CANALOPATIAS

Las canalopatías son cardiopatías hereditarias

producidas por mutaciones en los genes que
codifican los canales iónicos del corazón, proteínas
clave en el equilibrio eléctrico del corazón
El espacio entre el comienzo de
la onda Q y el final de la
onda T (intervalo QT)
corresponde al tiempo que le
toma al corazón contraerse y
luego llenarse de sangre antes
de empezar la siguiente
contracción.

SINDROME QT LARGO

El síndrome de QT largo es un • alteración de la repolarización ventricular

trastorno del ritmo cardíaco que con prolongación del intervalo QT > 440
puede provocar ritmos ms en hombres y 460 ms en mujeres.
irregulares y graves (arritmias).
 CAUSAS
• El síndrome de QT prolongado es
la consecuencia de anomalías en
el sistema de recarga eléctrica
del corazón. Sin embargo, la
estructura del corazón es normal.
Otra opción es que se hayan
adquirido debido a un trastorno
médico no diagnosticado o un
medicamento.
La clasificación del SQTL se basa en el
gen mutado y la lista ha ido
engrosándose en la medida en que se
han identificado mutaciones en genes
nuevos
Actualmente existen 13 tipos diferentes,
afectando a canales de potasio, de sodio,
de calcio o a proteínas relacionadas con
ellos