Tonatzin Marlene Ivn Gerardo Marcos

Oscar

C MO

EMPEZ TODO ESTO ?

L A HISTORIA ES ALGO AS COMO UNA FARSA H. F ORD (1863-1947)

EL

ORIGEN

C MO SE DESCUBRIERON ?

La virologa evolucion como ciencia despus de la bacteriologa.

Microscopio

Etiologa de las enfermedades

Chamberland: filtro

Beijerinck e Iwanoski, demostraron que se poda transmitir una enfermedad de plantas an despus de usar el filtro de Chamberland.

El reto de este siglo:

VPH

VIH

SARS

Influenza Herpes Hepatitis

La palabra proviene del latn virus, que hace referencia al veneno o alguna sustancia nociva, Virulento, del latn virulentus (venenoso), data del 1400.La mencin de agente que causa enfermedades infecciosa se us por primera vez en 1728

1892
partculas infecciosas
grmenes solubles o filtrables

virus
parsitos obligados

Un virus se presenta en dos estados:

1.- Extracelular: metablicamente inerte (virn). Es una molcula de cido nucleico con una cpside proteica formada por capsmeros.

2.- Intracelular: cuando el virus infecta una clula husped. Para esto debe de interactuar con la clula y entra en ella.

Agentes de transmisores de enfermedad

Se pueden considerar de dos formas:

Agentes de transmisores de herencia.

Partcula viral infeccin Clula (husped) Enfermedad Herencia

Clula daada (enfermedad o muerte)

Clula alterada genticamente (dao o beneficio)

C ICLO DE VIDA DE UN VIRUS

M ETABOLISMO

A NTES
Los cidos nucleicos:

DE EMPEZAR

DNA: G-C y T-A.

RNA: G-C y U-A. RNA t; RNAm y RNAr.

El DNA, se encuentra en el ncleo, en una doble hlice, donde acta como plantilla para la transcripcin de RNA.
Nucletidos: peldaos de la escalera.
5

G
Az

Az

Bases: *Purinas: A y G *Pirimidinas: C y T.

Apareamiento: *G-C *A-T

POR OSCAR ZEPEDA GARCA.

RNA es una sola cadena.

U R

El URACILO sustituye a la Timina. Tiene RIBOSA. G-C. A-U

POR OSCAR ZEPEDA GARCA.

El empaquetamiento del material gentico.

Duplicacin
Se divide en 3 fases: INICIACIN, ENLONGACIN Y TERMINACIN.

E NZIMAS

IMPLICADAS :

La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice permitiendo el avance de la horquilla de replicacin. La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separacin de la doble hlice. Las protenas SSB se unen la hebra discontnua de ADN, impidiendo que sta se una consigo misma. La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma discontnua en la hebra rezagada. La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la sntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.

SNTESIS PROTEICA:
mRNA

tRNA

rRNA

AUG: INICIO

*UAA: *UAG: TERMINO *UGA:

P LAN GENERAL DE LA REPLICACIN :

Introducirse a una clula hospedera: Fusin externa; viropexia (endocitosis mediada por receptores, clatrina)

Se aloja en el citoplasma de la clula husped.

Desecha su cubierta proteica. El material gentico viral (DNA o RNA) se activa y produce mRNA. Se sintetizan protenas virales (tempranas). Las cuales cumplen diversas funciones como enzimas y activan el proceso de transcripcin viral. Formacin estructural y ensamblaje con el NUEVO DNA, creacin de viriones hijos.

Fijacin:

Produccin del material gentico y protenas vricas. Virus RNA y virus DNA. (Clas. Baltimore)

C URVA

DE CRECIMIENTO :

R ETROVIRUS : UN CASO ESPECIAL .

Es un caso especial de virus. Sintetiza y utiliza una enzima, Transcriptasa inversa, la cual convierte al RNA viral en una cadena complementaria de DNA.

C ARACTERSTICAS :
Son virus encapsulados. Tienen 7 tipos de p.p. 4 p. p. estructurales. 3 p. p. enzimticas: transcriptasa inversa; endonucleasa de DNA (integrasa); proteasa.

COMO SE CLASIFICAN LOS VIRUS??

Lo virus se agrupan de acuerdo a:

sus propiedades compartidas (NO las de sus huspedes). -ICTV-

el tipo de cido nucleico del que se compone su genoma. -Baltimore-

En 1962, Andr Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificacin de los virus, basada en el sistema jerrquico linneano.
Paul Tournier

Andr Lwoff

1 clasificacin - Filos - Clases - rdenes - Familias - Gneros - Especie

En 1966 el Comit Internacional de Taxonoma de Virus (ICTV) desarroll el sistema de clasificacin actual

Clasificacin taxonmica de los virus:

(jerrquica)

orden - familia - subfamilia - gnero - especie

Clasificacin de Baltimor
El bilogo ganador del Premio Nobel David Baltimore dise el sistema de clasificacin de Baltimore

Se basa en el mecanismo de produccin de ARNm

El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Adems, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificacin reparte los virus en siete grupos

I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus) II: Virus ssDNA (ej., parvovirus) III: Virus dsARN (ej., reovirus) IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus) V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus) VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus) VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)

Varicela, varicela zoster (VZV)

Orden: herpesvirales. familia: Herpesviridae. Subfamilia: Alphaherpesvirinae. Gnero: Varicellovirus.
El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificacin de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa

Morfologa de un virus

E STRUCTURA

VIRAL

Los virus varan en tamao en un rango desde menos de 100 nanmetros en dimetro a varios cientos de nanmetros en longitud en el caso de los filoviridae.

Todos los virus contienen un genoma de cido nucleico (ARN o ADN) y una capa protenica protectora (llamada cpside).

Al conjunto del genoma y cpside se le llama nucleocpside y la misma puede tener forma icosadrica, helicoide o compleja.

C OMPARACIN DEL TAMAO DE LOS VIRUS CON LAS

BACTERIAS

TAMAO DE LOS VIRUS DE DNA

TAMAO DE LOS VIRUS RNA

POSITIVOS

TAMAO DE LOS VIRUS RNA

NEGATIVOS

E STRUCTURA : T ERMINOLOGA

Virin: partcula viral completa. Cpside: Cubierta proteica que encierra el genoma de cido nucleico. Capsmero: unidad morfolgica de la cpside. Protmero: unidad estructural de la cpside. Envoltura: Membrana de origen celular que contiene lpidos y rodea algunas partculas virales.

Peplmeros: glucoprotenas codificadas por el virus ancladas en la envoltura viral.

Nucleocpside: complejo protena- cido nucleico.

LAS CINCO FORMAS ESTRUCTURAS BSICAS DE LOS VIRUS EN LA NATURALEZA

Icosadrico desnudo (no envuelto). poliovirus, adenovirus, virus hepatitis A Helicoide desnudo (no envuelto). virus del mosaico del tabaco, hasta ahora no se conoce ningn virus humano con estas caractersticas Icosadrico envuelto. herpes virus, virus de la malaria, virus de la rubella Helicoide envuelto. rabdivirus, virus influenza, virus parainfluenza, virus de la parotiditis, virus del sarampin Complejo. poxvirus

LAS CINCO FORMAS ESTRUCTURAS BSICAS DE LOS VIRUS EN LA NATURALEZA

ESTRUCTURAS DE LAS NUCLEOCPSIDES DE LOS VIRIONES

Morfologa icosadrica

S IMETRA O M ORFOLOGA HELICOIDE

Las subunidades proteicas pueden interactuar entre s con el cido nucleico para formar una estructura como hebras espirales.

L OS VIRUS HELICOIDES QUE MEJOR HAN SIDO ESTUDIADOS SON LOS VIRUS NO - ENVUELTOS DEL
MOSAICO DE LAS PLANTAS DE TABACO

M ORFOLOGA

COMPLEJA

Estas son estructuras regulares, pero la naturaleza de la morfologa no est an completamente entendida. Ejemplo de virus con esta morfologa: los poxvirus

Enfermedades causadas por los virus

E NFERMEDADES TRASMITIDAS POR

AIRE
1) varicela y herpes zoster

2) gripe (influenza)
3) sarampin 4)parotiditis 5) sndrome respiratorio y neumona viral 6) rubeola 7) viruela

E NFERMEDADES
ARTRPODOS

TRANSMITIDAS POR

1)Fiebre por garrapatas del colorado

2)Fiebre amarrilla

E NFERMEDADES POR CONTACTO

DIRECTO
1)Sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) 2)Herpes labial 3)Resfriado comn

4)enfermedad de inclusin por citomegalovirus

5)Infecciones por herpes virus 6 humano 6)Infecciones por el parvovirus B19 humano 7)Leucemia 8)Mononucleosis 9)Rabia 10) Hepatitis viral

E NFERMEDADES
1) Gastroenteritis (viral) 2) Hepatis A 3) Hepatis E 4) Poliomielitis

TRASMITIDAS POR

ALIMENTOS Y EL AGUA

Enfermedades que causan los virus

VIH

E STRUCTURA

Envoltura externa: Capa lipdica. 2 glicoprotenas (gp120 extracelular y gp41 transmembrana) Nucleocpside: Contiene el genoma viral (2 cadenas ARN) y 3 enzimas (transcriptasa, integrasa, proteasa)

R EPLICACIN
1.

Unin de gp120 a receptor CD4 con ayuda de correceptores (CXCR4 linfocitos O CCR5 macrfagos)
Fusin de las terminales hidrofbicas de gp41 en la membrana celular Penetracin y denudacin de la nucleocpside liberando ARN y enzimas

2.

3.

R EPLICACIN

Transcriptasa inversa: dos dominios catalticos (sitio activo de RNAsa H y polimerasa) Polimerasa: crea doble cadena ADN-ARN

4.

5.
6.

RNAsa H: separa la cadena ARN

Polimerasa: crea doble cadena ADN

R EPLICACIN
7. Integrasa: Transfiere el ADN viral al ncleo de la clula, integrndola a su ADN (periodo de latencia-provirus)

R EPLICACIN
8.

La activacin de la clula transcribe el ADN provrico en ARNm viral El ARNm migra al citoplasma y promueve la sntesis de componentes (protenas) para un nuevo virus

9.

R EPLICACIN
10.

Proteasa: Corta las protenas en protenas ms pequeas (core) Unin de las dos cadenas de ARN, las 3 enzimas replicadoras y las protenas core formando la cpside Migracin y maduracin de la partcula viral para infectar otras clulas

11.

12.

C INTICA

DE REPLICACIN

M ECANISMOS

DE INFECCIN

SIDA

Sndrome de inmunodeficiencia adquirida Es el estado ms avanzado de la infeccin

Gran susceptibilidad a otras infecciones

G RACIAS POR SU ATENCIN