JOSÉ LUIS TRISTANCHO REYES

CIENCIA E INGENIERÍA DE MATERIALES

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA
UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA
 Es importante el estudio de
diagramas de fase (o diagramas
de equilibrio), ya que la
microestrutura de los materiales
se relaciona con sus propiedades
físicas, macánicas y químicas.

 Los diagramas de equilíbrio

relacionan temperaturas,
composiciones químicas y las
cantidades de las fases en
equilibrio.
 Componentes: Elementos químicos y/o
compuestos con los cuales es constituída una
aleación.
 Sistema: Cantidad de materia con masa y
propiedades fijas sobre la cual centramos
nuestra atención. Todo lo demás es llamado
alrededores.
 Fase: Parte homogénea de un sistema
totalmente diferenciable de las otras partes, en
cuanto a la forma y propiedades.
Límite de solubilidad

Para muchos sistemas y para una determinada temperatura, existe

una concentración máxima de átomos de soluto que puede ser disuelta
en el solvente formando una solución sólida. Esa concentración
máxima es llamada límite de solubilidad.
Regra de las fases de Gibbs

La construcción de diagramas de fase sigue las leyes de la

termodinámica. Una de esas leyes es la regla de las fases de Gibbs,
que establece un criterio para definir el número de fases en
equilibrio en un sistema:

P+F=C+N

Donde: P - número de fases en equilibrio,

F - número de grados de libertad o variación
C - número de componentes, y
N - número de variables excepto las de composición
(normalmente presión y temperatura)
Regra de las fases de Gibbs

P+F=C+N

Para la mayoría de los sistemas N=2 (variables: presión y

temperatura) y en la mayoría de los procesos la presión es
constante, así que N=1.
Para un sistema de dos componentes (C=2, binario) esta regla
queda:
P+F=2+1=3
Así para F = 0 (grados de libertad), se tiene que el número
máximo de fases en equilibrio en un sistema binario, es:

P=3
Por tanto, en un sistema binario cuando 3 fases están en equilibrio, el
número de grados de libertad es 0 (F=0). De esta forma el equilibrio
es invariante, o sea, todas las variables son fijas, por tanto el
equilibrio entre 3 fases ocurre a una determinada temperatura y las
composiciones de las 3 fases son fijas.

F=1
F=2

Punto triple
F=0
Solubilidad ilimitada
Para muchos sistemas la mezcla de sus componentes forma una sola fase
después de la solidificación a cualquier concentración de sus
componentes (EJ: aleación Cu/Ni). Después de solidificar los átomos de
Cu y Ni se localizan aleatoriamente en los puntos de la red FCC.
Estructura, propiedades y composición uniformes.
Solubilidad limitada
Cuando a determinada concentración se precipita una segunda fase (EJ:
Aleación Cu/Zn)
 Sistemas con solubilidad total, en estado sólido y en estado líquido
 Las regiones líquido y sólida, contienen una sola fase. Ejemplo: Sistema Cu-Ni.
 (Sistemas con solubilidad total, en estado sólido y en estado líquido)

 Se define el par composición-

temperatura y se leen las fases
indicadas.
 En el campo de dos fases, se
determinan las fases trazando una
recta horizontal que alcance las dos
líneas que delimitan el campo de dos
fases.
 La composición de la fase líquida y
sólida es dada por la intersección de
esta recta com los límites
Regla de la palanca
Es usada para determinar las proporciones de las fases en equilibrio
en un campo de dos fases

Fracción de líquido

S
WL 
RS

C  CO
WL 
C  C L

42,5  35
WL   0,68
42,5  31,5
Regla de la palanca

Fracción de sólido

R
W 
RS

CO  C L

C  C L

35  31,5
  0,32
42,5  31,5
Desarrollo de la microestructura
en sistemas isomorfos

Solidificación en condiciones
de equilibrio
EJEMPLO: Sistema NiO - MgO
 2 1. Eutéctica
L→+

3 2. Peritéctica
+L→
5 1 3. Monotéctica
L→L+
4. Eutectoide
4 →+
5. Peritectiode
+→
 Critical
L
Allotropic β Critical

L2 Congruent

L1
L3
α φ
Critical
φ2 δ’
Temperature

ε
φ1

η
Congruent

Polymorphic

δ
σ

A Composition B
 EL HIERRO PURO

Durante el calentamiento
experimenta dos cambios
polimórficos en la estructura
cristalina.

La Austenita es inestable a

temperatura ambiente y puede
acomodar más átomos de C que la
Ferrita.
DIAGRAMA DE FASES Fe-Fe3C

Grafito puro
6.67%C-100%C
 EL CARBONO COMO SOLUTO

El carbono es un soluto intersticial en el hierro y forma

soluciones sólidas con la ferrita , con la ferrita δ y con la
austenita .
  En la ferrita  (BCC) son solubles pequeñas
cantidades de C: Solubilidad máxima de C
=0,022% en peso a T=727ºC → Fase
relativamente blanda, magnética y tiene una
densidad de 7,88 g/cm3.

 La Austenita o fase  (FCC) no es estable por debajo

de 727ºC. Solubilidad máxima de C = 2,11% en peso a
T=1148ºC → Fase no magnética.

 Se forma Cementita (Fe3C) cuando se excede el límite de solubilidad del C

en ferrita  por debajo de 727ºC. También coexiste con la fase  entre 727ºC y
1148ºC → Fase dura y frágil. Aumenta considerablemente la resistencia de
algunos aceros.
Regiones de fase única:
 Fase  (BCC)
 Fase  (FCC)
 Líquido

Regiones de dos fases:

  + Fe3C
+
  + Fe3C
  + líquido
 Fe3C + líquido Compuesto
intermetálico
 COMPUESTOS INTERMETÁLICOS
“LA CEMENTITA”

 No son soluciones sólidas, son compuestos que tienen fórmula

química definida → COMPUESTOS INTERMETÁLICOS
 Se representan en los diagramas por una línea vertical, ya que su
composición química es definida
REACCIONES INVARIANTES EN EL DIAGRAMA Fe-Fe3C

1. Eutéctica
L→+
2. Peritéctica
+L→
3. Eutectoide
→+
 T eutectoide= 727ºC
 (0,77%C) →  (0,022%C) + Fe3C (6,7%C)

 La PERLITA aparece en granos

llamados colonias.
 Tiene las propiedades intermedias
entre la blanda y dúctil perlita y la
dura y frágil cementita
Las cantidades de  y Fe3C en
la Perlita eutectoide son:
Composición hipoeutectoide (%C<0,76)
 Entre 0,22%C y 0,77%C
 Región inicial de dos fases:  proeutectoide + 
 Por debajo de 727ºC la Austenita remanente se
transforma en Perlita
 La estructura final es una mezcla de
Ferrita proeutectoide y Perlita
DETERMINACIÓN DE LAS CANTIDADES DE  PROEUTECTOIDE Y
PERLITA

Utilizando la regla de la palanca (’= ferrita proeutectoide). Observe que Wp es

igual al porcentaje de Austenita remanente:
 Para la composición
hipoeutectoide C’o las fracciones
de ’ y perlita son:

 La  (total) y la Fe3C son:

Composición hipereutectoide (%C>0,76)
 Entre 0,77%C y 2,11%C
 Región inicial de dos fases:
 + (Fe3C)proeutectoide
 La Cementita proeutectoide se forma en los
límites de grano de . Por debajo de 727ºC la
Austenita remanente se transforma en Perlita
 La estructura final es una mezcla de
Cementita proeutectoide y Perlita
DETERMINACIÓN DE LAS CANTIDADES DE Fe3C PROEUTECTOIDE Y
PERLITA

Utilizando la regla de la palanca (Fe3C’= cementita proeutectoide). Observe que

Wp es igual al porcentaje de Austenita remanente:
 Para la composición
hipereutectoide C’1 las fracciones
de Fe3C’ y perlita son:

 La  (total) y la Fe3C son: