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desempaquetarse: (de cromosoma a cromatina) por esto se libera de las protenas que mantienen al ADN condensado (Histonas)
La enzima que lee el fragmento de ADN es la ADN polimerasa, 2 de estas enzimas se unen a cada hebra, desde donde empieza el proceso aadiendo nucleotidos a la nueva hebra. La nuevas cadenas se sintetizan de 3a 5, como son antiparalelas, una se forma de manera continua (cadena adelantada), en cambio la otra se sintetiza a saltos (hebra retrasada) y se forman pequeos fragmentos (de Okazaki)
Fermentacin de la uva
Fermentacin de cereales
BIOTECNOLOGIA
GENOMA
ORGANISMOS TRANGENICOS
2.Encontrar el gen responsable del 2. Encontrar al gen que lleva las carcter deseado (gen de inters), instrucciones para esta aislarlo y caracterizarlo. caracterstica, aislarlo y caracterizarlo. 3.Combinar dicho gen con otros 3. Combinar este gen con otros elementos necesarios (vector) elementos genticos para que sea para que ste sea funcional en el funcional en una planta: organismo receptor especialmente una secuencia promotora (y ligarlo a un vector adecuado para transformar plantas) 4.Transferir el gen de inters, previamente introducido en el vector adecuado, al organismo receptor. 5. Crecer y reproducir el organismo receptor, ahora modificado genticamente. 4. Transferir este gen a clulas de maz (organismo receptor).
5. Identificar las clulas de maz que recibieron el gen (clulas transformadas) y regenerar, a partir de estas clulas, una planta adulta resistente a insectos.
Proyectiles (Biobalstica)
Se disparan pequeas esferas de material slido, que ingresan a la clula y que llevan consigo copias del gen forneo.
Microinyeccin.
Esta a pesar de haber sido originalmente desarrollada para la inyeccin de macromolculas en clulas animales, esta siendo tambin utilizada para la obtencin de plantas transgnicas. Esta tcnica permite la inyeccin de ADN, en protoplastos y embriones.
DIFUSION
La clula capta molculas de ADN que se encuentran en el medio externo, las introduce en su interior y las incorpora a su genoma. En las siguiente animacin puede verse el proceso.
Virus
Este mtodo consiste en introducir el ADN en la clula hospedadora mediante un virus, utilizando como vector de clonacin el genoma del virus.
En la siguiente figura puede verse el proceso en tres etapas. El nmero 1 corresponde al virus aproximndose a una bacteria. Se puede observar como lleva un genoma ya con el gen que interesa clonar. El siguiente momento 2, corresponde al contacto entre el virus y la pared bacteriana, en cuya zona de contacto se produce un poro por donde como vemos en la etapa 3, el virus inyecta su ADN al interior de la clula bacteriana.