La síntesis comercial de tiofenos se realiza con H2S o fuentes de

azufre mayormente pentasulfido de fosforo o el trisulfuro de fósforo.

 TIOFENO
• IR
ESPECTROSCOPIA DE MASAS
H RMN
C RMN
UV VISIBLE
 Síntesis de los nuevos derivados del tiofeno y su uso como
fotoestabilizadores para poli (cloruro de vinilo) rígido.

• I) INTRODUCCION

• II) PARTE EXPERIMENTAL

III) RESULTADOS Y DISCUSION
Captura de radicales libres
 IV) CONCLUSION
• Los derivados de tiofeno 4 a-e , la incorporación de una imina se han sintetizado y
caracterizado con éxito.
• El nivel de fotodegradacion de películas (PVC)que contienen los tiofenos sintetizados (0,5%;
en peso ) se redujo en todos los casos.
• La eficacia de los aditivos están el orden 4e > 4d > 4b > 4a > 4c.
• Para el aditivo mas favorable (4e ), la tasa aparición de bandas de absorción de infrarrojos de
los productos de degradación se redujo.