UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

Facultad de Medicina humana

Tema: Receptores de reconocimiento

de patrones o PRR
Catedrático: Dr. Wilberto Fernández Hidalgo
Integrantes: -Axel, Stuward
-Hitam Manyari
-Gabriel, Pomalaya de la Cruz
-Nataly, Soto Curasma
-María, Sugasti Ninanya
-Paty
OBJETIVOS:

 Definir los receptores de reconocimiento de patrones o PRR,

sus funciones e influencia en la fagocitosis y alteraciones del
organismo.

 Entender la localización en el cuerpo humano y su

clasificación.

 Enumerar los mecanismos que desencadenan dentro

de la inmunidad.
DEFINICIÓN:

Son un tipo de receptores que reconocen

patrones moleculares específicos asociados a
patógenos (PAMPs)

virus hongos bacterias parásitos

Están involucrados en la detección de señales

peligrosas endógenas gracias al reconocimiento
de patrones asociados a peligro (DAMPs)
CARACTERÍSTICAS:

-Son específicos de estructuras presentes

exclusivamente en patógenos microbianos.

-Tienen la función de señalizar la presencia

de infección.
-La señal inducida en el proceso de
reconocimiento por el SI innato controla la
activación de la respuesta inmune
adaptativa.
 CLASIFICACIÓN: Forman parte integral de la membrana.

Toll like receptors (TLRs)

RECEPTORES Constituyen una familia de proteínas transmenbrana

TOLL ¿que es de tipo PRR que forman parte del sistema inmunitario
(TLRs) un innato
receptor
toll?

DENDRITICAS
MACROFAGOS
NEUTROFILOS
LINFOCITOS
ENDOTELIALES
EPITELIALES

DROSOPHILIA
MELANOGASTER
Patrones moleculares asociados a
patógenos (PAMP)
Patrones moleculares asociados a
lesiones y daños (DAMP)
 Son proteínas perifericas RECEPTORES SCAVENGER

Se caracterizan

Diferencias Amplia compatibilidad de ligandos

Se clasifican CLASES
Similitud de Secuencia
secuencia primaria • CLASE A
primaria distinta • CLASE B
• CLASE C
CLASES A
• CLASE D
Super •
Destacando CLASE E
grupo • CLASE F
CLASES B • CLASE G
PAMS • CLASE I
-DAMS • CLASE J
Receptores carroñeros

• Se a involucrado en el
mecanismo de defensa del
hospedero en contra de
organismos patógenos
infecciosos .
• Este receptor tiene la habilidad
de unir, además de
lipoproteínas de baja densidad
modificadas químicamente, un
amplio rando de ligandos
polianiocicos
 ESTRUCTURA

DE CLASE B DE CLASE A:
• Dos dominios de • Dominio de citosol
citosol • Proteinas
• Proteinas transmenbrana de tipo
transmenbrana II
de tipo I • Dominio alfa helicoidal
• Extremos N y C • Dmonio similar al
• Dos regiones colageno con lectina de
trasmenbrana tipo C
 UBICACIÓN DE RECEPTORES Y AFINIDAD DE LIGANDO

SR DE TIPO A

SR DE TIPO B
Macrofagos y
SR- A1 musculo liso

Solo por estrés Higado SR-B1

SR-A3 oxidativo

SR-A4 Musculo estriado RECONOCEN Macrofagos SR.B2

PATOGENOS
Higado,
SR-A5 Tejidos epiteliales SR-B3
cerebro,
PAMS Y DAMPS corazon
Peritoneo, hígado
SR-A6 y bazo
 Superfamilia de lectina tipo C

Son proteínas que unen carbohidratos de

manera específica y reversible, y que no
presentan actividad enzimática.

Uno de los grupos de lectinas mejor

estudiados es el de las lectinas tipo C, que
se caracteriza por poseer dominios de
reconocimiento de carbohidratos (CRD)
dependientes de Ca2+.
Receptor para péptidos
formilados (RPF)
CLASIFICACIÓN

• Oligopéptido: Cuando el péptido está formado por

menos de 20 AA (dipéptido, tripéptido, etc.).
• Polipéptido: Cuando contiene entre 21 y 50 AA
• Si el número de AA es mayor, se habla de
proteínas. En los seres vivos se pueden encontrar
proteínas formadas por más de 1000 AA.
• Se escribir, de izquierda a derecha, empezando por el
extremo N-terminal que posee un grupo amino libre y
finalizando por el extremo C-terminal en el que se
encuentra un grupo carboxilo libre.

• A la hora de nombrar un oligopéptido se considera como

AA principal al que conserva el grupo carboxilo. El resto de
los AA se nombran como sustituyentes, comenzando por
el AA que ocupa el extremo amino. Así, por ejemplo, un
tripéptido Pro-Tyr-Lys se denominará prolil-tirosil-lisina.
 CONCLUCION
ES

Se sabe que los PRR reconocen microorganismos patogénicos y no patogénicos, así como
agentes generados por estrés celular y daño no microbiano. Para ello es necesario seguir
investigando sobre todo por que algunos procesos infecciosos por virus dejan a los
macrófagos incapaces de responder a ligados de TLR

Los PRRs se clasifican en cuatro familias: Receptores tipo Toll (TLR),

Receptores tipo NOD (NLR), Receptores de lectinas tipo C (CLR) y
Receptores tipo RIG-1 (RLR). Se localizan de forma estratégica por toda la
célula: en las membranas celulares, donde median el reconocimiento de
patógenos extra-celulares (bacterias u hongos); en los endosomas, donde
detectan invasores intracelulares como virus; y en el citoplasma.