Sistema GRUPO #1

INTEGRANTES:

Endocrino
• BAÑOS SUAREZ CHARLES
• RAMIREZ RAMIREZ JESSICA
• BENITES MACÍAS NICOLE
• PAZMIÑO SANTAMARIA KERLLY
• BASURTO NATHALIA
• DELGADO VARGAS MARIA

ASIGNATURA: FISIOLOGÍA II
TEORÍA

DOCENTE: DR. ROBERTO RUEDA

 Fisiología Endocrina
● Múltiples actividades
● Acción especifica
● Ejes
● Crecimiento
● Metabolismo
● Reproducción
 Mensajeros químicos
● Neurotransmisores
● Hormonas endocrinas (órgano diana )
● Hormonas neuroendocrinas
● Hormonas paracrinas (extracelular)
● Hormonas autocrinas
● Citoquinas
 ESTRUCTURA
QUÍMICA Y
SÍNTESIS DE LAS
HORMONAS
ESTRUCTURA QUÍMICA Y SÍNTESIS DE
LAS HORMONAS
Proteínas y Derivados del
Esteroides
polipéptidos aminoácido tirosina

• Adenohipófisis • Corteza suprarrenal • Glándula tiroides

• Neurohipófisis (cortisol y (tiroxina y
• Páncreas (insulina y aldosterona) triyodotironina)
glucagón) • Ovarios (estrógenos • Médula suprarrenal
• Glándula paratiroides y progesterona) (adrenalina y
• Testículos noradrenalina)
• Placenta
 HORMONAS POLIPEPTÍDICAS O
PROTEICAS
● Se almacenan en vesículas secretoras hasta que se necesiten.
● La mayoría de las hormonas son de esta naturaleza, y son hidrosolubles.
● Su tamaño oscila desde un pequeño polipéptido formado por tres aminoácidos
(hormona liberadora de tirotropina) hasta el de proteínas de 200 aminoácidos
(hormona de crecimiento y prolactina)
● Estas hormonas se sintetizan en el componente rugoso del retículo
endoplásmico de las distintas células endocrinas.

Preprohormon Prohormona
Hormona
a (RE)
 HORMONAS
POLIPEPTÍDICAS
O PROTEICAS
HORMONAS POLIPEPTÍDICAS O
PROTEICAS
 HORMONAS ESTEROIDEAS

● La estructura química se asemeja a la del

colesterol y las hormonas se sintetizan a
partir de éste, son liposolubles y están
formados por tres anillos de ciclohexilo y un
ciclo de pentilo, combinados en una
estructura única.

● Las células endocrinas secretoras de

esteroides apenas almacenan hormonas, y
tras un estímulo puede movilizar con rapidez
los grandes depósitos de ésteres de
colesterol de las vacuolas de citoplasma para
la síntesis de esteroides.
 HORMONAS ESTEROIDEAS

● Gran parte del colesterol de las células

productoras de esteroides procede del
plasma, aunque también hay una
síntesis de novo.

● Una vez sintetizadas las hormonas, se

difunden a través de la membrana
celular y penetrar en el líquido
intersticial y en la sangre.
HORMONAS ESTEROIDEAS
 HORMONAS DERIVADAS DEL
AMINOÁCIDO TIROSINA
● Se sintetizan en la glándula tiroides y en la médula suprarrenal y se forman
gracias a la acción de las enzimas situadas en el citoplasma de las células
glandulares.
 HORMONAS TIROIDEAS

● Sintetizan y almacenan en la glándula tiroides

● Se incorporan a la macromolécula de la proteína
tiroglobulina
● Se deposita en los grandes folículos de esta
glándula.
● Secreción comienza cuando se escinden las aminas
de la tiroglobulina
● Las hormonas no unidas se liberan al torrente
sanguíneo.
● En la sangre, la mayoría de hormonas se combinan
con proteínas plasmáticas, en especial con la
globulina ligadora de la tiroxina, que libera con
lentitud las hormonas en los tejidos efectores
 CATECOLAMINAS

● Se forman en la médula suprarrenal.

● Normalmente, secretan cuatro veces más
adrenalina que noradrenalina.
● Son captadas en vesículas preformadas, donde
se almacenan hasta su secreción.
● Las hormonas se liberan mediante exocitosis y
cuando acceden a la circulación, permanecen en
el plasma de forma libre o conjugadas con otras
sustancias.
 Control por retroalimentación de la secreción
hormonal
La retroalimentación negativa evita la actividad
excesiva de los sistemas hormonales:
- El control de las hormonas se ejerce por medio de
mecanismos de retroalimentación negativa.

La retroalimentación positiva puede dar lugar a un

incremento de las concentraciones hormonales:
- Aumento de la síntesis de hormona Luteinizante.
Variaciones cíclicas de la liberación
hormonal
- Dependen de los cambios de
estación, de las etapas del
desarrollo y del envejecimiento, del
ciclo diurno o circadiano.

- las variaciones cíclicas de la

secreción hormonal obedecen a los
cambios de actividad de las vías
nerviosas que intervienen en el
control de la liberación.
 Transporte de las hormonas en la sangre

Las hormonas hidrosolubles (péptidos y catecolaminas) se

disuelven en el plasma y se transportan desde su origen hasta
los tejidos efectores, donde difunden desde los capilares para
pasar al líquido intersticial y, en última instancia, a las células
efectoras.

Aclaramiento de las hormonas de la sangre:

Tasa de aclaramiento metabólico.- 1) velocidad de
desaparición de la hormona del plasma. 2) La concentración
en plasma de la hormona en cada mililitro de plasma.

Tasa de aclaramiento metabólico: Velocidad de desaparición

de la hormona del plasma / Concentración de la hormona
Las hormonas se «eliminan» del plasma de diversas
maneras: 1) destrucción metabólica por los tejidos;
2) unión a los tejidos; 3) excreción hepática por la
bilis, y 4) excreción renal hacia la orina.

Casi todas las hormonas peptídicas y las

catecolaminas son hidrosolubles y circulan en la
sangre libremente.

Las hormonas que se encuentran unidas a las

proteínas plasmáticas se eliminan de la sangre con
una velocidad mucho menor y a veces permanecen
en la circulación durante varias horas o incluso días
Mecanismos de
acción de las
hormonas
 Receptores de hormonas y su activación

 Los receptores de algunas hormonas se localizan

en la membrana de la célula efectora, mientras
que los de otras se encuentran en el citoplasma o
en el núcleo.
 Los receptores hormonales son proteínas de gran
tamaño y cada célula estimulada posee
habitualmente entre 2.000 y 100.000 receptores
 Los distintos tipos de receptores hormonales se
encuentran de ordinario en los siguientes lugares:
1. En o sobre la superficie de la membrana.
2. En el citoplasma celular.
3. En el núcleo celular.
 El número y la sensibilidad de los receptores
hormonales están regulados
 El número de receptores de las células efectoras no permanece constante, sino que
varía de un día a otro o incluso de un minuto a otro.

 Esta disminución de la expresión de los receptores puede deberse a:

1) la inactivación de moléculas receptoras
2) la inactivación de proteínas que actúan como moléculas de señalización
3) el secuestro temporal del receptor en el interior de la célula
4) la destrucción de los receptores por lisosomas
5) la menor producción de receptores.

 Algunas hormonas provocan un aumento de la expresión de los receptores y de las

proteínas de señalización intracelular
 Señalización intracelular tras la activación del
receptor hormonal
Receptores unidos a canales iónicos Receptores hormonales unidos a la
proteína G

 Prácticamente todos los  Muchas hormonas activan receptores

neurotransmisores, como la acetilcolina que regulan de manera indirecta la
y la noradrenalina, se combinan con los actividad de proteínas efectoras.
receptores de la membrana  Se conocen más de 1.000 receptores
postsináptica. acoplados a la proteína G, los cuales
 Los movimientos de estos iones a través poseen siete segmentos
de los canales son los que producen los transmembrana.
efectos subsiguientes en las células  Algunas partes del receptor sobresalen
postsinápticas.
hacia el citoplasma celular.
 Receptores hormonales unidos a enzimas

 Estos receptores unidos a enzimas son proteínas

que solo atraviesan la membrana celular una vez.

 Tienen su lugar de fijación a la hormona en la

parte exterior de la membrana celular.
 Receptores hormonales intracelulares y
activación de los genes
 Como estas hormonas son liposolubles,
atraviesan con facilidad la membrana
celular e interactúan con receptores
situados en el citoplasma o incluso en el
núcleo.
 Por tanto, minutos, horas o incluso días
después de que la hormona haya entrado
en la célula
 Un receptor intracelular solo podrá activar
una respuesta genética si se produce la
combinación adecuada de proteínas
reguladoras del gen y muchas de estas
proteínas son específicas de cada tejido.
Mecanismos de segundo mensajero que median
las funciones hormonales intracelulares

Los iones de calcio y la calmodulina

asociada a ellos.

Los productos de la degradación de

los fosfolípidos de la membrana.
El sistema de segundo mensajero
adenilato ciclasa-AMPc
Mecanismos del
monofosfato de adenosina
cíclico (AMPc) por el que
muchas hormonas ejercen
su control de la función
celular. ADP, difosfato de
adenosina; ATP, trifosfato
de adenosina.
El sistema de segundo mensajero de los
fosfolípidos de la membrana celular
 Sistema de segundos
mensajeros de los
fosfolípidos de la
membrana celular por el
que algunas hormonas
ejercen su control de la
función celular. DAG,
diacilglicerol; IP3, trifosfato
de inositol;
PIP2, bifosfato de
fosfatidilinositol.
 El sistema de segundo
mensajero calcio-calmodulina
La concentración intracelular del ion calcio
(Ca++) aumenta cuando el Ca++ entra en la
célula a través de los canales de calcio en la
membrana celular o es liberado desde el
retículo sarcoplásmico.

El Ca++ se une a la calmodulina (CaM) para

formar un complejo Ca++-CaM, que a
continuación activa la cinasa de la cadena
ligera de miosina (MLCK). La MLCK activada
fosforila la cadena ligera de miosina para
conducir a la fijación de la cabeza de miosina
con el filamento de actina y a la contracción de
músculo liso. ADP, difosfato de adenosina;
ATP, trifosfato de adenosina; P, fosfato.
 HORMONAS
QUE ACTÚAN
PRINCIPALMENTE
SOBRE
LA MAQUINARIA
GENETICA
DE LA CÉLULA
 HORMONAS ESTEROIDES

• Incrementan la síntesis proteica

en las células efectoras.
• Actúan como enzimas.
• Actúan como proteinas
transportadoras o proteinas
estructurales.
SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS DE LAS HORMONAS
ESTEROIDEAS

1. Hormona esteroidea
difunde a través de la
membrana y entra en el
citoplasma celular.

2. Se une a una proteina

receptora especifia.
SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS DE LAS HORMONAS
ESTEROIDEAS

3. Complejo proteina
receptora – hormona,
difunde o es tranasportado
al núcleo.

4. Complejo se une a
regiones especificas de las
cadenas de ADN de los
cromosomas.
SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS DE LAS HORMONAS
ESTEROIDEAS

5. Se activa el proceso de
transcripción de determinados
genes para la formación de
ARNm.

6. El ARNm difunde al
citoplasma para formar nuevas
proteínas.
 ALDOSTERONA

• Secretada por la corteza suprarenal.

• Entra en el citoplasma celular de los

túbulos renales.

• Proteina receptora especifica

MINERALCORTICOIDE.

• 45 MINITOS aparecen las proteinas

en la células de los tubulos renales.
 ALDOSTERONA
• Favorecen la absorción de
sodio de los túbulos.

• Favorecen la secreción de
potasio hacia la luz.

• Retraso de minutos, horas o

días, contrasta con la acción
rapida de hormonas
peptidicas (vasopresina-
noradrenalina).
 HORMONAS TIROIDEAS
• Aumentan la transcripción de genes
en el núcleo celular.

• TIROXINA y TRIYODOTIRONINA.

• Se unen de forma directa a las

proteinas receptoras del núcleo.

• Receptores : Factores de
transcripción activados.
 CARACTERISTICAS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS EN EL
NÚCLEO
1. Activan los mecanismos géneticos para
la formación de numerosos tipos de
proteínas intracelulares, probablemnte
100 o más.

• Potencian las acción metabólica

intracelular en casi todas las células del
organismo.

2. Una vez unidas a los receptores

intracelulares, las hormonas tiroideas
siguen ejerciendo sus funciones de control
durante días incluso semanas.
 CARACTERISTICAS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS EN EL
NÚCLEO

INFANCIA: Crecimiento
y maduración del sistema
nervioso central.

ADULTO: Regulan el
metabolismo de todos
los sistema y organos.
DETERMINACIÓN DE LAS CONCENTRACIONES HORMONALES
EN LA SANGRE

• Casi todas las hormonas se encuentran en la

sangre en cantidades minúsculas.

• Una milmillonésima parte de miligramo

(1pg) por mililitro.

• RADIOINMUNOANÁLISIS (50 AÑOS).

• Análisis de inmunoabsorción ligado a

enzimas, para una medida precisa y de alto
rendimiento de las hormonas.
 RADIOINMUNOANÁLISIS

PRIMER LUGAR
1. Se produce un anticuerpo con gran especificidad para la
hormona que se desee medir.

SEGUNDO LUGAR
2. Se toma una pequeña cantidad del anticuerpo.
3. Se mezcla con cierta cantidad de liquido extraido del
animal y en el que existe la hormona objeto de la
medición.
4. Se mezcla de forma simultanea con una cantidad
adecuada de la hormona patrón que se ha marcado (con
un isotopo reactivo).

LA CANTIDAD DEL ANTICUERPO DEBE SER BASTANTE REDUCIDA.

LA HORMONA NATURAL DEL LIQUIDO ANALIZADO Y LA HORMONA PATRÓN RADIOACTIVA, COMPITEN POR LOS LUGARES DE
UNIÓN DEL ANTICUERPO.
 RADIOINMUNOANÁLISIS
TERCER LUGAR
Cuando se ha alcanzado el equilibrio, se separa el
complejo, se mide con tecnicas de recuento
radioactivo.

• Hormona radioactiva ligada al anticuerpo, la hormona

natural es escasa, ya que hay poco de ella y por ende no
hay mucha para competir con la hormona radioactiva
ligada al anticuerpo.

• Si solo se une una pequeña cantidad de hormona

radioactiva , la cantidad de hormona natural que competia
por los lugares de unión era elevada
 ANÁLISIS DE INMUNOADSORCIÓN LIGADO A
ENZIMAS
• Puede usarse para medir todas las proteinas y
entre ellas las hormonas.

• Este análisis se combina la especificidad de los

anticuerpos con la sensiblidad de los análisis
enzimaticos sencillos.

• Se utiliza un exceso de anticuerpo, de forma que

todas las moleculas de hormona formen
complejos con aquel y queden atrapados.
 ELISA
• Cada posillo esta revestidos con
un anticuerpo (AB1) especifico
de la hormona que se va a
estudiar.

• Después se añade un segundo

anticuerpo (AB2), también
especifico de la hormona pero
que se une a un lugar distinto
de su molécula.

• A continuación, se añade un
tercer anticuerpo (AB3) que
reconoce (AB2) y es capaz de
convertirse en un producto fácil
de detectar.
GRACIAS