BIOLOGIA CELULAR

• UNIDAD III
Instituto Tecnológico de
Zacatepec. Morelos
México
Departamento de
Ingeniería Química y
Bioquímica.
Profesor QBP. Abel
Flores Moreno.
 BIOLOGIA CELULAR
• 3.1 Estructura y función del
núcleo celular
• El núcleo de las células fue
descubierto por Robert Brown
en 1835. Desde ese entonces ha
sido motivo de múltiples
estudios, principalmente des de
el punto de vista morfológico y
mas recientemente en el
aspecto bioquímico y
fisiológico.
 BIOLOGIA CELULAR
El núcleo es una estructura que
contiene el material químico
fundamental (ADN) que lleva
la información genética.
Actualmente ocupa el lugar
mas importante en el estudio de
la bioquímica y biología
molecular. Precisamente es en
los cromosomas donde residen
las unidades genéticas.
 BIOLOGIA CELULAR
UNIDAD III
• Con el fin de estudiar
las funciones del
núcleo se hará
necesario analizarlo
mediante un criterio:
• 1.-Morfológico
• 2.-Fisiológico
 BIOLOGIA CELULAR
UNIDAD III
• Al observar el núcleo
celular en la interfase es
cuando se pueden apreciar
los siguientes elementos:
• 1.- Membrana nuclear.
• 2.-Nucleoplasma
• 3.-Nucleolo
• 4.-Cromosomas (formado
por estructuras
nucleoproteicas)
 ESTRUCTURA DEL
NÚCLEO
• El núcleo está rodeado por la envoltura
nuclear, una doble membrana interrumpida
por numerosos poros nucleares.
• La envoltura nuclear es sostenida desde el
exterior por una red de filamentos
intermedios dependientes del citoesqueleto,
mientras que la lámina nuclear, la cual se
localiza adyacente a la superficie interna de
la envoltura nuclear, provee soporte interno.
• El núcleo también tiene un nucleoplasma,
en el cual están disueltos sus solutos y un
esqueleto filamentoso, la matriz nuclear la
cual provee soporte a los cromosomas y a
los grandes complejos proteicos que
intervienen en la replicación y transcripción
del ADN.
 FUNCIONES DEL NUCLEO

• 1.-Almacenar la información genética en el ADN.

• 2.-Expresión de la información genética. Trascripción del DNA,

maduración del hnRNA, procesamiento de tRNA, rRNA.
• 3.-Ensamblaje de ribosomas

• 4.- Replicación del cromosoma a) a nivel de DNA fase S del ciclo

celular.

• b) a nivel de proteínas (síntesis citoplasmática, ensamblaje nuclear)

• c) a nivel de patrón de expresión.

 LA MEMBRANA NUCLEAR
Y SU DINAMICA
• Puede observarse al
microscopio electrónico
una membrana de
estructura doble, separada
de si misma por un
espacio de 30 nm que se
interrumpe en ciertos
puntos conocidos como
poros.
• En algunas ocasiones se ha
llegado a observar otra
membrana fina que cubriendo
los poros permite la separación
del contenido nuclear del resto
de la célula.
• Parece que hay una relación
entre la membrana nuclear y
ciertos elementos del retículo
endoplasmatico.
 EL PORO NUCLEAR Y SUS
MECANISMOS DE TRANSPORTE
• Los poros nucleares tienen un
diámetro cercano a los 100 nm
se observan de 3000 a 4000 de
ellos en el núcleo de la célula.
• No son simples orificios que
perforan la cubierta, si no
complejas cadenas formadas
por 150 a 200 polipéptidos los
cuales constituyen una
estructura muy elaborada con
forma de rueda de carreta, por
lo tanto se habla de complejos
de poro.
• Los complejos de poro están
formados por cerca de 100
polipetidos llamados
nucleoporinas.
• Los CPN presentan uno o
varios canales acuosos a través
de los cuales las pequeñas
moléculas solubles en agua se
difunden (transporte no
regulado). Las moléculas de
mayor peso molecular son
transportadas en forma activa,
por lo que requieren energía y
moléculas transportadoras.
• Los mecanismos implicados en el
transporte a través del poro son
diferentes al transporte de
proteínas en las membranas de
otros organelos . Por ejemplo, las
proteínas nucleares son
transportadas a través del poro
manteniendo su conformación
plegada, por el contrario las
proteínas que no se localizarán en
el núcleo se despliegan durante el
transporte.
• Los complejos de poro nuclear hacen de
la envoltura nuclear una barrera selectiva
entre el núcleo y el citoplasma. Estos
complejos constituyen la principal vía de
comunicación entre el compartimiento
nuclear y citoplasmático de la célula ante
el pesado tráfico molecular. Aun cuando
las proteínas pequeñas y otras moléculas
viajan a través de los canales periféricos,
las proteínas de gran tamaño deben poseer
una etiqueta para ingresar por el canal
central. Estas proteínas sintetizadas en el
citoplasma contienen la señal de
localización nuclear (nuclear signal
localization, NSL).
• La entrada y salida de grandes moléculas
del núcleo está estrictamente controlada
por los complejos de poro nucleares.
Aunque las pequeñas moléculas pueden
entrar en el núcleo sin regulación, las
macromoléculas como el ARN y las
proteínas requieren asociarse a
carioferinas llamadas importinas para
entrar en el núcleo, y exportinas para salir.
Las proteínas cargadas que deben ser
translocadas desde el citoplasma al núcleo
contienen cortas secuencias de
aminoácidos conocidas como señales de
localización nuclear que están unidas a las
importinas, mientras que las transportadas
desde el núcleo al citoplasma poseen
señales de exportación nuclear unidas a
las exportinas
• De hecho se ha demostrado que se
produce un transporte activo que da lugar
a la deformación de las partículas o de la
estructura de los poros.
 MATRIZ NUCLEAR

• Es una red fibrilar que

se extiende por todo el
núcleo desde la lámina
nuclear hasta contactar
con los cromosomas.
Contribuye a mantener
y dar forma al núcleo.
 FUNCIONES DE LA
MATRIZ NUCLEAR
• A) Estructural: organización de
la cromatina y de los otros
elementos estructurales por
ejemplo el nucleolo y la unión
de los filamentos intermedios
citosolicos.
• B) Funcional: lugar de anclaje
de los complejos de
replicación, trascripción y de
replicación viral.
 ESTRUCTURA Y
COMPOSICION DE LA MATRIZ
NUCLEAR
• Depende de RNAsa
• Por microscopia
electrónica se han
descubierto tres
componentes:
• 1.-Lamina nuclear
• 2.-Complejos de poro
• 3.-Red entera de fibras y
residuos del nucleolo.
 LA CROMATINA
• Es una masa densa de
material fibroso que
se acumula cerca de la
superficie interna de la
envoltura nuclear
• Esta formada por
ARN, ADN y
proteínas básicas
llamadas histonas
 COMPONENTES QUIMICOS DE LA
CROMATINA Y TIPOS DE DNA
SEGÚN SU GRADO DE REPETICION
• La cromatina esta compuesta por:
• a) DNA en un 35% y puede ser de:
• 1) una hebra/ cromosoma (G0-G1)
• 2) dos hebras/cromosoma (G2-M)
• b) Proteínas en un 60%
• 1) Histonas:
• *Nucleosomales(H2A,H2B,H3,H4)
• *No nucleosomales (H1)
• 2) No histonicas (HMG)
• c) RNA: transcrito, RNA estructural
 COMPACTACION DE LA CROMATINA
EUCROMATINA Y HETEROCROMATINA
• La cromatina se pueden encontrar
de dos formas:
• 1.-heterocromatina, es una forma
inactiva condensada localizada
sobre todo en la periferia del
núcleo, que se tiñe fuertemente
con las coloraciones.
• La heterocromatina puede ser de
dos tipos diferentes:
• a) la constitutiva, idéntica para
todas las células del organismo y
que carece de información
genética,.
• b) y la facultativa, diferente en
los distintos tipos celulares y
que contiene información sobre
todos aquellos genes que no se
expresan
• 2.-Eucromatina, diseminada
por el resto del núcleo y no
visible con el microscopio de
luz. Representa la forma activa
de la cromatina en la que se
está transcribiendo el material
genético de las moléculas de
DNA a moléculas de RNAm.
 FUNCIONES DE LA
CROMATINA
• Las funciones de la cromatina
dependen de del grado de
empaquetamiento y son:
• a) proporcionar información
genética necesaria para la síntesis
de RNA mediante la trascripción
• b) conservar y transmitir la
información genética contenida en
el ADN y para ello se produce las
duplicación del mismo, cuyas
hebras quedaran unidas en un
punto y formaran las dos
cromatidas de un cromosoma
 CONCEPTO MORFOLOGIA Y
CLASIFICACION DE LOS
CROMOSOMAS
• Nombre que recibe una
diminuta estructura
formada por ácidos
nucleicos y proteínas
presente en todas las
células vegetales y
animales y para fines
didácticos se la da una
forma de X
• El tamaño de los
cromosomas es variable
según el tipo de célula y
del momento funcional
de la célula, no obstante
oscila entre 0.2 micras a
50 micras de longitud por
0.2 a 2 micras de diámetro
y en la especie humana
entre 4 y 6 micras
 CLASIFICACION DE LOS
CROMOSOMAS DE ACUERDO A LA
POSICION DEL CENTROMERO
• Los cromosomas son organelos
constantes en numero, forma y
características, pero los
cromosomas de una célula
pueden ser diferentes unos de
otros. Estas diferencias están
sobretodo en la posición del
centrómero que es variable lo
que permite clasificar a los
cromosomas en:
• a) metacéntricos
• b) submetacentricos
• c) acrocentricos
• d) telocentricos
• Metacéntricos: El centrómero está
ubicado más o menos en el centro, es
decir los brazos p y q son
aproximadamente de la misma
longitud.
• Submetacéntricos: El centrómero se
encuentra desplazado claramente del
centro. (Los brazos difieren en
longitud).
• Acrocéntricos: El centrómero está
ubicado cerca a un extremo. (Un brazo
considerablemente grande comparado
con el otro)
• Telocéntricos: Con el centrómero en
un extremo, este cromosoma solo tiene
el brazo largo
 ESTRUCTURA Y ELEMENTOS
FUNCIONALES DE LOS
CROMOSOMAS
• En cada cromosoma
podemos observar:
• a)CROMATIDA: en la
metafase cada cromosoma
esta formado por dos
componentes simétricos
cada uno de los cuales
contiene una molécula de
ADN.
b) CENTROMERO: es la
región del cromosoma
donde convergen las
fibras del huso mitótico,
se encuentra en una parte
más delgada del
cromosoma la
constricción primaria.
• c)TELOMERO: al extremo de
cada brazo del cromosoma se le
denomina telomero. El AND de
los telomeros no se transcribe y
en cada proceso de división se
acorta o reduce. Cuando los
telomeros desaparecen el
cromosoma sigue acortándose y
la célula pierde información
genética útil y degeneran. Se
cree que su función es evitar
que se "peguen" o fusionen con
otros fragmentos. Zona que no
posee información genética.
 •EL ORGANIZADOR NUCLEOLAR

•En algunos cromosomas se encuentra la región del, organizador nucleolar

(NOR), en ella se sitúan los genes que se transcriben como ARNr, con lo
que se promueve la formación del nucleolo y de los ribosomas. Esta zona
no se espiraliza tanto y por eso se ve mas clara.

•El satélite (SAT).-es el segmento del cromosoma entre el organizador

nucleolar y el telomero correspondiente. Solo poseen satélite aquellos
cromosomas que tienen NOR.
 ULTRA ESTRUCTURA DEL
CINETOCORO

• El cinetocoro es una estructura

compleja que en general
aparece como placa trilaminar
estrechamente unida con el
centromero de cada cromatida.
Los dos cinetocoros de un
cromosoma metafasico están
orientados en sentidos opuestos
y sirven como sitio de anclaje a
los microtubulos.
 DEFINICION Y
ESTRUCTURA DE UN GEN
• GEN: is defined as the
entire nucleic acid
sequence that is
necessary for the
synthesis of a
functional polypeptide
• En todo gen, además,
distinguiremos las siguientes
regiones:
•  
  - La región promotora o
promotor (P)
- La región codificadora (C)
  - La región terminadora o
terminador (T)
• a)La región promotora es una porción del
ADN situada al principio del gen y que, sin
codificar ningún aminoácido, sirve para
que las enzimas que realizan la
transcripción reconozcan el principio del
gen.
• b)La región codificadora es la parte del
gen que contiene la información para la
síntesis de la proteína. En la región
codificadora van a existir fragmentos de
ADN que no contienen información: los
intrones, y fragmentos que sí que contienen
información: los exones.
• c)La región terminadora. Marca el final
del gen.
 REPLICACION, REPARACION Y
RECOMBINACION DEL DNA
• Existe un único sitio en el
cromosoma en el que se
inicia la síntesis del DNA
y se le denomina origen
de la replicación.
• El origen de la replicación
consiste en una secuencia
especifica de 300pb que
es reconocida por
proteínas especificas de la
iniciación.
• En el origen de la replicación la
doble hélice de DNA se abre y
el inicio de la replicación del
DNA se produce en las dos
cadenas.
• Al sitio de inicio de la
replicación se le denomina
horquilla de la replicación para
moverse a lo largo del DNA.
 REPLICACION
• La replicación del DNA
consiste en la formación de dos
cadenas de DNA a partir de
una siguiendo como modelo de
copia las dos hebras de la
molécula progenitora.
• Las estrictas reglas de
apareamiento de bases
significa que la utilización de
una cadena como molde dará
lugar a otra cadena con una
secuencia de bases
complementaria.
 1° paso
O = helicasa
|| = ADN
() = ADN, enrollado
En este paso, la
helicasa rompe los
enlaces de hidrógeno
para separar las dos
hebras de ADN, por
segmentos.
2° paso 3° paso
O = polimerasa iii O = polimerasas i y ii +
|| = ADN endonucleasa
! ¡ = ARN || = ADN
! ¡ = ARN
En este paso, la
En este paso, las polimerasas i y
polimerasa iii, agrega la ii, en conjunto con la
hebra de ADN hija, en el
endonucleasa, verifican que los
lado derecho de manera nucleótidos de la hebra hija estén
continua, en el lado bien puestos y corrigen los
izquierdo, es discontinuo pedazos de ARN,
para poder hacerlo en el transformándolos en ADN. La
sentido correcto. El trozo revisión, se realiza nucleótido
de ARN, lo utiliza como por nucleótido. Esta corrección,
partidor, sin el cual, el reduce las probabilidades de
proceso no funciona. error de 1/1.000.000 a
1/1.000.000.000.000.
1. DNA Polimerasa I.
2. DNA polimerasa II.
3. DNA polimerasa III.
4. Girasa.
5. Primasa.
6. Helicasa.
7. Ligasa.
8.Topoisomersa
 RECOMBINACION
GENETICA
• La recombinación genética es
el proceso mediante el cual la
información genética se
redistribuye.
• La recombinación genética
ocurre durante la profase I de la
meiosis.
• La meiosis es la división
celular que genera células
haploides (gametas) a partir de
células diploides. El proceso se
conoce como gametogénesis
La gametogénesis ocurre solo en las células sexuales de los individuos y su
resultado es la formación de gametas (células) haploides, diferentes
geneticamente entre sí.
Las gametas femeninas, resultado de la meiosis o gametogenesis se llaman
ovocitos y las masculinas espermatocitos.
Viajemos al interior de nuestro organismo,
hasta donde se genera la recombinación génica
 En las células sexuales
durante la gametogenésis . . .

La molécula de ADN se condensa en cromosomas, indicando

que inicia la meiosis
 RECOMBINACION
GENERAL Y HOMOLOGA
• Tipos principales de
recombinación:
• 1)      Recombinación general u
homóloga
• 2)      Recombinación
específica (no-homóloga), en la
que a su vez distinguimos:
• a)      Rec. específica legítima,
conservativa;
•  b)      Rec. específica
“ilegítima”, propiciada por
elementos genéticos
transponibles.
• Recombinación general u homologa:
• Puede ocurrir en cualquier lugar del genomio, por
emparejamiento entre pares de secuencias que
presenten una homología suficientemente extensa.
• Depende de la intervención de un equipo
enzimático característico, en el que la proteína
RecA (o equivalente) es central en el proceso
• Recombinación específica legítima (conservativa)
• Requiere cortas secuencias de homología entre el
exogenote y el endogenote (por eso se llama también
“específica de sitio”), que son reconocidas por proteínas
específicas.
• Es independiente de RecA.
• Este tipo de recombinación es típica de la integración de
genomas de fagos en sitios concretos del genoma de
bacterias hospedadoras.
• Recombinación específica ilegítima: fenómenos de transposición
• No depende de homologías (ni siquiera cortas) entre el exogenote (en este
caso, un elemento genético transponible, como IS o Tn) y el endogenote
• También es independiente de RecA.
• El elemento transponible codifica una enzima (genéricamente se les
denomina transposasas) que reconoce secuencias específicas inversamente
repetidas en los extremos del propio elemento, lo cual se requiere para el
proceso de transposición.
• Muchos elementos transponibles (pero no todos) poseen un mecanismo
replicativo de transposición: es decir, al transponerse dejan una copia de sí
mismos en el sitio original, y generan una copia nueva en el sitio a donde se
transponen (recombinación específica duplicativa).
 DAÑOS O MUTACIONES
DEL ADN
La mayor parte de las mutaciones génicas
que afectan a las células se producen
espontáneamente durante la
replicación del DNA
Mutaciones génicas
Las mutaciones génicas mas comunes son:
1. Sustitución de un nucleótido por otro.
2. Perdida (delección) de uno o varios
nucleótidos.
3. Inserción(intercalción) de uno o varios
nucleótidos en la molécula de ADN. La célula ha desarrollado mecanismos
especiales para corregir estos errores. Esos
mecanismos eliminan el 99.9% de los
errores.
 DAÑOS O MUTACIONES
DEL ADN
• Existen otras clases de mutaciones
genicas espontaneas no vinculadas
con la replicacion del AND y son:

1. Desaminacion: La desaminación es un
proceso normal en el que las bases
nitrogenadas citosina y adenina pierden
sus grupos amino (-NH2). Esto cambia la
estructura de los enlaces puente de
hidrógeno que la base puede formar, si el
daño no es reparado cuando ocurra la
duplicación de ADN se producirá la
mutación por apareamiento de la base
mutada con otra base que no corresponde.
 DAÑOS O MUTACIONES
DEL ADN
• La adenina también sufre
desaminación a
Hipoxantina (A -> H),
molécula que puede
formar pareja con
citosina, produciendo una
transición AT-->GC.
 DAÑOS O MUTACIONES
DEL ADN
2.Apurinación o
despurinación:
ocurre cuando una purina se
desprende de su desoxirribosa,
de modo que el nucleótido
afectado pierde su base. Como
consecuencia, queda en el gen un
sitio apurinico, (AP) un sitio sin
información a pesar de no
haberse cortado el ADN.
 Existen tres grupos de agentes ambientales que al
actuar sobre la célula inducen la aparición de
mutaciones.
1.Agentes químicos
2.Radiaciones ionizantes: UV, rayos gama y rayos X
3. Virus capaces de introducir ADN foráneo

AGENTES QUIMICOS: Numerosas sustancias tienen acción

mutágena: la mayoría de las drogas como el LSD, la cafeína, la
nicotina, el opio, la morfina, quinina y muchos edulcorantes.
Según el tipo de sustancia que sea, pueden provocar distintos
efectos
 Radiaciones ionizantes. Son radiaciones que tienen longitud de onda
muy corta y son por tanto muy energéticas. Estas radiaciones son
rayos X, rayos ganma y la emisión de partículas alfa y beta que se
producen en las explosiones nucleares. Las radiaciones provocan la
pérdida de electrones en algunos átomos del ADN que quedan en
forma de iones muy reactivos. Pueden provocar la rotura de los
cromosomas favoreciendo la aparición de mutaciones cromosómicas y
también producir modificaciones en las bases que conlleva a la
formación de mutaciones puntuales.

Radiaciones no ionizantes. Son, fundamentalmente, las radiaciones

ultravioleta. No provocan ionización, pero los electrones pasan a
niveles
orbitales superiores lo que provoca la aparición de mutaciones
puntuales.
Virus. Pueden producir cambios en la
expresión de algunos genes. Se cree que los
virus mutagénicos podrían realizar su acción
al llevar en su genoma fragmentos de ADN
tomados de una célula previamente infectada
que incorporarían a la nueva célula
parasitada.
 ESTRUCTURA DEL
NUCLEOLO
• Tienen una estructura
proteica densa (hasta un
40%), y dos tipos de
elementos: gránulos de
ARN y fibrillas de ADN.
Su función principal es la
síntesis del ARN
ribosómico.
•
• Dentro del nucleolo, se
han descrito tres regiones:
el centro fibrilar (CF), la
región fibrilar (F) donde
se cree que ocurre la
transcripción y el
ensamblaje inicial y la
región granular (G) donde
se finalizan las unidades
pre-ribosomales
 ESTRUCTURA Y FUNCION
DE LOS RIBOSOMAS
• Los ribosomas son orgánelos
sin membrana, sólo visibles al
microscopio electrónico debido
a su reducido tamaño ( 29 nm
en célula procariota y 32 nm en
eucariota). Están en todas las
células vivas (excepto en el
espermatozoide). Su función es
ensamblar proteínas a partir de
la información genética que le
llega del ADN transcrita en
forma de ARN mensajero
(ARNm).
• El ribosoma consta de dos
subunidades que se encajan y
trabajan juntas para la
traducción del ARNm en
proteínas en el proceso de
síntesis proteica. Cada
subunidad está formada por
una, dos o tres moléculas muy
grandes de ARN (llamado
ARN ribosómico) y numerosas
proteínas más pequeñas.