Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Ciencias Químicas

Maestría en Ciencia con Orientación en Química de los
Materiales

Resonancia Magnética Nuclear

 Presenta:
 Ricardo Antonio Pérez Rodriguez
 Docente: Dr. Victor Manuel Jiménez Pérez
 Unidad de aprendizaje:

1
Introducción RMN

2
 Introducción

Wolfgang Pauli, Eduard M. Purcell,

Premio Nobel de Premio Nobel de
Física en 1945. Física en 1952.

Hacia 1930 Isidor Isaac Rabi, Aplicó el método de inducción

En 1922, Wolfgang A finales de 1945, nuclear al estudio de las
Pauli sugirió el uso de tenía como principal línea de
observó por primera vez propiedades magnéticas de los
números semi- investigación la detección y la
una transición de protones del agua en estado
enteros (1/2, 3/2, medición de estados de
resonancia de los líquido. Sus experimentos dejaron
etc.) como números rotación únicos de átomos y
átomos de hidrógeno ver que la frecuencia a la que los
cuánticos magnéticos molécula, con la finalidad de
para explicar la presentes en un material núcleos entraban en resonancia
determinar el momento
multiplicidad. sólido dependía del campo magnético
magnético de los núcleos.
que era aplicado.

Isidor Isaac Rabi, Felix Bloch,

Premio Nobel de Física en Premio Nobel de
Física en 1952. 3
1944
Principios de RMN

4
Fundamento de la RMN

5
6
Como se observa, el espectrómetro de RMN
consta de cuatro partes:

1. Un imán estable, con un controlador que

produce un campo magnético preciso.
2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de
emitir frecuencias precisas.
3. Un detector para medir la absorción de
energía de radiofrecuencia de la muestra.
4. Un ordenador y un registrador para realizar
las gráficas que constituyen el espectro de
RMN.

7
Pulsos por RMN
A mediados de la década de los sesenta, Richard Ernst y Weston Anderson
quienes trabajaban para la compañía Varian, ubicada en Palo Alto
California en EUA, reemplazaron el barrido lento de frecuencias por
pulsos cortos de alta intensidad, de modo que en lugar de obtener el
registro paulatino de cada una de las señales de resonancia de la
molécula obtuvieron el decaimiento simultáneo de todas las resonancias
de cada uno de los núcleos de protón de la molécula (FID, Free Induction
Decay, Decaimiento Libre de la Inducción).

Para la conversión de la información registrada en el FID a las ya familiares

señales de resonancia, emplearon la Transformada Fourier que permitió
cambiar un registro de decaimiento en función del tiempo, a una señal de
resonancia en función de frecuencias [Ernst R. R., 1966].

Este procedimiento que revolucionó a la RMN permitió obtener múltiples

espectros acumulados y aumentó significativamente la sensibilidad de la
técnica mejorando la relación señal/ruido respecto a la adquisición en
modo de onda continua que se realiza con sólo un barrido.
8
9
• Los equipos de resonancia magnética nuclear normalmente trabajan haciendo un barrido de campo variable a
una frecuencia constante.
• El valor constante de frecuencia varía de unos aparatos a otros y, aunque este parámetro no afecta en absoluto
al desplazamiento químico al que aparecen las señales, sí modifica el aspecto de las mismas y las constantes
de acoplamiento.
• En términos generales, para mayores valores de frecuencia, las señales múltiples se estrechan aproximando
todos sus picos aunque el centro de la señal permanece en el mismo valor δ y esto contribuye a simplificar en
muchos casos las situaciones dudosas de solapamiento de señales.

10
El registro anterior se ha realizado a 60 megahertzios (MHz) y el siguiente a 90
MHz

11
12
 Espectro RMN

Cuatro son los aspectos primarios en cuanto a información que deben

investigarse :
1. Numero de señales
2. Posición de las señales
3. Multiplicidad de las señales
4. Área bajo las señales / curva de integración

13
Numero de señales

14
Posición de las señales

15
Multiplicidad de las señales

16
 Curva de integración
Para calcular el número de átomos
de hidrógeno que originan cada
señal se procede del siguiente
modo:

1º. Se suman las dos

integraciones y se divide por el
número total de hidrógenos de la
estructura: 7.0 cm + 1.6 cm =
8.6 cm

nº de hidrógenos del 1-bromo-2,2-dimetilpropano = 11 H

Por tanto: 11 H / 8.6 cm = 1.28 H /cm

2º. Para saber el número de hidrógenos de cada señal se multiplica su integración por el valor
anterior
7.0 cm x 1.28 H/cm = 9 H
17
1.6 cm x 1.28 H/cm = 2 H
RMN de Protón – Desplazamientos químicos

18
19
20
Constantes de acoplamiento

21
 El valor mas alto de
j se utiliza en primer
lugar.

El siguiente splitting se agregará a

cada una de las primeras mangas 22
Se usa la separación
menor después.
Tambien es un triplete.
23
Debido a la superposición de las mangas.
Obtendrá el quinteto previsto por la regla n + 1

24
Bibliografía
• Bloch, Felix “Nuclear Magnetism”; American Scientists:43, 48-62 (Janl
1955).
• Sergio, Luis L. Resonancia magnética nuclearuna herramienta para la
elucidación de estructuras moleculares, Editorial de la Universidad de
la Plata. (Oct 2016).
• Noemí Waksman Minsky y Alma Saucedo Yáñez. Breve historia de la
Resonancia Magnética Nuclear: desde el descubrimiento hasta la
aplicación en imagenología. Vol. 2 (2019).
• PULSED NUCLEAR MAGNETIC RESONANCEAdvanced Laboratory,
Physics 407University of WisconsinMadison, Wisconsin 53706

25
Gracias

26