Los corticoides conllevan riesgo de efectos adversos,
algunos de los cuales pueden causar graves problemas de salud. Se relacionan con la dosis y duración del tratamiento.
Los tratamientos de corta duración suelen producir
síntomas, todos reversibles al suspender el tratamiento.
Si se emplean a largo plazo o a dosis altas los efectos
secundarios son más graves y algunos de ellos irreversibles Entre los efectos de corto plazo encontramos:
-diabetes, -sangrado digestivo, -glaucoma
-edema cerebral, -alcalosis, -hipertensión, -aumento de la urea, -desórdenes del ánimo, -pancreatitis, miopatía.
Son efectos a largo plazo:
-osteoporosis, -esteatosis hepática
-arteriosclerosis, -convulsiones, -hiperlipidemia, -aumento de la predisposición a infecciones, -obesidad central, -inmunosupresión, -debilidad muscular, -necrosis aséptica ósea, -cataratas, -fallo del crecimiento, -ulceras gastrointestinales, -cambios psicológicos y de la conducta, -Redistribución de la grasa corporal en zonas como la cara, el cuello y el abdomen (Síndrome de Cushing). EFECTOS leve moderada severa letal ADVERSOS Redistribución de la grasa corporal P en zonas como la cara, el cuello y el X C O abdomen( Síndrome de Cushing). L R Ulcera gastruodenal por aumento de A la secreción gástrica y disminución X de la barrera mucosa con riesgo de S hemorragia digestiva. I S Riesgo de cataratas y glaucoma por F E aumento de la presión intraocular. X I V C E Osteoporosis por desmineralización A ósea y disminución de la matriz X R orgánica. C I Insuficiencia suprarrenal en I D casos de retirada brusca del X O tratamiento. N A D TIPOS DE RAM (Mecanismo de Ocurrencia)
• Tipo A: están relacionados con el mecanismo de acción del fármaco y
por lo tanto son predecibles.
• Tipo B : no relacionadas con los efectos farmacológicos del fármaco y
por lo tanto impredecibles.
• Tipo C: se producen como consecuencia de tratamientos largos y
continuos.
• Tipo D: aparecen tiempo después de haber suspendido la
medicación(Hereditario).
• Tipo E: aparecen tras la supresión brusca del medicamento.
• Tipo F: originadas por agentes ajenos al principio activo del
medicamento Tipos de RAM EFECTOS ADVERSOS A B C D E F Redistribución de la grasa corporal en zonas como la cara, el cuello y el X abdomen( Síndrome de Cushing). Ulcera gastruodenal por aumento de la secreción gástrica y disminución de la X barrera mucosa con riesgo de hemorragia digestiva. Riesgo de cataratas y glaucoma por aumento de la presión intraocular. X Osteoporosis por desmineralización ósea y disminución de la matriz orgánica. X Insuficiencia suprarrenal en casos de retirada brusca del tratamiento. X EFECTOS LUGAR: Farmacocinética ADVERSOS Redistribución de la grasa corporal Se da en distribución y metabolismo en zonas como la cara, el cuello y el puesto que altera los niveles plasmáticos , abdomen( Síndrome de Cushing). como su unión a pp.
Ulcera gastruodenal por aumento de Se da en la absorción, pues la cantidad
la secreción gástrica y disminución de fármaco que se administra y absorbe, de la barrera mucosa con riesgo de daña la mucosa del estomago, causa daño hemorragia digestiva. al sistema digestivo.
Riesgo de cataratas y glaucoma por Se da en la distribución, pues el fármaco
aumento de la presión intraocular. llega a tejidos donde no tienen que ver con la acción del medicamento. Osteoporosis por desmineralización Se da en la absorción, pues los corticoides ósea y disminución de la matriz inhiben la síntesis de colágeno y calcitonina orgánica. provocando su excreción por orina.
Insuficiencia suprarrenal en En el metabolismo, puesto que el cuerpo
necesitaría del medicamento para sintetizar casos de retirada brusca del glucocorticoides tratamiento. Riesgo en el Embarazo Prednisona Categorías B y C : Prednisolona Metilprednisolona Estos medicamentos deben ser Cortisona (1er. Trimentre) administrados solamente si el Hidrocortisona posible beneficio deseado justifica Betametasona el riesgo potencial en el feto Dexametasona Riesgo en la Lactancia Prednisona Categoría B: Prednisolona
Medicamentos que podrían
utilizarse con precaución durante la lactancia, vigilando la posible aparición de efectos secundarios en el lactante.