El enlace químico

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Li + F Li + + [ F ]- Li+ [ F ]-

H + H H H

F + F F F

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 Carga formal
CARGA FORMAL = [N° electrones de valencia] – [N° electrones no
enlazados] – [N° de enlaces que tiene el átomo]

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Tipos de enlaces

• Intramoleculares:
• Iónico.
• Covalente: polar y no polar.
• Intermoleculares:
• Fuerzas de Van de Waals
• Enlaces de hidrógeno.
• Metálico.

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 ¿Por qué se unen los átomos?
• Los átomos, moléculas e iones y se unen entre sí porque
al hacerlo se llega a una situación de mínima energía, lo
que equivale a decir de máxima estabilidad.
• Son los electrones más externos, los también llamados
electrones de valencia los responsables de esta unión, al
igual que de la estequiometría y geometría de las
sustancias químicas.

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Diagrama de energía frente a distancia
interatómica

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8
 Enlace iónico
• Se da entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no metal que
los captura
• Resultan iones positivos y negativos que se mantienen unidos por atracciones
electrostáticas, formando redes cristalinas.
• Las reacciones de pérdida o ganancia de e– se llaman reacciones de
ionización:
• Ejemplo: Na – 1 e–  Na+
O + 2e–  O2–
Reac. global: O + 2 Na  O2– + 2 Na+

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 Enlace covalente
• Dos átomos unidos mediante enlace covalente tienen
menos energía que los dos átomos aislados.
• Al igual que en el enlace iónico la formación de un enlace
covalente va acompañada de un desprendimiento de
energía.
• La distancia a la que se consigue mayor estabilidad se
llama “distancia de enlace”.

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 Teoría de Lewis

Se basa en las siguientes hipótesis:

• Los átomos para conseguir 8 e– en su última capa
comparten tantos electrones como le falten para
completar su capa (regla del octete).
• Cada pareja de e– compartidos forma un enlace.
• Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y triples con
el mismo átomo.

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Polaridad en moléculas covalentes.
Momento dipolar.
• Las moléculas que tienen enlaces covalentes polares
tienen átomos cargados positivamente y otros
negativamente.
• Cada enlace tiene un momento dipolar “”
(magnitud vectorial que depende la diferencia de 
entre los átomos cuya dirección es la línea que une
ambos átomos y cuyo sentido va del menos
electronegativo al más electronegativo).

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• Dependiendo de cómo sea   de los enlaces que
forman una molécula, éstas se clasifican en:
• Moléculas polares. Tienen   no nulo:
• Moléculas con un sólo enlace covalente. Ej: HCl.
• Moléculas angulares, piramidales, .... Ej: H2O, NH3.
• Moléculas apolares. Tienen   nulo:
• Moléculas con enlaces apolares. Ej: H2, Cl2.
•   = 0. Ej: CH4, CO2.

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Momentos dipolares.
Geometría molecular.
CO2 BF3

CH4 H2O

NH3
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Teoría del enlace de valencia (E.V.)
• Se basa en la suposición de que los enlaces covalentes
se producen por solapamiento de los orbitales
atómicos de distintos átomos y emparejamiento de los
e– de orbitales semiocupados.
• Así, 2 átomos de H (1s1) tienen cada uno 1 e–
desapareado en un orbital “s” y formarían un orbital
molecular en donde alojarían los 2 e– .
• Se llama “covalencia” al nº de e– desapareados y por
tanto al nº de enlaces que un átomo forma.

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 Enlace covalente simple.
• Se produce un único solapamiento de orbitales atómicos.
Es frontal y se llama “” (sigma).
• Puede ser:
a) Entre dos orbitales “s”

b) Entre un orbital “s” y uno “p”

c) Entre dos orbitales “p”.

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Enlace covalente múltiple.
• Se producen dos o tres solapamientos de orbitales
atómicos entre dos átomos.
• Siempre hay un enlace frontal “” (sólo 1).
• Si en enlace es doble, el segundo solapamiento es lateral
“” (pi).
• Si el enlace es triple,
existe un solapa-
miento “” y
dos “”.

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Enlace metálico

• Lo forman los metales.

• Es un enlace bastante fuerte.
• Los átomos de los metales con pocos e en su última
capa no forman enlaces covalentes, ya que
compartiendo electrones no adquieren la estructura de
gas noble.
• Se comparten los e de valencia colectivamente.
• Una nube electrónica rodea a todo el conjunto de iones
positivos, empaquetados ordenadamente, formando
una estructura cristalina de alto índice de coordinación.

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19
 Propiedades de los compuestos metálicos.

• Son dúctiles y maleables debido a que no existen

enlaces con una dirección determinada. Si se distorsiona
la estructura los e– vuelven a estabilizarla
interponiéndose entre los cationes.
• Son buenos conductores debido a la deslocalización de
los e–.

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Propiedades de los compuestos metálicos
(cont.).

• Conducen el calor debido a la compacidad de los

átomos que hace que las vibraciones en unos se
transmitan con facilidad a los de al lado.
• Tienen, en general, altos puntos de fusión y ebullición.
Dependiendo de la estructura de la red. La mayoría son
sólidos.
• Tienen un brillo característico debido a la gran cantidad
de niveles muy próximos de energía que hace que
prácticamente absorban energía de cualquier “” que
inmediatamente emiten (reflejo y brillo).

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 22

Principales tipos de estructura cristalina

• El tamaño de los iones.

• La estequeometría que viene dada por la carga de los iones de forma
que el cristal sea neutro.
TAREA: Buscar un ejemplo para cada estructura cristalina
 Propiedades de los compuestos iónicos

• Puntos de fusión y ebullición elevados (tanto más

cuanto mayor Ur) ya que para fundirlos es necesario
romper la red cristalina tan estable por la cantidad de
uniones atracciones electrostáticas entre iones de
distinto signo. Son sólidos a temperatura ambiente.
• Gran dureza
• Solubilidad en disolventes polares e insolubilidad en
disolventes apolares.
• Conductividad en estado disuelto o fundido. Sin
embargo, en estado sólido no conducen la electricidad.
• Son frágiles.
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