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Disoluciones
Disoluciones
Materia
Separación por
Mezclas Sustancias puras
métodos físicos
Homogéneas Heterogéneas
Separación por
Compuestos Elementos
métodos químicos
1. Sustancias
Una sustancia pura es una forma de materia que tiene una composición definida
(constante) y propiedades características. Algunos ejemplos son el agua, el
amoniaco, el azúcar (sacarosa), el oro y el oxígeno. Las sustancias puras difieren
entre sí en su composición y pueden identificarse por su apariencia, olor, sabor y
otras propiedades.
Sustancias puras
Elementos Compuestos
Los componentes no se
Homogéneas distinguen a simple vista. Una
sola fase.
Mezclas
Los componentes se
Heterogéneas distinguen a simple vista. Más
de una fase.
2.1 Tipos de
mezclas
1) Suspensión
Mezcla heterogénea formada por un sólido en polvo o pequeñas partículas no
solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio líquido
dispersante).
(fase
Las partículas en las suspensiones son visibles a nivel macroscópico.
Diámetro partículas → mayor a 1x10-3 mm
• Bronce
• Dióxido de carbono
• Cobre
• Agua destilada
• Aire
Clasifica las siguientes mezclas
en homogéneas o
heterogéneas
Café con leche
bronce
Agua con
limón
Agua potable
Jugo de frutas
Mayonesa
cerveza
Agua con sal
Tipos de disoluciones
c) Mg3(PO4)2
3 Mg2+ +
Ejemplos de soluciones acuosas
Propiedades del agua.
• Agua: Estructura
• La molécula de agua está formada por dos átomos de H unidos a un
átomo de O por medio de dos enlaces covalentes polares.
−
𝐴𝐵 𝑠 → 𝐴
+ 𝑎𝑐 + 𝐵 (𝑎𝑐)
g soluto
S=
100 mL disolvente
•Interacción disolvente-disolvente
•Interacción soluto-soluto
•Interacción disolvente-soluto
En general, la solubilidad de
un sólido aumenta con la
temperatura y sólo algunas
sustancias disminuyen su
solubilidad.
Analicemos esto a través de
algunas curvas
solubilidad, de
disolución derelacionando
varios solutos
la
en 100 g. de agua, en función
de la temperatura.
b) SOLUBILIDAD DE GASES EN
LÍQUIDOS
La solubilidad de un gas en un
líquido disminuye con la
temperatura, pues al aumentar la
temperatura aumenta la energía
cinética de las moléculas de
líquido generando espacios por los
cuales se escapan las moléculas
gaseosas, a su vez con el aumento
de temperatura las moléculas
gaseosas también se mueven más
rápido y comienzan aumentar su
velocidad de escape, por esto una
bebida gaseosa tibia casi nunca
tiene gas.
b) SOLUBILIDAD DE GASES EN
LÍQUIDOS
La solubilidad de un gas en un
líquido disminuye con la
temperatura, pues al aumentar la
temperatura aumenta la energía
cinética de las moléculas de
líquido generando espacios por los
cuales se escapan las moléculas
gaseosas, a su vez con el aumento
de temperatura las moléculas
gaseosas también se mueven más
rápido y comienzan aumentar su
velocidad de escape, por esto una
bebida gaseosa tibia casi nunca
tiene gas.
c) Presión
LÍQUIDOS GASES
SÓLIDOS GASES
Sustancias A MAYOR
A MAYOR A MAYOR
polares son PRESIÓN
TEMPERATURA TEMPERATUR
miscibles en MAYOR
MAYOR A MENOR
sustancias SOLUBILIDAD
SOLUBILIDAD SOLUBILIDAD
polares.
2.2 Técnicas de separación de
mezclas
Los componentes de una mezcla pueden separarse mediante diversas
técnicas
que dependerán del estado de la mezcla y de los componentes.
Destilación
Evaporación
Decantación
Filtración
¿Cuál es el % m/m de una disolución formada por 30,0 gramos de soluto y 170
gramos de disolvente?
volumen (mL) de
% v/v × 100
volumen (mL) soluto
=
disolución
X mL de soluto en 100 mL de disolución
n= d= m
M v
m
M
1 L = 1000 mL 1 kg = 1000 g
1 L = 1000 cc o cm3 1 g = 1000 mg
6.1 Molaridad (M)
Este método es muy útil para expresar concentraciones cuando se utiliza un equipo
volumétrico (probetas, buretas o pipetas). Solo se necesita masar cierta cantidad de soluto,
que corresponda a la concentración deseada, y adicionar suficiente disolvente hasta
completar un volumen determinado en un matraz volumétrico aforado.
moles de soluto
Molaridad (M) =
1 litro de disolución
M = X moles de soluto en 1000 mL de disolución
Ci x Vi = Cf x Vf
Donde:
Ci: concentración inicial (M) Vi: volumen inicial (mL o L)
Cf: concentración final (M) Vf: volumen final (mL o L)
Por lo tanto,
tenemos:
1,00 M x Vi = 0,40 M x 1L
Vi = 0,4 L o 400 mL
Por tanto, se deben tomar 400 mL de la disolución de permanganato de potasio
(KMnO4) 1,00 M y diluir (aforar) hasta 1000 mL (1L) adicionando agua (en un
matraz volumétrico de 1L).
6.2 Molalidad (m)
moles de soluto
Molalidad (m) =
1 Kg de disolvente
m = X moles de soluto en 1000 gramos de disolvente
Se agregan 73,0 gramos de ácido clorhídrico (HCl) a 200 gramos de agua, ¿cuál es
la molalidad de la disolución?
Una disolución esta formada por 324 g de H2O y 120 g de acido acético (CH3COOH).
Calcular la fracción molar de cada uno.
18 moles de H2O
Fracción molar (X) H 2O = 0,9
(18 moles de H2O + 2 mol de CH3COOH)
2 moles de CH3COOH
Fracción molar (X) CH COOH
3 = 0,1
(18 moles de H2O + 2 mol de CH3COOH)
ppm: partes por millón ppb: partes por billón ppt: partes por trillón
1 g → 1000 mg
18 mg
0,018 g → X mg
X mg de Mn 1000 g de
disolución 18 mg de Mn
500 g de disolución
X = 36 mg , ppm
Kg
8. Concentración molar de iones
1M 1M 1M
Tanto el cloruro de potasio (KCl) como el nitrato de bario (Ba(NO3)2) son electrólitos
fuertes, por lo que su disociación es completa y no quedan unidades de KCl ni de Ba(NO 3)2
Normalidad
N = Equivalente de soluto
Litro de solución
Peso equivalente.- es aquella
fracción de la masa molar que
corresponde a una unidad definida
de reacción química.
peso equivalente de un ácido
Es aquella fracción que contiene o
que puede suministrar para la
reacción un ion hidrógeno (H+). Un
equivalente gramo, es aquel peso
que contiene un mol de Ion
hidrógeno ( H+), es decir:
Peso equivalente de un ácido
Eq-ácido =_Masa Molar_
No. de ( H+)
Peso equivalente de una base
Es aquella fracción que contiene o
puede suministrar un ion oxidrilo
( OH-) que puede reaccionar como
un ion hidrógeno, es decir:
N= equivalente
L
N = 0.237 eq = 0.528 eq de NaOH
0.450 l l
Unidad II: Propiedades Coligativas.
10. Propiedades
coligativas
Son propiedades que solo dependen del número de partículas de soluto en la
disolución y no de la naturaleza de las partículas.
Ley de Raoult PA = XA P°
Donde:
PA: Presión parcial del disolvente en una
disolución
P°: Presión de vapor del disolvente puro
XA: Fracción molar del disolvente en la disolución
Donde:
Tf: Punto de congelación de la disolución
Tf°: Punto de congelación del disolvente puro
Kf: Constante crioscópica (propia de cada
disolvente) m: molalidad
π= M R T
Donde:
π: Presión osmótica (atm) M: molaridad
(mol/L)
R: constante de los gases (0.082 atm L/K
mol)
T: temperatura (K)