QUIMICA ORGÁNICA DE FÁRMACOS

HETEROCÍCLICOS

• QUÍMICO FARMACÉUTICO
INDUSTRIAL
• QUINTO SEMESTRE
• UNIDAD DE APRNDIZAJE.
MODALIDAD: TEÓRICA Y PRÁCTICA
EVALUACIÓN DE FARMOQUÍMICA
CURSO TEÓRICO 70%
CURSO PRÁCTICO 30%

CURSO TEÓRICO

• TRES EXÁMENES ESCRITOS 60%

• PRESENTACIÓN POWERPOINT
(Artículo reciente) 20%
• ENSAYO. UNA CUARTILLA 20%
PRESENTACIÓN POWERPOINT

CONTENIDO. DIAPOSITIVAS

Título de la presentación (una)



Antecedentes (tres)


Objetivos: general y específicos (una)



Resultados: análisis y discusión sobre síntesis



orgánica y actividad biológica (diez)

Conclusiones (una)


Bibliografía (una)


Agradecimientos (una)

OBJETIVO GENERAL. Entender las propiedades físicas
y químicas de los fármacos heterocíclicos

Objetivos específicos
• Aprender a manejar información bibliográfica para resolver problemas
específicos. Consulta dirigida y lectura de comprehensión
• Interpolar la estructuras químicas y las propiedades físicas para
identificar algún producto o monitorear algún proceso. Relación
estructura química vs propiedades físicas
• Columbrar a realizar una síntesis a partir de reactivos comerciales o de
un intermediario natural. Transformaciones químicas
• Aprender a estructurar un informe de resultados y a presentarlos oral y/o
escrito. Comunicación oral-escrita
• Estimular el interés del estudiante a desarrollar actividades académicas
relacionadas con el diseño y síntesis de fármacos (SS y Tesis
 CAPÍTULO 1. CARBOCÍCLOS Y HETEROCICLOS
COMO FÁRMACOS. CARDIALOGÍA
Cl
O

S NH2

O
O N
HO
HCl
OH H

N H

O
Propanolol. Clorhidrato Clortalidona

Propanolol. (+-)isopropilamino-3-(1-naftiloxi)-2-propanol. Clorhidrato. Taquiarritmas cardiacas. Antagonista

competitivo de receptores b1 y b2 adrenérgicos.

Clortalidona. 2-cloro-5-(1-hidroxi-3-oxo-1-isoindolinil)bencensulfonamida. Hopertensión arterial sistémica.

Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro a nivel de túbulo distal.
 CONTINUACIÓN. CARBOCICLOS Y
HETEROCICLOS COMO FÁRMACOS.
ONCOLOGÍA
NH2

N N

O N
O

Cl Cl HO
O
N N
H H
N H
H H
O OH OH

Carmustina
5-Azacitidina

Carmustina. 1,3-bis-(2-cloroetil)-1-nitrosourea. Linfoma de Hodgkin y otros. Entrecruza las tiras de DNA

celular e interfiere en la transcripción del RNA. Es inespecífico del ciclo celular.

5-Azacitidina. 4-amino-1-(b,D-ribofuranosil)-1,3,5-triazin-2(1H)-ona. Pacientes adultos no aptos para

transplante de células hematopoyéticas. Inhibición del ADN, ARN y la síntesis de proteinas.