Fis130 Guia Toda Materia Pauta

1.
Dilatacin Trmica 1

Proyecto 11.06.31 UTFSM

Problema 51
Una vasija de vidrio cuando est a 0[C] tiene un volumen interior que es exactamente
1000[
3
cm ]. Se llena hasta el borde con mercurio a esa misma temperatura y se calienta el
conjunto hasta 100[C], observndose que se derraman 15,2[
3
cm ] por el borde de la vasija.
Considere que el coeficiente de dilatacin cbica del mercurio es 1,8210
4
[1/C].
Calcule el coeficiente de dilatacin lineal del vidrio.

Solucin 51
Inicialmente, a T = 0 [C] el volumen interior de la vasija (o capacidad) y el volumen del
mercurio son iguales, y los designamos por V
0
.
Finalmente, a T = 100 [C] el volumen V
L
de mercurio es mayor que el volumen V
R
de la vasija, y
la diferencia es el volumen derramado V
D
. Considerando la dilatacin trmica lineal tenemos que:
0
(1 3 )
R
V V T = + ,
0
(1 )
L
V V T = + ,
dnde u es el coeficiente de dilatacin lineal del vidrio, es el coeficiente de dilatacin cbica del
mercurio y AT=100 [C] es el cambio de temperatura.
Haciendo la diferencia -
L R D
V V V = y sustituyendo lo anterior tenemos que:
L R D
V V V =
0 0
3
D
V T V T V =
Despejando u encontramos:
|
|
.
|
\
|
=
T
1
V
V
3
1
u
0
D

Reemplazando los valores numricos encontramos u =1,010
5
[1/C].
Este resultado es consistente con los valores que aparecen en los textos.
1. Dilatacin Trmica 2


Problema 52
Un reloj de pndulo mide exactamente el tiempo cuando la temperatura es de 25 [C], y para ello
realiza una oscilacin en 2 [s]. La varilla del pndulo es de acero, cuyo coeficiente de dilatacin
lineal es [ ] C / 1 10 5 u
6
acero
= , y su momento de inercia es despreciable comparado con el de la

lenteja. Cuando la temperatura es 15 [C], calcule:
a) La deformacin de la varilla (o sea, la variacin relativa de su longitud).
b) Cuntos segundos por da se adelantar o retrasar el reloj?

Solucin 52
a) Cuando la temperatura es 15 [C], la longitud de la varilla cambia a (1 ) L L T = + . Luego,
L L L L T = = , y finalmente
5
5 10
L
T
L

= = . El signo menos indica que la

longitud disminuye, al igual que la temperatura.
b) En primer lugar es necesario relacionar la longitud del pndulo con su periodo. Recordemos
una manera de hacerlo, usando la ecuacin de Newton para torques.

Luego, la ecuacin que describe las oscilaciones del pndulo es:
0
g
sen
L
+ =
``

t u I =

Torque Inercia
Respecto a un eje que pasa por el extremo
fijo de la varilla tenemos que:
2
var illa
I I m L = +

0
De acuerdo a la figura:

2
( ) - L mg sen m L =
``



Considerando oscilaciones de pequea amplitud, la ecuacin se puede simplificar y en ella se
reconoce la frecuencia angular en esas condiciones.

2
0
g g
L L
+ = =
``

Luego, el periodo
0
depende de la longitud L como sigue:
0
2 =
0

2
L
g
=
La relacin anterior indica que al disminuir la longitud del pndulo por efecto de la temperatura,
disminuye el periodo de oscilacin.

De acuerdo al enunciado, a temperatura [ ] 25 C T = la longitud del pndulo satisface la relacin:
0
2
L
g
= = 2 [s]
A la temperatura [ ] 15 C T = , tenemos que
5
( ) 5 10 T T T

= = y el nuevo periodo
es:
2 (1 ) 2[ ] 0, 99997
L
T s
g
= + =
Puesto que el periodo disminuye, el reloj se adelanta. Entonces, a la temperatura de 15 [C] el
reloj marca 2 [s] cuando en realidad han transcurrido 20,99997 [s]. Entonces el reloj se adelanta
2(1 - 0,99997) cada 2 segundos. En un da hay 306024 periodos de 2[s] y por lo tanto el reloj
se adelanta en:
[ ] (1 0, 99997) 60 60 24 1, 3[ ] s s =



Problema 53
Una barra de seccin circular cilndrica, de radio R = 0,01[m] se coloca entre dos paredes rgidas
separadas por una distancia L = 1 [m], exactamente igual a la longitud de la barra a 20 [C].
Luego se eleva la temperatura hasta 100 [C] manteniendo constante la distancia entre las
paredes. Considere que en la barra el coeficiente de dilatacin trmica lineal es [ ] C / 1 10 1 u
-6
=
y el mdulo de Young es
10 2
1 10 [ / ] Y N m = .
Calcule la fuerza que ejerce la barra sobre las paredes a 100 [C].

Solucin 53
El esquema de la situacin a ambas temperaturas es el siguiente.

Cuando no estn las paredes, la barra puede dilatarse libremente de modo que su longitud L y
radio R en trminos del cambio de temperatura son:
) u 1 ( T L L + = ; ) u 1 ( T R R + =
Para obtener la magnitud de la fuerza entre la barra y las paredes, calculamos la fuerza necesaria
para comprimir la barra desde L hasta L. Entonces, usando la relacin lineal entre esfuerzo y
deformacin tenemos,

L
L L
Y
A
F

Sustituyendo las expresiones anteriores obtenemos,
2 2 2

( ) (1 )
(1 )
L T T
F Y R Y R T
L T

= = +
+



Notar que
6 5
1 10 80 8 10 T

= = es mucho menor que uno, lo que permite escribir la
siguiente aproximacin lineal que usamos para calcular:

2
F Y R T =
[ ]
10 2 2 5
3,14 1 10 (1 10 ) 8 10 250 F N

= =
Finalmente, en la figura siguiente mostramos las fuerzas de accin y reaccin entre las paredes y
la barra.

2. Calorimetra 6


Problema 54
Un calormetro de cobre de 100 [g] de masa, inicialmente contiene 150 [g] de agua y 8 [g] de
hielo en equilibrio trmico a la presin atmosfrica. A continuacin se introduce en el calormetro
un trozo de plomo a una temperatura de 200 [C]. Despreciando las prdidas de calor al
ambiente, calcule la temperatura final del conjunto para dos situaciones:
c) la masa del trozo de plomo es de 100 [g].
d) la masa del trozo de plomo es de 200 [g].
Considere que el calor latente de fusin del agua es [ ]
5
3, 33 10 /
f
L J kg = , el calor especfico del
agua es [ ] 4190 /
A
C J kg C = , el calor especfico de plomo es [ ] 128 /
Pb
C J kg C = y el calor
especfico de cobre es [ ] 390 /
Cu
C J kg C =

Solucin 54
La temperatura inicial del agua con hielo es de 0 [C], pues slo a esa temperatura pueden
coexistir cuando estn en equilibrio a la presin atmosfrica. Al depositar el trozo de plomo en el
calormetro empezar a derretirse el hielo. En primer lugar consideramos la energa que se
requiere para derretir todo el hielo y a continuacin calculamos la energa que puede aportar el
trozo de plomo al enfriarse. Para derretir todo el hielo se requiere,
h h f
Q m L =
[ ]
5
0, 008[ ] 3, 33 10 / 2664[ ]
h
Q kg J kg J = =
a) El trozo de plomo al enfriarse hasta ] [ 0 C aportara una energa de,
( )
Pb Pb Pb i f
Q m C T T = ,
dnde el cambio de temperatura es [ ] ( ) 200
i f
T T C = . Luego,
[ ] [ ] 0,1[ ] 128 / 200[ ] 2560
Pb
Q kg J kg C C J = =
Comparando los valores obtenidos, notamos que
h
Q
Pb
Q > , y concluimos que el trozo de
plomo no puede aportar la energa suficiente para derretir todo el hielo. Por lo tanto la
temperatura final del sistema en este caso es ] [ 0 C .
2. Calorimetra 7


Q [J]
T [C]
0 2664 5120
200

b) Un trozo de plomo de 200 [g] al enfriarse hasta ] [ 0 C aportara una energa de,
[ ] [ ] 0, 2[ ] 128 / 200[ ] 5120
Pb
Q kg J kg C C J = =
Esta energa podra derretir todo el hielo y elevar la temperatura en el calormetro.
A continuacin conviene calcular la energa que se requiere para que toda el agua en el
calormetro alcance la temperatura de ebullicin [ ] 100
f
T C = .
[ ] [ ] ( ) 0,158[ ] 4190 / 100[ ] 66202
A A A f i
Q m C T T kg J kg C C J = = =
Comparando los valores obtenidos, notamos que
A
Q
Pb
Q > , y concluimos que el trozo de plomo
no puede aportar la energa suficiente para subir la temperatura hasta [ ] 100
f
T C = . Comparando
mejor, notamos que ni siquiera hay energa suficiente para subir la temperatura en 10[ C] , por lo
tanto la temperatura final del sistema en este caso es un valor entre ] [ 0 C y [ ] 10 C , que
calculamos a continuacin. Para ello escribimos una relacin en que igualamos la energa
requerida para derretir el hielo y elevar la temperatura del calormetro con agua, con la energa
que aporta el trozo de plomo al bajar su temperatura. Entonces,

2664[ ] ( 0) ( 0) (200 )
A A Cu Cu Pb Pb
J m C T m C T m C T + + = ,
dnde debe usarse [ ] 0,158
A
m kg = que corresponde a la suma de la masa de agua ms la masa de
todo el hielo, que al fundirse absorbi los 2664[J] que figuran en la relacin. Introduciendo los
valores numricos encontramos
que la ecuacin es
aproximadamente,

2664 662 39 5120 26 T T T + + = ,
la cual puede resolverse resultando
la temperatura final de equilibrio
[ ] 3, 4 T C = . El grfico siguiente
muestra la relacin entre las
temperaturas del trozo de plomo y
del agua, en trminos del calor que
intercambian. La interseccin entre
las rectas representa el estado final de equilibrio.

2. Calorimetra 8


Problema 55
Una mezcla con 500[g] de agua lquida y 100[g] de hielo se encuentra inicialmente en equilibrio
trmico a la temperatura de 0[C], en un recipiente aislado. A continuacin se introduce al
recipiente 200[g] de vapor de agua a 100[C]. Suponga que la capacidad calrica del recipiente
es despreciable y los datos siguientes: calor de fusin del hielo L
fusin
= 3,3310
5
[J/kg], calor de
vaporizacin del agua L
vaporizacin
= 22,610
5
[J/kg] y calor especfico del agua c = 4.200[J/kgC]
a) Explique lo que sucede
b) Se alcanza a derretir todo el hielo?
c) Se alcanza a condensar todo el vapor?
d) Encuentre la temperatura final del sistema.
e) Determine la composicin final del sistema en [gr].

Solucin 55
a) Puesto que la mezcla agua+hielo se encuentra inicialmente en equilibrio trmico, no existe
traspaso de calor entre sus componentes. Cuando se introduce en ella el vapor de agua, ste
comienza a entregarle calor a la mezcla y el hielo comienza a derretirse, hasta que todos los
componentes del sistema alcanzan nuevamente un nuevo estado de equilibrio.
b) Para responder a las preguntas conviene hacer dos clculos preliminares sobre la energa
involucrada en cada posible cambio de fase.
1. Cunta energa se extrae del vapor de agua al llevarlo a la fase de agua lquida a 100[C] ?
El cambio de fase ocurre a la temperatura constante de 100[C], entonces:
vapor vapor vaporizacin
Q m L =
[ ] [ ]
5
0, 2 22, 6 10 452.000
vapor
Q J J = =
2. Cunta energa absorbe la mezcla agua+hielo al pasar a la fase de agua lquida a 0[C] ? El
cambio de fase afecta slo al hielo y ocurre a 0[C] , entonces:
( ) a
hielo hielo fusin
Q m L =
_

[ ] [ ]
5
0,1 3, 33 10 33.300
hielo
Q J J = =
_

Los resultados anteriores indican que
hielo vapor
Q Q > ; luego el vapor puede aportar con el calor
requerido para fundir todo el hielo, y por lo tanto concluimos que se derretir todo el hielo.

2. Calorimetra 9


c) A continuacin conviene calcular cunta energa se requiere para calentar toda el agua
proveniente de la mezcla agua+hielo, hasta la temperatura de 100[C] y compararla con el calor
disponible al condensarse todo el vapor.
agua agua
Q m c T =
_

[ ] [ ] (0, 5 0,1) 4200 100 252.000
agua
Q J J = + =
_

Notamos que la suma de 285.300[ ]
agua hielo
Q Q J + =
_
es inferior a [ ] 452.000
VAPOR
Q J = . Esto indica
que toda el agua proveniente de la mezcla agua+hielo podr alcanzar la temperatura de 100[C],
sin necesidad de condensar todo el vapor.
d) La temperatura final de la mezcla de agua y vapor de agua es 100[C], nica temperatura a
la cual estn en equilibrio a la presin atmosfrica (1[atm]).
e) La masa de vapor (
v
m en [g] ) que condensa se puede obtener haciendo la proporcin:
200[ ]
agua hielo
v
vapor
Q Q
m
Q g
+
= ,
resultando 126[ ]
v
m g = . Lo anterior se visualiza graficando la temperatura del subsistema
agua+hielo y del subsistema vapor de agua, en funcin del calor intercambiado entre ambos.
Notar que la interseccin de las rectas corresponde al estado de equilibrio trmico.

Finalmente la composicin del sistema una vez alcanzado el equilibrio corresponder a 500[g] +
100[g] + 126[g] = 726[g] de agua lquida (que corresponde a la suma de la masa inicial de agua
con hielo ms el vapor condensado) y 200[g] - 126[g] = 74[g] de vapor de agua, a la temperatura
de equilibrio de 100[C].

3. Conduccin de calor 10


Problema 56

La pared interior de un horno es de ladrillo refractario con espesor de 4 [cm], y la superficie exterior es
de un material aislante, como se muestra en la figura adjunta. En condiciones normales de operacin, la
temperatura en la pared interior del horno es de 1000 [C] y la temperatura del ambiente exterior es de
50 [C].

T = 1000 C
T = 50 C
e
L
e
A
Interior
horno
Exterior

L

A

Use los siguientes valores de conductividad trmica: para ladrillo ] C cm cal/s [ 0,01 =
L
y para el
material aislante 10 / ] C cm cal/s [ 0,001
L
= =
A
.
Determine el espesor del material aislante de modo que su temperatura no exceda de 800 [C].

Solucin 56

El flujo de calor H depende del gradiente de temperatura y est dado por la ecuacin:
dx
dT
A H = ,
dnde es la conductividad trmica y A es el rea del material a travs del cual fluye el calor en la
direccin x . El valor absoluto del flujo de calor a travs de una pared de caras paralelas de espesor
e, entre las cuales la diferencia de temperatura es T , la ecuacin anterior adopta la forma:


e
T
A H

=
El flujo de calor en estado estacionario debe ser constante a travs de todo el espesor de la pared por
lo tanto se cumple que:
Aislante
Exterior Juntura
A
Ladrillo
Juntura Interior
L
Aislante Ladrillo
T T
A
T T
A
H H
e e
=

Reemplazando las temperaturas dadas en el enunciado, considerando que ] [ 800 C T
Juntura
= y
despejando el espesor
Aislante A
e e = se obtiene finalmente:
] [ 5 , 1
200 01 , 0
4 750 001 , 0
4
200
750
e
e
750
e
200
cm e
L
A
L A
A
A
L
L
=

Notar que el gradiente de temperatura en el aislante es de 500[C/cm] mientras que en el ladrillo es
slo de 50[C/cm]. Esto es as pues la conductividad trmica del aislante es 10 veces menor que en el
ladrillo.



Problema 57

Considere un depsito cilndrico de largo L, radio interior R y radio exterior 2R , que contiene agua a
una temperatura T
A
en un ambiente exterior que est a una temperatura menor T
B
. Considere que las
tapas del cilindro son aislantes trmicos perfectos y que el flujo de calor es radial y estacionario.
a) Determine una expresin para la temperatura en funcin de la variable r (la distancia al eje). A
partir de ella calcule para r para el cual la temperatura es igual al promedio de las temperaturas
interior y exterior.
b) Grafique la temperatura T en funcin de la variable r.
A continuacin suponga que el flujo de calor hace disminuir la temperatura del agua a partir del
valor inicial T
0
= 90C, mientras la temperatura exterior se mantiene constante en T
B
= 20C,.
c) Deduzca una expresin para la temperatura del agua en funcin del tiempo y a partir de ella
determine cunto demora en llegar al valor 30[C].
d) Grafique la temperatura del agua en funcin del tiempo usando los siguientes datos: R
= 10 [cm], = 1 [g/cm
3
], L = 40 [cm], = 0,01 [cal / s C cm], c = 1 [cal / g C].

Solucin 57

a) Consideremos una superficie cilndrica de radio r ) 2 ( R r R < < y largo L, coaxial con el
depsito, a travs del cual fluye calor desde el interior del cilindro hacia el ambiente. El flujo de
calor est dado por la relacin:
dr
dT
A H = ,

L
T
B

T
A

R
2R


en el cual rL A 2 = es el rea por la cual fluye el calor. Entonces,
dr
dT
L r H 2 = .
En estado estacionario H es constante e independiente de r, lo que permite integrar la expresin
anterior como se muestra a continuacin,
} }
=
T
T
r
R
A
dT L
r
dr
H 2
( )
A
T T L H = |
.
|
\
|
2
R
r
ln
El valor de H se calcula usando la condicin exterior: 2
B
T R) T( = . Entonces,
( )
B A
T T L H = 2 ln(2) .
Reemplazando H y despejando T(r) resulta:
( )
|
.
|
\
|
=
R
r T T
T r T
B A
A
ln
) 2 ln(
) (

La expresin anterior permite probar fcilmente que la temperatura promedio 2 / ) ( ) (
B A
T T r T + =
ocurre en R r 2 = . Con los valores numricos del enunciado, la expresin para la temperatura
interior del cascarn cilndrico, en estado estacionario, en grados Celsius es:
( )
|
.
|
\
|
=
R
r
ln 101 90 r T
b) El grfico correspondiente a
T(r) es el siguiente.

c) Para analizar el
enfriamiento del agua
contenida en el cilindro,
supondremos que el flujo de
calor est dado por la relacin
de estado estacionario, con la
temperatura exterior T
B
constante. As, en un instante cualquiera, la temperatura interior es T y el
flujo trmico hacia el exterior es:

20
10
20
90
r [ cm ]
T C
0


( )
B
T T
L
dt
dQ
H = =
) 2 ln(
2

El calor dQ que traspasa el agua al medio ambiente provoca un cambio dT en su temperatura; es
decir, cmdT dQ = , dnde c es el calor especfico y m la masa de agua. Entonces,
( )
B
T T
L
dt
dT
mc =
) 2 ln(
2

Separando las variables e integrando se obtiene:
} }
T
T
t
B
A
dt
c m
L
T T
dT
0
) 2 ( ln
2

) 2 ( ln
2
dnde , ln
c m
L
t
T T
T T
B A
B

= =
|
|
.
|
\
|

Entonces la temperatura del agua en cualquier instante est dada por:
( ) ( )
t
B A B
e T T T t T

+ =
Reemplazando los datos del enunciado se obtiene: ( )
t
e t T

+ =
000289 , 0
70 20 .
Lo anterior permite determinar el instante t para el cual T(t) = 30 [C], resultando:
t = 6745 [s] - 1 hora y 52 minutos
d) El grfico correspondiente a T(t) es el siguiente.

T( t ) [ C ]
t [ s ]
90
20
0



Problema 58
Considere un recipiente esfrico de radio interior ] [ 10 cm R = y pared de espesor ] [ 5 cm e = y
conductividad trmica [ ] 0, 80 / K W m C = . En su interior se guarda m = 3 [kg] de hielo
inicialmente a -10 [C] en un ambiente cuya temperatura es constante de 20 [C].
Considere los siguientes datos para el hielo: calor especfico 0,50[ / ] C cal g C = , y calor de fusin
[ ] 80 / L cal g = .
Calcule el tiempo que transcurre hasta que todo el hielo se transforma en agua.

Solucin 58
El calor fluye desde el ambiente exterior hacia el interior del recipiente y comienza a aumentar la
temperatura del hielo hasta llegar a 0 [C]. A continuacin el calor derrite el hielo mientras la
temperatura se mantiene constante en 0 [C].

El flujo de calor hacia el interior es radial y simtrico, lo cual permite escribir la siguiente
relacin (ley de Fourier) para el flujo
dt
dQ
,
2
4
dQ dT
K r
dt dr
= ,
Este flujo atraviesa la superficie de una esfera de radio r y espesor dr a travs del cual existe una
diferencia de temperatura dT. Notar que dQ es calor que entra en un lapso dt y
2
ar 4 es el rea de
la esfera a travs de la cual pasa este calor.


En primer calculamos el flujo de calor H en trminos de la diferencia de temperatura entre el
interior y el exterior, suponiendo que sta se mantiene constante. Posteriormente consideraremos
que el flujo de calor hacia adentro hace cambiar la temperatura interior.
Para una diferencia constante de temperatura entre el interior y el exterior, el flujo estacionario de
calor a travs de una superficie esfrica de radio r es una constante independiente de r, para
e R r R + . Si el flujo no fuera constante significara que el calor se acumula en alguna parte
del recipiente esfrico cascarn, lo cual descartamos.
A continuacin resolvemos la ecuacin diferencial para el flujo radial de calor con las siguiente
condiciones de borde para la temperatura: T(R) = T
i
, T(R+e) = T
e
.

Entonces,
2
4
dT
H Kr
dr
=
2
4 dr K
dT
r H
=

Integrando,
2
4 1 1 4
( )
e
i
T
R e
e i
R T
dr K K
dT T T
r H R R e H

+
| |
= =
|
+
\ .
} }

De lo anterior podemos despejar el flujo de calor en funcin de la diferencia de temperatura,
4 ( ) (1 )
e i
H K T T R R e = +
Usando los valores numricos dados en el enunciado, el flujo inicial de calor resulta de
aproximadamente 113[W]. Este flujo debe disminuir a medida que sube la temperatura interior,
de acuerdo a la relacin
dT m C dQ = ,
siendo dT el cambio de temperatura del hielo cuando absorbe una cantidad de calor dQ.
Entonces,
dt
dT
m C
dt
dQ
H = =
Usando el valor de H encontrado anteriormente para una temperatura interior T variable, tenemos
que,
1
t 0[ ]
10[ ] 0
4 (1 )
; dnde
( )
C
e
C
dT K R R e
dt
T T C m
+
= =

} }

Luego,


1
ln(20) ln(30) t + =
( )
t
2 3 ln
1
=
Con los datos numricos del enunciado resulta
3 1
0, 48 10 [ ] s

= y [ ]
1
845 t s = .
Cuando se derrite el hielo, la temperatura interior se mantiene constante en 0[C] y el flujo de
calor se mantiene constante aproximadamente en H= 60[W]. El calor requerido para fundir el
hielo es proporcionado por este flujo, entonces,
m L t H =
2

Con los datos numricos del enunciado resulta [ ]
4
2
1, 67 10 t s = . Luego, el tiempo que transcurre
hasta que todo el hielo se transforma en agua es [ ]
4
1 2
1, 76 10 t t s + = , esto es aproximadamente
4,9 horas.



hielo
T
ext
R
int
e
Tapa
Recipiente
T
ext
R
int
T
int
R
ext
r
dr
Problema 59
En una habitacin cuya temperatura ambiente es
20 [ ]
ext
T C = , se encuentra un recipiente esfrico de
vidrio, cerrado, que contiene
hielo
m = 3 [kg] de hielo a
temperatura de
ext
T = 10 [C]. El recipiente tiene 5 [cm]
de espesor y 10 [cm] de radio interior (ver figura).
Calcule el tiempo que trascurre hasta que todo el hielo se
transforma en agua.
Use los siguientes datos: conductividad trmica del vidrio
0,8 [ / ]
vidrio
K W m C = , calor especfico del hielo 0, 5 [ / ]
hielo
c kcal kg C = , calor latente de
fusin del hielo L 80 [ / ]
fusin
kcal kg = ,
[ ] [ ]
1 4.186,8 kcal J = .

Solucin 59
El anlisis conceptual de la situacin permite distinguir
dos periodos de tiempo, en el primero el flujo de calor que
entra a travs de la paredes del recipiente aumenta la
temperatura del hielo desde 10 [C] hasta 0 [C], despus
se inicia el segundo periodo en el cual el hielo cambia de
fase a agua lquida.

Primero vamos a obtener el flujo de calor a travs de la
capa esfrica en funcin de las temperaturas interior
int
T y exterior
ext
T . Para ello conviene
utilizar un sistema de coordenadas esfricas cuyo origen est el centro de la esfera, como se
muestra en la figura. La ecuacin diferencial de conduccin trmica a travs de un cascarn
esfrico de radio r, rea
2
4 A r = y espesor dr es:
2
rea del
cascarn
= 4
dT dT
H K A T K A r K r r
dr dr
= =
, ,

Note que el flujo de calor H
,
es un vector que siempre tiene direccin contraria al vector
gradiente de temperatura T
,
, lo que est indicado por el signo negativo en la ecuacin.


En un sistema de coordenadas esfricas,

pero en una situacin con simetra esfrica se simplifica mucho la expresin puesto que la
temperatura no varia con las coordenadas angulares y . Por lo tanto en el gradiente queda
slo el trmino asociado a la dependencia radial de la temperatura. Adems, la magnitud de H
,

tiene que ser constante a travs de la pared del cascarn, pues en el estado de flujo estacionario
el calor no se acumula dentro del cascarn. Entonces, la ecuacin diferencial se puede resolver
por separacin de variables como se muestra a continuacin. Primero reescribimos la ecuacin
colocando al lado izquierdo las cantidades que no dependen de r, despus se separan las
variables T y r, luego se integra con los lmites apropiados y finalmente se despeja H
,
.
2

4
H dT
r r
K dr
=
,

2
1
4
H
dr dT r
K r
=
,

2
1
4
ext ext
int int
R T
R T
H
dr dT r
K r
=

} }
,

1
4
ext
ext
int
int
R
T
T
R
H
T r
K r
(
=
(

,

( )
4
1 1
ext int
int ext
T T
H K r
R R

=
| |
|
\ .
,
(1)
Como era de esperar, el vector flujo de calor H
,
apunta hacia el centro de la esfera pues el valor
que acompaa a r en el resultado anterior, es negativo. En el resultado anterior vemos que
depende de T
int
que es la temperatura en el interior del cascarn en un instante cualquiera.
Puesto que el calor es absorbido por el hielo, la temperatura T
int
cambia con el tiempo y por lo
tanto la magnitud del flujo de calor tambin cambia con el tiempo. As, el flujo de calor hacia el
interior del cascarn determina la rapidez de cambio de la temperatura interior
int
T T = segn:

hielo hielo
dQ dT
H H c m
dt dt
= = =
,
(2)
Igualando las expresiones encontradas para la magnitud H se obtiene:
1 1

dT dT dT
T r
dr r d r sen d

= + +
,
H
,


( )
4
1 1
ext
hielo hielo
int ext
T T
dT
H K c m
dt
R R

= =
| |
|
\ .

Para simplificar lo anterior definimos:
4 4 0 8
3 0
1 1
1 1
0 10 0 15
int ext
K , W
,
C
, ,
R R

(
= = =
(
| | | |
|
|
\ .
\ .

Entonces,
( )
ext
hielo hielo
T T
dT
dt m c

=
(3)
La relacin anterior expresa la rapidez de cambio de la temperatura del hielo en el interior del
recipiente. Separando las variables T y t e integrando con lmites apropiados, es posible
determinar el tiempo requerido para que el hielo alcance la temperatura de 0[C]. Este
procedimiento se ejecuta a continuacin.
( )
hielo hielo
ext
m c dT
dt
T T

( )
1 0
0
1
t C
hielo hielo
ext
int
T
m c
dt dT
T T
} }

1
[ln( ) ln( )]
hielo hielo
ext int ext
m c
t T T T
=

( )
1
3 0, 5 4.186, 8 20 10
ln ln 844, 58[ ] 14[min]
3, 015 20
hielo hielo ext int
ext
m c T T
t s
T
( | |
= = =
| (
\ .

=
Para calcular el tiempo que tarda en derretirse la masa de hielo, debemos determinar la magnitud
del vector flujo de calor durante el cambio de fase del hielo, es decir, con la temperatura interior
constante en T
fusin
= 0 [C]. Entonces,
( )
ext fusin
H T T = .
Este flujo es constante durante el cambio de fase y debe ser igual al cuociente entre el calor
requerido para fundir todo el hielo
fusin
Q y el intervalo de tiempo
2
t que dura este cambio de
fase. Luego,


2 2
fusin hielo fusin
Q m L
dQ
H
dt t t
= = =
( )
2
hielo fusin
ext fusin
m L
T T
t

=
Despejando
2
t y evaluando se obtiene:

( )
( )
[ ]
2
3 80 4 186 8
278
3 05 20 0
hielo fusin
ext fusin
m L
. ,
t min
, T T

= =

=
Finalmente, el tiempo buscado corresponde a la suma de
1 2
y t t , lo cual da como resultado final:
[ ] [ ]
1 2
292 4 86
total
t t t min , h = + = =

4. Gases ideales 22


Problema 60
Un recipiente de forma esfrica con radio r=20 [cm] contiene un gas ideal a presin P
1
=1 [atm] y
a temperatura t
1
= 20[C]. El recipiente se calienta hasta alcanzar la temperatura t
2
=100 [C],
mantenindolo abierto para permitir que el gas escape y se mantenga constante la presin. Luego
el recipiente se cierra y se coloca en un bao de agua en equilibrio con hielo a temperatura
t
3
=0[C]. Datos: ] [ 10 01 , 1 ] [ 1
5
1
Pa atm P = = y [ ] K mol J R = / 31 , 8 (constante para gases
ideales)
a) Cuntas molculas de gas escapan del recipiente mientras ste se calienta?
b) Cul es la presin en el recipiente cuando llega al equilibrio en el agua con hielo?

Solucin 60
a) El proceso de calentar el gas sucede a presin y volumen constante, de modo que las
molculas que escapan del recipiente corresponden a la diferencia de moles de gas que hay
dentro de l a las temperaturas t
1
= 20[C] y t
2
=100 [C]. El volumen del recipiente es
] [ 034 , 0
3
4
3 3
m r V =

Usando la ecuacin de estado para un gas ideal tenemos que:
A 20 [C],
1 1 1
RT n V P = , de dnde obtenemos que ] [ 4 , 1
293 31 , 8
034 , 0 10 01 , 1
5
1
1
1
mol
RT
V P
n =

= = ,
y a 100 [C],
2 2 1
RT n V P = , lo cual conduce a ] [ 1 , 1
373 31 , 8
034 , 0 10 01 , 1
5
2
1
2
mol
RT
V P
n =

= = .
Hacemos notar que la temperatura T en la ecuacin de estado del gas ideal debe estar en Kelvin.
4. Gases ideales 23


De lo anterior concluimos que el nmero de molculas que escapan del recipiente durante el
proceso de calentamiento es:
molculas 3 , 0 ) (
2 1 a a
N N n n N = = , dnde
23
10 02 , 6 =
a
N es la constante de Avogadro.
Luego, escapan del recipiente aproximadamente molculas 10 8 , 1
23
.
b) Cuando el recipiente abierto est a 100 [C] y se cierra, quedan en su interior
2
n moles de
gas. Entonces, al colocar el recipiente en agua con hielo se mantiene constante el volumen y
los moles, mientras se alcanza la temperatura de equilibrio que es 0 [C]. La presin debe
disminuir al igual que la temperatura. Luego,
3 2 3
RT n V P =
4
3
1,1 8, 31 273
7, 3 10 [ ] 0, 70[ ]
0, 034
P Pa atm

= = =

4. Gases ideales 24


Problema 61

Un recipiente esfrico de 20 [cm] de dimetro contiene un gas ideal que inicialmente est a 1 [atm]
y a 20 [C]. El gas se calienta hasta alcanzar los 100 [C] manteniendo el recipiente abierto y
permitiendo que parte del gas se escape. Posteriormente el recipiente se cierra y se sumerge en un
bao de agua congelada (agua y hielo en equilibrio).
a) Cuntas molculas de gas se escapan del recipiente a medida que es calentado?
b) Cul es la presin del gas cuando alcanza el equilibrio en el agua congelada?

Solucin 61 Instante t=0
En el instante inicial, (t=0) tenemos que:
- T
i
= 20 [C]
- P
i
= 1 [atm] , ya que el recipiente est abierto.
- r = 20 [cm] =0,2 [m], y el volumen del recipiente es:

3 3
4
0, 034 [ ]
3
V r m = =
Usando la ecuacin de estado pV=nRT se obtiene el nmero inicial
i
n de moles de molculas.
Con los valores P
i
= 1 [atm] = 1,01 10
5
[Pa], R = 8,31 [Joule/ (mol K)], V
i
= 0,034 [m
3
], T
i
=
20 [C] = 293 [K], resulta:
[ ] 1, 4
i i
i
i
P V
n mol
R T
= =

Instante t >0
a) Las molculas que escapan se obtienen a partir de la
diferencia de moles de gas que hay dentro del recipiente a las
temperaturas de 20 [C] y 100 [C]. Considerando que
durante el calentamiento, la presin se mantiene constante y el
volumen del recipiente no cambia, entonces el nmero de
4. Gases ideales 25


moles
f
n se obtiene con la ecuacin de estado y los siguientes valores:
P
f
= P
i
= 1 [atm] = 1,01 10
5
[Pa]
V
f
= V
i
= 0,034 [m
3
]
T
f
= 100 [C] = 373 [K]
Entonces,
[ ] 1,1
f f
f
f
P V
n mol
R T
= =

Luego, en el proceso de calentamiento se escapan n =
i f
n n = 0,3 [mol], es decir, N=n N
A

= 0,3 N
A
molculas, donde N
A
= 6,0210
23
es el nmero de Avogadro.
Finalmente se obtiene que aproximadamente 1,810
23
molculas escapan del recipiente.
Instante t >0
b) Cuando la temperatura alcanza los 100 [C] el recipiente se
cierra, estando la presin en el valor 1[atm]. En la figura se
indica la situacin cuando recin se ha colocado el recipiente en
agua congelada. All el gas alcanzar una temperatura de
equilibrio T
E
= 0[C]. Puesto que el volumen permanece
constante, de acuerdo a la ecuacin de estado de los gases
ideales, la presin debe disminuir.
Usando los valores, V
f
= V
i
= 0,034 [m
3
], T
f
= 0 [C] = 273 [K] y n
f
= 1,1[mol] en la ecuacin
de estado, se obtiene aproximadamente:
[ ]
4
7, 3 10
f E
f
i
n R T
P Pa
V

= =
Esto corresponde a [ ]
[ ]
[ ]
[ ]
4
5
1
7, 3 10 0, 70
1, 01 10
f
atm
P Pa atm
Pa
=

As hemos obtenido que la presin dentro del recipiente es finalmente 0,70 [atm].

4. Gases ideales 26


Problema 62
Considere una botella con gas que ocupa un volumen
0
V a
temperatura
0
T , con un tapn cilndrico en su cuello como se
indica en la figura. El tapn es hermtico, de masa m, rea A y
puede deslizar sin friccin con la superficie de la botella.
Estando en equilibrio, el cilindro se empuja suavemente hacia
adentro y luego se suelta. Determine la frecuencia de
oscilacin, suponiendo que la temperatura se mantiene
constante.

Solucin 62
La condicin inicial de equilibrio de fuerzas satisface la ecuacin:

0 atm
P A mg P A + = ,
dnde
0
P

es la presin dentro de la botella, que est determinada por
la ecuacin de estado para el gas ideal:

0
0
0
nRT
P
V
=

Al empujar el tapn hacia adentro disminuye el volumen del gas, y
puesto que supondremos una temperatura constante, la ecuacin
anterior indica que aumenta la presin ejercida por el gas. Al soltar
el tapn no se cumplir la condicin de equilibrio de fuerzas, y ste ser empujado hacia arriba
inicindose una oscilacin que estudiaremos a continuacin
Llamaremos x al desplazamiento hacia adentro del tapn, de modo que el cambio respectivo de
volumen del gas es Ax y la presin P en su interior depender de x. Entonces,
0 0
( ) ( ) P x V A x nRT =
Considerando que el cambio de volumen es pequeo respecto al volumen original, puede hacerse
una aproximacin de primer orden en x para la presin P(x). Expandiendo en serie el factor
1
0
1
Ax
V
| |
|
\ .
, y usando la relacin ( )
1
2 3
1 1 ... u u u u
= + + + + , con 1
2
< u , se obtiene,
4. Gases ideales 27


0
0
( ) 1
xA
P x P
V
| |
= +
|
\ .

Para estudiar la oscilacin del cilindro, a continuacin se escribe la ecuacin de Newton usando
el desplazamiento x del centro de masa del cilindro,

2
2
- ( )
atm
d x
P A m g P x A m
dt
+ = .

Usando la aproximacin de primer orden para P(x) y la ecuacin de
equilibrio para el estado inicial, la relacin anterior se simplifica a lo
siguiente:
2 2
0 2
0

A d x
P x m
V dt
=
Esta relacin se reconoce como la ecuacin diferencial que describe una oscilacin armnica
simple, por ser de la forma:
2
2
2
0
d x
x
dt
+ = .
Luego, para este caso la frecuencia de las oscilaciones es:
0
0
P
A
mV
= .
Usando la ecuacin de estado del gas ideal, lo anterior tambin se puede expresar por,
0
0
nRT A
V m
= .
Esta es la frecuencia de las pequeas oscilaciones del tapn.

4. Gases ideales 28


Problema 63
En un globo esfrico como los de cumpleaos, de radio r, la
elasticidad del material es tal que la diferencia de presin entre
el interior (P) y el exterior (
0
P ), es proporcional al radio, como
lo indica la expresin:
0
P P K r = ,
dnde K es una constante elstica del material. Considere que la
presin exterior se mantiene constante.
a) Determine el nmero n de moles que debe tener el globo para que su radio sea r , a una
temperatura de equilibrio T conocida.
b) Relacione un pequeo cambio en la temperatura de equilibrio con el respectivo cambio en el
radio del globo.
c) Determine el trabajo hecho por el gas cuando el radio del globo disminuye a la mitad,
manteniendo constante el nmero de moles en su interior.

Solucin 63
a) Utilizando la ecuacin de estado de los gases ideales: PV nRT = , considerando el volumen
de aire contenido en el globo:
3
4 / 3 V r = , y sustituyendo P segn la expresin dada en el
enunciado:
0
P P K r = + , se obtiene:
3
0
4
( )
3
r
P Kr nRT
| |
+ =
|
\ .

Despejando el nmero de moles se obtiene el resultado pedido:
( )
3
0
4
3
r Kr P
n
RT
+
=
b) La expresin encontrada indica que al disminuir el radio disminuye la temperatura de
equilibrio, cuando el nmero de moles se mantiene constante. Al despejar la temperatura T
en dicha expresin, se encuentra:
( )
3
0
4
3
r P Kr
T
nR
+
= .
4. Gases ideales 29


Derivando en la expresin anterior respecto a r, se encuentra la relacin entre pequeos
cambios de temperatura de equilibrio y radio del globo. Entonces,

( )
2
0
4 3 4
3
r P Kr r
T
nR
+
= .
Notar que ambos cambios son del mismo signo, de modo que al disminuir el radio la
temperatura tambin disminuye.
c) Para determinar el trabajo hecho por el gas calculamos:
f
i
V
V
W P dV =
}
.
El cambio dV se obtiene derivando la expresin para el volumen V de la esfera dado en la
parte a). El resultado de eso corresponde al producto entre el rea
2
4 r de la esfera y el
espesor dr, lo cual describe el volumen de un cascarn esfrico muy delgado, es decir,
2
4 dV r dr = . Entonces,
( )
2
0
4
f
i
r
r
W P Kr r dr = +
}
.
La integracin es elemental y los limites son
i
r r = y / 2
f
r r = , con lo cual se obtiene el
resultado final:

( )
3
0
45 56
48
r Kr P
W
+
=
Notar que el trabajo realizado por el gas al reducirse el radio del globo a la mitad, es negativo.
Sugerencia: calcule el cambio de energa interna del aire contenido en el globo, cuando
el radio se reduce a la mitad.

4. Gases ideales 30


Problema 64
Un tanque para gases, perfectamente aislado y de capacidad calorfica despreciable, est dividido
mediante un tabique aislante, en dos partes A y B que contienen un mismo gas. Inicialmente cada
una de las partes est en equilibrio, con la temperatura, la presin y el volumen indicados en la
figura.
Determinar la temperatura y presin de equilibrio cuando se retira el tabique.

Solucin 64
Al sacar el tabique el gas debe alcanzar un nuevo estado de equilibrio ocupando el volumen
A B
V V + , con una presin y temperatura nicas. Al retirarse el tabique y ocurrir el intercambio
molecular entre las dos partes del tanque, el gas no realiza trabajo. Puesto que el tanque tambin
est aislado perfectamente y no absorbe calor por tener una capacidad calorfica despreciable,
entonces aplicando la primera ley termodinmica concluimos que la energa interna permanece
constante. Considerando que en el gas, C es el calor especfico a volumen constante, entonces,
final inicial
U U =
( )
A A B B A B
n C T n C T n n C T + = +
A A B B
A B
n T n T
T
n n
+
=
+

Usando la ecuacin de estado para el gas en equilibrio en los estados iniciales, se obtienen las
siguientes expresiones correspondientes a
A
n y
B
n .
A
A A
A
RT
V P
n = ;
B
B B
B
RT
V P
n =
4. Gases ideales 31


Sustituyendo estas expresiones se puede expresar la temperatura final de equilibrio en trminos
de los datos dados en el dibujo del enunciado. El resultado es,
( )
A A B B A B
A A B B B A
PV PV T T
T
PV T PV T
+
=
+

Para obtener la presin se aplica la ecuacin de estado para el gas en el estado final.
( ) ( )
A B A B
P V V n n RT + = +
Despejando la presin y usando la primera expresin encontrada para la temperatura T se
obtiene:
B A
B B A A
V V
T n T n R
P
+
+
=
) (

Finalmente, usando nuevamente la ecuacin de estado para las condiciones iniciales de
equilibrio, se encuentra el resultado deseado:

A A B B
A B
P V P V
P
V V
+
=
+

5. Primera ley termodinmica 32


Problema 65

Un bombn de bicicleta que consta de un cilindro de dimetro D=2[cm] y longitud L
1
= 25[cm], se
usa para introducir aire a un neumtico cuya presin inicial es P = 240[kPa]. Considere que el
aire en el interior del cilindro se comporta como un gas ideal, y es comprimido a partir de la
presin atmosfrica manteniendo constante la temperatura. Suponga que el aire se comprime
hasta que est a punto de empezar a fluir hacia el interior del neumtico.
a) Calcule la distancia que ha sido desplazado el mbolo.
b) Calcule el trabajo realizado por el aire al ser comprimido.
c) Calcule el calor entregado o recibido por el aire durante la compresin.

Solucin 65

a) Inicialmente el aire del cilindro est a la presin atmosfrica (P
1
=1,01310
5
[Pa] -10
5
[Pa]), y
para que exista flujo de aire hacia el interior del neumtico se necesita comprimirlo en el bombn
hasta que alcance la presin interna de la rueda. Entonces,
] [ 10 4 , 2
5
2
Pa P =
Al considerar que el proceso de compresin ocurre a temperatura constante, se cumple para los
estados inicial (1) y final (2):
1 1 2 2
P V P V = .

5 5
1 2
10 2, 4 10 A L A L =
Entonces,
1
2
10, 4[ ]
2, 4
L
L cm = =
Por lo tanto, se necesita empujar el mbolo una longitud de: (25,0 - 10,4) [cm] = 14,6 [cm].

b) El trabajo realizado por el gas en un desplazamiento infinitesimal del mbolo es dW P dV = .

Usando la ecuacin de estado de un gas ideal, se obtiene la siguiente expresin:
n R T
dW dV
V

=
Integrando entre los estados inicial y final se obtiene:


5 6 2 2
1 1
1 1
10, 4
ln ln 10 25 10 ln 6, 8[ ]
25
V V
W nRT PV J
V V

| | | |
| |
= = =
| | |
\ .
\ . \ .
=
El resultado anterior es negativo, es decir, el trabajo realizado por el gas es negativo pues empuja
al mbolo en direccin contraria al movimiento de ste.

c) Puesto que un gas ideal sometido a un proceso a temperatura constante cumple que 0 U = ,
entonces aplicando la primera ley termodinmica se tiene que:
0 U Q W = =
Luego, 6, 8[ ] Q W J = =
El signo menos en el resultado anterior indica que el calor es entregado por el gas, es decir sale
desde el cilindro.



Problema 66
Un mol de gas ideal se encuentra inicialmente a temperatura t
i
= 20C y recibe calor Q = 400 [J]
manteniendo constante la presin. Use el calor especfico molar a presin constante C
P
= 5R/2 y
la constante universal de los gases R= [ ] 8 / J mol K .
a) Determine el trabajo realizado por el gas.
b) Determine el rendimiento o eficiencia del proceso.

Solucin 66
a) El calor absorbido por el gas en el proceso a presin constante permite calcular el cambio de
temperatura, con lo cual se obtiene el cambio de energa interna del gas, como sigue:
nR
Q
t t nR t nC Q
p
5
2
2 / 5 = = =

] [ 20
8 1 5
400 2
C t =

=
Entonces,
[ ] 40
f
t C =
Puesto que en el gas ideal,
P V
C C R = , entonces 3 / 2
V
C R = y el cambio de energa interna es:
] [ 240 20
2
3
1 J t nC U
v
= = =
Finalmente, aplicando la primera ley termodinmica, se calcula el trabajo pedido. Entonces,
] [ 160 240 400 J U Q W W Q U = = = =
b) Debido a que el proceso dado no es un ciclo cerrado, los resultados obtenidos para mquinas
cclicas no son utilizables. Vamos a usar la siguiente definicin de eficiencia:

Trabajo realizado
Calor absorbido
=
Entonces,
40 , 0
400
160
= =



Problema 67

Considere un recipiente aislado que
posee dos cmaras separadas por un
pistn mvil de rea A=600[cm
2
] que
impide el intercambio de calor y de
molculas entre ellas. En la cmara del
lado izquierdo hay 0,5 moles de aire y una
resistencia elctrica; y en la del lado
derecho hay 0,7 moles de He y un resorte de constante elstica k=310
4
[N/m].
Inicialmente el sistema est en equilibrio a temperatura t
i
=20 C, y presiones de 1,0 [atm] en el
lado izquierdo y 0,50[atm] en el lado derecho. A continuacin se conecta la resistencia elctrica y
se observa que el resorte se comprime lentamente. Cuando la longitud del resorte es la mitad del
largo inicial, se desconecta la resistencia.
a) Calcule la magnitud de la fuerza que ejerce el resorte en el estado inicial de equilibrio.
b) Calcule el largo normal del resorte.
c) Identifique el proceso correspondiente al gas Helio. Escriba le ecuacin respectiva y dibuje el
diagrama P-V cualitativo.
d) Calcule la energa interna en la cmara del lado derecho, en el estado inicial y final.
e) Calcule las presiones finales en ambas cmaras.
f) Calcule el calor entregado por la resistencia durante el lapso de su conexin.
Use los siguientes calores especficos molares. A volumen constante, para Helio c=3R/2 y para
aire c=5R/2. A presin constante, para Helio c=5R/2 y para aire c=7R/2.

Solucin 67
a) Inicialmente el pistn que separa ambas cmaras est en equilibrio mecnico por efecto
del resorte y de las presiones en ambas cmaras. La ecuacin de equilibrio de fuerzas es:
A p A p F
A H
= +
Entonces, ] [ 10 0 , 3 10 6 10 013 , 1 ) 5 , 0 0 , 1 ( ) (
3 4 2 5
N A p p F
H A
= = =

b) La compresin del resorte obedece a la relacin lineal x k F = .


Entonces la compresin inicial es: ] [ 10 , 0
10 0 , 3
10 0 , 3
4
3
m
k
F
x
i
=
= = .
Por otra parte, el volumen de Helio satisface la ecuacin de estado: RT n V p
H H H
= , y puede
calcularse usando los valores iniciales de temperatura absoluta y presin.
Luego,
] [ 10 4 , 3 ] [ 10 4 , 3
10 013 , 1 5 , 0
293 31 , 8 7 , 0
3 4 3 2
5
cm m
p
RT n
V
H
H
H
= =

= =

.
Entonces, la longitud de la cmara con Helio es: ] [ 56
600
10 4 , 3
4
cm
A
V
L
H
H
=
= = , y el largo normal
del resorte es ] [ 66 cm x L l
i H R
= + = .
c) El Helio est en un recipiente
aislado, restringido a realizar un
proceso adiabtico. Puesto que la
cmara con aire recibe calor, ste
puede repartirse entre energa interna
de las molculas de aire y trabajo
realizado al expandirse. Por lo tanto,
la cmara que contiene Helio
experimenta una compresin
adiabtica que satisface la ecuacin:
H H
pV p V

=
dnde
5
3
Helio
Helio
c
c

= = ,
5 2 5 3
0, 50 1, 013 10 (3, 4 10 ) 178
H H
p V

= = .
Notar que el producto pV
es constante y se evala con los valores iniciales en la cmara de

Helio.
d) En la cmara del lado derecho la energa interna inicial corresponde a energa elstica del
resorte y energa cintica de las molculas del gas Helio. Para cada una tenemos:

2 4 2
1 1
3 10 (0,10) 150[ ]
2 2
resorte i
U k x J = = = ,

3 3
0, 7 8, 31 293 2557[ ].
2 2
Helio H Helio H
U n c T n RT J = = = =


Entonces, la energa interna inicial en la cmara del lado derecho es,
150 2557 2707[ ]
d
U J = + = .
Para calcular la energa interna en el estado final se examina la compresin adiabtica hasta el
volumen final 2.
H
V El trabajo realizado por el gas Helio es:

2
1 1
178
178 .
( 1)
f H f
i H i
V V V
f i
H
V V V
V V
W pdV dV
V

=
+ +
=
= = =
+
} }

Recordando que 178
i i f f
pV p V

= = , el resultado anterior se escribe de manera ms simple
como sigue,
.
( 1)
f f i i
H
p V pV
W
=
+

Sin embargo, para realizar el clculo usaremos la expresin anterior en trminos de volmenes.

2 3 2 3 2 3
2 3
(2 1) 3 178 (2 1)
178 1505[ ]
2 3 2 (0, 034)
H
H
V
W J

= = =

.
Usando el primer principio de la termodinmica se concluye que el cambio de energa interna del
gas Helio es: 1505[ ],
Helio H
U W J = = es decir, la respectiva energa interna final es:
2557 1505 4062[ ].
Helio Helio Helio
U U U J = + = + =
En el proceso de compresin la longitud del resorte se reduce a 2 0, 28[ ]
H
L m = de modo que se
comprime en 2 0,10 0, 28 0, 38[ ]
f i H
x x L m = + = + = , y por lo tanto la energa elstica que
almacena es
2 4 2
1 1
3 10 (0, 38) 2166[ ]
2 2
resorte f
U k x J = = = . Luego, la energa interna final en la
cmara del lado derecho es 2166 4062 6228[ ]
d
U J = + = .
e) La presin final en la cmara del lado derecho se calcula segn la ecuacin del proceso
adiabtico, con el volumen final 2.
H
V Entonces,

5 3 5 3
2 0, 50 2 1, 59[ ]
2
H
H H H
H
V
p p p atm
V
| |
= = = =
|
\ .
.
Para calcular la presin final en la cmara del lado izquierdo se requiere conocer la fuerza que
ejerce el resorte, es decir,
4 4
3 10 0, 38 1,14 10 [ ]
f
F k x N = = = . Recordando la equivalencia
5 2
1[ ] 1, 013 10 [ / ] atm N m = el resultado para F puede expresarse en unidades ms convenientes:


4
2
5
1,14 10
0,11[ ]
1, 013 10
F atm m
= =

Usando la ecuacin de equilibrio de fuerzas
H A
F p A p A + = , podemos calcular la presin en
la cmara del lado izquierdo segn:

2
0,11
1, 59 3, 42[ ]
6 10
A H
F
p p atm
A

= + = + =
.

f) Para la cmara del lado izquierdo, primero calculamos la energa interna en el estado
inicial y en el estado final, y despus consideramos el calor entregado por la resistencia. Para la
energa inicial tenemos que
3
5 5
0, 50 8, 31 293 3, 0 10 [ ]
2 2
i A
U n RT J = = = .
Para la energa final se requiere saber la temperatura final. Esta puede calcularse siguiendo una
secuencia en que se usa la ecuacin de estado de los gases ideales para calcular el volumen final
y el volumen inicial de aire en la cmara del lado izquierdo. Entonces, para el volumen inicial
tenemos
A A A
p V n RT = , resultando
2 3
5
0, 50 8, 31 293
1, 20 10 [ ]
1, 0 1, 013 10
A
A
A
n RT
V m
p

= = =

.
El volumen final se obtiene de ( )
A A f i
V V A x x = + . Con los valores anteriormente calculados el
cambio de volumen resulta
2 2 3
( ) 6 10 (0, 38 0,10) 1, 68 10 [ ]
f i
A x x m

= = y por ende el volumen
final es
2 3
2, 88 10 [ ].
A
V m
= Entonces la energa final es

5 2 4
5 5 5
3, 42 1, 013 10 2, 88 10 2, 50 10 [ ]
2 2 2
i A A A
U n RT p V J
= = = =
Finalmente, considerando que no hay trabajo neto realizado por el conjunto de ambas camaras,
aplicamos la primera ley termodinmica al sistema formado por ambas, resultando,
4
3 3
( ) ( ) (25 3) 10 (6, 2 2, 7) 10 1, 85 10 [ ]
i d i i d d
Q U U U U U U U J = = + = + = + = .



Problema 68
Un cilindro que contiene gas est provisto de un mbolo, y se encuentra inicialmente en
equilibrio, sumergido en una mezcla de agua con hielo. A continuacin se realizan sobre l las
siguientes operaciones: primero el gas es comprimido muy rpidamente desplazando el mbolo
a la posicin inferior indicada en la figura, luego se mantiene el mbolo en esa posicin hasta que
se alcanza el equilibrio trmico, y finalmente se levanta el mbolo muy lentamente hasta la
posicin inicial. En el proceso completo se derriten 100 [g] de hielo.
a) Dibuje la trayectoria del gas en un diagrama P-V.
b) Calcule el trabajo realizado por el gas en el ciclo completo.

Solucin 68
a) Inicialmente el sistema est en equilibrio y la temperatura del gas es la misma que la del
agua con hielo (
a
T ). Como sabemos, a la presin de 1 [atm], slo a una temperatura de 0 [C]
coexisten el agua con el hielo.
Mientras el mbolo es desplazado muy rpidamente hasta la posicin inferior, no hay
transferencia de calor entre el gas y la mezcla de agua con hielo pues no hay tiempo suficiente
para que ocurra un proceso de esa naturaleza. Puesto que el gas es comprimido por un agente
externo que realiza trabajo sobre l, su energa interna aumenta y por lo tanto la temperatura final
es mayor que la inicial. Esta conclusin se obtiene formalmente mediante la primera ley
termodinmica aplicada al gas ideal en el cilindro, que se escribe:
U Q W = .


Puesto que Q=0 y el trabajo W realizado por el gas es negativo, se concluye que 0. U > Puesto
que la energa interna de un gas ideal es proporcional a la temperatura absoluta T, se concluye
que 0 . T > Los estados inicial y final del proceso analizado se designan por las letras a y b en
el siguiente diagrama P-V.

Mientras el gas est a mayor temperatura que su entorno de agua con hielo, el gas entrega calor
hasta que se alcanza el equilibrio trmico y la temperatura de ambos se igualan en el valor
0 c a
T T T = = . O sea, en este proceso la temperatura del gas disminuye y el gas no hace trabajo
pues el volumen se mantiene constante. Aplicando la primera ley termodinmica U Q W = ,
con W=0 y 0 U < , concluimos que 0 Q < lo cual significa que el gas entrega calor al entorno.
Esta misma conclusin se obtuvo al examinar la diferencia de temperatura. El estado de
equilibrio alcanzado se identifica con la letra c en el siguiente diagrama P-V.



Usando
a c
T T = y
a c
V V > en la ecuacin de estado del gas ideal:
a a a c c c
PV nRT nRT PV = = = se
concluye que
c a
P P > . Anlogamente, usando
b c
T T > y
b c
V V = se concluye que
b c
P P > .
Cuando se levanta muy lentamente el pistn para llevarlo a la posicin inicial correspondiente
al punto a del diagrama P-V, el gas pasa por sucesivos estados de equilibrio trmico con su
entorno. Al mismo tiempo que el gas realiza trabajo lentamente, absorbe calor para mantener la
temperatura en el mismo valor que su entorno (
0 a
T T = ), es decir, este proceso es isotrmico.
Entonces, el diagrama P-V del proceso completo es el siguiente.

b) Puesto que el gas ideal es sometido a un proceso que comienza y termina en el mismo
estado, no cambia su temperatura ni su energa interna. De acuerdo a la primera ley
termodinmica U Q W = , con 0 U = concluimos que el trabajo realizado es W Q = .
El calor Q que entrega el gas a su entorno en el proceso completo se emplea en derretir 100 [g]
de hielo. Entonces,
f
Q mL = , donde 333[ / ]
f
L kJ kg = es el calor latente de fusin del hielo.
Finalmente, el trabajo realizado es,
0,1 333 33, 3[ ] W Q kJ = = = .

6. Ciclos termodinmicos 42


Problema 69
Un gas ideal es sometido a un ciclo de Carnot que consta de dos procesos isotrmicos a
temperaturas T
+
y
T (T
+
>

T ) y de dos procesos adiabticos. Los estados a, b, c y d que se
identifican en la figura delimitan un proceso isotrmico del proceso adiabtico contiguo.
a) Determine el calor que recibe o entrega el gas en los procesos isotrmicos.
b) Determine el trabajo que realiza el gas en los procesos adiabticos.
c) Determine la eficiencia del ciclo de Carnot.

Solucin 69
El ciclo de Carnot es reversible, consta de sucesivos estados de equilibrio con presin, volumen y
temperatura bien definidos como lo indican las lneas en el diagrama P-V.
En primer lugar se analiza cada uno de los procesos para el ciclo abcd indicado en la figura, que
corresponde a una mquina trmica.
Proceso b a . Ocurre a temperatura constante T
+
, entonces el cambio de energa interna es
0 U = . Luego, el calor que entra al gas es igual al trabajo que ste realiza: W Q = . Puesto
que el cambio de volumen es 0 V > entonces el trabajo realizado es positivo y el calor
efectivamente entra al gas: 0 W > y 0
E
Q > .
Proceso c b . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W = .
Dado que
c b
T T < entonces, 0 U < y 0 W > . En realidad 0 V > tambin indica que
el gas realiza trabajo.


Proceso d c . Ocurre a temperatura constante
T , entonces el cambio de energa interna es

0 U = . Luego, W Q = . Puesto que el cambio de volumen es 0 V < entonces el trabajo
realizado por el gas es negativo y el calor sale del gas: 0 W < y 0
S
Q < .
Proceso a d . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W = . Dado que
d a
T T < entonces, 0 U > y 0 W < . En realidad 0 V < tambin indica que se realiza
trabajo sobre el gas.
Nomenclatura:

a) Para calcular el calor transferido en los procesos isotrmicos, se usa Q W = y se calcula el
trabajo realizado como sigue:
a a
PV P V = ,
|
|
.
|
\
|
= = =
} }
a
b
a a
V
V
a a
V
V
E
V
V
V P
V
dV
V P Pd Q
b
a
b
a
ln V .
Anlogamente,
|
|
.
|
\
|
= = =
} }
c
d
c c
V
V
c c
V
V
S
V
V
V P
V
dV
V P Pd Q
d
c
d
c
ln V
Notar que las razones entre volmenes implican que 0
E
Q > y 0
S
Q < .
b) Para calcular el trabajo realizado por el gas en los procesos adiabticos, se usa W U = y se
calcula el cambio de energa interna a partir del cambio de temperatura, como sigue,
) ( U U W
c b bc +
= = T T nc
V
.
Anlogamente, ( )
da d a V
W U U nc T T
+
= =
Notar que ambos trabajos suman cero.
c) La eficiencia se define como el cuociente entre el trabajo que la mquina realiza en un ciclo
completo y el calor que recibe el gas en el proceso isotrmico de alta temperatura. O sea, la
eficiencia es:
R
E
W
e
Q
= .


Puesto que en el ciclo completo 0 U = , entonces
R E S
W Q Q = + .
Dado que 0
S
Q < es conveniente usar:
R E S
W Q Q = .
Reemplazando en la definicin de eficiencia se tiene: 1
E S S
E E
Q Q Q
e
Q Q
= = .
Con los resultados anteriores puede escribirse el cuociente entre los calores
S
Q y
E
Q , como
sigue:
ln( ) ln( )

ln( / ) ln( / )
S c c c d c d
E a a b a b a
Q PV V V V V T
Q PV V V T V V
+
= =
Notar que se ha utilizado la ecuacin de estado para reemplazar los productos P V en trminos de
la respectiva temperatura. Para simplificar los trminos en que aparecen los cuocientes entre
volmenes usamos las siguientes igualdades que satisfacen los procesos adiabticos:
a a d d
PV PV

= y
b b c c
PV PV

= . Haciendo el cuociente entre ambas relaciones se obtiene:
-1 -1
-1 -1
b b c c b c b c
a a d d a d a d
PV PV V V V V
PV PV V V V V

= = =
Note que en el paso anterior se ha utilizado reiteradamente la ecuacin del gas ideal, por ejemplo
a a b b
PV PV nRT
+
= =
El resultado anterior significa que el cuociente entre logaritmos es igual a uno y por lo tanto la
eficiencia es:
1
T T T
e
T T
+
+ +
= =


Problema 70

En una mquina de Carnot que utiliza aire, al comienzo de la expansin isotrmica la presin es 5
[atm], el volumen es 1 [!] y la temperatura es 600 [ K].
Durante la expansin isotrmica el aire recibe calor Q=6 [atm!] y el volumen mximo del aire
durante el ciclo es de 10 [!]. Para el aire use 4 , 1 = =
v p
C C .
a) Determine las variables presin, volumen y temperatura en los vrtices del ciclo.
b) En cada etapa del ciclo calcule el calor absorbido Q, el trabajo realizado W, el cambio de energa
interna U y el cambio de entropa S.
c) Represente el ciclo en diagramas con variables p-V y con variables T-S.

Solucin 70

a) Vamos a considerar un ciclo de Carnot cuyos vrtices son los estados 1, 2, 3 y 4 de modo que los
procesos respectivos son: 1 2 es una expansin isotrmica, 2 3 es una expansin adiabtica,
3 4 es una compresin isotrmica y 4 1 es una compresin adiabtica. De acuerdo a lo
anterior, en el enunciado tenemos los siguientes datos:
p
1
= 5 [atm], V
1
= 1 [!], T
1
= 600 [K] y V
3
= 10 [!].
Usando la ecuacin de estado pV nRT = , tenemos que
5
[ / ]
600
pV
nR atm K
T
= = / .
Como el proceso 1 2 es isotrmico, se deduce que T
2
= 600 [K]. En dicho proceso se cumple que
Q
1,2
= W
1,2
y entonces:
1
2
1 1 1 2 , 1
2
1
2 , 1 2 , 1
ln
2
1
V
V
V p
V
dV
nRT W
pdV W Q
V
V
= =
= =
}
}

Con los datos correspondientes al vrtice 1 y con Q
1,2
= 6 [atm!] se obtiene:
5 6 ) ln(
2
= V y ] [ 32 , 3
2
/ = V .
Usando la ecuacin de estado del gas ideal tenemos que:
2 2 2
5 600 600 3, 32 1, 51[ ] p nRT V atm = = =
En los vrtices del proceso 2 3 se cumple que

3 3 2 2
V p V p = . Entonces,


] atm [ 32 , 0 10 32 , 3 51 , 1
3
4 , 1
3
4 , 1
= = p p
Puesto que los moles de aire sometidos al proceso son constantes, es posible calcular T
3
a partir de
la ecuacin de estado de los gases ideales, como sigue:
] K [ 384
5
32 , 0 10
600
1 1
3 3
1 3
1
1 1
3
3 3
=
= = =
V p
V p
T T
T
V p
T
V p

Esta corresponde a la temperatura de la compresin isotrmica, por lo tanto T
4
= T
3
.
Para la compresin adiabtica es conveniente usar la relacin:
1
1 1
1
4 4

=

V T V T . Entonces,
] [ 05 , 3
384
600
1
4
4 , 0
4
1 4 , 0
1
4 , 0
4
/ = = = V
T
T
V V
Finalmente procedemos a calcular p
4
usando la ecuacin de estado, en la cual despejamos los moles
segn:

] atm [ 05 , 1
600 05 , 3
384 1
5
1 4
4 1
1 4
1
1 1
4
4 4
=
= = =
T V
T V
p p
T
V p
T
V p

Los resultados obtenidos pueden resumirse en la siguiente tabla de valores
p [ atm ] V [ l ] T [ K ]
1 5 1 600
2 1,51 3,32 600
3 0,32 10 384
4 1,05 3,05 384

Estos valores determinan los vrtices del grfico P-V en el siguiente ciclo de Carnot.

P
V
1
2
3
4
T = 600 [K]
384 [K]



b) Para el clculo de calor absorbido, trabajo realizado y cambio de energa interna, usaremos la
primera ley termodinmica, con U=0 en las etapas isotrmicas y Q=0 en las etapas adiabticas. En
el proceso isotrmico 12 U
1,2
= 0 y Q
1,2
= W
1, 2
= 6 [atm!].
En el proceso adiabtico 23 Q
2,3
=0 y U
2,3
= W
2,3
.

Para calcular el trabajo realizado en la
etapa adiabtica 23 se usa la ecuacin C V p V p = =

3 3 2 2
, y se procede a calcular la integral
siguiente:
) (
1
1
) 1 ( ) 1 (
3 3
3
2
2 2
3
2
3
2
1
3
2
V p V p
C
CVp CV
V
CdV
pdV W
} }

=
+
=
+
= = =
+

Entonces,
( ) ( ) ] [atm 5 , 4 10 32 , 0 32 , 3 51 , 1
4 , 0
1
1
1
3 3 2 2 3 , 2
/ = =
= V p V p W

En el proceso isotrmico 34 U
3,4
=0 y Q
3,4
= W
3,4
.

Este ultimo trabajo se calcula
] [atm 8 , 3
10
05 , 3
ln 10 32 , 0
4
3
4
3
3 4 , 3
/ = = = =
} }
V
V
V
V
V
dV
nRT dV p W
En el ciclo completo debe cumplirse que la suma de las variaciones de energa interna es cero. Esto
permite calcular U
4, 1
usando los valores calculados anteriormente como sigue:

] [atm 5 , 4 0 0 5 , 4 0 0
1 , 4 1 , 4
/ = = + + =
U U U

En el proceso adiabtico 41 Q
4,1
= 0 y U
4,1
= W
4,1
= 4,5[atm!].

Para el clculo de las variaciones de entropa usamos:
}
=
T
dQ
S .
Esta relacin indica que en las etapas adiabticas la entropa no cambia. Entonces,
S
2,3
= S
4,1
= 0
En las etapas isotrmicas tenemos que:
/K] [atm 01 , 0
384
8 , 3

1

/K] [atm 01 , 0
600
6

1
3
4 , 3
4 , 3
4
3
3
4 , 3
1
2 , 1
2 , 1
2
1
1
2 , 1
/
/
=
= = =
= = = =
}
}
T
Q
S dQ
T
S
T
Q
S dQ
T
S



Los resultados de los clculos anteriores se resumen en la siguiente tabla de valores.

Etapa Q W U S
1 2
6 6 0 0,01
2 3
0 4,5 - 4,5 0
3 4
- 3,8 - 3,8 0 - 0,01
4 1
0 - 4,5 4,5 0
[ atm!] [ atm!] [ atm!] [ atm! / K ]

c) La representacin cualitativa del ciclo de Carnot en un diagrama p-V se realiz en la parte a). En
un diagrama T-S el ciclo se representa como un rectngulo de lados paralelos a los ejes pues los
procesos involucrados ocurren a temperatura constante y a entropa constante, obtenindose en
consecuencia el siguiente grfico.

T [ K ]
S
600
384
S
1
S
2
1 2
3
4



Problema 71

El grfico adjunto representa el ciclo de
Brayton que es el ciclo ideal de una turbina de
gas. El ciclo consta de los procesos
adiabticos 12 y 34, y de los procesos
isobricos 23 y 41.
El ciclo se inicia en el estado 1 en el cual
1[mol] de aire ingresa al compresor a presin
de 1[atm] y temperatura de 20C, dnde es
comprimido adiabticamente hasta alcanzar la
presin de 5[atm]. A continuacin mediante un intercambiador de calor, el gas es calentado
isobricamente hasta alcanzar la temperatura mxima de T
3
= 900C.
Luego se realiza una expansin adiabtica llegando el gas a la presin p
4
= p
1
.
Finalmente otro intercambiador de calor enfra el aire isobricamente hasta llevarlo al estado
original. Para el aire use 5 7 40 , 1 = = =
v p
c c , y la ecuacin de estado del gas ideal.
a) Determine las variables de presin, volumen y temperatura en los vrtices del ciclo y construya
un grfico de presin versus temperatura.
b) Calcule el calor absorbido Q, el trabajo realizado W, el cambio de energa interna U y el
cambio de entropa S en cada proceso del ciclo.
c) Evale el rendimiento del ciclo y el rendimiento de un ciclo de Carnot que opere entre las
mismas temperaturas extremas.

Solucin 71

a) En los estados 1 y 3 se conocen la presin y la temperatura, de modo que el volumen se obtiene
usando la ecuacin de estado del gas ideal.
] [ 24 , 19
5
1173 082 , 0 1
] [ 03 , 24
1
293 082 , 0 1

3 1
3 3 3 1 1 1
/ / =

= =

=
= =
V V
nRT V p nRT V p

En los estados 2 y 4 se conocen las presiones, y para determinar los volmenes respectivos vamos a
usar la ecuacin de los procesos adiabticos 12 y 34. Entonces,

1
2
3
4
p
V


2 2 1 1 4 4 3 3
1,4 1,4 1,4 1,4
2 4

5 1 24, 03 1 5 19, 24
p V p V p V p V
V V

= =
= =

2 4
7, 61 [ ] 60, 74 [ ] V V = = / /
Para determinar ahora las temperaturas en los estados 2 y 4, basta usar la ecuacin de estado. Lo
haremos con la ayuda del producto nR que se mantiene constante, sin necesidad de calcularlo
explcitamente.
] K [ 741
03 , 24 1
74 , 60 1
293
] K [ 464
03 , 24 1
61 , 7 5
293
1 1
4 4
1 4
1 1
2 2
1 2
4
4 4
2
2 2
1
1 1
=
= =
=
= =
= = =
V p
V p
T T
V p
V p
T T
T
V p
T
V p
T
V p
nR

Los valores correspondientes a las variables presin, volumen y temperatura en los estados 1 al 4 se
resumen en la siguiente tabla.
Estado p [ atm ] V [ ] T [ K ]
1 1 24,03 293
2 5 7,61 464
3 5 19,24 1173
4 1 60,74 741

En un grfico de presin temperatura los procesos isobricos estn representados por una recta
paralela al eje de temperatura. Los procesos adiabticos son parbolas que obedecen a la relacin
te cons pV tan =
. Usando nRT pV = y reemplazando el volumen se obtiene:

2
7
1
T K p K T p = =
,
dnde K una constante que depende de cada proceso adiabtico.

El ciclo de Brayton en las variables presin temperatura se ilustra a continuacin.


p
1 4
2
3
T

b) Puesto que en los procesos adiabticos no se produce intercambio de calor entonces en los
procesos 12 y 34 se cumple que: Q
1,2
= 0 y Q
3,4
= 0 . En los procesos isobricos el trabajo
realizado por el gas se calcula mediante la sencilla relacin:
V p W = .
Al aplicar esta relacin a los procesos 23 y 41 se obtiene:
( ) ( )
( ) ( ) ] [atm 71 , 36 74 , 60 03 , 24 1
] [atm 15 , 58 61 , 7 24 , 19 5
4 1 1 1 , 4
2 3 2 3 , 2
/
/
= = =
= = =
V V p W
V V p W

En los procesos isobricos el calor que entra al gas est dado por la expresin:
T C n Q
p
=
Puesto que 5 / 7 4 , 1
v v v p
c c c c = = = y que
v p
c R c + = , entonces
2
7
1

2
5
1
R R
c
R R
c
p v
=
= =
.
( )
( ) ] [atm 58 , 128 ) 741 293 ( 082 , 0
2
7 1
2
7
] [atm 48 , 203 ) 464 1173 ( 082 , 0
2
7 1
2
7
4 1 1 , 4
2 3 3 , 2
/
/
=
= =
=
= =
T T R n Q
T T R n Q

En un problema anterior (Problema 70) probamos que el trabajo realizado por el gas en una
expansin adiabtica se puede obtener mediante la relacin:
( )
f f i i f i
V p V p W
=
3 ,
1
1

En este caso,


( ) ( )
( ) ( ) ] [atm 65 , 88 74 , 60 1 24 , 19 5
4 , 0
1
1
1
] [atm 19 , 35 61 , 7 5 03 , 24 1
4 , 0
1
1
1
4 4 3 3 4 , 3
2 2 1 1 2 , 1
/
/
= =
=
= =
=
V p V p W
V p V p W

Con los resultados obtenidos para el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas en cada
proceso, la primera ley de la termodinmica permite calcular las variaciones de energa interna,
como sigue:

] [atm 87 , 91
] [atm 65 , 88
] [atm 33 , 145
] [atm 19 , 35
1 , 4 1 , 4 1 , 4
4 , 3 4 , 3 4 , 3
3 , 2 3 , 2 3 , 2
2 , 1 2 , 1 2 , 1
/
/
/
/
= =
= =
= =
= =
W Q U
W Q U
W Q U
W Q U

Puesto que la suma de las variaciones de energa interna en un ciclo debe ser cero, es posible
verificarlo en los resultados anteriores, haciendo:
0
,
=
k
k j
U
Para obtener los cambios de entropa usamos la definicin:
}
=
T
dQ
S .
Lo anterior indica que en los proceso adiabticos ) 0 ( = dQ la entropa no cambia. Entonces,
S
1,2
= S
3,4
= 0
En los procesos isobricos ) ( dT nc dQ
p
= y entonces,
/K] [atm 266 , 0
741
293
ln 082 , 0
2
7
ln
/K] [atm 266 , 0
464
1173
ln 082 , 0
2
7
ln
ln
4
1
1 , 4
2
3
3 , 2
/
/
= |
.
|
\
|
= =
= |
.
|
\
|
= =
= =
}
T
T
nc S
T
T
nc S
T
T
c n
T
dT c n
S
p
p
i
f
p
f
i
p

Puesto que la suma de las variaciones de entropa en un ciclo completo debe ser cero, se cumple que:
0
,
=
k
k j
S


Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla:

Proceso Q W U S
1 2
0 - 35,19 35,19 0
2 3
203,48 58,15 145,33 0,266
3 4
0 88,65 - 88,65 0
4 1
- 128,58 - 36,71 - 91,87 - 0,266
[ atm !] [ atm !] [ atm !] [ atm !/ K ]

c) El rendimiento del ciclo es igual al cuociente entre el trabajo realizado por el gas y el calor
que recibe.
368 , 0
48 , 203
90 , 74
3 , 2
= = =
Q
W
total

Decimos que el rendimiento del ciclo es de aproximadamente 37%

El rendimiento del ciclo de Carnot que opera entre las mismas temperaturas extremas es:
75 , 0
1173
293
1 1 = = =
mayor
menor
C
T
T

Decimos que el rendimiento del respectivo ciclo de Carnot es de aproximadamente 75%
Ntese que el rendimiento del ciclo de Brayton es menor que el de un ciclo de Carnot que
opera entre las mismas temperaturas extremas. Esto debe ser as de acuerdo al teorema de
Carnot.



Problema 72
Un gas ideal es sometido a un ciclo de Otto que consta de dos procesos isocricos a volmenes
V
1
y V
2
(V
1
< V
2
) y de dos procesos adiabticos. Los estados a, b, c y d que se identifican en la
figura delimitan un proceso isocrico del proceso adiabtico contiguo.
d) Determine el calor que recibe o entrega el gas en los procesos isocricos.
e) Determine el trabajo que realiza el gas en los procesos adiabticos.
f) Determine la eficiencia del ciclo de Otto.

Solucin 72
El ciclo de Otto es reversible, consta de sucesivos estados de equilibrio con presin, volumen y
temperatura bien definidos como lo indican las lneas en el diagrama P-V.
En primer lugar se analiza cada uno de los procesos para el ciclo abcd indicado en la figura, que
corresponde a la operacin de una mquina trmica.
Proceso b a . Ocurre a volumen constante V
1
, por lo tanto el trabajo realizado por el gas es
cero. Luego, el cambio de energa interna es igual al calor que entra al gas:
E
U Q = . En el
gas ideal el cambio de energa interna depende del cambio de temperatura segn:
( )
V b a
U nc T T = . De acuerdo a la ecuacin del estado para un gas ideal, en este proceso a
volumen constante aumentan la presin y la temperatura.


Proceso c b . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W = . Dado que
c b
T T < entonces, 0 U < y 0 W > . En realidad 0 V > tambin indica que el gas
realiza trabajo positivo; su valor se calcular ms adelante.
Proceso d c . Ocurre a volumen constante V
2
, por lo tanto el trabajo realizado por el gas
es cero. Luego, el cambio de energa interna es igual al calor que entra al gas:
S
U Q = . En
el gas ideal el cambio de energa interna depende del cambio de temperatura segn:
( )
V d c
U nc T T = . De acuerdo a la ecuacin del estado para un gas ideal, en este proceso a
volumen constante disminuyen la presin y la temperatura.
Proceso a d . Ocurre sin intercambio de calor: 0 Q = , entonces U W = .
Dado que
a d
T T > entonces, 0 U > y 0 W < . En realidad 0 V < tambin indica que
el gas realiza trabajo negativo.

d) En los procesos isocricos el calor que entra o sale del gas satisface:
V
Q U nc T = = .
Para el proceso ab el calor es ( )
E V b a
Q nc T T = y es de signo positivo, es decir, entra.
Para el proceso cd el calor es ( )
S V d c
Q nc T T = y es de signo negativo es decir, sale.

e) Para calcular el trabajo realizado por el gas en los procesos adiabticos se usan las relaciones:

a a
PV PV

= y
b b
PV PV

= .
Para el proceso bc el trabajo es:
0 1
) 1 ( ) 1 (
) (

1
1 1
>
(
(
|
|
.
|
\
|

=
+
= = =
+ +
} }

c
b b b b c
b b
V
V
b b
V
V
bc
V
V V P V V
V P
V
dV
V P PdV W
c
b
c
b

Para el proceso da el trabajo es:
0 1
) 1 ( ) 1 (
) (

1
1 1
<
(
(
|
|
.
|
\
|

=
+
= = =
+ +
} }

d
a a a d a
a a
V
V
a a
V
V
da
V
V V P V V
V P
V
dV
V P PdV W
a
d
a
d

f) La eficiencia se define como el cuociente entre el trabajo que la mquina realiza en un ciclo
completo y el calor que recibe el gas en el proceso isotrmico de alta temperatura. O sea, la
eficiencia es:
R
E
W
e
Q
= .


Puesto que en el ciclo completo 0 U = , entonces
R E S
W Q Q = + .
Dado que 0
S
Q < es conveniente usar:
R E S
W Q Q = .
Reemplazando en la definicin de eficiencia se tiene: 1
E S S
E E
Q Q Q
e
Q Q
= = .
Con los resultados de la parte a) para los calores
S
Q y
E
Q en trminos de la temperatura, la
eficiencia puede escribirse como sigue:
( ) ( )
1 1 1
( ) ( )
S v c d c d
E v b a b a
Q nC T T T T
e
Q nC T T T T
(
= = =
(

El cuociente entre las diferencias de temperatura se puede escribir en otros trminos usando la
ecuacin de estado para el gas ideal, resultando:
2
1
( )
( )
c d c c d d c d
b a b b a a b a
T T PV PV P P V
T T PV PV V P P
| |
= =
|

\ .
,
dnde se ha usado que
1 b a
V V V = = y
2 c d
V V V = = .
El cuociente entre las diferencias de presin que aparece en la expresin anterior, puede
simplificarse usando la ecuacin para proceso adiabtico, como se muestra a continuacin.
1
2
b b
c c b b c c b
c
PV V
PV PV P P P
V V
| |
= = =
|
\ .

1
2
a a
d d a a d d a
d
PV V
PV PV P P P
V V
| |
= = =
|
\ .

Luego,
1
2
( ) ( )
c d b a
V
P P P P
V
| |
=
|
\ .
, entonces:
-1
2 1 1
1 2 2
( )
( )
c d
b a
T T V V V
T T V V V

| | | |
= =
| |
\ . \ .

Finalmente, la eficiencia queda expresada en trminos de la razn de compresin (
2 1
/ R V V = ) y
del parmetro para el gas.
1
1
1 e
R

=



Problema 73
Un mol de Helio se encuentra en un recipiente hermtico
ocupando inicialmente un volumen de 8 [!], a una
presin de 1 [atm]. El gas es comprimido
adiabticamente hasta alcanzar una presin de 16 [atm],
luego recibe calor a presin constante hasta llegar a un
estado tal que, mediante un enfriamiento a volumen
constante, regresa al estado inicial.
a) Determine la presin volumen y temperatura al
comienzo de cada proceso.
b) Determine el calor absorbido, el trabajo realizado y el cambio de energa interna en cada
etapa del ciclo.
c) Calcule el rendimiento del ciclo. Compare con un ciclo de Carnot que opere entre las mismas
temperaturas extremas.

Solucin 73

a) Sean A, B y C los estados que marcan el inicio de cada proceso, como se define a continuacin:
Estado A: inicio de la compresin adiabtica, o sin intercambio de calor.
Estado B: inicio de la expansin isobrica, o de presin constante.
Estado C: inicio del enfriamiento isocrico, o de volumen constante.
El Helio es un gas monoatmico, por lo tanto el valor de la constante adiabtica es = 5/3. Adems
son datos:
p
A
= 1 [atm] , V
A
=8 [!] , p
B
= p
C
=16 [atm], V
C
= 8 [!].
Aplicando la ecuacin de estado se obtiene la temperatura T
A
, segn:
] K [ 4 , 97
0821 , 0 1
8 1
=
= =
R n
V p
T
A A
A

Para el proceso adiabtico AB se cumple: p
A
V
A

= p
B
V
B

, lo cual permite obtener V
B
como sigue:
] [ 5 , 1 16 8 1
3
5
3
5
/
B B
V V =
Despejando el producto nR en la ecuacin de estado y sabiendo que permanece constante durante
todo el ciclo, se obtienen las siguientes relaciones:
B
C
V
p
A
O


C
C C
B
B B
A
A A
T
V p
T
V p
T
V p
nR = = =
A partir de ellas se obtienen T
B
y T
C
, segn:
] K [ 4 , 1558
8 1
8 16
4 , 97
] K [ 2 , 292
8 1
5 , 1 16
4 , 97
=
= =
=
= =
A A
C C
A C
A A
B B
A B
V p
V p
T T
V p
V p
T T

Los resultados calculados anteriormente se resumen en la siguiente tabla de valores.

Estado p [atm] V [ ] T [ K ]
A 1 8 97,4
B 16 1,5 292,2
C 16 8 1558,4

b) Para calcular el calor absorbido Q, el trabajo realizado W y el cambio de energa interna AU en
cada proceso del ciclo, comenzamos observando que en el proceso adiabtico AB y en el proceso
isocrico CA se cumplen que:
Q
AB
= 0 W
CA
= 0
Para un gas monoatmico los calores especficos molares a presin constante y a volumen constante
son:
R C R C
V p
2
3

2
5
= =
Estos calores especficos se usan directamente en los procesos BC isobrico y CA isocrico, para
calcular el calor absorbido por el gas. Entonces,
( ) ( )
( ) ( ) ] [atm 9 , 179 4 , 1558 4 , 97 0821 , 0
2
3
2
3
] [atm 9 , 259 2 , 292 4 , 1558 0821 , 0
2
5
2
5
/
/
= = = =
= = = =
C A V CA
B C p BC
T T R n T C n Q
T T R n T C n Q

Para el proceso isobrico BC el trabajo en se determina mediante la expresin:
( ) ( ) ] [atm 104 5 , 1 8 16 / = = =
B C B BC
V V p W


Aplicando la primera ley de la termodinmica a los procesos BC y CA se obtienen AU
BC
y AU
CA
,
como sigue:
] [atm 9 , 179 0 9 , 179
] [atm 9 , 155 0 , 104 9 , 259
/
/
= = =
= = =
CA CA CA
BC BC BC
W Q U
W Q U

Sabiendo que el cambio de energa interna en el proceso completo debe ser cero, se calcula AU
AB

segn:
] [atm 0 , 24 9 , 179 9 , 155 ) ( / = + = + =
CA BC AB
U U U
Los resultados obtenidos anteriormente se resumen en la siguiente tabla de valores.

Q W U
A B
0 - 24 24
B C
259,9 104 155,9
C A
- 179,9 0 - 179,9
[ atm ! ] [ atm ! ] [ atm ! ]

c) El rendimiento del ciclo es:
308 , 0
9 , 259
80
9 , 259
0 104 24
= =
+ +
= =
Absorbido
Total
Q
W

O sea, el rendimiento del ciclo es aproximadamente de 31% .
Un ciclo de Carnot que opera entre las mismas temperaturas extremas del ciclo analizado en este
ejercicio, tiene un rendimiento de:
938 , 0
4 , 1558
4 , 97
1 1
max
min
= = =
ima
ima
C
T
T

O sea, el rendimiento del respectivo ciclo de Carnot es de aproximadamente 94% .

7. Entropa 60


Problema 74
Un mol de un gas ideal diatmico realiza el
ciclo cerrado indicado en el diagrama P-V de
la figura, donde
2 1
3 V V = . Determine el
cambio de entropa para los tres procesos en
trminos de las variables
1
P ,
1
V y
1
T
correspondientes al punto 1.

Solucin 74
La entropa es una variable de estado, es decir, el cambio de entropa
i f f i
S S S
= , en un
sistema que pasa de un estado i a un estado f, es independiente de la trayectoria que siga el
sistema para ir de uno a otro estado. Asimismo, el cambio de entropa no depende de que el
proceso sea reversible o irreversible. Para hallar el cambio de entropa correspondiente a un
proceso irreversible, debe escogerse un proceso reversible conveniente entre los mismos estados
y calcularse el cambio de entropa utilizando la relacin:
f f
i f f i
i i
dQ
S S S dS
T
= = =
} }
.
Los procesos identificados mediante una trayectoria de lnea continua en un diagrama P-V, son
reversibles. Para representar procesos irreversibles, que pasan por situaciones de no-equilibrio, se
usan lneas discontinuas para conectar ambos estados.
Clculo de
1 2
S

.
En este caso se trata de un proceso isotrmico (reversible) a temperatura constante de valor
1
T .
Entonces:
2 2
1 2 2 1
1 1
1 1
1

dQ Q
S S S dQ
T T T
= = = =
} }
,
dnde Q es el calor que absorbe el gas en el proceso. Para calcular Q usamos la primera ley
termodinmica U Q W = , con 0 U = ya que la temperatura es constante. Luego,
2
1
Q W PdV = =
}
. Para integrar usamos la ecuacin de estado del gas ideal:
1
PV NkT nRT = = ,
dnde k es la constante de Boltzman, n=1 es el nmero de moles y N=N
A
es el respectivo
7. Entropa 61


nmero de molculas que hay en un mol, lo cual corresponde al nmero de Avogadro N
A
.
Entonces,
2
1 2
1
1
1
ln
NkT V
Q W dV Q W NkT
V V
| |
= = = =
|
\ .
}

Puesto que
1 1 1
NkT PV = y
2 1
3 V V = , se obtiene:
1 1
1 2
1 1
ln(3)
PV Q
S
T T
= =
Clculo de
2 3
S

.
En este caso el proceso es a volumen constante y se cumple que
v
dQ nc dT = , siendo
v
c el calor
especfico del gas correspondiente a este proceso.
3 3
3
2 3 3 2
2 2
2
ln
v v
T dQ dT
S S S nc nc
T T T
| |
= = = =
|
\ .
} }

Para dejar el resultado en trminos de las variables correspondientes al estado 1, en primer lugar
notamos que
1 2
T T = y entonces el cuociente
3 2 3 1
T T T T = . Puesto que los estados 1 y 3 estn
conectados por un proceso adiabtico, entonces se cumple que
1 1 3 3
PV PV

= . Mediante la
ecuacin de estado de los gases ideales lo anterior queda:
-1 -1
1 1 3 3
TV TV

= . Entonces,
( )
1 1
1
3 3 1 1
2 1 3 1
3
3
T T V V
T T V V

| | | |
= = = =
| |
\ . \ .

Luego, ( )
1
2 3
ln 3 (1 ) ln(3)
v v
S nc nc
= =
Puesto que
P
V
c
c
= y
P V
c c R = , entonces (1 )
V
c R = , y por lo tanto,

2 3
ln(3) S nR
=
Para dejar el resultado anterior en trminos de las variables correspondientes al punto 1, usamos
la ecuacin de estado del gas ideal:
1 1 1
nRT PV = .
Finalmente,
1 1
2 3
1
ln(3)
PV
S
T
= .
7. Entropa 62


El resultado anterior es vlido para gases ideales en general, y no slo para el gas ideal diatmico
de nuestro ejercicio. Esto es as pues en el desarrollo anterior no hemos usado los calores
especficos del gas diatmico sino las relaciones generales entre
P
c y
V
c .
Clculo de
3 1
S

.
Para el proceso adiabtico (reversible) que va desde 3 a 1, el gas no intercambia calor y en cada
tramo infinitesimal dQ=0. Por lo tanto,
1
3 1 1 3
3
0
dQ
S S S
T
= = =
}

Para un ciclo completo se cumple que 0 S = . Esto es as pues la entropa es una variable de
estado, lo cual significa que el cambio de entropa en un proceso no depende de la trayectoria y
en el caso particular de un ciclo completo, la entropa no cambia. Esto podra usarse como
alternativa para obtener nuestro ltimo resultado. En ste caso, slo vamos a verificar finalmente
que el cambio de entropa en el ciclo dado, es cero.
1 2 2 3 3 1
0
ciclo
S S S S

= + + + =

7. Entropa 63


Vaco
Gas
Vlvula
Vaco
Gas
Vlvula
Problema 75
Un cilindro cuya capacidad total es de 4[!], se encuentra aislado
trmicamente del exterior y est provisto de un mbolo
perfectamente ajustado y sin roce que lo separa en dos
compartimentos.
Inicialmente uno de los compartimentos est al vaco y el otro
contiene 1[mol] de gas ideal (para el cual 1, 5 = ), a temperatura
de 27[C], ocupando un volumen de 1[!] como se muestra en la
figura. A continuacin, elevando cuasi-estticamente el mbolo,
se permite la expansin del gas hasta ocupar toda la capacidad
del cilindro.
a) Calcule la presin y temperatura finales del gas.
b) Calcule el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas.
c) Calcule el cambio de la energa interna y el cambio de entropa del gas.

Solucin 75
a) Debido a que el gas en el interior del cilindro es ideal, usamos la ecuacin de estado para
obtener la presin inicial:
6 0
0
0
1 8, 314 300
2, 49 10 [ ]
0, 001
n R T
P V n R T P Pa
V

= = = =
Dado que el recipiente est aislado trmicamente, el proceso cuasi-esttico de expansin del gas
es adiabtico. Esto permite calcular la presin al completarse la expansin:
1,5
6 5 0
0 0 1 1 1 0
1
0, 001
2, 49 10 3,12 10 [ ]
0, 004
V
P V P V P P Pa
V

| | | |
= = = =
| |
\ . \ .

Usando la ecuacin de estado obtenemos la temperatura al trmino de la expansin:
5
1 1
1
3,11 10 0, 004
150[ ]
1 8, 314
P V
T K
n R

= = =

Ntese que la temperatura disminuye a la mitad de su valor inicial.
b) Puesto que el proceso es adiabtico, 0 Q = . Entonces, la primera ley de la termodinmica
indica que:
7. Entropa 64


U W = ; con
1
0
V
interna
V
W P dV =
}
,
siendo W el trabajo realizado por el gas durante la expansin.
Puesto que el proceso es cuasi-esttico, el mbolo debe sostenerse con una fuerza igual a la que
aplica el gas; as la sumatoria de fuerzas sobre el mbolo es cero.
Durante la expansin adiabtica se tiene que:
0 0 1 1
P V P V P V cte

= = = , y entonces la
integral queda:
1
1
0 0
1 1 1
1 1 1 0 0 0
1
1 1
cte
cte
V
V
V V
P V V P V V V
W cte dV cte
V

= = =

}

1 1 0 0
Pr
1
oceso Adiabtico
P V P V
W
(
=
(

_

Este resultado ha sido obtenido en la resolucin de ejercicios anteriores y es vlido para procesos
adiabticos. Evaluando numricamente se obtiene:

5 6
3,12 10 0, 004 2, 49 10 0, 001
2.494, 2[ ]
1, 5 1
W J
(
= =
(

c) Como se indic en el desarrollo precedente, de acuerdo a la primera ley termodinmica, la
variacin de la energa interna es:
2.494, 2[ ] U W J = =

Puesto que 0 dQ = en cada paso del proceso cuasi-esttico, la variacin de entropa se obtiene
fcilmente segn:

1
S dQ
T
=
}

0 S =

7. Entropa 65


Vaco
Gas
Vlvula
Vaco
Gas
Vlvula
Problema 76
Un cilindro cuya capacidad total es de 4[!], se encuentra aislado
trmicamente del exterior y est provisto de un mbolo
perfectamente ajustado y sin roce que lo separa en dos
compartimentos.
Inicialmente uno de los compartimentos est al vaco y el otro
contiene 1[mol] de gas ideal (para el cual 1, 5 = ), a temperatura
de 27[C], ocupando un volumen de 1[!] como se muestra en la
figura. A continuacin se permite la expansin del gas manteniendo
fijo el mbolo en su posicin inicial y abriendo la pequea vlvula
mostrada en la figura. Una vez alcanzado el equilibrio el gas ocupa toda la capacidad del cilindro.
a) Calcule el calor absorbido y el trabajo realizado por el gas.
b) Calcule la presin y temperatura finales del gas.
c) Calcule el cambio de la energa interna y el cambio de entropa del gas.

Solucin 76
a) Este problema es similar al anterior y ac nos interesa sealar las semejanzas y diferencias
entre los dos tipos de expansin del gas (cuasi-esttica y libre).
Evidentemente la presin inicial es:
6 0
0
1 8, 314 300
2, 49 10 [ ]
0, 001
o
n R T
P V n R T P Pa
V

= = = =
En la expansin libre el gas pasa por estados intermedios que no son estados de equilibrio, lo cual
impide obtener la presin final usando las relaciones adiabticas de equilibrio.
En este caso la expansin nuevamente es sin intercambio de calor, es decir, 0 Q = . Sin embargo,
ahora el trabajo realizado por el gas es cero pues se expande ocupando un volumen en que la
presin inicial es nula. En otras palabras, el vaco no opone resistencia a la expansin del gas.
Entonces,
1
0
V
externa
V
W P dV =
}
con 0
externa
P =
Luego,
7. Entropa 66


P
V
a b
c
T
T
1
0
0 W = y 0 U Q W = =

b) Puesto que la variacin de energa interna es cero, el gas no cambia su temperatura en este
proceso. Esto es as pues la energa interna de un gas ideal depende nicamente de la
temperatura. Entonces, 0 0 U T = = , por lo tanto
1
300[ ] T K = .
Usando la ecuacin de estado del gas ideal y sabiendo la temperatura y el volumen finales, se
obtiene la presin al trmino de la expansin, es decir,
5 1
1
1
1 8, 314 300
6 10 [ ]
0, 004
n R T
P Pa
V

= = =
c) Como hemos indicado anteriormente, la variacin de energa interna durante la expansin
libre es nula. Para calcular la variacin de entropa es necesario proceder con cuidado pues el
proceso de expansin libre no es reversible (cuasi-esttico), y se cumple que la respectiva
integral:
1 1 1
dQ dQ Q
T T T
= =
} }
, es nula, y no corresponde al cambio de entropa. Sin embargo,
la entropa, al igual que la energa interna, es una propiedad de estado, es decir, su variacin
depende nicamente de los estados inicial y final. Esto permite escoger un proceso reversible
conveniente para llevar el gas de uno a otro estado. Algunos procesos posibles se muestran en el
siguiente grfico:

Dado que en este caso los estados inicial y final poseen la misma temperatura, la eleccin ms
conveniente es el proceso reversible isotrmico, representado por la curva (b) en el grfico. As,
es posible calcular la variacin de entropa, como sigue: U=0 y 0 U Q W = = Q=W
7. Entropa 67


1 1
0 0
1
0
V V
V V
gas ideal
V n R T
Q W P dV dV n R T ln
V V
| |
= = = =
|
\ .
} }
_

Hacemos notar que este es el calor absorbido por el gas en un proceso reversible isotrmico de
expansin entre los estados inicial y final correspondientes a la expansin libre. Sin embargo en
la expansin libre (irreversible) entre tales estados, no se absorbe calor pues el sistema est
aislado. Entonces,
1 1 1
S dQ dQ Q
T T T
= = =
} }

1
0
1 8, 314 (4) 11, 53[ / ]
V
S n R ln ln J K
V
| |
= = =
|
\ .

El resultado anterior es distinto al que se obtuvo (ver problema 67a) para un proceso adiabtico
de expansin entre los mismos estados. Hacemos notar que el cambio de entropa en el proceso
de expansin libre es
1 1 1
S dQ dQ Q
T T T
= = =
} }
.

7. Entropa 68


Vaco
Gas
Vlvula
Vaco
Gas
Vlvula
Problema 77
En un cilindro trmicamente aislado que consta de dos
compartimentos aislados entre s, se permite la expansin
libre de 1[ ] n mol = de un gas ideal. Inicialmente el gas ocupa
el compartimento de volumen
1
1[ ] V = / que est a temperatura
1
T = 27[C], mientras que el otro compartimento est al
vaco. Al abrir una pequea vlvula el gas se expande
libremente hasta el volumen
2
4[ ] V = / .
a) Demuestre que en general, para un gas ideal se cumplen:

2 2 2 2
1 1 1 1
ln ln ln ln
p v
T p T V
S nc nR nc nR
T p T V
| | | | | | | |
= = +
| | | |
\ . \ . \ . \ .
,
donde
1
T ,
1
p y
1
V (
2
T ,
2
p y
2
V ) son la temperatura, presin y volumen del gas en el
estado inicial (final) de equilibrio, y
V
c (
P
c ) es el calor especfico del gas ideal a volumen
(presin) constante.
b) Calcule S para un gas ideal con coeficiente adiabtico 1, 5 = que se expande libremente
en las condiciones dadas en el enunciado.

Solucin 77

a) Puesto que la entropa es una funcin de
estado, aunque el proceso de expansin libre
es irreversible, los cambios de entropa
pueden calcularse usando una trayectoria
conveniente que una los estados inicial y
final. En este caso y puesto que en las
expresiones del enunciado aparecen
V
c y
P
c , se usarn los procesos a volumen constante y a presin constante indicados en la figura.
El cambio de entropa
1A
S correspondiente al proceso a presin constante es:
1
p
1
A
V
p
2
p
2
O
7. Entropa 69


1
1
1
ln
A
T
p
A
A p
T
nc dT
T dQ
S nc
T T T
(
= = =
(

} }

Anlogamente, el cambio de entropa
2 A
S para el proceso a volumen constante es:
2
2
2
ln
A
T
v
A v
A T
nc dT T dQ
S nc
T T T
(
= = =
(

} }

Usando la relacin
p v
c c R = para eliminar
v
c en la expresin anterior, se obtiene:
2 2
2
ln ln
A p
A A
T T
S nc nR
T T
( (
=
( (

La suma de los valores anteriores nos da el cambio de entropa pedido, es decir,

2 2
12 1 2
1
ln ln ln
A
A A p
A A
T T T
S S S nc nR
T T T
| | ( ( (
= + = +
|
( ( (
|
\ .

Usando las propiedades de logaritmos en el primer trmino y usando la ecuacin de estado en el
ltimo trmino (notando que a volumen constante las temperaturas son proporcionales a las
respectivas presiones), la expresin anterior se reduce a:
2 2 2 2
12
1 1 1 1
ln ln ln ln
A
p p
A
T T p T p
S nc nR nc nR
T T p T p
( ( ( (
= =
( ( ( (

Este es uno de los resultados pedidos.
Para obtener la otra expresin conviene repetir
el procedimiento anterior intercambiando el
orden de los procesos, y para ello usamos la
trayectoria indicada en la figura.
Entonces,
1
1
1
ln
C
T
v C
C v
T
nc dT T dQ
S nc
T T T
(
= = =
(

} }
,
2
2
2
ln
C
T
p
C p
C T
nc dT
T dQ
S nc
T T T
(
= = =
(

} }
.
Eliminando
p
c mediante la relacin
p v
c c R = y usando que en el proceso a presin constante,
la temperatura es proporcional al volumen del gas ideal, obtenemos:
1
V
1
C
V
V
2
p
2
O
7. Entropa 70


2 2 2 2
2
1
ln ln ln ln
C v v
C C C
T T T V
S nc nR nc nR
T T T V
| | | | | | | |
= + = +
| | | |
\ . \ . \ . \ .
.
Sumando encontramos,
2 2
12 1 2
1 1
2 2
1 1
ln ln
ln ln ln
C
C C v
C
C
C
T T T
T T T
T T V
S S S nc nR
T T V
( (
( (
( (

=
| | ( ( (
= + = + +
|
( ( (
|
\ .
_
.
Finalmente se obtiene el otro resultado pedido:
2 2
12
1 1
ln ln
v
T V
S nc nR
T V
( (
= +
( (

.
b) Puesto que
p v
c c = y
p v
c c R = + , de ello se concluye que:
1
v
R
c
.
Usando 1, 50 = se obtiene que 2 16, 63[ / ]
v
R J mol K c = = y 3 24, 94[ / ]
p
R J mol K c = = . En el
proceso de expansin libre en un recipiente aislado se cumple que el gas no intercambia calor ni
hace trabajo sobre sus alrededores. De acuerdo a la primera ley termodinmica, en esas
condiciones no cambia la energa interna del gas, y puesto que se trata de un gas ideal, tampoco
cambia su temperatura. Entonces en nuestro caso
1 2
T T = y por lo tanto,
2
12
1
ln ln(4) 11, 53[ / ].
V
S nR R J K
V
(
= = =
(

7. Entropa 71


Problema 78
Dentro de un recipiente trmicamente aislado del exterior y al vaco, se ponen en contacto
trmico dos esferas: una de Cobre de masa 2[kg] y temperatura inicial de 70[C], y otra de
Aluminio de masa 3[kg] y temperatura inicial de 90[C]. Los respectivos calores especficos son
de 387[J/kgK] para Cobre y de 900[J/kgK] para Aluminio.
a) Determine la temperatura final de equilibrio del sistema.
b) Determine la variacin de entropa del universo (sistema+ambiente).

Solucin 78
a) Dentro del recipiente, aislado y al vaco, el cuerpo de aluminio que est a mayor temperatura
entrega calor que es absorbido por el cuerpo de cobre que est a menor temperatura. Con la
convencin usual en la asignatura, asignamos un valor positivo al calor absorbido y escribimos:
Cu Al
Q Q =
Cu Cu Cu Al Al Al
m c t m c t =
Usando los datos numricos y resolviendo la ecuacin se obtiene:
2 387 ( 70) 3 900 ( 90) t t =
= 86[C] t .
El valor = 86[C] t es la temperatura final del sistema una vez alcanzado el equilibrio trmico. La
temperatura absoluta correspondiente a este valor es T = 359 [K] .
b) Para calcular los cambios de entropa usamos la definicin:
1
S dQ
T
=
}
. La variacin de
entropa del universo puede desglosarse en dos partes:
universo sistema ambiente
S S S = +
ambiente
S . Puesto que el recipiente es aislado, no existe traspaso de calor al medio ambiente y por
lo tanto 0
ambiente
dQ = en la definicin del cambio de entropa. Luego, 0
ambiente
S =
sistema
S . Puesto que el recipiente est al vaco, el cambio de entropa del sistema corresponde
slo a la suma de los cambios de entropa que experimentan ambos objetos. Entonces,
sistema Cu Al
S S S = + .
7. Entropa 72


La variacin de entropa para cada esfera puede ser calculada usando dQ = m c dT, siendo dT un
cambio infinitesimal de temperatura, m la masa y c el calor especfico respectivo.

Entonces,
1 m c dT
S dQ
T T

= =
} }

Hacemos notar que en la relacin anterior debe usarse la temperatura absoluta. Integrando y
usando los datos respectivos se obtiene:
359
343
2 387 2 387 ln(359/ 343) 35, 3[ / ]
f
i
T
T
Cu Cu Cu
dT dT
S m c J K
T T
= = = =
} }

359
363
3 900 3 900 ln(359/ 363) 29, 9[ / ]
f
i
T
T
Al Al Al
dT dT
S m c J K
T T
= = = =
} }

Finalmente,
[ ] 0 35, 3 29, 9 /
universo Cu ambiente Al
S S S S J K = + + = +
5, 4[ / ]
universo
S J K =
Note que en este caso la entropa del universo aumenta al igual que en todos los procesos
espontneos de transferencia de calor.

8. Teora cintica 73


Problema 79
Considere un haz de molculas de hidrgeno (H
2
),
de masa molecular m = g] [ 10 32 , 3
24
que se
mueven con rapidez v =
5
10 [cm/s] formando un
flujo de u=10
23
[molculas/s]. Suponga que ellas
chocan elsticamente en una pared slida de rea
A= 20[
2
cm ], formando un ngulo de 45 con la
superficie, como se indica en la figura.
Calcule la presin que ejercen las molculas al
chocar sobre la pared.

Solucin 79
La presin sobre la pared es debida a la fuerza que ejercen las partculas al chocar contra ella. El
cambio de momentum lineal de las molculas permite calcular la fuerza que la pared ejerce sobre
ellas, y de acuerdo al principio de accin y reaccin, sta es de igual magnitud que la fuerza
ejercida por ellas sobre la pared.
En la figura siguiente se examina el choque elstico de una molcula y su respectivo cambio de
momentum lineal.

8. Teora cintica 74


El vector cambio de momentum lineal que experimenta una molcula al chocar contra la pared
est en direccin x y su valor es 2
x
P mv = . Esto indica que la pared ejerce sobre la
molcula una fuerza en direccin -x .
La magnitud del cambio total de momentum cuando chocan N molculas contra la pared es
2 P mv N = . La magnitud de las fuerzas de accin y reaccin entre la pared y las N
molculas que chocan contra ella en un lapso t es:
2
2
P mv N
F mv
t t

= = =

.
Finalmente, la presin sobre la pared est dada por el cuociente entre la fuerza perpendicular a
ella y el rea de la superficie que recibe la fuerza:
F
P
A
= .
Finalmente,
24 5 23 1
2
2 2 3, 32 10 [ ] 10 [ / ] 10 [ ]
235[ ]
20[ ]
mv g cm s s
P Pa
A cm

= = =
Notar que este resultado proporciona una presin pequea comparada con la presin atmosfrica
que es aproximadamente 10
5
[Pa].

8. Teora cintica 75


Problema 80
Dos recipientes idnticos A y B que se encuentran a la misma temperatura, contienen gases
diferentes. El nmero de molculas en el recipiente A es el doble que en el recipiente B y la
velocidad cuadrtica media de las molculas en B es el doble que en A.
a) Determine la razn
a b
m m entre las masas de las molculas en los recipientes A y B.
b) Determine la razn
a b
P P entre las presiones en los recipientes A y B.
c) Determine la razn entre las energas cinticas medias de traslacin molecular.

Solucin 80
a) La interpretacin microscpica de la presin de un gas ideal, constituida por choques
moleculares contra las paredes del recipiente, permite relacionar la presin P con la velocidad
cuadrtica media
2
v de las molculas, mediante la relacin:
2
1
3
P v = ,
dnde es la densidad del gas y la barra sobre la velocidad cuadrtica
2
v indica un promedio
para todas las molculas del gas.
La densidad del gas en cada recipiente de volumen V se puede expresar en trminos de la masa
molecular m y del nmero de molculas respectivo N, segn la relacin:
mN
V
= .
Combinando las dos expresiones anteriores se puede expresar la masa molecular segn:
2
3PV
m
Nv
=
El producto PV se obtiene de la ecuacin de estado de los gases ideales, PV NkT = , de modo que
la masa molecular queda expresada como:
2
3kT
m
v
= .
Puesto que las temperaturas son iguales en ambos recipientes, al hacer el cuociente entre las
masas moleculares, las temperaturas se simplifican al igual que la constante de Boltzman k.
Entonces,
8. Teora cintica 76


( )
( )
2
2
2
2
2
4
a b
b
a
v m v
m
v
v
= = =

b) Utilizando la ecuacin de estado PV NkT = y considerando que las temperaturas y los
volmenes son iguales, se obtiene directamente:
2
a a
b b
P N
P N
= =

c) La energa cintica media de traslacin molecular est dada por
2
1
2
K mv =
. Haciendo el
cuociente respectivo, usando el resultado de la parte a y los datos del enunciado se obtiene:
( )
2 2
2
2
4 1
2
a a a
b
b b
K m v v
K v
m v
= = =

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1.

= , y su momento de inercia es despreciable comparado con el de la

= = . El signo menos indica que la

es constante y se evala con los valores iniciales en la cmara de

= Entonces la energa final es

T , entonces el cambio de energa interna es

. Usando nRT pV = y reemplazando el volumen se obtiene:

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