1.

Según la relación existente entre los

reactivos y productos:
2.1 Reacciones de Adición
2.2 Reacciones de Eliminación
2.3 Reacciones de Sustitución
2.4 Reacciones de condensación

2. Según la ruptura o formación de enlaces:

1.1Hemolíticas
1.2 heterolíticas
  Reacciones de Adición

A = B + XY → A–B
│ │
X Y

Br H
H C C H
H H

Ocurren cuando las moléculas poseen dobles o triples

enlaces y se le incorporan dos átomos o grupos de átomos
disminuyendo la insaturación de la molécula original
  Reacciones de Eliminación
A B + C

Br H
H C C H
H H

Dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en

carbonos adyacentes se eliminan generándose un doble
o triple enlace. Es la reacción opuesta a la adición.
 Sustitución

R- H + X2 R-X + H-X
luz o calor

(CH3)3- C-Br + NaOH (CH3)3- C-OH + NaBr

 La Reacción de Condensación es una
reacción orgánica en la que dos moléculas se
combinan para dar un único producto acompañado de la
formación de una molécula de agua
H2O. Ejemplos de Reacciones de Condensación:

Formación de Ésteres: Fórmula general: R-COOH + R'-

OH → R-COO-R' + H2O
 Isómeros

Isómeros
Estereoisómeros
constitucionales

o De cadena
o De Posición Isómeros Isómeros ópticos
o De Geométricos
Función

Isómeros constitucionales
Son compuestos que tienen la
misma fórmula molecular pero
se diferencia en la naturaleza u
ordenación de los enlaces
entre sus átomos
 ISÓMEROS DE CADENA
Son isómeros que contienen distinto esqueleto
hidrocarbonado, es decir tienen esqueletos con
distintas ramificaciones.
ISOMEROS DE POSICION .- Son compuestos
que tienen el mismo grupo funcional pero
situado en posiciones distintas, es decir, sobre
átomos de carbono con números localizadores
diferentes.
 ISOMEROS DE FUNCION
Son compuestos de igual fórmula molecular
que poseen grupos funcionales
 Estereoisómeros

Isómeros Isómeros
Coformacionales Configuracionales

I. Geoméricos I. Opticos

Diateroisómeros Enantiómeros

Los estereoisómeros son compuestos que se forman

por el mismo tipo y numero de átomos unidos en la
misma secuencia, pero con distinta disposición espacial.
 a. Estereoisómeros conformacionales
Son las distintas estructuras de un mismo compuesto que surgen como
resultado de la libre rotación de los enlaces sencillos entre carbonos y la
flexilibilidad de los ángulos de enlace

Vista a lo largo
de los carbonos
en forma
alternada.
 I. CONFIGURACIONALES: ISOMERIA GEOMETRICA CIS- TRANS

La isomería cis-trans o geométrica

es debida a la rotación restringida
entorno a un enlace carbono-
carbono. Esta restricción puede ser
debida a la presencia de dobles
enlaces o ciclos.

Un estereoisómero es cis cuando los dos hidrógenos están del mismo lado del
doble enlace y Trans cuando los dos hidrógenos están en lados opuestos del
doble enlace

Del mismo lado del plano De lados opuestos del plano

H H H CH3
C C C C
CH3 CH3 CH3 H
Tras-2-buteno
cis-2-buteno
ISOMERIA GEOMETRICA CIS- TRANS
ISOMERIA GEOMETRICA CIS- TRANS
 Isomería geométrica Z, E

En forma moderna Z (zusammen= juntos) y E (entgegen=contrarios),

adoptada por la IUPAC.
Prioridad de los sustituyentes : I >Br> Cl> S> P>
F> O> N> C> H

¿Cómo designar a los isómeros de un

compuesto como el 1-bromo-2-
cloropropeno?
ISOMEROS OPTICOS

Los isómeros ópticos son Los enantiómeros son

imágenes especulares que no imágenes especulares no
se pueden superponer superponibles. Se
mutuamente, se describen caracterizan por poseer un
como quirales , a esta clase de átomo unido a cuatro grupos
isómeros se les llama distintos llamado asimétrico o
enantiómeros ISOMERIA G quiral
 Isómeros con centros asimétricos

Un compuesto que
tiene un centro
asimétrico (como el 2-
bromobutano) puede
existir en
forma de dos
estereoisómeros
GRACIAS