Diagnostico molecular para en

linfomas no hodgkin
Franco Condori Laura Daniela
INTRODUCCIÓN
Los linfomas se originan del tejido linfoide. Se desarrollan como consecuencia de la expansión clonal de una u otra línea (o sublínea) linfoide
(linfocitos B o T y más raro NK), dando los dos grandes grupos: Linfoma Hodgkin (LH) y linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin (LNH)
comprende un grupo de enfermedades relacionadas entre sí. Cada variedad histológica de linfoma no Hodgkin se caracteriza por la
transformación maligna de las células linfoides, con morfología, inmunofenotipo, genética y clínica diferente. Entre la etiología
encontramos: virus de Epstein-Barr (EBV), virus linfotrófi cohumanotipo 1 (HTLV1), herpes virus humano 8 (HHV-8), Helicobacter pylori. Los
:
linfomas difusos de células B grandes (30–40%) son los más comunes, seguidos de linfoma de células B folicular (22%). Todos los demás tipos
de linfoma tienen una frecuencia menor de 10%. El diagnóstico de los linfomas es histopatológico. Las pruebas moleculares o análisis del
“perfil molecular” consisten en el uso de varias tecnologías para entender las características subyacentes de las células cancerosas. Los
biomarcadores son moléculas que muestran signos o procesos normales o anormales que ocurren en el cuerpo. Los signos anormales
podrían indicar la presencia de enfermedad. Las pruebas moleculares pueden emplearse para identificar biomarcadores específicos del
cáncer que están asociados con la respuesta, la falta de respuesta o la resistencia a ciertas opciones de tratamiento. Esta información puede
conducir al desarrollo de tratamientos dirigidos, diseñados para ser más eficaces para un determinado perfil tumoral (el término “perfil” se
refiere a la información acerca de los genes presentes en las células cancerosas).

METODOLOGIA

RESULTADOS

CONCLUSIONES
El diagnóstico actual de linfomas no Hodgkin es muy complejo y requiere de la evaluación clínica, citogenética, por citometria
de flujo y de pruebas moleculares. Desafortunadamente la mayoría de los análisis moleculares en este tipo de enfermos se
encuentra en fase de investigación y su valor pronóstico no está determinado. Además, las técnicas moleculares empleadas
son costosas y requieren de personal y equipo especializados. De aquí que sería recomendable que cada institución evalúe la
implementación de ciertas pruebas, según sus necesidades, y que estandarice sus metodologías. No obstante, consideramos
que la detección de ciertos marcadores moleculares podrían ser de utilidad clínica diagnóstica, pronostica y de recaída en LNH
frecuentes en nuestro medio como lo son los agresivos.