EJEMPLO 14

De la corriente líquida que se indica en la siguiente figura,

han de desorberse SO2 y butadienos (B3 y B2) con
nitrógeno, de forma que el producto de butadienosulfona
(BS) contenga menos de 0.05% en moles de SO2 y menos de
0.5% en moles de butadienos. Estimar la velocidad de flujo
de nitrógeno y el número de etapas de equilibrio que se
requieren.
Se trata de un problema de
simulación!!!
Además: se especifica la separación
para más de un componente!!!!
Comentarios:
* El problema se resuelve como un problema de diseño,
fijando el número de etapas, calculando el cauaal de gas
de desorción necesario para conseguir la separación
deseada y después simulando el desorbedor para calcular
la composición de los productos.
* Alterativamente se puede fijar el caudal de gas de
desorción i calcular el número de etapas necesarias para
conseguir la separación deseada y después simular el
desorbedor para calcular la composición de los productos,
aunque esta opción es menos recomendable que la
anterior.
* Como punto de partida (aunque en este problema no es
estrictamente necesario), se puede empezar calculando el
caudal mínimo de gas necesario.
* Se especifica la concentración de SO2, y B2+B3 a la
salida. Sin embargo, habrá que considerar sólo un
componente clave ya que no se sabe si será posible
conseguir las concentraciones especificadas para todos
los componentes: se elegirá como componente clave aquel
que cueste más de eliminar de la fase líquida. Esto se
puede comprobar con las presiones de vapor: a la misma
temperatura, el componente con la presión de vapor más
baja de los tres especificados es B2, y por tanto ese será
el componente clave.
* El grado de separación se expresa en términos de
fracción molar. Sin embargo, dentro del método ede
grupo, se ha de expresar como “fracciones de
recuperación”. Por tanto, lo primero que hay que hacer
es el cambio de “unidades”:

Líquido
LÍQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1 Se considera que no se
desorbe nada (¡fíjate
SO2
B3 + B2
BS
TOTAL
100
en las Pº!!!) y por tanto,
todo lo que entra con
el líquido sale en el
Líquido
LÍQUID desorbido
DESORBIT
producto líquido
Son las
lbmol/h x1
SO2 0,0005
B3 + B2
BS 100
0,005
especificaciones
TOTAL del problema
 Líquido
LÍQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0005
B3 + B2
BS 100
0,005
0,9945
1 menos el resto de
TOTAL fracciones molares

Líquido desorbido
LÍQUID DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0005
B3 + B2 0,005
BS
TOTAL
100
100,55
0,9945
Caudal de BS/fracción
molar de BS
Líquido
LÍQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0503 0,0005 Caudal total x fracción
molar
B3 + B2 0,5028 0,005
BS 100 0,9945
TOTAL 100,55
 Líquido
LÍQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0503 0,0005
B3 + B2 0,5028 0,005
BS 100 0,9945
TOTAL 100,55

Considerando la definición de fracción de

recuperación para desorción (li,0/li,N+1):
convertimos las especificaciones del
problema de fracciones molares a
fracciones de recuperación

Fs, B3+B2 = 0,0503

Fs, SO2 = 0,0050

Esta es la especificación que se tendrá

que cumplir para resolver el problema
ya que se refiere al componente clave
(y a otro más!)
Si quieres calcular el caudal mínimo de gas (recuerda que
no es necesario!):
L N 1
( V o ) min  (1  fSk )
Kk

1. Supón un valor para V0,mín

2. Calcula fS para los componentes SO2, B2 y B3 con la
ecuación anterior
3. Calcula fS,B2+B3
4. Comprueba si es igual al valor especificado y, si no lo
es, vuelve a 1
Ten en cuenta que, cuando conoces FS,i,
puedes calcular l1,i. Conociendo l1,B2 y l1,B3,
puedes calcular FS,B2+B3. Lo que no has de
olvidar nunca es el significado de los
factores de recuperación.
 La solución:

Vo, mín = 29,91 lbmol/h

A 158ºF i 30 psia: Pº (psia) K Fs Fs, corregit Especificaciones

Especificacions
SO2 208,35 6,9450 -0,7311 0 0,0050
B3 136,02 4,5339 -0,1301 0
B2 90,79 3,0263 0,2456 0,2456
B2 + B3 0,0491 0,0503

Los valores negativos

igualant-los aindican
Els valors negatius indiquen desorció completa.
F.O. = 1,3184E-02 Es corregeixen zero.
desorción completa.
Se corrigen igualándolos a 0
Para a calcular el caudal de gas que se necesita para
un número de etapas especificado:
* En primer lugar, se ha de especificar N. Por
ejemplo, hagamos N = 7
* Se supone un valor de V0 (obviamente >V0,mín)
* A continuación, se calculan valores aproximados de
los factores de desorción, Si = K·V/L, considerando
las aproximaciones de Kremser
* Con los factores de desorción y la ecuación del
método de grupo se calculan las fracciones de
recuperación
* Se comprueba si se cumple la especificación para
B2+B3 y, si no, se repite con un nuevo valor de V0
 N fijado = 7 etapas
V0 = 37,82 lbmol/h

SB2 = 0,9538
Fs,B2 = 0,1466
Se  1
SB3 = 1,429 fS 
SeN1  1
Fs,B3 = 0,0262
SSO2 = 2,189
Fs,SO2 = 0,0023
SBS = 0,0000
Fs,BS = 1,000
Fs,B2+B3 = 0,0503 Especificado = 0,0503
F.O. = 0

Este cálculo se puede repetir con otro número de

etapas. De esta manera, se podrían obtener las
infinitas combinaciones posibles y el diseño óptimo
lo daría el óptimo económico.
 N Vo Vo/Vo,mín Fs,SO2 Fs,SO2 CORREGIDO Fs,B3 Fs,B2 Fs,B2+B3 Fs,BS
INFINITAS 29,66 1 0 0 0,2519 0,0504 1
10 34,03 1,144 0,0006 0,0006 0,0192 0,1742 0,0502 1
9 34,88 1,173 0,0009 0,0009 0,0215 0,1665 0,0505 1
8 36,06 1,213 0,0015 0,0015 0,0239 0,1577 0,0507 1
7 37,69 1,267 0,0023 0,0023 0,0266 0,1483 0,0510 1
6 40,50 1,362 0,0035 0,0035 0,0284 0,1339 0,0495 1
5 44,30 1,490 0,0055 0,0055 0,0321 0,1241 0,0505 1
4 51,47 1,731 0,0085 0,0085 0,0352 0,1110 0,0504 1
3 66,73 2,244 0,0129 0,0129 0,0386 0,0973 0,0503 1

Fíjate que por debajo de N=6 ya no se

puede conseguir la separación deseada
para SO2: el número mínimo de etapes és
N=6
Fíjate que cuando se cumple la especificación para
B2+B3, el SO2 se encuentra por debajo de la
especificación: es prueba de que la selección de los
La estimación de las temperaturas T y T requiere resolver el sistema de ecuaciones formado
1 N
por la siguiente ecuación y el balance de entalpía:

butadienos como componentes clave era correcta

Para acabar el problema, hay que calcular la composición
Hay que seleccionar un modelo para el cálculo de la entalpía que resulte adecuado a las caraterísticas del problema. En
este caso se utiliza el siguiente modelo, de calores latentes, que es válido a presiones moderadas:

de los productos para la configuración de columna

especificada:
 La configuración de columna que habíamos fijado tenía N = 7
y hemos calculado que V0 ha de ser 37.82 lbmol/h. Se
empieza con el balance preliminar de matèria, considerando
las fracciones de recuperación calculadas antes, aunque se
podría empezar con la aproximación de Kremser, pero se
llegaría a la solución con más iteraciones:
lN+1 vo
lbmol/h
l1 vN
Los caudales de
SO2
componente en los
10 0 0,0231 9,977
B3 8 0 0,2131 7,787 productos se obtienen
B2 2 0 0,2965 1,703 con las fracciones de
BS 100 0 100,0 0,00 recuperación de la tabla
N2
anterior proporcionan los
0 44,30 0 44,30
TOTAL 120 44,30 100,5 63,8
caudales de productos
 L 
1
N para iniciar el método de
LN  LN1 1 
L2 = 104,16 lbmol/h
 LN1  grupo
V1 = 28,46 lbmol/h
L5 = 115,83 V1  Vo  L2  L1
lbmol/h
1
L  N
L2  L1 N1 
 L1 
 Cálculo de las temperaturas
R= 1,98 btu/lbmol/R

T1 (líquido) = 146,2 ºF = 336,6 K

TN (vapor) = 155,5 ºF = 341,7 K

componente Hivº (a TN) Hviyi Hivº (a T1) li (btu/lbmol) Hil Hlixi

SO2 1482 231,8 1390 3208 -1818 -0,4174
B3 2953 360,6 2757 2977 -220,6 -0,4677
B2 2977 79,53 2783 3250 -467,0 -1,378
BS - - - - 7312 7273
N2 1082 751,4 1017 736,5 280,7 0
1423 7271

TN+1 (líquido) = 158 ºF 343,15 K

To (vapor) = 158 ºF = 343,15 K

componente Hivº (a To) Hviyi Hivº (a TN+1) li (btu/lbmol) Hil Hlixi

SO2 1507 0 1507 3195 -1689 -140,7
B3 3007 0 3007 2967 40,10 2,674
B2 3030 0 3030 3242 -211,3 -3,521
BS - - - 7900 6583
N2 1099 1099 1099 736,2 363,0 0
1099 6442

Balance de entalpía = 0,0000E+00

 Cálculo de los productos

componente P1 K1 S1 PN KN SN
SO2 176,7 5,890 1,667 201,2 6,708 3,693
B3 116,7 3,891 1,101 131,7 4,390 2,417
B2 76,83 2,561 0,7249 87,65 2,922 1,608
BS 7,14E-73 2,38E-74 6,74E-75 1,12E-71 3,75E-73 2,06E-73
N2 13122 437,4 123,8 13520 450,7 248,1

componente Se Fs l1 vN
SO2 2,342 0,0082 0,0819 9,918
B3 1,503 0,0477 0,3819 7,618
B2 0,9631 0,1827 0,3654 1,635
BS 0 1 100 0
N2 175,1 6,038E-12 0 44,30
100,8 63,47
c) Comparación entre los caudales supuestos y los calculados

L1 supuesto = 100,5 lbmol/h

L1 calculado = 100,8 lbmol/h
VN supuesto = 63,77 lbmol/h
VN calculado = 63,47 lbmol/h

¡Se da por concluido el cálculo!

Considerando que el líquido agotado contiene

porcentajes de SO2 i butadienos considerablemente
inferiores a las especificaciones, se podría reducir
el flujo de entrada del gas de desorción y trabajar
con el mismo número de etapas teóricas
consideradas.