Universidad Autónoma Metropolitana

Unidad Xochimilco

Evaluación de materias primas para la producción de medicamentos

10 - O

Métodos Generales de Análisis

511

Durán Cortes José Juan

Alegría Ramírez Pamela

Cid López Juliette
Galicia Rangel Erick
González Pérez Imelda
Martínez Martínez Tania
Se basa en la identificación de iones, grupos
funcionales o radicales de compuestos, contenidos
en un medicamento dado, por reacciones
cualitativas bajo condiciones establecidas,
produciendo una reacción química de
precipitación, de coloración o un olor
característico.
 ACETATOS.

Al calentar un acetato con ácido sulfúrico y alcohol al 96% se

desarrolla acetato de etilo de olor característico.

Soluciones de acetatos neutros, con SR de cloruro férrico

producen intenso color rojo, que es destruido por la adición
de ácidos minerales.
 GRUPOS ACETILO.

•En un tubo de ensayo colocar de 10 mg a 20 mg de la muestra y

0.15 mL de ácido ortofosfórico.

•Cerrar el tubo con un tapón a través del cual pase un pequeño tubo
de 100 mmx lOmm conteniendo agua, éste actúa como
condensador.

•Por el extremo del tubo pequeño, colocar una gota de una solución
de nitrato de lantano al 5 %p/v.

•Colocar el aparato en un baño de agua durante 5 min, y remover el

tubo pequeño, mezclar la gota con una gota de SR de yodo en una
placa de porcelana.

•Agregar una gota de solución de amoníaco 2 M.

•Para sustancias difícilmente hidrolizables, calentar la mezcla

lentamente hasta punto de ebullición sobre una flama.
 ALCALOIDES.

Disolver unos cuantos miligramos

de la sustancia en 5 mL de agua. ALUMINIO.
Agregar solución de ácido
clorhídrico 2 M hasta reacción
Las soluciones de sales de aluminio
acida, y 1 mL de solución acética
tratadas con solución de hidróxido de
de yodo-bismutato de potasio.
amonio 6 N producen un precipitado
blanco gelatinoso, insoluble en un exceso
Se produce inmediatamente un
de la solución.
precipitado naranja o rojo.
Al adicionar solución de hidróxido
de sodio 1 N o SR de sulfuro de sodio se
produce un precipitado blanco gelatinoso
soluble en un exceso del reactivo
utilizado.
 AMINAS AROMÁTICAS PRIMARIAS

Acidular las soluciones de aminas aromáticas primarias con

solución de ácido clorhídrico 2 M o disolver 0.1 g de la sal,
en 2 mL de solución de ácido clorhídrico 2 M.

Agregar 0.2 mL de solución de nitrito de sodio al 10%p/v

después de 1 min a 2 min agregar a la solución 1 mL de SR
de (3-naftol).

Se produce un intenso color naranja o rojo que por lo

general forma un precipitado del mismo color.
 AMONIO

Las sales de amonio por adición de un exceso

de solución de hidróxido de sodio 1 N forman
amoníaco, que se detecta por su olor
característico y por la reacción alcalina que
producen en el PI de tornasol rojo,
humedecido con agua y expuesto a los
vapores.
SALES DE AMONIO Y SALES DE BASES VOLÁTILES

Disolver de 10 mg a 25 mg de la sustancia en 2
mL de agua

Agregar 2 mL de solución de hidróxido de sodio

2 N y calentar.

La solución produce vapores que son

identificados por su olor y por la reacción
alcalina al PI de tornasol rojo, humedecido con
agua.
 ANTIMONIO.

Las soluciones de compuestos de antimonio

trivalente, aciduladas con ácido clorhídrico,
reaccionan con sulfuro de hidrógeno formando un
precipitado de color anaranjado, de sulfuro de
antimonio, insoluble en solución 6 N de hidróxido
de amonio, y soluble en SR de sulfuro de amonio.
 ARSÉNICO.

Las soluciones de compuestos de arsénico pentavalente acidificados con

ácido clorhídrico diluido reaccionan con ácido sulfhídrico produciendo un
precipitado de color amarillo, soluble en SR de: hidróxido de sodio, sulfuro
de amonio y carbonato de amonio.

Las tratadas con hidrógeno generado por reacción de granalla de zinc con
solución de ácido sulfúrico al 10%p/v, producen arsina.

Al inflamarse el gas producido deja depósito oscuro de arsénico libre sobre

una cápsula de porcelana fría, fácilmente soluble en SR de cloruro de sodio
alcalino.

Con SR de cloruro estañoso ácido, forman un precipitado de color café.

 BARIO.

Las soluciones de bario producen

un precipitado blanco con solución
de ácido sulfúrico 2 N. insoluble
en ácido clorhídrico y en ácido
nítrico.

Las sales de bario imparten color BARBITURATOS.

verde amarillento a la flama no
luminosa que aparece azul cuando Disolver 5 mg de la muestra en 3 mL de
se ve a través de vidrio verde. una solución de acetato cobaltoso al 0.2
%p/v caliente en metanol.

Agregar 5 mg de tretaborato de sodio en

polvo fino y calentar a ebullición.

Se produce un color azul violeta.

BARBITURATOS SIN NITRÓGENOS SUBSTITUIDOS.

•Disolver 5 mg de la sustancia en 3 mL de metano.l

•Agregar 0.1 mL de una solución de nitrato

cobaltoso al 10%p/v y de cloruro de calcio 10
%p/v.

•Mezclar y agregar con agitación 0.1 mL de

solución de hidróxido de sodio 2 N.

Se forma un precipitado color azul violeta.

 BENZOATOS

Las soluciones neutras de benzoatos,

tratadas con SR de cloruro férrico,
producen un precipitado color salmón.

Las soluciones ligeramente

concentradas de benzoatos, aciduladas
con solución de ácido sulfúrico 2 N,
producen un precipitado de ácido
benzoico fácilmente soluble en éter.
BISMUTO.
Las sales de bismuto, cuando se
disuelven en ligero exceso de ácido
nítrico o ácido clorhídrico, producen un
precipitado blanco que al diluirse con
agua se colorea de café con sulfuro de
hidrógeno.

El compuesto resultante se disuelve en

una mezcla caliente de solución de ácido
nítrico al 50 %(v/v) en agua.
 BISULFITOS

Los bisulfitos tratados con solución

de ácido clorhídrico 3 N, producen
dióxido de azufre de olor picante.
BORATOS
Este gas ennegrece el papel filtro
Acidular 1 mL de una solución de borato
humedecido con SR de nitrato
con ácido clorhídrico, usar PI de tornasol;
mercuroso.
agregar tres o cuatro gotas de solución de
alcohol polivinílico (1:50).

Se produce un color azul intenso.

Mezclar los boratos con ácido sulfúrico y

metanol, al calentar la mezcla, arde con
flama de bordes verdosos.
 ESTRONCIO
• Las soluciones de sales de
estroncio, tratadas con SR de
sulfato de calcio, producen
un precipitado blanco.

• Al humedecer un compuesto,
con HCl, se tiñe la llama de color rojo.
HIERRO
• Compuestos ferrosos y
férricos con SR de
sulfuro de amonio dan
un precipitado negro,
que se disuelve con HCl
3N frío.
Desprende H2S .
 SOLUCIONES
FÉRRICAS (hierro
inorgánico)

SOLUCIONES SOLUCIONES
ÁCIDAS BÁSICAS

Más un exceso de SR tiocianato de

SR ferrocianuro NaOH 1N, dan amonio
de potasio
Café rojizo Rojo oscuro
 SALES FERROSAS
SR de
ferricianuro de NaOH 1N.
potasio

Insoluble en Precipitado
HCl 3N. blanco verdoso

Cambia rápido
Se descompone
a verde y a café
con NaOH 1N
cuando se agita
 Precipitado
azul,
Con SR de insoluble en
sulfato HCl dil.
ferroso, da

Se
descompone
con SR de
hidróxido de
sodio

FERRICIANUROS (complejos de
fierro, cianuro y algun catión)
 FERROCIANUROS

Con SR de
Con SR de
sulfato de cobre
cloruro férrico
da precipitado
dan un
color rojo,
precipitado
insoluble en
color azul
ácidos diluidos
 FOSFATOS

SR de
SR de nitrato
molibdeno de
de plata
amonio

Soluble en
Precipitado
Precipitado solución de
amarillo, soluble
amarillo HNO3 2N o en en NH4OH 6N
NH4OH 6N
 FOSFOTUNGSTATOS
Con SR de cloruro estañoso

Cambia a azul Al evaporar a

Forma Soluble en
por acidificación sequedad con
precipitado solución de
con HCl y HCl, dejan
amarillo amoniaco dil.
calentamiento residuo amarillo
 GLICEROFOSFATOS
Sus soluciones acuosas frías con SR de molibdato de amonio a ebullición
prolongada dan color amarillo

Sus soluciones ligeramente diluidas precipitan con SR de cloruro de calcio, a

ebullición.

Al mezclar un glicerofosfato con sulfato de potasio en polvo en cantidad

igual y calentando suavemente la mezcla a flama
directa, desarrolla olor picante característico de acroleína.
 HIPOFOSFITOS
• Al calentar desarrollan fosfina
• Con SR de cloruro mercúrico
crean un color blanco que se vuelve gris cuando
hay un exceso de éstos.
• Al calentar con H2SO4 y SR de sulfato cúprico,
dan color rojo
 LACTATOS
• Al calentar con H2SO4 y SR KMnO4 da
acetaldehído (olor a fruta)

MANGANESO
Con SR de sulfuro de amonio, producen un
color salmón soluble en ácido acético.
 LITIO
Soluciones acuosas ligeramente concentradas, alcalinizadas con NaOH
y SR de carbonato de sodio, dan color blanco. Solubles en SR de
cloruro de amonio

Las sales de litio humedecidas con HCl, dan color rojo intenso en la
flama

Las sales no precipitan con H2SO4 2N o sulfatos solubles

 MAGNESIO
• Sus sales en presencia de cloruro de amonio no precipitan
pero si con SR de carbonato de amonio y SR de fosfato de
sodio .

MERCURIO

Al aplicar sobre su solución, una pequeña cantidad de

HNO3 en una lámina de cobre, se forma una capa de mercurio
(brillante y plateada si se frota). Con H2S da color negro y es
insoluble en SR de sulfuro de amonio, así como en ebullic. Con
HNO3 2N.
 BROMUROS

1. Las soluciones de bromo muros tratadas con

SR de cloro, gota a gota, liberan bromo que se
disuelve por agitación con cloroformo,
coloreando el cloroformo de rojo a café rojizo.
 2. Las soluciones de bromuros, con SR de
nitrato de plata, producen un precipitado blanco
amarillento, insoluble en ácido nítrico y
ligeramente soluble en solución de hidróxido de
amonio 6N.
 CALCIO
A una solución de sal de calcio (1:20), agregar
dos grupos de SI de rojo de metilo; neutralizar
con solución de hidróxido de amonio; 6N;
agregar solución de HCl 3N, gota a gota, hasta
que la solución sea ácida al indicador; agregar
SR de oxalato de amonio.
 CADMIO
Las soluciones alcalinas acuosas neutras,
alcalinas o ligeramente ácidas de sales de
cadmio con SR de sulfuro de hidrógeno, dan un
precipitado de color amarillento insoluble, en
álcalis o sulfuros alcalinos, en ácidos diluidos
fríos y en ácido nítrico ligeramente diluido,
soluble en HCl y en H2SO4 ligeramente diluido y
en caliente.
 CARBONATOS Y BICARBONATOS
1. En un tubo de ensayo colocar 0.1g de la
muestra, agregar 2mL de agua y 2mL de
solución de ácido acético 2M.

2. Calentar ligeramente y colectar el gas en 5mL

de solución de hidróxido de bario 0.1M, se
forma un precipitado blanco, soluble en exceso
de solución de HCl 7M.
Al tratar una solución de la muestra con SR de
sulfato de magnesio, se forma un precipitado
blanco; cuando la muestra contiene carbonatos
y cuando la muestra contiene bicarbonatos, no
se forma el precipitado.
 CERIO

Mezclar una sal de cerio con 2 o 2.5 veces su

peso de dióxido de plomo; acidular con ácido
nítrico y calentar, el líquido toma un color
amarillo.
 CIANUROS
Las soluciones de cianuros, con SR de nitrato de
plata, producen un precipitado blanco grumoso,
soluble en SR de amoniaco y lentamente soluble
en ácido nítrico caliente.

1. Agregar a una solución de cianuro, pequeños

cristales de sulfato ferroso y SR de NaOH en
cantidad suficiente para precipitar el hierro,
calentar a ebullición la mezcla y acidular con HCl
diluido. Se produce coloración o precipitado azul.
2. Agregar a una solución de cianuro, SR de
polisulfuro de amonio, evaporar a sequedad;
acidular el residuo con unas gotas de HCl y
agregar SR de cloruro férrico.
 CITRATOS

Agregar unos cuantos miligramos de citrato a

una mezcla de 15mL de piridina y 5mL de
anhídrido acético.
 CLORATOS
Las soluciones de cloratos con SR de nitrato de
plata, no producen precipitado. Si se agrega
ácido sulfuroso la mezcla produce un
precipitado blanco, insoluble en ácido nítrico,
soluble en solución de hidróxido de amonio 6N.
 CLORUROS

Las soluciones de cloruros, con SR de nitrato de

plata, producen un precipitado blanco grumoso,
insoluble en ácido nítrico, soluble en ligero
exceso de solución de hidróxido de amonio 6N.
A los clorhidratos unidos a un alcaloide agregar
solución de hidróxido de amonio 6N y filtrar,
acidular el filtrado con ácido nítrico, agregar SR
de nitrato de plata. Se forma un precipitado
blanco grumoso soluble en ligero exceso de
solución de hidróxido de amonio 6N.
 COBALTO

Las soluciones de sales de cobalto (1:20), con

solución de HCl 3N, producen un precipitado
rojo cuando son calentados en BV, con un
volumen igual de una solución de 1-nitroso-2-
naftol (1:10) en solución de ácido acético 9N
caliente, preparada el mismo día.
 COBRE
Las soluciones de compuestos cúpricos aciduladas
con HCl, precipitan una película roja de cobre
metálico, en una superficie brillante de hierro
metálico.

Agregar a una solución de sal cúprica un exceso

de solución de hidróxido de amonio 6N. Se
produce un precipitado azul y después una
solución de color azul oscuro.u
 CROMATOS Y DICROMATOS
Las soluciones acuosas de cromatos, libres de ácidos
minerales con SR de acetato de plomo, producen un
precipitado amartillo, insoluble en ácido acético.

Al acidular con ácido sulfúrico diluido, agregando

solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 3%
(v/v) se produce una coloración azul; si se agitan con
éter dietílico, éste se tiñe de azul.
 ESTAÑO
Las soluciones acuosas de sales de estaño,
aciduladas con HCl y agregando zinc metálico,
precipitan estaño metálico.
 SALES ESTAÑICAS
Las soluciones acuosas de sales estañicas, con
SR de ácido sulfhídrico, producen un precipitado
amarillo, insoluble en HCl diluido, soluble en
soluciones de sulfuros alcalinos.
 SALES ESTAÑOSAS
Las soluciones acuosas de sales pestañosas con
SR de cloruro mercúrico, producen un
precipitado blanco o gris; con ácido sulfhídrico,
dan un precipitado negro parduzco.
 ÉSTERES
A 30mg de la muestra agregar 0.5mL de una
solución de cloruro de hidroxilamonio al 7%
(m/v) en metanol y 0.5mL de una solución de
hidróxido de potasio al 10% (m/v) en etanol al
96%. Calentar a ebullición, enfriar, acidular con
solución de HCl 2M y agregar 0.2mL de una
solución de cloruro férrico al 1% (m/v). Se
produce un color rojo o rojo – azulado.
• SALES MERCURICAS
NEUTRAS

NaOH SR de YODURO
1N DE POTASIO.
soluble

• SALES MERCUROSAS
SR de
NaOH HCL YODURO DE
1N POTASIO.
OH
Se ennegrece con Verde en reposo
solución de hidróxido de
amonio 6N.
• MOLIBDATOS: Al humedecer con H2SO4 y tras el
secado produce un residuo azul.
SOLUBLE EN
HNO3 Y
SOLUCION DE NH3
TRATADAS CON SR
DE FOSFATO DILUIDO Y EN SR
DE NaOH

• NITRATOS:

CON COBRE SOLUCION DE SULFATO FERROSO

METALICO V1=V2CH COOH
3 (CAFÉ)
PRODUCE 6N.
VAPORES CAFE
ROJISO
• NITRITOS:

Ac. minerales y
Ac. acético 6N
Colorea de azul
el PI de almidón
yoduro (VAPORES)
• ORO: (SALES DE ORO)

SR.
SR. NaOH
SOLUBLE
CLORURO
EN EL ESTAÑOSO
EXCESO
• OXALATOS: Sol. neutras o alcalinas.

Aciduladas
SR Cloruro de decoloran la SR
calcio de permanganato
Soluble en de potasio.
HCL

• PALADIO: Soluciones acuosas (sales)

PRECIPITADO
HN3 DILUIDO. HCL AMARILLLO
EN EXCESO SOLUBILIZA SR
Y
POT ODUR
SALMON A SI OD
O E PRECIPITADO
NEGRO
• PENICILINAS: a 2mg de sustancia adicionar
2mg de sal de sodio de ácido cromotrópico y
2mL de H2SO4 ; sumergir en un baño de aceite
a 150°C, cuando se agita la solución se
observa cada 30 s, exhibe el color establecido
en la tabla 0511.1
• PERMANGANATOS:
aciduladas se decoloran con SR de
H2SO4 peróxido de hidrógeno, con
RS de bisulfito de sodio en
frío y con RS de ácido oxálico
caliente.
• PERÓXIDOS: desarrollan un color azul oscuro, agitando la
mezcla con un volumen igual de éter y dejando separar los
líquidos, el color azul pasa a la capa de éter

aciduladas
agregando SR de dicromato
ligeramente
de potasio
H2SO4
• PLATA:
insoluble en HNO3, y
HCL fácilmente soluble en
grumoso solución de hidróxido de
amonio 6 N.

HIDROXIDO
SR de formaldehido y
DE AMONIO calentamiento, producen
6N depósitos de plata metálica en
forma de espejos en las paredes
del recipiente.
• PLOMO:
insoluble en solución de HCl 3N o
en solución de ácido nítrico 2N;
soluble en solución de NaOH 1N
H2SO4 2N
y en SR de acetato de amonio
caliente.

SR. de Libre de ácidos

cromato de minerales , es insoluble
potasio en acido acético 6N y
soluble en NaOH 1N.
• POTASIO: imparten un color violeta a la flama
no luminosa que se observa atravez de un
vidrio de cobalto.
• Neutras, concentradas o ligeramente concentradas.
SR de
bitartrato Soluble en NH4OH 6N y en soluciones de
de sodio carbonatos
cristalino

• La formación del precipitado es lenta y se puede acelerar

por agitación y se favorece agregando una pequeña
cantidad de alcohol o acido acético glacial
• SILICATOS: diluidas

SR DE
CLORURO
FERRICO

• CONCENTRADAS

PRECIPITADO CRISTAINO
H+ DE ACIDO SALICILICO,
QUE UNA VEZ SECO
FUNDE A 158°-161°C
• Seleniatos: En solución acuosa, tratadas con
cloruro estañoso, al calentarse produce un
precipitado rojo.
• Selenitos: Las soluciones acuosas de selenitos,
tratadas con SR de bisulfito de sodio producen
un precipitado rojo.
• Silicatos: En un crisol de plomo o platino,
colocar la cantidad de muestra indicada en la
monografia correspondiente y mezclar, con
ayuda de una varilla de cobre, con 10 mg de
floruro de sodio y unas gotas de acido
sulfurico para formar una suspensión fina
-Cubrir el crisol con una placa delgada y
transparente, bajo la cual suspender una gota
de agua y calentar ligeramente. A los pocos
minutos se forma un anillo blanco alrededor
de la gota de agua.
Sodio: Disolver 0,1 de las sustancia a examinar
en 2 mL de la solución de prueba, adicionar 2
mL de SR de carbonato de potasio 150 g/L y
calentar hasta ebullición. No se forma ningun
precipitado. Adicionar 4 mL de SR de solución
de piroantimonio de potasio (de reciente
preparación) y calentar hasta ebullición.
• -Enfriar en baño de hielo y si es necesario
raspar el interior del tubo con ayuda de una
varilla de vidrio. Se forma un fino precipitado
blanco. Disolver una cantidad de muestra
equivalente de 2 mg de sodio en 0,5 mL de
agua o utilizar 0,5 mL de la solución de
prueba; adicionar 1,5 mL de SR de acido
metoxifenilacetico y enfriar en un baño de
hielo durante 30 min. Se forma un precipitado
voluminoso blanco y cristalino.
Posteriormente colocar la muestra en baño de
agua a 20 C y agitar durante 5 min.
Adicionar 1 mL de SR de amoniaco diluido. El
precipitado se disuelve completamente.
Adicionar 1 mL de SR de amoniaco diluido. El
precipitado se disuelve completamente.
Adicionar 1 mL de SR1 de carbonato de
amonio. No se forma ningún precipitado. Los
compuestos de sodio imparten un color
amarillo intenso a la flama no luminosa.
• Sulfatos. Las soluciones de sulfatos, con SR de
cloruro de bario, producen un precipitado
blanco, insoluble en acido clorhídrico y en
ácido nítrico.
Las soluciones de sulfatos, con SR de acetato de
plomo, producen un precipitado blanco,
soluble en solución de acetato de amonio. Las
soluciones de sulfatos tratadas con acido
clorhídrico no producen precipitado.
Sulfitos: Las soluciones de sulfitos, tratadas con
solución de acido clorhídrico 3 N, producen
dioxido de azufre, reconocido por su olor
picante. Este gas ennegrese el papel filtro
humedecido con SR de nitrato mercuroso.

Sulfocianuros: Las soluciones acuosas de

sulfocianuros, con SR de cloruro ferrico,
producen intensa coloración roja que no
desaparece con los ácidos minerales
ligeramente concentrado.
Sulfuros: Los sulfuros tratados con un acido,
desprenden acido sulfidrico que se reconoce
por su olor y ennegrese el papel de acetato de
plomo. Las soluciones de sulfuros, con Sr de
nitroferricianuro de sodio, producen
coloración que varia del rojo al violeta; esta
variación es debida a la concentración de la
solución de sulfuros.
Tartratos: A una mezcla de 15 mL de piridina y 5
mL de anhidro acetico, agregar unos cuantos
mg de tartrato, se produce un color verde
esmeralda.
• Tetraboratos: Soluciones acuosas de
tetraboratos aciduladas con acido clorhídrico,
colorean de rojo parduzco el PI de curcuma; el
color aumenta con la desecación.
Humedeciendo el para el indicador con SR de
amoniaco cambia de color negro verdoso.
Los tetraboratos mezclados con alcohol metilico
y acido sulfurico concentrado en caliente, arde
con flama de bordes verdosos
• Tiocianatos: Las soluciones de tiocianatos, con
SR de cloruro férrico, producen un color rojo,
que no es destruido por ácidos minerales
ligeramente concentrados.
• Tiosulfatos: Las soluciones de tiosulfatos, con
ácido clorhidrico, producen un precipitado
blanco que se vuelve rapidamente amarillo y
liberan dióxido de azufre, reconocido por su
color.
Las soluciones de tiosulfatos, con SR de cloruro
férrico, producen un color violeta que
desaparece rápidamente.
• Vanadatos: Las soluciones acuosas de vanadatos, con
SR de sulfuro de amonio, forman un precipitado café
poco soluble en un exceso del reactivo, produciendo
coloración café rojiza.
Xantinas: Calentar a sequedad en un baño de agua, una
mezcla de la calidad de la muestra especificada en la
monografía, con 0,1 mL de solución de peroxido de
hidrogeno (100 vol) y 0.3 mL de solución de ácido
clorhídrico 2M. Hasta obtener un residuo rojo-
amarillento. Agregar 0,1 mL de solución de
amoniaco 2M. El color del residuo cambia a rojo-
violeta.
• Yoduros: Al agregar a las soluciones de yoduro,
SR de cloro, gota a gota, liberan yodo y el
color de la solución cambia a rojo amarillento.
Al agitar la solución con cloroformo, esta
presenta color violeta; el yodo liberado, con
SR de almidón, produce color azul. Las
soluciones de yoduro, con SR de nitrato de
plata producen un precipitado amarillento
grumoso, insoluble en ácido nitrico y en
solución de hidroxido de amonio 6 N.
• Zinc: Las soluciones de sales de zinc en
presencia de acetato de sodio con sulfuro de
hidrogeno, producen un precipitado blanco.
Este precipitado es insoluble en acido acetico,
pero se disuelve en solución de ácido
clorhídrico 3 N.
Con SR de sulfato de amonio, producen un
precipitado blanco en soluciones neutras o
alcalinas.
Las soluciones de sales de zinc con SR de
ferrocianuro de potasio, producen un
precipitado blanco insoluble en solución de
ácido clorhídrico 3N.
Tiempo (min) Ampicilina Penicilina- Fenoximetilpe0.5nic
benzatinica y ilina
bencilpenicilinas

0.0 Incolora Amarillo Incolora

0.5 incolora Amarillo Incolora

1.0 Incolora Amarillo Incolora

1.5 Incolora Amarillo-naranja Rosa palido

2.0 Purpura Amarillo-naranja Purpura

2.5 Purpura intenso Amarillo-naranja Purpura

3.0 Violeta Anaranjado palido Violeta azulado

3.5 Violeta Anaranjado o puede Azul oscuro

carbonizarse

4.0 Carbonizado --------------------- Azul oscuro