Teora cromosmica de la Herencia

Obj. N 2

La experiencia de Thomas Morgan y el ligamiento de genes

Genetista Norteamericano T. Morgan, realiz estudios similares a los de Mendel , pero con moscas (Drosophila melanogaster, diptera , Tephritidae) Ao 1910

Hembra de ojos rojos

Macho ojos blancos

F2 de ojos rojos

F1 ojos rojos Proporcin 4:1 Todos los machos de ojos blancos!

Hembra de la F2 De ojos rojos

Macho original ojos blancos

Hembra ojos rojos

Macho ojos rojos

Hembra de ojos blancos

Machos ojos blancos

Conclusin:

Morgan propuso que el gen para el color de ojos se encontraba nicamente en el locus de un cromosoma al que llam X, y que las hembras posean un par de cromosomas X, eran XX; mientras que los machos tenan un cromosoma X y el otro diferente lo denomin Y El cruce anterior sera entonces:

X +Xw X +Xw X +Y

Xw Y
Xw Xw Xw Y

Proporcin 1:1:1:1

Descubrimientos notables de Morgan:

La existencia de cromosomas sexuales La confirmacin de lo expuesto en 1902 por Walter Stanborough Sutton, de que los genes se ubican en un locus de cada cromosoma, en lo que constituyen los grupos de ligamiento

La teora cromosmica de la herencia dice entonces:

Si los genes, portadores de la informacin, estn muy juntos, se trasmiten LIGADOS, pero si se encuentran separados, se cumplen entonces los postulados de la Ley de Mendel Un gen ligado al sexo es aquel en el que el locus est ubicado solamente en uno de los cromosomas sexuales y ausente en el otro LOCUS: posicin fsica de un gen en un cromosoma. Los alelos ocupan el mismo locus.

Cromosoma Femenino XX

Cromosoma Masculino XY

Algunas caractersticas ligadas al sexo en los seres humanos:

Hemofilia: deficiencia en la coagulacin de la sangre Daltonismo: trastorno de la percepcin defectuosa de los colores rojo y verde

Qu hubiese pasado si las caractersticas seleccionadas por Mendel no hubiesen estado en el mismo cromosoma?

Los alelos no se hubiesen distribuido independientemente en la F2, no se hubiesen producido los cuatro tipos de gametos y por lo tanto no se hubiese dado la proporcin 9:3:3:1

Y cmo se explica entonces la Variabilidad Gentica?

Morgan observ en cruzamientos dihbridos con dos genes ligados (ubicados en el mismo cromosoma), proporciones que se ajustaban al 3:1 y otras que no se ajustaban, lo que le indic que los genes ligados, de alguna manera se haban separado o desligado, produciendo estas nuevas combinaciones de alelos Esto explica la variabilidad gentica!!!

Entonces Recombinacin es

Proceso de nuevos ligamientos, donde se producen combinaciones allicas nuevas

La Herencia de los Grupos Sanguneos

Los grupos sanguneos y sus alelos A, B y O, constituyen un ejemplo clsico de la herencia de alelos mltiples (tres o mas alelos comprometidos en el gen de la caracterstica) El grupo sanguneo de una persona depende de la presencia en sus glbulos rojos de ANTGENOS Este es un compuesto propio de cada organismo capaz de producir una reaccin de rechazo en otro organismo

La unin de ANTGENOS Y ANTICUERPOS se debe a que son complementarios ANTICUERPO: compuesto protenico producido por el plasma , capaz de reaccionar con los antgenos La reaccin ANTGENOANTICUERPO es la base del sistema inmunolgico

En el grupo sanguneo existen dos tipos de Antgeno, A y B, Su fabricacin es ordenada por un gen responsable del tipo de sangre Por qu es necesario conocer el tipo de sangre antes de realizar una transfusin?

DONANTES UNIVERSALES: personas con tipo de sangre O, ya que pueden donar sangre a cualquiera RECEPTORES UNIVERSALES: personas con tipo de sangre AB, ya que pueden recibir de cualquiera EXPLICA POR QU?

EL FACTOR Rh

Se denomina as , a la presencia de antgenos producidos en el plasma sanguneo El mas conocido es el antgeno D Todas las personas adems de tener sus respectivos antgenos en los eritrocitos (glbulos rojos) poseen adems en antgeno que se produce en el plasma, D El alelo que codifica la presencia del antgeno D es dominante sobre el alelo que dicta su ausencia

Las personas Rh+ presentan dos posibilidades: pueden ser homocigotas dominantes o heterocigotas Mientras que las Rh-, siempre sern recesivas para ese rasgo Las Rh- no producen antgenos D, a menos que sean expuestas al tipo de sangre Rh+

 qu pasa si la madre es Rh- y el padre Rh+?

En el primer embarazo puede que no ocurra nada grave para el feto, an siendo Rh+ La madre se sensibiliza con el primer embarazo, sus eritrocitos comienzan a producir anticuerpos contra el antgeno D En el segundo embarazo los anticuerpos pueden atravesar la placenta y mezclarse con la sangre del hijo

Si el beb es Rh+, los anticuerpos se mezclan con el antgeno D de sus eritrocitos y se origina el rompimiento de las celulas Provoca Anemia, ictericia ( acumulacin de bilirrubina) Son sntomas de la eritroblastosis fetal que puede causar la muerte del feto

Investiga para la prxima clase:

Algunos trastornos causados por el ligamiento de genes: Daltonismo y Hemofilia Algunas anomalas cromosmicas: Sindrome de Down, Klinefelter, Turner Son cinco puntos de Intervenciones