MOLECULAR

DNA
RECOMBINANT
EY
TECNOLOGIA
GENOMICA
 INTEGRANTES
-Noemi Lima
-Sindel Campos
-Sergio Montalvo
-Reina Rivera
 LA TEGNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE
COMPRENDE AISLAMIENTO Y MANIPULACION DE
DNA PARA HACER MOLECULAR QUIMERICAS
Las enzimas de restriccion cortan
cadenas de DNA en ubicacones
especificas

 Enzimas de restriccion
• Las enzimas de restricción cortan el DNA de cualquier
fuente en fragmentos cortos únicos
 DNA metilasas específicas para sitio
 Las enzimas de restricción se denominan con base en la
bacteria a partir de la cual fueron aisladas
 mapa de restricción
Las enzimas de restricción, endonucleasas,
recombinasas y la DNA ligasa se usan para
modificar y preparar moléculas de DNA
quiméricas
 Las enzimas de restricción, endonucleasas,
recombinasas y la DNA ligasa se usan para
modificar y preparar moléculas de DNA
quiméricas

 Los extremos pegajosos de fragmentos

también se renaturalizan
 hay dos alternativas: se añaden nuevos
extremos usando la enzima terminal
transferasa o se añaden extremos pegajosos
sintéticos
 La ligadura de extremo romo directa se
logra usando la enzima bacteriófago
 el uso de endonucleasas de restricción
 La clonación amplifica el
DNA
 La clonación molecular permite la
producción de un gran número de
moléculas de DNA
 Vectores de clonación
 se replican de
manera
independiente
del DNA
bacteriano
como epísomas
 Una biblioteca es una colección
de clonas recombinantes

 se prepara a partir del DNA total de

una línea celular
 digestión parcial del DNA total
 vector de expresión
 Algunos vectores de expresión incluso
contienen genes que codifican para
inhibidores de proteasa
 Las sondas buscan bibliotecas o muestras
complejas para genes o moléculas de cDNA
específicos

 una molécula de cDNA específico

 Las sondas regularmente son fragmentos de
DNA o RNA
 Un cDNA sintetizado a partir de un mRNA
específico
 Las sondas de
cDNA/oligonucleótidos/cRNA
 electrotransferencias Southern
 electrotransferencias Northern
 Técnicas de electrotransferencia
e hibridación permiten visualización
de fragmentos específicos

 los procedimientos de electrotransferencia

I. Southern
II. Northern
III. Western

 Una cuarta técnica de hibridación, la

electrotransferencia Southwestern
Hay técnicas manuales y automatizadas
para determinar la secuencia de DNA
  método enzimático
manual de Sanger

1. MARS 3. JUPITER 5. SATURN

Despite being red, Mars is a cold It’s the biggest planet in our Solar Yes, this is the ringed one. It’s a
place, not hot. It’s full of iron System and the fourth-brightest gas giant, composed of hydrogen
oxide dust object in the sky and helium

2. MERCURY 4. NEPTUNE 6. VENUS

Mercury is actually the smallest Neptune is the fourth-largest planet Venus has a beautiful name and is
planet in our Solar System by diameter in our Solar System the second planet from the Sun.
It’s terribly hot
 La síntesis de oligonucleótido
ahora es sistemática

 alrededor de 100 nucleótidos

 es un procedimiento de laboratorio
sistemático
 Los oligonucleótidos ahora son
indispensables para la secuenciación de
DNA
El método de reacción en cadena de polimerasa
(PCR) amplifica secuencias de DNA
 La PCR también se usa para

 detectar agentes infecciosos, en especial virus latentes

 hacer diagnósticos genéticos prenatales
 detectar polimorfismos alélicos
 establecer tipos de tejido exactos para trasplantes
 estudiar la evolución, usando DNA de muestras
arqueológicas
GRACIAS POR
SU ATENCION