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Reactores Anaerobios
Reactores Anaerobios
REACTORES ANAEROBIOS
BIBLIOGRAFIA:
GENERALIDADES:
Los reactores anaerobios pueden ser utilizados para tratar
efluentes domésticos o industriales con altas cargas orgánicas.
Ventajas:
- bajo consumo de energía; no se requiere aporte de O2
- posibilidad de recuperar y utilizar CH4 como combustible (caro)
- el lodo obtenido es un lodo ya estabilizado
Desventajas:
- largo período de arranque si no se utiliza inóculo (4-6 meses)
- sensibilidad a variación de condiciones ambientales
- menor efliciencia en remoción de MO (aprox.80%)
REACTORES ANAEROBIOS
DIGESTION ANAEROBIA:
MO - compuestos orgánicos complejos
(carbohidratos, proteínas, lípidos) Hidrólisis
acetato + H2 + CO2
Metanogénesis
H2S + CO2 CH4 + CO2
Sulfurogénesis:
Acidogénesis:
Metanogénesis: cuando
los
Hidrólisis: los compuestos
finalmentehayorgánicos
productos sulfatos
solubles
se produce las
son bacterias sulfato
convertidos
complejos
metano ende
a(material
partir ácidos
Acetogénesis: los productos generados en la etapa anterior son
reductoras
grasos
acetato compiten
volátiles,
particulado)
(bacterias
son CO por el sustrato
2, H2, Hpara
2S, etc,
con las demás
por la acción de (se
las genera
Hbacterias
transformados entransformados
metanogénicas
sustrato en
lasacetoclásticas)
material
bacteriasdisueltoy demás
metanogénicas.2Ssimple,
y
H
CO2S
por y baja de
fermentativas
2 medio
prod.CH
(bacterias 4, hay
acidogénicas.
enzimas
metanogénicas problema
producidas debacterias
olores e inhibición).
hidrogenotróficas).
por fermentativas.
REACTORES ANAEROBIOS
REQUISITOS AMBIENTALES:
- Nutrientes:
Se requiere la presencia de macronutrientes (N, P, S) y
micronutrientes (Fe, Zn, etc) en proporciones adecuadas para
atender las necesidades de los microorganismos. Estos
elementos se encuentran presentes en el líquido residual
doméstico.
- Temperatura:
Influye en la velocidad de metabolismo de las bacterias y en
la solubilidad de los sustratos. Existen dos rangos para el
proceso - mesófilo (30-35°C) y termófilo (50-55ºC)
- pH:
Entre 6 y 8 para que no se inhiba el proceso por las
metanogénicas
- Ausencia de OD
REACTORES ANAEROBIOS
La DQO
DQO cel total afluente
DQO cel puede
La mayorser parte
dividida
de
La MO biodegradable
DQO será
en la porción biodegradable
los ác.DQObd
grasos(que
DQO DQO bd consumida
DQO por
remlos
puede
DQO ser degradada
CH4
biológicamente
volátiles serán en
total AGV
microorg. fermentativos,
condiciones DQO
anaerobias)finalmente
y la que no
siendo
AGV convertida
DQO en células
puede ser degradada por
transformados
las bacterias
novolátiles.
rem en
DQO rec DQO rec y ác.
DQO recgrasos
(DQO recalcitrante) CH4
REACTORES ANAEROBIOS
Crecimiento
Decaimiento bacteriano:
bacteriano:
La
dX/dtvelocidad
= -Kd . X de concrecimiento de respiración
Kd = coef.de los microorganismos
endógena (d-1)es
proporcional a la vel.utilización de sustrato: dX/dt = Y . dS/dt
Crecimiento resultante:
La velocidad de crecimiento de los microorganismos es
proporcional
dX/dt = mmáx a. S/(Ks+S)
la conc.de. microorg.
X - Kd . Xy depende del sustrato:
-Siendo:
CuandoX= elmicroorganismos
crecimiento se (mgdaSSV
sin/ limitaciones:
l) dX/dt = m . X
- Cuandom =existen limitaciones
tasa crecimiento (d-1) del sustrato presente:
m = mmmáx . S/(Ks+S)
máx = dX/dt(d=-1)mmáx . S/(Ks+S) . X
tasa crecimiento máxima
S = concentración de sustrato limitante (mg/l)
Ks = oncentración de sustrato para la cual m = 0.5mmáx
Siendo: X = microorganismos (mg SSV/l)
S = concentración de sustrato (mgDQO/l)
Y = prod.biomasa por unidad sustrato (mgSSV/mgDQO)
m = vel.crecimiento celular (d-1)
mmáx = vel.crecimiento máxima (d-1)
Ks = cte.saturación de sustrato (S para m = 0.5mmáx)
REACTORES ANAEROBIOS
Coeficientes cinéticos:
Descripción
Ensayo
Insumosdenecesarioslaboratorio
del test:paradonde se mide el
el test:
-metanomedir sólidos
liberado,
lodo anaerobio volátiles
apor desplazamiento
evaluardel lodo a evaluar
de
-volumen
colocar
sustrato(es
lodo una
+ nutrientes
orgánico medida indirecta).
(acetato endefrasco
sodio)reacción
-Sepurgar
solución elde
intenta Orepetir
(con Nel2 gas)
2nutrientes y agregar
proceso el sustrato
de degradación lodo
-anaerobia
agitar y registrar
disp.controlador vol.gas
del lodo,de a lo largobaño
entemp.(estufa,
un recipiente del tiempo
maría)
de ensayo, nutr.
-COdispositivo
para de la
mezcla (agitador) sustr.
2 : se
evaluar
disuelve en
producción
la solución de
de NaOH
metano. El
-CH
dispositivo
ensayo
: burbujea de (desplaza
se realiza medición de producción
en condiciones
NaOH de gases
aestandar.
la probeta) frasco de probeta
4
reacción graduada
REACTORES ANAEROBIOS
CONFIGURACION DE REACTORES:
Sistemas de
convencionales:
alta tasa:
Los reactores
Trabajan con cargas
cuentanvolumétricas
con mecanismos
bajas, altos
de retención
tiempos de
biomasa,
retención lo que permite
hidráulica y no la operación
cuentan con con bajos TDH
mecanismos deyretención
altos qc.
de sólidos.
Existen dos tipos de reactores: de crecimiento disperso y de
crecimiento adherido.
REACTORES ANAEROBIOS
Inmobilización de biomasa:
Crecimiento disperso:
Los microorganismos se adhieren y agregan unos a otros
formando flocs o gránulos que se mantienen suspendidos en el
reactor debido a las condiciones hidráulicas.
Crecimiento adherido:
Las bacterias se adhieren a un medio soporte formado por
material inerte como arena, piedra, plástico.
FUNCIONAMIENTO DE REACTORES:
Distribución del afluente:
Debe ser uniforme para evitar zonas muertas y debe generar
una buena mezcla para favorecer el contacto afluente-biomasa.
Recirculaciones:
Puede recircularse parte del líquido efluente o de los gases
generados para mejorar la mezcla y el contacto afluente-
biomasa.
Remoción de lodos:
Una vez completado el qc, el exceso de lodo es descartado. Ese
lodo ya estará estabilizado, debiendo ser deshidratado previo a
su disposición final.
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Lagunas anaerobias:
Funcionan como reactor y sedimentador conjunto.
Fosas sépticas:
Predominan los mecanismos de sedimentación, depositándose
el lodo en el fondo donde se da la mayor parte de la remoción
de materia orgánica.
Digestores anaerobios:
Son tanques circulares cubiertos, con pendiente de fondo para
favorecer el retiro de los sólidos sedimentados. La cubierta del
reactor puede ser fija o flotante.
Se emplean para aguas residuales con alta concentración de
sólidos suspendidos, lodos (1arios y 2arios).
La etapa de hidrólisis puede volverse la etapa limitante
(temp.óptima para la hidrólisis: 25-35ºC).
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de baja carga:
gas
- No hay dispositivos de
mezcla.
ESPUMA -qcEl=líquido
TDH 30-60 días en
crudo ingresa
líquido la zona de digestión.
-Carga 0.6-1.6 kgSSV/m
se forma.d
SOBRENADANTE 3
sobren. En la superficie
efluente
sólidos
una capa de espuma
crudo favorecida por el gas que
LODO EN Vol. 57-85 l/hab
asciende arrastrando lodo
DIGESTION reactor lodo 1ario
y flotantes.
- Se purgan 113-170 l/hab
periódicamente
LODO
lodo 1ario+
sobrenadante y lodolodo
act.
DIGERIDO digerido.
- Volumen útil reactor =
aprox 50% del vol.total del
lodo digerido
digestor
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de alta carga:
gas - Cuentan con mecanismos
de mezcla y calentamiento.
- Admiten cargas mayores y
los volúmenes requeridos
son menores.
- El proceso es más estable
efluente LODO EN
crudo DIGESTION qc = TDH 15-20 días
Biomasa adherida:
efluente
afluente
SISTEMAS COMBINADOS:
Pueden emplearse sistemas integrados de reactores anaerobios
como primera etapa, con otros reactores biológicos para pos
tratamiento, de modo de asegurar un efluente de alta calidad.
Reactor anaerobio
Desinfección de efluentes
+ Reactor
anaerobios:
anaerobio:
Lagunas
Fosa séptica
de maduración
+ Filtro anaerobio
para
en la reducir
fosa séptica
el contenido
se retiene
de microorganismos
y degrada la fracción
patógenos de la MO por sedimentación, mientras que la
particulada
Disposición
fracción
en elsoluble
suelo es tratada en el filtro anaerobio
UASB +seFiltro
puede anaerobio
lograr la remoción de los patógenos antes de
alcanzar
el efluentelos del
cuerpos
UASB depuede
agua contener SS de pequeño
Desinfección
tamaño que pueden ser retenidos en un filtro anaerobio
con cloro (generación de subproductos indeseables),
Reactorcon
anaerobio
ozono (costo
+ Reactor
elevado)
aerobio:
UASB + Barros activados, Filtro biológico o Laguna aireada
con el tratam.aerobio posterior se logra remover MO
remanente y otros elem, obteniendo efluente de alta
calidad.
REACTORES UASB
Consideraciones generales:
Criterios de proyecto:
Observaciones:
Q v (m/h)
medio 0.5-0.7 Los picos tendrán una
duración máxima de 2-4
máximo 0.9-1.1
hs por día
pico < 1.5
Canaleta de distribución:
Tubos de distribución:
Separación de gases:
Tgas = Qgas / Ai
Separación de sólidos:
- Sedimentador:
- profundidad de la cámara de sedimentación 1.5-2 m
- tasade aplicación superficial y tiempo de retención según:
Q Vs (m/h) TDH (h)
medio 0.6 - 0.8 1.5 - 2
máximo < 1.2 >1
pico (2-4hs) < 1.6 > 0.6
- paredes del sedimentador serán inclinadas (>45°)
Eficiencia:
En forma periódica
se realiza la purga
del lodo en exceso
presente en el
reactor, y del
material inerte
sedimentado en el
fondo de la unidad.
Se colocan dos
puntos de purga
(tuberías de f >
100mm):
- junto al fondo
del reactor
- 1-1.5 m encima
del fondo
FILTROS ANAEROBIOS
- tratamiento
complementario para
efluentes fosas sépticas
- prof. útil: 1.80 m
- diám.: 0.95 - 5.40 m
- ancho: 0.85 - 5.40 m
- vol. útil mín.: 1.25 m3
- H medio soporte: 1.2m
- falso fondo:60cm
sobre fondo
- salida del efluente:
mantener nivel de
líquido mínimo de 30
cm sobre el lecho
FILTROS ANAEROBIOS
Medio soporte:
Parámetros de diseño:
Tiempo de retención hidráulica: De acuerdo a la norma ABNT:
Parámetros de diseño:
Volumen útil: De acuerdo a la norma ABNT:
V = 1.60 x N x C x TDH
Parámetros de diseño:
Sistema
descarte lodo:
Para evitar
colmataciones
del medio
soporte puede
realizarse una
purga
periódica de
lodos.
FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS
REACTORES UASB:
FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS
REACTORES UASB:
FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS
REACTORES UASB: