Caracteristicas de las Rocas Sellos.

-
1.Micro características.- Espacios porosos muy
pequeños, sin interconexión. No pasan HCs. Roca
homogenea, grano muy fino, capacidad sellado muy
alta. Simple grieta o fractura: sellado inefectivo.
2.- Macro características.Litología es mas impor-
tante factor para ser buena roca sello: Evaporitas,
clásticos finos, rocas orgánicas, lateralmente conti-
nuas, Ductibilidad: Plegamientos y fallamientos for-
man trampas. Litologías quebradizas dan fracturas,
dúctiles son plásticas. Carbonatos se fracturan mas
. Espesor: Gran espesor lutitas deben entrampar
bien. Regionalmente lutitas delgadas difícil que sean
continuas, no fracturadas y de litología uniforme.
Uniformidad.-
Necesario conocer uniformidad de las rocas
sellos en regiones petroleras. Pueden variar
grandemente en propiedad de capilaridad con
pequeños cambios litologicos.
Fallas como Sello o Fuga.
Muchas fallas son presentadas como sellos o
fugas. Planos de fallas son como fracturas
abiertas.
Fugas de hidrocarburos pueden ocurrir durante
el movimiento de falla.
Fallas como sellos. Hidrocarburos pasan de
58
horizonte permeable de un lado de la falla a
horizonte permeable del otro lado de la falla.
60
61
TRAMPAS HIDROCARBURIFERAS
Trampa: Reservorio dispuesto en tal forma que
hidrocarburos entran pero no salen.
Condiciones:
•Limite superior debe ser sellado
•Limite inferior contacto petróleo-agua o gas-
agua (plano de contacto horizontal-nivel de
referencia).
•1er objetivo exploración: encontrar trampas.
Clasificación de Trampas.-
1.- Trampa Estructural
2.- Trampa Estratigráfica
3.- Trampa Estructural- Estratigrafica 62 62
1.- TRAMPA ESTRUCTURAL
•Resultado de plegamiento y fallamiento
•La asociación a estructuras es gran ayuda

para identificación.
•Se identifican por mapeo geológico superf,
foto interpretación, geofísica ( sísmica).
•Mayoría Yacimientos: Trampas Estructurales
Características mas importantes.-
•Amplia variedad estructuras geológicas.
•Extensión vertical comprende diferentes
niveles de potenciales rocas reservorios con
64
65
Toda Trampa Debe Tener Cierre
Estructural
• Cierre Horizontal: Área de contorno
estructural cerrado mas bajo.
•Cierre vertical: Distancia vertical entre
punto estructural mas alto del reservorio
y contorno estructural cerrado mas bajo.
•Cierre con petróleo y/o gas.
•Columna de petróleo o gas: distancia
vertical entre línea de contacto petróleo-
agua o gas-agua y el punto mas alto del
reservorio.
67
Clasificación Trampas Estructurales.
. De acuerdo a la deformación causante:
1. Plegamiento 2. Fallamiento Normal
3.Fallamiento Inverso. 4. Intrus. Salinas
5.- Combinación de anteriores
1.- Plegamientos. Gran variedad de
formas. Las estructuras presentan
cambios con la profundidad en forma,
tamaño, desplazamiento, etc (Dependerán
origen, historia geológica) Ejemplo: El
Oriente peruano.
2.- Fallamiento Normal.-
Se forman trampas combinadas: -
• Buzamiento regional tipo homoclinal.
• Intersección de 2 o mas fallas.
• Pliegues agudos:anticlinales, domos
sal. Acumulaciones de hidrocarburos
casi siempre en bloque levantado de la
falla.
Ej: Nor oeste del Perú (Piura, Tumbes)
3.- Fallamiento Inverso.-
Concentraciones de hidrocarburos en
el lado alto y/o bajo de las fallas.
PRINCIPIO ANTICLINAL
.Anticlinal es forma mas común de trampa,
los hidrocarburos se encuentran siempre
en la parte mas alta.- Principio Anticlinal.
.Comúnmente primer pozo exploratorio se
ubica en parte mas alta del nivel de
reservorio potencial (Mapa Estructural).
Es el punto de menor riesgo
. En algunos casos no se cumple el
"principio anticlinal": problemas de
cambios de facies, entrampamiento
hidrodinámico.
 TRAMPAS HIDRODINAMICAS
• En muchos Yacimientos,el contacto inferior
con el agua no es horizontal, sino
inclinado.
es mas común en cuencas intermontanas.
• Cuando el contacto es inclinado la acumula

- ción se presenta mas extendida hacia

abajo de un flanco, que en el otro.
Algunas veces se puede tener la acumula –
ción confinada en un solo flanco, pero
siempre debajo del eje anticlinal.
• En algunos casos la acumulación no se
DOMOS DE SAL
. Estructuras con núcleos de sal, originadas
por presión vertical irregular de cobertura
sedimentaria sobre capas de sal que fluyen
lateralmente y hacia arriba.
. Los flujos de sal originan: Combeamiento
hacia arriba (non-piercement) y ruptura de
cobertura intruyendola por donde fluye la
sal (piercement), constituyendo trampa
estructural y/o estratigrafica.
Ejemplos: Golfo de Mejico( 5-10% Anhidrita
diseminada, resto halita). En el Perú:
Cuencas Santiago, Huallaga, Lago Titicaca,
etc.
 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS
• Son resultado de variaciones litológicas laterales
de roca reservorio o interrupción en continuidad.
•.Tienen siempre un elemento estructural.
Clasificación: Primarias y Secundarias .
Primarias.- Formadas durante deposición de roca
reservorio (lentes, cambios de facies, etc).
Secundarias. Formadas después deposición (ce-
mentación, discordancias). Mayoría son combina
-ciones de cambios de facies y discordancias.
Procesos diageneticos cambian rocas reservorios
a no reservorios y viceversa. Reemplazamientos
(dolomitizacion). Disolución carbonatos: cavernas
canalizaciones).Brechamientos, Colapsos por
soluciones: sal, carbonatos.
EXPLORACION TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS
• Normalmente no es común inicialmente esta
exploración por las empresas petroleras, Es de
gran riesgo. Se usa mas en campos maduros
donde existe gran información de subsuelo y en
proyectos de revaluaciones.
• Para su estudio y recomendación se requiere
gran conocimiento de procesos deposicionales
y tectónicos, uso de toda información geológica
y geofísica posible para determinar tipo de
cuenca, facies ambientales, establecer el marco
Estratigráfico y edades, localizar discordancias.
• Debe evaluarse los comportamientos de los
reservorios y los fluidos, etc.
 ORIGEN DEL PETRÓLEO
• Misterio de la naturaleza bien guardado
hasta los años 60.
• Numerosas hipótesis y teorías antagoni-

cas prevalecieron hasta tiempos muy

recientes. Hubieron 2 Clases de Teorías:
Teorías Inorgánicas.
Teorías Orgánicas.
•Actualmente es completamente
aceptada la Teoría Orgánica Moderna
1
 TEORIA ORGANICA MODERNA
Establece:
. Donde se encuentra petróleo existe una Roca
Generadora asociada"
• Materia orgánica depositada con sedimentos
se convierte en un polímero complejo o
Kerogeno por procesos bacterianos, físicos y
químicos durante enterramiento, tiene trazas
de N y O. Este proceso es acompañado con re-
moción de agua y compactación de sedimentos
•El kerogeno se convierte en hidrocarburos por
craqueo térmico a profundidades y temperatu -
ras relativamente elevadas.( Welte, 1965).
3
CICLO DEL CARBONO
• Carbono entre elementos mas importantes en
todos los procesos de vida.- Ampliamente
difundido en la Corteza y esta entre los 17
elementos mas abundantes.
• Ocurre en 3 formas: (Inorgánico y Orgánico)
a)- Carbono elemental (comúnmente grafito)

en rocas ígneas.
b)- Carbono Oxidado: Formando Bióxidos de
Carbono y Carbonatos.
c)- Carbono Reducido: Como petróleo,
carbón y materia orgánica en lutitas y
biosfera.
Origen y Destrucción del Carbono
Orgánico
Distribución del Carbono en la corteza:
1. Carbonatos (forma oxidada).
2. Materia Orgánica en rocas sedimentarias
(diseminada como carbón, petróleo y gas)
3. En los océanos es muy baja. Todo el
Carbono reducido y el de carbonatos han
sido producidos por acción de seres vivos.
• CO2 es introducido a superficie terrestre por
volcanismo para ser disuelto en agua mar.
• Seres vivos usan CO2 gaseoso y disuelto
en fotosíntesis donde luz solar es energía y
clorofila es catalizador.
• El Carbono en seres vivos es reciclado a

la atmósfera como CO2 por respiración,

por oxidación de los seres muertos o por
quema de combustible fósil.
El ciclo del C no es eficiente 100%.
Pequeñas cantidades de C son aisladas en
ambientes de reducción.
No entra al reciclamiento en la atmosfera
menos del 01% del C.
Considerando Tiempos Geológicos el
aislamiento del C a originado grandes
cantidades de Materia Orgánica Fósil
 ROCAS GENERADORAS DE
HIDROCARBUROS
Pre-requisitos para que rocas generadoras de
petróleo existan son:
1.Producción, acumulación y preservación de
MO no degradada, compuesta de moléculas
orgánicas directa o indirectamente derivados
de micro-organismos marinos.
2.La MO no comprende partes de esqueletos
óseos, conchas, huesos y dientes.
3.La MO debe ser depositada y preservada en
sedimentos, para que efectos de eventos
geológicos posteriores la transformen en
Hidrocarburos.
 HISTORIA GEOLOGICA DE MATERIA
ORGANICA Y FOTOSINTESIS
• Formas más antiguas de vida: bacterias foto
sintéticas y algas azul- verde (3.1 a 3.3 MM años)
• Fotosíntesis fenómeno mundial como proceso
básico para producción masiva de MO en Tierra.
• Proceso conversión: energía luz solar en energía
química. Básicamente transferencia de H del agua
al CO2, produciéndose glucosa y O liberado del
agua.
• Enriquecimiento atmósfera con Oxigeno produce
Fotosíntesis y producción masiva de Materia
Orgánica.
• Cambriano, Ordoviciano y Siluriano: variedad
organismos fitoplantonicos marinos
 Plantas superiores aparecen en Siluriano,
comunes en Devoniano. Devoniano Superior
plantas c. pequeñas hojas, raíces y ramas.
 Carbonífero Superior: árboles enanos y
grandes, forman bosques. (Yac. Carbón).
 Fin Paleozoico: Gimnospermas (coníferas)
dominan hasta Cretáceo.
 Cretáceo Inferior: aparecen angiospermas
que dominan flora.
 Mayores contribuyente MO: Fito- zooplancton
marino, plantas terrestres, bacterias.
Restos de animales mas organizados como
peces, mamíferos, etc, su contribución es

muy pequeña, casi desechable.

COMPOSICION QUIMICA DE BIOMASA
• Biomasa: Bacterias, Fitoplancton, Zooplancton,
Plantas Terrestres.
• El Tipo de Materia Orgánica depositada con
sedimentos depende de asociación de grupos
de organismos en ambientes: Márgenes
Continentales, Grandes Cuencas Aisladas: Mar
Negro, Báltico, Mediterráneo y cuerpos de agua
menores de tipo Lagunar.
• Organismos tienen los mismos constituyentes:
lípidos, proteínas, carbohidratos.
Plantas superiores tienen lignitos y celulosa.
• Diferencias en abundancia de componentes y sus
estructuras quimicas.
 Composicion Quimica de la
Biomasa
Fitoplancton Plantas
Superiores

Proteínas 30 03
Lípidos 50 02
Carbohidratos 20 20
Celulosa- Lignito ------ 75
 MATERIA ORGANICA EN MARES
ACTUALES
• Principal fuente de M.O. acuática es fitoplancton
(algas: diatomeas, dinoflagelados).
• Factores para productividad de fitoplancton: luz
solar, nutrientes disueltos (nitratos y fosfatos).
• Muchas cuencas de aguas superficiales tienen
intensa actividad biológica concentrada entre
los 60 a 80 m. superiores de columna de agua.
• Productividad biológica en aguas costeras es 2
veces mayor que en océanos abiertos.
Áreas mas productivas presentan resurgencia
como ciertas partes plataforma continental
africana y del Perú.
• Otra fuente de Materia Orgánica son plantas
terrestres, llevadas por ríos. Lluvias las degradan
antes de ser transportadas.
• La MO en océano se encuentra:
En solución ( mas abundante).
Como partículas y coloidal.
• Arcillas absorben MO de soluciones:
99% minerales y 01% Materia Orgánica.
• Cantidad y Tipo MO depende: ambiente deposi-
cion, clase de agua, grano de sedimentos.
• MO no es estable: en ambientes oxigenados (alta

energía), condiciones oxidantes de origen

inorgánico (Óxidos de Fe- Capas Rojas).
Sedimentación en ambientes acuáticos preservan
cantidades mínimas de MO. Ambientes subariales
 MATERIA ORGANICA EN LAS ROCAS
SEDIMENTARIAS
• Materia Orgánica asimilada por sedimentos es
enterrada con ellos. Lodos a lutitas contienen 01%

de M.O. Carbonatos generalmente menos, con

promedio 1/3 de 01%.
• El 90% de M.O. en rocas sedimentarias es un
complejo orgánico, de peso molecular alto (C,H,
O,N y S), insoluble, material polímero llamado
Kerogeno, el resto es una fracción soluble:
Bitumen.
• Kerogeno y Bitumen pueden cambiar en cantidad
y composición en horizonte o formación por
cambios de facies de los sedimentos.
• Diferentes tipos Kerogeno se pueden reconocer
por exámenes ópticos y análisis físico-químico.
• Se reconocen tres(3) tipos principales Kerogeno
(Diagrama Van-Krevelen), de acuerdo a sus
estados de evolución.
TIPO I.- Alta relación H/C (1.5 o mas) y baja O/C
(menos de 0.1). Procede principalmente de algas
lacustrinas (10 a 70% lípidos). Alto potencial de
generación de petróleo y gas. Ocurrencia
relativamente raro comparado con otros tipos.
TIPO II.-Alta relación H/C y bajo O/C. Relacionado
a sedimentos marinos con MO procedente de fito -
zooplancton y microorganismos (bacterias), de
ambientes de reducción.
Presencia S, restos de polen esporas y cutículas
de vegetales superiores.
Alto potencial generador de petróleo y gas, mas
bajo que Tipo I.
TIPO III.- Baja relación H/C (menos de 1.0) y alto
O/C (0.2 a 0.3). Deriva esencialmente de plantas
continentales, contiene muchos restos vegetales
identificables. En Cuenca degradación microbial
es limitada por la gran sedimentación detrítica y
rápido enterramiento.
Ej: A lo largo de Márgenes Continentales.
Este Tipo es menos favorable como generador
de petróleo, puede ser fuente de gas, si
enterramiento es suficientemente profundo.
CAMBIOS EN KEROGENO
Con profundidad enterramiento (mayor T°) el
% de C se incrementa en Kerogeno y decrece
% de O. Hidrogeno primero incrementa poco y
después decrece. Cambios químicos son
acompañados por cambios físicos:
Color: Inicialmente es amarillo pálido, luego
marron claro a marrón oscuro y eventualmente
negro.
Reflectividad: Se vuelve brilloso con incidencia
de luz, se incrementa brillo con madurez. Se mide

madurez con vitrinita - Kerogeno Tipo III derivado

de plantas.
CAMBIOS EN BITUMEN
Relación bitumenIkerogeno se incrementa
con profundidad,
Bitumen se genera de kerogeno.
Composición de Bitumen varia
rápidamente de rico en parafinas
(inmaduro) a enriquecimiento
en ligeros llegando hasta gas (maduros).
 GENERACION DE HIDROCARBUROS.-
FACTORES QUE INFLUYEN
• Kerogeno representa el 90% de MO en lutitas,
pequeños cambios en su composición origina
grandes cambios en naturaleza de moléculas
de menor peso formando Bitumen.
• Cambios se producen por incremento del Tiempo
Geológico, Temperatura y Presión. Temperatura y
Tiempo son los mas importantes.
Temperatura.- Es el mas importante parámetro

controla generación de petróleo. El rate de

reacción es aprox. doble x c/10°C (18°F) de
aumento de temperatura. La temperatura de
Tiempo.- El rol de Temperatura es modificado
por Tiempo Geológico. En cuencas jóvenes
generación se produce por alta temperatura, en
cuencas antiguas bajas temperaturas es
suficiente.
• En el laboratorio se demuestra: si generación
toma 40 MM/años a 70°C, a 80°C necesitaran 20

MM/años y a 90°C se necesitaran 10 MM/años.

• Intrusiones ígneas pueden lograr generación
aun en sedimentos no consolidados
Otros factores.-
• Presión, catalizadores, bacterias y materiales
radioactivos no parecen tener rol importante
en generación de petróleo.
PRINCIPALES ETAPAS EVOLUCION
MATERIA ORGANICA EN SEDIMENTOS
• En la transformación de la MO en las rocas
sedimentarias intervienen al comienzo: actividad
biológica, luego temperatura, tiempo y presión.
• Las principales etapas de evolución de MO son:
Diagenesis, Catagenesis y Metagenesis
Diagenesis.-
• Se inicia con sedimentos recién depositados.
Principal agente de transformación es actividad
microbiana, consumen O libre. Sedimentos
contienen gran cantidad agua (limos arcillosos a
5 cm prof. 60% de agua),sulfuros de Fe,Cu, Pb, Zn,

material orgánico muerto y numerosos micro-

Con enterramiento progresivo se libera CO2,
agua y algunos componentes pesados: N, S, O.
Poco incremento de T° y P°, transformaciones
ocurren bajo condiciones moderadas.
Esta etapa comprende profundidades de pocos
cientos de metros.
Al final de Diagenesis la MO es principalmente
Kerogeno inmaduro y se origina Metano (gas
de los pantanos si es Kerogeno III)
MO procedente de plantas terrestres deriva a
lignito y carbón sub-bituminoso.
Reflectancia de Vitrinita= 0.5 o menos.

Roca Madre Inmadura.

Inmadura
Catagenesis.-
Subsidencia con sedimentos a profundidades de
varios kms. Se incrementa T° y P. Se compacta la
roca, continua expulsión agua, se incrementa
salinidad agua intersticial hasta saturación, baja
la porosidad y permeabilidad. Se transforma
gradualmente Kerogeno a Bitumen (craqueo) y
a petróleo liquido y gas. El Kerogeno decrece y
Bitumen se incrementa. T° sigue aumentando por
subsidencia, Bitumen crece exponencialmente.
Catagenesis duplica su accionar c/10°C. T° varia
de 50°C a 115°C. Final de etapa se produce gas
húmedo (condensados),significativas cantidades
de metano. Reflectancia de Vitrinita= 2.0
Roca Madre Madura
Metagenesis.-
• Ultima etapa de la Evolución con altos valores de
Presion y Temperatura. Rocas con influencia de
magmas, efectos hidrotermales y dinámicos
(cuencas profundas). Minerales severamente
transformados (metamorfismo), formación de
cuarcitas, desaparece la estructura original de las
rocas.
• Se produce solo Metano y Antracita.
• Reflectancia de Vitrinita= 4%

Roca Madre Sobremadura.

Kerogen
 ORIGEN DEL GAS NATURAL
• Gas Natural es fase gaseosa del petróleo
• Mayores fuentes de Gas Natural:
1. Bacterias Metano genéticas.
2. Todos los tipos de Kerogeno
3. Carbón
4. Petróleo en Roca Madre y en el reservorio.
• Gases no- hidrocarburos: CO2, H2S, N2 son
formados por procesos organicos e
inorganicos.
•Todos las acumulaciones de gases de Hcs:
origen biogénico, descomposición de la MO.
• Alrededor del 20% de Metano: origen bacterial
• Del 40 a 55% son descomposición térmica en
el reservorio de petróleo, rocas no reservorios y
carbón. El resto 25 a 40% proviene directamente
de la descomposición térmica del Kerogeno.
• Los gases húmedos C2, C3, C4, son formados
primariamente en “ventana de petroleo”,
mientras C1 se forma en toda la columna
sedimenteria bacterialmente durante diagenesis
y termalmente durante catagenesis y
metagenesis.
• Condensados originados por descomposición
termal del petróleo en el reservorio, fracciona-
miento evaporativo y procesos de separación
del gas que comprenden migración vertical.
• Condensados formados en procesos tardíos
pueden ser acumulados a varias profundidades
que comprenden desde post- maduros a
inmaduros sedimentos.
• Origen de CO2: termal descomposición de
kerogeno en y encima “ventana de petroleo”,
reacciones quimicas de kaolinita y carbonatos a
+ de 100°C y descomposicion de carbonatos a
altas temperaturas por magmas.
H2S en reservorios: descomposición termal de
petróleos con alto azufre mas profundos que la
“ventana de petroleo”,reduccion termo- quimica
de sulfatos de agua acompañada de oxidacion
de Hcs entrampados. Algunos H2S proceden de
degradacion termal de kerogeno y carbon.
N2 : oxidación de Amoniaco de agua en poros de
sedimentos (Amoniaco: maduración de MO,
particularmente carbón), atmósfera y gaseados
del manto.
Típicas cuencas: N + gas seco en plataformas
continentales estables, CO2 + gas húmedo
dentro “ventana de petroleo”y CO2, H2S y gas
seco solo en partes profundas de cuencas.
 CARBON Y PETRÓLEO
Originados principalmente por organismos
reino vegetal, sometidos mismos procesos
geológicos: acción bacterial, enterramiento,
compactación y calentamiento geotermal
(diagénesis, catagenesis y metagenesis)
Diferencias esenciales:
1. Carbón encontrado en sitio de deposición
como sólido y M. O. pura, masiva.
2. Petróleo es liquido, migra de sitio de
generación a rocas reservorio porosas.
3. Rocas generadoras de petróleo fueron
depositadas en ambientes marinos, carbón
bajo condiciones no marinas, paralicas.
4. Carbonificacion proceso químico, cambio
físico por temperatura, presión y tiempo de los
componentes orgánicos de turba original.
5. Turba por carbonificacion cambia a carbón
marrón, carbón bituminoso duro y antracita
 MIGRACION DEL PETRÓLEO
El petróleo generado en la "roca madre" se
mueve hasta acumularse donde las rocas
reservorios (porosas y permeables) se
encuentran constituyendo una Trampa.

R. MADRE R. RESERVORIO

Lutita Arenisca

Generación Migración Acumulación

• Se consideran etapas: Migración Primaria,
Migracion Secundaria.

MIGRACION PRIMARIA. Movimiento de

Hidrocarburos entre los finos granos de
la "Roca Madre" (Lutita, calizas, etc.) hacia
conductos más permeables (Areniscas).
MECANISMO
• En Medio Acuoso se distinguen tres (3)
mecanismos: Solución, Coloides y Gotas.
• El movimiento se realiza con ayuda de agua
a través de los finos poros de"Roca Madre”.
• Movimiento como coloides es más acepta-
ble.
• En Gotas se requiere alta presión para
atravezar los poros, pueden causar
extensas microfracturas, que son muy
comunes en lutitas y calizas.
• Migración Primaria ocurre a profundidades
de 1,500 a 3,500 metros, durante o después
de la Catagenesis.
•Microfracturamiento más reciente hipótesis,
muestra muchas posibilidades de ser real.
La Migración Primaria puede tener un
desplazamiento muy corto, decenas o
quizás centenas de metros.
MIGRACION SECUNDARIA.-
• Movimiento de los Hidrocarburos a través
.
de capas permeables hasta alcanzar la roca
reservorio entrampada.
• La Migración Secundaria es un movimiento
de hidrocarburos muy amplio, se drenan
áreas de cientos de kms cuadrados.
• La migracion es lateral paralela al buzamien-
to (buzamiento arriba) de las capas, siguen
los horizontes permeables continuos desde
el centro de la Cuenca a los flancos, hasta
alcanzar una trampa o la superficie para ser
oxidado (Tar) o destruido..
• El movimiento puede ser interrumpido por
grandes sistemas de fallas activas, originan
a lo largo de ellas Migración Vertical muy
importante y comun en muchas regiones
petroliferas del Mundo
• La Migración Secundaria es mucho más
rápida que la Primaria.
MECANISMOS DE MIGRACION SECUNDARIA
• Los hidrocarburos se mueven en solución
en condiciones cambiantes de T°, P y
salinidad, que los obligan a salir de
solución y ser entrampados. En mayoría de
casos la Migracion Secundaria se realiza en
gotas o glóbulos de petróleo por rocas
porosas.
• Los periodos de Generación y Migración
comprenden MM de años y pueden ser
contemporaneos.
ACUMULACION
• Es el final de la Migración Secundaria al
llegar el HC.a la roca reservorio entrampada.
• La mayoría de las gotas flotantes de
petróleo gradualmente van desalojando el
agua y llenando las partes altas de Trampa.
• Acumulación no siempre es la historia final,
Sello puede ser destruido por fallamiento o
erosión.
• La Acumulación representa un proceso muy
eficiente
ENTRAMPAMIENTO SELECTIVO
En casos de alineamientos de trampas
cercanas o vecinas que contienen petróleo
y/o gas en una región, se explica el proceso
de migración de la siguiente manera:
1.Cuando una trampa anticlinal de un sistema
de pliegues es llenada con petróleo y gas, el
petróleo es eventualmente forzado a salir por
el fondo del anticlinal (punto de derrame) ya
sea porque petróleo y gas adicional entran en
la trampa o porque una perdida de presión
trae un incremento del volumen del gas, lo
que obliga a salir al petróleo.
2. El gas y/o petróleo forzado a salir por
"punto de derrame" se va a mover
"buzamiento arriba" para ser acumulado
en la siguiente trampa.
3.-Siguiendo este mecanismo
"buzamiento arriba" se puede presentar
que la primera estructura puede terminar
totalmente llena de gas, la siguiente con
gas y petróleo, la siguiente con solo
petróleo y la siguiente con agua original.
TRAMPAS SIN HIDROCARBUROS
En muchas áreas trampas se presentan con solo
agua a pesar de ser muy favorables para gas y/o
petróleo.
Las trampas se presentan con cierre, adecuada
roca reservorio, pero llenas de agua.
Razones que explicarían falta de hidrocarburos:
•Ausencia roca madre (ambiente deposicional,
sedimentación rápida, clima no favorable).
•No hubo generación (Inmadurez).
•Hidrocarburos no alcanzaron trampa ( fallas,
variaciones en permeabilidad) u.origen de
trampas posterior a migración..
•Escape de hidrocarburos (oil seep).
•Hidrocarburos destruidos o lavados.