin. 1992. Evaluacin post-captura de Aotus vociferans y Aotus nancymae en bosques de la amazonia peruana. Folia Amaznica 4: 141151. Aquino R., P.E. Puertas & F. Encarnacin. 1990. Supplemental notes on population parameters of northeastern Peruvian night monkeys, genus Aotus (Cebidae). American Journal of Primatology 21: 215221. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 26/05/2011. Collins W.E. 1994. The owl monkey as a model for malaria. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 245-258. Defler T. R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Defler T.R. & M.L. Bueno. 2007. Aotus Diversity and the Species Problem. Primate Conservation 22: 5570. Descailleaux J., R. Fujita, L.A. Rodriguez, R. Aquino & F. Encarnacin. 1990. Rearreglos cromosmicos y variabilidad cariotpica del gnero Aotus (Cebidae: Platyrrhini). En: La Primatologa en el Per, Volumen 1.Proyecto Peruano de Primatologia. . Lima. 318-320.. Fernndez-Duque E. 2007. Social monogamy in the only nocturnal haplorhine. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. MacKinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 139154. Ford S.M. 1994. Taxonomy and distribution of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 157. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hernndez-Camacho J. & T.R. Defler.1985. Some aspects of the conservation of nonhuman primates in Colombia. Primate Conservation 6: 42-50. Hershkovitz P. 1983. Two new species of Night Monkeys, Genus Aotus. (Cebidae: Platyrrhini): A preliminary report on Aotus Taxonomy. American Journal of Primatology 4: 209-243. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. King N. 1994. The Owl Monkey in Oncogenic Virus Research. En: J. Baer, R. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 245-258. Mack D. & A. Eudey. 1984. A review of the U.S. primate trade. En: Mack, D. & R.A.

70

Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington. 91-136. Maldonado A.M. 2011. Trfico de monos nocturnos Aotus spp. en la frontera entre Colombia, Per y Brasil: efectos sobre sus poblaciones silvestres y violacin de las regulaciones internacionales de comercio de fauna estipuladas por CITES. Informe no publicado. (en linea) http://www.entropika.org/es/projects.html. Maldonado A. M., V. Nijman, & S. K. Bearder. 2009. Trade in night monkeys Aotus spp. in the Brazil-Colombia-Peru tri-border area: International wildlife trade regulations are ineffectively enforced. Endangered Species Research 9(2):143-149. Montoya E.G., J. Moro, A. Gozalo & H. Samame. 1995. Reproduccin de Aotus vociferans (Primates: Cebidae) en cautiverio. Revista de Investigaciones Pecuarias 7(2): 122126. Morales-Jimnez A.L., A. Link, F. Cornejo. & P. Stevenson. 2008. Aotus vociferans.(en lnea) IUCN 2011. IUCN Red List of Threatened Species. Versin 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 9/05/2011. Ogden T. 1994. Opthalmologic Research in the Owl Monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 264282. Pieczarka J.C., R.M. Barros, C.Y. Nagamachi, R. Rodrigues & A. Espinel. 1992. Aotus vociferans and Aotus nancymai: Sympatry without chromosomal hybridization. Primates 33: 239245. Puertas P.E., R. Aquino & F. Encarnacin. 1992. Uso de alimentos y competicin entre el mono nocturno Aotus vociferans y otros mamferos, Loreto, Per. Folia Amazonica 135144. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

71

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre ingls comn en

Aotus nigriceps (Dollman 1909)

Mammalia Primates Cebidae Aotinae Chanchamayo, Per. A 1000 msnm. senex Dollman 1909. Mono nocturno cabecinegro, musmuqui, mono lechuza. Black-headed Night Monkey. P (m) 0.875 kg, P (h) 1.04 kg (Peres 1993, Smith y Jungers 1997). Este primate pertenece al grupo de Aotus de "cuello rojo" de Hershkovitz (1983). Su pelaje en casi todo el cuerpo es gris-anteado, aterciopelado, con aspecto denso y corto; parte del cuello entre las orejas y hombros, parte inferior y lateral del tronco y zonas internas de las extremidades anteriores y posteriores hasta las muecas y tobillos, presentan un color anaranjado-plido; a diferencia de A. nancymaae, A. azarae y A. miconax donde el color naranja no se extiende de dicha manera y se encuentra ms localizado (Hershkovitz 1983, Groves 2001). Cabeza de color oscuro, presenta manchas de forma semilunar blanquecinas, con bandas oscuras amplias que delinean la parte media y lateral sin unirse en la base de la coronilla. Parte proximal de la cola es anaranjadarojiza y la distal parduzca (Aquino y Encarnacin 1994). Adems poseen una glndula sub-caudal y pectoral (Aquino y Encarnacin 1986). Cariotipo 2n=51 en machos y 52 en hembras (Hershkovitz 1983). Se sigue a Hershkovitz (1983), quien reconoce la especie y la ubica a la especie dentro del grupo de los monos nocturnos de cuello rojo. Ford (1994) y Groves (2001, 2005) tambin reconocen la especie. Plautz et al. (2009) considera esta especie como la ms divergente y posiblemente la ms cercana a la forma ancestral del gnero. Wright (1994) reporta su presencia en bosques ribereos y de altura en la EB Cocha Cashu. Wright (1985) en Cocha Cashu reporta que el 60% de la dieta est compuesta por frutos, no estimando cuantitativamente el consumo de insectos, hojas, nctares o flores. Wright (1985) observ pariciones en esta especie entre agosto y febrero. Wright (1978) reporta en Puerto Bermdez el uso de 3.1 ha como mbito de hogar en promedio, siendo el promedio de su desplazamiento diario 252 m, variando entre 60 y 450 m por noche. Wright (1989, 1994) en base al seguimiento de un grupo en Cocha Cashu, PN Manu; estima el mbito de hogar entre 7 a 14 ha (9.2 ha como promedio), recorriendo cada noche 708 m como promedio, variando entre 340 a 1025 m. Dentro del grupo familiar las agresiones son escasas; sin embargo, las agresiones intergrupales para defender rboles alimenticios son frecuentes, especialmente durante la luna llena (Wright 1990). Maldonado et al. (2009) menciona su utilizacin en investigacin biomdica, reportando el uso de especmenes provenientes de Brasil, pero dejando abierta la

Descripcin breve de la especie

Notas taxonmicas

Hbitat Alimentacin

Reproduccin Hbitos

Usos

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interrogante sobre el posible trfico y utilizacin de especmenes de Per. Es utilizada para la tenencia y trfico como mascota. Probablemente sea poco consumida debido a la presencia de glndulas secretoras conspicuas. Distribucin Se ha reportado su presencia en los departamentos de Loreto, Ucayali, Hunuco, Pasco, Junn, Cusco y Madre de Dios, entre 93 y 1550 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Los lmites de su distribucin no son claros. Aquino y Encarnacin (1994) reportan como lmite norte de su distribucin al ro Cushabatay, al oeste del ro Ucayali y 7 S al este; sin embargo, los registros ms septentrionales al oeste del Ucayali sealan como potencial lmite el ro Aguayta. Al este del ro Ucayali, el reporte ms septentrional es una colecta de Monte Alegre, Loreto a 6 S; mientras que el reporte ms meridional de A. nancymaae es una colecta en la localidad de Sarayacu que se encuentran a la misma latitud que Vista Alegre. Aquino et al. (2005) reportan por avistamiento al A. nancymaae en la ZR Sierra del Divisor; sin embargo, existen colectas determinadas como A. nigriceps para la misma localidad. Cabe la posibilidad que ambas especies se encuentren en simpatra en dicho sector. Hacia el sur, el presunto lmite de su distribucin es el ro Madre de Dios (Hershkovitz 1983, Aquino y Encarnacin 1994), no obstante, en Bolivia existe un registro de A. nigriceps al sur del ro Madre de Dios en el departamento de Pando (Romero-Valenzuela y Rumiz 2010). Wright (1978) en Puerto Bermdez, Pasco, estima el tamao grupal en 3.3 individuos,

Status y caractersticas

73

poblacionales

con un rango de 2 a 4 individuos. Wright (1985) estima la densidad poblacional en 2 2 Cocha Cashu, PN Manu, en 36 a 40 individuos por km (10 grupos por km ), y el tamao promedio en 4.1. No existen estimados actuales sobre su estado poblacional, por lo que su estatus se mantiene desconocido. Prdida de hbitat por actividades antropognicas, en incremento debido a la colonizacin de la Amazonia. Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Sin embargo, existen exportaciones con los nombres A. trivirgatus (especie que no ocurre en Per, ver Hershkovitz 1983) y Aotus spp., por lo que cabe la posibilidad que la especie est siendo traficada con la determinacin taxonmica incorrecta. Es cazada de forma circunstancial y ocasional para la tenencia y trfico como mascota. Figueroa (2004) reporta la presencia de una mascota en los alrededores del SN Megantoni. Maldonado et al. (2009) reportan el trfico ilegal de esta especie hacia Colombia desde Brasil para la experimentacin biomdica; sin embargo, no descartan que provengan de Per. ZR Sierra del Divisor PN Manu RC Amarakaeri SN Megantoni. En INRENA (2006) se reporta la presencia de A. nancymaae, pero es probable que se refieran al A. nigriceps. PN Yanachaga Chemilln (INRENA 2005). PN Tingo Mara. En INRENA (2002) se reporta la presencia de A. lemurinus, que no ocurre en Per, por lo que es muy probable que se estn refiriendo al A. nigriceps. Se encuentra reportada para numerosas ANPs. Maldonado et al. (2009) recomiendan investigar los lmites de distribucin entre A. nigriceps, A. nancymaae y A. vociferans, y si presentan distribucin simptrica o aloptrica. Debido a las diferencias poco conspicuas con las otras especies de Aotus, es necesario capturar y/o colectar individuos de mono nocturno en las localidades de presencia ambigua para poder determinar su distribucin y posible simpatra o sintopa con otras especies del gnero; y la realizacin de estudios moleculares que determinen si es posible que exista hibridismo con las especies vecinas. Se recomienda la realizacin de evaluaciones poblacionales para determinar su estatus y poder evaluar su estado de conservacin. Se debe confirmar o descartar la posibilidad que esta especie este siendo traficada ilegalmente hacia Colombia (ver Maldonado et al. 2009), si ocurriera lo primero, se deben tomar las medidas necesarias para desactivar dicho trfico. Asimismo, se debe trabajar con las comunidades locales a travs de educacin ambiental para poder disminuir dichas prcticas y la tenencia y comercio como mascota. LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R. & F. Encarnacin. 1986. Population structure of Aotus nancymai (Cebidae:

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y anexos

Medidas de conservacin tomadas Medidas conservacin propuestas de

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

74

Primates) in Peruvian Amazon lowland forest. American Journal of Primatology 11: 1-7. Aquino R., J. lvarez & A. Mulanovich. 2005. Diversidad y estado de conservacin de primates en las Sierras de Contamana, Amazona peruana. Revista Peruana de Biologa 12(3): 427-434. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 26/05/2011. Figueroa J. 2004. Mamferos. En: Vriesendorp, C, L. Rivera, D. Moskovits & J. Shopland, eds. Per: Megantoni. Rapid Biological Inventories Report 15. Chicago, Illinois: The Field Museum. 110-118. Ford S.M. 1994. Taxonomy and distribution of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 157. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1983. Two new species of Night Monkeys, Genus Aotus. (Cebidae: Platyrrhini): A preliminary report on Aotus Taxonomy. American Journal of Primatology 4: 209-243. Maldonado A.M., V. Nijman, & S.K. Bearder. 2009. Trade in night monkeys Aotus spp. in the Brazil-Colombia-Peru tri-border area: International wildlife trade regulations are ineffectively enforced. Endangered Species Research 9(2):143-149. Peres C. 1993. Notes on the primates of the Juru River, western Brazilian Amazonia. Folia Primatologica 61: 97103. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni. 2007-2011. INRENA. 95 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2005. Plan Maestro del Parque Nacional Yanachaga Chemillen. 2005-2009. INRENA. 223 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2002. Plan Maestro del Parque Nacional Tingo Mara. 2003-2007. INRENA. 90 pp. Plautz H.L., E.C. Goncalves, S.F. Ferrari, M.P.C. Schneider & A. Silva. 2009. Evolutionary inferences on the diversity of the genus Aotus (Platyrrhini, Cebidae) from mitochondrial cytochrome c oxidase subunit II gene sequences. Molecular Phylogeny Evolution 51: 382-387. Smith R.J. & W.L. Jungers. 1997. Body mass in comparative primatology. Journal of Human Evolution 32(6): 523-559. Romero-Valenzuela D. & D.I. Rumiz. 2010. Aotidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 289-300. Wright P. 1994. The behavior and ecology of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 97112.

75

Wright P.C. 1990. Patterns of paternal care in primates. International Journal of Primatology 11(2): 89-102. Wright P. 1989. The nocturnal primate niche in the New World. Journal of Human Evolution 18: 635658. Wright P. 1985. The costs and benefits of nocturnality for Aotus trivirgatus (the night monkey). PhD Dissertation. City University of New York. New York. 315 pp. Wright P. 1978. Home range, activity patterns, and agonistic encounters of a group of night monkeys (Aotus trivirgatus) in Per. Folia Primatologica 29: 4355. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Aotus azarae (Humboldt 1811)

Mammalia Primates Cebidae Aotinae Margen derecha del Ro Paraguay, Argentina. miriquouina (Geoffroy 1812), boliviensis (Elliot 1907), bidentatus (Lonnberg 1941), infulatus (Kuhl 1820), roberti (Dollman 1909). Mono nocturno de Azara, musmuqui, mono lechuza. Azara's Night Monkey. LCC 313-342, LC 398-441, LP 94-106, LO 32-37, P (h) 0.9-1.4 kg, P (m) 0.758-1.284 kg (Anderson 1997, Smith y Jungers 1997, Fernndez-Duque 2007, Romero-Valenzuela et al. 2010). Pelaje de la garganta de color naranja, la porcin anterior de los lados de la garganta puede ser de color gris, de forma similar al A. nancymaae y a diferencia de A. nigriceps que posee todo el pelaje de la garganta de color naranja (Hershkovitz 1983). La porcin proximal de la cola es de color anaranjado claro llegando hasta a amarillo plido, a diferencia de A. nancymaae donde es de color oscuro casi negro. La base de los pelos en el cuarto final de la cola va de anaranjado a negruzco y se puede notar o no un remolino de pelos entre las escpulas. Cariotipo 2n = 49 en machos, 50 en hembras (Hershkovitz 1983). Previo a la revisin del gnero por Hershkovitz (1983), todas las especies de Aotus eran consideradas Aotus trivirgatus (Hershkovitz 1949, Wright 1981), aunque las publicaciones de Brumback (1973) y Ma et al. (1976a, 1976b) describan variaciones cariotpicas y nuevos nmeros diploides que sugeran la presencia de ms de una especie. Hershkovitz (1983) separ el gnero en dos grupos segn las caractersticas de coloracin y orientacin de crecimiento del pelaje del "cuello" y partes ventrales; los de cuello "rojo" ubicados al norte de los ros Maran, Amazonas y Solimes, con cuello de color naranja o amarillento; y los de cuello "gris", distribuidos al sur de los ros Maran, Amazonas y Solimes, con cuello de coloracin agut grisceo. A. azarae se encuentra en el grupo de cuello gris y presenta dos subespecies, boliviensis y azarae (Hershkovitz 1983). Ford (1994) luego de un anlisis morfomtrico concluye que A. azarae boliviensis es en realidad parte de A. infulatus, sin embargo Groves (2001) considera al A. infulatus como una subespecie de A. azarae. En Per se sugiere la presencia de A. azarae boliviensis en base a especmenes de museo colectados en la selva de Puno, en una sola localidad (Hershkovitz 1983, Aquino y Encarnacin 1994a, Groves 2001, 2005). Garca y Tarifa (1988) reportan en el Beni, Bolivia, que la subespecie boliviensis utiliza bosques alto, ribereos, de palmeras y chaparrales; mostrando preferencia por los bosques ribereos y una falta de selectividad de hbitat. La subespecie azarae utiliza bosques secos, semideciduos y de galera en el Chaco argentino (Fernndez-Duque et al. 2002). Se conoce que esta especie consume hongos, nctar y flores (Fernndez-Duque

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

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2007). Mediante un estudio corto se determin que A. azarae boliviensis dedica 31.7% de su tiempo activo para alimentarse (Garcia y Braza 1987). Wright (1985) en un estudio de dos meses en A. a. azarae determin la composicin de su dieta en frutos (16%), nctar y flores (33%), hojas (40%); dedicando A. a boliviensis 31.7% de su tiempo activo para alimentarse (Garcia y Braza 1987). Wolovich et al. (2007) reporta que el macho reproductor transfiere alimentos hacia la cras en una proporcin mucho ms alta que las hembras. Reproduccin Aotus, en cautiverio, alcanza la madurez sexual en el primer ao de vida, reproducindose por primera vez entre los tres y cuatro aos (Dixson et al. 1980). En Argentina, se observ que en A. a. azarae las pariciones ocurren entre setiembre y noviembre, teniendo solo una cra por ao, siendo el intervalo entre nacimientos de 345 a 426 das (Fernndez-Duque et al. 2002). El par reproductivo sufre una fuerte competencia intrasexual dando origen a la monogamia serial dado que cualquier adulto puede ser desplazado por otro del mismo sexo (Fernndez-Duque 2007). Las especies del gnero Aotus son arbreas, gregarias, netamente nocturnas y descansan en madrigueras durante el da (Aquino y Encarnacin 1986a, Aquino y Encarnacin 1994a, Wright 1994). Usualmente inician su actividad con el crepsculo y regresan a su dormidero antes del amanecer. Fernndez-Duque y Erkert (2006) denominan al A. a. azarae como catemeral pues puede tener actividad diurna si las condiciones de luminosidad y climticas son desfavorables durante la noche. Son mongamos y viven en grupos familiares compuestos por la pareja progenitora y su progenie. Garca y Braza (1987) en base al seguimiento de un grupo por dos meses reportan que la subespecie A. a. boliviensis en el Beni, Bolivia, utiliza un estimado de 0.18 ha como mbito de hogar, recorriendo cada noche un aproximado de 337.4 m, variando entre 153 a 440 m; reportan adems el presupuesto de actividades distribuido en 49.38% del tiempo en descanso, 31.7% en alimentacin y 19.88% en desplazamientos. Aquino y Encarnacin (1986a) describen la preferencia de sitios de dormir para dos especies de Aotus, reportando selectividad respecto a las caractersticas de las madrigueras. Garca y Braza (1993) reportan el uso de enmaraados de lianas y ramas como sitios de dormir por A. a. boliviensis. En Bolivia y Argentina ha sido explotado y exportado para la experimentacin biomdica (Mittermeier y Coimbra-Filho 1982). Es posible que sea usado como mascota de forma oportunista. Su consumo probablemente est limitado por sus hbitos nocturnos y la presencia de glndulas secretoras conspicuas (Aquino y Encarnacin 1994a).

Hbitos

Usos

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Distribucin

Se encontrara en los departamentos de Madre de Dios y Puno, la nica altura reportada es a 914 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Se presume su distribucin al sur de los ros Madre de Dios e Iambari; sin embargo, su presencia est sustentada por especmenes en una sola localidad de Puno (Aquino y Encarnacin 1994a). Status y caractersticas poblacionales En este gnero los grupos suelen estar formados por la pareja reproductora y la progenie (Aquino y Encarnacin 1986b, 1994a; Fernndez-Duque 2007). Estudios en el Beni, Bolivia; en base a 21 avistamientos, estiman un tamao grupal promedio en 2 2 3.5 individuos y la densidad en 242.5 individuos por km (68.9 grupos por km ) para la subespecie A. a. boliviensis (Garca y Braza 1989); sin embargo, este estimado obtenido en una isla, podra no corresponder a la poblacin fuera de ella. En la subespecie A. a. azarae, Fernndez-Duque et al. (2001) reportan el tamao grupal en 4 individuos, con un rango de 3 a 7 individuos, y la densidad en 64 individuos por 2 2 km (16 grupos por km ); pero no hay datos poblacionales para A. a. boliviensis en el Per, por lo que se desconoce su estatus. Prdida de hbitat por actividades antropognicas. El rea de su supuesta ocurrencia se encuentra amenazada por la minera ilegal, trfico de madera, trfico de fauna y ampliacin de la frontera agrcola. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Posiblemente sea cazado de forma oportunista para la tenencia y trfico como mascota. Sus costumbres nocturnas y presencia de glndulas los hace una presa ocasional. En el Plan Maestro del PN Bahuaja Sonene (INRENA 2003) se menciona la presencia de las especies A. nigriceps y A. trivirgatus (ausente en Per) en dicha rea. Cabe la posibilidad que en realidad sea A. azarae. Ninguna. Es una especie con estatus indeterminado para el pas (Aquino y Encarnacin 1994a). Por sus hbitos nocturnos y diferencias fenotpicas inconspicuas entre especies, es necesario realizar capturas y/o colectas de individuos de mono nocturno a fin de determinar su distribucin en Per y los lmites de la misma.

Amenazas

Datos sobre trfico legal Presunciones sobre trfico ilegal Presencia anexos en ANPS y

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

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Posterior a esta accin, es necesario se realicen evaluaciones poblacionales para estimar el estatus de conservacin de esta especie. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994a. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R. & F. Encarnacin. 1986a. Characteristics and use of sleeping sites in Aotus (Cebidae: Primates) in the Amazon lowlands of Peru. American Journal of Primatology 11: 319-331. Aquino R. & F. Encarnacin. 1986b. Population structure of Aotus nancymai (Cebidae: Primates) in Peruvian Amazon lowland forest. American Journal of Primatology 11: 1-7. Brumback R.A. 1973. Two distinctive types of owl monkeys (Aotus). Journal of Medical Primatology 2: 284-289. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 26/05/2011. Dixson A.F. 1994. Reproductive biology of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 113132. Dixson A.F., J.S. Gardner & R.C. Bonney. 1980. Puberty in the male owl monkey, a study of physical and hormonal development. International Journal of Primatology 1: 129-139. Fernndez-Duque E. 2007. Social monogamy in the only nocturnal haplorhine. En: Campbell,C.J., A. Fuentes, K.C. MacKinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 139154. Fernndez-Duque & H.G. Erkert. 2006. Cathemerality and Lunar Periodicity of Activity Rhythms in Owl Monkeys of the Argentinian Chaco. Folia Primatologica 77: 123138. Fernndez-Duque E., M. Rotundo & P. Ramrez-Llorens. 2002. Environmental determinants of birth seasonality in owl monkeys (Aotus azarai) of the Argentinean Chaco. International Journal of Primatology 23: 639-656. Fernndez-Duque E., M. Rotundo & C. Sloan. 2001. Density and population structure of owl monkeys (Aotus azarai) in the Argentinean Chaco. American Journal of Primatology 53(3): 99-108. Ford S.M. 1994. Taxonomy and distribution of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 157. Garca J.E & T. Tarifa. 1988. Primate survey of the Estacin Biolgica Beni, Bolivia. Primate Conservation 9: 97-110. Garca J.E. & F. Braza. 1993. Sleeping sites and lodge trees of the night monkey (Aotus azarae) in Bolivia. International Journal of Primatology 14: 467-477. Garca J.E. & F. Braza. 1989. Density comparisons using different analytic-methods in

80

Aotus azarai. Primate Report 25: 4552. Garca J.E. & F. Braza. 1987. Activity rhythms and use of space of a group of Aotus azarae in Bolivia during the rainy season. Primates 28: 337-342. Gozalo A. & E. Montoya. 1990. Reproduction in the owl monkey (Aotus nancymai) (Primates: Cebidae) in captivity. American Journal of Primatology 21: 61-68. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1983. Two new species of Night Monkeys, Genus Aotus. (Cebidae: Platyrrhini): A preliminary report on Aotus Taxonomy. American Journal of Primatology 4: 209-243. Hershkovitz P. 1949. Mammals of northern Colombia. Preliminary report No. 4: Monkeys (Primates), with taxonomic revisions of some forms. Proceedings of the United States National Museum 98: 323-427. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003. Plan Maestro del Parque Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Ma N.S., T.C. Jones, A.G. Miller, L.M. Morgan & E.A. Adams. 1976a. Chromosome polymorphism and banding patterns in the owl monkey (Aotus). Laboratory Animal Science 26: 1022-1036. Ma N.S., M.W. Elliot, L. Morgan, A. Miller & T. Jones. 1976b. Translocation of y chromosome to an autosome in the Bolivian owl monkey, (Aotus) American Journal of Physical Anthropology 45: 191- 201. Mlaga C. A., R.E. Weller, R.L. Buschbom, J.F. Baer & B.B. Kimsey. 1997. Reproduction of the owl monkey (Aotus spp.) in captivity. Journal Medical of Primatology 26: 147152. Mittermeier R.A. y A.F. Coimbra-Filho. 1982. Distribution and conservation of New World primate species used in biomedical research. En: Hearn J.P.,ed. Reproduction in New World Primates: New Models in Medical Science. MTP Press Limited, Lancaster. 1-38. Romero-Valenzuela D. & D.I. Rumiz. 2010. Aotidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 289-300. Rotundo M. E. Fernndez-Duque & A.F. Dixson. 2005. Infant development and paternal care in free-rannig groups of owl monkeys (Aotus azarai azarai) in Argentina. International Journal of Primatology 36(6): 1459-1473. Smith R.J. & W.L. Jungers. 1997. Body mass in comparative primatology. Journal of Human Evolution 32(6): 523-559. Wright P. 1981. The night monkeys, Genus Aotus. En : Coimbra-Filho, A.F. & R.A. Mittermeier, eds. Ecology and behavior of neotropical primates. Academia Brasileira

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de Cincias. Rio de Janeiro. 1: 211-240. Wright P. 1985. The costs and benefits of nocturnality for Aotus trivirgatus (the night monkey). PhD Dissertation. City University of New York. New York. Wright P. 1994. The behavior and ecology of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 97 112. Wolovich C.K., J.P. Perea-Rodriguez & E. Fernndez-Duque. 2007. Food Transfers to Young and Mates in Wild Owl Monkeys (Aotus azarai). American Journal of Primatology 69:1-16. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Aotus miconax (Thomas 1927)

Mammalia Primates Cebidae Aotinae San Nicols, Amazonas, Per. A 1372 msnm. Aotus trivirgatus. Antes de la revisin de Hershkovitz en 1983, slo se reconoca a la especie A. trivirgatus. Mono nocturno peruano, mono nocturno andino, tuta, tutamono, tutacho, musmuqui. Peruvian Night Monkey, Andean Night Monkey. Emmons y Feer (1999) proveen medidas promedio para el gnero: LCC 240-475, LC 220-418, LP 27-35, P 0.78-1.25 kg. Aquino y Encarnacin (1994a) describen el pelaje del cuerpo de color pardo, largo y denso. En la cabeza presenta tres bandas negras que nacen en los lados y centro de la frente, y se dirigen hacia la base de la cabeza, difuminndose y tendiendo a unirse levemente, sin llegar a converger. Entre las bandas negras presenta dos manchas blanquecinas de forma semilunar. La parte ventral del cuello, pecho e interior de las extremidades son de color amarillo anaranjado. De ojos grandes, iris de color marrn y sin brillo ocular. La cola no es prensil, por el lado dorsal es de color pardo negruzco y por el ventral es anaranjado; el tercio final de la cola es de color negro. A diferencia de A. nancymaae y A. nigriceps, el color naranja de la regin ventral del cuello y tobillos no llega hasta los lados. El pelaje de esta especie es notoriamente largo y sedoso, muy diferente al encontrado en las especies de Aotus de Selva baja (Cornejo obs. pers. 2010). Se desconoce su nmero cromosmico. Hershkovitz (1983) reconoce la especie y la ubica en el grupo de los monos nocturnos de cuello rojo. Ford (1994) sugiere un estudio profundo para ratificar la validez de la especie y la seala muy cercana al A. nancymaae. Groves (2001, 2005) reconoce tambin a esta especie. Se requiere revisar las colectas de Heller en 1922 (ver Cornejo et al. 2008a) en el ro Chinchao y Tingo Mara, debido a la baja altitud de las localidades y posible simpatra con A. nigriceps. Es posible que el rango de distribucin de A. miconax agrupe en realidad a ms de una especie de mono nocturno, debido a las variaciones de coloracin y barreras ecolgicas existentes (Cornejo F.M. pers. comm. 2010). Bosques montanos primarios y secundarios, ecotono del lmite altitudinal de rboles, bosques relictos, fragmentos de bosques cercanos a poblaciones humanas (Cornejo et al. 2008a). No existen datos cuantitativos de dieta en esta especie. Se ha observado a esta especie a 2900 msnm alimentndose de frutos, hojas, tallos, flores y nctar, bromelias e insectos indistintamente (Cornejo F.M. comm. pers. 2010). Cornejo et al. (2008a) observ a un grupo alimentndose de frutos de Ficus spp. y flores de Melastomataceae. No hay datos reproductivos en esta especie. En este gnero los grupos suelen estar

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

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formados por la pareja reproductora y la progenie (Aquino y Encarnacin 1986, 1994a, Fernndez-Duque 2006) Hbitos Cornejo et al. (2008a) reportan la observacin de un grupo de A. miconax durante el da; el uso de madrigueras en rboles a una altitud entre 7 y 9 m, compuestas por enmaraados de epfitas, lianas y ramas; y el desplazamiento vertical entre 6 y 14 m. No se han reportados datos de comportamiento, actividad, rea de uso ni desplazamiento. Suelen cazarla de forma oportunista cuando encuentran un rbol de dormir durante el desbosque, para la posterior tenencia o comercio como mascota; sin embargo, no suele ser consumida por la presencia de glndulas secretoras conspicuas (Cornejo et al. 2008a). No hay reportes de su uso en la investigacin biomdica.

Usos

Distribucin Se ha reportado su presencia en los departamentos de Amazonas, San Martn y Hunuco, entre las alturas de 900 y 2500 msnm, y en la ecorregin de yungas. Las colectas de Tingo Mara por E. Heller fueron determinadas por Hershkovitz (1983) como A. miconax; pero es posible que los especmenes provengan de reas cercanas a mayor altitud. Hacia el norte probablemente el ro Maran y la altitud pueden ser una barrera, mientras que hacia el sur los lmites de su distribucin no son claros. Status y caractersticas poblacionales Amenazas Cornejo et al. (2008a) reportan tamaos de grupo entre 2 y 5 individuos. No existen datos poblacionales de esta especie, su estatus es indeterminado. Usualmente debido a sus hbitos nocturnos y tolerancia a hbitats perturbados, los monos nocturnos no suelen encontrarse amenazados de extincin. Sin embargo, desde los inicios de la construccin de la carretera Fernando Belaunde Terry en los 1960s los bosques montanos nororientales se vieron gravemente impactados por la migracin humana y las actividades antropognicas consecuentes (Leo Luna 1984, Young y Len 1995, 1999). Las regiones donde se distribuye la especie, Amazonas y San Martn, presentan elevados niveles de deforestacin acumulada y tasas de incremento de la deforestacin (MINAM 2009), principalmente por la agricultura de roza y quema y la ganadera extensiva. Esto se ve acrecentado por las enormes tasas de migracin humana en estas zonas (INEI 2005). Es por esto que actualmente el rea de distribucin de la especie se encuentra fuertemente fragmentada. Es posible que los individuos adultos no puedan migrar lejos de su manada debido al aislamiento de los fragmentos, pudiendo causar entrecruzamiento entre individuos

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emparentados y una disminucin de la diversidad gentica de la especie. Debido a su fcil captura basta ubicar el rbol de dormir- son utilizados como mascotas en centros poblados adyacentes a sus reas de ocurrencia (Cornejo et al. 2008a). Care for the Wild International y Pro Wildlife (2007) reportan que en la regin San Martn se trafican primates como mascotas de forma intensa y abierta, posiblemente incluyendo al A. miconax. No hay reportes de su uso en la investigacin biomdica. Datos sobre trfico legal Presunciones sobre trfico ilegal No presenta datos de trfico (CITES, 2010). En su rea de distribucin se ha observado la venta ilegal de individuos como mascotas de manera frecuente en centros poblados adyacentes a la carretera Fernando Belaunde Terry, ms no hay registros de su consumo como carne de monte (Butchart et al. 1995, Cornejo et al. 2008a). No existen datos cuantitativos sobre este trfico. SN Cordillera de Coln (Butchart et al. 1995), BP Alto Mayo (Cornejo et al. 2008b) PN Ro Abiseo. El Plan Maestro 2003-2007 reporta la presencia de Aotus lemurinus, A. brumbacki, A. trivirgatus y A. vociferans (INRENA, 2003), las tres primeras no ocurren en Per y la tercera est distribuida al norte de los ros Amazonas y Maran. ACP Huiquilla (Cornejo et al. 2008a) ACP Abra Patricia-Alto Nieva (Cornejo et al. 2008a) ACP Hierba Buena Allpayacu (Cornejo F. obs. personal 2009) ACM Laguna de Huamanpata (Cornejo et al. 2008a) CC Alto Huayabamba (Cornejo F.M. obs. pers. 2009) La legislacin peruana (Decreto Supremo 034-2004-AG) considera a la especie como En Peligro (EN), y prohbe su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. Se encuentra como prioridad de conservacin e investigacin en el Plan Maestro del ACP Huiquilla. Est presente en varias ANPs y anexos. Se estn llevando a cabo diferentes actividades de educacin ambiental orientada a la conservacin de los primates peruanos en varios centros poblados en el rea de distribucin de la especie a fin de sensibilizar a los pobladores locales y promover su conservacin mediante el conocimiento y respecto hacia ella, evitando las actividades de caza y perturbacin (Fernndez Melo 2010). De las especies de primates que ocurren en el Per, esta es la especie ms desconocida y rara debido a sus hbitos nocturnos. Su posible presencia en diversas reas protegidas sugiere que la especie se encuentra protegida; sin embargo, se requiere obtener un conocimiento real de sus requerimientos ecolgicos y espaciales, as como del hbitat disponible dentro de estas reas y la abundancia en la que se encuentra, y de tal forma obtener estimados reales sobre su proteccin en dichas ANPs. De igual manera, la especie es altamente crptica tanto en coloracin como en hbitos, siendo imposible diferenciarla sin realizar una observacin cercana y detallada de los individuos, por lo que se recomienda realizar capturas y/o colectas a fin de determinar de forma ms precisa los lmites de su distribucin. Se requieren estimados poblacionales y que se realicen estudios genticos a fin de verificar la variabilidad allica de la especie, observar si est ocurriendo entrecruzamiento y si las poblaciones que habitan fragmentos sern viables en el tiempo. La especie se encuentra en un rea donde la presencia humana es abundante, se deben continuar las actividades de educacin ambiental enfocadas a la conservacin de la especie y

Presencia anexos

en

ANPS

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

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extenderlas a lo largo de su distribucin, a fin de minimizar la incidencia de caza oportunista en esta y otras especies de primates. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Endemicidad Bibliografa VU A2c II EN SI Aquino R. & F. Encarnacin. 1994a. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Butchart S.H.M., R. Barnes, C.W.N. Davies, M. Fernndez & N. Seddon. 1995. Observations of two threatened primate species in the Peruvian Andes. Primate Conservation 16: 15-19. Care for the Wild International and Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 26/05/2011. Cornejo F.M, R. Aquino & C. Jimenez. 2008a. Notes on the Natural History, Distribution and Conservation Status of the Andean Night Monkey, Aotus miconax Thomas, 1927. Primate Conservation: 23: 14. Cornejo F., A.B. Rylands, R.A. Mittermeier & E. Heymann. 2008b. Aotus miconax. IUCN 2011. (en lnea). IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 15/06/2011. Dixson A.F. 1994. Reproductive biology of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 113132. Dixson A.F., J.S. Gardner & R.C. Bonney. 1980. Puberty in the male owl monkey, a study of physical and hormonal development. International Journal of Primatology 1: 129-139. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Fernndez-Duque E. 2007. Social monogamy in the only nocturnal haplorhine. En: Campbell,C.J., A. Fuentes, K.C. MacKinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 139154. Fernndez Melo F. 2010. Report from Jacobsen Award Winner Fanny Fernandez Melo. International Primatological Society Bulletin 36 (1): 20-21. Ford S.M. 1994. Taxonomy and distribution of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 157. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Hershkovitz P. 1983. Two new species of Night Monkeys, Genus Aotus. (Cebidae:

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Platyrrhini): A preliminary report on Aotus Taxonomy. American Journal of Primatology 4: 209-243. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003. Plan Maestro del Bosque de Parque Nacional del Ro Abiseo. 2003-2013. INRENA. 228 pp. (INEI). Lima, Per. (en lnea) <http://www.inei.gob. pe/>. Acceso 29/06/2011. Leo-Luna M. 1984. The effects of hunting, selective logging and clear-cutting on the conservation of the yellow-tailed woolly monkey (Lagothrix flavicauda). MA Thesis, University of Florida, Gainesville. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. peruana - 2000.(en lnea) <www.minam.gob.pe>. Young K.R. & B. . 1999. Peru's humid Eastern montane forests: An overview of their physical settings, biological diversity, human use and settlement, and conservation needs. Centre for Research on the Cultural and Biological Diversity of Andean Rainforests (DIVA). Technical Report 5: 1-97. . 1995. Connectivity, social actors, and conservation policies in the central Andes: The case of Peru's montane forests. En: Churchill, S.P., H. Balslev, E. Forero & J. L. Luteyn, eds. Biodiversity and Conservation of Neotropical Montane Forests. New York Botanical Garden, Bronx. 653-661. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Cebus albifrons (Humboldt 1812)

Mammalia Primates Cebidae Cebinae Venezuela, Orinoco River. aequatorialis Allen 1914, cuscinus Thomas 1901, yuracus Hershkovitz 1949, trinitatis Pusch 1942, unicolor Spix 1823, chrysopus Lesson 1827, flavescens Gray 1865, gracilis Spix 1823, versicolor Pucheran 1845, adustus Hershkovitz 1849, cesarae Hershkovitz 1949, leucocephalus Gray 1865, malitiosus Elliot 1909, pleei Hershkovitz 1949. Machn frontiblanco, machn blanco, mono blanco, mono martn. White-fronted Capuchin. LCC 358-460, LC 365-475, LP 107-136, LO 32-45, P 1.1-4.3 (Aquino y Encarnacin 1994, Anderson 1997, Emmons y Feer 1999, Defler 2003). Es un primate de tamao mediano, el cuerpo es de color pardo-intenso a amarillento, el pelaje es moderadamente largo, algo denso y de aspecto fino. Blanco cremoso en la parte ventral y alrededor del rostro (Aquino et al. 2001, Defler 2003). La cola es semiprensil, con pelos de mediano tamao color pardo claro (Aquino et al. 2001). Los machos pueden ser hasta 27% ms grandes que las hembras (Jack 2007). Elliot (1913) separ a los capuchinos en dos grupos, "machos con penachos o crestas" y "machos sin penachos o crestas", encontrndose C. albifrons en el segundo grupo. Esta divisin fue seguida por Hershkovitz (1949), quien consider 11 subespecies para C. albifrons. Aquino y Encarnacin (1994) citan una comunicacin personal de Hershkovitz donde manifiesta la presencia de cuatro subespecies en Per: yuracus, cuscinus, unicolor, y una forma no descrita de caracteres fenotpicos particulares de los departamentos de Hunuco y San Martn, dichos autores adems, mencionan la presencia de C. albifrons en Tumbes sin asignarla a alguna subespecie. Ms tarde, Encarnacin y Cook (1998) sugieren que la poblacin en Tumbes podra tratarse de aequatorialis, descrita por Allen en 1914 y con localidad tipo en Manab, Ecuador; ya que pertenece al mismo bosque tropical del Pacfico y no hay una barrera conspicua entre dichos bosques y los del norte del Per. Groves (2001, 2005) redujo el nmero de subespecies a seis, sugiriendo entre otras cosas, que yuracus es un sinnimo junior de cuscinus. Defler y Hernndez-Camacho (2002) asignan un neotipo a C. albifrons y sugieren que unicolor es un sinnimo de albifrons. De la Torre et al. (2008) sugieren que aequatorialis es un taxa distintivo y posiblemente una especie vlida. Siguiendo las sugerencias de Groves (2001) y Defler y Hernndez-Camacho (2002), en base a lo reportado por Aquino y Encarnacin (1994), en Per tendramos las siguientes subespecies: cuscinus, albifrons, aequatorialis y una potencial subespecie distintiva de la Selva y yungas centrales. Tiene flexibilidad para adaptarse a distintos tipos de bosques. Defler (2003) comenta que esta especie puede utilizar hbitats ms xricos que C. apella, o bosques completamente inundados que C. apella rechaza. Aquino et al. (2007)

Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Notas taxonmicas

Hbitat

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reportan su presencia en bosques de terraza alta, terraza media y aguajales mixtos de la cuenca baja del ro Algodn. Pueden adaptarse a bosques secundarios y perturbados, incluso a vivir en sistemas agroforestales (Jack 2007), siempre y cuando no existan actividades de caza hacia ellos. Alimentacin Es omnvoro, puede alimentarse de frutos, vertebrados e invertebrados pequeos, huevos de aves, entre otros tems. Son muy buenos predadores y tienen una memoria espacial excepcional que les permite aprovechar mejor los recursos de su territorio (Defler 2003). Realizan el forrajeo y caza de forma intensa ayudados por sus excepcionales habilidades de manipulacin (de la Torre et al. 2008). Terborgh (1983) en la EB Cocha Cashu estima la alimentacin de 73 especies de plantas distribuidas en 33 familias, siendo las familias Moraceae (23.3%) y Leguminosae (6.8%) las ms consumidas. Defler (2003) reporta que las palmeras tienen valor clave en la dieta de gnero Cebus, al igual que el agua de arroyos y manantiales que bajan a tomar en las zonas ms xricas donde habitan. No se conoce el uso de rocas para abrir frutos duros de palmera como ocurre en C. apella (Fragaszy et al. 2004). Es polgama. Suele nacer una sola cra luego de una gestacin aproximada de 160 das (Defler 2003). No se ha podido identificar una poca reproductiva para la especie, pero principalmente se ha observado picos en la poca seca (Rowe 1996). Aquino y Encarnacin (1994) reportan que en el nororiente peruano la poca de pariciones ocurre entre setiembre y marzo. Los machos pueden distinguir a las hembras frtiles y no tienen una participacin importante en el cuidado de la progenie (Janson 1986). Las hembras pueden reproducirse cada 18 meses (Jack 2007), siendo reportada la primera reproduccin a los 7 u 8 aos en otras especies de Cebus (Fragaszy et al. 2004). De costumbres diurnas, gregarias y arbreas. Puede tener actividad nocturna en ocasiones cuando la luna llena lo permite (Aquino y Encarnacin 1994). Viven en grupos de machos y hembras con un radio similar, existiendo jerarquas en ambos sexos dentro del grupo (Fragaszy et al. 2004). Usan todos los estratos del bosque y suelen bajar al suelo con frecuencia para su alimentacin y bsqueda de presas (Jack 2007). Terborgh (1983) reporta el mbito de accin de un grupo de 15 individuos en 150 ha en la EB Cocha Cashu y el recorrido diario promedio de 1800 m. Se ha hipotetizado que el largo desarrollo post natal del gnero, en comparacin con otros primates de peso similar, y el poseer en proporcin una mayor capacidad craneana, sirvan para proveer de las habilidades necesarias para poder forrajear y dominar territorios de amplio tamao (Jack 2007). Pueden movilizarse en grupos mixtos con otras especies de primates, como Cebus apella, Saimiri spp. y Alouatta spp. (Defler 2003). Utilizado como carne de monte y cazado con fines de subsistencia y comercial. Aquino et al (2007) reportan su caza y consumo con fines de subsistencia por las comunidades humanas del bajo ro Algodn, y asignan un valor de 5.00 USD a cada individuo de esta especie. En la cuenca alta del ro Itaya, Aquino et al. (2009) estimaron que 34 individuos son extrados en promedio anualmente, representando el 13% de los primates extrados de esa cuenca, estando sometidos a una presin de 2 caza de 0.056 individuos por km y siendo cosechados aproximadamente el 5.6% de su poblacin, dentro de lo sugerido que es el 10%. Es ampliamente usada para la tenencia y trfico de mascotas, siendo una especie preferida por sus habilidades cognitivas (es frecuente verlo como acompaantes de cmicos ambulantes) y su resistencia a condiciones de vida nfimas.

Reproduccin

Hbitos

Usos

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Es usada en la experimentacin biomdica en las reas de neurociencia, odontologa, reproduccin e investigaciones de comportamiento (Torres et al. 2010). Los mismos autores refieren que su uso se encuentra en disminucin debido a su alta resistencia a enfermedades y comportamiento agresivo. Distribucin Presente en los departamentos de Tumbes, Cajamarca, Amazonas, Loreto, Ucayali, Hunuco, Pasco, Junn, Madre de Dios y Cusco, de 77 a 2135 msnm, y en las ecorregiones de Yungas, Selva baja y Bosque Pluvial del Pacfico. En Tumbes ocurre la subespecie aequatorialis (Cornejo y de la Torre 2008, Encarnacin y Cook 1998). La subespecie albifrons estara restringida al sur y este del ro Ucayali, hasta el norte del ro Purs. La subespecie cuscinus estara distribuida en toda la Selva baja al oeste del ro Ucayali. Status y caractersticas poblacionales El tamao de grupo vara entre 5 a 35 individuos (Defler 1979, Aquino y Encarnacin 1994, Emmons y Feer 1999). En Cocha Cashu, Terborgh (1983) estima la densidad en 2 35 individuos por km y el tamao promedio de grupo en 15 individuos. Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, zona de caza persistente, 2 estiman la densidad en 5.6 individuos por km . Aquino et al. (2000a) reportan en la 2 RN Pacaya Samiria una densidad de 3.3 individuos por km para reas de caza 2 frecuente y 2.7 individuos por km para reas de caza ligera. Aquino et al. (2000b) 2 en la cuenca del ro Pucacuro estiman la densidad en 4.4 individuos por km (0.4 2 grupos por km ). Salovaara et al. (2003) reporta una densidad de 2.63 individuos por 2 2 km para la cuenca del ro Yavar, 2.23 individuos por km en la cuenca baja del ro 2 Yavar-Mirin y 5.58 individuos por km para la cuenca alta del ro Yavar-Mirin. Montenegro y Escobedo (2004) proporcionan 0.110, 0.131 y 0.035 como abundancia relativa (encuentro/kilmetro recorrido) para Yaguas, Maronal y Apayacu respectivamente. Amanzo (2006) report 0.054 encuentro/km como abundancia relativa en la localidad de Chonc en la RN Matss. En la cuenca baja del ro Algodn, Aquino et al. (2007) reportan tamao promedio de grupo de 20 2 2 individuos y densidades de 15.5 individuos/km , representando esto 46.5 kg/km de biomasa y el 5.4% de la biomasa existente en dichos bosques. En base a 1021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al. (2009) reportan un promedio grupal de 15.2 individuos (rango de 13 a 16) y estiman la densidad poblacional en 2 2 6.8 individuos/km (0.45 grupos/km ). Es una especie comn en toda la Amazonia; no obstante, en cercanas a centros poblados grandes se encuentra localmente extinta.

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Amenazas

Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas, trfico para el cul es muy solicitada. Prdida de hbitat por actividades antropognicas. En las reas donde persiste, suele entrar a alimentarse de los sembros, provocando la ira de los dueos y la posterior bsqueda y caza para su eliminacin. La subespecie C. a. aequatorialis es considerada como crticamente amenazada de extincin debido al exterminio casi total de su hbitat, dado que la subespecie habita nicamente en los bosques tropicales del departamento de Tumbes (Cornejo y de la Torre 2008). CITES (2010) menciona en su base de datos la salida de 16 especmenes de procedencia silvestre hacia Espaa con fines cientficos en 2007. Adems se reporta la exportacin de 67 individuos denominados como Cebus spp. Es comn encontrarla como mascota en los centros poblados amaznicos. Su consumo tambin se encuentra bastante extendido. El trfico de esta especie como mascota y/o carne de monte es intenso y amplio en los centros poblados amaznicos (Care for the Wild International y Pro Wildlife 2007). PN Cerros de Amotape SN Tabaconas Namballe ZR Geppi ZR Pucacuro ACR Ampiyacu Apayacu RN Pacaya Samiria ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo RN Matss ZR Sierra del Divisor PN Cordillera Azul PN Yanashaga Chemilln PN Otishi SN Megantoni PN Manu RN Tambopata RN Allpahuayo Mishana (INRENA 2006) PN Bahuaja Sonene (INRENA 2003a) Se encuentra listada como especie notable de fauna prioritaria para su conservacin en el Plan Maestro 2007-2011 del SN Megantoni (INRENA 2006). En el Plan Maestro 2003-2008 del PN Bahuaje se le reconoce como una prioridad de gestin para la conservacin dentro de la categora de fauna de importancia sociocultural (INRENA 2003a). Para la RN Tambopata, su Plan Maestro 2004-2008 lo considera como una prioridad de gestin para la conservacin dentro de fauna vulnerable de importancia sociocultural (INRENA 2003b). La subespecie C. a. aequatorialis se encuentra listada como Crticamente Amenazada (CR) por la UICN (Cornejo y de la Torre 2008). Se requiere incrementar el conocimiento de la biologa, ecologa y estado poblacional de la especie en territorio nacional, adems de revisar sistemticamente la especie, definiendo y delimitando las subespecies de C. albifrons. De esta manera se podrn establecer polticas y gestiones de conservacin que aseguren su sobrevivencia. El Estado debe fortalecer su presencia en la Amazonia y hacer prevalecer la

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico ilegal

Presencia anexos

en

ANPS

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

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legislacin que prohbe la caza y trfico de primates. Adems, se requiere una inclusin de educacin ambiental en la currcula escolar, a fin de contribuir a minimizar la tenencia y trfico de esta y otras especies de primates. Se deben buscar estrategias para solucionar el conflicto con el hombre en las zona agrcolas. Es urgente que la subespecie C. a. aequatorialis, la cual se sugiere podra ser una especie distinta (de la Torre et al. 2008), sea incluida como objeto de conservacin y se realicen planes de manejo para su conservacin en el PN Cerros de Amotape. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Allen J. A. 1914. New South American monkeys. Bulletin of the American Museum of Natural History 33: 647655. Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Hunting and conservation status of primate populations in the Itaya river basin, Loreto, Peru. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2):187-192. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima.108 pp.Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2000a. Impacto de la caza en poblaciones de primates de la cuenca del ro Samiria, Reserva Nacional Pacaya Samiria. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 8191. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000b. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 29/05/2011. Cornejo F. & de la Torre S. 2008. Cebus albifrons ssp. aequatorialis. (en lnea) IUCN 2011. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 9/05/2011. de la Torre S., A.L. Morales, A. Link & F. Cornejo. 2008. Cebus albifrons. (en lnea) IUCN 2011.IUCN. Red List of Threatened Species Versin 2011.

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<www.iucnredlist.org>. Acceso 9/05/2011. Defler T. R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Defler T.R. 1979. On the ecology and behavior of Cebus albifrons in eastern Colombia. Primates 20: 475-490. Defler T.R. & J. Hernndez-Camacho. 2002. The true identity and characteristics of Simia albifrons Humboldt, 1812: Description of neotype. Neotropical Primates 10:4964. Elliot D.G. 1913. A review of the Primates. Monograph I. American Museum of Natural History, New York. 1: 1-316 Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. & A.G. Cook. 1998. Primates of the tropical forest of the Pacific coast of Peru: The Tumbes Reserved Zone. Primate Conservation 18: 1520. Fragaszy D.M., E. Visalberghi & L. Fedigan. 2004. The Complete Capuchin. Cambridge University Press. Cambridge. 356 pp. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1949. Mammals of northern Colombia. Preliminary report No. 4: Monkeys (Primates), with taxonomic revisions of some forms. Proceedings of the United States National Museum 98: 323-427. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2004. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003a. Plan Maestro del Parque Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003b. Plan Maestro de la Reserva Nacional Tambopata 2004-2008. INRENA. 205 pp. Jack K. 2007. The Cebines. En: Campbell, C., A. Fuentes, K. MacKinnon, M. Panger, & S. Bearder,eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 107 120. Janson C.H. 1986. The mating system as a determinant of social evolution in capuchin monkeys(Cebus). En: Else,J. & P.C. Lee, eds. Primate Ecology and Conservation. Cambridge University Press. Cambridge. 169180. Montenegro O & M. Escobedo . 2004. Mammals. En: Pitman,N, R. Chase Smith,C. Vriesendorp,D.K. Moskovits, R. Piana,G. Knell, T. Wachter, eds. Per: Ampiyacu,

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Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid biological and Social inventories Report 12. Chicago,Illinois: The Field Museum 164171. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. . En: Pitman,N.,C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago,Illinois: The Field Museum. 156164. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Cebus apella (Linnaeus 1758)

Mammalia Primates Cebidae Cebinae Guyana Francesa. avus Pusch 1840, barbatus Humboldt 1812, buffonii Lesson 1840, fulvus (Kerr 1792), griseus Desmarest 1820, trepida (Linnaeus 1766), fatuellus (Linnaeus 1766) macrocephalus Spix 1823, margaritae Hollister 1914, peruanus Thomas 1901, magnus Pusch 1941, maranonis Pusch 1941, tocantinus Lonnberg 1939. Machn, machn capuchino, machn negro, mono negro, mono martn, mono sortero, mono choclero. Black-capped Capuchin.

Nombres comunes Nombre comn en ingls

Descripcin breve de la LCC 350-488, LC 375-490, LP 107-132, LO 28-43, P 1.7-5 kg (Emmons y Feer 1999, especie Aquino et al. 2001, Defler 2003). Primate de tamao mediano, el cuerpo posee un color de pelaje variado que va desde un castao claro hasta un castao oscuro (Defler 2003). Pelos cortos en la coronilla color negruzco dispuestos a manera de capucha (Aquino et al. 2001). En los arcos superciliares tiene dos manchas cremosas como lunares (Aquino y Encarnacin 1994). Posee un penacho de pelos a forma de cachos a cada lado de la frente (Defler 2003). En el dorso del tronco posee una banda media de color castao oscuro que va desde la nuca hasta la base de la cola. Esta es prensil y cubierta de pelos medianamente largos con un color castao oscuro (Aquino et al. 2001). Los machos pueden pesar un 22% ms que las hembras (Jack 2007). Notas taxonmicas Elliot (1917) separ a los capuchinos en dos grupos, "machos con penachos o crestas" y "machos sin penachos o crestas", divisin que fue seguida por Hershkovitz (1949). Cabrera (1957) considera a Cebus apella como el nico representante del grupo con penacho, incluyendo 11 subespecies. Sin embargo, durante dcadas solo se utiliz la subespecie apella para denominar a todos los Cebus apella (Rylands et al. 2005). Aquino y Encarnacin (1994), en base a Hershkovitz P. (comm. pers.) utilizan denominaciones subespecficas por vez primera, mencionando cinco para Per: maranonis, macrocephalus, peruanus, pallidus y una forma nueva de las yungas orientales de Hunuco, Pasco y Junn. Groves (2001) y Rylands et al. (2005) sugieren la presencia de slo macrocephalus y peruanus en Per. Groves (2001) considera a maranonis como un sinnimo junior de peruanus. Lonnberg (1939) considera a pallidus una subespecie de libidinosus (no considerada especie por los arreglos de Hershkovitz 1949, Hill 1960). Silva (2001) y Groves (2001) consideran a libidinosus como una especie vlida, asignando Groves (2001) pallidus como una subespecie. Silva (2001) y Rylands et al (2008) le dan categora de especie a macrocephalus, mientras que Groves (2001, 2005) la considera como subespecie. Incluso Rylands et al. (2008) consideran a maranonis y peruanus como sinnimos de macrocephalus, considerando a C. macrocephalus como la nica especie de capuchino con penacho de Per. Recientemente, los capuchinos con penacho estn siendo agrupados en su propio gnero Sapajus (Lynch-Alfaro et al. sometido, Garber et al. 2011, Izar et al.

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2011). Existen numerosas interrogantes respecto a la taxonoma de este gnero y es probable que se est subestimando su diversidad. En este trabajo se seguirn las recomendaciones de Groves (2001, 2005), reconociendo a dos subespecies de C. apella: peruanus y macrocephalus para Per y asignando a pallidus dentro de C. libidinosus. Hbitat Utiliza gran diversidad de ecosistemas, incluso bosques secundarios y sistemas agroforestados, pero no posee la adaptabilidad de C. albifrons (Defler 2003). Aquino y Encarnacin (1994) refieren que utiliza tanto bosques de altura como inundables; sin embargo, Defler (1985) afirma que esta especie no se desplaza ni forrajea en bosques inundados, a diferencia de C. albifrons. Puede considerarse una especie omnvora, pues consume frutos, hojas tiernas, flores, nctar, vertebrados, invertebrados, huevos de aves, etc. (Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003). Terborgh (1983) estim que la alimentacin de invertebrados represent el 50% del tiempo dedicado al forrajeo y alimentacin. Terborgh tambin reporta que el consumo de 100 especies de plantas distribuidas en 35 familias, siendo Morcea (21%), Arecaceae (10%) y Leguminosae (9%) las ms consumidas y considera a las palmeras como un recurso alimenticio clave para la especie. Defler (2003) menciona que su flexibilidad alimenticia y habilidades de caza los hace muy buenos predadores, cazando incluso, monos leoncitos Cebuella pygmaea. Fragaszy et al. (2004) han reportado en estado silvestre el extraordinario comportamiento de utilizacin de piedras para abrir y consumir frutos duros de palmeras. Tiende a la poligamia. Encarnacin (1990) reporta el perodo de pariciones entre octubre y diciembre. El inicio de la edad reproductiva puede estar entre los 6 y 7 aos (Jack 2007). La gestacin durara entre 149 y 180 das, naciendo una sola cra y siendo el intervalo de nacimientos entre 22 y 24 meses (Robinson y Janson 1987). Se ha registrado que luego de la copula, la hembra monta al macho, lo que se conoce como "montaje inverso" (Rowe 1996). Los machos pueden distinguir a las hembras frtiles y no tienen una participacin importante en el cuidado de la progenie (Janson 1986). Posee costumbres diurnas, gregarias y arbreas. Es posible la actividad nocturna de forma espordica cuando la luna llena lo permite (Aquino y Encarnacin 1994). Viven en grupos de machos y hembras con un radio similar, existiendo jerarquas en ambos sexos dentro del grupo (Fragaszy et al. 2004). Aquino y Encarnacin (1994) reportan el uso de todos los estratos del bosque con preferencia por los estratos inferior y medio, siendo posible que usen el suelo para la bsqueda de alimento o huda de sus predadores. Terborgh (1983) estima en 80 ha el mbito de hogar de un grupo de 10 individuos en la EB Cocha Cashu, mencionando que diariamente recorren en promedio 2070 m. Jack (2007) hipotetiza que el largo desarrollo post natal del gnero en comparacin con otros primates de peso similar y el poseer en proporcin una mayor capacidad craneana, sirven para proveer de las habilidades necesarias para poder forrajear y dominar territorios de amplio tamao. Terborgh (1983) reporta que el patrn de actividad diaria est repartido en 66% forrajeo, 21% desplazamiento, 12% descanso y 1% en otras actividades. Pueden movilizarse en grupos mixtos con otras especies de primates, como Cebus albifrons, Saimiri spp. y Alouatta spp. (Defler 2003). En zonas cercanas a asentamientos humanos y campos agrcolas, pueden convertirse en plagas debido a su consumo frecuente de maz, cacao, caa de azcar y otros

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

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cultivos (Defler 2003). Usos Utilizado como carne de monte y cazado con fines de subsistencia y comercial. En la cuenca alta del ro Itaya se ha estimado que 26 individuos son extrados en promedio anualmente, representando el 9.9% de los primates extrados de esta cuenca, 2 estando sometidos a una presin de caza de 0.043 individuos por km y siendo cosechada aproximadamente el 13.7% de su poblacin, cuando lo sugerido es que no debe superar el 10% (Aquino et al. 2009). Es intensamente utilizada para la tenencia y trfico de mascotas, siendo una especie preferida por sus habilidades cognitivas (es frecuente verlos como acompaantes de cmicos ambulantes o leyendo la suerte, de ah su nombre mono sortero) y su resistencia a condiciones de vida bajas. Es usada en la experimentacin biomdica en las reas de neurociencia, odontologa, reproduccin e investigaciones de comportamiento; sin embargo, su uso se encuentra en disminucin debido a su alta resistencia a enfermedades y comportamiento agresivo (Torres et al. 2010). Se reporta su presencia en los departamentos de Amazonas, Loreto, San Martn, Hunuco, Pasco, Junn, Ucayali, Madre de Dios y Cusco, de 89 a 2751 msnm, y en las ecorregiones de Yungas y Selva baja. Aquino y Encarnacin (1994) reportan la existencia de C. a. pallidus (= C. libidinosus) al sur de los ros Madre de Dios e Iambari. Debido a su taxonoma y distribucin imprecisa, tentativamente se extiende a C. apella a toda la Selva baja, hasta los ros Madre de Dios e Iambari.

Distribucin

Status y caractersticas Vive en grupos de tamao entre 5 y 23 individuos (Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2 poblacionales 2003). En Cocha Cashu, Terborgh (1983) estima la densidad en 40 individuos por km y el tamao promedio de grupo en 10 individuos. Encarnacin y Castro (1990) en el sur de Per reportan el tamao promedio de grupos en 8 individuos y densidades 2 2 entre 4.12 y 14.56 individuos por km (entre 0.51 y 2.85 grupos por km ). Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, zona de caza persistente, estiman 2 la densidad en 7.7 individuos por km . Aquino et al (2000a) reportan en la RN Pacaya 2 Samiria una densidad de 55.2 individuos por km para reas de caza frecuente, y 36 2 individuos por km para reas de caza ligera, mencionando que la ausencia de primates grandes en las reas de caza frecuente favorece el incremento de esta especie por falta de competencia. Aquino et al (2000b) en la cuenca del ro Pucacuro 2 2 estiman la densidad en 2.8 individuos por km (0.3 grupos por km ). Salovaara et al 2 (2003) reporta una densidad de 4.01 individuos por km para la cuenca del ro Yavar,

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5.01 individuos por km en la cuenca baja del ro Yavar-Mirin y 10.2 individuos por 2 km para la cuenca alta del ro Yavar-Mirin. En base a 1021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al (2009) estima la densidad poblacional de la 2 2 especie en 3 individuos por km (0.3 grupos por km ) y en base a 4 grupos observados reportan un promedio grupal de 9 individuos con un rango de variacin de 5 a 13 individuos. Es una especie comn a lo largo de toda la Amazonia; sin embargo, en los alrededores de asentamientos humanos se encuentra ausente. Amenazas Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas, trfico para el cual es muy solicitada. Aquino et al (2000a) reportan que en la RN Pacaya Samiria fue la especie ms cazada, llegando a 96.5 individuos en promedio al ao en la localidad de Maipuco y 92 en Parinari. Prdida de hbitat por actividades antropognicas. En las reas donde ocurre, puede alimentarse de los sembros locales, provocando la bsqueda y caza para su eliminacin. Los reportes CITES (2010) indican que se exportaron 55 individuos vivos entre los aos 1981 hasta 2001; con fin comercial y para zoolgicos; la procedencia de los animales en algunos casos era de estado salvaje y otros criados en cautiverio. En 2007, 15 especmenes fueron exportados a Espaa con fines cientficos. Adems, se reporta la exportacin de 67 individuos denominados como Cebus spp.

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico Es frecuente hallarla como mascota en los asentamientos humanos amaznicos. Su ilegal consumo se encuentra bastante extendido. El comercio de esta especie como mascota y/o carne de monte es intenso en los centros poblados de la Amazonia peruana (Care for the Wild International y Pro Wildlife 2007). Presencia en ANPS y anexos ZR Pucacuro ACR Ampiyacu Apayacu RN Pacaya Samiria ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo RN Matss ZR Sierra del Divisor PN Cordillera Azul PN Otishi SN Megantoni PN Manu PN Alto Purs RC Amarakaeri RN Allpahuayo Mishana (INRENA 2006a) PN Yanachaga Chemilln (INRENA 2005) Medidas de conservacin Est presente en numerosas ANPs, incluso se encuentra listada como especie notable tomadas de fauna prioritaria para su conservacin en el Plan Maestro 2007-2011 del SN Megantoni (INRENA 2006b). Medidas de conservacin Es necesario incrementar el conocimiento de la biologa, ecologa y estado propuestas poblacional de la especie en territorio nacional, adems de verificar mediante estudios genticos y morfolgicos la existencia de una o ms especies y/o subespecies dentro de C. apella. Se debe considerar la referencia de Aquino y Encarnacin (1994) sobre un posible taxn distintivo proveniente de las Yungas de los departamentos de Hunuco, Pasco y Junn. De esta manera se podrn establecer polticas y gestiones de conservacin que aseguren su sobrevivencia. Es urgente que el Estado fortalezca su presencia en la Amazonia y haga prevalecer la

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legislacin que prohbe la caza y trfico de primates. Adems, se requiere una inclusin de educacin ambiental en la currcula escolar, a fin de contribuir a minimizar la tenencia y trfico de esta y otras especies de primates. Se deben buscar estrategias para solucionar el conflicto de esta especie con el hombre en las zonas agrcolas donde la especie ocurre. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Hunting and conservation status of primates populations in the Itaya river basin, Loreto, Peru. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima.108 pp. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2000a. Impacto de la caza en poblaciones de primates de la cuenca del ro Samiria, Reserva Nacional Pacaya Samiria. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 81-91. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000b. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. Cabrera A. 1957. . I. (Metatheria, Unguiculata, Carnivora). Revista Museo Argentino de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, Ciencia 4:1-307. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 29/05/2011. Defler T. R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Defler T.R. 1985. Contiguous distribution of two species of Cebus monkeys in El Tuparro National Park, Colombia. American Journal of Primatology 8: 101-112. Elliot D.G. 1917. A check-list of mammals of the North American continent Suppl. American Museum of Natural History, New York. 192 pp. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86 pp. Encarnacin F & N. Castro. 1990. Informe preliminar sobre censo de primates no humanos en el sur-oriente peruano: Iberia e Iapari (Departamento de Madre de Dios), mayo 15-junio 14, 1978. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto

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Peruano de Primatologa. Lima. 1: 57-67. Fragaszy D.M., E. Visalberghi & L. Fedigan. 2004. The Complete Capuchin. Cambridge University Press. Cambridge. 356 pp. Garber P., D. Gomes. & J. Bicca-Marques. 2011. (en lnea). Experimental field study of problem-solving using tools in free-ranging capuchins (Sapajus nigritus, formerly Cebus nigritus). American Journal of Primatology. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1949. Mammals of northern Colombia. Preliminary report No. 4: Monkeys (Primates), with taxonomic revisions of some forms. Proceedings of the United States National Museum 98: 323-427. Izar P., M.P. Verderane, L. Peternelli-dos-Santos, O. Mendona-Furtado, A. Presotto, M. Tokuda, E. Visalberghi. & D. Fragaszy. 2011. (en lnea). Flexible and conservative features of social systems in tufted capuchin monkeys: comparing the socioecology of Sapajus libidinosus and Sapajus nigritus. American Journal of Primatology. Hill W.C. 1960. Primates, Comparative Anatomy and Taxonomy, IV Cebidae Part A. The Edinburgh University Press. London. 233 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006a. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006b. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2005. Plan Maestro del Parque Nacional Yanachaga Chemilln 2005-2009. INRENA. 223 pp. Jack K. 2007. The Cebines. En: Campbell, C., A. Fuentes, K. MacKinnon, M. Panger, & S. Bearder,eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 107120. Janson C.H. 1986. The mating system as a determinant of social evolution in capuchin monkeys(Cebus). En: Else,J. & P.C. Lee, eds. Primate Ecology and Conservation. Cambridge University Press. Cambridge. 169180. Lnnberg E. 1939. Remarks on some members of the genus Cebus. Arkiv fr Zoologi, Stockholm. 31A: 1-24. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Robinson J.G & C.H. Janson. 1987. Capuchins, Squirrel monkeys, and Atelines: Socioecological convergence with Old World primates. En: D.L. Cheney, M.R. Seyfarth, W.R. Wrangham & T.T. Struhsaker,eds. Primate Societies. The University of Chicago Press. Chicago. 69-97 pp. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263.

100

Rylands A.B., J.P. Boubli, R.A. Mittermeier, P. Stevenson, E. Palacios & S. de la Torre. 2008. Cebus macrocephalus. (en lnea) IUCN 2011.IUCN. Red List of Threatened Species Versin 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 9/05/2011. Rylands A.B, M.C.M. Kierulff & R.A. Mittermeier. 2005. Notes on the taxonomy and distributions of the tufted capuchin monkeys (Cebus, Cebidae) of South America. Lundiana 6: 97-110. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. . En: Pitman,N.,C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago, Illinois: The Field Museum. 156164. Silva Jr. J. 2001. Especiao nos macacos-prego e caiararas, gnero Cebus (Erxleben, 1777) (Primates, Cebidae). Doctoral Thesis, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Cebus libidinosus (Spix 1823)

Mammalia Primates Cebidae Cebinae Norte de Minas Gerais, ro Carinhanha, Brasil. elegans Geoffroy 1850, pallidus Gray 1866, sagitta Pusch 1941, paraguayanus Fischer 1829, azarae Rengger 1830, chacoensis Pusch 1941, morrulus Pusch 1941, versuta Elliot 1910, juruanus Lonnberg 1939. Mono silbador, machn negro, mono negro, mono martn. Black-striped Capuchin, Bearded Capuchin.

Nombres comunes Nombre comn en ingls

Descripcin breve de la LCC 320-488, LC 350-488, LP 107-132, LO 28-46, P 1.7-4.5 kg (medidas de C. apella especie por Aquino y Encarnacin 1994, Anderson 1997, Emmons y Feer 1999). Es una de las formas robustas del gnero (Rylands et al. 2000). Posee una cabeza grande con pelos negros, cortos, con un penacho que se extiende hasta la mejilla. Rostro aplanado color caf oscuro, con una franja oscura en la mejilla. Tiene una cola semi-prensil negra o caf, que gradualmente se torna oscura en la punta (Emmons y Feer 1999). Notas taxonmicas Silva (2001) y Groves (2001) consideran a libidinosus como una especie vlida, pero su historia est entremezclada con pallidus, un taxon que Aquino y Encarnacin (1994) consider como subespecie de Cebus apella, mientras que para Groves (2001) pallidus es una subespecie de C. libidinosus o segn Silva (2001) un sinnimo de apella. Martnez et al. (2010) mencionan una comunicacin personal de A. Rylands que sugiere que esta especie podra no encontrarse en Bolivia, y por ende, tampoco en Per. Tentativamente, este trabajo sigue a Groves (2001), reconociendo a pallidus como un taxa vlido y subespecie de C. libidinosus, cuya presencia en Per fue reportada por Aquino y Encarnacin (1994) en base a un manuscrito indito que Hershkovitz estaba trabajando sobre el gnero. Posiblemente utiliza los mismos hbitats que C. apella, que usa gran diversidad de ecosistemas, incluso bosques secundarios y sistemas agroforestales, evitando los bosques inundados (Defler 1985, 2003). Se alimenta de cultivos de maz, ctricos y frutos de rboles exticos, como tambin flores, nctar, huevos, artrpodos y pequeos vertebrados, inclusive las cras de otras especies de primates (Emmons y Feer 1999, Defler 2003, Burgoa y Pacheco 2008), siendo entonces una especie oportunista-generalista. Para esta especie no se ha identificado una poca reproductiva marcada, posiblemente tenga los picos de nacimiento entre octubre y diciembre al igual que C. apella (Encarnacin 1990). El inicio de la edad reproductiva en el gnero puede estar entre los 2 y 8 aos (Jack 2007, Robinson y Janson 1987). La gestacin durara entre 149 y 180 das, el intervalo entre nacimientos se dara en periodos entre los 22 y 24 meses, pariendo una sola cra por camada (Robinson y Janson 1987). En este gnero, usualmente los machos pueden distinguir a las hembras frtiles y no tienen una participacin importante en el cuidado de la progenie (Janson 1986). Es probable que formen grupos mixtos con otras especies de primates simptricos, al igual que sus

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

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congneres C. apella y C. albifrons. Hbitos Usos El gnero es definido como diurno, arbreo y gregario. Viven en grupos de machos y hembras con un radio similar (Fragaszy et al. 2004). Es probable que sea cazado para el consumo como carne de monte con fines de subsistencia y comercial, al igual para la tenencia y trfico como mascota. Es posible que la especie tambin se haya visto involucrada en la experimentacin biomdica, al igual que las otras especies de su gnero (Torre et al. 2010).

Distribucin

No existen registros confirmados sobre su ocurrencia en Per, salvo el reporte de Aquino y Encarnacin (1994), quienes mencionan la presencia de pallidus al sur de los ros Madre de Dios e Iambari. Se presume entonces que se encontrara en los departamentos de Madre de Dios y Puno, usando la ecorregin de Selva baja y posiblemente Yungas (Burgoa y Pacheco 2008). Status y caractersticas Burgoa y Pacheco (2008) estudiaron a C. libidinosus en las Yungas de la Paz, Bolivia; poblacionales estimando el tamao promedio de grupo en 13.5 6.95 individuos y la densidad en 2 2 29.1 individuos por km (2.16 grupos por km ). No se cuentan con estimados poblacionales para nuestro territorio. Amenazas En las reas donde ocurre, puede alimentarse de los sembros locales, provocando la bsqueda y caza para su eliminacin (Burgoa y Pacheco 2008). Se le caza tambin para consumo y comercio como carne de monte o mascotas No presenta datos de trfico (CITES 2010). Sin embargo, se reporta la exportacin de 67 individuos denominados como Cebus spp., donde podra estar incluida.

Datos sobre trfico legal Presunciones trfico ilegal Presencia anexos en

sobre Al igual que las otras especies de Cebus, es probable que sea traficada para la tenencia como mascota y consumo como carne de monte. ANPS y Tanto en la RN Tambopata (Emmons et al. 1994, Romo et al. 2002, Palminteri et al. 2011) como en el PN Bahuaja Sonene (INRENA 2003) se reporta la ocurrencia de C. apella, es probable que sea C. libidinosus.

Medidas de conservacin En el Plan Maestro 2003-2008 del PN Bahuaja Sonene se reconoce como una tomadas prioridad de gestin para la conservacin a C. apella (muy probablemente C. libidinosus), dentro de la categora de fauna de importancia sociocultural (INRENA

103

2003). Para la RN Tambopata, su Plan Maestro 2004-2008 considera a C. apella (posiblemente C. libidinosus) como una prioridad de gestin para la conservacin dentro de fauna vulnerable de importancia sociocultural. Medidas de conservacin Lo primero que se debe realizar es confirmar completamente la presencia de esta propuestas especie en Per y delimitar su distribucin geogrfica. Debido al polimorfismo fenotpico tpico de los Cebus, se recomienda que se realicen capturas y/o colectas a fin de poder realizar comparaciones de la morfologa interna y externa, y anlisis moleculares que puedan ayudarnos a dilucidar su taxonoma. Posterior a esto, se deben realizar evaluaciones poblacionales a fin de obtener estimados de densidad para la apropiada evaluacin de su estado de conservacin. No se deben esperar estas acciones para fortalecer y poner en prctica la legislacin existente que prohbe la caza y comercio de primates como mascotas y/o para el consumo, as como para realizar programas de educacin ambiental o incentivar su inclusin en la currcula educativa, a fin de promover su conservacin y minimizar su uso como mascotas. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Anderson S. 1997. Mammals of Bolivia: Taxonomy and distribution. Bulletin of the American Museum of Natural History 231: 1-652. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Burgoa N. & L.F. Pacheco. 2008. Densidad y uso del hbitat de Cebus apella en un bosque yungueo de Bolivia. Mastozoologa Neotropical 15(2): 273-283. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 29/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot. 547 pp. Defler T.R. 1985. Contiguous distribution of two species of Cebus monkeys in El Tuparro National Park, Colombia. American Journal of Primatology 8: 101-112. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86 pp. Fragaszy D.M., E. Visalberghi & L. Fedigan. 2004. The Complete Capuchin. Cambridge University Press. Cambridge. 356 pp. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003a. Plan Maestro del Parque

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Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003b. Plan Maestro Reserva Nacional Tambopata 2004-2008. INRENA. 205 pp. de la

Jack K. 2007. The Cebines. En: Campbell, C., A. Fuentes, K. MacKinnon, M. Panger, & S. Bearder,eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 107120. Janson C.H. 1986. The mating system as a determinant of social evolution in capuchin monkeys (Cebus). En: Else, J. & P.C. Lee, eds. Primate Ecology and Conservation. Cambridge University Press. Cambridge. 169180. Martnez J., N. Mercado, L. Sainz & Z. R. Porcel. 2010. Cebidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 263-285. Palminteri S., G. Powell, W. Endo, C. Kirkby, D. Yu & C.A. Peres. 2011. Usefulness of species range polygons for predicting local primate occurrences in southeastern Peru. American Journal of Primatology 73(1): 53-61 Robinson J.G & C.H. Janson. 1987. Capuchins, Squirrel monkeys, and Atelines: Socioecological convergence with Old World primates. En: D.L. Cheney, M.R. Seyfarth, W.R. Wrangham & T.T. Struhsaker,eds. Primate Societies. The University of Chicago Press. Chicago. 69-97 pp. Romo M., L. Luna & A. Cornejo. 2002. Mamferos encontrados en el Santuario Nacional Pampas del Heath. Informes de las evaluaciones biolgicas Pampas del Heath, Per Alto Madidi, Bolivia y Pando, Bolivia. Rapid Assessment Program. Bulletin of Biological Assessment. 66-71. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263. Rylands A.B, H. Schneider, A. Langguth, R.A Mittermeier, C.P. Groves & E. RodriguezLuna. 2000. An assessment of the diversity of New World primates. Neotropical Primates 8(2): 61-93. Silva Jr. J. 2001. Especiao nos macacos-prego e caiararas, gnero Cebus (Erxleben, 1777) (Primates, Cebidae). Doctoral Thesis, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls

Saimiri boliviensis (Geoffroy y Blainville 1834)

Mammalia Primates Cebidae Saimiriinae Misin Guarayos, Ro San Miguel, Santa Cruz, Bolivia. entomophagus (dOrbigny 1835), jaburuensis pluvialis 1940, peruviensis Hershkovitz 1984. Black-capped Squirrel Monkey. 1940, nigriceps Thomas 1902,

Mono fraile boliviano, frailecillo, fraile, mono ardilla, huasa.

Descripcin breve de la LCC 310, LC 360, P(m) 0.55-1.08 kg, P(h) 0.7-0.9 kg (Rowe 1996, Aquino et al. 2001). especie Frente y coronilla gris-anaranjada a enteramente negruzco, a diferencia de S. sciureus que presenta pelos de color gris, la banda blanquecina arqueada sobre los ojos, que se encuentran en S. sciureus, en esta especie se muestra ausente. (Aquino y Encarnacin 1994). Posee el llamado arco romano, donde la coronilla oscura arqueada sobre cada ojo forma una V al unirse (Hershkovitz 1977). La cola es delgada con la porcin terminal de color negruzco y sin el mechn de pelos presente en S. sciureus (Aquino et al. 2001). Los machos suelen pesar un 24.3% ms que las hembras (Jack 2007). Notas taxonmicas Hershkovitz (1984) revis al gnero y separ a las especies en dos grupos por los patrones de coloracin de la cabeza y forma de la cola: Los de "arco romano" haciendo referencia a la coronilla oscura que forma dos arcos suaves sobre los ojos y tienen un mechn de pelos a forma de pincel en la parte terminal de la cola; y el "arco gtico", donde los arcos son ms pronunciados y forman una V al converger, y posee una cola delgada. Considera a S. boliviensis como nico representante del "arco romano", y a S. sciureus, S. ustus y S. oerstedi del "arco gtico". Thorington (1985) slo considera la existencia de dos especies, S. sciureus y S. madeirae; Boinski y Cropp (1999) mediante el secuenciamiento del D-Loop, ratifican lo propuesto por Hershkovitz en cuanto a la validez de S. sciureus y S. boliviensis; el ltimo con las subespecies peruviensis y boliviensis, y ambas presentes en Per (Hershkovitz 1984, Aquino y Encarnacin 1994). Silva et al. (1992) reportan hibridismo en estado natural entre S. s. macrodon y S. b. peruviensis, los que exhiben patrones de pelaje intermedio, dificultando la determinacin a especie en dichas reas. Es un generalista de hbitat, utilizando todo tipo de bosques, incluyendo bosques inundables, secundarios y remanentes (Aquino y Encarnacin 1994, Soini 1986). La especie tiene una dieta caracterizada por ser frugvora-insectvora, su dieta est compuesta por bayas, nueces, flores, semillas, hojas, invertebrados y con una pequea proporcin de vertebrados pequeos (Rowe 1996, Soini 1986). Terborgh (1983) reporta que S. boliviensis en la EB Cocha Cashu se aliment de 92 especies de frutos distribuidas en 36 familias, siendo las ms consumidas Moraceae (en especial Ficus sp.), Myrsinaceae, Eleocarpaceae, Leguminosae y Sapotaceae entre otras. Soini (1986) en Pacaya Samiria reporta que en pocas de escasez de frutos el consumo de nctar puede representar el 33% de su dieta. Del total de recursos vegetales consumidos a lo largo de un ao, el 91% fueron frutos, 6% nctar, 2% semillas y 1% flores. Las especies de frutos ms consumidas fueron Inga spp., Ficus spp., Cissus sp., Ogcodeia tamamuri y

Hbitat Alimentacin

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Xylopia ligustifolia; y de nctar fueron Combretum fructicosum y Ceiba pentandra. Existe competencia intragrupal por los recursos alimenticios (Boinski y Cropp 1999). Reproduccin Son polgamos, siendo los machos dominantes del grupo quienes se reproducen con mayor frecuencia (Aquino et al. 2001, Williams y Glasgow 2000). Las hembras suelen reproducirse por primera vez entre los 36 y 46 meses y los machos a los 5 aos (Baldwin y Baldwin 1981, Williams y Glasgow 2000). Encarnacin (1990) y Soini (1986) reportan el perodo de pariciones entre noviembre y abril, con picos entre enero y febrero. La gestacin dura entre 155 y 170 das, pariendo una sola cra por camada que es cuidada y transportada por la madre (Aquino et al. 2001, Rowe 1996). El intervalo entre los nacimientos se puede dar entre los 12 y 24 meses (Robinson y Janson 1987, Williams y Glasgow 2000). Previo a la poca de apareamiento, individuos de ambos sexos, en particular los machos, ganan una considerable cantidad de peso (Williams y Glasgow 2000). Tienen costumbres diurnas, arbreas y gregarias. Usan todos los estratos del bosque, prefiriendo el sotobosque y los estratos bajo y medio, pudiendo bajar al suelo para el forrajeo (Aquino et al. 2001, Soini 1986, Terborgh 1983). Terborgh (1983) reporta el mbito de hogar de un grupo de 35 individuos en 250 ha en Cocha Cashu. Soini (1986) reporta el uso de 40 ha y el recorrido diario promedio de 1900m por un grupo en Pacaya Samiria. Terborgh (1983) report que esta especie dedic 11% del tiempo a descansar, 27% a desplazarse, 11% en alimentarse con plantas, 50% a alimentarse con insectos y 1% para otras actividades. Se reporta para S. boliviensis asociaciones con especies de Cebus, probablemente para incrementar la obtencin de alimento y aumentar el porcentaje de deteccin de los depredadores (Terborgh 1983, Wallace et al. 2000). S. boliviensis exhibe un amplio rango de comportamiento de juego, la madre y las cras en conjunto con los juveniles pasan de 1.5 a 3 h por da jugando (Baldwin y Baldwin 1973). Saimiri es el gnero de primate neotropical ms usado en la investigacin biomdica (Boinski y Cropp 1999, Mittermeier y Coimbra-Filho 1982), siendo preferida sobre otras especies por los bajos costos de su mantenimiento, altas tasas reproductivas y comportamiento calmado (Torres et al. 2010). Eudey y Mack (1984) y Torres et al. (2010) reportan su uso para investigaciones en neurociencias, ciencias del comportamiento, nutricin, cardiovasculares y prueba de medicamentos. Es reproducida en el Centro de Reproduccin y Conservacin de Primates (CRCP) del IVITA, Iquitos; para su exportacin e investigacin biomdica (Encarnacin et al. 1990). Es consumida como carne de monte y cazada con fines de subsistencia y comercial. Es una especie frecuentemente mantenida y comercializada como mascota en los centros poblados amaznicos.

Hbitos

Usos

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Distribucin Se le reporta en los departamentos de Loreto, Hunuco, Pasco, Junn, Ucayali, Madre de Dios, Cusco y Ayacucho, entre las alturas de 91 y 2150 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Se encuentra distribuida al sur de los ros Maran y Amazonas. Hershkovitz (1984) sugiere la simpatra entre S. sciureus macrodon y S. boliviensis peruviensis entre los ros Ucayali y Tapiche. Existen adems registros de simpatra en la RN Pacaya Samiria, entre los ros Tahuayo y Blanco (Puertas y Bodmer 1993), y en la quebrada Carahuaite cercana al ro Abujao (Aquino y Encarnacin, 1994). Status y caractersticas Viven en grupos de entre 25 y 100 individuos (Aquino y Encarnacin 1994, Aquino et al. poblacionales 2001, Soini 1986). Soini (1986) reporta que pueden vivir en grupos heterosexuales (con radio de hembras y machos similar), de slo machos y machos solitarios; y que dentro de los grupos heterosexuales, los machos adultos y subadultos tienden a separarse de las hembras, juveniles y cras. Los grupos heterosexuales tuvieron mayor nmero de juveniles y cras que de adultos, y los grupos de machos solitarios estuvieron compuestos por 3 a 4 individuos adultos. Dicha segregacin sexual no ha sido determinada si ocurre por parte de los machos o de las hembras (Williams y Glasgow 2 2000). En Cocha Cashu, Terborgh (1983) estima la densidad en 60 individuos por km y el tamao promedio de grupo en 35 individuos. Soini (1986) reporta una densidad de 2 50 individuos por km en la RN Pacaya Samiria. Encarnacin y Castro (1990) en el sur de Per reportan el tamao promedio de grupos en 30 individuos y densidades entre 1.65 2 2 y 22.80 individuos por km (entre 0.32 y 0.76 grupos por km ). Bennett et al. (2000) reportan un tamao grupal promedio de 24.68 individuos (rango de 2 a 115 individuos) 2 al este del ro Tapiche y estiman la densidad poblacional en 55.31 individuos por km 2 (2.16 grupos por km ); mientras que al oeste del mismo ro reportan un tamao grupal promedio de 25.75 individuos (rango de 2 a 115 individuos) y una densidad poblacional 2 2 en 95 individuos por km (3.69 grupos por km ). La especie es abundante y comn en las reas donde ocurre. Amenazas La caza para la tenencia comercio como mascota, as como el consumo y comercializacin como carne de monte. Prdida y fragmentacin de su hbitat por actividades antropognicas. Desde los 1960s Saimiri ha sido el gnero de primate neotropical ms requerido para la investigacin biomdica, habindose exportado entre 1962 y 1971 la cifra de 252846 individuos de Saimiri spp., ms de 10 veces que cualquier otro primate neotropical exportado desde Per (Soini 1972). Mack y Eudey (1984) reportan la exportacin de

Datos sobre trfico legal

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22924 y 20248 individuos de Saimiri en los aos 1971 y 1972, respectivamente, hacia Estados Unidos. CITES (2010) menciona en su base de datos de trfico la exportacin de 761 individuos vivos entre 1991 al 2007. La mayor parte de estos animales fueron exportados para investigaciones cientficas, el resto para su comercio. Existen adems reportes de exportacin de 104 individuos entre 1978 y 2007 como Saimiri spp. Presunciones trfico ilegal sobre Es comercializada como mascota y carne de monte en los centros poblados de la Amazonia.

Presencia en ANPS y RN Pacaya Samiria anexos ZR Sierra del Divisor PN Alto Purs PN Otishi PN Manu RC Amarakaeri RN Tambopata PN Bahuaja Sonene SN Megantoni (INRENA 2006, citada como S. sciureus) PN Yanachaga Chemilln (INRENA 2005) PN Tingo Mara (INRENA 2002) Medidas de conservacin Se encuentra en numerosas reas protegidas. Su reproduccin en cautiverio evita la tomadas saca de ejemplares de estado silvestre para la experimentacin biomdica. Medidas de conservacin Se sugiere la realizacin de investigaciones que puedan esclarecer la distribucin propuestas geogrfica de esta especie, especialmente en las reas de simpatra con S. sciureus. Es necesario que se haga prevalecer la legislacin que prohbe la caza y trfico de primates. Se requiere una inclusin de educacin ambiental en la currcula escolar, a fin de contribuir a minimizar la tenencia y trfico de esta y otras especies de primates. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima. 108 pp. Baldwin J.D. & J. I. Baldwin. 1973. The role of play in social organizations: Comparative observations on squirrel monkeys (Saimiri). Primates: 14: 369-381. Bennett C. L., S. Leonard & S. Carter. 2000. Abundance, diversity, and patterns of distribution of primates on the Tapiche River in Amazonian Peru. American Journal of Primatology 59: 119126. Boinski S. & S. J. Cropp. 1999. Disparate data sets resolve squirrel monkey (Saimiri) taxonomy: Implications for behavioral ecology and biomedical usage. International Journal of Primatology 20(2): 237256. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 29/05/2011. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86. Encarnacin F. L. Moya, J. Moro & C. Mlaga. 1990. Misin y objetivos del Proyecto

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Peruano de Primatologa. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 8-13. Eudey A & D. Mack. 1984. Use of primates and captive breeding programs in the United States. En: Mack, D,R. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington: Traffic (USA). 153-155. Hershkovitz P. 1984. Taxonomy of squirrel monkeys, genus Saimiri, (Cebidae, Platyrrhini): a preliminary report with description of a hitherto unnamed form. American Journal of Primatology 4: 209243. Hershkovitz P. 1977. Living New World monkeys (Platyrrhini): With an Introduction to Primates, Volume 1. The University of Chicago Press, Chicago. 1117 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2004. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2005. Plan Maestro del Parque Nacional Yanachaga Chemilln 2005-2009. INRENA. 223 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2002. Plan Maestro del Parque Nacional Tingo Mara. 2003-2007. INRENA. 90 pp. Jack K. 2007. The Cebines. En: Campbell, C., A. Fuentes, K. MacKinnon, M. Panger, & S. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 107120. Mack D. & A. Eudey.1984. A review of the U.S. primate trade. En: Mack, D. & R.A. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington. 91-136. Mittermeier R.A. & A.F. Coimbra-Filho. 1982. Distribution and conservation of New World primate species used in biomedical research. En: Hearn J.P., ed. Reproduction in New World Primates: New Models in Medical Science. MTP Press Limited, Lancaster. 138. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Robinson J.G & C.H. Janson. 1987. Capuchins, Squirrel monkeys, and Atelines: Socioecological convergence with Old World primates. En: D.L. Cheney, R.M. Seyfarth, R.W. Wrangham & T.T. Struhsaker. Primate Societies. The University of Chicago Press. Chicago. 69-82. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263. Silva B.T.F, M.I.C. Sampaio, H. Schneider, M.P.C. Schneider, E. Montoya, F. Encarnacion & F.M. Salzano. 1992. Natural hybridization between Saimiri taxa in the Peruvian Amazonia. Primates 33: 107113. Soini P. 1986. Synecological study of a primate community in the Pacaya Samiria National Reserve, Peru. Primate Conservation 7:63-71. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Thorington Jr. R.W. 1985. The taxonomy and distribution of squirrel monkeys (Saimiri). En: Rosenblum, L.A. & C.L. Coe, eds. Handbook of Squirrel Monkey Research. Plenum

110

Press. New York. 133. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Wallace R.B., R.L.E. Painter, D. I. Rumiz & A.B.Taber. 2000. Primate diversity, distribution and relative abundances in the Rios Blanco y Negro Wildlife Reserve, Santa Cruz Department, Bolivia. Neotropical Primates 8(1): 2428. Williams L. & M. Glasgow.2000. The Squirrel Monkey in Biomedical and Behavioral Research. ILAR Journal 41(1): 26-36. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Saimiri sciureus (Linnaeus 1758)

Mammalia Primates Cebidae Saimiriinae Kartabo, Guyana. apedia (Linnaeus 1758), collinsi Osgood 1916, leucopsis (Hermann 1804), morta (Linnaeus 1758), nigriceps Thomas 1902, nigrivittata (Wagner 1848), saimiri 1803), albigena Pusch 1942, cassiquiarensis (Lesson 1840), codajazensis 1940, lunulatus (Geoffroy 1843), macrodon Elliot 1907, caquetensis Allen 1916. Mono ardilla, fraile, frailecito, huasa. Common Squirrel Monkey.

Nombres comunes Nombre comn en ingls

Descripcin breve de la LCC 250-370, LC 340-452, LP 78-90, LO 21-30, P (m) 0.84 kg, P (h) 0.7 kg, P 0.554especie 1.250 kg (Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003, Emmons y Feer 1999, Ique 1990). El rostro est delineado a manera de un antifaz blanco con excepcin del hocico que es negro. Tanto la cabeza, dorso, flancos, parte externa de los miembros y gran parte de la cola son gris-olivceo con matices amarillos; siendo la punta de la cola de color negruzco (Defler 2003). La coronilla que presenta pelos de color grisceo a diferencia de S. boliviensis que llega a ser de color negruzco, forman dos arcos poco pronunciados denominados arco gtico, carcter que lo diferencia de S. boliviensis; al igual que la cola provista de un mechn de pelos negros (Hershkovitz 1984). Los machos suelen pesar un 14% ms que las hembras (Jack 2007). Notas taxonmicas Hershkovitz (1984) revis al gnero y separ a las especies en dos grupos por los patrones de coloracin de la cabeza: Los de "arco romano" haciendo referencia a la coronilla oscura que forma dos arcos suaves sobre los ojos; y el "arco gtico", donde los arcos son ms pronunciados y forman una V al converger. Considera a S. boliviensis como nico representante del "arco romano", y a S. sciureus, S. ustus y S. oerstedi como del "arco gtico". Thorington (1985) slo considera la existencia de dos especies, S. sciureus y S. madeirae. Boinski y Cropp (1999) mediante el secuenciamiento del D-Loop, ratifican lo propuesto por Hershkovitz (1984) en cuanto a la validez de S. sciureus y S. boliviensis, pero no incluyen a todas las subespecies de sciureus en el anlisis. Hershkovitz (1984) y Aquino y Encarnacin (1994) consideran en Per la presencia de S. sciureus representado por la nica subespecie macrodon. Silva et al. (1992) reportan hibridismo en estado natural entre Saimiri sciureus macrodon y Saimiri boliviensis peruviensis. Existe una forma de Saimiri reportada en la regin de Tumbes por Encarnacin y Cook (1998), quienes la denominan tentativamente como Saimiri cf. sciureus. Hershkovitz (1984) hipotetiza que la existencia de Saimiri en bosques del Pacfico de Centroamrica se debe a la introduccin de especies amaznicas en pocas precolombinas como consecuencia del comercio entre dichas regiones. Encarnacin y Cook (1998) utilizan esta hiptesis para explicar la presencia de Saimiri en lo que ahora es el Parque Nacional Cerros de Amotape, pues es la nica especie de Saimiri en bosques del Pacfico en Sudamrica y en la vertiente occidental de los Andes. Hay reportes de hibridismo en estado

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natural con patrones de pelaje intermedio, por lo que es difcil caracterizar a la especie de Saimiri en dichas reas (Silva et al. 1992). Hbitat Habita en bosques primarios y secundarios, palmares, bosques estacionalmente inundables, bosques de altura, bosques de galera, pudiendo tolerar hbitats fragmentados o perturbados (Aquino y encarnacin 1994, Defler 2003, Ique 1990). Se le ha encontrado utilizando bosques de terraza alta, terraza media, terraza baja y aguajal mixto en la cuenca baja del ro Algodn (Aquino et al. 2007). La especie tiene una dieta principalmente frugvora-insectvora, estando compuesta por bayas, nueces, flores, semillas, hojas, invertebrados y con una pequea proporcin de vertebrados pequeos (Defler 2003). En un estudio en Padre Isla, Iquitos, Ique (1990) refiere el consumo de 11 familias de plantas, siendo las Moraceae y Leguminosae las ms consumidas. Pueden alimentarse de cultivos como maz (Ique 1990). Son polgamos; sin embargo, slo son alrededor de 10 machos por grupo los dominantes para reproducirse (Aquino y Encarnacin 1994). Antes de la poca de apareamiento, entre los meses de julio y agosto, estos machos dominantes adquieren una enorme cantidad de tejido adiposo alrededor de los hombros (Aquino y Encarnacin 1994, Ique 1990). Aquino y Encarnacin (1994) y Encarnacin (1990) reporta el perodo de pariciones entre diciembre y febrero en el nororiente de Per. Rowe (1996) refiere un intervalo entre nacimientos de aproximadamente 12 meses. En otras especies de Saimiri, las hembras suelen reproducirse por primera vez entre los 36 y 46 meses (Baldwin y Baldwin 1981, Harvey et al. 1987). Suelen parir una sola cra (Defler 2003). Son diurnos, arbreos y gregarios. Utilizan el sotobosque, estrato bajo y estrato medio para sus actividades, bajando frecuentemente el suelo para buscar alimento entre la hojarasca (Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003, Ique 1990). Son bulliciosos y se movilizan constantemente (Ique 1990). Suelen formar asociaciones temporales con grupos de Cebus apella o C. albifrons (Terborgh 1983, Ique 1990), en incluso otras especies de primates como Lagothrix spp. y Cacajao calvus ucayalii (Aquino y Encarnacin 1994), beneficindose Saimiri de la conmocin que causa el movimiento de insectos y las otras especies de mayor cantidad de individuos como presa potencial (as disminuyen la probabilidad individual de ser cazados) y alertar a posibles predadores. Ique (1990) reporta la frecuente asociacin con el ave Crotophaga major, quien sigue a los grupos de S. sciureus para aparentemente alimentarse de los insectos que ellos espantan. Es el primate neotropical ms usado en la investigacin biomdica (Boinski y Cropp 1999, Mittermeier y Coimbra-Filho 1982), siendo preferida por los bajos costos de su manutencin, alta tasa reproductiva y comportamiento calmado (Torres et al. 2010). Eudey y Mack (1984) y Torres et al. (2010) reportan su uso para investigaciones en neurociencias, ciencias del comportamiento, nutricin, cardiovasculares y prueba de medicamentos. Ha sido y es reproducida en el Centro de Reproduccin y Conservacin de Primates (CRCP) del IVITA, Iquitos (Encarnacin et al. 1990). Utilizado como carne de monte y cazado con fines de subsistencia y comercial. Aquino et al. (2007) reportan su caza y consumo con fines de subsistencia por las comunidades humanas del bajo ro Algodn, y asignan un valor de 1.00 USD a cada individuo de esta especie. En la cuenca alta del ro Itaya (Aquino et al. 2009) se ha estimado que 18 individuos son extrados en promedio anualmente, representando el 6.9% de los primates extrados de esta cuenca, estando sometidos a una presin

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

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de caza de 0.03 individuos por km y siendo cosechados aproximadamente el 0.6% de su poblacin, dentro de lo sugerido que es el 10%. Tambin es una especie frecuentemente encontrada como mascota y comercializada en los mercados de las ciudades amaznicas. Distribucin Se ha reportado su presencia en los departamentos de Tumbes, Loreto, Ucayali, Amazonas y San Martn, entre las alturas de 63 y 925 msnm, y en la ecorregin de Selva baja y el Bosque Pluvial del Pacfico. Se encuentra distribuido en la Amazonia nororiental, llegando por el oeste del ro Ucayali hasta la confluencia de los ros Sisa y Huallaga, y por el oeste del ro Ucayali hasta el ro Tamaya. Hershkovitz (1984) reporta la simpatra entre S. s. macrodon y S. b. peruviensis entre los ros Ucayali y Tapiche. Tambin existen registros de simpatra en la RN Pacaya Samiria, entre los ros Tahuayo y Blanco (Puertas y Bodmer 1993) y en la quebrada Carahuaite cercana al ro Abujao (Aquino y Encarnacin 1994). El reporte de S. sciureus por avistamiento en los ros Pisqui y Pauya (Pacheco y Arias 2001) ms registros de S. boliviensis en la zona (Hershkovitz 1984) apoyaran de que dichas cuencas sean una zona de probable simpatra.

Status y caractersticas Viven en grupos de machos y hembras, con un radio similar, de entre 13 y 80 poblacionales individuos (Aquino y Encarnacin 1994, Ique 1990). Boinski et al. (2005) reportan que adems de los grupos heterosexuales existen grupos de machos adultos. Cada sexo forma jerarquas y ambos sexos pueden dispersarse a lo largo de su vida. Aquino et al. (2000) en la cuenca del ro Pucacuro estiman la densidad en 5.2 2 2 individuos por km (0.23 grupos por km ). Salovaara et al. (2003) reporta una 2 densidad de 18.63 individuos por km para la cuenca del ro Yavar, 33.07 individuos 2 2 por km en la cuenca baja del ro Yavar-Mirin y 45.90 individuos por km para la cuenca alta del ro Yavar-Mirin. Montenegro y Escobedo (2004) proporciona 0.137, 0.066 y 0.035 como abundancia relativa (tasa de encuentro por kilmetro recorrido) para Yaguas, Maronal y Apayacu respectivamente. Amanzo (2006) proporciona 0.032 como abundancia relativa (tasa de encuentro por kilmetro recorrido) de la especie para una localidad en Matss. En la cuenca baja del ro Algodn, Aquino et al. (2007) reportan el tamao promedio de grupo en 40 individuos y estiman la densidad en

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21.9 individuos por km . En base a 1021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al. (2009) estiman el promedio de grupo en 43.5 individuos con un rango de variacin de 26 a 61 individuos, y la densidad poblacional de la especie en 2 2 18.2 individuos por km (0.4 grupos por km ). En el PN Cerros de Amotape, Encarnacin y Cook (1998) reportan el avistamiento de un grupo de 122 individuos de Saimiri cf. sciureus. Soini et al. (1989) y Aquino y Encarnacin (1994) la califican como una especie comn y abundante. Los estimados ms recientes as como el nmero de localidades donde ha sido registrada ratifican esta aseveracin. La poblacin presente en el PN Cerros de Amotape se encuentra en estado indeterminado, dado que nicamente ha sido avistada por Encarnacin y Cook (1998). Amenazas La caza para la tenencia como mascota y consumo como carne de monte, as como el trfico ilegal para ambos fines. Prdida y fragmentacin de su hbitat por actividades antropognicas. Estas actividades son particularmente graves para la poblacin existente en el PN Cerros de Amotape. Desde los 1960s ha sido el primate neotropical ms requerido para la investigacin biomdica, habiendo salido del pas entre 1962 y 1971, 252846 individuos de Saimiri spp., cifra ms de 10 veces superior a cualquier otro primate neotropical exportado desde Per (Soini 1972). En los aos 1971 y 1972 Mack y Eudey (1984) reportan la exportacin de 22924 y 20248 individuos de Saimiri, respectivamente, hacia Estados Unidos. La base de datos de trfico de CITES (2010) menciona que 3341 individuos vivos salieron del pas entre los aos 1977 al 2002, siendo el ao 1987 el de mayor exportacin con 810 individuos exportados hacia Estados Unidos con fines comerciales y cientficos. Los individuos exportados fueron de estado silvestre y cautiverio. Existen adems reportes de exportacin de 104 individuos entre 1978 y 2007 como Saimiri spp.

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico Es comercializada intensamente como mascota y carne de monte en los centros ilegal poblados de la Amazonia. Presencia en ANPS y anexos PN Cerros de Amotape ZR Geppi ZR Pucacuro RN Pacaya Samiria ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo RN Matss ZR Sierra del Divisor ACR Ampiyacu Apayacu Reserva Nacional Allpahuayo Mishana (INRENA 2006) Medidas de conservacin Se encuentra en numerosas reas protegidas. Existe una colonia de reproduccin en tomadas cautiverio para satisfacer los requerimientos biomdicos y evitar la saca de animales silvestres. Medidas de conservacin La poblacin de Saimiri cf. sciureus presente en el PN Cerros de Amotape debe propuestas evaluarse de forma urgente para determinar su situacin taxonmica, requerimientos ecolgicos y estado poblacional, a fin de determinar medidas para su conservacin. Se deben realizar capturas y/o colectas para una adecuada comparacin morfolgica y la realizacin de anlisis genticos que determinen su estado taxonmico. Adems, se sugiere que la especie sea incluida como objeto de conservacin del PN Cerros de Amotape debido a su escasez (en aos de estudio en

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el rea solo ha sido avistada una vez) y posible singularidad taxonmica. Se deben esclarecer los lmites y reas de simpatra con S. boliviensis. Es necesario que el Estado haga prevalecer la legislacin que prohbe la caza y trfico de primates. Adems, se requiere una inclusin de educacin ambiental en la currcula escolar, a fin de contribuir a minimizar la tenencia y trfico de esta y otras especies de primates. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Caza y estado de conservacin de primates en la cuenca del ro Itaya, Loreto, Per. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2):187-192. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Baldwin J. D. & J. I. Baldwin. 1981. The squirrel monkeys, genus Saimiri. En: A. F. Coimbra-Filho & R. A. Mittermeier, eds. Ecology y Behavior of Neotropical Primates. Academia Brasileira de Ciencias, Rio de Janeiro. 1: 277-330. Boinski S. & S.J. Cropp. 1999. Disparate data sets resolve squirrel monkey (Saimiri) taxonomy: Implications for behavioral ecology and biomedical usage. International Journal of Primatology 20(2): 237256. Boinski S., E. Ehmke, L. Kauffman, S. Schet & A. Vreedzaam. 2005. Dispersal patterns among three species of squirrel monkeys (Saimiri oerstedii, S. boliviensis and S. sciureus): I. Divergent costs and benefits. Behaviour 142(5): 525-632. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 29/05/2011. Defler T. R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Encarnacin F. 1990. Tcnicas y sistemas de atrape o captura de primates en la Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 85-86. Encarnacin F. & A.G. Cook. 1998. Primates of the tropical forest of the Pacific coast of Peru: The Tumbes Reserved Zone. Primate Conservation 18: 1520. Encarnacin F. L. Moya, J. Moro & C. Mlaga. 1990. Misin y objetivos del Proyecto

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Peruano de Primatologa. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 8-13. Eudey A. & D. Mack. 1984. Use of primates and captive breeding programs in the United States. En: Mack, D. & R. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington: Traffic (USA). 153-155. Harvey, P., R.D. Martin & T. Clutton-Brock. 1987. Life Histories in Comparative Perspective. En: B.B Smuts, D.L Cheney, R.M Seyfarth, R.W Wrangham & T.T. Struthsaker, eds., Primate Societies. Chicago Press, Chicago. 181-196. Hershkovitz P. 1984. Taxonomy of squirrel monkeys, genus Saimiri, (Cebidae, Platyrrhini): A preliminary report with description of a hitherto unnamed form. American Journal of Primatology 4: 209243. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Ique C. 1990. Estudio de la bioecologa de Saimiri sciureus en la Isla de Iquitos, Loreto, Per. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 274-283. Jack K. 2007. The Cebines. En: Campbell, C., A. Fuentes, K. MacKinnon, M. Panger, & S. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press. New York. 107120. Mack D. & A. Eudey. 1984. A review of the U.S. primate trade. En: Mack, D. & R.A. Mittermeier, eds. The International Primate Trade. Washington. 91-136. Mittermeier R.A. & A.F. Coimbra-Filho. 1982. Distribution and conservation of New World primate species used in biomedical research. En: Hearn J.P., ed. Reproduction in New World Primates: New Models in Medical Science. MTP Press Limited, Lancaster. 1-38. Montenegro O. & M. Escobedo. 2004. Mammals. En: Pitman, N., R. Chase Smith, C. Vriesendorp, D.K. Moskovits, R. Piana, G. Knell, T. Wachter, eds. Per: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid biological and Social inventories Report 12. Chicago, Illinois: The Field Museum 164171. Pacheco V. & L. Arias. 2001. Mamferos. En: W.S. Alverson, L.O. Rodrguez, & D.K. Moskovits, eds. Per: Biabo Cordillera Azul. Rapid biological inventories Report 2. Chicago, Illinois: The Field Museum. 85-88. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. En: Pitman,N., C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago, Illinois: The Field Museum. 156164. Silva B.T.F, M.I.C. Sampaio, H. Schneider, M.P.C. Schneider , E. Montoya, F. Encarnacion & F.M. Salzano. 1992. Natural hybridization between Saimiri taxa in the Peruvian Amazonia. Primates 33: 107113. Soini P., R. Aquino, F. Encarnacin, L. Moya & J. Tapia. 1989. Situacin de los

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primates en la Amazona peruana. En: C.J. Saavedra, R.A. Mittermeier & I.B. Santos,eds. La Primatologia en Latinoamrica. World Wildlife Fundation. Washington, DC. 13-21. Thorington Jr. R.W. 1985. The taxonomy and distribution of squirrel monkeys (Saimiri). En: Rosenblum, L.A. & C.L. Coe, eds. Handbook of Squirrel Monkey Research. Plenum Press. New York. 133. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin especie breve de la

Callicebus cupreus (Spix 1823)

Mammalia Primates Pitheciidae Callicebinae Tabatinga, ro Slimoes, Brasil. acreanus Vieira 1952, egeria Thomas 1908, toppinii Thomas 1914. Tocn rojo, tocn colorado. Coppery Titi. LCC 270-410, LC 395-500, LP 85-100, LO 30-34, P 1 kg, P (m) 1-1.175 kg, P (h) 1.106 kg (Hershkovitz 1990, Defler 2004). El pelaje del dorso del tronco y lado externo de las extremidades es de color pardo-grisceo, la coronilla es pardo oscura o rojiza, el resto del cuerpo presenta un color rojizo (Aquino y Encarnacin 1994). La cola no prensil es de color grisceo blanquecino (Vermeer 2009). Los pelos de la frente son de color marrn oscuro, mientras que en C. discolor son de color blanquecino (Hershkovitz 1990, Aquino y Encarnacin 1994). Hershkovitz (1963) consider tres especies: C. moloch, C. torquatus y C. personatus, siendo asignada cupreus como una subespecie de C. moloch. Hershkovitz (1990) revis el gnero, considerando 13 especies y 17 subespecies, agrupadas en cuatro grupos: el grupo modestus integrado por C. modestus; el grupo donacophilus con C. donacophilus, C. oenanthe y C. olallae; el grupo torquatus, con una especie: C. torquatus; y el grupo moloch con C. moloch, C. cinerascens, C. cupreus, C. caligatus, C. brunneus, C. hoffmannsi, C. dubius y C. personatus. Y C. cupreus incluyendo las subespecies cupreus, discolor y ornatus. Kobayashi y Langguth (1999) incrementaron los grupos cupreus y personatus como resultado de la separacin de C. cupreus y C. personatus del grupo moloch. Van Roosmalen et al. (2002) eleva todas las subespecies de Callicebus a especie, quedando en el grupo de C. cupreus: C. cupreus, C. caligatus, C. discolor, C. ornatus, C. dubius y C. stephennashi. Aquino y Encarnacin (1994) reportan para Per la presencia de C. torquatus, C. oenanthe, C. cupreus cupreus, C. cupreus discolor y C. caligatus, indicando como distribucin de C. caligatus el oriente del ro Ucayali, incluyendo la cuenca del ro Yavar. Segn Groves (2001), C. caligatus y C. cupreus cupreus (sensu Hershkovitz 1990) son la misma especie. Vermeer (2009) hace mencin que los caracteres de diagnosis e ilustraciones de C. cupreus en Van Roosmalen et al. (2002) discrepan de los lectotipos y paratipos. Existen especmenes de Cerro Azul, Ucayali; que presentan una banda blanca en la frente; no obstante, Hershkovitz (1990) argumenta que la disposicin de la coloracin es diferente y asigna dichos especmenes a C. cupreus. W. Terrones (2008 comm. pers.) al este del ro Ucayali observ individuos y colect un espcimen con frente y orejas blancas, discrepando con las descripciones provedas para las especies del grupo C. cupreus que ocurren en Per. Groves (2001) hipotetiza que las subespecies de C. cupreus (cupreus, caligatus, discolor y dubius) son en realidad morfos de color; sin embargo, Groves (2005) sigue a Van

Notas taxonmicas

119

Roosmalen et al. (2002) y las reconoce como especies vlidas. En base a la revisin de una serie de Callicebus del interfluvio Yavar-Ucayali, Voss y Fleck (2011) sugieren que todas las especies del grupo C. cupreus sensu Van Roosmalen et al. (2002) no representan especies vlidas, mas bien son patrones geogrficos de coloracin de la misma especie biolgica, dado que tienen nmero diploide similar (2n=46), utilizan los mismos tipos de bosque y no han encontrado referencias de simpatra. Es evidente que este grupo requiere una examinacin minuciosa, de forma tentativa reconocemos a C. cupreus a nivel especfico. Hbitat Se ha reportado en bosques primarios, inundables, ribereos y remanentes (Aquino y Encarnacin 1994). Van Roosmalen et al. (2002) mencionan que los miembros del grupo C. cupreus se encuentran adaptados a hbitats perturbados. Consumen frutos, insectos, hojas y flores; pudiendo los frutos representar el 80% de su dieta (Tirado Herrera y Heymann 2004, Nadjafzadeh y Heymann 2008). Entre 11 y 15% de su dieta son presas, que son invertebrados exclusivamente (Nadjafzadeh y Heymann 2008). Tirado Herrera y Heymann (2004) observaron que durante la lactacin, la hembra consume mayor cantidad de protenainsectosque los machos. Son mongamos (Kinzey 1981, Defler 2003). Aquino y Encarnacin (1994) refieren que las pariciones son entre noviembre y marzo. Terrones Ruiz et al. (2004) reporta un nacimiento diurno en el mes de octubre. Nace una cra por cada parto, la cual es cuidada y transportada exclusivamente por el padre (Aquino y Encarnacin 1994, Tirado Herrera y Heymann 2004, Voss y Fleck 2011). Utiliza los estratos bajo, medio y sotobosque (Aquino y Encarnacin 1994). La pareja reproductora al amanecer realiza vocalizaciones muy fuertes denominadas dueto (Kinzey 1981). Tienen recorridos diarios pequeos, entre 0.5 a 1.5 km (Veiga 2008). Usualmente no es consumida por su tamao reducido; sin embargo, en ausencia de primates grandes y por la facilidad de ser encontrado durante sus vocalizaciones matutinas, puede ser cazada para el consumo. Tambin es capturada para la tenencia y trfico como mascotas. Torres et al. (2010) reportan el incremento del uso de Callicebus spp. en neurociencias y ciencias del comportamiento en la ltima dcada.

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

120

Distribucin

Se encontrara en los departamentos de Loreto y Ucayali entre 75 y 300 msnm. Hershkovitz (1990) la reporta al sur del ro Amazonas, al este del ro Ucayali, hasta el ro Purs por el sur. Existen especmenes del ro Inuya atribuidos a C. cupreus, colectados por los hermanos Olalla; sin embargo, tambin hay especmenes de C. discolor y C. brunneus de la misma localidad, por lo que Hershkovitz (1990) cataloga de no confiables esas colectas.

Status y caractersticas poblacionales

Viven en grupos pequeos de hasta 5 o 6 individuos (Voss y Fleck 2011). Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, zona de caza 2 persistente, estiman la densidad en 2.0 individuos por km . Amanzo (2006) proporciona una abundancia de 0.053, 0.081 y 0.063 encuentro/km de la especie para tres localidades en la RN Matss. Los datos existentes sobre su poblacin son insuficientes para determinar su estado; sin embargo, las densidades reportadas son bajas. Con la disminucin de animales de gran tamao en los bosques, esta especie previamente ignorada para el consumo como carne de monte por su tamao pequeo, est siendo cazada (Voss y Fleck 2011), en parte debido a lo conspicuo de sus vocalizaciones matutinas. Es tambin capturada para la tenencia y trfico como mascota. Existe el riesgo de disminucin o desaparicin de poblaciones por estas actividades. Pese a que esta especie puede adaptarse a hbitats perturbados, la presin de deforestacin por numerosas actividades antropognicas continua creciendo, dejando sin bosques a esta y otras especies de primates. Soini (1972) reporta la exportacin de 743 individuos entre 1962 y 1071 de Callicebus, predominantemente de C. cupreus y C. discolor. CITES (2010) reporta la salida de 6 individuos vivos del pas en el ao 2008 para un zoolgico, adems del trfico de 43 especmenes con fines cientficos y comerciales entre 1996 y 2007. No obstante, se exportaron 10 especmenes como Callicebus spp. en 1981 y 2006; 12 individuos vivos para zoolgicos y 15 especmenes con fines cientficos de C. moloch en 1990 y 2003 respectivamente. Puertas y Bodmer (1993) reportan la caza de 76 individuos entre octubre 1990 y octubre 1991, entre las cuencas de los ros Tahuayo y Blanco. Es traficada y

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico ilegal

121

expendida como mascota y ocasionalmente como carne de monte. Presencia en ANPS y anexos ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo RN Matss ZR Sierra del Divisor Se encuentra presente en ANPs. Es necesario y prioritario que se revise la sistemtica de este gnero. Por esto se recomienda que se realicen colectas de especmenes de Callicebus a lo largo del rea de distribucin de los tocones rojos para una extensiva comparacin morfolgica, cariotpica y molecular que pueda determinar la validez o no de las especies reconocidas por Van Roosmalen et al. (2002) y Groves (2005). Esto se debe complementar con estudios sobre sus requerimientos ecolgicos y estado poblacional, a fin de estimar apropiadamente su estado de conservacin. Adems se recomienda fortalecer las medidas para frenar el trfico ilegal de primates y complementar esto con actividades de educacin ambiental. LC II Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima.108 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1990. Titi, new world monkeys of the genus Callicebus (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary taxonomic review. Fieldiana (Zoology new series, n 55) 1-109. Hershkovitz P. 1963. A systematic and zoogeographic account of South American titi monkeys, genus Callicebus (Cebidae) of the Amazonas and Orinoco rivers basins. Mammalia 27(1): 1-80. Kinzey W.G. 1981. The titi monkeys, genus Callicebus. En: Coimbra-Filho A.F. & R.A. Mittermeier. Ecology and Behavior of Neotropical Primates Vol 1. Academia

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

122

Brasileira de Ciencias. Rio de Janeiro. Kobayashi, S. & A. Langguth. 1999. A new species of titi monkey, Callicebus Thomas, from north-eastern Brazil (Primates, Cebidae). Revista Brasileira de Zoologia. 16: 531551. Nadjafzadeh M.N & E.W.Heymann. 2008. Prey foraging of red titi monkeys, Callicebus cupreus, in comparison to sympatric tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis. American Journal of Physical Anthropology 135: 56-63. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Terrones Ruz W.I., D.M. Vela Diaz, C. Flores Amasifun & E.W. Heymann. 2004. Birth of a wild red titi monkey, Callicebus cupreus, at the Estacin Biolgica Quebrada Blanco. Neotropical Primates 12: 15-16. Tirado Herrera E.R & E.W. Heymann. 2004. Does mom need more protein? Preliminary observations on differences in diet composition in a pair of red titi monkeys, Callicebus cupreus. Folia Primatologica 75: 150-153. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Van Roosmalen M.G.M., T. Van Roosmalen & R.A. Mittermeier. 2002. A taxonomic review of the titi monkeys genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brasilian Amazonia. Neotropical Primates 10 (suppl): 52 pp. Veiga L.M. 2008. Callicebus cupreus. En: IUCN 2011. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011.<www.iucnredlist.org>. Acceso 30/05/2011. Vermeer J. 2009. On the identification of Callicebus cupreus and Callicebus brunneus. Neotropical Primates 16(2): 69-71. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History. 81 pp. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia

Callicebus discolor (Geoffroy y Deville 1848)

Mammalia Primates Pitheciidae Callicebinae

123

Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Tabatinga, ro Slimoes, Brasil. leucometopa (Cabrera 1900), napoleon rutteri Thomas 1923, subrufus Elliot 1907. Tocn rojo, tocn colorado. White-browed titi monkey. LCC 285-351, LC 382-510, LP 81-108, LO 27-45, P (m) 0.845-1.01 kg, P (h) 1.075 kg (Hershkovitz 1990). La frente tiene un mechn blanco que contrasta con bandas transversales color marrn oscuro, sobresaliendo de la coronilla rojiza. La coronilla, los lados del cuello, el antebrazo, la parte baja de las piernas, manos y pies, el pecho y vientre son de color rojizo, contrastando con el resto de color del cuerpo que es agut (Van Roosmalen et al. 2002). A diferencia de discolor, cupreus posee la frente de color marrn rojizo oscuro (Hershkovitz 1990, Aquino y Encarnacin 1994). Cariotipo 2n = 46 (De Boer 1974). Van Roosmalen et al. (2002) y Groves (2005) reconocen la especie, pero otros autores discrepan y no la separan de cupreus (Hershkovitz 1990, Groves 2001, Defler 2003, Voss y Fleck 2011). Vermeer et al. (2011) reportan que el holotipo de C. discolor no presenta la caracterstica banda blanca sino es de marrn oscuro como de C. cupreus. Aunque esta evidencia sustentara la sinonimia de discolor, ellos proponen continuar utilizando C. discolor para los Callicebus con frente blanca que ocurren en la regin San Martn al oeste del ro Ucayali pendiente de una revisin exhaustiva de los nombres disponibles; opcin que se sigue aqu. Prefiere los bosques ribereos y de tierras poco drenadas (Soini 1972, Defler 2003, Aquino et al. 2007). Van Roosmalen et al. (2002) mencionan que los miembros del grupo C. cupreus se encuentran adaptados a hbitats perturbados. Pozo (2004) reporta que lo ha encontrado en bosques de lianas (28%), claros de bosque (24%) y en bosques altos (24%), entre otros. Adems que el relieve topogrfico preferente fue de valles, laderas, terrazas y cimas, siendo tambin encontrado cerca a riachuelos en menor proporcin. Consumen frutos, insectos, hojas y flores, representando los frutos alrededor del 70% de su dieta (Kinzey y Gentry 1979). Carrillo-Bilbao et al. (2005) reportan en el Parque Nacional Yasun, Ecuador, que la dieta estuvo compuesta por frutos (63%), hojas (28%), flores (6%) y tallos (3%), consumiendo 30 especies de plantas, pertenecientes a 14 familias. Viven en grupos familiares formados por la pareja reproductora y la progenie, son mongamos y nace una cra por camada, la cul es criada y transportada por el padre principalmente (Aquino y Encarnacin 1994, Carrillo-Bilbao et al. 2005, Aquino et al. 2009, Spence-Aizenberg 2010). Las pariciones ocurren entre noviembre y marzo (Aquino y Encarnacin 1994, Aquino et al. 2001). Prefiere usar el estrato medio y bajo del bosque, bajo los 20 m (Pozo 2004). El par reproductor realiza fuertes vocalizaciones durante el amanecer (Spence-Aizenberg 2010). Carrillo-Bilbao et al. (2005) indica que un grupo de 4 individuos us 3.3 ha como mbito de hogar y preferentemente el sotobosque y estrato bajo del bosque, y reportan el presupuesto de actividades en forrajeo (42%), interacciones sociales (15%), descanso (8%), consumo de alimentos (8%) y desplazamiento (10%), no observando al grupo durante el 17% restante. No es una especie preferida para el consumo por su tamao pequeo; sin embargo, 1922, paenulatus Elliot 1909,

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

124

en ausencia de animales de mayor envergadura, es cazada para su consumo y comercio como carne de monte. En la cuenca alta del ro Itaya (Aquino et al. 2009) se ha estimado que 15 individuos son extrados en promedio anualmente, representando el 5.7% de los primates extrados de esta cuenca, estando sometidos 2 a una presin de caza de 0.025 individuos por km y siendo cosechados aproximadamente el 1.9% de su poblacin, dentro de lo sugerido que es el 10%. Tambin es capturada para la tenencia y trfico como mascotas. Torres et al. (2010) reportan un creciente uso de Callicebus spp. en neurociencias y ciencias del comportamiento durante la ltima dcada. Distribucin Hershkovitz (1990) establece la distribucin de discolor entre los ros Santiago y Napo al norte del ro Maran, y entre los ros Ucayali y Huallaga al sur del Maran. Sin embargo, Brooks (1997) y Bravo (2010) reportan su presencia en el ro Sucusari, al este del ro Napo; Bravo y Borman (2008) en la ZR Geppi; y Vermeer et al. (2011) al oeste del ro Huallaga, al norte de la desembocadura del ro Mayo. Estos ltimos autores sugieren adems que sera simptrica con C. oenanthe. Se encontrara en los departamentos de Amazonas, Loreto, San Martn, Hunuco, Ucayali y Pasco, entre los 84 y 657 msnm, siendo su lmite sur los ros Tambo y Peren. Viven en grupos de 2 a 6 individuos, siendo ms frecuentes grupos de 3 o 4 individuos (Aquino et al. 2007, 2009). Aquino et al. (2000) en la cuenca del ro 2 2 Pucacuro estiman la densidad en 1.1 individuos por km (0.48 grupos por km ). En la cuenca baja del ro Algodn Aquino et al. (2007) reportan densidades de 3.4 2 individuos por km . En base a 1021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al. (2009) estima la densidad poblacional de la especie en 7.0 individuos 2 2 por km (2.5 grupos por km ). Aparentemente se encontrara en densidades bajas; sin embargo, no hay datos suficientes a lo largo de su distribucin como para estimar su estado poblacional. Con la disminucin de animales de gran tamao en los bosques, esta especie previamente ignorada para el consumo como carne de monte por su tamao pequeo, est siendo cazada (Voss y Fleck 2011) en parte a su vocalizacin matutina conspicua. Es tambin capturada para la tenencia y trfico como mascota. Existe el riesgo de disminucin o desaparicin de poblaciones por estas actividades. Pese a que esta especie puede adaptarse a hbitats perturbados, la presin de

Status y caractersticas poblacionales

Amenazas

125

deforestacin por numerosas actividades antropognicas continua creciendo, dejando sin bosques a esta y otras especies de primates. Las reas donde habita en la regin San Martn se encuentran extremadamente afectadas por la perturbacin humana (Vermeer et al. 2011). Datos sobre trfico legal Soini (1972) reporta la exportacin de 743 individuos entre 1962 y 1971 de Callicebus, predominantemente de C. cupreus y C. discolor. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Sin embargo, se exportaron 3 muestras de piel y 7 crneos como Callicebus spp. en 1981 y 2006 respectivamente; 12 individuos vivos para zoolgicos y 15 especmenes con fines cientficos de C. moloch en 1990 y 2003 respectivamente. Es traficada y expendida como mascota, en reas donde han desaparecido especies de mayor tamao, es consumida como carne de monte. ACR Comunal Alto Nanay - Pintuyacu Chambira ZR Pucacuro RN Alpahuayo Mishana (Kinzey y Gentry 1979) Se encuentra en reas protegidas. Se deben realizar colectas de tocones a lo largo del rea de su distribucin para poder realizar comparaciones morfolgicas, moleculares y cariotpicas que esclarezcan el estado de este grupo de especies. Asimismo, es necesario realizar comparaciones ecolgicas y conocer el estado poblacional de estas especies. Adems, se deben fortalecer las medidas para frenar el trfico ilegal de especies y complementar esto con actividades de educacin ambiental. LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Caza y estado de conservacin de primates en la cuenca del ro Itaya, Loreto, Per. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R, W. Terrones, F. Cornejo & E.W. Heymann. 2008. Geographic distribution and possible taxonomic distinction of Callicebus torquatus populations (Pitheciidae: Primates) in Peruvian Amazonia. American Journal of Primatology 70: 11811186. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2): 187-192. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima. 108 pp. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Bravo A. 2010. Mamferos. En: Gilmore, M.P., C. Vriesendorp, W.S. Alverson, A.

Presunciones sobre trfico ilegal Presencia anexos en ANPS y

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

126

Campo, R. Von May, C. Lpez & S. Ros, eds. Per: Maijuna. Rapid Biological and Social Inventories Report 22. Chicago, Illinois: The Field Museum 90-96. Bravo A. & R. Borman. 2008. Mammals. En: Alverson,W.S., C. Vriesendorp, A. del Campo, D.K. Moskovits, D.F. Stotz, M. Garca Donayre & L.A. Borbor, eds. Peru, Ecuador: Cuyabeno-Gepp. Rapid Biological Inventories Report 20. Chicago, Illinois: The Field Museum 229-234. Brooks M.D. 1997. Crossing the Great Barrier: Callicebus cupreus discolor North of the Napo River. Neotropical Primates 5(1): 11 pp. Carrillo-Bilbao G.A., A. Di Fiore & E. Fernndez-Duque. 2005. Dieta, forrajeo y presupuesto de tiempo en cotoncillos (Callicebus discolor) del Parque Nacional Yasun en la Amazonia Ecuatoriana. Neotropical Primates 13(2): 7-11. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. De Boer L.E.M. 1974. Cytotaxonomy of the Platyrrhini (Primates). Genen Phaenen 17: 1-115. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1990. Titi, new world monkeys of the genus Callicebus (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary taxonomic review. Fieldiana Zoology (new series) 55: 1109. Kinzey W.G. & A.H. Gentry. 1979. Habitat utilization in two species of Callicebus. En: R.W. Sussman, ed. Primate Ecology: Problem Oriented Field Studies. John Wiley & Sons. New York. 89-100. Kobayashi S. 1995. A phylogenetic study of titi monkeys, genus Callicebus, based on cranial measurements: I. Phyletic groups of Callicebus. Primates 36(1): 101-120. Pozo W.E. 2004. Preferencia de hbitat de seis primates simptricos del Yasun, Ecuador. Ecologa Aplicada 3: 128-133. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Spence-Aizenberg A. 2010. Affiliative Behaviors in Pairbonded Red Titi Monkeys (Callicebus discolor). University of Pennsylvania. Publicly accessible Penn Dissertations. Paper 95. http://repository.upenn.edu/edissertations/95. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Van Roosmalen M.G.M., T. Van Roosmalen & R.A. Mittermeier. 2002. A taxonomic

127

review of the titi monkeys genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brasilian Amazonia. Neotropical Primates 10 (suppl): 52 pp. Vermeer J. 2009. On the identification of Callicebus cupreus and Callicebus brunneus. Neotropical Primates 16(2): 69-71. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History 351: 1-81. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

128

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Callicebus brunneus (Wagner 1842)

Mammalia Primates Pitheciidae Callicebinae Cachoeira da Bananeira, alto ro Madeira, Rondonia, Brasil. Tocn moreno. Brown Titi. LCC 300-345, LC 371-440, LP 82-95, LO 28-35, P (m) 0.845kg, P (h) 0.85kg (Hershkovitz 1990). El pelaje del cuerpo es marrn oscuro; las piernas y brazos son ligeramente ms oscuros que la espalda, pero mantienen el color pardo; la frente es negruzca, mientras el resto de la cabeza es de marrn claro; la cola no prensil es de color marrn oscuro con la punta de color beige (Vermeer 2009). Se diferencia de C. aureipalatii y de C. cupreus en que ambos son rojizos en las partes ventrales. Inicialmente fue considerada una subespecie de moloch (Hershkovitz 1963), posteriormente Hershkovitz (1990) la elev a especie y miembro del grupo C. moloch; arreglo seguido por Van Roosmalen et al. (2002) y Groves (2001, 2005). Vermeer (2009) hace mencin que los caracteres de diagnosis e ilustracin de C. brunneus en Van Roosmalen et al. (2002) discrepan de los lectotipos y paratipos. Tradicionalmente, los Callicebus del sur del Per son asignados a C. moloch o C. brunneus; sin embargo, con la descripcin de C. aureipalatii (Wallace et al. 2006), saltaron a la luz las diferencias encontradas en los especmenes de esta regin, como la similitud de los especmenes de la Estacin Biolgica Los Amigos a C. aureipalatii (Wallace et al. 2006, Vermeer 2009). Vermeer (2009) reporta el avistamiento en Pantiacolla Lodge, PN Manu, de individuos de C. aureipalatii; sin embargo, reporta que en dicha rea tambin ocurren individuos con pelaje ms oscuro; concordando con el reporte de C. brunneus en Aguas Calientes, PN Manu (Solari et al. 2006). Van Roosmalen et al. (2002) adems sugieren la presencia de C. dubius hacia el norte del ro Las Piedras entre los ros Purs y Madre de Dios; sin embargo, Rowe y Martnez (2003) no encontraron a esa especie en dicha zona. Martnez y Wallace (2010) no consideran la presencia de C. brunneus en Bolivia; sin embargo, reportan a un Callicebus an no descrito al norte del ro Madre de Dios, muy cerca de la frontera con Per. El estatus de los Callicebus del sur del Per es incierto; sin embargo, tentativamente reconocemos a C. brunneus en el sur de Per, siguiendo a Terborgh (1983), Wright (1989, 1994) y Solari et al. (2006). Utiliza bosque de altura y galera, y los parches de pacales (Terborgh 1983, Wright 1994). Consumen frutos maduros, hojas, nueces, nctar e insectos, prefiriendo consumir grandes cantidades de frutos (Terborgh 1983). Wright (1994) reporta que monos de tamao ms grande como Ateles o Cebus, espantan a Callicebus brunneus de recursos alimenticios preferidos como nctar o

Notas taxonmicas

Hbitat Alimentacin

129

frutos, por lo que la especie tiene que recurrir a alimentarse de hojas. Reproduccin Hbitos Son mongamos y tienen una cra por camada (Terborgh 1983). La cra es cuidada y transportada por el padre hasta por lo menos los 4 meses de edad (Wright 1994). Usa el estrato medio del bosque (Terborgh 1983). Terborgh (1983) reporta el recorrido diario en 960 210 m y el mbito de hogar en 6 a 12 ha en base al seguimiento por 4 das, posteriormente Wright (1989) reporta un tamao de territorio promedio de 6.9 ha y un recorrido diario de 671 193 m como promedio durante un muestreo ms extenso. La especie elige sus rboles de dormir de forma aleatoria (Wright 1994). Terborgh (1983) estima el presupuesto de actividad en descanso 54%, desplazamiento 19%, alimentacin de plantas 23%, alimentacin de insectos 3%. La pareja reproductora realiza vocalizaciones matutinas potentes, probablemente para defender su territorio (Wright 1994). Endo et al. (2010) y Rowe y Martnez (2003) reportan su consumo como carne de monte. Es probable que tambin sea capturada para la tenencia y comercio como mascota. Se reporta el incremento en la utilizacin de Callicebus spp. en neurociencias y ciencias del comportamiento durante la ltima dcada (Torres et al. 2010).

Usos

Distribucin

Se encontrara en los departamentos de Ucayali, Madre de Dios, Cusco y Puno, entre 249 y 685 msnm. Hershkovitz (1990) reporta a brunneus al sur del ro Purs. Debido al incierto estado taxonmico de los Callicebus del sur de Per, tentativamente ubicamos a la especie desde el sur de los ros Purs y Urubamba. Status y caractersticas poblacionales En la EB Cocha Cashu, Terborgh (1983) estima la densidad en 24 individuos por km y el tamao promedio de grupo en 3 individuos. Endo et al. (2010) reportan para el 2 PN Manu, en la localidad de Yomybato la densidad en 7.8 individuos por km , 2 2 Tayakome en 5.2 individuos por km , Panagua Alto en 18.6 individuos por km , 2 2 Panagua Bajo en 20.2 individuos por km , Pakitza en 4.3 individuos por km , 2 Cumerjali en 12.3 individuos por km y en la EB Cocha Cashu en 5.8 individuos por 2 km , siendo todas las localidades bosques de altura a excepcin de Pakitza y Cocha Cashu, que son bosques estacionalmente inundables. Debido a la incertidumbre sobre la o las especies que ocurren en el sur de Per, no
2

130

es posible estimar el estado de su poblacin. Amenazas Datos sobre trfico legal Prdida de hbitat por actividades antropognicas: construccin de hidroelctricas, carreteras, minera artesanal. La base de datos de CITES reporta para esta especie la salida de 7 muestras de pelos en 2005; y 4 especmenes exportados entre los aos 2000 y 2001. Adems se exportaron 3 muestras de piel y 7 crneos como Callicebus spp. en 1981 y 2006 respectivamente; 12 individuos vivos para zoolgicos y 15 especmenes con fines cientficos de C. moloch en 1990 y 2003 respectivamente. Es capturado para el trfico y tenencia como mascota. Figueroa (2004) reporta individuos mantenidos como mascota en los alrededores del SN Megantoni. PN Manu RC Amarakaeri PN Bahuaja Sonene SN Megantoni (Figueroa 2004). Se reporta la presencia de Callicebus sp. Tal vez se trate de brunneus. Se encontrara en varias ANPs. Se deben realizar colectas en los interfluvios del sur de Per y realizar una exhaustiva revisin sistemtica que involucre caracteres morfolgicos, cariotpicos y moleculares, adems de realizar evaluaciones de densidad y su historia natural. En base a esto, se podrn determinar medidas para su conservacin. Al igual que con otras especies de primates, se sugiere fortalecer las medidas para frenar el trfico ilegal, as como realizar actividades de educacin ambiental para sensibilizar a la poblacin adyacente a las reas donde ocurre. LC II CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Endo W., C.A. Peres, E. Salas, S. Mori, J.L. Sanchez-Vega, G.H. Shepard, V. Pacheco & D.W. Yu. 2010. Game Vertebrate Densities in Hunted and Nonhunted Forest Sites in Manu National Park, Peru. Biotropica 1-11. Figueroa J. 2004. Mamferos. En: Vriesendorp, C, L. Rivera, D. Moskovits & J. Shopland, eds. Per: Megantoni. Rapid Biological Inventories Report 15. Chicago, Illinois: The Field Museum. 110-118. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1990. Titi, new world monkeys of the genus Callicebus (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary taxonomic review. Fieldiana (Zoology new series, n 55) 1-109. Hershkovitz P. 1963. A systematic and zoogeographic account of South American titi monkeys, genus Callicebus (Cebidae) of the Amazonas and Orinoco rivers basins.

Presunciones sobre trfico ilegal Presencia anexos en ANPS y

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

131

Mammalia 27(1): 1-80. Martnez J. & R.B. Wallace. 2010. Pitheciidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 305-331. Rowe N. & W. Martnez. 2003. Callicebus sightings in Bolivia, Peru and Ecuador. Neotropical Primates 11: 32-35. Solari S., V. Pacheco, L. Luna, P. M. Velazco & B. D. Patterson. 2006. Mammals of the Manu Biosphere Reserve. En: Patterson, B.D., D.F. Stotz & S. Solari, eds. Mammals and birds of the Manu Biosphere Reserve, Peru. Fieldiana Zoology (New Series) 110: 13-22. Swenson J.J., C.E. Carter, J.C. Domec & C.I. Delgado. 2011. Gold Mining in the Peruvian Amazon: Global Prices, Deforestation, and Mercury Imports. PLoS ONE 6 (4): 1-7. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Van Roosmalen M.G.M., T. Van Roosmalen & R.A. Mittermeier. 2002. A taxonomic review of the titi monkeys genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brasilian Amazonia. Neotropical Primates 10 (suppl): 52 pp. Vermeer J. 2009. On the identification of Callicebus cupreus and Callicebus brunneus. Neotropical Primates 16(2): 69-71. Wallace R.B., H. Gomez, A. Felton & A.M. Felton. 2006. On a new species of titi monkey, genus Callicebus Thomas (Primates, Pitheciidae), from western Bolivia with preliminary notes on distribution and abundance. Primate Conservation 20: 29-39. Wright P. 1994. The behavior and ecology of the owl monkey. En: Baer, J.F., R.E. Weller & I. Kakoma, eds. Aotus: The Owl Monkey. Academic Press. San Diego. 97 112. Wright P. 1989. The nocturnal primate niche in the New World. Journal of Human Evolution 18: 635658. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin especie breve de la

Callicebus aureipalatii (Wallace, Gmez, A. Felton y A. M. Felton 2006)

Mammalia Primates Pitheciidae Callicebinae Campamento Roco Roco, Ro Hondo, Parque Nacional Madid, departamento de La Paz, Bolivia (1437'30"S, 6743'06"W). Considerada como C. brunneus antes de su descripcin. Tocn del Madidi. Golden Palace Monkey. LCC 293-320, LC 480-524, LP 93-102, LO 33-36, P 0.9-1 kg (Wallace et al. 2006). La coronilla tiene pelos de base negra y puntas doradas, la frente es oscura con menor color dorado, la garganta y rea ventral es de color naranja encendido, las extremidades son de color naranja-borgoa y la cola es oscura con punta blanquecina. Se diferencia de C. brunneus por ser de coloracin ms rojiza y tener corona dorada, y de C. cupreus por la corona dorada y la garganta naranja (Wallace et al. 2006). Wallace et al. (2006) encuentran una poblacin al norte de Bolivia diferente de brunneus y cupreus, y la describen como C. aureipalatii, dentro del grupo de los C. cupreus. Su presencia en Per es probable hasta la cuenca del ro Tambopata (Wallace et al. 2008). Vermeer (2009) reporta su presencia en el PN Manu; sin embargo, menciona que Callicebus de colores oscuros ocurren tambin en dicha zona, por lo que el status taxonmico de los Callicebus del sur del Per no est claro. Habitan en bosques de tierras bajas y bosques de pie de monte, donde existe estacionalidad y una poca seca marcada (Wallace et al. 2006). De la Torre (2009) realiz en Bolivia el nico estudio para esta especie, en hbitats de planicie amaznica y serrana, reportando 4 tems alimenticios: Frutos, hojas y flores que equivalen al 99% de su alimentacin y 1% de insectos, consumiendo un total de 35 especies de plantas. En los bosques de planicie consumieron 27 especies (99% frutos y 1% flores), siendo mayormente consumidas Inga tomentosa (19.67%), Iriartea deltoidea (13.93%), Pourouma cecropifolia (9.02%), Socratea exorrhiza (8.2%); y 19 especies en los bosques de serrana (frutos 92%, hojas 4% y flores 4%), siendo las especies ms consumidas Cladista racimosa (16.67%), Iriartea deltoidea (13.10%), Inga tomentosa (12.9%) y Leonia glycycarpa (9.52%). De la totalidad de plantas consumidas 11 fueron comunes para ambos hbitats; 16 fueron slo consumidas en planicie, siendo la ms consumida Pourouma cecropifolia; mientras que 8 lo fueron slo en serrana, siendo la ms consumida Leonia glycycarpa. Es mongamo (de la Torre 2010). No hay ms datos sobre su reproduccin. Es diurno, arborcola, vive en grupos familiares, y tiene un estimado de rea de accin de 16-18 ha (de la Torre 2010). La pareja reproductora suele vocalizar

Notas taxonmicas

Hbitat Alimentacin

Reproduccin Hbitos

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fuertemente entre las 0600 y 0900 horas (Martnez y Wallace 2010). Usos No se ha reportado su uso. Sin embargo, sus vocalizaciones conspicuas pueden atraer a cazadores que posteriormente lo pueden consumir o traficar como mascotas. Existen reportes del departamento de Madre de Dios entre 236 y 387 msnm, pero su distribucin en Per no est clara. Estara distribuida al sur del ro Madre de Dios, llegando hasta el ro Heath pues existe un reporte de la especie en el lado boliviano del ro Heath (Martnez 2010). Sin embargo, uno de los registros en Per es al norte del ro Madre de Dios (Vermeer 2009). Se desconocen sus lmites, existencia de simpatra o hibridismo con C. brunneus.

Distribucin

Status y caractersticas poblacionales

El tamao de grupo estimado promedio es de tres individuos (Wallace et al. 2006), aunque se ha observado hasta en nmero de 12 (de la Torre 2010). En Bolivia en las localidades de ro Hondo, ro Tuichi, Alto Madidi y ro Undumo la densidad poblacional estimada fue de 6.2 animales/km (Wallace et al. 2006). En Per su estado poblacional es indeterminado. Prdida de hbitat por actividades antropognicas. La deforestacin causada por la minera artesanal en Madre de Dios, causa la prdida de 1915 ha de bosque al ao por lo menos (Swenson et al. 2011). La actividad minera artesanal; as como, la construccin de la carretera Interocenica Sur provee vas de acceso a reas previamente aisladas, por lo que favoreceran la deforestacin y caza de fauna silvestre. Wallace et al. (2006) mencionan la construccin de hidroelctricas, explotacin petrolera y construccin de carreteras como peligros potenciales para esta especie en Bolivia, amenazas congruentes con la realidad peruana en dicha rea del pas. No hay datos sobre su trfico (CITES 2010). Sin embargo, Soini (1972) reporta la exportacin de 743 individuos de Callicebus spp. entre 1962 y 1971; y, CITES (2010) reporta la exportacin de 3 muestras de piel y 7 crneos como Callicebus spp. en 1981 y 2006, respectivamente. Se presume que sea cazado de forma oportunista por lo conspicuo de la especie, y posteriormente traficado como carne de monte o mascota. En el PN Bahuaja Sonene (INRENA 2003) se cita a C. brunneus, dado que la mitad de su territorio se encuentra a la margen derecha del ro Tambopata, es posible

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico ilegal Presencia en ANPS y anexos

134

que C. aureipalatii se encuentre en dicha ANP. Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas No se han tomado medidas especficas para esta especie. Wallace et al. (2006) recomienda que se hagan evaluaciones en Per, en la cuenca del ro Heath y en ambas mrgenes del ro Madre de Dios, a fin de establecer su distribucin hacia el noroeste. Se necesita conocer la distribucin geogrfica de esta especie; as como, sus necesidades ecolgicas, para as poder plantear medidas de conservacin adecuadas. Las actividades de extraccin de recursos naturales deben ir acompaadas de medidas para la mitigacin de impactos, que consideren la presencia de estas especies y aspectos de su historia natural, y estado poblacional. Siendo los Callicebus conspicuos y fciles de cazar por sus vocalizaciones matutinas, son particularmente sensibles a la presencia humana. Se deben complementar estas medidas con actividades de educacin ambiental que sensibilicen a las poblaciones adyacentes a sus reas de ocurrencia para minimizar los impactos hacia esta y otras especies de primates. LC II CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. aureipalatii Universidad Mayor de San Andrs, La Paz, Bolivia. (Callicebus . Tesis de Grado.

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

de la Torre P. 2009. Dieta del mono lucachi (Callicebus aureipalatii) en el ro Hondo, en el Parque Nacional y rea Natural de Manejo Integrado Madidi, La Paz, Bolivia. Presentado en el IV Congreso de Mastozoologa en Bolivia, Cochabamba. Hershkovitz P. 1990. Titi, new world monkeys of the genus Callicebus (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary taxonomic review. Fieldiana Zoology (new series) 55: 1109. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003. Plan Maestro del Parque Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Martnez O. 2010. Extensin de Rango de Distribucin del Mono Lucachi Callicebus aureipalatii (Pitheciidae) para el Departamento de La Paz, Bolivia. Neotropical Primates 17(1): 24-27. Martnez J. & R.B. Wallace. 2010. Pitheciidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 305-331. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook. 12: 26-36. Swenson J.J., C.E. Carter, J.C. Domec & C.I. Delgado. 2011. Gold Mining in the Peruvian Amazon: Global Prices, Deforestation, and Mercury Imports. PLoS ONE 6 (4): 1-7.

135

Van Roosmalen M.G.M., T. Van Roosmalen & R.A. Mittermeier. 2002. A taxonomic review of the titi monkeys genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brasilian Amazonia. Neotropical Primates 10 (suppl): 52 pp. Vermeer J. 2009. On the identification of Callicebus cupreus and Callicebus brunneus. Neotropical Primates 16(2): 69-71. Wallace R.B., S. de La Torre & L.M. Veiga. 2008. (en lnea). Callicebus aureipalatii. En: IUCN 2008. IUCN Red List of Threatened Species. <www.iucnredlist.org>. Acceso 10/05/2011. Wallace R.B., H. Gomez, A. Felton & A.M. Felton. 2006. On a new species of titi monkey, genus Callicebus Thomas (Primates, Pitheciidae), from western Bolivia with preliminary notes on distribution and abundance. Primate Conservation 20: 29-39. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin especie breve de la

Callicebus lucifer (Thomas 1914)

Mammalia Primates Pitheciidae Callicebinae Cercanas de Pebas, territorio Yahuas, departamento Loreto, Per. ignitus Thomas 1927. Fue considerada subespecie de C. torquatus (Hershkovitz 1990). Tocn de collar, tocn negro. Yellow-handed Titi Monkey, Lucifer Titi. LCC 310-410, LC 420-493, LP 91-105, LO 23-33, P 0.8-1.5kg (Hershkovitz 1990, Emmons y Feer 1999). Aquino et al. (2008) describen dos morfotipos para lo que denominan C. torquatus lucifer, indicando sus caractersticas fenotpicas (ver tambin Terrones 2006). C. lucifer s.s. est representado por la poblacin del ro Napo: Se caracteriza por presentar el pelaje en general de color negro a marrn ligeramente rojizo, la regin facial est cubierta de pelos cortos blancos, la coronilla es ligeramente rojiza con una banda frontal amplia y negruzca. El lado ventral del cuello posee pelaje blanco cremoso dispuesto a manera de collar, extendindose hasta la base de las orejas. La parte ventral del pecho y abdomen, y lado interno y externo de las extremidades es de color negro, con tonalidades rojizas en el lado externo de los muslos. Las manos presentan pelaje bandeado, siendo la parte basal de color anaranjado, y la parte terminal, de color amarillo cremoso. Los pies son de color negro, la cola es no prensil, de base rojiza al igual que el dorso y hacia la punta de color negro. La variante que ocurre entre las cuencas de los ros Itaya y Nanay, se diferencia de la poblacin del ro Napo por presentar el pelaje en general de color negro a marrn rojizo. En la parte de la cabeza, los pelos de la coronilla son de color marrn rojizo intenso, con banda frontal delgada y cubierta por pelos negros. La parte ventral del cuello posee un mechn de pelos blanco-cremoso a manera de corbatn que no se extiende hasta la base de las orejas. En las extremidades anteriores, los pelos del antebrazo son de color negro y las manos uniformemente pobladas por pelos cortos de color blanco-cremoso. Hershkovitz (1990) para Per considera slo una subespecie de C. torquatus: lucifer, lo cual es seguido por Groves (2001). Van Roosmalen et al. (2002) elevan a todas las subespecies de Callicebus a nivel especfico, quedando as C. lucifer. Groves (2005) tambin lo reconoce como especie plena. Esta taxonoma no ha sido plenamente aceptada (Heymann et al. 2002, Defler 2003, Aquino et al. 2008). Heymann et al. (2002) sugieren la posibilidad que la poblacin de tocones negros del ro Nanay sean un taxn diferente. Aquino et al. (2008) concuerdan con Heymann et al. (2002) y mencionan diferencias fenotpicas entre la poblacin de tocn negro de los ros Napo y Putumayo con la de los ros Nanay y Tigre; denominando fenotipo 2 a la primera poblacin y fenotipo 1. Kinzey y Gentry (1979) y Aquino et al. (2007, 2008) coinciden en que se encuentra

Notas taxonmicas

Hbitat

137

restringida a los bosques de varillales de suelos de arena blanca o arenoarcillosos, no ocurriendo fuera de estos hbitats. Defler (1994) reporta que las subespecie de C. torquatus (sensu Hershkovitz 1990) ocurren en otros tipos de hbitats. Alimentacin Kinzey (1977) en un estudio en los bosques de varillajes de la RN Allpahuayo Mishana (fenotipo 1), reporta que la especie suele invertir 26% de su tiempo alimentndose. La dieta estuvo compuesta por frutas (67%), insectos (14%), hojas (13%) e tems no identificados (6%). De los frutos consumidos, el 25% fueron frutos duros, 24% frutos duros de lianas, 15% frutos de palmeras, 12% drupas y pomos, 10% bayas, 8% arilos gelatinosos y 6% semillas. Los frutos preferidos fueron frutos duros de rboles emergentes, como Clarisia y Virola. Tienden a la monogamia, la nica cra por estacin es cuidada y transportada por el padre, salvo en los eventos de lactancia (Kinzey et al. 1977). Las pariciones ocurren entre noviembre y marzo (Kinzey 1981). Viven en grupos familiares muy cohesivos y con infrecuentes comportamientos agonsticos (Kinzey 1981). Durante el descanso diurno y/o nocturno todos los miembros del grupo se abrazan y enrollan sus colas; adems, la pareja reproductora al amanecer realiza vocalizaciones muy fuertes acompaadas de saltos, las cules puedes escucharse hasta a 750m de distancia (Kinzey et al. 1977). Salvo las vocalizaciones matutinas, son bastante silenciosos. Kinzey (1981) estima que un grupo en un perodo de tres aos us 29 ha. Durante sus observaciones, Kinzey et al. (1977) estim el presupuesto de actividad distribuido en 26% alimentacin, 13% desplazamientos, 47% descanso y 14% en actividades desconocidas; as como, el rango diario de desplazamiento en 684 85 m como promedio, pudiendo alcanzar ms de 1108 m. Es arbreo, prefiriendo el uso del estrato medio del bosque (Kinzey et al. 1977). Utilizado como carne de monte y cazado con fines de subsistencia y comercial. Aquino et al. (2007) reportan su caza y consumo con fines de subsistencia por las comunidades humanas del bajo ro Algodn, y asignan un valor de 2.00 USD a cada individuo de esta especie. En la cuenca alta del ro Itaya (Aquino et al. 2009) donde habita el fenotipo 1, se ha estimado que 18 individuos son extrados en promedio anualmente, representando el 6.9% de los primates extrados de esta 2 cuenca, estando sometidos a una presin de caza de 0.03 individuos por km y siendo cosechados aproximadamente el 8.8% de su poblacin, dentro de lo sugerido que es el 10%. Tambin es capturado para la tenencia y comercio como mascota. Torres et al. (2010) reportan el incremento del uso de Callicebus spp. en neurociencias y ciencias del comportamiento en la ltima dcada.

Reproduccin

Hbitos

Usos

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Distribucin

Se encuentra entre los ros Tigre y Putumayo, al norte del ro Amazonas. Aquino et al. (2008) denominan fenotipo 1 a la poblacin de los ros Tigre y Nanay, y fenotipo 2 a la de los ros Napo y Putumayo. No ha sido reportada ms all de la quebrada Alemn, afluente del ro Nanay (Aquino et al. 2000, 2008). Status y caractersticas poblacionales Suelen vivir en grupos conformados por la pareja reproductora y su progenie (Kinzey 1981, Aquino et al. 2008), aunque tambin se han observado individuos solitarios (Aquino et al. 2008). En la cuenca baja del ro Algodn, Aquino et al. (2007) reportan el tamao promedio de los grupos en 3 individuos para el fenotipo 2. El tamao de grupo reportado en Aquino et al. (2008) para el fenotipo 1 en base al conteo total de 19 grupos es de dos a cinco individuos, con un promedio de 2.9 0.9, siendo ms frecuente (52% de las observaciones) encontrar dos individuos adultos, y grupos de 4 (7%) y 5 (7%) individuos fueron los menos frecuentes. Aquino et al. (2008) reportan densidades de 2.8 individuos por 2 2 km (1.2 grupos por km ) del fenotipo 1 en el ro Itaya durante 1021 km de 2 censos por transecto; y densidades de 2.5 individuos por km (0.83 grupos por 2 km ) en el ro Algodn del fenotipo 2 en 200 km de censos por transectos. Se encontrara en densidades bajas debido a su especializacin de hbitat. Debido a la presencia de dos posibles taxa distintivos y la escasa informacin disponible, no podemos determinar su estado poblacional. Sin embargo, ya ha sido reportada su desaparicin de localidades cercanas a centros poblados (Aquino y Encarnacin 1994). Debido a la realizacin de vocalizaciones conspicuas en horas del amanecer es fcil encontrar al grupo, por lo que en zonas cercanas a asentamientos humanos las poblaciones han disminuido o desaparecido pues es cazada para la tenencia y trfico como mascotas. La construccin de la carretera Iquitos-Nauta ha promovido la colonizacin de los bosques de varillales y reas adyacentes, causando la prdida de hbitat disponible para esta especie. Aquino et al. (2009) refiere a la caza, deforestacin y exploraciones ssmicas como las principales amenazas a la diversidad del alto ro Itaya, rea donde ocurre el fenotipo 1 de C. lucifer.

Amenazas

139

Las actividades extractivas como la tala comercial legal e ilegal o explotacin petrolera proveen de vas de acceso y facilitan la explotacin de esta y otras especies como carne de monte y el trfico de mascotas. Datos sobre trfico legal Presunciones sobre trfico ilegal No presenta datos de trfico (CITES 2010). Es capturado para la tenencia y comercio como mascotas. Heymann et al. (2002) observaron a juveniles como mascotas en centros poblados de los ros Nanay y Napo. En ausencia de especies de mayor tamao, es cazado para consumo como carne de monte. Fenotipo 1: RN Allpahuayo Mishana Fenotipo 2: ZR Geppi ACR Ampiyacu Apayacu Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como Vulnerable (VU), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. Est presente en reas protegidas. Es prioritario determinar la validez del fenotipo 1 distintivo encontrado entre los ros Tigre e Itaya, para lo cul es necesario realizar exhaustivas comparaciones genticas y morfolgicas, por lo que se recomienda su colecta con estos fines. Aquino et al. (2008), adems recomiendan realizar mayores evaluaciones a lo largo de los ros donde ocurren ambos fenotipos, en particular al sur del ro Nanay, para determinar la distribucin geogrfica de la especie. Es necesario tambin, realizar estudios ecolgicos y poblacionales en ambos fenotipos, en particular el fenotipo 2 el cul es an poco estudiado en Per. Con estos conocimientos se podrn establecer medidas de conservacin adecuadas a la realidad de cada posible taxn. Al igual que con otras especies de primates, es necesario un control estricto sobre el trfico de carne de monte y mascotas en las ciudades amaznicas. Siendo conspicuos y fcil de cazar por sus vocalizaciones matutinas, se deben complementar estas medidas con actividades de educacin ambiental que sensibilicen a las poblaciones adyacentes a sus reas de ocurrencia para minimizar los impactos hacia esta y otras especies de primates. LC II VU Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Caza y estado de conservacin de primates en la cuenca del ro Itaya, Loreto, Per. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R, W. Terrones, F. Cornejo & E.W. Heymann. 2008. Geographic distribution and possible taxonomic distinction of Callicebus torquatus populations (Pitheciidae: Primates) in Peruvian Amazonia. American Journal of Primatology 70: 11811186. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de

Presencia en ANPS y anexos

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

140

Biologa 14(2): 187-192. Aquino R., R. Bodmer & E. Pezo. 2000. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona Peruana. En: La Primatologa en el Per. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. CITES 2010. (en lnea) www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Defler T.R. 1994. La conservacin de primates en Colombia. Trianea 5: 255-287. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hershkovitz P. 1990. Titi, new world monkeys of the genus Callicebus (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary taxonomic review. Fieldiana Zoology (new series): 1109. Hershkovitz P. 1963. A systematic and zoogeographic account of South American titi monkeys, genus Callicebus (Cebidae) of the Amazonas and Orinoco rivers basins. Mammalia 27(1): 1-80. Heymann E.W, F. Encarnacin & P. Soini. 2002. On the diagnostic characters and geographic distribution of the 'yellow handed' titi monkey, Callicebus lucifer, in Peru. Neotropical Primates 10: 124-126. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA, 158 pp. Kinzey W.G. 1981. The titi monkeys, genus Callicebus. En: Coimbra-Filho A.F. & R.A. Mittermeier. Ecology and Behavior of Neotropical Primates Vol 1. Academia Brasileira de Ciencias. Rio de Janeiro.241-276. Kinzey W.G. 1977. Diet and Feeding Behavior of Callicebus torquatus. En: CluttonBrock T.H., ed. Primate Ecology: Studies of Feeding and Ranging Behaviour in Lemurs, Monkeys and Apes. Academic Press: London. Pp. 127-151. Kinzey W.G. & A.H. Gentry. 1979. Habitat utilization in two species of Callicebus. En: R.W. Sussman, ed. Primate Ecology: Problem Oriented Field Studies. John Wiley & Sons, New York. 89-100. Kinzey W.G., A.L. Rosenberger, P.S. Heisler, D. Prowse & J. Trilling. 1977. A preliminary field investigation of the yellow handed titi monkey, Callicebus torquatus torquatus, in northern Peru. Primates 18: 159-181. Kobayashi, S. & A. Langguth. 1999. A new species of titi monkey, Callicebus Thomas, from north-eastern Brazil (Primates, Cebidae). Revista Brasileira de Zoologia. 16: 531551. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Terrones W. 2006. Ecologa poblacional del Tocon negro. Callicebus torquatus lucifer (Primates: Pitheciidae) en la Cuenca Alta del Ro Itaya, Loreto, Per. Tesis para obtener el grado de Bilogo. Facultad de Ciencias Biolgicas. Universidad

141

Nacional de la Amazonia Peruana, Iquitos, Per. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of Primatology 72: 1055-1061. Van Roosmalen M.G.M., T. Van Roosmalen & R.A. Mittermeier. 2002. A taxonomic review of the titi monkeys genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brasilian Amazonia. Neotropical Primates 10 (suppl): 52 pp. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

142

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes

Callicebus oenanthe (Thomas 1924)

Mammalia Primates Pitheciidae Callicebinae Per, departamento de San Martn, Moyobamba, 840 m. Tocn del ro Mayo, Tocn de San Martn. Sola denominarse tocn andino; sin embargo, la especie no ocurrira a elevaciones que justifiquen dicho nombre (Bveda-Penalba et al. 2009). San Martn Titi, Ro Mayo Titi. LCC 300, LC 392, LP 93, LO 30 (Thomas 1924). El pelaje es de color pardo-agut, con un aspecto fino y denso. La coronilla es pardo-griscea de pelaje corto; presentan un anillo de pelos cortos blanquecinos alrededor de la cara. La parte dorsal del tronco desde la nuca, hasta la regin abdominal, y el lado externo de las extremidades anteriores son agut. Las extremidades posteriores son de color pardo-rojizo (Aquino y Encarnacin 1994). Existe una variacin de color del manto ms claro u oscuro (Mark 2003, De Luycker 2006) y se ha reportado la ausencia del anillo blanco en la cara en algunos individuos (Aldrich 2006, Bveda-Penanlba et al. 2009, Vermeer et al. 2011). Considerado dentro del grupo de los C. donacophilus (Hershkovitz 1990, Van Roosmalen et al. 2002). Reconocida como una especie por Hershkovitz (1990) y Groves (2001, 2005). Habita bosques ribereos, estacionalmente inundados, inundados, de altura, siendo posible que habite en bosques secundarios y/o perturbados (Mark 2003, De Luycker 2006, 2007, Bveda-Penalba et al. 2009). Mark (2003) sugiri que la especie estaba fuertemente ligada a hbitats ribereos o inundados; sin embargo, Bveda-Penalba et al. (2009) la reporta en bosques de altura y concluye que no es especfica a un ecosistema en particular. Vermeer et al (2011) sugieren que debido a la prdida de hbitat, esta especie se podra haber visto forzada a ocupar ecosistemas en los que no han evolucionado. El consumo de frutas (45%) e insectos (39%) son los principales tems consumidos, ingiriendo tambin hojas, flores y semillas (DeLuycker 2007). Se alimenta principalmente de frutas pero es adems un forrajeador insectvoro. Aldrich (2006) menciona que pueden alimentarse de cultivos humanos. De Luycker (2010) reporta un nacimiento diurno de una sola cra en el mes de mayo, la cual es cuidada y transportada principalmente por el padre (De Luycker 2007). Aldrich (2006) reporta que las pariciones ocurren entre noviembre y marzo. De Luycker (2006) reporta el uso de un rea aproximada de 2 ha. La pareja reproductora realiza fuertes vocalizaciones durante horas de la maana (Aldrich 2006, De Luycker 2007). Aldrich (2006), De Luycker (2006) y Bveda-Penalba et al. (2009) observaron asociaciones con Saguinus fuscicollis. Es frecuentemente capturada para la tenencia y trfico como mascota, siendo

Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

143

expendida abiertamente en los mercados cercanos adyacentes a su rea de ocurrencia (Mark 2003, Rowe y Martnez 2003, Care for the Wild International & Pro Wildlife 2007, Bveda-Penalba et al. 2009). No es consumida por su tamao pequeo, pero por ejemplo, De Luycker (2006) reporta su caza como alimento para perros. Distribucin

Es endmica de Per y ocurre nicamente en el departamento de San Martn, en las cuencas de los ros Mayo y Saposoa, y a la margen izquierda del ro Huallaga, entre 216 y 1156 msnm. Status y caractersticas poblacionales En la reserva privada de Tarangue, que es un fragmento de 74 ha, se observaron en grupos de 2 a 8 individuos, siendo el promedio 3.62 1.91 individuos (Aldrich 2006, Aldrich et al. 2008). Aldrich et al. (2008) estima la densidad en dicha reserva, en 140 2 individuos por km , reportando la presencia de 23 grupos, mencionando que la alta densidad se deba probablemente a la deforestacin circundante que no permite la dispersin de individuos y al hecho que dicha reserva acta de refugio. Los Callicebus usualmente viven en grupos familiares conformados por la pareja reproductora y la progenie (Kinzey 1981); sin embargo, Aldrich (2006) observ la fusin temporal de grupos y tamaos de grupos que sobrepasan lo reportado para el gnero (el 20.6% de los grupos observados tuvieron tamao igual o mayor a 6 individuos) y sugiere que esto se debe a la no disponibilidad de bosques circundantes para la dispersin de los individuos adultos, alterando la tpica estructura grupal de este gnero. No existen informacin adicional sobre la poblacin de esta especie; no obstante, el nico estudio disponible muestra como la deforestacin y fragmentacin afecta a esta especie. Teniendo en cuenta el estado del rea donde ocurre, la poblacin est siendo fragmentada y disminuida constantemente. La amenaza ms importante y grave para esta especie es la prdida y fragmentacin de su hbitat. Con la construccin de la carretera Fernando Belaunde Terry, los bosques de la regin San Martn han sufrido una intensa colonizacin humana en los ltimos 30 aos, promovida principalmente por el gobierno (Ros y Ponce del Prado

Amenazas

144

1983, Leo Luna 1984, Young y Len 1995), e incrementada con la reciente finalizacin del asfaltado de dicha carretera (Mark 2003). La mayor parte de su rea de ocurrencia se encuentra colonizada. Las actividades humanas que se realizan; entre otras, son la sobreexplotacin del suelo para actividades agrcolas y ganaderas, y la saca de madera para el trfico, principalmente ilegal. Ms del 30% de los bosques de esta regin han sido deforestados (Aquino y Encarnacin 2005), siendo principalmente exterminados en las zonas bajas, coincidiendo en este caso con el hbitat de la especie (Mark 2003, De Luycker 2006, Bveda-Penalba et al. 2009). A pesar de su tamao pequeo, debido a la intensa colonizacin de la regin y a sus vocalizaciones matutinas, es cazado de forma intensa principalmente para el trfico de mascotas, siendo expendido abiertamente en los mercados (Rowe y Martnez 2003, Mark 2003, De Luycker 2006, Boveda-Penalba et al. 2009). La fragmentacin intensa de su hbitat causara tambin endogamia en las pequeas poblaciones aisladas, hacindola no viable en el tiempo. Datos sobre trfico legal No presenta datos de trfico (CITES 2010). Sin embargo, se reporta la exportacin de 3 muestras de piel y 7 crneos como Callicebus spp. en 1981 y 2006 respectivamente. Es expendida como mascota de forma abierta en los mercados del departamento de San Martn, pudiendo ser consumida tambin (Rowe y Martnez 2003, Mark 2003, De Luycker 2006, Bveda-Penalba et al. 2009). BP Alto Mayo. Reportada recientemente por Tello- Alvarado et al. (2010, comm. pers.). ACM Mishquiyacu-Rumiyacu y Almendra ACP Pucunucho (Pinasco K. 2010, comm. pers.) Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como Vulnerable (VU), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. Entre 2004 y 2007 se crearon mapas de referencia para planificar acciones eficaces de conservacin local y regional por medio del proyecto: Especies endmicas y sistemas ecolgicos de la pendiente oriental andina y la cuenca del Amazonas en Per y Bolivia realizado por NatureServe y numerosos aliados de organizaciones peruanas. Recientemente, fue elevada de categora IUCN, de Vulnerable (VU) a Crticamente Amenazada (CR) (Veiga et al. 2011). Es objeto de conservacin del BP Alto Mayo (INRENA 2008). Desde 2007 opera en la regin San Martn el Proyecto Mono Tocn cuyo objetivo principal es la conservacin del Tocn de San Martn y de su hbitat, por lo que numerosas evaluaciones para determinar su ocurrencia han sido realizadas (Bveda-Penalba et al. 2009, Vermeer et al. 2011), adems de programas de educacin ambiental. Ocurren en algunas reas de Conservacin Municipal y reas de Conservacin Privadas; sin embargo, la mayora son fragmentos, tienen problemas legales (por la derogacin de la norma que avalaba a las ACM) y se encuentran en proceso de gestin. Mark (2003) sugiri que las grandes extensiones de tierras forestales de 14 comunidades indgenas Awajun en el Alto Mayo podran desempear un papel clave en las iniciativas de conservacin para esta especie. Bveda-Penalba A. y J. TelloAlvarado (comm. pers. 2010) han sugerido sea categorizada como Crticamente Amenazada (CR) por la legislacin peruana. Es una especie para la cul las acciones de conservacin deben realizarse de forma intensa e inmediata. El ordenamiento territorial efectivo y un fuerte control en el trfico de este primate deber ser medidas adoptadas inmediatamente. Asimismo, se debe ayudar a fortalecer la

Presunciones sobre trfico ilegal Presencia anexos en ANPS y

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

145

gestin de las ACM y ACP donde se ha reportado su ocurrencia. Es necesario; adems, conocer sus requerimientos ecolgicos, estado poblacional y rea de ocurrencia para poder plantear medidas de conservacin acordes con sus necesidades. As tambin, es necesario la realizacin de estudios genticos que determinen la diversidad allica en la poblacin para determinar el grado de fragmentacin en la especie. Los programas de educacin ambiental deben continuar e intensificarse. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Endemicidad Bibliografa CR A2cd II VU SI Aldrich B.C. 2006. A song-based survey of the Andean titi monkey (Callicebus oenanthe) at Tarangue, with notes on its vocalizations. MSc dissertation, Oxford Brookes University. Aldrich B.C., L. Molleson & K.A.I. Nekaris. 2008. Vocalizations as a conservation tool: An auditory survey of the Andean titi monkey Callicebus oenanthe Thomas, 1924 (Mammalia: Primates: Pitheciidae) at Tarangue, Northern Peru. Contributions to Zoology 77: 1-6. Aquino R. & F. Encarnacin. 2005. Zonificacin Ecolgica Econmica de la Regin San Martn. Grupo tcnico la ZEE San Martn. 49 pp. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Boveda-Penalba A. J., J. Vermeer, F. Rodrigo & F. Guerra-Vasquez. 2009. Preliminary report on the distribution of Callicebus oenanthe on the eastern feet of the Andes. International Journal of Primatology 30: 467480. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. De Luycker A.M. 2010. Observations on a daytime birth in the wild of a Titi Monkey (Callicebus oenanthe) and Subsequent male parental care. (Resumen). International Primatological Society XXIII Congress Kyoto 2010. 10-18 de setiembre 2010. Kyoto. Japn. De Luycker A.M. 2007. Activity pattern and habitat use of the Rio Mayo titi monkey (Callicebus oenanthe) in a premontane forest in the Alto Mayo, northern Peru. American Journal of Physical Anthropology 44: 96-97. De Luycker A.M. 2006. Preliminary report and conservation status of the Rio Mayo titi monkey, Callicebus oenanthe Thomas, 1924, in the Alto Mayo Valley, northeastern Peru. Primate Conservation 21: 33-39. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C.

146

350 pp. Hershkovitz P. 1990. Titi, new world monkeys of the genus Callicebus (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary taxonomic review. Fieldiana (Zoology new series, n 55) 1-109. Kinzey W.G. 1981. The titi monkeys, genus Callicebus. En: Coimbra-Filho A.F. & R.A. Mittermeier. Ecology and Behavior of Neotropical Primates Vol 1. Academia Brasileira de Ciencias. Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2008. Plan Maestro del Bosque de Proteccin Alto Mayo 2008-2013 INRENA, 257 pp. Leo-Luna M. 1984. The effects of hunting, selective logging and clear-cutting on the conservation of the yellow-tailed woolly monkey (Lagothrix flavicauda). MA Thesis, University of Florida, Gainesville. Mark M. 2003. Some observations on Callicebus oenanthe in the Upper Rio Mayo Valley, Peru. Neotropical Primates 11: 183187. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Ros M.A. & C.F. Ponce del Prado. 1983. El Status de las Areas de Conservacin Propuestas para el Choro de Cola Amarilla (Lagothrix flavicauda): Una Investigacin sobre la Planificacin Regional de reas Naturales Protegidas. Symposium de Primatologa. 9-15 Oct 1983. Arequipa-Per. Rowe N. & W. Martnez. 2003. Callicebus sightings in Bolivia, Peru and Ecuador. Neotropical Primates 11: 3235. Thomas O. (1924). New Callicebus, Conepatus, and Oecomys from Peru. Annals and Magazine of Natural History 9(14): 286288. Van Roosmalen M.G.M., T. Van Roosmalen & R.A. Mittermeier. 2002. A taxonomic review of the titi monkeys genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brasilian Amazonia. Neotropical Primates 10 (suppl): 52 pp. Veiga L., A. Bveda-Penalba, J. Vermeer, J.C. Tello-Alvarado & F. Cornejo. 2011. Callicebus oenanthe. En: IUCN 2011. IUCN Red List of Threatened Species.<www.iucnredlist.org>. Acceso 30/05/2011. Vermeer J, J.C. Tello-Alvarado, S. Moreno-Moreno & F. Guerra-Vsquez. linea) Extension of the Geographical Range of White-browed Titi (Callicebus discolor) and Evidence for Sympatry with San Martin Titi (Callicebus oenanthe). International Journal of Primatology. Science+Business Media, LLC 2011. 2011. (en Monkeys Monkeys Springer

. 1995. Connectivity, social actors, and conservation policies in the central Andes: The case of Peru's montane forests. En: Churchill, S.P., H. Balslev, E. Forero & J. L. Luteyn, eds. Biodiversity and Conservation of Neotropical Montane Forests. New York Botanical Garden, Bronx. 653-661. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Cacajao calvus (Geoffroy 1847)

Mammalia Primates Pitheciidae Pitheciinae Brazil, Amazonas, Fonte Boa. alba (Schlegel 187), novaesi Hershkovitz 1987, rubicundus (Geoffroy St. Hilaire and Deville 1848), ucayalii Thomas 1928. Mono ingls, huapo colorado, huapo rojo, puca huapo. Bald Uacari. LC 360-570, LC 137-185, LP 122-152, LO 26-33, P 2.3-5 kg (Aquino y Encarnacin 1994, Emmons y Feer 1999). El pelaje es de color rubio rojizo, largo y ralo de aspecto rstico; el rostro se presenta desnudo, sin pigmentacin por lo que los vasos sanguneos son visibles y da una apariencia de color rojo muy intenso (Hershkovitz 1987). A diferencia de las hembras, el macho presenta los msculos temporales agrandados y visibles como dos paquetes musculares. La cola es corta y no prensil (Aquino y Encarnacin 1994). Hershkovitz (1987) divide la especie en cuatro subespecies: calvus, rubicundus, novaesi y ucayalii. Figueiredo (2006) refiere que pese a sus diferencias morfolgicas, estas subespecies poseen pocas diferencias moleculares. En Per ocurre la subespecie ucayalii (Hershkovitz 1987, Aquino y Encarnacin 1994). El gnero requiere una revisin taxonmica que represente mejor la diversidad que posee. Ocurre en bosques de terraza, de colina, de arena blanca, aguajales de altura y aguajales; reportndose mayormente en bosques no inundables (Aquino 1990, 1998). La especie aparenta ser flexible respecto a sus requerimientos, habitando en reas donde no hay disponibilidad de bosque de altura (RN Pacaya Samiria, Bowler et al. 2009), como en reas donde no hay disponibilidad de bosques inundables (ZR Sierra del Divisor, Aquino et al. 2005). Heymann y Aquino (2010) revisan todos los registros donde ha sido hallada la especie confirmando que el uakari utiliza tanto bosques inundables como de altura. Sin embargo, los estudios son insuficientes como para determinar la preferencia por un tipo de hbitat en particular. Al igual que otras subespecies de Cacajao calvus, estn especializados en el consumo de semillas (Norconk 2007). Heymann (1989) reporta el consumo de Hevea sp. (Euphorbiaceae) y Couma sp. (Apocynaceae). Aquino (1990) refiere que durante las pocas de fructificacin, visitan los aguajales (Mauritia flexuosa) y renacales (Ficus spp.) para alimentarse. Aquino (1998) y Aquino y Encarnacin (1999) en base a 95.1 horas de observacin, reportan el consumo de 53 especies de plantas distribuidas en 23 familias, siendo las ms importantes en su dieta Sapotaceae, Leguminosae y Apocynaceae, que representan el 38% de su dieta frugvora total. Refieren que las ms importantes para la especie seran las especies de Pouteria, Vantanea, Eschweilera, Abuta y Mauritia flexuosa. Gran parte de los frutos ingeridos son semillas inmaduras duras, que consumen con ayuda de sus fuertes caninos. Tambin observaron el consumo de yemas y hojas de epfitas y flores de lianas y enredaderas.

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

148

Bowler y Bodmer (en prensa) en base a 945 horas de observacin, reportan que la dieta est constituida por un 55.4% de semillas maduras e inmaduras, 38.9% de pulpa y arilos de frutos inmaduros y maduros, 3.4% de flores y nctar, 0.7% de otras partes vegetales (hojas, exudados, etc.) y 1.5% de materia animal. Los animales consumidos fueron orugas, hormigas, termitas, mantis, grillos, entre otros. Reportaron el consumo de 164 especies de plantas; siendo los gneros Mauritia (20%), Eschweilera (6.3%) y Licania (6.1%) los ms consumidos; y, las familias Arecaceae (22.3%), Sapotaceae (10.4%), Fabaceae (7.6%) las ms representativas. Tanto Aquino (1998) como Bowler y Bodmer (en prensa) hacen nfasis en la importancia del aguaje Mauritia flexuosa en su dieta cuando habitan reas inundables. Reproduccin La madurez sexual la alcanzan a los 4 aos (Aquino 1997). Bowler y Bodmer (2009) observaron cpulas entre fines de abril e inicio de junio, reportan nacimientos entre agosto y marzo, siendo el perodo de mayor nmero de partos entre agosto y octubre, pariendo siempre una sola cra. Tambin sugieren que las hembras seran promiscuas. Son diurnos, arbreos y gregarios. Aquino (1998) reporta el presupuesto de actividad dividido en 57.4% para desplazamiento, 21.4% alimentacin y 21.2% descanso. Leonard y Bennet (1995) reportan un recorrido diario promedio de 7.3 km y en base a esto especulan que un grupo podra usar 3000 ha como mbito de hogar. Aquino (1997) sugiere que un grupo de 130 a 150 individuos podra usar como rea domiciliar 40 000 ha. Bowler y Bodmer (2009) hipotetizan que los grupos podran ser semi-nomdicos, no poseyendo un mbito de hogar definido. Bowler (2007) reporta recorridos diarios promedio mayores a 6km y la migracin estacional entre diferentes tipos de hbitats. Aquino (1988), y Aquino y Encarnacin (1994) refieren el uso de los estratos medio y alto del bosque, y los rboles emergentes para sus actividades. Leonard y Bennet (1995) reportan que el 30% del tiempo observado de C. calvus ucayalii estuvieron en asociacin con otras especies. Existen reportes de asociaciones con Pithecia monachus, Cebus albifrons, Saimiri sciureus, S. boliviensis, Ateles chamek y Lagothrix poeppigii, encontrndose en mayor asociacin con esta ltima (Aquino 1990, 1998; Bartecki y Heymann 1987, Heymann 1989, Leonard y Bennet 1995, 1996). El grupo suele dormir en rboles dispersos en un radio entre 20 y 150 m, dependiendo de su tamao (Aquino 1998). Es consumida y traficada como carne de monte en centros poblados amaznicos, siendo el centro de comercio principal la ciudad de Iquitos (Aquino 1988, 1997). La tenencia y trfico como mascota es frecuente en las cercanas a las localidades donde ocurre la especie. Torres et al. (2010) reportan que en la ltima dcada se ha incrementado el nmero de publicaciones sobre investigaciones en neurociencia y ciencias del comportamiento en el gnero Cacajao.

Hbitos

Usos

149

Distribucin

Se le reporta en los departamentos de Loreto, Ucayali y Cusco, entre las alturas de 72 y 685 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Aquino (1988) sugiere la extincin local de la especie en las reas adyacentes al ro Ucayali, y sugiere al ro Shesha como lmite sur actual debido a la deforestacin y prdida de hbitat. Bowler et al. (2009) reportan su presencia en Pacaya Samiria, al oeste del Ucayali, atravesando lo que se pens era una barrera geogrfica de la especie. Hershkovitz (1987) sugiere que el ro Urubamba es el lmite de su distribucin por el sur; sin embargo, existen reportes confiables por encuesta al sur del ro Urubamba (Boddicker et al. 1998). El reporte de un grupo de ms de 30 individuos de C. calvus ucayalii al norte de la regin San Martn y a una altura de 1115 msnm (Vermeer J. comm. pers. 2010) sugiere una amplia extensin en su distribucin, o que se trate de un taxn distinto. Se ha sugerido que habitan en grupos de entre 20 y 80 individuos, reportndose tambin grupos que superan los 120 individuos, pudiendo alcanzar los 200, siendo el promedio 43.5 24.1 (Aquino 1988, 1998; Bartecki y Heymann 1987, Bowler y Bodmer 2009). Aquino (1998) sugiere que podran dividirse en subgrupos para aprovechar mejor los recursos, reportando la observacin de grupos pequeos de 7 a 12 individuos. Bowler y Bodmer (2009) tambin observaron a grupos pequeos, de alrededor de 8 individuos, seguir al grupo principal a una distancia de 50 a 100 m. Adems estiman que el radio de los grupos es igual para machos adultos, hembras adultas, juveniles y cras. Sus observaciones les permiten hipotetizar que ambos sexos se dispersan en esta especie. Sin embargo, estos autores consideran la posibilidad que la especie podra vivir en pequeos grupos de sistema social definido, los cules se agruparan entre si formando los grupos enormes reportados, siguiendo el patrn de fisin-fusin. 2 Aquino (1988, 1990) reporta densidades de 0.07, 0.4 y 0.23 grupos por km para los

Status y caractersticas poblacionales

150

bosques de Jenaro Herrera, Orosa y Alto Tapiche, respectivamente; y tamaos de grupos oscilantes entre 17 a 73 individuos. Fontaine (1990) en el aguajal de San 2 Pedro reporta 1.43 grupos por km ; y en la confluencia de los ros Tapiche y Blanco, 2 0.89 grupos por km . Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, 2 zona de caza persistente, estiman la densidad en 2.5 individuos por km . Bennett et al. (2000) reportan un tamao grupal promedio de 15.83 individuos (rango de 2 a 55 individuos) al este del ro Tapiche y una densidad poblacional promedio de 7.44 2 2 individuos por km (0.47 grupos por km ); y al oeste del mismo ro un tamao grupal promedio de 33.08 individuos (rango de 2 a 55 individuos) y estiman la densidad 2 2 poblacional en 25.78 individuos por km (0.78 grupos por km ). Salovaara et al. (2003) estiman la densidad en la cuenca baja del ro Yavar-Mirin en 4.94 individuos 2 por km . En los alejados y poco perturbados bosques de la Sierra de Contamana, la especie fue registrada con una abundancia de 479 individuos/100 km (6.1 grupos/100km) (Aquino et al. 2005). Jorge y Velazco (2006) descubrieron algunas nuevas poblaciones en el ro Tapiche y en las colinas de la Zona Reservada Sierra del Divisor. Heymann y Aquino (2010) estipulan que debido a que se desconoce sus preferencias de hbitat, no se puede determinar si los estimados poblacionales de Aquino et al. (2005) en la ZR Sierra del Divisor son elevados por ser un hbitat preferido o por el buen estado de conservacin de dicha rea. Las densidades de otras reas donde ocurre la especie son bajas, por lo que se infiere que la tendencia poblacional es decreciente. Amenazas Aquino (1988, 1990, 1997) describe que las poblaciones de esta especie cercanas a los ros Ucayali y Amazonas han sido enormemente reducidas y hasta localmente desaparecidas por la fuerte presin de caza, la deforestacin del hbitat y la deforestacin selectiva de rboles madereros. Las concesiones otorgadas para la extraccin de recursos naturales (madera, petrleo) acceden y suministran vas de acceso que facilitan el contacto con poblaciones previamente protegidas por su lejana (CC Lago Preto, ZR Sierra del Divisor), aunado a un escaso control en las medidas tomadas para minimizar impactos, pueden causan decrecimientos poblaciones considerables. Por ejemplo, Bodmer et al. (2006) muestran que en el ro Yavar ms fauna silvestre es consumida como carne de monte dentro de una concesin forestal comercial que en los centros poblados adyacentes. El aguaje Mauritia flexuosa especie importante en la dieta del huapo rojo- est siendo masivamente explotada y comercializada en la Amazonia, causando su extincin en varias localidades (Aquino 1997, Aquino y Encarnacin 1999, Bodmer et al. 1999). El consumo y trfico como carne de monte en los centros poblados menores y en las grandes ciudades, como Iquitos (Aquino 1997, Bodmer et al. 2006). La caza para la tenencia y comercializacin como mascota. Entre los aos 1962 y 1968 se exportaron 433 individuos (Soini 1972). Los reportes CITES (2010) indican que se exportaron 2 especmenes de procedencia desconocida de C. calvus en 1998 hacia Estados Unidos con fines cientficos. Aquino (1997) estim que en el rea del ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo se cazan entre 40 a 50 individuos al ao. Bodmer et al. (2006) reportan el mayor consumo de fauna en una concesin forestal comercial en el ro Yavar que en las comunidades rurales adyacentes. En localidades cercanas a poblaciones humanas o donde hay incidencia de trfico de madera, la especie es fuertemente cazada para su consumo

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico ilegal

151

y/o trfico como carne de monte o mascotas, causando extinciones locales (Peres 2001, Care for the Wild International & Pro Wildlife 2007). Presencia anexos en ANPS y ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo ZR Sierra del Divisor RN Pacaya Samiria Concesin para Conservacin Lago Preto Junto a Cebuella pygmaea, fueron las primeras especies en ser protegidas por la legislacin peruana en 1970 (Resolucin Ministerial 5056-70-AG) a fin de evitar su captura y comercio a nivel nacional e internacional. La especie ha permanecido protegida por la legislacin peruana a travs de los aos, estando actualmente incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como Vulnerable (VU), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. Se est llevando a cabo un programa de conservacin y manejo de fauna en las comunidades locales de los ros Yavar y Yavar-Mirin (CC Lago Preto) por Wildlife Conservation Society Per y el Durrell Institute of Conservation and Ecology (Bowler 2007). Desde 1978, Fontaine (1990) propuso se implementen campaas de educacin ambiental para proteger a esta especie. Aquino (1997) tambin sugiri fuertes campaas de concientizacin para la conservacin de la especie haciendo nfasis en el papel que cumplen en el ecosistema, adems de cursos y talleres de educacin ambiental, la implementacin de un fuerte control de la venta de carne de monte en los mercados, la mejora de la calidad de vida de los pobladores amaznicos proveyendo una fuente de protena alternativa, el manejo de fauna mediante cuotas de caza, y el manejo de flora con agroforestera. Bowler et al. (2009) recomiendan que se tomen acciones dentro de la RN Pacaya Samiria para el conocimiento y monitoreo de la poblacin que habita en dicha ANP, y lograr acciones que aseguren su conservacin. Heymann y Aquino (2010) y Veiga et al. (2008) recomiendan un conocimiento ms profundo de los requerimientos de hbitat de esta especie y evaluar si es capaz de adaptarse a perturbaciones. A estas recomendaciones se incluye evaluar de forma prioritaria a la poblacin ubicada en la regin San Martn, determinar las reas donde an ocurre y donde ha sido exterminada por completo, y evaluar el estado poblacional en dichas localidades. Con un panorama ms completo de la situacin de este primate se podrn proponer medidas concretas para su conservacin. Sin embargo, la poblacin se encuentra en decrecimiento y la implementacin de las actividades mencionadas debe hacerse a la brevedad posible para asegurar su supervivencia en el tiempo. VU A2cd I VU Aquino R. 1998. Some observations on the ecology of Cacajao calvus ucayalii in the Peruvian Amazon. Primate Conservation 18: 21-24. Aquino R. 1997. Bases ecolgicas y alternativas para la conservacin del Huapo rojo Cacajao calvus ucayalii. En: Fang, T.G., R.E. Bodmer, A. Rolando & V.H. Michael, eds. Manejo de Fauna silvestre en la Amazonia. 301-308. Aquino R. 1990. Reconocimiento preliminar de poblaciones de Cacajao calvus "Huapo rojo" (Cebidae, Primates) en el Oriente Peruano. En: La Primatologa en el

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

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Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 168-171. Aquino R. 1988. Preliminary survey on the population densities of Cacajao calvus ucayalii. Primate Conservation 9: 24-26. Aquino R., J. lvarez & A. Mulanovich. 2005. Diversidad y estado de conservacin de primates en las Sierras de Contamana, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 12(3): 427-434. Aquino R. & F. E . 1999. Observaciones preliminares sobre la dieta de Cacajao calvus ucayalii en el nor-oriente peruano. Neotropical Primates 7: 15. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Bartecki U. & E.W. Heymann. 1987. Sightings of red uakaris, Cacajao calvus rubicundus at the Ro Blanco, Peruvian Amazonia. Primate Conservation 8: 34-36. Bennett C.L., S. Leonard & S. Carter. 2000. Abundance, diversity, and patterns of distribution of primates on the Tapiche River in Amazonian Peru. American Journal of Primatology 59: 119126. Boddicker M. 1998. Biodiversity Assessment and Monitoring of the Lower Urubamba Region, Peru. En: Dallmeier F. & A. Alonso,eds. Smithsonian Institution Monitoring y Assessment of Biodiversity Program. Bodmer R.E., P. Puertas, C. Rios, T. Fang & E. Ryan. 2006. Investigacin sobre la facilibilidad de implementar un manejo de fauna silvestre en concesiones forestales en la Amazonia Peruana. Informe Tcnico sin publicar. DICE-WCS. Bodmer R.E., P. Puertas, J.E. Garca, D. Das, D. Reyes. 1999. Game animals, palms and people of the flooded forests: Management considerations for the PacayaSamiria National Reserve. En: Padoch, Ch., J. M. Ayres, M. Pinedo-Vsquez & A.H. Vrzea, eds. Diversity, Development and Conservation of Amazonias Whitewater Floodplains. Advances in Economic Botany. The New York Botanical Garden Press. New York. 217-230. Bowler M. 2007. The Ecology and Conservation of the Red Uakari Monkey on the Yavar River, Peru. PhD Thesis. University of Kent. Bowler M. & R.E. Bodmer. En prensa. Diet and Food Choice in Peruvian Red Uakaris (Cacajao calvus ucayalii): Selective or Opportunistic Seed Predation? International Journal of Primatology. Bowler M & R.E. Bodmer. 2009. Social behavior in fission-fusion groups of red uakari monkeys (Cacajao calvus ucayalii). American Journal of Primatology 71(12): 976 987. Bowler M., J. Noriega-Murrieta, M. Recharte, P. Puertas & R.E. Bodmer. 2009. Peruvian red uakari (Cacajao calvus ucayalii) in the Pacaya-Samiria National Reserve a range extension across a major river barrier. Neotropical Primates 16: 34-37. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 29/05/2011.

153

Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Figueiredo W.B, J.M. Silva, J.M. Bates, M.L. Harada, J.S. Silva Jr. 2006. Conservation genetics and biogeography of Pitheciines (Resumen). International Journal of Primatology 27 (suppl.1). Abst #510. Fontaine R. 1990. Reconocimiento y censo del Huapo Colorado (Cacajao calvus rubicundus) en el Oriente Peruano. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 54-58. Hershkovitz P. 1987. Uacaries, New World monkeys of the genus Cacajao (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary taxonomy review with the description of a new subspecies. American Journal of Primatology 12: 1-53. Heymann E.W. 1989. Observaciones preliminares del mono huapo rojo, Cacajao calvus ucayalii (Primates: Platyrrhini), en el Ro Blanco, Amazona Peruana. Medio Ambiente 10: 113-117. Heymann E.W & R. Aquino. 2010. Peruvian red uakaris, Cacajao calvus ucayalii, are not flooded-forest specialists. International Journal of Primatology 31(5):751-758. Jorge M.S.P. & P.M. Velazco. 2006. Mammals. En: Vriesendorp, C., T.S. Schulenberg, W.S. Alverson, D.K. Moskovits & J.I. Rojas Moscoso, eds. Per: Sierra del Divisor. Rapid Biological Inventories Report Number 17. Chicago, Illinois: The Field Museum. 298 pp. Leonard S. & C. Bennett. 1996. Associative behavior of Cacajao calvus ucayalii with other primate species in Amazonian Peru. Primates 37(2): 227-230. Leonard S. & C. Bennett. 1995. Behavioral ecology study of red uakari, Cacajao calvus ucayalii, in northeastern Peru. Neotropical Primates 3: 84 pp. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Norconk M. 2007. Sakis, uakaris and titi monkeys: Behavioral Diversity in a radiation of primate seed predadors. En: C.J Campbell, A. Fuentes, K.C MacKinnon, S.K Bearder & R.M Stumpr, eds. Primates in Perspective, Oxford University Press. 122-139. Peres C. 2001. Synergistic effects of subsistence hunting and habitat fragmentation on Amazonian forest vertebrates. Conservation Biology 15: 1490-1505. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. En: Pitman, N.,C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago, Illinois: The Field Museum. 156164. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Torres L.B., B.H. Silva, P.H. Gomes, C.F. Romero, K. Sarges, M. Silva, S. Gomes, J.A.P.C. Muniz & E.A. Cavalheiro. 2010. The use of new world primates for biomedical research: An overview of the last four decades. American Journal of

154

Primatology 72: 1055-1061. Veiga L.M., M. Bowler, J.S. Silva Jr., H.L. Queiroz, J.P. Boubli & A.B. Rylands. 2008. Cacajao calvus. . (en lnea) IUCN 2011.IUCN. Red List of Threatened Species Versin 2011. <www.iucnredlist.org>. Acceso 9/05/2011. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Pithecia monachus (Geoffroy 1812)

Mammalia Primates Pitheciidae Pitheciinae Mrgen izquierda del ro Solimes entre Tabatinga y Tocantins, Brasil. milleri Allen 1914, hirsuta Spix 1823, inusta Spix 1823, napensis Schinz 1844. Huapo negro, yana huapo. Monk Saki. LCC 370-500, LC 305-500, LP 116-147, LO 25-37, P (m) 2.5-3.1, P (h) 1.3-2, P 2-3kg (Hershkovitz 1987, Emmons Feer 1999, Defler 2003 y Norconk 2007). Primate mediano. Son bsicamente animales peludos; el pelo puede tener hasta 5 cm de longitud, que se mezcla con pelos anteados en la punta en todo el cuerpo (Defler 2003). El pelaje del cuerpo es color negruzco; la coronilla est poblada densamente con pelos cortos, color pardo-agut. En el tronco, el dorso y las extremidades el pelo es pardo-oscuro. El lado dorsal y lateral del tronco tiene una banda subterminal de color anaranjado-rojizo. La cola no es prensil, con pelos largos y negros, y posee una banda terminal amarillenta (Aquino y Encarnacin 1994). Existe cierto dimorfismo sexual, en los machos adultos el pelo de la frente es corto y de color blanquecino, mientras que en las hembras adultas los pelos de la frente son ms largos y de color pardo oscuro (Aquino et al. 2001). Hershkovitz (1987) revis el gnero y consider dos grupos, uno de P. pithecia con las subespecies chrysocephala y pithecia; y el otro con P. monachus (con subespecies monachus y milleri), P. irrorata (con subespecies irrorata y vanzolinii) y P. aequatorialis. Marroig y Chevarud (2004) analizaron la morfologa sea y sugieren que las subespecies monachus, vanzolinii e irrorata sean elevados a nivel especfico dentro del grupo monachus; sin embargo, no incluyeron a milleri en el anlisis. Aquino y Encarnacin (1994) reportan la presencia de P. m. monachus en Per. El gnero actualmente se encuentra en revisin (Marsh L. comm. pers. 2010). Aquino y Encarnacin (1994) y Aquino et al. (2001, 2007) lo reportan en bosques de terraza alta, terraza media, varillal y aguajales mixtos, especificando que se encuentra nicamente en bosques primarios. De la Torre et al. (1995) reportan en la Reserva Cuyabeno, Ecuador, el uso casi exclusivo de bosques no inundables. Defler (2003) menciona que puede vivir en fragmentos de bosque si no es cazada. El nico estudio sobre alimentacin de esta especie fue hecho por Soini (1986) en la RN Pacaya Samiria, quin estima que la dieta estuvo compuesta por un 55% de frutos, 38% de semillas, 4% de hojas y 3% de flores; principalmente de los frutos de Xylopia ligustifolia, Ogcodeia tamamuri e Inga spp., las semillas de Lecythidaceae e Inga sp. y las flores de Iriartea exorrhiza. Se ha observado monogamia en la isla Cahuana, RN Pacaya Samiria (Soini 1986). La poca de reproduccin es entre los meses de setiembre a diciembre, suelen parir una sola cra, siendo la madre quien la transporta y cuida, el intervalo entre pariciones es 1938, guapo

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

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de 2 a 3 aos (Soini 1986, Aquino y Encarnacin 1994, Aquino et al. 2001). Mayores aspectos sobre su reproduccin son desconocidos. Hbitos Son diurnos, gregarios y arbreos (Defler 2003). Utilizan los estratos alto, medio e inferior del bosque, usando el suelo para huir de sus depredadores (Soini 1986, Aquino y Encarnacin 1994). En Pacaya Samiria, se observ a grupos usar un mbito de hogar entre 9.7 y 40ha (Soini 1986). Se ha reportado su asociacin con otras especies de primates, como Cacajao calvus ucayalii (Leonard y Bennet 1996), Saguinus fuscicollis (Snowdon y Soini 1988, Amanzo 2006), S. mystax (Amanzo 2006). Aquino et al (2009) reporta que en el 13% de los avistamientos de esta especie en la RC Tamshiyacu Tahuayo fue observada en asociacin con pichicos. Es utilizada como carne de monte y cazada con fines de subsistencia y comercial. La caza de P. monachus se hace con fines de subsistencia, obtencin de cras para mascotas; y, para el uso de la cola y los dientes en artesana (Aquino y Encarnacin 1994, Aquino et al. 2001). Aquino et al. (2007) reportan su caza y consumo con fines de subsistencia por las comunidades humanas del bajo ro Algodn, y asignan un valor de 3.00 USD a cada individuo de esta especie en dicha rea. Se ha reportado su presencia en los departamentos de Loreto, Amazonas, Ucayali, Hunuco, Pasco y Cusco, entre 67 y 1000 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Se ubica al norte del ro Amazonas, entre los ros Corrientes, Curaray y bajo Napo, donde se encuentra en simpatra con P. aequatorialis (Aquino et al. 2009). Por el sur podra estar limitada por los ros Purs e Inuya; sin embargo, existen registros de P. irrorata en zonas cercanas, desconocindose los lmites o si existise simpatra.

Usos

Distribucin

Status y caractersticas poblacionales

Viven en grupos familiares formados por la pareja reproductora y la progenie, variando entre 2 a 8 individuos (Soini 1986, Aquino y Encarnacin 1994). 2 Soini (1986) estima una densidad de 14.3 individuos por km en la RN Pacaya Samiria. Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, zona de caza persistente, 2 estiman la densidad en 3.5 individuos por km . Aquino et al (2000) reportan en la RN 2 Pacaya Samiria una densidad de 9.6 individuos por km para reas de caza frecuente, 2 y 8.5 individuos por km para reas de caza ligera. Bennett et al. (2000) para el este del ro Tapiche reportan el tamao grupal de 3.75 individuos como promedio en un rango de 2 a 5 individuos, estiman la densidad poblacional en 17.21 individuos por 2 2 km (4.59 grupos por km ); y para el oeste del ro Tapiche reportan tamao grupal de 2 individuos como promedio en un rango de 2 a 5 individuos. Salovaara et al (2003)

157

reporta una densidad de 7.18 individuos por km para la cuenca del ro Yavar, 4.41 2 2 individuos por km en la cuenca baja del ro Yavar-Mirin y 10.51 individuos por km para la cuenca alta del ro Yavar-Mirin. Montenegro y Escobedo (2004) refieren una abundancia relativa de 0.055, 0.098 y 0.070 encuentro/km para Yaguas, Maronal y Apayacu respectivamente. Amanzo (2006) reporta 0.159, 0.162 y 0.032 encuentro/km de la especie para tres localidades en la RN Matss. En la cuenca baja del ro Algodn, Aquino et al. (2007) reportan densidades de 3.4 individuos por km2 y el tamao promedio de los grupos en 4 individuos. Los estimados de densidad poblacional de 2 Soini (1986) y Aquino et al. (2000), 14.3 y 8.5-9.6 individuos por km respectivamente, dentro de la RN Pacaya Samiria muestran una tendencia menguante pese a encontrarse dentro de un ANP. Consideramos que por sus preferencias por bosque poco perturbado, la poblacin de esta especie se encuentra en declive. Amenazas Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte, mascotas o de sus partes. La especie prefiere los bosques primarios (Aquino y Encarnacin 1994), por lo que se reduce el espacio disponible para ella cuando ocurre degradacin de su hbitat por actividades humanas. Soini (1972) reporta la exportacin de 1 019 especmenes de Pithecia spp. entre 1962 y 1971. Los reportes CITES (2010) indican que se exportaron 27 especmenes entre los aos 2004 y 2007, y 2 individuos vivos en 2009 para ser llevados a zoolgicos en Filipinas. Su pelaje denso y caninos grandes son atractivos para los moradores de la Amazona, por lo que es cazada para el trfico de artesanas hechas a base de su cola y dientes. Las cras y su carne son traficadas en los mercados de ciudades como Iquitos y Yurimaguas. Es frecuente encontrar artesanas con sus partes siendo expendidas en los centros artesanales. ACR Ampiyacu Apayacu ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo RN Pacaya Samiria RN Matss ZR Sierra del Divisor PN Cordillera Azul PN Tingo Mara (Aquino y Encarnacin 2004, INRENA 2002) Ha sido recomendada como uno de los objetos de conservacin durante la Evaluacin Biolgica Rpida Ampiyacu, Apayacu, Yaguas y medio Putumayo, rea donde se cre el ACR Ampiyacu Apayacu. Se encuentra en otras reas protegidas. Se requiere delimitar la distribucin geogrfica de esta especie y establecer si existiese hibridismo con otras especies de su gnero. Adems, es una especie muy poco conocida por lo que se requiere establecer sus requerimientos alimenticios, caractersticas y situacin poblacional a fin de determinar apropiadamente su estado de conservacin. Se recomienda establecer un control estricto para frenar el trfico de primates como mascotas, carne de monte, o sus partes como artesanas. Es necesario que se implemente una estrategia educativa relacionada a la importancia y valor biolgico y cultural de las especies de primates, a fin de disminuir las actividades contraproducentes para ellas. LC II

Datos sobre trfico legal

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y anexos

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES

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DS 034-2004 Bibliografa

Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R, F.M. Cornejo, E. Pezo-Lozano & E.W. Heymann. 2009. Geographic distribution and demography of Pithecia aequatorialis (Pitheciidae) in Peruvian Amazonia. American Journal of Primatology 71: 964-968. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2):187-192. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima.108 pp. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2000. Impacto de la caza en poblaciones de primates de la cuenca del ro Samiria, Reserva Nacional Pacaya Samiria. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 81-91. Bennett C. L., S. Leonard & S. Carter. 2000. Abundance, diversity, and patterns of distribution of primates on the Tapiche River in Amazonian Peru. American Journal of Primatology 59: 119126. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. de la Torre S., V. Utreras & F. Campos. 1995. Overview of primatological studies in Ecuador: Primates of the Cuyabeno Reserve. Neotropical Primates 3(4): 169-170. Defler T. R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Hershkovitz P. 1987. The taxonomy of South American sakis, genus Pithecia ( Cebidae, Plathyrrini): A preliminary report and critical review with the description of a new species of and a subspecies. American Journal of Primatology 12: 387-468. Leonard S. & C. Bennett. 1996. Associative behavior of Cacajao calvus ucayalii with other primate species in Amazonian Peru. Primates 37(2): 227-230. Marroig G. & J.M. Cheverud. 2004. Cranial Evolution in Sakis (Pithecia, Platyrrhini) I: Interspecific Differentiation and Allometric Patterns. American Journal of Physical Anthropology 125(3): 266-78. Montenegro O & M. Escobedo. 2004. Mammals. En: Pitman,N, R. Chase Smith,C. Vriesendorp,D.K. Moskovits, R. Piana,G. Knell, T. Wachter, eds. Per: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid biological and Social inventories Report 12. Chicago, Illinois: The Field Museum 164171. Norconk M.A. 2007. "Sakis, Uakaris, and Titi Monkeys: Behavioral Diversity in a Radiation of Primate Seed Predators". En: C. Campbell, ed. Primates in Perspective.

159

Oxford University Pres. New York. 123-138. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2002. Plan Maestro del Parque Nacional Tingo Mara 2003-2007. INRENA. 90 pp. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. . En: Pitman,N.,C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago,Illinois: The Field Museum. 156164. Snowdon C.T. & P. Soini. 1988. The tamarins, genus Saguinus. En: Mittermeier, A., A. B. Rylands, A .F. Coimbra-Filho & G. A. B. da Fonseca, eds. Ecology and Behavior of Neotropical Primates, Volume 2. World Wildlife Fundation. Washington D.C. 233-298. Soini P. 1986. A synecological study of a primate community in the Pacaya-Samiria National Reserve, Peru. Primate Conservation. 7: 63-71. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook. 12: 26-36. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco

160

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Pithecia aequatorialis (Hershkovitz 1987)

Mammalia Primates Pitheciidae Pitheciinae Santa Luisa, bajo ro Nanay, Loreto, Per. Pithecia monachus Huapo ecuatorial, huapo negro. Equatorial Saki. LCC 255-500, LC 448-474, LP 111-131, LO 28-40, P 1.4-2.5 kg (Emmons y Feer 1999, Hershkovitz 1987). El pelaje es color pardo-grisceo, largo y denso. La coronilla est densamente poblada con pelos cortos, de color amarillo cremoso a pardusco; el dorso y lados del tronco junto con las extremidades son pardo-grisceos, excepto manos y pies que son amarillo-cremosos. En el lado ventral el pelaje es escaso y de color rojizo. La cola no es prensil, con pelos largos pardo-grisceos. Existe dimorfismo sexual, el macho tiene el pelaje de la coronilla de color blanco-cremoso a manera de felpa, mientras que la hembra tiene la coronilla de color pardusco, con pelos largos y una banda subterminal blanco-cremosa (Aquino y Encarnacin 1994). Fue considerada por Hershkovitz (1979) como P. monachus hasta 1987 donde la describe como P. aequatorialis. Hershkovitz (1987) y Aquino y Encarnacin (1994) reportan la presencia de P. aequatorialis en Per. El gnero actualmente se encuentra en revisin (Marsh L. comm. pers. 2010). Aquino et al. (2009a) reportan avistamientos en bosques de terrazas altas, bosques estacionalmente inundables y aguajales. No existen datos sobre su dieta. Es probable que sea similar a P. monachus. El gnero es mongamo y viven en grupos familiares (Buchanan et al. 1981). El cuidado parental lo realiza la madre, Schmitt et al. (2005) reportan que la madre puede encargar la cra al padre para realizar actividades de forrajeo. Di Fiore et al. (2005) reportan que luego de la muerte del macho reproductor del grupo un nuevo macho ocup su lugar. Aquino et al. (2009a) reportan que raramente se encuentra en asociacin interespecfica con otras especies de primates, en el 5.7% de sus avistamientos de P. aequatorialis, esta fue encontrada en asociaciones con Saguinus fuscicollis, Callicebus lucifer y Pithecia monachus. No existe informacin sobre su uso de espacio, requerimientos ecolgicos o comportamiento. Utilizado como carne de monte y cazado con fines de subsistencia y comercial. En la cuenca alta del ro Itaya (Aquino et al. 2009b) se ha estimado que 24 individuos son cazados en promedio anualmente, representando el 9.2% de los primates extrados 2 de esta cuenca, estando sometidos a una presin de caza de 0.04 individuos por km y siendo cosechados aproximadamente el 4.4% de su poblacin, dentro de lo sugerido que es el 10%.

Notas taxonmicas

Hbitat Alimentacin Reproduccin

Hbitos

Usos

161

Distribucin

Se ha reportado su presencia entre los ros Corrientes, Tigre y Napo (Aquino et al. 2009a), en el departamento de Loreto, entre 89 y 284 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Se encuentra en simpatra con P. monachus (Hershkovitz 1987, Aquino et al. 2009a). Status y caractersticas poblacionales Los grupos estn compuestos por la pareja reproductora y su progenie, siendo el tamao promedio 3.5 individuos, con un rango entre 2 y 8 individuos (Aquino et al. 2009a, b). Aquino et al. (2009a) reportan, en base a 31 grupos contados totalmente, que el 65% de ellos tena un macho y una hembra adultos, 5% un macho y dos hembras adultas, 3% dos machos y una hembra, y 3% dos machos y dos o ms hembras adultas. Aquino et al. (2000) en la cuenca del ro Pucacuro estiman la densidad en 2.8 2 2 individuos por km (0.75 grupos por km ). En base a 1 021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al. (2009b) estiman la densidad poblacional de la 2 2 especie en 7.8 individuos por km (1.5 grupos por km ). Aquino et al. (2009a) reportan 2 2 densidades de 5.6 individuos por km (1.5 grupos por km ) en el ro Tigre y 5.9 2 2 individuos por km (2 grupos por km ) en el ro Curaray. Aquino et al. (2009a) sugieren que la poblacin an no es objeto de preocupacin: sin embargo, debido al desconocimiento de sus requerimientos ecolgicos no es posible relacionar las densidades mostradas con preferencias de hbitat o estado de conservacin de dichas localidades. Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas. Prdida de hbitat por actividades antropognicas: expansin de la frontera agrcola, tala de especies arbreas importantes para la industria maderera. Aquino et al. (2009b) refiere a la caza, deforestacin y exploraciones ssmicas como las principales amenazas a la diversidad del alto ro Itaya, una de las zonas donde ocurre P. aequatorialis. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Soini (1972) reporta la exportacin de 1019 individuos de Pithecia spp. entre 1962 y 1971. Es cazada para el consumo y trfico como carne de monte y como mascota.

Amenazas

Datos sobre trfico legal Presunciones trfico ilegal sobre

162

Presencia en ANPS y anexos Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

ZR Pucacuro RN Allpahuayo Mishana (INRENA 2006) Se encuentra en dos reas protegidas. Es necesario conocer los requerimientos ecolgicos de esta especie a fin de comprender su estado poblacional, entender su simpatra con P. monachus y asegurar medidas para su conservacin. Se debe fortalecer la legislacin existente que prohbe el trfico de fauna silvestre mediante un control estricto en los centros de acopio de las principales ciudades amaznicas. Se recomienda acompaar dichas acciones con programas de educacin ambiental para sensibilizar a la poblacin local sobre el valor e importancia de los primates en los ecosistemas amaznicos. LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R, F.M. Cornejo, E. Pezo-Lozano, E.W. Heymann. 2009a. Geographic distribution and demography of Pithecia aequatorialis (Pitheciidae) in Peruvian Amazonia. American Journal of Primatology 71: 964-968. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009b. Caza y estado de conservacin de primates en la cuenca del ro Itaya, Loreto, Per. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Buchanan D.B., R.A. Mittermeier & M.G.M. Van Roosmalen. 1981. The saki monkeys, genus Pithecia. En: A.F. CoimbraFilho & R.A. Mittermeier, eds. Ecology and Behavior of Neotropical Primates. Academia Brasileira de Cienias. Rio de Janeiro. 391-418. Di Fiore A., E. Fernndez-Duque & D. Hurst. 2005. Adult Male Replacement in Socially Monogamous Equatorial Saki Monkeys (Pithecia aequatorialis). Folia Primatologica 78: 88-98. Schmitt C., A. Di Fiore, D. Hurst & E. Fernandez-Duque. 2005. Maternally-initiated babysitting by wild adult male equatorial sakis (Pithecia aequatorialis) in Yasun National Park, Ecuador. Poster presentado en Monkeys Old & New. Conferencia NYCEP. <www.nyu.edu/projects/difiore/publications/schmittetal2005.pdf> CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Emmons L.H. & F. Feer. 1999. Mamferos de los bosques hmedos de Amrica tropical: Una gua de campo. Santa Cruz de la Sierra. Fundacin Amigos de la Naturaleza 1-298. Hershkovitz P. 1987. The taxonomy of South American sakis, genus Pithecia (Cebidae, Plathyrrini): A preliminary report and critical review with the description of a new species of and a subspecies. American Journal of Primatology 12: 387-468. Hershkovitz P. 1979. The species of sakis, genus Pithecia (Cebidae, Primates), with

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

163

notes on sexual dichromatism. Folia Primatologica 31:1-22. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook. 12: 26-36. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

164

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Pithecia irrorata (Gray 1842)

Mammalia Primates Pitheciidae Pitheciinae Parque Nacional de Amazonia, margen oeste del ro Tapajs, Par, Brasil. vanzolinii Hershkovitz 1987. Huapo de Gray, huapo negro. Rio Tapajos Saki. LCC 360-530, LC 330-514, LP 101-134, LO 30-37, P (m) 2.01-2.92, P (h) 1.87-2.16 kg (Hershkovitz 1987, Norconk 2007). El pelaje en general es de color grisceo, denso y largo, con una amplia banda subterminal blanco-cremosa. Se diferencia de las dems especies por tener una coronilla poblada con pelos largos a manera de un mechn con orientacin hacia la frente. La parte dorsal del tronco y de las extremidades estn cubiertos con pelos grisceos, excepto las manos y los pies que son cubiertos con pelos blanquecinos. La cola es no prensil, densa y poblada (Aquino y Encarnacin 1994). Hershkovitz (1987) revis el gnero y consider dos subespecies para irrorata: irrorata y vanzolinii. Marroig y Chevarud (2004) analizaron la morfologa sea y sugieren que estas subespecies junto con monachus sean elevados a nivel especfico dentro del grupo monachus. Aquino y Encarnacin (1994) reportan la presencia de P. i. irrorata en Per. El gnero actualmente se encuentra en revisin (Marsh L. comm. pers. 2010). Ticona Saravia (2004), en el norte de Bolivia, reporta el uso de bosques primarios altos con sotobosque denso. Ticona Saravia (2004) reporta que la dieta est compuesta por 75% de frutos maduros e inmaduros, 18% de artrpodos, 1% de hojas y el resto por otros tems. Se ha registrado el consumo de vertebrados pequeos en particular anfibios (Ticona y Azurduy 2006, en Martnez y Wallace 2010). Las especies de Pithecia suelen parir una sola cra (Nowak 1999). Aquino y Encarnacin (1994) observaron cras en los meses de setiembre y enero. No hay mayor informacin sobre reproduccin. Villca Opi (2004), en el norte de Bolivia, reporta que un grupo diariamente recorre aproximadamente 5ha, siendo el rea de dominio vital 42ha. Adems reporta que slo en un 7.2% de las observaciones fue registrado en asociacin con otras especies de primates. Ticona Saravia (2004) reporta el uso de los estratos medio y superior del bosque. Encarnacin y Castro (1990) la reportan de comportamiento cauteloso, sigiloso y gil. Es usada para el consumo, trfico como mascota y en artesanas.

Notas taxonmicas

Hbitat Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

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Distribucin

Se ha reportado su presencia en el departamento de Madre de Dios, entre 177 y 400 msnm, y en la ecorregin de Selva baja. Los lmites de esta especie son poco claros debido a la falta de registros. Status y caractersticas poblacionales Los grupos familiares suelen estar compuestos por 5 individuos, en un rango de 2 a 5 (Terborgh 1983, Encarnacin y Castro 1990, Buchanan-Smith et al. 2000). 2 En Cocha Cashu, Terborgh (1983) estima la densidad en 2 individuos por km . Castro 2 2 et al. (1990) estiman la densidad en 5.1 individuos por km (1.02 grupos por km ) en el sector Iberia-Miraflores, Madre de Dios. Encarnacin y Castro (1990) para la localidad de Yaverija, Madre de Dios; reportan una densidad de 7.60 individuos por 2 2 km (1.52 grupos por km ). La informacin poblacional de la especie es de dcadas atrs, con los cambios en los paisajes donde habitara, no se puede estimar su situacin actual. Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas. Prdida de hbitat por actividades antropognicas: Expansin de la frontera agrcola, tala de especies arbreas importantes para la industria maderera. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Soini (1972) reporta la exportacin de 1019 individuos de Pithecia spp. entre 1962 y 1971. Es cazada para el consumo y trfico como carne de monte y como mascota. PN Manu SN Megantoni (INRENA 2006). Citada como Pithecia sp. posiblemente se estn refiriendo a P. irrorata. Se encuentra en dos reas protegidas por el Estado. Se recomienda estudiar los requerimientos ecolgicos de esta especie a fin de comprender su estado poblacional y asegurar medidas para su conservacin. Se debe fortalecer la legislacin existente que prohbe el trfico de fauna silvestre mediante un control estricto en los centros de acopio de las principales ciudades

Amenazas

Datos sobre trfico legal Presunciones sobre trfico ilegal Presencia anexos en ANPS y

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

166

amaznicas. Se sugiere acompaar dichas acciones con programas de educacin ambiental para sensibilizar a la poblacin local sobre el valor e importancia de los primates en los ecosistemas amaznicos. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa LC II Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Buchanan-Smith H.M., S.M. Hardie, C. Caceres & M.J. Prescott. 2000. Distribution and forest utilization of Saguinus and other primates of the Pando Department, northern Bolivia. Journal of Primatology 21(3): 353-379. Castro N., F. Encarnacin, L. Valverde, M. Ugamoto & E. Maruyama. 1990. Censo de primates no humanos en el Sur Oriente Peruano: Iberia e Iapari (Departamento de Madre de Dios) junio 29-setiembre 16,1980. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 34-39. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Encarnacin F & N. Castro. 1990. Informe preliminar sobre censo de primates no humanos en el sur-oriente peruano: Iberia e Iapari (Departamento de Madre de Dios), mayo 15-junio 14, 1978. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 1: 57-67. Hershkovitz P. 1987. The taxonomy of South American sakis, genus Pithecia ( Cebidae, Plathyrrini): A preliminary report and critical review with the description of a new species of and a subspecies. American Journal of Primatology 12: 387468. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Martnez J. & R.B. Wallace. 2010. Pitheciidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 305-331. Marroig G. & J.M. Cheverud. 2004. Cranial Evolution in Sakis (Pithecia, Platyrrhini) I: Interspecific Differentiation and Allometric Patterns. American Journal of Physical Anthropology 125(3): 266-78. Norconk M.A. 2007. Sakis, uakaris, and titi monkeys. En: Primates in Perspective. Campbell, C.J., A. Fuentes, K. MacKinnon, M. Panger, S. Bearder, eds. Oxford University Press. New York. 123-138. Nowak R.M. 1999. Walker 's Mammals of the World. The Johns Hopkins Press. Baltimore. 313 pp. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook. 12: 26-36. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Ticona G & H. Azurduy. 2006. Uso de hbitat y preferencias alimenticias de Pithecia

167

irrorata (Primates), en un rea de influencia de la Estacin Biolgica Tahuamanu, Pando, Bolivia. Grupo de apoyo a la Biologa. Investigacin y difusin para la Conservacin 1 : 8-12. Ticona Saravia G. 2004. Uso de habitad y preferencias alimenticias de Pithecia irrorata (PARAHUACU), en callimico, rea de influencia de la Estacin Biolgica Tahuamanu, Pando, Bolivia. Tesis de Grado en Ciencias Agropecuarias y Forestales. Facultad rea de Ciencias Biolgicas y Naturales. Universidad Amaznica de Pando UAP. Villca-Opi R. 2004. Etologa de un grupo de Pithecia irrorata Gray en un rea de influencia a la estacin Biolgica Tahuamanu en el Noroeste del Departamento de Pando. Tesis de Grado en Ciencias Agropecuarias y Forestales. Facultad rea de Ciencias Biolgicas y Naturales. Universidad Amaznica de Pando UAP. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

168

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Alouatta seniculus (Linnaeus 1766)

Mammalia Primates Atelidae Alouattinae Cartagena, ro Magdalena, Colombia. ?auratus (Gray 1845), bogotensis J. A. Allen 1914, caquetensis J. A. Allen 1914, caucensis J. A. Allen 1904, chrysurus (I. Geoffroy 1829), ?laniger (Gray 1845), rubicunda J. A. Allen 1904, arctoidea Cabrera 1940, ursina (Humboldt 1815) [not of Kerr 1792], juara Elliot 1910, amazonica Lnnberg 1941, juruana Lnnberg, 1941, puruensis Lnnberg 1941, sara Elliot 1910. Mono aullador rojo, mono aullador colorado, mono coto, cotomono Red Howler Monkey LCC 439-690, LC 540-790, LP 128-162, LO 30-48, P (m) 5.4-9.0 kg, P (h) 4.2-7.0 kg (Ford y Davis 1992, Emmons y Feer 1999). La regin dorsal es de color rojizo de tonalidades que van desde el marrn hasta el rojo fuerte; la cabeza, las extremidades y parte proximal de la cola son ligeramente ms oscuras; poseen barba desarrollada en ambos sexos (Groves 2001, Gregorin 2006). Posee una cola prensil color pardo-oscuro, con un callo desnudo en la parte terminal ventral (Aquino y Encarnacin 1994). Este gnero posee un hueso hioides altamente desarrollado, que acta como caja de resonancia permitindoles emitir sus fuertes aullidos (Defler 2003). Rylands y Brandon-Jones (1999) refieren que la coloracin del pelaje es muy variable dentro de los tonos rojizos. Hill (1962) reconoce 9 subespecies de mono aullador rojo: A. s. seniculus, A. s. arctoidea, A. s. stramineus, A. s. macconnelli, A. s. insulanus, A. s. amazonica, A. s. juara, A. s. puruensis y A. s. sara, de las cuales juara, puruensis y sara se encontraran en Per (Pacheco et al. 2009) siguiendo a Gregorin (2006). Algunos autores han sugerido que muchas de estas subespecies sean consideradas a nivel especfico, por sus diferencias cromsomicas como de coloracin de pelaje (Consigliere et al. 1998, Lima et al. 1990, Gregorin 2006). En el caso de sara, Minezawa et al. (1985), Stanyon et al. (1995) y Villalobos et al. (2004) sugieren su distincin especfica principalmente en base a estudios cariolgicos; lo cual es seguido por Groves (2001, 2005). Corts-Ortiz et al. (2003) en base a anlisis de genes nucleares y mitocondriales, encontraron que A. sara y A. macconelli son filogenticamente distintivos de A. seniculus, mereciendo ser consideradas especies distintas. En el caso de puruensis, Groves (2001, 2005) lo considera un sinnimo junior de A. s. juara, sin embargo, Gregorin (2006) lo eleva a nivel de especie en base a caracteres morfolgicos. No hay localidades reportadas en Per, pero Gregorin (2006) sugiere su presencia en el rea de Purs. En el caso de juara, Lima y Seunez (1991) no encontraron diferencias consistentes entre su cariotipo y el de seniculus. Groves (2001, 2005) la consideran una subespecie de A. seniculus. Gregorin (2006) reconoce a las subespecies de A. seniculus como especies

Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Notas taxonmicas

169

completas, entre ellas juara. Voss y Fleck (2011) sugieren que en ausencia de informacin determinante, no se distinga a juara a nivel especfico, y se considere al A. seniculus como la especie que ocurre en el norte y centro de Per. Salvo las diferencias cariolgicas, es difcil diferenciar a los taxa que abarca el grupo A. seniculus, debido a la variabilidad en los patrones de coloracin del pelaje (Rylands y Brandon-Jones 1999). En este trabajo, de forma muy tentativa consideramos como nica especie de aullador rojo en Per al A. seniculus sensu Hill (1962) que abarcara a los taxa juara y puruensis. A. sara presenta un cariotipo diferente a seniculus y su presencia en el sur del Peru se presume por los registros en la frontera de Bolivia (Wallace y Rumiz (2010); sin embargo, al no existir un voucher en el Per que se pueda atribuir al cariotipo encontrado en Bolivia, la presencia de A. sara no estara sustentada para el Per Hbitat Suele usar bosques primarios, secundarios, de altura, estacionalmente inundables y de transicin (Defler 2003). Palacios y Rodrguez (2001) mencionan que un grupo en Colombia prefiri utilizar bosques de terraza y bosques de transicin. Aquino et al (2007) reportan su presencia en aguajales mixtos de la cuenca baja del ro Algodn. Es preferentemente folvoro, consume tambin frutos, flores y nctar (Defler 2003). En Colombia, Gaulin y Gaulin (1982) reportaron que su dieta estuvo compuesta por frutos maduros (28%), semillas o frutos inmaduros (14%), hojas maduras (8%), hojas nuevas (45%) y flores (5%); por otro lado, Palacios y Rodrguez (2001) encontraron que esta especie consume frutos (52.3%), hojas (35.3%), flores (1.1%) y otras partes vegetales (11.1%). En la Guyana Francesa, Julliot & Sabatier (1993) encontraron que su el 57% de los tems consumidos fueron hojas, 25.5% de frutos, y 12.6% de flores. Su tiempo de gestacin es entre 184 y 194 das, paren una sola cra la cul es amamantada por 11-14 meses, las hembras se reproducen por primera vez entre los 4 y 7 aos y el intervalo entre nacimientos es de aproximadamente 17 meses (Di Fiore y Campbell 2007). La manada entera vocaliza fuertemente para delimitar su territorio ante otros grupos. Su vocalizacin puede escucharse hasta 8km de distancia. Suelen pasar gran parte del da descansando a fin de digerir las hojas que consumen. Julliot (1996) reporta que un grupo de 6-8 individuos utiliz 45 ha y se desplaz diariamente hasta 1620 m. Palacios y Rodriguez (2001) encontraron que un grupo de 7-8 individuos utiliz 182 ha, movilizndose diariamente en promedio 1150 m, argumentando este movimiento amplio en la escasez de recursos alimenticios. Gaulin y Gaulin (1982) reportan que sus actividades diarias estuvieron divididas en 78.5% en descanso, 12.7% en alimentacin, 6.2% en desplazamiento y 2.5% en interacciones sociales y vocalizaciones. Utilizado como carne de monte y cazado con fines de subsistencia y comercial. En la cuenca alta del ro Itaya (Aquino et al. 2009a) se ha estimado que 8 individuos son extrados en promedio anualmente, representando el 3.0% de los primates de esta 2 cuenca, estando sometidos a una presin de caza de 0.013 individuos por km y siendo cosechados aproximadamente el 200% de su poblacin, cuando lo sugerido es que no debe superar el 10%. Los pobladores de Purus, reportan a esta especie dentro de sus 10 animales preferidos para la caza (INRENA 2005). Es capturada para la tenencia y trfico como mascota.

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

170

Distribucin

Se encuentra en los departamentos de Cajamarca, Amazonas, Loreto, San Martn, Ucayali, Hunuco, Pasco, Junn, Cusco, Madre de Dios y Puno, entre los 77 y 3300 msnm, en las ecorregiones de Selva Baja y Yungas. Status caractersticas poblacionales y Los grupos suelen tener entre 2 a 13 individuos (Defler 1981, Gaulin y Gaulin 1982, Julliot 1996) y suelen estar formados por un macho adulto, varias hembras, juveniles y cras de ambos sexos, aunque en algunos casos hay grupos con dos machos adultos (Goffard 2003, Goffard et al. 2008). En Cocha Cashu, Terborgh (1983) estima la densidad en 30 2 individuos por km . Aquino et al. (2000a) reportan en la RN Pacaya Samiria una densidad 2 2 de 12.2 individuos por km para reas de caza frecuente, y 14.4 individuos por km para reas de caza ligera. Aquino et al. (2000b) en la cuenca del ro Pucacuro estiman la 2 2 densidad en 2.1 individuos por km (0.53 grupos por km ). Salovaara et al. (2003) 2 reportan una densidad de 0.77 individuos por km en la cuenca baja del ro Yavar-Mirin y 2 0.76 individuos por km para la cuenca alta del ro Yavar-Mirin. En Bolivia, Goffard et al. 2 (2008) estiman la densidad en 23.1 individuos por km . En base a 1021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al. (2009) estiman la densidad poblacional de la 2 2 especie en 0.15 individuos por km (0.03 grupos por km ). En reas donde la presin de caza es baja suele encontrarse en altas densidades; sin embargo, debido a la fuerte colonizacin de la Amazonia, la poblacin de esta especie se encuentran disminuyendo. Especie ampliamente cazada para el consumo con fines de subsistencia y comercio. Sus vocalizaciones la hacen conspicua para los cazadores. Aquino et al. (2000a) reportan que en la RN Pacaya Samiria fue la especie ms cazada, llegando a 186 individuos en promedio al ao en la localidad de Parinari. La creciente prdida de hbitat por actividades antropognicas (extractivas: minera, petrleo, madera; ganadera y agricultura). Soini (1972) reporta la exportacin de 55 individuos entre 1962 y 1971. CITES (2010) reporta la exportacin de un individuo vivo en 1979 y una muestra de cuero en 1986. Adems, menciona la exportacin de 5 muestras de crneos y pieles como Alouatta spp. entre 1981 y 2006.

Amenazas

Datos sobre trfico legal

171

Presunciones trfico ilegal

sobre

Su comercio como carne de monte y como mascota ocurre de forma frecuente en los mercados de las principales ciudades amaznicas (Care for the Wild International y Pro Wildlife 2007). ZR Geppi ZR Pucacuro ACR Ampiyacu Apayacu RN Pacaya Samiria ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo SN Tabaconas Namballe RN Matss ZR Sierra del Divisor PN Cordillera Azul PN Alto Purs PN Manu PN Otishi SN Megantoni RC Amarakaeri PN Bahuaja Sonene RN Tambopata RN Allpahuayo Mishana (INRENA 2006a) PN Tingo Mara (INRENA 2002 RC Machiguenga (INRENA 2009a) El Plan Maestro de la RN Pacaya Samiria la contempla como objeto de conservacin los bosques inundables o llanuras de inundacin y las restingas o bosques de terraza, considerando al A. seniculus como especie clave de estos sistemas naturales (INRENA 2009b). Se encuentra incluida como prioridad de conservacin dentro de las especies de fauna notables usadas para el consumo de las comunidades humanas locales dentro del Plan Maestro 2009-2013 de la Reserva Comunal Machiguenga (INRENA 2009a). Est listada como especie notable de fauna prioritaria para su conservacin en el Plan Maestro 2007-2011 del SN Megantoni (INRENA 2006b). En el Plan Maestro 2003-2008 del PN Bahuaja-Sonene se le reconoce como una prioridad de gestin para la conservacin dentro de la categora de fauna de importancia sociocultural (INRENA 2003a). Para la RN Tambopata, su Plan Maestro 2004-2008 lo considera como una prioridad de gestin para la conservacin dentro de fauna vulnerable de importancia sociocultural (INRENA 2003b). Es altamente probable que se este subestimando la diversidad de los aulladores rojos actualmente. Se requiere encontrar un consenso entre patrones de coloracin y caractersticas cariolgicas y moleculares, a fin de poder asignar especficamente las diferentes poblaciones existentes en el pas. Para poder realizar esto se recomienda la colecta de especmenes a lo largo de su rea de distribucin, tanto en la Amazonia como en los Andes. De igual manera, una vez definidos los taxa existentes, se deben realizar evaluaciones poblacionales para conocer su ocurrencia en ANPs y estado de conservacin. Se deben establecer medidas que frenen su comercio como carne de monte y/o como mascota. LC II -

Presencia en ANPS y anexos

Medidas conservacin tomadas

de

Medidas conservacin propuestas

de

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004

172

Bibliografa

Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Caza y estado de conservacin de primates en la cuenca del ro Itaya, Loreto, Per. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2): 187-192. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2000a. Impacto de la caza en poblaciones de primates de la cuenca del ro Samiria, Reserva Nacional Pacaya Samiria. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 81-91. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000b. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Consigliere S, R. Stanyon, U. Koehler, N. Arnold & J. Wienberg. 1998. In situ hybridization (FISH) maps chromosomal homologies between Alouatta belzebul (Platyrrhini, Cebidae) and other primates and reveals extensive interchromosomal 790 HSA 14/15 association in Platyrrhini rearrangements between howler monkey genomes. American Journal of Primatology 46: 119-133. Corts-Ortiz L, E. Bermingham, C. Rico, E. Rodrguez-Luna, I. Sampaio & M. Ruiz-Garca. 2003. Molecular systematics and biogeography of the Neotropical monkey genus, Alouatta. Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 6481. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot. 547 pp. Defler T.R. 1981. The density of Alouatta seniculus in the Llanos Orientales of Colombia. Primates 22: 564-569. Di Fiore A., & C.J. Campbell. 2007. The atelines: Variation in ecology, behavior, and social organization. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. Mackinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press, Oxford, UK. 155-185. Ford S.M. & L.C. Davis. 1992. Systematics and body size: Implications for feeding adaptations in New World monkeys. American Journal of Physical Anthropology 88: 415468. Gaulin S.J.C. & C.K. Gaulin. 1982. Behavioral ecology of Alouatta seniculus in Andean cloud forest. International Journal of Primatology 3: 132. Goffard D. A. 2003. Abundancia y composicin de grupos de Alouatta sara en sitios con diferente grados de intervencin humana, en Santa Cruz. Bolivia. Tesis de Grado. Universidad Mayor de San Simon. Cochabamba. Bolivia. Goffard D.A., V. Arroyo-Rodrguez & L.F. Aguirre. 2008. Poblaciones de monos aulladores (Alouatta sara) en cuatro sitios de Santa Cruz, Bolivia. Mastozoologa Neotropical 15(2):

173

285-295. Gregorin R. 2006. Taxonomia e variao geogrfica das espcies do gnero Alouatta Lacpde (Primates, Atelidae) no Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 23(1): 64-144. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Hill C.W.O. 1962. Primates: Comparative anatomy and taxonomy. V. Cebidae, part B. Edinburgh, Edinburgh. University Press. VII+537pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009a. Plan Maestro de la Reserva Comunal Machiguenga 2009-2013. INRENA. 259 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009b. Plan Maestro de la Reserva Nacional Pacaya Samiria 2009-2013. INRENA. 136 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006a. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006b. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2005. Plan Maestro del Parque Nacional Alto Purus 2005-2009. INRENA. 90 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003a. Plan Maestro del Parque Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003b. Plan Maestro de la Reserva Nacional Tambopata 2004-2008. INRENA. 205 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2002. Plan Maestro del Parque Nacional Tingo Mara 2003-2007. INRENA. 90 pp. Julliot C. 1996. Fruit choice by red howler monkeys (Alouatta seniculis) in a tropical forest. American Journal of Primatology 40:261282. Julliot C. & D. Sabatier. 1993. Diet of the red howler monkeys (Alouatta seniculus) in French Guiana. International Journal Primatology 14: 527550. Lima M.M.C., M.I.C. Sampaio, M.P.C. Schneider, W. Scheffrahn, H. Schneider & F.M. Salzano. 1990. Chromosomal and protein variation in the red howler monkeys. Revista Brasileira Genetica 13: 789-802. Lima M.M.C. & H.N. Seunez. 1991. Chromosome studies in red howler monkey, Alouatta seniculus stramineus (Platyrrhini, Primates): Description of an X1X2Y1Y2/X1X1X2X2 sexchromosome system and karyological comparasions with other subspecies. Cytogenetic Cell Genetics. Basel 57 (2-3): 151-156. Minezawa M., M. Harada, O.C. Jordan & C.J.V. Borda. 1985. Cytogenetics of Bolivian endemic red howler monkeys Alouatta seniculus sara: Accesory chromosomes and Yautosome translocation related numerical variations. Kyoto Univ. Overs. Res. Rep. of New World Monk. 5: 7-16.

174

Pacheco V., R. Cadenillas, E. Salas, C. Tello & H. Zeballos. 2009. Diversidad y endemismo de los mamferos del Per. Revista Peruana de Biologa 16(1): 005-032. Palacios E & A. Rodriguez. 2001. Ranging pattern and use of space in a group of red howler monkeys (Alouatta seniculus) in a southeastern Colombian rainforest. American Journal of Primatology 55(4): 233-251 Rylands A.B. & D. Brandon-Jones. 1999. Scientific nomenclature of the Red Howlers from the northeastern Amazon in Brazil, Venezuela, and the Guianas. International Journal of Primatology 19 (5): 879-905. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. . En: Pitman, N.,C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago, Illinois: The Field Museum. 156164. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Stanyon R, S. Tofanelli, M.A. Morescalchi, G. Agoramoorthy, O.A. Ryder & J. Wienberg. 1995. Cytogenetic analysis shows extensive genomic rearrangements between red howler (Alouatta seniculus, Linnaeus) subspecies. American Journal of Primatology 35:171-183. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Villalobos F., A.A. Valerio & A.P. Retana. 2004. A phylogeny of howler monkeys (Cebidae: Alouatta) based on mitochondrial, chromosomal and morphological data. Revista de Biologa Tropical 52(3): 665-677. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History N 351. 81 pp. Wallace R.B. & D.I. Rumiz. 2010. Atelidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 331-367. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

175

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Alouatta palliata (Gray 1849)

Mammalia Primates Atelidae Alouattinae Nicaragua, Lake Nicaragua. aequatorialis Festa 1903, inclamax Thomas 1913, inconsonans Goldman 1913; matagalpae J. A. Allen 1908, mexicana Merriam 1902, niger (Thomas 1880), quichua Thomas 1913. Mono coto de Tumbes, coto mono de Tumbes, mono aullador Ecuadorian Mantled Howling Monkey, Mantled Howler. LCC 520-561, LC 500-667, LP 125-154, LO 25-31, (m) 4.5-6.8kg, P (h) 3.1-7.6 kg (Lawrence 1933, Rowe 1996). El pelaje es negruzco, con pelos medianamente largos y de aspecto rstico. En la regin frontal los pelos son cortos y dirigidos hacia atrs hasta la coronilla donde se interrumpen con pelos mucho ms largos que forman una cresta transversal; en las mejillas presenta pelos cortos en la parte anterior; y en el posterior el pelo ms largo de color grisceo-oscuro, esta disposicin hace que se forme a manera de una barba. Posee una cola prensil color pardo-oscuro, con un callo desnudo en la parte terminal ventral (Aquino y Encarnacin 1994). Este gnero posee un hueso hioides hipertrfico que acta como caja de resonancia permitindoles emitir sus fuertes aullidos (Defler 2003). El nmero cromosmico de A. palliata aequatorialis es 2n= 56 (Torres y Ramirez 2003) Lawrence (1933) revis a los A. palliata y reconoci a 7 subespecies, entre ellas aequatorialis, siendo ratificado esto por Smith (1970). La especie se encuentra desde Mxico hasta Per (Corts Ortiz et al. 2003). La subespecie presente en Per es aequatorialis (Aquino y Encarnacin 1994; Encarnacin y Cook, 1998). Groves (2001) no reconoce ninguna subespecie para A. palliata contra Groves (2005). Puede ocurrir en bosques de altura, estacionalmente inundables, manglar, ribereos, de ladera, primarios y secundarios (Defler 2003, Alzamora 2005). Stoner (1996) en Costa Rica, encontr que prefieren bosque primario (43-57%), bosque inundado (20-23%), bosque secundario (16-17%), ribereo (7-17%). En Per su presencia est limitada en los bosques de ladera y ribereos del PN Cerros de Amotape (Alzamora 2006). Tiende hacia la folivora, aunque consume gran cantidad de frutos y en menor proporcin flores (Delfer 2003, Di Fiore y Campbell 2007). El tiempo de paso de los alimentos por el intestino es largo, probablemente para permitir una adecuada digestin de las hojas (Milton 1998). Stoner (1996) en Costa Rica encontr que consumen 57% de hojas, 17-29% de frutos, 6-11% de flores, 5-8% de hojas tiernas, 2-6% de hojas maduras y 1% de peciolos. Estrada et al. (1999) en Mxico encontraron que los tems consumidos fueron 54.4% hojas, 40.6% de frutos (34.8% de frutos maduros), 0.7% de flores y 4.3% de otros; el 70% de su dieta provena de 4 familias: Moraceae, Cecropiaceae, Anacardiaceae y Sapotaceae. Williams-Guilln

Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

176

(2003) en Nicaragua, reporta el consumo de 28% hojas maduras, 27.7% hojas tiernas, 34.8% frutos, 7.9% flores y 1.6% de otras partes vegetales; consumiendo 57 especies de rboles y predominando en un 32% Ficus costaricana. Ramirez y Snchez (2005) en Colombia, reportan el consumo de por lo menos 35 especies vegetales en Colombia. Alzamora (2006) en Tumbes, reporta la utilizacin de 22 especies de plantas como alimento, siendo los frutos consumidos en 14 especies, hojas maduras en 8 especies, y hojas jvenes en 6 especies. Los rboles ms utilizados fueron Cavanillesia platanifolia para hojas jvenes; Vitex gigantea y Pouteria caimito para hojas maduras; y Ficus padifolia, Vitex gigantea para frutos. Su dieta estuvo compuesta por hojas maduras (47.77%), hojas jvenes (35.03%) y frutos (17.20%), sin registrarse el consumo de flores. Durante los meses de enero y febrero, poca de fructificacin, el consumo de frutos se increment a casi un 40%. Reproduccin Di Fiore y Campbell (2007) reportan que el tiempo de gestacin es de 226 a 232 das, la hembra se reproduce por primera vez a los 7 aos aproximadamente, siendo el intervalo entre nacimientos de 34.7 a 50 meses. La manada entera, liderados por el macho adulto, vocaliza fuertemente para delimitar su territorio ante otros grupos (Defler 2003, Di Fiore y Campbell 2007). Debido a su estrategia ecolgica de alimentarse principalmente de hojas, pasan la mayor parte del da descansando (Di Fiore y Campbell 2007). Stoner (1996) report el siguiente presupuesto de actividad: descanso (alrededor de 60%), alimentacin (alrededor de 25%) y movilizacin (15%). Estrada et al. (1999) reportaron que el descanso abarc el 80% de su tiempo, alimentacin el 17% y otras actividades el 3% restante. Williams-Guilln (2003) report su presupuesto de actividad dividido en 57% descanso, 27.4% desplazamiento, 13.6% alimentacin, 1.5% interacciones sociales y 0.5% vocalizando. Su desplazamiento es pequeo en comparacin con otros primates de su envergadura (Di Fiore y Campbell 2007). Stoner (1996) encontr que su mbito de hogar vari de 13 a 20ha, y recorri diariamente 617 m en promedio. Estrada et al. (1999) reportaron que su recorrido diario promedio fue de 326 m dentro de un fragmento asilado de 3.6 ha. Tenencia como mascota.

Hbitos

Usos

177

Distribucin

Ocurre en el departamento de Tumbes entre los 347 y 700 msnm, en la ecorregin Bosque Pluvial del Pacfico.

Status y caractersticas poblacionales

Pueden vivir en grupos conformados por adultos, juveniles y cras de ambos sexos, a diferencia de A. seniculus donde usualmente solo hay un macho adulto residente (Di Fiore y Campbell 2007). Ramirez y Snchez (2005) en Colombia han reportado tamaos grupales de 10 a 43, siendo 21.5 el promedio; Alzamora (2005) en Tumbes reporta el tamao promedio de grupo en 7.96 individuos con un rango de 9 a 13 individuos; proporcin de machos y hembras de 1.5:1; proporcin adulto, juvenil, cra de 5:2:1. Ramirez y Snchez (2005) sugieren que se podra encontrar en estado natural en bajas densidades. En Costa Rica, Stoner (1994) reporta una densidad de 7 2 a 15 individuos por km . En el choc colombiano, Ramirez y Snchez (2005) han 2 reportado densidades de entre 0.8 y 1.5 grupos por km . Alzamora (2005) en 2 Tumbes reporta la densidad poblacional en 17.1 individuos por km (2.16 grupos por 2 km ). En Per viven en un rea pequea donde la posibilidad de dispersin es mnima, por lo que las densidades altas encontradas por Alzamora (2005) no reflejan la abundancia de esta especie, si no su aislamiento (Alzamora 2006). En Per habitan en los bosques tropicales del Pacfico que se encuentran restringidos a una pequea rea de Tumbes, donde las presiones de deforestacin por la ganadera extensiva, colonizacin y tala selectiva son fuertes (Wust 1998). La continuacin de los bosques tropicales en el lado ecuatoriano es prcticamente inexistente debido a la alta deforestacin, cortando el puente entre los bosques del PN Cerros de Amotape y las reas boscosas mayores (Alzamora 2006), por lo que la poblacin se encuentra en riesgo de endogamia debido a las pocas posibilidades de migracin y encuentro con tropas no emparentadas. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Es ocasionalmente traficada como mascota.

Amenazas

Datos sobre trfico legal Presunciones sobre trfico ilegal

178

Presencia anexos

en

ANPS

PN Cerros de Amotape Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como En Peligro (EN), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. La subespecie aequatorialis se encuentra categorizada como Vulnerable por la IUCN (Cuarn et al. 2008). Se han realizado evaluaciones del estado de conservacin de A. palliata dentro del PN Cerros de Amotape (Alzamora 2005, 2006). Se requieren estimados ms detallados sobre la poblacin existente en el PN Cerros de Amotape y realizar anlisis genticos para evaluar la variabilidad gentica de la especie y si est ocurriendo endogamia. Conjuntamente, es necesario un plan de monitoreo permanente de la especie debido a la poblacin reducida que ocurre en Per. Es necesario fortalecer la proteccin del PN Cerros de Amotape y trabajar con la poblacin adyacente a fin de disminuir las amenazas. LC I EN Alzamora M. 2006. Poblacin y uso de hbitat por Alouatta palliata aequatorialis Mono coto de Tumbes en la Zona Reservada de Tumbes, Sector El Caucho Campoverde. Reporte Tcnico Primate Action fund Conservation International. Alzamora M. 2005. Poblacin y hbitos alimentarios de Alouatta palliata aequatorialis (Gray, 1849) Mono coto de Tumbes en la Zona Reservada de Tumbes. Sector Las Pavas La Unin. Tesis para optar el ttulo profesional de Biloga. Piura. Universidad Nacional de Piura, Per. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 24/05/2011. Corts-Ortiz L, E. Bermingham, C. Rico, E. Rodrguez-Luna, I. Sampaio & M. RuizGarca. 2003. Molecular systematics and biogeography of the Neotropical monkey genus, Alouatta. Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 6481. Cuarn A.D., A. Shedden, E. Rodrguez-Luna, P.C. de Grammont & A. Link. 2008. Alouatta palliata ssp. mexicana. En: IUCN 2008. IUCN Red List of Threatened Species. <www.iucnredlist.org>. Acceso 30/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot. 547 pp. Di Fiore A, & C.J. Campbell. 2007. The atelines: Variation in ecology, behavior, and social organization. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. Mackinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press, Oxford, UK. 155-185. Encarnacin F. & A.G. Cook. 1998. Primates of the tropical forest of the Pacific coast of Peru: The Tumbes Reserved Zone. Primate Conservation 18: 1520. Estrada A., A. Anzures & R. Coates-Estrada. 1999. Tropical rain forest fragmentation, howler monkeys (Alouatta palliata), and dung beetles at Los Tuxtlas, Mexico. American Journal of Primatology 48: 253-262. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En:

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

179

Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Lawrence B. 1933. Howler monkeys of the palliata group. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, Harvard University. 75: 314354. Milton K. 1998. Physiological ecology of howlers (Alouatta): Energetic and digestive considerations and comparison with the Colobinae. International Journal of Primatology 19: 513548. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Ramrez-Orjuela C. & I.M. Snchez-Dueas. 2005. Primer Censo del Mono Aullador Negro (Alouatta palliata aequatorialis) en El Choc Biogeogrfico Colombiano. Neotropical Primates 13(2):1-7. Rowe N. 1996. The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press. Charlestown. 1-263. Smith J.D. 1970. The systematic status of the black howler monkey, Alouatta pigra Lawrence. Journal of Mammalogy 51:358369. Stoner K.E. 1996. Prevalence and intensity of intestinal parasites in mantled howling monkeys (Alouatta palliata) in northeastern Costa Rica: Implications for conservation biology. Conservation Biology 10-2: 539-546. Stoner K.E. 1994. Population density of the mantled howler monkey (Alouatta palliata) at La Selva Biological Reserve, Costa Rica: A new technique to analyze census data. Biotropica 26: 332-340. Torres O.M & C. Ramrez. 2003. Estudio citogentico de Alouatta palliata (Cebidae). Caldasia 25: 193198

otegidas por el estado (PROFONANPE). Williams-Guilln K. 2003. The Behavioral Ecology of Mantled Howling Monkeys (Alouatta palliata) Living in a Nicaraguan Shade Coffee Plantation. Ph.D. Thesis, New York University. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

180

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Ateles belzebuth (Geoffroy 1806)

Mammalia Primates Atelidae Atelinae Esmeralda, Venezuela. bartlettii Gray 1867, braccatus Pelzeln 1883, brissonii Fischer 1829, chuva Schlegel, 1876, fuliginosus Kuhl 1820, variegatus Wagner 1840. Mono araa vientre amarillo, maquisapa frente amarilla, manilargo. White-fronted Spider Monkey, White-bellied Spider Monkey. LCC 431-532, LC 740-879, LP 189-203, LO 32-39, P 8-10 kg (Defler 2003, Voss y Fleck 2011). El pelaje de la regin dorsal es de color negruzco, largo, poco denso y de aspecto rstico. La cara es lampia y pigmentada de pardo-oscuro excepto nariz y labios que son de color carne. La regin ventral y el lado interno de las extremidades anteriores tienen pelos de color amarillo. La cola es prensil y tiene un callo desnudo en la parte terminal ventral, con el lado dorsal negruzco y el ventral amarillo (Aquino y Encarnacin 1994). Los pulgares se presentan rudimentarios o ausentes (Wallace y Rumiz 2010). El cltoris en hembras es grande y extendido (Campbell y Gibson 2008). Aquino y Bodmer (2006) reportan individuos con pelaje intermedio entre chamek y belzebuth. Kellogg y Goldman (1944) sugieren la presencia de cuatro especies de maquisapas: A. paniscus, A. fusciceps, A. belzebuth y A. geofroyii. Hershkovitz (1972) considera al A. paniscus como la nica especie del gnero y a todos los dems taxa como sus subespecies. Froehlich et al. (1991) dividi al gnero en tres grupos: paniscus, hybridus, geoffroyi, fusciceps y robustus y belzebuth, chamek y marginatus. Medeiros et al. (1997) y Nieves et al. (2005) encuentran el mismo nmero cromosmico en A. chamek y A. belzebuth, 2n= 34, sugiriendo estos ltimos que chamek, belzebuth y marginatus forman un clado irresuelto. Froehlich et al. (1991) en base a caracteres morfolgicos reportan que los ros son importantes barreras para Ateles, sin embargo, Collins y Dubach (2000a) en un estudio de caracteres moleculares encuentran que los ros no son barreras importantes en los procesos de especiacin de Ateles. Colins y Dubach (2000b) consideran al A. belzebuth con tres subespecies: belzebuth y chamek en Per, y marginatus en Brazil. Groves (2001, 2005) reconoce al A. belzebuth como especie vlida sin subespecies dentro de ella. Aquino y Bodmer (2006) reportan simpatra con chamek en la RN Pacaya Samiria y observaron individuos con coloraciones intermedias, sugiriendo que ocurrira hibridismo. Collins (2008) reafirma que el patrn de coloracin del pelaje de Ateles es altamente variable, tomando en cuenta datos moleculares, cariolgicos y presencia de hbridos con coloracin intermedia, solo se considera al A. paniscus, A. hybridus, A. geoffroyi y A. belzebuth a nivel especfico, quedando chamek como una subespecie de A. belzebuth. Voss y Fleck (2011) revisaron la literatura y especmenes del interfluvio Yavar-Ucayali, no encontrando evidencia de una distincin especfica para chamek y sugiriendo la denominacin de A. belzebuth para dicha poblacin. En este trabajo tentativamente se considera a las especies A.

Notas taxonmicas

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chamek y A. belzebuth como distintas, debido a las diferencias fenotpicas y su distribucin geogrfica distinguibles; existiendo adems informacin ecolgica para cada uno de estos taxa. Hbitat Aquino y Encarnacin (1994) refieren su preferencia por bosques primarios y de colina, Defler (2003) menciona su flexibilidad para utilizar bosques inundables en poca de fructificacin, mientras que Palacios et al. (2006) refieren que no frecuenta bosques inundados. No suele usar bosques perturbados (Van Roosmalen y Klein 1988). En una evaluacin por transectos de 1287km en la RN Pacaya Samiria, de 13 grupos de A. belzebuth observados solo tres fueron observados en restingas cercanas a aguajales, los dems fueron observados dentro de aguajales (Aquino y Bodmer 2006); sin embargo, estos autores argumentan que la especie puede utilizar estos bosques de aguajales como refugio debido a la excesiva caza. Ocurre tambin en la zona de transicin entre bosques de selva baja y bosques montanos y en bosques montanos (Barrio y Venegas 2003). El gnero es considerado especialista de frutos maduros, pero consume adems hojas, flores e insectos (Van Roosmalen y Klein, 1988; Russo et al, 2005). Dew (2001) en Ecuador, encontr que su dieta est compuesta por 87% de frutos, 9% de hojas, 1% de flores, 1% de presas y el resto de otros tems. Russo et al. (2005) realizaron una comparacin de las preferencias dietarias de tres especies de Ateles (A. belzebuth, A. paniscus y A. geoffroyi) en cuatro bosques (Panam, Surinam, Colombia y Ecuador) encontr que son altamente frugvoros en todos los bosques. A. belzebuth especficamente, consumi entre 71 y 238 especies de frutos y tuvo su dieta compuesta de entre 74 y 87% de frutos, 7.7 y 12% de hojas, 1 y 5% flores, y 3.7 y 12% de otros tems. Los gneros ms consumidos fueron Brosimum, Cecropia, y Virola; los gneros preferidos fueron Brosimum, Cecropia, Ficus y Virola; y las familias preferidas fueron Myristicaceae y Moraceae. Son promiscuos, pero previo a la cpula existe cortejo y aislamiento del par reproductivo de turno por horas e incluso das (Campbell y Gibson 2008). Usualmente paren una sola cra, aunque se ha observado nacimiento de gemelos en Colombia (Link et al. 2006). En Colombia, se ha observado la poca de pariciones entre fines de la poca hmeda e inicios de la poca seca (visto en Nishimura 2003). En otras especies del gnero, el tiempo de gestacin es de 226 a 232 das, la primera reproduccin de las hembras ocurre ente los 6.5 y 7.5 aos, y un intervalo entre nacimientos de 34.5 5.8 meses (Di Fiore y Campbell 2007). Son primordialmente de costumbres arbreas y nunca bajan al suelo (Van Roosmalen y Klein 1988). Utilizan el estrato superior del bosque y los rboles emergentes (Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003, Van Roosmalen y Klein 1988). Nunes (1995) encontr que un grupo de 19-23 individuos utiliza 316 ha como mbito de hogar, recorriendo diariamente como promedio 1750 m, alcanzando ms de 2600 m en ocasiones. Nunes (1995) reporta el presupuesto de actividades dividido en 45% descanso, 36% desplazamiento, 18% forrajeo y alimentacin y el resto en interacciones sociales y otros. Suarez (2003) encontr que el 58.2% del tiempo descansaban, 24.9% se movilizaban y el 16.7% forrajeaban y alimentaban. Aquino y Bodmer (2006) reportan que en la cuenca del Ro Samiria pueden formar grupos mixtos con A. chamek. Luego de los Lagothrix es la carne de monte preferida por los pobladores amaznicos (Mittermeier 1987). Son cazados tanto para el consumo de subsistencia

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

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como para el trfico de su carne. En las localidades donde an ocurre es una de las especies preferidas para la tenencia como mascota. Muchos individuos juveniles y cras llegan a las principales ciudades para su venta con estos fines (Care for the Wild International y Pro Wildlife 2007). Distribucin

Se encuentra en los departamentos de Loreto, Amazonas y San Martn, entre los 89 y 1987 msnm, en las ecorregiones de Selva baja y Yungas. Se encuentra al norte del ro Maran, limitada por el ro Napo hacia el este y el ro Chinchipe por el oeste. Al sur del Maran ocurre en una franja de bosques cercana a los Andes. Status y caractersticas poblacionales Viven en grupos de 16 a 40 individuos los cuales forrajean en subgrupos (Defler, 2003, Palacios et al. 2006). Los grupos suelen estar formados por adultos, juveniles y cras de ambos sexos, siendo menor el nmero de machos adultos que de hembras adultas (Nunes 1995, Dew 2001). Poseen la estructura social de fisin-fusin, donde se separan por horas o das en pequeos grupos para aprovechar mejor los recursos (Aureli y Schaffner 2008), siendo estos grupos determinados por el sexo y relaciones filiales (Shimooka 2003). Nunes (1995) en Brasil, estima el tamao grupal entre 19 y 23 individuos. Aquino et al. (2000) en la cuenca del ro Pucacuro estiman la densidad en 0.8 individuos por 2 2 km (0.16 grupos por km ). En la Reserva Nacional Pacaya Samiria en base a 1287 2 km censados se estima una densidad de 1.02 individuos por km (0.2 grupos por 2 km ), y de 13 grupos observados, se reporta un promedio grupal de 5.1 individuos en un rango de 2 a 11 individuos (Aquino y Bodmer 2006). Dew (2001) en el PN 2 Yasun, Ecuador, estima la densidad grupal en 11.5 grupos por km y el tamao promedio de los grupos en 28 individuos. En las evaluaciones poblacionales realizadas de esta especie en Per, se encuentra en densidades muy bajas. Debido a sus preferencias por bosques primarios y su rpida desaparicin producto de la caza en reas cercanas a asentamientos humanos, la poblacin de esta especie se encuentra en disminucin acelerada. Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas. Prdida de hbitat por actividades antropognicas: expansin de la frontera agrcola; tala de especies arbreas importantes para la industria maderera;

Amenazas

183

exploracin y explotacin petrolera. Tanto el comercio de madera y explotacin y exploracin petrolera adems favorecen el acceso a reas previamente inaccesibles, donde la especie esta siendo preferida para su consumo desaparece rpidamente. Soini et al. (1989) reportaron que en la mayora de sus numerosas evaluaciones por la Amazonia norte, no registraron a esta especie, sugiriendo que esto se debe a su erradicacin de las cuencas ms accesibles debido a la caza indiscriminada y prdida de hbitat disponible. Pobladores del abanico del ro Pastaza indicaron que la especie haba desaparecido del ro Urituyacu, probablemente por el exceso de caza (CDC 2002). Bravo y Ros (2007) durante el RBI Nanay-Arabela-Mazn solo lo reportaron en una localidad la ms alejada en el ro Arabela de las tres evaluadas, sugiriendo su ausencia debido a la sobrecaza y poca disponibilidad de recursos. En reas de la regin San Martn y Amazonas, donde la presencia humana y tasas de deforestacin son las ms altas del pas, solo se encuentra en reas remotas y de difcil acceso. Datos sobre trfico legal Soini (1972) reporta la exportacin de 4074 individuos de Ateles spp., entre chamek y belzebuth. CITES (2010) menciona en su base de datos la salida de 78 especmenes en el 2007 hacia Estados Unidos, para ser utilizados en investigaciones cientficas. Es una de las especies preferidas para la tenencia y trfico como mascota. Su carne, una de las preferidas para el consumo, es expendida en mercados de Iquitos y Yurimaguas (Care for the Wild International y Pro Wildlife 2007). RN Pacaya Samiria ZR Pucacuro Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como En Peligro (EN), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. El Plan Maestro de la RN Pacaya Samiria contempla como objeto de conservacin las restingas o bosques de terrazas y aguajales, considerando al A. belzebuth como especie clave de estos sistemas naturales, adems la consideran como objeto de conservacin en si dentro del rea (INRENA 2009). Es necesario que se haga una evaluacin de distribucin y poblacional de este taxn a lo largo de su rea de distribucin a fin de poder conocer de forma apropiada su estado de conservacin y encontrar si existen poblaciones saludables an. Bravo y Ros (2007) consideran a esta especie como objeto de conservacin en las cabeceras de los ros Nanay, Arabela y Alto Mazn, sugiriendo se protejan. Con el establecimiento del ACR Alto Nanay Pintuyacu Chambira se protegieron las reas ms bajas de dichos interfluvios; sin embargo, los autores reportaron la presencia de la especie nicamente en la cuenca del ro Arabela, encontrndose ausente en otras localidades. Se debe fortalecer de forma prioritaria a las ANPs donde ocurre, a fin de controlar su caza, realizar planes de manejo para la caza de subsistencia y establecer vedas o cuotas en el caso de su uso por poblaciones nativas. Se debe vigilar de forma muy cercana las actividades extractivas que se realizan en la Amazonia a fin de impedir que de forma indirecta promuevan la desaparicin de esta y otras especies. El Estado debe detener el trfico de esta especie como carne de monte y mascota en los mercados de las principales ciudades, y complementar estas actividades mediante programas de educacin ambiental a fin de que se conozca la importancia de esta especie en el ecosistema y se ponga a fin a su demanda como mascota. EN A2cd

Presunciones sobre trfico ilegal Presencia anexos en ANPS y

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio)

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CITES DS 034-2004 Bibliografa

II EN Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R. & R. Bodmer. 2006. Distribucin y abundancia de Ateles belzebuth E. Geoffroy y Ateles chamek Humboldt (Cebidae: Primates) en la Reserva Nacional Pacaya Samiria, Per. Revista Peruana de Biologa 13(1): 103-110. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima 108 pp. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Aureli F. & C.M. Schaffner. 2008. Social interactions, social relationships and the social system of spider monkeys. En: Campbell, C. J., ed. Spider monkeys: behavior, ecology and evolution of the genus Ateles. Cambridge University Press. Cambridge. U.K. 236265. Barrios C. & P. Venegas. 2003. Inventario biolgico preliminar de la Cordillera Nororiental, zonas de Laguna de Los Cndores y ro Chilchos. Informe tcnico (reporte final). Lima. Per. Bravo A. & J.A. Ros. 2007. Mamferos. En: Vriesendorp, C. J.A. Alvarez, N. Barbagelata & W.S. Alverson, & D.K. Moskovits, eds. Per: Nanay-Mazn-Arabela. Rapid Biological Inventories Report 18. Chicago, Illinois: The Field Museum 73-78. Campbell C. & K. Gibson. 2008. Spider monkey reproduction and sexual behavior. En: Campbell, C., ed. Spider Monkeys. Cambridge University Press. 266283. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. Centro de Datos para la Conservacin. 2002. Complejo de humedales del Abanico del Ro Pastaza, Loreto-Per. En: World Wildlife Fund (WWF). Universidad Nacional Agraria La Molina. Lima. WWF-CDC UNALM. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Collins A.C. 2008. The taxonomic status of spider monkeys in the twenty-first century. En: C.J.Campbell, ed. Spider monkeys: behavior, ecology, and evolution of the genus Ateles. Cambridge University Press. Cambridge.5078. Collins A.C. & J.M.Dubach. 2000a. Biogeographic and ecological forces responsible for speciation in Ateles. International. Journal of Primatology 21: 421444. Collins A.C. & J.M. Dubach. 2000b. Phylogenetic relationships of spider monkeys (Ateles) based on mitochondrial DNA variation. International. Journal of Primatology 21: 381420.

185

Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot. 547 pp. Dew J.L. 2001. Synecology and seed dispersal in woolly monkeys (Lagothrix lagotricha peoppigii) and spider monkeys (Ateles belzebuth belzebuth , Ecuador [PhD thesis]. University of California, Davis. Di Fiore A, & C.J. Campbell. 2007. The atelines: Variation in ecology, behavior, and social organization. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. Mackinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press, Oxford, UK. 155-185. Hershkovitz P. 1972. Notes on New World monkeys. International Zoo Yearbook 12(1): 312. Froehlich J.W., J. Supriatna & P.H. Froehlich.1991. Morphometric analyses of Ateles: Systematic and biogeographic implications. American Journal of Primatology 25: 1 22. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009. Plan Maestro de la Reserva Nacional Pacaya Samiria 2009-2013. INRENA. 136 pp. Kellogg R. & E.A. Goldman. 1944. Review of the spider monkeys. Proceedings of the United States National Museum 96 (3186): 145. Link A., A.C. Palma, A. Velez & A.G. De Luna. Costs of twins in free-ranging whitebellied spider monkeys (Ateles belzebuth belzebuth) at Tinigua National Park, Colombia. Primates Journal of Primatology 47(2): 131-139. Medeiros M.A, R.M. Barros, J.C.Pieczarka, C.Y. Nagamachi, M. Ponsa, M. Garcia, F. Garcia & J. Egozcue. 1997. Radiation and speciation of spider monkeys, genus Ateles, from the cytogenetic viewpoint. American Journal of Primatology 42: 167 178. Mittermeier R.A. 1987. Effects of hunting on rain forest primates. En: A.R. Liss, ed. Primate Conservation in the Tropical Rain Forest. New York. 109-146. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Nieves M., M.S. Asunce, M.I. Rahn, & M.D. Mudry. 2005. Phylogenetic relationships among some Ateles species: the use of chromosomic and molecular characters. Primates 46: 155164. Nishimura A. 2003. Reproductive parameters of wild female Lagothrix lagotricha. International Journal of. Primatology 24: 707722. Nunes A. 1995. Status, distribution and viability of wild populations of Ateles belzebuth marginatus. Neotropical Primates 3:1718.

186

Russo S.E., C.J. Campbell, J.L. Dew, P.R. Stevenson & S.A. Suarez. 2005. A multiforest comparison of dietary preferences and seed dispersal by Ateles spp. International Journal of Primatology 26: 10171037. Shimooka Y. 2003. Seasonal variation in association patterns of wild spider monkeys (Ateles belzebuth belzebuth) at La Macarena, Colombia. Primates 44:8390. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Soini P., R. Aquino, F. Encarnacin, L. Moya & J. Tapia. 1989. Situation of the primates in the Peruvian Amazon. En: C. J. Saavedra, R. A. Mittermeier & I.B. Santos, eds. La Primatologia en Latinoamerica. World Wildlife Fundation, Washington, DC, USA. 13-21. Suarez S.A. 2003. Spatio-temporal foraging skills of whitebellied spider monkeys (Ateles belzebuth belzebuth) in the Yasun National Park, Ecuador [PhD thesis]. State University of New York, Stony Brook. Van Roosmalen M.G.M & L.L. Klein. 1988. The Spider Monkeys, Genus Ateles En: Mittermeier, R.A., A.B.Rylands, A.F. Coimbra-Filho. & G.A.B. da Fonseca, eds. Ecology and Behavior of Neotropical Primates, Vol. II, World Wildlife Fundation, Washington, DC. USA: 455-538. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History 351: 1- 81. Wallace R.B. & D.I. Rumiz. 2010. Atelidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 331-367. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Ateles chamek (Humboldt 1812)

Mammalia Primates Atelidae Atelinae Ro Comberciato, Cusco, Per. longimembris J. A. Allen 1914, peruvianus Lnnberg 1940. Mono araa negro, maquisapa negra, manilargo. Peruvian Spider Monkey LCC 431-532, LC 740-879, LP 189-203, LO 32-39, P 8-10 kg (Defler 2003, Voss y Fleck 2011). De aspecto esbelto, posee extremidades largas, con una cabeza relativamente

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pequea. El pelaje del cuerpo es negro, tiene mechones largos orientados hacia el frente en la coronilla. El rostro es desnudo, con pigmentacin ligera negruzca. La cola es prensil y posee un callo desnudo en la parte terminal ventral (Aquino y Encarnacin 1994). Los pulgares se presenta rudimentarios o ausentes (Wallace y Rumiz 2010). El cltoris en hembras es grande y extendido (Campbell y Gibson 2008). Aquino y Bodmer (2001) reportan individuos con coloracin intermedia con belzebuth. Notas taxonmicas Considerada una subespecie de A. belzebuth (Kellog y Goldman 1994). Presenta el mismo nmero cromosmico 2n=34 y morfologa cromosmica que A. belzebuth (Medeiros et al. 1997, Nieves et al. 2005). Groves (2001, 2005) la considera una especie completa. Collins y Dubach (2000a, b) y Collins (2008) argumentan su estatus subespecfico en base a datos moleculares, cariolgicos y presencia de hbridos con coloracin intermedia. En este trabajo tentativamente se reconoce a esta especie pues existen caractersticas fenotpicas y distribucin geogrfica distinguibles. En la Reserva Nacional Pacaya Samiria, durante una evaluacin por transectos de 1552km, los nicos seis grupos de A. chamek observados fueron en aguajales (Aquino y Bodmer 2006); sin embargo, estos autores argumentan que esta preferencia de hbitat puede deberse a utilizarlo como refugio debido a la excesiva caza. Felton et al. (2008) reportan que el territorio de un grupo en Bolivia estuvo compuesto en un 60% por bosque primario de altura, 35% por bosque bajo de lianas, 5% por chaparral y 1% por bosque inundado. Ocurren de forma casi exclusiva en bosques primarios (Aquino y Encarnacin 1994). Existen especmenes colectados en bosques montanos. El gnero es considerado especialista de frutos maduros, pero consume adems hojas, flores e insectos (Van Roosmalen y Klein 1988, Russo et al. 2005). Tambin pueden consumir material animal (invertebrados) as como hongos y corteza de rboles (Di Fiore et al. 2008). Symington (1987a) en Cocha Cashu, reporta que consumen un 74.7% de frutos, 15.5% de hojas, 4.5% de flores y no consumen presas (vertebrados pequeos, insectos). En Bolivia, Wallace (2005) reportan el consumo de 81.4% por frutas maduras, 4.7% de semillas o frutas no maduras, 10.7% de hojas y 2.9% de flores; y, Felton et al. (2008) en base al estudio de un grupo en reportan la inversin de un 82% del tiempo de alimentacin en consumir frutos, 13% en hojas y 4.7% en flores; el consumo minoritario del corazn de palmeras, madera muerta, races areas, tallos y cortezas, y el muy raro consumo de invertebrados, estando su dieta compuesta por lo menos de 63 especies de plantas, siendo la familia Moraceae la ms consumida (61.2% del tiempo invertido en alimentarse), con especies como Ficus trigona, Myrciaria sp., F. boliviana y Pseudolmedia laevis. Usualmente paren una sola cra, aunque se ha observado nacimiento de gemelos en la EB Cocha Cashu (Campbell y Gibson 2008). En Cocha Cashu, se reporta la estacin hmeda como la poca de pariciones y el intervalo entre nacimientos de 34.5 5.8 meses (Di Fiore y Campbell 2007). El radio macho: hembra en los nacimientos es de 1:2.67 y son las hembras las que se dispersan (Symington 1987b). Son primordialmente de costumbres arbreas y nunca bajan al suelo (Van Roosmalen y Klein 1988). Sus actividades las realiza en los niveles mas altos dentro de los estratos del bosque, permaneciendo ah el 70-90 % del tiempo. Duermen en grandes rboles emergentes probablemente por el espacio y la capacidad de albergar a varios individuos, disminuir el riesgo de depredacin o fomentar los contactos sociales (Wallace 2008). Symington (1988) reporta que 37-40 individuos pueden utilizar 153231 ha como mbito de hogar, recorriendo diariamente en promedio 2055m, pudiendo superar en ocasiones los 4500m.

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

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Symington (1988) encontr que el presupuesto de actividades estuvo distribuido en 45% del tiempo en descansar, 29% en alimentarse y forrajear, y 26% en desplazamiento. Wallace (2001) reporta que el 45.5% del tiempo descansaron, 29.7% se desplazaron, 18.9% se alimentaron y forrajearon y 5.9% en otras actividades. Aquino y Bodmer (2006) reportan que en la cuenca del Ro Samiria pueden formar grupos mixtos con A. belzebuth. Usos Es una especie preferida para el consumo como carne de monte (Mittermeier 1987). Amanzo (2006) resalta esta especie como fuente de protenas y preferencia de caza para los poblados Matses. Los pobladores de Purus, reportan a esta especie dentro de sus 10 animales preferidos para la caza (INRENA 2005). Es traficada y mantenida como mascota.

Distribucin

Ocurre en los departamentos de Loreto, Ucayali, Hunuco, Pasco, Junn, Cusco, Madre de Dios y Puno, entre 89 y 2118 msnm. Se distribuye al sur del ro Amazonas y a ambas mrgenes del ro Ucayali. Se encuentra en simpatra con A. belzebuth en la RN Pacaya Samiria. Existe un espcimen del ro Morona atribuido a este taxn. Status y caractersticas poblacionales Viven en grupos de 25 a 55 individuos, formados por adultos, jvenes y cras de ambos sexos (Symington 1988, Wallace 1998). Symington (1988) report un radio machos: hembras de 1:3.1. Posee una particular estructura social de fisin-fusin, donde el grupo se divide en subgrupos por uno o varios das para aprovechar mejor los recursos (Symington 1990, Wallace 2008, Di Fiore y Campbell, 2007). Symington (1987, 1988) en la EB Cocha Cashu, PN Manu, estima la densidad en 25 2 individuos por km , con un tamao promedio grupal de 38.5 y un rango de 37 a 40 individuos. En la Reserva Nacional Pacaya Samiria en base a 1552 km censados se 2 2 estima una densidad de 0.51 individuos por km (0.06 grupos por km ), y de 6 grupos observados, se reporta un promedio grupal de 7.3 individuos en un rango de 3 a 13 individuos (Aquino y Bodmer, 2001). Salovaara et al. (2003) reporta una densidad de 2 2 4.06 individuos por km para la cuenca del ro Yavar, y 1.58 individuos por km para la cuenca alta del ro Yavar-Mirin. Amanzo (2006) proporciona 0.054 y 0.063 encuentros/km como abundancia de la especie para dos localidades en la RN Matss. Endo et al. (2010) reportan para el PN Manu la densidad de 2.3 individuos por

189

km para Yomybato, de 7.8 individuos por km para Tayakome, de 45.9 individuos por 2 2 km para Panagua Alto, de 41.7 individuos por km para Panagua Bajo, de 14 2 2 individuos por km para Pakitza, de 49 individuos por km para Cumerjali y de 36.3 2 individuos por km en la EB Cocha Cashu; siendo todas las localidades bosques de altura a excepcin de Pakitza y Cocha Cashu, que son bosques estacionalmente inundables. Se encuentra en densidades altas dentro del PN Manu, sin embargo, en otras localidades que son ANP (RN Pacaya Samiria) o remotas (Yavar, Yavar-Mirin) la especie ocurre en densidades bajas. La presin de caza y prdida de hbitat es fuerte sobre esta especie, por lo que presumimos que la tendencia de la poblacin es menguante. Amenazas La caza indiscriminada con fines comerciales y de consumo. Amanzo (2006) menciona a esta especie como una de las ms sensibles a la actividad de caza en los poblados Matses. La prdida de hbitat por actividades antropognicas, como lo son la ganadera extensiva, agricultura, extraccin de recursos naturales (madera, petrolero, minerales). La deforestacin producto de la minera artesanal en Madre de Dios, deforest por lo menos 1915 ha de bosque al ao (Swenson et al. 2011). La actividad minera artesanal, el trfico de madera, la exploracin y explotacin petrolera, as como la construccin de la carretera Interocenica Sur, provee de vas de acceso a reas previamente remotas, por lo que favoreceran la deforestacin y caza de fauna silvestre, siendo esta especialmente particularmente afectada por su preferencia por bosques primarios y atractivo como carne de monte. Soini (1972) reporta la exportacin de 4074 individuos de Ateles spp., siendo el ms comn A. chamek. No presenta datos de trfico (CITES 2010), pero en el ao 2002 se report 120 crneos exportados a Chile y Francia, y 9 individuos vivos de A. paniscus. Es traficada como mascota y carne de monte en los principales centros poblados de la Amazonia. RN Pacaya Samiria ZR Sierra del Divisor PN Cordillera Azul PN Otishi PN Manu RC Amarakaeri CC Lago Preto RC Machiguenga (INRENA 2009a) PN Yanachaga Chemilln (INRENA 2005a) SN Megantoni (INRENA 2006) PN Otishi (INRENA 2005b) RC EL Sira (INRENA 2009b). Citada como A. paniscus, menciona tambin A. belzebuth, quizs estn en simpatra en esa zona, o hayan hbridos. PN Tingo Mara (INRENA 2002). Citado como A. paniscus y se menciona al A. belzebuth, podra ser rea de simpatra o hbridos. PN Bahuaja Sonene (INRENA 2003) RN Matss (Amanzo 2006) Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como Vulnerable (VU), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. No se encuentra listado en los objetos de conservacin del Plan Maestro del PN Cordillera Azul 2011-2016, sin embargo, es mencionado como otros

Datos sobre trfico legal

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia en ANPS y anexos

Medidas de conservacin tomadas

190

elementos importantes para ser conservados (INRENA 2011). Es prioridad de conservacin dentro de las especies de fauna notables usadas para el consumo de las comunidades humanas locales dentro del Plan Maestro 2009-2013 de la RC Machiguenga (INRENA 2009a). En el Plan Maestro 2003-2008 del PN Bahuaja Sonene, A. chamek es prioritaria para la conservacin dentro de la categora de fauna de importancia sociocultural (INRENA 2003a). Para la RN Tambopata, su Plan Maestro 2004-2008 lo considera como una prioridad de gestin para la conservacin dentro de fauna vulnerable de importancia sociocultural (INRENA 2003b). Salovara et al. (2003) la reporta como objeto de conservacin en el RBI Yavar, rea donde actualmente se encuentra la CC Lago Preto. A. chamek es tambin considerada objeto de conservacin en el RBI Matss (Amanzo 2006), rea donde ahora se encuentra la RN Matss. Medidas de conservacin propuestas Se requiere evaluar su poblacin a lo largo de su distribucin para determinar su estado de conservacin. Amanzo (2006) para la RN Matss sugiere se disee e implemente un plan de manejo de fauna con las comunidades de la zona, considerando el establecimiento de un rea de cacera prohibida para que ayude a recuperar las poblaciones menguadas de fauna cazada, como lo es la maquisapa frente amarilla. Acciones similares se deben implementar en otras reas donde la especie sea consumida con fines de subsistencia por pobladores nativos. Se debe vigilar de forma muy cercana las actividades extractivas que se realizan en la Amazonia a fin de impedir que de forma indirecta promuevan la desaparicin de esta y otras especies. El Estado debe impedir el trfico de esta especie como carne de monte y/o mascota, y complementar estas actividades mediante programas de educacin ambiental a fin de que se conozca la importancia de esta especie en el ecosistema y se ponga a fin a su demanda como mascota. EN A2cd II VU Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R. & R. Bodmer. 2006. Distribucin y abundancia de Ateles belzebuth E. Geoffroy y Ateles chamek Humboldt (Cebidae: Primates) en la Reserva Nacional Pacaya Samiria, Per. Revista Peruana de Biologa 13(1): 103-110. Campbell C. & K. Gibson. 2008. Spider monkey reproduction and sexual behavior. En: Campbell, C, ed. Spider Monkeys. Cambridge University Press. 266283. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 26/05/2011. Collins A.C. 2008. The taxonomic status of spider monkeys in the twenty-first century. En: C.J.Campbell, ed. Spider monkeys: behavior, ecology, and evolution of the genus Ateles. Cambridge University Press. Cambridge. Pp 5078. Collins A.C. & J.M.Dubach. 2000a. Biogeographic and ecological forces responsible for speciation in Ateles. International. Journal of Primatology 21: 421444. Collins A.C. & J.M. Dubach. 2000b. Phylogenetic relationships of spider monkeys

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

191

(Ateles) based on mitochondrial DNA variation. International. Journal of Primatology 21: 381420. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot. 547 pp. Di Fiore A. & C.J. Campbell. 2007. The atelines: Variation in ecology, behavior, and social organization. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. Mackinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press, Oxford, UK. 155-185. Di Fiore A., A. Link & J.L. Dew. 2008. Diets of wild spider monkeys. E: C.J. Campbell, ed. Spider monkeys: Behavior, ecology, and evolution of the genus Ateles: 81137. Cambridge University Press. Cambridge. Endo W., C.A. Peres, E. Salas, S. Mori, J.L. Sanchez-Vega, G.H. Shepard, V. Pacheco & D.W. Yu. 2010. Game Vertebrate Densities in Hunted and Nonhunted Forest Sites in Manu National Park, Peru. Biotropica 1-11. Felton A.M., A. Felton, J.T. Wood & D.B. Lindenmayer. 2008. Diet and feeding ecology of Ateles chamek in a Bolivian semihumid forest: The importance of Ficus as a staple food resource. International Journal of Primatology 29: 379403. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2011. Plan Maestro del Parque Nacional Cordillera Azul 2011-2016. INRENA. 196 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009a. Plan Maestro de la Reserva Comunal Machiguenga 2009-2013. INRENA. 259 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009b. Plan Maestro de la Reserva Comunal el Sira 2009-2013. INRENA. 198 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro del Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2005. Plan Maestro del Parque Nacional Otishi 2005-2010. INRENA. 118 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003a. Plan Maestro del Parque Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003b. Plan Maestro Reserva Nacional Tambopata 2004-2008. INRENA. 205 pp. de la

Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2002. Plan Maestro del Parque Nacional Tingo Mara 2003-2007. INRENA. 90 pp. Kellogg R. & E.A. Goldman. 1944. Review of the spider monkeys. Proceedings of the United States National Museum 96 (3186): 145. Medeiros M.A, R.M. Barros, J.C.Pieczarka, C.Y. Nagamachi, M. Ponsa, M. Garcia, F. Garcia, J. Egozcue. 1997. Radiation and speciation of spider monkeys, genus Ateles,

192

from the cytogenetic viewpoint. American Journal of Primatology 42: 167178. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Mittermeier R.A. 1987. Effects of hunting on rain forest primates. En: A.R. Liss, ed. Primate Conservation in the Tropical Rain Forest. New York. 109-146. Nieves M., M.S. Asunce, M.I. Rahn, & M.D. Mudry. 2005. Phylogenetic relationships among some Ateles species: the use of chromosomic and molecular characters. Primates 46: 155164. Russo S.E., C.J. Campbell, J.L. Dew, P.R. Stevenson & S.A. Suarez. 2005. A multiforest comparison of dietary preferences and seed dispersal by Ateles spp. International Journal of Primatology 26: 10171037. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. En: Pitman, N.,C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago, Illinois: The Field Museum. 156164. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Swenson J.J., C.E. Carter, J.C. Domec & C.I. Delgado. 2011. Gold Mining in the Peruvian Amazon: Global Prices, Deforestation, and Mercury Imports. PLoS ONE 6 (4): 1-7. Symington M.M. 1987a. Ecological and social correlates of party size in the black spider monkey, Ateles paniscus chamek [PhD thesis]. Princeton University, Princeton, NJ. Symington M.M. 1987b. Sex ratio and maternal rank in wild spider monkeys: when daughters disperse. Behavior Ecology and Sociobiology 20: 421425. Symington M.M. 1988. Environmental determinants of population densities in Ateles. Primate Conservation 9: 7479. Van Roosmalen M.G.M & L.L. Klein. 1988. The Spider Monkeys, Genus Ateles En: Mittermeier, R.A., A.B.Rylands, A.F. Coimbra-Filho. & G.A.B. da Fonseca, eds. Ecology and Behavior of Neotropical Primates, Vol. II, World Wildlife Fundation, Washington, DC. USA: 455-538. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1 : Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History 351: 1-81. Wallace R.B. 2008. Towing the party line: territoriality, risky boundaries and male group size in spider monkey fissionfusion societies. American Journal of Primatology 70(3): 271281. Wallace R.B. 2005. Seasonal variations in diet and foraging behavior of Ateles chamek in a southern Amazonian tropical forest. International Journal of Primatology 26: 10531075. Wallace R.B. 2001. Diurnal activity budgets of black spider monkeys, Ateles chamek, in a southern Amazonian tropical forest. Neotropical Primates 9: 101107. Wallace, R. B. 1998. The behavioral ecology of black spider monkeys in north-eastern

193

Bolivia. Doctoral dissertation, University of Liverpool, Liverpool, UK. 282 pp. Wallace R.B. & D.I. Rumiz. 2010. Atelidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 331-367. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

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Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos

Lagothrix lagothricha (Humboldt 1812)

Mammalia Primates Atelidae Atelinae Ro Guaviare, Uapes, Colombia. barrigo Natterer, 1883; caparro Lesson, 1840; caroarensis Lnnberg, 1931; geoffroyi Pucheran 1857; humboldtii . Geoffroy 1812; infumatus (Spix 1823), lagothricha Humboldt 1812 (ver Defler 2003a) Mono choro comn, Common Woolly Monkey, Brown Woolly Monkey. LCC 376-556, LC 580-713, LP 148-160, LO 30-32, P(m) 6.1-10kg, P(h) 5-6.5kg (Fooden 1963, Voss y Fleck 2011). La coronilla est poblada de pelos cortos, el cuerpo cubierto por pelaje ms largo y denso (Aquino y Encarnacin 1994). De color marrn castao claro, la cabeza y lomo pueden ser un poco ms plidos, manos y pies de color grisceo, la parte ventral es ms oscura (Groves 2001, Defler 2003b). La cola es prensil, con un callo desprovisto de pelo en la parte ventral terminal (Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003b). Fooden revis el gnero en 1963, reconociendo dos especies, L. flavicauda y L. lagothricha, esta ltima con cuatro subespecies: lagothricha, poeppigii, cana y lugens. Aquino y Encarnacin (1994) reconocen en Per la presencia de tres subespecies de lagothricha: lagothricha, poeppigii y cana. Groves (2001) revis pieles de Lagothrix, concluyendo que las diferencias son lo suficientemente vlidas como para incluir a flavicauda en el gnero Oreonax y elevar a las subespecies de L. lagothricha a nivel especfico. Paredes (2003) realiz un anlisis cladstico de los Lagothrix sensu Fooden (1963), incluyendo muestras de flavicauda no accesibles a investigadores previos, encontrando que Lagothrix es monofiltico y concuerda con Fooden (1963) en mantener a lagothricha, cana, lugens y poeppigii como subespecies y a L. lagothricha y L. flavicauda como nicas especies del gnero. Defler (2003b) y Voss y Fleck (2011) rechazan la sugerencia de Groves (2001) y siguen considerando a poeppigii, lagotricha, cana y lugens como subespecies de L. lagothricha. Groves (2005) ratifica a L. lagothricha como especie vlida, sin subespecies dentro de ella. Defler (2003a) comenta que la latinizacin correcta de la especie es "lagotricha" y que el hecho que Humboldt utilizara ambas formas ("lagothricha" y "lagotricha") en la descripcin de la especie se debi probablemente a un lapsus, sin embargo, al utilizar Fooden (1963) la forma "lagothricha", quedo irreversiblemente legalizada ante la Comisin Internacional de Nomenclatura Zoolgica (ICZN); sin embargo, muchos investigadores e instituciones (ver IUCN, CITES) eligen utilizar la forma lagotricha por considerarla correcta. Es importante resaltar que el gnero est en seria necesidad de una revisin taxonmica, pues aparentemente las diferencias y relaciones entre ellos no estn siendo adecuadamente valoradas. De forma tentativa en este trabajo se considera a nivel especfico a las subespecies de L. lagothricha y se mantiene a flavicauda dentro del gnero Lagothrix.

Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Notas taxonmicas

195

Hbitat

Defler (1996) en Colombia, reporta el uso de bosques de colina (57.5%), terrazas (20.9%), igapo (6.8%), bosques de transicin de terraza (9.9%), bosques inundables y ribereos (4.6%). Se le ha encontrado utilizando la terraza alta, terraza media, terraza baja y aguajal mixto en la cuenca baja del ro Algodn (Aquino et al. 2007). Utiliza nicamente bosques primarios (Aquino y Encarnacin 1994, Defler 2003b). El gnero es esencialmente frugvoro, por lo que requiere bosques de alta productividad y baja perturbacin para sobrevivir (Defler 2003b). Se alimentan principalmente de frutos maduros, consumiendo adems hojas, semillas, invertebrados y pequeos vertebrados (Defler 1989). Defler y Defler (1996) reportan la composicin de su dieta en un 78.9% de frutos, 11.4% de hojas, 4.3% de semillas, 4.9% de invertebrados, 0.1% de flores, y 4.7% de otros tems; siendo los frutos de las familias Moraceae, Sapotaceae y Leguminosae los ms consumidos, abarcando el 43% del consumo de frutos. Alcanzan la adultez entre los 5 y 7 aos (Defler 2003b). Di Fiore y Campbell (2007) refiere que en Lagothrix son las hembras las que se dispersan, siendo posible que los machos tambin lo hagan; los machos son dominantes sobre las hembras, no existiendo un fuerte lazo afiliativo entre los miembros del grupo; las hembras copulan con varios machos, eligiendo ellas a los machos. Adems, menciona que en este gnero el ciclo sexual en las hembras es de aproximadamente 18 das, la primera reproduccin de las hembras ocurre aproximadamente a los 9 aos, la gestacin dura entre 210 y 255 das, las pariciones de la nica cra por camada suelen ser entre fines de la poca hmeda e inicios de la poca seca y el intervalo entre nacimientos es de 36.7 4.7 meses. Nishimura e Izawa (1975) estiman el mbito de hogar de dos grupos en 4 y 11 km aproximadamente. Defler (1989) estima el mbito de hogar de un grupo de 21-23 individuos en por lo menos 760 ha. Los mbitos de hogar de varios grupos pueden sobreponerse entre 50 y 100% (Nishimura e Izawa 1975, Defler 1996). Se movilizan alrededor de 3km por da en promedio, pudiendo llegar a 5 km (Defler 1989, 1996). Pueden separarse en pequeos subgrupos durante las actividades de forrajeo, probablemente para aprovechar mejor los recursos, por lo que ciertos autores sugieren que vivira en fisin-fusin (Nishimura e Izawa 1975, Defler 1989, 2003b). Tiene hbitos diurnos, Defler (1995) estima el presupuesto de actividades entre las 0530 y 1725 horas en descanso 29.9%, desplazamiento 38.8%, forrajeo 25.8%, comportamientos sociales 4.85% y comportamientos no sociales 0.68%. Suelen utilizar los estratos ms altos del bosque para sus actividades (Aquino y Encarnacin 1994). Durante los 1960s y 1970s fue preferido para el comercio como mascota hacia el exterior (Soini 1972). Contina siendo muy buscada para su tenencia y trfico como mascota, siendo fcil adquirir uno en las principales ciudades amaznicas. Es una de las especies ms buscadas, consumidas y comercializadas como carne de monte (Mittermeier 1987); siendo de particular preferencia la ingesta de su cola. Es de importancia para satisfacer los requerimientos proteicos de pobladores de etnias nativas de la Amazonia (Bravo y Borman 2008). Aquino et al. (2007) reportan su caza y consumo con fines de subsistencia por las comunidades humanas del bajo ro Algodn y asignan un valor de 17.00 USD a cada individuo de esta especie.
2

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

Usos

196

Distribucin

Se encuentra en el departamento de Loreto, entre los ros Napo y Putumayo al norte del ro Amazonas, entre 72 y 219 msnm.

Status y caractersticas poblacionales

En zonas alejadas de la intervencin humana, viven en grupos de 19 a 65 individuos, compuestos por varios adultos, juveniles y cras de ambos sexos (Nishimura e Izawa 1975, Defler 1996, Aquino et al. 2007), sin embargo, en reas de presin de caza, pueden encontrarse tamaos grupales reducidos. Defler (1996) reporta para la EB 2 Capar, Colombia, una densidad de 5.5 individuos por km . Montenegro y Escobedo (2004) proporcionan la abundancia de 0.164, 0.098 y 0.035 encuentro/km para Yaguas, Maronal y Apayacu respectivamente. En la cuenca baja del ro Algodn 2 Aquino et al. (2007) reportan densidades de 18.4 individuos por km , representando 2 esto 202.4 kg/km de biomasa y el 23.7% de la biomasa existente en dichos bosques poco perturbados. Dado que requiere de bosques maduros altamente productivos para poder subsistir, se sugiere que su densidad poblacional est relacionada con el estado de conservacin y productividad de los sitios evaluados (Defler 1996). No existe suficiente informacin sobre esta especie en Per como para poder evaluar su estado poblacional de forma certera. Sin embargo la reduccin de hbitat disponible y la explotacin de esta especie nos hacen sugerir que la poblacin se encuentra en disminucin constante. Disminucin o desaparicin de poblaciones por la caza para consumo y comercio como carne de monte o mascotas. Tradicionalmente es una fuente de protena para etnias nativas de la Amazonia, sin embargo, con el mestizaje y la facilidad de transporte y obtencin de armas y cartuchos, la caza de subsistencia se ha visto convertida en caza comercial, incrementando dramticamente el nmero de individuos extrados. Alverson et al. (2008) reportan que la base militar peruana en el ro Geppi depende casi exclusivamente de los animales que cazan para su alimentacin, siendo L. lagothricha una de ellas. La extraccin comercial de madera no solo causa la prdida de hbitat disponible para la especie, sino, trae como consecuencia la cacera indiscriminada de, entre otros mamferos, primates grandes, ocasionando en muchas localidades disminuciones o desapariciones irreversibles.

Amenazas

197

Bravo (2010) observ en la propuesta ACR Maijuna reas donde la especie ha sido erradicada por la caza intensiva. Otras actividades que generan prdida de hbitat para esta especie son la exploracin y extraccin de petrleo, la agricultura a gran escala y la ganadera extensiva, as como lo refiere Bravo (2010) para el rea de Maijuna. Datos sobre trfico legal Soini (1972) reporta la exportacin de 16500 individuos de Lagothrix spp. entre 1962 y 1971 hacia el exterior, siendo los ms frecuentes poeppigii y lagothricha. Segn CITES dentro de su base de datos de trfico se reporta 15 individuos exportados entre 1982 y 2001, resaltando que en el ao 2007, 42 especmenes fueron exportados a Espaa con fines cientficos. Sin embargo, solo utilizan la denominacin L. lagothricha para las exportaciones de mono choro, por lo que es probable que abarquen a las especies emparentadas. Es una especie preferida para el consumo de subsistencia y comercializacin como carne de monte y para la tenencia y trfico como mascota, siendo preocupantemente fcil su compra en mercados de ciudades como Iquitos y Yurimaguas (Care for the Wild International & Pro Wildlife 2007). ZR Geppi ACR Ampiyacu Apayacu Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como Vulnerable (VU), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. Ocurre en un ANP en proceso de categorizacin y un ACR. Se requiere la obtencin de mayor informacin relacionada a su estado poblacional en las diferentes reas donde ocurre a fin de poder estimar su situacin actual. Montenegro y Escobedo (2004) la consideran objeto de conservacin en el ahora ACR Ampiyacu Apayacu y sugieren que se realicen programas de manejo con las poblaciones locales. Bravo (2010) en el RBI de Maijuna la considera un objeto de conservacin y plantea que se implementa un programa de monitoreo de esta especie que incluya el establecimiento de zonas de veda. Bravo y Borman (2008) en la ZR Geppi la consideran un objeto de conservacin y recomiendan un mayor control del consumo de carne de monte en las bases militares de dicha rea. Actualmente la regin Loreto tiene 4 propuestas de ACR (Maijuna, Yaguas, AlgodnMedio Putumayo y Bajo Putumayo-Yaguas) las cules de ser implementadas, proveeran de mayor proteccin a esta especie. En reas donde la especie es cazada de forma intensa para consumo de subsistencia, se deben establecer medidas para disminuir y manejar su caza; y en el caso de la caza con fines comerciales, se debe fortalecer la legislacin existente a fin de erradicar estas prcticas. Estas actividades deben ir acompaadas de programas de educacin ambiental que sensibilicen a las poblaciones locales respecto a la conservacin de esta especie. VU A3cd II VU Alverson W., C. Vriesendorp, . del Campo, D.K. Moskovits, D.F. Stotz, M. Garca D. & L.A. Borbor. (Eds.) 2008. En: Ecuador-Per: Cuyabeno-Gepp. Rapid Biological and Social Inventories Report 20. The Field Museum, Chicago. 149 pp. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127.

Presunciones trfico ilegal

sobre

Presencia anexos

en

ANPS

Medidas de conservacin tomadas Medidas de conservacin propuestas

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

198

Aquino R., T. Pacheco & M. Vsquez. 2007. Evaluacin y valorizacin econmica de la fauna silvestre en el ro Algodn, Amazona Peruana. Revista Peruana de Biologa 14(2): 187-192. Bravo A. 2010. Mamferos. En: Gilmore M.P, C. Vriesendorp, W.S. Alverson, . del Campo, R. von May, C. Lpez Wong & Sebastin Ros Ochoa, eds. Rapid Inventories Biological and Social. Report 22. The Field Museum, Chicago. 90-96. Bravo A. & R. Borman. 2008. Mammals. En: Alverson,W.S., C. Vriesendorp, A. del Campo, D.K. Moskovits, D.F. Stotz, M. Garca Donayre & L.A. Borbor, eds. Peru, Ecuador: Cuyabeno-Gepp. Rapid Biological Inventories Report 20. Chicago, Illinois: The Field Museum 229-234. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Defler T.R. 2003a. Lagothrix lagothricha or Lagothrix lagotricha: Which is it? Neotropical Primates 11(2): 107-108. Defler T.R. 2003b. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Defler T.R. 1996. Aspects of ranging in a group of wild woolly monkeys (Lagothrix lagothricha). American Journal of Primatology 38(4): 289-302. Defler T.R. 1995. The time budget of a group of wild woolly monkeys, Lagothrix lagothricha. International Journal of Primatology 16: 107-120. Defler T.R. 1989. Recorridos y uso del espacio en un grupo de Lagothrix lagothricha (mono lanudo o churuco) en la Amazonia colombiana. TRIANEA (Acta Cient. Tecn., INDERENA) 3: 183-205. Defler T.R & S.B. Defler. 1996. The diet of a group of woolly monkeys (Lagothrix lagothricha lagothricha) in southeastern Colombia. International Journal of Primatology 17(2): 161-190. Fiore A, di & C.J. Campbell. 2007. The atelines: Variation in ecology, behavior, and social organization. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. Mackinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press, Oxford, UK. 155-185 Fooden J. 1963. A revision of the woolly monkeys (genus Lagothrix). Journal of Mammalogy 44(2): 213-247. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Mittermeier R.A. 1987. Effects of hunting on rain forest primates. En: A.R. Liss, ed.

199

Primate Conservation in the Tropical Rain Forest. New York. 109-146. Montenegro O & M. Escobedo. 2004. Mammals. En: Pitman,N, R. Chase Smith,C. Vriesendorp,D.K. Moskovits, R. Piana,G. Knell, T. Wachter, eds. Per: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid biological and Social inventories Report 12. Chicago, Illinois: The Field Museum 164171. Nishimura A. & K. Izawa. 1975. The group characteristics of woolly monkeys (Lagothrix lagothricha) in the upper Amazonian basin. En: Kondo, S., M. Kaeai, A. Ehara & S. Kawamura, eds. Proceedings from the Symposia of the Fifth Congress of the International Primatological Society. Tokyo, Japan. Paredes U. 2003. Relaciones filogenticas dentro del gnero Lagothrix Mono Choro (Primates, Atelidae). Tesis para optar el ttulo de Bilogo. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History N 351. 81 pp. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

200

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Lagothrix poeppigii (Schinz 1844)

Mammalia Primates Atelidae Atelinae Norte de Yurimaguas, bajo ro Huallaga, Loreto, Per. castelnaui I. Geoffroy y Deville 1848. Mono choro, mono lanudo de Peppig. Poeppig's Woolly Monkey, Red Woolly Monkey, Silvery Woolly Monkey. Pelaje marrn rojizo cuyos pelos presentan una banda terminal con cierto grado de coloracin griscea; la cabeza, manos y pies son negruzcos al igual que el cuello, ingle y la lnea media que se conecta a travs del vientre; el resto es de color marrn rojizo (Fooden 1963, Groves 2001). Fooden (1963) la incluye como subespecie de L. lagothricha. Groves (2001) junto con las otras subespecies de L. lagothricha, la eleva a status especfico. Paredes (2003), Defler (2003) y Voss y Fleck (2011) concuerda con Fooden (1963) y sugiere se mantenga su status subespecfico. Groves (2005) considera a L. poeppigii como especie vlida. Este gnero requiere una urgente revisin taxonmica que se ajuste a la diversidad que representa. De forma preliminar en este trabajo se considera a nivel especfico a las subespecies de L. lagothricha, considerando a L. poeppigii como especie vlida. Prefiere bosques primarios altos y maduros, tanto de altura como inundables (Soini 1986, Aquino y Encarnacin 1994, Aquino et al. 2001). Suelen utilizar los estratos medio y superior del bosque, evitando el uso del sotobosque (Soini 1990). Se alimentan de frutos, semillas, flores, hojas (maduras y nuevas), brotes, peciolos, races areas de epfitas, meristemo de bromelias (Soini 1986, 1990; Di Fiore 2004). En Pacaya Samiria, un grupo fue observado consumir un 77% de frutos, 14% de semillas, 7% de brotes y 2% de flores como parte de su dieta, siendo los rboles de Ficus, Coussapoa, Brosimum los ms consumidos, representando la familia Moraceae el 44% de los frutos ingeridos (Soini 1990). En Ecuador, Di Fiore (2004) reporta el consumo de 76.6% de frutos, 7.44% de hojas, 9.3% de presas, 3.5% de flores, otras partes vegetales 2.4%, semillas inmadura 0.54% y hongos 0.15%; siendo Inga, Ficus y Spondias los gneros de plantas ms consumidos, representando el 28.1% del consumo de frutos. Di Fiore (2003, 2004) sugiere que los insectos son tems alimenticios preferidos y relacionan sus desplazamientos a la oferta y bsqueda de este tem. Soini (1986) en Pacaya Samiria observ nacimientos entre setiembre y abril, predominando estos entre setiembre y noviembre. La nica cra que nace por parto es cuidada y transportada por la madre (Soini 1986). Un grupo de aproximadamente 20 individuos en Cahuana, Pacaya Samiria, utiliz 350 ha y se moviliz como promedio diariamente 553m en un rango de 100 a 950m (Soini 1990). Di Fiore (2003) reporta que en el Parque Nacional Yasun, Ecuador, dos grupos de 24-25 y 23 individuos, usaron 124 y 108 ha y se movilizaron diariamente

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

Hbitos

201

en promedio 1792 247 y 1878 395 m respectivamente; adems, sugiere que el tamao pequeo del rea utilizada en comparacin con otras localidades se debera a la productividad y calidad de los bosques. Pueden compartir alrededor del 50% de su territorio con otros grupos (Di Fiore 2003). Se suelen separar en subgrupos para sus actividades de forrajeo y alimentacin (Soini 1985, Aquino et al. 2001), y tambin existe el reporte de la fusin temporal de dos grupos bien establecidos formando un super-grupo (Di Fiore et al. 2009). Di Fiore (2003) reporta que no suelen defender sus territorios frente a otros grupos de la misma especie. Utilizan preferentemente el estrato alto y dosel de los bosques (Soini 1986). Cuando encuentran a humanos pueden reaccionar agitando ramas, orinando y defecando sobre los observadores (Voss y Fleck 2011). Suelen dormir dispersos en varios rboles en un radio de 50 a 100m (Soini 1990). Usos Es utilizado como carne de monte, siendo cazado con fines de subsistencia y comercial. Son los ms preferidos y ms buscados para su consumo (Mittermeier 1987, Voss y Fleck 2011). Amanzo (2006) y Voss y Fleck (2011) resaltan a esta especie como fuente de protenas y preferencia de caza para los poblados de la etnia Matss. Salovaara et al. (2003) reportan la caza de 11.6 y 6.4 individuos por 2 100 km al ao en los alrededores de quebrada Blanco y el ro Yavar-Mirn, indicando que la caza en la primera localidad es insostenible pues se cosecha el 28% de su poblacin. En la cuenca alta del ro Itaya (Aquino et al. 2009) se ha estimado que 119 individuos son extrados en promedio anualmente, representando el 45.4% de los primates extrados de esta cuenca, estando sometidos a una presin de caza 2 de 0.198 individuos por km , siendo cosechados aproximadamente el 27.5% de su poblacin, cuando lo sugerido es que no debe superar el 10%. Sus dientes son utilizados en la elaboracin de artesanas (Voss y Fleck 2011). Es tambin usado para la tenencia y trfico como mascota, siendo expendido de forma frecuente. (Care for the Wild International & Pro Wildlife 2007). Se ha reportado su presencia en los departamentos de Loreto, Amazonas, Ucayali, entre los 89 y 1170 msnm. Los registros ms meridionales corresponden al ro Inuya por el este del ro Ucayali, y el ro Aguayta hacia el oeste. Por el norte, el ro Napo y Amazonas restringe su ocurrencia; sin embargo, existe un espcimen de museo catalogado como L. l. poeppigii de la boca del ro Lagartococha. No estn claros sus lmites con L. cana, esta especie tiene como registro ms septentrional el ro Pachitea, por lo que la especie que ocurre entre los ros Aguayta y Pachitea es desconocida. Adicionalmente,

Distribucin

202

Voss y Fleck (2011) reportan que los nativos Matss diferencian a dos fenotipos de monos choros en el interfluvio Yavar-Ucayali, por lo que es posible que en dicha rea existan poeppigii y cana en simpatra. Status y caractersticas poblacionales Suelen vivir en grupos con adultos, jvenes y cras de ambos sexos, en tamaos que van desde 5 hasta 30 individuos, siendo 12 individuos lo ms frecuente (Soini 1986, 1990; Pacheco y Arias 2001, Aquino et al. 2009). Tanto las hembras como los machos suelen dispersarse del grupo filoptrico (Di Fiore et al. 2009). 2 La densidad para Cahuana, RN Pacaya Samiria, es estimada en 7 individuos por km (Soini 1986, 1990). Puertas y Bodmer (1993) entre los ros Tamshiyacu y Blanco, 2 zona de caza persistente, estiman la densidad en 7.2 individuos por km . Aquino et al. (2000) en la cuenca del ro Pucacuro estiman la densidad en 10 individuos por 2 2 km (0.53 grupos por km ). Aquino et al. (2000) reportan en la RN Pacaya Samiria 2 una densidad de 15.1 individuos por km para reas de caza frecuente, y 24.2 2 individuos por km para reas de caza ligera. Salovaara et al. (2003) reporta una 2 densidad de 32.68 individuos por km para la cuenca del ro Yavar, 27.61 individuos 2 2 por km en la cuenca baja del ro Yavar-Mirin y 24.5 individuos por km para la cuenca alta del ro Yavar-Mirin. Registrado como L. lagotricha, Amanzo (2006) proporciona 0.081 y 0.284 encuentros/km como abundancia relativa de la especie para dos localidades en la RN Matss. En base a 1021 km de transectos censados en el alto ro Itaya, Aquino et al. (2009) estima la densidad poblacional de la especie en 2 2 15.4 individuos por km (1.4 grupos por km ). Voss y Fleck (2011) reportan que los nativos Matss del interfluvio Yavar-Ucayali muestran preocupacin por la disminucin poblacional de monos choros en sus tierras. Debido a la prdida de hbitat y la sobrecaza la poblacin se encuentra disminuyendo. Especie ampliamente cazada con fines de subsistencia y comercio. Aquino et al. (2000) reportan que en la RN Pacaya Samiria es una de las especies ms cazadas, llegando a 96 individuos en promedio al ao en la localidad de Parinari. Puertas y Bodmer (1993) reportan la caza de 58 individuos entre Octubre 1990 y Octubre 1991. Amanzo (2006) menciona a esta especie como una de las ms sensibles a la actividad de caza en los poblados Matss. Bravo y Ros (2007) refieren a las actividades antropognicas tales como extraccin maderera, minera de oro, agricultura, ganadera, como amenazas reales y potenciales para hbitats crticos para las poblaciones de mamferos. Vriesendorp et al. (2006) en la ZR Sierra del Divisor reportan a las actividades extractivas industriales a gran escala: Extraccin de madera, minera y exploracin petrolera como las principales amenazas a dicha rea. La caza y prdida de habitat han causado la desaparicin de esta especie de las cercanas de centros poblados y algunas cuencas (Aquino y Encarnacin 1994, CDC 2002). Es tambin extrada para el comercio como mascota. Soini (1972) reporta la exportacin de 16500 individuos de Lagothrix spp. entre 1962 y 1971 hacia el exterior, siendo los ms frecuentes poeppigii y lagothricha. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Sin embargo CITES reporta la exportacin de una muestra de piel de un Lagothrix spp. en 1981. Dado que la especie se encuentra distribuida en las reas con mayor presencia

Amenazas

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico

203

ilegal

humana y, que es preferida para el consumo de subsistencia y comercializacin como carne de monte y para la tenencia y trfico como mascota, es preocupantemente fcil su compra en mercados de ciudades como Iquitos y Yurimaguas (Care for the Wild International & Pro Wildlife 2007). en ANPS y ZR Pucacuro RN Pacaya Samiria ACR Comunal Tamshiyacu Tahuayo ACR Comunal Alto Nanay - Pintuyacu Chambira ACR Cordillera Escalera RN Matss ZR Sierra del Divisor PN Cordillera Azul RN Allpahuayo Mishana (INRENA 2006). Es referido como L. lagothricha; sin embargo, se trata de L. poeppigii. Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como Casi Amenazado (NT), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. El Plan Maestro 2009-2013 de la Reserva Comunal El Sira (INRENA 2009a) menciona al hbitat de especies raras y/amenazadas en el Sector Pachitea como un valor biolgico prioritario de conservacin, catalogado con prioridad primaria (importante/urgente). Hace mencin que en dicho sector ocurren especies nicas como Lagothrix sp. El Plan Maestro 2009-2014 de la RN Pacaya Samiria contempla como objeto de conservacin los bosques inundables o llanuras de inundacin y restingas o bosques de terraza, considerando L. poeppigii como especie clave de estos sistemas naturales (INRENA 2009b, citada como L. lagothricha). El Plan Maestro de Cordillera Azul 2011-2016 la menciona como otros elementos importantes para ser conservados (INRENA 2011, citada como L. lagothricha). Amanzo (2006) lo consider una especie prioritaria para la conservacin en el RBI Matss, rea donde recientemente se ha creado la RN Matss. Jorge y Velazco (2006) lo consideraron una especie prioritaria para la conservacin en el RBI Sierra del Divisor, rea donde se encuentra ahora una ANP en proceso de categorizacin. Es necesaria una exhaustiva revisin sistemtica de este gnero que involucre caracteres morfolgicos y moleculares. El sector Pachitea es una zona de grandes interrogantes para la ocurrencia de especies, de forma crtica para primates. En el caso de Lagothrix, existe incertidumbre sobre el verdadero lmite de la distribucin de poeppigii con cana. Es necesario que se realicen evaluaciones a esa latitud y a ambas mrgenes del ro Ucayali a fin de determinar la especie que ocurre y si existe o no simpatra. Bravo y Ros (2007) lo consideran un objeto de conservacin en el RBI Nanay-Mazn-Arabela y proponen establecer un sistema para monitorear las amenazas y las poblaciones de mamferos, especialmente las especies preferidas por la cacera comercial. Jorge y Velazco (2006) recomiendan establecer un plan de manejo para el uso apropiado de la poblacin de esta especie en la ZR Sierra del Divisor mediante el establecimiento de reas de proteccin estrictas donde se prohba la cacera y reas donde se permita la realizacin de una caza ligera con fines de subsistencia, y adems, desarrollarlos en coordinacin con las comunidades locales. Existe la propuesta de establecimiento de 6 ACRs en la regin Loreto (Varillales del bajo Morona, Campanquis, Aguas Calientes, Varillales de Alto Tapiche, Yavar-Mirn, Jeberos) por parte del Gobierno Regional, iniciativa que contribuir a la proteccin de este primate. Debido a la fuerte presin sobre su hbitat y

Presencia anexos

Medidas de conservacin tomadas

Medidas de conservacin propuestas

204

poblaciones por la deforestacin y caza respectivamente, recomendamos se eleve la categora de amenaza en la legislacin peruana a Vulnerable (VU). Adems, que se fortalezcan las medidas para frenar el comercio de esta especie tanto como carne de monte como mascotas y complementar estas acciones con programas de educacin ambiental sobre la importancia de la conservacin de los primates. IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa VU A2cd II NT Amanzo J. 2006. Mamferos medianos y grandes. En: Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak, L. Rivera, L. Calixto M. Vela & P. Fasabi, eds. Per: Matss. Rapid Biological Inventories Report 16. Chicago, Illinois: The Field Museum 98-106. Aquino R. & F. Encarnacin. 1994. Primates of Peru. Primate Report 40: 1-127. Aquino R., W. Terrones, R. Navarro, C. Terrones & F.M. Cornejo. 2009. Caza y estado de conservacin de primates en la cuenca del ro Itaya, Loreto, Per. Revista Peruana de Biologa 15(2): 33-39. Aquino R., R. Bodmer & G. Gil. 2001. Mamferos de la cuenca del ro Samiria: Ecologa poblacional y sustentabilidad de la caza. Impresiones Rosegraff. Lima.108 pp. Aquino R., R.E. Bodmer & E. Pezo. 2000. Evaluacin de primates en la cuenca del ro Pucacuro, Amazona peruana. En: La Primatologa en el Per, Volumen 1. Proyecto Peruano de Primatologa. Lima. 2: 92-100. Bravo A. & J.A. Ros. 2007. Mamferos. En: Vriesendorp, C. J.A. Alvarez, N. Barbagelata & W.S. Alverson, & D.K. Moskovits, eds. Per: Nanay-Mazn-Arabela. Rapid Biological Inventories Report 18. Chicago, Illinois: The Field Museum 73-78. Care for the Wild International & Pro Wildlife. 2007. Going to Pot: The Neotropical Bushmeat Crisis and its Impact on Primate Populations. Care for the Wild International, Kingsfold, UK. 27 pp. Centro de Datos para la Conservacin. 2002. Complejo de humedales del Abanico del Ro Pastaza, Loreto-Per. En: World Wildlife Fund (WWF). Universidad Nacional Agraria La Molina. Lima. WWF-CDC UNALM. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Di Fiore A. 2004. Diet and feeding ecology of woolly monkeys in a western Amazonian rain forest. International Journal of Primatology 25(4): 767-801. Di Fiore A. 2003. Ranging behavior and foraging ecology of lowland woolly monkeys (Lagothrix lagotricha poepigii) in Yasun National Park, Ecuador. American Journal of Primatology 59: 47-66. Di Fiore A. A. Link, C.A. Schmitt & S.N. Spehar. 2009. Dispersal patterns in sympatric woolly and spider monkeys: Integrating molecular and observational data. Behaviour 146(4-5): 437-70.

205

Fooden J. 1963. A revision of the woolly monkeys (genus Lagothrix). Journal of Mammalogy 44(2): 213-247. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2011. Plan Maestro del Parque Nacional Cordillera Azul 2011-2016. INRENA. 196 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009a. Plan Maestro de la Reserva Comunal El Sira 2009-2013. INRENA. 198 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009b. Plan Maestro de la Reserva Nacional Pacaya Samiria 2009-2013. INRENA. 136 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro de la Reserva Nacional Allpahuayo Mishana 2006-2010. Iquitos: INRENA. 158 pp. Jorge M.S.P. & P.M. Velazco. 2006. Mammals. En: Vriesendorp, C., T.S. Schulenberg, W.S. Alverson, D.K. Moskovits & J.I. Rojas Moscoso, eds. Per: Sierra del Divisor. Rapid Biological Inventories Report Number 17. Chicago, Illinois: The Field Museum. 298 pp. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Mittermeier R.A. 1987. Effects of hunting on rain forest primates. En: A.R. Liss, ed. Primate Conservation in the Tropical Rain Forest. New York. 109-146. Pacheco V. & L. Arias. 2001. Mamferos. En: W.S. Alverson, L.O. Rodrguez, & D.K. Moskovits, eds. Per: Biabo Cordillera Azul. Rapid biological inventories Report 2. Chicago, Illinois: The Field Museum. 85-88. Paredes U. 2003. Relaciones filogenticas dentro del gnero Lagothrix Mono Choro (Primates, Atelidae). Tesis para optar el ttulo de Bilogo. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Puertas P. & R. Bodmer. 1993. Conservation of a High Diversity Primate Assemblage. Biodiversity and Conservation 2: 586-593. Salovaara K., R. Bodmer, M. Recharte & C.F. Reyes. 2003. Diversity and abundance of mammals. En: Pitman, N.,C. Vriesendorp & D. Moskovits, eds. Per: Yavari. Rapid biological inventories Report 11. Chicago, Illinois: The Field Museum. 156164. Soini P. 1990. Ecologa y dinmica poblacional del "Choro" (Lagothrix lagotricha, Primates) en Ro Pacaya, Per. En: Proyecto Peruano de Primatologa. La Primatologa en el Per. Lima. 382-396. Soini P. 1986. A synecological study of a primate community in the Pacaya-Samiria National Reserve, Peru. Primate Conservation. 7: 63-71. Soini P. 1985. Lista preliminar de los reptiles y mamferos presentes en Cahuana, ro Pacaya. Informe de Pacaya N 15. COREPASA, Iquitos. Per. 4 pp.

206

Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1 : Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History. 81 pp. Vriesendorp C., T.S. Schulenberg, W.S. Alverson, D.K. Moskovits & J.I. Rojas Moscoso, eds. 2006. Per: Sierra del Divisor. Rapid Biological Inventories Report 17. The Field Museum, Chicago. 86 pp. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

207

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Lagothrix cana (Geoffroy 1812)

Mammalia Primates Atelidae Atelinae Al sur del ro Solimes cerca a la boca del ro Tef, Brasil. olivaceus (Spix 1823), puruensis Mono lanudo gris, mono choro. Geoffroy's peruvian Woolly Monkey, Gray Woolly Monkey. LCC 390-545, LC 610-730, P (h) 6.4 kg (Fooden 1963). Posee un aspecto musculoso y robusto. Es de color gris, con la cabeza y lnea dorsal de color marrn negruzco . Tiene un pelo denso, corto y de aspecto suave, dndole un aspecto redondo a la cabeza. En el vientre el pelaje puede llegar a medir hasta 11 cm de largo. Su cola es prensil, con un callo desnudo en la parte terminal ventral (Groves 2001, Wallace y Rumiz 2010). Fooden (1963) la incluye como subespecie de L. lagothricha. Groves (2001) junto con las otras subespecies de L. lagothricha, la eleva a estatus especfico, considerando incluso dentro de L. cana a dos subespecies: cana y tschudii, ratificando esto en Groves (2005). Paredes (2003), Defler (2003) y Voss y Fleck (2011) concuerda con Fooden (1963) y sugiere se mantenga su estatus subespecfico. Groves (2005) considera a L. cana como especie vlida. Este gnero requiere una urgente revisin taxonmica que se ajuste a la diversidad que representa. De forma preliminar en este trabajo se considera a nivel especfico a las subespecies de L. lagothricha, considerando a L. cana como especie vlida. Peres (1994, 1996) en Brasil, reporta el uso de bosque de altura (97.4% de su tiempo), y en cantidades menores, el uso de bosques de galera y bosques inundables de palmeras. En el PN Manu (Solari et al. 2006), PN Yanachaga-Chemilln (MUSM 10379), SN Pampa Hermosa (Pacheco V. com. pers.) y SN Megantoni (Figueroa 2004) han sido observados en bosque montano. Peres (1994) reporta la composicin de la dieta en frutos (80.7%), hojas jvenes (14.4%), flores y nctar (3.1%), consumiendo escasamente presas (0.1%), hojas maduras (0.1%) y peciolos (1.7%). Hace mencin el poco inters por capturar presas. Bas su dieta en por lo menos 225 especies vegetales, entre rboles (177), lianas (36), epfitas (3), hemiepfitas (7) y estranguladoras (2). Las familias ms consumidas son Sapotaceae, Moraceae y Leguminosae, invirtiendo el 63.4% del tiempo de alimentacin en ellas. Presenta una variacin estacional marcada de la dieta debido a la disponibilidad de recursos. Durante la poca seca, la alimentacin de frutos puede llegar a equivaler un 2%, confiando el resto de su alimentacin particularmente a follaje joven, semillas jvenes y exudados, por lo que es estacionalmente predador de semillas. Finalmente, reporta que L. cana puede consumir hasta un 32% de su peso corporal en un da. No existen datos reproductivos para esta especie. Se infiere que al igual que otros Lagothrix, el tiempo de gestacin dure 225 das, nazca una sola cra por camada y el 1940, ubericola Elliot 1909, tschudii

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

Reproduccin

208

intervalo entre nacimientos sea de 36 Hbitos Usos

4.7 meses (Di Fiore y Campbell 2007).

Peres (1996) reporta el mbito de hogar de un grupo de 44-49 individuos en Brasil en aproximadamente 1200-1350 ha. Los monos choros Lagothrix son tpicamente la carne de monte preferida por los pobladores a lo largo de la Amazonia (Mittermeier 1987). Endo et al. (2010) reportan su consumo en el PN Manu y Figueroa (2004) en la RN Megantoni por parte de pobladores Matsigenka. Al igual que otros Lagothrix es capturada para la tenencia y trfico como mascota.

Distribucin

Se reporta su presencia en los departamentos de Ucayali, Pasco, Junn, Madre de Dios, Cusco y Puno, entre 162 y 2600 msnm. Su lmite septentrional sera dado por los ros Pachitea e Inuya. Status y caractersticas poblacionales Forman grupos de 2 a 70 individuos, formados por adultos, juveniles y cras de ambos sexos (Iwanaga y Ferrari 2001, Peres 1994, 1996). Iwanaga y Ferrari (2002) reportan en base a 64 avistamientos en Brasil, un tamao grupal promedio de 5.58 4.52 individuos. Sin embargo, los tamaos ms grandes suelen ser alcanzados en zonas con baja presin de caza (Peres 1994). Terborgh (1983) sugiere una estructura social de fisin/fusin por la forma como se separan para actividades de forrajeo, sin embargo, Peres (1996) menciona que no exhibieron el tpico sistema de fisin/fusin. Peres (1994) reporta que la cohesin del grupo es baja, pudiendo dispersarse entre 350 a ms de 1000 metros. Figueroa (2004) reporta para el SN Megantoni abundancias relativas de 1.273 y 1.408 encuentro/km. Endo et al. (2010) 2 reportan para el PN Manu, la densidad para Yomybato en 7.6 individuos por km , 2 2 Tayakome en 9.7 individuos por km , Panagua Alto en 13.2 individuos por km , 2 2 Panagua Bajo en 39.2 individuos por km , Pakitza en 48.5 individuos por km , 2 Cumerjali en 34.1 individuos por km y en la EB Cocha Cashu en 1.2 individuos por 2 km , siendo todas las localidades bosques de altura a excepcin de Pakitza y Cocha Cashu, que son bosques estacionalmente inundables. Los estimados de abundancia y/o densidad para Per son nicamente del SN Megantoni y el PN Manu, reas donde se espera que la especie se encuentre en protegida. No existen estimados para otras reas del pas, por lo que su estado poblacional es desconocido.

209

Amenazas

El Plan Maestro 2004-2008 de la RN Tambopata identifica las siguientes amenazas para las especies que ocurren en dicha rea: disminucin de las poblaciones debido a la extraccin sin planes de manejo, comercio ilegal, degradacin y prdida de hbitat (INRENA 2003). La deforestacin producto de la minera artesanal en Madre de Dios, deforest por lo menos 1915 ha de bosque al ao (Swenson et al. 2011). La actividad minera artesanal, as como la construccin de la carretera Interocenica Sur, provee de vas de acceso a reas previamente remotas, por lo que favoreceran la deforestacin y caza de fauna silvestre, siendo esta especialmente particularmente afectada por su preferencia por bosques primarios y tamao grande atractivo como presa de caza. Soini (1972) reporta la exportacin de 16500 individuos de Lagothrix spp. entre 1962 y 1971 hacia el exterior, siendo los ms frecuentes poeppigii y lagothricha, pero mencionando que individuos de cana tambin fueron traficados va Pucallpa. No presenta datos de trfico (CITES 2010). Sin embargo CITES reporta la muestra de piel de un Lagothrix spp. en 1981. Endo et al (2010) la consideran una especie de cazada en el PN Manu. Es probable sea traficada como carne de monte y como mascota. RC El Sira PN Yanachaga Chemilln BP San Matas San Carlos PN Otishi PN Manu SN Megantoni ACP Bosque Nublado PN Bahuaja Sonene RC Machiguenga (INRENA 2009a). Citado como L. lagothricha. RN Tambopata (INRENA 2003a). Citada como L. lagothricha. Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como Vulnerable (VU), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. En el Plan Maestro 2003-2008 del PN Bahuaja Sonene se reconoce como una prioridad de gestin para la conservacin a L. cana (citado como L. lagothricha), dentro de la categora de fauna de importancia sociocultural (INRENA 2003b). Para la RN Tambopata, su Plan Maestro 2004-2008 (INRENA 2003a) lo considera como una prioridad de gestin para la conservacin dentro de fauna vulnerable de importancia sociocultural (citado como L. lagothricha). En el Plan Maestro 2005-2007 del PN Yanachaga Chemilln (INRENA 2005) se considera a los bosques de neblina y transicin como un objeto de conservacin importante por ser, entre otras cosas, hbitat del mono choro (citado como L. lagothricha). Se encuentra listada como especie notable de fauna prioritaria para su conservacin en el Plan Maestro 2007-2011 del SN Megantoni, citada como L. lagothricha (INRENA 2006). El Plan Maestro 2009-2013 de la Reserva Comunal El Sira (INRENA 2009b) menciona al hbitat de especies raras y/ amenazadas en el Sector Pachitea como un valor biolgico prioritario de conservacin, catalogado con prioridad primaria (importante/urgente), pues ocurren especies nicas como Lagothrix sp. (existe duda si se refiere a poeppigii, cana o las dos). Est incluida como prioridad de conservacin dentro de las especies de fauna notables usadas para el consumo de las comunidades humanas locales dentro del Plan Maestro 2009-2013 de la Reserva Comunal Machiguenga (INRENA 2009a).

Datos sobre trfico legal

Presunciones sobre trfico ilegal Presencia anexos en ANPS y

Medidas de conservacin tomadas

210

Medidas de conservacin propuestas

Es necesaria una profunda revisin sistemtica de este gnero que involucre caracteres morfolgicos y anlisis moleculares. La distribucin de esta especie es poco conocida, por lo que se requiere realizar censos en las reas donde existen datos ambiguos. Por ejemplo, los bosques entre los ros Pachitea, Aguayta, Sheshea e Inuya son reas de incertidumbre sobre el verdadero lmite de la distribucin de poeppigii con cana. Es una especie muy poco conocida pues existe nicamente un estudio sobre su ecologa, realizado en Brasil (Peres 1994, 1996). Debido a esto, se requiere investigar sus requerimientos ecolgicos en los bosques del sur del Per, adems de realizar evaluaciones poblacionales a lo largo de su distribucin. Con esta informacin se podrn plantear medidas para asegurar su conservacin. Adems se recomienda realizar estudios para verificar si la caza para subsistencia por parte de comunidades nativas es sostenible y de esta forma plantear medidas para su adecuado manejo. El trfico de carne de monte y como mascota debe ser frenado usando el marco legal existente. Estas actividades deben ir acompaadas de programas de educacin ambiental donde se revalore el rol y la importancia de estos primates en los ecosistemas amaznicos. EN A2cd II VU CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 30/05/2011. Defler T.R. 2003. Primates de Colombia. Conservation International de Colombia, Santa Fe de Bogot, 547 pp. Di Fiore A. & C.J. Campbell. 2007. The atelines Variation in ecology, behavior, and social organization. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. Mackinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press, Oxford, UK. 155-185. Endo W., C.A. Peres, E. Salas, S. Mori, J.L. Sanchez-Vega, G.H. Shepard, V. Pacheco & D.W. Yu. 2010. Game Vertebrate Densities in Hunted and Nonhunted Forest Sites in Manu National Park, Peru. Biotropica 1-11. Figueroa J. 2004. Mamferos. En: Vriesendorp, C, L. Rivera, D. Moskovits & J. Shopland, eds. Per: Megantoni. Rapid Biological Inventories Report 15. Chicago, Illinois: The Field Museum. 110-118. Fooden J. 1963. A revision of the woolly monkeys (genus Lagothrix). Journal of Mammalogy 44(2): 213-247. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009a. Plan Maestro de la Reserva Comunal Machiguenga 2009-2013. INRENA. 259 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2009b. Plan Maestro de la Reserva Comunal El Sira 2009-2013. INRENA. 198 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2006. Plan Maestro del

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Bibliografa

211

Santuario Nacional Megantoni 2007-2011. INRENA. 96 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2005. Plan Maestro del Parque Nacional Yanachaga Chemilln 2005-2009. INRENA. 223 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003a. Plan Maestro de la Reserva Nacional Tambopata 2004-2008. INRENA. 205 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003b. Plan Maestro del Parque Nacional Bahuaja Sonene 2003-2008. INRENA. 176 pp. Iwanaga S. & S.F. Ferrari. 2002. Geographic distribution and abundance of woolly (Lagothrix cana) and spider (Ateles chamek) monkeys in southwestern Brazilian Amazonia. American Journal of Primotology 1245-1256. Iwanaga S. & S.F. Ferrari. 2001. Party size and diet of syntopic Atelids (Ateles chamek and Lagothrix cana) in southwestern Brazilian Amazonia. Folia Primatologica 72(4): 217-27. Mittermeier R.A. 1987. Effects of hunting on rain forest primates. En: A.R. Liss, ed. Primate Conservation in the Tropical Rain Forest. New York. 109-146. Paredes U. 2003. Relaciones filogenticas dentro del gnero Lagothrix Mono Choro (Primates, Atelidae). Tesis para optar el ttulo de Bilogo. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Peres C.A. 1996. Use of space, spatial group structure, and foraging group size of gray woolly monkeys (Lagothrix lagotricha cana) at Urucu, Brazil: a review of the Atelinae. In: Norconk MA, Rosenberger AL, Garber PA, editors. Adaptive radiations of neotropical primates. New York: Plenum Pr. p467-88. Peres C.A. 1994. Diet and feeding ecology of gray woolly monkeys (Lagothrix lagotricha cana) in central Amazonia: Comparisons with other atelines. International Journal of Primatology 15(3): 333372. Soini P. 1972. The capture and commerce of live monkeys in the Amazonian region of Peru. International Zoo Yearbook 12: 26-36. Solari S., V. Pacheco, L. Luna, P. M. Velazco & B. D. Patterson. 2006. Mammals of the Manu Biosphere Reserve. En: Patterson, B.D., D.F. Stotz & S. Solari, eds. Mammals and birds of the Manu Biosphere Reserve, Peru. Fieldiana Zoology (New Series) 110: 13-22. Swenson J.J., C.E. Carter, J.C. Domec, C.I. Delgado. 2011. Gold Mining in the Peruvian Amazon: Global Prices, Deforestation, and Mercury Imports. PLoS ONE 6 (4): 1-7. Terborgh J. 1983. Five New World primates: A study in comparative ecology. Princeton University Press. New Jersey. 312 pp. Voss R.S. & D.W Fleck. Mammalian Diversity and Matses Ethnomammalogy in Amazonian Peru. Part 1: Primates. Bulletin of the American Museum of Natural History. 81 pp. Wallace R.B. & D.I. Rumiz. 2010. Atelidae. En: Wallace, R.B., H. Gmez, Z.R. Porcel & D.I. Rumiz, eds. Distribucin, Ecologa y Conservacin de los Mamferos Medianos y Grandes de Bolivia. Editorial, Centro de Ecologa Difusin Simn I. Patio. Santa Cruz

212

de la Sierra, Bolivia. 331-367. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

213

Nombre cientfico Clase Orden Familia Subfamilia Localidad tipo Sinnimos Nombres comunes Nombre comn en ingls Descripcin breve de la especie

Lagothrix flavicauda (Humboldt 1812)

Mammalia Primates Atelidae Atelinae Puca Tambo, San Martn, Per (1555 m). Oreonax flavicauda, hendeei (Thomas 1927) Mono choro de cola amarilla, mono barrigudo andino, choba, tupa, pacu runtu, quillecorote, maquisapa chusca, ginebra, ch. Peruvian Yellow-tailed Woolly Monkey LCC (m) 400-520, LCC (h) 520-534, LC (m) 575-632, LC (h) 610-630 (Leo Luna 1982). Pelaje del cuerpo de color caoba intenso y aspecto denso, suave y largo; cara cubierta de pelos, siendo los que rodean la nariz y boca de color blanquecino; en adultos existe mechn escrotal de color amarillo intenso y de aproximadamente 15 cm de largo en los machos, cola prensil de color caoba, en la parte terminal ventral es desnuda y presenta una callosidad rodeada de pelos amarillos (Fooden 1963, De Macedo y Mittermeier 1979). Hembras presentan cltoris conspicuo de aproximadamente 4cm de longitud y color rosado, en adultas se presentan pelos amarillos alrededor de la vulva, de menor tamao que en los machos (Leo Luna 1982). Pueden llegar a pesar 12 kilos (Leo Luna 1989). Descrito por Humboldt en 1812 como Simia flavicauda, Thomas (1927a) lo describe nuevamente como Lagothrix (Oreonax) hendeii y posteriormente, tras recibir un espcimen juvenil, elev su nuevo subgnero Oreonax a status genrico (Thomas 1927b). Fooden (1963) encontr que Simia flavicauda y Oreonax hendeii eran en realidad la misma especie, cercana a Lagothrix, denominndola Lagothrix flavicauda. Groves (2001) mediante caracteres craneodentales encontr a flavicauda ms cercano a Ateles y resucit el gnero Oreonax, reafirmando su estatus en Groves (2005). Mathews y Rosenberger (2008) replicaron el anlisis de Groves (2001) y concluyeron que gnero Oreonax no tena mucho soporte, pasndolo nuevamente a sinonimia; sin embargo, no proveyeron un nuevo arreglo taxonmico. Pacheco et al. (2009) sugieren utilizar Lagothrix flavicauda en base a los estudios de Paredes (2003), quien en un anlisis cladstico del gnero Lagothrix encuentra que flavicauda forma un clado monofiltico con las otras cuatro especies de Lagothrix. Esta opcin es seguida aqu, pero es necesaria una evaluacin ms exhaustiva de la sistemtica de Lagothrix, usando un set ms amplio de caracteres y muestras, tanto en morfologa como en gentica molecular. Bosques primarios pre montanos y montanos nororientales, entre los 1500 y 2700 msnm (Leo Luna 1980, 1982; Butchart et al. 1995, Shanee et al. 2008). Tambin ha sido registrado en bosques secundarios en regeneracin (Cornejo F.M. comm. pers. 2010). Los estudios realizados a inicios de los 1980s (Leo Luna 1980, 1982, 1984) reportan que su dieta consiste en flores, frutos, hojas, lquenes, bromelias, epfitas y posiblemente insectos. Cornejo (2008) registra el consumo de hojas (34%), frutos

Notas taxonmicas

Hbitat

Alimentacin

214

(18%), flores (16%) y otros tems (32%). Reproduccin Otras especies del gnero Lagothrix suelen parir una sola cra cada 36 4.7 meses (Di Fiore y Campbell 2007). La cra es cargada mayormente por la madre (Leo Luna 1980). De Luycker (2007) en base a las dificultades para encontrarlos sugiere que poseen un mbito de hogar amplio, sin embargo, Cornejo (2008) observ a un grupo de 11 individuos utilizar 69 hectreas a lo largo de 5 meses. Shanne et al. (2007) y Leo Luna (1982) reportan la asociacin ocasional de este mono choro con Ateles belzebuth. Leo Luna (1984) hace referencia a la caza de este primate para fabricar tambores. Es cazada para su consumo como carne de monte y para la tenencia y trfico como mascota.

Hbitos

Usos

Distribucin

Se encuentra en los departamentos de Amazonas, La Libertad, San Martn, Hunuco, entre 1310 y 2800 msnm, en la ecorregin de Yungas. Status y caractersticas poblacionales Viven en grupos sociales de nmero variable -y posiblemente relacionado con disponibilidad de bosque- desde tres individuos hasta ms de 20 (Leo Luna 1981, 1982, 1984, 1987, De Luycker 2007, Shanee et al. 2007a, Cornejo et al. 2007). Se ha observado individuos machos solitarios (Cornejo F.M. comm. pers. 2009). Leo Luna 2 (1987) reporta densidades de 0.25 a 1 grupo por km . Cornejo (2007) para la 2 localidad de Abra Patricia, reporta densidades de 0.93 a 2.24 grupos por km , que posiblemente no refleja la realidad actual debido a la fragmentacin del hbitat e impedimento de migracin de los individuos adultos. Shanee y Shanee (2011) 2 reportan una densidad de 8.27 y 9.26 individuos por km (0.93 y 1.04 grupos por 2 km ) en un bosque medianamente perturbado. Actualmente no existen estimados de densidad en bosques continuos y no perturbados (como en el corredor de la CC Alto Huayabamba y PN Ro Abiseo) como para conocer las densidades naturales de esta especie, sin embargo, la prdida de hbitat ha sido masiva en el rea de distribucin de esta especie, por lo que la poblacin se encuentra en disminucin.

215

Amenazas

Deforestacin e incremento de la fragmentacin de su hbitat. El mal uso de los terrenos y la descontrolada inmigracin humana continan siendo las principales amenazas a lo largo del rea de distribucin de la especie. Tanto Amazonas como San Martn presentan elevados niveles de deforestacin acumulada y tasas de incremento de la deforestacin (MINAM 2009). La especie requiere bosques con limitada intervencin humana para que los adultos migren, por lo que la fragmentacin de poblaciones y la consecuente endogamia es una amenaza latente. Debido a su comportamiento curioso y tamao grande (como presa potencial para los pobladores locales, superando el valor de un cartucho), es cazado tanto para consumo como para el comercio de las cras. Esto se exacerba debido a la constante, frecuente y desordenada migracin humana hacia las zonas donde habita, migracin iniciada en las dcada de los 1970s por la construccin de la carretera Fernando Belaunde Terry sin un adecuado plan de ordenamiento territorial (Leo Luna 1984, 1989). Cornejo et al. (2009) estimaron que la distribucin histrica de la 2 especie abarc 41 446 km , Leo Luna (1984) estim en 1981 el hbitat disponible en 2 2 11 240 km y que para 1991 se habra deforestado 1 600 km adicionales, y Cornejo 2 et al. (2009) estimaron que tendra 7 690 km de hbitat disponible, un nmero que se encuentra en rpida disminucin debido a la deforestacin. En los ltimos cuatro aos, el Centro de Rescate de Ikama Peru en Moyobamba, ha acogido numerosos ejemplares rescatados de centros poblados, albergando 3 actualmente (muchos de los ms pequeos no suelen sobrevivir), y durante expediciones en el rea de ocurrencia, es frecuente encontrar pieles y mascotas (Leo Luna 1984, 1989, Shanee et al. 2008). No presenta datos de trfico (CITES 2010). Es cazada para la tenencia y trfico de juveniles y cras como mascota. Dado que la carretera Fernando Belaunde Terry atraviesa su rea de distribucin, se puede encontrar a individuos en los centros poblados adyacentes a esta va, donde suelen ofrecerlos a cualquier visitante forneo. BP Alto Mayo PN Ro Abiseo SN Cordillera de Coln CC Alto Huayabamba ACP Abra Patricia Alto Nieva ACP Hierba Buena Allpayacu ACP Berln (en proceso de reconocimiento) ACM Laguna de Huamanpata CC El Breo CC Abra Patricia. Se encuentra incluida en el Decreto Supremo 034-2004-AG como En Peligro (EN), prohibiendo su caza, captura, tenencia, transporte o exportacin con fines comerciales. Es objeto prioritario de conservacin del BP Alto Mayo (INRENA 2008). Especie bandera del PN Ro Abiseo (INRENA 2003), considerado con nivel de prioridad mxima para su conservacin. Existen varias iniciativas de conservacin a nivel local y regional, entre ellas los esfuerzos de APECO con la elaboracin del Sistema de Conservacin Regional de Amazonas y apoyo en la gestin de las ANPs donde ocurre la especie, ECOAN en el ACP Abra Patricia y CC del mismo nombre; Yunkawasi en su colaboracin con la Comunidad Campesina de Corosha en la gestin del ACP Hierba Buena Allpayacu, Amazonas y su programa de educacin

Datos sobre trfico legal Presunciones sobre trfico ilegal

Presencia anexos

en

ANPS

Medidas de conservacin tomadas

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ambiental en varias ciudades de Amazonas, San Martn y Lima; Ucumari proveyendo de alternativas econmicas y promoviendo la creacin del ACP Las Hamacas en Los Chilchos, San Martn; Neotropical Primate Conservation apoyando a La Esperanza (Shanee et al. 2008), Amazonas; y las iniciativas de AMPA (Amaznicos por la Amazonia) en San Martn con la CC Alto Huayabamba y El Breo. Actualmente un plan de conservacin a largo plazo est siendo realizado en el BPAM por APECO, ECOAN, Conservacin Internacional, Asociacin Virgen de la Medalla Milagrosa, SPDA y la jefatura del BPAM, para frenar la deforestacin y migracin humana hacia el rea protegida. El PN Ro Abiseo se encuentra elaborando su Plan Maestro para los prximos aos, donde se fortalecern las medidas para conservar a esta especie. Medidas de conservacin propuestas Buckingham y Shanee (2009) sugieren el establecimiento de corredores de conservacin entre las reas protegidas actuales, similar conclusin del SICRE de la regin Amazonas realizado por APECO. Se debe continuar con el fortalecimiento de las ANPs y anexos donde ocurre la especie. La creacin de un ACR en la localidad de Vista Alegre-Pucatambo (Distrito Vista Alegre, Amazonas) y la prxima a crearse Concesin de Conservacin La Colpa, asegurara el mantenimiento de la continuidad entre los bosques que albergan choros cola amarilla del BPAM y los bosques continuos de la CC Alto Huayabamba y PN Ro Abiseo (Cornejo et al. 2010). Se deben apoyar las iniciativas de conservacin en los distritos adyacentes al BPAM en Amazonas, como Yambrasbamba, Corosha y Chisquilla, y continuar con los programas de educacin ambiental en las localidades rurales. Sin embargo, las principales medidas que se debe tomar son un ordenamiento territorial de las regiones donde ocurre y fortalecer la integridad de las Comunidades Campesinas a fin de frenar el trfico de tierras, pues la llegada de colonos de forma desordenada es la principal causa de deforestacin. La Unin Internacional Para la Conservacin dela Naturaleza (UICN) actualmente define a L. flavicauda como Crticamente Amenazada (CR), recomendamos que en la prxima categorizacin de especies amenazadas esta especie endmica adquiera la misma categora regional. CR A4c I EN SI Buckingham F. & S. Shanee. 2009. Conservation priorities for the Peruvian yellowtailed woolly monkey (Oreonax flavicauda): a GIS risk assessment and gap analysis. Primate Conservation 24: 65-71. Butchart S.H.M., R. Barnes, C.W.N. Davies, M. Fernandez & N. Seddon. 1995. Observations of two threatened primate species in the Peruvian Andes. Primate Conservation 16: 1519. CITES 2010. (en lnea). www.unep-wcmc-apps.org/citestrade. Acceso 28/05/2011. Cornejo F.M. 2008. Aspects of the ecology and behavior of the yellow-tailed woolly monkey Oreonax flavicauda Humboldt 1802. XXII Congress of the International Primatological Society, Edinburgh, UK, 38 August 2008. Primate Eye (96) Special Issue: 151. Cornejo F.M. 2007. Estado de Conservacin de Oreonax flavicauda Mono choro cola amarilla en el rea de Conservacin Privada Abra PatriciaAlto Nieva. Report.

IUCN (criterio) CITES DS 034-2004 Endemicidad Bibliografa

217

Asociacin Ecosistemas Andinos (ECOAN).Cusco. 44pp + anexos. Cornejo F.M, A.M DeLuycker, H. Quintana, V. Pacheco & E.W. Heymann. 2009. Peruvian yellow-tailed woolly monkey. En: Mittermeier, R.A, J. Wallis,A.B. Rylands, J.U. Ganzhorn, J.F. Oates JF, E.A. Williamson , E. Palacios, E.W. Heymann, M.C.M. Kierulff, Y. Long, J. Supriatna,C. Roos, S. Walker, L. Corts-Ortiz & C. Schwitzer, eds. Primates in peril: The world's 25 most endangered primates 2008-2010. IUCN/SSC PSG, IPS, Conservation Int. 74-76. Cornejo F.M., S. Shanee, N. Shanee, C. Aucca, W. Palomino & V. Pacheco. 2007. Estado actual y prioridades de conservacin para el Mono Choro Cola Amarilla (Oreonax flavicauda) en Amazonas, Per. Abstracts: IV Congreso Peruano de Ecologa, Arequipa, Per. Dilloniana 5: 69. Cormier L. 2006. A preliminary review of Neotropical primates in the subsistence and symbolism of indigenous lowland South American peoples. Ecological and Environmental Anthropology 2: 87-105. DeLuycker A.M. 2007. Notes on the yellow-tailed woolly monkey (Oreonax flavicauda) and its status in the Protected Forest of Alto Mayo, northern Peru. Primate Conservation 22: 4147. Di Fiore A, & C.J. Campbell. 2007. The atelines: Variation in ecology, behavior, and social organization. En: Campbell, C.J., A. Fuentes, K.C. Mackinnon, M. Panger & S.K. Bearder, eds. Primates in Perspective. Oxford University Press, Oxford, UK. 155-185. Fooden J. 1963. A revision of the woolly monkeys (genus Lagothrix). Journal of Mammalogy 44(2): 213-247. Groves C.P. 2005. Mammal Species of the World. Order Primates. Third Edition. En: Wilson, D.E. & D.M. Reeder, eds. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 111-184. Groves C.P. 2001. Primate Taxonomy. Smithsonian Institute Press. Washington, D.C. 350 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2008. Plan Maestro del Bosque de Proteccin Alto Mayo 2009-2013. INRENA. 257 pp. Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 2003. Plan Maestro del Parque Nacional del Rio Abiseo 2003-2007. INRENA. 228 pp. Leo Luna M. 1989. Biologa y conservacin del mono choro de cola amarilla (Lagothrix flavicauda), especie en peligro de extincin. En: Saavedra, C.J., R. A. Mittermeier & I. B. Santos, eds. La Primatologia en Latinoamrica. World Wildlife Fundation, Washington, DC, USA. 23-30. Leo Luna M. 1987. Primate conservation in Peru: a case study of the yellow-tailed woolly monkey. Primate Conservation 8: 122-123. Leo Luna M. 1984. The effect of hunting, selective logging, and clear-cutting on the conservation of the yellowtailed woolly monkey (Lagothrix flavicauda). Masters thesis. University of Florida, Gainesville. Leo Luna M. 1982. Estudio preliminar sobre la biologa y ecologa del mono choro de cola amarilla Lagothrix flavicauda (Humboldt 1812). Tesis. Universidad Nacional

218

Agraria La Molina, Lima. Leo Luna M. 1980. First field study of the yellow-tailed woolly monkey. Oryx 15: 386389. De Macedo-Ruiz H. & R.A Mittermeier. 1979. Redescubrimiento del primate peruano Lagothrix flavicauda (Humboldt 1812) y primeras observaciones sobre su biologa. Revista de Ciencias de la Universidad Nacional Mayor San Marcos 71: 7892. Mathews L.J. & A.L. Rosenberger. 2008. Oreonax: not a genus. Neotropical Primates 15: 8-12. Ministerio de Agricultura. 2004. Decreto Supremo 034-2004-AG. El Peruano. Pp. 276853-276855. Ministerio del Ambi peruana.2000. (en lnea) <www.minam.gob.pe>. Pacheco V., R. Cadenillas & E. Salas, C. Tello & H. Zeballos. 2009. Diversidad y endemismo de los mamferos del Per. Revista Peruana de Biologa 16(1): 005-032. Paredes U. 2003. Relaciones filogenticas dentro del gnero Lagothrix Mono Choro (Primates, Atelidae). Tesis para optar el ttulo de Bilogo. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Thomas O. 1927a. A remarkable new monkey from Peru. Annals and Magazine of Natural History 19: 156157.Thomas O. 1927b. LXXVI. The Godman-Thomas Expedition to Peru-VI. On mammals from the upper Huallaga and neighbouring highlands. Annals and Magazine ofNatural History 20: 594608. Shanee S. & N. Shanee. 2011. Population Density Estimates of the Critically Endangered Yellow-tailed Woolly Monkeys (Oreonax flavicauda) at La Esperanza, Northeastern Peru. International Journal of Primatology 3-23. Shanee S., N. Shanee & A.M. Maldonado. 2008. Distribution and conservation status of the yellow-tailed woolly monkey (Oreonax flavicauda, Humboldt 1812) in Amazonas and San Martn, Peru. Neotropical Primates 14: 115119. Shanee N., S. Shanee & A.M. Maldonado. 2007. Conservation assessment and planning for the yellow-tailed woolly monkey (Oreonax flavicauda) in Peru. Wildlife Biology in Practice 2: 7382. Nombre del autor Fanny M. Cornejo & Vctor Pacheco.

219