Pó rfidos Cupríferos

Rafael Mardones
Geólogo
Universidad de Chile
rafaelmardonesp@gmail.com
Aprendizajes Esperados
• Entender la condiciones bajo las cuales se forman pórfidos
cupríferos.

• Distinguir los modelos de formación de los depósitos de cobre.

• Reconocer la mineralogía hipógena y supérgena de los

pórfidos de cobre.
Depósitos de tipo pó rfido cuprífero
• Más del 50% de la producción de Cu mundial proviene
de este tipo de depósitos.

• La mayor parte de la producción chilena de cobre

proviene de 16 pórfidos cupríferos en explotación, 12
en el Norte de Chile y 4 en la Zona Central.

• Chile posee algunos de los pórfidos cupríferos más

grandes del mundo como El Teniente y Chuquicamata.
 Depósitos de tipo pó rfido cuprífero
Cuales son las Características Generales?
• Gran volumen y baja ley (cuerpos irregulares)
• 50 a 500 Mt con ~0.5-1% Cu y 0,02% Mo
• En Chile algunos >1000 Mt y con >1%Cu

• Depósitos Epigenéticos: mineralización de sulfuros hipógenos (primarios) introducidos

en las rocas.

• Estos yacimientos están asociados a arcos magmáticos de márgenes continentales y a

magmatismo calcoalcalino de composición intermedia.

• La roca huesped es típicamente granodiorita, cuarzo-monzonita y pórfido andesítico,

asociado a sistemas intrusivos multifaséticos y comúnmente relacionado con etapas
tardías de la evolución magmática.

• Probablemente apófisis en cúpulas de batolitos.

Depósitos de tipo pó rfido cuprífero
Por que se denominan porfidos?
• Porque frecuentemente, pero no exclusivamente, se
asocian con rocas ígneas intrusivas con fenocristales de
feldespato en una masa fundamental cristalina de grano
fino.

• La textura porfírica indica que los magmas intruyeron y

cristalizaron cerca de la superficie y debido a su naturaleza
relativamente poco profunda se denominan intrusivos
epizonales, pero ellos pueden ser equigranulares con
grano moderadamente grueso.
Depósitos de tipo pó rfido cuprífero
Como se desarrolla de un pórfido cuprífero?
• Generación de magmas calcoalcalinos a alcalinos en el manto
superior.

• Ascenso rápido de los magmas a través de la corteza sin

perder volátiles.

• Emplazamiento de los magmas como batolitos en niveles

corticales.

• Cristalización fraccionada.
Depósitos de tipo pó rfido cuprífero
Desarrollo de un pórfido cuprífero
• Liberación de fluidos de derivación magmática.

• Intenso fracturamiento en apófisis de cúpulas de batolitos.

Por que???

• Mineralización hidrotermal en stockwork y/o brechas.

• Interacción de los cuerpos ígneos en enfriamiento con

aguas meteóricas y mineralización tardía hidrotermal.
Depósitos de Cu y Mo en el mundo
Pórfidos Cupríferos en el mundo
Pórfidos de Cu-Mo, Cu-Au y Au en el borde
del pacífico
Por que hay fracturamiento en apófisis del
batolito????

Candela & Piccoli, 2005

Concentración de volátiles magmáticos en apófisis de

cúpulas de batolitos
Como se concentran volátiles en apófisis?

• Los datos experimentales coinciden en indicar que un

magma granítico (félsico) exsolverá un fluido acuoso
como una consecuencia normal de su cristalización.

• Los pórfidos de Cu-Mo, depósitos epitermales de

metales preciosos y depósitos de tipo skarn
polimetálicos están genéticamente relacionados a
estos procesos magmático-hidrotermales.
Como se concentran volátiles en apófisis?
• La formación de este tipo de depósitos involucra un proceso
magmático, que incluye un mecanismo denominado “segunda
ebullición” o “ebullición retrógrada”, por el cual el agua (y
otros volátiles) saturan un magma residual debido a la
cristalización.

• Un fluido acuoso restringido a la zona del techo de una cámara

magmática félsica tendrá poco efecto en la concentración de
metales, a menos que pueda circular eficientemente dentro y
alrededor del complejo intrusivo del que deriva.

• Que efectos produce la ebullición????

Efectos mecánicos de la
ebullició n
• Cuando se libera el fluido del magma (principalmente agua),
elementos como el azufre, cobre, molibdeno y oro pueden
concentrarse en solución.

• La aparición de un fluido acuoso exsuelto de un magma está

también acompañada de la liberación de energía mecánica, ya
que el volumen por unidad de masa del fundido silicatado más
el fluido acuoso es mayor que el del magma saturado en agua
(Burnham, 1979).
Efectos mecánicos de la
ebullició n
• Cuando la parte acuosa del magma es expulsada
el exceso de presión de fluido produce
brechización y fracturamiento de las rocas
intrusivas y rocas de caja, lo que provee vías
permeables para que las soluciones
hidrotermales de derivación magmática fluyan a
través de las rocas y depositen su carga metálica.
Desarrollo progresivo de stockwork por fracturamiento
hidráulico del caparazón durante la cristalización de magmas
hidratados (Burnham, 1979)
 Modelo de pó rfido Cu de
Lowell y Guilbert (1970)
• Basado en compilación de 27 depósitos

• Relacionados a intrusiones (stocks multifase)

• Sistema hidrotermal activado por el calor de la intrusión

• Procesos hidrotermales causan alteración hidrotermal y

mineralización

• Distintos tipos de alteración y de mineralización se encuentran

en áreas específicas
Modelo de pó rfido Cu de
Lowell y Guilbert (1970)
Mineralización diseminada y en
vetillas (diseminación =
microvetillas).
Zonas de alteración y minerales asociados
Enriquecimiento Supergeno
• La alteración supergena es un proceso de reequilibrio de la
mineralogía hipógena (hidrotermal) a las condiciones oxidantes
cerca de la superficie terrestre (sobre el nivel de las aguas
subterráneas).

• La mayoría de las asociaciones de minerales sulfurados son

inestables en estas condiciones y se descomponen (meteorizan)
para originar una nueva mineralogía estable en condiciones de
meteorización.

• El proceso de alteración supergena de depósitos minerales

hidrotermales involucra la liberación de cationes metálicos y
aniones sulfato mediante la oxidación de sulfuros hipógenos
(lixiviación).
Enriquecimiento Supergeno

• Los procesos de oxidación, lixiviación y redepositación de

minerales supergenos se inicia una vez que los depósitos
hidrotermales primarios son exhumados hasta la zona
localizada por encima del nivel de aguas subterráneas y
finalizan una vez que se forma una nueva asociación
mineralógica en la zona oxidada estable en estas condiciones.

• Sin embargo, las variaciones del nivel de aguas subterráneas y

la subsecuente erosión pueden reactivarlos.
Enriquecimiento Supergeno
• La exhumación es un prerequisito para el desarrollo de procesos de
alteración y enriquecimiento supergenos, por lo que estos procesos que
son sensitivos a la evolución fisiográfica o geomorfológica de una región.

• Los factores que controlan el desarrollo de procesos supergenos son

varios e incluyen:
• Climáticos
• Mineralogía hipógena (mena y ganga)
• Composición de la roca de caja
• Estructura (fracturamiento del depósito y rocas circundantes)
• Porosidad
• Posición del nivel de aguas subterráneas
• Agentes orgánicos (H2S producido por bacterias)

• Estos factores son interdependientes y varían de un depósito a otro.

Enriquecimiento Supergeno
• La pirita (FeS2) es un mineral importante tanto arriba como debajo
del nivel de aguas subterráneas.

• Este mineral se meteoriza en la zona de oxidación o zona oxidada a

sulfato férrico (FeSO4) y ácido sulfúrico (H2SO4) compuestos que se
disuelven en las aguas percolantes en forma de iones SO4 -2, H+,
Fe3+ y Fe2+; estos componentes funcionan como lixiviantes,
produciendo la disolución de metales en forma de sulfatos y su
movilización o transporte descendente.

• Debajo del nivel de aguas subterráneas la pirita actúa como huésped

para la depositación de menas, porque es relativamente soluble y
aporta generosamente aniones S a los cationes invasores de Cu o Ag.
Enriquecimiento Supergeno
• Dado que la oxidación de la pirita es la principal fuente de
soluciones ácidas responsables de la destrucción mineral sulfurado
durante la meteorización de una masa rocosa, los mejores ejemplos
de lixiviación y enriquecimiento supergeno se encuentran en
depósitos de Cu y Ag que contienen pirita en su mineralogía
hipógena.

• Estos depósitos al oxidarse y ser atacados por aguas meteóricas

percolantes producen soluciones ricas en ácido sulfúrico (H2SO4) y
sulfatos solubles de Cu o de Ag. Al descender estas soluciones hacia
el nivel de aguas subterráneas el oxígeno gradualmente se gasta y la
solución cesa de tener carácter oxidante precipitando el contenido
metálico.
Perfil Enriquecimiento Secundario
GOSSAN (sombrero de hierro)
• Oxidación de minerales hipógenos + aguas meteóricas
percolantes

Acido sulfúrico (H2SO4)

Sulfato (SO4-)
Cationes metálicos (Fe, Cu, Ag, etc)

La oxidación de sulfuros de Fe libera Fe+2 y Fe+3, que precipita

• Lixiviación  boxwork
Zona Lixiviada (estéril)
Por percolación de aguas meteóricas hacia el NF

• Lixiviación  remoción en solución de los constituyentes de la roca

caja
• Se intensifica en ausencia de minerales reactivos en la roca caja
• Evidencias boxwork

• Alteración de minerales de la roca caja

• Asociaciones de arcillas, hidróxidos de Fe, Jarosita etc

• Su desarrollo y características depende de la capacidad de la

mineralogía hipógena de generar ácido sulfúrico (condiciona la
eficiencia del proceso de lixiviación)
Zona de óxidos
Su desarrollo depende de:

 La eficacia del proceso de lixiviación:

Si es muy eficiente (in situ), la acides asociada no permitirá la precipitación de
minerales oxidados de Cu.

La eficacia del transporte descendente:

Función de existencia de minerales que reaccionen y neutralicen la solución
(buffer)
◦ Ej: carbonatos (neutralizan), feldespatos (hidrólisis), cloruros, etc
◦ Esta capacidad disminuye en rocas que ya han sido afectadas por alteración fílica, argílica y
argílica avanzada

 La formación de los óxidos puede ocurrir por :

◦ Precipitación directa de soluciones saturadas.
◦ Reemplazo de sulfuros, óxidos o silicatos.
Zona Enriquecida
• Bajo el NF, con condiciones reductoras y básicas

• Fluido interactúa con sulfuros hipógenos:

• Reemplazándolos e incorporando metales de la
solución a nuevos sulfuros supérgenos
enriquecidos en cobre.

• Precipitación directa a partir del fluido saturado.

Dependerá de afinidad con el S y su solubilidad
Zona hipó gena primaria
• Calcopirita
• Pirita
• Bornita
• Otro minerales
Perfil Enriquecimiento Secundario