Acidificacion

ACIDIFICACION
Ing. Hugo Melgar Lazo

UNI
INTRODUCCIÓN
El uso de ácido para estimular pozos fue introducido en 1894 por
Herman Frasch en Lima, Ohio
Debido a las dificultades en su manipuleo y a la falta de adecuados

equipos y bombas que permitieran un uso correcto del ácido, no se
generalizó su empleo hasta 1932, en Texas, cuando se agregaron
agentes inhibidores de corrosión
El ácido utilizado en aquellos tiempos fue el clorhídrico, agente

preferido actualmente
Igualmente valioso, pero no tan importante, fue el uso del ácido

sulfúrico, patentado por John W. Van Dyke
 Los ácidos tienen su utilidad en la estimulación de pozos

por su eficacia en la disolución de minerales de la
formación y también de materiales extraños a la misma,
tales como lodos de inyección, que pueden haber sido
introducidos durante las operaciones de perforación y/o
completación.
INTRODUCCIÓN
De la eficacia en la disolución de esos minerales y materiales
dependerá el incremento logrado en la productividad del pozo
Cuando se usa un ácido para eliminar un daño también podrán ser

removidas de los canales de flujo arcillas, carbonatos y otros
componentes de la roca, dando como resultado un incremento de la
producción proporcional al daño
. Las técnicas de estimulación ácida utilizadas actualmente se

clasifican en:
 Lavados ácidos
 Acidificaciones de matriz
 Fracturas acidificadas
OBJETIVOS
Disolver parte de la roca y remover materiales indeseables que

se han depositado dentro de la formación, en las cañerías,
varillas de bombeo, en punzados o en líneas de flujo mediante el
uso de ácido clorhídrico u otro tipo de ácido
 En todos los casos, el ácido debe disolver el material y retener

en solución los productos formados por su acción disolvente, así
todos ellos podrán ser removidos del pozo
LAVADO ÁCIDO
Es una operación destinada a remover depósitos solubles en
ácidos en las paredes del pozo (tuberías) o para abrir perforaciones
obturadas
Se coloca una pequeña cantidad de ácido frente a la zona a tratar,

permitiendo que ésta reaccione sin agitación externa
 A veces, por presión el ácido ingresa 1 pie o algo más para acelerar
el proceso de disolución
 El lavado de las tuberías de producción se efectúan circulando

acido en concentraciones determinadas para disolver las
incrustaciones en las paredes de las tuberías
Acidificación
Matricial
Skin Effect on Radial Flow
“Radial flow results in a bottleneck at the
wellbore”. Formation skin in radial flow acts
as a “cork” on the bottle.
Reservoir
Skin Damage
S=0
S=10
pwf
Radius
Sandstone Reservoirs
Constituents of Sandstone
 Framework grains Secondary

Quartz
Cement
(Carbonate
 Cementing Matl.
Qtz.)
*Feldspars
Clays (Pore
 Porosity
Lining, ie.
Illite)
*Chert / Mica
 Pore fillinsolids Clays (Pore

Filling, ie.
 Pore filling
Kaolinite) Remaining Pore Space
Liquids/Gasses
Framework
Porosity
Filling *Mud Acid Soluble/Sensitive
Minerals
From Economides et al., 1987
All play a role in matrix acidizing!

FINOS INMOBILES
FINOS INMOBILES
HUMECTADOS
POR AGUA GRANOS PETROLEO
DE ARENA
AGUA
CONNATA
(INMOBIL)
INVASION DE FILTRADO
PETROLEO
TAPON
FINOS INMOBILES
HUMECTADOS INVASION
POR AGUA GRANOS DE
DE ARENA FILTRADO
FINOS
MOBILES
HINCHABLE
S
DEPOSICION DEL REVOQUE
PETROLEO
TAPON
INVASION
FILTRADO
FINOS INMOBILES
HUMECTADOS
POR AGUA GRANOS
DE ARENA
FINOS
MOBILES
HINCHABLES
NATIVA INVADIDA REVOQUE

FORMATION
ARCILLAS MAS
AUTOCTONAS COMUNES
 ESMECTITA
 ILLITA
 CLORITA
 CAOLINITA
 ARCILLAS DE LEYES MEZCLADAS
ILLITA
GRANOS
DE ARENA
CAOLINITA
GRANOS
DE ARENA
CLORITA
GRANOS
DE ARENA
ESTRUCTURAS DE LAS ARCILLAS
Hidroxylos
Oxigeno Aluminio
Silice
TETRAHEDRO DE SILICE UNIDAD OCTAHEDRICA

ESTRUCTURA DE UNA
MICELA DE ARCILLA
LEY TETRAHEDRICA
++ + + ++
LEY OCTAHEDRICA
+ + ++
+ +
LEY TETRAHEDRICA
Tipos de Tratamientos
 Matrix:
 Generalmente con un ácido, bombeada a
caudales por debajo de la presión de
franctura de la Formación
 Disolver Daño (Precipitados, lodo de
perforacion, Particulas) y / o Formación
 Incrementar el espacio poral efectivo
alrededor del pozo
 Efectivo en las proximidades del pozo (20
cm a un metro o poco mas)
La ESTIMULACION MATRICIAL es
para disminuir la caida de la
presión en los alrededores del pozo
La estimulacion matricial
Distribución de la Presión se realiza en flujo radial circular
a un mismo caudal de Produccion
Presion
Despues de la estimulacion
Antes de la estimulacion
Pozo
Distancia del pozo

Acidificación Matricial en Arenas
Acido Penetra los Poros sin Fracturar
Acido
Acido
ACIDIFICACIÓN EN ARENISCAS
ACIDIFICACION MATRICIAL
La acidificación matricial de areniscas es un método ampliamente
utilizado en todo el mundo, en cuanto a su potencial para incrementar la
producción con buen retorno sobre la inversión.
 Si se tiene en cuenta que entre un 60 y un 70 % de los depósitos de

hidrocarburos en el mundo están en reservorios de areniscas, es clara
la importancia que tiene el incremento de la tasa de éxitos en
acidificaciones matriciales, acompañando el mayor empleo de este
método para incrementar acelerar la producción de hidrocarburos e
incrementar la recuperación final.
 Las areniscas son rocas sedimentarias detríticas cementadas
 La mayoría de las areniscas están compuestas de partículas de cuarzo

(SiO2) y diversas cantidades de materiales cementantes, principalmente
carbonatos, feldespatos y arcillas.
La acidificación en las areniscas tienen como finalidad restaurar la

permeabilidad original de las mismas.
ARENISCA, LO AZUL ES EPOXY
ACIDIFICACIÓN MATRICIAL
 El principal daño está dado por el hinchamiento de las arcillas.
Las arcillas como la montmorillonita se hinchan en contacto con el

agua dulce o con bajos contenidos de sales en solución.
 El contacto de las arcillas con el agua puede deberse a:
 Filtrados de lodo
 Pérdida de agua durante la terminación
 Contacto con agua de formación por conificación
 Tratamiento del pozo con fluidos acuosos incompatibles
Las arcillas y otras partículas sólidas pueden migrar dentro de los

espacios porosos y taponarlos, reduciendo la permeabilidad
ARCILLA CON ESQUISTOS
 Un factor que provoca la erosión y desprendimiento de las partículas
es el incremento de la velocidad del fluido al acercarse a las paredes del
pozo (siendo el caudal de dirección radial constante, al reducirse su
área transversal debe aumentar la velocidad del mismo).
Otros factores que influyen en la migración de fluidos son:
 Presión de fluencia baja
 Bombeo de un fluido incompatible
 Intrusiones de agua
 Viscosidad de los fluidos producidos
 El grado de consolidación de la formación
Las areniscas son tratadas principalmente con HCl y HF a bajos

caudales de inyección para evitar fracturar la formación.
Acidificación Matricial
 Usada para Remover el daño cercano al pozo
 Trabaja mejor cuando el daño o Skin >> 0
 Solo afecta la Permeabilidad en centimetros
alrededor del pozo
 Permeabilidad de la Formacion Debe ser >> 1 md
 No es recomendable cuando:
k < 1 md or s  0
ACIDIFICACIÓN DE LA MATRIZ
Es la inyección de un ácido a la formación a una

presión menor a la de fractura de la misma formación
El éxito del tratamiento depende de que el ácido se

expanda en forma radial dentro de la formación
 Es de uso generalizado cuando no se puede

arriesgar una fractura hidráulica debido a las
intercalaciones de arcillas u otras barreras que deban
protegerse con el objeto de minimizar la entrada de
agua o gas
ACIDIFICACION DE ARENISCAS
La acidificación matricial de areniscas es un método sub-

utilizado en todo el mundo, en cuanto a su potencial para
incrementar la producción con buen retorno sobre la inversión;
Si se tiene en cuenta que entre un 60 y un 70 % de los

depósitos de hidrocarburos en el mundo están en
reservorios de areniscas, siendo la proporción en
Argentina aún mayor, es clara la importancia que tiene el
incremento de la tasa de éxitos en acidificaciones
matriciales, acompañando el mayor empleo de este
método para incrementar acelerar la producción de
hidrocarburos e incrementar la recuperación final.
¿Por qué fracasan frecuentemente las acidificaciones
matriciales de areniscas?
a) Selección inapropiada del pozo candidato

b) Falta de información de importancia decisiva, como por ejemplo
mineralogía
c) Diseño equivocado del tratamiento: ácido/s seleccionados,
concentración, volúmenes, etc.
d) Uso de aditivos inadecuados
e) Control de hierro insuficiente
f) Inadecuada ejecución del tratamiento; por ejemplo bombeo a régimen
no matricial, omisión del lavado de la tubería (limpieza ácida, “pickling”),
empleo de fluidos contaminados o sucios.
g) Colocación inapropiada del tratamiento, como es el caso de falta de
divergencia o punzados tapados.
h) Tiempos de cierre largos en lugar de una recuperación inmediata de
los fluidos inyectados.
i) Empleo de equipamiento inadecuado, por ejemplo bombeadores de
cemento no preparados para acidificar
Ingeniería y diseño del tratamiento ácido
La ingeniería y diseño adecuados de una acidificación matricial de

areniscas es un tema complejo. Una parte importante del problema se
deriva de la naturaleza complicada y heterogénea de la mayoría de las
matrices de areniscas. Las interacciones entre los ácidos inyectados y
las variadas especies minerales existentes dependen de muchos
factores.
Por ejemplo:
a) Composición química (incluyendo concentraciones) de los sistemas

ácidos
b) Composición química, estructura y distribución de cada especie
mineral presente en la roca
c) Temperatura
d) Presión
e) Morfología de las superficies
f) Distribución de tamaños de poros
g) Composición del fluido en los poros
Selección del tipo de ácido y concentraciones. Se ha llegado
a establecer un cierto consenso respecto a qué tipo de ácido emplear en
cada circunstancia. Por ejemplo, las rocas con alto contenido de
carbonato (>15%) responden mejor a tratamientos con ácido clorhídrico
solamente. Minerales con tales niveles de carbonato reaccionan
desfavorablemente con sistemas conteniendo HF (precipitación de CaF2)
a menos que se empleen enormes cantidades de preflujos con HCl, con la
consecuente desconsolidación o desintegración de la roca.
El HCl produce una disolución más que suficiente de minerales de modo

de incrementar el volumen de poros y su comunicación, facilitando la
remoción del daño existente.
A elevadas temperaturas se suele coincidir en el empleo de ácidos

orgánicos (fórmico, acético) en lugar de HCl por su naturaleza menos
agresiva que permite mayor penetración en la matriz y simultáneamente
son menos corrosivos de la tubería.
Existen numerosas reglas o criterios como los enunciados que deben ser
aprendidos por los ingenieros responsables de diseños de acidificaciones
matriciales, tanto de compañías operadoras como compañías de servicio.
Selección de los aditivos del sistema ácido. Tal vez más

compleja aún: Los sistemas ácidos deben incluir diversos aditivos, hay
una enorme variedad y diversidad de aplicaciones.
a) Inhibidores de corrosión y potenciadores de inhibición

b) Agentes de control de hierro y removedores de sulfuro
c) Estabilizadores de arcillas y estabilizadores de finos
d) Surfactantes, desemulsionantes y preventores de emulsión
e) Solventes y solventes mutuos
f) Reductores de fricción y gelificantes
g) Divergentes
En cada categoría hay muchas alternativas a ser seleccionadas de

acuerdo a las condiciones de pozo y la composición base del sistema
ácido.
La selección de aditivo, incluso su concentración, debe considerar factores
como los siguientes, a través de relaciones muchas veces complejas:
a) Mineralogía de la roca
b) Permeabilidad y porosidad
c) Espesores permeables a tratar
d) Resistencia de la roca (grado de consolidación)
e) Temperatura de la formación
f) Presión del reservorio
g) Naturaleza y composición del fluido del reservorio
h) Tipo de pozo (productor, inyector)
i) Tipo de terminación (pozo entubado, pozo abierto, engravados)
j) Presencia/ausencia de incrustaciones
k) Presencia, ausencia de depósitos orgánicos
l) Sarta de tratamiento (tubing, coiled tubing)
m) Metalurgia de la terminación y sarta de tratamiento
n) Tipos de ácidos
o) Concentración de ácidos
p) Compatibilidad de aditivos
Dimensionamiento del tratamiento. Otro aspecto a resolver de
la ingeniería del trabajo es su dimensionamiento, o sea definir los
volúmenes de los sistemas componentes del trabajo, típicamente un
preflujo, luego el sistema principal que incluye HF, y un postflujo en el
caso de acidificación de areniscas.
El permanente desarrollo de nuevos productos o sistemas requiere un

período de aprendizaje, que sólo se cubre con capacitación si los sujetos
del entrenamiento ya tienen un elevado grado de conocimientos y
experiencia en el tema general.
¿Cómo lograr un diseño adecuado de la acidificación?.

Puede haber más de un diseño que resulte adecuado, pero la posibilidad
de terminar con un diseño inapropiado es enorme si quienes están a
cargo de la ingeniería no están al tanto de todas las reglas o criterios a
considerar, o carecen de la necesaria experiencia.
Resulta claro que son necesarios años de esfuerzo aplicado para
alcanzar un grado serio de dominio del tema de acidificación, puesto que
implica la asimilación y consolidación de muchos conocimientos en
diversas disciplinas (ingeniería de reservorios, producción, varios campos
particulares de la química aplicada, mineralogía, físico-química de fluidos
de reservorios, etc.).
Con la convicción de que la acidificación de areniscas representa uno de

los métodos más efectivos para incrementar la producción y mejorar la
recuperación total de hidrocarburos, se provee a los ingenieros con
herramientas para acelerar su conocimiento de acidificación al nivel de
dominio del tema y con la experiencia condensada de expertos. Dado
que la ingeniería y el diseño de tratamientos ácidos efectivos implica la
aplicación de reglas y criterios que componen una matriz de decisiones
lógicas, el problema se presta obviamente a su tratamiento con
computadoras. El programa produce un diseño completo de acuerdo a
todos los datos ingresados y cualquier cambio de parámetro se refleja de
inmediato en el diseño propuesto.
DISEÑO DE ACIDIFICACIÓN EN ARENISCAS
• Determinación del caudal y la presión de bombeo
 Presión máxima de bombeo:
Pbmáx = Pfract + Pf – Ph – Pseg
 Pseg: 5 % de la Pfract
•Elcaudal máximo a bombear se determina mediante los siguientes

2 datos para entrar en la figura siguiente:
 Capacidad de flujo de formación:
Cf = k * h
 Presión diferencial:
P = Pfract - Pform – Pseg

Relación de ecuaciones
 Ec. De Darcy´s (condiciones ideales)
q = 7.08 h k (Pe – Pw) / [ β µ (Ln (re/rw) ]
 Con daño
qs = 7.08 h k (Pe – Pws) / [ β µ (Ln (re/rs) + k/ks Ln (rs/rw) ]
 Índice de Productividad (J)
J = q / ( Pe – Pw ) (ideal) Js = qs / ( Pe – Pws ) (real)
 Razón de Productividad (RP) = Eficiencia de Flujo (EF)
RP = EF = Js / J = ks Ln (re / rw) / [k Ln (rs / rw) + ks Ln (re / rs)]
 Razón de Daño (RD)
RD = 1 / EF = J / Js
 Factor de Daño (FD)
FD = 1 - EF
De acuerdo a Morris Muskat, la relación entre el índice de

productividad dañado y sin daño, para un sistema radial es igual a:
Js / J = ks Ln (re / rw) / [k Ln (rs / rw) + ks Ln (re / rs)]
 Si rw = 0,5 pies; rs = 6 pies; r = 660 pies; k = 100 mD y ks = 5 mD
Js / J = 5 * 7,18 / (100 * 2,48 + 5 * 4,70)
Js / J = 0,13
Disolviendo el daño y protegiendo
la estimulación de la matriz en un
simple tratamiento
Daño por deposiciones y otros

que taponan los espacios porosos
Estimulación de acido combinado Single-Trip TCP-

y paquete de inhibidores de Acid Frac-DST
deposiciones
Application
El acido es producido
nuevamente después de disolver
el daño; el inhibidor permanece
para proteger
La siguiente tabla da una idea del volumen de ácido necesario
para llenar los espacios porosos de una formación con 20 % de
porosidad en un pozo de 6 “ de diámetro:
RADIO VOLUMEN POROSO = 7,48  (R2 – r2) 

(pie) (gal / pie)
1 4,4
5 117
10 471
25 2.840
50 11.800
Nota: 1pie3 = 7,48 galones

ACIDIFICACION MATRICIAL EN
CARBONATOS
ACIDIFICACIÓN EN CARBONATOS
 El ácido utilizado es HCl
 La alta reacción de este ácido con las calizas y dolomitas da como

resultado la formación de grandes canales de flujo, llamados
“huecos de gusanos” (worm holes)
 La penetración va desde unas pocas pulgadas hasta algunos pies
 Debido a esta penetración limitada no se crean estimulaciones

efectivas que permitan lograr buenas productividades post
estimulación
 En casos excepcionales, se puede producir una significativa

estimulación en pozos sin daños
 Esto ocurre en formaciones naturalmente fracturadas, donde el

ácido puede fluir a lo largo de las fracturas ya existentes
ACIDIFICACION
Selladores o obturadores mecánicos
Selladores o obturadores viscosos
FRACTURA ACIDA EN
CARBONATOS
FRACTURAS ÁCIDAS
El objetivo de este tipo de tratamientos es inyectar ácido dentro de la fractura
creada en la formación a una presión lo suficientemente alta para abrir
fracturas naturales o para fracturar –romper– la formación. El método es
ampliamente utilizado en dolomitas.
Inicialmente, un colchón de fluido es inyectado a un caudal superior al que la

matriz puede aceptar de manera que se causa un incremento en la presión lo
suficientemente alta para sobrepasar los esfuerzos compresivos de la tierra y
los esfuerzos tensionales de la roca. En este punto, la formación falla por
ruptura y se forma una fractura.
El caudal de inyección tiene que ser lo suficientemente alto y la permeabilidad

de la formación lo suficientemente baja para que la pérdida de fluido no sea
excesiva de manera que la presión pueda incrementar lo suficiente para
fracturar la formación o para abrir fracturas naturales existentes.
HUECO DE GUSANO
CALCITA CALCITA
DOLOMITA
Continuando el bombeo se aumentará la longitud y amplitud

de la fractura
Todos los ácidos tienen en común que son productos

químicos que se separan en iones de hidrógeno y en aniones
en presencia de agua
Los iones de hidrógeno (H+) reaccionan con rocas

calcáreas formando agua y dióxido de carbono:
2 H+ + CO3Ca  H2O + CO2 + Ca++

FRACTURAS ÁCIDAS
Se utilizan ácidos para grabar las caras de las fracturas promoviendo la

creación de canales o “worm-holes” en las formaciones carbonatadas. La
fractura grabada actuará como un canal de alta conductividad para mover los
fluidos hacia las cercanías del pozo con mayor facilidad.
En pozos de baja a mediana temperatura, el control de la pérdida de fluido del

ácido es la consideración más importante. En pozos de alta temperatura, la
distancia de penetración efectiva del ácido está limitada por un rápido
consumo, por tanto, se deberá utilizar ácidos retardados (gelificados y/o
reticulados).
FRACTURAMIENTO ÁCIDO
Es la técnica de mayor uso en formaciones que contienen calizas y
dolomitas
 Se bombea previamente a la formación un colchón que tiene como

misión sobrepasar los esfuerzos de tensión de la roca produciendo la
fractura de la misma
El colchón no “graba” fracturas debido a que, generalmente, está

constituido de agua dulce o ligeramente salobre
Una vez producida la fractura se inyecta el ácido para que reaccione

con la formación permitiendo crear canales de flujo que se extiendan en
profundidad dentro de la roca y que se mantengan abiertos cuando el
pozo se ponga en producción
 Reacción ácida
 La conductividad de una fractura es creada por la disolución de la

roca calcárea en las fases de la fractura por la reacción del ácido
sobre ésta:
2 HCl + CO3Ca  Cl2Ca + H2O + CO2
•La cantidad de roca removida como también la forma en que es
eliminada de las fases de la fractura son los dos factores más
importantes
•La cantidad de roca removida es controlada por la naturaleza de la

roca y el volumen y concentración del ácido
•La forma en que la roca es eliminada depende de las características

de la misma y del tipo y concentración del ácido utilizado
Razones de una fractura de baja conductividad
 Las propiedades físicas y la composición de la roca afecta la

remoción diferencial de ésta
 En rocas homogéneas, algunas veces la grabación es uniforme,

resultando de ello bajas conductividades
 La cantidad de caliza disuelta con 1.000 galones de ácido es

la siguiente:
TIPO DE ÁCIDO LIBRAS DE CO3Ca

10 % DE HCl 1.180
15 % DE HCl 1.840
28 % DE HCl 3.670
10 % DE ACÉTICO 730
10 % DE FÓRMICO 920
 Muchos reservorios con carbonatos desprenden finos cuando son
atacados por ácidos que, en general, son insolubles y pueden migrar
hacia las fracturas. Si hubiera grandes cantidades de depositación las
conductividades de las fracturas resultarán bajas
Esto se puede solucionar mediante el agregado de agentes químicos de

suspensión
 Un método para obtener fracturas con alta conductividad en zonas con

dificultad para el grabado, consiste en bombear prelavados ácidos de
altísima viscosidad (hasta 100.000 cp)
 El ácido canalizará en forma de dedos (fingering) a través del fluido

viscoso debido a la diferencia de viscosidad que poseen
 El ácido contacta las fases de la fractura sólo donde se han producido

las mismas
PRELAVADO
ÁCIDO
FINGERING VISCOSO
Separación por densidad
∂ft < ∂a < ∂

Donde:
∂ = Densidad de fluido en cámara inferior a perforados

∂ft ∂a = Densidad del acido
∂ft = Densidad de fluido en cámara superior a perforados
∂a
∂
 Ácidos con densidad controlada
Es importante la creación de la conductividad en la porción deseada

de la fractura
 En formaciones con intervalos productivos pequeños, la fractura

puede extenderse más allá de sus límites o en zonas que contengan
fluidos que no se deseen producir
 Al colchón bombeado, de agua dulce o agua de baja salinidad, le

sigue el ácido de alta densidad
 Por diferencias en las densidades, el ácido descenderá y la

conductividad de la fractura se realizará en la zona inferior de la
formación, que puede estar fuera del intervalo que se quiere tratar
 A mayor concentración el ácido tendrá mayor densidad

Por lo tanto, para una distribución uniforme del ácido, el

colchón deberá tener una densidad igual a la de aquél
Si el fondo del intervalo productor está cerca de un nivel

acuífero el colchón deberá tener una densidad mayor a la del
ácido
PRELAVADO
ÁCIDO
SISTEMA DE DENSIDAD BALANCEADO

PRELAVADO
ÁCIDO
SISTEMA DE COLCHÓN DE BAJA DENSIDAD

PRELAVADO
ÁCIDO
SISTEMA DE COLCHÓN DE ALTA DENSIDAD

FACTORES QUE AFECTAN LA REACCIÓN DE
UN ÁCIDO CON LOS CARBONATOS
 El éxito de una acidificación intersticial o de matriz en
calizas o dolomitas, depende de la habilidad del ácido en
mejorar la permeabilidad de la formación, aumentando las
dimensiones de las fracturas naturales y/o porosidad
vulgular e intercomunicándolas con el objeto de tener
buenos canales de drenaje
 En una estimulación por fracturamiento con ácido, éste

es usado para “grabar” las 2 fases de la fractura, de tal
forma que cuando se complete el bombeo del ácido y al
cerrarse la fractura, la falta de uniformidad de estas 2
fases, actúe como agente de sostén, mejorando la
permeabilidad de la formación
FRAC ACID EN DOLOMITA, LO AZUL ES EPOXY
EVALUACIÓN DEL DAÑO EN LAS
FORMACIONES
 Previamente a la realización de cualquier tipo de estimulación debe
realizarse un estudio evaluando el daño que la formación pueda tener
y el grado de extensión del mismo
 Debe conocerse el tipo de lodo utilizado, las pérdidas en la

formación que pudieron ocurrir, el tipo de roca de la formación y el
tipo de fluido utilizado durante la terminación del pozo
Es importante conocer por ensayos de laboratorio si el fluido de la

formación puede formar emulsiones con el utilizado en la perforación
y terminación y el que se bombeará en el tratamiento
Los ensayos de terminación y de pozos (recuperaciones de

presión) permitirán conocer cuantitativamente la existencia y
extensión del daño
SOLUCIONES
Hay muchos agentes de limpieza de una formación y su uso
dependerá del tipo de formación, de sus condiciones de producción,
de la fuente que originó el daño y de la técnica a aplicar
El agente más común es el uso de HCl, que reacciona con los
carbonatos y minimiza el efecto de las arcillas
El uso de ácidos orgánicos (acético y fórmico) son indicados para

pozos con altas temperaturas y si el ácido debe dejarse un cierto
tiempo. Además quedan protegidas las tuberías y demás equipos
inherentes al bombeo
Cuando se ha producido daño a las arcillas, que generalmente

contienen las areniscas, es necesario en la mayoría de los casos
utilizar HF
 La mezcla de HCl y HF tiene la habilidad de disolver arcillas y

silicatos, siendo de gran utilidad para remover partículas de arcillas
de la formación
SOLUCIONES
 Diseño de tratamiento: cuando se posee poca información de la
formación a ser tratada para remover el daño se usa, generalmente,
HCl en una concentración del 5 al 10 % con una cantidad
relativamente alta de un surfactante
 Volumen: depende del espesor de la formación o del número de

perforaciones. Cuando se trata de remover el daño en las
inmediaciones del pozo no se necesitan grandes volúmenes de
ácido, variables entre 20 a 50 galones por pie, lo cual será suficiente
para una penetración de 2 a 3 pies radialmente
 Caudal de bombeo: debe ser bajo y limitado por la presión de

ruptura de la formación. Esto permite que el ácido penetre
uniformemente en la formación sin fracturarla
CONSIDERACIONES
 No todos los minerales de los que está compuesto una formación
son solubles, por lo tanto los residuos insolubles deben ser
removidos para evitar que al depositarse reduzcan la
También es importante que la compatibilidad de los fluidos de la

formación se mantenga, por esto, los ácidos de tratamiento son
modificados para prevenir los problemas que puedan ocurrir
como:
 Evitar o prevenir la corrosión de los conductores

 Prevenir la formación de emulsiones
 Taponar la formación con finos insolubles
 Evitar la formación de lodos insolubles
Disolviendo el daño y protegiendo
la estimulación de la matriz en un
simple tratamiento
Daño por deposiciones y otros

que taponan los espacios porosos
Estimulación de acido combinado Single-Trip TCP-

y paquete de inhibidores de Acid Frac-DST
deposiciones
Application
El acido es producido
nuevamente después de disolver
el daño; el inhibidor permanece
para proteger
OTRAS PROPIEDADES A TENER EN CUENTA
 Área de contacto por unidad de tiempo
 Temperatura
 Presión
 Concentración del ácido
 Velocidad
 Viscosidad
Agentes retardadores
 Agentes antifango
 Agentes penetrantes
OTRAS PROPIEDADES A TENER EN CUENTA
 Corrosión
 Secuestrantes de hierro
 Control de pérdida de fluido
 Reductores de fricción
 Solventes mutuales
 Solventes dispersados en ácido
 Estabilizadores de arcillas
ÁREA DE CONTACTO POR UNIDAD DE TIEMPO
Cuanto mayor es la superficie en contacto con el ácido por unidad de
tiempo, la reacción de éste será más rápida
TEMPERATURA
 Para todas las aplicaciones prácticas una vez que el ión H

alcanza la superficie de la roca, su reacción es casi instantánea
 La dilusión del ácido sobre la superficie de la roca será más

rápida cuanto mayor sea la temperatura de la formación
Por lo tanto, la penetración de un ácido será menor con el

aumento de la temperatura
Debe recordarse que la corrosión se incrementa con el aumento

de la temperatura
PRESIÓN
 Cuanto mayor es la presión de la formación menor es la
reacción del ácido
CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO

Los ácidos de mayor concentración tienen una reacción mayor
que los de menor concentración
Un HCl al 28 % penetrará casi el doble en la formación que uno

de concentración al 12 %
VELOCIDAD
 Para aumentar apreciablemente la velocidad de reacción del
ácido con la roca es necesario que el fluido se mueva en flujo
turbulento
 La velocidad de reacción tiene un efecto opuesto con la

distancia de penetración
VISCOSIDAD
La viscosidad afecta la reacción del ácido en una roca calcárea
debido a que influencia la movilidad de los iones de hidrógenos
 A mayor viscosidad en un ácido mayor será la dificultad que

tiene para entrar en turbulencia, consecuentemente su acción de
mezcla disminuye
AGENTES RETARDADORES
 Se agregan agentes al ácido para retardar su reacción con la
formación
 Generalmente son surfactantes con mojabilidad al petróleo
Es importante controlar el tiempo de reacción de un sistema

ácido, especialmente cuando se bombean grandes volúmenes,
en los tratamientos a carbonatos
AGENTES ANTIFANGO
 Cuando un ácido entra en contacto con el petróleo de la
formación puede formarse un fango en la interfase ácido petróleo
y usualmente ocurre en los petróleos con alto contenido de
asfaltenos
Los fangos pueden acumularse en cantidades que reducen la

Los componentes del fango son surfactantes dispersos en el

petróleo, que se han formado a partir de la floculación de los
asfaltenos
Los productos antifango actúan como una barrera física entre el

ácido y los asfaltenos. También pueden reaccionar con ellos y
solubilizarlos
La mayoría de los agentes antifango son materiales

surfoactivos tales como los alkifoneles, ácidos grasos y ciertos
surfactantes solubles en petróleo
AGENTES PENETRANTES
 Son surfactantes usados comúnmente en

formaciones gasíferas de baja permeabilidad o para
remover incrustaciones
 Su función principal es bajar la tensión superficial del

ácido logrando que moje más fácilmente la roca de la
formación permitiendo una reacción más uniforme
CORROSIÓN
El ácido reacciona con las tuberias del pozo (tubing y casing)
causando una severa corrosión y posiblemente su completa
desintegración
Para prevenir esto, se han desarrollado los inhibidores de

corrosión los cuales retardan el efecto de la reacción del ácido
sobre el acero
Algunos factores que influyen sobre la velocidad de reacción del

ácido sobre el acero son:
 Temperatura
 Tiempo de contacto
 Tipo de ácido
 Presión
 Tipo de acero
 Concentración del ácido
 Volumen del ácido sobre la superficie del acero expuesto
CORROSIÓN
 Se suele limitar el concepto “corrosión” a la destrucción química
o electroquímica de los metales
 En realidad es difícil dar una definición exacta de corrosión. En la

bibliografía se pueden encontrar numerosas definiciones de
corrosión, lo que permite comprobar esa dificultad
 La corrosión generalizada afecta más o menos por igual a todos

los puntos de la pieza
La corrosión localizada supone perdidas pequeñas de material,

pero de consecuencias peores
La corrosión general permite un mayor seguimiento y previsión,

ya que la corrosión localizada es menos previsible y su evolución
es mucho menos regular
La corrosión uniforme puede ser descrita como una reacción de

corrosión que ocurre por igual en toda la superficie del material,
causando un pérdida general del metal
Separación por densidad
∂ft < ∂a < ∂

Donde:
∂ = Densidad de fluido en cámara inferior a perforados

∂ft ∂a = Densidad del acido
∂ft = Densidad de fluido en cámara superior a perforados
∂a
∂
SECUESTRANTES DE HIERRO
El hidróxido de hierro creado en una acidificación tiende a
depositarse en los canales de flujo existentes reduciendo la
El aditivo agregado al ácido para su prevención tiene un

secuestrante de hierro y un agente de control del pH
Ambos ayudan en prevenir la precipitación de sales de hierro u

otras sales metálicas
El secuestro se realiza asociando los iones de hierro con el

aditivo de manera que permanezcan en solución, reduciendo de
esta forma el taponamiento por precipitados
 El control del pH se basa en la acción de un ácido débil el cual

reacciona más lentamente en las calizas u otros materiales solubles
en HCl, de manera que al permanecer bajo el pH el hierro no
precipitará
CONTROL DE PÉRDIDA DE FLUIDO
 Se utilizan en fracturas ácidas y para la remoción de daños
 Ayudan en la extensión de la fractura, minimizando el filtrado del

fluido de tratamiento a través de las fases de la fractura. El control de
la pérdida de flujo no es apto en presencia de calizas
Se usan para la remoción de daños o en limpieza de las

perforaciones a presiones menores a las de fractura
En este caso actúan como divergentes de tal modo que cada
perforación sea tratada individualmente, independientemente del
grado de taponamiento
REDUCTORES DE FRICCIÓN
En las fracturas ácidas se desea bombear el fluido que actúa

como colchón y el ácido al mayor caudal posible manteniendo la
presión de superficie debajo de un límite fijado o también
minimizar la potencia requerida para efectuar el tratamiento
Los productos químicos que al disolverse en el ácido reducen la

presión por fricción son los reductores de fricción
 Éstos son polímeros naturales o sintéticos que convierten el

fluido de newtonianos (viscosidad constante a cualquier esfuerzo
de corte) a no newtonianos
La mayoría de los reductores de fricción no son estables con el

ácido, consecuentemente su acción tiene un tiempo limitado
SOLVENTES MUTUALES
El uso de los mismos en los tratamientos de areniscas

ha permitido mejorar las condiciones de las
estimulaciones ácidas
El etileno glicol monobutil eter ayuda a mantener con

mojabilidad al agua tanto a las rocas del reservorio
como a los finos desprendidos durante el tratamiento
SOLVENTES MUTUALES
 Además presentan las siguientes ventajas:
 Mejoran la solubilidad y compatibilidad de los

inhibidores de corrosión
 Disminuyen la absorción de estos materiales en las

areniscas y arcillas mejorando la acción de retorno
del ácido después del tratamiento
Limpian la formación y reducen la saturación de

agua alrededor del pozo, dando como resultado una
mayor permeabilidad al hidrocarburo en la formación
adyacente al pozo
SOLVENTES DISPERSADOS EN ÁCIDO
 En la formación existen depósitos heterogéneos de
distinto origen, carbonatos recubiertos por asfaltenos o
parafinas, productos de corrosión, etc. lo que dificulta su
disolución ya que no son todos atacados por igual durante
el tratamiento
Para que el tratamiento tenga éxito se bombea una

solución ácida con un solvente aromático
 La dispersión de un solvente aromático es muy efectivo

en aumentar la inyectividad en pozos inyectores de agua en
recuperación secundaria en los cuales la mezcla de las
grasas de bombas, productos parafínicos y de asfaltenos
de la época en que el pozo era productor, así como los
materiales de corrosión, taponan la formación
ESTABILIZADORES DE ARCILLAS
 Estos estabilizadores depositan sobre las arcillas una película
de hidróxido de aluminio para minimizar su efecto de
hinchamiento o estabilizarlas y evitar el proceso de migración
 Otros estabilizadores son a base de cloruro de amonio
Los efectos de los estabilizadores son de corto tiempo,

especialmente en presencia del ácido
Se han utilizado surfactantes catiónicos en soluciones ácidas

con el objeto de mojar las arcillas con petróleo (cambio de
humectabilidad) y minimizar el hinchamiento si después hubiese
un contacto de las mismas con aguas de baja salinidad, pero
estos tratamientos produjeron bloqueos de agua
DISEÑO DE UN TRATAMIENTO
 Las etapas comprendidas en una acidificación se

clasifican en:
 Prelavado
 Tratamiento
 Sobrelavado
HCl + HF PRELAVADO
SOBRELAVADO
– Prelavado
• 100 a 150 gal/pie de la formación a tratar con HCl del 5 al 15 %
•Deben agregarse inhibidores de corrosión y otros aditivos que

puedan necesitarse (antifangos, desemulsificantes, etc.)
•El doble objetivo es la remoción de carbonatos y de servir de

barrera natural de las aguas salobres
 Al desplazar el agua connata minimiza el contacto entre los

iones de sodio y potasio contenidos en ella con los productos de
la reacción del HF, o sea los fluosilicatos (Na2SiF6 y K2SiF6)
•La reacción previa entre el HCl y los materiales calcáreos evitará

que el HF, muy costoso, reaccione con la calcita, formando
depósitos insolubles de fluoruro de calcio y que se desperdicie
– Tratamiento
•50 a 125 gal/pie de formación tratada con HF, usualmente 12 % de

HCl y 3 % de HF
•La función del HF es reaccionar con las arcillas, arenas y lodos de

perforación y también con el filtrado de cementación mejorando la
permeabilidad en las cercanías del pozo
•El HCl en esta etapa ya no reacciona y su presencia se justifica para

mantener bajo el pH del medio, previniendo así la precipitación de los
productos derivados de la reacción del HF
–Sobrelavado
•El volumen recomendado es la capacidad del tubing más 50 gal/pie

de HCl al 15 %
•Esta etapa es necesaria para aislar el HF ya gastado del agua salina

que se usa para desplazar fluidos del tubing y restaurar la mojabilidad
al agua de la formación
•En los fluidos sobrelavadores se deben considerar agregar
productos químicos que ayuden a remover los fluidos de tratamiento
ya inyectados, restaurar la mojabilidad al agua de la formación,
remover los productos de precipitación derivados de la reacción
ácida, así como prevenir cualquier tipo de emulsión o fango de la
reacción ácida
•En esta etapa es importante el uso de un solvente mutual por las

propiedades ya consideradas
 Volumen de ácido por etapas
 El volumen de ácido por etapas cuando se hace uso de agentes

divergentes o bolas de nylon depende del número de etapas a tratar
 El primer volumen bombeado entrará en la zona más permeable, por

lo que se deberá usar menos ácido en esa etapa
 La mayor parte del ácido debe utilizarse en el tratamiento de las

etapas subsecuentes con el objeto de tratar las zonas menos
permeables de las cuales será más difícil remover el daño
REQUISITOS DE LOS ÁCIDOS
 Un ácido para ser apropiado en las estimulaciones deberá:
Reaccionar con los materiales deseados, dando productos

solubles
 Ser posible de inhibirlo ante reacciones con materiales

férricos
 Ser posible de transportarlo sin peligro
 Ser de bajo costo y fácil obtención

OTROS USOS
Como colchón en fracturamientos hidráulicos, para disolver finos
y partículas formadas en el proceso del cañoneo del pozo,
permitiendo que el fluido fracturante ingrese por la totalidad de los
huecos
Para romper emulsiones en las formaciones que son sensibles a

pH bajos o que están estabilizadas por partículas que el ácido
pueda disolver
 Para romper fluidos del tipo gel viscoso sensibles al ácido en los
tratamientos de fracturas hidráulicas, que no se han roto al finalizar
el tratamiento
 Como un prelavado (preflush) antes de una cementación forzada

PONDUS HYDROGENIUM = pH
 La palabra pH es la abreviatura de "pondus hydrogenium". Esto
significa literalmente el peso del hidrógeno
 El pH es un indicador del número de iones de hidrógeno. Tomó

forma cuando se descubrió que el agua estaba formada por protones
(H+) e iones hidroxilos (OH-)
 El pH no tiene unidades; se expresa simplemente por un número:
pH = - log (H3O)
El pH del agua (En 1 mol de agua hay 10-7 moles de

moléculas ionizadas) es igual a :
pH = - log (10 -7) = 7

ACIDOS
TIPOS DE ÁCIDOS
 Los ácidos de uso corriente pueden ser clasificados en:
 Minerales
 Orgánicos diluidos
 Orgánicos en polvo
 Híbridos o mezclados
 Retardados
ÁCIDOS MINERALES
 Clorhídrico
 Fluorhídrico
 Clorhídrico - fluorhídrico
ORGÁNICOS DILUIDOS
 Fórmico
 Acético
ORGÁNICOS EN POLVO
 Sulfámico
 Cloroacético
ORGÁNICOS HÍBRIDOS O MEZCLADOS
 Acético - hidroclórico
 Fórmico – hidroclórico
 Fórmico - hidrofluórico
RETARDADOS
 Gelificados
 Químicamente retardados
 Emulsionados
ÁCIDO CLORHÍDRICO
 Químicamente está compuesto de gases de hidrógeno y cloro
(antiguamente se lo conocía como ácido muriático)
 Es un gas incoloro y de olor acre e irritativo
Se solubiliza en agua muy rápidamente hasta un límite de 43 % por

peso a 60 ºF (15 ºC), siendo su pH igual a 1
 Una solución de esta naturaleza no es práctica, debido a que a

temperaturas por encima de 60 ºF se escapan humos de la solución
El HCl comercial se ha estandarizado en una solución de 31,45 % por

peso, con gravedad específica de 1,160 y una densidad de 9,67 lb/gal
 A veces se lo encuentra en el mercado como una solución de 35,20

% por peso, con gravedad específica de 1,179 y una densidad de 9,873
lb/gal
 Ioniza completamente y es considerado un ácido fuerte

ÁCIDO CLORHÍDRICO
 La reacción con una caliza es la siguiente:
2 HCl + CO3Ca  H2O + CO2 + Cl2Ca
 La reacción con una dolomita es la siguiente:
4 HCl + CaMg(CO3)2  H2O + CO2 + Cl2Ca + Cl2Mg

ÁCIDO CLORHÍDRICO
 Su uso está ampliamente extendido debido a ser un ácido de fácil
obtención comercialmente, de bajo costo y muy eficiente para
incrementar la permeabilidad de las formaciones sin formar precipitados
 La principal desventaja del HCl es su alto poder de corrosión en el pozo

y en las tuberías y su alta toxicidad en los humanos
En la mayor parte de los tratamientos en formaciones con carbonatos

se usa HCl en una solución de 15 % por peso en agua
Esta concentración se la denomina ácido regular y fue usada

principalmente por la falta de inhibidores de corrosión y la dificultad en
prevenirla
Actualmente, con el desarrollo de los inhibidores de corrosión, se están

usando concentraciones más elevadas de ácido
 La corrosión del ácido con un metal es especialmente significante y

costosa de controlar a temperaturas superiores a 250 ºF (121 ºC). El
aluminio y los materiales cromados que se usan en las bombas son
fácilmente dañados
ÁCIDO FLUORHÍDRICO
 El HF es un líquido incoloro y venenoso
El HF diluye las partículas de bentonita que contienen los lodos de

perforación
 Presenta, además, la habilidad de disolver las arcillas (silicatos) y la

arena (sílice)
Las arcillas son disueltas más rápidamente que las arenas bajo las
condiciones generales de uso
 El HF es altamente corrosivo y debe almacenarse en recipientes de

plomo, acero o plástico
El HF se lo encuentra comercialmente como bifluoruro de

amonio o concentrado en soluciones acuosas de 40 a 70 %
En la industria petrolera está asociado en solución con el HCl
 El HF reacciona con todos los componentes de las areniscas,

aún cuando su reacción frente a las carbonatos es baja con
respecto al HCl
 La reacción del HF con el cuarzo es la siguiente:
4 HF + SiO2  SiF4 + 2 H2O

AMATISTA
ÁGATA ARENYS DE MAR

 La reacción del HF con el carbonato de calcio es la siguiente:
2 HF + CO3Ca  FCa + H2O + CO2
Tan pronto como el HF se hace presente reacciona con el

CO3Ca. El FCa, un producto indeseable, se mantiene en solución
pero, si está ausente el HCl precipita
 Manteniendo un pH bajo y no dejando el ácido en la formación

al finalizar el tratamiento se reduce la posibilidad de precipitar
ÁCIDO CLORHÍDRICO - FLUORHÍDRICO
Esta mezcla de 2 ácidos es usada casi exclusivamente en estimulación
de areniscas
 El HCl-HF puede obtenerse a partir de 2 fuentes:
HF líquido el cual se mezcla con HCl para obtener las

concentraciones adecuadas
 De la reacción del bifluoruro de amonio (NH4F.HF) con el HCl
El uso de bifluoruro de amonio es el más adecuado por su fácil

manipuleo
Usualmente se usan mezclas de HCl al 15 % con suficiente bifluoruro de

amonio para formar HF a una concentración de 3 %
El consumo de HCl deja a éste en una concentración de 12 % en

solución
Similarmente, el HF al 6 % deja una concentración de HCl,

aproximadamente, del 9 %
Estos son los 2 tipos de concentraciones más usadas, aunque pueden
utilizarse mayores concentraciones de HF
 Por experiencia, la concentración más adecuada de HF es la de 3 %,

concentraciones mayores han demostrado que en el bombeo hacia el
pozo la presión se incrementa y disminuye la permeabilidad de la
formación
 El daño que ha provocado concentraciones de 3 o 6 % de HF han

podido ser removidos, no así cuando son superiores a 9 %, que
resultaron en taponamientos iniciales y la posterior fractura de la
formación
Las características de corrosión en las mezclas HF-HCl son

comparables a aquellas que produce el HCl, siendo por esta razón que
se usan inhibidores de corrosión similares
 El HCl mezclado con HF tiene, de acuerdo a lo ya visto,

los siguientes propósitos:
 Convertir HF a partir del bifluoruro de amonio
Disolver los materiales de la formación solubles en el

HCl y prevenir que el HF se gaste demasiado rápido
Prevenir la precipitación de fluoruro de calcio al

mantener un pH bajo
ÁCIDO ACÉTICO
 Es un ácido orgánico líquido incoloro (también llamado ácido
etanoico), soluble en agua en cualquier proporción y en la mayoría de
los solventes orgánicos
 Fue el primer ácido utilizado en las estimulaciones de pozos
 Su fórmula química es la siguiente:
CH3.COOH ó C 2 H 4 O2
 El daño que ha provocado concentraciones de 3 o 6 % de HF han

podido ser removidos, no así cuando son superiores a 9 %, que
resultaron en taponamientos iniciales y la posterior fractura de la
formación
Las características de corrosión en las mezclas HF-HCl son

comparables a aquellas que produce el HCl, siendo por esta razón que
se usan inhibidores de corrosión similares
Mezclado con agua es corrosivo para muchos metales, pero actúa

más lento que el HCl
ÁCIDO ACÉTICO
La concentración en la que se lo encuentra en el mercado es al
10 % de su peso de ácido en agua
Puede ser usado combinado con el HCl, llamándose a la

mezcla ácido híbrido
Debido al costo del ácido su uso está limitado a pequeñas

cantidades y sólo en las aplicaciones ya mencionadas
ÁCIDO FÓRMICO
Es un líquido incoloro de olor picante, completamente miscible en el
agua, además del alcohol y el éter. También se lo conoce como ácido
metanoico
Su poder de disolución es mayor que el del ácido acético pero menor
que el del HCl
 Su fórmula química es la siguiente:
COH.OH
La principal ventaja que tiene respecto al ácido acético es su bajo

costo, pero es una ventaja relativa debido a la dificultad para inhibirlo
Su poder de corrosión es mayor que el del ácido acético pero la misma
es más uniforme, sin producir corrosión del tipo picaduras (pitting)
 Existen inhibidores de corrosión que lo inhiben hasta 400 ºF, pero el

alto costo de ellos limita su uso
 El ácido utilizado es HCl
 La alta reacción de este ácido con las calizas y dolomitas da como

resultado la formación de grandes canales de flujo, llamados
“huecos de gusanos” (worm holes)
 La penetración va desde unas pocas pulgadas hasta algunos pies
 Debido a esta penetración limitada no se crean estimulaciones

efectivas que permitan lograr buenas productividades post
estimulación
 En casos excepcionales, se puede producir una significativa

estimulación en pozos sin daños
 Esto ocurre en formaciones naturalmente fracturadas, donde el

ácido puede fluir a lo largo de las fracturas ya existentes
HUECO DE GUSANO
CALCITA CALCITA
DOLOMITA
Tener presente que:
 El HCl no disolverá la grasa para tuberías, parafinas, o

asfáltenos. El tratamiento de estos sólidos o agentes de
taponamiento requiere de un solvente orgánico como el
tolueno, xileno, etc.
 El HCl disuelve las incrustaciones de carbonato de calcio

muy fácilmente.
 El HCl no disolverá los minerales arcillosos de la

formación asi como tampoco del lodo de perforación.
 El HF debe usarse para disolver estos alojados en los

poros de a roca cerca del pozo.
Tener presente que:
 Debido a que los diferentes sólidos que taponan

requieren diferentes solventes y/o ácidos para ser
removidos, no existe y/o acido universal para tratar el
daño del pozo. Un tratamiento basado en tal premisa
frecuentemente producira resultados desalentadores.
 Es importante conocer el material especifico que esta

dañando la formacion cerca del pozo. Nunca se debe
bombear un solvente o un acido al pozo hasta que no se
hayan defindo la causa del daño y el mejor producto
quimico para remover el daño.
ERRORES COMUNES
En base a la experiencia de campo en el tratamiento de las areniscas
con ácido, las causas de un resultado pobre pueden ser las siguientes:
 Uso de un ácido que no contenga HF
 Ausencia de un prelavado con HCl
 Inadecuado volumen de ácido
 Ausencia de limpieza inmediata
 Uso de diesel en pozos inyectores o gasíferos
 Fracturar las formaciones durante el tratamiento
 Ausencia de solventes mutuales con el uso de HF
 Tratamientos de formaciones sin daño

ERRORES COMUNES
– Uso de un ácido que no contenga HF
•Aún cuando las areniscas puedan ser tratadas con HCl logrando
resultados moderados, en pozos con daño y con presencia de
arcillas normalmente requieren mezclas de ácidos que contengan
HF
– Ausencia de un prelavado con HCl
•El prelavado es indispensable para eliminar aguas salobres, debido

a que favorecen la formación de precipitados insolubles
–Inadecuado volumen de ácido
•Algunos tratamientos contienen muy poco HF (10 gal/pie), que

pueden ser exitosos cuando el daño está en las perforaciones o en
sus cercanías
•Un volumen de HF exitoso requiere de 50 a 125 gal/pie del intervalo

a tratar
ERRORES COMUNES
– Ausencia de limpieza inmediata
•Es absolutamente perjudicial dejar el ácido en la formación durante

un extenso tiempo
•El pozo debe ponerse en producción o hacer retornar el ácido tan

pronto como sea posible después de un tratamiento
•Se debe evitar los períodos de espera extensos, especialmente en

pozos con altas temperaturas
– Uso de diesel en pozos inyectores o gasíferos
• Reduce la permeabilidad relativa al agua o gas de las formaciones

ERRORES COMUNES
– Fracturar las formaciones durante el tratamiento
•El éxito de una acidificación depende de una invasión uniforme

(radial) del ácido en la formación
•Los ácidos que se usan no proporcionan ningún grabado en las

fases de la fractura
– La experiencia ha indicado que el uso de solventes mutuales con HF

incrementa la productividad de los pozos tratados
– Tratamiento de formaciones con daño
•El HF en una arenisca permite remover el daño producido por las

arcillas en las cercanías de las paredes del pozo
•En ausencia de arcillas el HF no produce ninguna estimulación

en el pozo
PROTECCIÓN DEL HCl
• Manejo
Equipo de protección personal. Es necesario utilizar lentes de

seguridad y guantes de neopreno, viton o hule butílico, nunca
PVC o polietileno, en lugares bien ventilados
 No deben usarse lentes de contacto durante su manipuleo
Nunca aspirar con la boca. Si se manejan cantidades grandes

usar respirador artificial sin partes de aluminio
 Riesgos
 No es inflamable
 Se generan vapores irritantes al ser calentado
 Altamente corrosivo a la piel y a las membranas mucosas

PROTECCIÓN DEL HCl
 En el caso de exposiciones agudas los mayores efectos se limitan al
tracto respiratorio superior
 El gas causa dificultades para respirar, tos y ulceración de nariz,

tráquea y laringe
Es un irritante severo de los ojos y su contacto puede provocar

quemaduras, pérdida de visión y hasta la ceguera
El contacto con la piel, ya sea en forma de gas o de líquido causa

quemaduras serias, dermatitis y fotosensibilización
Las quemaduras pueden dejar cicatrices que desfiguran las zonas

dañadas
Su ingestión produce corrosión de las membranas mucosas de la

boca, esófago y estómago
 Los síntomas que se presentan por su digestión son disfagia,

nauseas, sed intensa y diarrea. Puede presentarse incluso colapso
respiratorio y muerte por necrosis del esófago y estómago
PROTECCIÓN DEL HCl
 Acciones de emergencia (primeros auxilios)
 Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, realizarle

respiración artificial y mantenerlo caliente y en reposo. No darle a
ingerir nada
 Si está consciente mantenerlo sentado, ya que puede tener

dificultades para respirar
Ojos: lavar inmediatamente con mucha agua y mantenerle los

párpados abiertos
 Piel: lavar inmediatamente la zona dañada con mucho agua
Si ha penetrado el ácido en la ropa quitársela y lavar la piel con

agua abundante
 Ingestión: lavar la boca y darle de beber agua. No provocar

vómitos
 En todos los casos el paciente debe ser transportado al hospital
tan pronto como sea posible

Acidificacion

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ACIDIFICACION

Ing. Hugo Melgar Lazo

Debido a las dificultades en su manipuleo y a la falta de adecuados

El ácido utilizado en aquellos tiempos fue el clorhídrico, agente

Igualmente valioso, pero no tan importante, fue el uso del ácido

 Los ácidos tienen su utilidad en la estimulación de pozos

Cuando se usa un ácido para eliminar un daño también podrán ser

. Las técnicas de estimulación ácida utilizadas actualmente se

Disolver parte de la roca y remover materiales indeseables que

 En todos los casos, el ácido debe disolver el material y retener

Se coloca una pequeña cantidad de ácido frente a la zona a tratar,

 El lavado de las tuberías de producción se efectúan circulando

 Framework grains Secondary

 Pore fillinsolids Clays (Pore

From Economides et al., 1987

All play a role in matrix acidizing!

NATIVA INVADIDA REVOQUE

TETRAHEDRO DE SILICE UNIDAD OCTAHEDRICA

Distancia del pozo

 Si se tiene en cuenta que entre un 60 y un 70 % de los depósitos de

 Las areniscas son rocas sedimentarias detríticas cementadas

 La mayoría de las areniscas están compuestas de partículas de cuarzo

La acidificación en las areniscas tienen como finalidad restaurar la

Las arcillas como la montmorillonita se hinchan en contacto con el

 El contacto de las arcillas con el agua puede deberse a:

 Pérdida de agua durante la terminación

 Contacto con agua de formación por conificación

 Tratamiento del pozo con fluidos acuosos incompatibles

Las arcillas y otras partículas sólidas pueden migrar dentro de los

Otros factores que influyen en la migración de fluidos son:

 Presión de fluencia baja

 Bombeo de un fluido incompatible

 Viscosidad de los fluidos producidos

 El grado de consolidación de la formación

Las areniscas son tratadas principalmente con HCl y HF a bajos

Es la inyección de un ácido a la formación a una

El éxito del tratamiento depende de que el ácido se

 Es de uso generalizado cuando no se puede

La acidificación matricial de areniscas es un método sub-

Si se tiene en cuenta que entre un 60 y un 70 % de los

a) Selección inapropiada del pozo candidato

La ingeniería y diseño adecuados de una acidificación matricial de

a) Composición química (incluyendo concentraciones) de los sistemas

El HCl produce una disolución más que suficiente de minerales de modo

A elevadas temperaturas se suele coincidir en el empleo de ácidos

Selección de los aditivos del sistema ácido. Tal vez más

a) Inhibidores de corrosión y potenciadores de inhibición

En cada categoría hay muchas alternativas a ser seleccionadas de

El permanente desarrollo de nuevos productos o sistemas requiere un

¿Cómo lograr un diseño adecuado de la acidificación?.

Con la convicción de que la acidificación de areniscas representa uno de

 Presión máxima de bombeo:

Pbmáx = Pfract + Pf – Ph – Pseg

•Elcaudal máximo a bombear se determina mediante los siguientes

 Capacidad de flujo de formación:

P = Pfract - Pform – Pseg

De acuerdo a Morris Muskat, la relación entre el índice de

Js / J = ks Ln (re / rw) / [k Ln (rs / rw) + ks Ln (re / rs)]

 Si rw = 0,5 pies; rs = 6 pies; r = 660 pies; k = 100 mD y ks = 5 mD

Js / J = 5 * 7,18 / (100 * 2,48 + 5 * 4,70)

Daño por deposiciones y otros

Estimulación de acido combinado Single-Trip TCP-

RADIO VOLUMEN POROSO = 7,48  (R2 – r2) 