Morfología

módulo II

Carolina Alejandra Medina Galaviz

La gametogénesis

La gametogénesis es el
proceso por medio del cual
las células diploides , pasan
por un proceso de división
celular o meiosis con el
objetivo de producir células
haploides A estas células
haploides se les conoce
como gametos.
OVOGENESIS:
Es la formación de células sexuales
femeninas, llamadas óvulos, que tiene
lugar en los ovarios de los animales
superiores.
Las ovogonias se forman a partir de las
células germinales primordiales , este
proceso se lleva a cabo en las trompas
de Falopio . Se originan en el epiblasto a
partir de la segunda semana de
fecundación y migran por el intestino
primitivo a la zona gonadal
indiferenciada alrededor de la quinta
semana de gestación. Una vez en el
ovario, experimentan mitosis hasta la
vigésima semana.
ESPERMATOGÉNESIS:
Espermatogénesis. Mecanismo
encargado de la producción de
espermatozoides, es la gametogénesis en
el hombre; es el proceso de formación de
los gametos masculinos, que se
desarrolla en los testículos, el cual tiene
una duración aproximada de 64 a 75
días en la especie humana.
FECUNDACIÓN:
La fecundación, es el proceso
por el cual dos gametos se
fusionan durante la
reproducción sexual para
crear un nuevo individuo con
un genoma derivado de ambos
progenitores.
DESARROLLO EMBRIONARIO
Día 1: Tras la unión del óvulo
con el
espermatozoide, la
información genética
de ambos gametos se
reorganiza formando
un nuevo núcleo celular
compuesto por 46
cromosomas
Día 2: Comienza la división
celular del cigoto. Primero se
divide en dos células y luego
cada una de ellas en otras dos
hasta llegar a 4 células.
Día 3: Las divisiones continúan
hasta alcanzar las 8 células.
Día 4: Las divisiones continúan
aumentando el número de células
y al mismo tiempo se unen entre
ellas para formar lo que
denominamos mórula
Días 5 y 6: el embrión debe alcanzar el
estadio de blastocisto,las células empiezan
a tener conexión entre ellas y esto les
permite no solo seguir dividiéndose
aumentando el número de células hasta
unas 100, sino que se redistribuyan en dos
grupos.

Un grupo de células se reparte por toda la

periferia formando una esfera denominada
trofoectodermo y otras forman una masa
muy compacta unida al trofoectodermo
denominada Masa Celular Interna, que
dará lugar al futuro embrión.
Día 7 a 12: Gracias a las enzimas que segrega el
trofoesctodermo, el endometrio estará más receptivo, por lo
que el blastocisto podrá implantar quedando adherido a las
paredes del útero. El endometrio comenzará a segregar la
hormona hCG que permite la producción continua de
progesterona. En consecuencia, el ciclo menstrual se
interrumpe y la matriz se preparará para el embarazo.
Meiosis
Se denomina meiosis o meyosis a una de
las formas en que se reproducen las
células, caracterizada por brindar variedad
genética en las células descendientes, lo
cual es clave para la reproducción sexual:
Meiosis
Profase I
La Profase I de la primera división
meiótica es la etapa más compleja del
proceso y a su vez se divide en cinco
subetapas, que son...
Leptonema:

La cual los cromosomas individuales comienzan a

condensar en filamentos largos dentro del núcleo.
Cada cromosoma tiene un elemento axial, un
armazón proteico que lo recorre a lo largo, y por
el cual se ancla a la envoltura nuclear. A lo largo
de los cromosomas van apareciendo unos
pequeños engrosamientos denominados
cromómeros. La masa cromática es 4c y es
diploide 2n.
Zigoteno o cigonema
Los cromosomas homólogos
comienzan a acercarse hasta quedar
recombinados en toda su longitud.
Esto se conoce como sinapsis y el
complejo resultante se conoce como
bivalente ,donde los cromosomas
homólogos (paterno y materno) se
aparean, asociándose así cromátidas
homólogas. Producto de la sinapsis,
se forma el complejo sinaptonémico
Paquinema
Los cromosomas homólogos completan su
apareamiento: aunque no hay fusión entre
cromátidas, el contacto es sumamente estrecho .
Los cromosomas se hallan enrollados más
apretadamente y las cromátidas se hacen
visibles; el par homólogo recibe ahora el nombre
de tetrada.

Uno de los fenómenos más notorio que ocurre en

esta etapa es el entrecruzamiento o crossing-over.
Diplonema:
Los cromosomas homólogos comienzan a
repelerse, aunque sin separarse por completo .
Quedan unidos por ciertos puntos denominados
quiasmas, que parecen ser la expresión
morfológica del entrecruzamiento.
 Diacinensis:

Mientras continúa la condensación de los

cromosomas, los quiasmas se deplazan
hacia los extremos de los mismos, los
cromosomas homólogos sólo quedan
ligados por esos puntos
Metafase I
El huso acromático aparece totalmente desarrollado,
los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y
unen sus centrómeros a los filamentos del huso. En
esta etapa las fibras del huso ya están formadas y los
cromosomas se disponen en la zona central de la
célula, o placa ecuatorial.
Anafase I

Durante esta etapa los pares de cromosomas homólogos se ubican en polos

opuestos del citoplasma celular. En esta etapa el número de cromosomas se
reduce a la mitad en cada célula. Por otro lado, la línea divisoria en el centro
de la célula se torna en una cintura pronunciada.
Telofase I
Aquí, la célula madre culmina su partición, dando como resultado dos células
hijas. La membrana celular vuelve a aparecer en cada una de las células
resultantes.

Durante la telofase, cada una de las células hijas cuenta con el material
genético necesario y justo para poder ser independiente.
Meiosis II.
Conocida como fase
duplicativa, pues se
asemeja a la mitosis: se
forman dos individuos
enteros duplicando el ADN.
Profase II
● Profase Temprana II:
Comienza a desaparecer la envoltura nuclear
y el nucléolo. Se hacen evidentes largos
cuerpos filamentosos de cromatina, y
comienzan a condensarse como cromosomas
visibles.
● Profase Tardía II:
Los cromosomas continúan acortándose y
engrosándose. Se forma el huso entre los
centriolos, que se han desplazado a los polos
de la célula.
Metafase II
Las fibras del huso se unen a los centrómeros de los
cromosomas. Estos últimos se alinean a lo largo del plano
ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden
distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromátidas se
disponen en haces
Anafase II
Las cromátidas se separan de sus centrómeros, y un
grupo de cromosomas se desplaza hacia cada polo.
Durante la Anafase II las cromátidas, unidas a fibras
del huso en sus cinetocoros, se separan y se
desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la
anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida
se denomina ahora cromosoma.
Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada
par homólogo en cada polo. Cada uno es un
cromosoma no duplicado. Se reensamblan
las envolturas nucleares, desaparece el
huso acromático, los cromosomas se
alargan en forma gradual para formar hilos
de cromatina, y ocurre la citocinesis.
PREGUNTAS
DURACIÓN DEL CICLO
CELULAR (MITOSIS)
Duración del ciclo celular tiene una
duración de ciclo de cuatro horas con
diez minutos (4:10’), de las cuales la
mayor parte del tiempo está ocupada
por la interfase con dos horas diez
minutos (2:10’), mientras que la mitosis
tiene una duración de dos horas (2:00’);
donde la fase más prolongada es la
profase con una duración de una hora
con cincuenta y cuatro minutos (1:54’)
Momento en la meiosis
en qué división celular
se detiene
AnafaseII
Los centrómeros se separan, y las dos cromátidas de cada
cromosoma se mueven hacia los polos opuestos en el huso.
Las cromátidas separadas, ahora pueden llamarse
cromosomas por propio derecho.
 ¿En qué etapa de la meiosis
se detiene gametogénesis
hasta ser fecundada?
La alineación cromosómica en la metafase I puede tener 4 configuraciones,por lo tanto en
la anafase I se producen 8 posibles combinaciones y donde nuestro padre hipotético podría
producir 8 diferentes combinaciones de cromosomas
¿En qué fase de se hace la reducción
de cromosomas en la meiosis?
Anafase 1: Separación de los cromosomas homólogos, que,
separados, son atraídos hacia los polos (Reducción del
conjunto de cromosomas de 2n a n)
Anafase 2: los cromosomas de manera individual son
separados en las cromátidas y estas son atraídas hacia los
polos
¿Qué cambios hay cuando el gen SKY está
presente y ausente?
Es un gen de determinación sexual en los mamíferos marsupiales
y placentarios localizado en el brazo corto del cromosoma su
ausencia afectan los genes a la determinación del sexo.
Gracias por su atención
Bibliografías
http://blade1.uniquindio.edu.co/uniquindio/revistainvestigaciones/adjuntos
/pdf/cf10_Art%208%20%5Bgalera%5D.pdf

https://ivi.es/blog/ventana-al-laboratorio-el-dia-dia-del-embrion/
http://www.maph49.galeon.com/meiosis/anaII1.html
file:///C:/Users/Carito/Downloads/CLASE_GAMETOGENESIS_y_FEC_2011.pdf
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1476&sectionid=
95222997
http://www.eduvinet.de/mallig/bio/Repetito/Bzellteils.html
https://concepto.de/meiosis/

https://www.lifeder.com/meiosis-fases-caracteristicas/
https://revistageneticamedica.com/blog/cuando-sexo-no-esta-los-cromosomas/