NERVIO OLFATORIO

(I)
Origen Real: Células olfativas de la mucosa pituitaria.
Origen Aparente: Cara inferior del bulbo olfativo.
Agujero de salida: Agujeros de la lamina cribosa.

Forman las cintillas ópticas para llegar la corteza olfatoria primaria constituida por la
corteza prepiriforme y el área periamigdalina cerca del huncus del hipocampo.
Justamente al núcleo Amigdaloide y al Espacio Perforado Anterior.
 Fisiología

Generan
Generan potencial
potencial de
de
Potencial
Potencial de
de membrana
membrana acción. Las
Las sustancias
sustancias olorosas
olorosas
acción. Que
Que disminuye
disminuye aa Potenciales
sin
sin estimular.
estimular. producen
producen -30mV Potenciales de
de acción
acción
11 vez
vez cada
cada 20
20 ss despolarización -30mV de
de 20 a 30 seg
20 a 30 seg
-55mV.
-55mV. despolarización
2-3 por seg
2-3 por seg
 • Todas las moléculas que participan en la transducción olfatoria se
encuentran dentro de los cilios largos que surgen de las vesículas
olfatorias.
• Las señales químicas (sustancias odoríferas) se unen a una proteína
fijadora de sustancias odoríferas (OBP) que están concentradas en el
moco olfatorio.
Las OBP
Los OR son
Las moléculas de actúan como receptores acoplados
sustancias odoríferas transportadore a proteínas G, al ser
s hacia a los estimulados activan
se solubilizan con el receptores la enzima adenil
moco. olfatorios ciclasa
(OR).
Se inicia la Unión de AMPc a
cascada de conductos proteicos
fenómenos de Na y Ca
responsables de la
mediados por por despolarización de
AMPc. membrana.

Transducción Olfatoria
NERVIO OPTICO (II)
Origen real: Células ganglionares de la retina.
Origen aparente: Angulo antero externo del quiasma.
Agujero de salida: Agujero óptico.

Al emerger del globo ocular por el disco óptico las fibras son recubiertas por
una vaina de mielina, estas pasan a formar las cintilla óptica parar llegar a la
parte rostral del pie del pedúnculo y terminar en el cuerpo geniculado externo.
De esta estructura las fibras siguen su trayecto y forman el Haz
geniculocalcarino y atravesar la capsula interna, radiaciones ópticas y
finalmente a la cara interna del lóbulo occipital (Área 17 Brodmann).
• PENUMBRA
1. Las concentraciones de GMPc generadas por la guanil ciclasa están
presentes en el citoplasma del bastón.
2. Algunas moléculas de GMPc están adheridas a la superficie citoplasmática
de los conductos de Na activados por GMPc, que los mantiene abiertos y
genera una entrada continua de Na y la despolarización de membrana.
3. Esto tiene como consecuencia una liberación constante del neurotransmisor
glutamato en las uniones sinápticas con las neuronas bipolares.
• LUZ
1. Después de la exposición a la luz, el 11-cis retinal sufre un cambio
conformacional a todo-trans-retinal. Esta conversión activa la opsina (una
reacción llamada blanqueo)y libera el todo-trans-retinal en el citoplasma
del bastón.
2. La opsina activada interactúa con la proteína G, que posteriormente activa
la fosfodiesterasa que descompone el GMPc y, por lo tanto, reduce en
forma eficaz la concentración de GMPc en la célula.
3. En esta situación, las moléculas de GMPc se disocian de los conductos de
Na, lo que resulta en el cierre y la hiperpolarización de la membrana
plasmática.
4. Esto se traduce en una disminución de la secreción de glutamato y el
retinal se convierte de nuevo a su forma original.
NERVIO MOTOR OCULAR COMUN (III)
Origen Real: Sustancia gris que rodea al acueducto de Silvio.
Origen Aparente: Borde interno del pedúnculo cerebral.
Agujero de salida: Hendidura esfenoidal.

Posee dos núcleos: a) Núcleo motor principal y b) Núcleo parasimpático

accesorio.
Núcleo motor principal.
Ubicado en la parte anterior de la sustancia gris que rodea al acueducto de Silvio,
al nivel del colículo superior.

Recibe fibras corticonucleares de ambos hemisferios y fibras tectobulbares del

colículo superior dentro de las cuales llega información de la corteza visual. A su
vez también recibe fibras del Haz longitudinal medial, mediante el cual está
conectado con los núcleos del IV, VI y VIII.
Núcleo parasimpático accesorio
Ubicado en la parte posterior del núcleo motor principal.
Recibe fibras corticonucleares para el reflejo de
acomodación, fibras del núcleo pretectal para el reflejo
fotomotor directo y consensual.
Las fibras preganglionares hacen sinapsis con el ganglio
ciliar y las prolongaciones postganglionares forman los
nervios ciliares cortos que inervan: los músculos ciliares y
el esfínter de la pupila.
 Patético: Origen y
trayecto
• Origen real: núcleo situado en la sustancia gris del
acueducto de Silvio, por debajo y atrás del núcleo del
motor ocular común.
• Las fibras que parten del núcleo se acodan en ángulo
recto, verticalmente al acueducto de Silvio y se doblan
para entrecruzarse con las del lado opuesto.
• Origen aparente: Salen del neuroeje, a los lados del freno
de la válvula de vieussens, por detrás de los tubérculos
cuadrigéminos posteriores.
• Bordea el pedúnculo cerebral y corre después de atrás
adelante para abordar el seno cavernoso, penetra en la
pared externa del seno, donde camina hasta llegar ala
hendidura esfenoidal y deslizarse por fuera del anillo de
zinn. Se dirige hacia dentro y adelante para acabar en el
oblicuo mayor.
Motor ocular externo: origen y trayecto.
• Origen real:
• Dos núcleos: principal y accesorio.
• N. Principal: situado en la eminencia teres, rodeado por
las fibras del nervio facial, es resto de la base de los
cuernos anteriores.
• N. accesorio: situado delante del principal, detrás del
facial.
• Las fibras que salen de estos núcleos atraviesan el cuerpo
restiforme y la cinta de Reil para salir del neuroeje por el
surco bulboprotuberencial, se dirige hacia delante y
arriba, alcanza el borde lateral de la lamina cuadrilátera
del esfenoides, cruza el borde superior de la roca, pasa
por debajo del seno petroso superior en contacto con el
hueso, se introduce en el seno cavernoso, atraviesa la
hendidura esfenoidal pasando por el anillo de zinn , llega
a la cara interna del recto externo.
Fisiología
• Los mov. Oculares están controlados por 3 pares de
musculos:
• 1. rectos medial y lateral
• 2. rectos superior e inferior
• 3. oblicuos mayor y menor
• Cada uno de los tres grupos musc. de un ojo recibe una
inervacion reciproca, de manera que uno de los miembros
del par se relaja mientras el otro se contrae.
• Los mov. mas importantes son los que provocan su
fijación en una porción concreta del campo visual,
voluntaria e involuntaria.
• ´los movimientos voluntarios de fijación esta controlados
por u campo cortical situado a ambos lados en las
regiones corticales prenotaros
• Los campos oculares involuntarios en la zona posterior
de la corteza occipital de las áreas visuales secundarias
• En resumen, los pasos que se producen son:
•  La despolarización de la última neurona motora provoca
• la entrada de Ca2+.
•  Las vesículas del terminal del axón liberan acetilcolina.
•  La unión de la acetilcolina a los receptores nicotínicos
• da lugar a un potencial de placa motora.
•  El potencial de acción se inicia y se propaga a lo largo
• del sarcolema y desciende por los túbulos T.
•  El cambio conformacional del receptor de dihidropiridina
• del túbulo T se traduce en el cambio de conformación
• del receptor rianodina del retículo sarcoplásmico.
•  Se libera el Ca2+ del retículo sarcoplásmico, iniciando la
• contracción.