Estudios "epidemiológicos"

MILENIS MOLINA ORTEGA

Que son los estudios "epidemiológicos"

 En ciencias de salud se distinguen dos tipos principales de estudios: los pre-clínicos y los
epidemiológicos. En los primeros la unidad de análisis es más pequeña o igual a un único
individuo (siendo este individuo un animal); en los segundos la unidad de análisis es la población
humana.
 Los estudios epidemiológicos están vinculados al diseño en grupos, es decir, al análisis de la
frecuencia, distribución y determinantes de la salud y factores de riesgo en las poblaciones.
 Estos estudios epidemiológicos comprenden diferentes opciones: ecológicos, transversales,
observacionales (prospectivos o retrospectivos), y experimentales. Con los diferentes diseños se
intentan medir la fuerza de la asociación entre un factor de riesgo/beneficio (exposición) y la
enfermedad/salud (efecto), teniendo presente el transcurso del tiempo.
 Estudios
observacionales
Estudios transversales Estudios transversales:
retrospectivos

son estudios poblacionales, donde
la unidad de análisis es la
población (y no el individuo). No
presentan información directa
entre la exposición y la
enfermedad. Tienen un bajo coste.
estos estudios tienen como
característica que se realizan
en un momento concreto
midiendo tanto exposiciones
como efectos a la vez. Por
tanto, la fuerza de las
asociaciones observadas
(exposición-> enfermedad)
es débil.
estos análisis se basan en la
observación de las
exposiciones y los efectos de
manera histórica a partir de
registros previos. Al ser
retrospectivos no se puede
controlar la exposición. La
fuerza de las asociaciones es
superior a los transversales
 estudios
observacionales
prospectivos
estos análisis también se basan en la
observación de las exposiciones y los
efectos pero de forma prospectiva,
haciendo un seguimiento de las
personas incluidas en el estudio.
Tampoco se puede controlar la
exposición; y la fuerza de las
asociaciones es superior a los
transversales.
estudios
experimentales,
como los observacionales prospectivos, hacen un
seguimiento prospectivo, aunque tienen unas
características que los distinguen de los
anteriores. Las características que los distinguen
son: la aleatorización en dos grupos (control e
intervención) y la capacidad de modular la
exposición sólo al grupo intervención. Todo ello
hace que la medida de la fuerza de la asociación
entre exposición y efecto sea la más fiable y
robusta.
 En el grupo control no se da la exposición, y en el de intervención sí. Además, la especificación de los
criterios de inclusión y exclusión de sujetos en él definen la población diana estudiada, y por tanto, la
validez externa y extra probabilidad de sus conclusiones. El ejemplo más conocido de estudios
experimentales son los ensayos clínicos, en ellos se aleatorizan a los pacientes en dos grupos control e
intervención. En el de intervención se administra el medicamento a investigar. Es decir se modula la
exposición en el grupo de intervención.
 Tipos de ensayos clínicos:
 • Fase I: se investiga la seguridad del medicamento
 • Fase II: se investiga la eficacia
 • Fase III: se compara la eficacia con la del tratamiento estándar actual
 • Fase IV: se investiga el medicamento una vez comercializado en población amplia.