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MICROENCAPSULACIÓN

MICROENCAPSULACIÓN

 Es una operación que consiste en rodear a


una base medicamentosa sólida, líquida o
gaseosa (núcleo) con una envoltura
suficientemente resistente y estable,
inmiscible aunque adherente con el núcleo,
y que solamente se altera liberando su
contenido en determinados medios. El
tamaño de las unidades varía entre 0,5 y 200
micrones. En general menor que 1 mm.
 La micro encapsulación envasa, separa y
almacena materiales a escala microscópica
para su posterior liberación. Dentro del
término de micro encapsulación, se incluyen
las micro cápsulas, las macropartículas,
nano cápsulas y sustancias activas, entre
algunas otras.
n o emulsión.

las características que se desean


ar protegido de la acción del agua
deberá ser hidrófobo. A través
ccionarse la permeabilidad a
meable o impermeable).

xible, resistente y fácil de aplicar y


a. Pueden llevar incorporados
ias para mejorar su aspecto o
TRATAMIENTO POSTERIOR

 En muchas ocasiones, una vez obtenidas las microcápsulas


por cualquier procedimiento, es necesario someterlas a un
tratamiento posterior, en orden. A lograr las cualidades
requeridas por el producto. En esta etapa, generalmente se
logra una mayor dureza de la película y consiste en someter el
producto a tratamientos químicos o físicos. Por ejemplo,
microscápsulas en las que se utiliza gelatina como material de
recubrimiento, se suelen tratar con solución de formaldehído
en condiciones de pH y temperatura apropiadas con el objeto
de conseguir el endurecimiento de la cubierta.
MÉTODOS DE MICROENCAPSULACIÓN

 Coacervación
Método químico de separación de
fases. El soluto polimérico separado en
forma de pequeñas gotas líquida,
constituye el coacervado. La deposición
de este coacervado alrededor de
partículas insolubles dispersas en un
líquido forma cápsulas incipientes que,
por una gelificación apropiada, da las
cápsulas finales. Usualmente se utiliza la
gelatina, como encapsulante y gomas
como la arábiga que actúan como
polímero de carga opuesta para que la
coacervación ocurra.
 Polimerización interfacial
Se hace polimerizar a un monómero en la interface de dos sustancias inmiscibles,
formando una membrana que dará lugar a la pared de la microcápsula.

 Gelación iónica
Es un proceso que se desarrolló para inmovilizar células, donde se utiliza
principalmente alginato como componente de la membrana y la combinación con
iones divalentes como el calcio, para inducir la gelificación.

 Incompatibilidad polimérica
En este método se utiliza el fenómeno de separación de fases en una mezcla de dos
polímeros químicamente diferentes e incompatibles en un mismo solvente

 Liposomas
Los liposomas son partículas microscópicas hechas de lípidos y agua
principalmente. Su mayor aplicación se ha encontrado en la industria farmacéutica
como sistemas de liberación de fármacos para el organismo. Son estructuras
compuestas de una bicapa de lípidos que engloba un volumen acuoso, es decir,
encapsula.
 
MÉTODOS FÍSICOS

 Paila de recubrimiento o (pan coating)


El proceso de revestimiento en bandeja,
ampliamente utilizado en la industria
farmacéutica, es uno de los
procedimientos industriales más antiguos
para formar, partículas o comprimidos
recubiertos. Las partículas se voltean en
una paila u otro dispositivo mientras que
el material de recubrimiento se aplica
lentamente.
 Recubrimiento en lecho fluido
En este procedimiento la microencapsulación se
produce al suspender las pequeñas partículas que
forman el material activo en un lecho de aire, u otro
gas, al mismo tiempo que se dispersa sobre ellas, en
forma de fina lluvia, una disolución del material de
recubrimiento. La película se forma por evaporación
del disolvente el cual a su vez, es separado por el aire o
el gas que abandona el sistema.

 Extrusión centrifuga
La extrusión centrifuga es un proceso de coextrusión
liquida basado en el uso de toberas consistentes en
orificios concéntricos localizados en la circunferencia
externa de un cilindro rotatorio. El cilindro
encapsulador o cabeza consta de un tubo de
alimentación concéntrico por el que se bombea
independientemente los materiales de cobertura y
núcleo a encapsular hacia múltiples toberas montadas
sobre la superficie externa del aparato. Mientras que el
material del núcleo a encapsular pasa por el tubo
central, el material de cobertura fluye a través del tubo
externo.
MÉTODOS QUÍMICOS

 Polimerización interfacial
Este proceso se produce en el seno de una
emulsión de agua y aceite. En la interfase se
desarrolla un proceso de polimerización que
da lugar a la formación de microcápsula. Los
2 tipos de monómeros que integraran el
polímero de recubrimiento se disuelven
cada uno en una de las fases de la emulsión.
El material a encapsular interaccionará sólo
con uno de los dos polímeros el cual se
adsorbe en la superficie del material a
encapsular formando una película que lo
engloba.
MÉTODOS FISICOQUÍMICOS

 Coacervación
El método coacervación es una de las técnicas microencapsulación más tempranas,
que ha sido usada para varios productos de consumo. Este método está basado en la
separación de una solución de polímero (s) hidrófilo en dos fases, que son las
pequeñas gotitas de una fase densa rica de polímero y una fase diluida líquida.
Coacervación puede ser dividido en coacervación simple y compleja, dependiendo el
número de los polímeros que están implicados en la formación de macropartículas.
 
 Coacervación simple
Este procedimiento se basa en la utilización de un único polímero para formar la
cubierta y de una sal o de un “no solvente” del polímero para inducir la coacervación.
El polímero empleado es normalmente la gelatina, cuyas soluciones gelifican (a
concentraciones superiores al 1%) a temperaturas inferiores a 30 °C. Para inducir la
coacervación se puede añadir un “no solvente” miscible con el agua (disolvente
polar: acetona, etanol, isopropanol) o una sal inorgánica (sulfato sódico, sulfato
amónico).
 Coacervación compleja
Coacervación compleja es el proceso de separación de fases que tiene
lugar de forma espontánea cuando en un medio acuoso se mezclan
dos o más coloides que presentan carga opuesta (policatión y
polianión), como consecuencia de la atracción electrostática que
sufren. En los procedimientos de microencapsulación por coacervación
compleja se utilizan generalmente combinaciones de una proteína y un
polisacárido, en concreto gelatina y goma arábiga (goma acacia).
 
 La solidificación Emulsión
Las macropartículas pueden ser producidas a partir de emulsión de dos
o más líquidos inmiscibles. Por ejemplo , una solución de fármaco
hidrófobo y el polímero en un disolvente orgánico ( fase de aceite , fase
dispersa ) se emulsiona en una solución acuosa que contiene un agente
emulsionante ( fase de agua , fase continua ) para producir aceite en
agua ( O / W ) emulsión . El fármaco que contiene partículas de
polímero se puede solidificar a medida que se elimina el disolvente.
CARACTERIZACIÓN DE MICROPARTICULAS

 Análisis granulométrico
Se denomina clasificación granulométrica o granulometría, a
la medición y graduación que se lleva a cabo de
los granos de una formación sedimentaria, de los materiales
sedimentarios, así como de los suelos, con fines de análisis,
tanto de su origen como de sus propiedades mecánicas, y el
cálculo de la abundancia de los correspondientes a cada uno
de los tamaños previstos por una escala granulométrica.
 Método de determinación granulométrico:
El método de determinación granulométrico más sencillo es
hacer pasar las partículas por una serie de mallas de distintos
anchos de entramado (a modo de coladores) que actúen
como filtros de los granos que se llama
comúnmente columna de tamices. Pero para una medición
más exacta se utiliza un granulómetro láser, cuyo rayo
difracta en las partículas para poder determinar su tamaño.
O también se pueden utilizar los rayos gamma.
 Características morfológicas:
Para analizar las características morfológicas de las microcápsulas, se
recurre normalmente a técnicas de microscopía óptica y microscopía
electrónica de barrido (SEM) que también permiten detectar la posible
agregación de las partículas, así como determinar el tamaño de las mismas.
La observación por microscopía electrónica de barrido de los cortes
transversales de las macropartículas permite caracterizar la estructura
interna de las mismas.

 Análisis térmico y termodinámico.


La eficacia de encapsulación es el porcentaje de principio activo
encapsulado en relación a la cantidad inicial.

Para cuantificar la cantidad de material activo encapsulado en las


microcápsulas, habrá que disolver previamente el polímero formador de
cubierta en un disolvente adecuado o extraer el material activo utilizando
un disolvente en el cual el compuesto activo es soluble y el polímero
insoluble
 Análisis de liberación y permeabilidad del fármaco
Al igual que en otros productos de liberación
controlada, el estudio de liberación in vitro del material
activo a partir de las microcápsulas es muy importante.
La liberación del material activo está gobernada por
una serie de factores que son dependientes del
polímero, del material activo y de la propia
microcápsula. Entre los primeros se puede citar el tipo
de polímero (insoluble, solubilidad pH – dependiente),
su peso molecular y estado cristalino.
GRACIAS POR SU ATENCION
GRACIAS POR SU ATENCION
END
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PRESENTADO AL DOCENTE:
REYNALDO SOTOMAYOR

POR LOS ESTUDIANTES:


KEVIN MARTINEZ ELLES
ALEJANDRA NEGRETE
ANGELA SANCHEZ

EN LA ASIGNATURA:
TECNOLOGÍA DE MEDICAMENTOS SOLIDOS
GRUPO #2
FARMACIA