DESTILACIÓN DE EQUILIBRIO DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES

V Donde:
yi F = Flujo molar de alimentación
yj V = Flujo molar de vapor
yk L = Flujo molar del líquido
zif, zjf y zkf son las composiciones en
fracción mol en la alimentación de los
componentes i, j y k
F
yi, yj y yk son las composiciones en
tf
fracción mol en el vapor de los
componentes i, j y k
zif xi, xj y xk son las composiciones en
zjf fracción mol en el líquido de los
zkf componentes i, j y k

tf es la temperatura de alimentación
L
xi
xj
xk
 Se sabe que la fracción vaporizada puede
Balance por componente
  ser representada por:
más volátil (componente i)
𝑉
  =𝑓 𝑣
𝐹
  𝑧 𝑖𝑓 = 𝐿 𝑥 𝑖+ 𝑉 𝑦 𝑖 𝐹
𝐹
  𝑧 𝑖𝑓 = 𝐿 𝑥 𝑖+ 𝑉 𝑘 𝑖 𝑥 𝑖
Sustituyendo se tiene:
𝑥  = 𝐹 𝑧 𝑖𝑓   𝑖= 𝑧 𝑖𝑓
𝑖
𝐿+𝑉𝑘 𝑖 𝑥
1+ 𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑖 − 1 )
 𝑥 = 𝐹 𝑧 𝑖𝑓 𝑘 𝑖 𝑧 𝑖𝑓
 
𝑖
𝐹 −𝑉 +𝑉𝑘 𝑖 𝑦 𝑖=
1+ 𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑖 −1 )
𝑧 𝑖𝑓
  𝑖=
𝑥
𝑉
1+ ( 𝑘𝑖 − 1 )
𝐹

Restando y sustituyendo
se tiene:
  𝒛 𝒊𝒇 ( 𝒌 𝒊 − 𝟏 ) La sumatoria de las fracciones
𝜱 ( 𝒇 𝒗 ) =∑
𝟏+𝒇 𝒗 ( 𝒌 𝒊 − 𝟏 )
=𝟎
∑ 𝑦𝑖 − ∑ 𝑥𝑖=0
 
mol en el líquido y el vapor
debe ser igual a 1:
Ecuación de Rachford-Rice
∑ 𝑥𝑖=1 ∑ 𝑦𝑖=1
   
https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3   𝑘 𝑖 𝑧 𝑖𝑓 𝑘𝑖
∑ −∑ =0
n_de_Rachford-Rice 1+𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑖 − 1 ) 1+ 𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑖 − 1 )
Se desea someter a una destilación de equilibrio una mezcla que contiene 3.4 %mol de metano, 0.01%mol de etano,
36.05%mol de propano y el resto de n-butano. Aun no se ha decidido a que presión seria mejor someter el proceso para
eliminar la mayor cantidad de metano. La temperatura de operación es de 33°C, se puede suponer una base de cálculo de
100 Kgmol / h.

Las presiones propuestas son de 7Kg/cm2 y de 8 Kg/cm2.

Determinar:

En los dos casos el flujo de metano en el destilado y el flujo de gas LP en el fondo.

El componente i es el
top= 33°C
componente más volátil,
P1 = 7 kgf/cm2
F= 100 Kmol/h seguido del j, k, … y así
P2 = 8 kgf/cm2 sucesivamente

zif = 0.034
zjf = 0.001
zkf = 0.365
zjf = 0.6
 °
𝑧 𝑖𝑓 ( 𝑘 𝑖 −1 )   𝑃𝑖
𝑘 𝑖=
La presión total
  C1
𝛷 ( 𝑓 𝑣 ) =∑ =0 𝑃𝑇 es la presión de
1+𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑖 − 1 ) zif = 0.034
sustituyendo   𝑃°𝑗 operación, y en
zjf = 0.001 C2 𝑘 𝑗= este caso piden
  + =0
zkf = 0.365 𝑃𝑇
° comparar las
zjf = 0.6  𝑘 = 𝑃 𝑘 dos presiones
C3 𝑘
𝑃𝑇 propuestas:
°
Otra forma de obtener los valores de las contantes de equilibrio (k i) es  𝑘 = 𝑃 𝑙   kgf/cm
2

mediante ecuaciones empíricas. En el libro “Ing. Procesos de Separación” C4 𝑙

𝑃𝑇   kgf/cm2
Autor: Phillip Wankat (ver grupo de Facebook). La Ec (2-30) permite
calcular el valor de k para cada componente, utilizando los valores de la
Tabla 2-3 del mismo libro.
   + =0

Sustituyendo Ecuación empírica de McWiliams

+ =0
 

T=33°C = 551.07 R   kgf/cm2 = 99.56 psi

Resolviendo se tiene 𝑓  𝑣 =0.205

𝑉
  =𝑓 𝑣
F=L+V 𝐹 V = 20. 5 Kgmol/h L = 79.5 Kgmol/h
𝑧 𝑖𝑓 𝑧 𝑘𝑓
  𝑖=
𝑥 =0.0059   𝑘=
𝑥 = 0.325
1+ 𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑖 − 1 ) 1+𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑘 − 1 )

𝑧 𝑗𝑓 𝑧 𝑙𝑓
  =
𝑥 =0.00055   𝑙=
𝑥 =0.668
𝑗
1+ 𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑗 − 1 ) 1+ 𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑙 − 1 )
   = 0.1429 Flujo de metano Flujo de Gas L.P.

  = 0.0027   = 2.93 Kgmol /h   = 78.9 Kgmol /h

  = 0.5201
  = 0.3342

Si se hace el mismo procedimiento pero con una presión de 8 Kg/cm 2

Flujo de metano Flujo de Gas L.P.

  = (14.20)(0.18) = 2.65 Kgmol /h   83.27 Kgmol /h

A 7 Kg/cm2 se obtiene más metano

A 8 Kg/cm2 se obtiene más Gas LP
Se desea someter a una destilación flash 100 Kgmol /h de una mezcla que contiene 30 % mol de n-pentano, 30 % mol de
n-hexano y el resto de n-heptano a una presión de 1.25 Kgf/cm2. Se desea que se vaporice el 45% de la mezcla. ¿A qué
temperatura debe operar el equipo?

Las constantes de equilibrio se pueden

obtener por McWilliams o por Antoine
top= ¿?
Pt = 1.25 kgf/cm2
F= 100 Kmol/h

zif = 0.3
zjf = 0.3
zkf = 0.4
 °
𝑧 𝑖𝑓 ( 𝑘 𝑖 −1 ) 𝑘
  = 𝑃𝑖
  C5 𝑖
𝛷 ( 𝑓 𝑣 ) =∑ =0 𝑃𝑇
1+𝑓 𝑣 ( 𝑘 𝑖 − 1 )   Presiones de vapor
Las
  𝑃°𝑗 (, , ) se pueden
C6 𝑘 𝑗=
+ =0 𝑃𝑇 obtener de ecuaciones
  °
 𝑘 = 𝑃 𝑘 de Antoine
C7 𝑘 𝑃
𝑇

  + =0
  = 126.6 KPa
  = 0.45 Porque se vaporiza el 45%

  + =0

Despejando la temperatura se
tiene:

T = 77.97 °C
Tarea:

Un intercambiador calienta con vapor 250 Kgmol /h de una mezcla equimolar de n-C5, n-C6, n-C7 y n-C8 y se requiere
que se vaporice un 55%. Es necesario determinar la temperatura de salida de este intercambiador, así como las
composiciones molares del líquido y el vapor. Presión de operación 1 atmósfera.

F= 250 Kmol/h
zif = 0.25
T = ¿?
zjf = 0.25
xi, xj, xk, xl
zkf = 0.25
  = 0.55 yi, yj, yk, yl
zlf = 0.25

Recordar que cualquier corriente que sea mezcla L + V se puede estudiar por Ecuación de Rachford-Rice