UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO
 

FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA
TEMA: CAPACIDAD DE ABSORCIÓN DEL CARBÓN
 
ACTIVADO DE LA PEPA DE ACEITUNA UTILIZANDO
COMO ADITIVO EL CLORURO FÉRRICO PARA EL
TRATAMIENTO DE LAS AGUAS DEL RIO RÍMAC
 

CURSO: Análisis Instrumental

 

PROFESOR: Rodríguez Vílchez Ricardo

 

ALUMNOS:
 
• ARCONDO CRISANTO, Daniel
• MONTES HUACHACA, Katiuska
• PEBES CABRERA, Ivette
• VALQUI MAURICIO, Katerine
 
 
 INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo de investigación
hablaremos del carbón activado proveniente de
la pepa de aceituna; que para ello se utilizan
diversos materiales orgánicos que tienen que
ser sometidos a una serie de operaciones y
procesos químicos para darle un acabado que
sea posible la capacidad de la adsorción
durante el uso que se le dé.
OBJETIVOS

• Ver la capacidad de absorción del carbón

activado de la pepa de aceituna aplicado
en el agua de rio Rímac.

• Obtener carbón activado a partir de los

residuos de pepa de aceituna.
 GENERALIDADES DEL
TEMA
Entre las bondades que presenta la bioadsorción
(carbón activado), en comparación con las técnicas
convencionales se tiene: bajo costo, alta eficiencia,
minimización de productos químicos y lodos
biológicos, no se requieren nutrientes adicionales,
regeneración de los bioadsorbentes, y posibilidad
de recuperación de metales.

Por consiguiente, al usar biomasa muerta, se

puede evitar el rápido deterioro del material
biosorbente, e inclusive, se puede ajustar ciertas
variables para aumentar la eficiencia del proceso.
 MATERIALES -EQUIPOS
• Espectrofotómetro UV-Visible, de la casa HEλIOS con lámpara de Tungsteno
(Termo Electrón Corporation. UV visible).
• pH-metro de sobremesa, modelo CyberScan 510, con medidor de pH y de
temperatura. Sensor Hamilton.
• Conductivímetro de la casa CRISON (GLP31) y preparado para medir la
temperatura entre 0 a 110ºC.
• Estufa para desecación con regulación y lectura digital de temperatura y
tiempo de la casa P. SELECTRA (DIGITHEAT).
 
 MATERIALES - REACTIVOS
• Ácido clorhídrico, HCl, 37%
• Hidróxido sódico, NaOH. 98%
• N-Hexano, C H , 99%, para análisis
6 14

• Acetato de etilo, CH COOC H , 99,8%

3 2 5

• Ácido sulfúrico, H SO , 96%

2 4

• Sulfato de plata, Ag SO , 99%

2 4

• Sulfato de mercurio, HgSO , 99% 4

• Hidrogeno- ftalato potásico, C H COOHCOOK, 99,8% 

6 4
 PARTE EXPERIMENTAL
• Preparación de biomasa
Durante el proceso se genera una masa de hueso y de pulpa que
se pasan por la separadora pulpa-hueso dejando el hueso
separado con un tamaño menor de 4,76 mm.
Este hueso, que es la biomasa a usar en este trabajo, después se
seca en una estufa a 60ºC hasta pesada constante.
Posteriormente se muele en un molino de martillos el cual se
puede ajustar el límite de trituración.
 PLANIFICACION DE LOS
EXPERIMENTOS
• Sistema en discontinuo
El dispositivo experimental consiste en un baño tipo Schaker que
tiene una placa móvil que genera oscilaciones de 20 rpm hasta 120
rpm dentro de un baño con regulador de temperatura.
• Sistema en continuo
Consiste en columnas a flujo ascendente: se emplearon columnas
de vidrio, con una placa de vidrio poroso, encamisadas (para el
estudio del efecto de la temperatura). Se utiliza el flujo ascendente
para eliminar el problema de la colmatación de la placa que fue
observado en el caso de las columnas al flujo descendente durante
el desarrollo de unos experimentos al inicio del estudio.
 SISTEMA EN DISCONTINUO
• Se preparan 6 matraces Erlenmeyer con
200 ml del agua a tratar y una misma
cantidad de fracción del hueso y un sexto
matraz que solo contiene agua como
blanco.
• La temperatura del baño se puede regular,
por lo cual se fija una temperatura de
trabajo y se dejan oscilando con una
velocidad de 117 rpm permitiendo la
mezcla del hueso con el agua durante 2- 6
horas.
PLAN DE DESARROLLO DE LOS EXPERIMENTOS

Resumen de los experimentos realizados en discontinuo

Fracción de hueso(mm) (< 4,76)-(3-2)- (2-1)-(4-1)-(4-1)

Tipo de pretratamiento del hueso(h) h. sin lavar, h. lavado, h. extractado con

hexano, h. extractado con acetato de etilo

Cantidad de hueso(g) 1,5-2,5-5-7,5-10

Concentración (mg/L) de Hierro 5-100

de Arsénico- Cadmio- Cromo (Efecto de mezcla) ≤10, ≤10, ≤20

Temperatura(ºC) 5-10 -20-30-50-70

pH 2-3-4-5-6

Desorción con HCl (M) 0,05-0,1-0,2-0,3

 SISTEMA EN CONTINUO
• Los experimentos iníciales se realizaron
con objeto de determinar el caudal idóneo
del trabajo, el caudal se regulo con una
bomba peristáltica. Para estudiar el efecto
de temperatura, se conectan las columnas
a un recirculador dotado con sistema de
refrigeración/ calor.
• El caudal elegido como óptimo para
trabajar en estas columnas resulto ser
0,055.
• parámetros de análisis: pH, conductividad,
Fe, Cl, DQO y fenoles
 PLAN DE EXPERIMENTOS
DISCONTINUOS
Resumen de experimentos realizados en continuo

Fracción de hueso(mm) <4,76

Caudal(ml/s) 0,2 L/h (=0,055 ml/s) y 2 L/h

Relleno del lecho (g) 22,5

Temperatura º (C) 20

Concentración del metal(mg/L) 20

Desorción (concentración de HCl (M)) 0,1-0,2-0,3

Regeneración 1 ciclo, 2 ciclos.

 PREPARACION DEL ADSORBENTE
HUESO-Fe
• Los lodos sacados del decantador de la planta piloto se
llevan en un vaso (200 ml de lodos con una
concentración inicial de 400 mg/L de hierro), a
continuación se mezcla con el hueso de aceituna
lavado (140g) hasta tener una mezcla homogénea,
dicha mezcla se lleva a una estufa a una temperatura
de 60ºC durante 48h.
RESUMEN DE EXPERIMENTOS PARA PROBAR EL NUEVO
ADSORBENTE (HH) EN DISCONTINUO

Resumen de los experimentos realizados en discontinuo

Fracción de hueso(mm) < 4,76

Tipo de pretratamiento del Hueso solo (HAS), Hueso recubierto con los hidróxidos del hierro
hueso (HAH)
Cantidad de hueso(g) 7,5
Temperatura º(C) 20
Agitación (rpm) 117

Concentración de  
metal(mg/L) Arsénico,  
Cadmio, Cromo 10, 10, 20

Temperatura(ºC) 20
pH Sin modificación
PLAN DE EXPERIMENTOS EN CONTINUO
PARA PROBAR EL HAH
Resumen de experimentos realizados en continuo para aprobar el nuevo adsorbente
(HH)

Fracción de hueso(mm) <4,76

Hueso solo(HAS) y Hueso recubierto con los

Tipo de hueso
hidróxidos(HAH)

Caudal(ml/s) 0,2 L/h (=0,055 ml/s)

Temperatura º(C) 20

Relleno del lecho (g) 22,5

Concentración del metal(mg/L) As(V)=18, Cr(VI)=10, Cd(II)=20

 APLICACIÓN A ESCALA PLANTA
PILOTO
• Se han empleado muestras de aguas residuales de
lavado de aceitunas y lavado de aceite, mezcladas para
conseguir un agua con un valor medio de DQO= 4000
ppm, tal y como sucede con la mezcla de las dos
corrientes en la planta industrial instalada. Las aguas
residuales de lavado de aceitunas y de aceite proceden
de la almazara. S.A.T. Oleo Andaluza de Baeza (Jaén)
campaña 07-08 y de Oleo Salar Cosecheros S.L., de
Granada, campaña 08-09.
• Las muestras han sido tomadas in situ y transportadas al
laboratorio para su caracterización. Posteriormente se
han mezclado en igual cantidad v/v, o hasta alcanzar la
DQO de 4.000 ppm. y se han conservado en congelador
hasta su utilización. Cuando ha sido necesario se ha
añadido la cantidad de agua suficiente hasta alcanzar la
DQO de partida, para someterlas al proceso de Fenton
con un cociente de (Fe Cl3 (g)) / H2O2 (100% v).
PLANTA PILOTO A ESCALA DE LABORATORIO DE TRATAMIENTO DE AGUAS
DE LAVADO DE ACEITUNA Y ACEITE CON PSEUDO FENTONY POSTERIOR
BIOSORCIÓN
 
 RESULTADOS
• Según los resultados obtenidos, el hueso de aceituna tiene
50,8 % de carbono, 42,7% de oxigeno, 7,1% de hidrogeno,
0,48% de nitrógeno y un porcentaje muy bajo de 0,04 de
azufre.
GRUPOS ÁCIDOS Y BÁSICOS DE LA SUPERFICIE DE HUESO DE ACEITUNA (Meq/g)

Biomasa lavada Biomasa sin

  (meq/g) lavar(meq/g)

GI = Grupos carboxílicos fuertes 1,100 1,200

GII = Grupos carboxílicos débiles 0,025 0,125

GIII = Grupos fenólicos 1,475 1,600

Grupos básicos 0,500 0,500