Métodos en Geología Marina

TÉCNICAS DE MUESTREO
• La exploración geológica marina requiere
determinar la naturaleza de las rocas y
sedimentos que yacen en el piso marino. Para
ello normalmente se recolectan muestras
geológicas por medio de instrumentos tales
como:
 Las dragas
• La draga consiste en dos muelas o cucharas que penden de un cable, que
permanecen separadas cuando descienden por la columna de agua.

• Las dragas permiten una obtención superficial del sedimento, pero sin una
preservación de los primeros centímetros de su estratigrafía.
 El saca testigo de gravedad
• Consiste en una cabeza cilíndrica >500 kg , con lanzas de acero entre 9 y
11 cm de diámetro, con ojivas de acero en su extremo.

• Para la toma de muestras el equipo se utiliza una camisa interna de PVC

 Sacatestigo de caja
• Un sistema más sofisticado, que tiene un diámetro mayor para reducir la
fricción.
• Dispone de una guillotina que se acciona cuando el sacatestigos toca
fondo

• Este sistema de guillotina y el amplio diámetro permite que la interface

agua-sedimento quede bien preservada, pudiendo incluso estudiarse las
estructuras sedimentarias superficiales
 Sacatestigo de piston
• Fue diseñando para la obtención de testigos largos de
sedimento, de hasta 50 m.
• Los saca testigos de pistón, al igual que los de gravedad,
pierden la interface agua-sedimento, el cual al ser material no
consolidado es expulsado al exterior.
 Sistema de multicore
• consiste en un trípode multitubo de muestreo del sedimento superficial
(hasta 40 cm) y de la interface agua-sedimento con un alto grado de
preservación.
• introduce hasta ocho tubos de metacrilato dentro del sedimento gracias a
un dispositivo hidráulico de pistón
 Obtención de rocas del fondo marino
• Es un sistema muy complejo que conlleva la
instalación de torres de perforación. La tecnología es
similar a las perforaciones realizadas en tierra.
 TÉCNICAS ACÚSTICAS
• Son métodos físicos que permiten conocer la
morfología del fondo marino y la estructura
del subfondo marino de un modo indirecto.
• Una de las técnicas más empleadas es la
sísmica de reflexión
 La ecosonda
• la cual mide los tiempos de viaje de ida y regreso de ondas acústicas que
se reflejan en el fondo marino a una frecuencia, estas nos dan una imagen
topografía del fondo marino que a su vez conocida la velocidad del sonido
se puede, entonces determinar la profundidad.
 Ecosondas multihaz
• A diferencia del ecosonda, esta emite en forma simultánea varios haces
estrechos de sonido en forma transversal.
• Muchas veces este sistema multihaz tiene incorporada la función de sonar
de rebusca lateral, lo que permite obtener información de amplitudes
acústicas que se asocian a la rugosidad y a diferencias de material
geológico.
 Perfilador sísmico
• TIPO BOOMER
Este induce ondas a través del plato de catamarán las cuales son refractada y
captadas por el hidrófono, ondas que nos permite ver un aproximado de qué
tipo de materia es el que se encuentra en el fondo marino

La cantidad de cortes o líneas nos definirán que tipo de materia es el que se

encuentra en el sector.
• Cañón de agua
Los cañones se rellenan con aire comprimido a una cierta presión, cuando se dispara lo que se
produce es la liberación súbita de ese aire comprimido generando un tren de ondas que viaja
hasta el fondo del mar, penetra en él y es reflejado por las diferentes capas.

• Hidrófono
Son un tipo de bolla que capta las ondas producidas por los implementos y llevadas a
un software
 TÉCNICAS DE GEOFÍSICA
• Técnica proveniente de la rama de geofísica
que consiste en estudiar la estructura y
composición de la Tierra (suelo marino)
 El magnetómetro marino

• Es un sensor que cuantifica la intensidad y/o la dirección de

campo magnético.
• Se utilizan para buscar objetos metálicos, yacimientos férricos
y no férricos, mediante la adaptación magnética que se le
quiera dar a este instrumento.
 El gravímetro
• Es un sistema de adquisición de datos, es un instrumento utilizado
en gravimetría  para medir el campo gravitacional local de la Tierra.
• Un gravímetro es un tipo de acelerómetro especializado en medir la
constante aceleración descendente de la gravedad. (Eje Y)
Relación de técnicas
TECNICAS DE LABORATORIO
 Análisis granulométrico y textural
• El análisis granulométrico se realiza dividiendo la muestra en dos fracciones mediante
tamizado en húmedo a través de un tamiz estándar de 50 micras (0.05 mm)

• La fracción fina entre 0.3 y 50 micras (0.003 – 0.05 mm) . El método usado para esta
descripción es el de los momentos o estadística-matemática.

• La fracción gruesa es separada por tamaños mediante el tamizado en seco en una columna
de tamices de aperturas entre 50 y 2000 micras (0.05 - 2 mm) o se analiza mediante la técnica
del tubo de sedimentación.
 Análisis de componentes de la fracción
arena
• La fracción mayor de 63 Fm se estudia
mediante una lupa binocular, realizándose el
contaje de 300 a 500 granos por cada
muestra, identificándose componentes:
• Terrígenos: Cuarzo, minerales ligeros, mica, y
minerales pesados.
• Biógenos: Foraminíferos plantónicos y no
plantónicos
 Análisis de rayos X
• Los análisis de rayos X permiten estudiar las estructuras
sedimentarias (laminaciones paralelas, onduladas,
bioturbaciones, fracturas, etc) que a simple vista no se
observan durante la apertura y descriptiva del sedimento
 Análisis molecular
• Los análisis moleculares se utilizan en la disciplina de creación reciente
denominada estratigrafía molecular, que se basa en el análisis de la
matera orgánica, compuesta por moléculas sintetizadas por organismos
marinos y continentales.
 Ensayos Geotécnicos
• El propósito de un estudio geotécnico en el mar es conocer las propiedades mecánicas del
sedimento y la respuesta del mismo frente a diferentes cargas de carácter externo o ambiental.
Además de la presión ejercida por la columna de agua, el sedimento está sujeto a diversos
esfuerzos causados por la propia carga sedimentaria, olas de diversos tipos, etc. Algunos
esfuerzos de origen ambiental son de naturaleza cíclica y en áreas sísmicamente activas deben ser
también investigados los efectos que los terremotos pueden producir sobre el sedimento del
fondo.
• Un estudio geotécnico puede ser afrontado mediante la utilización de tres diferentes
metodologías:
- Ensayos in-situ
- Ensayos sobre muestras en laboratorio
- Correlación de propiedades índices, características geofísicas o tipo de sedimento.
 
• Falta
• Esta diapo
 Tratamiento estadístico
• El tratamiento estadístico es habitualmente utilizado en sedimentología,
ya que con frecuencia estos estudios requieren el trabajo con un número
considerable de muestras, en las que se han analizado diferentes
propiedades, que se pretende agrupar en clases relacionadas genética o
composicionalmente. La estadística, en estos casos, es una herramienta
útil para la descripción y agrupación de las muestras.
Tiempo Geológico y Datación
Relativa
 ¿Qué es el Tiempo Geológico?
• Corresponde al tiempo desde la formación de
la Tierra hasta el presente. Se divide en
distintos periodos sobre la base de
información estratigráfica (cronología relativa)
y radiométrica (cronología absoluta). Las
divisiones del tiempo se definen
primordialmente a partir de los principales
eventos geológicos y los cambios biológicos
observables en el registro fósil.
Ordenados cronológicamente:
METODOS DE DATACIÓN

Datación Relativa Datación Absoluta

Se trata de Determinar la edad de los

determinar que sucesos mediante datos
Dendrocronología
sucedió antes y numéricos
que después sin
ofrecer cifras Varvas glaciares
numéricas de
cada período. ESTRATRIGRAFÍA
Isótopos radiactivos

OTROS MÉTODOS
Otros métodos:
- Sedimentarios
Termoluminiscencia
- Palinología
Paleomagnetismo
Bandas de crecimiento animal
 DATACIÓN RELATIVA: ESTRATIGRAFÍA
• Parte de la geología que estudia los estratos, nace con
Nicolás Steno en el siglo XVII que enunció tres principios
fundamentales, a los que se han añadido nuevos
principios mas recientemente.
• Se trata de hechos de muy fácil comprobación, que se
verifican en todos los conjuntos de estratos y que nos
permiten tanto establecer su antigüedad relativa como
comprender algunas de las condiciones vigentes en el
medio en el momento de la deposición de los sedimentos
y de la consolidación de las rocas.
• Un estrato es una capa más o
menos espesa de sedimentos
acumulados durante un espacio de
tiempo continuo. Esta delimitado
por una base o muro y un techo y
se identifica por sus diferencias con
las capas colindantes. El espesor
también se denomina potencia

• Los materiales se ordenan

cronológicamente en una columna
estratigráfica, indicando los tipos de
roca, los fósiles, las estructuras…
Las superficies que limitan un estrato reciben el nombre de planos de estratificación y
tanto en la base como el muro es muy frecuente la aparición de estructuras
sedimentarias, que serán de gran importancia a la hora de establecer la polaridad de los
estratos.
PRINCIPIOS BÁSICOS DE
ESTRATIGRAFÍA
1.- PRINCIPIO DE ACTUALISMO:
Los cambios geológicos se interpretan a través del PRINCIPIO DEL
ACTUALISMO o UNIFORMISMO GEOLÓGICO según el cual
analizar los procesos que ocurren en la actualidad sirven para
interpretar lo sucedido en el pasado.

Se basa en las siguientes ideas:

• Los procesos que actúan ahora sobre la superficie

terrestre son los mismos que han actuado en tiempos
pasados.
• Procesos similares, aunque ocurran en momentos y
lugares distintos, dejan huellas similares
• Los procesos geológicos de épocas pasadas tuvieron su
origen en las mismas causas que los actuales
Las rizaduras de las rocas indican que
esta se formó a partir de sedimentos
en aguas poco profundas, al igual
que se forman en la playa hoy en día
rizaduras similares en la arena, y por
la misma causa, el movimiento de las
olas.
2.- PRINCIPIO DE HORIZONTALIDAD DE
ESTRATOS:
• Los estratos se depositan siempre de forma horizontal o
subhorizontal y permanecen horizontales si no actúa ninguna
fuerza sobre ellos. (Steno, 1669)
 Los estratos se han originado de
forma horizontal

Fuerzas tectónicas han

provocado la inclinación de los
estratos
3.- PRINCIPIO DE SUPERPOSICIÓN DE ESTRATOS:
Estratos
más • En una serie estratigráfica los
recientes estratos más antiguos se
localizan en la parte inferior de
la serie. Los más modernos en
la parte superior.
• Distintos procesos geológicos
Estratos
más (pliegues, fallas, mantos de
antiguos corrimiento …) pueden alterar
esa disposición original.
Disposición original de los estratos
 Alteración de la
disposición original de
los estratos
4.- PRINCIPIO DE CONTINUIDAD LATERAL:

• Cada estrato tiene la misma edad en toda su extensión

• Se ha formado al mismo tiempo en toda la cuenca
sedimentaria, aunque debido a la erosión no se mantenga
aparentemente la continuidad. :
Los materiales
depositados por
el río contienen
fragmentos de
fósiles de ambas
series, pero no
se pueden
correlacionar.

Las calizas
a ambos lados
del río pueden
correlacionarse
porque tienen
el mismo
contenido fósil.
5.- PRINCIPIO DE SUCESIÓN FAUNÍSTICA:
Los estratos que se depositaron en diferentes épocas
geológicas contienen distintos fósiles.

De igual manera las capas que contienen fósiles pertenecientes

a los mismos taxones, aunque sean de diferente litología, serán
de la misma edad. (Smith (1778)
6.- PRINCIPIO DE SUPERPOSICIÓN DE
FENÓMENOS GEOLÓGICOS:
Todo proceso o estructura
geológica es más moderno que las
rocas o estructuras a las que afecta
y más antiguo que las rocas o
estructuras a las que no afecta.
 Sedimentación de arenas
Un acontecimiento es y conglomerados
más joven que las
rocas a las que afecta Erosión
y más antiguo que las
Falla
rocas que no han
sido afectadas por él. Plegamiento
de las calizas
ESTRUCTURAS SEDIMENTARIAS:
• Estructuras sedimentaria es la orientación o disposición geométrica de los
elementos que constituyen el sedimento o roca. Se originan en el interior
del sedimento y en la interfase agua/sedimento o aire/sedimento.

• Es consecuencia de agentes geológicos (viento, agua...) y de procesos físicos,

químicos y biológicos. Son pues el reflejo de los procesos sedimentarios
tanto de los transportes, como los de la sedimentación o de la diagénesis
(después del enterramiento).

• Su estructura e interpretación se basa en el principio del actualismo, los

fenómenos que hoy están actuando han producido los mismos en el pasado.

• No todas las estructuras llegan a fosilizar, depende del equilibrio entre la

estructura y el ambiente donde se forma, ya que puede haber destrucción o
modificación de las estructuras.

• Se clasifican en: Estructuras primarias y estructuras secundarias

 Estructuras Primarias. Estructuras Secundarias
Formadas durante los procesos de diagénesis o
Formadas durante el depósito de los
posterior al depósito y a la formación de las
sedimentos
rocas.

2. Estructuras sobre la superficie de

1. Estructuras de estratificación 3. Estructuras
Laminación Estratificación Ordenamiento
conservadas en base de estrato superior (o Orgánicas
Interno
cima de inferior)

Planos de Estratificación y Marcas por Marcas de

Laminación diversos agentes corriente Estromatolitos
estratificación Planos de
muy cercanos estratificación
entre sí (mm). mas separados
Solo se observa entre sí (cm o
en rocas de metros) Rizaduras de gotas de lluvia Fósiles
grano fino. corriente producidas por
(ripple marks) erosión de la
corriente
grietas de
Pistas, Huellas
desecación

Granoselección
huellas de
cristales
erosión de un
objeto llevado
por la corriente)
Canales de
erosión
CRITERIOS DE POLARIDAD DE LOS ESTRATOS:
Puede ocurrir que los estratos hayan sido plegados o invertidos. Entonces no
vale el principio de superposición, y necesitamos criterios de polaridad para
localizar el techo y el muro de cada estrato. Estos criterios se basan en el estudio
de las estructuras sedimentarias presentes en el techo y muro de cada estrato

Criterios de polaridad

Identifican el techo y el Los criterios más

muro de cada estrato utilizados son:

Grietas de Laminación Huellas y restos

desecación cruzada Rizaduras Granoselección de seres vivos
GRIETAS DE RETRACCIÓN O DESECACIÓN.
GRIETAS DE RETRACCIÓN O DESECACIÓN.
El perfil de la grieta es en V y su longitud depende del espesor del material afectado
por el agrietamiento. Se originan en materiales fangoso-arcillosos que se secan en
contacto con la atmósfera. El perder agua por evaporación los minerales de la
arcilla, el material se contra y, por tanto, se agrieta. Las grietas de desecación sirven
como criterio de polaridad y, en parte, como criterio paleoambiental, ya que
aparecen preferentemente en bordes de lagos, canales abandonados y llanuras de
inundación de ríos, y parte superior de las llanuras mareales. Cuando se rellenan de
un material suprayacente, se obtiene el calco de estas huellas en el muro del estrato
superior.
LAMINACIÓN CRUZADA
Cuando los pequeños ripples o las grandes dunas avanzan, generan una
serie de láminas o capas oblicuas en su interior. Estas láminas o
estratificaciones cruzadas forman con el muro un ángulo muy bajo que
aumenta progresivamente hacia el techo.
Ángulo mayor

Ángulo bajo
 RIZADURAS
Formadas por el oleaje o por el viento, presentan crestas más agudas hacia el
techo y redondeadas hacia el muro

Estrato superior

Estrato inferior
GRANOSELECCIÓN

Corresponde a una variación ordenada en el tamaño de grano

dentro de un mismo estrato. Se designa como “normal” cuando
hacia la base (MURO) del estrato hay mayor proporción de
material grueso, el cual disminuye paulatinamente hacia la cima
(TECHO), en donde este domina en proporción con el material
grueso. Se llama “inversa” cuando la abundancia de finos es
hacia la base (MURO) y los gruesos hacia la cima (TECHO).

granoselección normal granoselección inversa

FÓSILES
Algunos fósiles, por lo general árboles o corales, se han conservado en la posición que
mantenían en vida. Así, en el primer caso, la posición de las raíces nos marca el muro. Si
encontramos fósiles de distinta edad en estratos contiguos, podremos establecer su
polaridad basándonos en esto. Por ejemplo, unos estratos con nummulites (era
Terciaria) son más modernos que otros con ammonites (era Secundaria).

VALVAS DE ALGUNOS ORGANISMOS.

Las valvas desarticuladas (sueltas una
con respecto ala otra) se depositan
por la acción de las corrientes de agua
con su lado convexo hacia arriba

CORALES. Generalmente los corales solitarios,

cuando estos se cementan al substrato, están
normalmente orientados con su parte cónica
hacia abajo, ensanchándose hacia arriba
HUELLAS Y PISTAS. Tanto las huellas producidas por un vertebrado cuando camina
sobre la superficie de un sedimento no consolidado, como las pistas dejadas por
gusanos y otros invertebrados que se arrastran por el fondo marino generan huecos o
cavidades en el techo de los estratos. Cuando estas se rellenan por el sedimento
depositado encima, se forma un altorrelieve en el muro de este nuevo estrato.
Formación de icnitas
Otras estructuras sedimentarias que pueden utilizarse como criterio de polaridad
MARCAS DE GOTAS DE LLUVIA (“rain-drop impresions”)

Sobre superficies superiores de estratificación, en

fangos, limos y areniscas, pueden aparecer pequeñas
“impresiones” circulares correspondientes a impactos de
gotas de lluvia, están comúnmente asociadas a grietas
de desecación por lo que, aparte de criterios de
polaridad, indican paleoambientes similares a las de
aquéllas.

Generalmente sólo se encuentran fósiles los

contramoldes en el muro del estrato superior. Se han
confundido desde con pequeñas burbujas de escape de
fluidos, hasta con huellas de actividad orgánica.
 MARCAS DE CORRIENTE. Las corrientes acuosas, al desplazarse sobre un
sedimento no consolidado, generan huellas (entrantes), debidas a
remolinos (flute cast) o a impactos o arrastre de cantos (groove mark, prod
mark). Al rellenarse dichas huellas, cuando se deposita el estrato siguiente,
se forman salientes en el muro de este estrato que son más fáciles de
observar.
flute cast prod mark

groove mark
Formación de un groove mark. Además de criterio de polaridad nos
indica la dirección de la corriente de agua que arrastró el canto.
CANALES DE EROSIÓN. Estos
canales, que generalmente se
forman por erosión, son
posteriormente llenados por
sedimentos diferentes. El lado
cóncavo del canal apunta
normalmente hacia arriba. Los
bordes de las capas depositadas del
nuevo relleno están dirigidas hacia
el tope original de la secuencia Relleno de canales.
 DATACIÓN POR FÓSILES:
Fosilización es el conjunto de procesos que hacen que un
organismo, alguna de sus partes o los rastros de su actividad,
pasen a formar parte del registro fósil. Su escala de duración se
mide en millones de años.
Para que un fósil se produzca debe pasar por diferentes etapas:

1.- El animal muere por causas naturales o no naturales. 

2.- Los agentes erosivos (viento, agua, etc.), las bacterias, o los carroñeros;
destruyen el cuerpo descomponiendo sus partes blandas y diseminando otras en
el entorno en que vivía. 

3.- Su cuerpo es sepultado en zonas continentales o en los lechos marinos, donde

es cubierto por sedimentos (barro, arena, ceniza volcánica, etc.). 

4,- El agua que escurre entre las rocas y los sedimentos en donde esta sepultado
el animal, arrastra minerales que penetran los huesos o los caparazones,
mineralizándolos poco a poco. 

5.- Los sedimentos se compactan y se vuelven más duros, sufriendo a lo largo del
tiempo diversos movimientos (levantamientos o hundimientos), alterando las
capas sedimentarias.
Los restos ya fosilizados del animal son levantados y expuestos en las capas
superficiales, en donde los agentes erosivos, se encargan de dejarlo a la vista,
para que paleontólogos se preocupen de su extracción. 
 TIPOS DE FOSILIZACIÓN

Reemplazo Molde Preservación 

Los componentes de la
estructura original se van La capacidad que tienen
Vestigios de la presencia o algunas sustancias de
intercambiando molécula
actividad de un organismo. aislar y proteger los tejidos
por molécula por
(huevos, coprolitos, orgánicos.
minerales. Este proceso
pisadas, moldes de
puede completarse al
vegetales, excavaciones,
100% o conservar parte de Ejemplos: Ámbar, asfalto,
etc.)
la composición química hielo, etc.
original.
Los fósiles son una valiosa fuente de información. A partir de su estudio se puede
conocer:
• La vida en el pasado: cómo eran los seres vivos, su forma de vida, su distribución,
etc.
• El ambiente de formación de la roca: oceánico o continental, de clima frío o
cálido, etc.
• Cuándo se formó la roca que lo contiene: algunos fósiles sirven para datar las
rocas que los contienen (fósiles-guía). Si sabemos de que época es el fósil,
sabemos de cuando es la roca
 FÓSILES GUÍA
Algunos seres vivos lograron colonizar grandes extensiones y vivieron durante
breves periodos de tiempo. Los fósiles formados a partir de este tipo de seres
vivos se les conoce como fósil guía o fósil característico.

Estos fósiles se utilizan para relacionar rocas con un determinado tiempo

geológico.

Además, sirve para establecer la cronología relativa entre rocas. Cuando se

comparan dos rocas con fósiles, la más antigua será aquella que contenga el
fósil más antiguo.
Los fósiles-guía deben tener como características principales:

1. Vivieron durante un período muy corto

2. Amplia distribución geográfica
3. Se encuentran en muchos tipos de rocas
4. Muy abundantes en sus ecosistemas
5. Fáciles de identificar y encontrar en los estratos estudiados
DATACIÓN POR METODOS SEDIMENTARIOS :
TRANSGRESIONES Y REGRESIONES

Las transgresiones y regresiones marinas son, respectivamente, avances o

retrocesos del mar respecto al continente. Los fósiles son muy buenos
indicadores de los biomas y ecosistemas aunque existen otros criterios.

- Series sedimentarias transgresivas: se producen porque el mar invade el

continente (movimientos epirogénicos o movimientos eustáticos). Es normal
que en estas series nos encontremos grano fino sobre grano grueso, por
ejemplo es frecuente que nos encontremos de abajo-arriba los siguientes
materiales, yesos-conglomerados-areniscas-arcillas-margas-calizas- yesos.

- Series sedimentarias regresivas: retirada del mar, emersión del continente.

En estas serie se sitúa el grano grueso sobre el grano fino, por ejemplo de
abajo-arriba, yesos-calizas-margas-arcillasareniscas- conglomerados-yesos.
 PALINOLOGÍA – DATACIÓN POLÍNICA

La datación polínica, conocida como Palinología, es una técnica utilizada

por la Paleobotánica para obtener una datación relativa y se deriva de los
estudios acerca del comportamiento del polen fosilizado.

Éste se conserva fácilmente durante largos períodos de tiempo y se suele

encontrar con mayor frecuencia en turberas y humedales.

Estableciendo unas zonas polínicas y las variaciones climáticas, junto con su

evolución en el tiempo, es posible generar unos diagramas polínicos con los
cuales podremos comparar la composición polínica de un yacimiento o
artefacto y, de este modo, conocer su cronología relativa.
Método Geoquímico
 ¿QUE ES UN MINERAL?
Especie química de origen natural, con una estructura
cristalina determinada y una composición química
definida, aunque no fija, pero que varía dentro de límites
bien definidos, que se presenta generalmente bajo formas
geométricas más o menos regulares, mayoritariamente en
estado sólido (excepto el mercurio).
Tiene tres cualidades esenciales:
1 forma una unidad material sólida y cristalina,
2 es de origen natural, y
3 pertenece a la parte sólida de la Tierra, aunque provenga
del espacio exterior.
 ELEMENTOS QUIMICOS, MINERALES Y ROCAS
Un mineral es un conjunto
(natural formado) de elementos
químicos. Generalmente los
elementos Si, Al, K, Na, Fe, Ca,
Mg, Cl, O, (entre otros) forman el
mineral. Los nombres de los
minerales dependen de su
formula y de su estructura
atómica.
Un conjunto de minerales se
llama roca. El nombre de la roca
depende de su génesis y del
contenido en minerales. Algunas
rocas son monominerálicas, es
decir principalmente contienen
un mineral (como la caliza la
calcita.)
W. GRIEM & S. GRIEM-KLEE. 1998-2007. Apuntes de Geología General.
http://www.geovirtual2.cl
LOS ATOMOS
 LOS ELECTRONES

El electrón, comúnmente representado por el símbolo: e−, es una partícula subatómica . En un átomo
los electrones rodean el núcleo, compuesto únicamente de protones y neutrones, formando orbitales
atómicos dispuestos en sucesivas capas.
Los electrones tienen una masa de 9,11×10-31 kilogramos, unas 1840 veces menor que la de los
neutrones y protones. Siendo tan livianos, apenas contribuyen a la masa total de las sustancias. Su
movimiento genera la corriente eléctrica, aunque dependiendo del tipo de estructura molecular en la
que se encuentren, necesitarán más o menos energía para desplazarse. Estas partículas desempeñan un
papel primordial en la química, ya que definen las atracciones entre los átomos (v.g. enlace químico).
Aunque la mayoría de los electrones se encuentran formando parte de los átomos, los hay que se
desplazan independientemente por la materia o juntos formando un haz de electrones en el vacío.
Cuando los electrones que no forman parte de la estructura del átomo se desplazan y hay un flujo neto
de ellos en una dirección, forman una corriente eléctrica. En algunos superconductores, los electrones
que generan la corriente eléctrica se mueven en pareja
Los ELECTRONES DE VALENCIA son los electrones que se encuentran en los mayores niveles de energía
del átomo, siendo estos los responsables de la interacción entre átomos de distintas especies o entre
los átomos de una misma. Los electrones en los niveles de energía externos son aquellos que serán
utilizados en la formación de compuestos y a los cuales se les denomina como electrones de valencia.
 ATOMOS, ELEMENTOS E ISOTOPOS
• Todos los elementos están compuestos por átomos, y la diferencia entre un
elemento y otro es el numero de PROTONES que conforman a cada átomo.
Así, por ejemplo, el todos los átomo de hidrogeno tienen solo tiene 1 protón, los
los de oxigeno, 16, los de hierro 55, el cobre 63, etc.
Por lo tanto, LA DIFERENCIA ENTRE UN ELEMENTO Y OTRO SE DEBE SOLO A LA
LA DIFERECIA EN EL NUMERO DE PARTICULAS SUB ATOMICAS EN CADA ATOMO.
Si los átomos tienen carga neutra, el numero de electrones y el de protones es el
mismo.
Dos átomos con el mismo numero de protones, pero con distinto numero de
NEUTRONES, se denominan ISOTOPOS.
 ATOMOS Y MOLECULAS

• Cada elemento quimico esta formado por una clase excluisva

de átomos, iguales entre si, pero distintos de los átomos de los
otros elementos , de los que difiere , por lo menos , en el pero.
las distintas clases de átomos pueden combinarse
constituyendo corpúsculos más complejos , denominados
moléculas, las cuales pueden dividirse , por procedimientos
químicos , en los distintos átomos que las componen. La
diferencia entre los cuerpos simples y los compuestos estriba
en que las moléculas de los primeros están formadas por
átomos de una misma especie mientras que las moléculas de
los segundos lo están por átomos de elementos químicos
diversos.
 MOLECULA
Es un conjunto de átomos unidos unos con otros por enlaces
fuertes. Es la expresión mínima de un compuesto o sustancia
química, es decir, es una sustancia química constituida por la
unión de varios átomos que mantienen las propiedades
químicas específicas de la sustancia que forman.
Una macromolécula puede estar constituida por miles o hasta
millones de átomos, típicamente enlazados en largas cadenas.
La molécula, entonces, es la unidad más pequeña de una
sustancia que muestra todas las características químicas de esa
sustancia.
Cada molécula tiene un tamaño definido y puede contener los
átomos del mismo elemento o los átomos de diversos
elementos.
Una sustancia que está compuesta por moléculas que tienen dos
o más elementos químicos, se llama compuesto químico.
Ejemplos de compuesto químico molecular son el agua y el
dióxido de carbono.
El agua se forma de moléculas que contienen dos átomos
de hidrógeno y uno de oxígeno. El dióxido de carbono se
forma de moléculas que contienen dos átomos de
oxígeno y uno de carbono.
 LOS ELEMENTOS QUIMICOS

• Un elemento químico es un tipo de materia, constituida por átomos

de la misma clase. En su forma más simple posee un número
determinado de protones en su núcleo, haciéndolo pertenecer a
una categoría única clasificada con el número atómico, aún cuando
este pueda desplegar distintas masas atómicas. Es un átomo con
características físicas únicas, aquella sustancia que no puede ser
descompuesta mediante una reacción química, en otras más
simples. No existen dos átomos de un mismo elemento con
características distintas y, en el caso de que estos posean masa
distinta, pertenecen al mismo elemento pero en lo que se conoce
como uno de sus isótopos. También es importante diferenciar entre
un «elemento químico» de una sustancia simple. Los elementos se
encuentran en la tabla periódica
Determinación física en campo
CICLO GEOLOGICO
 ELEMENTOS QUIMICOS, MINERALES Y ROCAS
Un mineral es un conjunto
(natural formado) de elementos
químicos. Generalmente los
elementos Si, Al, K, Na, Fe, Ca,
Mg, Cl, O, (entre otros) forman el
mineral. Los nombres de los
minerales dependen de su
formula y de su estructura
atómica.
Un conjunto de minerales se
llama roca. El nombre de la roca
depende de su génesis y del
contenido en minerales. Algunas
rocas son monominerálicas, es
decir principalmente contienen
un mineral (como la caliza la
calcita.)
CLASIFICACION MINERALOGICA Y TEXTURALDE LAS ROCAS IGNEAS
MODELO GENERALIZADO DE ZONACIÓN DE SULFUROS
ZONACION SUPERGENA
Herramientas para la determinación física en
campo
 DUREZA MINERAL
Se denomina dureza a la resistencia a ser rayado que ofrece la
superficie lisa de un mineral, y refleja, de alguna manera, su
resistencia a la abrasión. Mediante el estudio de la dureza de un
mineral se evalúa, en parte, la estructura atómica del mismo pues
es la expresión de su enlace más débil.
Escala de Mohs.
El grado de dureza se mide en mineralogía por comparación,
determinándose la facilidad o dificultad en que un mineral es
rayado por otro. Un mineral blando siempre es rayado por
cualquier mineral más duro y nunca al revés.
Esta escala no es en modo alguno proporcional, en efecto, la
diferencia entre la dureza del diamante (10 en la escala) y el
corindón (9 en la escala) es mucho mayor que la existente entre el
corindón y el talco (1 en la escala).
ESCALA DE MOHS
EL YESO ES RAYADO POR LA UÑA
 COLOR DE UN MINERAL

El color es una de las características de los minerales

más llamativas y generalmente es la primera
propiedad observada en los minerales. Generalmente
el color no es una propiedad confiable para la
identificación de un mineral.
Algunos minerales tiene color constante y se llaman
idiocromáticos. Otros tienen colores que varían
mucho. Esta variación se debe a la presencia de
pigmentos, inclusiones y otras impurezas. Dichos
minerales se llaman alocromáticos.
MINERAL IDIOCROMATICO: AZUFRE
MINERAL IDIOCROMATICO: MALAQUITA
 MINERALES ALOCROMATICOS

BERILO ESMERALDA= BERILO AGUAMARINA= BERILO CON

CON IMPUREZAS DE IMPUREZAS DE HIERRO
CROMO
 VARIEDADES DE COLOR DEL CUARZO

Cuarzo incoloro Cuarzo blanco Cuarzo rosado Cuarzo morado

Cuarzo ahumado Cuarzo citrino Cuarzo verde y epidota Agata

 VARIACIONES DE COLOR

• Algunos minerales pueden presentar modificaciones en los contenidos de ciertos elementos. Por ejemplo,
la calcopirita de color amarillo, puede presentarse en tonos iridiscentes de color purpura, azulino,
pudiéndose asemejar mucho a la bornita y a la covelina, al perder hierro y enriquecerse en cobre
• La biotita de color casi negro, en la medida que se enriquece en magnesio cambia a colores café y aun
verde asemejándose a la clorita
 RAYA MINERAL
• El color de la raya o huella, es el color de un mineral pulverizado y extendido sobre
una placa de porcelana blanca sin vitrificar. Es único en cada especie mineral, ya
que en él no incide la existencia de elementos cromóforos que no formen parte de
la estructura del mineral. La pirita, de color amarillo, deja sobre la porcelana una
raya de color negro, la hematita una de color café y la rodocrosita de color blanco
 SABOR
Unos pocos minerales se disuelven con la saliva y proporcionan sabores que les son
característicos.

Mineral Fórmula Sabor

Halita NaCl salado
Epsomita MgSO4.7H2O salado amargo
Silvina KCl salado amargo
Melanterita FeSO4.7H2O tinta
Carnalita MgCl3.6H2O amargo
Chalcantita CuSO4.5H2O metálico
Bórax Na2B4O5(OH)4.8H2O alcalino dulce
Nitratina NaNO3 salado
 EL HABITO
Es la tendencia de los minerales a presentarse bajo una determinada forma geométrica y es el
resultado de su estructura interna.
El hábito puede observarse macroscópicamente, sin necesidad de ningún equipo óptico o bien
bajo el microscopio

Bajo el microscopio
Cristales fibrosos de talco (1).
Tabulares de actinolita (2).
Prismáticos, de los feldespatos (3)
y del apatito (4).
Laminar, de todas las micas y
cloritas (5).
Formas redondeadas, como la de
los granates (6)

edafologia.ugr.es/optmine/ppl/habito.htm
 TIPOS DE HABITO DE CRISTALES
- Columnar: alargado una dirección y semejante a las columnas. Ejemplo: cristales de
corindón.
- Prismático: alargado en una dirección. Ejemplo: cristales de andalucita.
- Tabular: alargado en dos direcciones. Ejemplo: cristales de baritina.
- Laminar: alargado en una dirección y con bordes finos. Ejemplo: cristales de
hornblenda.
- Hojoso: similar a las hojas, que fácilmente se separa en hojas. Ejemplo: moscovita.
- Botroidal: grupo de masas globulares, por ejemplo grupo de masas esferoidales de
malaquita.
- Reniforme: fibras radiadas, que terminan en superficies redondeadas. Ejemplo:
hematita.
- Granular: formado por un agregado de granos.
- Masivo: compacta, irregular, sin ningún hábito sobresaliente, etc.

www.geovirtual.cl/geologiageneral/ggcap02a.htm
CRISTALES DE CORINDON COLUMNARES
 CRISTALES PRISMATICOS Y TABULAR

Berilo Baritina
HABITO HOJOSO Y ESCAMOSO O LENTICULAR

Biotita Calcita
 HABITO BOTROIDAL Y ACICULAR

Goethita Aragonito
 COBRE
• Sistema Cristalino/Estructura El cobre no forma cristales casi nunca, si los
presenta son cubos, octaedros o dodecaedros. Isométrica
• Composición química Es un elemento nativo, se le puede encontrar en
estado puro y su símbolo químico es Cu
• Formación El cobre aparece en depósitos de sulfuros y en rocas volcánicas
básicas como el basalto. Por lo general, el metal es lixiviado y se transporta a
otro lugar antes de depositarse en forma de minerales de cobre.

• La mayor parte del cobre que se obtiene por uno u otro procedimiento es
por fundición o por disolución y precipitación electrolítica. Ésta se efectúa
haciendo pasar una corriente eléctrica por una solución de vitriolio azul,
nombre vulgar del sulfato de cobre. El ánodo lo constituye el cobre puro. Al
paso de la corriente eléctrica se van depositando en el cátodo en la forma de
cobre metálico los iones de cobre de la solución, los que simultáneamente
van siendo reemplazados por iones de cobre del ánodo a medida que éste
desaparece al entrar a formar parte de la solución , las impurezas que
contiene se van asentando en el fondo como lamas, de las que
posteriormente se recuperan el oro y la plata. El cobre electrolítico suele
poseer un grado de pureza que fluctúa entre 99, 92 y 99, 96 por ciento.
• Dureza De 2.5 a 3.0
• Densidad De 8.5 a 9.0. (puro 8.92).g/cm3
• Color Rojizo pardo brillante. El color es clave para su identificación: es rojo
cobre o rojo rosado claro en las superficies recientes y va cambiando hacia
un verde o un marrón cobre.
• Brillo Es un mineral opaco de brillo metálico.
• Propiedades Elevada conductividad del calor y electricidad, resistencia a la
corrosión, maleabilidad y ductilidad, además de su belleza.
 Cuprita Cu2O
A: Resinoso, grasoso.
H: 3.5 – 4 (vs Hematita: 5.5 – 6)
T: Frágil
B: metálico adamantino (bien
cristalizado) o terroso.
R: Rojo castaño.
Q: Asociado generalmente a Limolita
OXIDOS DEL GRUPO
X 2 O 3 : HEMATITA

A: Varios hábitos: Masas botroidales a

reniformes (Especularita); Micáceo y
hojoso, terroso.

H: 5.5 – 6.5
B: Metálico, terroso a submetálico
T: Frágil
C: Gris metálico, rojo a negro
R: Roja (lo más simple para identificar
una hematita, Confundible con Siderita
pero esta tiene raya clara: Blanca y
amarillenta)
D: Translúcido
 GRUPO OXIDOS MIXTOS :
XY2O4, MAGNETITA Fe
3 O4
A: Normalmente macizo, granular o en
grano fino

H: 5.5 – 6.5
B: Metálico
T: Frágil
D: Opaco
C: Negro de Fe
R: Negra
O: Magnetismo fuerte
 Malaquita Cu2CO3(OH)2
A: Generalmente en fibras radiales
formando masas botroidales, a
menudo granular o terroso.
H: 3.5 – 4
Q: Efervece con HCl
Y: Mena supérgena de Cu.
Se haya en las zonas de
oxidación de las vetas de
Cu, asociada a la azurita,
cuprita, cobre nativo y
óxidos férricos.
Generalmente en vetas de Cu donde
yacen calizas.
 Azurita Cu2Cl(OH)2
A: cx frecuentemente tabulares o
equidimensionales. También en grupos
esféricos radiados, comúnmente material
terroso asociado a malaquita.
H: 3.5 – 4
B: Vítreo
C: Azul Marino intenso.

Q: se observa con frecuenta la

pseudomorfosis de la malaquita en
azurita, menos comunmente en cuprita.
Y: mismo origen y paragénesis que la
malaquita, pero mucho más frecuente.
U: Mena secundaria de cobre.
 Chalcantita CuSO4·5H2O
A: Agregados paralelos incrustados
la matriz.
H: 2.5

De tonos verdosos a azulinos.

Vítreo
O: Sabor asqueroso.
 Covelina CuS
A: Generalmente Masiva como
revestimiento.
H: 1.5 – 2 (Blanda)
B: Resinoso a Terroso.
T: Frágil a diferencia de la Calcosina
que es mas séctil.
R: gris-ploma, negra. Gruesa.
C: Azul índigo. Puede presentar
iridiscencia roja y amarilla. Para
diferenciarla con la Calcosina.
Confundible con Calcosina.
Y: mineral supérgeno en depósitos de
Cu. Normalmente como recubrimiento
de la zona de súlfuros.
Asociada a Calcosina, Calcopirita,
Bornita y Enargita.
U: Mena menor de Cu.
 Calcosina Cu2S
A: Típicamente en masas granulares y
en forma masiva

H: 2.5 - 3
T: Ligeramente séctil
C: gris oscuro - negro
B: Metálico
R: gris oscuro - negro
 Calcopirita CuFeS2
A: Masivo, a diferencia de cristales
cúbicos de la pirita

H: 3.5 – 4 (vs Pirita: 6.5)

T: Frágil
C: Amarillo Rey
B: Metálico
R: Negra Verdosa (más gruesa que
la de la Pirita)
Q: Mena más importante de cobre
 Bornita Cu5FeS4
A: Masivo y en masas granulares
H: 3

B: Metálico.
T: Frágil.
R: Negra Grisacea.
C: Púrpura y azul iridiscente
(Pecho paloma).
Q: Se altera muy facilmente a
calcosina y covelina.
 Molibdenita MoS2
A: Comúnmente exfoliable en masas o
escamas con aspecto graso
H: 1 – 1.5 (Muy blando)
G: 4.62 – 4.73 (Más pesada que el grafito
(G: 2.223)
E: Perfecta en 1 dirección (Micáceo)
B: Metálico medio azuloso
T: Frágil
C: Gris plomo (tono azulado) a
diferencia del grafico que tiene tono medio
castaño

R: Negra grisácea
O: Grasoso al tacto (queda en los dedos)
 SULFUROS HIPOGENOS DE COBRE: TETRAEDRITA
Cu12Sb4S13 45,77% Cu
Sistema y clase:     Cúbico
Color: negro grisáceo.
Raya: parda.
Brillo: metálico.
H = 3 a 4.
G = 5 g/cm.
Tenacidad: frágil.
Fractura: concoidea a desigual.
Forma de presentarse: generalmente en hábito
tetraédrico. También en formas masivas o granudas
 Pirita FeS2
A: Típicamente en cubos bien formados
H: 6.5 (vs Calcopirita: 3.5 – 4)
T: Frágil
C: Amarillo Latón pálido
B: Metálico
R: Gris fino, a diferencia de la
Calcopirita con raya más gruesa
Q: Asociado generalmente a Calcopirita,
Blenda y Galena
 SULFUROS HIPOGENOS DE PLOMO: GALENA

PbS
Sistema cristalográfico: cúbico en cristales: cubo (a
veces aparece truncado el octaédro); raramente
dodecaédro y
triaquisoctaédro. Tambien en masas granulares.
H: 2.5
G: 7.4 - 7.6
Exfoliación:: perfecto 3 direcciones
Tenacidad: frágil
Brillo: metálico reluciente
Color: gris plomo
Raya: gris plomo
Yacimientos: en vetas asociada con blenda, pirita,
marcasita, calcopirita, anglesita, cerusita, dolomita,
calcita, cuarzo, baritina y fluorita en vetas
hidrotermales asociada a minerales de plata,
frecuentemente conteniendo Ag

mct.dgf.uchile.cl/AREAS/mine_mod1_2.pdf
 HALUROS (HALOGENUROS):
ATACAMITA

Cu 2Cl (OH)3
Color: Verde generalmente oscuro, amarillo
Raya Verde
Brillo: Adamantino
Transparencia: Transparente a translúcido
Sistema cristalino: Ortorrómbico
Hábito cristalino fibroso o granular, con cristales bien formados
Fractura Concoidea
Dureza 3 a 3,5 (escala de Mohs)
Densidad 3,8 Solubilidad soluble en ácido clorhídrico (sin
efervescencia al contrario que malaquita)
Se encontró por primera vez en el Desierto de Atacama, al norte
de Chile, motivo por el que D. de Gallizen le puso este nombre en
1801. Ambiente de formación La atacamita es un mineral raro,
pues las condiciones de formación son muy particulares, se
forma a partir de otros minerales de cobre primarios -sulfuros
generalmente- por oxidación de la pátina superficial en un clima
árido desértico.
•
•
 SULFATOS. ANHIDRITA
Los sulfatos son minerales cuya unidad
estructural fundamental son los grupos (SO4)-2,
pudiendo estar enlazados entre sí por cationes
de aluminio, sodio, calcio, potasio, magnesio y
hierro. Son bastante comunes en la corteza
terrestre y entre ellos destaca la anhidrita y el
yeso.
Suelen ser blandos, de colores vivos y poseen
baja densidad.
Fórmula química: CaSO4
Clase: Sulfatos
Sistema cristalográfico: Rómbico.
Hábito: Nódulos, cristales prismáticos y
pseudotetraédricos.
Color: blanco (Imagen 1), azulado, violáceo,
rosado, rojizo, etc (dependiendo de impurezas).
Color de la raya: Blanco.
Brillo: Vítreo a perlado en las variedades
cristalinas.
Dureza: 3-3'5
Densidad: 2,89 – 2.98 g/cm3.
Otras: Exfoliación pseudotetraédrica perfecta.
 Yeso CaSO4·2H2O
A: generalmente cxs
tabulares o masivo
H: 2 (Muy blando, se raya con la uña)
G: 4.5 (Más pesado que el Yeso)
C: Incoloro, blanco, blanco amarillento o café
T: Frágil
R: Blanca
B: Vítreo, perlado en el clivaje.

D: Trasparente a Translúcido
CRISTALES GIGANTES DE YESO. NAICA. MEJICO
 EPIDOTA
Fórmula química: (Si2O7) (SiO4) (Al, Fe)Ca2 Al2 O (OH)
Sistema cristalográfico: Monoclínico
Hábito: Prismático o fibroso-radiado en abanico, a veces en
agregados granulares.
Color: Verde césped a verde amarillento, a veces casi negro.
De traslúcido a opaco.
Color de la raya: Blanca.
Brillo: Vítreo.
Dureza: 6-7 (duro, no se raya con la púa de acero).
Densidad: Pesado (3'25-3'45 g/cm3).
Otras: Exfoliación perfecta
Funde fácilmente
El término epidota hace referencia a un grupo de minerales
entre los que se incluye un mineral con el mismo nombre.
Los minerales más comunes de este grupo son los que
forman la serie isomórfica entre el hierro y el aluminio:
Zoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Clinozoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Epidota Ca2(Fe3+,Al)3(SiO4)3(OH)
También hay otros como:
Piamontita Ca2(Al,Mn3+,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Allanita (Ce,Ca,Y)2(Al,Fe2+,Fe3+)(SiO4)3(OH)
www.ucm.es/info/crismine/Curso_Mane/SORO_texto_2008.pdf
 Rejalgar AsS
A: Resinoso, grasoso.
H: 1.5 – 2 (Menos duro que el Cinabrio)
T: Séctil
B: Rosinoso.
R: Rojo Anaranjado.
C: Rojo
Q: Asociado generalmente a
Oropimente
 CICLOSILICATOS: GRUPO TURMALINA
Fórmula general: WX3Y6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Con W = a, K, Na X = Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn2+ Y = Al, Cr3+, Fe3+, V3+
Dravita : NaMg3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Chorlo : NaFe3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Elbaita : Na(Li1.5Al1.5)Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Uvita : CaMg3(Al5Mg)(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Buergerita : NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F
Chromdravita : NaMg(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Feruvita
Na(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Foitita :[Fe2+2(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4
Liddicoatita :Ca(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Olenita :NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Povondraita : NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH,O)4
Cristalizan en el sistema trigonal, los cristales suelen tener aspecto columnar alargado con un estirado vertical característico en las caras del prisma
y con formas de triángulos esféricos en las secciones transversales, no menos características, debidas a la combinación de múltiples caras de la
banda prismática.
El color es muy variable, dependiendo de la composición química, pudiendo cambiar en algunos casos dentro de un mismo cristal. Las variedades
transparentes de turmalinas verdes (dravitas), rosados (rubelitas), azules (indigolitas), así como los cristales zonados, se utilizan como gemas, siendo
una de las piedras semipreciosas más bellas y apreciadas.

Aparecen en granitos y gneises y, especialmente, en los filones de tipo pegmatítico. Puede tener , igualmente, un origen hidrotermal de alta
temperatura, procedentes de fluidos profundos que escaparon al final del proceso de cristalización.

Entre otras características cabe destacar sus características piro- y piezoeléctrico (los cristales de turmalina se electrizan al calentarse, frotarse o
comprimirse; un extremo del cristal adquiere polaridad positiva y, el otro, negativa).
CICLOSILICATOS: VARIEDADES DE TURMALINA
 LOS FILOSILICATOS : MICAS
(BIOTITA )
Fórmula química: K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+) Si3O10(OH,F)2
Sistema y clase: Monoclínico
Color: Generalmente verde oscuro, de pardo a negro. Raras veces
amarillo claro. Las hojas finas tienen un colo ahumado.
Raya: Blanca.
Brillo: Nacarado, vítreo o sub metálico.
Exfoliación Perfecta
Dureza: De 2.5 a 3
Densidad: 3 g/cm3
La composición media teórica es 33 - 41% de SiO2, 12 - 18% de
Al2O3, 2 - 24% de MgO, 5 - 25% de FeO, 1.5% de F y el resto de
agua.
Forma de presentarse: En escamas o tabletas, rara veces en
prismas hexagonales cortos. También en masas compactas muy
exfoliables.
Génesis: Es la más común de las micas, entrando como
componente principal o accesorio de casi todas las rocas ígneas,
esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas etc.. así
como en numerosas rocas metamórficas. También es conspicuo
mineral de alteración hidrotermal en yacimientos metálicos
www.uned.es/cristamine/fichas/biotita/biotita.htm
LOS FILOSILICATOS : CLORITA
Son minerales de origen metamórfico que cristalizan en el sistema
monoclínico y que se encuentran en forma de láminas flexibles de
color verde. Se forman por transformación y alteración de la
augita, la biotita y la hornblenda. Como la moscovita, la biotita y las
arcillas, forma parte de los mas importantes minerales producto de
los procesos de alteración hidrotermal.
Los minerales más comunes del grupo son el clinocloro, la
pennantita o la chamosita, aunque se han descrito gran cantidad
de ellos
Fórmula química Se puede considerara que las cloritas responden
a la fórmula general:
A4-6Z4O10(OH,O)2 Con A = Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn2+, Ni, Zn y
Z = Al, B, Fe3+, Si
Color Distintos tonos de verde, raramente amarillo, rojo o blanco.
Raya Color verde claro a gris
Brillo Vítreo, perlado, sin brillo
Sistema cristalino Monoclínico, con algunos triclínico polimorfos.
Hábito cristalino Masa foliada, agregados escamosos, copos de
difusión.
Exfoliación Cúbica
Fractura Laminar
Dureza 2 - 2,5
Peso específico 2,6 - 3,3
LOS TECTOSILICATOS : GUPO
DE LA SILICE, CUARZO
Fórmula química SiO2
Color Blanco, transparente. Según variación también
puede ser rosa, rojizo o negro.
Raya Blanco Cuarzo ahumado Calcedonia

Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Trigonal
Fractura Concoidea
Dureza 7
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,65 g/cm3
Punto de fusión 1.713 °C Agata Onix

Las variedades más comunes son: Ágata (Calcedonia

bandeada), Amatista (Color púrpura), Calcedonia
(Cuarzo criptocristalino), Heliotropo (Calcedonia
verde con puntos rojos-sangre), Jaspe (Cuarzo
microcristalino opaco), Ónix (Ágata con bandas
concéntricas negras y blancas), etc.

Amatista Jaspe