Qué es Harmony™?

 Es un test NO INVASIVO de screening prenatal

 Se realiza a partir de la décima semana de embarazo
 Detecta aneuploidías fetales más comunes:
trisomía 21, 18 y 13.
 Extras: sexo fetal, monosomía X y deleción 22q11.2
 Tiene la tasa de detección más alta,
 La tasa de falsos positivos más baja
 Alto valor predictivo positivo en comparación
a la prueba del triple screening (1).

(1)Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97

  SEQ100070 4/2017 I © 2017 Roche  |  page 1  

Qué es Harmony™ (pre-natal test)?
NO-INVASIVO - DANSR™ and FORTE™ Nueva Generación de
Secuenciación (NGS)
Aneuploidías fetales más
comunes: trisomía 21, 18 y 13.
A partir de la décima semana
de embarazo.
Extras: sexo fetal,
Aneuploidías cromosomales,
monosomía X y síndrome de
deleción 22q11.2
La tasa de detección más alta,
una tasa de falsos positivos
más baja y mayor valor
predictivo en comparación a la
prueba del triple screening (1).

(1)Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97

NIPT Commercial Models
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