1) Todo error no intencional en la

METODOS DE La vigilancia de la calidad fabricación de medicamentos

PRUEBA después de la concesión de
licencias/autorización 2) Todo deterioro que pudiese
ocurrir en el curso de la distribución

Conclusiones
Se debe Establecer un sistema nacional regulador de medicamentos adecuados
que incluya la concesión de licencias/ autorización para los productos
farmacéuticos. para las prácticas de elaboración, importación y distribución.

En los casos en que los medicamentos falsificados presenten el riesgo de

consecuencias graves para la salud, la información debe difundirse en particular
a las autoridades reguladoras de medicamentos participantes.

Es necesario la capacitación adecuada por parte del gobierno para el personal

de la autoridad nacional reguladora de medicamentos y otros organismos
pertinentes participantes en la detección de medicamentos falsificados.

Es responsabilidad de los gobiernos garantizar que los falsificados se retiren una

vez detectados del mercado y se identifiquen y erradiquen sus fuentes