DIVISIÓN DE ESTUDIOS PROFESIONALES PARA EJECUTIVOS

TERMODINÁMICA APLICADA
5. PRINCIPIO DE LA CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

“La energía no se puede crear ni destruir durante un proceso; sólo
puede cambiar de forma”

Mediciones experimentales demostraron que para todos los procesos

adiabáticos entre dos estados especificados de un sistema cerrado, el
trabajo neto realizado es el mismo, sin importar la naturaleza del
sistema cerrado ni los detalles del proceso

La energía total E es una propiedad termodinámica pues el valor de su

cambio no depende de cómo se realiza ese cambio o proceso
Ejemplos de sistemas cerrados que experimentan procesos debido al
intercambio de calor y trabajo

(Qentrada – Qsalida) + (Wentrada – Wsalida) =  Esistema

Trabajo de frontera

Cambia el volumen
Capacidades caloríficas

 CP capacidad calorífica a presión constante

 CV capacidad calorífica a volumen constante

Capacidades caloríficas para gases ideales (valores constantes)
Cuando no se disponga de tablas que proporcionen los valores de
Cp y CV para gases, se puede estimar su valor según la siguiente
tabla:

GAS CV CP  = CP / CV
Monoatómico: 3/2 R 5/2 R 5/3 = 1.67
He, Ar, Xe
Diatómico: 5/2 R 7/2 R 7/5 = 1.40
O2, H2, CO, N2, Aire
Poliatómico: 7/2 R 9/2 R 9/7= 1.29
CO2, NH3, SO2, CH4

R = 8.314 J/mol K
 Energía interna (U)

 La energía interna es la energía asociada a la estructura química de la

materia: moléculas, enlaces químicos, fuerzas intermoleculares, fase.

 Esta propiedad depende fundamentalmente de la temperatura y de una

propiedad importantísima que es la capacidad calorífica a volumen
constante (CV)

 Cuando el sistema, constituido por materia, sufre un proceso, cambia su

energía interna.

U = m CV (T2 – T1 )
 Entalpía (H)

 La entalpía no tiene un significado físico, como si lo tiene la energía

interna; sin embargo es una propiedad termodinámica definida por
conveniencia y simplificación de cálculos.

 Esta propiedad termodinámica se definió por conveniencia al ver que

aparecían muy a menudo los términos u + P, cuando se analizaban
ciertos sistemas, en especial los sistemas abiertos.

H = U + PV (J, kJ) h = u + P (J/kg, kJ/kg)

 Cuando se tenga un proceso, la variación de entalpía se calcula según:

H = m CP (T2 – T1 )
6. Trabajo de frontera móvil (wF)
Es una forma de trabajo mecánico que está relacionada con la expansión
o compresión en un dispositivo de cilindro-pistón ( o cilindro-émbolo)

W = F. dx
W = PA.dx
W = P.dV

integrando

dV V2
A

dx

W12 =  P.dV
V1

Ap
El trabajo W12 está
F
representado por el área
bajo la trayectoria del
sistema de 1 hasta 2
… Trabajo de frontera en procesos reversibles
Gases ideales PV = nR T

6.1 PROCESO ISOTÉRMICO dT = 0, T = K

W12 =  P.dV

W12 =  (nRT / V) dV

V2 PV = k
W12 = nRT ln
V1
P1
W12 = nRT ln
P2
Procesos
P2V2 = P1V1
Compresión isotérmica
PV = k Expansión isotérmica
6.2 PROCESO ISOBÁRICO dP = 0, P=k

W12 =  P.dV

W12 = P V = n R T

V=kT
V2 V1
=
T2 T1

Procesos:
PV0 = k
Calentamiento isobárico
Enfriamiento isobárico
6.3 PROCESO ISOCÓRICO dV = 0, V = k

W12 =  P.dV = 0

QV = U
P=kT
P2 P1
=
T2 T1

PV = k
Procesos:
Calentamiento isocórico
Enfriamiento isocórico
6.4 PROCESO ADIABÁTICO Q = 0 no hay transferencia de calor

PV  = k (relación PV exponencial) P

W12 =  P.dV =  (kV- )dV

PV  = k

W12 k V2(-  +1) - V1 (-  +1)]

=
(1–)
V

 = CP / C V

Relaciones entre P, T, V

P2 V2 = P1 V1
(1 - )
V 
T2 V2
=
T1 1
6.5 PROCESO CÍCLICO O CICLO

Aplicaciones: análisis de motores de combustión interna ideales: Otto,

Diesel, etc
p 3 p
2 3

2 Wneto Wneto 4

1 1

V V

Wneto, ciclo = W12 + W23 + W34 + W41

Qneto, ciclo = Q12 + Q23 + Q34 + Q41

el sistema
Qneto, entrada – Wneto, salida = Usistema = 0 retorna al
estado inicial
Qneto, ciclo = Wneto, ciclo

http://www.youtube.com/watch?v=LSqXSpQNpUQ&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=sEf8va1S7Sw