Destinos del piruvato

Glucosa

Glucólisis

Piruvato
Transaminación Reducción

Alanina Lactato
Carboxilación Descarboxilación
oxidativa

Oxalacetato Acetil-CoA

Formación de Acetil-CoA a partir de piruvato

El complejo piruvato deshidrogenasa esta localizado en la

mitocondria.
Se encuentra a altas concentraciones en el músculo cardíaco y el
riñón.
La reacción catalizada por esta enzima es irreversible.
Esta enzima es regulada por:

El Acetil-CoA y NADH , que actúan como inhibidores

Por fosforilación, cuando está fosforilad es inactiva.

 Destinos metabólicos del Acetil-CoA

Piruvato Aminoácidos Ácidos grasos

Acetil-CoA

Ciclo de los ácidos Esteroles

Cuerpos cetónicos
tricarboxílicos Ácidos grasos

Ciclo de los ácidos tricarboxílicos

Es la etapa final de la oxidación de los hidratos de carbono, los

aminoácidos y los ácidos grasos.

Las moléculas oxidables entran en forma de acetil-CoA.

Se generan equivalentes de reducción en forma de NADH y FAH 2.

Esta ruta es una ruta anfibólica  una ruta catabólica pero también
genera precursores para las rutas biosintéticas.

Los enzimas del ciclo de los ácidos tricarboxílicos se localizan en la

mitocondria  Fuentes principales para la generación de acetil CoA
están localizadas en el compartimento mitocondrial (piruvato
deshidrogenasa y -oxidación ácidos grasos).
Ciclo de los ácidos tricarboxílicos
Rendimiento energético del TCA

Regulación del TCA

Papel anabólico del TCA
 Respiración celular
El NADH y el FADH2 son moléculas ricas en energía ya que
contienen un par de electrones con alto potencial de
transferencia.

Cuando estos electrones se transfieren al oxígeno molecular, se

libera una gran cantidad de energía, que puede ser utilizada para
generar ATP.

Respiración celular: el flujo de electrones desde el NADH o

FADH2 al O2 a través de complejos proteicos localizados en la
membrana interna mitocondrial

Fosforilación oxidativa : Proceso en el que forma ATP, como

resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o el
FADH2 al O2 a través de unos transportadores de electrones.

Mitocondria
 Cadena de transporte electrónico

Está formado por cuatro complejos proteicos, tres de los cuales

son bombas de protones:

a. NADH-Q reductasa  bomba de protones

b. Succinato deshidrogenasa
c. Citocromo c reductasa  bomba de protones
d. Citocromo Oxidasa  bomba de protones

Estas bombas están conectadas por dos transportadores móviles

de electrones:

a. Coenzima Q o Ubiquinona
b. Citocromo c.
 Complejo I: NADH-Q reductasa
Posee varios grupos prostéticos:
a. Flavin mononucleótido (FMN)
b. Complejos hierro azufre( FE-S)

Los electrones son transferidos desde el NADH hasta el FMN que

se reduce a FMNH2

El FMNH2 cede los electrones a los complejos de Fe-S oxidados

los cuales se reducen.
Los complejos Fe.S reducidos transfieren los electrones a un
transportador electrones móvil que es la ubiquinona.

Este flujo de electrones a través de la NADH-Q reductasa

provoca un bombeo de 4 protones espacio intermenbranal

NADH FMN Fe-Sreducido Q

NAD+ FMNH2 Fe-Soxidado

QH2

NADH-Q
reductasa
 Complejo II: Glicerol 3-P a ubiquinona

Flavoproteína localizada en la cara externa de la membrana

mitocondrial interna.
Canaliza electrones hacia la cadena respiratoria reduciendo a la
ubiquinona.
No es una bomba de protones
 Complejo III: Citocromo c reductasa

Este complejo esta formado por

a. Dos tipos de citocromos
a. Citocromo b
b. Citocromo c1
Estos citocromos posee como grupo prostético una
ferroporfirinas.
b. Complejos hierro azufre (Fe-S)

El flujo de un par de electrones a través de este complejo

provoca el transporte neto de 2 protones hacia el lado
intermembranal.

Q Cit b (+2) QH. Fe-S (+2) Cit c1 (+3) Cit c (+2)

Cit b (+3) QH2 Fe-S (+3) Cit c1 (+2) Cit c (+3)

QH
.
Citocromo c reductasa
 Complejo IV: Citocromo Oxidasa

Es el último complejo que bombea protones.

Está formado:
a. Dos grupos hemos
a.1 Citocromo a
a.2 Citocromo a3

b. Dos iones cobre diferentes

El flujo de electrones a través de la citocromo oxidasa provoca
la traslocación de cuatro protones al espacio intermembranal

Cit a Cit a3
Cit c (+3) (oxidado) H2O
(reducido)
Cit c (+2) Cit a Cit a3 O2
(reducido) (oxidado)

Citocromo Oxidasa
 Fosforilación Oxidativa

Es el proceso por el cual se forma ATP como resultado de la

transferencia de electrones desde el NADH o FADH 2 al O2

La sintesis de ATP se consigue por medio de un complejo

enzimático denominado ATP sintasa.

La ATP sintasa está formada por:

a. Una unidad hidrofílica F1: Formada por cinco cadenas
polipeptídicas:
3 cadenas 
3 cadenas
1 cadena 
1 cadena 
1 cadena 
En esta particula es donde radica la actividad ATPasa.

b. Una unidad hidrofóbica F0 : Es el conducto de

protones del complejo
 Hipótesis quimiosmótica

El transporte de electrones a través de la cadena respiratoria

provoca el bombeo de protones desde la matriz hacia el espacio
intermembranal.

El gradiente de protones y el potencial de la membrana interna

constituyen una fuerza protomotriz que se utiliza para la síntesis
de ATP por la ATP sintasa mitocondrial.

NADH Q-Reductasa Citocromo reductasa Citocromo oxidasa

H+ H+ H+

+ + + + + + + + +

NADH+H+ H2O
NAD+ +
½ O2 + 2H +

ATP Sintasa
ADP + Pi ATP

H+